药剂学问答题1

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1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂的异同潜溶剂：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。

潜溶剂能提高药物溶解度的机制一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，改变了混合溶剂的极性，即降低了溶剂的介电常数，从而有利于难溶性药物的溶解。

助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。

具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。

原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。

2.输液与小针剂的区别类别小针剂输液剂量＜100ml≥ 100ml给药途径肌内注射为主，或静脉、脊椎静脉滴注腔、皮下以及局部注射工艺要求从配制到灭菌，一般应控制在从配制到灭菌应控制在 4 小时内12 小时内完成完成附加剂可加入适宜抑菌剂、止痛剂和不得加入任何抑菌剂、止痛剂、增增溶剂溶剂不溶性微除另有规定外，每个供试品容除另有规定外， 1ml 中含 10μm粒器中含 10μ m 以上的微粒不得以上的微粒不得超过 25 粒，含 25超过 6000 粒，含 25μm 以上μ m 以上的微粒不得超过三粒的微粒不得超过 600 粒渗透压等渗等渗、高渗或等张3.影响制剂中药物降解的因素及增加稳定性的方法处方因素： pH 值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响增加稳定性的方法： 1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物 2.制成固体制剂 3.采用粉末直接压片或包衣工艺 4.制成微囊、微球或包合物4.片剂制备可能出现的问题及原因分析1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀2.松片：片剂硬度不够3.粘冲：干燥不够、4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差7.含量不均匀：片重差异超限5.片剂的质量检查外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度1.表面活性剂的应用增溶剂；乳化剂；润湿剂；起泡剂和消泡剂；去污剂；消毒剂和杀菌剂分析题1.维生素 C 注射液的处方分析处方：维生素 C104g依地酸二钠 0.05g碳酸氢钠49g注射用水加至 1000ml亚硫酸氢钠2g制备：注射用水80%通CO2+Vc搅拌溶解+粉刺缓缓碳酸氢钠搅拌溶解+（依地酸二钠+亚硫酸氢钠）搅匀pH6.0-6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过，垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2，灌封（CO2或N2 下），灭菌（流通蒸汽100℃ 15min）注解： 1.临床应用：预防和治疗坏血病2.NaHCO3作用：减轻疼痛、提高稳定性3.抗氧化剂只能改善色泽，对稳定含量无作用。

(完整版)药剂学问答题(1)

助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。

增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。

具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。

原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。

处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响增加稳定性的方法：1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物2.制成固体制剂3.采用粉末直接压片或包衣工艺4.制成微囊、微球或包合物4.片剂制备可能出现的问题及原因分析1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀2.松片：片剂硬度不够3.粘冲：干燥不够、4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差7.含量不均匀：片重差异超限5.片剂的质量检查外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度1.表面活性剂的应用增溶剂；乳化剂；润湿剂；起泡剂和消泡剂；去污剂；消毒剂和杀菌剂分析题1.维生素C注射液的处方分析处方：维生素C 104g 依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g 注射用水加至1000ml亚硫酸氢钠2g制备：注射用水80%通CO2+Vc搅拌溶解+粉刺缓缓碳酸氢钠搅拌溶解+（依地酸二钠+亚硫酸氢钠）搅匀pH6.0-6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过，垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2，灌封（CO2或N2下），灭菌（流通蒸汽100℃15min）注解：1.临床应用：预防和治疗坏血病2.NaHCO3作用：减轻疼痛、提高稳定性3.抗氧化剂只能改善色泽，对稳定含量无作用。

完整版)药剂学简答题答案

完整版)药剂学简答题答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式。

药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。

药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。

其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。

方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，因此将两部分合在一起论述的学科称为药剂学。

2.什么是处方药与非处方药(OTC)？处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的药品。

需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用。

非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。

一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。

3.什么是GMP、GLP与GCP？GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。

它是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。

适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。

GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为优良实验室规范。

GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。

药剂学考试题及答案

药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。

药剂学考试试题及答案

药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。

答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。

药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。

常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。

2. 请列举三种常见的药物剂型。

答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。

片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。

3. 请简要说明药物吸收的途径。

答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。

经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。

4. 请解释什么是药物代谢。

答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。

药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。

药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。

《药剂学》试题(附答案)

《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。

药剂学考试题库及答案(一)

药剂学考试题库及答案(一)药剂学考试题库及答案题目：药剂学的正确定义是B。

答案A：研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

答案B：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。

答案C：研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学。

答案D：研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学。

题目：中国药典中关于筛号的正确叙述是（B）。

A：筛号是以每一英寸筛目表示。

B：一号筛孔最大，九号筛孔最小。

C：最大筛孔为十号筛。

D：二号筛相当于工业200目筛。

题目：下述中哪一项不是影响粉体流动性的因素（D）。

A：粒子的大小及分布。

B：含湿量。

C：加入其他成分。

D：润湿剂。

第1章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B）。

A：堆密度。

B：真密度。

C：粒密度。

D：高压密度。

题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。

A：吸收好，生物利用度高。

B：可提高药物的稳定性。

C：可避免肝的首过效应。

D：可掩盖药物的不良嗅味。

题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。

A：过筛法。

B：振摇法。

C：搅拌法。

D：等量递增法。

题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。

A：1:10倍散。

B：1:100倍散。

C：1:5倍散。

D：1:1000倍散。

题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。

A：牡荆油。

B：芸香油乳剂。

C：维生素A、D。

D：对乙酰氨基酚。

题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。

A：等量递加法。

B：多次过筛。

C：将密度小的加到密度大的上面。

D：将密度大的加到密度小的上面。

题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。

A：每厘米长度内所含筛孔的数目。

B：每平方厘米面积内所含筛孔的数目。

C：每英寸长度内所含筛孔的数目。

D：每平方英寸面积内所含筛孔的数目。

题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。

A：各组分比例量差异大者，采用等量递加法。

药剂学考试试题带答案

药剂学考试试题带答案试题一：选择题问题：以下哪种剂型属于固体制剂？A) 溶液B) 乳剂C) 片剂D) 气雾剂答案：C) 片剂试题二：填空题问题：药剂学中，药物的生物利用度是指药物从______进入______的速度和程度。

答案：剂型血液循环试题三：判断题问题：缓释制剂可以减少药物的副作用，提高患者的依从性。

（对/错）答案：对试题四：简答题问题：简述制备乳剂的常用方法及其原理。

答案：制备乳剂常用的方法有：1. 高压乳匀法：通过高压将油相和水相混合，形成乳剂。

2. 胶体磨法：利用胶体磨的剪切力将油相和水相混合。

3. 预乳法：先将油相和水相分别与乳化剂混合，然后再混合形成乳剂。

原理：乳剂的制备依赖于乳化剂降低油水界面张力，并通过物理或机械方法使油滴分散在水中，形成稳定的乳剂。

试题五：论述题问题：论述药剂学中固体分散体的制备方法及其在药物制剂中的应用。

答案：固体分散体是一种药物载体系统，可以将药物以分子、微晶或无定形状态均匀分散在载体材料中。

制备方法包括：1. 熔融法：将药物与载体材料加热熔融，混合均匀后冷却固化。

2. 溶剂法：将药物与载体材料溶于适当溶剂中，蒸发溶剂后得到固体分散体。

3. 粉末混合法：将药物与载体材料直接混合。

应用：提高药物溶解度和生物利用度。

控制药物的释放速度。

减少药物刺激性。

改善药物的稳定性和口感。

试题六：计算题问题：某药物500mg片的含量均匀度要求为90110%，请问该片剂含量的合格范围是多少？答案：合格范围= 500mg × 90% = 450mg= 500mg × 110% = 550mg所以，该片剂含量的合格范围是450mg 550mg。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。

（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。

（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。

（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。

（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。

（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。

药剂试题及答案

药剂试题及答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，其主要研究内容包括药物制剂的设计、制备、质量控制和临床应用。

请简述药剂学的主要任务。

答案：药剂学的主要任务包括：(1) 研究药物制剂的处方设计；(2) 探讨药物制剂的制备工艺；(3) 进行药物制剂的质量控制；(4) 研究药物制剂的临床应用。

2. 药物制剂的稳定性是保证药物疗效的重要条件之一。

请列举影响药物制剂稳定性的因素。

答案：影响药物制剂稳定性的因素包括：(1) 药物本身的化学性质；(2) 制剂中辅料的选择；(3) 制剂的包装材料；(4) 储存条件，如温度、湿度、光照等；(5) 制剂的pH值；(6) 制剂中的微生物污染。

3. 药物的溶解度是影响药物吸收的重要因素。

请简述提高药物溶解度的方法。

答案：提高药物溶解度的方法包括：(1) 使用增溶剂；(2) 改变药物的晶型；(3) 制备药物的盐类；(4) 使用表面活性剂；(5) 制备药物的复合物；(6) 制备药物的微粉化制剂。

4. 药物制剂的生物等效性是指药物制剂在体内吸收和利用的一致性。

请简述生物等效性评价的常用方法。

答案：生物等效性评价的常用方法包括：(1) 血药浓度法；(2) 药动学参数比较法；(3) 临床疗效比较法；(4) 药代动力学研究。

5. 药物制剂的安全性是评价药物制剂质量的重要指标之一。

请列举药物制剂安全性评价的主要内容。

答案：药物制剂安全性评价的主要内容有：(1) 急性毒性试验；(2) 长期毒性试验；(3) 刺激性试验；(4) 过敏性试验；(5) 致畸性试验；(6) 致癌性试验。

6. 药物制剂的稳定性试验是评价药物制剂质量的重要手段。

请简述药物制剂稳定性试验的主要内容。

答案：药物制剂稳定性试验的主要内容有：(1) 加速稳定性试验；(2) 长期稳定性试验；(3) 影响因素试验；(4) 特殊稳定性试验，如光稳定性试验、高湿稳定性试验等。

7. 药物制剂的制备工艺对制剂的质量有重要影响。

请简述药物制剂的制备工艺对制剂质量的影响。

药剂学简答问答题加名词解释

药剂学简答问答题：1•试述增加药物溶解度的方法（A卷考题）（十分重要）答：增加药物溶解度的方法有：（1）将弱酸弱碱制成可溶性盐。

将含碱性的基团的药物如生物碱、奎宁、可卡因、普鲁卡因等，加酸制成盐类，以增加在水中的溶解度；（2）引入亲水基团。

难溶性药物分子中引入亲水基团可增加在水中的溶解度。

如维生素B2 水中溶解度为1 : 3000以上，而引入-PO3HNa形成维生素B2磷酸酯钠溶液溶解度增加 300 倍；（3）加入助溶剂。

难容性药物加入助溶剂可因形成络合物、复合物等而增加溶解度。

碘加碘化钾可以形成络合物 KI3而增加碘在水中的溶解度；（4）使用混合溶剂。

混合溶剂是指能与水任意比例混合、与水分子能形成氢键结合并能增加他们的介电常数，能增加难溶性药物溶剂的那些溶剂。

如洋地黄毒苷可溶于水和乙醇的混合药剂中。

2•简述表面活性剂的分类。

或者表面活性剂根据分子组成特点和极性基团的解离性质，分为哪几类？各举 1-2例说明。

P32（十分重要）答:表面活性剂系指具有很强的表面活性，加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。

①阴离子型表面活性剂，起表面活性作用的是阴离子部分，带有负电荷，包括高级脂肪酸盐，一般外用；硫酸化物（SDS）,乳化性强，主要用作外用乳膏的乳化剂；磺酸化物，去污力强，为优良的洗涤剂。

②阳离子型表面活性剂，起作用的是阳离子，其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称季铵化物，水溶性好，酸碱溶液稳定，只能外用，有苯扎溴铵。

③两性离子型表面活性剂，分子中同时具有正、负电荷基团，具有阴、阳离子结合在一起的特性，天然的有卵磷脂，可作注射用乳化剂，脂质微粒制剂的辅料；还有氨基酸型和甜菜碱型。

④非离子型表面活性剂，在水中不解离，其分子中构成亲水基团的是甘油、聚乙二醇和山梨醇，构成亲油基团的是长链脂肪酸或脂肪醇以及烷基或芳烃基等，它们以酯键或醚碱相结合。

包括脂肪酸甘油酯，用作W/O型；多元醇型，包括蔗糖酯，脂肪酸山梨坦（失水山梨醇脂肪酸酯），商品名为司盘，用作 W/O型，聚山梨酯（聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯），商品名为吐温，是常用的增溶剂、乳化剂、分散剂和润湿剂，O/W型；聚氧乙烯型，包括聚氧乙烯脂肪酸酯：卖泽 Myrj ，较强水溶性，O/W型和聚氧乙烯脂肪醇醚：苄泽Brij ，较强亲水性质， O/W 型；聚氧乙烯--聚氧丙烯共聚物：泊洛沙姆Poloxamer，普朗尼克Pluro nic,增溶作用弱。

药剂学问答题

药剂学问答题及答案1、什么就是剂型,为什么要将药物制成剂型应用？2、按分散系统与给药途径分别将剂型分由哪几类？举例说明。

3、说明就是液体制剂？有何特点？分哪几类？4、高分子溶液得制备？如何快速配制高分子溶液？5、混悬剂对药物得基本要求。

哪些情况下药配混悬剂？6、混悬液得稳定性。

何为紫凝？加入紫凝剂得意义？7、乳剂8、增加溶解度得方法有哪些？9、什么就是物理意义？分类？10、什么就是湿热灭菌法？分类？应用特点(即适合哪些药品等)？11、常用化学灭菌剂有哪些？应用特点？12、什么就是注射剂？特点？应符合哪些质量要求？13、什么叫粉针？有何目得及意义？14、混合得目得就是什么？影响混合得因素？三种混合得机理？15、片剂特点(优缺点)？分类？16、片剂得辅料有哪几类？举例。

15、片剂得制备方法有哪些？重点:湿法制粒方法、设备、机理。

16、压片时能发生得问题？原因何在？怎么解决？17、包衣得目得、包衣得工艺流程。

18、什么就是栓剂19、栓剂得全身吸收过程怎样？全身作用得栓剂与口服制剂相比应用有何特点？20、栓剂基质得分类、应用特点、举例说明(也可能就是以填空形式考)P19321、栓剂常用得制备方法？适用性？热溶法制备栓剂得操作要点？22、置换价及其用处。

23、栓剂应进行哪些质量检查24、表面活性剂得结构特点?分几类？肥皂、月桂醇硫酸全肉(SLS)、SDS、卵磷脂、吐温80、pluronic F-68(P262)普郎尼克68、分别属哪类、分别应用特点(选择填空)25、不同用途表面活性剂HLB值有什么要求？混合HLB值得计算、26、不同类型得表面活性剂得毒性比较、不同表面活性剂得HLB值应用得关系。

27、什么事缓释剂、控释制剂？与普通比较有何异同？28、制缓释制剂得药物应符合什么特点？答案:1.什么就是剂型,为什么要将药物制成剂型应用？剂型就是为了就是适应诊断、治疗或预防疾病得需要而制备得不同给药形式,就是临床使用得最终形式。

药剂学考试题库及答案

药剂学考试题库及答案一、单项选择题1. 药剂学是研究药物剂型的设计、处方、制备、质量评价和临床应用的学科,下列哪项不是药剂学的研究内容?A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学稳定性C. 药物的药效学D. 药物的剂型设计答案：C2. 下列哪一种药物剂型不是固体剂型?A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂答案：C3. 下列哪一种药物剂型可以改变药物的吸收速度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：C4. 下列哪一种药物剂型可以提高药物的生物利用度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂答案：C5. 下列哪一种药物剂型可以降低药物的毒副作用?A. 片剂B. 胶囊剂C. 靶向制剂D. 注射剂答案：C6. 下列哪一种药物剂型可以提高药物的溶解度?A. 片剂B. 胶囊剂C. 固体分散剂D. 注射剂答案：C7. 下列哪一种药物剂型可以增加药物的靶向性?A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 靶向制剂答案：D8. 下列哪一种药物剂型可以用于急症治疗?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：D9. 下列哪一种药物剂型可以用于长期治疗?A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂答案：A10. 下列哪一种药物剂型可以增加药物的口服吸收?A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂答案：B二、多项选择题1. 药剂学的研究内容包括:A. 药物的吸收、分布、代谢和排泄B. 药物的化学稳定性C. 药物的药效学D. 药物的剂型设计E. 药物的制备工艺答案：ABDE2. 固体剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂E. 靶向制剂答案：ABD3. 可以改变药物的吸收速度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 脂质体剂答案：CE4. 可以提高药物的生物利用度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：CE5. 可以降低药物的毒副作用的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 靶向制剂D. 注射剂E. 缓释剂答案：CE6. 可以提高药物的溶解度的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 固体分散剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：CE7. 可以增加药物的靶向性的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 靶向制剂E. 缓释剂答案：CD8. 可以用于急症治疗的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：DE9. 可以用于长期治疗的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 缓释剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：ABCD10. 可以增加药物的口服吸收的药物剂型包括:A. 片剂B. 胶囊剂C. 脂质体剂D. 注射剂E. 靶向制剂答案：AB三、判断题1. 药剂学是研究药物剂型的设计、处方、制备、质量评价和临床应用的学科。

药剂学考试题库及答案(通用版)

药剂学考试题库及答案（通用版）一、选择题1. 以下哪项是药剂学的定义？（D）A. 研究药物制备的学科B. 研究药物分析的学科C. 研究药物药效的学科D. 研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？（B）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B3. 以下哪种剂型属于半固体制剂？（D）A. 溶液剂B. 片剂C. 气雾剂D. 软膏剂答案：D4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？（C）A. 普通片剂B. 普通胶囊剂C. 微球D. 普通注射剂答案：C5. 以下哪种药物剂型适用于儿童用药？（B）A. 溶液剂B. 口服乳剂C. 气雾剂D. 静脉注射剂答案：B二、填空题1. 药剂学的主要研究内容包括________、________、________和________。

答案：药物剂型、药物制备、质量控制、合理应用2. 根据药物在胃肠道中的吸收情况，药物剂型可分为________、________和________。

答案：速释制剂、缓释制剂、控释制剂3. 药物的稳定剂主要包括________、________、________和________。

答案：抗氧化剂、防腐剂、缓冲剂、稳定剂4. 微囊化技术是将药物包裹在________中，以达到缓释、靶向等目的的一种药物传递系统。

答案：聚合物微囊5. 药物的生物利用度包括________和________两个方面。

答案：绝对生物利用度、相对生物利用度三、判断题1. 药剂学的任务是研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用，以保障人民用药安全有效。

（√）2. 溶液剂属于固体制剂。

（×）3. 缓释制剂和控释制剂的药物释放速度相同。

（×）4. 靶向给药系统可以提高药物的生物利用度。

（√）5. 药物的生物利用度越高，疗效越好。

（×）四、名词解释1. 药剂学：研究药物剂型、制备、质量控制及合理应用的学科。

药剂学问答题

药剂学问答题及答案1.什么是剂型，为什么要将药物制成剂型应用？2.按分散系统和给药途径分别将剂型分由哪几类？举例说明。

3.说明是液体制剂？有何特点？分哪几类？4.高分子溶液的制备？如何快速配制高分子溶液？5.混悬剂对药物的基本要求。

哪些情况下药配混悬剂？6.混悬液的稳定性。

何为紫凝？加入紫凝剂的意义？7.乳剂8.增加溶解度的方法有哪些？9.什么是物理意义？分类？10.什么是湿热灭菌法？分类？应用特点（即适合哪些药品等）？11.常用化学灭菌剂有哪些？应用特点？12.什么是注射剂？特点？应符合哪些质量要求？13.什么叫粉针？有何目的及意义？14.混合的目的是什么？影响混合的因素？三种混合的机理？15.片剂特点（优缺点）？分类？16.片剂的辅料有哪几类？举例。

15.片剂的制备方法有哪些？重点：湿法制粒方法、设备、机理。

16.压片时能发生的问题？原因何在？怎么解决？17.包衣的目的、包衣的工艺流程。

18.什么是栓剂19.栓剂的全身吸收过程怎样？全身作用的栓剂与口服制剂相比应用有何特点？20.栓剂基质的分类、应用特点、举例说明（也可能是以填空形式考）P19321.栓剂常用的制备方法？适用性？热溶法制备栓剂的操作要点？22.置换价及其用处。

23.栓剂应进行哪些质量检查24.表面活性剂的结构特点?分几类？肥皂、月桂醇硫酸全肉（SLS）、SDS、卵磷脂、吐温80、pluronic F-68(P262)普郎尼克68、分别属哪类、分别应用特点（选择填空）25.不同用途表面活性剂HLB值有什么要求？混合HLB值的计算.26.不同类型的表面活性剂的毒性比较、不同表面活性剂的HLB值应用的关系。

27.什么事缓释剂、控释制剂？与普通比较有何异同？28.制缓释制剂的药物应符合什么特点？答案：1.什么是剂型，为什么要将药物制成剂型应用？剂型是为了是适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。

剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效。

药剂学问答题

第一篇药物剂型概论第一章绪论1. 为什么原料药物都要制备成适宜的制剂才能应用于临床？2. 举例说明一药制备成多种制剂后药效有强弱、短暂和持久的不同？3. 《新药审批办法》中有哪些药剂学试验项目，这些项目的目的是什么？4. 药剂学发展到今天，有哪些领域已形成新的分支学科？5. 用于制剂生产的原料、辅料、工艺对产品有何影响？就你所知能否讲出一些例子。

6. 尽你所知，列出各种制剂的名称，并对目前应用较多的剂型的外观作初步的描述。

第二章液体制剂1.试述液体制剂的特点及其应用的适用性。

2.药剂学上常用的增加难溶性药物的溶解度的方法有哪些？分别举例说明。

3.胶体溶液型制剂在制备时要注意些什么？举例说明之。

4.如何才能制成优质的混悬剂？试联系混悬剂稳定的理论与流变性的应用加以讨论。

5.分析乳剂的不稳定性的原因，讨论使其稳定的措施。

6.说明高分子溶液和溶胶的区别。

7.简述液体制剂中应用三元相图的目的与效果，请举例说明。

8.举例说明液体制剂色香味的选用。

9.分析乳剂、微乳和复乳的含义与区别，在临床应用中如何选用？10.某防腐剂的溶解度为油相：水相=20：1，用于油10g作成的乳剂100g中，使之在水相中有效浓度为0.1%（g/g），问该防腐剂的用量应该为多少克？（0.29g）11.某磺胺嘧啶钠溶液的浓度为4×10-2mol/L，磺胺嘧啶的溶解度为3.07×10-4mol/L，问在pH值低于多少时磺胺嘧啶（PKa=6.48）将从溶液中析出？（pH﹤8.6）第三章灭菌制剂与无菌制剂1. 热压灭菌所需的温度和时间是多少？2. 影响湿热灭菌的因素及使用热压灭菌器应注意的事项有哪些？如何防止灭菌过程中出现工伤事故及药品有菌的问题？3. 影响F0值的因素有哪些？说明D值与Z值的定义。

4. 无菌操作与避菌操作有何区别？在药物制剂生产中什么情况下需要采用无菌操作？5. 某产品灭菌，每分钟测量一次温度，0分钟为25℃，依次为50℃、100℃、110℃、118℃、120℃、121℃、100℃，共测7分钟，F0 为多少？此F0是否达到灭菌要求？（2.39min）6. 说明热原的组成和性质、产生热原的途径及消除热原的方法。

药剂学问答题

6.混悬液的稳定性。何为絮凝加入絮凝剂的意义
混悬剂为不稳定分散体系，其稳定性受下列因素的影响：
①混悬微粒的沉降，其沉降速度符合斯托克斯(stokes)定律：
V=2r2(ρ1-ρ2)g/9η
②混悬微粒的电荷与水化
③絮凝作用：向混悬剂中如果加入适量的电解质,可使ζ电位只降低到一定程度,即微粒间的排斥力稍低于吸引力,致使部分微粒发生絮凝,起这种作用的电解质称为絮凝剂。
27.什么事缓释剂、控释制剂与普通比较有何异同
28.制缓释制剂的药物应符合什么特点
答案：
1.什么是剂型，为什么要将药物制成剂型应用
剂型是为了是适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式，是临床使用的最终形式。剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效。
重要性：
1)不同剂型改变药物的作用性质
②湿胶法
制备时将胶粉（乳化剂）先溶于水中，制成胶浆作为水相，再将油相分次加于水相中，研磨成初乳，再加水至全量。
③油相水
相混合加至乳化剂中将一定量油、水混合；阿拉伯胶置乳钵中研细，再将油水混合液加入其中迅速研磨成初乳，再加水稀释。如松节油搽剂的制备。
④机械法
大量配制乳剂可用机械法。如乳匀机，超声波乳化器
4)混悬型（如合剂、洗剂、混悬剂）、
5)气体分散型（如气雾剂）、
6)微粒分散型（如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制剂等）、
7)固体分散型（如片剂、散剂、颗粒剂等）
3.什么是液体制剂有何特点分哪几类液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内附或外用的液体形态的制剂。
特点：
优点：药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效；
④微粒的增长与晶型的转变
⑤分散相的浓度和温度

药剂学本科期末试题及答案

药剂学本科期末试题及答案题目一：简答题1. 请简要解释药剂学的定义及其在临床中的应用。

答案：药剂学是研究药物的制剂、方剂、质量标准及其应用技术的学科。

在临床中，药剂学的应用包括药物的研发与制造、药物配方的设计与优化、药物的质量控制等。

2. 请说明溶液的定义及其分类。

答案：溶液是由溶质和溶剂组成的稳定体系。

根据溶剂性质不同，溶液可分为水溶液、非水溶液和气体溶液三类。

3. 请解释粉剂的定义及其分类。

答案：粉剂是由细粉剂和制粉剂组成的剂型。

根据粉末的细度、用途等方面的不同，粉剂可分为粉末、粉末剂和粉末制剂。

题目二：选择题1. 下列哪种溶液属于非水溶液？a) 纯水溶液b) 甘油溶液c) 盐水溶液d) 酒精溶液答案：d) 酒精溶液2. 下列哪种粉剂不属于粉剂剂型？a) 散剂b) 冲服颗粒c) 药丸d) 丸剂答案：c) 药丸题目三：计算题1. 已知某药物溶解度为20mg/mL，某配方需制备100mL的药物溶液，计算需使用多少药物？答案：药物溶解度为20mg/mL，所以每1mL溶液中含有20mg药物。

配方需制备100mL溶液，因此需使用20mg/mL * 100mL = 2000mg的药物。

题目四：综合题某药物的日剂量为150mg，该药物每片含有25mg活性成分，现有该药物片剂，要求患者每日服用6片。

请回答以下问题：1. 该药物片剂的每片含有多少药物？2. 患者每日服用该药物片剂的剂量为多少？3. 患者每日需要服用几次该药物片剂？4. 若该药物片剂每盒包含30片，患者需要购买几盒该药物？答案：1. 该药物片剂每片含有25mg药物。

2. 患者每日服用6片，因此剂量为6片 * 25mg/片 = 150mg。

3. 患者每日需要服用1次该药物片剂。

4. 患者每日需要150mg的药物，每盒药物片剂含有30片，因此需要购买150mg / 25mg/片 = 6盒该药物。

以上为药剂学本科期末试题及答案的内容。

本文介绍了药剂学的定义及其在临床中的应用，溶液的定义和分类，粉剂的定义和分类，并提供了简答题、选择题和计算题的试题及其答案。

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案1. 什么是药剂学？2. 药物制剂的基本要求有哪些？3. 请简述药物的溶解度对药物制剂的影响。

4. 药物制剂的稳定性有哪些影响因素？5. 什么是药物的生物利用度？6. 药物制剂的类型有哪些？7. 请解释药物制剂中的辅料的作用。

8. 药物制剂过程中的灭菌方法有哪些？9. 药物制剂的质量控制包括哪些方面？10. 简述药物制剂的临床应用。

答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，它涉及到药物的制备、性质、质量控制以及临床应用等方面。

2. 药物制剂的基本要求包括安全性、有效性、稳定性、均一性和经济性。

3. 药物的溶解度直接影响药物的生物利用度，溶解度低的药物难以被人体吸收，影响疗效。

4. 药物制剂的稳定性受温度、湿度、光照、pH值、氧化等多种因素影响。

5. 生物利用度是指药物制剂在体内被吸收并转化为活性形式的比例，是评价药物制剂质量的重要指标。

6. 药物制剂的类型包括固体制剂（如片剂、胶囊）、液体制剂（如溶液、悬浮液）、半固体制剂（如软膏、凝胶）等。

7. 辅料在药物制剂中起到稳定剂、填充剂、润湿剂、乳化剂等作用，有助于改善药物制剂的物理化学性质和生物利用度。

8. 药物制剂过程中的灭菌方法包括热压灭菌、干热灭菌、辐射灭菌、过滤灭菌等。

9. 药物制剂的质量控制包括原料药的质量控制、制剂工艺的质量控制、成品的质量控制等。

10. 药物制剂的临床应用要考虑药物的疗效、安全性、给药途径、剂量等，以确保患者能够安全有效地使用药物。

希望这些药剂学习题及答案能够帮助你更好地理解药剂学的基本知识点。

在学习过程中，建议结合实际案例和实验操作来加深理解。