麻醉药品精神药品的管理与合理使用
医院麻、精一药品临床规范、合理使用管理制度
医院麻、精一药品临床规范、合理使用管理制度为加强我院麻、精一药品临床规范、合理使用管理，确保医疗质量和患者安全，根据《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本管理制度。
一、组织管理1. 成立麻、精一药品临床使用管理小组，由医务科、药剂科、护理部、门诊部等部门负责人组成，负责全院麻、精一药品临床规范、合理使用的监督管理工作。
2. 设立麻、精一药品临床使用管理办公室，负责日常管理工作，包括药品采购、储存、调配、使用、回收、报废等环节的监管，以及相关培训、考核、资料收集和整理等工作。
3. 各临床科室设立麻、精一药品使用小组，由科室主任、护士长、药师、医师等组成，负责本科室麻、精一药品临床规范、合理使用的具体实施。
二、临床使用管理1. 麻、精一药品临床使用应遵循医疗目的，严格按照适应症、剂量、给药途径、用药时间等规定使用。
2. 医师开具麻、精一药品处方时，应充分了解患者病情、病史、药物过敏史等，确保用药安全、有效。
3. 护士在执行麻、精一药品医嘱时，应严格核对患者身份、药物信息、给药途径、剂量、时间等，确保用药准确无误。
4. 药师在调配麻、精一药品时，应严格审查处方，确保处方合规、合理，对不合理用药情况有权拒绝调配。
5. 麻、精一药品使用过程中，应密切观察患者病情变化，及时处理药物不良反应，确保患者安全。
6. 麻、精一药品使用后，应按规定进行回收、报废处理，防止流失。
三、培训与考核1. 定期组织全院医务人员进行麻、精一药品临床规范、合理使用培训，提高医务人员用药安全意识。
2. 培训内容包括：麻、精一药品法律法规、管理制度、临床应用、不良反应处理等。
3. 培训方式：理论授课、案例分析、实践操作等。
4. 考核方式：闭卷考试、现场操作考核等。
5. 考核合格者授予麻、精一药品处方权或调剂权，不合格者暂停处方权或调剂权，待重新培训考核合格后恢复。
四、监督检查1. 麻、精一药品临床使用管理小组定期对全院麻、精一药品临床规范、合理使用情况进行检查，发现问题及时整改。
麻醉药品和精神药品管理总结 麻醉药和精神药品的管理(3篇)
麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。
医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。
1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。
为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。
建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。
药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。
设置专柜、专锁，由专人负责。
2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。
在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。
每发出访用的药品按处方实行了记录。
我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。
三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。
我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。
每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。
****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。
麻醉药品精神药品管理制度
【麻醉药品精神药品管理制度】一、引言麻醉药品和精神药品是具备一定药理作用的特殊药物品类，对于公共卫生和社会安全具有重要意义。
为了保障社会公共利益，各国普遍建立了麻醉药品和精神药品管理制度，以确保这些药品的合理使用、安全运输和防止非法使用。
本文将以我给的标题为题，对麻醉药品和精神药品管理制度进行探讨。
二、麻醉药品管理制度1. 麻醉药品的定义和分类麻醉药品是指能够使人丧失意识和痛觉，以及减少或排除肌体运动能力的药物。
根据药理作用和临床应用的需要，麻醉药品可分为全身麻醉药物、局部麻醉药物和镇痛药物等。
各国通常将其列为受控药品，制定相应的管理制度以确保其合理使用和安全管理。
2. 麻醉药品的管理原则麻醉药品的管理原则包括：准确掌握药品的流向，确保麻醉药品的安全储存和使用，建立健全的药品进销存管理制度，严格执行麻醉药品的配送和使用程序，加强对从业人员的教育和培训，以及完善药品安全监管机制等。
3. 麻醉药品的销售和配送管控麻醉药品的销售和配送是整个管理系统中至关重要的环节。
各国通常会建立相应的销售和配送管控制度，包括麻醉药品的销售许可、配送监管、销售记录和报告、配送渠道掌握等。
这些措施旨在确保麻醉药品的销售和配送在法律和监管的范围内进行，防止非法销售和滥用。
4. 麻醉药品的合理使用和审查麻醉药品的合理使用是麻醉药品管理中的核心内容之一。
在医疗机构和手术中，麻醉药品的使用需符合医疗需要和最佳实践，合理计量、控制用药剂量，并进行必要的监测和评估。
同时，对于一些特定的麻醉药品，还需要进行特殊审查和监管，以防止非法使用和滥用。
三、精神药品管理制度1. 精神药品的定义和分类精神药品是用于治疗精神疾病、改善情绪和行为状态的药物。
根据药理作用和临床应用的需要，精神药品可分为抗精神病药物、抗抑郁药物、镇静催眠药物和抗焦虑药物等。
由于其对人的心理和行为产生直接影响，各国普遍将精神药品列为受控药品，并建立相应的管理制度。
2. 精神药品的合理使用和监管精神药品的合理使用是精神药品管理中的核心内容。
麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度五篇
麻醉药品、精神药品调配、使用管理制度五篇（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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医疗机构内麻醉药品和精神药品使用及管理制度
第四十一条 医疗机 构应当对麻醉药品和 精神药品处方进行专 册登记，加强管理。 麻醉药品处方至少保 存3年，精神药品处 方至少保存2年。
第四十二条 医疗机构抢救病人急需麻醉 药品和第一类精神药品而本医疗机构无法 提供时，可以从其他医疗机构或者定点批 发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当 及时将借用情况报所在地设区的市级药品 监督管理部门和卫生主管部门备案。
第四十三条 对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医 疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经所在地 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的 麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用，不得对外销售。 第四十四条 因治疗疾病需要，个人凭医疗机构出具的医疗诊断书、本 人身份证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神 药品；携带麻醉药品和第一类精神药品出入境的，由海关根据自用、合 理的原则放行。 医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持 有省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品 证明。海关凭携带麻醉药品和精神药品证明放行。
卫生部于2005年11月14日（卫医发〔2005〕436号）印 发了《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的通知。
麻醉药品、精神药品处方管理规定
具有处方权的医师在为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当亲自诊查患者， 为其建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》（附后）。病历 由医疗机构保管。
具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠 道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。
麻醉药品精神药品的调配和使用管理制度
麻醉药品精神药品的调配和使用管理制度随着医疗技术的不断发展和医疗需求的增加，麻醉药品和精神药品在医疗实践中发挥着重要作用。
然而，这类药品的特殊性也给管理带来了挑战。
为了保障患者的安全和药品的合理使用，我国建立了严格的麻醉药品精神药品的调配和使用管理制度。
一、麻醉药品的调配和使用管理制度1. 麻醉药品的调配管理麻醉药品是一类需要严格管控的药品，其调配必须由具有相应资质和经验的医务人员进行。
医疗机构应建立完善的麻醉药品管理制度，确保麻醉药品的购进、存储、配制和使用符合相关法律法规的规定。
此外，还应加强对麻醉药品的监测和审计，及时发现和纠正问题，保障患者的安全。
2. 麻醉药品的使用管理在使用麻醉药品时，医务人员必须严格按照医嘱和临床指南操作，确保用药的准确性和安全性。
同时，应加强对患者的监测，及时发现和处理可能出现的不良反应和并发症。
对于一些易滥用的麻醉药品，医务人员应严格控制使用频率和剂量，避免患者对药品产生依赖。
二、精神药品的调配和使用管理制度1. 精神药品的调配管理精神药品的调配同样需要严格管理，医疗机构应建立健全的精神药品管理制度，规范其购进、存储、配制和使用流程。
医务人员应具有相应的资质和专业知识，确保精神药品的合理使用。
此外，医疗机构还应加强对精神药品的库存管理，防止药品过期或遭到盗窃。
2. 精神药品的使用管理精神药品的使用必须遵循医师的开具处方和临床指南的要求，严格控制用药的适应症和用量。
医务人员应加强对患者的随访和沟通，了解患者的病情和用药情况，及时调整治疗方案。
对于一些易滥用的精神药品，医务人员应加强监管，避免患者出现依赖和药物滥用的情况。
综上所述，麻醉药品和精神药品的调配和使用管理制度是医疗机构管理工作中的重要环节。
医务人员应具备专业知识和责任意识，严格遵守相关法律法规和规范，确保药品的安全有效使用，提高医疗服务的质量和水平。
只有如此，才能更好地保障患者的利益和医疗安全。
麻醉药品和精神药品使用管理规定(修改版)
二、麻醉药品和精神药品使用管理规定
麻醉药品： 麻醉药品：应按WHO三阶梯治疗方案的原则合理使用麻醉药品 药物治疗疼痛的基本原则： 药物治疗疼痛的基本原则： （1）选择适当镇痛药物和剂量 选择适当镇痛药物和剂量：如癌痛属长期治疗计划，应 选择适当镇痛药物和剂量 按WHO的三阶梯治疗方案来指导使用镇痛药。 • • • 轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为 代表。 中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非 甾体类抗炎药。 重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非 甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果， 减少阿片类药物的用量。
麻醉药品
四、临床常用麻醉药品和精神药品品种
51. 52. 53. 54. 55. 56. 57. 58. 59. 60. 氢吗啡醇 氢吗啡酮 羟哌替啶 异美沙酮 凯托米酮 左美沙芬 左吗拉胺 左芬啡烷 左啡诺 美他佐辛 Hydromorphinol Hydromorphone Hydroxypethidine Isomethadone Ketobemidone Levomethorphan Levomoramide Levophenacylmorphan Levorphanol Metazocine
二、麻醉药品和精神药品使用管理规定
精神药品： 精神药品：镇静催眠药按化学结构分为苯二氮卓类、巴比妥类 和其它类三类。有效的催眠药应具有吸收快、作用时 间短、在体内清除快、无蓄积等特点。苯二氮卓类药 较巴比妥类药安全，依赖性小，长期应用戒断 症状 轻，过量时也易被唤醒。 • 对入睡困难者应选用吸收快、起效快的药物，如咪达唑仑。 • 对早醒者应选用吸收较慢、作用时间长的药物，如氯硝西泮。 上述两种症状并存着可选用氟西泮。 • 对睡眠中断者可选用扎来普隆。 • 对处于焦虑状态的睡眠障碍患者，可选抗焦虑药中的阿普唑仑、 氯硝西泮或劳拉西泮。
麻醉药品、精神药品规范管理与使用
院外购买
《麻醉药品和精神药品管理条例》
第三十条 麻醉药品和第一类精神药品不得零售。 第三十一条 经所在地设区的市级药品监管管理部门批准，实行统一 进货、统一配送、统一管理的药品零售企业可以从事第二类精神药品零 售业务。
《处方管理办法》
第四十二条 除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及儿科处方外， 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
——《麻醉药品和精神药品管理条例》
建立制度：医疗机构应当建立并严格执行麻醉一类精神药品的采购、 验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗 案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。日常工作由药学 部门承担。 教育和培训：医疗机构应当定期对涉及麻醉一类精神药品的管理、药 学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教 育和培训。
专用记录(专用账册、专册登记)
• 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 药库 入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、
单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验 收和保管人员签字。
药房 进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，
主管药师、副主任药师、主任药师。非药学技术人员不得从事药剂 技术工作。 医师：需取得麻醉药品和精神药品处方权的执业医师。
环节管理
药库 三级管理 药房 病区（手术室）
病区申请麻醉、精神药品基数流程
病区 定基数 提交OA系 统，待审核
审核通过
护士核对 领药签字
药师备药
药品出库
储存（专人、专柜）
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》
三、麻醉药品使用管理
临床科室麻醉药品精神药品管理制度
临床科室麻醉药品精神药品管理制度在临床科室中，麻醉药品和精神药品的管理是至关重要的，因为这些药品具有一定的危险性和潜在的滥用风险。
为了确保患者的安全和药品的合理使用，临床科室需要建立严格的管理制度来监管麻醉药品和精神药品的使用、存储和分发。
首先，临床科室应该建立完善的麻醉药品和精神药品清单，明确列出所有药品的名称、规格、数量和存放位置。
药品清单应该由专人负责更新和审核，确保药品的库存情况得到及时的监控和管理。
其次，临床科室应该建立药品领用、使用和归还的流程和记录制度。
所有医护人员在领用药品时都应该填写领用单，注明药品的名称、数量和用途。
在使用药品时，医护人员应该按照医嘱和操作规程进行，避免药品的滥用或错误使用。
同时，药品的使用情况也应该及时记录，确保药品的使用过程能够追溯和监管。
此外，临床科室还应该建立药品的存储和保管制度，确保药品的质量和安全。
麻醉药品和精神药品应该单独存放，避免混淆和误用。
药品的存储环境应该符合药品的要求，避免受潮、受热或受污染。
药品的有效期和过期药品的处理也应该得到重视，确保药品的使用符合规定和标准。
最后，临床科室应该建立药品的盘点和审计制度，定期对药品的库存和使用情况进行检查和核对。
通过药品的盘点和审计，可以及时发现药品的丢失、过期或滥用情况，避免药品的浪费和风险。
同时，药品的盘点和审计结果也应该及时通报和整改，确保药品管理的严密和规范。
总的来说，临床科室麻醉药品和精神药品的管理制度是保障患者安全和药品合理使用的重要措施。
只有建立科学的管理制度和严格的监管措施，才能有效防范药品的滥用和风险，确保药品的安全和有效使用。
希望临床科室的医护人员和管理者能够重视药品管理的重要性，共同维护患者的安全和药品的质量。
麻醉药品、精神药品的管理及使用
一、麻醉药品及精神药品的概念
麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性和精神 依赖性能成瘾癖的药品。 麻醉药品的品种，根据卫生部1996年公布的麻醉药 品目录，我国共有麻醉药品118种。常用的麻醉药品 分类分为阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药 品类，但目前常用的麻醉药品品种在20种左右。 我们医院现有可待因片、哌替啶注射液、吗啡注射 液
（二）麻醉药品精神药品具体使用 的规定
1、行使麻醉药品处方权的条件 （1）要有医师以上专业技术职称； （2）要具备“麻醉药品使用资格证书”，麻醉药品的使用资格证 书由医疗机构颁发，对医师进行培训后，方可发给证书，该证书 只在颁发证书医疗机构内有效，医师若调离发证机构到其他医疗 机构，并不能取得该医疗机构麻醉药品处方权； （3）签名字样需交药剂科备案； （4）无麻醉药品处方权的医生在夜班急救时需使用麻醉药品的， 可限开一次量，事后由处方医生所在科室负责人签字，方可销账。 这里特别要强调的是科室负责人的签字，有签字方可。有签字本 处方才有效； （5）非临床医生、进修生、实习生及研究生无麻醉药品处方权。
3、以上是麻醉药品的处方要求。在麻醉药品一类精神药品的 使用中，还应该注意下列问题， 首先，可设置门诊及住院药房的周转库。在设立周转库时，还 应该注意以下几点，第一，周转库应根据用量设定基数；第二， 专职麻醉药品管理人，应当每日对基数进行结算；第三，基数 可根据用量调整。但需药剂科领导批准，并备案。 4、麻醉 药品及一类精神药品的管理，非常重要的是六专管理。 有专柜加锁、专人负责、专用处方、专用账册、专册登记、专 用窗口。六专管理一直是麻醉药品管理中的重点。 5、根据 处方管理办法，门诊癌症患者及中、重度慢性疼痛患 者，需长期使用麻醉、精一药品的，首诊医生应当亲自诊查患 者，建立相应病历，并签署《知情同意书》。（我们医院暂时 没有）
麻醉药品精神药品的管理及使用
麻醉药品精神药品的管理及使用麻醉药品与精神药品是医疗用药中的重要分类，对于患者的治疗和康复起着至关重要的作用。
然而，由于这类药物具有一定的危险性和潜在的滥用风险，其管理和使用也备受关注。
本文将从麻醉药品和精神药品的管理角度出发，探讨其正确的使用方法和注意事项，以确保患者的安全和健康。
首先，关于麻醉药品的管理。
麻醉药品是一类用于手术和疼痛治疗的药物，具有很强的镇痛和麻醉效果。
在临床上，医护人员必须严格按照药品的处方和用药规范进行管理和使用。
麻醉药品的配制和使用必须由具有相关资质和经验的医务人员进行，绝对禁止自行使用或分享他人使用。
此外，医疗机构需要建立完善的麻醉药品管理制度，确保药品的购进、存储、配送和处置符合法规要求。
其次，精神药品的管理也同样重要。
精神药品是用于治疗心理疾病和情绪障碍的药物，包括抗抑郁药、抗焦虑药、抗精神病药等多种类型。
精神药品的使用必须建立在严格的诊断基础上，由专业的精神科医生进行开具和调整。
患者在服用精神药品期间需密切监测身体和心理的反应，定期复诊并根据医生建议进行药物调整。
精神药品的滥用和误用将对患者的健康和生活产生严重影响，因此医疗机构应加强对精神药品的管控和监测。
在麻醉药品和精神药品的使用方面，患者和医疗人员都有责任保障药品的正确和安全使用。
患者在服用这类药物时要严格按照医生的建议和处方进行，不可随意更改剂量或停药；同时要充分了解药物的作用和副作用，及时报告药物使用中出现的异常情况。
医疗人员应加强患者教育，提高患者对麻醉药品和精神药品的认识，引导其正确使用，减少不良反应和药物滥用的风险。
在社会层面，对于麻醉药品和精神药品的管理和使用也需要全社会的关注和参与。
政府部门应建立健全的药品监管体系，加强对医疗机构和药品销售渠道的监督，杜绝麻醉药品和精神药品的非法流通和滥用。
公众应提高对于药品安全和合理使用的认识，拒绝非法药品和非法药物使用，维护自己的健康权益。
通过对麻醉药品和精神药品的正确管理和使用，可以更有效地保障患者的安全和健康。
医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度
医院麻醉药品和精神药品使用和管理制度一、引言医院作为一个重要的医疗场所，使用和管理麻醉药品和精神药品至关重要。
麻醉药品和精神药品的合理使用和有效管理，不仅能够确保患者的治疗效果，还能够有效减少意外事件的发生。
因此，建立科学规范的麻醉药品和精神药品使用和管理制度显得尤为重要。
二、麻醉药品使用和管理制度1. 麻醉药品种类及使用范围医院应当根据医疗服务范围和需要，确定麻醉药品的种类和使用范围。
麻醉科室负责管理和监督麻醉药品的购进、使用和分发。
严禁未经麻醉科室相关人员授权擅自使用麻醉药品。
2. 麻醉药品存储和保管麻醉药品应当存放在专用的药品柜中，严格按照规定的温度和湿度条件保存。
药品柜应定期清点，确保药品数量与记录一致。
对于过期或者损坏的药品应当及时处理，严禁使用过期药品。
3. 麻醉药品使用管理医院应当建立麻醉药品使用记录，记录使用人、使用时间、使用数量等相关信息。
对于重要麻醉手术，应当由多名医务人员共同确认患者身份和手术信息，确保手术过程中麻醉药品的正确使用。
4. 麻醉药品风险评估和应急预案医院应当对麻醉药品使用可能存在的风险进行评估，并建立完善的应急预案。
应急预案应包括麻醉药品误用、过量使用等情况下的处理措施，以及相关人员的联系方式和沟通渠道。
三、精神药品使用和管理制度1. 精神药品种类及使用范围医院应当确定精神药品的种类和使用范围，制定具体的使用标准和审批程序。
精神药品的处方应当由具有相应资质和经验的医生开具，并按照规定的程序进行审批和管理。
2. 精神药品存储和保管精神药品应当存放在专用的药品柜中，定期进行清点和检查，确保药品的数量和质量符合要求。
药品柜的使用和管理应由专人负责，起到监督和检查的作用。
3. 精神药品使用和监测医院应当建立精神药品使用记录，记录患者的病情和用药情况，及时进行跟踪和监测。
对于需要长期使用精神药品的患者，应进行定期复查和评估，并根据具体情况适时调整药物剂量。
4. 精神药品不良反应和应急处理医院应当建立精神药品不良反应的监测和处理机制，及时处理因用药导致的不良反应和意外事件。
麻醉药品和精神药品使用管理
麻醉药品和精神药品使用管理麻醉药品和精神药品使用管理随着社会进步和科技不断发展，医学本身也在不断进步和发展，麻醉药品和精神药品已经成为医疗事业必不可少的药品之一，但同时也带来了安全和管理上的问题，如何对麻醉药品和精神药品的使用进行有效管理已经成为一个亟待解决的问题。
一、麻醉药品使用管理麻醉药品是一种特殊的药品，它可以让患者在手术过程中不感到疼痛，是手术治疗中必不可少的药品之一。
但是，由于其药效不能控制，使用不当会对患者的生命安全造成极大的威胁，因此，麻醉药品使用需要严格管理。
1. 数量控制麻醉药品的使用需要严格控制数量，在使用过程中应当按规定，统计用药数量并做好记录。
在使用前还需要检查药品包装是否破损，是否在有效期内，以保证麻醉的效果和安全性。
2. 质量控制麻醉药品的质量也非常重要，需要在使用之前进行严格的检测和质量控制。
一般来说，只有药品的质量稳定、纯度高才能保证麻醉药品的效果和安全性。
因此，对于麻醉药品的生产、储存、使用等方面都要进行质量控制。
3. 使用指导使用麻醉药品需要专业人员进行操作，对于熟悉药品使用的人员可以通过定期培训、考核等方式提高操作技能，而对于新入职的人员则需要进行更加详细的培训和指导，以确保安全和减少使用错误。
二、精神药品使用管理精神药品同样也是医疗事业中的一个必不可少的药品，它能够缓解患者的心理压力，减轻精神疾病带来的痛苦。
但是，由于精神药品具有一定的副作用，需要严格管理使用。
1. 管理责任对于精神药品的管理，首先需要明确管理责任，明确各级管理部门、医院管理人员、医生和护士等的责任和义务，确保精神药品的使用符合质量要求和安全要求。
2. 应用适应症对于精神药品的使用，需要严格依据适应症使用，禁止盲目使用和滥用。
为了做到这一点，需要加强医生、护士的临床知识，明确精神药品的适应症、禁忌症，减少社会上滥用精神药品的现象。
3. 药品监管对于精神药品的使用，需要进行精准管理，要求医生和护士在使用药品之前进行必要的评估、检查，确保药品使用的安全性和有效性。
麻醉药品和精神药品使用管理规定
麻醉药品和精神药品使用管理规定为加强学校麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，结合学校实际，制定本规定。
一、麻醉药品和精神药品的使用应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和精神药品。
专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。
专库和专柜应当实行双人双锁管理。
二、应当配备专人负责麻醉药品和精神药品使用管理工作，并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册。
三、麻醉药品和精神药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。
专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、在验收过程中发现缺少、缺损的麻醉药品和精神药品由采购负责人和送货员当场登记确认，直接由供货单位及时补齐或更换。
五、麻醉药品和精神药品入库应仔细核对药品的日期、名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期及生产厂家，核对无误后方可入库，入柜时按照有效期排列。
六、麻醉药品和精神药品管理负责人应每月对使用数量、流向、库存进行核查清点。
七、麻醉药品和精神药品的储存保管应严格按照药品说明书，必要时给予通风和除湿措施，以防药品霉变、潮解、变质。
八、开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当以科学研究或者教学为目的，并且有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度。
九、使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买。
十、使用后的麻醉药品和第一类精神药品的空安瓿由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
十一、一旦发生麻醉药品和精神药品被盗、丢失等情形，主管部门立即采取必要的控制措施，随后向后勤保卫处报告，并根据实际情况进行报警处理。
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药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的 地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、 用法和用量的物质...... 根据《中华人民共和国药品管理法》第三十五条的规 定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、 放射性药品，实行特殊管理。 另外，根据国务院的有关规定，对药品类易制毒化学 品和兴奋剂也实行一定的特殊管理。
10
阿片*
Opium
8008-60-4
11
羟考酮*
Oxycodone
76-42-5
麻醉药品品种目录（2013年版）
序号 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 哌替啶* 瑞芬太尼* 舒芬太尼* 蒂巴因* 可待因* 右丙氧芬* 双氢可待因* 乙基吗啡* 福尔可定* 布桂嗪* 罂粟壳* 中文名 Pethidine Remifentanil Sufentanil Thebaine Codeine Dextropropoxyphene Dihydrocodeine Ethylmorphine Pholcodine Bucinnazine Poppy Shell 英文名 CAS号 57-42-1 132875-61-7 56030-54-7 115-37-7 76-57-3 469-62-5 125-28-0 76-58-4 509-67-1 备注
精神药品品种目录（2013年版）
第一类 序号 1 2 3 4 5 6 7 中文名 哌醋甲酯* 司可巴比妥* 丁丙诺啡* γ-羟丁酸* 氯胺酮* 马吲哚* 三唑仑* 英文名 Methylphenidate Secobarbital Buprenorphine Gamma-hydroxybutyrate Ketamine Mazindol Triazolam CAS号 113-45-1 76-73-3 52485-79-7 591-81-1 6740-88-1 22232-71-9 28911-01-5 GHB 备注
26 27
2013年版变化
增加CAS号 归属调整 --吗啡包括吗啡阿托品注射液 --阿片包括复方樟脑酊、阿桔片 --罂粟浓缩物包括罂粟果提取物，罂粟果提取物粉 γ-羟丁酸的GHB缩写，安钠咖的CNB缩写
CAS号
CAS：美国化学会的下设组织化学文摘服务社 （Chemical Abstracts Service, CAS） CAS号：CAS负责为每一种出现在文献中的物质分配 一个号码（CAS Registry Number或称CAS Number, CAS Rn, CAS #），又称CAS登录号 独特：是某种物质的唯一的数字识别号码。 作用：是为了避免化学物质有多种名称的麻烦，使 数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据 库都允许用CAS号检索。 数据：到2012年1月，CAS已经登记了64,94万余种 物质最新数据，并每天再增加。
依赖性产生机制
反 复 使 用
主要内容
概述 药品品种目录及主要品种简介 医疗机构中麻醉药品和管理基本要求 麻醉药品和精神药品的合理使用
药品品种目录及主要品种简介
麻醉药品和精神药品管理条例 第三条 本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精 神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为 第一类精神药品和第二类精神药品。 目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院 卫生主管部门制定、调整并公布。 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药 品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院 药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门 应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品 调整为第一类精神药品。
包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定） 包括其可能存在的异构体（除非另有规定） 品种目录有*的精神药品为我国生产及使用的品种
麻醉药品品种目录（2013年版）
序号 1 2 可卡因* 罂粟浓缩物* 中文名 Cocaine Concentrate of Poppy Straw 英文名 CAS号 50-36-2 包括罂粟果提取物 * ， 罂粟果提取物粉* 备注
我国制定的相关法律法规规章
1984年 《中华人民共和国药品管理法》 --“特殊管理药品” 1987年 《麻醉药品管理办法》 1988年 《精神药品管理办法》 1988年 《医疗用毒性药品管理办法》 1988年 《放射性药品管理办法》 2005年 《易制毒化学品管理条例》 2005年 《麻醉药品和精神药品管理条例》 2007年 《处方管理办法》 „„
特殊管理药品
分类 麻醉药品
Leabharlann 精神药品医疗用毒性药品
双刃剑及危害 连续使用后易产生身体依赖性， 能成瘾癖 直接作用于中枢神经系统，连续 使用能产生依赖性 治疗剂量与中毒剂量接近
具有放射性 制造毒品的前体和配剂 体育运动中使用损害身心健康
放射性药品
药品类易制毒化学品* 兴奋剂*
麻醉药品、精神药品 管理与合理使用
山东省千佛山医院 山东大学附属千佛山医院 李宏建 2014.6
主要内容
概述 药品品种目录及主要品种简介 医疗机构中麻醉药品和管理基本要求 麻醉药品和精神药品的合理使用
概述
特殊管理的药品 相关法律法规规章 几个基本概念 药品与毒品
特殊管理药品的范围
什么是毒品？
毒品
冰毒
摇头丸
古柯碱
大麻
海洛因
麻醉药品、精神药品滥用的结果 麻醉药品
滥用
毒品
精神药品
“毁灭自己，祸及家庭，危害社会”
双刃剑--麻醉药品和精神药物
充分肯定合理应用具有 医疗和科学价值 滥用产生公共卫生、社 会和经济问题
药品
只限于医疗和科研应用严格管制 积极展开国际合作麻精药品管制事务 依法加强我国麻精药品的全程管理
3
4 5 6 7 8 9
二氢埃托啡*
地芬诺酯* 芬太尼* 氢可酮* 氢吗啡酮* 美沙酮* 吗啡*
Dihydroetorphine
Diphenoxylate Fentanyl Hydrocodone Hydromorphone Methadone Morphine
14357-76-7
915-30-0 437-38-7 125-29-1 466-99-9 76-99-3 57-27-2 包括吗啡阿托品注射 液* 包括复方樟脑酊*、 阿桔片*
14
硝西泮*
Nitrazepam
146-22-5
精神药品品种目录（2013年版）
序号 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 中文名 奥沙西泮* 匹莫林* 苯巴比妥* 唑吡坦* 丁丙诺啡透皮贴剂* 布托啡诺及其注射剂* 咖啡因* 安钠咖* 地佐辛及其注射剂* 麦角胺咖啡因片* 氨酚氢可酮片* 曲马多* 扎来普隆* Oxazepam Pemoline Phenobarbital Zolpidem Buprenorphine Transdermal patch Butorphanol and its injection Caffeine Caffeine Sodium Benzoate Dezocine and Its Injection Ergotamine and Caffeine Tablet Paracetamol and Hydrocodone Bitartrate Tablet Tramadol Zaleplon 27203-92-5 151319-34-5 53648-55-8 379-79-3 42408-82-2 1958/8/2 CNB 英文名 CAS号 604-75-1 2152-34-3 1950/6/6 82626-48-0 备注
品种目录
麻醉药品品种目录
121种（99、22 * ）
1.包括其可能存在的盐和单方制剂（除非另有规定） 2.包括其可能存在的异构体、酯及醚（除非另有规定） 3.品种目录有*的麻醉药品为我国生产及使用的品种
精神药品品种目录
第一类68种（61、7 * ） 第二类81种（54、27 * ）
精神药品品种目录（2013年版）
第二类 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 中文名 异戊巴比妥* 格鲁米特* 喷他佐辛* 戊巴比妥* 阿普唑仑* 巴比妥* 氯硝西泮* 地西泮* 艾司唑仑* 氟西泮* 劳拉西泮* 甲丙氨酯* 咪达唑仑* Amobarbital Glutethimide Pentazocine Pentobarbital Alprazolam Barbital Clonazepam Diazepam Estazolam Flurazepam Lorazepam Meprobamate Midazolam 英文名 CAS号 57-43-2 77-21-4 55643-30-6 76-74-4 28981-97-7 57-44-3 1622-61-3 439-14-5 29975-16-4 17617-23-1 846-49-1 57-53-4 59467-70-8 备注
*麻醉药（剂）: 医疗上用于全身麻醉和局部麻醉的药品， 不具有依赖性潜力
几个基本概念
医疗用毒性药品 放射性药品 易制毒化学品 兴奋剂
* 在讲义中已有介绍。
毒品
我国刑法357条规定： “毒品指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺 （冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及 国家规定管制的其他能够使人形成瘾 癖的麻醉药品和精神药品。”
相关技术指导性文件
《关于开展癌症病人三阶梯治疗工作的通知》1991年 《癌症病人三阶梯止痛指导原则》 1993年 《麻醉药品临床应用指导原则》 2007年 《精神药品临床应用指导原则》 2007年