基本药物的管理和使用制度
基本药物管理使用管理制度
基本药物管理使用管理制度第一章总则第一条为规范和加强药物使用及管理工作,保障患者用药安全,提高医疗质量,制定本制度。
第二条本制度适用于医疗机构内的所有科室及相关工作人员,包括医生、护士、药剂师等。
第三条医疗机构应当建立健全药品管理委员会,负责药品管理工作的监督和指导。
第四条医疗机构应当建立药品使用管理制度和药品库存管理制度,确保药物的有效使用和合理储存。
第五条医疗机构应当建立健全药品零售制度和配药制度,对患者用药进行严格管理。
第六条医疗机构应当加强对医疗器械、特殊药品等特殊类别药物的管理,确保其安全使用。
第七条医疗机构应当建立严格的用药教育制度,对患者及其家属进行药物知识和用药注意事项的宣传和教育。
第八条医疗机构应当建立健全用药反馈制度,及时掌握药物使用情况,发现并纠正用药不当行为。
第二章药品使用管理第九条医疗机构应当建立健全药品使用审核制度,对医生开具的处方进行审核,确保处方的合理、安全和有效。
第十条医疗机构应当建立严格的药品配方制度,对处方药的调配、计量和包装进行严格把关。
第十一条医疗机构应当建立规范的配药流程,保障患者用药的正确性和及时性。
第十二条医疗机构应当建立健全药品配送制度,确保医院药品的及时供应和更新。
第十三条医疗机构应当建立药品使用监测制度,定期对药品使用情况进行调查和分析,发现问题及时处理并提出改进措施。
第三章药品库存管理第十四条医疗机构应当建立健全药品采购制度,根据患者需求和临床用药指南进行合理采购。
第十五条医疗机构应当建立规范的药品库存管理制度,对药品的储存条件和有效期进行严格管理。
第十六条医疗机构应当建立健全药品调剂制度,对库存药品进行调剂,确保药品的合理使用。
第十七条医疗机构应当建立药品报损处理制度,对过期、损坏或其他原因导致药品不能使用的情况进行报损处理。
第四章药品销售管理第十八条医疗机构应当建立药品零售管理制度,对门诊患者的药品购买进行严格管理。
第十九条医疗机构应当建立规范的药品销售流程,确保患者购药的合理性和便捷性。
基本药物使用管理制度范文(三篇)
基本药物使用管理制度范文一、总则为了规范基本药物的管理和使用,保证基本药物的供应和合理应用,提高基本医疗卫生服务质量,特制定本管理制度。
二、适用范围本管理制度适用于各级医疗卫生机构和药品经营企业对基本药物的采购、库存、配送、使用等环节进行管理。
三、基本药物目录1.基本药物目录是指根据本管理制度的要求和相关法规的规定,列出的基本药物清单。
基本药物目录应包括常见病、多发病、慢性病等对于公众健康有重要意义的药物。
2.基本药物目录应根据当地的医疗卫生需求和基本药物的疗效、安全性、可及性、经济性等因素确定。
基本药物目录应定期进行调整和更新。
四、基本药物的选用和使用1.临床医生应根据国家和地方的临床指南和药物治疗指南,合理选用基本药物进行治疗。
2.基本药物的使用应根据病情进行合理的剂量和使用频率的调整。
3.医疗卫生机构应制定基本药物使用指南,明确基本药物的适应症、禁忌症、用药剂量等,规范基本药物的使用。
4.医疗卫生机构应加强基本药物的药物不良反应监测和药物疗效评价,及时采取措施处理不良反应和调整治疗方案。
五、基本药物的采购和供应1.基本药物的采购应遵循公开、公平、公正的原则,确保基本药物的质量、价格和供应的稳定性。
2.医疗卫生机构应根据基本药物的使用需求,制定合理的采购计划,确保基本药物的供应充足。
3.医疗卫生机构应与药品经营企业签订合同,明确双方的权责和规定,确保基本药物的供应安全和质量的控制。
4.基本药物的配送应符合药品的质量和安全要求,保证基本药物的有效期和保存条件。
6、基本药物的库存管理1.医疗卫生机构应建立基本药物的库存管理制度,确保基本药物的质量和安全。
2.医疗卫生机构应按照基本药物的使用情况,合理确定库存量,避免过量存储或者库存不足的情况发生。
3.医疗卫生机构应加强基本药物的库存监管,定期检查库存的有效期和质量,确保基本药物的有效使用。
4.医疗卫生机构应将基本药物的库存情况纳入日常质量控制的监测范围,及时处理库存不良品和过期药物。
基本药物使用管理制度
基本药物使用管理制度第一条总则为规范基本药物的使用,确保基本药物的安全、有效和经济性,提高医疗服务质量,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。
第二条基本药物定义本制度所称基本药物,是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
基本药物应当具备安全、必需、有效、价廉的特点。
第三条基本药物目录基本药物目录由国家卫生健康委员会组织制定,并根据医疗卫生需求和药品市场供应情况适时进行调整。
医疗机构应当严格执行基本药物目录,优先使用基本药物。
第四条基本药物采购和供应医疗机构应当通过公开招标采购基本药物,确保基本药物的质量和供应。
采购过程中应当遵循公平、公正、公开的原则,确保基本药物的价格合理。
第五条基本药物的使用(一)医疗机构应当将基本药物作为首选药物,根据临床需要合理使用。
临床医生应当根据患者的病情和基本药物的适应症、禁忌症等因素,合理开具处方。
(二)医疗机构应当加强对基本药物的使用管理,建立和完善基本药物使用记录制度,对基本药物的处方、使用情况进行监控和评估。
(三)医疗机构应当定期组织医务人员参加基本药物知识培训,提高医务人员对基本药物的了解和合理使用能力。
第六条基本药物的价格和费用(一)基本药物实行零差价销售,医疗机构不得加价销售基本药物。
(二)基本药物的费用应当纳入基本医疗保障制度报销范围,确保患者能够获得及时、合理的报销。
第七条基本药物的质量和安全(一)医疗机构应当加强对基本药物的质量管理,严格执行药品质量管理相关规定,确保基本药物的质量安全。
(二)医疗机构应当建立健全基本药物不良反应监测和处理机制,及时发现和处理基本药物的不良反应。
第八条基本药物的监督和评价(一)卫生健康行政部门应当加强对基本药物制度的监督和评价,定期对医疗机构基本药物的使用情况进行检查和评估。
(二)医疗机构应当定期对基本药物制度进行自我评估,发现问题及时整改,不断提高基本药物使用管理水平。
基本药物临床应用与管理制度
基本药物临床应用与管理制度
基本药物临床应用与管理制度
一、引言
本文档目的是为了规范基本药物的临床应用与管理,保障医疗
质量和患者安全。
该制度适用于所有医疗机构和医务人员。
二、基本药物的定义和分类
1、基本药物的定义:基本药物是满足公众基本卫生需求的常用、有效、价格合理的药物。
2、基本药物的分类:按照作用机理、药效和适应症划分。
三、基本药物目录的确定和调整
1、基本药物目录的确定原则:依据临床需求、疾病流行病学和
治疗指南。
2、基本药物目录的调整程序:根据临床需要,定期评估和调整
基本药物目录。
四、基本药物的临床应用
1、基本药物的适应症与禁忌症:根据药物说明书、临床指南和
专家共识确定。
2、基本药物的用法与用量:根据患者病情、年龄、性别等因素确定。
3、基本药物的治疗监测:监测患者疗效和不良反应,及时调整治疗方案。
五、基本药物的供应和采购
1、基本药物的供应管理:确保药物的质量和有效性。
2、基本药物的采购管理:按照规定的程序和要求进行采购。
3、基本药物的储存和保管:保证药物的安全性和有效性。
六、基本药物的信息共享与评估
1、基本药物的信息共享:建立药物信息平台,方便医务人员查询和获取相关信息。
2、基本药物的评估:对基本药物的临床应用和管理进行评估,提出改进建议。
七、附件
本文档涉及附件详见附件表。
八、法律名词及注释
1、法:法是指法律。
2、注释:对于相关法律名词或术语的解释和说明。
基本药物的使用和管理制度
基本药物的使用和管理制度基本药物是指国家确定的适应症广泛、药效确切、安全可靠、价格适中的药物,是社会公共健康服务体系中的重要组成部分。
为了合理使用和管理基本药物,各国建立了相应的制度。
1.基本药物目录的确定:国家药品监管部门根据疾病的流行病学特点、临床使用经验以及药物的疗效、安全性和经济性等因素,制定并定期修订基本药物目录。
目录中的药物应为治疗常见、多发疾病的必需药物,且应有明确的规范用法和用量。
2.基本药物的供应保障:为了确保基本药物的供应,国家通常会采取多种措施。
例如,加强基本药物的生产和采购,优先保障基层医疗卫生机构的药品供应,建立基本药物的配送和储备体系等。
3.基本药物的合理使用:为了促进基本药物的合理使用,国家会采取一系列措施。
首先,加强药物信息的宣传和教育,提高医生和患者对基本药物的认识。
其次,建立和完善药物临床应用指南和诊疗指南,规范基本药物的使用。
此外,国家还会加强对医疗机构和医生的监督和管理,确保医生按照规定使用基本药物。
4.基本药物的价格管理:为了控制基本药物的价格,国家会采取一系列措施。
首先,建立和完善基本药物的价格政策,采取控制价格上涨的措施。
其次,加强对药品价格的监管,防止药品价格的垄断和不正当涨价。
此外,国家还会推行药物招标采购制度,通过竞争招标的方式降低基本药物的价格。
5.基本药物的质量管理:为了确保基本药物的质量,国家会加强药品的质量监管。
首先,建立和完善药品质量标准,对基本药物进行质量评价和监控。
其次,加强对药品生产企业的监督和管理,确保药品生产过程的合规性和质量安全。
总之,基本药物的使用和管理制度是一个综合性的制度体系,包括了基本药物目录的确定、供应保障、合理使用、价格管理和质量管理等方面。
通过合理使用和管理基本药物,可以提高基本药物的供应保障和合理使用水平,从而为广大患者提供更好的医疗服务。
国家基本药物使用管理制度
国家基本药物使用管理制度一、引言药品是保障人民健康的重要物质基础,基本药物是满足人民基本医疗卫生需求、保障人民群众生命安全和身体健康的基本保障。
为加强国家基本药物的管理和使用,提高药品质量和使用效率,保障人民群众用药安全、有效、经济,根据《中华人民共和国药品管理法》等法律法规,制定本制度。
二、基本药物的定义和范围1. 基本药物是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
2. 国家基本药物目录由国家卫生健康行政部门会同有关部门制定并公布。
3. 国家基本药物目录分为两部分:国家基本药物目录(常规目录)和国家基本药物增补目录。
常规目录由国家卫生健康行政部门会同有关部门制定并公布,增补目录由国家卫生健康行政部门根据实际需要制定并公布。
三、基本药物的采购和供应1. 国家基本药物的采购应当遵循公平、公正、公开的原则,通过招标、谈判等市场化方式进行。
2. 国家基本药物的供应应当确保质量、及时、充足,满足人民群众的基本用药需求。
3. 国家基本药物的采购和供应应当遵守国家有关药品采购和供应的法律法规,确保药品质量和供应稳定。
四、基本药物的使用和管理1. 医疗机构应当将基本药物作为首选药物,优先使用基本药物,合理使用基本药物。
2. 医疗机构应当建立基本药物使用管理制度,加强对基本药物使用的管理,提高基本药物使用效率。
3. 医疗机构应当建立基本药物使用监测和评价制度,定期对基本药物的使用情况进行监测和评价,提高基本药物使用质量。
五、基本药物的定价和报销1. 国家基本药物的定价应当遵循公平、公正、公开的原则,通过市场化方式进行。
2. 国家基本药物的定价应当综合考虑药品质量、生产成本、市场需求等因素,确保药品价格合理。
3. 国家基本药物应当纳入国家基本医疗保险药品目录,按照医疗保险政策进行报销。
六、基本药物的监督和管理1. 国家卫生健康行政部门负责国家基本药物的监督管理工作,加强对基本药物采购、供应、使用、定价、报销等环节的监管。
基本药物的管理和使用制度
基本药物的管理和使用制度1. 概述基本药物是指在卫生系统中被广泛应用、必需的、质量可靠、价格合理、适应地区疾病特点的药物。
基本药物的管理和使用制度是为了保障医疗机构和患者的权益,合理且有效地管理和使用基本药物。
2. 基本药物清单的确定为了确保基本药物的稳定供应和患者的用药需要,各级卫生主管部门应定期编制本地区的基本药物清单。
基本药物清单的制定应综合考虑疾病负担、社会经济状况、临床需求等因素,并经过专家评审和公众意见征询。
清单包括药物的通用名称、规格、单位、剂型、生产商等信息,以便医疗机构和患者准确选择和使用。
3. 基本药物的采购与配送医疗机构应按照基本药物清单的要求进行采购和配送。
采购过程应透明、公平,并遵循招标和合同管理的原则。
医疗机构应与经营基本药物的药品企业建立长期合作关系,确保基本药物的稳定供应和质量可靠。
配送过程应遵循冷链运输和灵活调剂的原则,以确保药物的安全和有效性。
4. 基本药物的储存和保管医疗机构应设立专门的药房并配备专业人员,负责基本药物的储存和保管。
药物应根据规定的储存条件进行储存,包括温度、湿度、光线等。
药物的有效期应进行严格的控制和监测,过期药物应及时清理和销毁,防止使用过期药物对患者造成伤害。
医疗机构还应建立相应的安全系统,防止药物的盗窃和滥用。
5. 基本药物的合理使用基本药物的合理使用是保障患者用药安全和有效的重要环节。
医疗机构应开展基本药物的临床应用指南和规范的培训和教育,提高医务人员的用药知识和技能。
医生在开具基本药物处方时应遵循药物的适应症、剂量、疗程等原则,并根据患者的具体情况进行个体化的用药决策。
患者在使用基本药物时应按照医生的指导和说明进行合理用药,遵循药物的用法、用量和用药的时间。
6. 基本药物的监督和评价政府应建立健全的监督机制,加强对基本药物管理和使用的监督和检查。
监督机构应定期对医疗机构的基本药物管理进行评估,提出改进建议和指导意见。
同时,通过各种渠道收集患者对基本药物的反馈和投诉,及时处理并解决问题。
基本药物的管理和使用制度
基本药物的管理和使用制度基本药物的管理和使用制度一、积极推进国家基本药物制度~保障群众基本用药~减轻医药费用负担~严格执行卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及《贵州省建立国家基本药物制度实施办法》的要求。
二、定期或不定期对全院医务人员进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物政策》、《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》。
三、配合做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从贵州省基本药物集中招标采购平台采购~并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策~所有药物全部实行零差率销售。
五、临床医师要优先、全部使用国家基本药物目录药品和省增补目录药品。
六、药师参与临床药物治疗~发挥规范临床用药行为的作用~为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价~定期抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
八、基本药物全部纳入《贵州省新型农村合作医疗报销药物目录》~报销窗口要按照报销比例及时结算。
对不使用基本药物和使用不当的医师~按有关规定进行处罚。
九、实行100%的使用基药、100%网上采购、100%零差率销售。
1药房工作制度一、药品调剂工作须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专技人员负责。
独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担。
未取得药学专技任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格~药师签名或者专用签章式样须在本单位留样备查。
三、凭医师处方调剂处方药品~非经医师处方不得调剂。
药师应按照操作规程调剂处方~做到“四查十对”。
处方调剂完成后~须经其他药学人员核对,做到审核、调配、核对、发药双签名~一人值班时应自行核对~双签名后方可发出,发出药品应注明患者姓名、用法、用量~并交代注意事项。
四、凡有疑问或超剂量、配伍禁忌等因素处方~药剂人员须及时与处方医师联系~经医师更正后方可调剂。
基本药物使用管理制度范文
基本药物使用管理制度范文引言基本药物是指适应病情需要、对人群普遍需要的常用药物,具有诊断、治疗和预防常见病、多发病以及疑难病症的作用,具有较高的疗效和安全性,且价格相对较低。
基本药物的使用管理是保障人民群众获得必需药物的重要举措,对提高药物使用质量、降低药物费用负担具有重要意义。
为此,制定一套科学合理的基本药物使用管理制度,是非常必要的。
一、基本药物使用管理的目的基本药物使用管理制度的核心目的是保证基本药物的科学合理用药和合理供应,促进基本药物的适应病情需要、对人群普遍需要的常用药物的应用,提高基本药物利用效率,降低患者药物费用负担,保障人民群众获得必需药物,提高用药安全性和疗效。
二、基本药物使用管理的原则1. 科学合理用药原则:医生必须根据患者的病情特点,综合考虑病症、适应病情需要、基本药物治疗指南以及药物安全性等因素,选择合适的基本药物进行治疗和预防。
2. 经济合理用药原则:医生应优先考虑使用价格相对较低的基本药物,合理控制药物费用,降低患者药物费用负担。
3. 提高药物供应质量原则:药品供应部门应确保基本药物的质量和供应充足,保证其有效性和安全性。
4. 加强监管与服务原则:政府药品监管部门应加强对基本药物使用的监管,及时发现和处理用药问题,提供及时、准确的药物信息服务。
三、基本药物使用管理的具体措施1. 制定基本药物目录:根据地方特点、人群需求和疾病谱情况,制定科学合理的基本药物目录,确保目录内的药物能够覆盖大部分常见病、多发病和疑难病症的治疗需要。
2. 定期更新基本药物目录:随着医学科技的进步和疾病谱的变化,需要定期对基本药物目录进行评估和更新,确保其与时俱进。
3. 科学制定基本药物使用方案:医疗机构应制定科学合理的基本药物使用方案,明确基本药物的适应病情需要、用药剂量和疗程等内容,为医生提供参考,规范用药行为。
4. 建立用药监测系统:医疗机构应建立用药监测系统,对基本药物的使用情况进行监测和分析,发现用药问题及时纠正。
国家基本药物使用制度
国家基本药物使用制度国家基本药物使用制度是国家卫生健康委员会为了规范医疗机构基本药物的使用而制定的一系列制度。
以下是国家基本药物使用制度的一些主要内容:
1. 基本药物目录:国家基本药物目录是指国家卫生健康委员会根据疾病谱和临床需要,经过专家评审和论证,确定的基本药物品种和规格。
医疗机构必须按照国家基本药物目录的要求采购和使用基本药物。
2. 基本药物采购:医疗机构必须按照国家基本药物目录的要求采购基本药物,并按照规定的程序进行采购。
医疗机构采购基本药物时,应当优先选择符合国家标准、质量可靠、价格合理的基本药物。
3. 基本药物使用:医疗机构必须按照国家基本药物目录的要求使用基本药物,并按照规定的程序进行使用。
医疗机构应当优先使用基本药物,并严格控制非基本药物的使用。
4. 基本药物管理:医疗机构应当建立基本药物管理制度,加强基本药物的采购、储存、使用等管理工作。
医疗机构应当建立基本药物的质量控制体系,确保基本药物的质量安全。
5. 基本药物培训:医疗机构应当加强基本药物的培训工作,提高医务人员对基本药物的认识和使用水平。
医疗机构应当定期对医务人员进行基本药物知识的培训和考核。
国家基本药物使用制度的实施,对于规范医疗机构基本药物的使用,提高基本药物的可及性和可负担性,保障人民群众的基本用药需求,具有重要的意义。
基本药物的管理和使用工作制度及措施
基本药物的管理和使用工作制度及措施基本药物是指符合国家卫生健康委员会规定,满足公众基本医疗卫生需求,疗效确切,安全可靠,价格合理,适合我国国情和人民群众健康状况的药品。
基本药物制度是我国医药卫生体制改革的重要组成部分,其核心目标是保障人民群众基本用药需求,减轻群众医药费用负担,促进公平、可及、有效的医疗服务。
为了加强基本药物的管理和使用,确保基本药物制度的顺利实施,特制定本制度及措施。
一、基本药物的管理1. 药品遴选与目录管理基本药物的遴选应当遵循科学、公平、公正、透明的原则,根据药品的疗效、安全性、经济性、适宜性等因素进行综合评价。
基本药物目录应当根据药品市场供应情况、医疗需求和科技进步等因素适时调整。
2. 生产与供应基本药物生产企业应当具备相应的生产条件和技术水平,确保药品的生产质量。
政府应当对基本药物的生产和供应给予政策支持,鼓励企业加大投入,提高生产能力,确保基本药物的稳定供应。
3. 采购与配送基本药物的采购应当遵循公开、公平、公正的原则,采用集中采购、招标采购等方式,确保药品的质量和价格。
采购部门应当与生产企业签订采购合同,明确药品的供应数量、质量、价格、配送时间等事项。
4. 监管与评估卫生健康行政部门应当加强对基本药物的监管,建立健全基本药物质量监测和不良反应监测体系,确保基本药物的质量和安全。
同时,应当定期对基本药物制度进行评估,及时发现问题,完善政策措施。
二、基本药物的使用1. 处方与用药指导医疗机构应当根据临床诊疗规范和患者需求,合理使用基本药物。
医生在开具处方时,应当优先选择基本药物,并遵循剂量适宜、疗程合理、用药安全的原则。
药师应当对患者进行用药指导,确保患者正确使用基本药物。
2. 培训与宣传医疗机构应当加强对医生和药师的培训,提高其对基本药物的认识和合理使用能力。
同时,卫生健康行政部门应当加强对基本药物制度的宣传,提高公众对基本药物的认知度和接受度。
3. 用药监测与评价医疗机构应当建立健全基本药物使用监测制度,定期收集、分析基本药物使用数据,为调整药品目录和优化用药政策提供依据。
基本药物使用管理规定(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了规范基本药物的使用,保障人民群众用药安全、有效、经济,提高医疗服务质量,根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规,制定本规定。
第二条本规定所称基本药物,是指国家卫生健康行政部门根据疾病防治需要,从安全性、有效性、经济性等方面综合考虑,经科学评价和遴选,公布的适用于基层医疗卫生机构和医疗机构临床使用的药品。
第三条基本药物使用管理应当遵循以下原则:(一)安全优先,确保用药安全;(二)合理使用,提高用药效果;(三)经济实用,减轻患者负担;(四)规范管理,提高服务质量。
第四条国家卫生健康行政部门负责全国基本药物使用管理的监督和指导工作。
县级以上地方卫生健康行政部门负责本行政区域内基本药物使用管理的监督和指导工作。
第二章基本药物目录的制定与发布第五条国家卫生健康行政部门负责组织制定和发布国家基本药物目录。
第六条国家基本药物目录的制定应当遵循以下程序:(一)广泛征求意见,包括专家咨询、基层医疗卫生机构、医疗机构、药品生产企业、药品经营企业等各方意见;(二)科学评价,根据疾病防治需要、药品安全性、有效性、经济性等因素进行综合评价;(三)遴选公布,经国家卫生健康行政部门审核批准后,向社会公布。
第七条国家基本药物目录应当包括以下内容:(一)药品名称、规格、剂型;(二)适应症、用法用量;(三)药品生产企业、药品批准文号;(四)药品价格、采购信息;(五)其他需要规定的内容。
第八条国家基本药物目录实行动态管理,根据疾病防治需要、药品市场变化等因素,适时进行调整。
第三章基本药物采购与供应第九条基本药物的采购应当遵循公开、公平、公正的原则,实行集中采购。
第十条基本药物的采购应当采取以下方式:(一)省级集中采购,由省级卫生健康行政部门组织;(二)市级集中采购,由市级卫生健康行政部门组织;(三)县(市、区)级集中采购,由县(市、区)级卫生健康行政部门组织。
第十一条基本药物的采购价格应当通过公开招标、询价谈判等方式确定,确保价格合理。
医院基本药物使用管理制度
医院基本药物使用管理制度一、目的和范围医院基本药物使用管理制度的制定旨在规范医院的基本药物使用,确保患者的用药安全和合理性。
本制度适用于本医院所有医疗科室、药剂科和检验科的药物使用和管理。
二、药物采购1. 本医院应按照国家药品采购法规进行基本药物的采购,确保药物的质量和价格合理。
2. 采购部门应按照医院的采购制度,制定基本药物的采购计划和采购合同,并与供应商签订合同。
三、药物储存1. 医院药房应按照药房管理规范,对基本药物进行分类存放,保证药物的安全和有效性。
2. 药品应符合药物的适宜储存条件,如温度、湿度等。
药房应配备必要的设备和仪器,定期进行温度和湿度的监测。
四、药物配发与处方审核1. 医疗科室在使用基本药物时,应向药剂科进行申请,并按照患者的具体病情和药物需要,填写医嘱单。
2. 药剂科应进行处方审核,确保处方在合理用药范围内,并配发所需药物给相应科室。
五、药物使用与监控1. 医疗科室在使用基本药物时,应按照药物的说明书和医院制定的临床路径进行用药,遵循合理用药原则。
2. 医院应建立药物使用监控系统,对医疗科室的用药情况进行监测和分析,发现问题及时纠正。
六、药物库存管理1. 药剂科应做好基本药物的库存管理,及时统计和更新库存情况,并定期进行盘点。
2. 药物库存不足时,应及时采购补充,避免因药物短缺造成患者的不良影响。
七、药物报废处理1. 针对过期、损坏或不再使用的基本药物,药剂科应按照相关法规进行报废处理,并做好相应记录。
2. 药物报废应在有关部门的监督下进行,确保合规和安全。
八、药物教育和培训1. 医院应定期开展药物使用培训,提高医护人员对基本药物使用管理的知识和技能。
2. 医院应建立药物使用的知识库,方便医护人员随时查询和学习。
九、制度评估和改进1. 医院应定期对基本药物使用管理制度进行评估,并根据评估结果进行改进。
2. 相关职能部门应积极参与制度评估和改进工作,共同提高基本药物使用管理水平。
基本药物制度使用管理制度
基本药物制度使用管理制度基本药物作为国家医疗卫生事业重要组成部分,对于维护人民群众的健康具有重要意义。
在2012年,国家卫生部发布了《基本药物目录(2012年版)》,规定了基本药物的种类和规格,供医疗机构参照执行。
基本药物使用管理制度的建立,可以更好地保障基本药物的供应和使用,提高医疗服务水平,提高患者用药安全性,并且减少资源浪费和药物滥用。
二、制度内容1.基本药物采购管理(1)医院应该建立完善的基本药物采购管理制度,确保基本药物的供应充足和质量可靠,避免断货和质量问题。
(2)医院应该按照国家规定的基本药物目录,制定基本药物采购计划,保证基本药物的种类和规格符合要求。
(3)医院应该严格执行基本药物的采购流程,采取公开、透明的采购方式,确保药品价格合理,避免腐败问题。
2.基本药物库存管理(1)医院应该建立完善的基本药物库存管理制度,包括库存量、使用量、补充量等各项指标的监测和评估。
(2)医院应该定期进行基本药物库存清点和盘点,确保库存质量和数量的准确性和完整性。
(3)医院应该加强基本药物库存的保管和管理,避免过期药物的使用,减少药品浪费。
3.基本药物分发管理(1)医院应该建立完善的基本药物分发管理制度,确保患者正确、及时、安全地使用基本药物。
(2)医院应该对用药环节进行严格的监控和流程控制,避免用药错误和滥用。
(3)医院应该定期进行用药评估和监测,发现问题及时进行整改和改进,确保患者用药安全。
4.基本药物使用管理(1)医院应该建立完善的基本药物使用管理制度,包括禁忌病种、适应症、用药剂量、用药时机等方面的规定和要求。
(2)医院应该加强基本药物的临床应用指导和宣传,提高医务人员对于基本药物的认识和使用水平。
(3)医院应该加强对基本药物的使用监督和评估,发现问题及时进行整改,确保患者用药安全和疗效。
5.基本药物质量安全管理(1)医院应该建立完善的基本药物质量安全管理制度,对于基本药物的质量要求严格,避免质量问题造成用药风险。
国家基本药物使用管理组织及管理制度
国家基本药物使用管理组织及管理制度随着医疗技术的不断进步和医疗服务需求的不断增长,药物的使用和管理变得日益重要。
国家基本药物使用管理组织及管理制度的建立,旨在优化和规范药物的使用,保障公众的用药安全和医疗质量。
本文将详细介绍国家基本药物使用管理组织及管理制度的相关内容。
一、基本药物使用管理组织国家基本药物使用管理组织是一种由国家相关部门组成的机构,负责制定和实施基本药物的使用管理政策和措施。
该组织的主要职责包括:1. 制定基本药物使用的政策和法规:国家基本药物使用管理组织根据医疗需求和药物研发的最新进展制定基本药物使用的政策和法规,以确保合理的药物使用。
2. 制定基本药物清单:国家基本药物使用管理组织依据临床需要和经济可承受能力,确定基本药物清单,明确哪些药物属于基本药物范畴。
3. 监督和评估基本药物使用情况:国家基本药物使用管理组织负责监督和评估基本药物的使用情况,包括基本药物的供应、配送和使用情况等,以确保基本药物的有效供给和正确使用。
二、基本药物管理制度基本药物管理制度是国家基本药物使用管理组织建立的一系列规章制度,旨在保障基本药物的合理使用和有效供给。
以下是基本药物管理制度的主要内容:1. 基本药物清单的制定和修订:国家基本药物使用管理组织通过专家论证和公众意见征集等程序,制定和修订基本药物清单。
清单中涵盖了治疗常见病、多发病和急需药物等,以确保基本药物的供给和使用符合社会公益性和临床需求。
2. 基本药物使用的指导原则:基本药物管理制度明确了基本药物的使用指导原则,包括遵循药物的适应症和禁忌症、正确用药的剂量和疗程等。
同时,该制度还强调了合理用药、节约用药和药物安全等方面的要求。
3. 基本药物的采购和配送:国家基本药物使用管理组织规定了基本药物的采购和配送程序,以确保基本药物的供应和流通畅通无阻。
该制度要求公平、公正、透明的采购和配送程序,防止药物价格的过高和药物供应的短缺。
4. 基本药物的监控和评估:基本药物管理制度明确了基本药物的监控和评估要求。
基本药物使用管理制度
引言概述:基本药物使用管理制度是指针对医疗机构和医务人员的药物使用行为进行规范和管理的制度。
其目的是提高基本药物的合理使用率,提高医疗质量和效果,减少药品滥用和浪费,节约医疗资源。
本文将从药物采购、配送和管理、合理用药指导、药品质量监控和药物不良反应监测等五个大点,进行详细阐述。
正文内容:一、药物采购、配送和管理1.制定采购计划,明确基本药物的采购要求和标准。
2.采取公开招标制度,确保选购到质优价廉的药品。
3.设立专门的药物采购部门,负责药品的选择、采购和配送工作。
4.建立药品库存管理制度,确保药品的储存环境和有效期符合要求。
5.加强药品配送监管,防止出现假冒伪劣药品和过期药品的情况。
二、合理用药指导1.制定临床用药指南,提供给医务人员参考依据。
2.加强医院内部的用药监督和指导,规范医务人员的开药行为。
3.加强药物知识培训,提高医务人员对药物的了解和正确使用能力。
4.引入临床药学专家参与药物使用决策,提供专业的合理用药建议。
5.积极开展药师临床查房,及时发现和纠正不合理的用药行为。
三、药品质量监控1.建立药品质量监控系统,确保基本药物的质量符合标准。
2.定期进行药品抽样检测,检验药品的纯度、含量和溶解度等指标。
3.建立不良反应报告制度,及时收集和分析药物不良反应的情况。
4.对药品的质量问题进行调查和处理,严肃追究相关责任人的责任。
5.建立药品追溯制度,确保药品的来源和流向可追溯。
四、药物不良反应监测1.加强医务人员对药物不良反应的监测和认识。
2.建立药物不良反应监测系统,及时收集和报告药物不良反应的情况。
3.加强药物不良反应的评估和处理,及时采取措施减轻不良反应的发生和程度。
4.提供药物使用的警示和建议,引导医务人员科学合理地使用药物。
5.加强药物不良反应的宣传和教育,提高患者对药物不良反应的知晓率和意识。
总结:基本药物使用管理制度对提高基本药物的合理使用率、保障患者用药安全、优化医疗资源配置具有重要意义。
基本药物的使用和管理制度
基本药物的使用和管理制度基本药物的使用和管理制度是指一种药物管理体系,旨在确保人们能够及时获得必需的基本药物,同时还要保证这些药物的使用是合理和安全的。
在基本药物的使用和管理制度中,包含了药物的选定、采购、配送、存储、分发、使用、监测等一系列环节。
首先,基本药物的选定是这一制度的起点。
基本药物的选定应基于公共卫生需求,考虑到社会和个体的疾病负担、有效性、可及性、安全性等因素。
基本药物应覆盖常见病、多发病和重大疾病,在满足基本医疗保健需求的同时,还要保证药物品种、剂型和规格的合理与适宜。
其次,基本药物的采购应遵循公开、公平、公正的原则。
政府应负责组织基本药物的采购,通过招标、竞争性谈判等方式来确定供应商,确保药品质量合格、价格合理、供应可靠。
同时,政府还应制定合理的药品招标和评估标准,促进合格药品生产企业的参与,提高药品市场竞争水平。
基本药物的配送应确保及时、准确、安全。
政府应建立健全的药品配送体系,包括建立药物配送中心、设立储备库、建立药物配送网络等,保证基本药物能够快速、安全地送到医疗机构或药店。
同时,药品配送人员应具备相应的专业知识和技能,保证药品在配送过程中的质量和安全。
药物的存储应符合一定的要求,特别是对于易变质、易损坏的药品,应采取适当的储存措施。
政府和医疗机构应建立药物存储管理制度,制定规范的药品储存条件,确保药品质量和安全。
医疗机构还应对药物进行合理分类、编码和标识,确保药物的有效期管理和有效控制,杜绝过期药品的使用。
分发是基本药物管理中的一个重要环节,本应由合格的药师或医务人员进行。
在分发药物时,应核对患者的用药情况和处方,确保药品的准确性和安全性。
此外,政府还应加强对药店的管理,推行零售药店准入制度,提高药店的专业水平和服务质量。
监测是基本药物管理中的一个重要环节,旨在及时掌握药物使用情况,发现和解决问题。
政府应建立药物使用监测系统,收集、分析和报告有关药物的信息,包括不良反应监测、合理用药监测、药品供应监测等,及时提出政策和措施,改进基本药物管理工作。
基本药物使用管理制度(5篇)
基本药物使用管理制度一、为积极推进国家基本药物制度,保障群从众基本用药,减轻医药费用负担,根据卫生部等九部委《____建立国家基本药物制度____》及《山东省建立国家基本药物制度实施办法》的要求,特制定本制度。
二、定期或不定期对全院医师、护师、药师进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》及医保、农合补助药品的实际应用方法。
三、做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从山东省基本药物招标采购平台采购,并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策,所有药物全部零差价销售。
五、鼓励临床医师合理使用基本药物。
六、临床药师参与临床药物治疗,发挥规范临床用药行为的作用,为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价,定期(至少每半一次)抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
对使用不合理用药的医师进行通报批评,并由业务院长对医师和科主任进行诫勉谈话。
八、基本药物全部纳入《山东省新型农村合作医疗报销药物目录》,医保办和农合办要按照报销比例及时结算。
对基本药物使用不当的医师,按有关规定进行处罚。
基本药物使用管理制度(2)是指为了保障人民群众基本药物的合理使用和安全性而建立的一种管理体系。
它包括以下几个方面:1. 基本药物的确定:国家制定基本药物目录,明确哪些药物属于基本药物范围,以确保人民群众能够获得必需、有效、安全的药物。
2. 药物采购与供应:国家按照公开、公平、公正的原则,组织基本药物的采购和供应,确保药品的质量和价格合理。
3. 药物分发与配送:基本药物应通过合法渠道进入诊所、医院、药店等医疗机构,并按照规定进行分发和配送,确保药品能够及时到达患者手中。
4. 药物使用指导:医疗机构应根据基本药物目录,制定合理的药物使用指导方案,加强对医务人员的培训和管理,确保药物的正确使用。
基本药物使用管理制度范文(三篇)
基本药物使用管理制度范文一、总则1. 目的本制度的目的是规范和管理基本药物的使用,确保医护人员在合理、安全、规范的原则下使用基本药物,提高药物治疗效果,保障患者的用药安全。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构的所有临床科室和药房,以及与基本药物有关的所有相关人员。
二、基本药物清单1. 基本药物的确定基本药物必须根据国家和地方政府有关规定进行确定,并定期进行评估和调整。
2. 基本药物清单的发布基本药物清单由医院药事管理部门发布,并在医院内部和外部进行公示,以便患者及时了解可使用的基本药物。
三、基本药物的申请和使用1. 用药申请医护人员在使用基本药物之前,必须填写用药申请表,并经过临床科室主任或药剂师的审核,方可使用。
2. 用药记录医护人员在使用基本药物时必须详细记录患者的姓名、病历号、药品名称、用药剂量、用药时间等信息,并由临床科室主任或药剂师进行审核和签名。
3. 药物配发药房负责根据医生开具的处方,配发所需的基本药物,并填写相应的出库记录,确保用药的准确性和可追溯性。
四、基本药物库存管理1. 库存监控医院药事管理部门负责对基本药物的库存进行监控和管理,确保库存数量与实际需求相符。
2. 库存报警当基本药物的库存数量低于所设定的安全库存阈值时,药事管理部门负责发出库存报警,并及时采购。
3. 库存盘点药事管理部门定期对基本药物进行库存盘点,确保库存数量的准确性和完整性。
五、基本药物的存放和保管1. 存放条件基本药物必须存放在干燥、通风、避光、无异味的药品储存室或专用货架上,防止药品受潮、变质或污染。
2. 药品分类药房必须根据药品的特性和用途将基本药物进行分类存放,便于快速查找和取用。
3. 保质期管理药房必须对基本药物的保质期进行及时监测和管理,确保过期药品及时淘汰,避免使用过期药物给患者带来风险。
六、基本药物的退库和报损1. 退库程序医护人员如需退回已经申请的基本药物,必须填写退库申请表,并经临床科室主任或药剂师的审核,方可办理退库手续。
医院基本药物使用管理制度
医院基本药物使用管理制度
1、基本药物定义基本药物指的是能够满足基本医疗卫生需求,剂型适宜、保证供应、基层能够配备,公民能够公平获得的药品,主要特征是安全、必需、有效、价廉。
基本药物包括国家基本药物和省增补药物。
2、组织领导及职责
(1)基本药物领导小组负责建立、完善基本药物引进、应用各项制度,组织处方点评及合理使用督导工作。
(2)医务科负责组织基本药物优先合理使用的宣传、培训及监管;加强临床医师基本药物合理使用的培训,认真学习《国家基本药物临床应用指南》和《国家基本药物处方集》,落实国家基本药物政策,落实医疗机构药品使用管理有关规定,规范医师处方行为,确保基本药物的优先合理使用。
(3)药剂科提供技术支持,负责基本药物的供应、处方专项点评及《基本药物临床应用指南》、《基本药物处方集》等相关知识的资料收集。
鼓励临床医师优先使用基本药物,发挥临床药师在参与临床药物治疗和规范临床用药行为中的作用。
3、基本药物的配备使用
(1)按照相关文件要求,全部配备基本药物,国家基
本药物销售额占全部药品总销售额的比例不低于65%,省增补药物销售额占全部药品总销售额的比例不高于35%,市增补药物销售额占全部药品总销售额的比例不高于20%。
(2)严格执行基本药物零差价销售政策;通过XX省药品集中采购平台采购基本药物,每月编制订单不超过4次。
4、基本药物优先合理使用相关措施
(1)加强基本药物优先合理使用的培训。
药剂科收集国家及省增补基本药物目录、《国家基本药物处方集》及《基本药物临床应用指南》等相关材料,由医务科对全院医师进行培训并考核。
(2)加强临床路径管理,按照安全、有效、经济的用药原则。
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基本药物的管理和使用制度一、积极推进国家基本药物制度~保障群众基本用药~减轻医药费用负担~严格执行卫生部等九部委《关于建立国家基本药物制度的实施意见》及《贵州省建立国家基本药物制度实施办法》的要求。
二、定期或不定期对全院医务人员进行合理使用基本药物相关知识培训。
内容包括《国家基本药物政策》、《国家基本药物临床应用指南》、《国家基本药物处方集》。
三、配合做好基本药物目录的遴选、采购、配送工作。
医院临床应用的基本药物全部从贵州省基本药物集中招标采购平台采购~并做好基本药物的入库验收、在库养护。
四、按照国家相关基本药物价格政策~所有药物全部实行零差率销售。
五、临床医师要优先、全部使用国家基本药物目录药品和省增补目录药品。
六、药师参与临床药物治疗~发挥规范临床用药行为的作用~为药物治疗的合理、安全、有效提供有效保障。
七、院领导班子要加强对医院基本药物临床应用的监测与评价~定期抽调处方和医嘱对基本药物的应用进行点评。
八、基本药物全部纳入《贵州省新型农村合作医疗报销药物目录》~报销窗口要按照报销比例及时结算。
对不使用基本药物和使用不当的医师~按有关规定进行处罚。
九、实行100%的使用基药、100%网上采购、100%零差率销售。
1药房工作制度一、药品调剂工作须由取得药学专业技术职务任职资格的药学专技人员负责。
独立值班工作由不少于1年调剂工作经验的药剂士以上药学专业技术人员承担。
未取得药学专技任职资格的人员不得从事处方调剂工作。
二、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格~药师签名或者专用签章式样须在本单位留样备查。
三、凭医师处方调剂处方药品~非经医师处方不得调剂。
药师应按照操作规程调剂处方~做到“四查十对”。
处方调剂完成后~须经其他药学人员核对,做到审核、调配、核对、发药双签名~一人值班时应自行核对~双签名后方可发出,发出药品应注明患者姓名、用法、用量~并交代注意事项。
四、凡有疑问或超剂量、配伍禁忌等因素处方~药剂人员须及时与处方医师联系~经医师更正后方可调剂。
五、药房工作人员除正常退药外~不得为他人兑换药品。
药品按剂型或用途分类定位存放~贴有明显标记~做到内服与外用~药品与非药品分开~药品摆放有序、整洁。
每月对药品进行一次质量检查~做到无假药、劣药、过期、变质药品。
六、每月对处方进行一次分析评估。
具体包括:处方各项内容的完整性及书写的正确性~不合理用药或禁忌处方等。
8、药房的设施、用具应保持清洁、整齐~物品放臵有序~无关人员不得进入药房。
着装整洁、挂牌上岗、态度和蔼、讲解得体、主动热情。
2药品采购管理制度一、采购药品严格按《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《医院药品管理规范》及《贵州省药品集中采购管理办法》相关的规定执行。
二、保管员根据库存、临床用药情况提出采购计划~采购员根据保管提出计划拟定采购计划~100%从贵州省医药集中采购平台网上购进药品~禁止网下采购。
三、采购药品~应当验证供货公司提供的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP证书》、销售人员的授权委托书、资格证明、身份证复印件,首次还必须与原件对照,等相关资料~及产品所属生产企业的《营业执照》、《药品生产许可证》、《GMP证书》~所提供的所有资料均需加盖公司原印章~审查合格后归档保存以备查。
四、每年与药品供应单位签订明确质量条款的“药品采购合同”和“廉政协议”~供应单位保证所供药品是合法~质量合格的药品。
五、所购药品应有包装~药品包装上应有生产企业、品名、产地、产品批号、生产日期、药品生产许可证号~实施批准文号管理的药品。
还应当验证注册证书并将复印件存档备查。
每批药品还需提供质量检验报告。
六、药品的购进坚持“按需进货,择优选择、质量第一”的原则~注重药品购进时的时效性和合理性。
做到供应及时~合理使用。
七、购进进口药品应有加盖供货单位质量管理部门原印章的《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》复印件。
八、每年应当对供应单位供应的药品质量进行评估~并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
3药品验收工作制度一、建立药品入库质量验收制度~对购进的药品进行质量验收。
贵重、特殊药品须实行双人验收制度~并验收至最小包装。
二、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行逐批验收。
三、验收包括外观的性状检查和内外包装及标识的检查。
应对药品的外观质量、包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
四、验收抽取的样品应具有代表性~分别从上中下三个部位抽取。
五、验收应按有关规定做好验收记录。
记录内容包括供货单位、数量、到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产企业、有效期、质量状况、验收结论和验收人员等项目。
验收记录应保存至超过药品有效期一年~但不得少于三年。
六、验收首营品种~应有同批号的出厂产品质量合格检验报告书。
七、验收应在待验区进行~并在规定时限内及时完成。
一般药品应在到货后1个工作日内验收完毕~特殊、贵重药品及需冷藏药品应及时验收完毕八、对验收发现的不合格药品、医疗器械按不合格品管理制度执行。
对货与单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊等情况~有权拒收并报告药房负责人或领导处理。
4药品储存、养护、出库工作制度一、药品贮存实行色标管理。
待验药品、退货药品区—黄色,合格品区、待发药品区—绿色,不合格品区—红色。
将验收合格的药品臵于合格药品库,区,。
二、根据药品说明书规定的储存要求将药品存放于常温、阴凉、冷库内。
按照药品性能、用途的不同~实行分区、分类储存、陈列摆放管理~做到:药品分品种按批号堆放,药品与非药品、内服药与外用药应分区存放,性能相互影响、易串味的药品要分库存放,三、药品储存不得着地堆放~药品与地面、墙、顶棚应保持规定距离。
堆垛间也应留有一定距离。
四、定期对药库、药房贮存及各病区备用的药品进行检查养护~并做好药品质量检查养护记录、近效期药品记录。
养护记录应保存至超过药品有效期一年~但不得少于二年。
五、对养护检查中发现有异常原因、有质量疑问的、过期、变质等药品应立即停用~并报药房负责人确认~分别将其臵于退货区、不合格药品区~做好有关药品退货、报损、销毁审批与处理记录。
六、药品储存应有效期标志~实行药品的效期储存管理。
对效期不足六个月的药品~应按月填报近效期药品登记表。
七、做好库房温湿度的监测和管理~每日上、下午各一次定时对库房温湿度进行记录~对超出规定范围的及时采取调控措施~并予以记录。
八、作好库存药品的帐、货管理工作~按月或季盘存~确保帐物相符,5九、保持库内环境、货架的清洁卫生~定期进行清理和消毒~作好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作,十、药品出库遵循“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则~不得将过期、变质、虫蛀等有质量问题的药品发出库。
出库药品与单据~领发双方须当面进行质量检查、清点和复核。
6药品陈列管理制度一、为加强药品质量管理~保证使用药品安全有效~特制定本规定。
二、陈列药品的货柜,架,应保持清洁和卫生~防止人为污染药品。
三、应经常检查药品陈列环境和储存条件是否符合规定要求。
四、应按药品品种、规格、剂型或用途以及储存要求分类陈列摆放和储存~做到整齐有序、分类合理~标签准确、字迹清晰。
五、特殊管理药品应按国家有关规定存放。
六、危险品不得陈列~如因需要必须陈列时~只能陈列代用品或空包装。
七、拆零药品应集中存放于拆零专柜~并保留原包装的标签。
八、发现有质量可疑的药品~不得上架陈列和使用。
7高危药品管理制度一、高危药品管理制度高危险药品,以下简称“高危药品”是指药理作用显著且迅速~易危害人体的药品。
二、高危药品应设臵专门的存放药架~不得与其他药品混合存放。
三、高危药品存放药架应标识统一醒目~统一黑底白字标签。
四、高危药品在使用前要有安全性论证的证据~有确切适应症时才能开具处方使用。
五、药剂人员在调配高危药品时~要严格审查处方~对不符合规定的高危药品处方~拒绝调配。
高危药品的处方调配发放要实行双人复核~确保发放准确无误。
六、药剂科应定期检查本院的高危药品管理使用情况~发现问题及时解决处理。
七、加强高危药品的效期管理~保证先进先出~保证药品使用安全有效。
八、加强高危药品的不良事件监测~定期和临床医护人员沟通~并定期总结汇总~及时反馈给临床医护人员。
8九、新引进高危药品要经过充分论证~引进后要及时将药品信息告知临床~促进临床合理应用药品报损、销毁工作制度一、凡破损变色发霉虫蛀过期失效等质量不合格药品~一律按报废处理。
二、破损、霉变、过期失效药品~药库及各药房汇总填写报废单~报废单须写明药品名称、规格、单价、金额及报损总金额~报损原因等~经质量管理小组查验签字~报药房负责人审核签字~上报分管院长审批。
三、待批报废药品~应单独集中存放~并有明确标示。
四、经审批报废后的药品~一律集中存放在报废库中~药房负责人与保管员要有交接签字手续。
五、报废药品应严格管理~年底组织统一销毁。
防止流入社会~危害人民群众健康。
六、报废药品由保管员、会计填写药品销毁单~科主任审核后上报分管院长同意后方可销毁。
七、销毁的药品要进行登记~记录内容为:药品名称、规格、批号、销毁数量、销毁原因、经手人、销毁时间、地点、方式。
在进行药品销毁时~必须至少有两人在场并有签字。
9八、对毒、麻、精神药品等特殊药品的销毁~要上报市卫计局~并由市卫计局监督销毁。
拆零药品使用管理制度一、为规范拆零药品行为~满足患者的治疗需要~根据有关法律、法规~特制定本规定。
二、拆零药品是指根据医疗的需要~所使用药品的最小包装单元不能明确注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容的药品。
三、要配备拆零专柜~拆零药品要集中存放于拆零专柜~不能与其他药品混放~并保留拆零药品原包装或标签。
四、拆零药品时~要检查药品的外观质量~发现质量可疑及外观性状不合格的药品~不得拆零和继续使用~应报告质量管理员及时处理。
五、拆零药品使用的工具如搪瓷方盘、药匙、药刀、医用手套消毒酒精棉球等和拆零药品包装袋应清洁卫生~发药10时应在药袋上注明药品名称、规格、用法、用量、有效期等内容。
不合格药品管理制度一、药品是用于防病治病的特殊商品~其质量与人体的健康密切相关。
为严格不合格药品的控制管理~严防不合格药品被使用~确保患者用药安全有效~特制定本制度。
二、药房管理员对不合格药品实行有效的控制管理。
三、质量不合格药品不得采购、入库和使用、凡与质量标准及有关规定不符的药品~均属不合格药品~包括:1.药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品。
2.药品外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定11的药品。
3.药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品。
四、在药品验收、储存、养护、上柜、使用过程中发现不合格药品应存放于不合格药品区~挂红色标识~并及时上报处理。