药物化学试题及参考复习资料

药物化学试题及参考答案(10套)

试卷1：

一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。

1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂? （）

2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：（）

A.中枢兴奋

B.利尿

C.降压

D.消炎、镇痛、解热

E.抗病毒

3.吗啡的化学结构为：（）

4.苯妥英属于：( )

A.巴比妥类

B.噁唑酮类

C.乙内酰脲类

D.丁二酰亚胺类

E.嘧啶二酮类

5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：（）

A.1，4二氮卓环

B.1，4-苯二氮卓环

C.1，3-苯二氮卓环

D.1，5-苯二氮卓环

E.1，3-二氮卓环

6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？（）

A.水

B.酒精

C.氯仿

D.乙醚

E.石油醚

7.复方新诺明是由：（）

A.磺胺醋酰与甲氧苄啶组成

B.磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成

C.磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成

D.磺胺噻唑与甲氧苄啶组成

E.对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成

8.各种青霉素类药物的区别在于：（）

A.酰基侧链的不同

B.形成的盐不同

C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列

D.分子内环的大小不同

E.作用时间不同

9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）

10.氟尿嘧啶的化学名为：（）

A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

11.睾酮的化学名是：（）

A.雄甾-4-烯-3-酮-17α-醇

B.17β-羟基-雄甾-4-烯-3-酮

C.雄甾-4-烯-3-酮-16α,17β-二醇

D.19-去甲-雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇

E.雄甾-4-烯-3-酮-17β-醇-苯甲酸酯

12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？（）

A.2-酮式

B.3-酮式

C.4-酮式

D.醇酮式

E.烯醇式

13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄素

14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）

15.通常情况下，前药设计不用于：（）

A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性

C.消除不适宜的制剂性质

D.改变药物的作用靶点

E.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间

二、多项选择题（错选、多选不得分，共5题，每题2分，共计10分）。

1.下列药物中属于氮芥类烷化剂的有：（）

2. 如何延长拟肾上腺素能药物的作用时间，增加稳定性? （）

A.延长苯环与氨基间的碳链

B.去掉苯环上的酚羟基

在氨基上以较大的烷基取代D. 碳上引入甲基-在αC.

E.成盐

3.下列哪些与Atropine的结构相符? ( )

A.含有托烷(莨菪烷)结构

B.含有吡咯烷结构

C.含有哌啶环结构

D.含有四氢吡咯烷结构

E.含有吡啶环结构

4.临床中常用于抗肿瘤的抗生素有：（）

A.多肽类抗生素

B.醌类抗生素

C.青霉素类抗生素

D.四环素类抗生素

E.氨基糖苷类抗生素

5.具有H1-受体拮抗作用的药物是：（）

三、配伍选择题（共20题，每题1分，共20分）。

[1~5]

1.吗啡烃类镇痛药（）

2.吗啡喃类镇痛药（）

3.苯吗喃类镇痛药（）

4.哌啶类镇痛药（）

......

试卷2：

一、单项选择题(共15题，每题2分，共30分)。

1、地西泮的化学结构式为：（）

2、Penicillin G在碱性条件下，生成：（）

A青霉胺 B.青霉二酸C.青霉醛D.青霉醛加青霉胺E.青霉烯酸

3、下列药物中，哪个不具有抗高血压的作用？（）

A.氯贝丁酯

B.甲基多巴

C.盐酸普萘洛尔

D.利血平

E.卡托普利

4、莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强? （）

A.6位上有β羟基，6，7位上无氧桥

B.6位上无β羟基，6，7位上无氧桥

C.6 位上无β羟基，6，7位上有氧桥

D.6，7位上无氧桥

E.6，7位上有氧桥

5、苯妥英钠的性质与下列哪条不符? （）

A.易溶于水，几乎不溶于乙醚

B.水溶液露置于空气中使溶液呈现混浊

C.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

D.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色

E.与二氯化汞作用生成白色沉淀，不溶于氨试液

6、维生素C与下列哪条叙述不符? （）

A.含有两个手性碳原子

B.L（+）-苏阿糖型异构体的生物活性最强

C.结构中含有羧基，有酸性

D.有四种互变异构体

E.易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯

7、睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是：（）

A.可以口服

B.增强雄激素作用

C.增强蛋白同化作用

D.增强脂溶性，有利吸收

E.降低雄激素作用

8、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想为：（）

A.生物电子等排置换

B.立体位阻增大

C.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞

D.供电子效应

E.增加反应活性

9.下列哪个是氯普卡因的结构式? （）

10.氟尿嘧啶的化学名为：（）

A.5-碘-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

B.5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

C.5-碘-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

D.5-氟-1,3(2H,4H)-嘧啶二酮

E.5-溴-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

11、下列药物中不属于烷化剂的是：（）

12、下列哪条叙述与氯霉素不符? （）

A.构型为1R，2R

B.为D（-）-苏阿糖型异构体

C.具有重氮化偶合反应

D.经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫色

E.能引起再生障碍性贫血

13.具有如下结构的是下列哪个药物? （）

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素

D.多巴胺

E.麻黄素

14.血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构为：（）

15.通常情况下，前药设计不用于：（）

A.增加高极性药物的脂溶性以改善吸收和分布

B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性