兽药-- PPT课件

基本分类
按管理要求，新兽药可分为：
第一类
我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中 提取的及合成的新发现的有效单体及其制剂）； 我国研制的国外未批准生产。仅有文献报道的原 料药品及其制剂；新发现的中药材；中药材新的 药用部位。
第二类
我国研制的国外己批准生产，但未列入国家药典、 兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂。 天然药物中提取的有效部分及其制剂。
出外，大多数都要在体内发生化学变化，这一过 程称为药物代谢或生物转化。 排泄是药物或其代谢物从体内排出的过程。
药物的吸收 （1）内服给药（2）注射给药 （3）皮肤和粘膜给药（4）乳管内注射给 药（5）吸入给药
药物的分布 （1）与血浆蛋白结合（2） 局部器官的血流量（3）组织亲和力（4） 体内屏障
3．药物作用的选择性：药物进入机体后对各组织器官的作 用并不一样，在适当剂量时对某一或某些组织或器官的作用 强，而对其他组织或器官作用弱或没有作用，此即药物作用 的选择性。例如，苯巴比妥可选择性地抑制中枢神经系统， 而对泌尿系统无作用；药物作用的选择性是相对的，一种药 物往往对几个组织或器官都有作用，只是其作用强度不同而 已。有些药物的选择作用与剂量密切相关，小剂量时只作用 于个别器官，大剂量时则引起较多的器官发生反应。如中枢 兴奋药尼可刹米小剂量时可选择性兴奋延髓呼吸中枢，使呼 吸加深加快，但大剂量时可兴奋包括延髓在内的整个中枢神 经系统，引起惊厥甚至死亡，故使用的剂量必须注意掌握。
植物药是利用植物的根、茎、叶、花、果实及种子经过加工 制成的药物。植物药中含有多种化学成分，其中具有医疗效 用或生物活性的物质称为该种药物的有效成分，主要有以下 几种类型： (1)生物碱（2）苷类（3）有机酸（4）挥发油 （5）氨基酸（6）鞣质（7）树脂
药物的作用
药物的作用是指药物与机体之间的相互影响，即 药物对机体(包括病原体)的影响或机体对药物的 反应。药物对机体的作用主要是引起生理机能的 加强(兴奋)或减弱(抑制)，此即药物作用的两种基 本形式。有些药物可使动物的生理机能加强，如 尼可刹米兴奋呼吸中枢，可用于麻醉药过量或严 重疾病引起的呼吸抑制的解救。而另外一些药物 可使动物的生理机能减弱，如咳必清具有轻度抑 制咳嗽中枢作用，可用于剧烈干咳的对症治疗。 药物对病原体的作用，主要是通过干扰其代谢而 抑制其生长繁殖，。此外，补充机体维生素、氨 基酸、微量元素等的不足，或增强机体的抗病力 等都属药物的作用。
二防光照 四防超过保质期 六防不定期清理 八防乱用瓶塞
课后题
1.什么是兽药？
2.根据药物作用部位的不同可以分为
和
。
3.药物的两重性是
和
。
4.药物在体内的四个阶段（药代动力学）是
和
。
5.兽药的剂型按照给药途径和应用方法，可
以分为
和
。
就这些喽
谢谢
参考书籍：《新全实用 兽药手册》胡功政 李荣誉 许兰菊 主编 河南科学技术出版社
2．剂型 药物的剂型可影响药物的吸收和消除，进而影响药效。在常 用的兽药剂型中，相同剂量的同一药物，以注射剂吸收较快，内服剂 型吸收较慢。注射剂中，溶液剂吸收较混悬剂及油剂快。在口服剂型 中，溶液剂较散剂快，散剂较片剂和丸剂快。同一剂型不同厂家的生 产工艺，可影响药物的崩解及溶解。甚至同一厂家不同批号的产品也 有差异。临床应用时应根据疾病类型、病情轻重、治疗方案和用药目 的选择适当的剂型。
第三类
我国研制的国外已批准生产，并已列入国家药典、 兽药典或国家法定药品标准的原料药品及其制剂； 天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制 取的原料药品及其制剂；西兽药复方制剂；中西 兽药复方制剂。
第四类
改变剂型或改变给药途径的药品。新的中药制剂 （包括古方、秘方、验方、改变传统处方的）； 改变剂型但不改变给药途径的中成药。
选择性高的药物，往往不良反应较少，疗效较好，可有针对 性地选用来治疗某些疾病。如化学治疗药可选择性地抑制或 杀灭入侵动物体内的病原体(如细菌或寄生虫)，而对动物机 体没有明显的作用，故可用来治疗相应的感染性疾病。而选 择性低的药物，往往不良反应多，毒性较大。如消毒药选择 性很低，可直接影响一切活组织中的原生质，亦称为原生质 毒或原浆毒，只能用于体表或环境、器具的消毒，不能体内 应用。
按制法分类 这种分类方法不能包含全部 剂型，故不常用。（1）浸出制剂（2）无 菌制剂
影响药物作用的主要因素
（一）药物方面 1.剂量 2.剂型 3.给药途径 4.重复用药 5.联合用药 （二）动物方面 1.种属差异 2.个体差异 3.生理差异 4.病
理差异 （三）环境方面 1.饲养管理 2.应激反应
3．组织亲和力 各种药物对组织的亲和力不同，药物在组织中的分 布也不同。脂溶性药物在脂肪组织中分布较多，重金属和类金属砷、
汞、锑在肝、肾中分布较多，而钙、磷、铅在骨骼中分布较多。有些 组织药物分布较多中毒时，可造成器官损害，如四氯化碳对肝脏的损 害和汞对肾脏的损害。有些药物分布较多的组织，仅为药物的储存场 所，并不对这些组织产生作用，如有机氯类药物和硫喷妥钠分布于脂 肪组织。
第五类
增加适应症的西兽药制剂、中兽药制剂（中成 药）。
机体对药物的作用
机体对药物作用的动态过程称为药代动力学，包 括吸收、分布、转化(代谢)和排泄
药物从用药部位进入血液循环的过程，称为吸收。 药物随血液循环转运的全身各种组织器官的过程，
称为药物的分布。 药物进入机体后，除极少数以原形态从动物体排
新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制 剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药 制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途 径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。
大多是兽药使用不当或用量过大，却会损害动物机体健康， 成为毒物。
药物的来源
我国两千多年前的《山海经》中明确提出，药物包括植物药、 动物药和矿物药三类。这些属于天然状态，加以简单调制而 成的药物称为生药。研究各种生药的来源、形状、组织、成 分、鉴别和应用的学科，称为生药学。 随着科学的迅猛发展， 人们除了获取天然药物外，又人工合成了许多化学药物(如磺 胺)，而且还从某些微生物的代谢产物中获得了医疗价值高、 种类多的抗生素药物。因此，药物的来源可分为天然药物和 人工合成药物两大类。前者包括植物、动物、矿物和微生物 类药物，后者主要是人工合成的化学药物。其中植物药运用 较广泛。
根据形态可分为(1)液体剂型(2)固体剂型(3) 半固体剂型(4)气体剂型四大类。
按分散系统分类 这种分类方法便于应用 物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但 不能反映用药部位与用药方法对剂型的要 求，甚至一种剂型可以分到几个分散体系 中。 （1）溶液型（2）胶体溶剂型（3）乳 剂型（4）混悬型（5）气体分散型（6）微 粒分散型（7）固体分散型
药物的排泄 （1）肾脏排泄 （2）胆汁排 泄（3）其他排泄途径
药物的转化
药物转化的结果是改变药理活性。由活性药物转 化为无活性的代谢物，称为灭活；而无活性或活 性较低的药物转化为有活性或活性较高的代谢物， 称为活化。
药物转化的方式有氧化、还原、水解和结合。一 般分为两个步骤，第一步包括氧化、还原和水解 过程，代谢产物多数是灭活的代谢物；第二步为 结合过程，原型药物或经第一步骤代谢的中间产 物，与体内的葡萄糖醛酸、硫酸、乙酰基等基团 结合后，药理活性减少或消失。
合理用药原则
1.正确诊断 2.用药要有明确的指征 3.了解药物对靶动物的药动学知识 4.预期药物的疗效和不良反应 5.避免使用多种药物或固定剂量的联合用
药 6.正确处理对因治疗与对症治疗的关系
贮藏方法
贮藏兽药须九防： 一防潮湿 三防高低温 五防混放 七防乱扔过期药 九防鼠咬和虫蛀
4．体内屏障 屏障是限制血液中的物质与组织交换的隔膜，也是 膜的一种选择性转运功能。体内主要有血脑屏障和胎盘屏障。分子量
较大，脂／水分配系数较小或血浆蛋白结合率较高的药物，不易透过
血脑屏障进入脑组织和脑脊髓液。初生动物和脑膜炎患畜的血脑屏障
通透性增高，使有些药物易进入脑脊髓液。胎盘屏障是由胎盘将母体
与胎儿血液隔开的屏障，其通透性与一般生物膜没有明显区别。脂溶
性高的药物如全身麻醉药易透过胎盘屏障，进入胎儿血液，某些药物
有引起胎儿中毒
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1．剂量 药物的剂量决定进入体内的血药浓度及药物的作用强度。 药物在一定范围(治疗量)内，剂量越大，药效越强。低于这个范围无 效，高于这个范围接近中毒，继续增加剂量，则由量变到质变，导致 中毒或死亡。只有准确地选择剂量，才能获得预期的治疗效果。
2．剂型 剂型是为适应诊断、治疗或预防 疾病的需要而制备的不同制剂类型，是临 床使用的最终形式。剂型是药物的传递体， 将药物输送到体内发挥疗效。一般一种药 物可以制备多种剂型，药理作用相同，但 给药途径不同可能产生不同的疗效，应根 据药物的性质、不同的治疗目的，选择合 理的剂型与给药方式。
药物剂型的分类
《新编兽药实用手册》 张秀美主编 山东科 学技术出版社
《兽药及药理基础（养殖畜牧兽医专业）》
曹礼肝、肾等器官血流量大，而脂肪组 织血流量小，但脂肪组织较多，摄取药物的能力较强。药物吸收后， 特别是脂溶性药物，迅速在血流量大的器官达到最高浓度，随即转移 至血流量小的肌肉或脂肪组织，这种现象称为药物在体内的再分布。 如静脉注射硫喷妥钠后首先进入脑组织发挥麻醉作用，再逐渐自脑向 脂肪转移，动物迅速清醒。
兽药
兽药
兽药（Veterinary Drugs）：是指用于预防、治疗、诊断动 物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料 添加剂）。主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态 制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放 射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等