帕金森病

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帕金森的科普知识PPT

帕金森的科普知识PPT

没有特定的实验室测试可以确诊帕金森病。
如何诊断帕金森病?
影像学检查
MRI或CT扫描可以排除其他疾病,辅助诊断。
这些检查并不能直接确认帕金森病。
如何诊断帕金森病?
多巴胺替代试验
通过观察对多巴胺药物的反应来支持诊断。
如果症状改善,可能更倾向于帕金森病。
帕金森病的治疗
帕金森病的治疗 药物治疗
使用多巴胺替代药物(如左旋多巴)来缓解 症状。
帕金森病科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是帕金森病? 2. 帕金森病的症状 3. 如何诊断帕金森病? 4. 帕金森病的治疗 5. 如何应对帕金森病?
什么是帕金森病?
什么是帕金森病?
定义
帕金森病是一种神经系统退行性疾病,主要影响 运动控制。
症状包括震颤、僵硬、运动缓慢及平衡障碍。
什么是帕金森病?
帕金森病的症状 非运动症状
包括情绪变化、睡眠障碍和认知功能下降。
这些症状可能在运动症状出现之前就已存在 。
帕金森病的症状 早期症状
早期可能表现为嗅觉减退、便秘和疲劳。
这些症状常被忽视,容易与其他疾病混淆。
如何诊断帕金森病?
如何诊断帕金森病?
临床评估
医生通过观察症状、病史和体检来进行初步诊断 。
药物治疗需根据个体情况调整,可能有副作 用。
帕金森病的治疗 手术治疗
对于严重病例,可能考虑深脑刺激手术。
手术可以改善运动症状,但并非所有患者适 合。
帕金森病的治疗 康复治疗
物理治疗、职业治疗和语言治疗等有助于提 高生活质量。定期锻炼可以帮助维持 Nhomakorabea体功能。
如何应对帕金森病?
如何应对帕金森病?
心理支持

帕金森百科

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症状体征1.一般资料帕金森病多见于中老年,呈隐袭性发病,50岁以上的患者占总患病人数的90%以上,慢性进展性病程,5~8年后约半数患者需要帮助。

震颤、强直、运动不能(或运动减少)与姿势和平衡障碍为其主要表现。

2.首发症状存在着个体差异,以多动为主要表现者易于早期诊断。

首发症状依次为震颤(70.5%)、强直或动作缓慢(19.7%)、失灵巧和(或)写字障碍(12.6%)、步态障碍(11.5%)、肌痛痉挛和疼痛(8.2%)、精神障碍如抑郁和紧张等(4.4%)、语言障碍(3.8%)、全身乏力和肌无力(2.7%)、流口水和面具脸(各1.6%)。

通常认为,从发病至诊断时间平均2.5年。

(1)震颤:震颤是因肢体的促动肌与拮抗肌节律性(4~6Hz)交替收缩而引起,多自一侧上肢远端开始,逐渐扩展到同侧下肢及对侧上下肢。

下颌、口唇、舌及头部一般均最后受累。

上肢的震颤常比下肢重。

手指的节律性震颤形成所谓“搓丸样动作”。

在本病早期,震颤仅于肢体处于静止状态时出现,做随意运动时可减轻或暂时停止,情绪激动使之加重,睡眠时完全停止。

强烈的意志和主观努力可暂时抑制震颤,但过后有加剧趋势。

(2)强直:促动肌和拮抗肌的肌张力都增高。

当关节做被动运动时,增高的肌张力始终保持一致,而感均匀的阻力,称为“铅管样强直”。

如病人合并有震颤,则在伸屈肢体时感到在均匀的阻力上出现断续的停顿,如齿轮在转动一样,称为“齿轮样强直”。

以颈肌、肘、腕、肩和膝、踝关节活动时肌强直更显著。

注意让患者放松,克服其不自觉的“协助”。

由于肌肉强直,病人出现特殊姿势。

头部前倾,躯干俯屈,上臂内收,肘关节屈曲,腕关节伸直,手指内收,拇指对掌,指间关节伸直,髋、膝关节均略为弯曲。

疾病进展时,这些姿势障碍逐渐加重。

严重者腰部前弯几乎可成为直角;头部前倾严重时,下颌几乎可触胸。

肌强直严重者可引起肢体的疼痛。

(3)运动障碍(运动不能或运动减少):是帕金森病致残的主要原因。

既往认为运动不能系肌强直所致。

帕金森综合征森综合症百度百科

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帕金 帕金森综合征森综合症_百度百科帕金森病友网 帕金 帕金森综合征森综合症_百度百科帕金森分析症,是发生于中年以上帕金森病症状黑质和黑质纹状体通路变性疾病。

美国APDA称年龄小于40岁便开始患病者为年老的帕金森病患者。

原发性震颤麻木的病因尚未明了,10%左右的病人有家族史;局部患者可因脑炎、脑动脉硬化、脑内伤、甲状旁腺功效减退,一氧化碳、锰、汞、氰化物、利血平、酚噻嗪类药物中毒及抗忧愁剂(甲胺氧化酶强迫剂等)作用等都可惹起类似帕金森病的浮现帕金森分析征。

该病起病缓慢,呈举行性减轻,浮现有:(1)姿势与步态面容死板,形若假面具;头部前倾,躯干向前倾屈曲,肘关节、膝关节微屈;走路步距小,初行缓慢,越走越快,呈焦虑步态,两上肢不作前后摆动。

(2)震颤多见于头部和四肢,以手部最昭彰,手指浮现为粗大的节律性震颤(呈搓丸样运动)。

震颤早期常在运动时出现,作恣意运动和睡眠中消灭,心思激动时减轻,早期震颤可呈持续性。

(3)肌肉生硬伸肌、屈肌张力均增高,主动运动时有齿轮样或铅管样阻力感,分别称为齿轮样强直或铅管样强直。

(4)运动障碍与肌肉生硬相关,如发音肌生硬惹起发音穷困,手指肌生硬使日常生活不能自理(如生活起居、洗漱、进食等都感穷困)。

(5)其他易激动,偶有阵发性鼓动感动行为;出汗、唾液、皮脂腺液等分泌增多;脑脊液、尿中多巴胺及其代谢产物消沉。

由于该病与脑组织中多巴胺含量淘汰,乙酰胆碱功效绝对亢进相关,故应补充多巴胺含量和消沉胆碱能功效,用法如下:(1)多巴胺替代休养选用左旋多巴,开始500毫克/天,分2次饭后口服,以还每隔3-5天增加250-500毫克/天,直到获得最大疗效且反作用尚轻为度。

一般最适宜剂量为2-4.5克/天,最大剂量不应跨越5克/天;金刚烷胺适用于较轻病例,可服100毫克,1日3次。

(2)抗胆碱能药物常用安坦2-4毫克,1日3次;东莨菪碱0.2-0.4毫克,1日3次;开马君5-10毫克,1日3次。

帕金森ppt课件

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管理压力
03
长期的精神压力可能对大脑产生不良影响,应采取有效的应对
措施,如放松技巧、心理咨询和认知行为疗法等。
帕金森病的遗传咨询
了解家族病史
如果家族中有帕金森病患者,应 了解其病情和遗传情况,以评估 个人风险。
遗传咨询
与专业医生进行咨询,了解家族 遗传信息、风险评估、遗传测试 和后续管理等方面的信息。
控制运动的区域。
这种疾病通常表现为逐渐加重的 肌肉僵硬、震颤和运动减少等症
状。
PD通常发生在老年人身上,但 也可能在年轻人中发病。
帕金森病的病因
01
02
03
04
PD通常是由大脑中黑质细胞 死亡引起的。
黑质细胞产生一种叫做多巴胺 的神经递质,它有助于控制肌
肉运动。
当黑质细胞死亡时,大脑中多 巴胺的水平下降,导致肌肉运
动控制出现问题。
目前尚不清楚为什么黑质细胞 会死亡,但可能与遗传、环境
因素和氧化应激有关。
帕金森病的临床表现
PD患者通常会出现肌肉僵硬、震颤 和运动减少的症状。
PD患者还可能出现情绪波动、睡眠 障碍和自主神经功能问题(如便秘和 尿频)。
这些症状可能会影响患者的日常生活 ,如行走、坐下、起床和说话等。
为患者提供营养均衡的饮食,保证足够的能量和 营养素摄入。
日常护理
指导患者进行日常生活中的自我护理,如穿衣、 洗澡等。
心理护理
关注患者的心理健康,提供心理支持和辅导,帮 助患者建立积极的生活态度。
帕金森病的社会支持
建立患者支持群体
通过患者支持群体,患者可以相互交流经验、互相帮助。
提供社会资源
为患者提供各种社会资源,如医疗服务、康复设备等。

帕金森病

帕金森病
认知下降/痴呆 抑郁 精神症状 自主神经功能障碍 睡眠-觉醒失调
28 May 2019 Braak H et al. Stages in the development of Parkinson's diseasePrLelaEteAd SpaEthoIloNgyS. CEeRll TTissPuereResse2n00t4a;t3i1o8n: 1t2i1tl-e134.
非运动症状:
精神症状:抑郁、焦虑、 睡眠行为异常 感觉障碍:嗅觉减退, 不安腿综合征 自主神经症状:便秘、 血压偏低、多汗、性功能 障碍、排尿障碍
四、诊断
早期:其临床诊断标准为 1997 年发表的英国脑 库标准。 近期,参考了国际运动障碍协会(MDS)的诊断标 准后制定了新的诊断标准。增加了非运动症状在 诊断中的作用,并且对诊断的确定性进行了分类 (确诊 PD 和很可能 PD)。
I 诊断帕金森综合征的运动核心症状(即同时 符合1和2)
1、运动迟缓(必须) 2、肌强直或(且)静止性震颤
注意:单独的运动性和姿势性震颤(MDS-UPDRS中3.15 和3.16)不满足帕金森综合征的诊断标准。
II 支持标准
1、多巴胺能药物的治疗有显著疗效 2、左旋多巴诱导的异动症 3、明确的非对称的静止性震颤 4、嗅觉丧失
药物性帕金森病综合征
抗精神病药: D2 受体拮抗剂:吩噻嗪类、丁酰苯类、硫杂蒽类
降压药: 多巴胺耗竭剂如利血平、降压灵
止吐剂:胃复安、氯波必利 钙离子拮抗剂:氟桂利嗪、桂利嗪 抗抑郁药:三环类和四环类抗抑郁药 抗心律失常药:胺碘酮等
药物性帕金森综合征约占帕金森综合征13%
药物性帕金森病综合征
◙运动迟缓特点:
困难(2)随动意作运动执减行少困&缓难慢 。 对左旋多巴治疗反应好。 面具脸:表情肌活动少, 双 眼凝视, 瞬目减少

中国帕金森病指南

中国帕金森病指南
发病机制
帕金森病的发病机制主要涉及黑质多巴胺能神经元的变性死亡,以及多巴胺递 质的合成、储存、释放和代谢异常。
02
帕金森病的临床表现与 诊断
帕金森病的临床症状
静止性震颤
多始于一侧上肢远端,静止时 出现或明显,随意运动时减轻 或停止,紧张或激动时加剧,
入睡后消失。
肌强直
被动运动关节时阻力增加,且 呈一致性、持续性,但无疼痛 感。
05
帕金森病的科研进展与 展望
科研进展
药物治疗
近年来,针对帕金森病的治疗药物研究取得了重要进展, 新型药物的研发和应用为患者提供了更多治疗选择。
手术治疗
脑深部电刺激术(DBS)等手术治疗方法在帕金森病治疗中 取得显著效果,为药物难治性患者带来希望。
基因治疗
随着基因组学研究的深入,针对帕金森病的基因治疗成为 研究热点,有望为患者提供更个性化的治疗方案。
临床试验与转化研究
积极开展临床试验,将基础研究成果转化为临床应用,同时关注研 究成果的转化效率。
提高公众认知
加强帕金森病的公众科普教育,提高患者和家属对疾病的认识,促 进患者积极参与治疗和管理。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
运动迟缓
面部表情呆板,语言低微或不 清,写字变小,慌张步态等。
姿势平衡障碍
表现为身体前倾、重心前移、 膝盖微屈、走路拖步等。
帕金森病的诊断标准
存在至少两个核心症状(如静止性震 颤、肌强直、运动迟缓、姿势平衡障 碍),且症状持续时间超过3个月。
排除其他可能导致类似症状的疾病。
症状不对称,至少存在一个核心症状 在单侧肢体上出现。
预防措施
建立健康的生活方式
保持适度的运动,均衡的饮食,充足 的睡眠,避免吸烟和过量饮酒。

帕金森病(Parkinson’sdisease)

帕金森病(Parkinson’sdisease)

生化病理
黑质中DA最后被 • MAO(单胺氧化酶,神经元内) • COMT(儿茶酚-氧位-甲基转移酶,胶
质细胞内) • 分解成高香草酸(HVA)
• 尾核、壳核、苍白球与丘脑 底核、黑质在结构与功能上 是紧密相联系的。其中苍白 球是纤维联系的中心,尾核、 壳核、丘脑底核、黑质均发 出纤维投射到苍白球,而苍 白球也发出纤维与丘脑底核、 黑质相联系。
概念
帕金森病 ≠ 帕金森综合症
帕金森病和帕金森综合征的鉴别
• 帕金森病和帕金森综合征不是一个概 念,帕金森氏病原发于脑的黑质和黑 质纹状体变性,而帕金森综合征继发 于感染、中毒和脑血管疾病,患者出 现了类似于帕金森病的临床表现。
流行病学
• PD在60岁以上人群中患病率为1000/10 万,并随年龄增长而增高,两性分布差 异不大
• 纹状体中的多巴胺受体主要有D1 型和D2 型两种,纹状体分为两部 分:纹状体D1 和纹状体D2,它们 都会受到黑质致密部释放的多巴 胺的作用。多巴胺会提高纹状体 D1 的突触作用效率而降低纹状体 D2 的突触作用效率。
• 当没有行为需要执行时,苍白球 内核/黑质网状部处于活跃状态从 而抑制丘脑的输出,而需要执行 行为时,苍白球内核/黑质网状部 就会受到抑制,也就造成丘脑的 去抑制,从而使相应的行为得以 执行。
帕金森病
(Parkinson’s disease)
帕金森病的概念
• 帕金森病(Parkinson’s disease, PD)又名震 颤麻痹(paralysis agitans)。
• 本病由Parkinson(1817)首先描述。
从1997年开始,每年的4月11日被确定为“世界帕金森病日”(World Parkinson's Disease Day)。这一天是帕金森病的发现者——英国内科医生詹姆 斯·帕金森博士的生日。

帕金森病(ParkinsonDisease

帕金森病(ParkinsonDisease
肝豆状核变性:青少年期发病,可有肢体粗大震颤 (随意运动时加重,静止时减轻)、肌强直、动作缓 慢,但有肝损害、角膜K-F环,血清铜、铜蓝蛋白、铜 氧化酶活性减低,尿铜增加
亨廷顿病:如患者运动障碍以肌强直、运动减少为主, 应与PD鉴别,据家族史,遗传学检查可鉴别
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5. 帕金森叠加综合征:
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• 随着老龄化社会的到来,我国帕金森 病患者急剧增加,
• 但就诊率却严重偏低。
• 调查显示,北京、上海等大城市约有 47.6%的帕金森病人从未上医院就诊, 西安则高达81%,农村和西部地区 的情况更为严重。
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• 医学专家表示,对抗帕金森病, • 只有早发现、早治疗,才能早获益。
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•姿势步态异常:
特殊屈曲体姿(头前倾,躯干俯屈,肘关节屈曲, 腕关节伸直,前臂内收,髋和膝关节略弯屈)
起步困难,自动摆臂动作消失,转弯时连续小步
慌张步态:极小的步伐前冲,愈走愈快,不能立 即止步
•其他症状:
Myerson征 发音过弱、讲话缓慢、流涎、吞咽困难,
顽固性便秘
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辅助检查 无特异性
• ,SPECT 和PET 在PD 的诊断中有一定的 参考意义,因其技术含量较高和检查费用 昂贵而限制了临床应用。
• 因此,人们期待能发现一种简单、实用、 客观的生物学指标用于PD 的早期诊断
• 嗅觉测量对PD 的早期诊断有重要意义。
多系统萎缩:主要累及基底节、脑桥、橄榄、小脑及 自主神经系统,对左旋多巴不敏感

帕金森病指南

帕金森病指南
DA含量减少是帕金森病致病的关键因 素,DA在调节运动、认知和情感等方 面发挥重要作用,其减少可导致帕金 森病典型的运动症状和非运动症状。
其他神经递质及受体变化
除了多巴胺能系统外,帕金森病还涉及其他神经递质及受体的变化,如乙酰胆碱 、去甲肾上腺素、5-羟色胺等。
这些神经递质及受体的变化与帕金森病的发病机制和临床表现密切相关,如乙酰 胆碱系统的相对亢进可能导致帕金森病的肌强直和运动减少等症状。
帕金森病指南
演讲人:
日期:
目录
• 帕金森病概述 • 帕金森病病理生理 • 帕金森病诊断方法 • 帕金森病治疗方法 • 帕金森病并发症预防与处理 • 帕金森病患者日常管理与教育
01
帕金森病概述
定义与发病机制
定义
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种慢性进展性神经系统变性疾病, 主要影响中老年人,以运动症状和非运动症状为特征。
实验室检查项目选择及意义解读
实验室检查项目
帕金森病的实验室检查主要包括血液常规、生化检查、脑脊 液检查等。这些检查可以帮助医生排除其他可能导致类似症 状的疾病,如感染、代谢性疾病等。
意义解读
实验室检查结果的异常可能提示帕金森病或其他相关疾病的 存在。例如,脑脊液中的α-突触核蛋白水平升高可能支持帕 金森病的诊断,但这一指标的敏感性和特异性仍有待提高。
家中的地面应该保持干燥、整洁,并 铺设防滑地垫或地毯,以防止患者跌 倒。
06
帕金森病患者日常管理与教育
定期随访计划制定和执行情况回顾
制定个性化随访计划
根据患者病情、年龄、家庭情况等因素,为患者制定 个性化的随访计划,包括随访时间、随访内容、随访 方式等。
执行情况回顾与调整

帕金森病

帕金森病
2016年 9月,《自然》杂志以封面文章的形式报道了美国某公司开发的治疗阿尔茨海默病新药的Ⅰ期临床试 验结果,确认这种药物能有效清除β淀粉样蛋白(Aβ)沉积。2021年6月,美国食品药品监督管理局(FDA)宣 布,加速批准该药上市,但这一决定引发了轩然大波。因在此之前,FDA允许该公司直接跳过Ⅱ期临床试验,开 启了两项Ⅲ期临床试验,但结果并不乐观,两项试验数据相互矛盾。2019年3月,这两项Ⅲ期临床试验被提前终 止。
临床表现
帕金森病起病隐袭,进展缓慢。首发症状通常是一侧肢体的震颤或活动笨拙,进而累及对侧肢体。临床上主 要表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿势步态障碍。近年来人们越来越多的注意到抑郁、便秘和睡眠障碍 等非运动症状也是帕金森病患者常见的主诉,它们对患者生活质量的影响甚至超过运动症状。
静止性震颤(static tremor)
2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,帕金森病(青年型、早发 型)被收录其中。
2022年,帕金森病相关脑细胞最终敲定。
疾病简介
1817年英国医生James Parkinson首先对此病进行了详细的描述,其临床表现主要包括静止性震颤、运动迟 缓、肌强直和姿势步态障碍,同时患者可伴有抑郁、便秘和睡眠障碍等非运动症状。帕金森病的诊断主要依靠病 史、临床症状及体征。一般的辅助检查多无异常改变。药物治疗是帕金森病最主要的治疗手段。左旋多巴制剂仍 是最有效的药物。手术治疗是药物治疗的一种有效补充。康复治疗、心理治疗及良好的护理也能在一定程度上改 善症状。应用的治疗手段虽然只能改善症状,不能阻止病情的进展,也无法治愈疾病,但有效的治疗能显著提高 患者的生活质量。PD患者的预期寿命与普通人群无显著差异。
抗帕读物
2022年4月1日,作为国内首部词典类抗帕读物,《抗帕词典》正式发布,即日起面向帕金森病患者和家属免 费开放申领通道。该书由美敦力出品,邀请中国帕金森病领域的25位专家参与编审工作,旨在提升帕金森病患者、 家属、基层医生和普通大众对帕金森病和科学治疗手段的认知,避免陷入误区。

2024帕金森病指南

2024帕金森病指南

家族聚集性
虽然大部分帕金森病患者为散发病例 ,但仍有不到10%的患者有家族史。 遗传因素在帕金森病的发病中起一定 作用。
人群分布
帕金森病多发生于中老年人,平均发
病年龄为60岁左右。男性发病率稍高
于女性,但女性患者的症状进展可能
更快。
临床表现与分型
临床表现
帕金森病的典型症状包括静止性震颤 、运动迟缓、肌强直和姿势平衡障碍 等。此外,患者还可能出现非运动症 状,如嗅觉减退、便秘、抑郁等。
掌握沟通技巧
与患者交流时,家属应保持平和的语 气和表情,避免使用刺激性语言,以 免引起患者情绪波动。
鼓励患者表达感受
鼓励患者说出自己的需求和感受,家 属应认真倾听并给予积极回应,增强 患者的归属感和安全感。
共同制定护理计划
家属应与患者共同制定护理计划,明 确护理目标和措施,确保家庭护理的 针对性和有效性。
疾病修饰治疗药物
疾病修饰治疗药物是帕金森病药物研发的重要方向,旨在减缓或阻止疾病的进展,而不仅 仅是缓解症状。
神经调控技术在治疗中应用前景
01
深部脑刺激(DBS)
深部脑刺激是一种通过植入电极对大脑特定区域进行电刺激的治疗方法
,已被证明对部分帕金森病患者有效。
02
重复经颅磁刺激(rTMS)
重复经颅磁刺激是一种非侵入性的神经调控技术,通过磁场对大脑皮层
豆类等。
饮食调整
患者应根据自身情况调整饮食结构 ,如采用低脂、低盐、低糖饮食, 避免辛辣刺激性食物等。
特殊饮食需求
对于有特殊饮食需求的患者,如吞 咽困难或咀嚼困难等,应给予相应 的饮食调整建议,如选择软食、半 流食等。
PART 04
患者教育与家庭护理指导

帕金森

帕金森
症状反复的脑损伤史确切的脑炎病史动眼危象在症状出现时,正在接受神经 安定剂治疗1个以上的亲属患病病情持续性缓解发病三年后,仍是严格的单侧 受累核上性凝视麻痹小脑征早期即有严重的自主神经受累早期即有严重的痴 呆,伴有记忆力,语言和行为障碍锥体束征(+)Babinski征+;CT扫描可见颅 内肿瘤或交通性脑积水用大剂量左旋多巴治疗无效(除外吸收障碍);MPTP 接触史一种阿片类镇痛剂的衍生物。
药物治疗
根据临床症状严重度的不同,可以将帕金森病的病程分为早期和中晚期,即将H-Y1-2.5级定义为早期,H-
Y 3-5级定义为中晚期。 以下我们分别对早期和中晚期帕金森病提出具体的治疗意见。













一旦发生将随着时间的推移而渐进性加重,有证据提示在疾病早期阶段的病程进展较后期阶段要快。因此,
帕金森病
阿拉尔医院中医科 丁风霞
概述
帕金森病(Parkinson’s disease,PD)是一种 常见的中老年神经系统退行性疾病,主要以黑质多巴 胺能神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化, 纹状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失平衡的生化 改变,震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平衡障碍的运动症状和嗅 觉减退、便秘、睡眠行为异常和抑郁等非运动症状的临床表现为 显著特征。
(3)药物:抗精神病药物、利血平、氟桂利嗪等
(4)毒物:MPTP、一氧化碳、锰/杀虫剂、除草剂、鱼藤酮、
三氯乙烯等环境毒物的暴露可以增加患PD的风险等
(5)外伤:脑外伤等
(6)遗传
(7)其他:脑积水、脑瘤等
流行病学
患病率存在种族差异,白人最高,黄种人次之,黑人最低。 年龄越大,患PD的风险越高。 绝大多数的研究认为男性的患病率较女性稍高。 多数研究证实: (1)吸烟与PD呈负相关,即吸烟者患PD的风险显著减少。 其机制可能与吸烟可降低人脑中MAO-B的活力相关。 (2)饮食与PD发生风险有一定关联,咖啡、绿茶、烟酸、 坚果类和土豆可减少患PD的风险,高嘌呤食物可以增加血 尿酸水平,可减低PD风险及进展;动物脂肪可能会增加患 PD的风险。

帕金森病

帕金森病

帕金森病病理诊断标准
1、黑质致密带色素神经元变性、脱失伴 神经胶质细胞增生 2、存在Lewy体是帕金森病最显著的病理 标志之一
帕金森病的生化改变
黑质致密区多巴胺能神经元丢失→多巴 胺含量在基底节中减少 神经递质乙酰胆碱相对增多 乙酰胆碱与多巴胺之间的平衡被打破 上述两种神经递质的失平衡造成运动功 能的破坏。乙酰胆碱系统功能相对亢进, 震颤、肌强直、运动减少等症状
外科治疗 脑深部刺激术(DBS) 神经核毁损术(苍白球或丘脑) 细胞移植及基因治疗
康复治疗
病历
张**,男,81岁,主因“肢体不自主抖动5年, 加重半月”于2017年2月28日入院。患者于5年 前无明显诱因出现左上肢不自主抖动,未诊治, 后逐步出现左下肢及右上下肢不自主抖动,左侧 较重。静止时明显,运动时减轻,睡眠时消失。 后家人发现患者头部前倾,运动迟缓、笨拙,面 无表情。半月前家人发现患者四肢不自主抖动明 显加重,吐字不清,伴有流涎。平日服用金刚烷 胺。
铅管样强直
肌强直表现屈肌与伸肌张力同时增高, 如关节被动运动时始终保持阻力增高。
齿轮样强直
如肌强直与伴随的震颤叠加,检查时 可感觉在均匀阻力中出现断续停顿。
运动迟缓
是帕金森病一个最重要的运动症状 动作缓慢,随意运动减少 坐位或卧位时起立困难,起床、翻身、转 身、穿衣、洗脸等日常活动均发生障碍。 面部表情肌少动,面无表情,眨眼少,双 眼凝视→面具脸 讲话缓慢、吐字不清,流涎、慌张言语等
多巴胺的概述
多巴胺是一种神经传导物质,用来帮助细 胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主 要负责大脑的情欲,感觉,将兴奋及开心 的信息传递,也与上瘾有关。
帕金森病(帕金森症)的分类 (Parkinsonism)

中国帕金森病指南2024

中国帕金森病指南2024

中国帕金森病指南2024中国帕金森病指南2024引言:帕金森病是一种慢性进行性神经系统退行性疾病,主要损害中枢神经系统黑质多巴胺能神经元。

本指南旨在提供中国帕金森病的诊断和治疗的指导意见,并根据中国特定情况对国际指南进行了简化和个性化。

一、诊断标准:1.临床诊断标准:-符合以下四项主要特征:静止性震颤、肢体僵硬、运动迟缓、姿势不稳。

-有振颤、肢体僵硬或运动迟缓中至少两项的临床症状。

2.附加诊断标准:-临床症状响应至少一次给予能使帕金森病症状明显缓解的药物治疗。

-两项或以上的神经系统体征(抑郁、嗅觉障碍、明显顺行性共济失调、轻至中度病理反应)。

-静止性震颤或深腹腔反射障碍。

二、辅助研究:1.神经影像学检查:CT或MRI可排除其他病变。

DATSPECT对病情鉴别、诊断帕金森病有较高特异性和敏感性。

2.其他辅助检查:神经心理学评估、定量运动学分析、交感透明质酸动态、小黄体耗氧试验。

三、治疗原则:1.非药物治疗:-教育患者及其家属关于病情、治疗和康复的信息。

-物理治疗和运动疗法:早期介入物理治疗、日常生活活动的改善、规则的康复训练。

-职业治疗和语言治疗。

2.药物治疗:-确定病情程度和临床表现后选择适当药物。

-应选择长效制剂、多巴胺激动剂、抗胆碱能药物等,个体化治疗原则。

-早期多巴胺能药物治疗可能改善预后。

-长期应用药物应注意不良反应和药物相互作用。

3.手术治疗:-深部脑刺激(DBS)是一种可选的手术治疗方法,应充分考虑患者情况。

-脑干植入物、皮层刺激术等也是可选的手术治疗方法。

-手术前的评估和手术期后的管理都要全面且逐渐进行。

四、特殊病例治疗:1.幼年帕金森病:-应用多巴胺激动剂治疗,避免使用长期使用的药物。

-非药物治疗包括理疗、心理疗法、语言治疗等。

-随访时关注患者的智力和心理社会发育。

2.老年帕金森病:-在药物选择时要谨慎防止不良反应和投药时间过长。

-优先考虑选择多巴胺替代治疗和能够改善生活质量的非药物治疗。

帕金森病 完整ppt课件

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精选
病理学特征
精选
中脑黑质的正常与异常表现
精选
帕金森病的病理生化改变
选择性黑质多巴胺神经元丧失 (50-70%);
纹状体多巴胺含量显著减少 ( 80- 99% );与临床症状的严 重程度成正比; 路易氏(Lewy)小体:含大量 突触核蛋白; 胶质细胞增生;
进行性多巴胺神经元变性和死 亡。
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帕金森病病理诊断标准
动强直痴呆型、震颤或少动强直 不伴痴呆型 4、按受累肢体分型:半侧型、全身型 中脑黑质细胞不明原因减少
精选
二、继发性(又称帕金森综合征)
1、感染:脑炎、慢病毒和艾滋病 2、药物:利血平、吩噻嗪类、丁酰苯类、
α-甲基多巴、氟桂利嗪类和抗抑郁 类等 3、毒物:MPTP、CO、CO2、锰、汞、甲醇、乙 醇、 氰化物等
帕金森病 (Parkinson'Disease)
精选
精选
精选
定义
帕金森病(Parkinson’s Disease,PD ) 又称震颤麻痹(Paralysis agitans), 是一种由于脑内黑质纹状体通路多巴胺 缺乏所致,临床表现以震颤、肌强直、 运动减少和姿势异常为主要特征的锥体 外系、慢性、进行性、变性性疾病。
1、黑质致密带色素神经元变性、脱失伴 神经胶质细胞增生
2、存在Lewy体
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帕金森病-神经生化的不平衡
❖ 黑质生成的多巴胺耗竭 ❖ 神经递质乙酰胆碱相对增多 ❖ 乙酰胆碱与多巴胺之间的平衡被打破 ❖ 上述两种神经递质的失平衡造成运动功能的
破坏
精选
帕金森病-巴胺 帕金森病 乙酰胆碱
精选
病因学特征
精选
一、年龄因素(年龄老化)
1 中老年较常见的中枢神经系统变性疾病,50岁 以后发病率逐渐增高。

帕金森慢病办理标准

帕金森慢病办理标准

帕金森慢病办理标准
一、疾病诊断
帕金森病(Parkinson's disease,PD)是一种慢性神经系统疾病,其主要特征为静止性震颤、肌肉僵直和动作迟缓等症状。

诊断帕金森病主要依据患者的症状表现和神经系统的检查,例如肌电图、神经影像学等。

医生在诊断时还需排除其他可能引起类似症状的疾病。

二、疾病分期
帕金森病通常分为五期,一期和二期为早期,三期为中期,四期和五期为晚期。

分期的主要依据是疾病的严重程度以及对日常生活的影响程度。

一期患者可能仅出现轻微的肌肉僵直和震颤,而五期患者可能出现严重的肌肉僵直、动作困难以及生活不能自理。

三、病程时间
帕金森病的病程时间也是办理慢病的重要标准之一。

一般来说,患者病程需超过两年,且病情稳定,才可以考虑办理慢病手续。

四、影响生活
帕金森病对患者的生活质量产生严重影响,如影响到患者的日常生活和工作能力。

患者表现出明显的动作困难、步态不稳、吞咽困难等症状,严重影响生活质量。

五、排除其他病因
在诊断帕金森病时,需要排除其他可能导致类似症状的疾病。

例如,药物副作用、脑部其他病变等。

医生需要进行详细的检查和诊断,确保患者的症状是由帕金森病引起的。

综上所述,办理帕金森慢病需满足以上五个标准。

患者需经过医生的详细诊断和评估,符合标准后才能办理慢病手续。

这有助于保障患者的医疗权益和生活质量。

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帕金森病病例导入
病例分析主诉、代主诉:渐进性的四肢僵硬,动作笨拙14年 现病史:1997年2月,无明显诱因下出现左侧上下肢动作笨拙, 特别是在持物、做精细动作时明显。在外院未能明确诊断,症状 呈缓慢加重。199年3月首次就诊我院,诊断为“家族性帕金森 病”,给予“美多巴,溴隐亭”等治疗,上诉症状明显好转,此 后上诉症状时轻时重,渐累及右侧上下肢,多次入我院,经治疗 能够缓解。2003年突然出现四肢不能活动的、头昏、持续约半小 时左右,自行缓解。每天出现三次左右。2005年出现双上肢、头 部、不自主抖动,难以控制,并渐出现行走时前冲、小步、停止 困难。2007年11月,因出现明显四肢不能活动,持续约两个小时, 能活动时出现双上肢以及头部不自主的抖动,在我院调整帕金森 药,给予“美多巴一天总量四片,溴隐亭一天总量四片,息宁一 天总量6片”治疗,症状仍时好时坏,同年12月,在北京某医院行 “左侧丘脑底核STN深部脑刺激术,右侧苍白球GPI毁损术”。其 后一个月时间内,患者上述时轻时重的症状明显改善,服药减少 一半。
护理评价:便秘症状有好转
帕金森病护理诊断及护理措施
知识缺乏 缺乏本病相关知识与药物治疗知识 护理目标:使患者对本病及相关药物有一定的了解 护理措施:
(1)疾病知识指导 指导病人及家属了解本病的临床表现、 病情进展和主要并发症,帮助病人与照顾着适应角色的 转变,掌握自我护理知识 (2)用药指导 告知病人用药种类、方法、服药注意事项、 疗效及不良反应的观察与处理。 护理评价:病人已对本病及药物治疗知识有一定的了解
帕金森病护理诊断及护理措施
躯体活动障碍 与黑质病变,锥体外系功能障碍所致震 颤、肌强直、体位不稳、随意运动异常有关 护理目标:躯体活动障碍症状得到改善 护理措施: 1. 生活护理 (1)个人卫生 (2)皮肤护理 (3)提供生活方便 (4)采取有效沟通方式 (5)保持大小便通畅
帕金森病护理诊断及护理措施
2.运动护理
(1)疾病早期:指导病人维持和增加业余爱好,鼓励病人 尽量参加有益的社交活动坚持适当的运动锻炼 (2)疾病中期:对于已出现某些功能障碍或起坐已感到困 难的动作要有计划有目的的锻炼,告诉病人知难而退或 简单的家人包办只会加速其功能衰退。 (3)疾病晚期:帮助病人采取舒适体位,被动活动关节, 按摩四肢肌肉,注意动作轻柔
帕金森病健康指导
照顾者指导 关心家属,倾听他们的感受,尽力帮他们解决麻 烦。照顾着应体贴病人,协助进食,服药及日常 生活的照顾,督促病人遵医嘱正确服药,防止错 服漏服。及时发现并发症及病情变化。 就诊指导 定期门诊复查,动态了解血压变化和肝肾功能, 血常规等指标。当病人出现发热、外伤、骨折、 运动障碍,精神智能障碍加重时及时就诊
帕金森病定义
帕金森病:
又名震颤麻痹,是一种常见于中老年人的中枢 神经系统变性疾病。
帕金森病的病理生化改变
黑质和蓝斑核含黑色素的多巴胺神经元大量丧失(50- 70%)以及胶质细胞增生
路易氏小体:胞桨内圆形嗜酸性致密包含体,周围呈晕 轮状。含大量共核蛋白 纹状体多巴胺含量显著减少(80-99%)。该生化异常 与临床症状的严重程度成正比 进行性多巴胺神经元变性和死亡
帕金森病护理诊断及护理措施
有上呼吸道感染的危险 与机体抵抗力低下等有关 护理目标:患者上呼吸道感染尽快康复 护理措施:
(1)病情观察,注意体温的变化。如症状加重,应警惕并发 症。 (2)应适当休息,该患者病情较重且是年老人应卧床休息。 注意呼吸道隔离,防止交叉感染。 (3)多饮水,水量视病人体温、出汗及气候等情况而异。 饮食应清淡、易消化,含丰富的维生素。
帕金森病病例导入
2008年2月,仍有上述时轻时重的症状,且加重时间延长,表 现为四肢僵硬、腰疼,活动减慢。好转时间缩短(早上从八点 至九点,下午一点至两点,晚上五点至八点),长时间行走后, 易出现前冲,2008年2月跌倒两次,均向左侧倒,左手掌及右 手掌均出现片状皮下淤血,长时间不活动,易出现四肢僵硬。 2009年2月,患者肢体僵硬加重,表现为不能独立翻身、起床、 穿衣、穿鞋等。加重时出现腰部疼痛加重,肩部疼痛。夜间睡 眠差,凌晨一点和三点醒来,伴有全身不适,双下肢酸胀,醒 后需要下床活动才能好转。2010年5月,患者自行减量部分药 物:“美多巴一日2.5片,息宁一日6片,溴隐亭一日2.5片, 柯丹一日一片”。2010年患者家属发现患者双下肢略有浮肿及 巩固治疗再次住院,入院后给予“美多巴3片每天,溴隐亭3片 每天,息宁6片每天及思托卡朋,普拉克索”改善症状。病程 中有情绪低落,自觉记忆力减退,饮食减少,二便一般,睡眠 较差,夜间入睡困难,易醒。
帕金森病护理诊断及护理措施
(4)症状护理 病人寒战时应保暖,高热时按医嘱 使用解止痛片,出汗多的病人要做好皮肤的清 洁护理。 (5)药物护理,嘱病人按医嘱用药,勿滥用抗生素。 护理评价:患者上呼吸道感染已治愈
帕金森病护理诊断及护理措施
其他护理诊断: (1)语言沟通障碍 与咽喉部部面部肌肉强直, 运动减少有关 (2)恐惧 与药物副反应有关 (3)无能性家庭应对 与疾病进行性加重,病人 需长期照顾、经济或人力困难有关 (4)潜在并发症:外伤、压疮、感染
年龄老化
黑质DA能神经元、酪氨酸羟化酶(TH)和多巴脱羧酶(DDC)活力、纹 状体DA递质随年龄增长逐年减少。
帕金森病病因与发病机制
细胞凋亡 兴奋性毒性 免疫学异常 钙的细胞毒作用 自由基的蓄积和氧化应激反应
帕金森病辅助检查
血、CSF常规无异常,CT、MRI无特征所见 高效液相色谱(HPLC)检测CSF、尿HVA降低 DNA印迹技术(southern blot)、PCR、DNA 序列分析在家族性PD可发现基因突变 PET 或 SPECT 可发现 PD 脑内 DAT 功能显著降 低
帕金森病的病理生化改变
帕金森病的临床表现

静止性震颤 肌强直 运动迟缓 姿势步态异常
帕金森病的临床表现
帕金森病病因与发病机制
环境因素
80年代初美国加州一些吸毒者因误用一种吡啶类衍生物,1-甲基 4-苯基1, 2, 3, 6-四氢吡啶(MPTP)
遗传因素
PD在一些家族中呈聚集现象。约10%的PD患者有家族史,呈不完全 外显率常染色体显性遗传
帕金森病预后
帕金森病为慢性进展性疾病,目前尚无根治 方法。多数病人发病数年内尚能继续工作, 也有迅速发展至功能残障者,生存期为520年。本病晚期常因严重肌强直、全身僵硬 而卧床不起,感染、外伤等各种并发症为常 见死因。
帕金森病健康指导
康复训练 鼓励病人维持和培养兴趣爱好,坚持适当的体育运 动锻炼,做力所能及的家务,以提高生活质量,延 长生命。加强日常生活动作训练,卧床病人协助被 动活动关节和按摩肢体,预防关节僵硬,肢体挛缩。 安全护理 指导病人避免登高和操作高速运转的机器,不要单 独使用煤气、热水器、级锐利器械,防止受伤等意 外。避免让病人进食带骨刺的食物,使用易碎的器 皿。外出时需人陪伴,衣服口袋中放置安全卡片, 以防走失。
帕金森病治疗要点
外科治疗 采用立体定向手术破坏丘脑腹外侧核后部可以控 制对侧肢体震颤,破坏其前部则可制止对侧肌强 直,若双侧手术则会引起情感淡漠和构音障碍。 适应症为60岁以下病人,震颤、强直和运动障碍 明显地以一侧肢体为重,且药物治疗效果不佳或 不良反应严重者。 康复治疗 如进行肢体运动,语言,进食等训练和指导,可 改善病人生活质量,减少并发症。
帕金森病辅助检查
PROGRESSIVE LOSS OF STRIATAL ?CIT UPTAKE
Baseline
22 months
34 months
46 months
PET显示PD脑内DAT功能显著降低
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
帕金森病临床诊断标准
存在下列至少2个主征:
静止性震颤 运动迟缓 齿轮样肌强直 姿势反射障碍

护理目标:纠正便秘 护理措施:(1)培养定时排便的习惯。
(2)便秘的护理措施保证饮食中纤维素的含量和 充足的水分摄入。 (3)进行适当的运动。 (4)提供隐蔽环境。 (5)协助病人采取最佳的排便姿势,便秘的护理 措施以合理地利用重力和腹内压。
帕金森病护理诊断及护理措施
(6)进行适当的腹部按摩,顺结肠走行方向作环行按摩, 刺激肠蠕动,帮助排便。 (7)指导或协助病人正确使用简易通便法,如使用开塞露、 甘油栓等。 (8)指导病人正确使用缓泻剂,但应告之病人长期使用缓 泻剂的危害,便秘的护理措施即会使肠道失去自行排便 的功能,甚至造成病人对药物生理、心理上的依赖 (9)必要时予以灌肠。
但至少包括前2项其中之一
帕金森病治疗要点
药物治疗 早期无需药物治疗,当疾病影响病人日常生 活和工作能力时,适当的药物治疗可以不同 程度的减轻症状,并可因减少并发症而延长 生命。以替代药物如复方左旋多巴、多巴胺 受体激动剂等效果较好。但不能完全控制疾 病的进展,且都存在不良反应和长期应用后 药物衰退的缺点。抗胆碱能药物、金刚烷胺 等,仅适用于症状轻微者。
帕金森病健康指导
帕金森病为慢性进行性加重的疾病,后期常死于压 疮感染、外伤等并发症。应帮助病人及家属掌握疾 病相关知识和自我护理的方法,帮助分析和消除不 利于个人及家庭应对的各种因素,制定切实可行的 护理计划并督促实施。 皮肤护理 病人因震颤和不自主运动,出汗多,易造成皮肤刺 激和不舒适感,皮肤抵抗力降低,应勤换洗,保持 皮肤卫生;中晚期病人应常翻身擦洗,防止局部皮 肤受压,改善全身血液循环,预防压疮。
帕金森病护理诊断及护理措施
3.安全护理
(1)对于上肢震颤未能控制、日常生活动作笨拙的病人, 应谨防烧伤、烫伤等。 (2)对有幻觉、错觉、欣快、抑郁、精神错乱、意识模糊 或智能障碍的病人应特别强调专人陪护。 护理评价:未知
帕金森病护理诊断及护理措施
顽固性便秘 与长期用药、活动量减少及年龄因素有
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