安捷伦液相色谱柱键合相说明Word版

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安捷伦高效液相操作方法

安捷伦高效液相操作方法
安捷伦高效液相操作方法（Agilent High Performance Liquid Chromatography, HPLC）是一种用于分离、定量和分析化合物的常见技术。

下面是一般的HPLC操作方法：
1. 样品准备：将待测试的样品准备成溶液状。

可以用溶剂、酸或碱来溶解固体样品，并用适当的容器过滤以去除杂质。

2. 选择合适的柱：根据待测样品的性质和分离要求选择合适的色谱柱。

常见的柱包括反相柱、阳离子交换柱、阴离子交换柱等。

3. 设置流动相：准备好适合待测试样品的流动相。

流动相一般由溶剂和缓冲液组成，根据需要可以调整溶剂比例和缓冲液pH值。

4. 建立方法：设置进样样品量、流速、柱温等参数。

根据待测样品的特性，选择合适的检测波长进行检测。

5. 运行实验：将样品注入进样器，并设置流动相的流速。

开始运行实验，记录数据。

6. 数据分析：根据实验结果进行数据分析和解释。

可以通过峰高、峰面积、保留时间等指标对样品进行定量分析。

7. 清洗和维护：在实验结束后，定期清洗HPLC系统的各个部件，以保持仪器的良好运行状态。

可以用纯水、有机溶剂等进行清洗。

以上是一般的HPLC操作方法，具体的操作步骤和条件可能因不同的仪器和样品而有所不同。

在进行HPLC实验时，应根据实际情况进行调整和优化，确保准确的分离和分析结果。

安捷伦1260液相操作规程

安捷伦1260液相操作规程一开机1 打开计算机，登录windows操作系统。

2 打开主机各模块电源（从上至下），待各模块完成自检后，双击桌面“仪器1联机”图标，进入化学工作站，出现进样器，泵，检测器，柱温箱四个图标。

若没有出现，从“视图”菜单中选择“方法和运行控制”选项。

二排气1 把各流动相放入溶剂瓶中2 旋开排气阀（逆时针），右单击“四元泵”图标出现快捷键，点击“方法”选项进入泵编辑画面。

将泵流速设到5ml/min，溶剂瓶A设到100％，开泵，排出管线的气体3分钟，柱压＜10bar。

3 依次切换到B,C,D溶剂瓶排气，待排气结束，关泵。

4 将泵的流速设到1.0ml/min，将多元泵设置成做样时的溶剂配比，关闭排气阀（顺时针）。

5 开泵，待柱压稳定后，基线平衡后方可进样。

三设置方法和调用方法1 设置进样量，在“进样器”的模块中，点击鼠标右键，在“方法”中，设定进样量。

在进样模式中输入进样量。

“标准进针”——只能输入进样体积。

“针清洗后进样”——可以输入进样体积和洗瓶位置。

2 在“检测器”模块中，点击鼠标右键，点击“控制”，打开检测器的灯，点击“确认”。

3 在“检测器”模块中，点击鼠标右键，点击“方法”，一般选择“与泵，进样器一致”。

4 紫外检测器参数设定：在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长。

5 以上模块设置好后，从“方法”菜单中，选中“方法另存为”，输入方法名，点击“确认”。

6 从“方法”菜单中，选择“调用方法”，单击确认。

四设置序列和调用序列1 从“序列”菜单中，选中“序列参数”，选择数据文件路径和输入子目录名称，这样数据会自动保存在指定的文件夹中，方便查找。

2 从“序列”菜单中，选中“序列表”，在样品盘中依次放置好样品，命名样品的名称和批号，选择“方法”，点击“确认”。

3 从“序列”菜单中，选中“调用序列表”，把序列表改好后，点击保存当前序列模板。

点击“文件”，另存为序列模板。

4 点击“进样器”图标上的“序列”或者点击序列表中的“运行”，仪器进样。

安捷伦液相色谱柱键合相说明

3.5, 5, 7
80
L7
Zorbax C8
辛烷基硅烷键合相的封端的球形全多孔硅胶颗粒
5, 7
70
L7
Zorbax Poroshell 300SB-C18
侧基有立体保护基团的辛烷基硅烷化学键合相的球形薄壳型硅胶颗粒
5
300
L7
Zorbax Poroshell 300Extend-C18
双齿键合的辛烷基硅烷化学键合相的球形薄壳型硅胶颗粒
70
L1
Zorbax ODS-封端
单封端的十八烷基硅烷键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5,7
70
L1
Zorbax Rx-C18
十八烷基硅烷键合相的球形全多孔硅胶颗粒
3.5, 5, 7
80
L1
Zorbax SB-C18
侧基有立体保护基团的十八烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
1.8, 3.5, 5, 7
L7
Zorbax Eclipse XDB-C8
双封端的辛烷基硅烷键合相的球形全多孔硅胶颗粒
1.8, 3.5, 5, 7
80
L7
Agilent HC-C8
双封端的辛烷基硅烷键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5
130
L7
LiChrosphere RP-C8
辛烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5
60
L7
色谱柱名称
安捷伦液相色谱柱键合相说明表
色谱柱名称
填料描述
粒径 (μm)
孔径(Å)
USP
键合相
Zorbax EclipsePlus-C18
双封端的十八烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
1.8, 3.5, 5

安捷伦1100液相色谱仪的使用说明书

进样体积５ｕｌ柱温箱：３０ＥＸ＝２４６ｎｍ，ＥＭ＝３１７ｎｍ，ＰＭＴ＝１０响应时间＝４ｓ．停止时间出峰完毕ＥｘｃｉｔａｔｉｏｎＡ：激发波长：２００－７００ｎｍ，步长为１ｎｍ，或ＺｅｒｏＯｒｄｅｒＥｍｉｓｓｉｏｎ：发射波长：２８０－９００ｎｍ，步长为１ｎｍ，或ＺｅｒｏＯｒｄｅｒＰＭＴ：大多数应用适当的设定值为１０，若高浓度样品峰被切平头，则减少ＰＭＴ值Ｐｅａｋｗｉｄｔｈ大多数应用设为４ｓ只有快速分析采用小的设定值ＭｕｌｔｉＥｘ多波长及光谱激发ＭｕｌｔｉＥｍ多波长及光谱发射同时可以输入范围Ｒａｎｇｅ步长ｓｔｅｐ采集光谱
（３）单击Ｏｋ．（４）从Ｒｅｐｏｒｔ菜单中选择Ｐｒｉｎｔ
ｒｅｐｏｒｔ则报告结果将打印到屏幕上如想输出到打印机上则单击Ｒｅｐｏｒｔ底部的Ｐｒｉｎｔ钮
（四）关机：
关机前用１００％的水冲洗系统２０分钟然后用有机溶剂冲洗系统１０分钟如ＡＣＮ然后关泵适于反相色谱柱［正相色谱柱用适当的溶剂冲洗］
色谱柱：ＺｏｒｂａｘｅｃｌｉｐｓｅＸＤＢＣ８，１５０ｍｍ４．６ｍｍｉ．ｄ２溶剂准备色谱级纯或优级纯乙腈ＡＣＮ或甲醇二次蒸馏水
基本操作步骤：（一）开机１打开计算机，进入ＷｉｎｄｏｗｓＮＴ或Ｗｉｎｄｏｗｓ２０００画面，并运行ＢｏｏｔｐＳｅｒｖｅｒ程序
样品波长－－一般选择最大吸收处的波长样品带宽ＢＷ —
一般选择最大吸收值一半处的整个宽度ＢＷＮｏｉｓｅ
参比波长—
一般选择在靠近样品信号的无吸收或低吸收区域
参比带宽ＢＷ —
至少要与样品信号的带宽相等许多情况下用１００ｎｍ作为缺省值Ｐｅａｋ

Agilent1260高效液相色谱仪操作规程(2021年整理)

Agilent1260高效液相色谱仪操作规程(word版可编辑修改)编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（Agilent1260高效液相色谱仪操作规程(word版可编辑修改)）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为Agilent1260高效液相色谱仪操作规程(word版可编辑修改)的全部内容。

四川中安检测有限公司作业指导书Agilent1260高效液相色谱仪操作规程1.目的正确使用仪器，确保化验结果的准确度、精密度，延长仪器使用寿命。

2。

范围适用于Agilent1260高效液相色谱仪及色谱数据工作站的操作。

3。

职责3.1操作人员：按照本操作规程操作仪器，对仪器进行自检，作使用登记。

3。

2负责人:负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行定期自检、仪器综合管理。

4。

要求4。

1开机4.1.1溶剂准备按要求准备所需流动相,每瓶均超声10min排气，将原来浸泡在甲醇中的滤头取出对应放在各个流动相中（A:二次蒸馏水；D:缓冲溶液;B:色谱纯甲醇C：色谱纯乙腈)。

4。

1.2开启工作站4。

1.2。

1启动计算机打开计算机电源，登陆 windows 操作系统.4.1。

2.2启动工作站打开 Agilent 1260 各模块电源,待 Agilent 1260 各模块自检完成后（各模块右上角指示灯为黄色或者无色），点击屏幕桌面图标“HPLC —1260(联机）”，则进入工作界面。

模块右上角状态灯颜色说明:无色：未开电源或者模块准备就绪;黄色：模块未准备就；绿色：正在进样分析；红色：模块出错;所有模块红色：仪器有漏液工作站图形颜色说明：绿色：模块准备就绪；黄色:模块未准备就绪；蓝色：正在进样分析;红色：出错或者不能联机；灰色：此模块没启用。

Agilent Eclipse PAH中文说明书

溶剂 A ：水溶剂 B ：乙腈流速： 2 mL/min进样量： 1 微升检测器：紫外；220 nm ，4 nm 带宽；参比关闭温度： 25 ºC 标样：多环芳烃混合物；安捷伦部件号： 8500-6035概述ZORBAX 快速分离高通量 Eclipse 多环芳烃 (PAH) 色谱柱用于在高压操作（高达 600 bar ）条件下高效地分离多环芳烃。

Eclipse 多环芳烃柱可用于这些分离以及在键合相中需要高选择性的其它分离。

Eclipse 多环芳烃柱采用聚合 C18 键合填料填充，能够为多环芳烃的分离提供所需的高选择性。

此键合相键合到经特殊处理、改进的、极高纯度 (> 99.995% SiO 2) 的 ZORBAX Rx-SIL 多孔载体。

此特殊的硅胶载体（B 类）可以降低或消除碱性和强极性化合物的强吸附作用。

Eclipse 多环芳烃柱专为多环芳烃的分离而设计，并且为验证其性能，使用了 16 种多环芳烃的混合物对其进行了测试。

Eclipse 多环芳烃柱还可用于其它化合物的分离，这些化合物通常需要具有空间选择性的键合相或不同键合方式的 C18 以实现分离。

因此，这些色谱柱具有非常广泛的用途，pH 范围为 2 ～ 8。

均匀的球形 Eclipse 多环芳烃颗粒基于改进的 ZORBAX Rx-SIL 填料，其比表面积为 160 m 2/g ，孔径为 95 Å。

通过使用特有的高压浆料上样技术，填料以稳定均匀的柱床密度装入色谱柱，能够实现最高柱效。

色谱柱特性图 1 显示了 4.6 mm × 50 mm ，1.8 μm 色谱柱的典型质量控制色谱图。

在色谱柱随附的“色谱柱性能报告”中，显示了色谱柱性能的质量控制 (QC) 测试结果。

在报告中，您还可以找到对多环芳烃样品进行的具体批次的 QA 测试结果。

Agilent ZORBAX Eclipse 多环芳烃快速分离高通量色谱柱使用说明书图 1. ZORBAX Eclipse 多环芳烃快速分离高通量柱质量控制色谱图操作条件色谱柱： 4.6 × 50 mm ，1.8 µm Eclipse 多环芳烃柱流动相：梯度洗脱1. 丙酮（来自样品溶剂）2. 萘3. 苊烯4. 苊5. 芴6. 菲7. 蒽8. 荧蒽9.芘10. 苯并 (a) 蒽11.12. 苯并 (b) 荧蒽13. 苯并 (k) 荧蒽14. 苯并 (a) 芘15. 二苯并 (a,h) 蒽16. 苯并 (g,h,i)17. 茚并 (1,2,3-cd) 芘时间 B 百分比 0.00 40 0.33 40 10.00 100 12.50 100 13.50 40 15.00 40安全注意事项• 液相色谱系统中的所有连接处均有可能渗漏。

Agilent Zorbax色谱柱介绍及选择

B类硅胶 (高纯)
ZORBAX Rx-Sil (1987) 由于金属含量低, 硅羟基pKa高, 碱性化合物不发生拖尾
二氧化硅 Zorbax Rx-SIL Zorbax SIL Nucleosil Hypersil nd = 未检出
金属浓度（ ppm) Na K Mg Al Ca Ti Fe Zr Cu Cr Zn 10 < 3 4 1.5 2 nd 3 nd nd nd 1 17 nd nd 57 9 32 21 88 < 1 nd 88 56 N/A N/A nd 130 57 76 nd N/A N/A nd 2900 N/A 40 300 38 65 230 N/A N/A N/A N/A
Ø最高的分离效率 ØC18，C8，PAH，苯基-己基
•致密键合 •双封端 •超纯坚固的ZORBAX硅胶 •宽的 pH使用范围2-9
•对于所有样品都有较好的峰形 •专利技术 •完整的质控过程 – •方法开发的首要选择
Eclipse XDB
ØC18, C8, 苯基, CN Ø不同粒径 – 1.8, 3.5, 5，7um
高通量和LC/MS柱
Zorbax 高通量柱，LC/MS HPLC柱 Zorbax 快速分离柱 Zorbax 快速分离高通量柱 Zorbax 溶剂节省色谱柱 Zorbax 微径色谱柱 Zorbax 毛细管柱和纳流柱
制备柱
Zorbax PrepHT制备柱
生化分析柱
Zorbax 300 SB 柱 Zorbax 300Extend柱 Zorbax Poroshell柱 Zorbax Eclipse AAA柱 Zorbax GF-250/450 凝胶柱 Zorbax SAX和SCX柱 MARS mRP column

安捷伦液相最高柱温

安捷伦液相最高柱温摘要：1.引言2.安捷伦液相色谱柱温的概述3.影响安捷伦液相最高柱温的因素4.安捷伦液相色谱柱温的优化策略5.总结正文：安捷伦液相色谱是一种广泛应用于生物制药、食品安全和环境监测等领域的分析技术。

在液相色谱过程中，柱温的控制对于保证分析结果的准确性和重复性至关重要。

本文将详细介绍安捷伦液相最高柱温的相关知识，包括影响因素和优化策略。

安捷伦液相色谱柱温的概述：安捷伦液相色谱柱温是指在液相色谱过程中，色谱柱内部的温度。

柱温对样品的分离效果和峰形有着重要影响。

适当的柱温可以提高色谱柱的分离效果，缩短分析时间，同时还可以降低流动相的挥发性，提高检测器的灵敏度。

影响安捷伦液相最高柱温的因素：1.色谱柱的材质：不同材质的色谱柱对柱温的耐受程度不同。

例如，硅胶键合相色谱柱通常在40℃以下的柱温下使用，而金属氧化物键合相色谱柱则可以在更高的柱温下使用。

2.流动相的性质：流动相的极性、粘度和挥发性等因素会影响柱温的选择。

极性较强的流动相通常需要较高的柱温以获得较好的分离效果。

3.样品性质：样品的极性、溶解度和热稳定性等因素会影响柱温的选择。

对于热稳定性较差的样品，需要选择较低的柱温以避免样品分解。

安捷伦液相色谱柱温的优化策略：1.根据色谱柱的材质和流动相的性质选择合适的柱温。

一般来说，柱温的选择应在色谱柱耐受范围内，并充分考虑流动相的极性、粘度和挥发性等因素。

2.通过实验优化柱温。

在保证样品不发生分解的前提下，适当提高柱温可以缩短分析时间。

需要注意的是，柱温的提高应控制在色谱柱的耐受范围内，避免柱温过高导致柱效降低。

3.使用柱温控制装置。

安捷伦液相色谱仪通常配备有柱温控制装置，可以通过精确控制柱温来优化色谱分析效果。

总结：安捷伦液相最高柱温的选择需要综合考虑色谱柱材质、流动相性质和样品性质等因素。

通过优化柱温，可以提高色谱柱的分离效果和分析效率。

安捷伦气相色谱柱固定相说明表

USP 固定相 G1，G2 G1，G2 G1，G2 G27，G36 G27，G36 G27，G36 G28，G32，G42 G28，G32，G42 G3 G3 G5 G6 G6 G19 G19 G43
DB-624 DB-1701 DB-WAX DB-WaxFF DB-WAXetr DB-FFAP HP-1 HP-1ms HP-1ms UI HP-101 HP-5 HP-5ms HP-5ms UI HP-5msi HP-5ms Semivolatile HP-35 HP-50+ HP-88 HP-INNOWax HP-20M
G14,G15,G16,G20,G39 G25，G35 S3 G45，S4 G1，G2 G27，G36 G1，G2 G27，G36
色谱柱名称
DB-1 DB-1ms DB-1ms UI DB-5 DB-5ms DB-5ms UI DB-35 DB-35ms DB-17 DB-17ms DB-23 DB-200 DB-210 DB-225 DB-225ms DB-1301
安捷伦气相色谱柱固定相说明表
固定相描述
100%甲基聚硅氧烷 100%甲基聚硅氧烷 100%甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（35%苯基）-甲基聚硅氧烷（35%苯基）-甲基聚硅氧烷（50%苯基）-甲基聚硅氧烷（50%苯基）-甲基聚硅氧烷（50%氰丙基）-甲基聚硅氧烷（35%三氟丙基）-甲基聚硅氧烷（50%三氟丙基）-甲基聚硅氧烷（50%氰丙基苯基）-甲基聚硅氧烷（50%氰丙基苯基）-甲基聚硅氧烷（6%氰丙基苯基）-甲基聚硅氧烷
（6%氰丙基苯基）-甲基聚硅氧烷（14%氰丙基苯基）-甲基聚硅氧烷聚乙二醇聚乙二醇聚乙二醇硝基对苯二甲酸改性聚乙二醇 100%甲基聚硅氧烷 100%甲基聚硅氧烷 100%甲基聚硅氧烷 100%甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（5%苯基）-甲基聚硅氧烷（35%苯基）-甲基聚硅氧烷（50%苯基）-甲基聚硅氧烷（88%氰丙基）亚芳基-甲基聚硅氧烷聚乙二醇聚乙二醇

安捷伦液相色谱仪操作规程

安捷伦液相色谱仪操作规程1. 引言安捷伦液相色谱仪是一种常用的分析仪器，广泛应用于药物分析、食品检测、环境监测等领域。

本文档旨在介绍安捷伦液相色谱仪的操作规程，以帮助用户正确、高效地使用该仪器。

2. 仪器准备在正式操作前，需要进行以下仪器准备工作：1.检查仪器及附件是否正常运行，如有故障应及时联系维修人员。

2.检查系统电源是否接通，并确保电源稳定。

3.打开色谱柱热水浴，使其预热至设定温度。

4.检查溶剂储液罐中溶剂余量，如不足应及时更换。

5.检查进样器和检测器，确保其完好并调整到正确位置。

3. 样品处理对于待分析的样品，需要进行以下处理：1.准备样品溶液，确保溶解度适当并不含有干扰物质。

2.使用准确的量筒或移液管，取适量样品溶液放入进样器。

3.注意避免气泡的产生，可以轻轻敲击进样器以排除气泡。

4. 方法设定在进行样品分析之前，需要根据实际需求设定合适的方法参数：1.打开仪器控制软件，选择相应的方法模板。

2.根据样品性质和分析要求，设置进样量、流动相浓度、流速等参数。

3.点击确认，保存方法设定。

5. 进样操作在方法设定完成后，进行样品进样操作：1.将进样器连接至样品溶液，确保连接部位密封良好。

2.打开进样器注射阀，注入样品溶液。

3.操作软件，点击进样按钮，进行样品进样。

6. 色谱柱选择根据样品性质及分析要求，选择适当的色谱柱：1.通过试验和经验，选择合适的色谱柱类型和尺寸。

2.将色谱柱安装到色谱仪上，并调整其位置和方向。

3.使用手轮或电动调节色谱柱的流动方向和速度。

7. 检测器调整确保检测器能够正确检测和记录样品的信号：1.打开检测器的电源，确认其正常运行。

2.根据检测器类型，调整检测器的灵敏度、波长等参数。

3.使用标准样品进行校准和调试，确保检测器输出准确可靠。

8. 数据采集与处理在检测完样品后，需要进行数据采集和处理：1.点击软件界面上的数据采集按钮，开始采集样品的色谱图数据。

2.使用软件提供的数据处理功能，对样品的色谱图进行处理和分析。

安捷伦的色谱柱的介绍及选择

8
Agilent LC colmns
4
Zorbax主要的键合相
Zorbax硅胶颗粒
StableBond
二异丙基二异丁基键合
Rx-C18/Sil
二甲基十八烷基硅烷
EclipsePlus/XDB
二甲基键合双封端
Bonus-RP
酰胺嵌入三封端
Extend-C18
双齿键合双封端
SB-C18 二异丁基-C18
行业领先的峰形更好的专利技术处理硅胶基质改进的双封端技术：改进的键合试剂及键合过程
更加严格的质控标准，批与批之间更加好的重现性
不同粒径 – 1.8, 3.5, 5um
最高的分离效率 C18，C8，PAH, 苯基-己基
•致密键合 •双封端 •超纯坚固的ZORBAX硅胶 •宽的 pH使用范围2-9
ZORBAX Rx-Sil (1987) 由于金属含量低, 硅羟基pKa高, 碱性化合物不发生拖尾
二氧化硅 Zorbax Rx-SIL Zorbax SIL Nucleosil Hypersil nd = 未检出
金属浓度（ppm) Na K Mg Al Ca Ti Fe Zr Cu Cr Zn 10 < 3 4 1.5 2 nd 3 nd nd nd 1 17 nd nd 57 9 32 21 88 < 1 nd 88 56 N/A N/A nd 130 57 76 nd N/A N/A nd 2900 N/A 40 300 38 65 230 N/A N/A N/A N/A
Agilent 液相色谱柱
高通量和LC/MS柱
Zorbax 高通量柱，LC/MS 色谱柱 Zorbax 快速分离柱 Zorbax 快速分离高通量柱 Zorbax 溶剂节省色谱柱 Zorbax 微径色谱柱 Zorbax 毛细管柱和纳流柱

安捷伦的色谱柱的介绍及选择

D250oC O2 孔径
80A & 300A
粒径
1.8 µm 3.5 µm 5.0 µm 7.0 µm
ZORBAX Rx
多孔硅胶微球
安捷伦拥有此项填料专利技术
8
Agilent LC colmns
4
Zorbax主要的键合相
Zorbax硅胶颗粒
StableBond
二异丙基二异丁基键合
Rx-C18/Sil
Zorbax Eclipse XDB-C18 (B类硅胶)
普通硅胶（A类）
由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属含量高 (硅羟基的 pKa低), 导致碱性化合物发生拖尾
高纯硅胶 (B类)
ZORBAX SB-C18 (B类硅胶)
由于金属含量低, 硅羟基pKa高, 碱性化合物不发生拖尾
ODS (A类硅胶) 封端
Eclipse StableBond
柱装填
• 具可追溯性 • 可定购生产批号不同的色谱柱 • 特殊规格定制ExtendBo Nhomakorabeaus RP
4
Agilent LC colmns
2
ZORBAX®硅胶类型
A类硅胶
Original ZORBAX SIL (1970s) 由于带负电荷的残留硅羟基和酸性表面上金属含量高 (硅羟基的pKa低), 导致碱性化合物发生拖尾
高通量和LC/MS柱
Zorbax 高通量柱，LC/MS 色谱柱 Zorbax 快速分离柱 Zorbax 快速分离高通量柱 Zorbax 溶剂节省色谱柱 Zorbax 微径色谱柱 Zorbax 毛细管柱和纳流柱
生化分析柱
Zorbax 300 SB 柱 Zorbax 300Extend柱 Zorbax Poroshell柱 Zorbax Eclipse AAA柱 Zorbax GF-250/450 凝胶柱 Zorbax Oligo HPLC柱 Zorbax SAX和SCX柱 MARS mRP column

安捷伦氨基柱说明书

安捷伦Zorbax氨基柱数据表（Agilent Zorbax NH2 datasheet）一般描述（General Description）Zorbax NH2is a polar bonded-phase packing used for normal-phase,reversed-phase,or anion-exchange high performance liquid chromatography.This packing is produced by reacting 3-aminopropyltriethoxysilane with Zorbax SIL particles.If not strictly controlled,the use of a polyfunctional reagent can yield uneven surface coverage,difficult to reproduce from column to column.The reaction conditions used to produce Zorbax NH2were specifically developed to minimize reagent polymerization and to maximize surface coverage with a monolayer bonded phase.The uniform,spherical,Zorbax NH2 particles in 4.6 and 9.4 mm ID columns are about 5 μm in diameter,and have a controlled pore size to give optimum column efficiency.The 21.2 mm ID column contains particles of about 7 μm diameter.Columns are packed to a uniform bed density using a proprietary,high-pressure,slurry-loading technique.Zorbax NH2氨基柱是一种极性键合相填料，该填料用于正相、反相、阴离子交换高效液相色谱。

安捷伦液相色谱柱键合相说明

LiChrosorb RP-C18
键合十八烷基硅烷化学键的不规则多孔硅胶颗粒
5,10
100
L1
色谱柱名称
填料描述
粒径 (μm)
孔径(Å)
USP
键合相
Eclipse AAA
双封端的十八烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
3.5, 5
80
L1
Zorbax ODS
十八烷基硅烷键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5,7
L7
Zorbax Eclipse XDB-C8
双封端的辛烷基硅烷
L7
Agilent HC-C8
双封端的辛烷基硅烷键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5
130
L7
LiChrosphere RP-C8
辛烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5
60
L7
色谱柱名称
1.8, 3.5, 5, 7
80
L1
Agilent TC-C18
双封端的十八烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5
130
L1
Agilent TC-C18 (2)
双封端的十八烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
5
170
L1
Agilent HC-C18
双封端的十八烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
填料描述
粒径 (μm)
孔径(Å)
USP
键合相
LiChrosorb RP-C8
键合辛烷基硅烷的不规则多孔硅胶颗粒
5,10
100
L7
Zorbax SB-C8
侧基有立体保护基团的辛烷基硅烷化学键合相的球形全多孔硅胶颗粒
1.8, 3.5, 5, 7

安捷伦高效液相色谱仪操作说明

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载安捷伦高效液相色谱仪操作说明地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容安捷伦高效液相色谱仪操作说明一、校枪及样品处理1. 校枪仪器：两个小烧杯、分析天平、移液枪1000μL、100μL步骤：打开分析天平预热，一只烧杯放到称量盘上调零，一只装入纯水。

将移液枪1000μL、100μL调至950μL、50μL，分别吸取纯水称质量，如偏大或偏小，调节移液枪直至准确到0.001g。

（如枪使用过久或气密性不好，可以准备一个小烧杯装入纯水，每次先轻轻沾湿枪口，甩掉水或在用卫生纸吸取口上的水，再插上枪头使用。

）注意慢吸慢放，不要挂珠。

2. 样品处理：用1.5mL离心管取0.5mL发酵液，取出样品后，首现在离心机上离心（13000rap/min 3min）。

然后将样品稀释20倍，取950μL纯水、50μL发酵液于离心管中。

混匀后在离心机上离心（13000rap/min 3min）。

准备自动进样瓶（瓶中放上内衬管），取200μL待测液盖紧盖子。

按顺序放到自动进样盘中。

二、开机1、仪器各组件将在线脱气器、泵：四元、进样器：自动进样器（六通阀）、柱温箱、检测器：示差折光检测器开关打开。

打开计算机,进入Windows XP 画面,并运行CAC Server程序，打开色谱仪各组件电源，待显示已联上各组件的信息及各模块自检完成后，双击Instrument 1 Online ，图标打开工作站。

化学工作站自动与1200LC通讯。

流动相:将流动相（一般不主张使用偏酸、偏碱的流动相）放入溶剂瓶中，打开冲洗阀，设流速为2ml/min，单击确定，再依次单击泵→控制，选中启动，单击确定，则系统开始冲洗，至管路无气泡为止，切换管路反复操作至所需管路均无气泡。

安捷伦1260液相操作规程

安捷伦1260高效液相操作规程及注意事项一开机1)打开主机各模块电源(从下至上),待各模块完成自检后,再双击桌面“仪器2联机”图标,进入化学工作站,2)把过滤白头放入流动相溶剂瓶中。

3)旋开排气阀(逆时针),右单击“四元泵”图标出现快捷键,点击“方法”选项进入泵编辑画面。

将泵流量从1mL/min梯度上升至5mL/min,排出管路中的气体2—3分钟,直到管线内由溶剂瓶到泵入口无气泡为止,查看柱前压力(若大于10bar,则应更换排气阀内过滤白头),关闭排气阀。

4)重复上述步骤,依此切换到B、C、D溶剂分别排气。

5)将泵的流量设到实验用流速,按照色谱柱使用说明用相应溶液冲洗色谱柱20—30分钟。

6)点击四元泵下面的瓶图标,输入溶剂的实际体积和瓶体积,点击“确定”。

7)把缓冲液换成流动相,待柱前压力基本稳定后,打开检测器灯,观察基线情况,进入平衡系统。

二数据采集方法编辑若已创建方法,可在“方法”菜单选择“调用方法”,选择相应的方法。

若无,需按下面步骤建立:(1)从“方法”菜单中选择“编辑完整方法”,钩选“方法信息”、“仪器/采集”、“运行时选项表”三项,点击确定;(2)出现“方法信息”对话框,如有需要可将方法的描述信息输入,也可选择不输入任何信息,点击确定;(3)泵参数设定:在“流量”处输入流量,如1ml/min,在“溶剂B”处输入80.0,(A=100-B-C-D) ,也可“插入”一行“时间表”,编辑梯度。

在“压力限”处输入柱子的最大耐高压,如300bar,以保护柱子。

点击“确定”进入下一参数设定。

(4)柱温箱参数设定:手动输入规定的温度即可。

(5)紫外检测器(VWD)参数设定:在“波长”下方的空白处输入所需的检测波长,如254nm,在“峰宽(响应时间)”下方点击下拉式箭头,选择合适的响应时间, 如>0.1min(2s)。

在“时间表”中可以“插入”一行,输入随时间切换的波长,如1min,波长=300nm。