BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序
电脑核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程
电脑核酸蛋白检测仪安全操作及保养规程为了确保电脑核酸蛋白检测仪的正常使用以及操作者的人身安全，我们特制定了以下的操作及保养规程请严格遵守。
检测仪操作规程1. 操作前的准备1.1 准备好所需的样品和试剂盒，核对使用说明书上的试剂和名称，确认没有误差。
1.2 确认检测仪的电线已正确接好电源插座。
1.3 检查检测仪的开关、按钮是否正常，有无松动问题。
1.4 检查仪器是否完整，表面是否有损伤。
2. 检测流程2.1 插入试剂盒：将试剂盒按照使用说明书方法插入检测仪。
2.2 加入样品：将样品加入试剂盒中，按照说明书的操作程序进行操作。
2.3 启动检测仪：按下仪器开机按钮，等待设备初始化成功后进行检测。
3. 操作事项3.1 操作前开机前请先完成前期的准备工作。
3.2 进行检测时，按照使用说明书上的程序进行操作，严格遵守步骤。
3.3 若在操作过程中出现异常，请及时停止操作，并告知相关人员，以免发生安全意外。
3.4 在操作时，需要手部穿戴一次性手套，以免操作环境受到外界污染。
保养规程1. 日常清洁1.1 使用软布擦拭仪器表面，禁止使用含有刻画剂的清洁液进行清洁。
1.2 避免让液体等杂质进入仪器中。
1.3 定期对仪器表面进行消毒。
2. 镜片保养2.1 避免化学刻画剂等酸性化合物进入2.2 定期清洁仪器内部镜片3. 其他事项3.1 转移设备时，必须对设备进行稳妥的包装，以免发生摔碎等意外。
3.2 长时间不使用设备时，建议移除试剂盒。
3.3 定期更换试剂盒、消耗品以保证准确度。
注意事项1.禁止在检测过程中进行吸烟等行为，防止发生爆炸等事故。
2.操作人员必须已经通过相关培训，熟练掌握使用方法后，才能操作仪器。
3.必须保证设备的工作环境整洁干燥，避免火源直接照射设备。
4.操作时需穿戴一次性手套, 避免皮肤接触样本。
总之，遵守上述操作规程及保养规程，不仅能保障仪器的正常操作也能保障人员在操作过程中的安全，同时能够延长仪器的使用寿命，提高工作效率和工作精度。
核酸检测仪器操作手册
核酸检测仪器操作手册1. 简介这份操作手册介绍了核酸检测仪器的正确使用方法和操作流程，以确保准确可靠的检测结果。
2. 仪器准备在开始操作之前，请确保以下准备工作已完成：- 确认仪器已连接电源并正常供电。
- 验证仪器的相关部件和耗材已按照说明正确安装。
3. 操作步骤3.1 样本准备- 收集待检测样本，并确保样本储存合适，保证其完整性和纯度。
- 根据所用试剂的要求，对样本进行前处理（如提取、纯化等）。
3.2 仪器开机- 按照仪器上的开机按钮，启动核酸检测仪器。
- 等待仪器系统完全启动并进行自检。
3.3 样本装载- 打开仪器的样本孔，并按照操作界面上的指示将样本注入到相应孔中。
- 注意不要发生交叉污染，避免样本之间的相互干扰。
3.4 检测参数设置- 通过仪器的操作界面，设置适当的核酸检测参数，如温度、时间、检测方法等。
- 根据所用试剂的要求，合理设置检测参数，以获得准确的检测结果。
3.5 检测过程监控- 在检测过程中，及时观察仪器的运行情况。
- 注意监测温度、时间等参数的稳定性，确保检测的可靠性和准确性。
3.6 结果记录与分析- 当检测完成后，仪器会给出检测结果。
- 及时记录结果，并根据需要进行进一步的分析和处理。
4. 仪器关机与清洁- 检测完成后，根据仪器的关机操作，将仪器关机。
- 清洁仪器的各个部件和孔位，以确保下次操作的准确性和稳定性。
5. 注意事项在操作核酸检测仪器时，注意以下事项：- 严格按照操作手册和仪器说明进行操作。
- 保持操作环境的清洁和整洁。
- 避免与其他化学品和污染物接触。
- 定期对仪器进行维护和保养。
在阅读本操作手册之前，建议您详细阅读相关仪器的使用说明和安全须知。
以上为核酸检测仪器操作手册的简要内容，希望能帮助您正确操作和使用核酸检测仪器。
BIO-RAD核酸蛋白测定仪操作规程-厦门大学医学院
核酸蛋白测定仪操作规程BIO-RAD SmartSpec TM plus厦门大学医学院中心实验室黄静茹2017年3月正式操作仪器之前请注意如下事项：首先要在仪器预约保护时间内及时使用本人注册的校园卡刷卡开始实验。
1.查看仪器使用记录本，如之前使用者有记录仪器异常情况，请不要开机使用。
2.查看仪器整体有无异常，周围环境是否正常，需要时要开启室内空调，检查并清空除湿机水箱。
3.查看仪器使用记录本及刷卡机“日历”，如之前使用者刚刚关机，请等候10分钟以上再开机使用。
一、开机打开仪器电源开关，仪器进行自检，显示屏显示主界面。
二、仪器操作点击操作界面上按钮，选择目标程序：DNA/RNA、Protein、Scan、Kinetics、OD600、λA. DNA/RNA1、选择检测物质类型(dsDNA、ssDNA、RNA、DNA oligo或RNA oligo)a、按Select选择检测物质dsDNA, ssDNA或RNA，enter接受或者修改换算因子：dsDNA: A260 1.0=50ug/mlssDNA: A260 1.0=37ug/mlRNA: A260 1.0=40.00ug/mlb、按Select选择DNA寡核苷酸或RNA寡核苷酸，enter输入摩尔消光系数(molar extnctn coefficient)和分子量(molecular weight)，或者，选择系统自带方法计算摩尔消光系数和分子量，只需输入序列(sequence)、长度（length）或组成（composition），SmartSpec Plus会以g / ml和pmol / l为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
2、将装有空白溶液的比色皿放入测定仪中，按Read Blank 键，获得吸收值。
然后将样品放入到测定仪中，按Read Sample 键，获得数据。
3、测定后光吸收和浓度数据会自动显示出，如果还有其它波长检测的数据，按Abs 键查看即可。
BIO-RAD MyCycler梯度PCR仪操作规程
潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
BIO-RAD MyCycler梯度PCR仪操作规程
1、接通电源，启动PCR仪。
2、从左下方的程序库进入，出现一程序界面。
在右侧栏里是随机匹配的程序通用模式，实验者可按照自己的具体需要编辑程序，最后save as 保存为自命名程序，自命名程序出现在程序库界面的左侧。
3、选取自己的程序run，之后出现一个界面提示你定义管内的样本量，按实际填写；再选择是否用hot start。
4、以上全部完成后运行程序。
使用注意事项：
1、此型号PCR仪为96反应模块，用0.2ml平顶管或96孔PCR板；
2、反应模块的温度变化如上图所示；
3、如果在扩增过程中出现突然停电的情况，请立刻向实验室工作人员报告（突发停电情况有损设备）；
4.程序中最终的保温温度请设置为12-18 °C，反应结束后尽快将样品取出，以免影响设备半导体的寿命。
BIO-RAD S1000 PCR仪简易操作指南-宝诚logo
S1000 PCR仪简易操作指南一．运行程序1．接通仪器电源，打开仪器开关，仪器自检后，显示主菜单。
2．在PCR管中加入样品，把管子放入仪器中，关上盖子，准备开始实验。
3．检查主菜单中状态是否为Block is idle，选择RUN。
然后选择需要运行的程序，点击ENTER确定选择并继续。
注意：当仪器安装了双48反应模块时，有当两个模块均为闲置状态时，状态信息才显示Blocks are idle。
4．选择运行的程序：点击箭头键选择一个文件夹，然后点击向右箭头键选择此文件夹中的文件。
选择MAIN文件夹可选择预设程序。
点击ENTER确定并继续。
注意：运行中的程序是不能进行编辑的。
程序中的改动将在下一次此程序运行时被应用。
5．选择运行模块（双48模块形式）点击箭头键选择BLOCK A或BLOCK B。
点击ENTER继续。
6．输入样品体积输入1-50微升（使用Calculated mode）或输入0微升（使用Block mode）。
6．选择VIEW键预览运行的程序（可选择操作）点击向右箭头键选择VIEW，点击ENTER确定进行程序预览。
点击ENTER向下翻页来预览程序，在程序最后一步再次点击ENTER返回。
7．选择RUN开始运行。
选择RUN，点击ENTER开始运行。
8．程序运行时的监测（可选操作）程序运行开始后，点击SCREEN键可在下面三个屏幕之间切换。
A．运行屏幕：程序开始运行后，在屏幕的最下面一行将显示运行状态。
点击Screen键可显示Running屏幕。
B．图形屏幕：此屏幕可显示每一步的目标温度。
C．Time Remaining屏幕：此屏幕显示到程序结束的剩余时间。
9．浏览Protocol complete屏幕程序结束后，将显示Protocolcomplete屏幕。
浏览此屏幕后，点击ENTER返回主菜单。
10．浏览LAST RUN屏幕（可选操作）返回主菜单后点击SCREEN键可浏览LAST RUN。
核酸蛋白检测仪使用方法
核酸蛋白检测仪使用方法
一、前言
核酸蛋白检测仪是一种用于检测生物体内核酸和蛋白质的仪器，广泛应用于医疗、科研、环保等领域。
本文将详细介绍核酸蛋白检测仪的使用方法。
二、器材准备
1. 核酸蛋白检测仪
2. 试剂盒
3. 样本（如血液、尿液等）
4. 离心管和移液器
5. 打印纸和打印机
三、实验步骤
1. 样本处理
将样本加入离心管中，离心10分钟，去除上清液，留下沉淀。
加入适量的溶解缓冲液进行溶解。
2. 样本检测
将试剂盒中的试剂加入样本中，按照说明书操作。
将样品放入核酸蛋白检测仪中进行检测。
3. 结果分析
根据核酸或蛋白质含量计算出结果，并打印出结果。
四、注意事项
1. 操作前需认真阅读说明书，并按照说明书操作。
2. 操作时需佩戴手套和口罩，避免样本污染。
3. 样本处理过程中需注意消毒和防止交叉污染。
4. 操作完成后，及时清洗仪器和试剂盒，并妥善保存。
五、常见问题解答
1. 如何判断样本是否适合检测？
根据试剂盒说明书中的样本类型和适用范围进行判断。
2. 检测结果不准确怎么办？
首先检查操作步骤是否正确，如有误需重新操作。
若操作无误，则需要更换试剂盒或联系供应商解决。
3. 如何保养仪器？
定期进行清洗和消毒，并妥善保存。
六、总结
通过以上步骤的详细介绍，相信大家已经掌握了核酸蛋白检测仪的使用方法。
在实验过程中，要认真阅读说明书，并注意操作规范，以保证实验结果的准确性。
核酸蛋白测定仪安全操作及保养规程
核酸蛋白测定仪安全操作及保养规程核酸蛋白测定仪是一种常用的实验室仪器，广泛应用于生物学、医学等领域。
正确的使用和保养核酸蛋白测定仪，不仅可以保证实验结果的准确性和可靠性，还能延长仪器的使用寿命。
本文将介绍核酸蛋白测定仪的安全操作及保养规程，希望对您有所帮助。
安全操作规程1. 操作前准备工作在操作核酸蛋白测定仪前，请注意以下事项：•确认所需仪器和试剂是否齐备；•确认试剂的储存条件和有效期；•阅读并遵守相关的使用说明书和安全须知；•遵守实验室的安全规定和操作规程；•使用实验室必备的个人防护装备，如实验服、手套、护目镜等。
2. 仪器的操作在使用核酸蛋白测定仪时，请注意以下事项：•在操作前，检查仪器的状态是否良好，如有损坏或故障，请及时联系维修人员；•严格遵守仪器操作流程和使用说明书中的操作步骤；•在操作时，必须使用实验室指定的试剂，并按照生物安全规定处理废弃物；•禁止吸烟、喝水或食物进入实验室，并禁止在实验台上放置化学品和试剂瓶等其他物品。
3. 实验后的清理工作在实验结束后，应注意以下清理工作：•将废弃物按照生物安全规定处理；•仪器内部和外部应进行清理和消毒；•正确储存试剂，并将仪器关机并妥善保存。
保养规程适当的保养可以延长核酸蛋白测定仪的使用寿命，减少故障发生。
以下是常见的保养规程：1. 日常保养日常保养指的是每日或每次使用后的简单清洁和维护。
主要包括：•清洁仪器的内部和外部；•维护仪器的电源和电线；•对具有易损部件的仪器，如光源，使用后应当进行清洁和保养。
2. 周期性保养周期性保养是指定期对核酸蛋白测定仪进行深度清洁和维修，以保持仪器的正常运行状态。
周期性保养包括：•更换损坏或失效的部件；•检查电子元件和信号传输管路，并更换损坏或失效的元件；•对仪器进行升级和更新配置；•进行消毒处理，清洁水槽和附件等有关部位。
3. 维修维护如果核酸蛋白测定仪出现故障或需要维修时，应当及时联系维修人员进行处理。
在维修过程中，应当注意以下事项：•由专业人员进行维修和维护；•更换损坏或失效的部件；•使用原装或与之相同或相当的部件进行替换；•严格遵守维修和维护的操作指南。
BIO-RAD MYCYCLER PCR 操作步骤
BIO-RAD MyCycler PCR仪操作步骤(一)接通电源，打开开关，如果仪器处于备用状态，可直接按显示屏上的standby键，在通过一个快速自动诊断程序后，初始界面将会出现。
(二)按F2键，初始界面上将会出现选择菜单。
(三)选择“Custom”项，并按Enter键以建立新的运行程序。
如果菜单已有的程序与你需要的程序相近，那么你也可以在选择菜单对已有的模板程序进行编辑。
(四)编辑运行程序(1)仪器默设的运行程序有3个简单的步骤组成。
95℃30秒，55℃30秒，72℃30秒。
你将根据需要按如下步骤更改。
(2)按F4键增加或删除部分步骤，注意竖线把不同的循环周期搁开，正在运行的循环次数在第一次循环的左下脚标出。
(3)采用方向键在不同的步骤之间转换，调定点温度将显示在温度曲线上方。
相反运行时间将显示在温度曲线下方。
循环次数将在每一个循环最后一步的右下角，后跟随“x”符号。
(4)在用方向键选择要更改的温度调定点以及运行时间后，按F3，选择要更改的操作，此时会弹出一个新的界面，在此界面下，可以输入所需的时间或温度。
(5)程序编辑完成后按F5。
(五)在选择菜单中点“Sae Protocol As…”保存编辑程序，以字母与数字组合命名。
然后按Enter键完成操作。
(六)此时初始界面会出现，按F1键进入程序储存库，用箭头键选择你新编辑的程序，随后按Enter键，将会出现一个选择菜单。
选择“Run Protocol”(七)随之出现运行方案界面。
提示是否想热启动（如果你选择“YES”将会进一步提示你所需要的热启动温度），如果你选择“Algorithmic Measurement”，界面上还会让你选择温度标准以及取样容积标准。
(八)按F5开始运行程序。
(九)运行完毕后按Stop键完成操作。
bio-radD100仪器操作步骤
bio-radD100仪器操作步骤
1.打开仪器后面的电源开关。
2.进入主菜单后选择PROGRAME进行程序编写,每编写一个程序都要进行保存，保存号可以是任意一个号码。
3.依次编写完程序后，回到主菜单。
4.然后再选择LINK，将所编写好的程序进行连接，并保存连接程序。
5.回到主菜单，选择RUN，按ENTER键确认，选择所编写的第一个程序号，按ENTER键确认。
6.按STOP键停止，选择RLN后再按ENTER键，同时选择所贮存的连接号，按ENTER键确认后开始运行。
7.此仪器并不能进行4度保存,因此一旦运行完毕后应立即取出样品,并关闭电源。
Bio-Rad C1000操作指南
F1(Log in)
F2(Add New User)
通过数字键输入用户名
通过数字键输入密码（若不设置密码可直接使用 Enter 键确认）
确认 F4（Main Menu）返回主界面。
Enter 键 确 认 Enter 键
2、已有的用户登录：
F1(Log in)
通过巡航键选择用户名
通过数字键输入用户名
认
计算的辅助工具中。
图 3.1 自动编写界面 ② 在 Ta 辅助工具中（图 3.2），常用键的 RUN 对应为 A；EDIT 对应为 T；STATUS 对应为 G；
VIEW 对应为 C。可通过常用键来输入引物的碱基序列计算（F2－Calculate）退火温度。 F4（ok）退出。
图 3.2 Ta 计算辅助工具 ③ 若酶选择为 Other，则会在下方出现一个输入框（图 3.3），需要输入该酶的温度梯度范
输入
退火温度
F2（Next）
选择反应模式（Standard 为标准；Fast 为快速；Ultrafast
为超快速；推荐使用标准和快速模式） F2（Next） 输入反应体系大小和程序名称
F2（Done）进行保存（见四），或直接通过常用键的 RUN 进行程序的运行。
Note： ① 激活自动编写工具后 F1 对应为 Ta Calc（图 3.1），此时按下 F1 可进入退火温度（Ta）
图 4.3 程序保存界面 此时 F1 对应 Edit Filename；F2 对应 Save；F3 对应 Create Folder；F4 对应 Main Menu。 在左边的文件库中选中登录用户(USERS)的文件夹，可创建一个新的文件夹或选中一个已有 的文件夹进行保存。
五、运行程序
Bio-Rad 核酸蛋白测定仪中文操作说明
SmartSpec™ Plus 核酸蛋白测定仪中文操作指南（本指南仅供参考，以英文说明书为准）第一章仪器介绍SmartSpec Plus 核酸蛋白测定仪比其它许多台式分光光度仪拥有更完善的特点和功能，其性能优越，运行稳定，功能强大。
特别适用于生命科学研究SmartSpec Plus工作波长在200-800nm，是核酸和蛋白样品常规定量的完美工具。
SmartSpec Plus可用于●DNA，RNA 和寡核苷酸的定量●用Bradford，Lowry和BCA检测法定量蛋白●监控细胞的生长状况●简易的动力学分析●波长扫描和峰检测更简单的样品分析SmartSpec Plus 的设计充分考虑了用户的需求。
简易的菜单式界面简化了测试过程，只需触摸一下按键就可以提供常用样品的计算结果。
转换因子可以储存和修改。
SmartSpec Plus能提供以下计算结果，如：●显示核酸纯度的A260/A280比率●定量分析（考虑稀释因子）●μg/ml样品浓度（寡核苷酸pmol/μl）●寡核苷酸的摩尔消光系数和分子量在测试结束时，打印显示使用者，日期和结果的报告核酸定量SmartSpec Plus能满足定量PCR产物、核酸制备或细胞转染样品的定量检测要求。
选择定量dsDNA、ssDNA或RNA，并从预设的转换因子中选择或输入一个最适合代测样品的数值。
SmartSpec Plus能提供吸收值、浓度和纯度值，确保下游工作的顺利进展。
SmartSpec Plus简化了DNA、RNA寡核苷酸的定量过程。
当你输入序列、长度或组成时，SmartSpec Plus会以μg/ml或pmol/μl为单位显示出样品浓度，并计算摩尔消光系数和分子量。
蛋白定量SmartSpec Plus安装了Bradford，Lowry和BCA蛋白定量检测方法的预编程序，每个检测方法都具有其独特的特性，方便数据收集及对测试结果进行全面分析。
简单明了的菜单引导你完成整个测试流程，确保检测到所有标准品和重复样品。
BIO-RADSmartSpecplus核酸蛋白测定仪SOP
BIO-RADSmartSpecplus核酸蛋白测定仪SOPBIO-RAD SmartSpec plus核酸蛋白测定仪SOP一. 打开电源（右后方），显示系统自检页面，如系统有错误则显示出错信息。
二. 根据需要选择实验内容：1.DNA/RNA 浓度检测（1）选择DNA/RNA后，根据需要选择待测核酸类型dsDNA、ssDNA 或RNA，按动Select 键进行选择，Enter键进行确认。
接受或者修改换算因子，按动enter 键进行确认。
（2）进入“Ready to read absorbance”界面，放入空白对照，加样量以大于30ul 覆盖通光孔为宜，将比色杯的通光孔对准光线进入口，按动Read Blank键读取空白对照值。
（3）按动右键Continue 进入“Ready to read absorbance”界面，放入待测样品，按动Read Sample 键读取样品浓度值。
按动Enter键重复该步骤可以进行多个样品浓度的测定。
（4）样品测定完毕后，按动Print键进入打印界面，按动3打印完整报告单，也可按动2选择需要的结果打印。
（5）使用完后，按Cancel键退出程序。
2.蛋白浓度检测（1）选择Protein后，根据需要选择蛋白浓度测定方法Bradford、Lowry、BCA、UV 或其它，按动Select 键进行选择，Enter键进行确认。
（2）进入“Ready to read absorbance”界面，放入空白对照，加样量以大于30ul 覆盖通光孔为宜，将比色杯的通光孔对准光线进入口，按动Read Blank键读取空白对照值。
（3）按动右键Continue 进入“Ready to read absorbance”界面，放入待测样品，按动Read Sample 键读取样品浓度值。
按动Enter 键重复该步骤可以进行多个样品浓度的测定。
（4）样品测定完毕后，按动Print 键进入打印界面，按动3打印完整报告单，也可按动2选择需要结果打印。
Bio-Rad凝胶成像分析仪
点击左侧“分析工具箱”下方的“自动分析”，进行“检测设置”和“分子量分析设置” 点击“确定”，完成对图像的自动分析。
3.3.2 手动分析 3.3.2.1 点击左侧“分析工具箱”下方的“图 像工具”，可以对图像进行“水平”和“垂直” 的翻转，“向左90°”、“向右90°”和“自定 义”的旋转，以及“裁切”、“逆变数据”、 “合并”等操作。
3.3.2.2 点击“泳道和条带”，在“泳道” 选项下可以进行泳道检测器的“自动” 和“手动选择”，可以对“所有泳道” 或“单个泳道”进行相关的操作；在 “条带”选项下，可以进行“条带的 检测”，以及条带的“添加”、“删 除”、“调整”。
3.3.2.3 分析完毕后，点击主窗口工具栏的“分析表”，显示分析结果。同时“分析表 上方的选项可以调整“分析表”的显示项，及保存成Excel或文件的格式等。
3.3.2.6 注释工具
可以通过注释工具增加文字批注及箭头批注， 并可调整批注相对位置、文字属性、颜色及 旋转方向等参数。
3.3.2.7 手动定量工具/体积工具
按下“矩形”、“圆形”、“徒手画”选择较合适的条带 型态，选取想要定量分析的条带位置，并在条带上点 击左键两下可将样品定义为标准品、未知样品或背景 空白，并分别定义其定量依据（如kb、ppm、mg/ml…）。 背景扣除方法里的“局部”是通过我们所圈选的未知 条带和标准条带的像素密度总和来进行背景值的扣抵； “全局”是通过整张胶（膜）的背景平均的密度来进行背 景值的扣抵。
显 示 数 据 选 项
更 改 分 析 表 方 向
将分 析表 复制 到剪 切板
将分 析表 导出 到文 件
将分 析表 导出 到EXCEL
3.3.2.4 分子量分析
点击“分析工具箱”中的“MW分析工具”，在标准项下，点击“更改”，选择 所需的“分子量标准”，选择“标准泳道”，点击“分析表”，即可查看所要检测的 蛋白的分子量，通过“主窗口工具栏”的“标准曲线”查看标准曲线、“报告栏”查 看报告。Biblioteka 谢 谢！3.2 成像
Biorad IQ5实时荧光定量PCR仪 操作规程
潍坊医学院医学研究实验中心仪器简明操作规程汇编
Biorad IQ5实时荧光定量PCR仪操作规程
一、开机程序
1、打开电脑；
2、打开定量PCR仪基座部分开关；
3、打开定量PCR仪光学检测部分开关；
4、双击电脑桌面上“Bio-Rad iQ5”图标；
5、在protocol栏中设置PCR反应的条件；在PLATE栏中进行反应板排布设置，输入反应体系的体积，八连管的seal type设置为flat cap, vessel type可设置为tubes；
5、等到钨灯预热15分钟以上再开始检测。
二、关机程序
1.反应结束后，在“PCR QUANT”一栏中点击“REPORT”按钮，在下拉菜单中选择“DETAILED”,然后点击“save to file”,保存在个人文件夹中；点击melt curve/peak, 点击“REPORT”按钮，在下拉菜单中选择“DETAILED”,然后点击“save to file”,保存在个人文件夹中;
2、首先关闭软件；
3、再关闭定量PCR仪光学检测部分开关；
4、然后关闭定量PCR仪基座部分开关；
5、最后关闭计算机。
注意事项
1.本机适用200uL规格的八连管或者96孔板；
2.加样操作时请戴手套，保持八连管或者96孔反应板盖部清洁，
以免影响荧光读取；
3.实验数据请使用实验中心专用优盘拷贝，请勿私自使用个人优盘
拷贝。
核酸蛋白检测仪使用方法
核酸蛋白检测仪使用方法一、仪器介绍1.1 仪器概述1.2 主要特点1.3 技术原理二、操作步骤2.1 准备工作2.1.1 样品准备2.1.2 试剂准备2.1.3 仪器准备2.2 样品处理2.2.1 样品加样2.2.2 样品处理步骤2.3 仪器操作2.3.1 仪器开机2.3.2 仪器设置2.3.3 仪器运行2.4 数据分析2.4.1 数据导出2.4.2 数据解读三、注意事项3.1 仪器使用环境要求3.2 仪器维护与保养3.2.1 日常清洁3.2.2 仪器校准3.3 安全注意事项一、仪器介绍1.1 仪器概述核酸蛋白检测仪是一种高级生化分析仪器，主要用于核酸和蛋白质的检测和分析。
它采用先进的光学技术和数据处理算法，能够准确、快速地检测样品中的核酸和蛋白质含量，具有高灵敏度、高精度和高通量的特点。
1.2 主要特点核酸蛋白检测仪具有以下主要特点： - 高灵敏度：能够检测到非常低浓度的核酸和蛋白质，满足各种实验需求。
- 高精度：采用先进的校准算法，确保测量结果准确可靠。
- 高通量：支持同时处理多个样品，提高实验效率。
- 自动化操作：仪器配备了智能化的操作界面和样品处理系统，简化了操作流程，降低了人为误差。
- 数据分析功能：配备了强大的数据分析软件，能够对测量结果进行快速的分析和解读。
1.3 技术原理核酸蛋白检测仪基于特定的光学原理和分子识别技术。
通过测量样品在特定波长下的吸光度或荧光信号，可以得到样品中核酸和蛋白质的含量。
仪器采用了高灵敏度的光电传感器和精确的光路调节系统，能够保证测量结果的准确性和稳定性。
二、操作步骤2.1 准备工作在操作核酸蛋白检测仪之前，需要进行以下准备工作：2.1.1 样品准备根据实验需求准备好待测样品，样品应符合实验要求，并按照要求进行预处理。
2.1.2 试剂准备根据实验方案准备好所需的试剂，按照说明书中的要求进行试剂的配制和稀释。
2.1.3 仪器准备•检查仪器是否正常工作，确保电源连接稳定。
CFX荧光定量PCR仪操作指南（Bio-rad）
CFX荧光定量PCR仪操作指南（Bio-rad）CＦX96 实时荧光定量PCR仪操作流程及注意事项开始运行仪器打开电脑打开定量PCR仪底座开关启动CFX Maｎager软件放置样品将PCＲ反应体系加入到0.2mｌ低缘八联管,盖上管盖;或加入低缘96孔板,用光学级封膜封好、注意,必须带一次性塑料手套,不要让手指接触到反应管表面。
将反应管按顺序放入仪器得加热孔中。
设置程序,运行实验定量PCR软件操作基本步骤为:ａ、设置热循环程序文件(Ｐrotocoｌ Taｂ) ｂ。
设置反应板文件(Plate Ｔab)。
C。
点击“ＳtarｔＲun”键,运行程序热循环程序文件(Pｒotｏｃol Taｂ)设置指南:点击Ediｔ(编辑)或 Creatｅ New(创建新程序)。
反应板设置文件(PlatｅTａb)设置指南:选择本次实验所要使用得荧光染料种类;单击样品类型;如要某些反应孔第一荧光染料对应得样品类型为标准品(Ｓtanｄard),点击“DilｕｔioｎＳeｒiｅs”键可设置其标准品浓度及稀释倍数。
点击“Ｓtａrt Ｒｕｎ”键、单击opeｎlid(打开热盖)或Close ｌid(关闭热盖)放置样品;单击Staｒt Ｒun,保存文件,开始运行程序。
结果分析PCR反应结束后,软件会自动计算标准曲线与Ct值等、如需进行表达量分析、等位基因分析等, 在软件窗口选择相应分析功能。
点击右上方得“Report"键,还可输出结果报告单关闭运行仪器实验结束后取出反应管,顺序关闭CFX Manａger软件、定量PC Ｒ仪电源,关闭电脑。
注意!CFＸ仪器上盖部分为全自动控制,在通电状态,严禁任何人为干涉上盖开启或关闭得行为,此类行为会导致上盖故障,危及仪器使用。
ＣFＸＭanａger软件操作快速指南实验操作程序设置图 1显示实验设置窗口中一个预览得程序。
点击CreatｅNew,打开程序编辑器创建一个新得程序、点击Selｅct Exisｔing,通过浏览器加载一个程序或对其进行编辑。
Bio-RadVARIANTII血红蛋白分析仪标准操作程序
Bio-Rad VARIANT II血红蛋白分析仪标准操作程序1．目的：VARIANT II（VII）血红蛋白分析仪用于报告个体EDTA抗凝静脉全血样本的血红蛋白F、A2的实验结果，用于个体筛查β地中海贫血。
2．原理：VARIANTⅡ血红蛋白测试系统是一台全自动化的、高吞吐量的血红蛋白分析仪。
它由两个模块构成——VARIANTⅡ层析站（VCS）和VARIANTⅡ取样站（VSS）。
另外，该系统利用一台个人计算机和临床数据管理（CDM）软件来进行系统控制。
VARIANT II血红蛋白分析仪应用高效液相色谱法（HPLC）对人全血血红蛋白F、A2的自动化和准确的测定。
标本在VARIANT II 取样站(VSS) 自动混合并稀释，之后注入分析柱。
VARIANT II层析站的双泵将预先编程设置的由低到高离子浓度的缓冲液注入系统，在这一过程中，血红蛋白经和柱中物质离子反应后达到分离。
处理好的样本自动被注入分析通路，分离的血红蛋白随后在流经光感测量计时，测量其在415nm光波吸收情况；由690nm进行校正。
VARIANT II临床数据处理软件(CDM) 将每次分析过程中收集到的数据还原。
中间要经过两个水平的计算，用来校正血红蛋白的计算数值。
然后CDM打印出分析结果和分析谱图，F、A2的峰被标注，该面积计算使用了指数模式的高斯对数，这样计算已经排除了可变F、A2的影响。
VARIANTⅡ血红蛋白分析仪可从全血管中自动吸取标本，随后进行稀释和分析，每个样本在3分钟内即可完成测定。
3．仪器使用环境：1．无尘、换气良好的环境。
2．避免阳光直接照射。
3．室内相对湿度20~80%4．电源电压变动在220V±10V之内5．有保护性接地4．安全条款：1．使用对人体有危险或发生感染的样品时，请使用橡胶手套，不要直接接触。
如操作人员直接被污染时，用大量的水冲洗、消毒，必要时应及时看医生。
仪器污染时应随时清洗干净且消毒。
2．仪器上面和周围不要放置或使用易燃、易爆物品，避免引起火灾、爆炸。
核酸蛋白测量仪使16页文档
• 如果您尚无有效的参照，设置一个，然后将样品放在 检测盒中，按TEST
读取寡核苷酸浓度
• 按MODE至Oligo屏幕， • 按上下箭头转换单位，如果选
pmol/ml，屏幕显示：
• 表示四个碱基相对量：ACGT • 如果选择默认值，直接按勾，
否则请选择上下箭头修改。 • 询问260nm波长
• 先设参照再测样品
用户设定方法
除去已经设定的DNA，RNA， Oligo方法最多99个用户 设定方法。
运行方法
• 用MODE选择“RUN METHOD MODE“
• 将显示上一次使用的方法， 需要就直接勾，想选择不同 方法用上下箭头
• 显示询问波长，左侧转盘选 择
• 必要的话进行该波长仪器校 准
• 校准后TEST开始方法 • 显示最后结果，按RANGE在
Abs和Abs*F之间转换
设定方法
• 按MODE至
• 用向上箭头选择yes • 选定设定的方法，空方法一般用XXX作为名字
• 光标如图移动，用上下箭头输入字母的名字。ESC退出 • 输入最后一个字母屏幕显示
• 按上下键选择单位，然后按勾确定,如果选择pmol/ml 显示会提示用户设置DNA大小
• 用上下箭头改变第一个数字按勾确认，依次类推，直 至全部正确。在该方式下小数点的位置也可改变。
• 注意：如果大小正确，按勾进入下一设置 • 显示请您确认或改变稀释因子
• 按勾接受现存值，继续下面。按上下箭头开始改变第 一个数字。然后按勾接受移动到下一数据直至数据正 确。在该方式下小数点的位置也可改变。
核酸蛋白测量仪使
服从真理，就能征服一切事物
蛋白分析仪的使用流程
蛋白分析仪的使用流程1.准备工作：a.检查蛋白分析仪是否处于正常工作状态，包括电源、仪器连接和传感器的状态。
b.确保使用的试剂和材料已准备好，如蛋白标准品、试剂盒、电泳胶等。
2.样品制备：a.收集要分析的样品，并将其转移到离心管或微量离心管中。
b.首先将样品离心以去除颗粒物，然后将上清液转移至新管中。
3.样品稀释：a.选取合适比例的样品穿梭在蛋白分析仪使用范围内，使其浓度适合测量。
b.根据仪器的规格，选择合适的样品稀释液。
4.仪器设定：a.打开蛋白分析仪，并连接电脑或移动设备以进行程序设置。
b.根据试剂盒和蛋白质样品，选择相应的测量模式，如光学密度测量或电泳分析。
c.设置相关参数，如测量范围、样品体积、测量波长等。
5.校准仪器：a.使用蛋白标准品进行仪器校准。
b.将标准品按照要求稀释，并分别加入到标定孔中，然后进行校准。
c.根据仪器的要求，进行标定曲线的生成和标准品的浓度计算。
6.测量样品：a.将经稀释和离心的样品加入测量载体中，如移液器或微量离心管。
b.定量加入样品载体到蛋白分析仪中，并关闭仪器盖子。
c.按下开始测量按钮，启动蛋白分析仪进行测量。
d.根据程序提示，将试剂和样品依次加入到试剂盘中。
e.蛋白分析仪会自动分析并测量样品的蛋白质含量和特性。
7.数据分析：a.测量完成后，蛋白分析仪会提供结果数据。
b.使用仪器自带的软件或其他分析软件，对数据进行分析和处理，如曲线拟合、计算浓度等。
c.根据需要，生成结果报告或图表。
8.仪器维护：a.清洁仪器和配件，以确保仪器正常工作。
b.定期校准仪器，以保证测量精度。
c.在使用完毕后，关闭仪器，并做好相关记录。
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BIO-RAD 核酸蛋白分析仪标准操作程序
一、目的：规范BIO-RAD 核酸蛋白分析仪的操作。
二、适用范围：BIO-RAD 核酸蛋白分析仪。
三、职责：实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
四、操作步骤：
1、插上电源，打开仪器开关（仪器右后方），仪器启动自检，自检完成显示待
机界面。
“08:20:10 Smartspec”mar 4，2009。
2、根据所需测试的样品种类，通过功能选择键进行选择。
“DNA/RNA”-测量
不同种类的DNA和RNA。
“Protein”-测量蛋白质。
3、以测量双链DNA为例。
按“DNA/RNA”键，显示窗提示选择需测量的DNA
或RNA种类，再按“Select”键进行选择，当显示窗中显示“Acid:dsDNA”
按“Enter”键进入下一步设置。
4、进入下一步设置后，显示窗显示“A260 1.0=50.00μg/ml，,Is conv factor ok?”，
“YES”代表机子默认数值、浓度换算公式，260波长范围吸光度值1.0等于所测样品浓度50.00μg/ml。
后面所测得吸光度值可按照此公式换算为浓度值。
5、按“Enter”键进入下一步，此时显示窗显示“Ready to read absorbance <=Exit
Assay >=options”，表示进入读取数值界面。
共有2个比色杯，一只为“空白杯”，盛放空白调零液（三蒸水）；一只为“样品杯”，盛放待测样品溶液。
每只比色杯每次加液量为100-110μL即可。
6、打开仪器仓门，放入空白比色杯，进行调零。
比色杯的放入位置是比色杯的
光滑面位于前后，磨砂面位于左右，垂直放入杯槽中。
关上仓门，按“Read Blank”进行调零。
机子读取数秒后，显示窗中显示“A260=0.000 A280=0.000 >=continue”表示调零完毕，按右键返回读取数值界面。
7、打开仓门，取出空白杯，放入样品杯（放入方法同空白杯），关上仓门，按
“Read Sample”键，读取样品吸光度值。
显示窗显示测量结果“A260=****, Samp# conc=****μg/ml”。
“A260”表示260波长范围样品的吸光度值；
“Conc”表示样品的浓度值；按功能选择键“A260: 280:”进行读取数值显示切换，显示窗显示260波长和280波长范围吸光度值及A260与A280的比值。
再按“Conc”键，显示窗重新显示“A260”和“Conc”值。
8、记录下结果后，按“Enter”键返回读取界面，进行下一个样品的测量，步
骤同上。
9、待测量结束后，在读取界面按左键退出，显示窗显示“Print full report?
YES/NO”，提示是否打印所测量的结果，按“SELECT”键选择。
打印后按“Enter”键退回待机界面。
操作完成。
10、取出样品杯、空白杯，吸出杯中的液体，再用纯净水冲洗3-5遍，杯口倒置
晾干，晾干后放回杯盒中。
五、注意事项：
1、注意杯子放入杯槽的方向。
光滑面对着自己，磨砂面在左右两边。
2、在测量下一个样品前一定要放入空白杯进行调零，以免产生误差。
3、需测量的样品请按一定的比例将其稀释，便于测量准确。