行政权力和责任清单样表

因不履行或不正确履行行政职责，有 下列情形的行政机关及相关工作人员 应承担相应的责任： 1.未查实证据即责令停止发布广告或 责令停止发布广告的程序不符合相关 规定的； 2.放弃、推诿、拖延、拒绝履行责令 企业发布违法广告职责，或未及时向 工商部门移送违法广告的； 3.执法人员玩忽职守或滥用职权，未 对药品、医疗器械广告发布情况监测 检查，致使当事人或公民、法人、其 他组织的合法权益、公共利益和社会 秩序遭受损害的； 4.在责令企业发布违法广告的过程中 发生腐败行为的； 5.其他违反法律法规规章文件规定的 行为。
责任 主体
责任事项
追责情形
问责 承办 服务 法定 备注 依据 机构 电话 期限
1
行 政 检 查
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药品、医 疗器械广 告监测检 查
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自治区 食品药 品监督 管理局
1.检查责任：定期根据系统（全国广播 电视报纸药品医疗器械保健食品广告监 测网）提供的广告监测数据对行政区域 内药品严重违法广告进行核查。 2.处置责任：作出予以行政告诫、公告 、暂停销售、撤销广告批准文号、建议 撤销或收回广告批准文号、记入企业信 用档案等相应的处理措施。 3.移送责任：对违法发布的广告，及时 移送同级工商管理部门查处。 4.事后监管责任：对监测检查情况进行 汇总、分类、归档备查，并跟踪监测。 5.其他责任：法律法规规章文件规定应 履行的其他责任。
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行政检查类权力和责任清单（样表）
序 职权 职权 号 类型 编码 职权名称 项目 子项 职权依据
【法律】《中华人民共和国药品管理法》 第六十二条 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应 当对其批准的药品广告进行检查，对于违反本法和《中华人民共和 国广告法》的广告，应当向广告监督管理机关通报并提出处理建 议，广告监督管理机关应当依法作出处理。 【行政法规】《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令 第360号） 第七十六条 篡改经批准的药品广告内容的，由药品监督管理部 门责令广告主立即停止该药品广告的发布，并由原审批的药品监督 管理部门依照《药品管理法》第九十二条的规定给予处罚。药品监 督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之 日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自 收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民 共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。 【部门规章】《药品广告审查办法》（国家食品药品监督管理局 国 家工商行政总局令第27号） 第二十六条 县级以上药品监督管理部门应当对审查批准的药品 广告发布情况进行监测检查。对违反发布的药品广告，各级药品监 督管理部门应当填写《违法药品广告移送通知书》，连同违法药品 广告样件等材料，移送同级广告监督管理机关查处；属于异地发布 篡改经批准的药品广告内容的，发布地药品广告审查机关还应当向 原审批的药品广告审查机关提出依据《药品管理法》第九十二条、 本办法第二十条撤销药品广告批准文号的建议。 【部门规章】《医疗器械广告审查办法》（卫生部 国家工商行政管 理总局 国家食品药品监督管理局令第65号） 第二十二条 药品监督管理部门应当对审查批准的医疗器械广告 发布情况进行监测检查。对违法发布的医疗器械广告，药品监督管 理部门填写《违法医疗器械广告移送通知书》，连同违法医疗器械 广告等样件，移送同级广告监督管理机关查处。属于异地发布篡改 经批准的医疗器械广告内容的，发布地医疗器械广告审查机关还应 当向原审批的医疗器械广告审查机关提出依照本办法第十七条撤销 医疗器械广告批准文号的建议。