12第十二章药物的化学稳定性和药物的代谢反应

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• 盐酸普鲁卡因的水解可作为这类药物的代表,水 解生成对氨基苯甲酸与二乙胺基乙醇。还有盐酸 可卡因、普鲁本辛、硫酸阿托品、氢溴酸后马托 品等。
• 酯类水解,往往使溶液的pH下降,有些酯类药物 灭菌后pH下降,即提示有水解可能。
• 内酯与酯一样,在碱性条件下易水解开环。硝酸 毛果芸香碱、华法林钠均有内酯结构,可以产生 水解。
第二节 药物稳定性的化学动力学基础
• 研究药物降解的速率,首先遇到的问题是浓度对 反应速率的影响。
• 反应级数是用来阐明反应物浓度与反应速率之间 的关系。反应级数有零级、一级、伪一级及二级 反应,此外还有分数级反应。
• 在药物制剂的各类降解反应中,药物及其制剂也 可按零级、一级、伪一级反应处理。
第三节 制剂中药物的化学降解途径
• 12个月以后,仍需继续考察,分别于18、24、36 个月取样进行检测。将结果与0月比较以确定药 品的有效期。
有活性。
(1)光学异构化
• 光学异构化可分为外消旋化作用和差向异构。 • 左旋肾上腺素具有生理活性,本品水溶液在pH 4
左右产生外消旋化作用,外消旋以后,只有50% 的活性。因此,应选择适宜的pH。左旋莨菪碱也 可能外消旋化。外消旋化反应经动力学研究系一 级反应。
差向异构化
• 差向异构化指具有多个不对称碳原子上的 基团发生异构化的现象。四环素在酸性条 件下,在4位上碳原子出现差向异构形成4 差向四环素,治疗活性比四环素低。
• pH2~7,pH对水解速度影响不大; • pH 6 ,最稳定; • pH<2 或 pH>8,水解加速 。
二、氧化
• 氧化也是药物变质最常见的反应。药物氧化分解 常是自动氧化。即在大气中氧的影响下进行缓慢 的氧化过程。

《药剂》课件第十二章药物制剂的稳定性

《药剂》课件第十二章药物制剂的稳定性

溶出度
评估药物制剂在模拟生理条件下的溶出速率和程度,反映药物在 体内的释放性能。
生物利用度
测定药物制剂被机体吸收后的利用程度,反映药物制剂的实际效果。
吸收速率与程度
研究药物制剂在体内的吸收速率和程度,了解其药代动力学特性。
04
药物制剂稳定性的改善措施
改进药物制剂的处方设计
1 2 3
减少药物制剂中的水分和湿度
感谢您的观看
THANKS
选择合适的包装材料和储存条件
选择气密性好的包装材料
01
气密性好的包装材料可以防止空气中的氧气和水蒸气进入包装
内部,从而保持药物制剂的稳定性。
控制储存温度和湿度
02
在适当的温度和湿度条件下储存药物制剂,可以降低药物的水
解和氧化反应,从而提高其稳定性。
避光和防紫外线
03
避免药物制剂暴露在阳光和紫外线等强光下,可以减少光化学
法规标准的完善
为了保障药物制剂的质量和安全性,各国政府和监管机构正不断完善相关法规标准。这些法规标准对 药物制剂的稳定性提出了更高的要求,要求制药企业必须进行充分的稳定性研究,以确保药品的有效 性和安全性。
法规标准的完善不仅有助于规范药物制剂的研发和生产过程,提高药品的质量和安全性,还有助于推 动相关领域的技术进步和创新发展。同时,这也为制药企业提供了更加明确和具体的指导,有助于其 更好地开展药物制剂稳定性的研究工作。
03
药物制剂稳定性的评价标准
外观性状
外观性状
观察药物制剂的外观是否 发生变化,如颜色、形态、 结晶等。
物理状态
检查药物制剂是否出现沉 淀、结块、液化等现象。
气味
评估药物制剂的气味是否 与原始状态一致。

12第十二章药物的化学稳定性和代谢反应

12第十二章药物的化学稳定性和代谢反应

药物的贮存保管
3. 熔封或严封贮存 熔封或严封是指将容器熔封或用适当的材料严封,防止空气和水份及其 它气体入侵,防止污染,必要时抽出空气或灌入惰性气体后熔封的贮存 方法。凡是极易被空气中的氧气氧化或吸水后水解的药物以及一些生物 制品采用本法贮存。 4.避光贮存 避光贮存是指药物盛装于棕色玻璃瓶或黑纸包裹的无色容器或其它不透 明的容器中,避免药物受光线的影响而变质的贮存方法。凡是见光易氧 化、易分解或易变色的药物均采用本法贮存。
药物的化学稳定性
3. 酰胺类药物的水解: 酰胺类药物是氨或胺的氮原子上的氢被酰基取代所生成的羧酸衍生物 ,亦易水解,产物为羧酸和氨或胺。 一般情况下,酰胺类药物的水解反应为:
O R C NHR'
+
H2O
RCOOH
+
R'NH2
酰胺类药物的水解反应过程与酯类药物的水解反应过程相似, 酸、碱亦催化酰胺类药物的水解反应。
药物的贮存保管
5. 阴凉处、凉暗处及冷处贮存 阴凉处贮存是指将药物臵于温度不超过20℃的地方贮存的方法,凡是 易升华、易挥发和熔点低的药物或温度升高易被氧化分解的药物采用 本法贮存。 凉暗处贮存是指将药物臵于避光并温度不超过20℃的地方贮存的方法 ,凡是遇温度较高时和遇氧、遇光氧易氧化分解的药物均采用本法贮 存。 冷处贮存是指将药物臵于2~10℃范围内的地方贮存的方法,主要适 用于特定温度要求的药物的贮存,如某些生物制剂、维生素和抗肿瘤 药物等。
H N CH2 N H N CH2 N
,HCl
+ HCl
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2. 酯类药物的水解: 酯类药物包括无机酸酯类、有机酸酯类及内酯类药物,均有水解性, 水解产物为酸和醇。 一般情况下,酯类药物的水解反应为:

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第十二章 药物制剂的稳定性 第三节 制剂中药物化学降解的途径
一、水解 2.酰胺类药物的水解
(2)青霉素类、头孢菌素类 结构中存在不稳 定的β—内酰胺四元环,在H+或OH-影响下,很易 裂环失效。因四元环张力大,β—内酰胺环与抗 菌活性有很大的直接关系。 以氨苄西林为例:中性和酸性中水解为α-氨 苄青霉酰胺酸,碱性下酰胺键断裂。 最稳定pH为5.8 pH 6.6, t1/2=39天 故本品只宜制成固体剂型、粉末安瓶制剂。
二、氧化 氧化分解常是自动氧化,即在大气中氧的影响 下进行的缓慢氧化过程。金属离子起催化作用,药 物氧化后,不仅效价损失,而且可能产生颜色或沉 淀。即使被氧化的量极少,有些药物色泽变深或产 生不良气味。 1.酚类药物 如肾上腺素、左旋多巴、吗啡、去水吗啡、水 杨酸钠等,均具酚羟基。 肾上腺素 肾上腺素红 棕红聚合物或黑色素
第十二章 药物制剂的稳定性第三节 制剂中药物化学降解的途径 一、水解 2.酰胺类药物的水解(2)青霉素类、头孢菌素类
以头孢唑啉钠为例 在酸与碱中都易水解 失效,由于分子中同样含有β—内酰胺环。 水溶液在 pH 4-7 较稳定 pH4.6 缓冲液ห้องสมุดไป่ตู้:t0.9约为90h 生理盐水、 5%GS:室温5天仍符合要求, pH略有上升。 庆大霉素、Vc,对本品无显著影响。 (3)巴比妥类 也是酰胺类药物,在碱中易水 解,内酰胺环开环,有些酰胺类药,如利多卡因, 由于邻近酰胺基处有较大的基团,空间效应的影 响,不易水解。
第十二章 药物制剂的稳定性 第三节 制剂中药物化学降解的途径 一、水解
3.其他药物的水解
H+ 脱氨水解 阿糖胞苷(抗白血病) OH - 嘧啶环破裂,水解加速
pH 6.9最稳定,水溶液经稳定性预测,t0.9约为 11个月左右,常制成粉针剂。另处VB1、地西泮、碘 苷其降解主要是水解作用。

药物化学--药物的化学稳定性和代谢反应 ppt课件

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3.邻助作用加速水解 邻助作用是指在酰基的邻近位置有亲核基团,能引起分 子内催化,使水解反应加速。 如青霉素类药物的水解除β-内酰胺环不稳定以外,还有 其侧链酰基氧原子的邻助作用。
S N O CH3 CH3 COOH
RCNH O
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4.空间位阻的掩蔽作用减慢水解速度 空间位阻的掩蔽作用是指在酯类、酰胺类等药物结构中的羰基两侧 具有较大空间体积的取代基,产生较强的空间掩蔽作用,减缓水解反 应的速度。如异丁基水杨酸的水解速度比阿司匹林慢10倍。
O OH O O 异丁基水杨酸 CH CH3 CH3 O 阿司匹林 O OH O CH3
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药物的化学稳定性
影响药物水解的外界因素:
影响药物水解的外界因素很多,主要有水分、溶液的酸碱性、温 度、重金属离子等。
对于易水解的药物应 该采取怎样的防范措 施防止其水解呢?
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药物的化学稳定性
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课堂活动 苷类药物的结构组成?
苷又称配糖体或甙,是由糖或糖的衍生物(如糖醛酸)的半缩醛羟基 与另一非糖物质中的羟基以缩醛键(甙键)脱水缩合而成的环状缩醛 衍生物。水解后能生成糖与非糖化合物,非糖部分称为甙元,通常有 酚类、蒽醌类、黄酮类等化合物。
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药物的化学稳定性
第十二章
药物的化学稳定性 和药物的代谢反应
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主要内容
掌握
影响药物稳定性变化的规律和影响
学习要求 重点难点 药物的化学稳 定性和药物的 代谢反应
因素、药物贮存保管的原则和方法

药物化学-第十二章-合成抗感染药

药物化学-第十二章-合成抗感染药

喹诺酮类抗菌药
诺氟沙星Norfloxacin
抗菌谱广,对G+菌和G-菌都有较强的抑制作用,特别是对绿脓杆菌的作用大于氨基糖苷类的庆大霉素。主要用于敏感菌所至泌尿道、胃肠道等感染。
酸碱性:在醋酸,盐酸或氢氧化钠液中易溶。
01
稳定性:在室温下相对稳定;但遇光变色(光照分解,哌嗪开环)。
02
鉴别(叔胺基团)——与丙二酸和醋酐反应,显红棕色。
03
鉴别(有机氟)——本品经氧瓶燃烧破坏后,吸收液与茜素氟蓝和硝酸亚铈试液作用生成蓝紫色配合物。
04
诺氟沙星
盐酸环丙沙星Ciprofloxacin
Hydrochloride 抗菌谱广,对所有细菌的活性比诺氟沙星强,优于某些第三代头孢菌素。 可用于呼吸、泌尿及消化系统的感染。
1
2
喹诺酮类抗菌药
左氧氟沙星
开创了细菌感染性疾病化学治疗的新纪元; 启示从体内代谢产物中寻找新药; 开辟了一条从代谢拮抗来寻找新药的途径; 启发从研究药物的副作用来发现新药。
磺胺类药物及抗菌增效剂
磺胺嘧啶Sulfadiazine, SD 对溶血性链球菌、脑膜炎双球菌、肺炎球菌等均有抑制作用。 易渗入脑脊液中,为治疗和预防流行性脑膜炎的首选药物。至今在临床上仍占有重要的地位。 磺胺类药物及抗菌增效剂
本品为白色结晶性粉末。几乎不溶于水,易溶于稀盐酸、氢氧化钠试液和氨试液。
本品具芳香第一胺基,遇光易氧化生成偶氮化合物和氧化偶氮化合物而变黄并逐渐加深。
本品具有芳香第一胺基,可发生重氮化偶合反应,生成橙红色沉淀。
本品的钠盐水溶液与硫酸铜试液作用,产生草绿色铜盐沉淀。
甲氧苄啶(TMP)
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭,味苦。几乎不溶于水,易溶于冰醋酸。 本品的醇溶液加稀硫酸和碘试液,即生成棕褐色沉淀。 本品为抗菌增效剂

12第十二章__降血糖药物、骨质疏松治疗药物及利尿药

12第十二章__降血糖药物、骨质疏松治疗药物及利尿药

理化性质:白色结晶性粉末,几乎无臭、无味。不溶于水和乙醚,
略溶于三氯甲烷、甲醇,乙醇中微溶,易溶于二甲基甲酰胺。mp.为
170~174℃,熔融时同时分解。在常温、干燥环境中稳定。
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第一节 降血糖药
其酰脲结构在潮湿环境中,可以发生水解反应。
本品在甲醇或三氯甲烷或三氯甲烷-甲醇(1:1)溶液中能逐渐 转化成4 -[2 -(5 -氯-2 -甲氧基-苯甲酰氨)-乙基]-苯磺酰胺基-甲 酸乙酯。
4
第一节 降血糖药
胰岛素 不稳定性:
溶液中的胰岛素不稳定,如胰岛素锌溶液在pH 2~3,4℃时,其A链 21位天冬酰胺发生脱氨反应。
5
第一节 降血糖药
胰岛素 不稳定性:
在中性条件下,脱氨反应发生在B链3位的天冬酰氨残基上,生成天 冬氨酸衍生物。
6
第一节 降血糖药
胰岛素类似物
赖脯胰岛素 门冬胰岛素 甘精胰岛素
理化性质
磺酰脲类化合物呈弱 酸性,这是由于其结 构中磺酰基对氮原子 上孤对电子显著性的 离域作用。它们的 pKa值大约为5.0。
药代动力学
磺酰脲类化合物的 药代动力学特征见 下表。
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第一节 降血糖药
胰岛素分泌促进剂
磺酰脲类化合物的药代动力学性质
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第一节 降血糖药
胰岛素分泌促进剂
格列本脲
化学名:N-[2 -[4 -[[[(环己氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-2 甲氧基-5 -氯苯甲酰胺
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第一节 降血糖药
二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂
二肽基肽酶-Ⅳ( dipeptidyl peptidase-Ⅳ,DPP-Ⅳ )是以二聚 体形式存在的高特异性丝氨酸蛋白酶,由766个氨基酸组成, 在血浆和许多组织(血管内皮、肝、肾、皮肤、前列腺、淋巴细 胞、上皮细胞)广泛存在。 它的天然底物是胰高血糖素-1(GLP-1)和葡萄糖促胰岛素多 肽(GIP)。 GLP-1具有多种生理功能,在胰腺可增加葡萄糖依赖的胰岛素 分泌、抑制胰高血糖素的分泌,使胰岛β细胞增生;在胃肠道 可延缓餐后胃排空,从而延缓肠道葡萄糖吸收。GIP具有促胰 岛素分泌功能。DPP-Ⅳ能快速降解体内的GLP-1和GIP,使之 失活。

第十二章 药物的化学稳定性和药物的代谢反应.ppt

第十二章 药物的化学稳定性和药物的代谢反应.ppt

二、药物的还原性对药物稳定性的影响
具有自动氧化反应的官能团类型: 1.碳碳双键 2.酚羟基 3.芳香第一胺 4.巯基 5.其他类 醛类、杂环结构等
二、药物的还原性对药物稳定性的影响
药物的化学结构对自动氧化的影响 1.在不同的化学结构中,C—H键的离解能不同。 2.含有酚羟基结构的药物易于形成苯氧负离子发
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法: 1.密闭贮存
密闭贮存是指将盛装药品的容器密闭,防止 尘土和异物进入药物的贮存方法。性质较为稳定 和不易受外界因素影响而变质的药物可以采用本 方法贮存。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法: 2.密封贮存
密封贮存是指将盛装药品的容器密封,以防 止风化、吸潮、挥发或异物进入的贮存方法。凡 是易风化、潮解、挥发、串味的药物可以采用本 方法贮存。
药物贮存的常用方法: 5.阴凉处、凉暗处及冷处贮存 阴凉处贮存是指将药物置于温度不超过20℃的地方贮存的
方法,凡是易升华、易挥发和熔点低的药物或温度升高易 被氧化分解的药物采用本法贮存。 凉暗处贮存是指将药物置于避光并温度不超过20℃的地方 贮存的方法,凡是遇温度较高时和遇氧、遇光氧易氧化分 解的药物均采用本法贮存。 冷处贮存是指将药物置于2~10℃范围内的地方贮存的方 法,主要适用于特定温度要求的药物的贮存,如某些生物 制剂、维生素和抗肿瘤药物等。
后,与内源性物质如葡糖醛酸、硫酸盐、 氨基酸或谷胱甘肽等结合,生成水溶性的、 无药理作用的产物,从尿液或胆汁排出体 外,这一过程称为结合反应。
二、药物代谢反应对药物活性的影响
药物代谢反应对药物活性的影响:
1.由活性药物转化成无活性代谢物 2.由无活性药物代谢转化成活性代谢物 3.由活性药物转化成仍有活性的代谢物 4.由无毒性或毒性小的药物转化成毒性代谢物 5.经生物转化改变药物的药理作用

药物化学课程标准(药学1)

药物化学课程标准(药学1)

药物化学课程教学大纲一、课程性质与任务药物化学是高职高专院校药学专业的一门专业基础课程,其主要内容包括化学药物的结构、制备方法、理化性质、构效关系、体内代谢及寻找新药的基本途径等。

本课程的学习对全面掌握药学专业知识有承前启后的重要作用,是化学基础课与药剂学、药理学、药物分析等应用学科之间的桥梁。

本课程的任务是使学生具备高职高专药学专门人才所必需的药物化学的基本理论、基本知识和基本技能,形成良好的职业素质,为有效合理使用现有化学药物提供化学基础理论知识,为学生学习相关专业知识和职业技能、适应职业变化和继续学习的能力奠定基础。

二、课程教学目标(一)知识目标1.掌握常用药物的名称、化学结构、理化性质、用途;2.熟悉常用药物的发展概况、结构类型;熟悉重要化学结构类型的构效关系;熟悉部分典型药物的合成路线;熟悉药物的结构与理化性质、化学稳定性、作用特点之间的关系;3.了解新药研究、药物新进展、药物体内代谢的基本知识。

(二)能力目标1.熟练掌握药物化学的基本操作技能,通过药物的性质实验、稳定性实验和合成实验,培养学生的动手能力以及观察、分析和解决实际问题的能力;2.学会应用药物的理化性质解决药物的调剂、制剂、分析检验、贮存保管及临床使用等问题。

(三)素质目标1.树立药品质量第一的观念和药品安全意识,具有理论联系实际,实事求是的工作作风和科学严谨的工作态度;2.具有良好的职业道德和行为规范。

三、教学时数分配及教学内容(二)教学内容第一章绪论教学目标:1、掌握药物、化学药物、杂质的概念。

2、熟悉药物化学的研究内容、主要内容、药物质量评定及药品质量标准、杂质的来源及危害、药物的名称。

3、了解药物化学的发展概况。

教学内容:一、药物化学的内容与任务二、药物化学的发展概况三、药物的质量四、化学药物的名称第二章中枢神经系统药物教学目标:1、掌握苯巴比妥、地西泮、苯妥英钠、盐酸氯丙嗪、盐酸吗啡、盐酸哌替啶、咖啡因的名称、化学结构、理化性质、临床用途;掌握巴比妥类、苯二氮卓类药物的一般性质。

第十二章 药物的化学稳定性及代谢反应

第十二章 药物的化学稳定性及代谢反应

第十二章:药物的化学稳定性和药物的代谢反应学习目的:在药物的生产、制剂、贮存、调配和使用等各个环节均会由于药物的化学稳定性受到外界因素的影响引起药物的变质反应发生。

变质反应的结果直接影响药物的疗效,甚至危及患者的生命。

通过目章的学习,为用药更加安全、有效打下基础。

知识要求:1、掌握影响药物稳定性变化的规律和影响因素、药物贮存保管的原则和方法;2、熟悉药物变质反应的类型和过程、二氧化碳对药物稳定性的影响、药物的物理性及化学性的配伍变化、影响药物变质的外界因素和药物代谢反应的类型;3、了解药物的其他变质反应的类型及药物代谢反应对药物活性的影响。

能力要求:能应用药物贮存保管的原则和方法,解决药物在调配、制剂、分析、贮存保管、使用时可能发生的化学稳定性及变质反应的问题;学会常用的保证药物稳定性的办法。

课时:4导入新课:药物的化学稳定性受到外界因素的影响会引起稳定性的变化和变质反应的发生。

是指药物在生产、制剂、贮存、调配和使用等各个环节中发生的化学变化即质量发生了改变。

药物的代谢反应是指药物经不同的途径进入人体后,在各种酶系的催化作用下,使药物的分子结构一般会发生改变,包括官能团的增减、变换和分子的结合或降解。

这些反应决定着药物在体内的代谢和排泄,也控制着药物在体内的血药浓度和作用过程。

第一节:药物的化学稳定性药物变质反应的类型:水解反应、氧化反应、还原反应、异构化反应、脱羧反应及聚合反应等。

其中,以药物的水解反应、氧化反应最为常见。

此外,空气中的二氧化碳对药物质量也有一定影响。

一.药物的水解性对药物稳定性的影响:易发生水解反应的药物在化学结构上一定含用易被水解的基团,由于药物中这些易被水解的基团多种多样,所以构多种多样的水解类型。

其中以盐类的水解、酯的水解、酰胺的水解和苷的水解较为常见。

(一)药物的水解过程1、盐类的水解:盐类的水解是组成盐的离子键与水发生复分解反应,生成弱电解质(弱酸或弱碱);当溶液中水解产生的弱酸或弱碱超过其溶解度时,则由溶液中析出。

第十二章药物制剂的稳定性

第十二章药物制剂的稳定性
零级反应的微分速率方程为:
- dC/dt=k0 积分嘚:C=C0-k0t
浓t式呈度中线;,性kC关oo——系零t,=级0直时速线反率的应常斜物数率浓,为度单-;位koC,为—截mt时o距l.反L为-应1Cs。o物。C的与
复方磺胺液体制剂的颜色消退符合零级反 应动力学。
(二)一级反应
一级反应速率与反应物浓度的一次方成正 比。
t1/2 = 0.693/k
对于药物降解,常用降解10%所需的时间, 称十分之一衰期,记作t0.9,恒温时,t0.9也 与反应物浓度无关。
t0.9 = 0.1054/k
如果反应速率与两种反应物浓度的乘积成 正比的反应,称为二级反应。
若其中一种反应物的浓度大大超过另一种 反应物,或保持其中一种反应物浓度恒定 不变的情况下,则此反应表现出一级反应 的特征,故称为伪一级反应。例如酯的水 解,在酸或碱的催化下,可用伪一级反应 处理。
对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件 下很易脱羧,生成间氨基酚,后者还可进一 步氧化变色。
普鲁卡因水解产物对氨基苯甲酸,也可慢慢 脱羧生成苯胺,苯胺在光线影响下氧化生成 有色物质,这就是盐酸普鲁卡因注射液变黄 的原因。
碳酸氢钠注射液热压灭菌时产生二氧化碳, 故溶液及安瓿空间均应通以二氧化碳。
第三节 制剂中药物的化学降解途径
降解反应
水解 氧化 其他
异构化 聚合 脱羧
一、水解
水解是药物降解的主要途径,属于这类降 解的药物主要有酯类(包括内酯)、酰胺 类(包括内酯类)。
1. 酯类药物的水解
含有酯键药物的水溶液,在H+或OH-或广义酸碱 的催化下,水解反应加速。特别在碱性溶液中, 由于酯分子中氧的负电性比碳大,故酰基被极化, 亲核性试剂OH-易于进攻酰基上的碳原子,而使 酰-氧键断裂,生成醇和酸,酸与OH-反应,使反 应进行完全。
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(一)改变药物的酸碱度 (二)促使药物分解变质 (三)导致药物产生沉淀 (四)引起固体药物变质
第二节 药物的物理性、化学性配伍变化
一、药物的物理性配伍变化
物理性配伍变化是指不同的药物混合在一起 而发生的物理性质的变化,比如潮解、液化、结 块、分离、融化、分散、沉淀或分层、粒径的变 化及盐析等改变。发生物理性配伍变化后,药物 原来的物理性状不再存在,其疗效也会受到严重 影响,甚至造成药物不符合质量标准的要求。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法:
8.特殊药品的贮存 危险品(易燃、易爆、腐蚀 性强的药品)应按照其不同的特性特殊贮存; 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射 性药品为特殊管理药品,要专人专柜加锁或专 库专人管理。
第四节 药物的代谢反应
药物的代谢反应类型:
药物在体内的药物代谢类型以氧 化、还原、水解及与内源性物质结合 等反应为常见。
影响药物水解的结构因素:
1.药物化学结构的电子效应对水解速度的影响 如果药物分子中的取代基能够使羰基碳原子的电 子云密度降低,则水解速度增快;如果药物分子 中的取代基能够使羰基碳原子的电子云密度增加, 则水解速度降低。
2.离去酸酸性越强的药物越易水解 在RCOA水解时,C-A键断裂,A-为离去基团,A-与 H+形成H+A-,H+A-称为离去酸。 离去酸酸性越强的药物越易水解,反之,离去酸 酸性越弱的药物越不易水解。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法:
6.指定温度贮存 某些药物由于特殊性质的要求, 需要在指定的温度条件下贮存。
7.干燥处贮存 干燥处贮存一般是指将药物置于相 对湿度不超过40%(冬季)至70%(夏季)的地方 贮存的方法,凡是易吸湿的药物或吸湿后引起潮 解、稀释、发霉、分解、氧化、滋生微生物等的 药物采用本方法贮存。
一、药物的水解性对药物稳定性的影响 苷类药物的水解:
苷类药物均易水解,水解 产物为苷元和糖。
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
其他类型药物的水解:
有机药物除了上述几种结构类型易水解 外,尚有酰肼、磺酰脲、活泼卤素结构、 肟类、腙类、多糖以及多肽等易水解的 基团。在一定条件下也可发生水解反应。
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
应成为常见的药物代谢反应。药物在体内的水解 反应是在酶的作用下发生,且水解反应过程与体 外的药物水解反应相似。一般情况下酯的水解速 度受结构的空间效应和电效应的影响较为明显; 酰胺及酰肼的水解较相应的酯的水解速度要慢。
第四节 药物的代谢反应
一、药物的代谢反应类型 结合反应 药物在体内通过氧化、还原、水解等转化
后,与内源性物质如葡糖醛酸、硫酸盐、 氨基酸或谷胱甘肽等结合,生成水溶性的、 无药理作用的产物,从尿液或胆汁排出体 外,这一过程称为结合反应。
二、药物代谢反应对药物活性的影响
药物代谢反应对药物活性的影响:
1.由活性药物转化成无活性代谢物 2.由无活性药物代谢转化成活性代谢物 3.由活性药物转化成仍有活性的代谢物 4.由无毒性或毒性小的药物转化成毒性代谢物 5.经生物转化改变药物的药理作用
均易发生自动氧化。
二、药物的还原性对药物稳定性的影响 外界因素对药物自动氧化的影响:
影响药物自动氧化的外界因素有氧、 光、金属离子、温度和溶液酸碱性等。
三、其他变质反应类型
其他变质反应类型:
(一)药物的异构化反应 (二)药物的聚合反应 (三)药物的脱羧反应
四、二氧化碳对药物稳定性的影响
二氧化碳对药物稳定性的影响:
过程对于药物代谢也相当重要。特别是含有羰基、 硝基、偶氮基及卤代的药物在药物代谢过程中可 以被还原成羟基、氨基等官能团及卤化物的还原 脱卤,还原产物有利于进一步的生物转化,有的 还具有药理作用或毒性。
第四节 药物的代谢反应
一、药物的代谢反应类型
水解反应 药物在体内与水和脂质等一起转运,所以水解反
影响药物变质的外界因素很多,如空气、 光线、温度、湿度、微生物和昆虫及时间 等,这些因素对药物稳定性的影响往往是 几种因素交叉进行,它们相互作用、相互 促进,加速药物的变质失效。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物的贮存原则: 任何一种药物都有可能在各种外界因素的影
响下发生理化性质的改变及变质。所以根据药物 的理化性质,选择适当的贮存条件,采取适当的 措施,保证药品质量标准规定的贮存方法得以实 施,使药物的质量得到保证即为药物的贮存原则。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法: 1.密闭贮存
密闭贮存是指将盛装药品的容器密闭,防止 尘土和异物进入药物的贮存方法。性质较为稳定 和不易受外界因素影响而变质的药物可以采用本 方法贮存。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法: 2.密封贮存
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
影响药物水解的外界因素:
影响药物水解的外界因素很多, 主要有水分、溶液的酸碱性、温 度、重金属离子等。
二、药物的还原性对药物稳定性的影响
药物的自动氧化过程:
药物的自动氧化反应是指药物在 贮存过程中遇空气中的氧自发引 起的游离基链式反应。
二、药物的还原性对药物稳定性的影响
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
酰胺类药物的水解:
酰胺类药物是氨或胺的氮原子上的氢被酰 基取代所生成的羧酸衍生物,亦易水解, 产物为羧酸和氨或胺。
一般情况下,酰胺类药物的水解反应为:
O
R C NHR' +H2O
RCOOH + R'NH2
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
酰胺类药物的水解反应过程与酯类药 物的水解反应过程相似,酸、碱亦催 化酰胺类药物的水解反应。
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
易发生水解反应的药物在化学结构上一定 含有易被水解的基团。
易发生水解的基团包括:盐类、酯类、酰 胺类、苷类、酰肼类、酰脲类、活泼卤素 化合物、缩氨、多聚糖、蛋白质、多肽等。
其中以盐类的水解、酯的水解、酰胺的水 解和苷的水解较为常见。
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
,HCl
H N
CH2 N
+ HCl
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
酯类药物的水解:
酯类药物包括无机酸酯类、有机酸酯类及 内酯类药物,均有水解性,水解产物为酸 和醇。
一般情况下,酯类药物的水解反应为:
O
R C OR+H2O
RCOOH+ ROH
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
酯类药物的水解反应在酸性及碱 性下均可发生,且在碱性下的水 解反应速度比酸性下的水解反应 速度快,并能水解完全。
密封贮存是指将盛装药品的容器密封,以防 止风化、吸潮、挥发或异物进入的贮存方法。凡 是易风化、潮解、挥发、串味的药物可以采用本 方法贮存。
第三节 药物的贮存保管
二、药物贮存的原则和方法
药物贮存的常用方法: 3.熔封或严封贮存
熔封或严封是指将容器熔封或用适当的材料 严封,防止空气和水份及其它气体入侵,防止污 染,必要时抽出空气或灌入惰性气体后熔封的贮 存方法。凡是极易被空气中的氧气氧化或吸水后 水解的药物以及一些生物制品采用本法贮存。
影响药物水解的结构因素:
4.空间位阻的掩蔽作用减慢水解速度
空间位阻的掩蔽作用是指在酯类、酰胺类等药物 结构中的羰基两侧具有较大空间体积的取代基, 产生较强的空间掩蔽作用,减缓水解反应的速度。 如异丁基水杨酸的水解速度比阿司匹林慢10倍。
O OH
O
CH CH3
CH3
O
异丁基水杨酸
O OH
O
CH3
O
阿司匹林
具有自动氧化反应的官能团类型: 1.碳碳双键 2.酚羟基 3.芳香第一胺 4.巯基 5.其他类 醛类、杂环结构等
二、药物的还原性对药物稳定性的影响
药物的化学结构对自动氧化的影响 1.在不同的化学结构中,C—H键的离解能不同。 2.含有酚羟基结构的药物易于形成苯氧负离子发
生异裂自动氧化。 3.烯醇的自动氧化。 4.通常芳香胺比脂肪胺更易发生自动氧化。 5.含脂肪或芳香巯基的药物一般都具有还原性,
第二节 药物的物理性、化学性配伍变化
二、药物的化学性配伍变化
化学性配伍变化是指不同的药物混合在一起 而发生的化学性质的变化,如产生气体,浑浊或 沉淀、变色、甚至燃烧和爆炸或外感无变化而产 生其他的毒副反应而产生有毒有害物质使原药物 疗效改变的现象。
第三节 药物的贮存保管
一、影响药物变质的外界因素
盐类药物的水解
一般情况下,盐类的水解是组成盐的离子键与水发生复分解反 应,生成弱电解质(弱酸或弱碱);当溶液中水解产生的弱酸 或弱碱超过其溶解度时,则由溶液中析出。
H2N
N SO2 N
Na N
H2O CO2
H2N
N SO2 N
HN
强酸弱碱盐盐酸地巴唑在水溶液中受热水解后一、药物的水解性对药物稳定性的影响
影响药物水解的结构因素:
3.邻助作用加速水解
邻助作用是指在酰基的邻近位置有亲核基团,能 引起分子内催化,使水解反应加速。
如青霉素类药物的水解除β-内酰胺环不稳定以外, 还有其侧链酰基氧原子的邻助作用。
RCNH OO
S N
CH3 CH3 COOH
一、药物的水解性对药物稳定性的影响
药物贮存的常用方法: 5.阴凉处、凉暗处及冷处贮存 阴凉处贮存是指将药物置于温度不超过20℃的地方贮存的
方法,凡是易升华、易挥发和熔点低的药物或温度升高易 被氧化分解的药物采用本法贮存。 凉暗处贮存是指将药物置于避光并温度不超过20℃的地方 贮存的方法,凡是遇温度较高时和遇氧、遇光氧易氧化分 解的药物均采用本法贮存。 冷处贮存是指将药物置于2~10℃范围内的地方贮存的方 法,主要适用于特定温度要求的药物的贮存,如某些生物 制剂、维生素和抗肿瘤药物等。
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