科室高危药品管理制度汇总【最新】

科室高危药品管理制度汇总
第1篇:高危药品贮存管理制度
高危药品贮存管理制度(2份)
一、高危药品是指药理作用显著且迅速，由于使用错误
而可能对病人造成严重伤害的药物。

包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化疗药物等。

为促进高危药品的安全、合理使用，最大限度减少用药风险发生，对高危药品实施特殊管理。

二、结合医院实际工作需求，筛选并建立高危药品目录。

按给药极量、给药途径、配伍禁忌、储存条件等分类存放，并定期对目录进行调整和更新。

三、高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品
混合存放。

严格按照药品说明书贮存规定存放，需要冷藏保存的高危药品配备冰箱分类存放。

四、高危药品存放药架应标识醒目，设置色标警示牌提
醒医、护、药人员注意，如10%kcl注射液专柜设置醒目色标。

五、高危药品调配发放实行双人复核，确保发放准确无
误。

六、加强高危药品的效期管理，先进先出，保证安全有
效;定期盘点，确定数量符合。

七、定期检查院内使用药品中与高危药品外观相似或发
音相似的药品清单，并采取因药品外观相似或发音相似导致
混淆错误的防范措施。

八、门诊、急诊、住院药房配发高危药品使用专用特制器具，与其他普通药品分开发放。

九、护理工作站原则上不存放高危药品(抢救药品除外)，如确有需要，可提出申请，限量存放。

第2篇:药品室管理制度
化学药品管理制度
实验室所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品大多数具有一定的危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

实验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。

另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。

一、属于危险品的化学药品
(一)易爆和不稳定物质:过氧化氢、有机过氧化物等。

(二)氧化性物质:氧化性酸、过氧化氢等。

(三)可燃性物质:除易燃的气体、液体、固体、还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。

如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

(四)剧毒物质:氰化钾、三氧化二砷等。

二、化验室试剂存放要求
(一)易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。

严禁在化验室存放20l的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

(二)相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

(三)腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

(四)要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变
第3篇:医务室药品管理制度
医院药剂工作是医院工作的重要组成部分，加强药品管理，确保药品质量是提高医疗质量，保证患者用药安全有效的重要环节，医院
药学科必须根据医疗、科研的实际需要，以中华人民共和国和的规定，加强医院药剂管理，严把采购、保管、使用关，为人民健康服务。

一、西药管理
(一)采购药库管理人员负责全院的药品采购供应工作，根据每月由微机输出各类药品消耗动态，按时编制药品分期采购计划，经有关领导研究批准后方可采购，在供应政党情况下库存量一般为2-4个月，特别注意解决药品紧缺与积压两方面矛盾，摸准用药规律，把握药品市场动态，掌握供求信息，严把质量关，不进[三无"及伪劣药品和非药品，畅通购药渠道，坚持按主渠道进药，健全外部调整网络和内部流通体系，预见药品前景，把握最佳购入时机，对抢救急用药品积极组织进货，保证医疗需要。

(二)验收购进、调进或退库药品，由药库管理人员、采购人员严格验收。

对品名、规格、数量、批准文号、生产批号、生产厂家注册商标、有效期限、外观质量、包装情况、进价等项进行验收核对，全部合格逐项填写药品验收入库记录本，经与原始单据核对无误，采购、保管人员双签字后方可入库，交有关领导签字办理专帐付款。

(三)保管药剂人员要认真执行药政法。

对医学专用药品，医疗用毒性药品、精神药
第4篇:实验室药品管理制度
楚雄市三街镇初级中学实验室药品管理制度
1、专人管理，分类存放，药品保管室经常保持通风，干燥，整齐，清洁，药物放在药品柜内，要按一定的顺序，做到有条不紊。

2、学年的第一学期前清点原有药品，做到心中有数，事先预算，然后填好物资申请计划表，报器材科统一采购，到货后，及时领回验收。

3、开课程的实验所需药品，由该课的实验总负责提出申请计划，•经主任批准后由管理员负责购回。

4、药品进出登记清楚，教学药品填在领用登记表上，科研药品填在登记本上，用剩的药品于学期结束时全部收回归库，危险品的空容器。

变质料。

废液体均妥善处理，严禁随意抛弃。

5、剧毒药品放入专柜加贴封条保存，领用时严格限量。

6、在不影响教学的前提下，外借用药品须经学校批准，一瓶以上要归还，贵重药品少量也要付款。

7、除教学和科研用药品外，其它用药非经主任批准不得找药品管理员领取，•管理员亦不能擅自发放。

楚雄市三街镇初级中学
2016年 9月 1
第5篇:麻醉科药品管理制度
麻醉科药品管理制度
1、麻醉科所有从药剂科领回基数药品，严格按照药剂科提供的管理要求进行管理。

基数药品，只能供手术麻醉病人使用，其他人员不得私自取用。

2、科室药品指定专人管理，负责领药、退药和保管工作。

每日清点、检查药品并记录，防止积压、变质，如发现有沉淀、变色、标签模糊时，立即停止保管并报药房处理。

药品失效期前3个月，必须退回药房，重新申请。

3、麻醉结束当日，由麻醉医师书写、录入电子处方，专人统一领取。

4、毒麻药管理要求:
①麻醉药品实行[专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记" 的[五专"管理办法，定期清点，保证供应。

②麻醉药品哌替啶、吗啡、芬太尼等应严格管理制度，各级医师必须坚持医疗原则，正确合理使用，凡利用工作之便为他人或自己骗取、滥用麻醉药品，其直接责任者由医院予以行政处罚。

③二线医师负责当日所领麻醉药品的使用、保管和归还，必须保持麻醉记录单、空安瓿、专用麻、精处方及电子处方绝对一致，如果药品管理员已下班，应交值班人员保管，并做好记录、交接。

④建立毒麻药使用登记本，注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间，护士签名。

⑤值班二线医生负责清点、管理值班柜内麻醉药品，做好使用记录，次日药品管理人员再次清点，核对处方并补充，做到班班交接。

5、使用药品时应注意检查，
第6篇:放射科高危设备安全管理制度
[标签:标题]2016
放射科高危设备安全管理制度放射科安全防护管理制度放射科高危设备安全管理制度|2015-09-2215:16
一、建立健全放射防护机构及三级防护责任制
1、放射科防护负责人，应对本科安全防护负主要责任，每年一次对全科放射防护进行一次全面检查，并将检查中发现的问题和解决措施向院防护负责人(院长)出书面汇报。

2、设备维修人员负责防护措施中硬件的落实。

3、各班组防护负责人，负责安全操作制度的落实。

4、放射科工作人员应严格执行有关安全操作规程。

5、每次检查会议汇报内容应有书面记录，列入科内文书档案。

二、新从事放射工作人员，须经健康检查后，方能从事放射线工作，所有放射工作人员应有上岗证。

三、从事放射性工作人员要佩带个人剂量监测仪，接受个人剂量监测，并将监测结果记录在个人剂量档案内。

四、放射工作人员应按照规定，定期检查身体，建立放射工作人员职业性健康档案。

五、工作场所必须有醒目的电离辐射警示标志，门上方设有警示红色信号灯，并有防止工作人员和公众
1/ 3 ---------------------------------------------感谢观看本文-------谢谢-----------------------------
第7篇:4.九山小学保健室药品管理制度
九山小学保健室药品管理制度
为了加强学校的药品管理，确保药品的有效性和安全性，特制定
学校药品的保管、采购、检查制度。

一、药品的采购
1、采购药品前必须制定采购清单，经学校领导同意，由保健员购买。

2、校保健室药品应由国营医药公司统一代购，不得从私人或非正常渠道进药。

3、购买时要检查药品的合格证、出厂日期及有效期，避免购入假冒伪劣药品，破坏师生身体健康。

4、建立药品的验收，做好验收记录。

二、药品保管
1、设立专门药品存放专柜，根据药品的品种与性质(如针剂、内服、外用、剧毒药等)分别定位存放，(特殊药品按照管理使用办法保管使用)做到标记明确。

每日检查，保证随时应用，并有专人负责领取与保管。

2、教师和学生用药必须在保健员的知道下，由校医按量发放，并做好登记。

任何人不得擅自取用。

3、凡抢救药品，必须放在专用位置，或设专用抽屉加锁存放并保持一定基数，每日检查，编号排列，定位存放，保证随时应用。

4、要保持药品柜的干净整洁，药品必须摆放整齐，不能随意摆放，做好药品的防潮、防压。

三、药品的检查
定期清点、检查药品，防止积压、变质，发现过期失效、霉烂变质药品应及时清理报损。

四、药品的使用
教职工及教职工在本校就读子女发药一次不超过一天剂量，不允许开[人情药"。

教职工和学生用药必须在保健员的知道下，由保健员按量
第8篇:急救药箱、药品管理制度
1。

目的
为加强紧急救助药物的规范使用及日常维护，确保员工在工作时间内发生意外事故受伤时，能在第一时间取得相应的药品，并获得快速、有效救治，特制定本规定。

2。

适用范围
本制度适用于公司所有急救药箱的配置及使用。

3。

职责
3。

1各部门安全管理人员负责车间急救药箱的管理，负责对部门药箱内药品的使用情况进行统计，药品用完后及时补给。

3。

2综合部负责急救药箱、药品的采购及各部门的使用情况进行监督。

3。

3环安中心负责各部门药箱的配置，负责公司所有药箱的管理和检查工作。

负责药箱、药品使用制度及管理台帐的建立。

定期对各部门药箱内过期的药品进行清理、处置。

对药品的正确使用进行培训。

4。

内容
4。

1环安中心按厂房及部门人数的实际需要配置安全药箱及药箱内标准药品。

4。

2各部门应指定车间安全管理人员对部门急救药箱进行管理，药箱管理员应熟悉急救药箱中每种药物的用途、使用方法、使用禁忌和保养方法。

4。

3各部门应确保急救药箱放置在易于发现、取用方便且干燥的地点，存放时药箱不能上锁，药箱内外干净整洁。

4。

4当部门员工受伤或出现紧急情况需要使用急救药物时，药箱管理员应参与救治，指导和协助员工进行药物的使用。

同时应视员工的伤势情况，采取相应的急救措施并及时上报或拨打 120急救电话。

4。

第9篇:科普室管理制度
科普室管理制度
一、该科普室系科普展示、培训、交流专用，闲杂人员不得随意入内。

二、中心以外的单位或个人需使用科普室及里面各种器材、展品，须经中心主任批准，办理相关手续，限期归还，损坏或遗失，照价赔偿。

三、所有公物都要登记造册，学期结束时进行细致核对。

四、室内设备非本室当班老师不得开启。

如发现漏电等非正常情况，及时向管理人员报告。

五、严禁在地板、墙壁、展品上写、涂、刻、划;不乱丢果皮、纸屑，不随地吐痰，垃圾入篓。

六、当值教师、学生、家长不得携带鞭炮、火药、打火机、火柴以及各类化学品、易燃、易爆、有毒的危险品或各种刀具、针、仿真枪等易造成意外伤害的物品入内。

七、本室使用完毕，指导老师要切断电器电源、清扫垃圾、拖地、关锁好门窗。

八、到本室参加科普活动时要进出有序，不得大声喧哗、不得追逐奔跑、不得损坏展品和实验器材，如有损坏，照价赔偿。

第10篇:高危工程安全管理制度
高危工程安全管理制度
第一条为加强对高危工程的安全管理，明确安全专项施工方案编制内容，规范专家论证程序，确保安全专项施工方案实施，积极防范和遏制公路施工生产安全事故的发生，依据相关安全生产法律法规制定本办法。

第二条本办法所称高危工程是指公路工程在施工过程中存在的、可能导致作业人员群伤或造成重大不良社会影响的工程。

高危工程安全专项施工方案，是指施工单位在编制施工组织(总)设计的基础上，针对危险性较大的分部分项工程单独编制的安全技术措施文件。

第三条施工单位应当在高危工程施工前编制专项方案;对于超过一定规模的危险性较大的工程，施工单位应当组织专家对专项方案进行论证。

第四条专项方案编制应当包括以下内容:
(一)工程概况:危险性较大的分部分项工程概况、施工平面布置、施工要求和技术保证条件。

(二)编制依据:相关法律、法规、规范性文件、标准、规范及图纸、施工组织设计等。

(三)施工计划:包括施工进度计划、材料与设备计划。

(四)施工工艺技术:技术参数、工艺流程、施工方法、检查验收等。

(五)施工安全保证措施:组织保障、技术措施、应急预案、监测监控等。

(六)劳动力计划:专职安全生产管理人员、特种作业人员等。

(七)计算书及相关图纸。

第五条专项方案应当由施工单位技术部门组织本单位施工技
术、安全、质量
第11篇:国家食品药品管理制度
国家食品药品管理制度
为规范餐饮服务单位经营行为，促进餐饮服务单位增强食品安全诚信意识，有效落实餐饮服务单位食品安全主体责任，近日，国家食品药品监督管理局发布(以下简称)。

该是国家食品药品监督管理局根据及其实施条例、、等法律、法规及规章的要求，经充分调研论证、广泛征求意见而制定的。

明确，餐饮服务食品安全监管信用信息主要包括十个方面:行政许可情况，餐饮服务食品安全管理人员培训考核情况，日常监督检查情况，量化分级管理情况，监督抽检情况，受奖情况，举报投诉处理情况，食品安全责任人约谈情况，违法行为查处情况，其他餐饮服务食品安全监管信用信息。

规定，十种行为纳入餐饮服务食品安全不良信用记录:骗领，转让、涂改、出借、倒卖、出租，超出餐饮服务许可范围经营等;聘用不得从事食品生产经营管理人员从事管理工作，或者未按规定配备专
职或兼职食品安全管理人员;从业人员没有取得健康证明，或者患有及其实施条例规定的有碍食品安全的疾病从事直接入口食品的工作;未执行食品采购索证索票管理有关规定，或者采购、使用或经营国家禁止生产经营、来源不明或者不符合国家食品安全标准的食品及原料、食品添加剂和食品相关产品的;未按有关规定备案和公示使用的食品添加剂，或者在食品中添加食品添加剂以外的化学物质以及滥用食品添加剂的;未按有关规定
第12篇:食品药品安全管理制度
食品药品安全管理制度
为加强对我区食品药品安全管理的综合监管和组织协调，建立协调、高效的食品药品安全管理协调机制，特制定我区食品药品安全管理制度。

一、会议制度
每半年召开一次食品药品安全管理会议，传达上级有关食品药品安全的法律法规和方针、政策、指示精神，统筹协调本区食品药品安全监管工作，如遇特殊情况可随时召开。

二、投诉举报和处理制度
(一)区食品药品安全管理及有关部门要分别设立并向社会公开食品药品安全案件举报电话，安排专人负责受理投诉举报工作。

(二)按照首接负责的原则，对每起投诉举报要认真记录、及时处理或报县食品安全委员会办公室，做到件件有回音，事事有着落。

三、信息收集、发布及报告制度
为第一时间掌握全区食品药品安全信息，确保信息反映灵敏、准确、及时、有效，建立我区食品药品安全管理信息报告联络制度。

管理站负责收集、汇总和分析整理食品药品安全信息，每月向县食品药品监督管理局报送，并实行零报告制度。

(一)食品药品安全信息网络组织:食品药品安全管理要确定一名联络员，负责食品药品安全信息联络工作。

建立信息 1
审核报送制度，由管理站负责人审核签字后方可上报。

建立食品药品安全信息网络，随时联络与定期召开会议相结合。

(二)食品药品安全信息报告内容:主要包括食品药品安全的监管
执法情况、存在问题及拟采取的
第13篇:高危作业安全管理制度
第14篇:病区换药室管理制度
病区换药室管理制度
(1)换药室须有专人负责管理，非换药人员不得入内。

(2)工作人员入室前要衣帽整洁，每次换药前应彻底洗手、戴口罩，并严格执行操作规程。

(3)严格划分清洁区与污染区。

无菌物品、清洁物品与污染物品应分别放在固定位置，不得混淆。

(4)严格遵守无菌技术，换药用物做到一人一用一灭菌，干燥保存。

先换无菌伤口，后换感染伤口，
特殊感染者不得在换药室换药。

(5)除固定敷料外(绷带等)一切换药物品(换药碗、镊、弯盘、持
物钳等)均需保持无菌，并注明消毒日期，超过一周重新消毒，打开后的无菌溶液(如生理盐水)限用24小时，无菌干燥持物钳及容器应每4小时更换。

(6)随时保持换药室清洁、整齐，每日紫外线照射消毒1次，并做好记录。

每日用消毒液擦拭台面、桌面及拖地至少2~3次。

(7)每次换药完毕，整理用物，并放置在固定位置
第15篇:换药室感染管理制度
换药室感染管理制度
一、区域划分合理，内设清洁区和污染区，各区域有标识。

二、设有非手触式流动水洗手设施，使用一次性液体皂，干手设施符合要求。

三、医护人员进入室内应衣帽整洁，严格执行无菌操作规程。

药前应洗手配戴口罩。

四、无菌物品柜每日清洁，无菌物品按灭菌日期和类别依次放入
柜内，摆放有序，每日检查灭菌物品的有效期，过期物品不得使用应重新灭菌(一次性使用的无菌物品除外)。

五、一次性物品去除中包装分类摆放，不能有过期及包装袋有破损的物品。

六、灭菌物品必须做到一人一用一灭菌。

七、换药车上物品摆放有序，上层为清洁区，下层为污染区，进入病房的换药车应配有快速手消毒剂，用后推回换药室应进行清洁与消毒。

八、无菌干燥使用的镊子罐 4小时更换一次，镊子罐上要标明启封时间，使用中如有污染应及时更换。

使用中的碘酒、酒精应密封保存、容器每周更换 2次灭菌; 使用碘伏棉签开瓶后应注明开启时间，使用期限 7天; 500ml 酒精、碘酒、碘伏开启频率较多的，使用期限建议不超过两周; 500ml 生理盐水开启后使用期限 24小时。

九、用无抗菌能力包装的无菌物品，使用时间最长不超过 24小时，提倡使用小包装。

如:常用的无菌敷料罐、无菌储槽中的灭菌物品(纱布、棉球等)应每天更换并灭菌。

十、使用中
第16篇:阴凉柜药品管理制度
阴凉柜药品管理制度
一、阴凉柜的使用管理
1、阴凉柜的使用，应按设计要求充分发挥阴凉柜的能力，把好冰、霜、冷凝水、门、灯五关，确保安全经营和药品质量。

2、阴凉柜内不得有冰、霜、水，有了要及时清除，以提高制冷效能。

3、要严格管理阴凉柜门药品出入柜时，要随时关门，柜门如有损坏要及时维修，做到开启灵活，关闭严密，严防冷气外泄。

减少冷热空气对流。

4、阴凉柜电器线路要经常维护，防止漏电，短路。

二、阴凉柜药品的管理
1、阴凉柜要加强药品保管，重视药品养护，严格按保证药品质量。

2、为保证药品质量，阴凉柜药品，必须遵守阴凉柜操作要求。

3、对阴凉柜内药品要严格掌握储存保质期限，定期进行质量检查。

严格执行先产先出，按批号出售，如发现药品有变质等异常现象时，应迅速处理。

4、有下列情况之一的药品严禁入柜。

1、变质、有异味、不符合质量标准的药品。

2、雨淋或水浸泡过的药品。

3、没有严密包装的药品。

4、药品污染和夹有污物。

5、其他外观性状、内在质量等不符合药品标准规定的药品
第17篇:药品质量管理相关制度
药品使用质量管理规范化工作制度目录 1、药事部门和质量管理人员及各主要工作岗位职责及质量责任2、药品购进管理制度3、药品供货企业和购进药品合法资质审核制度4、药品验收管理制度5、药品储存管理制度6、药品养护陈列管理制度7、药品调配和处方审核管理制度8、药品拆零管理制度9、药品出库和发放制度10、票据和凭证管理制度11、有关设施设备使用和维护管理制度12、特殊药品管理制度13、不合格药品管理制度14、人员培训和健康查体制度15、药品不良反应监测和报告制度
第18篇:麻精药品安全管理制度
那些寂寞的花朵
黑的花朵
你是天鹅船唯一的花朵
sogou/sogou?query=%e8%af%97%e6%ad%8cpid=aqg4a
麻醉、精神药品安全管理制度
为严格管理麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻醉、精神药品)，保证医疗的安全使用，根据、的规定，制定本规定。

1。

医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施。

二级(县级)以上医疗机构和有条件的一级(乡镇级)医疗机构麻醉、精神药品库应安装报警装置。

门诊、急诊、住院等药房设麻醉、精神药品周转库(柜)的，均应配备保险柜。

门诊、急诊、住院等药房调配窗口、各病区、手术室存放麻醉、精神药品均应配备必要的防盗设施。

麻醉、精神药品储存各环节应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。

2。

对麻醉、精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪。

必要时应能及时查找或追回。

3。

医疗机构使用的麻醉药品空白专用处方应统一编号，计数管理，建立完善的保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。

4。

患者使用麻醉、精神药品注射剂或贴剂的，再次调配时须将原批号的空安瓿或用过的贴剂收回，并记录收回的空那些寂寞的花朵。