不合格处理流程
不合格品控制程序及处理流程
不合格品控制程序及处理流程文件编号：1.目的：对不合格品加以标识、隔离、风险评估、重新处理，以防止非预期的使用或流入客户手中。
为对品质异常能及时反应处理、预防消除异常原因，以维持品质系统正常运作。
2.范围：针对来料、在制品及包装出货等各个阶段的不合格品。
3.定义：不合格品：不符合产品标准、技术规范或合同要求的产品。
返工：为使不合格品符合要求而对其采取的措施。
返修：为使不合格品满足预期用途而对其采取的措施。
挑选：对不合格品加以挑选，以区别等级。
报废：无法挑选处理并不可能进行返工或返修的不良品及维修成本高于制作制作成本的不良品。
退货：质量部检验材料、半成品、成品等有品质异常不满足需求状况时，将产品整批退还给供应商或制造单位，并要求处理的情形。
特采：于进检、生产过程或最终成品发现不合格品，因客户生产需求急迫，客户担当或业务部代表征得客户同意，或投入后不影响产品功能、构造能力、特殊外观要求及应用功能性，不造成人身安全，可满足最终客户使用品质的不合格品，做特殊接收标识，等同让步接收。
降级降档：因产品检验不符合标注定义要求，而采取更低标准确认接收、降级处理的状况。
4.职责：4.1生产部4.1.1负责对生产过程不合格品隔离作业及相应的标识。
4.1.2执行对品质异常发生时不合格品的应急处理要求。
4.1.3按照技术及质量提供的方案执行不合格品的返工、返修、挑选等作业。
4.1.4负责生产原因及品质异常之分析改善。
4.2质量部4.2.1负责对不合格品处置的协调，包含来料不合格、制程不合格、客户反馈不合格等。
4.2.2定义不合格品的区分、隔离及标识方式。
4.2.3评估定义不合格品的挑选方式及标准。
4.2.4品质异常发生时，不合格品紧急处理方式要求。
4.2.5对品质异常的分析与改善要求。
4.3技术部4.3.1品质异常发生时的应急处理方案拟定。
4.3.2对品质异常的分析与改善要求。
4.3.3对返工、返修作业方式的定义。
4.4其他部门4.4.1其他部门负责履行本部门的职责予以协助。
不合格品处理流程及注意事项及注意事项
不合格品处理流程及注意事项及注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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检验员发现问题的处理流程
检验员发现问题的处理流程
一、目的
为了防止不合格产品流入到正常的合格产品当中去，造成非预期的使用，特制订以下处理流程方案：
1、检验出不合格品，首先进行标识隔离并填写《不合
格检测报告》(质量部)。
2、对不合格品进行评审，确定处理方案(生产部，技术部)。
3、对处理完成后的产品进行验证(技术部，质量部)。
4、对不合格原因提出纠正和预防措施(技术部)。
二、标识隔离
检验员对不合格产品应立即进行标识，注明不合格原因，并进行登记，由相关单位转移到不合格品区域。
三、不合格品处理
成品检验发现有批量不合格的，检验员填写《不合格检测报告》，通知生产、技术部进行处理。
四、成品不合格原因分析及整改措施
1、检验员开出《不合格检测报告》后，由技术部牵头
会同生产部对不合格品进行评审。
依照标准来判断不合格成品的严重程度，对严重度来确定处理措施。
填写《不合格品审理单》。
2、对于可以修复的不合格品，由技术部制订修复措施，生产部进行修复处理工作。
质量部及技术部对修复产品进行验证，验证后记录在《不合格品审理单》里。
3、如果不合格品严重度较为轻微，经技术部及总经理确认后可做让步接收处理，处理结果记录在《不合格品审批单》里。
4、如不合格品较为严重，没有返修的价值或者返修费用较高的，经技术部总经理确认后进行报废处理，并记录于《不合格品审批单》里。
5、不合格品处理完成后由技术部及生产部对产生不合格原因进行分析，找出问题点，对问题点做出有效的纠正和预防措施，防止类似问题再次发生。
不合格品处理流程
不合格品处理流程一、引言二、不合格品的定义与识别（一）不合格品的定义不合格品是指不符合规定的质量标准或技术要求的产品或零部件。
这个概念初次接触可能有些困难，让我们慢慢来。
比如说，一个零件的尺寸超出了设计要求的范围，或者一个产品的性能未能达到预期的指标，这些都可以被视为不合格品。
（二）不合格品的识别识别不合格品是处理不合格品的第一步。
我们需要建立一套严格的检验标准和程序，对产品进行全面的检验和测试。
这就好比是给产品做一个“体检”，通过各种检测手段，如测量、试验、观察等，来发现产品中存在的问题。
在这个过程中，检验人员需要具备专业的知识和技能，熟悉相关的标准和规范，能够准确地判断产品是否合格。
我总是双重检查这一步，因为这一步的准确性直接关系到后续处理工作的有效性。
三、不合格品的分类与标记（一）不合格品的分类根据不合格品的严重程度，我们可以将其分为三类：轻微不合格品、一般不合格品和严重不合格品。
轻微不合格品是指对产品的使用性能和安全性影响较小的不合格品，如外观瑕疵等；一般不合格品是指对产品的使用性能有一定影响，但可以通过返工等方式进行修复的不合格品；严重不合格品是指对产品的使用性能和安全性有严重影响，无法通过返工等方式进行修复的不合格品。
（二）不合格品的标记为了便于管理和追溯，我们需要对不合格品进行标记。
标记的方式可以采用标签、颜色标识等。
例如，我们可以用红色标签标记严重不合格品，用黄色标签标记一般不合格品，用蓝色标签标记轻微不合格品。
这样，在后续的处理过程中，我们可以一目了然地知道每个不合格品的类别和情况。
四、不合格品的隔离与存放（一）不合格品的隔离一旦发现不合格品，我们需要及时将其隔离，以防止其与合格品混淆。
隔离的方式可以采用隔离区、隔离货架等。
就像我们把生病的人隔离起来，以免传染给其他人一样，我们也要把不合格品隔离开来，以免影响到合格品的质量。
（二）不合格品的存放不合格品的存放需要有专门的区域，并且要按照不合格品的类别进行分类存放。
不合格品处理程序(标准版)
不合格品处理程序
1、制程中经自检、巡检和完工检发现的不合格品，应及时隔离标识，由制程质检人员填写不合格品处理单，按不合格品控制程序进行处理。
2、不合格品的处理以会签不合格品处理单的方式进行。
制程质检人员签发不合格品处理单应说明不合格原因，按不合格品控制程序规定标准，作出不合格严重程度判定，并经责任部门负责人签字确认。
3、一般不合格品（价值低于500元）的处理，首先由责任部门签署报废或让步接收申请，由生产部、技术部、质管部签署意见。
报副总经理意见批准。
由技术部和生产部共同做出不符合处置措施，报副总经理批准，由责任部门实施。
4、严重偏离质量特性，只能做报废处理的不合格品，制程质检人员可直接做出报废处理决定，不需履行会签流程，但须填报不合格品处理记录。
5、重大不合格品（价值大于或等于500元）的处理，由制程质检人员填写不合格品处理单，首先由责任部门签署报废或让步接收申请，由生产部、技术部、质管部签署意见。
并由质检部，组织生产部、技术部和相关部门进行评审并判定责任部门，报总经理批准；由技术部和生产部共同做出不符合处置措施，报总经理批准，由责任部门实施。
不合格品处理流程5步骤
不合格品处理流程5步骤步骤一：识别和报告不合格品（200字左右）识别和报告不合格品是不合格品处理流程的第一步。
在这一步骤中，需要对产品或材料进行全面检查，以确保它们是否符合质量标准。
如果发现有任何问题，如产品有缺陷、材料不合格等，应立即报告给负责处理不合格品的团队或个人。
在报告不合格品时，应提供详细的信息，包括不合格品的数量、位置、质量问题的描述以及可能的原因等。
同时，应确保及时报告，以便能够尽快采取适当的措施。
步骤二：评估和分类不合格品（200字左右）评估和分类不合格品是为了确定不合格品的级别和严重程度，并为后续处理提供指导。
在这一步骤中，需要对不合格品进行评估，以确定其对产品质量和客户满意度的影响。
评估不合格品时，应综合考虑多种因素，如产品的用途、可能的风险、成本等。
根据评估结果，可以将不合格品分为不同的类别，如严重不合格、一般不合格、可以修复的不合格等。
步骤三：采取临时措施和纠正措施（200字左右）采取临时措施和纠正措施是为了防止不合格品进一步影响产品和客户，并确保及时解决问题。
在这一步骤中，可以采取一些暂时性的措施，如停产、调整生产工艺、更换供应商等，以避免不合格品继续产生。
同时，还需制定和执行纠正措施，以解决不合格品的根本问题。
纠正措施可以包括修复不合格品、调整生产过程、改进工艺设备等。
在制定纠正措施时，需考虑到不同类别不合格品的特点和需求，并与相关部门和人员进行充分的沟通和协调。
步骤四：验证纠正措施的有效性（200字左右）验证纠正措施的有效性是为了确保问题得到彻底解决，并防止相同的问题再次出现。
在这一步骤中，需要对纠正措施进行验证和测试，以确认其是否解决了不合格品的根本问题。
验证纠正措施时，可以采用各种方法，如实验、数据分析、检验等。
通过验证，可以评估纠正措施的效果和可行性，如果发现纠正措施不够有效，需要对其进行调整或重新制定。
步骤五：记录和总结处理过程（200字左右）记录和总结处理过程是为了保留处理不合格品的相关信息，并为后续的持续改进提供借鉴。
检验不合格处理流程
检验不合格处理流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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当产品或工程出现可能不符合规定要求的情况时，首先要进行不合格品的识别。
产品质量监督抽查不合格后处理流程
产品质量监督抽查不合格后处理流程
一、抽查结果通知阶段
1.接收通知
（1）接收监督机构发出的抽查不合格通知
（2）确认抽查不合格的产品信息和原因
2.分析情况
（1）分析抽查不合格的原因和程度
（2）确定后续处理方案和责任人员
二、问题产品处理阶段
1.召回处理
（1）制定召回计划和通知方案
（2）发布产品召回通知并组织召回工作
2.处置产品
（1）对召回的产品进行处理，如修复、更换或销毁（2）确保处理过程符合相关法规和标准
三、责任追究阶段
1.查找责任
（1）对抽查不合格产品的生产、质检等环节进行调查
（2）查找产品质量问题的责任方和原因2.追究责任
（1）根据调查结果追究相关责任人的责任（2）采取相应措施，如罚款、停产等
四、整改措施实施阶段
1.制定整改方案
（1）召开会议讨论制定整改方案
（2）确定整改措施和责任人员
2.实施整改
（1）执行整改方案并跟踪整改进度
（2）确保整改措施有效并及时完成
五、监督检查阶段
1.监督跟踪
（1）建立监督检查机制
（2）定期对整改情况进行监督检查
2.检查结果
（1）分析监督检查结果
（2）如整改不到位，继续追加整改措施六、完结阶段
1.结案报告
（1）撰写产品质量监督抽查不合格处理完结报告（2）总结处理经验和教训，提出改进建议
2.归档存档
（1）将相关文件和资料归档存档
（2）确保处理流程记录完整并保存。
不合格处理流程
不合格处理流程
在工作和生活中，我们常常会遇到不合格的产品或者服务，这时候我们需要对不合格进行处理，以保证我们的权益和利益。
不合格处理流程是非常重要的，下面我将为大家介绍一下不合格处理的流程。
首先，当我们发现产品或服务不合格时，我们需要及时将问题反馈给相关部门或者负责人员。
这可以通过书面形式、电话或者电子邮件等方式进行，以便让相关人员了解到问题的存在，并能够及时进行处理。
其次，一旦问题被反馈到相关部门或者负责人员手中，他们需要立即对问题进行核实和确认。
这包括对不合格产品或服务的具体情况进行调查和了解，以确定问题的性质和影响范围。
接下来，针对不合格产品或服务，相关部门或者负责人员需要制定具体的处理方案。
这需要根据问题的性质和影响范围，确定具体的处理措施和时间表，以确保问题能够得到有效解决。
然后，一旦处理方案确定，相关部门或者负责人员需要立即采
取行动，对不合格产品或服务进行处理。
这可能包括召回产品、重新生产、修复服务等措施，以确保问题得到及时解决。
最后，一旦问题得到解决，相关部门或者负责人员需要进行总结和分析，以避免类似问题再次发生。
这包括对问题发生的原因进行深入分析，制定相应的改进措施和预防措施，以提高产品和服务的质量。
总的来说，不合格处理流程是非常重要的，它能够帮助我们及时有效地处理不合格产品或服务，保护我们的权益和利益。
希望大家能够认真对待不合格处理流程，以确保我们的生活和工作质量得到保障。
品检不合格品处置流程
品检不合格品处置流程在各个行业中，品检部门扮演着至关重要的角色，负责确保产品质量和符合标准要求。
然而，在品检过程中，偶尔也会发现不合格品。
不合格品的处理是一个非常重要的环节，它不仅直接影响企业的声誉和产品质量，还关乎消费者的权益和企业的经济利益。
不合格品处置流程是指企业在发现不合格品后，按照一定的程序进行处理，以确保问题及时解决，防止不合格品流入市场。
以下是一个常见的不合格品处置流程，具体步骤如下：1.发现不合格品：不合格品通常通过品检程序被发现，可以是来自供应商的材料，或者是生产过程中的不合格产品。
发现不合格品的过程可以是通过抽样、检测、检验和比对等方式进行。
2.记录不合格品信息：一旦发现不合格品，品检部门应当及时记录相关信息，包括不合格品的数量、规格、型号、生产日期及发现地点等。
这些信息对于进一步处理和研究问题起到重要的作用。
3.分类和评估：不合格品应当按照一定的分类方式进行评估。
常见的分类包括致命缺陷、主要缺陷和次要缺陷。
评估的目的是为了确定不合格品对产品质量和安全的影响程度，以便后续进行决策。
4.不合格品处理决策：品检部门应当根据评估的结果，制定相应的处理决策。
这可能包括重新加工、修复、拆解、销毁或退货等。
决策的依据应当是根据产品的特点和客户的需求做出的。
5.修复和改进：如果品检部门决定修复不合格品，需要确保修复后的产品符合质量标准和客户的需求。
修复的过程应当严格按照质量管理体系进行，并记录修复的过程和结果。
6.销毁或退货：如果不合格品无法修复或修复后仍然无法满足质量要求，品检部门应当根据所属行业的规定，按照环境保护和安全要求，选择合适的方式进行销毁。
退货的流程应当符合合同和法律的规定。
7.精益求精：品检部门应当不断反思和改进不合格品处理流程，以提高品检的效率和准确性。
通过改进流程，可以减少不合格品的发生和处理过程中的成本，提高产品质量和客户满意度。
品检不合格品处置流程是企业质量管理体系中至关重要的一环。
不合格处理流程
不合格处理流程不合格处理流程主要用于针对产品或服务出现质量问题的情况下，快速处理并及时解决问题，确保客户的满意度。
以下是一个大致的不合格处理流程：1. 发现不合格产品或服务：不合格产品或服务可能通过客户的投诉、自身质检发现、经销商反馈等途径被发现。
一旦发现不合格，应立即进行记录并通知相关部门。
2. 样品保存：不合格产品一定要保存好样品，以备日后的质量分析与处理。
样品的保存应该按照规定的方式进行，确保其不被进一步损坏或污染。
3. 质量分析：将不合格产品或服务送往质量部门进行分析，确定不合格的原因。
质量部门应该对产品或服务进行全面的检测和测试，找出问题的根源。
4. 判断责任：根据质量分析的结果，评估质量问题的责任归属。
责任可以包括生产部门、供应商、配送或物流部门等，需要进行具体的调查和核实。
5. 处理方案确定：根据质量分析结果和责任归属，制定具体的处理方案。
处理方案可能包括产品的修复、更换、退款或补偿等，具体根据实际情况确定。
6. 实施处理方案：按照制定的处理方案，实施具体的处理措施。
需要及时沟通相关部门，并确保处理方案得到有效执行。
7. 问题整改：对于不合格产品或服务的问题，需要进行及时的整改。
质量部门应跟进整改情况，确保问题不再发生。
8. 记录和汇总：要对整个不合格处理流程进行详细的记录和汇总。
记录包括不合格的情况、处理方案、处理结果等，以备日后的分析和总结。
9. 反馈和学习：将不合格处理流程的情况反馈给相关部门，推动问题的彻底解决。
同时，还要进行相关的学习和培训，提高员工的质量意识和能力。
以上是一个大致的不合格处理流程，具体的流程和细节可能根据不同的企业和产品而有所差异。
在进行不合格处理时，要注重及时反馈客户，积极解决问题，保证客户的满意度和品牌形象的维护。
同时，还要注重问题的分析和整改，确保问题不再发生，提高产品和服务的质量水平。
不合格标本的处理流程
不合格标本的处理流程：
不合格标本的处理流程因不同的医院和实验室而有所差异，但一般而言，可以遵循以下步骤：
1.标识与记录：对不合格的标本进行标识，并详细记录不合格的原因，如溶血、凝血、
容器破损等。
同时，需要填写不合格标本处理单，包括送检人员、送检科室、患者姓名、标本类型、不合格原因等。
2.通知与沟通：及时将不合格标本通知送检科室，并与相关人员沟通，了解可能的原
因和解决方案。
同时，需要向实验室负责人或质量管理部门报告，并按照实验室相关规定进行后续处理。
3.拒收与退回：对于严重不合格的标本，如严重溶血、容器破损等，应当拒收或退回
送检科室。
在退回时，需要填写详细的退回原因和注意事项，并告知送检科室正确的采集和处理方法。
4.纠正与改进：对于轻微不合格的标本，如轻度溶血、凝血等，可以进行适当的处理
和纠正。
例如重新采集或对已采集的标本进行离心、沉淀等处理。
同时，需要分析不合格的原因，采取相应的改进措施，以避免类似问题的再次发生。
5.存档与报告：将不合格标本的处理记录进行存档，并定期向相关管理部门报告不合
格标本的情况。
同时，需要对实验室的质量管理体系进行自查和整改，以确保类似问题得到有效控制。
进料不合格品处理流程
进料不合格品处理流程
2.鉴定：接收过程完成后，将对所接收的原材料或零部件进行鉴定。
鉴定人员应检查所接收物品的外观、尺寸、标识、材料和检测结果等方面，以确保其符合企业的要求和标准。
3.分类：根据鉴定结果，将不合格品进行分类。
常见的分类方式包括：可修复的不合格品、可重工的不合格品和不可修复的不合格品。
可修复的
不合格品是指在经过修复或加工后，可以满足企业要求的物品；可重工的
不合格品是指通过返工、加工或其他手段，可以使其满足企业的要求的物品；不可修复的不合格品则是指无法通过任何手段使其满足企业要求的物品。
4.处理：根据不同的分类结果，采取不同的处理措施。
对于可修复的
不合格品，可以进行修复或加工，并再次进行鉴定；对于可重工的不合格品，可进行返工、加工或混合处理，并再次进行鉴定；而对于不可修复的
不合格品，则需要采取废弃、退货或报废等方式进行处理。
5.记录：在整个处理过程中，需要对每个环节进行详细记录。
记录的
内容包括：不合格品的数量、分类、处理方式、处理人员和处理时间等。
这些记录将有助于企业进行追溯，分析原因并采取改进措施，以防止不合
格品再次出现。
不合格品处理流程规范制定
不合格品处理流程规范制定1. 引言2. 流程概述1. 不合格品的发现与登记2. 不合格品的分类与评估3. 不合格品的处理与纠正措施4. 不合格品的复查与确认5. 记录与报告3. 不合格品处理流程详述3.1 不合格品的发现与登记生产过程中的自检、互检、专检等环节外部供应商提供的材料或零部件检验客户投诉或产品退回内部质量监督部门的监督与检查一旦发现不合格品，必须立即停止生产，并由相关人员进行临时封存，防止不合格品流入下一个环节。
同时，需要填写不合格品登记表，记录不合格品的详细信息，包括：不合格品名称、数量、发现时间、发现地点、责任人等。
3.2 不合格品的分类与评估根据不合格品的性质和影响程度，将不合格品进行分类和评估。
常用的分类方式包括：致命不合格品：严重影响产品质量和安全性能，必须立即采取措施处理。
重大不合格品：影响产品的主要功能或性能，需要及时处理。
一般不合格品：对产品质量没有明显影响，但仍需纠正。
同时，根据不合格品的评估结果，制定相应的处理方案和纠正措施。
3.3 不合格品的处理与纠正措施对于不合格品的处理，需要根据不同情况采取相应的措施：致命不合格品：立即停产，追查原因，采取纠正措施，并报告相关部门和领导。
重大不合格品：停产并追查原因，采取纠正措施，并汇报给生产部门，确保不合格品得到及时处理。
一般不合格品：根据实际情况进行处理，例如修复、返工或报废等。
3.4 不合格品的复查与确认经过不合格品的处理和修复后，需要进行复查和确认。
对于致命和重大不合格品，必须经过严格的复查和确认流程，确保产品质量符合要求，才能放行。
对于一般不合格品，也需要进行一定的复查和确认，确保修复后的产品质量没有问题。
3.5 记录与报告所有不合格品的处理过程必须进行详细记录，并报告给相关部门和领导。
记录内容包括：不合格品的详细信息、处理过程、纠正措施、复查结果等。
这样可以形成不合格品管理档案，为质量改进提供依据。
4. 总结。
不合格品处理流程
不合格品处理流程不合格品处理流程是指在生产过程中出现的不合格产品，需要进行处理的流程。
以下是一个常见的不合格品处理流程：1. 发现不合格品：在生产过程中，工作人员会定期进行产品检查和测试，如发现产品不合格，则会将不合格品进行标记并记录在不合格品报告中。
2. 识别不合格品原因：在处理不合格品之前，需要确定不合格品的具体原因。
可以通过追踪生产过程，检查设备和材料，以及对不合格品进行进一步测试和分析，找出不合格品产生的根本原因。
3. 制定不合格品处理方案：根据不合格品的原因，制定相应的处理方案。
处理方案可以包括修复不合格品、重新加工或重新制造不合格品、退货或退款等。
4. 实施不合格品处理：根据不同的处理方案，对不合格品进行相应的处理。
修复不合格品的，需要对不合格品进行修复，确保其达到产品质量标准；重新加工或重新制造不合格品的，需要进行相应的工艺流程，确保最终产品符合质量要求；退货或退款的，需要与客户进行协商并妥善处理。
5. 记录不合格品处理结果：对处理后的不合格品进行记录，包括处理方案、处理方法、处理人员等信息。
这样可以方便将来进行追溯和分析，以避免类似的不合格品再次发生。
6. 分析不合格品数据：定期对不合格品进行数据分析，分析不合格品的发生频率、原因、处理结果等信息，以便找出生产过程中的潜在问题，并制定相应的改进措施，提高产品质量和生产效率。
不合格品处理流程的目的是保证产品质量和客户满意度，避免不合格品对生产过程和用户造成的负面影响。
每个企业根据自己的具体情况可以对不合格品处理流程进行调整和完善，以适应其自身的生产流程和产品特点。
同时，培训员工的质量意识和技术能力，提高生产过程中的检测和控制能力，也是确保产品质量的重要措施。
不合格品控制程序及处理流程
不合格品控制程序及处理流程一、背景介绍不合格品是指在生产过程中出现与产品要求或规格不符的产品。
不合格品的存在不仅可能导致生产过程中出现问题，还会对产品质量和安全性造成威胁，因此需要实施不合格品控制程序及处理流程，以确保产品的质量和安全性。
二、不合格品控制程序1.检测和监测：在生产过程中，应该建立一套完整的检测和监测机制，确保产品的质量和规格符合要求。
检测和监测过程应该在每个生产环节进行，并且应该有专门的人员进行监控和记录。
2.不合格品的定义和分类：根据产品的不合格情况，将不合格品进行分类。
常见的分类可以包括：外观不良、尺寸不符、性能不稳定等。
3.不合格品的处理标准：针对不同的不合格品，制定相应的处理标准。
处理标准应该明确规定了不合格品如何处理，包括是否可以修复、是否可以重新使用以及是否需要退货、报废等。
5.记录和报告：对于每个不合格品，都应该进行记录和报告。
记录应该包括不合格品的数量、种类、原因以及处理结果等信息。
报告应该及时上报给相关部门和责任人，以便制定相应的纠正措施。
三、不合格品处理流程1.不合格品发现：不合格品可以通过检测、监控、客户投诉等方式发现。
一旦发现不合格品，应该立即停止生产，并将不合格品隔离，以防止不合格品混入合格品中。
2.不合格品分析：对不合格品进行分析，找出产生不合格的原因。
分析过程应该有专门的人员进行，以确保分析的准确性和可靠性。
3.制定处理方案：根据不合格品的性质和原因，制定相应的处理方案。
处理方案可以包括修复、重新生产、退货、报废等。
4.处理不合格品：按照制定的处理方案，对不合格品进行处理。
处理过程应该由专门人员进行，并应该在记录中有相应的记录。
5.纠正措施：针对不合格品的产生原因，制定相应的纠正措施，以防止类似的问题再次发生。
纠正措施应该包括对生产设备进行维护和保养、培训员工等。
6.审查和验证：对纠正措施的执行情况进行审查和验证。
确保纠正措施的有效性，以防止类似的问题再次出现。
不合格品处理流程三级文件步骤
不合格品处理流程三级文件步骤《不合格品处理流程三级文件步骤》一、基本动作要领1. 不合格品的识别这可是最开始的关键一步哦。
就好比你在一堆苹果里找坏苹果，要清楚知道什么是不合格品的标准。
这个标准一般在咱们公司的质量手册或者相关规范里都有写。
生产线上的工人、质检员等等都有责任去识别。
比如说，我之前就犯过错，没仔细看标准，把尺寸稍微有点偏差但其实符合要求的产品当成不合格品了，结果浪费了不少时间去处理。
所以这一步，一定要仔仔细细地对照标准，反复确认是不是真的不合格。
2. 不合格品的隔离一旦确定是不合格品了，就要赶紧把它和合格品分开，就像把病鸡和健康鸡分开一样。
单独放置在专门的不合格品区域，或者用专门的标识标记清楚，以免不小心混到合格品里。
这个区域要醒目，方便后续处理。
3. 记录不合格品的信息这就像是给不合格品建个档案。
要记录它是什么时候发现的、在哪里发现的、是什么样子的不合格（比如外观划伤、性能不达标之类的）、产品的批次型号等等。
这个步骤一定要及时准确地填写，要是记录错了或者遗漏了，后面追溯根源的时候可就麻烦了。
4. 评审不合格品就像开会商量事情一样，相关部门（像质量、生产、技术部门的人）要凑在一起，对不合格品进行评审。
讨论这个不合格品是怎么产生的、能不能返工或者返修，如果不行是报废还是有其他处理办法。
过程中大家可以根据自己的经验和相关知识发表意见。
记得我有次参加评审，差点就错过一个可以返工的简单问题，还好技术人员经验丰富指出来了。
所以评审的时候可不能想当然，每个细节都要考虑到。
5. 根据评审结果处理不合格品- 如果是可以返工或者返修的那就按照规定的工作流程和标准去操作，操作完成之后要重新检验合格才能流入下一道工序或者算成品。
这个过程一定要严格按照既定的返工返修流程来，不能偷工减料。
我试过有工人为了图快，返工过程没做好，结果再次检验还是不合格。
- 如果是决定报废的那就做好报废的流程。
要填写报废申请单，审批通过之后按照公司规定的报废处理方式去处理。
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一、药品停售通知单
1.首先在GSP管理中心药品停售通知单中，选择部门，选择货位，然后在商品名称中输入需要停售商品名称进行过滤。
2.双击点击确定
3.明细落下来以后双击选择批次号
4．填写停售数量
例如我需要停售15个。
二、质量复查通知单
1.打开药品质量复查通知单，在辅助功能下面提取药品停售通知单。
2.找到要停售的药品双击选择。
3.填写复查原因，反馈人和日期，以及复查部门。
4.单据存盘
三、药品质量复查报告单
1.在gsp管理中心中找到药品质量复查报告单打开
2.在药品质量复查报告单表单上面如图点击提取质量复查通知单，找到复查过的商品。
3.填写复查结论与处理意见，审核人和审核日期。
然后保存单据。
四、不合格药品登记
1.在gsp管理中心中打开待处理药品登记。
2.在辅助功能下面提取质量复查后商品。
3.填写部门和不合格原因，然后存盘。
五、不合格药品登记审批
1.打开表单点击查询记录
2.选择处理意见和处理结果，然后填写审批人和审批意见
3.选中单据，点击审批确认。
六、不合格药品报损审批表
1.提取不合格品
2.填写各部门意见，选择相关负责人，报告单位以及部门
3.存盘
七：不合格药品销毁申请
填写好信息点击存盘
不合格药品销毁审批
点击审批，填写经理意见，存盘结束。