必利劲(盐酸达泊西汀片) 说明书

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他达拉非片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床效果观察

他达拉非片联合盐酸达泊西汀治疗原发性早泄的临床效果观察

包头医学2019年第43卷第2期早泄是男性常见的一种性功能障碍疾病,临床发病率可达30%左右,临床特点为射精潜伏期短、到达性高潮耗时少、配偶双方对性生活不满意等,临床可分为继发性、原发性、早泄样射精功能障碍及自然变异性4种[1,2]。

目前临床治疗方式较多,包括药物、手术及行为疗法等,其中盐酸达泊西汀是临床唯一一个被临床认可的早泄治疗药物,但临床疗效不尽如人意。

他达拉非片属于5型磷酸二酯酶抑制剂,是男科常用治疗药物,近年来逐渐应用于原发性早泄治疗中,但对其疗效仍处于探寻阶段[3,4]。

鉴于此,本研究将进一步探求原发性早泄采用他达拉非片治疗对其疗效的影响,现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选择2015年10月~2017年10月本院收治的原发性早泄患者104例,经医学伦理委员会批准,根据盲抽法将其分为观察组与对照组。

观察组52例,年龄20~41岁,平均年龄(30.21±3.85)岁;病程6个月~4年,平均病程(23.65±3.49)个月。

对照组52例,年龄20~42岁,平均年龄(30.33±3.91)岁;病程7个月~4年,平均病程(23.70±3.51)个月。

比较两组一般资料,差异无统计学意义(P >0.05),具有可对比性。

1.2入选标准1.2.1纳入标准①均符合《ISSM(2014年版)PE 诊治指南》[5]中原发性早泄诊断标准;②患者均同居或已婚,有规律的性生活;③配偶对性生活不满意;④自首次性交开始,均出现过早射精;⑤患者及其家属了解研究内容、目的,并签署知情同意书。

1.2.2排除标准①合并严重心、肾、肝等脏器疾病;②合并免疫系统、精神系统、心血管、血液等系统疾病者;③合并泌尿生殖器感染、畸形、外伤者。

1.3方法对照组采用30mg 盐酸达泊西汀(必利劲,波多黎各JanssenOrthoL.L.C ,批准文号:H20130184)+200ml 温水冲服,于性交前2h 服用,2个月为1个疗程,连续服用1个疗程;观察组予以他达拉非片(希爱力,Lilly del Caribe,Inc ,批准文号:H20140852)口服治疗,5mg/次,1次/d ,于睡前1h 服用;且在每次性交2h 之前予以30mg 盐酸达泊西汀+200ml 温水冲服,且24h 内仅可服用1次,最大剂量不超过60mg ,2个月为1个疗程,连续服用1个疗程。

盐酸达泊西汀治疗男性早泄的荟萃分析

盐酸达泊西汀治疗男性早泄的荟萃分析
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中 国性 科 学 2017年 8月 第 26卷第 8期 The Chinese Journal of Hmnan Sexuality August,2017 Vo1.26 No.8
· 性 医 学 ·
DOI:10.3969/j.issn.1672—1993.2017.08.005
ejaculation(PCOE)and TCM scores.Then meta—analysis was per formed using the Review Manager 5.3 and the
therapeutic:ef i cacy and safety in relevant studies was sunmmrized.Results:l 2 relevant trials were included which
involving about 13341 eases of PE. Compared with placebo controls. the patients treated with dapoxetine showed
signif icant improvement in IELT [WMD=1.02,95% CI(0.65,1.39),P<0.01],PGI RR=1.76,95% CI (1.39,2.22),P<0.0l and PCOE I RR =2.09,95% CI(1.84,2.38),P <0.01].Meanwhile.there were significant diferences between the 60mg and 30 mg dapoxetine groups in IELT [WMD =0.40,95% CI(0.25, 0.55),P<0.O1],PGI[RR=1.17,95% CI(1.09,1.25),P<0.O1]and PCOE [RR =1.16,95% CI(1.06, 1.28),P<0.【)1].Conclusion:Both 60mg and 30mg dapoxetine can signif icantly prolong IELT and greatly im—

一文彻底教会你治疗 -- 阳痿

一文彻底教会你治疗 -- 阳痿

阳痿定义:阳痿定义:指勃起功能障碍( ED )是指过去三个月中,阴茎持续不能达到和维持足够的勃起以进行满意的性交。

勃起不坚 硬度不达标,勃起不持久 一会就软,很难勃起或者勃起射精后立马又疲软,这些都是阳痿发生的前兆,要及时治疗。

况且男人性功能,是健康的一面镜子,性功能不强,身体状况或多或少肯定有问题,当然偶尔的发生不算,因为国际上的定义是 过去三个月中不能或者不满意的 。

我们从阳痿的字面意思理解来看,就是阳不足了。

其实这个词显然不太合适,因为阳不足的阳虚导致的阳痿,在阳痿证型中占比很少。

特别是年轻人,体格健壮,脉搏跳动有力,你能说他阳虚吗?显然是不对的。

男人一不行,就被认为是阳痿,阳虚阳不足,乱服滥用壮阳药,结果越吃病情越重,因为壮阳药物多辛温热,现代人吃雪糕冲空调湿气珍重,在服用大量辛热药,会造成湿热,湿热了那就更加棘手了,湿和热杂糅在一块,如油入面,很难分开。

其中东直门医院男科专家李海松说过 “ 现在男科80%的大夫开的方子是错的 ”,真的真可怕!阳痿中医证型:1. 命门火衰治疗:温肾壮阳方剂: 赞育丹2. 肾阴不足治疗: 滋肾填精,养阴泻火方剂:左归丸、六味地黄丸、大补阴丸3. 心脾两虚治疗: 补益心脾方剂:归脾汤4. 肝气不舒治疗: 疏肝解郁方剂:四逆散、柴胡疏肝散、逍遥散5. 湿热下注治疗: 清热利湿方剂:八正散、龙胆泻肝汤6.气滞血瘀治疗: 行气活血方剂:桃红四物汤、 血府逐瘀汤、少腹逐瘀汤接下来看下伤寒大家刘渡舟治疗阳痿的医案,采用四逆撒治疗,四逆撒我们都知道,病机是阳郁成厥逆,是疏肝解郁千古第一方,后世医家的疏肝解郁方多在此方基础上或加或减,比如柴胡疏肝散、逍遥散等等。

然后加减药有香附、郁金、川芎、楝子、青皮等。

刘渡舟治疗阳痿医案:1)阳痿案一李某,男,32岁。

李某之妻探亲而来,一路辛劳,李某却欲当夜求欢,被其妻拒绝,因而七情受郁,竟成阳痿之证。

曾多服温补壮阳之品,无济于事。

诊其六脉皆弦,舌质红苔白,更有胸胁痞满,因而辨为肝气郁结而相火悖逆,疏泄之用废弛而阳气内郁不达。

盐酸帕罗西汀片说明书

盐酸帕罗西汀片说明书

盐酸帕罗西汀片说明书【药品名称】通用名:盐酸帕罗西汀片英文名:Paroxetine Hydrochloride Tablets汉语拼音:Yansuan Paluoxiting Pian本品主要成分为盐酸帕罗西汀,其化学名称为:(-)-反式-4R-(4-氟苯基)-3S-{[3’,4’-(亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶盐酸盐半水物。

分子式:C19H20FNO3 .HCL .1/2H2O分子量:【性状】:本品为薄膜包衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【药理毒理】药理作用本品属抗抑郁症药,为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高,增强中枢5-羟色胺神经功能。

仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体,多巴胺2受体,5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。

对单胺氧化酶也没有抑制作用。

毒理研究遗传毒性:帕罗西汀细菌突变试验、小鼠淋巴瘤突变试验、程度外DNA合成试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠骨髓微核试验及大鼠显性致死试验结果均为阴性。

生殖毒性:给帕罗西汀15mg/kg/天(以mg/m 计算,是治疗抑郁症临床推荐剂量的倍),大鼠的受孕率下降。

在2到52周的毒性研究中,发现雄性大鼠生殖道不可逆损伤(50mg/kg/天时可见附睾管上皮空泡,25mg/kg/天时伴随精子生成抑制的睾丸输精管萎缩)。

器官形成期大鼠和家兔分别给予帕罗西汀50mg/kg/天和6mg/kg/天(以mg/m 计算,分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的和倍),未显示出致畸毒性。

但是在大鼠妊娠后三个月及整个哺乳期连续给药,哺乳期的前4天,幼鼠死亡增加,该作用发生在1mg/kg/天,死亡原因尚不清楚。

未能确定造成大鼠幼鼠死亡的无影响剂量。

致癌性:在啮齿类动物给药(饲料掺入法)两年的致癌性研究中,小鼠和大鼠给药剂量分别达25mg/kg/天和20mg/kg/天(以mg/m 计算,分别相当于治疗抑郁症临床推荐剂量的和倍),结果高剂量组雄性大鼠网状细胞瘤显着增加(对照、低、中和高剂量组分别为1/100,0/50,0/50,和4/50),淋巴网状内皮细胞瘤随剂量递增。

按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄研究

按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄研究

按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄研究作者:高慧强路艺史振滏石东马平来源:《健康科学》2018年第13期摘要:早泄一病是成年男性常见的性功能障碍疾病。

其发病率较高,有1/3的男性会在生活中出现,不仅影响到患者生活质量,还危及夫妻关系及家庭稳定,而其到目前为止针对本病仍未有公认定义,目前现代医学治疗以口服5-羟色胺再摄取抑制剂、肾上腺能α受体拮抗剂、5型磷酸二酯酶等药物,外用麻醉剂、阴茎背侧神经切断术等为主,现就按需服用盐酸达泊西汀治疗早泄的研究做一综述。

关键词:按需治疗;原发性早泄;综述早泄(premature ejaculation,PE)被认为是成年男性中最常见的一种性功能障碍性疾病,据有关文献报道,其发病率约为9%~42%,而31%的男性会在生活的某一时刻出现过早泄[1]。

目前其发病病因及发病机理尚不明确,因此众多医家采取种种治疗措施所收疗效不甚显著,它不仅影响患者及其性伴侣的性生活质量,还将危及夫妻关系及家庭稳定[2]。

当下现代医学认为不受控制的过早射精并引起忧虑就称为早泄,但是仍还没有一个公认的定义。

2015年国际性学会(International Society for Sexual Medicine,ISSM)对早泄的定义①初次性交开始射精往往或总是在插入阴道1min左右,或者射精潜伏期时间有显著缩短,通常少于3min;②总是或几乎总是不能延迟射精;③消极的身心影响[3]。

1、病因病机近年来学者多倾向于早泄是由多种因素共同导致。

早泄的发病率并不受年龄、不受婚姻或收入状况等因素的影响。

但认为体内激素失调、前列腺炎、前列腺增生及带有情绪性性生活经历、较差的整体健康状况和肥胖、甲状腺激素失调、情绪问题和压力等因素有一定的关系。

同时也存在相关的假说如射精反射过度活跃;射精阈值低; 5-羟色胺受体敏感性;遗传易感等可以引起早泄的发生[4]。

随着研究深入,发现躯体疾病、神经电生理紊乱等因素亦可引起早泄,而心理环境因素可能强化早泄的发展。

盐酸达泊西汀片治疗男性早泄一般用几个疗程

盐酸达泊西汀片治疗男性早泄一般用几个疗程

盐酸达泊西汀片治疗男性早泄一般用几个疗程对于男性而言,最可怕的莫过于身体不行或出现问题,不仅影响夫妻生活的和谐,对于身体的健康和工作都会带来一定的影响,因此,当出现这种问题的时候,作为男性要及时就医,或是服用相关的治疗药物,而盐酸达泊西丁片就是用于男性阳痿或是早泄治疗的药物,那么盐酸达泊西丁片有哪些使用说明呢?警示语本品只能凭泌尿科或男科医生购买处方购买。

成份主要成份:盐酸达泊西汀。

化学名称:(+)-(S)-N,N-二甲基-α-【2-(1-萘氧基)乙基】-苯甲胺盐酸盐化学结构式: 分子式:C21H23N0.HCL分子量:341.88性状本品为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

适应症本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳。

规格30mg、60mg(按C21H23N0计)。

用法用量口服。

药片应完整片吞下。

建议患者至少用一满杯水送服药物。

患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

1.成年男性(18至64岁)对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。

如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。

推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。

本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。

老年人(65岁及以上)尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

最好的壮阳补肾的药物

最好的壮阳补肾的药物

最好的壮阳补肾的药物壮阳补肾的药物男性补肾壮阳与性功能障碍的用药搭配方案下面就按照西药类、中成药类、中药饮片类、保健品食品类、外用类以及此类产品连带产品为大家详尽介绍功效、卖点、以及搭配。

西药类针对于男性性功能障碍的用药,均为处方药,大致可分为两类。

01用于治疗男性勃起功能障碍(也称ED或阳痿)枸橼酸西地那非(金戈/万艾可)他达拉非(希爱力)盐酸阿扑吗啡舌下片(威尼乐)甲磺酸酚妥拉明分散片(伟哥/哥达)2用于治疗男性早泄(PE)盐酸达泊西汀片(必利劲)一句话卖点:即时用药即时起效,功效迅速强劲。

是急用者首选。

西药类搭配:ED治疗药(一种)+PE治疗药(一种)注意:以上两类皆不建议有心脏疾病人群使用(有明显心脏病理情况者禁用)。

有低血压或服用降压药物人群慎用或禁用(必利劲除外)。

中成药类补肾壮阳药,按处方药及非处方药分类。

1处方药右归丸推荐话术:适合阳痿早泄并发其他肾阳亏虚症状患者。

七鞭回春乐胶囊推荐话术:此类产品多用动物源药材复方,常用鞭、肾类,功效较强。

益肾壮阳膏推荐话术:此类产品多用植物源药材复方,常用淫羊藿、肉苁蓉等,也有较好疗效。

2非处方药肾宝片推荐话术:适合阳痿早泄并发其他肾虚症状患者,亦适用于亚健康疲劳状态人群。

五子衍宗丸推荐话术:适合阳痿早泄并发其他肾阳亏虚症状患者,如男性不育。

海狗丸/至宝三鞭丸推荐话术:此类产品多用动物源药材复方,常用肾、鞭等,功效较强。

力补金秋胶囊推荐话术:功效较全面,适合阳痿早泄并发其他肾阳亏虚症状患者。

一句话卖点:此类产品调理治疗相结合,可从源头上解决问题,且强身强体无副作用,不伤肝肾。

中成药类搭配:植物源中成药(一种)+动物源中成药(一种)中成药类(选择任一种)+肾宝片类(在搭配用药时需考虑“十八反十九畏”) 注意(需和患者说明):中成药的效果没有西药明显。

中成药均为治补调理相结合,故均需疗程用药方能持久起效。

且服药期间需忌烟酒,忌辛辣油腻,生冷寒凉。

注意作息。

1212给“轻爱族”一个理由大方说爱

1212给“轻爱族”一个理由大方说爱

1212:给“轻爱族”一个理由大方说爱-CFDA 仅有同意专治PE 进口药解救都市“轻爱族”上海2014年12月12日电/美通社/ --行将到来的1212(12月12日)对“剁手党”来说,是跃跃欲试的购物狂欢。

但对于都市“轻爱族”来说,1212在他们眼里,更像是在低声呼吁“要爱要爱”,更多的是对爱的巴望。

“轻爱族”是由我国性医学会的专家们提出的男性健康新概念。

我国性医学会候任主委、北京大学榜首医院男科医学中心张志超教授指出,“轻性爱”是指伴侣两边能够进行夫妻日子,可是达不到正常满意度的情况。

通常是因为男性遭到PE(俗称早泄)困扰所引起的,而长时间存在“轻性爱”情况的人则被称为“轻爱族”。

尽管形成“轻性爱”的直接原因是男性健康问题,但其实影响的是伴侣两边,性日子不满意最终将导致伴侣之间日渐冷漠,乃至逃避密切的心思行为。

每3个男性中就有1个“轻爱族”伴随着现代人日子节奏的加速、工作压力的增大和亚健康人群的逐步增多,越来越多的我国男性开端面对各类健康问题的困扰。

其间,早泄作为最常见的男性性功能妨碍,正成为一个遍及的现象。

在张志超教授的日常门诊中,差不多每6个患者中就有1人是早泄患者。

据统计,整个亚太地区有32%的男性有不同程度的早泄症状,这也就导致简直每3个男性里就有1个会成为“轻爱族”。

但是查询标明,我国早泄患者就诊率却只有7%,其间因为缺少对疾病知道而不就诊的份额超越50%。

首款具PE适应症药物经CFDA同意上市长时间以来,因为缺少一个经过国家食品药品监督管理总局(CFDA)同意的、有早泄适应症的药物,我国专科医师在面对早泄问题时,往往有些无计可施。

许多男科和泌尿科医师无法之下只能在国家核准标明外进行处方,运用抗抑郁药的副作用来辅佐医治,这既不利于医师与患者进行医治交流,也会带来更高的安全危险。

首个也是仅有具有早泄适应症的药物--必利劲(盐酸达泊西汀片),获国家食品药品监督管理总局(CFDA)同意于2013年末在我国上市,这也是现在CFDA仅有同意专门医治早泄的进口药。

解读《ISSM(2014年版)PE诊治指南》

解读《ISSM(2014年版)PE诊治指南》

57一、《指南》制定背景早泄(premature ejaculation ,PE )是一种非常常见的性功能障碍[1],国际性医学会(ISSM )曾于2010年制定了《2010年版早泄诊治指南》(以下简称旧《指南》),并建议《指南》每4年修订一次。

ISSM 遂于2013年4月修订了旧《指南》,制定出了《2014年版早泄诊治指南》(以下简称新《指南》)。

现将新《指南》中的一些重要问题进行解读。

二、更新继发性早泄的定义ISSM 给出了更新后的早泄定义:(1)从初次性交开始,射精往往或总是在插入阴道1min 左右发生(原发性早泄),或者射精潜伏时间有显著缩短,通常少于3min (继发性早泄);(2)总是或几乎总是不能延迟射精;(3)消极的身心影响,如苦恼、忧虑、沮丧和(或)躲避性生活等。

新《指南》对继发性早泄的定义给出了客观的数据来界定,并注明该定义仅适用于阴道内性生活类型,不包括口交、手淫及同性间性生活[2]。

三、早泄的流行病学和病因(一)早泄的发病率新《指南》指出,原发性早泄和继发性早泄在一般性人群中的发病率约为5%,这与一般人群中大约有5%群体的阴道内射精潜伏期(IELT )短于2min 的统计学数据相符合。

新《指南》进一步基于1998至2013年的文献报道分析,认为原发性早泄的发病率一般不超过总人口的4%。

(二)早泄的病因PE 传统上认为主要是是心理和人际因素所致,近年来研究表明PE 或许是由躯体异常或神经生理紊乱所致,但这些生物学因素没有得到综合性和大范围研究的支持。

近期研究提示一些神经生物和遗传变异因素可能是原发性PE 的病因,而心理/环境因素可能维持或强化这种状况。

原发性PE 可以用5-HT 浓度低、5-HT 2C 受体敏感度低和(或)5-HT 1A 受体过度敏感解释,同时推测也与遗传因素有关,因此在最小刺激下即发生快速射精,但这些只能作为2%~5%PE 的假设病因[3]。

个体的基因多态性可能对射精延迟有微解读《ISSM (2014年版)PE 诊治指南》*郭 军1** 张修举21.中国中医科学院西苑医院男科(北京 100091);2. 北京市平谷区医院*基金项目资助: 国家自然基金(81273930)**通讯作者, E-mail: guojun1126@小影响,伴有大量的遗传变异的男性可能更倾向于患有早泄。

肝胆及泌尿系统用药

肝胆及泌尿系统用药

泌尿系统用药
抗结石药物
抗结石药物可以预防或治疗泌尿 系统结石的形成。例如,枸橼酸 钾可以降低尿液中的钙盐浓度, 减少钙盐结晶的形成,从而预防 结石的形成。此外,一些中药如 金钱草、海金沙等也被用于治疗 泌尿系统结石
泌尿系统用药
性功能障碍用药
性功能障碍用药可以改善性功能 ,如勃起功能障碍和早泄等。例 如,西地那非(商品名:万艾可) 可以增加血液流量,改善阴茎的 血液供应,从而改善勃起功能。 达泊西汀(商品名:必利劲)可以 延长射精潜伏期,从而治疗早泄
PART 2
泌尿系统用药
泌尿系统用药
利尿剂
利尿剂主要用于促进排尿,减轻 水肿等症状。例如,氢氯噻嗪是 一种常用的利尿剂,可以促进肾 脏排出多余的水分和盐分。此外 ,螺内酯也是一种常用的利尿剂 ,可以抑制醛固酮的作用,减少 肾脏对钠和水的重吸收
泌尿系统用药
抗炎药物
泌尿系统炎症通常由细菌感染引 起。抗炎药物可以缓解炎症症状 ,并治疗细菌感染。例如,头孢 菌素类抗生素、喹诺酮类抗生素 等都是常用的抗炎药物。此外, 一些中药如黄连、黄柏等也有一 定的抗炎作用
肝胆及泌尿系 统用药
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肝胆疾病用药
目录
泌尿系统用药
肝胆及泌尿系统用药
肝胆及泌尿系统用药是治疗一系 列肝胆和泌尿系统疾病的重要手

下面将详细介绍一些常用的肝胆 及泌尿系统药物
PART 1
肝胆疾病用药
肝胆疾病用药
保肝药物
保肝药物主要用于保 护肝脏,防止肝脏受 损。例如,水飞蓟素 是一种从植物中提取 的成分,具有抗氧化 和抗炎作用,可以保 护肝脏免受损伤。此 外,多烯磷脂酰胆碱 、谷胱甘肽等也是常 用的保肝药物
泌尿系统用药
其他泌尿系统疾病用药

盐酸达泊西汀的合成及工艺优化

盐酸达泊西汀的合成及工艺优化

盐酸达泊西汀的合成及工艺优化作者:付丙月张宁张宗磊段崇刚来源:《中国药房》2020年第07期摘要目的:优化盐酸达泊西汀的合成工艺。

方法:采用手性合成的方法,以3-氯苯丙酮为原料,采用(1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇为催化剂、硼烷-N,N-二乙基苯胺为还原剂进行不对称还原,然后依次经过与α-萘酚醚化、磺酸酯化、二甲胺取代、HCl成盐反应得到最终产物。

通过核磁共振和质谱技术对合成产物进行表征。

对中间体Ⅰ、中间体Ⅱ、中间体Ⅲ和最终产物的合成反应进行工艺优化。

结果:表征结果显示最终产物为盐酸达泊西汀,纯度为99.8%,收率为58.9%。

与传统的拆分工艺比较,本工艺采用手性合成的方法不需要拆分,收率明显高于文献报道的拆分工艺收率(31.9%)。

优化后的工艺减少了杂质的产生,提高了产品质量。

结论:本合成工艺反应条件较温和、合成路线较短、收率较高。

关键词盐酸达泊西汀;手性合成;不对称还原;工艺优化ABSTRACT; ;OBJECTIVE: To optimize the synthesis process of dapoxetine hydrochloride. METHODS: By chiral synthesis, asymmetric reduction was carried out by using 3-chlorophenylacetone as raw material,(1S, 2R) -(-)-1-amino-2-indanol as catalyst, and borane-N, N-diethylaniline (DEANB) as reducing agent. Then,it was reacted with α-naphthol etherification, sulfonation, dimethylamine substitution, and HCl salt formation reaction to obtain the final products. The products were characterized by NMR and MS. The synthesis reaction of intermediate Ⅰ, intermediate Ⅱ, intermediate Ⅲ and the final product were optimized. RESULTS: The final product was dapoxetine hydrochloride with purity of 99.8% and yield of 58.9%. Compared with traditional splitting technology, the chiral synthesis technology of this study did not need splitting, and the yield of the technology was significantly higher than that of splitting technology reported in literature (31.9%). The optimized technology reduced the generation of impurities and improved the product quality. CONCLUSIONS: The improved technology has milder reaction conditions, shorter synthesis route and higher yield.KEYWORDS; ;Dapoxetine hydrochloride; Chiral synthesis; Asymmetric reduction; Technology optimization鹽酸达泊西汀(Dapoxetine hydrochloride)化学名为(S)-(+)-(N,N-二甲胺基)-3-(萘基-1-氧基)-1-苯基丙烷盐酸盐,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),2009年在欧洲上市,之后陆续在多个国家和地区上市,2013年进入中国市场(商品名:必利劲),用于成年男子早泄的按需治疗,是世界上第一个被批准用于治疗早泄的口服药[1]。

必利劲(盐酸达泊西汀片) 说明书

必利劲(盐酸达泊西汀片) 说明书

必利劲(盐酸达泊西汀片)说明书【必利劲药品名称】通用名称:盐酸达泊西汀片商品名称:必利劲英文名称:DapoxetineHydrochlorideTablet汉语拼音:YansuanDaboxitingPian【必利劲成份】盐酸达泊西汀片【必利劲性状】必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【必利劲适应症】必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

【必利劲规格】30mg【必利劲用法用量】口服。

药片应完整片吞下。

建议患者至少用一满杯水送服药物。

患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

成年男性(18至64岁)对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。

如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至推荐剂量的60mg。

推荐的用药剂量使用频率为每24小时一次。

必利劲可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用必利劲治疗早泄,应当在使用该药品治疗后4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用必利劲治疗。

老年人(65岁及以上)尚未评估必利劲在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

儿童及青少年必利劲不用于18岁以下人群。

肾脏损伤患者轻度或中度肾脏损伤患者服用必利劲时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。

不推荐必利劲用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。

肝损伤患者轻度肝损伤患者服用必利劲时不需要进行剂量调整;必利劲禁止用于中度和重度肝损伤(Child-PughC级)患者(参见药代动力学部分)。

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呋塞米片氯霉素片源自氯霉素胶囊富马酸比索洛尔胶囊
地高辛酏剂
硫酸妥布霉素注射液
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卡维地洛片
洋地黄毒甙片
阿司匹林肠溶片
复方利福平胶囊
异福平片
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依托度酸片
辛伐他汀分散片
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小儿复方磺胺甲噁唑片

06精神科药品说明书-利达新片

06精神科药品说明书-利达新片

【药品名称】通用名:盐酸硫利达嗪片商品名称:利达新®英文名:Thioridazine Hydrochloride Tablets本品主要成份为:盐酸硫利达嗪其化学名称为:10-[2-(1-甲基-2-哌啶)乙基]-2-甲基硫代吩噻嗪盐酸盐其结构式为: SCH 3S NN CH 3HCl分子式:C 21H 26N 2S 2·HCl 分子量:407.04【性状】本品为暗棕色糖衣片。

【药理毒理】盐酸硫利达嗪可通过抑制精神运动功能有效降低患者的兴奋、多动、始动性异常、情绪紧张及激越等症状。

对于表现出精神病症状和情感障碍的患者而言,成功控制此类症状是患者康复的前提也往往是良好的开端。

盐酸硫利达嗪的基础药理学活性类似于其它吩噻嗪类药物,但其某些特殊的性质使其临床治疗谱与同类药物有显著差别。

止吐活性和锥体外系反应很小,很少引起帕金森症状是该药物的显著特征。

【药代动力学】盐酸硫利达嗪容易由胃肠吸收,尽管有时不稳定。

但它在肠壁进行重要的首过效应,它大多也在肝脏内代谢,以许多有活性和无活性的代谢产物的形式由肾脏或胆汁排泄。

其主要的代谢产物为美索达嗪,另一代谢产物硫酸达嗪也有一些活性。

环化磺基代谢产物似乎缺乏抗精神病作用,它与心血管副作用是否相关尚需进一步证实。

据报道,硫利达嗪及其活性代谢产物与血浆蛋白结合率很高。

硫利达嗪的半衰期估计为6小时到40小时以上。

【适应症】治疗精神躯体障碍所致焦虑和紧张状态,儿童行为问题。

【用法用量】成人:治疗精神病时常用的初始剂量为每次50~100mg ,每天3次;严重病例每日剂量可达800mg 。

治疗焦虑和紧张,日剂量为30~200mg 。

老年人使用利达新时应减少剂量。

儿童:治疗行为问题可分次服用,日剂量为每公斤体重1mg (不推荐用于2岁以下儿童)。

【不良反应】在盐酸硫利达嗪的推荐剂量范围内,大多数副反应轻微且持续时间短暂。

中枢神经系统:有时会有困倦感,特别是在治疗早期给予大剂量时。

【药品说明】盐酸罂粟碱片

【药品说明】盐酸罂粟碱片

盐酸罂粟碱片【标准来源】【药品名称】通用名:盐酸罂粟碱片曾用名:商品名:帕帕非林(别)英文名:PapaverineHydzochlorideTablets汉语拼音:YansuanYingsujianPian本品主要成分及其化学名称为:1-[(3,4-二甲氧基苯基)甲基]-6,7-二甲氧基异喹啉盐酸盐其结构式:分子式:C20H21NO4·HCl分子量:375.85【成份】【性状】本品为白色片【作用类别】【药理毒理】罂粟碱对血管、心脏或其它平滑肌有直接的非特异性松弛作用,其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。

【药代动力学】口服易吸收,但差异大,生物利用度约54%。

蛋白结合率近90%。

t1/2为0.5~2小时,但有时也长达24小时。

主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。

一般以代谢产物形式由肾排泄。

可经透析被清除。

【适应症】用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血,肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。

【用法和用量】成人常用量口服,一次30~60mg,一日3次。

【不良反应】①用药后出现黄疸,眼及皮肤明显黄染,提示肝功能受损。

③过量时有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。

【禁忌】完全性房室传导阻滞时禁用。

震颤麻痹(帕金森病)时一般禁用。

出现肝功能不全时应停药。

【注意事项】(1)对诊断的干扰:服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高,提示影响肝功能。

(2)由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管,可使缺血区的血流进一步减少,出现“窃流现象”,用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。

(3)心肌抑制时勿大量,以免引起进一步抑制。

(4)青光眼患者要定期检查眼压。

(5)需注意检查肝功能,尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。

出现肝功能不全时应即行停药。

【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。

【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】(1)与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效,本品能阻滞多巴胺受体。

适迪(盐酸西替利嗪片)使用说明

适迪(盐酸西替利嗪片)使用说明

适迪(盐酸西替利嗪片)【用法用量】口服。

成人或12岁以上儿童,一次10mg(1片),一日1次或遵医嘱。

如出现不良反应,可改为早晚各5mg(0.5片)。

6~11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg(0.5片)或10mg(1片),一日1次。

2~5岁儿童,推荐起始剂量为2.5mg (0.25片),一日1次;最大剂量可增至5mg(0.5片),一日1次,或2.5mg(0.25片)每12小时1次。

【注意事项】1.肾功能不全患者应在医生指导下使用。

2.妊娠头3个月及哺乳期妇女不推荐使用。

3.服用本品时应谨慎饮酒。

4.服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械作业及操作精密仪器。

5.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。

6.本品性状发生改变时禁止使用。

7.请将本品放在儿童不能接触的地方。

8.儿童必须在成人监护下使用。

9.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

【不良反应】偶有报告患者有轻微和短暂。

如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干、腹部不适。

在测定精神运动功能的客观试验中,本品的镇静作用和安慰剂相似。

罕有报道过敏反应。

【禁忌】1.对羟嗪过敏者禁用。

2.严重肾功能损害患者禁用。

【适应症】季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。

【药物相互作用】1.本品应谨慎与镇静剂(安眠药)或茶碱同服。

2.如与其他药物同时使用可能会发生,详情请咨询医师或药师。

【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。

动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。

【儿童用药】参见用法用量。

【老人用药】参见用法用量。

【包装】10mg*12片【药物过量】本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。

【类型】OTC甲类【医保】乙类【国家/地区】国产【剂型】片剂【药代动力学】据资料报道,口服后由胃肠道吸收。

盐酸西替利嗪片说明书

盐酸西替利嗪片说明书

盐酸西替利嗪片【药品名称】通用名称:盐酸西替利嗪片商品名称:盐酸西替利嗪片(彼迪)(彼朗宁)英文名称:Cetirizine Hydrochloride Tablets拼音全码:yansuanxitiliqinpian(bidi)(bilangning)【主要成份】本品主要成分是盐酸西替利嗪。

【成份】化学名:(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐分子量:C21H25ClN2O3&middot;2HCl【性状】本品为薄膜衣片,除去包衣后,显白色或类白色。

【适应症/功能主治】季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。

【规格型号】 10mg*6s【用法用量】口服。

推荐成人和2岁以上儿童使用。

成人:一次1片,可于晚餐时用少量液体送服,若对不良反应敏感,可每日早晚各1次,一次半片。

6~12岁儿童:一次1片,一日1次;或一次半片,一日2次。

2~6岁儿童:一次半片,一日1次;或一次1/4片,一日2次。

【不良反应】不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。

偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

【禁忌】 1.对羟嗪过敏者禁用。

2.严重肾功能损害患者禁用。

【注意事项】 1.肾功能损害者用量应减半。

2.酒后避免使用。

3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。

请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】尚不明确。

【老年患者用药】老年患者需根据肝肾功能调整剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】 1.本品应谨慎与镇静剂(安眠药)或茶碱同服。

2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

【药物过量】本药无特效拮抗剂,严重超量患者应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。

【药理毒理】本品为选择性组胺H1受体拮抗剂。

动物实验表明本品无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,不易通过血-脑脊液屏障而作用于中枢H1受体,临床使用时中枢抑制作用较轻。

PE筛查与医患沟通—PE诊治中国专家共识

PE筛查与医患沟通—PE诊治中国专家共识

57早泄(Premature Ejaculation ,PE )是最常见的男性性功能障碍,国外有报道18~59岁男性PE 患病率达31%[1],国内学者调查早泄的发病率达到25.8%[2]。

然而,全球性态度和性行为调查显示,78%认为有性功能障碍的男性没有寻求专业医生的治疗[3];早泄患病率和态度调查显示只有9%自我报告的PE 男性会咨询医生[4]。

目前我国早泄患者在初诊时,也以非PE 主诉居多,临床上容易出现对PE 的漏治。

自从2013年达泊西汀在中国上市用于PE 治疗以来,临床证实有效延长患者阴道内射精潜伏期[5],但PE 治疗较为复杂,由于治疗方法不妥、缺少沟通而造成无效的病例已引起医师重视[6]。

因此,如何正确选择PE 的治疗方法,为PE 患者制定最佳的诊疗方案是临床医师面临的重要课题。

为规范PE 的诊治,中国PE 医学协作组专家成员根据循证医学证据,在参照国内外PE 的研究进展,结合专家经验的基础上,达成了PE 筛查与医患沟通——PE 诊治中国专家共识,重点是快速、规范、有效的诊治PE 。

共识包括如何筛查发现PE 、非PE 主诉的PE 患者诊断技巧、PE 的治疗、PE 的沟通4个方面,希望帮助临床医师做出规范的临床诊疗决策,现将共识介绍如下。

一、非PE 主诉患者:如何发现PE (一)主动询问有PE 危险因素的患者目前PE 的病因尚未完全明确,已知PE 的危险因素可能包括遗传倾向性[7]、较差的整体健康状况和肥胖[1]、前列腺炎[8] 、甲状腺激素失调[9]、情绪和压力问题等[10]。

必要时可通过实验室检查进一步明确病因。

(二)非PE 主诉患者:问诊技巧1. 非PE 主诉的患者可以从3个问题着手问:(1)你的性功能如何?有固定性伴侣吗?性生活满意吗?(2)阴茎的硬度怎样?从阴茎插入到射精的时间大概几分钟?(3)你和你性伴侣对这个时间满意吗?在这3个问题中第一个问题为示范性问题,如果患者回答对性生活不满意,再继续第二PE 筛查与医患沟通——PE 诊治中国专家共识*郭 军1 张春影2 张国喜3 严 肃4 陈 磊5 张亚东6 杨 林7 高庆和1 戴继灿8**1. 中国中医科学院西苑医院男科(北京,100091);2. 哈尔滨医科大学附属第二医院泌尿男科;3. 北大人民医院泌尿外科;4. 北京协和医院男科;5. 上海中医药大学附属龙华医院泌尿外科;6. 中山大学附属第一医院泌尿外科;7. 西安交通大学第一附属医院泌尿外科;8. 上海交通大学附属仁济医院男科*该文是2016年中国早泄医学协作组专家于北京对PE 诊治达成的共识**通讯作者:jican_dai@和第三个问题。

左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀治疗早

左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合盐酸达泊西汀治疗早
中国性科学 2020年 4月 第 29卷 第 4期 ChineseJournalofHumanSexuality, April2020 Vol.29No.4
· 11·
andassociationswithlowerurinarytractsymptomsanderectilefunc tion[J].TheJournalofUrology,2007,177(5):18151819. [8] 薛竞东,谢弘,傅强,等.后尿道损伤后勃起功能障碍患者的 IIEF 5评分与客观诊断指标的比较研究[J].中国男科学杂志,2014, 28(10):3740. [9] 高庆强,金志斌,石亮,等.超声造影技术在静脉性勃起功能障碍 诊断中的应用[J].中华男科学杂志,2017,23(7):626629.
Байду номын сангаас
[10] 朱策均,张月玲,谢淑慧,等.彩色多普勒超声联合阴茎海绵体注 射和听觉视觉性刺激在勃起功能障碍诊断中的价值[J].中国性 科学,2016,25(4):2932.
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DOI:10.3969/j.issn.16721993.2020.04.004
·男科与性医学·
左布比卡因配合真空负压水动气动气泡按摩联合 盐酸达泊西汀治疗早泄的临床观察
倪大伟1 齐伟1 吴畏1 王伟1 陈运1 席俊华1 魏灿1 张艳斌1△ 姜辉2 1合肥市第二人民医院泌尿外科,合肥 230001 2北京大学第三医院泌尿外科,北京 100191
【Abstract】 Objective Toinvestigatetheefficacyandsafetyoflevobupivacaineanddapoxetinehydrochlo ridecombinedwithvacuumnegativepressurehydrodynamic/pneumaticbubblemassageinthetreatmentofpremature ejaculation(PE).Methods 77patientswithPEinHefeiSecondPeople′sHospitalfromSeptember2017toFeb ruary2018wererandomlydividedintoexperimentalgroup(n=39)andcontrolgroup(n=38)accordingtothe timeoftreatment.Theexperimentalgroupusedlevobupivacainecombinedwithmalesexualfunctionrehabilitation therapeuticdevice,35timesaweek,30minuteseachtime,for3months,plus30mgofdapoxetinehydrochloride
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必利劲(盐酸达泊西汀片)说明书【必利劲药品名称】通用名称:盐酸达泊西汀片商品名称:必利劲英文名称:DapoxetineHydrochlorideTablet汉语拼音:YansuanDaboxitingPian【必利劲成份】盐酸达泊西汀片【必利劲性状】必利劲为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

【必利劲适应症】必利劲适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:1.阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;2.因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;3.射精控制能力不佳。

【必利劲规格】30mg【必利劲用法用量】口服。

药片应完整片吞下。

建议患者至少用一满杯水送服药物。

患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。

成年男性(18至64岁)对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用。

如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至推荐剂量的60mg。

推荐的用药剂量使用频率为每24小时一次。

必利劲可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分)。

如果医生选用必利劲治疗早泄,应当在使用该药品治疗后4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用必利劲治疗。

老年人(65岁及以上)尚未评估必利劲在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为有关本产品在该人群中使用的数据极为有限(参见药代动力学部分)。

儿童及青少年必利劲不用于18岁以下人群。

肾脏损伤患者轻度或中度肾脏损伤患者服用必利劲时不需要进行剂量调整,但是应谨慎服用。

不推荐必利劲用于重度肾脏损伤患者(参见药代动力学部分)。

肝损伤患者轻度肝损伤患者服用必利劲时不需要进行剂量调整;必利劲禁止用于中度和重度肝损伤(Child-PughC级)患者(参见药代动力学部分)。

【必利劲不良反应】在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。

大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。

在晕厥之前常常会出现前驱症状。

临床试验中已有直立性低血压的报告。

临床试验中常见的(≥5)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。

常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。

【必利劲禁忌】必利劲禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。

必利劲禁止用于心脏有明显病理状况的患者(例如心力衰竭(NYHAII-IV级),没有用性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病)必利劲既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。

同样,在停用必利劲后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。

必利劲既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。

同样,在停用必利劲后7天内也不能服用硫利达嗪(参见药物相互作用部分)。

必利劲不能与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),三环类抗抑郁药(TCA)]或其他具有5-羟色胺效应的药品/草药[例如L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、锂剂、贯叶连翘提取物(金丝桃)]共同使用,也不能在这些药品/草药停用后14天内服用。

同样地,在停用必利劲后7天内也不能服用这些药品/草药(参见药物相互作用部分)。

必利劲禁用于同时服用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P4503A4抑制剂的患者。

必利劲禁止用于中度和重度肝损伤患者。

【必利劲注意事项】1.一般注意事项必利劲仅用于患有早泄的男性患者。

必利劲在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关必利劲在该人群中延迟射精作用的数据。

建议患者不应将必利劲与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。

2.服用精神管制药品建议患者不要在服用必利劲时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。

像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和必利劲同时服用的话可能会导致严重的不良反应。

这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。

服用必利劲时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。

3.酒精必利劲同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用必利劲时要避免服用酒精。

4.晕厥使用必利劲可能会引起晕厥或头晕。

可能的前驱症状例如恶心、眩晕、头昏目眩、心悸、无力、意识模糊及出汗一般发生在给药后3小时内,常常在晕厥之前出现。

如果患者发生了可能的前驱症状,应当立即躺下以使头部低于身体的其他部位,或者坐下并将头部放于双膝之间直至症状消失,同时,应当警告患者避免处于那些一旦晕厥或其他中枢神经系统(CNS)作用出现时可能会导致损伤的情况之下,包括驾驶或操作危险的机器。

服用必利劲时同时服用酒精会增加神经心血管系统不良事件(如晕厥),从而增加意外伤害的风险。

因此,建议患者不要服用必利劲时同时服用酒精。

5.有心血管危险因素的患者有潜在的心血管疾病的受试者没有参加Ⅲ期临床试验。

有潜在器质性心血管疾病(例如有记录的流出道梗阻、瓣膜性心脏病、颈动脉狭窄和冠心病)的患者其发生由晕厥(心源性晕厥及其他原因的晕厥)导致的不良心血管反应的风险增加。

尚没有充足的数据来证明,这种风险的增加是否能够发展到患有基础疾病的患者发生血管迷走神经性晕厥的风险上。

6.直立性低血压临床试验中已有直立性低血压的报告。

处方医师应当事先告知患者,如果出现了可能的前驱症状(例如站起后不久出现头昏目眩),应当立即躺下使头部低于身体其他部位,或者坐下并将头部置于双膝之间直至症状消失。

处方医师还应当告知患者,长时间躺下或坐下后不应当迅速站起。

此外,为正在服用具有血管扩张作用的药物(例如α-肾上腺素能受体拮抗剂、硝酸盐类、5型磷酸二酯酶(PDE5抑制剂))的患者开必利劲处方时应当谨慎,原因是可能会降低立位耐力。

7.中度细胞色素P4503A4抑制剂同时服用中度细胞色素P4503A4抑制剂,像红霉素、克拉霉素、氟康唑、氨普那韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓,必利劲服用剂量仅限于30mg,并且建议慎用。

8.强细胞色素P4502D6抑制剂同时服用强细胞色素P4502D6抑制剂或已知细胞色素P4502D6弱代谢患者要增加剂量至60mg时要谨慎,因为这样可能会导致暴露量增加,终可能导致更高的剂量依赖性不良反应的发生率和严重性。

9.自杀/自杀思维在患有严重抑郁症和其他精神疾病的儿童和青少年中进行的短期研究发现,与安慰剂相比,抗抑郁药(包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂)能够增加自杀思维和自杀行为的风险。

短期研究并未证实抗抑郁药与安慰剂相比能够增加24岁以上成年人出现自杀行为的风险。

在必利劲治疗早泄的临床试验中,未出现明确的急救处理的自杀行为。

10.躁狂必利劲不得用于有躁狂/轻躁狂或双相情感障碍病史的患者,同时,出现上述疾病症状的任何患者均应停用必利劲。

11.癫痫由于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂可能会降低癫痫的阈值,出现癫痫发作的任何患者均应停用必利劲,同时,患有不稳定癫痫的患者应避免使用必利劲。

癫痫已被控制的患者应当接受严密的监测。

12.在儿童和18岁以下青少年中的使用:必利劲不应用于18岁以下人群。

13.合并抑郁及精神疾病:有抑郁症状和体征的男性,在服用必利劲之前要先进行评估以排除没有诊断出的抑郁性疾病。

禁止同时伴随服用抗抑郁药,包括选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。

不推荐中断抑郁和焦虑的治疗去服用必利劲治疗早泄。

必利劲不适用于精神紊乱,不得用于男性精神疾病(例如精神分裂症)患者,或者精神疾病合并抑郁的患者,原因是无法排除抑郁相关症状的加重。

这可能是潜在的精神疾病的结果,或者可能是药物治疗的结果。

如果抑郁体征和症状加重,应该停止服用必利劲。

14.出血已有选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗期间出现出血异常的报道。

患者在服用必利劲时应当谨慎,尤其是同时服用已知能够影响血小板功能的药物(例如非典型抗精神病药物和吩噻嗪类,乙酰水杨酸,非甾体类抗炎药[NSAID],抗血小板药)或抗凝药(例如华法林)的患者,以及有出血或凝血障碍病史的患者。

15.肾脏损伤不推荐必利劲用于严重肾脏损伤的患者,轻度或中度肾脏损伤的患者应慎用必利劲。

16.停药效应已报道,突然停止长期的针对慢性抑郁症的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗可导致下列症状:焦虑心境、易怒、兴奋、眩晕、感觉异常(即感觉错乱,例如电休克知觉)、焦虑、意识模糊、头痛、昏睡、情绪不稳、失眠和轻躁狂。

17.眼部疾病和其他选择性5-羟色胺再摄取抑制剂一样,必利劲的使用和一些眼部反应有关联,例如瞳孔扩大和眼部疼痛。

眼内压升高或有闭角型青光眼风险的患者应慎用必利劲。

18.请置于儿童不易拿到处。

【必利劲孕妇及哺乳期妇女用药】妇女不适合使用必利劲。

妊娠:大鼠或家兔接受多至100mg/kg(大鼠)或75mg/kg(家兔)的必利劲时没有发现致畸性、胚胎毒性或胎儿毒性的证据。

基于目前来自临床试验数据库中有限的观察数据,没有证据表明服用达泊西汀会对母体的妊娠造成影响。

目前尚未对妊娠妇女进行足够数量且经过良好控制的研究。

哺乳:尚不明确达泊西汀或其代谢产物是否能够在人乳汁中分泌。

【必利劲儿童用药】必利劲不应用于18岁以下人群。

【必利劲老年用药】尚未评估必利劲在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。

对使用60mg盐酸达泊西汀的单次给药临床药理学研究的分析表明,健康老年男性与健康青年男性在药代动力学参数(Cmax,AUCinf,Tmax)上没有显著差异。

【必利劲药物相互作用】1.与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性:在同时服用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂加一种单胺氧化酶抑制剂(MAOI)的患者中,已有严重(有时致命)反应的报告,这些反应包括高热、强直、肌阵挛、自主神经性不稳并伴有生命体征可能的波动和精神状态的改变,包括极度兴奋并发展成谵妄和昏迷。

在近停用一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂并开始使用一种单胺氧化酶抑制剂治疗的患者中也报告了这些反应。

一些病例表现出类似于神经阻滞剂恶性综合征的特点。

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和单胺氧化酶抑制剂联合用于动物模型的数据提示,这些药品可能在升高血压和诱发行为兴奋方面具有协同作用。

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