最新执业药师药物分析练习题6
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光的传播方向发生改变的现象(A )。
A.折射
B.黏度
C.荧光
D.旋光度
E.相对密度
药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的B
A.百分之一
B.千分之一
C.万分之一
D.十万分之一
E.百万分之一
最新版药典USP (B )。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
计量器具是指(D )。
A.能测量物质量的仪器
B.能测量物质量好坏
的仪表
C.评定计量仪器性能
的装置
D.能用以满面测出被
测对象量值的装置、仪器仪
表、量具和用于统一量值的
标准物质
E.事业单位使用的计
量标准器具
中国药典采用的法定
计量单位名称与符号中,压
力为(C )。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
反映两个变量之间线
性关系的密切程度(C )。
A.检测限
B.定量限
C.相关系数
D.回归
E.精密度
具有统计规律,通过增
加平行试验次数可以减少
误差(E )。
A.精密度
B.准确度
C.定量限
D.相对误差
E.偶然误差
鉴别是(B )。
A.判断药物的纯度
B.判断已知药物的真
伪
C.判断药物的均一性
D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
中国药典采用的法定
计量单位名称与符号中,体
积为(B )。
A.mm
B.mL
C.Pa
D.cm-1
E.kg/m3
mp(D )。
A.百分吸收系数
B.比旋度
C.折光率
D.熔点
E.沸点
6.5349修约后保留小数点后三位(A )。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
对照品(E )。
A.用作色谱测定的内标准物质
B.配制标准溶液的标准物质
C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标准溶液
E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用)
比旋度是指(A )。
A.在一定条件下,偏振
光透过长1dm,且含1g/mL
旋光物质的溶液时的旋光
度
B.在一定条件下,偏振
光透过长1cm,且含1g/mL
旋光物质的溶液时的旋光
度C.在一定条件下,偏振光
透过长1dm,且含1%旋光
物质的溶液时的旋光度
D.在一定条件下,偏振
光透过长1mm,且含
1mg/mL旋光物质的溶液时
的旋光度
E.在一定条件下,偏振
光透过长1dm,且含
1mg/mL旋光物质的溶液时
的旋光度
避光并不超过20℃
(E )。
A.阴凉处
B.避光
C.冷处
D.密闭
E.凉暗处
“药品检验报告书”必须
有(E )。
A.送检人签名和和送
检日期
B.检验者、送检者签名
C.送检单位公章
D.应有详细的实验记
录
E.检验者、复核者签名
和检验单位公章
可定误差是(A )。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
方法误差(A )。
A.系统误差
B.RSD
C.绝对误差
D.定量限
E.相关
取样要求:当样品数为
x时,一般就按(D )。
A.x≤300时,按x的
1/30取样
B.x≤300时,按x的1/10取样
C.x≤3时,只取1件
D.x≤3时,每件取样
E.x>300件时,随便取样
检测限与定量限的区别是(D )。
A.定量限的最低测得浓度应符合精密度要求
B.定量限的最低测得量应符合准确要求
C.检测限是以信噪比(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信号噪比(3:1)来确定最低水平
D.定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E.检测限以ppm、ppb 表示,定量限以%表示
药品质量标准的基本内容包括(E )。
A.凡例、注释、附录、用法与用量
B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、
含量测定
D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、
含量测定、贮藏
最新版药典Ph.Eur.
(E )。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
熔点是(D )。
A.液体药物的物理性
质
B.不加供试品的情况
下,按样品测定方法,同法
操作
C.用对照品代替样品
同法操作
D.用作药物的鉴别,也
可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、
检查和含量测定
中国药典规定,熔点测
定所用温度计(E )。
A.有分浸型温度计
B.必须具有0.5℃刻度
的温度计
C.必须进行校正
D.若为普通型温度计,
必须进行校正
E.采用分浸型、具有
0.5℃刻度的温度计,并预
先用熔点测定用对照品校
正
标准品(C )。
A.用作色谱测定的内
标准物质
B.配制标准溶液的标
准物质
C.用于生物检定、抗生
素或生化药品中含量或效
价测定的标准物质
D.浓度准确已知的标
准溶液
E.用于鉴别、检查、含
量测定的标准物质(按干燥