只有一个细胞的生物sv
细菌亚细胞定位
细菌亚细胞定位引言细菌是一类微生物，生存在各种不同的环境中。
为了适应不同环境条件，细菌进化出了各种定位在细胞中的亚细胞结构。
这些亚细胞结构对细菌的生存、繁殖和适应能力起着重要作用。
本文将介绍几个常见的细菌亚细胞结构及其功能。
1.纤毛纤毛是细菌细胞表面的突出结构，由纤毛蛋白组成。
纤毛能够帮助细菌进行游动和定位。
通过摆动纤毛，细菌能够前进、后退或改变方向。
此外，某些细菌的纤毛还能够通过感知外界刺激，如光线、化学物质等，进行运动的选择性定向。
2.鞭毛鞭毛与纤毛类似，都是细菌表面的突出结构。
鞭毛通常较长且较稀少，相对于纤毛，鞭毛的摆动更加灵活。
细菌通过活动的鞭毛能够迅速移动到理想的环境中，避开有害的条件。
3.胞外多聚物胞外多聚物是一种在细菌细胞外合成的聚合物。
它们能够附着在细菌表面，增加细菌与周围环境之间的粘附力。
胞外多聚物对细菌的定位和附着至关重要。
例如，一些产生黏液的细菌能够通过黏液聚集和固定在特定的环境中，提供养分和保护。
4.毒素分泌系统细菌中的毒素可以通过毒素分泌系统释放至细胞外。
这些毒素可以影响宿主细胞或其他细菌，影响宿主的免疫系统或竞争对手的存活。
毒素分泌系统对细菌在竞争环境中的定位和驻留具有重要意义。
5.核糖体核糖体是细菌细胞内参与蛋白质合成的重要结构。
细菌的定位与核糖体的位置有关。
在细菌细胞中，核糖体分布在细菌的细胞质中，并具有一定的规律。
核糖体的定位和数量可以反映细菌的生活状态和合成能力。
结论细菌亚细胞定位是细菌适应环境的重要方式。
通过纤毛、鞭毛、胞外多聚物、毒素分泌系统和核糖体等亚细胞结构的定位，细菌能够在不同环境中生存、繁殖和适应。
研究细菌亚细胞定位对于揭示细菌生物学的基本原理以及防治细菌相关疾病具有重要意义。
参考文献：___;72:19-54.Albers SV。
et al。
Type IV pili in ___: n。
ic n。
___;149(Pt6):1603-13.。
1+细胞+细胞生物学
第一章细胞与细胞生物学第一节细胞生物学的发展简史第二节细胞学说的创立第三节细胞的化学组成第四节生物体由细胞组成第五节细胞生物学研究进展第一章、讲述提纲要了解生命的奥秘，就必须知道细胞细胞生物学（Cell Biology ）研究细胞的生命活动规律以及整合功能，阐明生命活动的基本规律•动态观点•系统的观点•结构与功能统一的观点Ø显微水平Ø超微水平Ø分子水平第一节细胞生物学的发展简史一个多世记以来，细胞生物学不断地从其它的学科中吸取精华，逐渐形成和发展。
二十世记80年代，由于分子生物学的巨大进步，催生了分子细胞生物学（Molecular Cell Biology）p显微镜的发明p细胞的发现与描述p细胞分裂与染色体的研究p细胞器的发现p分子细胞生物学的发展p显微镜的发明l公元前一世纪，通过球形透明物体去观察微小物体时，可以使其放大成像l十七世纪Hooke 和Leeuwenhoek 的卓越贡献l二十世纪80年代，制造出激光扫描共聚焦显微镜l二十一世纪初超高分辨率荧光显微镜的出现光敏定位显微镜（PALM）随机光重建显微镜（STORM）受激发射损耗显微镜(STED)l电子显微镜成为重要工具超高压透射电子显微镜（HVEM）p细胞的发现与描述p细胞分裂与染色体的研究Ø1852 Robert Remak discovered that the origin of cells was by the division of pre-existing cellsØ1863 Rudolf Virchow widely publicized above findings without crediting RemakØ1869 Johann Friedrich Miescher (nuclein 核素)Ø1873 Anton Schneider (meiosis 减数分裂)Ø1879 Walther Flemming (chromaton, mitosis 有丝分裂)Ø1888 Wilhelm von Waldeyer-Hartz, (term chromosome)Ø1902 Walter Stanborough Sutton. (chromosomes carry the units of inheritance 染色体是遗传物质)Ø1904 Theodor Boveri (correlation between Mendel'sfactors and chromosomes)Ø1904 William Bateson (genetics)Ø1909 Wilhelm Johannasen (gene)Robert Remak Rudolf Virchow (1863), omnis cellula e cellula ("every cell originates from another existing cell like it.")Flemming首次发现动物细胞的有丝分裂，并提出mitosis（有丝分裂）的概念，同时还首先观察到细胞核里存在着嗜碱性染料的细丝状物质，命名为chromatin （染色质）(1878,1882) Omnis nucleus e nucleo(all cell nuclei came from another predecessor nucleus)1888年德国解剖学家Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz才把细胞分裂时出现的着色物体正式命名为chromosome（染色体）•Waldeyer-Hartz, Wilhelm von(German). 1888. Über Karyokineseund ihre Beziehungen zu denBefruchtungsvorgängen. Archiv fürmikroskopische Anatomie undEntwicklungsmechanik32: 1-122 1836-1921p细胞器的发现显微镜制造和显微观察技术的迅速发展，为发现细胞器并研究它们的分子结构提供有效的工具1883年Van Beneden和Boveri发现中心体1894年Altmann发现线粒体1898年Golgi发现高尔基器1945年K. R. Porter和A. D. Claude等发现内质网1954年Johannes和Rhodin发现过氧化物体1956年Christian de Duve发现溶酶体1958年Robertis发现核蛋白体p分子细胞生物学的发展细胞生物学作为分子生物学发展的基础，分子生物学的发展给细胞生物学以新的内涵以细胞为对象，研究细胞器和生物大分子与生命活动之间的变化发展过程，相互关系，以及它们与环境之间的相互作用还包括了细胞在发育、遗传、信息传递中的活动和细胞生物工程等第二节细胞学说的创立与发展p细胞理论p原生质理论p现代细胞理论Atomic hypothesis －by Democritus300 B.C., Democritus (460 -370 B.C.)suggested that all matter was made ofsmall, indivisible objects known asatomon.1838年，德国植物学家Schleden 发表了《植物发生论》，指出细胞是构成植物的基本单位。
全基因组重测序在鸡中的应用和研究进展
更高的需求，科研工作者开发了一些新的比对软件（如 MAQ），该软件通过使用复杂的概率模型，可以快速 准确地比对单个样本的短读长，缺点是比对速度慢，不 支持缺口比对，不适用于比对发生插入缺失的读长 [8]； SOAP 软件由深圳华大基因（BGI）自主研发，已写入 标准 C++ 语言，可以与许多应用程序兼容，支持多线程 并行计算，可以进行缺口比对，且拥有 DNA 双末端比对、 小 RNA 发现以及 mRNA 标签序列等特殊模块 [9]，缺点 是检出率比 MAQ 低，且错误率较高，也存在一定的弊 端；BWA 软件是基于 Burrows-Wheeler 转换背景而来， 可以将读长与参考基因组序列准确高效地比对，且允许 一定的错配和缺口，可以兼容二代测序平台 Illumina 和 SOLiD 的测序结果，运行速度比 MAQ 快 10~20 倍，准 确率也较高，是目前常用的二代测序比对分析软件 。 [10] 1.2 变异检测 变异检测是重测序过程中序列比对之后 更重要的一环。目前 GATK 是常用的分析工具 ， [11] 该 软件可以较好地兼容二代测序平台的数据，且可以对 质量值进行校正。可检出诸如 SNP、InDel、SV、CNV 等基因组水平的主要变异 。 [12-13] 现已发现 SNP 约占基 因组全部遗传变异的 90%，是目前遗传学领域基因组研 究的主要热点之一 。 [14] InDel 是新近发现的生物基因组 中的遗传变异形式，由于经常无法确定序列是插入还是 缺失，故将这两类变异合并为 InDel[15]。SV 包括的类 型较多，如 50 bp 以上长度碱基的缺失和插入、染色体 倒置、易位、串联重复、拷贝数变异等，也是导致基因 组遗传变异的主要因素之一，有时 SV 对生物体的表型 变异影响会比较显著 [16]。CNV 属于结构变异，仅在基 因组有大量片段重排时产生，是一种存在于不同个体或 群体中复杂的多等位变异 [17]，CNV 也是造成基因组遗 传变异的因素之一。 1.3 测序深度 测序深度是指测序获得的碱基总数与基 因组大小的比值或在基因组中测量每个碱基的平均次 数，是重测序的一个重要指标，也是影响变异检出的一 个关键因素 。 [18] 不同的测序深度，其测序成本和检出 结果也不同。近年来，测序成本虽已逐渐降低，但如果 大规模使用，对一些课题组来说，仍然是沉重的经济负 担。对于测序深度的选择，已有研究发现，低于 4X 时， 只覆盖整个基因组的 95%，且假阳性变体的数量偏多； 10X 的测序深度，覆盖度可达全基因组的 99%，可以达 到平稳期，是实现平台覆盖和发现准确变异比较理想的
微生物(修改)
第三章病毒和亚病毒因子重要名词1. 烈性噬菌体：感染细胞后能在寄主细胞内增殖，产生大量子代噬菌体并引起细菌裂解的噬菌体称为烈性噬菌体。
2. 噬菌斑形成单位（效价、感染中心数）：表示每ml 样品中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数。
3. 朊病毒：又称“普里昂”或蛋白侵染子，是一类不含核酸的传染性蛋白质分子，因能引起宿主体内现成的同类蛋白质分子发生与其相似的感应性构象变化，从而可使宿主致病。
复习思考题1. 什么是烈性噬菌体？试述其裂解性增值周期。
烈性噬菌体：感染细胞后能在寄主细胞内增殖，产生大量子代噬菌体并引起细菌裂解的噬菌体称为烈性噬菌体。
①吸附噬菌体尾丝散开，固着于特异性受点上。
②侵入尾鞘收缩，尾管推出并插入到细胞壁和膜中，头部的核酸注入到宿主细胞中，而蛋白质衣壳留在细胞壁外。
③增殖增殖过程包括核酸的复制和蛋白质的生物合成。
注入细胞的核酸操纵宿主细胞代谢机构，以寄主个体及细胞降解物和培养基介质为原料，大量复制噬菌体核酸，并合成蛋白质外壳。
④成熟（装配）寄主细胞合成噬菌体壳体（T4噬菌体包括头部、尾部），并组装成完整的噬菌体粒子。
⑤裂解（释放）子代噬菌体成熟后，脂肪酶和溶菌酶促进宿主细胞裂解，从而释放出大量子代噬菌体。
2. 什么是效价，测定噬菌体效价的方法有几种？（5 种）最常用的是什么方法（双层平板法），其优点如何？效价：每ml 样品中所含有的具侵染性的噬菌体粒子数。
测定方法（5种）：斑点试验法、液体稀释管法、单层平板法、双层平板法、快速玻片法。
双层平板法：精确且常用。
加了底层培养基后，可弥补培养基底部不平的缺陷；可使所有的噬菌斑都位于近乎同一平面上，因而大小一致、边缘清晰且无重叠现象；又因上层培养基中的琼脂较稀，故可形成形态较大、特征较明显以及便于观察和计数的噬菌斑。
3. 简述用双层琼脂平板发测定噬菌体效价的基本原理和主要操作步骤。
基本原理：在涂布有敏感宿主细胞的固体培养基表面，若接种上相应噬菌体的稀释液，其中每一噬菌体离子由于先侵染和裂解一个细胞，然后以此为中心，再反反复复侵染和裂解周围大量的细胞，结果就会在菌苔上形成一个具有一定形状、大小、边缘和透明度的噬菌斑。
(完整word版)饲料学名词解释2016最全版
A
ANF:饲料抗营养因子，有些饲料存在某些能破坏营养成分或以不同机制阻碍动物对营养成分的消化、吸收和利用并对动物的健康状况产生副作用的物质
非淀粉多糖：植物结构性多糖的总称，是植物细胞壁的重要组成部分，主要包括纤维素、半纤维素、果胶以及抗性淀粉。
风干基础：在空气中自然存放基础或自然干燥状态，接近饲料的存放和饲喂状态
非营养性添加剂:为达到防止饲料品质劣化，提高饲料适口性，利于动物健康或代谢而额外添加的不存在于天然饲料中的非营养物质
G
功能性小肽：能参与调节动物的某些生理活动或具有某些特殊作用的小肽，如抗菌肽、免疫肽、抗氧化肽、激素肽和表皮生长因子等。
抗营养因子（ANF）：饲料中存在的某些能破坏营养成分或以不同机制阻碍动物对营养成分的消化、吸收和利用，并对动物的健康状况产生毒副作用的物质
矿物质饲料：可供饲用的天然矿物质、化工合成的无机盐类、有机配位体与金属离子螯合物。如食盐、石粉、贝壳粉、骨粉、磷酸氢钙、沸石粉、硫酸亚铁、硫酸锌等
矿物质：动物需要的一类无机养分，一旦缺乏或过量可导致动物的生产性能下降、健康受损甚至死亡。
常量矿物质饲料：包括钙源性饲料、磷源性饲料、食盐以及含硫饲料和含镁饲料
产气法：通过各种饲料接种瘤胃液后，发酵过程中产气量的多少，间接测定饲料的可降解性。有气压转换法和注射器法，可检测发酵动态
D
单宁:广泛存在于植物组织中的一种多元酚类化合物，含较多的羟基和羧基。根据单宁的化学结构特点，可将其分为水解单宁和缩合单宁
牧草:一切可供饲用的细茎草本植物，主要包括天然牧草和栽培牧草
2007年诺贝尔生理学或医学奖简介
・诺贝尔奖工作回顾・小鼠基因修饰基本原理及其在医学研究中的应用———2007年诺贝尔生理学或医学奖及其相关工作介绍汤富磊1 冯 娟2(1北京大学精神卫生研究所,北京100083;2北京大学医学部生理学与病理生理学系,北京100083) 2007年10月8日,瑞典皇家卡罗琳医学研究院诺贝尔生理学或医学奖评审委员会宣布,美国科学家Mari o R .Capecchi 、O liver S m ithies 和英国科学家Martin J.Evans 在“涉及使用胚胎干细胞进行小鼠特定基因修饰方面的一系列突破性发现”[1]而获得2007年度诺贝尔生理学或医学奖(图1)。
图1 2007年度诺贝尔生理学或医学奖获得者Mari o R.Capecchi 1937年出生于意大利。
1967年获哈佛大学生物物理学博士学位,长期担任美国犹他大学人类遗传学和生物学教授,同时在霍华德2休斯医学研究所(Howard 2Hughes Medical I nstitute )工作。
O liver S m ithies 1925年出生于英国。
1951年获牛津大学生物化学博士学位,现在美国北卡罗来纳大学教会山分校工作。
Mari o R.Capecchi 和O li 2ver S m ithies 分别独立地发现了利用两段DNA 片段的同源重组可以对哺乳动物基因组进行可控的基因修饰。
Martin J.Evans1941年出生于英国,1963年从剑桥大学毕业后进入伦敦学院解剖与胚胎系攻读博士学位。
现在英国加的夫大学担任哺乳动物遗传学教授。
1981年,Evans 从小鼠胚胎中成功地分离出未分化的胚胎干细胞,这些细胞是生物成体所有细胞的来源。
他还建立了一系列基本技术,包括对胚胎干细胞进行细胞培养、遗传操作,以及将遗传改造过的胚胎干细胞转入代孕母鼠体内以产生经遗传操作的后代。
上述三位科学家的工作,使人们可以在哺乳动物的生殖细胞中进行特定的基因改造,并繁殖出成功表达这种新基因的后代。
《微生物学》第4章 病毒
噬菌斑和病毒的效价
• 噬菌斑：在涂布有敏感宿主细菌的固体培养基表面，若 接种上相应噬菌体的稀释液，其中每一噬菌体粒子由于先 侵染和裂解一个细胞，然后以此为中心，再反复侵染和裂 解周围大量的细胞，结果就会在菌苔上形成一个具有一定 形状、大小和边缘的透明的不长菌的小圆斑称噬菌斑
• 病毒的效价：指每毫升试样中所含
染色体上的噬菌体的核酸。
溶原性细菌：含有温和噬菌体核酸的细菌。
溶原性细菌的特点：
▪可稳定遗传：子代细菌都含有原噬菌体，均具有溶原性。
▪可自发裂解：温和噬菌体的核酸也可从宿主DNA上脱落下来， 恢复原来的状态，进行大量的复制，变成烈性噬菌体，自发裂 解机率10-2～10-5 。 ▪可诱导裂解：用化学、物理方法诱导
根据核酸类型分两类： DNA病毒：微生物病毒 RNA病毒：植物病毒
根据链的多少分 单链病毒ss：大多数植物病毒 双链病毒ds：大多数动物病毒
测定大小的单位nm纳米（10－9米)，多数病毒直径100nm以下；
能通过细菌滤器；须用电镜才能观察到其具体形态和大小.
最大的病毒 最长的病毒 最小的病毒
最的病毒
特点：
•个体极小，可以通过细菌过滤器 •不具细胞结构，主要成分为核酸和蛋白质 •只含有一种核酸：RNA或DNA •没有独立的代谢系统，严格活细胞内寄生，依靠宿 主细胞的化学成分，以复制的方式繁殖。 •在宿主体内具有生命活性，离体条件下只具有大分 子特征。
根据宿主可以分三类： 动物病毒：SARS，肝炎病毒、流感病毒 植物病毒：马铃薯病毒、烟草花叶病毒 微生物病毒：噬菌体（细菌病毒或放线菌病毒）
菌 T4
基板: 六角形盘状物，其上有刺突、 噬
尾丝。
菌
刺突: 有吸附功能。
第八章间充质干细胞干细胞基础与临床
第八章间充质干细胞第一节间充质干细胞研究的历史回忆一、概念：间充质干细胞（MSC）：是指一群具有向成骨细胞，成软骨细胞、成脂肪细胞、骨髓基质乃至肝细胞和神经细胞等多种细胞分化的分化潜能的多能干细胞。
二第二节间充质干细胞的来源一、骨髓来源的间充质的干细胞（最重要的来源）：骨髓组织中，不仅有造血干细胞，而且还有另一类能分化为多种骨髓基质成份的干细胞，它们被广义地概念为间充质组织的干细胞，即间充质干细胞。
骨髓中只含有少量间充质干细胞，仅占骨髓细胞的0.001%~0.1%，并随年龄的增加而减少。
二、其他组织来源的间充质干细胞（一）肌肉来源：骨骼肌中存在具有初期生肌（肌原）祖细胞特性的细胞。
（二）骨来源：人骨的培育物不是均匀的，包括定向的成骨祖细胞及分化末期的成骨细胞。
（三）软骨来源：尚未大量的实验数据证明次结论。
（四）腱来源：已有研究说明，肌腱中存在腱居留间充质干细胞，且成立了从幼兔跟腱中分离腱细胞的培育方式。
持续传代后，尽管细胞没有老化现象，但腱细胞的表型开始发生转变。
（五）脂肪来源：脂肪组织基质细胞包括不同成熟时期的脂肪祖细胞，包括基质—血管（SV）细胞，SV被以为是欠分化的组织居留脂肪祖细胞。
（六）血管来源：血管周围间充质干细胞具有骨髓来源的间充质干细胞的许多特点。
第三节间充质干细胞的生物学特性一、形态特点及生长特点（一）间充质干细胞有三个细胞亚群1、大的和明显成熟细胞2、小的无颗粒细胞，也称为再循环干细胞3、小的粒细胞（二）间充质干细胞生长动力学特点: 间充质干细胞生长动力学特点是多样的，尽管一样以为间充质干细胞的生长特性是相似的，但其细胞生长特点有种属不同。
二、分化潜能：可分化成脂肪细胞、软骨细胞、骨细胞、肌腱细胞、造血支持基质细胞、骨骼肌细胞、星形细胞、少突神经胶质细胞。
三、间充质干细胞的表面标志及鉴定：间充质干细胞是混合细胞群。
间充质干细胞关于SH2、SH3、CD29、CD44、CD71、CD90、CD120a和CD124均呈现阳性反映。
水处理计算公式
X——曝气池污泥浓度(MLSS)，mg/L
f——XV/X，挥发性污泥浓度/污泥浓度
XV——挥发性曝气池污泥浓度(MLVSS)，mg/L
SV——污泥沉降比，mL/L（如28%，即代0.28）
r——二沉池中污泥综合系数，一般为1.2左右
污泥斗容积计算
此公式规定泥斗的储泥时间为2h
n——每个系列反应池个数
LS——污泥负荷，kg（BOD5）/[kg(MLSS)•d]
X——污泥浓度(MLSS)，mg/L
m——充水比（一次进入反应槽内的污水量与充水结束时混合液容积的比值，同排出比）
t——一个运行周期所需要的时间，h
tF——一个周期的进水时间，h
tR——一个周期的反应时间，h
tS——一个周期的沉淀时间，h
Kd——污泥内源呼吸率，d-1
X——曝气池污泥浓度(MLSS)，mg/L
Xr——剩余污泥/回流污泥浓度，mg/L
Xe——二沉池出水污泥浓度，mg/L
Q——设计流量，m3/d
Qw——每日排出污泥量，m3/d
XV——挥发性曝气池污泥浓度(MLVSS)，mg/L
LS——污泥负荷，kg（BOD5）/[kg(MLSS)•d]
LS′——污泥负荷，kg（BOD5）/[kg(MLVSS)•d]
LV——容积负荷，g（BOD5）/（m3•d）
停留时间
θ——水力停留时间（名义），d
θS——水力停留时间（实际），d
污泥龄
θC——污泥龄即污泥停留时间，d
ΔX——每日排出污泥量即污泥产量，g/d
Y——污泥理论产率，kg(MLVSS)/kg(BOD5)
Kd——内源呼吸（或衰减）系数
SV生物基因枪免疫清毒综合疗法
SV生物基因枪免疫清毒综合疗法是由北京长虹泌尿专科医院研究团队研发的最新尖锐湿疣、生殖器疱疹治疗技术。
北京长虹泌尿专科医院为攻克尖锐湿疣、生殖器疱疹这两种疑难性病，在国家著名性病专家、原中国性传播疾病治疗中心主任李振康教授的指导下，由国内著名泌尿科专家教授主持，联合国内多所医学院校、三甲医院的数十位专家组成研究团队，在引进英国生物科学研究基地的SV(Sexually transmitted Venereal diseases)计划最新科研成果——SV生物基因枪免疫疗法的基础上，经过三年上万例患者的临床应用，成功与中国传统的中医医学相结合，形成了一套完整、高效的尖锐湿疣、生殖器疱疹综合性治疗方法。
经临床统计，SV生物基因枪免疫清毒综合疗法临床有效率达到100%，尖锐湿疣100%不复发，生殖器疱疹98.77%不复发，真正做到了一次性治疗，终身免疫抗复发。
SV生物基因枪免疫清毒综合疗法原理SV生物基因枪免疫清毒综合疗法以“激活免疫—隔离病毒—根除病毒”为全新理念，通过生物基因枪将高分子生物免疫活性物质瞬间射入细胞，迅速激活细胞活性，形成白色的保护膜，隔离、聚集、杀灭病毒，同时采用协同抗病毒治疗，快速清除残留病毒，再采用独家中药组方进一步清毒、调理，提升免疫能力，彻底杜绝病毒复发。
3-5天病兆体即可自行脱落，并在病兆体基底部形成天然的免疫抗体。
第一步：激活免疫SV生物基因枪免疫清毒综合疗法采用最为先进的生物基因枪，将进口的高分子生物免疫活性物质注射入疣体或疱疹根部，迅速激活细胞免疫能力，建立起强大的抗病毒防火墙，抑制病毒的进一步复制与扩散。
第二步：隔离聚集病毒SV生物基因枪免疫清毒综合疗法独有的高分子生物免疫活性物质具有强大的隔离作用，在疣体或疱疹根部快速形成白色的保护膜，同时将扩散的病毒聚集到根部，使病毒不再能够扩散。
第三步：免疫排毒SV生物基因枪免疫清毒综合疗法具有超强的渗透作用，通过生物基因枪将高分子生物免疫活性物质所富含的杀毒药物因子迅速射入病毒介膜，30分钟就可使病毒介膜膨胀裂解，对病毒进行完全灭杀。
SVZ神经干细胞和祖细胞
另一个细胞黏附分子是神经胶质黏附分子 （NgCAM），使用抗NgCAMFab会破坏SVZ 祖细胞的迁移。细胞黏附因子的另一家族整 合素家族也参与了A细胞链的迁移，但似乎 不影响A细胞迁移方向的决定，只影响A细 胞的迁移动力学。正常SVZ祖细胞的迁移速 度在80--120µm/hr之间，RMS在30µm/hr左 右，使用整合素的抗体封闭后祖细胞的迁移 速度减慢到对照组的20%-30%，但A细胞链 仍然存在，迁移方向亦不改变。
三、SVZ干细胞和祖细胞 的增殖、迁移和分化机制
（一）胶质细胞在SVZ神经干细胞和祖细胞 胶质细胞在 神经干细胞和祖细胞 增殖迁移中作用 SVZ中星形胶质细胞（B细胞）本身可 能就是干细胞，在Ara-C除去SVZ中A细胞 和C细胞后，2天即可重构C细胞，2周后重 现A细胞链。由于SVZ星形胶质细胞具有典 型的胶质细胞特征，包括形态学、超微结构 和免疫学等方面特点，因而这种SVZ中出现 的双重性质的B细胞究竟是因为SVZ星形胶 质细胞本身就是神经干细胞抑或为星形胶质 细胞向神经干细胞的逆向诱导尚不清楚。
二、SVZ细胞构筑 细胞构筑
以大鼠为例介绍SVZ细胞构筑： SVZ在光镜下为室管膜下明暗相间的 细胞成分组成，至少含有A、B、C、E四 类不同形态学表现、电镜结构和免疫学特 征的细胞群，尚可见少量D细胞 （Tanycyte细胞）、小胶质细胞和一些致 密细胞。现介绍如下：
A细胞：光镜下颜色较暗，胞体较小，1细胞： 细胞
3）放射状胶质细胞和SVZ区胶质细胞也可 产生神经元，引发了人们对胶质细胞的重新 认识； 4）成年个体SVZ区和海马区神经干细胞对 损伤和疾病具有反应能力，在损伤、疾病、 应激或外界刺激时可以分裂增殖、迁移并分 化为皮层神经细胞，部分地重建神经功能。 此外借助于体外或体内神经干细胞模型 结合分子生物学、细胞生物学等技术手段在 神经发育的分子机制也取得了重要成果。
可能是最全的单细胞数据库汇总(2023更新版本)
可能是最全的单细胞数据库汇总（2023更新版本）1.Jingle Bells： Jingle Bells（铃儿响叮当）这首歌恐怕是最为人们熟悉的圣诞歌曲，此处被用于数据库名称。
该数据库是一个用于从单细胞水平可视化分析RNA-Seq数据的标准化单细胞数据集库，根据文献研究对象将单细胞数据划分为免疫和非免疫类。
2.CancerSEA： CancerSEA是第一个旨在以单细胞水平全面解码肿瘤细胞不同功能状态的数据库，用途包括：①提供肿瘤单细胞功能状态图谱，涉及25种肿瘤类型的41900个肿瘤单细胞的14种功能状态；②查询基因（包括PCG 和 lncRNA）或感兴趣的基因列表与不同肿瘤类型相关的功能状态；③以单细胞分辨率提供与功能状态高度相关的pCG/lncRNA库。
14种肿瘤相关功能状态可以当作14种表型，包括细胞干性、侵袭、转移、增殖、EMT、血管生成、凋亡、细胞周期、分化、DNA 损伤、 DNA 修复、缺氧、炎症和静止。
通过表征每个肿瘤细胞的这些功能状态活动，CancerSEA提供了肿瘤单细胞功能状态的图谱，并将蛋白编码基因、PCG和lncRNA与单细胞水平的这些功能状态相关联，以促进对肿瘤机制的理解。
3.DISCO： DISCO整合了来自4593个样本的超过1800万个细胞，涵盖107个组织、细胞系或类器官、158种疾病和20个平台，数据以模块化形式呈现。
该数据库提供了三种在线工具，即Online FastIntegration、OnlineCELLiD和CellMapper，用于单细胞RNA-seq数据的集成、注释和投影到选定的图集中。
4.PanglaoDB： PanglaoDB是一个面向对探索小鼠和人类单细胞RNA测序结果分析的单细胞转录组数据库。
其中包含超过1000个单细胞实验的预处理和预分析结果，涵盖大多数单细胞平台数据的分析流程，基于来自各种组织和器官超过400万个细胞。
同时包含6000多个marker基因，是一个主要用于细胞分群注释的marker数据库。
染色体结构变异(SV)与NGS
目录
SV的概念
SV的分类
SV的形成机制 SV的影响 SV的检测方法 SV与融合基因 融合基因的检测方法
目录
SV的概念
SV的分类
SV的形成机制 SV的影响 SV的检测方法 SV与融合基因 融合基因的检测方法
SV的概念
Structural variation (SV) is an umbrella term used to denote medium-scale differences found between genomes of individuals within a certain species. Usually, small-scale differences, such as single-nucleotide variants (SNVs) and short insertions/deletions (indels, <50 bp), and large-scale differences, such as chromosome duplication, are considered as separate categories.
bcr/abl rearrangement (associated with chronic myelogenous leukemia)
微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization ,aCGH)
微阵列比较基因组杂交(array comparative genomic hybridization ,aCGH) 技术是在CGH技术基础 上发展起来的新的染色体病诊断技术,仅需少量的DNA 即可系统地检测整个基因组DNA 的扩增 或缺失。与传统的核型分析相比，ArrayCGH不需要细胞培养、分辨率高、操作简单、自动化程 度高，且软件分析结果减少了人为主观因素产生的误差，ArrayCGH分辨率能够达到0.05 Mb,可 以检测到一些核型分析检测不到的染色体的微小缺失或重复，是研究整个基因组缺失或重复的 非常有应用前途的分子细胞遗传学技术。ArrayCGH被美国人类遗传学杂志推荐为不明原因发育 迟缓、智力低下、自闭症、多发畸形的首选遗传学诊断方法。
基质血管组分(SVF)临床分离技术研究
中国细胞生物学学报 Chinese Journal of Cell Biology2021，43( 1):73-82 DOI: 10.11844/cjcb.2021.01.0010基质血管组分(SVF)临床分离技术研究李智国张方方刘悦刘建兴金亮*(中国药科大学，南京211100)摘要 脂肪组织易获取、组织相容性好且对供体影响小，可作为获得成体干细胞的重要来源。
基质血管组分(S V F)是从脂肪中分离出来的包括脂源性干细胞(A D S C)和基质细胞的异质性细 胞群。
S V F促进组织的修复和再生已被大量的临床实验所证实，尤其是在美容整形和组织修复中的应用。
早期，S V F通过酶消化法获得，随着近年来在临床中扩大应用，为确保患者安全和质量可控，开发出新型自动分离设备。
同时，为符合一些国家监管要求，避免酶的使用，采用非酶消化法获取 S V F。
因此，该文主要针对基于酶消化法和非酶消化法已经发表临床分离方法和上市的相关设备 作详细论述。
关键词基质血管组分;酶消化法;非酶消化法;分离设备；The Research of Clinical Separation of SVF (Stromal Vascular Fraction)LI Zhiguo,Z H A N G Fangfang,L I U Y u e,L I U Jianxing,JIN Liang*{China Pharmaceutical University, Nanjing 211100, China)Abstract Adipose tissue is an important source of stem cells because i t is easy to access and has a g o o d histocompatibility and l i t t l e influence on donors.S V F(stromal vascular fraction)is a heterogeneous group of cells isolated from adipose tissue,including A D S C(adipose derived stem cell)and stromal cells.According to a large n u m b e r of clinical trials,S V F has been proved that i t can promote tissue to repair and regenerate,especially in cosmetic surgery and tissue repair.In the early stage,S V F w a s obtained by e n z y m e digestion.With the extensive application of S V F in clinical practice during recent years,in order to ensure patient safety and quality control,s o m e n e w automatic separation equipment w a s developed.M e a n w h i l e,in order to meet the regulatory requirements of s o m e countries and avoid the use of e n z y m e,non-enzymatic digestion m e t h o d b e c o m e s a w a y of obtaining S V F. Therefore,current essay i s primary to m a k e a detailed discuss about reported clinical separation w a y s a nd related equipments based on the e n z y m e digestion and non-enzyme digestion.K e y w o r d s stromal vascular fraction;enzymatic digestion;non-enzymatic digestion;separation equipmentI960年，R O D B E L L l[11首次将大鼠脂肪通过胶 原酶消化，离心后脂肪分成三个不同密度层，最下 层为颗粒层，该层包含多种细胞群体。
环境微生物复习题
环境微生物复习题2013 ～2014 学年第一学期《环境工程微生物》复习题1、组成病毒粒子核髓的化学物质是（核酸）。
2、革兰氏染色的步骤顺序是（涂片、固定、初染、媒染、脱色、复染）。
3、细菌为单细胞生物，其基本结构有（）等，部分细菌有特殊结构。
4、氧化硫杆菌的培养基为：粉末状硫10g ；KH2PO4 4g ；MgSO4 0.5g；CaCl2 0.5g ；(NH4)2SO40.4g 、FeSO4 0.01g；水1000mL（自来水即可），氧化硫杆菌的营养类型是（化学自养型）。
5、光合细菌的概念？6、在沼气发酵的三个阶段的产酸阶段中，主要的微生物群是（酸化菌）7、制备培养基的最常用的凝固剂为（琼脂）8、蓝细菌和藻类属于（光能自养型）型的微生物。
9、下列代谢方式中，能量获得最有效的方式是（B ）。
A、发酵B、有氧呼吸C、无氧呼吸D、化能自养10、发生在废水生物处理中微生物反硝化作用的主要产物是（N2 ）11、大肠杆菌属于（原核型）型的微生物。
12、从土壤中分离到一株菌，欲对其进行鉴定，首先应进行的是（A ）A、获得菌株的纯培养B、革兰氏染色C、查找权威鉴定手册D、DNA提取13 、SV SVI MLSS14、微生物的酶具有哪些特点（）。
15、微生物的指示作用、污泥膨胀的原因、微生物的营养类型、微生物的类型、微生物的营养类型16、实验室培养细菌常用的培养基是（牛肉膏蛋白胨）。
17、轮虫的形态（头部，躯干部，尾部）。
二、判断题1、所有的微生物都能以葡萄糖作碳源。
（N ）2、化能自养型微生物生长所需要的能量来自无机物氧化过程中放出的化学能量。
（N）3、微生物可合成自身所需的生长因子，不必从外界摄取。
（N）4、硝酸菌能将氨氮氧化成亚硝酸盐。
（N）5、微生物遗传和变异的物质基础主要是DNA。
（Y ）6.化能自养型微生物生长所需要的能量来自无机物氧化过程中放出的化学能量。
(对)7.所有的微生物都能以葡萄糖作碳源。
全基因组
全基因组多态相关比较研究（GWAS)的误区精选已有 5497 次阅读 2009-9-24 10:36 |个人分类:免疫组库新领域|系统分类:科研笔记|关键词:生物技术创新创业我的博士学的是医学遗传学，照说应该对GWAS(Genome Wide Association Studies)这类通过分析全基因组多态位点的方法找致病机理的方法很热中，可是我一直对这个方法持保留意见，不认为它就是我们大家都应该走的路，到怀疑这是芯片公司“忽悠”出来的“大方向”而已。
GWAS研究的假说就是某个病的发病机理可以通过比较病人和正常人的基因组多态位点得到答案。
具体的研究方法就是找到一组病人，再找到一组正常对照祖，然后通过比较两组个体基因组多态位点来找到患病组特异性的遗传标识（多态位点）。
而且检测的多态位点越多，找到致病基因的可能性就越大。
不可否认，这个技术的确找到了一些相关突变基因，但是远远不是什么灵丹妙药，也没有给出基因组工程所预期的效果。
错不在人类基因组工程上，而在于一开始的假说上。
也许，我们应该用GWAS来研究一下中国足球队为什么总是进不了球。
许多疾病的发病都是后天的，糖尿病，心脏病等的遗传因素都难以推测。
因此，想通过GWAS找到一个决定性的突变很难。
而环境因素中感染又是最值得注意的。
因为病毒或细菌感染可以直接影响体内细胞的调控机制。
免疫组库的研究才应该是一个热点，因为它是人与环境共处的交界点，记录了人与环境互动的过程和结果。
而且就在染色体的一小部分的表达就完成了天文数字的多样性。
最近，一连有几篇文章用高通量测序的方法研究免疫组库，都赶在我们的前面发表了文章。
不过，许多研究都是用Seloxa短读平台做的，标本处理的方法也没有我们的arm-PCR那样强大，好用。
我们正在赶一些实验，希望我们的第一篇文章能发到一个较好的杂志。
专利是早就申请进去的了。
烧钱的东东，也让人烧心起来了。
免疫组库研究新成就(2011-01-16 00:52:02)转载分类：免疫组库标签：免疫组库创新创业高通量测序杂谈回头翻看以前的博客，算算我做免疫组库方面的工作已经有四个年头了。
肿瘤词汇大全
好多刚接触肿瘤研究的小伙伴们傻傻的分不清楚cfDNA和ctDNA，搞不明白什么是SNP 和SNV，不知道什么是融合基因和易感基因。
不怕不怕，今天小编汇总了一些肿瘤研究领域的常见词汇。
有了这篇肿瘤词汇大全，看文献搞科研妥妥的~1. cfDNA (cell free DNA)cfDNA即血液中游离的自身DNA，这类DNA多是从身体的细胞或者白血球破裂释放出来的，这基本都是无害的，会被自身清理掉。
2. ctDNA (circulating tumor DNA)ctDNA即循环肿瘤DNA，是一种来自肿瘤细胞的游离DNA，存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中。
因为ctDNA和由正常细胞产生的游离DNA碎片是混合在一起的，只占所有游离DNA （cell-free DNA，cfDNA）含量的%-1%之间，因此准确检测出ctDNA的难度相当的大。
3. CTCs (circulating tumor cells)CTCs即循环肿瘤细胞，是从原发肿瘤或转移形成的新肿瘤上掉落，并且进入到患者的外周血循环系统中的恶性肿瘤细胞。
因自发或诊疗操作会从实体肿瘤病灶（原发灶、转移灶）脱落，大部分CTC在进入外周血后发生凋亡或被吞噬，只有少数能够逃逸并锚着发展成为转移灶。
而近年来的大量文献证明，CTC与早期癌症的不良预后相关，涵盖乳腺癌、膀胱癌、头颈癌、睾丸生殖细胞癌与结直肠癌等多种癌症。
4. 体细胞突变 (somatic mutation)体细胞突变是指除生殖细胞外的体细胞所发生的变异，如发生在器官和组织的变异。
这些变异是肿瘤样品所特有的，其并不来源于父母，也不会传递给后代，往往跟肿瘤的发生和发展有着密切关系，是肿瘤研究中的重点，对于揭示肿瘤发生发展机制有着重要作用。
5. 生殖细胞突变生殖细胞突变，是指来源于精子或卵子的细胞的突变，会传递给后代。
6. SNP (single nucleotide polymorphism)SNP即单核苷酸多态性，是指基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的 DNA序列多态性。
【优质文档】【八上济南版生物】生物的遗传与变异专题复习SV
八年级上册生物学科教案专题复习生物的遗传和变异知识清单考点1 生物的遗传【基础知识全解】1、基因控制生物的性状（1）性状：性状就是生物体________、________、生理功能和行为方式等特征的统称。
（2）相对性状：遗传学家把________生物________性状的________表现类型称为相对性状。
如单眼皮和双眼皮、人的血型（3）基因控制生物性状：转基因超级鼠的获得，说明__________________________，但有些形状是否表现，还受环境的影响。
（4）_________是遗传信息库，其中被碱性染料染成深色的物质叫染色体，主要由________和________组成；每条染色体上一般含有________个DNA分子。
DNA分子上含有许多有遗传功能的片段，叫________，是控制生物性状的基本单位。
每个DNA分子上都有________ 个基因。
2、基因经精子或卵细胞传递在有性生殖过程中，________和________就是基因在亲自代传递的“桥梁”。
由于基因在染色体上，所以父母可以通过________细胞把染色体传递给子女的同时，也把________传递给了子女。
精子或卵细胞内的染色体数是正常体细胞染色体数的________。
精过受精作用后，染色体又恢复为原来体细胞中的染色体数目，保证了物种遗传的稳定性。
3、基因的显性和隐性（1）孟德尔豌豆杂交实验将纯种紫花豌豆（DD）和白花豌豆（dd）杂交后得到了子一代豌豆，把子一代的种子种下去后得到子二代。
子代豌豆性状表现如下：对实验现象可用以下遗传图解解释：（2）禁止近亲结婚我国婚姻法规定________和三代以内的________之间禁止结婚，主要是为了减少隐性遗传病的发生。
4、人的性别遗传（1）男女染色体差异人类正常体细胞中的染色体是________存在的。
其中男女相同的染色体称为________，共________对。
与人的性别决定有关的染色体称为________。
活性污泥中原生动物的特征和作用_李探微
(1)臭氧活性炭工艺能有效去除水中的有机物,在生活饮用水深度处理中具有广阔的实际应用价值,值得研究推广。
(2)臭氧作为强氧化剂,将大分子有机物分解成小分子物质,从而被后续的活性炭吸附,使水中的COD Mn得以降低。
(3)COD Mn的去除率并不是随着臭氧投加量的增加而一直增加,对于不同水质,存在不同的最佳经济投加范围。
超过这个范围的臭氧过量投加,不仅极不经济,而且还可能反而使COD Mn的去除率有所下降。
(4)COD Mn的去除率随着活性炭吸附时间延长而提高,但提高幅度逐步变小。
当超过一定的吸附时间后,COD Mn的去除率不再进一步提高。
(5)当进水COD Mn较高时,采用臭氧活性炭二级串联工艺布置方式能大幅度提高COD Mn的去除率。
参考文献1 许建华,等.水的特种处理.上海:同济大学出版社,19892 张金松,等.臭氧化2生物活性炭深度净化饮用水试验研究.中国给水排水,1999,15(10):17～203 吴舜泽,等.饮用水深度净化工艺现场对比试验.给水排水,1999, 25(12):3～7○作者通讯处:315040 宁波市甬港南路180号宁波市自来水总公司 电话:(0574)7879192 收稿日期:2000Ο12Ο11活性污泥中原生动物的特征和作用李探微 彭永臻 朱 晓 提要 污水处理厂的处理效果主要取决于水中的微生物。
原生动物能用来改善水质、评价和指示污水厂的运行和处理效果。
根据原生动物的生物特征及其在不同环境条件下的种属、数量、活性等表现,通过其组成和数量的分析,可以迅速为活性污泥工艺提供有益的指示信息,从而指导污水厂的生产运行。
关键词 活性污泥 原生动物 指示生物 污水处理厂1 原生动物的基本特征111 形态原生动物门属真核原生生物界,是单细胞的微型动物,由原生质和一个或多个细胞核组成。
原生动物和多细胞动物相同,具有新陈代谢、运动、繁殖、对外界刺激的感应性和对环境的适应性等生理功能。
单体核型定义
单体核型定义单体核型是指一个细胞中只有一个染色体。
染色体是细胞内的遗传物质，它携带着生物的遗传信息。
在细胞分裂过程中，染色体会复制并分离，确保每个新细胞都能获得完整的遗传信息。
单体核型在生物界中是非常罕见的，而多数生物的细胞都具有二倍体核型。
单体核型的生物主要分布在原核生物中，如细菌和古细菌。
这些生物的细胞没有真核膜，也没有明确的细胞器。
它们的染色体是以环状DNA的形式存在，不与任何蛋白质结合。
这种简单的染色体结构使得原核生物能够在极端的环境中生存和繁殖。
单体核型的细菌具有非常高的适应性。
它们可以在各种环境中生存，包括深海、高温泉、冰川和沙漠等。
细菌的单体核型使得它们能够快速繁殖，并且能够迅速适应新的环境。
这种适应性使得细菌在自然界中广泛存在，并且对生态系统的平衡起到重要的作用。
古细菌是一类与细菌相似但与真核生物更为接近的微生物。
它们生活在一些极端环境中，如高温泉、高盐度湖泊和酸性矿泉。
古细菌的单体核型使得它们能够在这些极端环境中生存，并且具有抵抗辐射和化学物质的能力。
研究古细菌的单体核型有助于我们理解生命在极端环境中的适应能力，以及可能的生命起源和演化过程。
除了原核生物，一些真核生物的某些细胞也具有单体核型。
例如，某些植物的雄性生殖细胞和某些昆虫的精子都具有单体核型。
这些细胞通常用于生殖目的，它们只包含一个染色体，与受精卵结合后能够恢复为正常的二倍体核型。
总的来说，单体核型是一种非常特殊的细胞核型，它在生物界中非常罕见。
单体核型的细胞具有高适应性和抗逆能力，能够在极端环境中生存和繁殖。
研究单体核型对我们理解生命的起源和适应能力具有重要意义。
希望通过进一步的研究，我们能够揭示更多关于单体核型的奥秘，并为生命科学的发展做出更大的贡献。
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学习目标
• 说明单细胞生物可以独立完 成生命活动 • 学会应用显微镜观察草履虫 • 通过学习认同细胞构成生物 体的观点
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单细胞生物
1.概念: 生物圈中 有不少肉眼很 难看见的生物，它们的身体只有 一个细胞，称为单细胞 生物。 2.单细胞生物的生活环境:大多数 生活在水域中，有些生活在生物 体身上。
观草履虫:全世界已发现 有 20多种形态上不 同的草履虫因体形如倒置的草鞋而得名。 体伸长呈圆筒形, 前端 较圆，后端变 尖, 全身披有均匀的纤毛。
在腹面有一发达的、由表膜内凹的口 沟，口沟内的纤毛,较身体纤毛长所以 旋转前进.
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二单细胞生物与人类的关系
1.对人类有益方面:
A.为鱼类提供天然的饵料 B. 净化污水
2.对人类不好方面:
1.能侵入人和动物体内，引起疾病。 2.可造成赤潮，危害渔业
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练习
甲.在载玻片左侧培养液的 边缘放一小粒食盐
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乙.在载玻片右侧培养液的边 缘放一滴肉汁
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酵母菌
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眼虫
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