兽药GSP检查验收办法新
河北省兽药GSP检查验收办法
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河北省畜牧兽医局文件冀牧医(药)…2010‟27号关于印发《河北省兽药GSP检查验收办法》的通知各设区市畜牧兽医主管局:为了进一步规范我省兽药经营秩序,根据农业部《兽药经营质量管理规范》和《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》,结合我省实际,省局制定了《河北省兽药GSP检查验收办法》,现印发给你们,请遵照执行。
二〇一〇年七月七日河北省兽药GSP检查验收办法第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理,规范我省兽药GSP 检查验收工作,根据《兽药经营质量管理规范》和《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》,制定本办法。
第二条河北省畜牧兽医局负责全省兽药GSP检查验收工作的组织领导、监督管理和兽用生物制品经营企业兽药GSP检查验收工作;市级畜牧兽医行政管理部门负责除兽用生物制品外的兽药GSP现场检查验收工作;县级畜牧兽医行政管理部门负责兽药GSP验收申请的初审工作。
第二章组织与实施第三条河北省畜牧兽医局根据检查验收工作的要求,依照《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定,制定《河北省兽药GSP现场检查评定标准(试行)》、《河北省兽药GSP现场检查工作程序》等配套规定。
第四条河北省畜牧兽医局按照规定建立全省兽药GSP 检查员库。
第五条设区市畜牧兽医行政管理部门在组织现场检查验收工作中,应严格按照《兽药经营质量管理规范》、《河北省兽药经营质量管理规范实施细则》等有关规定执行。
第三章检查验收机构第六条兽药GSP检查员应是兽药GSP检查验收工作中从事现场检查验收的人员。
第七条兽药GSP检查员应该具有兽医、兽药及相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称,从事兽药监督管理或兽药检验5年以上工作经历。
第八条各设区市畜牧兽医行政管理部门负责选派本辖区符合条件的人员,参加由河北省畜牧兽医局组织的培训和考试。
考试和资格审查合格者将列入河北省兽药GSP检查员库,并从中选择部分业务能力和组织能力强的检查员担任检查组长。
山东省兽药gsp经营质量管理规范检查验收办法
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山东省兽药gsp经营质量管理规范检查验收办法第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理,规范《兽药经营质量管理规范》(以下简称兽药GSP)检查验收工作,根据《兽药管理条例》,制定本办法。
第二条兽药GSP检查验收是兽医行政管理部门依法对兽药经营企业的兽药经营质量管理进行监督检查的一种手段,是对我省兽药经营企业实施《兽药经营质量管理规范》情况的检查、评价并决定是否发给检查验收证书的监督管理过程。
第三条县级以上兽医行政管理部门负责兽药GSP检查验收工作的组织领导和监督管理。
第二章组织与实施第四条省兽医行政管理部门根据检查验收工作的要求,依照《山东省兽药经营质量管理规范》和本办法的规定,制定《山东省兽药GSP检查验收评定标准(试行)》。
第五条省兽医行政管理部门负责组织兽药GSP现场检查验收,实施省兽医行政管理部门组织的全省有关兽药GSP检查验收试点单位的监督检查。
第六条省兽医行政管理部门应按规定建立省兽药GSP检查员库。
第七条省兽医行政管理部门在检查验收工作中,应严格执行《兽药管理条例》、《山东省兽药经营质量管理规范》和本办法有关规定。
第三章检查验收机构第八条省兽药GSP检查员是在本省兽药GSP检查验收工作中专职或兼职从事现场检查的人员。
第九条省兽药GSP检查员应该具有大专以上学历或中级以上专业技术职称,并从事5年以上兽医、兽药监督管理工作或兽药经营质量管理工作。
第十条各市兽医行政管理部门负责选派本地区符合条件的人员,参加由省兽医行政管理部门组织的培训和考试。
考试合格的可列入本省兽药GSP检查员库。
第十一条省兽药GSP检查员在检查中应严格遵守国家法律和本省兽药GSP检查验收工作的规章制度,公正、廉洁地从事检查验收的各项活动。
第十二条省兽医行政管理部门根据检查验收工作的要求,对省兽药GSP检查员进行继续教育,并对列入本省检查员库的检查员进行管理,建立检查员个人档案和定期进行考评。
第十三条省兽药GSP检查员如违反以上规定,省兽医行政管理部门应将其撤出检查员库,违规情节严重的,不得再次列入检查员库。
陕西兽药GSP检查验收评判的标准
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第二章 机构与人员
1302质量管理机构应负责对供货单位和有关兽药品种的质量审 核,负责兽药的验收,指导、监督兽药储存、运输中的质量工 作,负责兽药质量的查询、兽药质量事故或质量投诉的调查、 处理及报告,负责质量不合格兽药的审核,对不合格兽药的处 理过程实施监督。
查看制度记录
第一章 场所和设施
*0301兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库,经营场所 和仓库应当布局合理,相对独立。兽药经营区域与生活区域、动 物诊疗区域应当分别独立设置,避免交叉污染。
原则上要求经营场所和仓库在同一个县级行政区域内,并且距离 不得过远
第一章 场所和设施
*0400兽药经营企业的经营场所和仓库面积应当与所经营的兽 药品种、经营规模相适应。在地市、县级城区内设立的兽药经 营企业,经营场所和仓库面积均应不少于30平方米;在乡镇地 区设立的兽药经营企业,经营场所面积和仓库面积均应不少于 20平方米。
第一章 场所和设施
0401从事兽用生物制品经营的企业,经营场所面积应不少于 20 平 方 米 , 应 另 设 置 兽 用 生 物 制 品 冷 库 ( 或 冷 柜 ) , 冷 库 (或冷柜)容积不少于5立方米(含2-8℃常温库和-15℃以下 的低温库)。经营鸡马立克氏病等细胞结合型活疫苗的,要具 备相应的液氮贮存条件。
陕西省兽药GSP检查验收评定标准说明
5、结果评定:兽药GSP检查验收评定结果分为合格和不合格两项。 判定标准如下:
项
目
关键项 缺陷
一般项 缺陷
结果
1
≤20项
通过兽药GSP检查验收,作出“合格”结论
≥2 – 未通过兽药GSP检查验收,作出“不合格” 结论。
–
兽药GMP检查验收评定标准(新)232条
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兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药等)
1、根据《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)及其附录,制定兽药GMP检查验收评定标准。
2、兽药GMP检查验收项目共232项,其中关键项目(条款号前加“*”)65项,一般项目167项。
检查项目分布状况(关键项/检查项):机构与人员6/17;厂房与设施11/59;设备5/23;物料11/24;卫生1/19;验证7/12;文件3/10;生产管理12/36;质量管理6/20;产品销售与收回1/6;投诉与不良反应报告1/3;自检1/3。
3、兽药GMP检查验收应以申请验收范围确定相应的检查项目。
现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项
作出评定。
4、评定方式:评定结果分为“N”、“Yˉ”和“Y”三档。
凡某项得分在75分以上的,判定为符合要求,评定结果标为“Y”;
凡某项得分在50-75分之间的,判定为基本符合要求,评定结果标为“Yˉ”;凡某项得分在50分以下,判定为不符合要求,评定结果标为“N”。
5、通过分别计算关键项目不符合项数、关键项目基本符合项数和一般项目不符合率作出最终评定结论,并在验收报告中用文字
说明。
综合评定结果:
涉及一般条款条,结果属于“Y”条,属于“Yˉ”条,属于“N”条,一般条款缺陷率为%。
涉及关键条款条,结果属于“Y”条,属于“Yˉ”条,属于“N”条。
检查组成员签名:
日期:年月日。
广东省兽药GSP检查验收办法
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广东省兽药GSP检查验收办法第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理,规范我省兽药GSP检查验收工作,根据《兽药经营质量管理规范》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》,制定本办法。
第二条广东省农业厅负责全省兽药GSP检查验收的统一领导和监督管理;各地级以上市兽医行政管理部门负责本辖区实施兽药GSP工作的统一领导和监督管理。
第二章组织与实施第三条广东省农业厅根据检查验收工作的要求,依照《兽药经营质量管理规范》、《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定,制定《广东省兽药GSP检查验收评定标准》和《广东省兽药GSP现场检查工作程序》。
第四条核发兽药经营许可证的兽医行政管理部门负责组织实施本辖区兽药GSP检查验收。
第五条广东省农业厅应按规定建立全省兽药GSP检查员库。
兽药GSP检查员管理按照《广东省兽药GSP检查员管理办法》的有关规定执行。
—1—第六条在兽药GSP检查验收工作中,应严格执行《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的有关规定。
第三章检查员第七条兽药GSP检查员是在本省兽药GSP检查验收工作中从事现场检查验收的人员。
第八条兽药GSP检查员应该具有兽医、兽药、药学、畜牧等相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称,并从事3年以上兽医,兽药管理、检验工作或5年以上畜牧管理工作。
第九条各市、县(区)兽医行政管理部门负责选派本地区符合条件的人员,参加由广东省农业厅组织的培训、考试,合格的可列入全省兽药GSP检查员库。
第十条广东省农业厅根据检查验收工作的要求,定期对兽药GSP检查员进行培训和考评。
第十一条兽药GSP检查员在检查验收中应严格遵守国家法律和本省兽药GSP检查验收工作的规章制度,公正、廉洁地从事检查验收工作。
第四章申请与受理—2—第十二条申请兽药GSP检查验收的兽药经营企业,应当符合以下条件:(一)具有《兽药管理条例》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》规定的资格条件;(二)企业经过自评,符合《兽药经营质量管理规范》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》规定的条件和要求;(三)在申请检查验收前半年内,没有违法违规经营兽药行为。
兽药经营质量管理规范现场检查验收方案
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兽药经营质量管理规范现场检查验收方案一、目的和背景兽药经营质量管理规范(Good Manufacturing Practice,简称GMP)是为了确保兽药生产企业在生产过程中符合质量管理要求,保证兽药的合理安全使用而制定的一套标准和规范。
本方案旨在通过现场检查和验收,评估兽药企业是否符合GMP的相关要求。
二、检查和验收范围1.企业的生产和包装车间,包括设备、工艺布局、环境控制、物料存储等。
2.质量管理体系,包括品质保证、质量控制、原辅材料管理等。
三、检查和验收内容1.生产和包装车间检查检查工作人员应对生产和包装车间的工艺流程、设备使用和维护、环境控制、物料储存等方面进行验证和确认。
2.质量管理体系检查检查工作人员应查阅企业的GMP文件,对品质保证、质量控制和原辅材料管理等方面进行验证和确认。
3.文件管理和记录检查四、检查和验收流程1.制定检查计划根据企业申请和相关文件,制定检查计划,明确检查的范围和内容,确保检查的全面性和系统性。
2.检查准备检查工作人员应提前获取企业的相关文件、记录和报告,并对其进行初步审核,了解企业的基本情况和GMP的实施情况。
3.现场检查根据检查计划,检查工作人员前往企业进行现场检查,对生产和包装车间、质量管理体系和文件管理和记录进行全面检查。
4.检查记录和整理检查工作人员应对检查过程中的重要发现、问题和意见进行详细记录,并整理成检查报告。
5.评估和验收根据检查报告,评估企业是否符合GMP的要求,并根据评估结果做出相应的验收决定。
五、检查和验收依据本方案的检查和验收依据主要有以下文件和标准:1.国家药品监督管理局《兽药生产质量管理规范》。
2.国家药品监督管理局《兽药生产质量管理规范检查评价指导原则》。
3.国家药品监督管理局相关文件和指南。
六、检查和验收结果及处理方式1.合格:企业符合GMP的相关要求,允许其继续经营兽药业务。
2.不合格:企业未能符合GMP的相关要求,需整改不符合项,并重新申请现场检查和验收。
兽药gsp验收标准
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兽药gsp验收标准兽药GSP验收标准。
兽药是保障动物健康和生产的重要物质,而GSP(Good Supply Practice)验收标准则是保证兽药质量和安全的重要保障。
兽药GSP验收标准是指在兽药生产、储存、运输等环节中,按照一定的标准和要求进行验收,以确保兽药的质量和安全性,保障动物健康和生产安全。
本文将对兽药GSP验收标准进行详细介绍,以便兽药生产企业和相关从业人员了解和遵守。
首先,兽药GSP验收标准包括以下几个方面:1. 生产环境验收,兽药生产企业必须具备良好的生产环境,包括生产场所的清洁、通风、消毒等条件。
验收人员应对生产场所进行全面检查,确保符合相关的卫生标准和要求。
2. 原辅料验收,兽药生产所需的原辅料必须符合国家相关标准,验收人员应对原辅料的来源、质量、存储等进行严格检查,确保原辅料的质量和安全性。
3. 生产工艺验收,兽药生产企业必须建立健全的生产工艺流程,验收人员应对生产工艺进行全面检查,确保符合GSP的要求,保证兽药的质量和安全性。
4. 质量控制验收,兽药生产企业必须建立健全的质量控制体系,验收人员应对质量控制措施进行全面检查,确保兽药的质量符合相关标准和要求。
5. 包装和标识验收,兽药的包装和标识必须符合国家相关标准,验收人员应对兽药的包装和标识进行全面检查,确保兽药包装完好,标识清晰、准确。
其次,兽药GSP验收标准的执行对兽药生产企业和相关从业人员具有重要意义:1. 保障兽药质量和安全,严格执行兽药GSP验收标准,可以有效保障兽药的质量和安全性,降低兽药的质量安全风险。
2. 提升企业信誉,遵守兽药GSP验收标准,有助于提升企业的信誉和竞争力,树立良好的企业形象。
3. 保障动物健康和生产安全,兽药是保障动物健康和生产安全的重要物质,严格执行兽药GSP验收标准,有助于保障动物健康和生产安全。
最后,兽药GSP验收标准的执行需要兽药生产企业和相关从业人员共同努力:1. 加强培训,兽药生产企业应加强相关从业人员的培训,提高他们对兽药GSP验收标准的认识和执行能力。
2024-兽药GSP现场检查评定标准
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第二章 场所与设施
• 本章共有27条,其中关键条款10
条
• *201.兽药经营企业应当具有固定
的营业场所、仓库和办公用房。
•*202.兽药经营单位的办公场所、
营业场所和库房必须是非生活 用房,原那么上要求在同一个 县级行政区域内,并且距离不 得过远
•*206.兽药经营企业营业场所使
用面积不少于25平方米;仓贮 区使用面积不少于35平方米。
•*207.从事连锁经营的兽药经营
企业在同一县(市)内有多家经营 门店的,可以统一配置仓储和
相关设施、设备,仓贮面积不 少于100平方米
•*208.主要从事批发的兽药经营
企业,其营业面积不少于30平 方米,仓贮面积不少于50平方 米
•*104主管质量的负责人或质量
管理机构的负责人应当具有相 应兽药专业知识、学历或技术 职称,三年以上兽药质量管理 工作经验。
•*105.主管兽药质量的负责人或
质量管理机构的负责人应当接 受当地县级以上兽药行政管理 部门组织的培训考核。
•*106.兽用生物制品经营企业
的质量管理机构负责人应当 接受省级兽药监督管理部门 组织的培训、考核。
•209.兽药经营的营业场所和仓
库地面、墙壁、顶棚等内表征 应平整、光洁,门窗结构严密, 易清洁,并保持良好通风、枯 燥,其面积应当与经营的兽药 品种、经营规模相适应
•210.变更经营场所面积的、仓
库位置和增加、减少仓库数量、
面积以及相关设施、设备的, 应当在变更后30个工作日内向 发证机关备案。
制定培训方案,明确培训要求、 方式及内容。
兽药生产质量管理规范检查验收办法-农业部1427号公告
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农业部公告第1427号(兽药生产质量管理规范检查验收办法)日期:2010-08-02 作者:来源:农业部兽医局中华人民共和国农业部公告第1427号为进一步规范兽药GMP检查验收工作,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》,我部组织修订了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,现予公布,自2010年9月1日起施行。
附件:兽药生产质量管理规范检查验收办法二〇一〇年七月二十三日附件:兽药生产质量管理规范检查验收办法第一章总则第一条为规范兽药GMP检查验收活动,根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》(简称“兽药GMP”)的规定,制定本办法。
第二条农业部主管全国兽药GMP检查验收工作。
农业部兽药GMP工作委员会办公室(简称“兽药GMP办公室”)承担兽药GMP申报资料的受理和审查、组织现场检查验收、兽药GMP检查员培训与管理及农业部交办的其他工作。
第三条省级人民政府兽医主管部门负责本辖区兽药GMP检查验收申报资料审核及企业兽药GMP日常监管工作。
第二章申报与审查第四条新建、改扩建和复验企业应当提出兽药GMP检查验收申请。
复验应当在《兽药GMP证书》有效期满6个月前提交申请。
第五条申请验收企业应当填报《兽药GMP检查验收申请表》(表1),并按以下要求报送书面及电子文档的申报资料各一份(电子文档应当包含以下所有资料;书面材料仅需提供《兽药GMP检查验收申请表》及以下第4、5、8、12目资料)。
(一)新建企业1.企业概况;2.企业组织机构图(须注明各部门名称、负责人、职能及相互关系);3.企业负责人、部门负责人简历;专业技术人员及生产、检验、仓储等工作人员登记表(包括文化程度、学历、职称等),并标明所在部门及岗位;高、中、初级技术人员占全体员工的比例情况表;4.企业周边环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所(含检验动物房)平面布置图及仪器设备布置图;5.生产车间(含生产动物房)概况及工艺布局平面图(包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等,人流、物流流向及空气洁净级别);空气净化系统的送风、回风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图;6.生产的关键工序、主要设备、制水系统、空气净化系统及产品工艺验证情况;7.检验用计量器具(包括仪器仪表、量具、衡器等)校验情况;8.申请验收前6个月内由空气净化检测资质单位出具的洁净室(区)检测报告;9.生产设备设施、检验仪器设备目录(需注明规格、型号、主要技术参数);10.所有兽药GMP文件目录、具体内容及与文件相对应的空白记录、凭证样张;11.兽药GMP运行情况报告;12.拟生产兽药类别、剂型及产品目录(每条生产线应当至少选择具有剂型代表性的2个品种作为试生产产品;少于2个品种或者属于特殊产品及原料药品的,可选择1个品种试生产,每个品种至少试生产3批);13.试生产兽药国家标准产品的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;(二)改扩建和复验企业除按要求提供上述第1目至第13目资料外,改扩建企业须提供第14目的书面材料;复验企业须提供资料第14目的书面材料以及第15至第17目的电子材料:14.《兽药生产许可证》、《兽药GMP证书》、《企业法人营业执照》或《营业执照》复印件和法定代表人授权书;15.企业自查情况和GMP实施情况;16.企业近3年产品质量情况,包括被抽检产品的品种与批次,不合格产品的品种与批次,被列为重点监控企业的情况或接受行政处罚的情况,以及整改实施情况与整改结果;17.已获批准生产的产品目录和产品生产、质量管理文件目录(包括产品批准文号批件、质量标准目录等);所生产品种的工艺流程图、主要过程控制点和控制项目;第六条省级人民政府兽医主管部门应当自受理之日起20个工作日内完成对企业申报资料的审核,并签署审核意见,报兽药GMP办公室。
兽药GMP检查验收评定标准
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兽药GMP检查验收评定标准兽药GMP检查验收评定标准一、兽药GMP检查验收评定规则1、根据《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)及其附录,制定兽药GMP检查验收评定标准。
2、兽药GMP检查验收项目共220项,其中关键项目(条款号前加“*”)47项,一般项目173项。
检查项目分布状况(关键项/检查项):机构与人员3/15;厂房与设施10/55;设备5/22;物料8/23;卫生0/19;验证3/10;文件1/11;生产管理12/35;质量管理5/17;产品销售与收回0/5;投诉与不良反应报告0/3;自检0/3。
3、在组织兽药GMP验收检查时,须以申请检查范围,按照兽药GMP检查验收项目,确定相应的检查范围和内容,其中条款前加“#”的为静态检查时不进行评定的条款。
4、现场检查时,应对所列项目及其涵盖内容进行全面检查,并逐项作出评定。
评定结果分为“N”、“Yˉ”和“Y”三档,凡属完整、齐全的项目,应判定为“Y”;凡属项目内容基本完整、齐全,但尚不够完善的项目,应判定为“Yˉ”;判定某项基本符合要求(如打分应在75分以上)的,打“Y”;判定某项存在一定缺陷(如打分应在75-50分之间)的,打“Yˉ”;判定某项缺陷严重(如打分应在50分以下)的,打“N”。
汇总时按照3个“Yˉ”相当于1个“N”和2个“Y”的原则核定。
通过百分率计算来评定是否符合GMP。
关键项目不合格的则称为严重缺陷;一般项目不合格的则称为一般缺陷。
一般缺陷项目或检查中发现的其它问题严重影响兽药质量则视同为严重缺陷,检察员对此应调查取证,详细记录。
5、非洁净区生产环境要求及卫生等参照洁净区管理标准。
6、静态检查验收应在完成主要生产设备、灭菌设备、工艺用水设施等性能确认试验验证及产品工艺验证等工作的基础上进行。
37、结果评定4二、兽药GMP检查验收项目5678910111213141516171819202122232425262728293031323334353637384041424344454647484950。
兽药GSP现场检查验收评定标准
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安徽省兽药GSP现场检查验收评定标准备注:1、根据农业部《兽药经营质量管理规范》,制定本评定标准。
2、本评定标准共分为7大项46小项。
3、检查验收人员应根据确定的检查范围和检查内容,对本评定标准所列项目逐一进行检查并作出评定.每一个小项的评定结果分为合格(Y)和不合格(N),凡属完整、齐全或者该项评分在80分以上的项目,应判定为Y;判定该项存在较为明显缺陷的或评分在80分以下,应判定为N;不涉及项目在该项条款后画“/".Y项数占现场检查验收涉及的总项数比例不低于85%为验收合格,低于85%为不合格。
综合评定结果:检查结果属于“Y”的条,属于“N”的条,合格率为%.检查验收小组成员签名:被检查单位负责人签名:安徽省兽药GSP现场检查验收评定表年号() 兽药GSP字()号附件2安徽省兽药经营质量管理规范检查验收申请表申请单位名称:(公章)经营地址:法定代表人:企业负责人:联系人:联系电话:申请类别:兽用生物制品□其他兽药□申请日期:年月日安徽省农业委员会制表一兽药GSP现场检查验收申请表注:1. 经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。
2。
经营范围系指兽用生物制品、化学药品、生化药品、中药制剂、中药材(中药饮片)、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、特殊药品(兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品等).3。
经济性质系指国有、集体、外资、合资或私营。
表二单位人员情况一览表填报单位(盖章): 填报日期:年月日注:填报本表时,请将法定代表人身份证,单位负责人、质量负责人和质量管理人员学历证书及专业技术职称证书,其他人员的有关学历证书复印件附后。
表三单位场所和设施设备一览表填报单位(盖章): 填报日期: 年月日说明:1。
根据单位经营类别和场所设备的实际情况填写。
如无栏目所设项目,应注明“无”。
2。
表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米.3. “营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指房屋中服务性或劳保用房。
兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(2020年修订)(化药、中药类)

检查日期:新版兽药生产质量管理规范检查评定标准情况说明:1.根据《兽药生产质量管理规范》(2020年修订)及其配套文件(以下简称《规范》)制定本标准。
2.企业应当严格执行《规范》,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。
如现场检查中发现企业生产假兽药等违法行为或企业存在文件、数据、记录不真实等虚假和欺骗行为的,则一票否决,不再继续进行现场检查,评定结果为“不推荐”。
检查组应提供企业虚假、欺骗行为的证据。
3.兽药GMP检查验收项目共315项,其中关键项目74项(条款号前加“*”),一般项目241项。
检查项目分布(关键项/检查项):质量管理3/7;机构与人员6/21;厂房与设施21/67;设备9/37;物料与产品6/33;确认与验证7/14;文件管理4/30;生产管理9/41;质量控制与质量保证6/51;产品销售与召回2/11;自检1/3。
4.兽药GMP检查验收应以申请验收范围确定相应的检查项目,应对所列项目及涵盖内容进行全面检查,并逐项作出评定。
5.人员现场操作考核。
生产人员现场操作考核采取岗位操作考核的形式。
将生产工序中风险性高的岗位按生产线类型划分,由检查验收组指定处于生产状态生产线的至少一个关键工序岗位,有洁净级别的生产线必须选择高洁净级别、风险性高的关键工序岗位。
企业应确保该岗位操作人员能够按计划进行现场操作考核。
质检人员现场操作考核从产品的原料、中间产品、成品或留样中选取样品,由检查验收组指定样品的检验项目,质检人员对该项目进行现场检验操作。
考核结束后形成现场操作考核报告。
涉及A/B级洁净区的生产线现场考核项目应包含悬浮粒子和浮游菌取样点选择及动态监测。
结果判定原则为:操作正确、熟练,记录完整,计算结果准确。
兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(2020年修订)(化药、中药类)企业名称:6.评定方式:评定结果分为“N”、“Y-”、“Y”3档。
凡某项目得分在80分以上的,判定为符合要求,评定结果标为“Y”; 凡某项目得分在60~80分的,判定为基本符合要求,评定结果标为“Y-”; 凡某项目得分在60分以下的,判定为不符合要求,评定结果标为“N”。
兽药GSP检查验收办法新
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附件1青海省兽药经营质量管理规范(GSP)检查验收办法(试行)第一条为规范兽药经营质量管理规范(以下简称“兽药GSP”)检查验收工作,根据《兽药管理条例》、农业部《兽药经营质量管理规范》和《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》,结合本省实际,制定本办法。
第二条本办法所称兽药GSP检查验收,是指对兽药经营企业实施兽药经营质量管理规范情况的检查评价。
第三条省农牧厅负责全省兽药GSP检查验收管理工作的组织领导和监督工作。
成立省兽药经营质量管理规范工作办公室(简称兽药“GSP”工作办公室),设在省兽药饲料监察所具体负责申报材料的受理、审查,组织现场检查验收以及兽药GSP检查员的培训、管理等工作。
州(地市)级、县(市)级人民政府兽医行政管理部门负责对本辖区内企业兽药GSP申报资料受理、审查以及对兽药经营企业的监督检查。
第四条省农牧厅根据检查验收工作的要求,依照《青海省兽药经营质量管理规范》和本办法的规定,制定《青海省兽药GSP 检查验收评定标准》。
第五条省农牧厅建立全省兽药GSP检查员库,按照“同地区回避、随机抽取”的原则,选派兽药GSP检查员进行兽药GSP 检查验收工作。
第六条省农牧厅根据兽药GSP检查验收工作要求,对兽药GSP检查员进行培训教育,并对本省检查员库的检查员进行管理,建立检查员个人档案并定期进行考评。
第七条兽药GSP检查员是在本省兽药GSP检查验收工作中从事现场检查验收的人员。
兽药GSP检查员应当具备下列条件:(一)遵纪守法,公道正派,坚持原则,实事求是;(二)熟悉《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等相关法规、规章和兽药GSP规定;(三)从事畜牧兽医监督管理工作的在职人员;(四)具有兽医、兽药大专以上学历或中级以上专业技术职称,并从事畜牧兽医或兽药监督管理工作3年以上。
第八条申请兽药GSP检查验收的企业,应当符合以下条件:(一)依法领取《兽药经营许可证》和《工商营业执照》,并经营6个月以上;(二)经过企业内部自查与评价,符合《兽药经营质量管理规范》有关规定;(三)在申请检查验收前6个月内,企业没有因违规经营造成经销假劣兽药的问题(以兽医行政管理部门给予行政处罚的日期为准)。
农业农村部办公厅关于印发《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(2020年修订)》的通知

农业农村部办公厅关于印发《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(2020年修订)》的通知
文章属性
•【制定机关】农业农村部
•【公布日期】2020.07.13
•【文号】农办牧〔2020〕34号
•【施行日期】2020.07.13
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】畜牧业
正文
农业农村部办公厅
关于印发《兽药生产质量管理规范检查验收评定标准
(2020年修订)》的通知
农办牧〔2020〕34号各省、自治区、直辖市农业农村(农牧、畜牧兽医)厅(局、委),新疆生产建设兵团农业农村局:
为做好新版兽药GMP检查验收工作,依据《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(农业农村部令2020年第3号)及其配套文件(农业农村部公告第292号),我部组织制定了兽药生产质量管理规范检查验收评定标准。
现印发给你们,请遵照执行。
附件:1.兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(生物制品类,2020年修订)
2.兽药生产质量管理规范检查验收评定标准(化药、中药类,2020年修订)
农业农村部办公厅2020年7月13日。
兽药GSP认证现场检查标准
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辽宁省兽药GSP现场评定标准
1.以现场检查发生的项次为评定标准,没发生的,不参与评定,可打“/”。
2.共48项,其中带※号的为关键项(8项),其余为非关键项(40项);N为不通过项,y-为需要整改项,Y为通过项。
凡属完整、齐全的项目,应打“Y”,判定某项目基本符合要求(打分在80分以上)时,也应打“Y”;凡属项目内容基本完整、齐全,但尚不够完善的项目,应打“Yˉ”,判定某项目存在一定缺陷(打分在60-79分之间)时,也应打“Yˉ”;判定某项缺陷严重(打分在60分以下)的,打“N”。
3.现场检查通过标准:关键项,无N,y-不超过2个为通过;非关键项,5个N以下(含5个N)为通过,3个y-相当于一个N。
辽宁省兽药GSP认证现场检查项目。
兽药gsp验收标准
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兽药gsp验收标准兽药GSP验收标准。
兽药GSP(Good Supply Practice)验收是指对兽药生产企业的生产、质量管理、仓储、运输等环节进行审核,以确保兽药的生产和流通过程符合相关法律法规的要求,保障兽药的质量、安全和有效性。
兽药GSP验收标准作为评价兽药企业是否符合GSP要求的依据,对兽药企业的管理水平和生产质量起着至关重要的作用。
一、兽药GSP验收标准的内容。
1.生产管理,包括兽药生产企业的生产设施、生产工艺、生产人员等方面的管理情况,要求企业具备良好的生产环境和生产设备,保证兽药生产过程的安全和有效。
2.质量管理,要求企业建立健全的质量管理体系,包括质量管理制度、质量管理人员、质量控制措施等,确保兽药生产的质量稳定和可控。
3.仓储管理,要求企业建立完善的兽药仓储管理制度,保证兽药的储存环境和条件符合相关要求,确保兽药的质量不受影响。
4.运输管理,要求企业建立合理的兽药运输管理制度,确保兽药在运输过程中不受损坏,保证兽药的质量和安全。
二、兽药GSP验收标准的要求。
1.符合法律法规,兽药生产企业必须严格遵守国家相关法律法规的要求,不得存在违法违规行为。
2.建立健全的管理体系,兽药生产企业必须建立健全的管理体系,包括生产管理、质量管理、仓储管理、运输管理等方面,确保兽药的生产和流通过程符合GSP要求。
3.保证兽药的质量和安全,兽药生产企业必须保证兽药的质量和安全,不得存在质量问题和安全隐患。
4.配备专业人员,兽药生产企业必须配备专业的生产管理人员、质量管理人员、仓储管理人员、运输管理人员等,确保兽药的生产和流通过程得到专业的管理和监督。
5.建立健全的记录档案,兽药生产企业必须建立健全的生产、质量、仓储、运输等方面的记录档案,确保兽药的生产和流通过程可追溯。
三、兽药GSP验收标准的意义。
1.保障兽药质量和安全,兽药GSP验收标准的实施,可以有效保障兽药的质量和安全,保护兽医和养殖户的利益。
陕西兽药GSP检查验收评判的标准
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第二章 机构与人员
1303质量管理机构应负责建立企业所经营兽药的质量档案,收 集和分析兽药质量信息。
查看记录
第二章 机构与人员
*1400兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责 人应当具备相应兽药专业知识
提问考核
第二章 机构与人员
1401在地市、县级城区内设立的兽药经营企业,其主管质量的 负责人和质量管理机构的负责人应当具有兽药、兽医等相关专 业大专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专 业技术职称。
第三章 规章制度
1901兽药经营企业应当建立下列记录:人员培训、考核记录; 控制温度、湿度的设施、设备的维护、保养、清洁、运行状态 记录;兽药质量评估记录;兽药采购、验收、入库、储存、销 售、出库等记录;兽药清查记录;兽药质量投诉、质量纠纷、 质量事故、不良反应等记录;不合格兽药和退货兽药的处理记 录;兽医行政管理部门的监督检查情况记录。
查看有无保证兽药质量的设施、设备
第一章 场所和设施
0601仓库面积和相关设施、设备应当满足合格兽药区、不合格兽药 区、待验兽药区、退货兽药区等不同区域划分和不同兽药品种分区、 分类保管、储存的要求。
区域划分的合理
第一章 场所和设施
0700兽药经营企业的仓库应当与经营场所分开。
第一章 场所和设施
第二章 机构与人员
1403经营兽用生物制品的企业,从事兽药质量管理的人员应不 少于2人,应当具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或 者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称,并具备 兽用生物制品专业知识
查看毕业证、职称证要原件
第二章 机构与人员
*1404兽药质量管理人员不得在本企业以外的其他单位兼职。
兽药gsp验收标准

兽药gsp验收标准兽药是指用于预防、治疗或诊断动物疾病的药物,它的质量和安全性直接关系到动物的健康和人类的食品安全。
因此,对兽药的生产、流通和使用进行严格的验收是非常重要的。
兽药GSP(Good Supply Practice)验收标准是指对兽药的生产、流通和使用环节进行质量管理的标准,下面将详细介绍兽药GSP验收标准的相关内容。
首先,对于兽药的生产环节,生产企业必须具备合格的生产设施和设备,保证生产过程的卫生条件符合要求。
生产企业必须严格按照国家药品GMP(Good Manufacturing Practice)标准进行生产,确保兽药的质量稳定可靠。
同时,生产企业必须建立完善的质量管理体系,对原材料、中间品和成品进行严格的检验和控制,确保产品符合国家标准和相关法规的要求。
其次,对于兽药的流通环节,流通企业必须具备合格的仓储设施和管理制度,保证兽药在存储和运输过程中不受污染和变质。
流通企业必须建立完善的质量管理体系,对兽药的进货、储存和销售进行严格管理,确保产品的质量和安全性。
同时,流通企业必须加强对兽药的追溯管理,确保能够及时有效地追溯产品的来源和流向,对于存在质量问题的产品能够及时召回和处理。
最后,对于兽药的使用环节,兽药的使用必须符合国家法律法规的要求,严格按照兽药的说明书和兽医的处方进行使用。
兽药的使用必须符合兽医学和药学的专业知识,保证对动物的治疗和预防效果。
同时,兽药的使用必须符合动物保护和食品安全的要求,确保兽药残留不会对人类的健康造成危害。
总之,兽药GSP验收标准是对兽药的生产、流通和使用环节进行质量管理的标准,是保证兽药质量和安全性的重要保障。
各相关企业和机构必须严格按照兽药GSP验收标准的要求进行操作,确保兽药的质量和安全性,保障动物的健康和人类的食品安全。
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附件1青海省兽药经营质量管理规范(GSP)检查验收办法(试行)第一条为规范兽药经营质量管理规范(以下简称“兽药GSP”)检查验收工作,根据《兽药管理条例》、农业部《兽药经营质量管理规范》和《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》,结合本省实际,制定本办法。
第二条本办法所称兽药GSP检查验收,是指对兽药经营企业实施兽药经营质量管理规范情况的检查评价。
第三条省农牧厅负责全省兽药GSP检查验收管理工作的组织领导和监督工作。
成立省兽药经营质量管理规范工作办公室(简称兽药“GSP”工作办公室),设在省兽药饲料监察所具体负责申报材料的受理、审查,组织现场检查验收以及兽药GSP检查员的培训、管理等工作。
州(地市)级、县(市)级人民政府兽医行政管理部门负责对本辖区内企业兽药GSP申报资料受理、审查以及对兽药经营企业的监督检查。
第四条省农牧厅根据检查验收工作的要求,依照《青海省兽药经营质量管理规范》和本办法的规定,制定《青海省兽药GSP检查验收评定标准》。
第五条省农牧厅建立全省兽药GSP检查员库,按照“同地区回避、随机抽取”的原则,选派兽药GSP检查员进行兽药GSP检查验收工作。
第六条省农牧厅根据兽药GSP检查验收工作要求,对兽药GSP检查员进行培训教育,并对本省检查员库的检查员进行管理,建立检查员个人档案并定期进行考评。
第七条兽药GSP检查员是在本省兽药GSP检查验收工作中从事现场检查验收的人员。
兽药GSP检查员应当具备下列条件:(一)遵纪守法,公道正派,坚持原则,实事求是;(二)熟悉《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等相关法规、规章和兽药GSP规定;(三)从事畜牧兽医监督管理工作的在职人员;(四)具有兽医、兽药大专以上学历或中级以上专业技术职称,并从事畜牧兽医或兽药监督管理工作3年以上。
第八条申请兽药GSP检查验收的企业,应当符合以下条件:(一)依法领取《兽药经营许可证》和《工商营业执照》,并经营6个月以上;(二)经过企业内部自查与评价,符合《兽药经营质量管理规范》有关规定;(三)在申请检查验收前6个月内,企业没有因违规经营造成经销假劣兽药的问题(以兽医行政管理部门给予行政处罚的日期为准)。
第九条申请兽药GSP检查验收的企业应当填报《青海省兽药GSP检查验收申请书》,同时报送以下资料:(一)《兽药经营许可证》和《工商营业执照》的复印件;(二)法定代表人身份证复印件;(三)企业实施《兽药经营质量管理规范》情况的自查报告;(四)企业人员情况表;(五)企业组织机构图,企业质量管理机构的设置与职能图;(六)企业兽药经营质量管理制度;(七)兽药经营质量管理记录样表目录;(八)企业经营场所和仓库产权证明复印件、平面布局图;(九)企业经营场所、仓储、保管等设施、设备情况表及其图片。
经营非国家强制免疫兽用生物制品和进口兽药的企业,还应当按照《兽用生物制品经营管理办法》和《兽药进口管理办法》的规定,提供相应的资料和证明文件。
企业填报的《青海省兽药GSP检查验收申请书》及上述相关资料,应当客观、详实、准确,不得隐瞒、谎报、漏报。
第十条兽药经营企业将检查验收申请书及相关资料报所在地县级兽医行政管理部门进行初审;县级兽医行政管理部门自受理企业申请材料之日起5个工作日内完成初审,初审不合格的,说明原因,退回申请;初审合格的,将申请书和资料报送至州(地市)级兽医行政管理部门进行复审。
州(地市)级兽医行政管理部门自受理企业申请材料之日起5个工作日内完成复审,复审不合格的,说明原因,退回申请;复审合格的,将申请材料报送至省兽药GSP工作办公室。
省兽药GSP工作办公室自受理企业申请材料之日起5个工作日内进行审查,审查合格的,由省兽药GSP工作办公室组织安排兽药GSP现场检查验收;审查不合格的,说明原因,退回申请。
经营兽用生物制品的兽药经营企业将检查验收申请书及相关资料报所在县(市区)级兽医行政管理部门进行登记备案,并报送所在州(地市)级兽医行政管理部门进行初审。
州(地市)级兽医行政管理部门自受理企业申请材料之日起5个工作日内完成初审,初审不合格的,说明原因,退回申请;初审合格的,将申请书和资料报送至省兽药GSP工作办公室,省兽药GSP工作办公室自受理企业申请材料之日起10个工作日内完成审查。
审查合格的,由省兽药GSP工作办公室组织安排兽药GSP现场检查;审查不合格的,说明原因,退回申请。
第十一条各级受理部门在审查中对申报材料有疑问或需要补充材料的,应一次性告知申请企业,申请企业应当自接到告知书后7个工作日内予以说明或补充相关资料,逾期未说明或未补充有关材料的,受理部门应当予以退审。
第十二条进行兽药GSP检查验收前,省兽药GSP工作办公室应当向申请企业发出《现场检查通知书》和《兽药GSP现场检查工作意见反馈表》,明确检查验收的时间,确定检查组成员,并在规定时间内组织现场验收。
兽药GSP检查验收应当同时通知被检查企业所在地州(地、市)、县两级兽医行政管理部门。
第十三条省兽药GSP工作办公室从兽药GSP检查员库中随机选派3—5名兽药GSP检查员,并向检查员发送“指派兽药GSP检查员通知书”,组成现场检查组。
必要时可临时聘请有关专家参加检查验收工作。
检查组设组长1名,由省兽药GSP工作办公室指派。
兽药GSP检查验收组组长是本次检查验收的第一责任人。
现场检查时,省兽药“GSP”工作办公室应从当地相关部门选派1名工作人员以观察员身份全程参加、监督检查组的有关活动,但不参加评议。
第十四条检查组在检查中应当遵纪守法、廉洁正派,坚持公平、公开、公正原则,对被检查企业信息资料保密,与本人及其近亲属有利害关系的,应当回避。
第十五条现场检查召开两次会议,必要时可召集临时会议,会议由检查组组长主持。
首次会议应确认现场检查方案(见附录6)、检查范围、检查路线、落实检查日程、宣布检查纪律等。
申请企业应提供相应的资料,如实介绍有关情况,并指派联系人负责向检查组介绍现场情况及答疑。
末次会议向申请企业宣布综合评定结论、缺陷项目和整改意见。
申请企业可就综合评定结论和缺陷项目发表意见,必要时检查组应将申请企业书面意见上报省兽药GSP工作办公室。
第十六条检查组依据《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》及《青海省兽药GSP检查验收评定标准》对兽药经营企业的经营场所、仓库、柜台、相关设施设备、各种记录、档案资料等内容实施现场检查,并对申请企业有关人员的兽药、兽医基础理论知识、规章制度和兽药管理法律法规、兽药GSP的主要内容和要点进行考核。
第十七条根据工作需要,检查组组长可以召集临时会议。
检查组各成员应当汇报各自的检查情况,对检查发现的缺陷项目及问题进行充分讨论,必要时应当听取申请企业的陈述及申辩。
第十八条检查组成员应当如实记录检查情况和存在的缺陷。
检查组组长应当组织综合评定,填写缺陷项目表(见附录7),撰写现场检查验收报告(见附录8),作出“推荐”和“不推荐”的综合评定结论。
缺陷项目表应当明确存在的问题;现场检查报告必须客观、真实、准确地描述申请企业实施兽药GSP的概况以及需要说明的问题。
现场检查报告和缺陷项目表必须经检查组所有成员签字,并经企业法人签字确认。
综合评定期间,除观察员外,非检查组成员应当回避。
第十九条如申请企业对检查结论产生异议,可向检查组做出书面说明或解释,也可向省兽医行政管理部门申诉。
检查组应对异议内容和申诉过程予以记录。
如最终双方未达成一致,应将上述记录和检查报告等有关资料一并报送省兽药GSP工作办公室进行复查。
第二十条检查验收方案、现场检查报告、缺陷项目表等文件一式三份,分别由申请企业、省兽药GSP工作办公室、检查组长留存;打分表由检查组组长提交省兽药GSP工作办公室。
第二十一条对作出“推荐”评定结论,但存在缺陷尚需要整改的,被检查验收企业应当在规定的时间内提出整改计划并组织落实。
(一)被检查验收企业对缺陷项目逐条进行整改落实,形成整改报告;(二)被检查验收企业将整改报告及《整改报告核实意见函》送交检查组组长,由其确认整改落实情况,填写《兽药GSP企业整改情况审核表》(见附录9);(三)检查组组长确认整改材料符合要求后,将整改报告、《整改报告核实意见函》、《兽药GSP企业整改情况审核表》等材料于5个工作日内报送省兽药GSP工作办公室。
第二十二条对作出“不推荐”评定结论的,由省兽药GSP工作办公室向申请企业发出兽药GSP现场检查不合格通知书,书面告知不合格原因,并按照程序退回申请。
收到检查不合格通知书3个月后,兽药经营企业可以再次提出验收申请。
若连续两次获得“不推荐”评定结论,兽药经营企业在一年内不得再重复提出兽药GSP检查验收申请。
第二十三条收到检查组现场验收报告后,省兽药GSP工作办公室应当在15个工作日内完成审核。
经审核合格的企业,由省兽药GSP工作办公室在青海农牧业信息网()和青海动物卫生监督网()上进行公示。
公示期内无异议或异议不成立的,作出现场检查验收合格结论;有异议的,应组织2名以上工作人员进行核查,根据核查结果再作结论。
对检查验收合格的兽药经营企业,省兽医行政管理部门应当在青海畜牧业信息网()和青海动物卫生监督网()上予以公布。
第二十四条对检查验收合格的兽药经营企业,由县级以上兽医行政管理部门换发由省兽医行政管理部门统一印制的《兽药经营许可证》。
兽医行政管理部门换发《兽药经营许可证》时,应当注明该企业通过兽药GSP检查验收的日期。
第二十五条兽药GSP检查验收合格期为5年。
兽药经营企业应当在有效期届满前3个月内,按照《兽药经营质量管理规范》和《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》的规定,重新提出兽药GSP检查验收申请。
第二十六条各级兽医行政管理部门应当按照《兽药经营质量管理规范》和《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》的规定,对兽药GSP检查验收合格的兽药经营企业进行监督检查。
监督检查的形式包括跟踪检查、日常抽查和专项检查。
主要检查企业兽药经营质量管理活动是否按照《兽药经营质量管理规范》等有关规定进行。
跟踪检查按照现场检查的方法和程序进行。
监督检查结果应当记录保存。
第二十七条监督检查中,发现企业兽药经营质量管理活动不符合《兽药经营质量管理规范》和《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》要求的,兽医行政管理部门应当依据《兽药管理条例》的相关规定予以处罚。
第二十八条本办法由青海省农牧厅负责解释。
第二十九条本办法自印发之日起施行。
附录1:青海省兽药经营质量管理规范检查验收申请书申请单位:(公章)经营地址:联系人:电话:申报日期:年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1、申请书应为原件,用钢笔、签字笔填写或打印,内容应准确、完整,不得涂改。
2、报送检查验收申请书和其他表格、资料,应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况,附质量管理人员学历证明、专业技术职称证书以及质量管理人员上岗证书的复印件。