兰普(缬沙坦氢氯噻嗪胶囊)
医学课件缬沙坦氢氯噻嗪胶囊介绍

最新抗高血压药物:
® 兰普
缬沙坦氢氯噻嗪胶囊
辰 欣 药 业 股份有 限 公 司
辰欣药业
辰欣药业
兰普 产品特点:
1、生产厂家少 2、缬沙坦胶囊的升级产品 疗效显著,强效降压 副作用小,保护靶器官 使用方便,每日用药,用药长久稳定。
辰欣药业
兰普 缬沙坦的升级产品
强效降压 更多保护
辰欣药业
兰普 应用范围小结
高血压初治患者(≥145/90mmHg) 其它治疗无效的高血压复治患者 单纯收缩期高血压 肾性高血压 高血压伴左心室肥厚 高血压合并心衰等 高血压合并糖尿病 (循证医学依据有VALUE和LIFE等。 )
辰欣药业
缬沙坦氢氯噻嗪与同类抗高血压药相比的优势
160 140 120 100 80 60 40 20 0
152.06 97.44
146.33
试验组
对照组
-4.44 -6.56
96.17
试验组 对照组
-6 -8 -10 -12 -14 -16
-10.72 -14.44 治疗后DBP 治疗后SBP
辰欣药业
注:试验组:兰普 。 对照组:缬沙坦胶囊
兰 普
降
压
疗
效
显
著
哈尔滨医科大学第一临床医学院44例原发性高血压患者随机 双盲试验的临床观察结果:
试验组和对照组治疗前后收缩压(mmHg)比较 时间 治疗前 试验组(n=21) 152.52±12.57 对照组(n=23) T(X2) 146.43±13.27 1.42 p值 0.1617
治疗后
137.52±9.42
135.52±11.85
0.84
缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压心脏病患者血压水平与心功能的影响

·31·2021年第 6卷 第 1期 2021 Vol.6 No.1 大 医 生 临床研究 Clinical Research 参考文献[1] 王大刚. 丹参酮ⅡA 磺酸钠和比索洛尔治疗冠心病心绞痛的效果及对血清PAI-1,Lp-PLA2的影响[J]. 河北医药, 2020, 42(5):655-658,663.[2] 苏蕊雅. 心脉隆联合比索洛尔对冠心病心力衰竭患者血清TGF-β及ICAM-1表达的影响[J]. 中国现代应用药学, 2020, 37(7): 99-103.[3] 中华医学会心血管病学分会介入心脏病学组, 中华医学会心血管病学分会动脉粥样硬化与冠心病学组, 等.稳定性冠心病诊断与治疗指南[J].中华心血管病杂志, 2018, 46(9): 680- 694.[4] 刘天虎, 曾洪燕, 袁启远,等. 心音图运动试验量化心功能分级的研究[J]. 心血管康复医学杂志, 2004, 13(2): 99-101, 118.[5] 马强,崔国雄.阿托伐他汀联合曲美他嗪对冠心病患者心功能、炎性因子及血管内皮功能的影响[J].实用临床医药杂志, 2016, 20(23): 5-8.[6] 张平, 姜立清, 曹倩,等. 血塞通注射液联合比索洛尔对冠心病心力衰竭的疗效及对血液流变学和炎症因子的影响[J]. 临床和实验医学杂志, 2019, 18(2):164-168.[7] 高颖, 邢智, 马依彤. 冠心病人群免疫指标、炎症指标和血脂的比较及补体C3、C4与HDL-C 的相关性分析[J]. 新疆医科大学学报, 2019, 42(3): 25-28.[8] 正玺华. 比索洛尔治疗冠心病的疗效及对患者心功能,炎症因子水平的影响[J]. 检验医学与临床, 2020, 17(5): 66-69.缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压心脏病患者血压水平与心功能的影响贾冬雨(黑龙江省齐齐哈尔市第一医院心内七科,黑龙江 齐齐哈尔 161005)摘要:目的 分析缬沙坦联合氢氯噻嗪对高血压心脏病患者血压水平与心功能的影响。
缬沙坦胶囊说明书

缬沙坦胶囊说明书缬沙坦胶囊适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者,那么大家知道缬沙坦胶囊说明书是怎么样的吗?下面是店铺为你整理的缬沙坦胶囊说明书的相关内容,希望对你有用!缬沙坦胶囊说明书【药品名称】通用名称:缬沙坦胶囊商品名称:缬沙坦胶囊(丽珠维可)英文名称:Valsartan Capsules【主要成份】缬沙坦。
【成份】化学名:N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸分子式:C24H29N5O3分子量:435.52【性状】本品内容物为白色或类白色颗粒和粉末。
【适应症/功能主治】缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
【规格型号】80mg*7s【用法用量】推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。
2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。
未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。
本药可与其他抗高血压制剂合用。
对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。
老年患者无需调整剂量。
尚无用于儿童患者的安全性和有效性资料。
高血压患者服用本药,在血压下降同时不影响心率。
突然停用本药时,不会出现血压反跳和其它临床不良反应。
多剂量服用本药对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸无明显影响。
【不良反应】本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。
临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。
不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。
化验指标:本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。
在临床对照试验中,服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。
服用本药与服用ACE抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。
降压药缬沙坦说明书

降压药缬沙坦说明书降压药缬沙坦适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE 抑制剂不耐受的患者,那么降压药缬沙坦说明书你了解吗?下面是为你整理的降压药缬沙坦说明书的相关内容,希望对你有用!【药品名称】通用名称:缬沙坦胶囊商品名称:缬沙坦胶囊(缬克)英文名称:Valsartan Capsules【主要成份】缬沙坦。
其化学名称为:N-戊酰基-N-[[2'-(1H-四氮唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基]-L-缬氨酸。
【成份】分子式:C24H29N5O3分子量:435.53【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色粉末。
【适应症/功能主治】适用于各类轻至中度高血压,尤其适用于对ACE抑制剂不耐受的患者。
【规格型号】80mg*7s【用法用量】推荐剂量为80mg,每日一次,与性别、年龄及种族无关。
2周内出现抗高血压作用,4周后作用达最大。
未能充分控制血压的患者,日剂量可增至160mg或加用利尿剂。
本药可与其他抗高血压制剂合用。
对轻到中度肾功能损伤患者或非胆管性及非胆汁瘀积型肝功能不全患者无需调整剂量。
老年患者无需调整剂量。
尚无用于儿童患者的安全性和有效性资料。
高血压患者服用本药,在血压下降同时不影响心率。
突然停用本药时,不会出现血压反跳和其它临床不良反应。
多剂量服用本药对总胆固醇、空腹甘油三酯、空腹血糖和尿酸无明显影响。
【不良反应】本药的总体不良反应发生率与安慰剂组相似。
临床应用中曾观察到的不良反应主要有:头痛、头晕、病毒感染、上呼吸道感染、咳嗽、腹泻、疲劳、鼻炎、背痛、恶心、咽炎及关节痛。
不良反应的发生率与剂量和治疗时间长短无关,与性别、年龄或种族无关,尚未知此反应是否与本品治疗有因果关系。
化验指标:本药偶可引起血红蛋白和血球压积减少。
在临床对照试验中,服用本药的患者出现血球压积和血红蛋白明显降低,分别为0.8%和0.4%,安慰剂组为0.1%。
服用本药与服用ACE抑制剂,出现中性粒细胞减少症的患者分别为1.9%和1.8%。
缬沙坦 氢氯噻嗪

药物相互作用
西咪替丁、华法林、地高辛、阿替洛尔、氨氯地平、格列本脲。与保钾利尿剂、补钾药或含钾药物合用可使 血钾升高。
专家点评
参见缬沙坦、氢氯噻嗪。
谢谢观看
缬沙坦 氢氯噻嗪
药品
01 药理作用
03 适应证 05 注意事项
目录
02 药代动力学 04 禁忌证 06 不良反应
07 用法用量
09 专家点评
目录
08 药物相互作用
缬沙坦-氢氯噻嗪属于循环系统药物>抗高血压药物>血管紧张素转换酶抑制剂。
药理作用
缬沙坦-氢氯噻嗪由缬沙坦和氢氯噻嗪组成,两药合用时,抗高血压作用加强。缬沙坦-氢氯噻嗪的成分对降 低血压有协同作用,比两种成分单独降低血压幅度更大。
药代动力学
缬
禁忌证
对该药过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。
注意事项
严重肾功能不全和血容量减少者、胆道梗阻者需慎用。
不良反应
水肿、头痛,对血钾的影响较小。其他少见的不良反应还有疲劳、上呼吸道感染、消化不良、关节痛等。
用法用量
常用起始和维持剂量每天1次,每次1片(缬沙坦80mg、氢氯噻嗪12.5mg)。如疗效不佳,剂量可增加,最大 服用剂量为每天1次,每次2片。通常在服药后3~4周内达到最佳抗高血压疗效。老年患者不需调整起始剂量。可 与其他抗高血压药联合使用。
高血压采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗的临床疗效观察

高血压采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗的临床疗效观察发布时间:2023-07-09T10:53:37.999Z 来源:《医师在线》2023年3月6期作者:郭晓华[导读]高血压采用缬沙坦联合氢氯噻嗪治疗的临床疗效观察郭晓华(北京大学首钢医院心血管内科;北京100043)【摘要】目的:分析高血压患者使用缬沙坦联合氢氯噻嗪进行治疗产生的效果。
方法:从我院中选择2022.01~2023.03时间阶段收治的90例高血压患者做样本,随机平均分组后对照组单一使用缬沙坦进行治疗,观察组在其基础上加入氢氯噻嗪进行治疗。
在不同治疗方案下就其产生的效果做对比分析。
结果:两组治疗前患者SBP、DBP数值变化不大(P>0.05);治疗后观察组两项指标低于对照组(P<0.05)。
两组不良反应发生概率观察组更低但差异不突出(P>0.05)。
结论:在两组用药安全性均能得到保障的情况下,缬沙坦与氢氯噻嗪的联合运用能更好地控制患者血压情况,帮助其提升高血压综合治疗效果。
【关键词】高血压;缬沙坦;氢氯噻嗪;药物治疗;不良反应;血压控制高血压是一种发病率较高的、易在中老年群体中产生的常见病[1]。
据相关研究数值显示,在我国逐渐进入人口老龄化的情况下,高血压疾病的产生正逐渐增高,老年患病基础较为庞大,需引起充分重视。
这一疾病作为一种较为典型的慢性疾病,需通过长期服用药物控制并缓解患者血压情况,以期对疾病进行正向引导,降低因为高血压产生其他并发症的可能性[2]。
长期使用药物进行治疗,相关药物的运用虽然能产生积极的治疗效果,但在临床上还需关注长期单一用药所存在的隐患。
为提升用药的安全性,降低单纯使用药物可能引发患者耐药性产生的负面影响,我院主张进行联合用药。
在强调联用安全性的情况下,通过药物联合的方式提升血压控制的效果,让疾病治疗质量提升,对患者来说意义深远。
探讨缬沙坦以及氢氯噻嗪两种典型药物联用对治疗产生的价值,我院研究内容整理如下。
1.资料与方法1.1一般资料在2022.01~2023.03阶段内选择我院收治的90例符合条件的高血压患者,信封法分组后可见两组患者资料均不具备统计学意义(P>0.05),证实研究可实施。
兰普(缬沙坦氢氯噻嗪胶囊)

兰普(缬沙坦氢氯噻嗪胶囊)【药品名称】商品名称:兰普通用名称:缬沙坦氢氯噻嗪胶囊英文名称:Trimetazidine Hydrochloride Capsules【成份】本品为缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂。
【适应症】用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻~中度原发性高血压。
【用法用量】当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用本品(含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)每次一粒,每日一次,在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。
本品的服用与进餐时间无关。
对于轻至中度的肾功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分钟)或轻至中度肝功能衰竭的病人,不需要调整剂量。
【不良反应】在共包括1570名病人的两项对照临床试验中,730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用,报道的不良事件如下:中枢神经系统常见(>5%):头痛(10.8%;安慰剂17.2%),眩晕。
偶见(5-0.1%):乏力,抑郁。
上呼吸道偶见(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。
胃肠道偶见(5-0.1%):恶心,腹泻,消化不良,腹痛。
下尿道偶见(5-0.1%):尿频,尿道感染。
肌肉骨骼系统偶见(5-0.1%):手臂或腿疼痛,关节炎,肌痛,扭伤和拉伤,肌肉痉挛。
其它偶见(5-0.1%):无力,胸痛,虚弱,病毒感染,视觉障碍,结膜炎。
临床对照试验发现,缬沙坦组、ACEI组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%、1.6%。
缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%,ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。
偶见肝功能指标升高。
对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说,不需要特别监测实验室指标。
【禁忌】对本品中的任一成分或磺胺衍生物过敏。
? 妊娠(见妊娠和哺乳)。
严重的肝脏衰竭,胆汁性肝硬化或胆汁郁积。
严重的肾脏衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或无尿。
缬沙坦胶囊说明书

缬沙坦胶囊说明书一、药品名称缬沙坦胶囊二、成分每粒缬沙坦胶囊含有缬沙坦30毫克。
三、性状本品为胶囊剂型,胶囊壳为淡黄色,胶囊内为白色或类白色颗粒。
四、适应症本品适用于以下情况:1. 用于高血压患者的治疗;2. 用于心力衰竭的治疗。
五、用法用量1. 高血压:一般剂量为每日口服缬沙坦30毫克,可根据患者的血压反应进行调整。
对于高血压伴有体液潴留的患者,先去除体液潴留,再给予本品。
2. 心力衰竭:一般剂量为每日口服缬沙坦30毫克。
如果需要进一步增加疗效,可给予最大剂量80毫克。
六、不良反应使用缬沙坦胶囊可能会引起以下不良反应:1. 周围血管性水肿;2. 头晕;3. 头痛;4. 高血钾;5. 肌肉痉挛;6. 腹泻;7. 皮疹;8. 肝功能异常。
七、禁忌症以下情况禁用本品:1. 对缬沙坦过敏的患者;2. 孕妇和哺乳期妇女;3. 同时使用血钾升高的药物;4. 严重肝功能损害的患者;5. 严重肾功能损害的患者。
八、注意事项1. 在使用本品期间应定期进行血压监测,以确保治疗效果。
2. 需要特别注意血钾水平,避免过高或过低的血钾。
3. 孕妇和哺乳期妇女慎用本品,如需使用应遵医嘱。
4. 严重肝功能损害或肾功能损害的患者使用本品需谨慎,应在医生指导下使用。
5. 本品不适用于18岁以下及65岁以上的患者。
九、药物相互作用1. 本品与其他降压药、利尿药以及血钾升高的药物同时使用时,有可能增加血压降低的副作用。
2. 非甾体抗炎药物和利尿药可以减少本品的降压作用。
十、药物过量如果发生药物过量,应立即就医,并根据临床症状采取相应的对症治疗。
十一、贮藏本品贮存在避光、密封容器中,存放温度不超过25摄氏度。
十二、生产企业缬沙坦胶囊由XX制药有限公司生产。
以上是对缬沙坦胶囊的说明书,使用者在使用时请仔细阅读,并按照医生的指导正确使用本品。
如有不适或疑问,请及时向医生咨询。
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兰普(缬沙坦氢氯噻嗪胶囊)
【药品名称】
商品名称:兰普
通用名称:缬沙坦氢氯噻嗪胶囊
英文名称:Trimetazidine Hydrochloride Capsules
【成份】
本品为缬沙坦与氢氯噻嗪复方制剂。
【适应症】
用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻~中度原发性高血压。
【用法用量】
当用缬沙坦单一治疗不能满意控制血压时,用氢氯噻嗪25mg每日一次不能满意控制血压或发生低血钾时,可改用本品(含缬沙坦80mg/氢氯噻嗪12.5mg)每次一粒,每日一次,在服药2-4周内可达到最大的抗高血压疗效。
本品的服用与进餐时间无关。
对于轻至中度的肾功能衰竭病人(肌酐清除率≥30毫升/分钟)或轻至中度肝功能衰竭的病人,不需要调整剂量。
【不良反应】
在共包括1570名病人的两项对照临床试验中,730名病人接受缬沙坦与氢氯噻嗪的联合应用,报道的不良事件如下:中枢神经系统常见(>5%):头痛(10.8%;安慰剂17.2%),眩晕。
偶见(5-0.1%):乏力,抑郁。
上呼吸道偶见(5-0.1%):咳嗽,鼻炎,鼻窦炎,咽炎,上呼吸道感染,鼻出血。
胃肠道偶见(5-0.1%):恶心,腹泻,消化不良,腹痛。
下尿道偶见(5-0.1%):尿频,尿道感染。
肌肉骨骼系统偶见(5-0.1%):手臂或腿疼痛,关节炎,肌痛,扭伤和拉伤,肌肉痉挛。
其它偶见(5-0.1%):无力,胸痛,虚弱,病毒感染,
视觉障碍,结膜炎。
临床对照试验发现,缬沙坦组、ACEI组中性粒细胞减少的发生率分别为1.9%、1.6%。
缬沙坦组血清肌酐、血钾、总胆红素显著升高者分别为0.8%、4.4%、6%,ACEI组分别为1.6%、6.4%、12.9%。
偶见肝功能指标升高。
对原发性高血压患者接受缬沙坦治疗来说,不需要特别监测实验室指标。
【禁忌】
对本品中的任一成分或磺胺衍生物过敏。
? 妊娠(见妊娠和哺乳)。
严重的肝脏衰竭,胆汁性肝硬化或胆汁郁积。
严重的肾脏衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或无尿。
? 难治性低钾血症、低钠血症或高钙血症和症状性高尿酸血症(痛风或尿酸结石病史)。
【注意事项】
血清电解质变化与保钾利尿剂、补钾制剂、含钾的盐替代物或其它可以增加血钾水平(如肝素)的药物合用需要小心。
因而应当定期监测血钾水平。
噻嗪类利尿剂与低钠血症和低氯性碱中毒有关。
噻嗪类药物可通过增加肾脏镁的排泄而引起低镁血症。
钠和/或血容量不足极少数情况下,在严重缺钠和或血容量不足患者(如大剂量应用利尿剂),开始给予本品治疗时可能出现症状性低血压。
在开始应用本品治疗前,应纠正低钠和/或血容量不足。
如发生低血压,应该让患者仰卧,必要时可以给予生理盐水。
血压稳定后可以恢复治疗。
肾动脉狭窄在单侧或双侧肾动脉狭窄或孤立肾狭窄的病人中,没有使用本品的经验。
肾功能不全对于肌酐清除率≥30毫升/分钟的病人不需要调整剂量。
肝功能不全对于非胆汁郁积的轻度至中度肝功能不全的病人应小心使用本品。
但是,由于缬沙坦每日80mg的剂量并未超过限度,以及氢氯噻嗪的药代动力学在肝功能不全时受到的影响并不显著,因此对这样的病人不需要调整剂量。
系统性红斑狼疮噻嗪类利尿剂能引发或加重系统性红斑狼疮。
其它代谢紊乱噻嗪类利尿剂可影响葡萄糖耐量和增加血清胆固醇,甘油三脂和尿酸水平。
对驾驶和操纵机器能力的影响与其它抗高血压药一样,服药患者在驾驶和操纵机器时应小心。
【特殊人群用药】
儿童注意事项:
关于本品在儿童中治疗应用的研究资料尚不足。
妊娠与哺乳期注意事项:
妊娠妇女禁用。
老人注意事项:
与青年志愿者相比,一些老年人(大于65岁)的缬沙坦浓度稍增高,但无临床意义。
与年轻人相比,老年人氢氯噻嗪的稳态浓度高且系统清除率显著降低。
因而接受氢氯噻嗪治疗的老年病人需要密切监测。
【药物相互作用】
与其他抗高血压药物合用可以增加本品的抗高血压疗效。
与保钾利尿剂、补钾制剂或含钾的盐替代物、或其他可以增加血清钾的药物(如肝素)合用需要谨慎并监测血钾水平。
有报道,同时使用锂、ACE抑制剂和/或噻嗪类利尿剂,可引起血清锂浓度可逆性升高和锂中毒。
没有同时应用缬沙坦与锂的经验。
因此,在联合应用锂和本品的情况下,建议定期检测血清锂水平。
因为本品中含有噻嗪类利尿剂的成分,所以可能发生下列相互作用:与非甾体类抗炎药物合用(如水杨酸衍生物、吲哚美辛)可能减弱本品中噻嗪类成分的利尿和抗高血压的活性。
如同时存在血容量不足则可能导致急性肾功能衰竭。
与排钾利尿剂(如呋塞米)、皮质激素、促肾上腺皮质激素(ACTH)、两性霉素B、甘珀酸、青霉素G或水杨酸衍生物同时服用可以加剧钾和/或镁的丢失。
当同时给予抗胆碱能药物(如阿托品,比哌立登)时,噻嗪类利尿剂的生物利用度可能增加,这可能是胃肠道运动减弱和胃排空速度减慢的结果。
有联合使用氢氯噻嗪和甲基多巴引起溶血性贫血的个例报道。
消胆胺和考来替泊减少噻嗪类利尿剂的吸收。
联合使用噻嗪类利尿剂和维生素D或钙盐可以增强升高血钙的效果。
联合
使用环孢素可能增加高尿酸血症的危险性而引起痛风的症状。
【药理作用】
缬沙坦缬沙坦是一种口服有效的特异性的血管紧张素(AT)Ⅱ受体拮抗剂,它选择性的作用于AT1受体亚型,与AT1受体的亲和力比与AT2受体的亲和力强20000倍。
AT1受体亚型介导血管紧张素Ⅱ的生理反应,AT2受体亚型与心血管作用无关,缬沙坦对AT1受体没有部分激动剂的活性。
对大多数患者,单剂口服2小时内产生降压效果,4-6小时达作用高峰,降压效果维持至服药后24小时以上。
在长期治疗中,治疗2-4周后达最大降压疗效,并得以维持。
与氢氯噻嗪联合应用显著地增强缬沙坦的降压作用。
突然终止缬沙坦治疗,不引起高血压“反跳”或其他副作用。
缬沙坦不影响高血压患者的空腹总胆固醇、甘油三酯、血糖或尿酸水平。
缬沙坦对ACE没有抑制作用,不引起缓激肽和P物质的潴留,故不易引起咳嗽。
比较缬沙坦与ACE抑制剂的临床试验证实,缬沙坦组干咳的发生率(2.6%)显著低于ACE抑制剂组(7.9%)(P<0.05)。
在一项对曾接受ACE抑制剂治疗后发生干咳症状的患者进行的临床试验发现,缬沙坦组、利尿剂组、ACEI组分别有19.5%,19.0%,68.5%患者出现咳嗽(P<0.05)。
在对照临床试验中,用缬沙坦和氢氯噻嗪联合治疗的病人咳嗽的发生率为2.9%。
缬沙坦对其他已知的在心血管调节中起重要作用的激素受体或离子通道无影响。
缬沙坦在降低升高的血压,不影响心率。
氢氯噻嗪氢氯噻嗪的作用方式为抑制钠和氯离子的共转运,竞争氯离子作用部位能影响电解质的重吸收,这将直接增加钠和氯的排泄,并间接减少血浆容积,继而增加血浆肾素活性,醛固酮分泌和钾排泄,使血清钾降低。
因为肾素—醛固酮系统是血管紧张素Ⅱ依赖性的,联合使用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可减少与噻嗪类利尿剂相关的钾丢失。
在对照临床试验中显示,联合使用缬沙坦/氢氯噻嗪有明确的抗高血压作用,且比单独使用其中任何一种药物的作用更强。
【贮藏】
室温,密闭保存。
【有效期】
24个月
【批准文号】
国药准字H20051634
【说明书修订日期】
2008年01月15日
【生产企业】
企业名称:辰欣药业股份有限公司生产地址:济宁高新区海川路。