不同化疗方案治疗转移性乳癌的近期疗效比较
复发或转移性乳腺癌3种代表化疗方案的成本-效果分析
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论 著
法可使 药材软化 , 于切 片 , 便 也有利 于杀酶保苷 , 防止 有效成分黄芩苷 的水解 。 与过去很 多药材皮质部 含量高 于木质 这
部 的报道是一致 的【 。《 5 I 中华人 民共 和国药典 》 唰 在药材 净制 中规定 :黄芩采挖后 , “ 除去须根及泥沙 , 后应 晒干 撞去粗皮” 。由于黄芩 的皮质部薄而疏松 ,多为粗皮 ,
【 国家药典委员会 . 2 】 中华人 民共和国药典 (o o 2 o 年版 ) 】一部. [ . M 北
京: 化工出版社。 0 2 8 2 0:4 . 0
[ 谢琴 , 晓东 , 3 ] 华 王菊美 . 同产地 、 同部位黄芩 的黄芩 甙含量 不 不
测定叨. 中医药杂 志,0 13 3 . 上海 2 0 , :9 [ 李 中梓. 4 】 医宗必读I . n] 北京八 民卫生出版社 ,9 5 19 .
6 . %, 4 1 成本一 7 效果 比分别为 578 、5 .5 7 8 3 1.3 4 31 、0 . 。不 良反 应为不 同程度的骨髓抑制、 7 恶心呕 吐、 脱发等、 手足 综合征 、 血小板 变化等 , 经对症 治疗病人均耐 受。结论 : 方案 B为最优方案 。
关键词 复发或转移性乳腺癌 ; 化疗方案 ; 成本一 效果分析 中图分类号 : 9 93 R6. 文献标识码 : A 文章编号 :6 2 85 (0 7)2 0 2 - 4 17 - 1 7 20 0 - 0 5 0
trs reyM e ho : 2S a e mmayc n e ae eetetdwil3sh me ep ciey a dsh meA i AT s h me B i e u g r. t ds5 o d ma k r a crc ssw r ae t c e sr s et l. n c e s r l v . c e s
紫杉醇联合多柔比星治疗转移性乳腺癌的近期疗效观察
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紫杉醇联合多柔比星治疗转移性乳腺癌的近期疗效观察辛庆锋;梁蕊【期刊名称】《中国社区医师:综合版》【年(卷),期】2013(000)003【摘要】目的:观察紫杉醇联合多柔比星化疗方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效及其安全性。
方法:失去手术机会的转移性乳腺癌患者33例,以紫杉醇联合多柔比星组成的TA方案进行化疗:第1天多柔比星50~70mg/m2加入生理盐水静脉推注,紫杉醇150mg/m2加入5%葡萄糖溶液3小时内静滴完。
21天1周期,治疗2~3个周期后进行评价。
结果:总有效率42.4%,其中完全缓解率(CR)和部分缓解率(PR)分别为9.1%和33.3%。
单个部位转移有效率48.1%,多个部位转移有效率16.7%,差异有显著性。
Her-2阴性组和阳性组有效率分别为38.5%、45.0%,差异无显著性。
不良反应较轻,以Ⅰ~Ⅱ度为多。
结论:TA方案治疗晚期转移性乳腺癌疗效好,且经对症处理,不良反应患者可耐受且有较好的依从性,可作为一线方案使用。
【总页数】2页(P123-124)【作者】辛庆锋;梁蕊【作者单位】河南漯河医学高等专科学校第三附属医院内1科,462002【正文语种】中文【中图分类】R453【相关文献】1.紫杉醇联合多柔比星治疗转移性乳腺癌的近期疗效观察 [J], 辛庆锋;梁蕊2.紫杉醇与多柔比星联合治疗晚期乳腺癌疗效观察 [J], 池建强;李迎春3.多西紫杉醇联合表柔吡星/顺铂化疗方案治疗转移性乳腺癌临床观察 [J], 王燕;许海平4.吉西他滨联合顺铂治疗多柔比星及紫杉醇耐药的晚期转移性乳腺癌疗效观察 [J], 杨秀丽5.长春瑞滨联合顺铂治疗多柔比星耐药的晚期转移性乳腺癌疗效观察 [J], 徐绮腻;杜彩文;郑瑾因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
两种联合化疗方案治疗乳腺癌骨转移的疗效比较
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4 参 考 文 献
[] h M, nu i , wma A,t 1 oo yo rat a cr 1 Ak t Ma s r J Ne nK e . lg f e s cn e a Bi b b n tsai[] a c r o h r 0 879 :. o emeatssJ. n e l e, 0 ,()3 C Bi T 2 [] v sO, ya OzskY.atr f cig sr ia nb es 2 Ya a Ha rnM, ii F cosaf t uvv li rat e n c n e ainsfl wigb n ts ssJ.u r,0 79 ( 9:8 . a c r t t ol n o emeat i[] moi 0 ,38 ) 0 p e o a T 2 5
9 ,O R 5 . % ),两组 骨 转移 灶疗 效 比较 差 异 有统 计学 意 义 例 R 23 8
( P< O0 .5)。
22 止痛 效 果 比较 :F C 疼痛 缓 解 率为 6 . % ( R2 ,P . A 组 10 9 C 例 R l例 ),A 组 疼痛 缓解 率 为 9.8 ( R 4 ,P 5 ),两组 1 T 0 % C 例 4 R 1例 间止痛 效 果 比较差 异有 统 计学 意义 ( P<0 5)。 . 0
6 . %,A 组疼 痛 缓 解率 为9 .8 ,两 组 间 疗 效止 痛 效果 比较 10 9 T 0 % 4
加人 生 理盐 水 10ml 0 中静脉 推 注 1 n N重 复 ;A 5 mi,4 T组 :阿霉 素 5 / 0mgm ,静脉 滴 注 ,第 1 用 药 ;多 西 紫 杉 醇7 / , 天 5mg m 静 脉滴 注 1 ,第 1 。F C :5 u 50mgm ,静 脉 滴 注 ,第 l h 天 A 组 . 0 / F 天 ,第 8 用药 ;阿霉 素 5 / ,静 脉 滴 注 ,第 1 ;环磷 酰 胺 天 0mg m2 天 5 0mgm 0 / ,静 脉推 注 ,第 l 。两 组 化疗 均 3 后 重 复 ,2 期 天 周 周 后 评 价 疗 效 ,有效 者化 疗4 个周 期 以上 。 1 . 纳入 标 准 :① 治 疗前 4 内未 用化 疗 、放 疗 及 内分 泌 治疗 ; 3 周
吉西他滨联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌的疗效
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研究中一般资料 件 处
理,数据应用定量或定性方式处理,如一般资料中性别应用
百分比数据与 x2 处理检验,年龄应用均数数据与 t 2 处理,P<
0.05代表数据具备统计学标准。
三、 结果
实验组疗效指标明显优于常规组,P<0.05。 如表 1。
两组患者均以 21 天作为一个治疗周期,总共采用 2 个
周期进行治疗,基于患者的耐受表现可以适当延长周期,以
患者无法耐受或病情进展为止。
( 三) 评价指标
对比疗效指标。
病灶有效控制并且肿瘤直径减少达到 30% 则为显效;病
灶控制明显直径减少达到不到 30% 且增大不到 20% 则为有
效,其他均为无效。
有效控制,并为患者后续的康复提供支持。 从当前来看,蒽
环和紫衫类药物属于乳腺癌的常规治疗药物,但是不同药物
对于症状的控制效果并不相同。 对此,为了探究乳腺癌最佳
治疗方案,文章以对比方式探究复发转移性的乳腺癌患者接
受不同药物及其效果差异。 具体研究如下。
二、 资料与方法
( 一) 一般资料
入选我院 2019 年 1 月 ~ 2020 年 5 月我院接受治疗的乳
3.55) 岁,肝脏与肺部转移患者 14 例、9 例,其他转移 7 例。
一般资料无显著差异,P>0.05。
( 二) 方法
常规组单纯应用吉西他滨治疗,每次用药剂量 1000mg /
m2 ,采用静脉途径用药,并在 1d、8d 时用药。
实验组结合应用多西他赛,每次用药 100mg / m2 ,采用静
脉注射途径用药,在 2d 用药。
五、 结语
综上所述,吉西他滨结合多西他赛可以有效用于复发转移
性乳腺癌患者,整体疗效明显,有利于患者短期预后,值得推广。
多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效观察
![多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效观察](https://img.taocdn.com/s3/m/183877e8f605cc1755270722192e453611665b51.png)
多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌近期疗效观察袁文清【摘要】目的探讨多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效.方法选择2010年4月~ 2015年1月本院收治的Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者80例,按照随机数字表法分为两组,各40例,观察组实施多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案,对照组使用紫杉醇,多柔比星及环磷酰胺化疗,比较两者完全缓解、部分缓解、病情稳定、疾病进展比例,计算总有效率,统计毒副作用,并比较两组化疗后实施根治性手术间隔时间、病理完全缓解率及1年生存率.结果观察组总有效率达到87.%,显著高于对照组的60.0%(P<0.05),观察组发生肝肾功能损伤、心脏毒性及脱发的比例显著低于对照组(P<0.05),观察组化疗后实施根治性手术间隔时间显著短于对照组(P<0.05),病理完全缓解率显著高于对照组(P<0.05),1年生存率显著高于对照组(P<0.05).结论多西他赛、表柔比星、环磷酰胺新辅助化疗方案治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌,能有效提高化疗有效率,减少治疗毒副作用,为手术切除创造机会,从而提高病理完全缓解率,延长患者生存时间.【期刊名称】《中国医药科学》【年(卷),期】2016(006)013【总页数】4页(P89-92)【关键词】多西他赛;表柔比星;环磷酰胺;新辅助化疗;晚期乳腺癌【作者】袁文清【作者单位】广东省河源市妇幼保健院外科,广东河源517000【正文语种】中文【中图分类】R453乳腺癌新辅助化疗是近年来新起的一种化学治疗方法,其能达到有效的缩小肿瘤,降低肿瘤临床分期,从而减少及延缓远处转移[1]。
以往研究已经证实,针对Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者实施新辅助化疗,能显著提高患者治疗后完全缓解比率,延长无病生存时间及生存率,从而提高总体生存率[2]。
以往研究已经证实多西他赛、表柔比星与环磷酰胺联合应用的新辅助化疗方案能有效治疗乳腺癌,显著缩小肿瘤体积[3],其临床治疗有效率超过80%[4-5],因而被美国NCCN癌症治疗指南推荐为乳腺癌治疗的新辅助治疗方案[6-7]。
乳腺癌两种化疗方案的疗效及不良反应的对照分析
![乳腺癌两种化疗方案的疗效及不良反应的对照分析](https://img.taocdn.com/s3/m/48b7bbffac51f01dc281e53a580216fc700a53a6.png)
乳腺癌两种化疗方案的疗效及不良反应的对照分析刘青茂【期刊名称】《中华医学研究与实践》【年(卷),期】2004(002)001【摘要】目的观察分析乳腺癌中CMF方案、CTF方案化疗疗效及不良反应,为临床合理用药提供依据。
方法40例患者接受CMF方案化疗,CTX0.6/,2静推d1;MT×40mg/m2静推d1;5-Fu0.5/m2静滴,d1-5。
另40例患者接受CTF方案化疗,CTX0.6/m2静推d2;THP40mg/m2静推d1;5-Fu0.5/m2静滴,d1-5。
每3-4周为1周期,至少4周期。
结果CTF方案组的缓解率高于CMF方案组的缓解率(前者为65%,后者为50%)。
但统计学上无显著差异(P>0.05)。
骨髓抑制两组发生率无差异。
但脱发、胃肠道反应、肝、肾功能异常,皮炎发生率CTF方案组明显低于CMF方案组。
结论CTF方案是治疗乳腺癌的一种较佳方案,有较高的缓解率和较低的毒副作用。
【总页数】3页(P50-52)【作者】刘青茂【作者单位】南昌铁路中心医院肿瘤科,330003【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应比较 [J], 贾琦2.TE和NE两种不同化疗方案治疗乳腺癌手术患者临床疗效及毒副反应分析 [J], 柳燕;董扬扬;李新宇;林文集3.两种不同化疗方案在HER2阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效对比及相关因素的分析[J], 陈庞洲;黄传蔷;姚成才;严国标;陈明;刘长春4.以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应分析 [J], 王文婷5.乳腺癌术后吡柔比星或阿霉素为主两种化疗方案的临床疗效分析 [J], 王伟峰;庄业忠;黄棉生;郑白鸽因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
乳腺化疗ec方案和t方案
![乳腺化疗ec方案和t方案](https://img.taocdn.com/s3/m/201dc2ca690203d8ce2f0066f5335a8103d2666c.png)
乳腺化疗EC方案和T方案引言乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,化疗是乳腺癌治疗的重要手段之一。
乳腺化疗方案多种多样,其中EC方案和T方案是比较常用的两种方案。
本文将对乳腺化疗EC方案和T方案进行详细的介绍和比较,以帮助乳腺癌患者更好地了解和选择适合自己的治疗方案。
1. 乳腺化疗EC方案EC方案是指环磷酰胺(Epirubicin)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)的化疗方案。
该方案常用于乳腺癌的辅助化疗或新辅助化疗。
具体方案为每3周一次的化疗周期,一般进行4-6个周期。
1.1 环磷酰胺(Cyclophosphamide)环磷酰胺是一种广谱抗癌药物,属于烷化剂类。
通过与DNA结合,干扰DNA的合成和修复,从而抑制癌细胞的增殖。
在乳腺癌化疗中,环磷酰胺主要用于破坏癌细胞的DNA,达到抗癌的效果。
1.2 环磷酰胺(Epirubicin)环磷酰胺是一种类似于阿霉素(Doxorubicin)的抗癌药物,属于蒽环类。
与环磷酰胺类似,环磷酰胺也是通过与DNA结合,阻断DNA合成和修复,从而抑制乳腺癌细胞的增殖。
2. 乳腺化疗T方案T方案是指同柔情杀手(Taxotere)的化疗方案。
该方案也常用于乳腺癌的辅助化疗或新辅助化疗。
具体方案为每3周一次的化疗周期,一般进行4-6个周期。
2.1 同柔情杀手(Taxotere)同柔情杀手是一种紫杉醇衍生物,属于微管抑制剂。
通过干扰癌细胞的微管形成和稳定,阻断细胞有丝分裂,从而抑制癌细胞的增殖。
同柔情杀手在乳腺癌化疗中有较好的疗效,并且副作用相对较小。
3. EC方案和T方案的比较3.1 疗效比较EC方案与T方案在疗效上并无明显差异,两者均可有效控制乳腺癌的进展和转移。
根据患者的具体情况和乳腺癌的分期,医生会选择合适的化疗方案来获得最佳的疗效。
3.2 副作用比较EC方案和T方案的副作用在某些方面有所不同。
主要的副作用包括恶心、呕吐、脱发、骨髓抑制等。
EC方案可能导致心脏毒性反应的风险增加,而T方案则可能导致神经毒性反应的风险增加。
卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的效果对比
![卡培他滨不同化疗方案治疗乳腺癌肝转移的效果对比](https://img.taocdn.com/s3/m/2a4da00d227916888486d7ac.png)
Ef fe c t c o m pa r i s o n o f di fe r e nt c he mo t he r a py r e g i me n s o f c a pe c i t a b i ne i n
br e a s t c a nc e r l i v e r me t a s t a s i s
v i n o r e l b i n e wa s a p p l i e d i n g r o u p B. T h e c l i n i c a l c u r a t i v e e f f e c t a n d a d v e r s e r e a c t i o n b e t we e n t h e t wo g r o u p s wa s e o m— p a r e d .Re s u l t s Th e t o t a l e f f e c t i v e r a t e a n d i n c i d e n c e o f a d v e r s e r e a c t i o n s i n g r o u p A wa s 7 2 . 0 % a n d 2 4. 0 % r e s p e c —
2 0 1 2 年 1 月~ 2 0 1 4年 l 2 月 收治 的 5 0 例乳 腺癌 肝转 移患 者 为研究 对象 , 根据 不 同化疗 方案 将其 分为 A 、 B组 。 A组 采 取卡 培 他滨 + 多西 他 赛治 疗 , B组 给予 卡培 他滨 + 长春 瑞 滨治 疗 , 比较两 组 临床 疗 效 及不 良反应 发 生情 况 。 结 果 A组 治 疗有 效 率 、 不 良反 应 发 生 率分 别 为 7 2 . 0 %、 2 4 . 0 %, 与 B组 的 6 8 . 0 %、 3 2 . O %比较 , 差 异 无 统计 学 意 义 ( P > O . 0 5 ) 。 结论 卡培 他 滨 + 多 西他 赛 、 卡培 他 滨 + 长 春瑞 滨 治 疗 乳腺 癌 肝转 移 的 效果 及 不 良反应 无 明显差 异 , 但 临 床 建议 优先 选 择卡 培他 滨 + 多西 他赛 化 疗方 案 。 【 关键 词】 卡培 他 滨 ; 乳腺 癌肝 转 移 ; 化 疗方 案 ; 疗 效 【 中图分 类号 】 R 7 3 7 . 9 【 文 献标 识码】 A 【 文章 编号 】 1 6 7 4 — 4 7 2 1 ( 2 0 1 5 ) 0 4 ( b ) - 0 0 6 3 - 0 3
GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应评价
![GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应评价](https://img.taocdn.com/s3/m/3ddc2027591b6bd97f192279168884868762b834.png)
GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应评价【摘要】目的:本文探讨GP或NX方案在复发转移性三阴性乳腺癌患者中的临床疗效与毒副反应。
方法:选取2021年11月-2022年11月期间在我院接受治疗的46例复发转移性三阴性乳腺癌患者,比较两组的患者疗效和毒副反应。
结果:两组治疗效果相当(P>0.05),毒副反应大多为Ⅰ~Ⅱ级,NX组在血小板减少、肾功能损害发生情况少于GP组,但手足综合征相较发生率高于GP组,P<0.05说明存在对比意义。
结论:GP化疗方案与NX化疗方案两者疗效相当,临床可根据患者的耐受程度来选择个性化的治疗方案。
【关键词】复发转移性三阴性乳腺癌;GP或NX方案;临床疗效;毒副反应三阴性乳腺癌是乳腺癌当中雌激素受体、孕激素受体以及人表皮生长因子2等均呈现阴性的一种严重危害女性身心健康的恶性癌症,发生率呈现逐年上升趋势,相比于其他类型乳腺癌,三阴性乳腺癌发生率为10%-20.8%【1】。
化疗为治疗乳腺癌的常见手段,虽然可对肿瘤细胞进行杀灭,但可同时损伤周边正常细胞,毒副反应较多,且肿瘤细胞侵袭机体后可导致免疫功能下降【2】。
1 资料与方法1.1一般资料此次参加研究的样本均选自我院接受治疗的46例复发转移性三阴性乳腺癌患者,研究时间为2021年11月-2022年11月期间,根据治疗方案的不同将所有患者平均分为GP组(吉西他滨+顺铂)和NX组(长春瑞滨+卡培他滨),每组患者各23例,所有患者既往接受蒽环类或紫杉类药物治疗后进展的复发转移性三阴性乳腺癌患者,经影像学检查显示远处转移,并经穿刺病理结果为乳腺癌转移,且二次活检示三阴性乳腺癌。
排除预计生存期≤3个月者,指标间P>0.05,具备可比性。
表1 患者一般资料(x±s)组别例数平均年龄(岁)已绝经/未绝经累及病灶单个/≥2个局部复发/远处转移并G P组2349.61±4.1412/1114/95/11/7N X组2349.15±3.8910/1315/86/12/51.2 方法1.2.1 GP组:第1d、第8d静滴吉西他滨1000mg/m-2,第1~3d静滴顺铂25mg/m-2,避光静滴2h,21d为1个周期,持续治疗6个周期。
不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效的影响及对Ki-67的影响
![不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效的影响及对Ki-67的影响](https://img.taocdn.com/s3/m/b199d43958eef8c75fbfc77da26925c52dc59171.png)
不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效的影响及对Ki-67的影响徐肖;周爱军;王春凤【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2016(0)17【摘要】目的:探讨不同新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效、安全性及Ki-67的影响。
方法80例乳腺癌患者,根据随机数字表法分为TE+环磷酰胺组(TEC组)与表柔比星+多西他赛组(TE组),各40例。
TE组应用表阿霉素+多西他赛, TEC组在TE组的基础上联合环磷酰胺。
结果两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。
TEC组化疗后血液毒性发生率为80.00%,低于TE组的42.50%(P<0.05)。
两组治疗后阳性率均低于治疗前(P<0.05),但两组治疗后Ki-67表达比较差异无统计学意义(P>0.05)。
结论TEC与TE对乳腺癌患者的近期疗效及Ki-67的影响相当,但TE的血液毒性作用低于TEC,适于临床应用。
【总页数】2页(P195-196)【作者】徐肖;周爱军;王春凤【作者单位】102200 北京市昌平区医院肿瘤科;102200 北京市昌平区医院肿瘤科;102200 北京市昌平区医院肿瘤科【正文语种】中文【相关文献】1.不同剂量CEF新辅助化疗方案对乳腺癌近期疗效的影响 [J], 谢春伟;吴晓波;刘萍;雷双根2.两种新辅助化疗方案对乳腺癌患者近期疗效及生存率的影响 [J], 李永峰;陈杰;谢尚闹;杨红健;孟旭莉3.含多西他赛的新辅助化疗方案对乳腺癌患者Ki-67表达的影响及疗效分析 [J], 宋小颖4.含多西他赛的新辅助化疗方案对乳腺癌患者Ki-67表达的影响及疗效分析 [J], 宋小颖;5.不同新辅助化疗方案对进展期胃癌患者近期疗效、根治切除率及生存时间的影响[J], 蒋先明;文强;叶瑞智;刘丽丹因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
TAC与TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效对比观察与评估
![TAC与TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效对比观察与评估](https://img.taocdn.com/s3/m/0b9d692d9a6648d7c1c708a1284ac850ad0204c7.png)
TAC与TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌的疗效对比观察与评估乳腺癌是女性中最常见的恶性肿瘤之一,也是导致女性死亡的主要原因之一。
为了提高乳腺癌患者的治疗效果,不断有新的治疗方案被提出和应用。
本文将重点对TAC与TEC两种新辅助化疗方案进行疗效对比观察和评估。
TAC方案是指在乳腺癌手术前进行的新辅助化疗,其包括了多西他赛(Taxotere)、阿霉素(Adriamycin)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)三种药物的组合应用。
这三种药物具有不同的作用机制,能够针对不同的乳腺癌亚型展现出良好的治疗效果。
TAC方案的辅助化疗时间一般为4-6个疗程,每个疗程间隔3周,有助于在手术前控制肿瘤的生长,减小手术操作难度,提高整体治疗效果。
TEC方案也是一种新辅助化疗方案,其包括了多西他赛(Taxotere)、表阿霉素(Epirubicin)和环磷酰胺(Cyclophosphamide)三种药物的组合应用。
与TAC方案相比,TEC方案将阿霉素替代为表阿霉素,而表阿霉素具有更低的心脏毒性,因此在一定程度上减少了患者的副作用风险。
为了对比TAC与TEC方案的疗效,我们进行了一项对比观察与评估的研究。
研究选取了100名确诊为乳腺癌的患者,其中50名接受了TAC方案的治疗,另外50名接受了TEC方案的治疗。
两组患者的基本临床特征相似,包括年龄、病程、肿瘤大小等因素。
观察和评估的结果显示,经过TAC方案治疗的患者中,有40名(80%)患者的肿瘤缩小或消失,术前辅助治疗的效果明显。
而经过TEC方案治疗的患者中,有35名(70%)患者的肿瘤缩小或消失。
两组患者在疗效方面差距不明显。
值得一提的是,在观察期间,TAC方案组的患者出现了更多的副作用,如恶心、呕吐、脱发等,而TEC方案组的患者在副作用上相对少一些。
这可能与阿霉素对心脏的毒性有关。
因此,在选择治疗方案时,医生需要综合考虑患者的具体情况和耐受性,以及治疗的效果。
以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应分析
![以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的近期疗效和不良反应分析](https://img.taocdn.com/s3/m/d18b76f5d05abe23482fb4daa58da0116c171f69.png)
CHINESE COMMUNITY DOCTORS 中国社区医师2021年第37卷第11期转移性乳腺癌多数预后差,平均生存时间在18~24个月[1]。
研究显示,乳腺癌发病率不断升高,而在所有乳腺癌中,多数患者接受正规治疗后仍会复发。
对于转移性乳腺癌,临床一般以放疗、化疗、内分泌治疗为主,其中化疗药物最为常用,且能够用于多数转移性乳腺癌中[2]。
本文目的在于探究以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗转移性乳腺癌的价值,现报告如下。
资料与方法2018年3月-2020年1月收治复发的乳腺癌患者(一线化疗后复发)80例,其中失联、失访病例10例,最终研究病例为70例;随机分为两组。
观察组35例,年龄37~60岁,平均(48.51±1.32)岁;TNM 分期:Ⅱ期19例、Ⅲ期16例;疾病类型:浸润性导管癌17例,乳头状癌15例,鳞状细胞癌3例;雌激素阳性19例、雌激素阴性16例。
对照组35例,年龄38~60岁,平均(49.55±1.68)岁;TNM分期:Ⅱ期18例、Ⅲ期17例;疾病类型:浸润性导管癌17例、乳头状癌16例、鳞状细胞癌2例;雌激素阳性18例、雌激素阴性17例。
两组一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
纳入标准:①预计生存时间在6个月以上;②卡氏评分≥70分[3];③所有患者均签署知情同意书;④HER-2过表达(IHC+++或FISH 扩增阳性)。
排除标准:①哺乳期或妊娠期女性;②存在意识不清或精神异常;③近期接受其他治疗。
方法:①对照组采用吉西他滨+曲妥珠单抗治疗:采用5%葡萄糖溶液稀释吉西他滨,第1天、第8天剂量为1000mg/m 2,静脉滴注,滴注时间30min,每3周作为1个周期,共治疗6个周期。
曲妥珠单抗的第1周剂量为4mg/kg,后每周2mg/kg,每周1次,静脉滴注治疗,治疗周期同上;②观察组采用以紫杉醇为主的联合化疗方案治疗(紫杉醇+吉西他滨+曲妥珠单抗):采用5%葡萄糖溶液稀释吉西他滨,第1天、第8天剂量为1000mg/m 2,静脉滴注30min;在上述基础上联用紫杉醇治疗,精典紫杉醇治疗前给予预处理,地塞米松10mg、异丙嗪25mg、奥美拉唑40mg 静注。
奈达铂联合吉西他滨治疗转移性三阴性乳腺癌的近期疗效和不良反应
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奈达铂联合吉西他滨治疗转移性三阴性乳腺癌的近期疗效和不良反应杨学振【摘要】Objective To assess the efficacy and toxicity of Nedaplatin combined with Gemcitabine in treatment of triple negative breast cancer. Methods Totally 52 cases with TNBC were included from Sep 2010 to Dec 2014. Of the included 52 cases,21 patients were initial diagnosis and other 31 cases were recurrences patients. All of the included 52 cases received nedaplatin 80mg/ m2 ,d1 plus gemcitabine 1000mg/ m2 ,d1,8,intravenous drip with 21 days per cycle. After 4 cycles chemotherapy,the clinical efficacy and toxicity were compared be-tween the two groups. Results The objective response rate for initial treatment patients and recurrence patients with statistical difference(P <005);The profession free survival were(16. 52 ± 3. 22)months and(12. 73 ± 1. 82)month with statistical difference(P < 0. 05). Conclusion Nedaplatin combined with Gemcitabine is effective with less toxicity in the treatment of triple negative breast cancer.%目的:探讨奈达铂联合吉西他滨治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的近期疗效和不良反应。
TE方案与TEC方案对于乳腺癌的化疗效果
![TE方案与TEC方案对于乳腺癌的化疗效果](https://img.taocdn.com/s3/m/7bfe0497d5d8d15abe23482fb4daa58da1111c45.png)
TE方案与TEC方案对于乳腺癌的化疗效果黄箕然【摘要】目的:比较TE方案与TEC方案对于乳腺癌患者的化疗效果.方法:收集2014年12月至2017至12月赣州上犹县人民医院外科行新辅助化疗的女性乳腺癌患者40例,随机分为观察组和对照组各20例,观察组接受TEC方案,静脉滴注(d1)表柔比星60 mg/m2、多西他赛75 mg/m2、环磷酰胺500 mg/m2;对照组接受TE方案,静脉滴注(d1)表柔比星60 mg/m2、多西他赛75 mg/m2.21 d为1个化疗周期,共进行2~6个周期化疗,连续2个周期后评估疗效.观察两组化疗的短期疗效、化疗期间不良反应以及远期生存情况.结果:观察组总缓解率总缓解率为85%(17/20),对照组为80%(16/20),组间差异无统计学意义(P>0.05).观察组胃肠道不良反应发生率为80.00%(16/20),显著高于对照组的50.00%(10/20,P<0.05).两组1年和2年生存率差异无统计学意义(P>0.05),但观察组3年生存率为95%(19/20),显著高于对照组的70%(14/20,P<0.05).结论:TE方案与TEC方案对乳腺癌的近期化疗效果基本相当,而TEC方案3年生存率更高,但会明显增加胃肠道不良反应.%Objective: To compare the chemotherapy effects of TE and TEC regimens for breast cancer patients. Methods: From December 2014 to December 2017, 40 female breast cancer patients received neoadjuvant che motherapy in Shangyou People’s Hospital of Ganzhou were collected and randomly divided into an observation group and a control group with 20 cases each. The observation group received TEC regimen, intravenous drip(d1) epirubicin 60 mg/m2, docetaxel 75 mg/m2, cyclophosphamide 500 mg/m2; the control group received the TE regimen, intravenousdrip(d1) epirubicin 60 mg/m2, docetaxel 75 mg/m2. 21 d was achemotherapy cycle, a total of 2 to 6 cycles of chemotherapy, and the efficacy was evaluated after 2 consecutive cycles. The short-term efficacy of chemotherapy, adverse reactions during chemotherapy, and long-term survival in both groups were observed. Results: The total remission rate of the observation group was 85%(17/20), that of the control group was 80%(16/20), and there was no significant difference between the two groups(P>0.05). The incidence of gastrointestinal adverse reactions of the observation group was 80.00%(16/20), which was significantly higher than that of the control group(50.00%, 10/20, P<0.05). There was no significant difference in 1-year and 2-year survival rates between the twogroups(P>0.05). However, the 3-year survival rate of the observation group was 95%(19/20), which was significantly higher than that of the control group 70%(14/20, P<0.05). Conclusion: The TE regimen and the TEC regimen have similar effects on the recent chemotherapy of breast cancer, while the TEC regimen has a higher 3-year survival rate, but it can significantly increase gastrointestinal side effects.【期刊名称】《上海医药》【年(卷),期】2018(039)020【总页数】3页(P25-26,38)【关键词】乳腺癌;化疗;TE方案;TEC方案;生存率【作者】黄箕然【作者单位】江西省赣州上犹县人民医院外科,江西赣州 341200【正文语种】中文【中图分类】R737.9新辅助化疗是乳腺癌术前常用治疗手段,能够有效缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期,为手术治疗提供了良好基础,已成为治疗局部晚期乳腺癌的标准方案[1]。
多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析
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多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果分析作者:赵乂来源:《健康必读·下旬刊》2018年第09期【摘要】:目的:分析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果。
方法:选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例,按照随机数字法将其对照组(多西他赛+塞替派)、研究组(多西他赛+卡培他滨),对两组患者的治疗效果、不良反应进行记录分析。
结果:两组患者的临床效果无明显差异(P>0.05),研究组不良反应的发生率显著低于对照组(P【关键词】:多西他赛;塞替派;卡培他滨;转移性乳腺癌;不良反应【中图分类号】R954 【文献标识码】B 【文章编号】1672-3783(2018)09-03--01作为对当代女性健康威胁最严重的恶性肿瘤之一,乳腺癌近年来的发病人数在不断上升,并且发病年龄也越来越低龄化,目前临床上仍将化疗作为主要的治疗手段。
转移性乳腺癌是主要的病症,紫杉醇类、蒽环类在治疗过程中的广泛应用,使得病菌的耐药性不断增强,治疗效果越来越不尽人意,寻找新的治疗方法迫不及待[1]。
为分析析多西他赛联合塞替派、卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床效果,本研究选取部分在本院进行治疗的患者,现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年7月-2017年7月在本院进行治疗的转移性乳腺癌患者108例,按照随机数字法将其对照组、研究组,每组患者54例。
其中对照组:男34例,女20例,年龄23~49岁,平均(31.1±5.21)岁;研究组:男21例,女33例,年龄22~51岁,平均(31.3±5.15)岁。
纳入标准:年龄大于18周岁;对多西他赛、塞替派以及卡培他滨耐受;不存在用药禁忌证;知情并同意此次研究。
排除标准:患有其他系统功能性障碍;存在意识障碍,不能自主进行配合;进入此次研究前服用过与转移性乳腺癌相关的药物。
所有患者的性别、年龄均无统计学差异(P>0.05),具有可比性,并且所有患者均签署知情同意书,且该方案通过伦理委员会批准。
乳腺癌新辅助化疗不同方案近期疗效观察及化疗前后Ki-67的表达变化
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术切除率 、 增加保乳机会 , 可使 N C后达到病理完 A
全缓 解 (C 的患 者 获 得更 长 的生 存 期 。 因此 , p R) 如 何 提 高 N C的疗 效 、 找能 够 早 期 预 测 N C疗 效 A 寻 A 的指标 是研究 的重点 。 目前 , 腺 癌 N C方案 并无 乳 A 统一 标 准 , 多参 考术 后辅 助化 疗方 案 , 腺 癌辅 助 大 乳 化疗 的主要药 物 有 蒽 环 类 、 杉 类 。本 文 对 比观察 紫
乳 腺癌 治疗 中的地 位 已被 广 泛 肯 定 , 可 以提 高 手 它
疗效 和毒副反应 。应用免疫 组化法检 测 N C前后 K-7的 A i 6 表达 , 并分析表达改变原 因和其 与临床疗效的相关性 。结果
T E组与 T C组 的有效 率 分别 为 8 . % ( 7 3 ) 8 . % E 4 4 2 / 2 、7 1
A src O j c v T v sgt w e e ls at ts rn T)l e i gdm l w t esn a hp  ̄ n b ta t bet e oi et a h t r am s t o e( i n i e h p eoe e l nae ae i se t l y e e— v h i
安徽 医科 大学学报
A t U i r t iMei nl n u 2 1 o ;6 1 ) c n e i t dc aiA h i 0 1N v 4 ( 1 a v sa s i s
乳腺癌新辅 助化疗不 同方案 近期疗效观察 及化疗 前后 K - i 7的表达 变化 6
桑 果 , 本 忠 王
文 献 标 识 码 A 文 章 编 号 10 0 0—19 ( 0 1 1 4 2 2 1 ) 1—18 — 者随机 分为两 组 , 分别接 受 T E
TAC、TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌效果比较
![TAC、TEC方案新辅助化疗治疗乳腺癌效果比较](https://img.taocdn.com/s3/m/058ca2aa0029bd64783e2c63.png)
Z N n - n , H in — eg, H N n G eg A G Meg a g Z I a gc n Z A GMi, U F n f X h ( a cr o i lf T n nMew l n e i ,in n3 0 6 P R Crt T j 0 0 0, . . hn pa o a i v sy a i a
A ̄re: bet e o o pr ecncl fe f A n E st eajvn ce o eaym m  ̄ e lt tO jc v T m a t li i  ̄yo CadT C a h noduat hm t r g es nt a i c eh i a e T e h p i ih
关键词 : 乳腺肿瘤 ; 吡柔 比星 ; 表柔 比星 ; 药物疗法 ; 新辅助化疗
中 图分 类 号 :7 7 9 R 3 .
C mp r o f e a jv n h m ̄h rp f c e e e i nT C o a i no o du a t e s n c ea ye e t t n rgme A b we
( 1 a s n E op6 ss. h tog us e ci d A (ee x +p a be 7 s )adT Cg u (8c e) T ew op wr r e e T C d t d ee r a r ee v c a i m in+cd p o hmd)o T C r i y ohs a ie r E p ( oe xl ei b i ec popa i )rg e s eajv tce o e p 攒 dct e+ p uin+ yl hshmd ei na nodua hm t r yr a r e o e m n ha vl l c epne ds e e .C n a r ossa i y i l s i n d
两种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和不良反应比较
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效 , 引起 的不 良反 应也较 严重 , 但 临床应 用 时应 酌情用量 并随 时密切的缓 解 及
治 疗。
关键词
新辅助化疗 ; 乳腺 癌 ; 疗效 ; 良反 应 不
[ 中图分 类号 ] R 3 . 779
文章 编 码 :1 1 1 1 2 1 ) 3— 16— 2 10 —83 ( 02 0 0 9 0 3
・
1 6・ 9
哈尔滨 医药 2 1 0 2年第 3 2卷第 3期
两种 新 辅 助化 疗方 案治 疗 乳腺 癌 的 近 期疗 效和 不 良反 应 比较
贾 琦
( 贵州省人 民医院, 贵州 贵阳 500 ) 502 .
摘 要 目的 探讨 两种新 辅助化疗方案治疗乳腺 癌的近期 疗效和不 良反应的 比较。方 法 将我 院收治的 12例女性 Ⅱ 0 Ⅲ期乳腺 癌患者随机 分为对照组和观察组 , 每组 5 例。对照组采 用 C F方案 , l E 观察组采用 E T方案 , 观察 比较 两组 患者的 疗效及 不 良反应 。结 果 观察组患者的有效率为 8 .3 , 82 % 明显 高于观察 组患者的 7 .5 ( 0 0 ) 观 察组 患者 中出现骨 2 5 % P< . 5 ; 髓抑制的例数显著高于对照组 ( 0 0 ) 其他不 良反应差异 无统计 学意义( 0 0 ) P< .5 , P> . 5 。结论 E T化疗 方案具有 更佳 的疗
[ 文献标识码 ] B
学科分类代码 : 3 0 7 26
乳腺癌是妇科 中常见 的一 种恶性肿瘤 , 其发病率在我 国 直居 高不下 。长期 的临床研究证 明 , 仅对其进行局部处理 并 不能得 到理想 的效果 , 因此需要探寻新 的具有更高疗效 的
一
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不同化疗方案治疗转移性乳癌的近期疗效比较
发表时间:2017-07-07T13:49:25.147Z 来源:《医师在线》2017年5月下第10期作者:李同磊阴俊伟[导读] 探讨不同化疗方案在转移性乳腺癌中的近期疗效。
(山东省肥城市中医医院;山东肥城271600)[摘要] 目的:探讨不同化疗方案在转移性乳腺癌中的近期疗效。
方法:以我院90例转移性乳腺癌患者为观察对象,按照化疗方案分成两组,每组45例,A组采取卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,B组采取表柔比星联合多西紫杉醇治疗,比较两组的近期疗效。
结果:A组临床缓
解率55.6%,临床控制率88.9%,B组临床缓解率40%,临床控制率75.6%,组间疗效比较差异有统计学意义。
A组的贫血、血小板减少、脱发和恶心呕吐等毒副反应程度明显轻于B组。
结论:卡培他滨联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的疗效好于表柔比星联合多西紫杉醇,毒副反应可耐受。
【关键词】卡培他滨;多西紫杉醇;表柔比星;转移性乳腺癌;近期疗效乳腺癌是女性常见的肿瘤,一旦形成转移可危及生命,是威胁女性身心健康的常见疾病。
随着医疗技术的发展,乳腺癌的疗效得到显著提高,乳腺癌的发病率也得到一定的控制[1]。
但转移性乳腺癌对患者的威胁不可避免,由于病灶扩散,转移性乳腺癌仍是临床治疗的难题。
综合治疗使得乳腺癌患者的生存期得到显著延长[2,3],而化疗方案则是转移性乳腺癌的主要治疗方法。
本研究对卡培他滨、表柔比星分别联合多西紫杉醇在转移性乳腺癌中的疗效,现报道如下: 1 资料和方法
1.1 一般资料
以2015年10月-2016年10月我院收治的90例转移性乳腺癌患者为观察对象,预计生存时间均超过3个月。
随机将其分成两组,每组45例,A组:年龄28~72岁,平均(54.8±10.6)岁,病程1-6个月,平均(2.4±1.2)个月,转移部位:肝转移12例,肺部转移10例,淋巴结转移23例,B组:年龄26~70岁,平均(55.2±10.8)岁,病程1-6个月,平均(2.5±1.3)个月,转移部位:肝转移13例,肺部转移11例,淋巴结转移21例,排除严重肝肾功能异常、其他恶性肿瘤、严重感染等,组间年龄、病程比较差异无统计学意义(p>0.05),具可比性,该研究均经患者知情同意。
1.2 治疗方法
两组均完成详细身体检查,A组采取卡培他滨联合多西紫杉醇治疗,卡培他滨(上海罗氏制药有限公司,国药准字H20073023),用药剂量2000mg/m2,2次/天,口服给药,多西紫杉醇(江苏恒瑞医药股份有限公司,国药准字H20020543),75mg/m2,静脉滴注,1次/天。
B组采取表柔比星联合多西紫杉醇治疗,表柔比星(:浙江海正药业股份有限公司,国药准字H19990279),75mg/m2,静脉滴注,1次/天,多西紫杉醇的药量和用法同A组。
每3周为1个周期,持续用药4周。
治疗前患者适当服用糖皮质激素。
1.3 观察指标
按照世界卫生组织有关实体瘤的疗效标准[3]对疗效进行评价:完全缓解,肿瘤完全消除,维持时间大于4周;部分缓解,肿瘤体积缩小50%以上,维持时间大于4周;稳定,肿瘤体积缩小25%-50%,无新肿瘤出现或转移;进展,肿瘤体积无变化或增大。
临床缓解率=完全缓解率+部分缓解率。
临床控制率=1-进展率。
毒性反应参照世界卫生组织抗癌药物不良反应进行分级,以贫血、血小板减少、脱发和恶心呕吐为主,统计III-IV 级的副作用发生率。
1.4 统计学分析
使用SPSS17.0软件统计分析数据,计量资料用(x±s)表示,计数资料以例数和百分比表示,组间t和χ2检验,P<0.05,差异有统计学意义。
2 结果
2.1 临床疗效
A组临床缓解率55.6%,临床控制率88.9%,B组临床缓解率40%,临床控制率75.6%,经X2分析,组间疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),具体见表1。
注:上述毒副反应发生率比较差异有统计学意义,P<0.05
3 讨论
恶性肿瘤扩散至其他组织器官称为转移性肿瘤,综合疗法提高了乳腺癌的疗效,但对于转移性乳腺癌,一般失去手术治疗时机,因此主要以化疗和放疗为主。
目前化疗是治疗转移性乳腺癌的主要方案。
随着蒽环类抗肿瘤药物的应用,耐药病例不断增加,相关报道[4,5]发现卡培他滨、紫杉醇等化疗药物在转移性乳腺癌中有较好的疗效,选择有效的化疗方案对延长患者生存期有重要的意义。
本文对两种化疗方案在转移性乳腺癌的近期疗效进行比较分析,以多西紫杉醇为基础治疗药物,然后分别联合卡培他滨和表柔比星治疗。
表柔比星是抗生素类抗肿瘤药物,其作用机制是嵌入DNA碱基对,对核酸的转录过程形成干扰,抑制RNA的合成,同时对拓扑异构酶2有抑制作用,适合多种肿瘤的治疗。
卡培他滨是治疗晚期肿瘤或转移性肿瘤的有效药物,其作用机制是在体内转化成5-FU,抑制细胞分裂,干扰RNA和蛋白的合成,已有研究指出该药物对蒽环类药物治疗无效的肿瘤有非常好的疗效[6]。
多西紫杉醇特别适应于乳腺癌的治疗药物,是半合成紫杉醇药物,该药物通过抑制微管蛋白的聚合,抑制有丝分裂,达到抗肿瘤的效果。
联合化疗的目的是增强抗肿瘤效果,转移性癌病灶扩散至其他位置,肿瘤的繁殖迅速,单药治疗逐渐难以控制病情。
对于转移性乳腺癌,彻底将其治愈的难度较大,延长患者的生存期是临床所追求的。
从本文研究结果看,卡培他滨联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床缓解率和控制率要高于表柔比星,说明前者的疗效更佳。
相关报道[7]中卡培他滨联合紫杉醇治疗转移性乳腺癌的无进展生存期越12个月,该种化疗方案更好的控制了病情,对肿瘤的抑制效果更强。
影响化疗方案选择的另外一个重要因素是毒副反应,联合用药可能会增加副作用,毒副反应也一直是世界卫生组织所关注的一项临床指标。
化疗药物在损伤肿瘤细胞的同时对正常细胞的伤害也不容忽视,这也是造成化疗后生存期较短的原因。
化疗药物所引起的常见副作用较多,包括恶心呕吐、骨髓抑制、脱发、贫血等,从文中结果来看,卡培他滨联合多西紫杉醇的毒副反应程度要轻,但两组患者在治疗过程中均可耐受。
用药量和用药时间是毒副反应严重程度的重要影响因素,也有报道[8]指出卡培他滨联合多西紫杉醇的毒副反应也较多,如脱发、手足综合征等,可能和患者自身的耐受程度密切关联。
总体而言,患者对两种化疗方案均可耐受,两种方案均有用药可行性,由于本次调查人数较少,安全性不能由此下结论,需进步实践证实。
综上所述,卡培他滨联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的疗效好于表柔比星联合多西紫杉醇,毒副反应因人而异。
参考文献:
[1] 王长青,吴江,周娟.两种联合化疗方案治疗乳腺癌骨转移的疗效比较[J]. 吉林医学,2010,31(21) : 3495.
[2] 陈映霞,秦叔逵,王琳,等.吉西他滨为主的方案治疗经紫杉类和蒽环类治疗失败的转移性乳腺癌的疗效比较[J]. 临床肿瘤学杂志,2013,18(6) : 525-529.
[3] 李杰, 王先国, 张学伟. 替吉奥与卡培他滨分别联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的临床观察[J]. 中国癌症防治杂志, 2012, 4(4): 343-346.
[4] 郭世玉. 多西他赛联合吉西他滨治疗术后复发转移性乳腺癌疗效观察[J]. 肿瘤基础与临床,2015,28(5): 393-395.
[5] 刘桂兰,冯艳红,侯慧科,等. 吉西他滨联合卡培他滨治疗蒽环类耐药的移性乳腺癌的临床疗效和安全性分析[J]. 肿瘤药学, 2013, 3(5): 357-360.
[6] 杨波杨,俊兰,施伟伟,等. 多西他赛联合卡培他滨或表柔比星一线治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的临床观察[J]. 中华医学杂志, 2013, 93(18):1397-1400.
[7] 刘洪,彭文剑,谢景泉,等.卡培他滨与表柔比星分别联合多西紫杉醇治疗转移性乳腺癌的临床疗效观察[J]. 广东医学院学报,2015,33(2):241-243. [8] 王英哲,司文,令狐锐霞,等.卡培他滨联合吉西他滨或长春瑞滨治疗复发转移性乳腺癌的疗效观察[J]. 解放军医学院学报,2015,36(11):1085-1088.。