精选-备用药品管理和使用制度
病区备用药品安全管理制度
病区备用药品安全管理制度
1．各护理单元可以根据专科需要在病区药柜内保存一定数量的备用药品（包括针剂、大输液、口服药、外用药），建立备用药品管理登记本。
2．备用药品应严格分类放置并标识清楚，外用药及消毒制剂单独放置，不与其他任何药品混放，需冷藏的药品放置在冰箱冷藏柜。
3．备用药品有专人负责领取及保管，保证随时使用。
工作人员不得私自使用。
4．备用药品定期整理，每月清点，检查药品数量、质量、有效期及其使用情况，防止药品积压、变质，如发现沉淀、变色、过期、药瓶标签与瓶内药品不符，标签模糊或涂改者，不得使用，可经分管领导同意报药房报损处理。
5．口服药药瓶外的标签与内容相符，并标好失效期，每半年更换一次，保证有效期内使用。
如发现拆零药品有变质现象应作报损处理。
6．备用药品按批号顺序以近期先用原则使用，对效期六个月内的备用药品，列出明细表，护士长签字后和实物一并交至药房进行更换；对效期一个月内的备用药品，列出药品明细表（并注明原因），科护士长签字后和实物一并交至相关药房回收，由分管领导审批后报损处理。
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、概述随着医疗技术的不断发展，药品在医疗中起到的作用越来越重要。
药品的管理和使用也成为医院管理中的一项重要工作。
如何保证药品管理的准确性和安全性，以及备用药品的领用和补充管理，是医院管理工作中需要重视的内容。
二、备用药品管理和使用备用药品是指不常用但在特殊情况下需要使用的药品，通常存放在急救箱、手术室、重症监护室等关键部门。
备用药品的管理和使用需要遵循以下原则：1、备用药品的种类和数量应在规定范围内，每种药品应有明确的用途和指示。
2、备用药品应由专人管理，以保证药品存放的有效性和安全性。
3、备用药品管理应进行定期检查，包括场地、药品储存条件等。
4、备用药品的使用应有明确的程序和规定，并保持完整的记录。
5、备用药品的使用应符合相关的法规和规定，不得超出医疗定级的范围。
三、备用药品的领用和补充管理备用药品的领用和补充管理是保证备用药品有效和安全的前提。
以下是备用药品管理和使用的领用和补充管理流程：1、领用申请：使用部门应提交备用药品的领用申请，包括药品种类、数量、用途等，经过审核后批准。
2、药品配给：审核通过后，由药库人员按照领用申请发放药品。
3、使用登记：使用部门应在药品使用时进行登记，包括药品种类、数量、用途等信息，并由领药人签署确认。
4、库存管理：药库对领用的备用药品进行库存管理，包括盘点、记录、标识、检验等工作。
5、补充管理：药品库存低于一定数量时，药库人员应及时申请补充备用药品。
补充的药品应经过检验和审批后，方可入库。
四、总结备用药品管理和使用以及领用和补充管理制度及流程，是医院管理中不可忽视的重要方面。
在医院管理中需要制定详细的管理制度和流程，以保证备用药品的安全和有效，避免因管理不善带来的损失和责任。
未来，随着医学技术和管理理念的进步，备用药品管理和使用等医院管理方面面临的问题将更加复杂，需要相关人员保持更新意识，不断加强学习，提高管理效率。
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、备用药品管理和使用原则1.根据医院的实际情况，结合临床需要，合理确定备用药品的种类和数量。
2.备用药品应分类管理，根据药品的性质、用途等进行划分，便于管理和使用。
3.备用药品应放置在专门的药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并避免阳光直射。
4.备用药品应定期检查，过期药品及时清理，并做好记录。
5.备用药品的使用应遵循医疗机构的相关规定，严格控制药品的使用权限，防止滥用和浪费。
6.备用药品的使用应逐一登记，记录用药的人员、用药时间、用药原因等信息。
二、备用药品的领用和补充管理1.领用制度(1)医疗机构应设立专门的备用药品领用岗位，由专人负责备用药品的领取和发放。
(2)领用备用药品的人员应持有相应的职称和资质，并经过相应的培训。
领用人员应具备丰富的药品知识和使用经验，且必须严格遵守医疗机构的相关规定。
(3)领用备用药品时，领用人员应填写领用申请单，并由上级审批和签字。
领用人员应如实填写相关信息，包括领用数量、用途等。
(4)领用备用药品时，领用人员应进行核对，确保领用的药品类型和数量与申请单一致。
2.补充管理(1)对于备用药品的补充，医疗机构应建立相关的补充管理制度，明确补充的流程和要求。
(2)补充备用药品的人员应由医疗机构的药店或药房负责，负责人员应定期进行库存盘点，并及时上报补充需求。
(3)补充备用药品时，补充人员应认真核对库存清单和需求清单，确保补充的药品类型和数量准确无误。
(4)补充备用药品时，应及时更新库存清单，并做好记录和归档。
三、备用药品的使用管理1.备用药品的使用权限应由医院药学部门进行管理，并逐一核实和授权。
2.医疗机构应建立备用药品使用申请制度，使用人员在使用备用药品之前，必须提交使用申请，并经过审批和签字。
3.备用药品的使用记录应详细完整，包括使用人员、用药时间、用药原因、用药剂量等信息。
4.备用药品的使用情况应定期进行统计和分析，发现问题及时纠正，避免药品的浪费和滥用。
病区备用药品管理制度(五篇)
病区备用药品管理制度为加强临床各科室急救备用药品的管理，保证药品质量，确保患者使用备用药品的准确性和安全性，避免差错事故与医疗纠纷的发生，特制定本制度。
一、目的：1、通过健全备用药品管理制度，防止出现过期、变质药品；2、避免贮备药品数量过多影响成本控制；3、防止药物贮存瓶/盒选择不当而导致药品疗效下降；4、堵塞药品管理漏洞。
二、依据。
《药品管理法》。
三、适用范围：临床科室四、内容：(一)、备用药品品种、基数审核。
1、建立合适药品贮存基数，由科室负责人根据各科疾病特点提交备用药品备药计划，报医务科和药剂科共同审核，由分管医疗院长签批。
备药计划既要保证临床用药需要，又要避免积压。
2、备用药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。
3、统一配置药品品种数量目录由医院药事管理与药物治疗学委员会制订，以常用和抢救药品为主，品种数量不宜过多，科室专科备用药品由科主任、护士长提出药品的品种、规格、数量，医院药事管理与药物治疗学委员会审核后到药房领取，麻醉、精神药品及高危药品按规定审批后领取。
4、科室备用药品品种及数量审批后，原则上不再变动。
因临床需要，确需增加品种数量的，须书面写明原因，列出变动药品明细，上报医院药事管理与药物治疗学委员会审批后，方可变动。
5、临床各科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作，且每月自查一次。
药品质量监督管理工作小组对备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。
6、科室备用药品确认基数后科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一分类存放、摆放整齐、有序，用后及时补充，药品始终处于完好备用状态。
7、科室备用药品应严格按国家批准的药品说明书所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。
8、临床各科室每月定期检查药品的有效期，并按日期调整使用，效期在六个月内的药品，应列出明细表，科主任和护士长签字后一并交至药房进行更换。
临床科室备用药品治理和利用制度
临床科室备用药品治理和利用制度在临床科室中，备用药品的管理和利用制度至关重要。
备用药品的管理不仅能够确保患者的用药安全，还能够提高药物资金的利用效率。
下面，将就临床科室备用药品的治理和利用制度进行详细探讨。
一、备用药品管理制度1.备用药品购置备用药品的购置应符合药物采购的规定，科室首先应制定备用药品的采购计划，明确所需备用药品的种类和数量，并根据患者的病情以及科室的需求进行选择。
采购时应考虑货期、价格、质量等因素，并与供应商签订相关采购合同。
2.备用药品验收备用药品的验收应由专人进行，对每一批次的备用药品进行验收记录，并进行药品样品的留样。
验收内容主要包括药品的质量标准、药品的数量和有效期等，确保备用药品符合科室的需求和要求。
3.备用药品库存管理备用药品库存管理是保障科室正常运转的关键环节。
首先，要建立以人为本的药物取、用、退流程，制定药品的领用和退库标准。
其次，要建立库存管理制度，包括定期盘点、库存警戒线的设定以及退库品评价等。
此外，要确保备用药品的库存环境符合要求，避免温度、湿度等因素影响药品质量。
4.备用药品保管和使用备用药品的保管应放置在专门的药品储存柜中，及时记录药品的进库、出库和损耗情况。
同时，要对备用药品实施定期检查，保证其有效期内和质量合格。
备用药品的使用应由专职医师根据患者的需要进行决策，并进行书面记录。
使用过程中，应注重药物的剂量和给药途径，避免不必要的浪费。
二、备用药品利用制度1.合理利用备用药品备用药品的利用应遵循“节约、合理用药”的原则。
首先，要根据患者的病情和治疗方案选择合适的备用药品，避免盲目使用。
其次，要进行药物的剂量计算，避免过量用药和浪费。
此外，要及时调整患者的治疗方案，减少不必要的备用药品的使用，提高药物的利用效率。
2.药物过期退库和处置备用药品的过期退库和处置是管理备用药品的重要环节。
科室应定期对备用药品进行检查和清理，对过期的备用药品及时退库和销毁，避免过期药物对患者的安全带来威胁。
临床科室备用药品管理和使用制度
临床科室备用药品管理和使用制度引言：备用药品是指在患者发生突发状况或手术中遇到意外情况时，为保证患者安全和确保手术顺利进行而准备的药品。
临床科室备用药品管理和使用制度旨在规范备用药品的管理和使用，保障医疗质量和患者安全。
一、备用药品的选用1.备用药品的种类应根据科室的临床特点、手术类型、病情和医疗设备等综合因素来确定。
备用药品应包括常规使用的急救药品、抢救用药、术中特殊需要的药品等。
2.备用药品应根据药物有效期和储存条件进行合理选择，确保备用药品的安全有效。
3.备用药品的数量应根据科室工作量和患者数量进行科学估算，确保备用药品的供应充足。
二、备用药品的采购和储存1.备用药品的采购应按照药物采购管理制度执行，确保药品的质量和合理价格。
2.备用药品的储存应符合药物储存管理规范，要求药品存放在干燥、通风、阴凉、干净的地方，避免日晒和潮湿。
3.备用药品的库存量应进行定期检查，确保药品的有效期和储存情况。
三、备用药品的管理和使用1.备用药品应专人管理，责任明确，库存信息实时更新。
2.备用药品的使用必须经过科室主管医师批准，并填写备用药品使用记录，做好用药追溯。
3.备用药品一旦使用，应立即按照规定程序补充库存，确保备用药品的有效供应。
4.备用药品的过期药品应及时清理，严禁使用过期药品，确保用药安全。
四、备用药品的检查与评估1.定期对备用药品进行检查，包括药品的储存、有效期和数量等。
2.备用药品的使用情况进行定期评估，总结经验并及时调整备用药品的种类和数量。
3.备用药品的管理和使用情况纳入科室的质量控制和评估体系。
五、备用药品的培训和质量监控1.科室应定期开展备用药品管理和使用的培训，提高医务人员的管理和应急处理能力。
2.备用药品的质量监控要求科室建立完善的质量管理机制，对备用药品的质量进行监测和评估。
结论：。
病区备用药品管理制度范文（三篇）
病区备用药品管理制度范文一、目的和适用范围本制度旨在规范病区备用药品的管理，确保药品安全、有效供应，并规定了相关的责任和义务。
适用于所有病区的备用药品管理。
二、术语定义1.备用药品：指日常医疗中需要的、不可随时获得的药品，用于急救、危重抢救、疼痛控制等的药物。
2.负责人：指病区主任或指定的专门负责备用药品管理的人员。
三、备用药品的采购1.备用药品的采购工作由病区负责人负责组织和指导。
2.采购工作需按照病区的实际需求，制定购买计划，并保证药品的质量和安全。
3.采购要与相关部门（如药房、采购部门）保持紧密联系，确保备用药品的供应及时、准确。
四、备用药品的储存与管理1.备用药品应储存在固定的储存柜中，按照药品的类别、性质进行分类放置。
2.储存柜应保持干燥、通风、远离日光直射和温度过高或过低的环境，以确保药品的质量和稳定性。
3.备用药品储存柜应定期检查并清理，过期或破损的药品应及时清除并做好记录。
4.备用药品的使用应按照先进先出原则，确保药品的有效期限和安全性。
五、备用药品的发放和使用1.备用药品的发放由负责人统一负责，需经医生或护士的申请和审批方可发放。
2.发放时应填写相关的记录，包括药品名称、规格、数量、领取人员、领取时间等信息。
3.使用备用药品前，应通知负责人，负责人需知晓并与医生或护士核对使用的药品和剂量。
4.使用后需填写相应的使用记录，包括用药时间、用药剂量、效果等信息，并进行签名确认。
六、备用药品的库存管理1.定期进行备用药品的库存盘点，确保库存的准确性，并做好盘点记录。
2.库存不足时，负责人应及时进行补充采购，并重新调整库存量。
3.库存过剩或过期的备用药品应及时清理，严禁擅自处置或私自使用。
七、备用药品的报废和消耗品的购买1.备用药品过期、变质或损坏应立即报废，需有相关人员进行记录并签名确认。
2.消耗品的购买应与备用药品的采购相互配合，确保病区的需求。
八、备用药品的培训和监督1.病区负责人需对相关医护人员进行备用药品管理的培训，包括药品的储存、发放、使用等方面的知识和技能。
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、医院急救备用药品管理和使用制度及流程：1.急救备用药品管理制度：（1）急救备用药品的种类、数量、储存条件和有效期等应明确规定；（2）药品管理部门应负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等事宜；（3）药品管理部门应定期检查备用药品的质量和数量，并制定相应的验收标准；（4）药品管理部门应编制备用药品的使用手册，明确备用药品的使用途径、用量和使用时机等。
2.急救备用药品使用制度：（1）急救医师应了解院内备用药品的种类和使用方法，并按照规定使用；（2）急救医师在使用备用药品前应仔细阅读药品说明书，了解适应症、禁忌和不良反应等信息；（3）急救医师在使用备用药品时应严格按照使用手册的要求进行使用，遵守相关操作规范；（4）急救医师在使用备用药品后应及时做好相关记录，包括药品名称、用量、使用时机和病情变化等信息。
3.急救备用药品领用补充管理制度及流程：（1）急救医师在发现备用药品不足或过期时，应及时向药品管理部门提出申请；（2）药品管理部门应及时核对急救医师的申请，确定是否需要补充备用药品；（3）如有需要，药品管理部门应及时进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；（4）药品管理部门应将补充的备用药品及时通知急救医师，并记录相关信息。
二、医院急救备用药品领用补充管理流程：1.急救医师发现备用药品不足或过期，向药品管理部门提出申请；2.药品管理部门核对申请，确定是否需要补充备用药品；3.药品管理部门进行采购，并按照验收标准进行验收和储存；4.药品管理部门通知急救医师补充的备用药品情况，并记录相关信息；5.急救医师领取补充的备用药品，并记录领用信息。
三、总结：医院急救备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程是为了确保急救工作的顺利进行和患者生命的安全而制定的。
医院应设立专门的药品管理部门，负责备用药品的采购、验收、储存、保管和更新等工作，并制定相关制度和流程。
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、前言随着现代医学的不断发展，药品也越来越广泛地运用于医疗和保健领域。
在医院中，备用药品是重要的医疗资源之一，为了保障患者的健康和安全，必须建立科学的备用药品管理制度及流程，从而确保药品的有效性、安全性和合理使用。
本文旨在探讨备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程。
二、备用药品管理和使用制度1.备用药品的定义备用药品是指用于医疗紧急情况下的药品，即不管是在手术室、急诊室还是病房中，都要预备一定数量的这类药品，以便及时使用。
2.备用药品的种类和数量根据临床需要，医院必须根据规模、科室等综合因素，制定备用药品种类和数量，以满足各科临床应急需要。
同时，需要制定备用药品种类和数量的动态调整机制，比如增加或减少某种备用药品的种类和数量。
3.备用药品的采购备用药品的采购必须符合国家相关规定，采购时要注意品质、价格、效果等因素综合考虑。
采购时必须严格按照招投标的规定程序进行，确保药品采购合法、公开、公正、公平。
4.备用药品的存储备用药品的存储需要符合药品管理规定，采用相应的存储条件和方法，以确保药品的质量和有效性。
同时需要在药品存储区域设置专门的设施和设备，如温度计、湿度计等，以确保环境的适宜性。
5.备用药品的更新和消耗备用药品应按照其有效期进行更新，同时在药品消耗中要注意及时更新消耗记录，确保备用药品始终可用。
6.备用药品的管理流程备用药品的管理流程应包括以下环节：（1）备用药品购进环节：对购进的药品进行初步质量检测，如品质、包装、标签等方面，确保备用药品质量符合标准。
（2）备用药品的入库：对入库的药品全部入库备案，并严格按照要求放置于药品专用存放区。
（3）备用药品的分类标志：对药品进行分类和标志，以方便日后的使用和管理。
（4）备用药品的领用申请：对于未及时备齐的药品、发生突发事件或未发生未料之事而需要发放的药品等情况，应根据需求进行领用，申请人必须填写相关的申请单。
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
备用药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、引言备用药品是指根据临床需要，在紧急情况下使用的药品，以备不时之需。
备用药品管理和使用的规范化，对于保障医疗机构的治疗质量、安全和效率具有重要意义。
本文档旨在建立备用药品管理和使用以及领用补充的制度和流程，确保备用药品的有效管理及合理使用。
二、管理制度2.1 备用药品库管理1.机构应配备专门的备用药品库管理人员，负责日常备用药品库的管理与维护。
2.备用药品库应具备明确的药品摆放顺序和分类，便于快速取用。
3.备用药品库管理人员应将备用药品库进行周期性检查，确保药品的有效性和完好性。
4.备用药品库的温度、湿度等环境条件应符合相关规定。
2.2 备用药品使用控制1.备用药品使用要遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效性。
2.所有使用备用药品的情况应及时记录，包括药品名称、规格、使用时间、使用人员等信息。
3.使用备用药品的医生应具备相应的临床经验和资质，并按照标准的用药指南进行使用。
2.3 备用药品领用补充管理1.备用药品领用应由医疗机构负责人或指定人员审批，并由专人领用登记。
2.领用备用药品的人员应提供相关证件和资质，确保使用者的合法性和药品的安全性。
3.领用备用药品的人员应按照规定的流程进行申领，并准确记录药品的名称、数量和用途。
三、流程3.1 备用药品库管理流程1.备用药品库管理人员定期对备用药品库进行清点和检查，确保药品的有效性和完好性。
2.在检查过程中发现过期或失效药品时，应及时处理并记录。
3.2 备用药品使用控制流程1.医生在使用备用药品之前，必须经过身份确认，并在使用记录上签字确认。
2.在使用备用药品过程中发生意外情况时，应及时报告医疗机构负责人并进行相关记录。
3.3 备用药品领用补充管理流程1.医疗机构负责人或指定人员审批备用药品的领用申请。
2.确认申请人的身份和资质后，备用药品库管理人员进行领用登记，并将药品交付给领用者。
四、总结备用药品的管理和使用是医疗机构工作的重要环节，对于确保医疗质量和安全具有不可忽视的作用。
备用药品管理和使用制度
备用药品管理和使用制度备用药品管理和使用制度是指在医疗机构等相关场所，为保障患者医疗安全，应建立和完善的管理体系。
备用药品是指在病人开始治疗之前或在治疗期间，在药品储藏室或药箱内，备用的药品。
任何时候，备用药品的管理和使用都非常重要。
本文将从管理、存放和使用这三个方面详细介绍备用药品管理和使用制度。
一、备用药品的管理1. 建立管理制度医疗机构或其他相关场所应建立完善的备用药品管理制度，明确备用药品的种类、规格、数量及质量管理等方面的规定。
2. 分类管理为便于管理，备用药品应按照药品种类、适应症、剂量等不同的方面进行分类管理，并严格按照《医疗机构药品管理实施细则》中的规定进行管理。
3. 质量管理备用药品必须经过国家食品药品监督管理局认证，并具有合法的销售证明和当地药品生产许可证。
使用过期和不合格的备用药品是不可接受的，并应不时地检验相关药品的质量。
二、备用药品的存放1. 药品管理室备用药品应存放于专门的药品管理室，室内要保持卫生，避免灰尘、泥土等外来物质的污染。
同时，药品管理室内的温度、湿度、光线和通风等条件应符合药品储存的要求。
2. 质量标识和区分对于不同种类和不同功能的备用药品，应该贴上对应的标识，以便管理和使用。
同时，它们应该分别储存在干燥通风的柜子或货架上，以避免混淆和污染。
3. 定期检查药品管理者应定期检查备用药品的品质和有效期，对过期或不合格的药品进行严格处理和清理，并及时补充和更换有需要的备用药品。
三、备用药品的使用1. 处方管理备用药品的使用必须遵照医生的处方或医疗机构的指令，患者只能根据医生的要求，于指定时间和剂量内使用药品。
同时，药品管理者应按需派发安排用药，避免浪费和滥用药品。
2. 记录管理医疗机构应在药品管理台的备用药品本上清晰地记录每种药品的名称、规格、数量、有效期等相关信息。
此外，当有药品被取出时，需要在药品本上做出详细的记录。
4. 不良反应管理如患者有药物不良反应，应及时向医生或药师报告并采取相应措施。
急救备用药品管理和使用规章制度
急救备用药品管理和使用规章制度一、急救备用药品的管理1.急救备用药品的种类和数量应根据企事业单位规模、岗位工种特点以及相关人员的健康状况进行科学合理的评估。
2.企事业单位应专门设立急救药品库，药品库应设在温度适宜、通风良好、防潮、防火、防盗的地方，且要与管理职责相符。
3.急救药品库应按照摆放顺序，设置合理的药品分类架，药品的名称和使用方法应粘贴在药品分类架上。
4.急救药品库应定期进行清点和整理，定期检查急救药品的有效期并进行替换，并进行记录。
5.急救药品库的钥匙应由专人保管，相关人员要按照规定的程序领取急救药品。
6.企事业单位的急救人员应定期进行急救知识培训和专业技能培训，并考核合格后方可取得急救人员资格证书。
7.急救人员应熟悉急救药品的名称、规格、使用方法和剂量，并定期参加急救药品的知识培训和操作演练。
8.急救人员在使用急救药品时，必须准确识别药品的名称、规格和有效期，并记录使用情况。
二、急救备用药品的使用1.急救药品的使用应严格按照国家药品管理法律法规和急救技术规范的要求进行。
2.急救人员在使用急救药品时，应先确认患者的病情和需要使用的药品种类、剂量和使用方法，并与患者进行充分的沟通和了解。
3.急救人员在使用急救药品时应佩戴好防护手套和口罩，保证自身和患者的安全。
4.急救人员在使用急救药品时应按照正确的使用方法和剂量进行操作，严禁滥用药品或随意更改药品的使用方法和剂量。
5.急救人员在使用急救药品后，应及时记录药品的使用情况，包括药品的名称、剂量、使用时间和效果等信息。
6.急救人员在使用完急救药品后，应及时清点和整理药品，核对库存量并定期上报单位领导。
三、急救备用药品的补充和更新1.急救人员应定期检查急救药品库的药品库存情况，如发现药品不足或过期，应及时上报领导并进行补充和更换。
2.企事业单位应建立健全奖惩制度，对于严重损毁、滥用急救药品或故意瞒报急救药品消耗情况的行为，要予以严肃处理。
以上是一份关于急救备用药品管理和使用规章制度的草稿，可以根据企事业单位的具体情况和需求进行补充和调整。
内科备用药品管理制度(4篇)
内科备用药品管理制度是指医疗机构内科药房按照一定的规章制度对备用药品进行管理和使用的制度。
该制度旨在确保备用药品的安全、有效使用，提高医疗机构内科药房的管理水平。
内科备用药品管理制度主要包括以下几个方面内容：1. 药品采购管理：明确采购药品的流程和程序，应由专人负责，并按照法定程序进行采购。
2. 药品验收管理：药品到货后应进行质量验收，验收合格后方可入库。
对于过期药品、质量不合格的药品，要及时处理。
3. 药品存储管理：药品应分类存放，按照药品特性和要求进行储存，保证药品的质量和有效期。
4. 药品调配管理：根据临床需要，药房应及时准确地调配备用药品，确保供应的及时性和准确性。
5. 药品使用管理：药品应由医疗机构授权的医师或药剂师开具处方，并按照规定的剂量和使用方法进行使用。
6. 药品报损管理：对于过期、破损等不能使用的药品，要进行准确的记录和报损处理。
7. 药品盘点管理：定期对药品进行盘点，核对库存数量和账面数量是否一致，并进行相应的调整。
8. 药品安全管理：加强药品安全教育培训，规范员工的操作行为，确保药品的安全使用。
以上是内科备用药品管理制度的一些主要内容，医疗机构可根据实际情况进行具体的制定和实施。
同时，医疗机构还需遵守相关法律法规和标准，确保内科备用药品管理制度的合法性和有效性。
内科备用药品管理制度（2）是指医疗机构内科科室对于备用药品的采购、存储、使用和管理的规定和制度。
以下是一个内科备用药品管理制度的示例：1. 药品采购：- 内科科室应根据临床需要，经过科室负责人或专业药师审批后，向药品采购部门提出采购申请。
- 药品采购部门按照规定的程序进行采购，并保证药品质量和安全。
2. 药品存储：- 内科科室应设立专门的药品存储区域，保证药品存储条件符合要求。
- 药品存储区域应清洁、干燥、通风良好，并设置适当的温湿度控制设备。
- 药品应按照药品分类进行存放，并标明药品名称、批号、有效期等信息。
3. 药品使用：- 内科医生应按照临床需要合理使用备用药品，并遵守药品使用的规范。
病区备用药品管理制度（三篇）
病区备用药品管理制度是指为了确保病区能够及时、有效地满足患者用药需求，同时保证药品使用安全和药物管理规范，制定的一系列管理规定。
1.备用药品的定义：备用药品是指在病区按规定储备的非常用、但在特定情况下需要使用的药品。
2.备用药品的数量和种类：病区根据患者需要、病情特点和医生的建议，制定备用药品的数量和种类，并定期考核和调整。
备用药品应根据病情分类、分级储存，并用明显的标识标示。
3.备用药品的采购和储存：备用药品的采购应按照医院的采购程序进行，确保药品的质量和合理性。
药品的储存要求干燥、通风、常温，并与其他药品分开存放，以防止交叉污染和混淆使用。
同时，要定期检查备用药品的存放状况，确保药品有效期内。
4.备用药品的使用：病区应制定备用药品的使用规定，明确备用药品的使用范围、适应症、使用方法和注意事项。
使用备用药品必须由主管医生作出书面指示，并在病历中做明确标注。
同时，要做好备用药品使用的记录和报告，及时补充使用后的备用药品。
5.备用药品的管理和盘点：病区应建立备用药品的台账，记录备用药品的入库、出库、使用和盘点情况。
定期对备用药品进行盘点，确保数量和有效期的准确性，及时报告上级。
6.备用药品的报废和更新：备用药品在过期、超过有效期、受潮、出现品质问题等情况下应及时报废，并按照医院的规定进行处理。
同时，病区要根据需要及时更新备用药品，确保药品的可靠性和有效性。
以上是病区备用药品管理制度的一些基本内容，不同医院和病区根据实际情况可以结合具体需求进行调整和完善。
病区备用药品管理制度（二）是指在医院病区内对备用药品进行管理的一系列制度和流程。
其主要目的是确保病区有足够的药品储备，以应对突发情况和紧急需求。
以下是一份常见的病区备用药品管理制度的内容：1.备用药品的确定：根据病区的特点和需求，制定备用药品清单，包括药品名称、规格、数量等信息。
2.药品储备规模：确定每种备用药品的储备量，考虑到病区患者数量、药品使用频率等因素进行评估。
备用药品管理和使用制度
备用药品管理和使用制度一、临床科室备用药品品种范围抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理（一）药剂科会同护理部每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各临床科室护士长，采取有效措施，及时整改。
临床科室药品管理纳入护理质量考核内容。
（三）各临床科室备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写临床科室备用药品管理表。
（四）临床科室备用药品实行动态管理，临床科室备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、交回均应记录，相关人员签全名。
（五）各相关临床科室有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（六）各临床科室急救药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、药品基数（一）各临床科室应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括毒性药品、麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，一式三份，分别留药剂科、护理部及相关临床科室备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各临床科室备用药品的调整，经临床科室护士长签字，送药房备案。
四、药品领取流程（一）临床科室备用药品从药剂科领取。
（二）摆放药品各临床科室领药后，将药品放入抢救车（箱），保证在取用时近期先用。
（三）药品补充药品使用后，各临床科室按照使用的数量，凭记账后的处方单到相应的药房领取药品后补充进抢救车（箱），使抢救车（箱）中的药品数量保持基数。
五、药品储存（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。
备用药品管理和使用制度
备用药品管理和使用制度背景在医疗实践中，有时患者需要药物治疗的同时，需要使用备用药品来应对突发情况，或者是由于某种原因导致正常的药品无法继续使用。
管理备用药品的主要目的是保证备用药品的质量和效力，同时避免可能存在的风险和不良影响。
本文将介绍备用药品的管理和使用制度。
定义备用药品是指在未能获得常用药品或者遇到紧急情况时，在不影响治疗的完整性和安全性的前提下，医疗机构为患者或医务人员配备的药品。
备用药品的使用应遵循国家、行业和地方法规制定的药品管理和使用规定。
管理制度1. 药品管理机构医疗机构应指定专人负责备用药品的管理和使用，明确责任和职责。
通常情况下，这些药品应由药剂科或药房管理。
医疗机构应当不定期开展药品清理检查，清理过期或失效的药品。
2. 药品选择和采购备用药品的选择和采购应当按照医疗机构采购管理的有关规定进行。
药品的质量水平、安全性、有效性、成本、适宜性等因素都应该被考虑在内。
3. 药品存储备用药品应当存放在干燥、通风、清洁和安全的环境中，药品应当分类存放，如按照药品分类、药品区域等等方式进行。
应当制定防火、防盗、防爆、防水等安全措施，禁止与其他药品混存，也禁止与其他危险品混放。
4. 药品配备和领用备用药品应当按照医疗机构的配备和使用计划进行配备。
每一种药品都应有相应的使用记录，包括领取人员、数量、使用日期等信息。
当前领用的备用药品，医务人员应当进行签名确认。
5. 药品使用备用药品的使用应严格按照医疗机构规定的使用标准和标签、说明书等要求使用，不得过期或失效使用。
若备用药品过期或失效，应按照医疗机构相关制度及时处理。
使用制度1. 药品管理规定医务人员在使用备用药品时，应严格遵守医疗机构的药品管理规定，所有环节应记录使用情况，包括药品的配备和领用、药品的存储、药品的使用等信息。
在使用备用药品时，应当仔细核对是否符合临床用药原则和合理用药标准。
2. 药品使用环节医务人员在使用备用药品时，应了解患者药品过敏史等信息，避免用药过程中出现意外情况。
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备用药品管理和使用制度
一、临床科室备用药品品种范围
抢救药品及部分临床常用药品，贵重药品一般不作为备用药品。
二、备用药品的管理
（一）药剂科会同护理部每月对各临床科室备用药品的管理与使用进行一次检查，以保证患者用药安全。
（二）护理部将检查结果及时反馈各临床科室护士长，采取有效措施，及时整改。
临床科室药品管理纳入护理质量考核内容。
（三）各临床科室备用药品管理由护士长总负责，建立备用药品登记本，包括品名、规格、数量、效期等，并指定专人管理，责任到人。
治疗护士对药品数量定期清点，每月全面检查一次，包括药品数量、包装、颜色、效期等，并由护士长填写临床科室备用药品管理表。
（四）临床科室备用药品实行动态管理，临床科室备用药品的目录、基数、交接班、检查、使用、补充、交回均应记录，相关人员签全名。
（五）各相关临床科室有急救等备用药品目录及数量清
单，有专人负责管理急救药品，并在使用后及时补充，损坏或近效期药品及时报损或更换。
（六）各临床科室急救药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式，保障抢救时及时获取。
三、药品基数
（一）各临床科室应根据自身特点，以满足抢救和一般应急治疗为目的，制定药品目录及基数。
（二）备用药品目录包括毒性药品、麻醉药品及一类精神药品目录、抢救药品目录及常用药品目录，一式三份，分别留药剂科、护理部及相关临床科室备案。
（三）备用药品的品种及基数不宜过多，且一经确定，将相对固定；若需修改，按规定程序审批。
（四）各临床科室备用药品的调整，经临床科室护士长签字，送药房备案。
四、药品领取流程
（一）临床科室备用药品从药剂科领取。
（二）摆放药品
各临床科室领药后，将药品放入抢救车（箱），保证在取用时近期先用。
（三）药品补充
药品使用后，各临床科室按照使用的数量，凭记账后的处方单到相应的药房领取药品后补充进抢救车（箱），使抢救车（箱）中的药品数量保持基数。
五、药品储存
（一）根据药品种类、性质分别放置，定数量、定位置，标签清晰。
注射药、内服药与外用药应严格分开放置，（二）高危药品实行专柜储存，全院设置统一警示标志。
（三）药品名称、外观或外包装相似的药品分开放置，全院设置统一警示标志。
（四）根据药品说明书上的储存条件进行存储。
（五）抢救药品必须固定在抢救车或急救箱内，便于取放与应急使用。
六、效期管理
（一）药品有效期标记明显，如有沉淀、变色、过期、药品标签与瓶内药品不符、标签模糊或涂改等情况不得使用。
（二）对于开启包装多次使用的药品（如胰岛素、消毒药品），应在容器外部注明开启日期，对于开启时间不详或超过保存期限的药品不得使用。
（三）药品使用遵循“先进先出、近期先用”的原则；药品使用后及时登记并及时补充。
七、销毁
（一）各临床科室过期及其它需要销毁的药品不得自行销毁，经过护理部主任签字后，统一进行报损处理，集中销毁。
（二）针对临床科室管理不善造成的药品丢失及药品过期，损失由相关临床科室自行承担。
八、临床科室备用医疗用毒性药品、麻醉药品及一类精神药品的管理
（一）麻醉药品及一类精神药品原则上由药剂科统一存放管理，科室不得存放。
（二）根据患者需求需留备用的科室，应提出书面申请，经药房审查，药剂科主任、医务科主任签字后方可保留。
（三）备用特殊药品的科室药品管理要求
1、麻醉药品、第一类精神药品设专用保险柜储存，专人保管，专册登记，并有防盗设施；
2、药品使用后保留空安瓿或废贴；
3、每班严格交接，交接班时核对药品、安瓿、处方、医嘱，并签全名；
4、建立药品使用专册登记表，包括：日期、患者姓名、床号、住院号、临床诊断、品名、规格、数量、批号、处方医师、执行护士等，专册登记表至少保存三年。
2015年6月
（注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。
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