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临床输血PPT课件2

临床输血PPT课件2
➢ 一般情况:5-10ml/min
血 ➢ 急性大量失血:50-100ml/min 速 ➢ 年老体弱、婴幼儿、心血管疾患:1-2ml/min 度
一袋血必须在4小时之内输完
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输血
输 ➢ 检查静脉穿刺部位有无血肿或渗血现象 血 结 ➢ 空血袋返回血库登记签名 束 后 ➢ 若有输血不良反应,记录反应情况 处 理 ➢ 输血记录单夹入病历中保存
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全血
➢ 适 应 症:急性大量血液丢失可能出现低血容量休克患者, 或存在持续活动性出血,估计失血量超过自身血容量30%的 患者
➢ 剂量及用法:成人(60㎏体重)每输入1U全血大约可提高 血红蛋白5g/L或红细胞压积0.015;儿童按每㎏体重6ml输 入,大约可提高血红蛋白10g/L
9
输血新观念
1. 提倡成分输血,减少全血输入
血小板功能障碍所致的出血 ➢ 备 注:领取血小板后立即快速输注,因故不能输,常温
下放置,每隔10分钟轻轻摇动血袋(防止血小板 聚集),切不可放入4 ℃保存。
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手工分离血小板
➢ 定 义:从献血者采集200ml或400ml全血中手工分离 血小板制品
➢ 规 格:1U/袋(200ml全血) 2U/袋(400ml全血)---常用
6
程序
➢ 血交叉标本必须是3天之内的 ➢ 血液样本保存:配血后 4±2℃ 条件下保存7天 ➢ 输血后血袋返回血库,保存1天后处理 ➢ 对发生输血反应的处理:填写《输血不良反应回报单》反馈
给血库
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全血
➢ 定 义:200Ml全血为1个单位。全血的有效成分主要是红 细胞、血浆蛋白和稳定的凝血因子
➢ 规 格:由200ml或400ml全血制备,1U或2U/袋 ➢ 作 用:增强运氧能力、维持渗透压 ➢ 贮存条件: 2-6 ℃ 35天(CPDA) ➢ 容 量:150ml±10%

《临床输血前检查》幻灯片

《临床输血前检查》幻灯片
9、丙种球蛋白过高血症〔或高剂量静脉用丙种球蛋白治疗〕 患者的免疫球蛋白与红细胞发生非抗体媒介的结合时。
Coombs试验阳性的意义
Coombs试验阳性并不意味一个人红细胞存活期的缩短,医 院患者中有10%为阳性,但并没有免疫性溶血的临床表现。
不规那么抗体筛选
所谓不规那么抗体是指不符合ABO血型Landsteiner法那么 的血型抗体,即抗A和抗B以外的血型抗体。这些抗体的存在 与否是没有规律可偱的,因此称之为不规那么抗体。
卫生部输血技术标准要求对有以下四种情况的患者必须做不 规那么抗体检测
1、穿插配血不合时; 2、有妊娠史; 3、有输血史; 4、短期内需要承受屡次输血者。 一旦在输血前检查或产前检查中检出不规那么抗体,应确
定其抗体特异性并评估其临床意义。不同抗体的临床意义不 同,有些抗体可在数小时内甚至数分钟内破坏不相合的红细 胞,另一类抗体仅仅使预期的红细胞存活期缩短几日。
人类血型系统
血液成分及为复杂,如目前己知红细胞血型共有27个系统, 抗原达400多个。白细胞除含有与红细胞一样的抗原外,其 HLA已检出156个。血小板〔亦有HLA抗原〕、粒细胞、淋 巴细胞都有各自特有的抗原。血浆蛋白成分在137种左右, 白蛋白有25种类型,血清蛋白有20多个血型系。全血抗原表 现型达1017个之多。有的学者指出全世界60亿人中,除单 卵双生外,几乎没有完全同型者。所以在输血时发生多种不 良反响或存在潜在的危险性非常大。
③在抢救时输注血小板也可不考虑Rh血型。 ④新鲜冰冻血浆的输注可以不考虑Rh血型。
⑤RhD〔-〕患者输注红细胞必须用RhD〔-〕血的红细胞 ⑥对于已经产生抗体的RhD〔-〕血型的供血者捐献的血液,
输注给RhD〔+〕血型的受血者时要慎重。 ⑦RhD〔-〕红细胞输注后仅能增强携氧能力,如果用于防治

临床输血与检验课件

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n
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Rh血型鉴定:n 根据抗D试剂的种类不同1.玻片或快速试验用的抗D血清成份: 含IgG抗D抗体血清+高蛋白分子稀释 液配制2.盐水试验血清用的抗D血清这类试剂不含增效剂3.酶或间接球蛋白试验用的抗D血清 成份:只含IgG抗体血清
精选ppt课件 19
精选ppt课件 6
抗原位点数和剂量效应n 基因为纯合子时,抗原点位数多,与抗 体反应强n 基因为杂合子时,抗原点位数少,与抗 体反应弱n 剂量效应在MN血型系统和Rh血型系统比 较明显,在ABO血型系统等其他不明显。
精选ppt课件 7
主要程序包括n ( 1) 患者的病史和标本等检查、核对及 处理n (2) ABO和Rh不定型n (3) 抗体筛选和鉴定n (4) 交叉配血试验(5) 标签和发血
精选ppt课件 24
受血者的病史和标本等检查、核对、处理n 1.病史资料和信息:包括受血者的姓名、年龄、性别、种族、临床 诊断、输血史、药物史、妊娠史、特别是以往输血反应的记录等,这些资料有助于解决可能 出现的血清学问题。1.标本要求:是安全输血的关键措施之一( 1) 所有标本必须要鉴定和标记,确实无误 地来自患者和献血者并和血液申请单内容核对, 确证( 2) 标本标签必须正确,符合患者血液的体 内状态,能代表患 选 pt课前的免疫学情况,防 5 血样稀释
临床输血与检验————血型血清学
精选ppt课件
1
第一章 免疫血液学基础n 第一节 血型和血型系统n 一 血型n 1900年,Landsteiner发现人类ABO血型,50年代中期起陆续发现 白细胞、血小板和血清蛋白抗原及红 细胞内酶的不同型n 血型通常定义为血液各成分的遗传多态性 (geneticpolymorphism)n 大部分血型属于免疫血液学范畴,但血型的检出并不都是用免疫学方法。如 红细胞酶型、血清蛋白型—— 电泳法

临床输血与检验(ppt)

临床输血与检验(ppt)
控制ABO血型基因位于第九染色体 目前已检出的主要血型系统 :ABO、MNSs、P、Rh、
Lutheran、Kell 、 Lewis\Duffy\Kidd\Diego\Yt\Xg\Scianna\Dombrock\Colto n\LandsteinerWiner\Chido/Rodgers\Hh\Kx\Gerbich\Cromer\Konps\Indi
表3 ABO抗原亚型的血型血清学特征
表现型
物质
已知抗血清
抗A 抗A1 抗B 抗AB 抗H
A1
++
-+

Aint
+ W+ - +
W+
A2
+―
―+

A3
mf ― ― mf

Ax
- W+ ― ―
++
Am
-/W+ ― ― - /W+ +
B
--
++

B5
--
++

Bx
― - vw+ w+

已知试剂红细胞
A1 A2
大部分血型属于免疫血液学范畴,但血型的检出并不 都是用免疫学方法。
如 红细胞酶型、血清蛋白型——电泳法
HLA-D抗原——混合淋巴细胞保养 法
二 血型系统
定义 是指不同血型抗原之间的关系。
研究方法 采用群体调查,如果某一血型频率 在另一血型系统各抗原中呈均匀分布,说明这 两种血型抗原在遗传上各自独立,也可以说这 两种血型抗原的基因位点在不同对的染色体上, 服从自由组合规律;或在同一对染色体的不同 位点上,但遗传距离甚远
E抗原比cde基因复合物产生的E抗原量少
如这种影响发生在另一条同源色染色体上“反 式效应”;例如基因型CDe/Cde和Cde/cDe前者 产生D抗原大于后者,是形成Du型的原因

临床输血学检验ppt

临床输血学检验ppt

血液生化检测
总结词
血液生化检测是评估血液中各种化学成分的检测方法,包括肝肾功能、血糖、 血脂、电解质等指标的检测。
详细描述
血液生化检测对于了解全身各系统功能状态具有重要意义,例如肝肾功能异常 可能提示肝脏或肾脏疾病,血糖和血脂水平异常可能与糖尿病、心血管疾病等 密切相关。
血液免疫检测
总结词
血液免疫检测是检测血液中免疫相关指标的方法,包括免疫球蛋白、补体、细胞 因子等指标的检测。
THANKS
临床输血学检验的未来展望
智能化与自动化
随着科技的发展,临床输血学检 验将更加智能化和自动化,提高 检测效率和准确性。
个性化治疗
基于基因组学、蛋白质组学等多 组学研究,实现个性化输血治疗, 提高治疗效果和安全性。
精准医学
结合精准医学理念,开展精准输 血治疗,针对不同患者制定个性 化的治疗方案。
感谢您的观看
离心分离
将采集的样本进行离心分 离,将血清或血浆与细胞 成分分开。
保存与运输
将处理后的样本妥善保存, 并确保在运输过程中不发法
根据检验项目的要求选择合适的检测方法,如生化分析、免疫分 析等。
检测参数设置
根据所选方法设置检测参数,确保检测结果的准确性和可靠性。
提高医疗质量
临床输血学检验是医疗质量的重要组 成部分,通过准确的实验室检测,可 以为临床医生提供可靠的诊断和治疗 依据。
临床输血学检验的历史与发展
历史回顾
临床输血学检验的历史可以追溯 到20世纪初,随着科技的不断进 步,输血技术也不断完善和发展。
发展趋势
随着分子生物学、免疫学等学科的 不断发展,临床输血学检验将朝着 更快速、更准确、更安全的方向发 展。
检测操作

临床输血PPT课件

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3个条件:
受血者的细胞免疫功能 低下或受损。
③ 供、受者白细胞相关抗 原(HLA)不相合。
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ABO 血型系统的规律
• A型:红细胞表面存在
不存在
抗体
抗原,血浆存在 抗体,
• B型:红细胞表面存在
不存在
抗体
抗原,血浆存在
抗体,
• O型:红细胞表面存在
• 第十五条规定: “急诊抢救患者紧急输血时, Rh(D)检查可除外”,急诊抢救输血可以不查Rh 血型,当然就不存在必须输Rh阴性血的问题。
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Rh阴性病人安全输血原则
• 1.病人体内如果有抗-D(可以通过抗体筛查和抗 体鉴定试验检测),必须输Rh阴性血。
• 2.病人体内如果没有抗-D,非紧急抢救输血,尽 量寻找Rh阴性血输注,避免产生抗-D。
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Rh血型
• Rh抗原有45种
• 与人类最密切的为D、E/e、C/c
• 细胞膜上有D抗原者为阳性,无为阴性
• 其抗体多为IgG抗体
• 天然不存在,多由免疫而来。
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Rh D阴性病人的输血问题
• 红细胞(存在RH抗原)
• 血小板(不存在RH抗原) • 血浆(不存在RH抗原)
是否必须输注Rh D 阴性血液?
• 微柱凝胶法
• 酶法
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哪些血液制剂需要交叉配血?
含红细胞较多的制剂 (需要)
红细胞类制品
全血、红细胞悬液、去白悬浮红、洗涤红、冰冻红…..
手工血小板
不需要交叉配血的制剂 冰冻血浆 单采血小板
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血袋辫子血溶血,该如何进行交叉配血?

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4
血型抗原的形成时间

1. 出生时已经形成的抗原 红细胞血型抗原:ABO、MMS、Rh、Kell、Dufty、
Kidd、Lutheran、Diego、Yt、Dombrock、Colton、 Scianna、Vel等系统及P1、Ba抗原 HLA抗原 粒细胞系统特异抗原和血小板系统的特异抗原



如 红细胞酶型、血清蛋白型——电泳法 HLA-D抗原——混合淋巴细胞保养

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二 血型系统



定义 是指不同血型抗原之间的关系。 研究方法 采用群体调查,如果某一血型频率 在另一血型系统各抗原中呈均匀分布,说明这 两种血型抗原在遗传上各自独立,也可以说这 两种血型抗原的基因位点在不同对的染色体上, 服从自由组合规律;或在同一对染色体的不同 位点上,但遗传距离甚远 控制ABO血型基因位于第九染色体 目前已检出的主要血型系统 :ABO、MNSs、P、Rh、
临床输血与检验
————血型血清学
1
免疫血液学基础


第一节 血型和血型系统 一 血型
1900年,Landsteiner发现人类ABO血型,50年代 中期起陆续发现 白细胞、血小板和血清蛋白抗原及红 细胞内酶的不同型 血型通常定义为血液各成分的遗传多态性(genetic polymorphism) 大部分血型属于免疫血液学范畴,但血型的检出并不 都是用免疫学方法。
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抗原位点数和剂量效应
基因为纯合子时,抗原点位数多,与抗 体反应强 基因为杂合子时,抗原点位数少,与抗 体反应弱 剂量效应在MN血型系统和Rh血型系统比 较明显,在ABO血型系统等其他不明显。

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位置效应

指基因之间的相互影响使抗原呈表达降 低。如这种影响发生在同一染色上的基因之间,

《临床输血学实验》PPT课件

《临床输血学实验》PPT课件

major ones). In addition, the crossmatch
procedure will not pick up low titer antibodies
and thus will not prevent delayed-type hemolytic
transfusion reactions精品医学
Crossmatching will pick up incompatibilities
between the donor and recipient that will not be
evident on blood typing (as blood typing is not
available against every blood group, just the
Red blood cell suspensions(4%RBC) can be prepared using the following combinations of saline and packed red blood cells:
Saline Volume---2ml Packed RBC Volume---100ul
精品医学
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Methods
➢ Solid phase adherence test ➢ Tube test ➢ Gel test
➢ Manual ➢ Semi-automated system ➢ Automated system
精品医学
11
PROCEDURE
Specimen collection and preparation
➢ Add one drop of serum/plasma to three tubes separately

输血全套解读PPT课件

输血全套解读PPT课件
了解患者的既往感染状况,预防经血传播病原体, 保证安全用血,也可以避免不必要的医疗纠纷;
卫生部《医疗机构血液透析室管理规范》
第三十三条 血液透析室应当建立严格的接 诊制度,对所有初次透析的患者进行乙型肝 炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒、艾滋病病毒 感染的相关检查,以后每半年复查1次。
卫医政发〔2010〕35号 二○一○年三月二十三日
梅毒螺旋体抗原血清学试验原理
❖ 梅毒螺旋体特异蛋白为抗原,检测梅毒患者 血中特异性抗梅毒螺旋体抗原的抗体。
❖ 感染梅毒螺旋体后,一旦梅毒螺旋体抗体试 验呈阳性,则患者终身阳性。
梅毒螺旋体抗原血清学试验方法
❖ 梅毒螺旋体颗粒凝集试验 (TPPA) ❖ 梅毒螺旋体血球凝集试验 (TPHA) ❖ 梅毒酶联免疫吸附试验(TP-ELISA) ❖ 梅毒免疫层析法-梅毒快速检测 (RT) ❖ 荧光螺旋体抗体吸收试验(FTA-ABS) ❖ 化学发光免疫分析法(CLIA) ❖ 梅毒螺旋体蛋白印迹试验(WB)
梅毒螺旋体血清试验的假阳性
梅毒螺旋体血清试验(如TPPA等)假阳性很低,但 在老年人中比例较高(>3%),如TP-ELISA法,原 因可能为: ①老年人可能有其他螺旋体(如口腔螺 旋体、肠道螺旋体等)共生,诱导产生交叉反应抗 体; ②与非梅毒螺旋体交叉反应的抗体; ③老年 患者的基础疾病可能使机体释放诱导产生抗类脂抗 体或抗TP抗体的交叉抗原引起假阳性。
❖ 梅毒患者经过抗梅毒治疗后,TPPA等梅毒螺旋体抗 体试验试验仍可阳性,故TPPA等试验阳性不能作为 疗效观察的指标。
梅毒血清学试验结果的临床意义
RPR TRUST
+
+
-
TPPA TP-ELISA
+
-

输血前血液学检查 ppt课件

输血前血液学检查  ppt课件

操作步骤

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ


1. 取试管两支,标主次侧,主侧管加病人血清(血浆) 2滴,加供血者3%~5%红细胞悬液1滴,次侧管反之。 2. 各加低离子溶液 0.65ml,混合均匀后,再各加聚凝 胺溶液2滴,并混合均匀。 3. 用离心机 3400 转 / 离心 10 秒,然后把上清液倒掉, 不要沥干,让管底残留0.1ml液体。 4. 轻轻摇动试管,目测红细胞有无凝集,如无凝集, 则必须重做。 5. 最后加入悬浮液2滴,轻轻摇动试管混合并同时观察 结果。如果在 60 秒内凝集散开,代表是由聚凝胺溶液引 起的非特异性聚集,配血结果相合;如果凝集不散开, 则为红细胞抗原抗体结合的特异性反应,配血结果不相 合。如反应可疑,可进一步倒在玻片上用显微镜观察。
操作步骤



1. 离心供血者、受血者血液标本,使红细胞与血清分离。用生理 盐水洗涤供血者及受血者红细胞 3次,配成3%~5%的生理盐水红细 胞悬液。 2. 取洁净小试管2支,分别标记为主侧及次侧管。 3. 主侧管内加受血者血浆或血清2滴及供血者红细胞悬液1滴;次 侧管加供血者血清2滴及受血者红细胞悬液1滴,立即混匀。 4. 将2支试管放入离心机内,以1000×g离心15秒。 5. 取出试管,首先用肉眼观察试管上清液有无溶血现象,再轻轻 摇动试管,直至红细胞成为均匀的混悬液后,观察有无红细胞凝集。 6. 取1 张玻片,用滴管分别从主侧管和次侧管内吸取红细胞悬液 各1滴,均匀滴放在载玻片上,用显微镜观察并记录结果。
四、 交叉配血试验


完整的交叉配血试验应包括: 1. 复查收到的受血者血样的ABO、Rh血型以及 抗体筛查的结果。 2. 查阅受血者以前的血型检查记录,如与此次 结果不服,应及时分析原因。 3. 选择预先进行血型检查的合格献血者作交叉 配血试验。 交叉配血体系均应在37℃孵育。使用能检出不完 全抗体的配血方法进行交叉配血。除了盐水介质 法外,还应使用能检出其他血型系统抗体的方法, 例如:抗球蛋白试验,酶技术、聚凝胺法、微柱 凝胶卡式检测法等

《临床输血学检验》课件

《临床输血学检验》课件

输血相关法律法规
法律法规
为确保血液安全和输血治疗的合法性,各国政府制定了一系 列相关法律法规,规范血液采集、检测、储存和使用等各个 环节。
培训与资质
从事临床输血学检验的实验室人员需经过专业培训,并取得 相关资质。同时,实验室需通过国家认证,以确保其符合法 律法规要求。
02
临床输血学检验技术
血型鉴定
应和传播疾病的风险。
04
临床输血不良反应与处理
输血不良反应的类型与原因
发热反应
由于致热源或免疫反应等原因导致体温升高 。
溶血反应
由于输入的血型不合或血浆中存在抗体导致 红细胞破坏。
过敏反应
由于患者对某些血浆蛋白或药物过敏引起。
输血相关循环超负荷
大量输血导致循环血量增加,引起心脏负担 加重。
输血不良反应的预防与处理
据挖掘和预测,优化输血决策。
个体化输血治疗的发展
精准医疗
个体化输血治疗将与精准医疗相 结合,根据患者的基因、生理特 征等因素制定个性化的输血方案

细胞治疗
细胞治疗将成为个体化输血治疗 的重要手段,通过细胞移植和基
因编辑等技术治疗血液疾病。
免疫治疗
免疫治疗将应用于输血领域,通 过调节免疫反应降低输血不良反
常见的血液免疫学检测包括抗体 筛查、不规则抗体检测、淋巴细
胞毒试验等。
血液免疫学检测的结果对于评估 患者的免疫状态、预防输血不良 反应以及指导临床输血具有重要
意义。
03
临床输血适应症与禁忌症
输血适应症
01
02
03
04
急性失血
如创伤、手术或产Biblioteka 出血等, 导致血容量不足和休克。慢性贫血

临床输血检验学(绪论)讲课稿ppt课件

临床输血检验学(绪论)讲课稿ppt课件

赤峰学院医学院(临床输血学检验)
31
输血医学的定义
• 输血医学:是一门独立的临床医学学科。 它围绕将供血者血液输给患者进行救治这 一中心,利用科技手段和管理措施,提供 输注的血液和血液制品的质量和安全,从 而保证临床输血的安全和疗效。
• 血管-----血管(动物---人、直接----间接)
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
周晓鹏临床输血 检验学(绪论)讲
课稿
赤峰学院医学院(临床输血学检验)

绪 论 章节分布
• 第一章:红细胞血型系统
• 第二章:红细胞血型检测
• 第三章:白细胞抗原系统
• 第四章:白细胞抗原检测
• 第五章:血小板血型系统
• 第六章:血小板血型检测技术
• 第七章:临床输血治疗技术
• 第八章:血液及血液成分制备和保存
• 1907-1913年Ottenberg的配血试验,对预 防输血反应起到重要作用。同时“O”型血 将成为万能血被应用。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
61
国外输血发展史
• 抗凝剂的发现和应用为输血史上又一进展,建立 血库成为可能。
• 1943年二战时,Loutit和Mollision研制ACD(枸 橼酸-枸橼酸钠-葡萄糖)血液保存21天,沿用至 今。1937年美国和芝加哥建立第一批血库。
赤峰学院医学院(临床输血学检验)
131
病毒
HIV HTLV HCV HBV
输血的危险几率
漏检数/百万单位
2.03 1.56 9.70 15.83
危险机率
1:493000 1:641000 1:103000 1:63000
• 1939年Landsteiner和Wiener发现了Rh血型。至 今共发现人类红细胞有30多个血型系统,抗原总 数300多个,人类WBC抗原7个(HLA)系统, 150种表型。血小板血型系统17个。
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2017.10.1
4
(二)RhD血型不合
RhD血型不合引起在我国的发病率较低。 通常是母亲为RhD抗原阴性,胎儿为RhD抗原 阳性而血型不合,并引起溶血。一般第一胎 不发病,而从第二胎起发病若RhD抗原阴性 的母亲在第一胎前RhD阳性血液制剂的输注, 则第一胎也可发病。
2017.10.1
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二、发病机制
2017.10.1
18
肝脾肿大
红细胞受免疫抗体的作用而发生溶血时,以骨髓 外造血组织代偿,因此引起不同程度的肝脾肿大。 ABO系HDN较轻,RhHDN(尤其水肿儿)肝脾肿大可 以很明显。
2017.10.1
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四、实验室与辅助检查 实验室检查
(一)常规检查 (1)外周血常规检查:血红蛋白降低(<145g/L), 红细胞计数降低,网织红细胞增高,血涂片可见 有核红细胞;白细胞计数可增高,血小板计数可 正常。 (2)胆红素测定:胆红素>205.2umol/L,已非结 合胆红素升高为主。 (3)羊水胆红素含量测定:正常羊水透明无色,严 重溶血病时呈黄色。对估计病情和考虑母体终止 妊娠时间具有重要意义。
胎儿由父方遗传来的显性抗原为母亲所缺乏, 胎儿血因某种原因进入母体,母体产生相应的 IgM抗体,当胎儿血再次进入母体,母体发生次 发免疫反应,产生大量IgG抗体,通过胎盘进入 胎儿,是胎儿或新生儿发生溶血。
2017.10.1
6
ABO血型不合溶血病
ABO血型不合溶血病主要见于O型母亲、 A或B型胎儿。ABO溶血病可发生在第一胎, 主要是由于食物、格兰阴性细菌、肠道寄生 虫、疫苗等也具有A或B血型物质,持续的免 疫刺激可使机体产生IgG抗A或抗B抗体,怀 孕后通过胎盘进入胎儿体内可引起溶血。 母婴ABO血型不合很常见,但发病者仅占 少数。
2017.10.1
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胆红素脑病
患儿可出现胆红素脑病(又称:核黄疸), 足月胆红素超过306umol/L,早产儿胆红素超过 204~255umol/L应高度怀疑有发生胆红素脑病的 可能。可表现为神志萎靡、吸允反射和拥抱反射 减弱、肌张力低下,历时半天到一天,如病情进 展,出现发热、两眼凝视、肌张力增高、抽搐、 角弓反射等,最终可因呼吸衰竭或肺出血死亡。
2017.10.1
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.
外祖母学说
孕妇Rh阴性,孕妇自己在胎儿时期,孕妇 的母亲(外祖母)的Rh阳性红细胞经胎盘反向 流入胎儿体内而发生了初次免疫反应,当孕妇 第一胎妊娠Rh阳性胎儿时,进入孕妇体内的胎 儿红细胞刺激孕妇已致敏的淋巴细胞,引起免 疫会反应,产生足够Rh抗体,可导致第一胎发 病。
2017.10.1
免疫性溶血性贫血
.
第一节 新生儿溶血病
Hemolytic Disease Of Newborn
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定义
新生儿溶血病(HDN)是指母胎血型不合所 致的或新生儿免疫性溶血性疾病。 胎儿从父方遗传所获血型抗原为母方所缺乏, 分娩过程中该胎儿血型抗原进入母体,使母体产 生抗该血型抗原的抗体(IgG类).当母体再次妊 娠时,抗该血型抗原的抗体(IgG类)可通过胎 盘进入胎儿血液循环,是胎儿在宫内或生后发生 大量红细胞破坏,出现一系列溶血性征象的疾病。
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.
.
.
三、临床表现
新生儿溶血病的临床表现轻重与缓急取决于抗原 性的强弱、个体的免疫反应、胎儿的代偿能力和 产前的干预措施等因素。
主要症状和体征有贫血、黄疸、胎儿水肿、胆红 素脑病、肝脾肿大。
2017.10.1
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贫血
溶血病患儿有不同程度的贫血, 以Rh溶血病较为明显。如血型 抗体持续存在可导致溶血继续 发生,患儿在生后3~5周发生 明显贫血(Hb<80g/L),称晚期 贫血,多见于未换血者和已接 受换血的早产儿中。
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黄疸
患儿黄疸出现早,一般在生 后24小时内出现黄疸,发展 迅速,血清胆红素以非结合 胆红素增高为主。但也有少 数患儿在病程恢复期结合胆 红素明显增高,出现胆汁粘 稠综合征。部分ABO血型不合 溶血病黄疸较轻,与生理性 黄疸相似。
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胎儿水肿
主要见于Rh血型不合溶血病,其原因与严重 贫血所致的心力衰竭、肝功能障碍所致的低蛋白 血症和继发于组织缺氧的毛细血管通透性增高等 因素有关。由于胎儿期有大量红细胞破坏,患儿 可有全身水肿、苍白、皮肤瘀斑、胸腔积液、腹 水、心音低心率快、呼吸困难、肝脾肿大等。胎 盘明显水肿胎盘重量与新生儿体重比可达1︰ (3~4),严重者可发生死胎。
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一、发病原因
由于母亲的ABO血型或RhD血型与胎儿(或新生 儿)的血型不合所致。RhD血型不合所致溶血常较 ABO血型不合严重。
(一)、ABO血型不合
以ABO血型不合最常见,最多见的是母亲为O型, 胎儿或新生儿为A型或B型。第一胎即可发病,分娩 次数多,发病率越高,且一次比一次严重。也可见 于母亲为A型,胎儿或新生儿为B型或AB型,或母亲 为B型,胎儿或新生儿为A型或AB型,但少见。胎儿 或新生儿为O型者,可排除HDN。
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(二)血型血清学检查
(1)血型:孕期取样水测定胎儿ABO血型,若 证实母胎同型者或新生儿O型者可排除ABO血 型不合溶血病,但不排除其他血型系统的溶 血病。胎儿RhD血型应取胎儿血检测。 (2)抗体效价:ABO血型不合溶血病可执行A 和(或)抗B效价测定,RhD血型不合溶血病 可执行抗D效价测定。
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(3)抗人球蛋白试验
抗人球蛋白间接试验是用已知抗原的红 细胞去检查受检者血清中有无不完全抗体
间接试验
直接试验
抗人球蛋白直接试验是检测受检者 红细胞是否被不完全抗体致敏。
一般产前行间接法测定,生后行直接法测定
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(4)游离试验:游离试验是在新生儿血清中 检测是否存在能与红细胞结合的尚未致敏红 细胞的不完全抗体,结果阳性可考虑新生儿 溶血病。
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Rh血型不合溶血病 多数是母亲为RhD抗原阴性,但 RhD抗原阳性母亲的婴儿同样也可发病。 第一胎发病率很低,第一胎处于初次免 疫反应阶段。当再次妊娠第2次发生免 疫反应时,仅需数天就可出现,主要为 IgG能通过胎盘的抗体,并能迅速增多, 故第二胎发病。若母亲有RhD抗原不合 输血史,则第一胎也可发病。
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