FYQ-1血型卡孵育器
16.卡式ABO、RhD血型检测操作规程
卡式ABO、RhD血型检测操作规程文件编号XN-XK-SXK-007第二版共 2 页生效日期年月日编写者：审批者：复审人：复审日期：医务科保管者：（签名）检验科主任：（签名）输血科：（签名）1.原理：在聚丙烯塑料透明卡片上的微柱型管中分别填充葡萄糖凝胶和抗A/抗B、或抗D，制成血型检测卡，在微柱凝胶中进行试验，用于检测人红细胞ABO、RhD血型。
2.标本采集与要求：采集被检对象静脉血，制成0.5～0.8红细胞生理盐水悬液。
3.试剂：长春博迅生物技术有限责任公司提供ABO、RhD血型检测卡。
4.仪器：4.1.F YQ型免疫微柱孵育器4.2.T D-3A型血型血清学用离心机5.操作步骤5.1.将试剂卡做好标记。
5.2.将待检红细胞悬液分别加入三支标注好的微柱型管中，每管1滴。
5.3.使用专用离心机离心5分钟，即2分钟900rpm，3分钟1500rpm取出肉眼观察结果。
6.结果观察：阴性结果：被检红细胞无相应的抗原与抗体结合，不出现特异性抗原抗体复合物，红细胞沉于微柱凝胶的尖底部。
阳性结果：红细胞抗原于相应抗体在微柱凝胶中形成特异性抗原抗体复合物浮在凝胶表面或胶中，为阳性结果。
反应强度：特异性红细胞抗原抗体复合物位于胶表面，为强阳性反应；复合物在胶中为弱阳性反应；愈靠近胶底部凝集颗粒愈小，反应愈弱。
7.注意事项：7.1.为了便于鉴别，抗A微管略呈蓝色，抗B略呈黄色，抗D呈白色。
7.2.红细胞一定不能被细菌污染，否则会出现假阳性反应。
尽可能应用当日采集的新鲜血做实验。
如不得不用过夜血，则必须首先用该标本做阴性对照实验，已确定该标本是否可以做本试验。
7.3.如在微柱管中出现溶血现象，强烈提示为红细胞抗原抗体反应，也不排除其他原因所致溶血，故对标本一定认真分析。
7.4.对于RhD阴性结果应作进一步确证试验，必要时送血型参比实验室。
8.参考文献：全国临床检验操作规程（第二版）。
新生儿血型卡介绍
我的营养需要
主要成分
葡聚糖凝胶，IgM性 质抗A、抗B、抗D ，抗人球蛋白试剂（ 抗IgG）。
2.检验步骤
1）新生儿溶血病检测卡有八个凝胶孔。其中第一孔为抗A凝胶，第二孔为抗B凝胶，第三孔为抗D凝胶，第四 至八孔为抗IgG凝胶。 2） 红细胞悬液的配制：将新生儿红细胞及相应试剂红细胞用LISS液配制成0.8~1%的红细胞悬液（10μ l压积
2.检验步骤
【检验结果的解释】 1）阳性结果：红细胞浮在凝胶表面或胶中。
2）阴性结果：红细胞沉于微柱凝胶的底部。
3）ABO、RhD血型判定： 注：“+”为阳性 “0”为阴性
3.注意事项
1）为了便于鉴别，抗A微孔中内容物为蓝色，抗B微孔中内容物为黄色，抗D微孔中内容物为乳白色， 抗IgG微孔中内容物为淡绿色。 2）建议在使用凝胶卡前先离心再应用。 3）若凝胶卡封口开裂、孔中凝胶干涸或有气泡，不可使用。 4）撕开凝胶卡封口膜时，不能用力过猛，以免造成凝胶微孔间的交叉污染。 5）样本采集后应尽快检测，若试验需要延迟，应将样本置2~8℃下短期储存。 6）红细胞悬液的浓度为0.8~1%，浓度过高或过低会影响检测结果。 7）溶血、脂血、细菌污染等情况的标本会影响检测结果。 8）血浆或血清标本须充分离心去除纤维蛋白，否则会阻止红细胞在微柱凝胶中的沉降，出现假阳性。 9）如在微柱凝胶管中出现溶血现象，强烈提示为红细胞抗原抗体阳性反应，也不排除其他原因所致溶血， 一定要认真分析并向上级主管技术人员报告并讨论。 10）某些药物、疾病可导致正定型结果弱阳性反应或正反定型不相符，应进一步检查以明确原因。 11）溶血性疾病、巨球蛋白血症、输注大分子血浆扩容剂如右旋糖酐等可能会影响实验结果。 12）人源血液样本存在潜在的传染性，凝胶卡使用后按医疗生物垃圾处理。
FYQ型免疫微柱孵育器
FYQ型免疫微柱孵育器一、概述FYQ型免疫微柱孵育器是应用于微柱凝胶检测技术的专用仪器。
FYQ型免疫微柱孵育器吸取国内、外同类产品的优点，摒弃了以往水浴箱孵育的诸多不便，具有温度稳定，操作简单，经济适用等优点。
适用于血站、医院的血库、检验科等血型血清学工作中。
免疫微柱凝胶技术可取代传统的试管血液凝集反映，故本机也能应用于微生物学，生物化学等常规检测及研究工作中。
二、技术参数1．电源：AC220±22V，50/60Hz2．环境温度：10-37℃3．孵育温度：37.0±1.5℃4．外形尺寸：370mm×270mm×183mm5．最大功率：60VA6．重量：5.3Kg三、操作指南1.打开电源开关，液晶屏显示《Chang Chung Bo Yan》（长春博研），3秒后显示《Heating XX.XX℃》（加温），待温度升到37.0℃时显示《15：00 37.00℃》（初始时间设定为15分钟；孵育温度37℃）并伴有提示音提示孵育温度已到，打开上盖板放入免疫微柱凝胶卡，合上盖板。
2.按需要设定孵育时间，触按《时间上移键》依次递增3分钟，触按《时间下移键》依次递减3分钟。
3.时间设定后，触按《运行》键开始倒计时运行。
孵育时间到后，液晶显示《15：00 37：00℃》同时伴有提示音提示。
4.触按《复位》键，恢复初始状态。
四、注意事项1.孵育前应观察液晶屏显示温度是否已达到37.0±1.5℃。
2.不操作时应合上盖板，以保持孵育室内温度。
3.避免短时间内频繁开动电源。
4.避免与频繁启动的大功率用电设备共用一条线路，以免引起干扰。
5.本机属于实验室通用设备。
应放置在干燥、清洁的环境中食用。
应选用坚固平时的工作平台使机器四脚与台面完全接触，这样可使一起在工作过程更平稳、安静。
6.如长时期不用时，应拔下电源插头，并用防尘布将机体盖好。
7.本机保修期一年。
保修期外维修只收成本费。
ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南
ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南ABORhD血型定型检测试剂卡操作指南1、概述：ABORhD血型定型检测试剂卡是用于确定人体血液中的ABO血型和Rh血型的试剂卡。
本操作指南介绍了该试剂卡的使用步骤、实验室操作要点和结果解读方法。
2、实验室准备：2.1 实验室设备准备：- 干净的工作台- 洗涤盘- 微量移液器和相应的移液器头- 试剂卡支架- 塑料盒或架子用于支撑试剂卡和滴管- 计时器2.2 试剂准备：- 试剂卡- 稀释液- 洗涤液- 洗涤盘清洗液- 实验用纸巾或吸水纸3、操作步骤：3.1 样本准备：- 准备待测血样，确保样本保存在适当的条件下，避免受到任何污染。
- 如果需要，按照标准操作流程进行血样预处理和稀释。
3.2 滴加血样：- 将试剂卡放置在试剂卡支架上。
- 使用微量移液器，分别滴加待测血样和稀释液到试剂卡对应的孔中。
按照说明书的要求滴加滴数。
3.3 搅拌和孵育：- 用试剂卡上的塑料杆，轻轻搅拌孔中的血液和试剂。
- 覆盖试剂卡，将其放置在计时器上，进行孵育。
确保孵育时间符合说明书的要求。
3.4 洗涤：- 将孵育后的试剂卡取出，倾斜放置在洗涤盘上。
- 使用洗涤液进行洗涤，注意避免交叉污染。
3.5 结果解读：- 观察试剂卡孔中的反应结果，根据说明书中的图示和解读表，判断血型的分类。
4、结论：根据试剂卡孔中的反应结果，得到待测血样的ABO和Rh血型。
附件：本文档无需附件。
法律名词及注释：- ABO血型：人体血液的主要分类之一，根据红细胞表面抗原的差异，分为A型、B型、AB型和O型。
- Rh血型：人体血液的分类之一，根据红细胞表面Rh抗原的有无，分为Rh阳性和Rh阴性。
达亚美操作程序 (1)
ABO 正/反定型和RhD 血型检测卡操作规程样本要求：血样最好用枸橼酸、EDTA 或CPD-A 抗凝。
若需要用血清替代血浆进行检测时，应在用前离心，1500g ×10min ，以免纤维蛋白物残余干扰反应结果。
样本准备：5%样本红细胞制备：压积红细胞25 μl 或全血50 μl 悬浮于0.5 ml 达亚美2号稀释液中。
配套试剂：ABO 正/反定型和RhD 血型检测卡2号稀释液标准红细胞A 1和B 操作步骤：1) 取50μl A 1,B 标准细胞（0.8%）分别加入A 1,B 管中。
2) 取50μl 血清或血浆加入A 1,B 管中。
3) 取10μl 5% 样本红细胞加入A, B, D, Ctl 管中。
4) 离心10 分钟。
判读结果。
记录。
结果解释： 1、阳性（＋）：细胞在凝胶表面凝集成一条红线或散布在凝胶中。
阴性（－）：细胞沉积在管底。
双相（d.p.）：既有阳性结果，同时也有阴性结果。
溶血（Hemo ）：红细胞溶解，作为阳性结果对待。
2、ABO 血型判断3、 Rh D 血型+++～++++ ±～++ 阴性 Rh D 阳性Rh D 弱阳性Rh D 阴性血型 抗原 与抗血清反应 与A 1、B 细胞反应 抗-A 抗-B A 1 B A A ++++ － － +/++++ B B － ++++ +/++++ － AB A ，B ，AB++++ ++++ － － 0H－－+/+++++/++++抗体筛选操作程序操作规程（间接抗人球法IAT）样本要求：血样最好用枸橼酸、EDTA或CPD-A抗凝。
若需要用血清替代血浆进行检测时，应在用前离心，1500g×10min，以免纤维蛋白物残余干扰反应结果。
配套试剂：低离子抗人球蛋白卡2号稀释液抗体筛选标准红细胞抗原格局图操作步骤：1)取50 μl试剂红细胞悬液至低离子/抗人球卡各微管中。
2)取25 μl待检血浆/血清加入各管中。
3)37℃孵育15 min。
交叉配血操作规范(微柱凝胶法)
交叉配血操作规范（微柱凝胶法）【操作人员】经批准人授权的同志【部门主管】【质量控制员】【目的】保证测试结果的准确性。
【适用仪器范围】BYZ型血库血清学多用离心机，2002-2型血库专用离心机,FYQ免疫微柱孵育器。
【该SOP变动程序】该标准操作程序的更改，可由任一使用本程序的操作人员提出并报请专业主管及科主任签字后生效。
【应用范围】交叉配血微柱凝胶法检测的操作。
【原理、方法、用途】本品采用抗人球蛋白微柱凝胶免疫检测技术，用于交叉配血试验。
在微柱凝胶介质中，红细胞抗原与相应的不完全抗体结合后（致敏红细胞），凝胶中抗人球蛋白形成凝集块，离心后仍滞留在胶上或胶中，而未和抗体结合的红细胞则完全沉于凝胶底部。
该方法使试验更简单，更规范，结果更易判定。
本品系由聚丙烯塑料透明卡片的六支微柱型管中充满葡聚糖凝胶和抗人球蛋白，制成抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡。
【标本采集和处理】1．由临床科室采用真空负压EDTA K2抗凝管采集3ml-5ml，作好标记，立即送检。
备血使用的受血者标本必须是输血前2天之内的血样。
采血时要防止溶血及多量组织液混入（多发生在静脉穿刺不顺利勉强抽血时），在病人输液时采集标本，必须从未输液的一侧肢体抽取，绝不允许在输液管接头处采集。
2．非急症病人输血前，应事先采取血标本作血型鉴定，填写申请单配血单上，以便核对。
急症抢救输血，未能事先采血检测血型，则要求由专人核对、贴标签、采取血标本送检。
3. 检验人员认真核对患者姓名、性别、床号、检验目的以及标本是否与申请单一致。
确认无误后用专用记号笔在试管与申请单上编写对应数字序号。
并按日期索引进行登记。
4. 将标本置于2002-2型血库专用离心机内，放置保证平衡，以1500转/min 离心10分钟。
保证血浆于血球有效分离。
溶血标本应重采取、乳糜血及标本量不足应加以登记，溶血性疾病应注明。
【试剂】抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡。
【操作步骤】1．取出抗人球蛋白微柱凝胶试剂卡，应注明病人姓名、科室和床号。
1例少见AxB亚型的鉴定分析
1例少见AxB亚型的鉴定分析丁伟【摘要】目的鉴定并分析1例AxB亚型的血型血清学特性,为临床安全输血提供保障.方法应用血清学方法结合分子生物学(PCR-SSP)与测序技术.结果该标本血清学反应格局符合AxB亚型,PCR-SSP检测为AB型,进一步对ABO基因Exon6,7测序,发现ABO基因Exon7存在626G/A突变.结论血清学方法结合分子生物学是正确鉴定血型亚型,保证临床安全输血的重要方法.【期刊名称】《临床输血与检验》【年(卷),期】2015(017)002【总页数】3页(P160-162)【关键词】AxB亚型;血清学特性;PCR-SSP;输血【作者】丁伟【作者单位】234000 安徽省宿州市立医院输血科【正文语种】中文【中图分类】R457.1+1ABO 血型中A1和A2是血型血清学方法确定的最重要的A 型红细胞亚型，其他不常见的A亚型还包括A3、Ax、Am、Ael等，其A 抗原表达逐渐减弱，H 抗原性反向升高，分泌型唾液中ABH抗原量也不同［1］。
A 亚型的典型血清学特征是在正定型中红细胞与抗－A 和抗－AB血清不发生凝集或仅发生弱凝集，在反定型中A 亚型的血清与正常人的A 型红细胞不发生凝集或发生弱凝集。
本院入院患者1例，其正定型显示为“AB 型Rh（D）阳性”；反定型侧显示为“B”型，正反定型不符，需进一步鉴定其血型，经血清学方法结合分子生物学（PCR－SSP）与测序实验验证，确认为AxB亚型，现报告如下。
材料与方法1 标本来源患者，女，24岁，妊娠3个月，因引产入住本院产科，无输血史，术前常规检查血型。
2 试剂与仪器主要试剂有ABO、RhD 血型定型检测卡（单克隆抗体），每卡6孔，ABO 血型反定型试剂盒（人血红细胞10ml／瓶），0.8%、4%两种浓度，以上由长春博迅生物技术有限责任公司生产；A2B型红细胞，10ml／瓶，抗－A、抗－B 血型定型试剂（单克隆抗体）及抗－A1试剂，分别为10ml／瓶（抗－A、抗－B）及5 ml／瓶（抗－A1），抗人球蛋白试剂－抗IgG，C3d（多特异性），10ml／瓶，均由上海血液医药生物公司生产；Seraclone Anti－H，5ml／瓶，由Bio－Rad公司生产；人源抗－A、抗－B、抗－AB由本实验室自制。
微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中的应用
微柱凝胶卡式法在交叉配血及不规则抗体检测中的应用叶巧国;杨毓;何静;张卫良;李交;梁丽雯【摘要】目的研究微柱凝胶卡式法在临床交叉配血及不规则抗体检测中的应用.方法采用微柱凝胶卡式法进行交叉配血,对配血结果呈特异性凝集的阳性标本进一步作不规则抗体检测,再选取不规则抗体相应抗原阴性的献血者与患者进行交叉配血.结果在1 051例配血标本中,交叉配血阳性结果有27例,在不规则抗体检测中检出抗-E 3例,抗-c 1例,抗-cE 1例,抗-M 1例,选取不规则抗体相应抗原阴性的献血者与患者进行交叉配血,配血成功.其余21例为非特异性抗体或自身抗体.结论微柱凝胶卡式法是交叉配血试验、不规则抗体筛查的最新方法,应该在临床大力推广使用.【期刊名称】《现代医院》【年(卷),期】2011(011)012【总页数】3页(P59-61)【关键词】微柱凝胶卡式法;交叉配血;不规则抗体;输血;筛检标准红细胞;谱细胞【作者】叶巧国;杨毓;何静;张卫良;李交;梁丽雯【作者单位】佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区陈村医院,广东佛山,528300;佛山市顺德区中心血站,广东佛山,528300;佛山市顺德区中心血站,广东佛山,528300【正文语种】中文传统的交叉配血方法如盐水法、酶法、聚凝胺法、抗人球蛋白法等由于方法学上的缺陷而引起的输血安全问题，已引起临床的高度重视。
这些方法操作繁琐，需反复洗涤红细胞，耗时长，影响因素多，且灵敏度低，严重影响了输血者的输血安全。
因此，选择一种安全、快速、灵敏的配血方法则成为当前之急需。
近年来被推荐使用的微柱凝胶卡式法，是微柱凝胶技术与免疫血清学技术相结合的产物，既克服了传统方法的缺点，又保留了传统方法的优点，为临床安全输血提供了很好的保障。
我院自2009年引进了该技术，现将2009年9月～2011年7月我院住院需输血的患者1051例，采用微柱凝胶卡式法进行交叉配血和不规则抗体检测的结果报告如下。
新生儿溶血三项试验检测结果分析
新生儿溶血三项试验检测结果分析作者：林湘珠来源：《健康必读（上旬刊）》2019年第03期【摘; 要】目的：探讨新生儿溶血三项试验在临床中的应用价值。
方法：选择 2018年1月至 2018年 12月我院儿科病房收治的 291例高胆红素血症患儿，对其溶血三项试验进行回顾性分析。
结果：291例高胆红素血症新生儿确诊为新生儿溶血病占62.20%（181/291）。
181例新生儿溶血三项试验结果：放散试验均阳性，游离试验阳性115例（63.54%），直抗试验阳性52例（28.73%）。
结论：抗体释放试验对诊断新生儿溶血病具有重要意义。
【关键词】新生儿溶血病;溶血三项【中图分类号】R722.18;;;;; 【文献标识码】A;;;;; 【文章编号】1672-3783（2019）03-0283-01新生儿溶血病（HDN）是由于母婴 A B O 血型不合，胎儿红细胞进入到母体的血液循环中，母体产生的抗胎儿红细胞的免疫性 IgG抗 A 或抗 B 抗体通过胎盘进入胎儿体内，在网状内皮细胞，致敏胎儿红细胞被清除、识别，从而引起溶血。
该病仅发生在胎儿和新生儿早期，可导致高胆红素血症，少数病情严重者可发展成为胆红素脑病，导致听力损害、智力发育障碍或新生儿死亡等。
尤其以母亲血型为O 型，婴儿血型为A 型或 B 型的 A B O 溶血病，在临床上最为常见，约占HDN的80% [1]。
为了更好地为临床早期诊断和治疗HDN提供依据，本研究回顾性分析了291例高胆红素血症新生儿溶血三项试验检测结果。
现将研究结果报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料我院2018年1月～2018年12月儿科高胆红素血症新生儿291例，男性130例，女性161例，日龄在出生后 2h～15d，用EDTA-K2抗凝全血2～5ml，抽血后即时送检，2h内完成检验。
1.2仪器及试剂FYQ免疫微柱孵育器 TD-3A型血型血清学用离心机，由长春博研科学仪器有限责任公司生产，新生儿溶血病微柱凝胶检测卡、ABO标准红细胞由长春博讯生物技术有限责任公司生产。
FYQ型免疫微柱孵育器操作规程
FYQ型免疫微柱孵育器操作规程
1．主要内容与适用范围
本规程规定了FYQ型免疫微柱孵育器操作程序及注意事项
本仪器适用于FYQ型免疫微柱孵育器的日常使用
2．参考文件：FYQ型免疫微柱孵育器使用说明书
3．操作程序
3.1打开电源开关，液晶显示屏显示ChangChun Bo Yan，待温度升到37.0℃时
显示“15:00 37.0℃”(初始时间设定为15min 孵育温度37.0℃)并伴有提示音提示孵育温度已到。
3.2打开盖板放入免疫微柱卡，合上盖板。
3.3触按“运行”键开始倒计时运行，孵育时间到达，液晶显示“15:00 37.0℃”，
同时伴有提示音提示。
3.4将盖打开，取出免疫微柱卡，合上盖板。
3.5触按“复位”键，恢复初始状态。
4．维护保养注意事项
4.1孵育前应观察液晶屏显示温度是否已达到37.0℃±1.5℃。
4.2不操作时应合上盖板，以保持孵育室内温度。
4.3避免短时间内频繁开动电源。
4.4如长期不用时，应拔下电源插头，并用防尘布将机体盖好。
桐妇保院检验科制。
211196247_多次输血漏检抗-Mur_致抗-Ce_配血不合分析
㊃案例分析㊃D O I:10.3969/j.i s s n.1672-9455.2023.09.038多次输血漏检抗-M u r致抗-C e配血不合分析*虞茜1,2,杨红梅1,2ә1.江苏省常州市中心血站输血研究室,江苏常州213000;2.江苏省常州市临床输血重点专科实验室,江苏常州213000关键词:抗体漏检;抗-C e;抗-M u r中图法分类号:R392.7文献标志码:C文章编号:1672-9455(2023)09-1337-04不规则抗体是指不符合A B O血型系统L a n d-s t e i n e r法则的抗体,包括A B O亚型抗体和非A B O 血型抗体㊂血型抗体分为I g G和I g M两类,I g M抗体大多数是高亲合力(效价)而低亲和力(结合强度)的抗体,而I g G抗体大多数是低亲合力(效价)而高亲和力(结合强度)的抗体,大多数I g G类抗体在盐水中不反应,因此I g G类抗体需要用搭桥-抗球蛋白法㊁去唾液酸-唾液酸酶法或中和电荷-凝聚胺法才能检测到,而且I g G类抗体主要是通过妊娠或输血等免疫刺激产生,是引起新生儿溶血病㊁溶血性输血反应㊁交叉配血不合及输注无效的主要原因[1-4]㊂因此高效㊁准确检出不规则抗体,对促进临床输血安全和提高精准输血水平具有重大意义㊂笔者在工作中发现1例多次输血含抗-C e的患者因漏检抗-M u r致交叉配血不合,现报道如下㊂1资料与方法1.1一般资料患者,女,61岁,因多发性骨髓瘤入住常州市第一人民医院,既往血型为A型R h D阳性,常州市第一人民医院因配血不合将血液标本送至常州市中心血站输血研究室行交叉配血试验㊂自2020年8月至2022年3月共来血站送检标本19次㊂首次在该患者血清中检出抗-C e抗体㊂最近一次交叉配血时,3袋A型c c D E E红细胞中出现1袋配血不合㊂1.2仪器与试剂抗-A/B单克隆抗体(上海血液,批号:20201221);抗-D(I g M)单克隆抗体(北京金豪,批号:20201201104);抗-C㊁抗-c㊁抗-E㊁抗-e(上海血液,批号:20203002㊁20203102㊁20203202㊁20203301);抗-M u r(德国C E,MM u r M171-2);A B O血型反定型红细胞(上海血液,批号:20215201);进口抗体筛选细胞(R E A G E N S,批号:702203);进口谱细胞(R E-A G E N S,批号:732203);进口谱细胞(S a n q u i n,批号: 8000455637);国产谱细胞(上海血液,批号: 20220224);O R T HO抗人球蛋白卡(强生公司,A H C234J);抗人球蛋白检测卡(长春博迅,批号: 20210307);抗人球蛋白检测卡(上海润普,批号: 10210801);抗球蛋白试剂(上海血液,批号: 20205001);抗-I g G(上海血液,批号:20205101);抗-C3d试剂(上海血液,批号:20205201);酸放散试剂(上海申型,批号:20202101);聚凝胺试剂(珠海贝索, A210701);2-M e(上海血液,批号:20217701);木瓜酶(S i g m a,批号:S4381903)㊂久保田K A-2200血清学专用离心机;贝索2020-2低速离心机;37ħ恒温水浴箱;长春博研F Y Q型试剂卡孵育器;长春博研T D-A 医用离心机;上海润普T X K4医用离心机;贝索毛细管离心机2403㊂1.3方法通过试管法鉴定A B O㊁R h血型系统抗原,通过不同介质联用多套谱细胞进行抗体特异性鉴定和交叉配血试验,采用微柱凝胶卡法进行酸放散试验㊂所有试验均严格按照‘A A B B技术手册“(第18版)[5]和文献[6]方法及试剂操作说明书进行操作㊂2结果2.1患者A B O血型㊁R h分型及直抗试验试管法鉴定该患者血型为A型R h D阳性,R h分型为c c E E㊂直抗试验显示:多抗㊁抗-I g G均呈阳性,抗-C3d阴性,提示患者存在I g G型抗体㊂2.2抗体筛选试验患者血清与抗体筛选细胞在盐水㊁凝聚胺和抗人球蛋白(卡)介质中Ⅰ㊁Ⅲ细胞有不同强度凝集,提示该患者血清中有不规则抗体,根据剂量效应推测可能为抗-C e或抗-J k a,或者联合抗体等㊂见表1㊂2.3抗体鉴定试验患者血清与匈牙利R E-A G E N S11谱㊁S a n q u i n16谱和上海血液国谱进行反应㊂依据R E A G E N S㊁S a n q u i n的谱细胞格局分析出该患者血清中含有抗-C e抗体,且37ħ3m i n凝集不消失,提示I g M型抗体会干扰抗人球蛋白介质结果,遂用2-M e对盐水抗体进行破坏30m i n㊂去除盐水抗㊃7331㊃检验医学与临床2023年5月第20卷第9期 L a b M e d C l i n,M a y2023,V o l.20,N o.9*基金项目:江苏省英科新创科研基金课题项目(J S2020001);江苏省常州市卫健委青年人才项目(Q N202133);江苏省常州市科技局项目(C J20220240)㊂ә通信作者,E-m a i l:y h m e i83@126.c o m㊂体干扰后,R E A G E N S ㊁S a n q u i n 的谱细胞在抗人球蛋白介质中出现凝集,且两套谱细胞的凝集强度呈明显剂量效应,依然仅提示抗-C e 抗体的存在,结果见表2㊂因R E A G E N S 和S a n q u i n 两套谱细胞仅检测出抗-C e 抗体,本文仅附R E A G E N S 的谱细胞格局㊂国产谱细胞以R h 分型相同的3㊁4㊁10号细胞进行比较,4号和10号细胞(M u r 抗原阳性)在盐水和凝聚胺介质中凝集强度几乎相同,且同时高于3号细胞(M u r抗原阴性),提示不排除抗-M u r 抗体,进一步鉴定其M u r 抗原为阴性;为进一步确定是否存在抗-M u r,采用酶处理技术进行鉴别㊂用木瓜蛋白酶处理国谱3号和4号红细胞后在抗人球蛋白介质中再次检测,4号与3号红细胞凝集强度一样㊂因为木瓜酶能够增强R h 血型系统抗原抗体反应,破坏MN S 血型系统的抗原性,包括破坏M u r 抗原[7],更加证实了抗-M u r抗体的存在㊂结果见表3㊂表1 患者血清与抗筛细胞反应格局及结果(R E A G E N S ,702203)细胞类型R h -h r D C E c e C w M N S s P 1L e aL e bF y aF y bJ k aJ kbD i aL u aL ubI S p o l y IA T ⅠR 1R 1w++00+++0+++0++0+000+Ⅰ1+w 3+s 2+sⅡR 2R 2+0++00++0+++0++0+00+Ⅱ00Ⅲr r K ++++++++++Ⅲʃ2+1+s 自00 注:0表示阴性;ʃ表示极小的细胞凝集混合众多游离红细胞;1+~3+表示凝集强度;s 表示稍强;w 表示稍弱;自表示患者自身细胞㊂表2 患者血清与进口谱细胞反应格局及结果(R E A G E N S ,732203)序号R h -h rDCEce C w MNSs P 1L e aL e b1R 1R 2K+++00+00+0+00+2R 2R 2+0++000++0+0+3r 'r 0+0++0+00++004r ᵡr00+++0++0++0+5r r K+000++00+0++0+6R 0r +00++0+0+++0+7R 1R 1W ++00++++0+00+8r r000++0+00+00+9R 1R 2+++++0+0+0++010R 1R 1++00+0+++++0+11r r++++0+++0序号F y aF y b J k aJ k bI S 37ħ3m i np o l y I A T 2-M eI S I A T1++++1+1+w 3+s 2+02+w 2+++00000030+++1+w ʃ3+2+w 01+s 4+0+0ʃ02+w 2+02+w50++01+w /ʃ02+1+s 01+6++*++1+w /ʃ02+1+s 01+7+0++1+1+w 3+s 2+02+w8+00+1+w /ʃ02+1+s 01+9+0+01+w /ʃ02+1+s 01+100+0+1+1+w 3+s 2+02+w11+00+1+w/ʃ02+1+s 01+自000000 注:0表示阴性;ʃ表示极小的细胞凝集混合众多游离红细胞;1+~3+表示凝集强度;s 表示稍强;w 表示稍弱;自表示患者自身细胞㊂㊃8331㊃检验医学与临床2023年5月第20卷第9期 L a b M e d C l i n ,M a y 2023,V o l .20,N o .9表3 患者血清与国产谱细胞反应格局与结果(上海血液,20220224)序号R h -h r DCEceK i d dJ k aJ k bMN S MNSs M u r D u f f yF y aF y bD i e go D i aD i b1+0++00+0+0+0+00/2++00++++0++0+00/3++++++00+0+0+++/4+++++++++0+++00/5+0+++0+++0+0+00+6+0+++++++++0+00/7000+++0++0+0+0+/8++00+0+++0+0+00/9000++++0+0+0+00+10++++++0+0++w++0/序号L e w i sL e aL e bPP 1I S 37ħ3m i nP o l y I A T 2-M eI S I A T 酸放散I A T 酶处理I A T 1+++000/20+01+1+3+s 2+02+2+/3+++1+w /ʃʃ/02+1+01+1+2+40++w 1+1+3+s 2+02+2+2+50++ʃ01+w 1+w 01+w ʃ/6++00000000/70++1+w /ʃʃ/02+1+s 01+s 1+s /80++1+wʃ3+2+w 02+w1+s /9+001+w /ʃʃ/02+1+s 01+s 1+s /10++1+w 1+w/ʃ3+2+02+2+/自00000/注:0表示阴性;ʃ表示极小的细胞凝集混合众多游离红细胞;1+~3+表示凝集强度;s 表示稍强;w 表示稍弱;自表示患者自身细胞;/表示实验未做无结果㊂2.4 交叉配血试验 2022年3月筛选3袋A 型悬浮少白细胞红细胞(A 1㊁A 2㊁A 3;c c D E E )与患者标本进行交叉配血试验,盐水介质中A 2出现凝集,使用抗-M u r 单克隆抗体鉴定其抗原,发现A 2的M i l t e n -b e r ge r 血型抗原为M u r (+)㊂目前累计跟踪该患者19次输血,输血效果良好,尽管存在抗体漏检现象,但输注的红细胞制品均为相合血液,故未出现输血不良反应㊂3 讨 论随着输血技术不断发展,临床上提倡精准输血,精准输血包括血型鉴定㊁抗体鉴定㊁交叉配血㊂抗体鉴定对提高临床精准输血具有重要意义,目前虽然不规则抗体鉴定方法多样化,不规则抗体检出率大有提高,但是仍有抗体漏检的现象发生㊂从技术层面分析:(1)基因检测最为精准,可以排除相应抗体,但成本高并未普遍实施;(2)目前国际输血协会确认了43个红细胞血型系统和343个抗原,而市面上商业化的进口及国产谱细胞只涵盖具有临床意义的常见血型系统的常见抗原30种左右,单特异性抗体容易检出,但抗高频抗原的低频抗体容易漏检[8];(3)血清学鉴定不规则抗体的方法可能会降低血清抗体强度至不可检出,如多次吸收放散[9]㊂从患者自身情况分析:(1)患者经初次免疫后产生不规则抗体,其半衰期不同或减弱至不可检出,如K i d d 系统抗体[10];(2)患者在临床诊疗过程中大量补液稀释血浆降低抗体强度至不可检出;(3)患者自身疾病特点抗体强度弱至不可检出,如低蛋白血症[11];(4)患者体内高效价的抗体与抗原发生反应造成抗原遮蔽[12],误判导致抗体漏检㊂为提高临床精准输血水平,抗体漏检现象应受到重视㊂本实验室2020年8月初次鉴定该患者血清中含有抗-C 和抗-e 抗体,考虑到不管是抗-C e 复合抗体还是联合抗体均需要筛选c c E E 的血液制品㊂截至2022年3月对该患者累计输血19次,共筛血R h 分型为c c E E 45袋,出现交叉配血不合的只有1袋,于是再次鉴定其不规则抗体,结合R h 系统积分制原则结合剂㊃9331㊃检验医学与临床2023年5月第20卷第9期 L a b M e d C l i n ,M a y 2023,V o l .20,N o .9量效应,推测该患者可能存在抗-M u r 抗体㊂经酸放散试验㊁木瓜酶处理国产谱细胞3㊁4号证实了抗-M u r 抗体的存在㊂回顾性分析发现,初次鉴定时国产谱细胞及进口谱细胞M u r 抗原均为阴性,导致抗-M u r 漏检㊂M u r 在西方是低频抗原(红细胞抗原频率人群中低于1%),在中国报道献血者中M u r 抗原频率:西安1.05%,上海1.79%,云南3.48%,岳阳汉族人群3.6%[13-15]㊂李丹等[16]在评估不规则抗体检测性能时提出进口谱细胞无M u r 抗原,国产谱细胞应添加M u r 抗原㊂回顾2020-2022年国产谱细胞,有区分E ㊁c 和M u r 抗原,但无区分C ㊁e 和M u r 抗原,若不应用R h 血型系统剂量效应分析可能还会漏检抗-M u r㊂临床上输血是一种重要的治疗手段,对于长期贫血的患者需要定期输血,如果初次鉴定抗体后不再鉴定,可能漏检稀有抗体或免疫刺激产生的新抗体,如果每次都鉴定抗体不仅浪费人力㊁物力等医疗资源,还提高了患者的就医成本㊂再次鉴定抗体的必要性可依据实验室的具体情况而定,建议半年再次复核抗体特异性㊂鉴定抗体特异性时应采用多组谱细胞,多种方法联用并熟练应用血型系统的剂量效应㊂为了避免抗体漏检,提高临床精准输血水平,可以建立患者集中诊疗记录,对于患者的妊娠史㊁输血史㊁用药史都可清晰追溯㊂参考文献[1]WU K H ,C HU S L ,C HA N G J G ,e t a l .H a e m o l yt i c d i s -e a s e o f t h e n e w -b o r n d u e t o m a t e m a l i r r e gu l a r a n t i b o d i e s i n t h e c h i n e s e p o pu l a t i o n i n t a i w a n [J ].T r a n s f u s e M e d ,2003,1(5):311-314.[2]杨红梅,邹昕,郑皆炜,等.抗-c E 及抗-J k b 和抗-M u r 混合抗体致疑难配血分析:附1例报告[J ].中国输血杂志,2020,33(1):70-72.[3]杨红梅,郑皆炜,向东,等.抗-G 联合抗-D ㊁抗-C 抗体导致交叉配血不合临床分析[J ].临床血液学,2019,32(12):918-921.[4]张海宇,张珂.胚胎移植孕妇抗体鉴定检出I gG 抗-E 合并I g G 抗-M u r 1例[J ].检验医学与临床,2020,17(10):1469-1472.[5]F U N G M K ,G R O S S MA N B J ,H I L L Y E R C D ,e t a l .A AB B 技术手册[M ].桂嵘,陈秉宇,黄帅,译.18版.长沙:中南大学出版社,2019:66-70.[6]尚红,王毓三,申子瑜.全国临床检验操作规程[M ].4版.北京:人民卫生出版社,2015:566.[7]黄娴,向东,解金辉.6种蛋白酶对红细胞M u r ㊁S ㊁D i a 抗原检测的影响[J ].检验医学与临床,2019,16(15):2218-2220.[8]褚晓月,毛娟,王宝燕,等.罕见抗-D i b 联合多种抗体的鉴定与临床输血实践[J ].中国输血杂志,2021,34(10):1152-1155.[9]E K E MA E M.S e p a r a t i o n o f m u l t i p l e a n t i b o d i e s b y ad -s o r p t i o n w i t h a l l o ge n e i c r e d b l o o d c e l l s [J ].I mm u n o h e m a -t o l o g 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.20,N o .9。
试剂卡孵育器企业标准
试剂卡孵育器企业标准一、试剂卡孵育器概述试剂卡孵育器是一种用于体外诊断试剂孵育的设备，可广泛应用于医学、生物、化学等领域。
该设备可提供恒温、定时、自动化的孵育环境，以确保体外诊断试剂在稳定的环境中发挥最佳性能。
二、试剂卡孵育器技术要求1. 外观要求：设备外观应整洁、光滑，无明显划痕、毛刺或其他机械损伤。
2. 尺寸要求：设备的尺寸应符合设计要求，方便操作人员的使用和清洁。
3. 材质要求：设备的主体部分应采用耐腐蚀、易清洁的材料制造。
4. 温度控制：设备应具有温度控制系统，能够在设定的温度范围内保持温度的稳定。
5. 时间控制：设备应具有时间控制系统，能够实现定时操作。
6. 安全保护：设备应具有安全保护功能，如过热保护、过载保护等。
7. 电源要求：设备应适应多种电源规格，并在电源波动时仍能正常工作。
三、试剂卡孵育器试验方法1. 外观检查：检查设备的外观是否符合要求。
2. 尺寸测量：测量设备的尺寸是否符合设计要求。
3. 温度控制测试：在设定的温度范围内，检查设备的温度波动是否符合要求。
4. 时间控制测试：检查设备的时间控制功能是否准确。
5. 安全保护测试：模拟过热、过载等异常情况，检查设备的保护功能是否有效。
6. 电源适应测试：在不同电源规格下，检查设备是否能够正常工作。
四、试剂卡孵育器检验规则1. 外观检验：目视检查设备的外观是否符合要求。
2. 尺寸检验：测量设备的尺寸是否符合设计要求。
3. 功能检验：检查设备的温度控制、时间控制、安全保护等功能是否正常。
4. 性能检验：在设定的温度范围内，检查设备的温度波动是否符合要求；检查设备的时间控制功能是否准确。
5. 安全检验：模拟过热、过载等异常情况，检查设备的保护功能是否有效。
6. 电源适应检验：在不同电源规格下，检查设备是否能够正常工作。
7. 合格判定规则：如果上述检验项目均符合要求，则判定该设备为合格品。
否则，判定为不合格品。
8. 出厂检验：每一台设备在出厂前均应进行全面的检验，确保产品质量达到企业标准要求。
18-抗人球蛋白检测卡(效价测定)操作---作业指导书
1.1 微柱凝胶试剂卡的准备观察外观，如有干胶、杂质、气泡不可使用，将卡放置平衡至室温，使用前置离心机3000r/min 1 min离心。
1.2 检测标本的准备
1.2.1 待检标本的准备：将待检全血标本离心分离红细胞与血浆（血清），取上清（该上清不得有絮状物或沉淀）。
取待检血清和2-Me(二巯基乙醇)应用液各200微升，充分混匀，℃水浴2小时（以充分破坏血清中的IgM类抗体）。
1.2.2 红细胞悬液的制备：将标准红细胞配成1%生理盐水悬液。
操作步骤
2.1 取7支干净试管排于试管架上；将第一管加入100微升灭活血清和700微升生理盐水（原液为1:1稀释，此时稀释比例为1：16）。
2.2 第2－7管中分别加入400微升生理盐水；从第一管中吸出400微升的液体加入第二管，混匀，在从第二管吸出400微升加入第三管混匀，依次倍比稀释。
2.3 取抗人球蛋白检测卡，撕去铝箔，在4管中个依次加入4-7管（1:128 – 1：1024
生科抗人球蛋白检测卡检测建议参考值：孕妇IgG(抗A/抗B)效价＜256。
注意事项
3.1 检测卡若在冰箱储存，使用前须放置实验室平衡至室温。
3.2 检测卡试验前，应3000r/min, 离心1 min，正立放置待用。
3.3 如因运输过程产生的气泡，可将检测卡放置在漩涡震荡器上震荡，使气泡漂移至胶面为止，3000r/min, 离心2 min。
3.4 细菌污染、纤维蛋白析出，抗凝不佳的血，可产生假阳性。
3.5 离心速度过快、时间过长，试剂失效等因素均可导致假阴性。
Biovue血型卡在新生儿溶血病检测中的应用
母婴血型不合导致新生儿溶血病的实验室检查母儿ABO血型不合,激活母体免疫系统,产生对胎儿红细胞抗原的特异抗体,其中IgG抗A (B)抗体是引起新生儿溶血病(HDN)的主要原因之一。
现在临床上常用经典抗人球蛋白法(经典法)检测血清IgG抗A (B)抗体预测HDN发生的可能性,此方法操作复杂且耗时长,限制了临床的应用。
柱凝集试验操作简便，结果准确，敏感度高，标本用量少等原因迅速替代了经典的抗人球蛋白试验，成为各医院的首选方法。
现就Biovue柱凝集试验在母婴不合新生儿溶血病中的应用及操作程序注意事项等逐一介绍。
一、产前诊断夫妇抗体效价的测定母婴不合导致新生溶血病的前提条件是母亲有针对胎儿的IgG型抗体。
并且抗体的效价达到一定程度才可能发生新生儿溶血病。
因此在产前测定母亲体内的IgG型抗体效价是预测胎儿是否发生新生儿溶血非常重要的产前诊断试验。
母婴血型是否相容是测定夫妇抗体效价的先决条件，因采集胎儿血液标本非常困难，可取父亲的标本，确定ABO血型是否相容。
在临床上母亲O型血，父亲A、B或者AB型血需要检测ABO抗体效价。
A型或B型的母亲发生新生儿溶血病的几率非常小，在临床上基本不做产前检查。
使用Biovue抗人球蛋白IgG 卡测定ABO抗体效价测定程序1、配制中和血清。
取母亲血清和二巯基乙醇各200微升，充分混匀。
2、将中和血清置于37℃水浴30分钟，以充分破坏血清中的IgM类抗体。
3、取6支干净试管排于试管架上。
4、将第一管加入50微升中和血清和350微升Bilss液。
5、第2－6管中分别加入200微升Bilss液。
6、从第一管中吸出200微升的液体加入第二管，混匀，在从第二管吸出200微升加入第三管混匀，依次倍比稀释。
7、取Biovue Coombs（IgG）卡，撕去铝箔，在六管中个依次加入倍比稀释好的血清40微升和0.8％的父亲红细胞悬浮液（用Bliss配制）50微升。
8、将加好样的Coombs放入Biovue孵育器中孵育10－30分钟。
微柱凝胶卡式法交叉配血试验标准操作程序
微柱凝胶卡式法交叉配血试验标准操作程序1目的建立微柱凝胶卡式法交叉配血试验标准操作程序，确保此试验操作的准确性和规范性。
2适用范围适用于所有临床输血前的交叉配血试验。
3职责输血科配血工作人员：负责交叉配血试验。
4原理微柱凝胶卡式法交叉配血是通过抗原-抗体在凝胶卡的反应室中反应后，离心通过预先填装有抗IgG的凝胶柱，凝集的红细胞将会被截留在凝胶柱的顶部或柱体中，而不凝集的红细胞将在凝胶柱的底部。
5设备与试剂5.1设备：BASO 2005-2台式离心机；FYQ型免疫微柱孵育器；TD-3A型血型血清学用离心机；微量移液器。
5.2试剂：低离子强度缓冲液（LISS）；抗人球蛋白卡；一次性塑料试管（10×100mm）；一次性吸头。
6 样本要求EDTA抗凝血3ml，无乳糜，无溶血。
7 环境条件室温应控制在18-27℃，湿度应保持30%-70%。
8 步骤和方法8.1离心受血者及供血者的标本：3000rpm/min，3min，分离红细胞和血清。
8.2制备红细胞悬液：用低离子溶液分别将受血者及供血者红细胞配成0.8%～1.2%的红细胞悬液。
8.3选择抗人球蛋白卡，撕去卡上的密封铝膜，做好标记。
8.4加样：吸取受血者血清50μL加入抗人球蛋白卡主侧孔中，红细胞50μL加入次侧孔中；再吸取供血者血清50μL加入次侧孔中，红细胞50μL加入次侧孔中。
8.5孵育：将卡置于37℃孵育箱中孵育15min。
8.6离心：将卡置于专用离心机中离心5min，取出，观察结果。
9 结果判定9.1阴、阳性判定9.1.1阴性结果：红细胞完全沉降于凝胶管底部，表明受血者与供血者交叉配血相合。
9.1.2阳性结果：红细胞凝集块位于凝胶表面或凝胶中，表明受血者与供血者交叉配血不相合。
9.1.3阳性结果中出现的凝集强度判定见下表：反应强度红细胞在凝胶内的反应情况4+ 红细胞全部位于凝胶表面3+ 大部分红细胞位于凝胶表面，少部分位于凝胶中上部2+ 大部分红细胞位于凝胶中部，少部分位于凝胶中下部1+ 红细胞位于凝胶中下近底部±绝大部分红细胞沉积在管尖底部，极少部分位于凝胶中近底部- 红细胞完全沉积在凝胶管尖底部完全溶血凝胶和液体中无凝集或未凝集的红细胞，液体呈透明清澈红色不完全溶血残留红细胞在胶表面、胶中或胶底部，液体呈透明清澈红色混合凝集同时存在两群细胞，分别位于凝胶表面和管尖底部10 注意事项10.1将送检的标本即刻离心，仔细检查标本质量，挑出严重溶血、脂血等影响检测结果的标本，及时通知临床科室重新采集，暂不使用的标本置于4℃冰箱保存。
输血科卡式孵育箱操作规程
输血科卡式孵育箱操作规程1. 引言输血科卡式孵育箱是用于保存和孵育输血血液制品的设备，具有温度控制、防震、防污染等功能。
本操作规程旨在规范输血科卡式孵育箱的使用，确保输血血液制品的安全和质量。
2. 设备及工具准备2.1 输血科卡式孵育箱：确保设备完好无损，温度控制功能正常。
2.2 输血血液制品：按照规定的温度要求，将输血血液制品放置在专用容器中。
2.3 温度计：用于监测孵育箱内的温度。
3. 操作步骤3.1 打开孵育箱：轻轻拉开孵育箱的门，确保门密封良好。
3.2 设置温度：根据输血血液制品的要求，调节孵育箱的温度。
一般情况下，温度应保持在2-6摄氏度之间。
3.3 放置输血血液制品：将装有输血血液制品的容器轻放在孵育箱内，确保不与其他物品接触。
3.4 关闭孵育箱：轻轻推上孵育箱的门，确保门密封良好。
3.5 监测温度：使用温度计定期监测孵育箱内的温度，确保温度稳定在设定范围内。
3.6 定期清洁消毒：根据需要，定期清洁消毒孵育箱，确保无污染。
4. 注意事项4.1 温度控制：严格按照输血血液制品的要求设置温度，避免温度过高或过低。
4.2 防震防摔：使用过程中要避免剧烈震动和摔打，以免影响输血血液制品的质量。
4.3 防污染：孵育箱内应保持清洁，避免与其他物品接触，防止交叉污染。
4.4温度监测：定期使用温度计监测孵育箱内的温度，确保温度稳定。
4.5 维护保养：定期对孵育箱进行维护保养，确保设备的正常运行。
5. 总结输血科卡式孵育箱是输血科必备的设备之一，正确使用和操作孵育箱对于保证输血血液制品的安全和质量至关重要。
本操作规程从设备及工具准备、操作步骤、注意事项等方面进行了详细介绍，希望能对输血科工作人员提供指导，确保输血血液制品的安全和有效使用。
注意：以上操作规程仅供参考，具体操作应根据实际情况和相关规定进行。
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FYQ-1 血型卡孵育器
应用范口：
本仪器是应用于微柱凝胶检测技术的专用仪器.适用于血型试剂卡载体内溶液在37C温度下进行培养孵育.
仪精特点：
LED显示,温度时间参数可设置;
两个独立孵育仓,单独定时,互不影响,每个孵育仓可同时存放
12卡,处理样品快速高效;
微处理器技术告合PTD控制方式,温控线性好,波动小;
使用安全,性能可靠,自动计时井有营报提示:
外观简洁大方,透明上盖,实验过程一目了然.
孵育温度：37C+0.1℃
环境温度：10-37℃
温度准确度：<0.5C
温度均约性：±<0.5C
容量：24卡血型卡试剂卡（6连柱8连柱通用）
颟定功率：250W
净重：6.2KG
外型尺寸：39x28x14(cm)
定时范围：0-99min59s
电源：AC22OV SOHZ 2A。