兽药GSP检查验收办法新

附件1

青海省兽药经营质量管理规范（GSP）

检查验收办法（试行）

第一条为规范兽药经营质量管理规范（以下简称“兽药GSP”）检查验收工作，根据《兽药管理条例》、农业部《兽药经营质量管理规范》和《青海省兽药经营质量管理规范实施细则》，结合本省实际，制定本办法。

第二条本办法所称兽药GSP检查验收，是指对兽药经营企

业实施兽药经营质量管理规范情况的检查评价。

第三条省农牧厅负责全省兽药GSP检查验收管理工作的组

织领导和监督工作。成立省兽药经营质量管理规范工作办公室（简称兽药“GSP”工作办公室），设在省兽药饲料监察所具体负责申报

材料的受理、审查，组织现场检查验收以及兽药GSP检查员的培训、管理等工作。

州（地市）级、县（市）级人民政府兽医行政管理部门负责对本

辖区内企业兽药GSP申报资料受理、审查以及对兽药经营企业的

监督检查。

第四条省农牧厅根据检查验收工作的要求，依照《青海省兽药经营质量管理规范》和本办法的规定，制定《青海省兽药GSP检查验收评定标准》。

第五条省农牧厅建立全省兽药GSP检查员库，按照“同地区

回避、随机抽取”的原则，选派兽药GSP检查员进行兽药GSP检

查验收工作。

第六条省农牧厅根据兽药GSP检查验收工作要求，对兽药GSP检查员进行培训教育，并对本省检查员库的检查员进行管理，

建立检查员个人档案并定期进行考评。

第七条兽药GSP检查员是在本省兽药GSP检查验收工作中

从事现场检查验收的人员。兽药GSP检查员应当具备下列条件：（一）遵纪守法，公道正派，坚持原则，实事求是；

（二）熟悉《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等相关法规、规章和兽药GSP规定；

（三）从事畜牧兽医监督管理工作的在职人员；

（四）具有兽医、兽药大专以上学历或中级以上专业技术职称，

并从事畜牧兽医或兽药监督管理工作3年以上。

第八条申请兽药GSP检查验收的企业，应当符合以下条件：

（一）依法领取《兽药经营许可证》和《工商营业执照》，并经营6个月以上；

（二）经过企业内部自查与评价，符合《兽药经营质量管理规范》有关规定；

（三）在申请检查验收前6个月内，企业没有因违规经营造成

经销假劣兽药的问题(以兽医行政管理部门给予行政处罚的日期为准)。

第九条申请兽药GSP检查验收的企业应当填报《青海省兽

药GSP检查验收申请书》，同时报送以下资料：

（一）《兽药经营许可证》和《工商营业执照》的复印件；

（二）法定代表人身份证复印件；

（三）企业实施《兽药经营质量管理规范》情况的自查报告；

（四）企业人员情况表；

（五）企业组织机构图，企业质量管理机构的设置与职能图；

（六）企业兽药经营质量管理制度；

（七）兽药经营质量管理记录样表目录；

（八）企业经营场所和仓库产权证明复印件、平面布局图；

（九）企业经营场所、仓储、保管等设施、设备情况表及其图片。

经营非国家强制免疫兽用生物制品和进口兽药的企业，还应

当按照《兽用生物制品经营管理办法》和《兽药进口管理办法》的规定，提供相应的资料和证明文件。

企业填报的《青海省兽药GSP检查验收申请书》及上述相关资料，应当客观、详实、准确，不得隐瞒、谎报、漏报。

第十条兽药经营企业将检查验收申请书及相关资料报所在

地县级兽医行政管理部门进行初审；县级兽医行政管理部门自受

理企业申请材料之日起5个工作日内完成初审，初审不合格的，说

明原因，退回申请；初审合格的，将申请书和资料报送至州（地市）

级兽医行政管理部门进行复审。州（地市）级兽医行政管理部门自

受理企业申请材料之日起5个工作日内完成复审，复审不合格的，

说明原因，退回申请；复审合格的，将申请材料报送至省兽药GSP

工作办公室。省兽药GSP工作办公室自受理企业申请材料之日起5个工作日内进行审查，审查合格的，由省兽药GSP工作办公室

组织安排兽药GSP现场检查验收；审查不合格的，说明原因，退回

申请。

经营兽用生物制品的兽药经营企业将检查验收申请书及相关

资料报所在县（市区）级兽医行政管理部门进行登记备案，并报送

所在州（地市）级兽医行政管理部门进行初审。州（地市）级兽医行政管理部门自受理企业申请材料之日起5个工作日内完成初审，

初审不合格的，说明原因，退回申请；初审合格的，将申请书和资

料报送至省兽药GSP工作办公室，省兽药GSP工作办公室自受理企业申请材料之日起10个工作日内完成审查。审查合格的，由省

兽药GSP工作办公室组织安排兽药GSP现场检查；审查不合格的，说明原因，退回申请。

第十一条各级受理部门在审查中对申报材料有疑问或需要补充材料的，应一次性告知申请企业，申请企业应当自接到告知书后7个工作日内予以说明或补充相关资料，逾期未说明或未补充

有关材料的，受理部门应当予以退审。

第十二条进行兽药GSP检查验收前，省兽药GSP工作办公室应当向申请企业发出《现场检查通知书》和《兽药GSP现场检查工作意见反馈表》，明确检查验收的时间，确定检查组成员，并在

规定时间内组织现场验收。

兽药GSP检查验收应当同时通知被检查企业所在地州（地、市）、县两级兽医行政管理部门。

第十三条省兽药GSP工作办公室从兽药GSP检查员库中随

机选派3—5名兽药GSP检查员，并向检查员发送“指派兽药GSP

检查员通知书”，组成现场检查组。必要时可临时聘请有关专家参

加检查验收工作。

检查组设组长1名，由省兽药GSP工作办公室指派。兽药GSP检查验收组组长是本次检查验收的第一责任人。

现场检查时，省兽药“GSP”工作办公室应从当地相关部门选

派1名工作人员以观察员身份全程参加、监督检查组的有关活动，但不参加评议。

第十四条检查组在检查中应当遵纪守法、廉洁正派，坚持公平、公开、公正原则，对被检查企业信息资料保密，与本人及其近

亲属有利害关系的，应当回避。

第十五条现场检查召开两次会议，必要时可召集临时会议，

会议由检查组组长主持。

首次会议应确认现场检查方案（见附录6）、检查范围、检查路线、落实检查日程、宣布检查纪律等。申请企业应提供相应的资料，如实介绍有关情况，并指派联系人负责向检查组介绍现场情况及

答疑。

末次会议向申请企业宣布综合评定结论、缺陷项目和整改意见。申请企业可就综合评定结论和缺陷项目发表意见，必要时检查