阿司匹林对小鼠抗炎的作用
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阿司匹林对小鼠 的抗炎作用
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是机体对各种炎性刺激引起组织损伤的而产生的一 种基本病理过程，也是一种常见病、多发病。
【实验材料】
1.动物：大鼠200-300g 2.药品：0.93%阿司匹林，生理盐水 3.器材：足趾体积测试仪，灌胃器2个，针头 注射器2个
【实验方法】
取大鼠6只，分3组对照组、阿司匹林组和生 理盐水组及未做处理组，灌胃给予相应药物 30min后，用未稀释鸡蛋清0.05ml注射各组大 鼠两后肢足趾中部。分别于不同时间测量大 鼠后足的体积，计算各组大鼠后足体积增加 百分率，最后分别绘制三个组的时效曲线。
阿司匹林
药动学：口服后吸收迅速、完全。水杨酸盐 的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一 次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达 20小时以上。一次服药后1～2 小时达血药峰 值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml; 抗内湿、消炎时为150～300μg/ml。
【处理 】
根据下列公式算出各组大鼠两后足体积增加百分率
阿司匹林
药效学：其抗炎作用的机制是抑制体内环氧 酶（COX）的生物合成。环氧酶（COX） 催化PG,LT的生成。PG,LT参与炎症反应， 而且对缓激肽等物质致炎有增强作用。阿司 匹林通过抑制体内环氧（COX） 的生物合成从而抑制PG,LT的合 成，缓解炎症反应。同时，抑制 溶酶体酶的释放及白细胞活力等 也可能与其抗炎作用有关。
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是机体对各种炎性刺激引起组织损伤的而产生的一 种基本病理过程，也是一种常见病、多发病。
【实验材料】
1.动物：大鼠200-300g 2.药品：0.93%阿司匹林，生理盐水 3.器材：足趾体积测试仪，灌胃器2个，针头 注射器2个
【实验方法】
取大鼠6只，分3组对照组、阿司匹林组和生 理盐水组及未做处理组，灌胃给予相应药物 30min后，用未稀释鸡蛋清0.05ml注射各组大 鼠两后肢足趾中部。分别于不同时间测量大 鼠后足的体积，计算各组大鼠后足体积增加 百分率，最后分别绘制三个组的时效曲线。
阿司匹林
药动学：口服后吸收迅速、完全。水杨酸盐 的半衰期长短取决于剂量的大小和尿pH, 一 次服小剂量时约为2～3小时; 大剂量时可达 20小时以上。一次服药后1～2 小时达血药峰 值。镇痛、解热时血药浓度为25～50μg/ml; 抗内湿、消炎时为150～300μg/ml。
【处理 】
根据下列公式算出各组大鼠两后足体积增加百分率
阿司匹林
药效学：其抗炎作用的机制是抑制体内环氧 酶（COX）的生物合成。环氧酶（COX） 催化PG,LT的生成。PG,LT参与炎症反应， 而且对缓激肽等物质致炎有增强作用。阿司 匹林通过抑制体内环氧（COX） 的生物合成从而抑制PG,LT的合 成，缓解炎症反应。同时，抑制 溶酶体酶的释放及白细胞活力等 也可能与其抗炎作用有关。