不良事件登记
医疗不良事件报告制度及登记表(五篇)
医疗不良事件报告制度及登记表医疗不良事件是指发生在医疗机构的医疗事故、医疗差错以及各种原因导致的医源性损害，包括医疗意外、并发症等。
医疗不良事件的发生，虽有一部分原因来自医务人员个人的疏忽或技术缺陷，但更多的原因的来自长期潜在于整个业务管理中的疏漏。
增进患者安全，关键是能够捕获关于医疗不良事件和高危隐患的综合信息，通过深入剖析，将其中的教训深刻汲取，为预防医疗不良事件的发生奠定基础。
医疗不良事件的报告，有利于医疗机构和卫生行政部门对医疗缺陷的发生及处理情况形成深入的认识，便于分析发生原因及处理的合理性，从而制定科学合理的控制措施。
为牢固树立患者安全意识，强化安全保证措施，有效防范医疗缺陷，切实提高医疗质量，保障医疗安全，构建和谐医患关系，为医疗质量与安全管理持续改进工作提供实质性支持。
根据“医疗质量万里行活动”的要求，结合我院实际情况，经研究决定实施医疗不良事件报告制度。
一、成立____：成立医疗不良事件领导小组组长：副组长：成员：二、报告项目：手术病人及部位错误、病人识别错误、用药错误、输血意外、重大并发症、医院感染。
三、报告方式：医疗不良事件报告的内容应包括；患者姓名、性别、年龄、就诊或入院时间、简要诊疗经过、目前状况；医疗过失行为发生的时间经过，已采取的医疗措施及效果；当事医务人员的姓名、专业、科室、职务或职称。
医疗不良事件报告的形式：科室或个人以书面方式为主，应以____，报告的内容必须真实。
四、报告处理：医务科接到报告后将立即____人员进行调查、分析原因，及时制定改进措施。
五、督查考核：医务科将定期进行专项检查，对主动报告不予处罚，对隐瞒不报，一经发现，严肃处理。
医院不良事件报告制度为了鼓励全中心职工及时、主动报告医疗不良事件，通过及时分析原因，采取相应措施，最大限度地避免类似事件的发生，以达到持续改进医疗质量，确保医疗安全的目的，特制定我中心医疗不良事件报告制度。
一、医疗不良事件的定义医疗不良事件是指临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行，和医务人员人身安全的因素和事件。
医疗安全不良事件登记本模板
医疗安全不良事件登记本一、基本信息1.医院名称：_____________________2.登记本编号：_____________________3.登记日期：_年_月_日至_年_月_日二、不良事件定义医疗安全不良事件是指在医院内发生的、非预期的、可能导致患者伤害或死亡的事件，包括但不限于医疗差错、药物不良反应、设备故障、院内感染等。
三、不良事件报告流程1.发现不良事件：医疗人员在发现不良事件后应立即采取必要的紧急措施，以减轻或消除对患者的影响。
2.初步评估：对事件进行初步评估，确定是否需要立即报告。
3.填写报告：使用本登记本详细记录不良事件的相关信息。
4.提交报告：将填写完整的登记本提交给医院的医疗安全管理部门。
5.事件调查：医疗安全管理部门对提交的不良事件进行调查，并采取必要的预防措施。
四、不良事件登记表序号发生日期事件类型涉及科室事件简述患者信息处理措施报告人审核人1 _________ ___________________________________________________________2 _________ ___________________________________________________________3 _________ ___________________________________________________________………………………五、患者信息保护在记录和处理不良事件时，必须严格遵守患者隐私保护的相关规定，不得泄露患者的个人信息。
六、保密承诺所有参与不良事件报告和处理的人员必须对事件信息保密，未经允许不得对外披露。
七、附则1.本登记本由医院医疗安全管理部门负责管理。
2.本登记本的填写和使用应遵循医院的相关规定和流程。
3.本登记本的解释权归医院所有。
八、审核与存档1.审核：医院医疗安全管理部门负责对登记本的填写内容进行审核。
医学检验科不良事件登记报告处理制度
医学检验科不良事件登记报告处理制度Ⅰ目的加强医院医学检验科质量管理，建立正常工作秩序，改善服务态度，及时纠正、减少、避免不良事件的发生。
Ⅱ范围本制度适用于医院医学检验科。
Ⅲ制度一、不良事件范围与分类：凡工作责任心不强，不遵守规章制度，不按操作规程检验，致使标本丢失，或检验结果影响临床及时治疗，或增加患者痛苦，但未引起不良后果为差错。
差错分为一类和二类。
（一）一类差错1.因保管不善，造成遗失、损坏、变质或弄错重要的、难采集的标本（脑脊液、骨髓、精液或手术中采集的标本等），又无法重留或重新采集的。
2.漏做、错做特殊标本，错填、漏填检验结果，影响临床诊断治疗而又无法改正必须重做的。
3.无故拖延危重抢救患者检验结果报告时间，影响抢救治疗者。
4.因使用保管不妥而损坏仪器，影响检验工作正常进行的。
5.不严格按照规程标准配制试剂，或使用变质的试剂进行检验，造成检验结果差错的。
6.不按消毒隔离要求采集和处理标本，引起患者感染和环境污染的。
（二）二类差错1.丢失、损坏、变质或弄错一般标本，以致重新采集。
2.漏做、错做一般标本，错报、漏报检验结果，临床发现后予以纠正并未引起不良后果的。
3.交接班不清，标本没有及时处理，延误患者诊疗的。
二、不良事件登记报告：发生不良事件均须主动、及时、如实的登记报告，当事人发现不良事件，应自觉在第一时间向所在组室负责人汇报，组室负责人及时处理并向科室领导汇报并记录。
科领导根据情节轻重，向院部汇报并记录。
三、不良事件分析处理及纠正（一）发生事故按性质轻重及时讨论，分析原因，吸取教训，提出改进措施，并呈报上级按有关规定处理。
（二）对屡教不改或经批评教育，没有提高认识并推诿他人者，须提出处理意见，报请上级批准。
（三）为完善工作规范，主任应针对失误和差错提出意见，必要时修改补充各组的规范，不断完善规章制度，以利工作。
Ⅳ参考依据1.《国家卫生健康委办公厅关于修订医疗机构临床实验室管理办法有关内容的通知》（国卫办医函〔2020〕560号）2.《医疗质量管理办法》（国家卫生和计划生育委员会令第10号）。
不良事件登记本
不良事件登记本在各种组织和机构中，为了保障工作的顺利进行、服务的质量以及人员的安全，不良事件登记本成为了一项重要的管理工具。
它不仅是对问题的记录，更是对改进和预防措施的有力依据。
不良事件，顾名思义，是指那些不符合预期、可能带来负面影响的事件。
这些事件可能发生在医疗领域、企业生产过程中、学校教育环境里，甚至是日常生活的各个方面。
而不良事件登记本的存在，就是为了将这些事件清晰、准确地记录下来。
对于医疗行业来说，不良事件可能包括医疗差错、医疗事故、患者投诉等。
例如，医生在手术中操作失误，导致患者出现并发症；护士在给患者用药时出现剂量错误；医院的设施设备出现故障，影响患者的治疗效果等。
这些不良事件如果不被及时记录和处理，不仅会影响患者的治疗和康复，还可能引发医疗纠纷，损害医院的声誉。
在企业生产中，不良事件可能是产品质量不合格、生产流程中断、安全事故等。
比如，某一批次的产品出现严重的质量问题，无法满足市场需求；生产线上的关键设备突然损坏，导致整个生产进度延误；员工在工作中受伤，造成人员伤亡和经济损失等。
通过不良事件登记本，企业可以及时发现生产过程中的问题，采取措施进行整改，避免类似事件的再次发生。
学校里也会存在不良事件，比如学生之间的打架斗殴、教师的教学失误、校园设施的安全隐患等。
记录这些不良事件，可以帮助学校管理者了解学校的运行状况，加强对学生的管理和教育，改善教学方法，提高校园的安全性。
不良事件登记本的内容通常包括事件发生的时间、地点、涉及的人员、事件的详细经过、造成的后果、初步的处理措施以及后续的跟进情况等。
每一项内容都需要尽可能详细和准确，以便于后续的分析和处理。
时间和地点的记录，可以帮助确定事件发生的背景和环境。
涉及人员的信息，有助于了解事件的相关责任和影响范围。
事件经过的详细描述，是对事件进行分析和判断的重要依据。
后果的记录，则能够明确事件的严重程度和影响大小。
初步处理措施反映了在事件发生后的即时应对策略，而后续跟进情况则展示了对事件的持续关注和改进措施的实施效果。
不良事件登记制度
不良事件登记制度
一、背景
为了加强公司的风险管理和问题解决能力，建立不良事件登记制度是必要的。
该制度用于记录和追踪公司内部发生的不良事件，以便及时采取措施进行调查、处理和预防。
二、目的
不良事件登记制度的目的是：
1. 提供一个统一的登记平台，方便员工报告和记录不良事件；
2. 收集不良事件的相关信息，帮助公司及时发现和解决问题；
3. 推动公司改进过程，预防类似事件再次发生。
三、适用范围
不良事件登记制度适用于公司内部所有员工，包括全职员工、兼职员工和外包人员。
四、主要内容
不良事件登记制度包括以下主要内容：
1. 不良事件的定义：明确不良事件的概念和范围，防止误报和漏报。
2. 登记流程：规定员工报告不良事件的流程和方式，例如可以通过电子邮件、内部系统或纸质报告等方式提交。
3. 登记要求：明确登记不良事件所需的必要信息，例如事件的日期、发生地点、相关人员等。
4. 处理流程：规定不良事件的处理流程，包括责任人的指定、调查和处置措施的确定等。
5. 信息保密：强调不良事件登记信息的保密性，防止泄露和滥用。
6. 绩效评估：将不良事件登记纳入公司绩效评估体系，以激励员工报告和解决不良事件。
五、监督与改进
公司将建立监督机制，对不良事件登记制度的执行情况进行监督。
同时，公司将定期进行评估和改进，以确保制度的有效性和适用性。
六、附则
本登记制度自发布之日起生效，并适用于公司所有部门和人员。
未尽事宜由相关部门负责解释和补充。
以上是关于不良事件登记制度的文档，旨在帮助公司建立统一
的登记制度，加强风险管理和问题解决能力。
不良事件登记本及制度
不良事件登记本及制度不良事件登记本及制度不良事件登记本是指用于记录和管理企业或组织中发生的不良事件（包括安全事故、环境事故、质量问题等）的专用文件或系统。
不良事件登记制度是一种规章制度，用于规范和指导不良事件的管理工作，以防止和减少企业或组织中不良事件的发生，保证生产安全、环境保护和产品质量。
不良事件登记本的作用1.记录和分析不良事件：登记本可以记录不良事件的详细信息，包括事故发生的时间、地点、人员、原因、影响等方面。
经过分析后可以找到问题所在，采取相应的应对措施，防止类似事件再次发生。
2.汇报和通报不良事件：企业或组织应将不良事件及时上报给有关部门，并进行通报。
发生重大事故时，还需向社会公众作出说明，维护企业形象和信誉度。
3.监督和检查：不良事件登记本还可以用于监督和检查企业或组织的安全、环保和质量状况。
通过查看登记本可以发现企业或组织中存在的不良事件，及时纠正，提升企业或组织的管理水平。
4.作为证据：不良事件登记本可以作为证据使用，对于企业或组织在一定程度上规避或掩盖事件的情况，登记本可以提供有力的证据。
不良事件登记制度的内容1.制度适用范围：规定不良事件登记制度的适用范围，以及责任部门和责任人。
2.登记程序和要求：明确记录不良事件的程序和具体要求。
应包括登记时间、地点、人员、原因、影响等信息，并设有登记者、审核者和上报者。
3.事件分析和处理机制：制定事件分析和处理机制，包括事件分类、影响评价、责任追究等方面，确保不良事件得到妥善处理。
4.通报和公开制度：不同级别的事件应有不同的通报和公开制度，对于重大事件要及时向社会公众公开说明。
5.保密制度：对于敏感性很高的事件，应有保密制度，保护企业或组织的商业秘密。
6.监督检查制度：建立监督检查制度，对于违反不良事件登记制度的人员和部门，应有相应的惩罚。
不良事件登记本及制度的实施企业或组织应建立不良事件登记本及制度，并组织实施，确保每一个事件都能得到妥善地记录和处理。
不良事件登记表
不良事件登记表1. 背景和目的不良事件登记表（Adverse Event Log）用于记录和追踪在特定活动、项目或组织中发生的不良事件。
不良事件是指在工作或生活中发生的不利或有害的事件，可能导致伤害、损失或不良后果。
通过记录不良事件，可以识别潜在的风险因素，并采取相应的措施来改善活动或流程，以最大限度地减少不良影响。
2. 使用指南2.1 使用场景不良事件登记表适用于各种活动、项目和组织。
它可以用于记录以下类型的不良事件：•事故和伤害•安全问题•违规行为•项目延误或失败•质量问题•客户投诉•其他形式的不良事件2.2 使用流程以下是使用不良事件登记表的基本流程：1.标题：在登记表的顶部，填写不良事件的标题。
2.日期和时间：记录不良事件发生的具体日期和时间。
3.事件描述：详细描述不良事件，包括发生的环境、人员和相关细节。
4.影响评估：对不良事件的影响进行评估，包括潜在的危害程度和可能造成的损失。
5.原因分析：分析不良事件的可能原因，包括人为因素、系统问题或其他潜在因素。
6.对策措施：提出针对不良事件的对策和改进措施，以预防类似事件的再次发生。
7.负责人：指定负责跟进和实施对策措施的责任人。
8.追踪进展：定期跟踪对策措施的实施进展，并记录在不良事件登记表中。
9.结果评估：对采取的对策措施的有效性进行评估，并记录结果。
2.3 不良事件登记表模板以下是一个基本的不良事件登记表模板，您可以根据实际需求进行自定义和修改。
# 不良事件登记表---## 事件详情- **标题：** [不良事件标题]- **日期和时间：** [事件发生日期和时间]- **事件描述：** [对不良事件的详细描述]## 影响评估- **潜在危害程度：** [评估潜在危害的级别（高、中、低）]- **可能造成的损失：** [评估可能造成的损失（高、中、低）]## 原因分析- **可能原因：** [对事件的原因进行分析]## 对策措施- **对策措施：** [提出应对不良事件的对策和改进措施]- **负责人：** [指定对策措施的负责人]## 追踪进展- **进展记录：** [记录对策措施的实施进展]## 结果评估- **有效性评估：** [评估对策措施的有效性]- **结果记录：** [记录对策措施的结果]3. 备注事项•使用不良事件登记表时应注意保护个人隐私和敏感信息的安全性。
医学检验科不良事件登记报告处理制度
医学检验科不良事件登记报告处理制度一、目的为了提高医学检验质量，加强医学检验科不良事件的发现、报告、分析和改进，根据《医疗机构不良事件报告和处理规定》等相关法规，制定本制度。
二、不良事件的定义本制度所称不良事件，是指在医学检验过程中，出现的与检验结果相关的不安全事件，包括假阴性、假阳性、漏诊、误诊、检验结果不准确、检验过程对患者产生伤害等。
三、不良事件的报告1. 医学检验科应当设立不良事件报告制度，对发现的不良事件进行及时报告。
2. 医学检验人员在发现不良事件时，应当立即向所在科室负责人报告，并填写《医学检验科不良事件报告表》。
3. 科室负责人应当在收到报告后24小时内填写《医学检验科不良事件调查表》，组织人员进行调查，并采取相应措施。
4. 科室负责人应当在不良事件发生后的7个工作日内，将《医学检验科不良事件报告表》和《医学检验科不良事件调查表》上报医务科和质控科。
四、不良事件的处理1. 医务科和质控科应当在收到不良事件报告后，对事件进行审核，并根据事件的性质和影响，确定处理的优先级和措施。
2. 对于严重的不良事件，医务科应当立即组织人员进行调查，并根据事件的性质和影响，采取相应的处理措施。
3. 对于一般的不良事件，质控科应当组织人员进行调查，分析事件的原因，制定改进措施，并监督实施。
4. 医务科和质控科应当对不良事件的处理结果进行跟踪，确保处理措施的有效实施。
五、不良事件的分析与改进1. 医学检验科应当对发生的不良事件进行分析，找出事件的原因，制定改进措施。
2. 医学检验科应当定期对不良事件进行分析，总结经验教训，提高检验质量。
3. 医学检验科应当将不良事件分析和改进的情况，向医务科和质控科报告，并接受其监督。
六、不良事件的记录与归档1. 医学检验科应当对发生的不良事件进行详细记录，并归档保存。
2. 医学检验科应当对不良事件的记录进行定期审查，确保记录的准确性和完整性。
3. 医学检验科应当对不良事件的记录进行保密，不得泄露患者隐私。
医疗不良事件报告制度及登记表(5篇)
医疗不良事件报告制度及登记表医疗安全(不良)事件报告时发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。
为达到____部提出的病人安全目标，落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求，特制定本制度。
一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告，增强风险防范意识，及时发现医疗不良事件和安全隐患，将获取的医疗安全信息进行分析，反馈并从医院管理体系、运行机制及规章制度上进行有针对性的持续改进。
二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告；但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报，不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。
三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分(一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
(二)等级划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分____个等级。
i级事件(警告事件)—非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。
ii级事件(不良后果事件)—在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。
iii级事件(未造成后果事件)—虽然发生了错误事实，但未给病人机体及功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。
iv级事件(隐患事件)—由于及时发现错误，但未形成事实。
四、医疗安全(不良)事件报告的原则：(一)i级和ii级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照____《医疗事故条例》、____部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》以及我院《差错、事故登记报告处理制度》执行。
(二)iii、iv级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。
医疗不良事件报告制度及登记表范本（二篇）
医疗不良事件报告制度及登记表范本一、医疗不良事件报告制度为加强医疗质量管理，提高医疗服务质量和安全水平，建立健全医疗不良事件报告制度是非常必要的。
医疗不良事件报告制度是医疗机构应当建立和完善的，它是指医务人员和相关工作人员要在规定的流程下，及时准确地向上级主管部门报告医疗不良事件的制度。
二、医疗不良事件报告机制1. 确定负责人：医疗机构应明确医疗质量管理部门的负责人，负责医疗不良事件报告工作的统筹和管理。
2. 报告要求：医疗不良事件发生后，责任医务人员和相关工作人员应及时向医院质量管理部门报告，报告内容应包括：事件发生的时间、地点、原因和结果，受影响的患者数量，责任医务人员调查和处理情况等。
3. 报告流程：医疗质量管理部门应建立严格的报告流程，确保医疗不良事件的信息及时、准确地传达给上级主管部门。
报告流程应包括：事件发生→责任医务人员/相关工作人员报告→医疗质量管理部门初步调查→质量管理部门报告→上级主管部门审核→事件处理→复查。
4. 报告保密：医疗机构应保护报告人的隐私，保证其不受任何形式的打压和威胁，避免有关当事人的不实信息泄露出去。
5. 报告奖励：医疗机构可根据报告情况，给予报告人适当的奖励，以鼓励医务人员积极报告医疗不良事件，并提高医疗质量管理的效果。
三、医疗不良事件登记表范本医疗不良事件登记表是记录医疗不良事件相关信息的工具，它是医疗质量管理工作的重要组成部分。
下面是医疗不良事件登记表的范本：医疗不良事件登记表事件编号：填表日期：事件基本信息事件发生时间：事件发生地点：事件发生原因：患者信息患者编号：患者姓名：患者年龄：患者性别：患者联系方式：事件描述事件描述：（请简要描述事件的经过）责任医生基本信息医生编号：医生姓名：医生职称/职务：医生联系方式：事件处理事件处理情况：处理日期：处理结果：事件审核审核人：审核日期：审核结果：备注：以上是医疗不良事件报告制度及登记表范本，希望对您有所帮助。
护理不良事件登记报告制度[1]
![护理不良事件登记报告制度[1]](https://img.taocdn.com/s3/m/f924658d5ebfc77da26925c52cc58bd630869344.png)
护理不良事件登记报告制度一、制度目的本制度的目的是规范护理不良事件的登记、报告和处理流程，提高护理质量和安全水平，保障患者的权益，削减不良事件的发生，同时加强对护理人员的管理和考核。
二、适用范围本制度适用于全部该企业的护理人员，包括护士、助理护理员和护理实习生。
三、定义1.护理不良事件：指在患者护理过程中，护理人员因疏忽、错误或违规行为导致的不良结果或潜在危害的事件，包括但不限于药物错误、手术操作错误、感染传播等。
2.不良事件登记报告：指护理人员在发生不良事件后，将事件的认真情况、原因分析、处理措施等信息填写在特定的报告表格中，并向上级主管部门进行报告的行为。
四、制度内容1. 护理不良事件的发觉和登记1.护理人员应在护理过程中紧密察看患者的情况，适时发觉护理不良事件的发生。
2.发觉护理不良事件后，护理人员应立刻实行安全措施，确保患者的生命安全和身体健康。
3.护理人员应将发觉的护理不良事件记录下来，并尽快向所在科室或护理部门报告。
4.护理人员在报告时应认真描述事件的发生经过、相关人员和物品、可能的原因等，并尽量供给证据支持。
2. 护理不良事件的分级分类1.护理不良事件将依据严重程度进行分级分类，分为一般类、紧要类和严重类。
2.一般类：指不良事件对患者的健康造成细小影响，通常可以通过在现场进行处理而不需要进一步的干预。
3.紧要类：指不良事件对患者的健康造成肯定程度的损害，需要进一步的评估和干预。
4.严重类：指不良事件对患者的健康造成严重的损害，可能导致永久性损害甚至死亡。
3. 不良事件的报告和处理流程1.护理人员在发觉护理不良事件后，应立刻向所在科室或护理部门的主管报告，并填写不良事件登记表。
2.护理部门收到报告后，将进行初步的评估和分类，确定不良事件的级别。
3.护理部门应依据不同级别的不良事件，订立相应的处理措施，包括但不限于对相关人员进行教育培训、整改措施、惩罚措施等。
4.护理部门在处理不良事件的过程中，应与患者及其家属进行有效的沟通，适时供给必要的赔偿或补救措施。
医疗不良事件报告制度及登记表范文(五篇)
医疗不良事件报告制度及登记表范文为了加强对医疗器械的监督管理，严格医疗器械的质量跟踪检测工作，保证医疗器械的安全、有效，特制订本制度。
一、基本概念医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。
医疗器械不良事件：是指获准上市的质量合格的医疗器械在正常使用情况下发生的，导致或者可能导致人体伤害的各种有害事件。
医疗器械不良事件主要包括医疗器械已知和未知作用引起的副作用、不良反应及过敏反应等。
副作用：是治疗使用的医疗器械所产生的某些与防治目的无关的作用。
医疗器械不良事件监测。
指对医疗器械不良事件的发现、报告、评价和控制的过程。
医疗器械与药品一样具有一定的风险性，特别是那些与人体长时间接触、长期使用、植入人体内的医疗器械，在其对疾病诊治的同时，不可避免地存在着相应风险。
只有通过医疗器械上市后，在使用中发生的不良事件的监测和管理，最大限度地控制医疗器械潜在的风险，保证医疗器械安全有效的使用。
二、报告原则(一)基本原则：造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所用的医疗器械有关，需要按可疑医疗器械不良事件报告。
严重伤害包括三种情况：1.危及生命。
2.导致机体功能的永久性伤害或者机体结构的永久性损伤。
3.必须采取医疗措施才能避免上诉永久性伤害或者损伤。
(二)濒临事件原则。
有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为再次发生同类事件时，会造成患者、使用者或其他人员死亡或严重伤害，则也需报告。
(三)可疑即报原则。
在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑医疗器械不良事件报告。
报告事件可以是与使用医疗器械有关的事件，也可以是不能排除与医疗器械无关的事件。
三、报告时限及流程(一)报告时限突发、群发不良事件立即报告，并在____小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》；死亡事件：发现或者知悉之日起____个工作日内报告；严重伤害或可能导致死亡或严重伤害事件：发现或者知悉之日起____个工作日内向器械科报告。
医院护理不良事件登记报告制度
医院护理不良事件登记报告制度1.各科室应建立不良事件登记本，有讨论、有记录、有整改措施、有追溯。
2.发生不良事件后，要求以患者安全第一的原则，迅速采取补救措施，避免或减轻对患者身体健康的损坏或将损害降到最低的程度。
3.根据护理不良事件的性质及等级选择先口头后书面报告或直接书面报告。
4.报告范围：凡是医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
I级事件（警告事件）：非预期的死亡，或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失；Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害；Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生了错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻微后果而不需任何处理可完全康复；IV级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，尚未形成事实。
发生Ⅲ级、IV级事件：当事人要立即报告护士长，护士长按不良事件流程上报护理部；发生Ⅱ级以上不良事件：护士长立即将发生不良事件的经过、原因、后果上报护理部，科室按规定填写《护理不良事件报告表》，护理部主任接到上报，经核实后立即上报分管院长。
5.严重不良事件的各种有关记录、检验报告及造成事故的药品、器械等均应妥善保管，不得擅自涂改、销毁，以备鉴定。
6.不良事件发生后，科室要组织护理人员进行讨论，分析出现不良事件的原因，提高认识、吸取教训、改进工作。
根据不良事件的情节及对患者的影响，确定不良事件性质，提出处理意见。
7.发生不良事件的单位或个人，若有意隐瞒、不按规定报告，事后经领导或他人发现，须按情节轻重给予严肃处理。
8.护理部定期组织有关人员分析不良事件发生的原因，并提出防范措施，不断改进护理管理制度。
9.有些不良事件性质未定时，由护理部组织护理领导小组讨论，并上报院领导。
护理不良事件登记表范文案例
护理不良事件登记表范文案例# 护理不良事件登记表。
一、基本信息。
事件发生日期：[具体年月日]事件发生时间：[上午/下午/晚上+具体时刻]科室：[科室名称]二、患者信息。
患者姓名：张大伯。
年龄：65岁。
性别：男。
住院号：[具体住院号]诊断：高血压伴轻微脑梗。
三、不良事件描述。
# （一）事件经过。
那天上午啊，阳光还挺好的。
我像往常一样去给张大伯量血压、做护理。
我就拿着血压计哼着小曲儿进了病房，一进去就和张大伯打哈哈，“大伯，今天感觉咋样呀？”张大伯还笑着说，“感觉还不错呢。
”我就麻溜地把血压计袖带给他绑上了，然后开始打气。
我这脑子不知道在想啥呢，可能是在想中午吃啥吧，打气的时候就没太注意力度，一下子打得有点猛。
张大伯就“哎呦”了一声，我这才反应过来，赶紧松气，把袖带取下来。
我一看，大伯的胳膊上有一圈红红的印子，就像被谁掐了一把似的。
# （二）事件影响。
张大伯本来挺乐呵的，被这么一弄，脸上的笑容一下子就没了，有点紧张地看着自己的胳膊。
我心里那叫一个愧疚啊，就像犯了错的小学生一样。
我赶紧给大伯道歉，说：“大伯，真是对不起啊，我这一下子没注意。
”还好张大伯人很和善，他说：“没事，姑娘，下次注意就好啦。
”不过呢，这事儿还是有点影响大伯的心情了，本来他上午还打算在走廊走走锻炼一下呢，这下就有点不想动了。
而且啊，后面再量血压的时候，大伯就有点担心会再疼，我费了好大劲儿才让他放松下来。
# （三）采取措施。
我当时就赶紧采取措施啦。
我先给大伯的胳膊轻轻地揉了揉，就像揉面团一样，不过是超级轻柔的那种，嘴里还不停地念叨着：“大伯，您别担心，这个红印子一会儿就消了。
”然后我跑去护士站拿了个冰袋，小心翼翼地给大伯敷在胳膊上，还说：“大伯，这个冰袋敷一下就会舒服很多的。
”我在大伯旁边守了好一会儿，确定他没啥不舒服了，才又开始重新给他量血压，这次我可是打起了十二分的精神，量得稳稳当当的。
为了弥补我的过失，我还专门给大伯讲了几个小笑话，逗得他又笑了起来。
不良事件登记本
不良事件登记本在医疗、企业生产、公共服务等众多领域，为了保障工作的质量和安全，及时发现并解决问题，“不良事件登记本”扮演着至关重要的角色。
不良事件，顾名思义，是指那些偏离了正常轨道、不符合预期标准，或者可能对人员、流程、结果产生负面影响的事件。
而不良事件登记本则是用于详细记录这些事件的工具。
在医疗领域，不良事件可能包括医疗差错、患者意外摔倒、药物不良反应等。
医护人员会将这些事件的发生时间、地点、涉及人员、具体经过、造成的后果以及采取的处理措施等信息详细记录在登记本上。
这不仅有助于对单个事件进行深入的调查和分析，以找出根本原因并采取针对性的改进措施，防止类似事件再次发生，还能为医院的整体质量管理提供数据支持。
通过对一段时间内不良事件的统计和趋势分析，医院管理层可以发现系统层面存在的漏洞和风险，从而优化流程、加强培训、改进设备等，提升医疗服务的安全性和质量。
在企业生产中，不良事件可能涵盖产品质量缺陷、生产设备故障、工人操作失误等。
相关负责人会在不良事件登记本上如实记录事件的各个细节，包括但不限于生产批次、故障部件、操作流程的违规环节等。
这样一来，质量控制部门可以通过对这些记录的研究，追溯问题的源头，评估损失，并制定相应的纠正和预防措施。
同时，这些记录也有助于企业在面对客户投诉或质量监管部门检查时，能够提供清晰、准确的证据，展示企业对质量问题的重视和积极处理的态度。
在公共服务领域，比如交通、教育等，不良事件可能表现为交通事故、校园安全事故等。
相关部门会借助不良事件登记本，将事件的全貌记录下来，包括事故发生的环境、相关人员的行为、应急处理情况等。
这有助于总结经验教训，改进服务流程和安全管理措施，提高公共服务的可靠性和安全性。
那么，一个有效的不良事件登记本应该具备哪些要素呢？首先，清晰明确的格式是关键。
登记本应包含事件的基本信息，如日期、时间、发生地点、报告人等，以便快速定位和了解事件的背景。
其次，对事件的描述要详尽准确。
不良事件报告登记本
不良事件报告登记本一、目的和意义不良事件报告登记本是一种用于记录和管理不良事件的工具。
不良事件是指生产、服务、管理等过程中产生的不符合要求或者可能导致不良后果的情况。
不良事件报告登记本的目的是及时记录、反馈和分析不良事件，以便采取相应的措施，改善和提升工作质量和效率，避免不良事件的再次发生。
二、使用范围和要求1.信息真实准确。
不良事件报告登记本上的信息应真实、准确、完整。
不良事件的具体情况、时间、地点、责任人等都应详细记录。
2.及时反馈。
不良事件报告登记本应及时反馈和记录不良事件。
一旦产生不良事件，责任人应立即填写不良事件报告登记本，并上报给相关部门或领导。
3.多方通报。
不良事件报告登记本上的信息应向相关部门、领导和责任人等多方进行通报。
确保所有相关人员了解和掌握不良事件的情况。
4.分析总结。
不良事件报告登记本应进行定期分析总结。
对不良事件的原因、分布、变化趋势等进行分析，以便找出规律性问题，并提出改进建议。
三、不良事件报告登记本的格式和内容1.不良事件的基本信息：包括不良事件发生的时间、地点、责任人等基本信息。
2.不良事件的具体描述：对不良事件的发生经过、影响等进行详细描述。
3.不良事件的原因分析：对不良事件的原因进行分析，找出问题的根源。
4.不良事件的处理措施和结果：对不良事件的处理措施进行记录，并记录处理的结果。
5.不良事件的改进建议：对不良事件的处理过程中存在的问题和不足，提出改进建议。
四、不良事件报告登记本的管理和使用1.责任人的建立。
每个部门、单位或项目都应指定一位责任人负责不良事件的管理和使用。
责任人应进行专门培训，掌握不良事件报告登记本的使用方法和管理要求。
2.上级的监督。
各级领导和相关部门应对不良事件报告登记本的使用进行监督和检查，确保不良事件的及时登记和反馈。
3.定期评估。
不良事件报告登记本的管理和使用应进行定期评估和改进。
发现问题和不足时，及时采取纠正措施，保证不良事件的正确记录和分析。
不良事件报告登记本
不良事件报告登记本一、背景介绍不良事件报告登记本（Adverse Event Reporting Form）是用于记录和汇总发生在某一特定领域（如医疗、药品、食品等）的不良事件的一种文件。
不良事件指的是与该领域中的产品或服务相关的、对患者或使用者造成或可能造成伤害的任何不良反应、事故或疑似问题。
二、登记本的重要性1. 提供准确信息：登记本是收集和记录不良事件的重要工具，能够准确收集到各种事件的详细信息，包括事件的性质、发生的时间、地点、人员等相关资料，为后续的分析和调查提供真实可靠的数据。
2. 保证追溯性：登记本的使用可以确保不良事件具有追溯性，即可以追踪到事件的发生、处理以及后续的改进措施。
通过分析登记本的数据，可以及时发现和解决问题，避免类似事件再次发生。
3. 改进质量管理：登记本反映了产品或服务中存在的问题和风险，有助于组织进行全面的质量管理。
利用登记本的记录，实施改进措施，提高产品和服务的质量和安全性水平。
4. 法规合规要求：在许多领域，如医疗、药品等，登记本的填写是法规要求的一部分。
遵守法规要求，确保及时、准确地报告不良事件，是保证领域安全和可靠的重要步骤。
三、登记本的内容1. 事件描述：详细描述不良事件的性质、发生的过程和影响，包括相关产品或服务的名称、型号、规格等信息。
2. 事件时间和地点：记录不良事件发生的具体时间和地点，有助于确定事件发生的背景和环境。
3. 受影响人员信息：包括患者或使用者的姓名、年龄、性别、联系方式等，以便与其进一步沟通和获取更多信息。
4. 报告人信息：记录报告不良事件的人员的姓名、单位、联系方式，以便后续的跟进和处理。
5. 相关文件附件：如有相关的照片、视频、报告等，可以附在登记本上，便于后续的调查和验证。
四、登记本的使用流程1. 填写登记本：发生不良事件后，相关人员应及时填写登记本，尽量详细、准确地描述事件，并提供事件相关的资料。
2. 提交报告：填写完登记本后，将其提交给负责处理不良事件的部门或个人，确保及时上报。
护理不良事件登记表范文案例
护理不良事件登记表范文案例一、基本信息。
1. 事件发生日期：[具体年月日]2. 发生时间：[例如上午10点半]3. 科室：[科室名称]二、患者信息。
1. 姓名：[患者姓名]2. 性别：[男/女]3. 年龄：[X]岁。
4. 住院号：[具体号码]5. 诊断：[详细疾病诊断]三、护理不良事件详细情况。
这事儿可真是个教训啊。
那天上午，护士小[姓氏]像往常一样去给患者[患者姓名]打针。
这个患者呢，血管有点细，不太好找。
小[姓氏]当时可能是有点着急了，毕竟病房里还有好几个患者等着护理呢。
小[姓氏]在找血管的时候，感觉自己摸到了一个差不多的地方，就直接扎针了。
结果呢，这一针下去，没扎准血管，患者“嘶”的一声就叫了出来。
这还不算完，因为没扎准，药水就渗到周围的组织里去了，患者的手臂一下子就肿起来了，就像个小馒头似的。
患者当时就有点不高兴了，说：“护士啊，你这技术可有点不过关啊。
”小[姓氏]心里也特别愧疚，赶紧给患者道歉，然后按照流程进行了处理，又是冷敷又是重新评估血管的。
四、事件分类。
这应该算是护理操作失误类型的不良事件。
主要就是因为护士在打针操作过程中，对血管的评估不够准确，再加上可能有点心急，就导致了这个扎针失败的结果。
五、事件对患者的影响。
1. 身体方面。
患者手臂肿胀疼痛，这可把患者折腾得够呛。
本来就生病不舒服，还因为这个又多了一处难受的地方。
虽然经过处理后肿胀慢慢消下去了，但是那几天患者的手臂活动都有点受限，拿东西都不太方便。
2. 心理方面。
患者对护士的信任度一下子就降低了不少，每次小[姓氏]再去护理的时候，患者都有点紧张，还总是会问：“这次不会又扎错了吧？”这也给患者的心理造成了一定的阴影，对后续的治疗配合度也有一点影响。
六、事件发现与处理经过。
1. 发现经过。
扎针的时候护士小[姓氏]就发现患者表情不对，而且药水推不进去，然后就看到患者手臂肿起来了，这就知道是扎错针了。
2. 处理经过。
小[姓氏]当时就赶紧把针拔出来了，然后用棉球按压止血。
医疗安全不良事件报告登记本
医疗安全不良事件报告登记本一、事件发生的背景和基本信息：事件发生的背景：医疗安全不良事件指医疗机构或相关人员在医疗过程中出现的错误、疏漏、失误等不良行为，导致患者或他人的健康安全受到损害，甚至造成严重后果的事件。
为了提高医疗质量和安全水平，及时发现、纠正和预防不良事件的再发生，每个医疗机构应建立健全不良事件报告登记本。
事件发生的基本信息：事件编号：（在医疗机构中自行编制的事件编号）事件发生时间：事件发生地点：报告人：事件类型：（如手术事故、药物错误、感染事件等）事件等级：（如一般事件、重大事件、特别重大事件）患者基本信息：（姓名、性别、年龄、诊断等）二、事件详细内容：事件经过：（详细描述事件的发生及过程）损害情况：（描述患者或他人的健康安全受损情况）事件原因：（分析导致该事件发生的原因）三、事件处理过程及结果：事件处理过程：（详细描述责任人员及医疗机构对事件的处理过程）处理结果：（描述对事件的处理结果，如对责任人进行处罚、对医疗过程进行改进等）四、事件教训及改进措施：事件教训：（分析该事件给医疗机构和相关人员带来的教训）改进措施：（提出具体的改进措施，以预防类似事件再次发生）五、审核及批准：审核人：审核意见：批准人：批准意见：六、报告附件：相关医疗文书：（如手术记录、药物使用记录等）相关检验报告：（如实验室检查报告、病理学检查报告等）七、备注：如有其他需要补充说明的内容，请在此备注栏中进行补充。
以上是典型的医疗安全不良事件报告登记本的模板，具体根据每个医疗机构的管理要求和实际情况进行适当调整。
建立医疗安全不良事件报告登记本对于医疗机构来说是非常重要的，能够通过收集和汇总不良事件的发生情况，及时发现问题，总结教训，改进医疗质量和安全水平，提升患者满意度和信任度。
护理不良事件登记报告处理流程
护理不良事件登记报告处理流程一、什么是护理不良事件。
护理不良事件就是在护理过程中出现的一些不太好的情况啦，像病人不小心摔倒啦，用药用错了呀，或者是护理记录写错了之类的事情。
这些事情可都得重视起来呢，因为它们可能会影响到病人的健康和安全哦。
二、为什么要登记报告护理不良事件。
这就好像是我们做错了事要承认一样。
登记报告是为了让医院里的其他人知道发生了什么，这样就可以避免更多的病人受到同样的伤害。
而且呀，通过报告，我们可以分析到底是哪里出了问题，是护理流程有漏洞呢，还是护士姐姐们不小心呀。
这就像是给医院这个大机器做一次检查，找到那些小故障，然后把它们修好。
三、护理不良事件登记报告的流程。
1. 发现事件的第一时间。
当护士或者其他医护人员发现护理不良事件的时候，可别慌哦。
要先保证病人的安全，如果是病人摔倒了，赶紧看看有没有受伤，该做检查就做检查。
这时候呀，心里可能会有点小紧张，但是要尽快冷静下来，因为后面还有好多事情要做呢。
2. 事件的记录。
然后就要把这个事件详细地记录下来啦。
就像写日记一样，什么时间发生的，在哪里发生的，是哪位病人，发生了什么事情，当时都有谁在场，这些都要写得清清楚楚哦。
可不能马虎，这可是很重要的证据呢。
比如说病人用药用错了，就要写清楚用错的是什么药，本来应该用多少，实际用了多少，病人有什么反应之类的。
3. 报告给护士长。
记录好之后呢，就要马上报告给护士长啦。
护士长就像是我们的小班长，她要知道班里发生的这些事情呢。
报告的时候，要把记录的内容详细地告诉护士长，不要遗漏任何重要的信息哦。
护士长可能会问一些问题，这时候就老老实实地回答就好啦。
4. 护士长的初步处理。
护士长接到报告之后，就开始行动起来啦。
她会先评估一下这个事件的严重程度，如果比较严重，可能会马上组织其他医护人员来一起处理。
比如说病人因为护理不良事件生命垂危，那可就得紧急抢救啦。
如果不是特别严重呢，她也会安排一些后续的检查或者观察措施，确保病人不会受到更大的伤害。
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巴彦淖尔市医院
不良事件报告本
检验科
二零一三年一月一日
巴彦淖尔市医院
检验科不良事件报告表（一）
报告日期：年月日时分事件发生日期：年月日时分Ⅰ．患者资料
1.姓名
2.性别： 男 女
3.年龄：
4.检测时间：年月日时分
5.临床诊断：
6.在场相关人员或相关科室:
Ⅱ．不良事件情况
7．事件发生场所： 急诊 门诊 住院部（科床） 医技部门 行政后勤部门 其它
8．不良后果： 无 有（请写出）＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿
9.事件经过:
巴彦淖尔市医院
检验科不良事件报告表（二）Ⅲ．不良事件类别
生物安全事件（包括个人防护、病原微生物泼溅、针扎等）
药物事件：医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应等相关的不良事件
特殊药品管理事件：病人在院内自行服用或注射管制药品
烧烫伤事件：治疗或手术后发生烧烫伤
跌倒事件：因意外跌至地面或其它平面
管路事件：管路滑脱、自拔事件
医疗沟通事件：因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误或沟通不良 公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、天灾、有害物质外泄等相关事件
医疗设备事件：设备故障导致的不良事件
治安事件：偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件
伤害事件：言语冲突、身体攻击、自伤等事件
病人不满：病人或家属对工作人员不满
病人约束事件：不适当约束或执行合理约束导致的不良事件
其它事件：非上列之异常事件
院内感染相关事件：可疑特殊感染事件
Ⅳ.不良事件的等级
Ⅰ级事件 Ⅱ级事件 Ⅲ级事件 Ⅳ级事件
1、不良事件定义（medical adverse event）是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能
影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2、报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3、Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的因为检验结果或标本问题，使患者在非疾病自然进展过程中造成永
久性功能丧失。
4、Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因检验活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损
害。
5、Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻
微后果而不需任何处理可完全康复。
6、Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。
巴彦淖尔市医院
检验科不良事件报告表（一）
报告日期：2013年03月22日 08时30分事件发生日期：2013年02月08日12时30分Ⅰ．患者资料
1.姓名:米翠林
2.性别： 男 女
3.年龄：
4.检测时间：2013年02月08日12时30分
5.临床诊断：
6.在场相关人员或相关科室: 主任：喜贺热科员：焦璐
Ⅱ．不良事件情况
7．事件发生场所： 急诊 门诊 住院部（科床） 医技部门 行政后勤部门 其它
8．不良后果： 无 有（请写出）：由于发现及时，未形成事实事件。
10.事件经过:
2013年02月08日中午值班人员焦璐例行接班并进行正常工作交接后开始值班，期间接到肾内科护理人员电话，要求回报米翠林的化验结果，但是焦璐在认真核对LIS系统和标本签收分发系统后确认该标本未送到我科室，但护理人员认定已经送检该标本。
在此种情形下，焦璐和喜主任积极联系了调度室送检标本人员，该工作人员得知此事件后向焦璐说明事情情况：她到肾内科接收标本时，护理人员太忙，让她贴已经打印出来的条码，因为同时有两个条码，此工作人员也没注意就随便选了一个贴上了。
此时回忆并与当时的肾内科护理人员核实才知道当时调度室工作人员贴错了条码，导致送检标本也错误，但是检验科工作人员并不了解此情况（我们的工作程序室是：对送检标本和送检化验单核对，然后就离心上机，在核对标本和检验项目，检测完成后再次对报告项目核对分析，需要复查的复查，检验结果无误的，经审核签字后经LIS系统向临床发出报告。
）
再次核对标本才发现调度室工作人员之前送检标本为郭俊杰的，此工作人员也确认贴错的标本就是现在郭俊杰的，再次与科室护理人员确认郭俊杰并没有做化验后，焦璐在征得主任同意后将此错误处理。
由于发现及时，马上将已经发送的检验结果重申回来，又积极联系了临床工作人员说明了此问题，重新粘贴了条码，对标本重新检测后，再次发出。
巴彦淖尔市医院
检验科不良事件报告表（二）Ⅲ．不良事件类别
生物安全事件（包括个人防护、病原微生物泼溅、针扎等）
药物事件：医嘱、处方、调剂、给药、药物不良反应等相关的不良事件
特殊药品管理事件：病人在院内自行服用或注射管制药品
烧烫伤事件：治疗或手术后发生烧烫伤
跌倒事件：因意外跌至地面或其它平面
管路事件：管路滑脱、自拔事件
医疗沟通事件：因医疗信息沟通过程或沟通信息失真导致的不良事件，包括检验检查结果判读错误或沟通不良 公共设施事件：医院建筑、通道、其它工作物、天灾、有害物质外泄等相关事件
医疗设备事件：设备故障导致的不良事件
治安事件：偷窃、骚扰、侵犯、暴力事件
伤害事件：言语冲突、身体攻击、自伤等事件
病人不满：病人或家属对工作人员不满
病人约束事件：不适当约束或执行合理约束导致的不良事件
其它事件：非上列之异常事件
院内感染相关事件：可疑特殊感染事件
Ⅳ.不良事件的等级：
Ⅰ级事件 Ⅱ级事件 Ⅲ级事件 Ⅳ级事件
1、不良事件定义（medical adverse event）是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中，任何可能
影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故，以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。
不良事件包括可预防的和不可预防的两种。
2、报告范围：凡在医院内发生的或在院外转运病人时发生的不良事件均属主动报告的范围。
3、Ⅰ级事件（警告事件）：非预期的因为检验结果或标本问题，使患者在非疾病自然进展过程中造成永
久性功能丧失。
4、Ⅱ级事件（不良后果事件）：在疾病医疗过程中是因检验活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损
害。
5、Ⅲ级事件（未造成后果事件）：虽然发生的错误事实，但未给病人机体与功能造成任何损害，或有轻
微后果而不需任何处理可完全康复。
6、Ⅳ级事件（隐患事件）：由于及时发现错误，但未形成事实。