LB-37克莱斯克试剂卡孵育器操作规程
胚胎实验室操作手册
附件6-01胚胎实验室操作手册第一节胚胎实验室每日工作流程第二节胚胎实验室安全与质量控制一、实验室安全与感染控制实验室必须有完善的安全制度和防患措施，必须有关于火、电意外引起紧急情况时的应急方案，实验室人员必须了解灾情中的救援措施。
为避免停电影响设备正常运转,应备有双重供电系统，或不间断电源(UPS)，以确保二氧化碳培养箱和显微镜等关键设备在意外停电时满足正常工作。
1.所有体液样本（精液、血液、卵泡液等）必须视同潜在污染源,所有的供体组织和体液应有适当的传染病监测。
2.实验室工作人员应清楚乙肝疫苗的必要性并接受乙肝疫苗接种。
3.特别小心不要被那些受体液污染的仪器或设备意外损伤。
4.避免将体液溅到眼中.5.当接触体液或盛放体液的容器时，应带一次性无粉橡胶或塑料手套。
离开实验室时，将手套脱下丢掉，决不可重复使用。
6.离开实验室时,脱掉实验室衣服，不能穿着出入公开场所或餐厅.7.被体液沾染时，必须马上用消毒液或肥皂清洗.8.接触配子和胚胎的耗材必须使用一次性用品。
9.因体液溢出污染实验室设备时，应在操作完成后用75%酒精消毒。
10.在实验室体液操作中必须使用机械抽吸装置，禁止用口吸.11.所有操作步骤和体液处理应小心，尽量减少浮滴和烟雾生成。
例如离心时必须用带盖的试管。
12.实验室中严禁吃东西、吸烟等。
13.所有丢弃的体液和用后的一次性物品必须按污染物品处理。
二、实验室质量控制(一)培养箱的质量控制专人管理,每日确认以下各项内容并予以记录：1.CO2的控制：6％±0.2％；2.温度的控制：37℃±0。
2℃;3.湿度：大于80％RH，水盘内水的深度始终保持在大约1cm 以上。
培养箱内的水盘使用超纯水,根据不同培养箱要求定期更换,换水当天培养箱不放卵子或胚胎；4.培养箱显示器温度与培养箱内温度计的温度应一致。
不一致时应及时调整校正.5.消毒清洁:每隔3个月消毒培养箱。
消毒时拆卸培养箱内所有钢架，以75％酒精和超纯水分别擦拭消毒,再送高压消毒。
ELISA试剂盒的操作规范
ELISA试剂盒的操作规范
今天大家就一起来看看我公司ELISA试剂盒操作规范细节。
1.严格按照说明书进行操作。
操作前将试剂在室温下平衡30～60min。
2.加样后及时放入孵箱。
标本较多时，要分批操作。
按说明严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗。
3.合理安排检测量，以免反应板过多导致洗板等待时间长。
4.加样时保持显色剂不外流；加终止液时应避免产生气泡。
5.应桌面清洁，整个操作过程中酶标板不被污染。
在加样的步骤中，您要注意加样器枪头的洁净与否和吸量的准确性，直接影响检测结果。
由于枪头构造特殊，导致清洗困难，加大了交叉污染的机会。
建议用一次性吸嘴。
加样器也要经常清洗，定期校准。
加样时应将所加物加在酶标板板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出。
细胞培养操作流程
细胞传代培养操作流程细胞复苏：1. 将新鲜培养基置于37℃水浴锅中回温，回温后喷以75%酒精并擦拭之，移入无菌操作台内。
如配置：50mL完全培养基(含10%FBS，1%青链霉素双抗)44.5mL基础培养基+ 5mL FBS + 0.5mL青链霉素双抗。
2. 戴防护手套后，自液氮罐中取出冷冻管，检查盖子是否旋紧，立即放入37℃水槽中快速解冻（避免冰晶重新结晶而造成细胞死亡），轻摇冷冻管使其在2分钟内全部融化，以75%酒精擦拭保存管外部，移入无菌操作台内。
3. 将解冻的1mL细胞悬液缓缓加入细胞培养瓶内，再向瓶中加入10mL完全培养基(稀释比例为1:10)，混合均匀，放入37℃，5%CO2的恒温培养箱中培养。
取0.1ml解冻细胞悬液作存活测试。
(Sf9细胞在27℃生长，可不需CO2)4. 一般而言，细胞大都不需立即去除冷冻保护剂(例如DMSO)。
若要立即去除，则将解冻的细胞悬液加入含有5-10ml培养基之离心管内，离心1300rpm，5分钟，移去上清液，加入新鲜培养基，混合均匀，放入CO2培养箱培养。
若不需立即去除冷冻保存剂，则在解冻培养后隔日更换培养基。
传代培养：1.37℃恒温培养约48小时，待细胞长满80-90%后，从培养箱取出75cm2培养瓶，倒掉培养基。
加入5mLPBS缓冲液吹打以洗去残留血清，倒掉缓冲液。
2.沿壁（无细胞的一面）缓缓加入1mL胰酶溶液消化细胞约1min，轻轻摇晃，倒掉残余胰酶，将培养瓶置于恒温箱中约1min，拿出培养瓶轻轻拍打一下细胞贴壁的一面。
注意：最佳消化温度是37℃，加液后用移液管反复吹打分散细胞。
3.向瓶中加入5mL完全培养基，反复吹打均匀2min，从中取出20μl至0.5ml小离心管中，向管中加入80μl台盼蓝溶液，混匀，从混合液中取出10μl至盖好盖玻片的计数板上，计算细胞密度及活率。
4.将5mL细胞悬液全部吸出，分别接种1mL悬液到原培养瓶与另一新的培养瓶中，其余舍弃。
试剂卡孵育器安全操作及保养规程
试剂卡孵育器安全操作及保养规程试剂卡孵育器是一种广泛应用在生命科学实验中的仪器，常用于细菌培养、PCR反应、酶反应等操作。
为了保障实验操作者的安全，延长仪器使用寿命，需要遵守以下的操作规程和保养方法。
一、试剂卡孵育器的安全操作试剂卡孵育器虽然在实验室中的应用十分广泛，但在实际操作中还是容易出现危险，请注意以下安全事项：1.1. 仪器摆放试剂卡孵育器一般需要接通电源，并处于开机状态，因此在摆放试剂卡孵育器时需要考虑以下几点：•试剂卡孵育器需要放置在干燥、通风的地方，以避免过热或者过潮湿；•试剂卡孵育器的周围不要放置易燃和易爆物品，同时避免接近火源等危险物品；•试剂卡孵育器需要放在平稳的工作台面上，避免在操作中翻倒或者移动。
1.2. 操作步骤试剂卡孵育器在进行实验操作时，需要遵循以下基本操作规程：•操作前需要先确认试剂卡孵育器已经通电并处于开机状态，同时确认所需要的温度设定已经完成；•操作过程中需要遵循实验操作的具体流程，避免有错漏操作；•操作完成后切记关闭试剂卡孵育器的电源，避免持续输出加热导致过热，同时避免仪器长期依赖电源运行导致安全隐患；1.3. 避免出现操作失误虽然试剂卡孵育器是一种常用的实验仪器，但在实际操作时容易出现的错误如下：•实验操作者在加样或移动样品盒时，因为力度过猛而导致仪器倒塌或者样品盒损坏；•在取出试剂卡孵育器内的试剂卡时，可能忘记关闭仪器，并轻易碰触到实验操作者身体，导致烫伤或者受挫。
避免这些情况出现的方法是：实验操作者需要提前进行充足的安全准备工作，防备仪器不稳被推倒或者样品盒破损；同时实验操作者需要在取出试剂卡时多加留意，确认仪器的稳定状态和关闭情况，以避免误伤。
二、试剂卡孵育器的正确保养方法试剂卡孵育器是实验室中常用的基本仪器之一，同时也是采用卡槽批量加热的机械设备，它需要经常保养，否则就会影响使用寿命和准确定量分析结果，以下是正确保养方法：2.1. 定期清洁试剂卡孵育器经常使用会在加热区域积存在里面的杂质，久而久之，这些杂质就会对仪器的发热和发冷作用产生影响，使得读数系统的测量结果更加不准和不稳定，这就需要对试剂卡孵育器进行清洁了。
最全的兽医实验室仪器操作规程
目录目录 (1)SW-CJ-1FD净化工作台操作规程 (2)通风厨操作规程 (3)空调操作规程 (4)BCH-1300II/B2生物安全柜操作规程 (5)紫外灯操作规程 (6)冰箱、冰柜操作规程 (7)电脑操作规程 (9)LRH-250型生化培养箱安全操作规程 (10)E220LED型普通显微镜操作规程 (11)MB100-4P恒温振动摇床操作规程 (12)紫外分光光度计操作规程 (13)XSZ-HS7系列荧光显微镜操作规程 (14)SB-5200DT型超声波清洗机操作规程 (15)A V220岛津原装电子分析托盘天平操作规程 (16)TMP-2电子天平操作规程 (17)MM-2型微量震荡器操作规程 (18)TDZ4普通低速离心机操作规程 (19)DY-650EB除湿机操作规程 (20)PHS-3B型台式酸度计操作规程 (21)电热恒温鼓风干燥箱操作规程 (22)隔水式恒温培养箱操作规程 (23)蒸汽压力灭菌锅操作规程 (24)HHSIICR2恒温水浴锅操作规程 (25)SW-CJ-1FD净化工作台操作规程1.使用工作台时，应提前500min打开紫外线灭菌灯处理净化工作区工作台表面积累的微生物；30min后关闭杀菌灯。
启动送风机。
2.工人前必须对工作台周围环境，及空气进地净化处理，认真进行清洁工作，并采用紫外线灭菌法时行灭菌处理。
3.净化工作区内严禁存放不必要的物品，以保持洁净气流流型不受干扰，4.操作人员进入超净工作区前，必须在缓冲间按规定穿戴衣、裤、帽子、调节罩等，并尽量避免作明显扰乱气流流型的动作。
5.每月用风速计测量一次工作区平均风速，如发现不符合技术标准，应调节调压器手柄，改变风机输入电压，使工作台处于最佳状况。
6.工作完毕后，用0.1%新洁尔灭擦拭净化工作台面，关闭送风机，打开紫外灯灭菌30min，最后关闭电源。
通风厨操作规程一、使用方法按下控制面板开关按钮。
打开照明和风机开关。
使用时，注意勿将杂物倒入通风橱的水槽，以免造成管道堵塞。
微孔板孵育器 操作说明书
微孔板孵育器L-MPI-B操作说明书Operations ManualL-MPI-B-2022.3版目 录contents前 言1开 箱 检 查1第一章 简介444重 要 说 明21.重要的安全操作信息22.安全23.仪器维护352.正常工作条件1.产品简介与特点63.基本参数6第二章 整机示意说明71.结构简介1.单点运行功能2.系统菜单配置2.操作面板与按键简介3.微孔板安装7第三章 基本操作指南8第五章 故障分析与处理第四章 温度校准8备注9111314感谢购置微孔板孵育器。
本用户手册包含仪器功能和操作过程等，为了确保正确使用仪器，在操作仪器前请仔细阅读手册。
请妥善保存手册，以便碰到问题时快速阅读。
用户第一次打开仪器包装箱时，请对照装箱单检查仪器和配件，若发现仪器或配件错误、配件不齐或是不正常，请与销售商或生产商联系。
用户在安全操作仪器之前需要对仪器是如何工作的有一个完整的了解。
用户在运行仪器之前，请仔细阅读这本手册。
在操作、维护和修理本仪器的所有过程，须遵守下面的基本安全防范措施。
如果不遵守这些措施或本手册其它地方指出的警告，可能影响到仪器提供的保护及仪器的预期使用范围。
-禁止任何人在阅读手册之前操作仪器，如果不按照说明书上的提示进行操作，仪器在运行时产生的热量可能造成严重的灼伤，并且可能发生电击事故。
请仔细阅读以下安全提示和指导，并实施其中所有的防范措施。
- 本仪器是符合GB9706.1标准的I类B型普通设备。
本仪器是室内使用的产品。
-在操作本仪器前请认真阅读本操作手册,否则可能会造成人身伤害。
只有在如何安装使用电器设备方面受过培训的合格的检验人员才能操作此仪器。
-操作人员不要试图打开或维修仪器，这样做会使您失去保修资格,也可能会受到电击。
如需修理，由本公司负责维修。
-为了避免触电事故，仪器的输入电源线必须可靠接地。
本仪器使用三芯接地插头，其中第3脚为接地脚，应配合接地型电源插座使用。
试剂卡孵育器企业标准
试剂卡孵育器企业标准一、试剂卡孵育器概述试剂卡孵育器是一种用于体外诊断试剂孵育的设备，可广泛应用于医学、生物、化学等领域。
该设备可提供恒温、定时、自动化的孵育环境，以确保体外诊断试剂在稳定的环境中发挥最佳性能。
二、试剂卡孵育器技术要求1. 外观要求：设备外观应整洁、光滑，无明显划痕、毛刺或其他机械损伤。
2. 尺寸要求：设备的尺寸应符合设计要求，方便操作人员的使用和清洁。
3. 材质要求：设备的主体部分应采用耐腐蚀、易清洁的材料制造。
4. 温度控制：设备应具有温度控制系统，能够在设定的温度范围内保持温度的稳定。
5. 时间控制：设备应具有时间控制系统，能够实现定时操作。
6. 安全保护：设备应具有安全保护功能，如过热保护、过载保护等。
7. 电源要求：设备应适应多种电源规格，并在电源波动时仍能正常工作。
三、试剂卡孵育器试验方法1. 外观检查：检查设备的外观是否符合要求。
2. 尺寸测量：测量设备的尺寸是否符合设计要求。
3. 温度控制测试：在设定的温度范围内，检查设备的温度波动是否符合要求。
4. 时间控制测试：检查设备的时间控制功能是否准确。
5. 安全保护测试：模拟过热、过载等异常情况，检查设备的保护功能是否有效。
6. 电源适应测试：在不同电源规格下，检查设备是否能够正常工作。
四、试剂卡孵育器检验规则1. 外观检验：目视检查设备的外观是否符合要求。
2. 尺寸检验：测量设备的尺寸是否符合设计要求。
3. 功能检验：检查设备的温度控制、时间控制、安全保护等功能是否正常。
4. 性能检验：在设定的温度范围内，检查设备的温度波动是否符合要求；检查设备的时间控制功能是否准确。
5. 安全检验：模拟过热、过载等异常情况，检查设备的保护功能是否有效。
6. 电源适应检验：在不同电源规格下，检查设备是否能够正常工作。
7. 合格判定规则：如果上述检验项目均符合要求，则判定该设备为合格品。
否则，判定为不合格品。
8. 出厂检验：每一台设备在出厂前均应进行全面的检验，确保产品质量达到企业标准要求。
恒温孵育箱操作规程
恒温孵育箱操作规程《恒温孵育箱操作规程》一、前言恒温孵育箱是实验室中常用的设备之一，用于在恒定温度下培养和孵化生物样本。
正确的操作规程可以保证实验结果的准确性，也可以保证设备的安全和延长使用寿命。
本规程旨在规范恒温孵育箱的操作步骤，保证实验室工作的顺利进行。
二、操作步骤1. 开机在使用恒温孵育箱之前，先要将电源插头插入插座，并打开开关。
待显示屏亮起并显示正常温度时，即可进行后续操作。
2. 设置温度根据实验需要，通过面板上的温度控制按钮，将恒温孵育箱的温度设置为所需温度。
注意不要将温度设定得太高或太低，以免对生物样本造成不良影响。
3. 放置样本将需要孵育或培养的生物样本放置在恒温孵育箱的适当位置，确保样本的放置不会影响空气对流或设备的正常运行。
4. 关机在使用完恒温孵育箱后，应将设备温度设置为室温，然后将电源开关关闭，并拔掉电源插头。
待设备冷却后再进行后续的操作。
5. 清洁定期对恒温孵育箱进行清洁和消毒，保持设备内外清洁卫生，减少可能的交叉污染。
三、注意事项1. 使用恒温孵育箱时，应避免过度堆积样本，以免影响空气对流和温度均匀性。
2. 如果发现恒温孵育箱出现异常，如温度不稳定或显示屏出现故障，应立即停止使用并及时联系维修人员进行维护。
3. 长时间不使用恒温孵育箱时，应将设备进行定期保养和检查，确保设备的正常运行。
四、结语恒温孵育箱在实验室中有着重要的作用，正确的操作规程可以保证设备的正常运行和实验结果的准确性。
因此，在使用恒温孵育箱时，务必严格按照规程进行操作，保证实验室工作的顺利进行。
微生物实验室各类仪器操作规程
微生物实验室各类仪器操作规程总规程1.工作人员加强有菌观念，无菌操作。
2.每日工作前用紫外线照射实验室半小时以上。
3.入室前应穿工作服，并做好实验前的各项准备工作。
4.实验室内应保持肃静，不准吸烟、吃东西及用手触摸面部。
尽量减少室内活动，以免引起风动，无关人员禁入。
5.非必要物品禁止带入实验室，必要资料和书籍带入后，应远离操作台。
6.做好标本的登记、编号及试验记录。
未发出报告前，请勿丢弃标本。
7.标本处理及各项试验应在操作间进行，接种环用完后应立即火焰灭菌，沾菌吸管、玻片等用后应浸泡在消毒液内。
8.实验时手部污染，应立即用过氧乙酸消毒或浸于3%来苏儿溶液中510分，再用肥皂洗手并冲洗干净；如误入口内，应立即吐出，并用1:1000高锰酸钾溶液或3%双氧水漱口，根据实际情况服用有关药物。
9.实验过程中，如污染了实验台或地面，应用3%来苏儿覆盖其上半小时，然后清洗；如污染工作服，应立即脱下，高压灭菌。
10.使用后的载玻片、盖片、平皿、试管等用消毒液浸泡，经煮沸后清洗或丢弃。
11.所有微生物培养物，不管标本阳性或阴性均用消毒液浸泡后，经煮沸消毒，才能清洗或丢弃。
12.取材、最好采用一次性工具，不能采用一次性工具者，每次取材前均应彻底消毒。
13.若出现着火情况，应沉着处理，切勿慌张，立即关闭电闸，积极灭火。
易燃物品（如酒精、二甲苯、乙醚和丙酮等）必须远离火源，妥善保存。
14.工作结束时检查电器、酒精灯等是否关闭，观察记录培养箱、冰箱温度及工作情况，用浸有消毒液的抹布将操作台擦拭干净，并将试剂、用具等放回原处，清理台面，未污染的废弃物扔进污物桶，有菌废弃物应送高压灭菌后处理。
15.离室前工作人员应将双手用消毒液消毒，并用肥皂和清水洗净。
16.爱护仪器设备，遵守仪器使用规范，经常清洁，注意防尘和防潮。
每天观察培养箱、冰箱、干燥箱的温度，并做好记录。
17.发出的微生物报告应认真复审，分析报告、评价报告。
无菌间使用规程1 目的建立无菌室管理使用规程，保证操作者正确使用。
常见细胞实验流程
实验前准备●根据自己实验的情况提前预定超净台●进入细胞室之前必须穿鞋套，戴手套●将实验所需要的实验仪器放入超净台内紫外照射灭菌15-20min高压灭菌操作1.将所需灭菌的枪头，EP管等仪器放入枪头盒或饭盒中，并用报纸将枪头盒包好。
2.将仪器放入灭菌锅之前，首先要检测一下锅内的水位是否超过锅底的圆圈，若没有超过则需加水。
3.检测水位之后，将包好的器材放入锅内，盖上锅盖并拧紧螺丝。
4.插上电源，先将电压调至250V，目的在于排尽锅内的空气，（当排气阀有白气冒出时，说明空气已排尽）空气排尽后，关闭排气阀。
5.关闭排气阀后指针上升，当指针竖直时，将电压调至125V，保持锅内压力的稳定。
6.开始计时，灭菌30min。
结束时关闭电源，等至指针慢慢降下即可。
7.拿出锅内的器材放入恒温烘箱中烘干，2天后即可拿出。
（组织内）蛋白质提取过程1.对癌组织和癌旁正常组织进行称重，记录数值。
2.根据RIPA裂解液Ⅲ说明书（每100mg组织中加入1ml溶液A，1ul溶液B，5ul溶液C）按照组织块得大小配好ABC混合液。
3.将组织块加入匀浆器中，并加入相应量得ABC混合液，冰上静置5-10min，开始研磨。
4.将研磨好的组织液倒入事先准备好的EP管中，12000rpm/5min.5.离心结束后，收集上清液，弃去沉淀，上清即为所要的蛋白。
蛋白质浓度测定1、取96孔板冲洗干净后超声处理30min,之后用去离子水冲洗干净烘干即可2、配制BCA标准蛋白液：浓度原液体积去离子水体积A管：2000ug /ul 30ul 0ulB管：1500ug/ul 37.5ul 12.5ulC管：1000ug/ul 25ul 25ulD管：750ug/ul 18.75ul 31.25ulE管：500ug/ul 12.5ul 37.5ulF管：125ug/ul 3.125ul 46.875ulG管：25ug/ul 0.625ul 49.375ulH管：0 0ul 50ul●取8个EP管，分别标上以上字母，并按上表加入相应的原液蛋白和去离子水●先向96孔板内加入200ul的绿色底物溶液（根据实验计算所需要用孔的个数加入底物液）●加完后，将配好的A,B,C,D,E,F,G,H标准液10ul按照96孔板上第1列上的字母标记依次加入●之后在其他的孔内加入10ul蛋白样品（每个样品应重复2次）●加好样品后取保鲜膜将96孔板封闭好，以防止蛋白浓度发生变化，之后将板放入保温箱中静置30min●30min后将96孔板拿出放入测量仪器内（应按照仪器使用说明进行操作）●数据测完后另建文件夹，保存数据，之后插入尤盘拷取数据●在获得的数据结果中，根据BCA的标准蛋白浓度梯度值和560nm下对应的OD值计算可得出一个OD值与浓度相关的标准曲线：y=ax+b（计算机上操作）●将测得的蛋白样品的OD值带入公式，即可求出蛋白样品的浓度●若实验有实验组和对照组，应将两组的蛋白浓度标准化，即是两组的蛋白浓度相同（相同浓度下的两组实验才具可比性）●将浓度标准化的样品蛋白与loading buffer 混匀至100ul（混合液中loading buffer应为1X的，但实验室的一般为5X），稀释方法：取20ul 5Xloading buffer +80ul 样品蛋白混匀即可●在加样做western blot之前，蛋白样品需变性：将与loading buffer混匀好的蛋白样品放入100度金属浴内高温变性10min（EP管上要加帽以防止温度过高EP管盖会冲开）（组织内）RNA提取过程1.将组织放入匀浆器中，加入1ml的Trizol，冰上静置10min，进行研磨。
试剂卡孵育器操作规程
试剂卡孵育器操作规程一、概述试剂卡孵育器是一种用于在实验室中对试剂卡进行孵育的设备。
通过精确控制温度和湿度，试剂卡孵育器可以促进试剂卡中的微生物生长和繁殖。
本文档将介绍试剂卡孵育器的操作规程，包括设备准备、操作步骤和注意事项。
二、设备准备1.确保试剂卡孵育器已正确连接电源，并处于待机状态。
2.准备所需的试剂卡和培养基。
3.根据实验需要，将试剂卡放入适量的培养基中。
4.根据试剂卡孵育条件的要求，设置试剂卡孵育器的温度和湿度。
三、操作步骤1.打开试剂卡孵育器的门，将试剂卡小心地放入指定位置。
确保试剂卡之间有足够的空间，避免交叉感染。
2.关闭试剂卡孵育器的门，确保密封良好。
3.按照试剂卡孵育条件的要求，调节试剂卡孵育器的温度和湿度。
通常，温度应保持在适宜的生长温度，湿度应保持在适宜的湿度范围内。
4.启动试剂卡孵育器，开始孵育过程。
根据实验需要，设定孵育时间。
5.定期检查试剂卡孵育器的温度和湿度，确保其稳定在设置的范围内。
如有必要，可进行调节。
6.在孵育过程中，注意观察试剂卡的生长情况。
如发现异常，可进行记录并采取相应的措施。
7.孵育结束后，关闭试剂卡孵育器，断开电源。
8.打开试剂卡孵育器的门，小心取出试剂卡。
9.按照实验要求，使用孵育后的试剂卡进行后续操作。
四、注意事项1.操作试剂卡孵育器前，应先阅读并理解试剂卡孵育条件的要求。
2.在操作过程中，应佩戴实验室安全防护设备，如实验手套和实验服。
3.注意保持试剂卡孵育器的清洁。
每次使用后，应及时清理和消毒试剂卡孵育器的内部和外部。
4.在打开试剂卡孵育器门时要小心，避免试剂卡的污染。
5.在操作过程中，严禁将试剂卡孵育器用于非指定用途。
6.在试剂卡孵育器运行期间，不得随意更改温度和湿度的设置。
7.如发现试剂卡孵育器有故障或异常情况，应立即停止使用，并及时向维修人员报告。
8.对于孵育后的试剂卡，应妥善处理并遵守相关的废物处理规定。
以上就是试剂卡孵育器的操作规程。
输血科卡式孵育箱操作规程
输血科卡式孵育箱操作规程1. 引言输血科卡式孵育箱是用于保存和孵育输血血液制品的设备，具有温度控制、防震、防污染等功能。
本操作规程旨在规范输血科卡式孵育箱的使用，确保输血血液制品的安全和质量。
2. 设备及工具准备2.1 输血科卡式孵育箱：确保设备完好无损，温度控制功能正常。
2.2 输血血液制品：按照规定的温度要求，将输血血液制品放置在专用容器中。
2.3 温度计：用于监测孵育箱内的温度。
3. 操作步骤3.1 打开孵育箱：轻轻拉开孵育箱的门，确保门密封良好。
3.2 设置温度：根据输血血液制品的要求，调节孵育箱的温度。
一般情况下，温度应保持在2-6摄氏度之间。
3.3 放置输血血液制品：将装有输血血液制品的容器轻放在孵育箱内，确保不与其他物品接触。
3.4 关闭孵育箱：轻轻推上孵育箱的门，确保门密封良好。
3.5 监测温度：使用温度计定期监测孵育箱内的温度，确保温度稳定在设定范围内。
3.6 定期清洁消毒：根据需要，定期清洁消毒孵育箱，确保无污染。
4. 注意事项4.1 温度控制：严格按照输血血液制品的要求设置温度，避免温度过高或过低。
4.2 防震防摔：使用过程中要避免剧烈震动和摔打，以免影响输血血液制品的质量。
4.3 防污染：孵育箱内应保持清洁，避免与其他物品接触，防止交叉污染。
4.4温度监测：定期使用温度计监测孵育箱内的温度，确保温度稳定。
4.5 维护保养：定期对孵育箱进行维护保养，确保设备的正常运行。
5. 总结输血科卡式孵育箱是输血科必备的设备之一，正确使用和操作孵育箱对于保证输血血液制品的安全和质量至关重要。
本操作规程从设备及工具准备、操作步骤、注意事项等方面进行了详细介绍，希望能对输血科工作人员提供指导，确保输血血液制品的安全和有效使用。
注意：以上操作规程仅供参考，具体操作应根据实际情况和相关规定进行。
试剂准备区标准操作规程
试剂准备区标准操作规程1.目的保证方舱实验室工作的正常运行，防止污染和及时准确的获得实验结果。
2.适用范围适用于实验室的试剂准备区的操作行为。
3.职责实验室内部持有临床基因扩增实验室上岗证的人员须严格遵守本规程。
4.工作流程4.1 操作人员在空调温控设备开启和实验前消毒半小时后进入本区。
顺序为先开门，随后关上，进入缓冲间内换上专用工作服、鞋、帽及手套，然后打开内缓冲间门，进入工作区，并将缓冲间门关上。
4.2做好实验前准备工作，并做相应记录。
4.3 根据当天的项目和标本数，取出当天实验需配制和使用的试剂，其余试剂要立即收好放回冰箱内。
试剂解冻后，上下颠倒保存管混匀试剂，瞬时离心。
开启生物安全柜，在生物安全柜中完成PCR扩增体系的试剂配制和分装。
配制好的试剂放入传递窗里并随即关好传递窗门，传递窗必须单向开启。
若有试剂外漏处理并记录。
4.4 按试剂配制一览表做好当天实验试剂配制和消耗记录。
4.5 结束后，关闭空调，做好消毒清场工作，并做好实验后清洁记录。
将本区所有废弃物装入生物垃圾袋，在垃圾桶上套好新的生物垃圾袋，离开实验区时带走垃圾袋，随后关上实验区门。
进入缓冲间，取下口罩、帽子、手套，脱下鞋套放入垃圾袋，然后将垃圾袋封口，脱下本区专用工作服，带出垃圾，关上门。
4.6 每月20号盘点库存试剂，看有无过期或即将到期的试剂，或作报废处理或排列有序使用，避免浪费。
4.7 本区物品专有专用，不得与其他区物品混用。
4.8 当日实验全部结束后，打开移动紫外消毒车，消毒一小时。
5.相关文件5.1《SW-CJ-1FD型净化工作台标准操作规程》6相关记录6.1《PCR定量项目工作流程记录表》文件修订记录：。
LB-37克莱斯克试剂卡孵育器操作规程
LB-37试剂卡孵育器使用说明书LB-37试剂卡孵育器操作规程1.1 按键说明1.1.1【START】启动孵育器开机后自动开始预热，此时液晶显示温度和“WAIT...”，孵育器在预热完成达到36.8℃后显示“READY”，并有一声蜂鸣提示。
在预热（WAIT）过程中按动【START】键，则界面显示温度和“WAIT..+”，在预热完成后自动开始倒计时。
按动【STOP/ TIMER 】可取消自动开始。
预热完成（READY）后按动【START】键，在达到36.5℃后开始倒计时，倒计时开始时有一声蜂鸣提示，液晶显示温度及孵育剩余时间。
在倒计时过程中按动【START】键，显示孵育（总）时间。
孵育倒计时完成后有四声蜂鸣及液晶显示“FINISH”。
此后仪器自动维持在孵育温度。
若机盖未闭合则蜂鸣提示及液晶显示“DOOR OPEN”。
在通过按键面板设置孵育时间程序中，按动此键可增加孵育时间，长按此键可向上快速调整孵育时间，可调时间单位为一分钟。
如果四秒内无操作，则退出时间设置界面。
调整后的孵育时间自动保存。
1.1.2【STOP/TIMER】停止/设置时间在孵育倒计时过程中，按动一下【STOP/ TIMER 】键，则停止孵育倒计时。
停止后仍自动控温。
在预热完成（READY）状态下，按动一下【STOP/ TIMER 】键，则显示仪器的孵育（总）时间。
持续按住【STOP/ TIMER 】键超过四秒钟，进入孵育时间设定程序，此时按动【START】键则孵育时间递增，按动【STOP/ TIMER】键则孵育时间递减，长按键可快速调整孵育时间。
如果四秒内无按键操作，则退出时间设置界面。
调整后的孵育时间自动保存。
再次启动孵育即采用此孵育时间。
此时间开机后继续有效。
注：非厂家维修人员不得改动仪器的其它参数。
1.2 试剂卡架的放置1）如果放置一个试剂卡架，则如下图放置：LB-37试剂卡孵育器使用说明书2）如果放置两个试剂卡架，则如下图放置：1.3 使用方法1.3.1流程概述接通电源预热完成（READY）后放入试剂卡开始孵育孵育结束后取出试剂卡空闲或继续使用关闭电源清洁仪器1.3.2操作详解试剂卡孵育器预热完成后，操作者可以打开机盖放入试剂卡，关闭机盖后，按下【START】键即启动定时孵育。
家禽疫苗试剂实验步骤
家禽疫苗试剂实验步骤
家禽疫苗试剂实验操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50µl。
然后在待测样品孔先加样品稀释液40µl，然后再加待测样品10µl。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50µl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50µl，再加入显色剂B50µl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50µl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
细胞培养试剂及操作流程
实验规范化流程一、细胞培养所需1、10%FBS 1640培养液。
2、10%FBS DMEF/12培养液。
3、10%FBS DMEM/High Glucose 培养液。
4、PBS ：商品化的粉末，一袋溶于2L 去离子水中，高压后4℃保存。
5、胰酶6、冻存液：10%DMSO 、>10%FBS ，其余成分为16407、真核抗生素：G418: 50mg/mlMDA-MB-231 800ug/mlMCF-7 800ug/ml SK-BR3 100ug/mlT47D 400ug/ml)嘌呤霉素（Puromycin ）:10mg/mL 、MCF-7 4ug/ml T47D 1ug/mlMDA-MB-231 5ug/ml潮霉素（Hygromycin B ）:50mg/mL T47D 200ug/mlMDA-MB-231 800ug/mlMCF-7 50ug/ml 8、原核抗生素：双抗（抗青霉素、链霉素）（使用浓度：1%原液）环丙沙星左氧氟沙星（储存浓度5mg/ml ，使用浓度5ug/ml ）9、细胞因子：IL-6、EGF （10ug/ml ）10、抗肿瘤药物：阿霉素（储存浓度50Mm,使用浓度0.01mM ）一、细胞培养相关技术1、细胞复苏准备：37℃水浴锅、培养液、15ml 离心管、滴管、培养瓶或培养皿试验流程：（1）将细胞从-80℃或液氮取出，遵”慢冻速溶“的原则，迅速在37℃下使其液化。
（2）将融化的细胞悬液加入适量新鲜培养液稀释吹匀，转移到15ml 离心管内。
（3）将离心管以1000rpm 转速离心5min 。
（4）小心弃去上清，最好用枪头除尽，加入新鲜的培养液6ml ，重选吹匀后转移到细胞培养瓶或培养皿，放入37℃、5%CO2细胞培养箱内培养。
2、细胞传代准备：胰酶、培养液、培养瓶或培养皿、15ml离心管、滴管实验流程：（1）将覆盖率达80-90%的对数生长期细胞弃去培养液，尽量将培养液洗净，必要时加PBS冲洗，以防止培养液对胰酶的终止作用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
LB-37试剂卡孵育器使用说明书
LB-37试剂卡孵育器操作规程
1.1 按键说明
1.1.1【START】启动
孵育器开机后自动开始预热，此时液晶显示温度和“WAIT...”，孵育器在预热完成达到36.8℃后显示“READY”，并有一声蜂鸣提示。
在预热（WAIT）过程中按动【START】键，则界面显示温度和“WAIT..+”，在预热完成后自动开始倒计时。
按动【STOP/ TIMER 】可取消自动开始。
预热完成（READY）后按动【START】键，在达到36.5℃后开始倒计时，倒计时开始时有一声蜂鸣提示，液晶显示温度及孵育剩余时间。
在倒计时过程中按动【START】键，显示孵育（总）时间。
孵育倒计时完成后有四声蜂鸣及液晶显示“FINISH”。
此后仪器自动维持在孵育温度。
若机盖未闭合则蜂鸣提示及液晶显示“DOOR OPEN”。
在通过按键面板设置孵育时间程序中，按动此键可增加孵育时间，长按此键可向上快速调整孵育时间，可调时
间单位为一分钟。
如果四秒内无操作，则退出时间设置界面。
调整后的孵育时间自动保存。
1.1.2【STOP/TIMER】停止/设置时间
在孵育倒计时过程中，按动一下【STOP/ TIMER 】键，则停止孵育倒计时。
停止后仍自动控温。
在预热完成（READY）状态下，按动一下【STOP/ TIMER 】键，则显示仪器的孵育（总）时间。
持续按住【STOP/ TIMER 】键超过四秒钟，进入孵育时间设定程序，此时按动【START】键则孵育时间递增，按动【STOP/ TIMER】键则孵育时间递减，长按键可快速调整孵育时间。
如果四秒内无按键操作，则退出时间设置界面。
调整后的孵育时间自动保存。
再次启动孵育即采用此孵育时间。
此时间开机后继续有效。
注：非厂家维修人员不得改动仪器的其它参数。
1.2 试剂卡架的放置
1）如果放置一个试剂卡架，则如下图放置：
LB-37试剂卡孵育器使用说明书2）如果放置两个试剂卡架，则如下图放置：
1.3 使用方法
1.3.1流程概述
接通电源
预热完成（READY）后放入试剂卡开始孵育孵育结束后取出试剂卡
空闲或继续使用
关闭电源
清洁仪器
1.3.2操作详解
试剂卡孵育器预热完成后，操作者可以打开机盖放入试剂卡，关闭机盖后，按下【START】键即启动定时孵育。
如果孵育温度低于36.8℃，按下【START】键不会立即启动孵育倒计时，仪器等待预热完成后自动进行倒计时。
定时完成后有蜂鸣提示。
LB-37试剂卡孵育器使用说明书设置孵育时间的方法参看4.1.2中说明。
设置之后自动保存，下次开机后孵育时间即是上次设置的时间。
启动孵育定时后如果中途打开了机盖，会造成温度下降，如果温度下降低于36℃，则仪器自动取消当前孵育倒计时。
如果温度不低于36℃，操作者可以选择继续孵育或者停止孵育。
关闭机盖默认继续孵育，此时孵育的总时间可能会超出预定的时间。
按下【STOP/TIMER】键则退出当前定时孵育。
1.3.3使用须知
1)仪器工作环境温度必须在10℃～30℃范围。
超出
此范围不能保证仪器正常工作。
2)当周围温度为25︒C时，大约需要15分钟时间才
能达到孵育温度37︒C±1︒C。
3)不得孵育除试剂卡以外的其它物质。
4)不完整或中断的孵育过程可能使实验结果无效。
5)仪器通电过程中操作者不得用手接触孵育室散热
板和堵住孵育室前后两个风口，若仪器温度异常，
则断电后放置30分钟以上方可由维修人员拆卸
仪器。
6)连续工作时间不得超过24小时。
1.3.4清洁方法
仪器内外表面可以用浸有中性清洗液或70%酒精溶液的柔软的布或棉纱进行擦拭消毒处理，并留出足够的干燥时间。
若危险物质溢出或进入试剂卡孵育器，操作者有责任进行消毒。