2019-2020学年上海各区高三化学一模有机汇编(教师版)

2019-2020学年上海各区高三一模有机汇编
【奉贤区】（本题共15分）
某芳香烃X（分子式为C7H8）是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）。

其中A是一氯代物。

31、写出：X→A的反应条件；
反应④的反应条件和反应试剂：。

32、E中含氧官能团的名称：；反应②的类型是；
反应②和③先后顺序不能颠倒的原因是。

33、写出反应①的化学方程式：。

34、有多种同分异构体，写出1种含有1个醛基和2个羟基且苯环上只有2
种一氯取代物的芳香族化合物的结构简式：。

35、写出由A转化为的合成路线。

(合成路线表示方法为：)
_________________________________________________________________。

【答案】
31、光照（1分）O2Cu 加热（2分）
32、羧基（1分） 氧化（1分） 防止氨基被氧化（羧基不易被氧化，氨基容易被氧化）（2分）
(33. 化学式全对1分,试剂条件1分;34.一步1分,试剂条件全对才给1分)
【金山区】（本题共15分）
以甲醇和石油裂解气为原料可制得E ，已知E 由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。

相关物质转化关系如下：
请回答
34.写出C
中官能团的化学式 。

A 的结构简式是 。

35.C→D 的化学方程式
是 、 。

36. 含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质，因此可以预测E 具有与 类化合物相似的化学性质。

除去化合物B 、D 和E 混合物中的B 、D ，可采用的方法是： 。

37. 写出一种以为原料制备 的合成路线。

（各物质用结构简式表示即可，合成路线常用的表示方式为： ） 【答案】
34. （共3分） (2分) 、HCHO (1分) 35、（共4分）CH 3CH=CH 2+H 2O CH 3CH 2CH 2OH
CH 3CH=CH 2 + H 2O CH 3CHOHCH 3
乙…… 甲
目标产物
反应试剂
反应条件 反应试剂 反应条件
36. （每空2分，共4分）醛和酯，用饱和碳酸钠溶液洗涤后，通过分液操作除去。

37. （共4分）
【嘉定区】（本题共15分）
根据图示回答第35—40题：
35．写出E 的名称_____________，G 的结构简式______________________________________。

36．反应条件Ⅱ的试剂________________，反应的类型：___________。

37．反应②的化学方程式（包括反应条件）是____________________________________。

38．F 和G 反应有许多副产物，写出两种主要的副产物的结构简式：
_______________________________________________________________________________。

39．将大量的A 通入浓溴水中，观察到的实验现象是：
_____________________________________________________，获取生成有机物的方法是：________________ (填操作名称)
40．F 是一种重要的工业原料，利用它可制得多种有机物质。

请完成由一氯乙烷合成F 的路线图（合成路线常用的表示方式为：A B
反应试剂反应条件
反应试剂反应条件
目标产物）
_______________________________________________________________________________。

【答案】
35.聚氯乙烯（1分）
36.NaOH水溶液，加热（1分）取代反应（1分）
37.
38.
(2分)或其他合理答案
39.溴水褪色，溶液分层，上层无色，下层油状液体（2分）分液（1分）
40.（4分）试剂3分条件1分
NaOH醇溶液溴水NaOH水溶液
CH3CH2Cl CH2=CH2CH2BrCH2Br HOCH2CH2OH 加热加热
【闵行区】（本题共15分）
以下是有机物H的合成路径。

已知：
31．①的反应类型是_______________。

②的反应条件是_________________________。

32．试剂a是_____________________。

F的结构简式是_________________________。

33．反应③的化学方程式_____________________________________。

与E互为同分异构体，能水解且苯环上只有一种取代基的结构简式是__________。

（写出其中一种）34．A合成E为何选择这条路径来合成，而不是A和HCHO直接合成，理由是_______。

35．根据已有知识，设计由为原料合成的路线，无机试剂任选（合成路线常用的表示方法为：X Y……目标产物）
【答案】
31．(2分) 加成(1分)； 浓硫酸、加热(1分) 32．(4分)CH 3COOH(2分)，
(2分)
33．(4分)(2分)
、、(2分)
34．(2分)防止苯甲醇的羟基被氧化 35．(3分)
【浦东新区】（本题共14分）
乙酸是有机合成的重要原料，由它合成苏合香醇（香料）和扁桃酸（医药中间体）的途径如下：
已知：RCH 2
COOH
RCHCOOH Cl
34．A 的结构简式为 ，B 中官能团的名称是 。

反应④的反应类型是 。

35．反应③的化学方程式为 。

36．芳香族化合物M （C 10H 10O 4）可以水解生成扁桃酸和两种只含一个碳原子的含氧衍生物，
M 的结构简式为 。

CH 3C O Cl
反应④
反应①
H 2 催化剂
CH CH 3
O H HOCH 2COOH
CH 3COOH A
SOCl 2
苏合香醇
B
O 2 Cu ，△ C
扁桃酸
ClCH 2COOH
反应②
反应③
Cl 2/P
CH COOH
O H Cl 2/
37．聚丙烯酸（
CH
CH 2n
COOH ）在工业上可以抑制水垢的生成。

根据已有知识并结合本
题相关信息，设计由丙酸（CH 3CH
2COOH ）为原料合成聚丙烯酸的路线。

（合成路线常用的表示方式为：甲 乙 ∙∙∙∙∙∙ 目标产物） 【答案】
34．
C
CH 3
O （1分）， 氯原子、羧基。

加成反应。

35．2 HOCH 2COOH ＋O 2 2 OHCCOOH ＋2 H 2O
36．
CH COOCH 3
HCOO
37．CH 3CH 2COOH
CH COOH Cl CH 3CH 2＝CHCOONa CH 2＝CHCOOH
CH
CH 2n
COOH （其他合理答案也得分）（5分）
【虹口区】（本题共15分）
有机化合物A 是一种常见化工原料，可以用来制备一系列的化工中间体及产品。

用A 为原料合成一系列化合物的路线如下所示：
已知：
完成下列填空：
Cu
△
Cl 2/P
NaOH/醇
△
H ＋
一定条件
反应试剂
反应条件 反应试剂
反应条件
32．写出反应①的试剂与条件：_____________________。

33．写出反应类型：反应①_________________；反应②__________________
34．化合物F中只有两种不同环境的氢原子，写出F的结构简式：_____________________ 35．设计一种方案检验C是否完全转化为D物质。

____________________________________。

36．写出由D合成E的化学方程式_________________________________________________。

37．设计一条由合成的合成路线。

（无机试剂任选）
（合成路线常用的表示方式为：）
【答案】
32．Br2光照（2分）
33．取代缩聚（各1分）
34．（3分）
35．取样，加NaOH至碱性，加入新制的氢氧化铜，加热，如果出现砖红色沉淀，则说明C 没有完全转化为D，如果没有出现砖红色沉淀，说明C已经完全转化为D。

（2分）
36．（2分）
37．（4分）
【青浦区】（本题共15分）
H是一种可用于治疗肿瘤的药物中间体，由芳香烃A制备H的合成路线如下。

回答下列问题：
33、A 物质的一氯代物共有________种；
34、B 物质中含有的官能团名称__________________________；
35、 ①的反应试剂和反应条件分别是_______________，③的反应的类型是_____________；
36、 E 物质通过多次取代反应和氧化反应可以获取F 物质，用系统命名法对E 物质命名______________________，F 物质的结构简式为_____________________；
37
、
⑤
的
化
学
反
应
方
程
式
为
_____________________________________________________；
38、对甲氧基乙酰苯胺（ ）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（ ）制备对甲氧基乙酰苯胺的合成路线。

（其他试剂任选）
（合成路线常用的表达方式为：A B …… 目标产物）
【答案】
33、4（2分）
34、苯环 氯原子（2分）
35、氯气、光照（2分） 还原反应 （2分）
O H 3C O H 3C NH C O
CH 3反应试剂
反应条件
反应试剂
反应条件
36、2-甲基丙烷（1分）(CH3)2CHCOOH （1分）37
、
（2分）38、
（3分）
【静安区】（本题共15分）
G是一种新型香料的主要成分之一,合成路线如下：
已知：①RCH CH2+催化剂+
CH22CH
2RCH
CHR’CHR’
①G的结构简式为：
37. (CH3)2C=CH2分子中有个碳原子在同一平面内。

38. D分子中含有的含氧官能团名称是，F的结构简式为。

39. A→B的化学方程式为, 反应类型为。

40. 生成C的化学方程式为。

41. 同时满足下列条件的D的同分异构体有多种：①能发生银镜反应；①能水解；①苯环上
只有一个取代基，请写出其中任意2种物质的结构式、。

H3CO
3 H3CO
22
42. 利用学过的知识以及题目中的相关信息，写出由丙烯制取的合成路
线（无机试剂任选）。

（合成路线常用的表示方式为： ） 【答案】 37．4 （1分）
38．羟基 羧基（各1分，共2分） （2分）
39．
（2分），取代反应（1分）
40． （2分）
41．
（各1分，共2分,合理即给分） 42. （各1分，共3分）
【杨浦区】（本题共16分）
化合物G 是一种药物合成的中间体，G 的一种合成路线如下：
Cl CH 2
C CH 2Cl CH 3
+2NaOH △
OH
CH 2C CH 2OH CH 3
+2NaCl
CH 2OH O CH
CH 2
O
C
H
OH O
CH 2
CH
CH 2O C H
CH 2=CHCH=CH 2 CH 3 CH C CH 3 ?
+ Cl 2
500 ℃ ?????
CH 3
CH C CH 2 Cl ?
+ HCl
B …… A 目标产物 反应试剂 反应条件 反应试剂 2CH 3CH CH 2
催化剂
CH 3CH CH CH 3
溴水
CH 3CH CH CH 3
Br
Br
NaOH 醇溶液
加热
CH 2CH CH CH 2
完成下列填空：
36. 写出A 中官能团的电子式。

_____________。

37. 写出反应类型：B→C___________反应，C→D__________反应。

38. A→B 所需反应试剂和反应条件为___________________、__________________。

39. 写出C 的符合下列条件同分异构体的结构简式：_________________________。

（任写出3种）
①能水解；①能发生银镜反应；①六元环结构，且环上只有一个碳原子连有取代基。

40. 写出F 的结构简式。

_______________________。

41. 利用学过的知识，写出由甲苯（）和为原料制备
的合成路线。

（无机试剂任用）。

（合成路线的表示方式为：甲−−−−→反应试剂反应条件乙……−−−−→反应试剂
反应条件
目标产物）
【答案】36. （2 分） 37．加成（1 分） 氧化（1 分）
38．O 2、Cu/①（或者CuO 、①）（试剂和条件都对，得2 分）
39．
（3
分） 40．（2 分）
41．（2 分）
（3 分）
【长宁区】（本题共15分）
以甲醇和石油裂解气为原料可制得E ，已知E 由两种均具有芳香气味的有机物组成的混合物。

相关物质转化关系如下：
请回答
34.写出C 中官能团的化学式 。

A 的结构简式是 。

35.C→D 的化学方程式
是 、 。

36. 含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质，因此可以预测E 具有与 类化合物相似的化学性质。

除去化合物B 、D 和E 混合物中的B 、D ，可采用的方法是： 。

37. 写出一种以为原料制备 的合成路线。

（各物质用结构简式表示即可，合成路线常用的表示方式为：
）
乙…… 甲 目标产物 反应试剂 反应条件 反应试剂 反应条件
【答案】
34. （共3分） (2分) 、HCHO (1分)
35、（共4分）CH3CH=CH2+H2O CH3CH2CH2OH
CH3CH=CH2+ H2O CH3CHOHCH3
36. （每空2分，共4分）醛和酯，用饱和碳酸钠溶液洗涤后，通过分液操作除去。

37. （共4分）。