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药理学单项选择题

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药理学试题含答案

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药理学考试-基础部分姓名：科室：一、单项选择（每题1分）：1、决定药物每天用药次数的主要因素是A、吸收快慢B、作用强弱C、体内分布速度D、体内转化速度E、体内消除速度2、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、生物利用度3、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A、增加半倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍4、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g，一天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A、5～10hB、10～16hC、17～23hD、24～28hE、28～36h5、恒量恒速给药最后形成的血药浓度为A、有效血浓度B、稳态血药浓度C、峰浓度D、阈浓度E、中毒浓度6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物作用最强B、药物吸收过程已完成C、药物消除过程正开始D、药物的吸收速度与消除速率达到平衡E、药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A、增加剂量能升高稳态血药浓度B、剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D、定时恒量给药必须经4～6个半衰期才可达稳态血药浓度E、定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、按一级动力学消除的药物，其消除半衰期A、与用药剂量有关B、与给药途径有关C、与血浆浓度有关D、与给药次数有关E、与上述因素均无关9、血浆半衰期(一级动力学)的理解，不正确是A、是血浆药物浓度下降一半的时间B、能反映体内药量的消除速度C、依据其可调节给药间隔时间D、其长短与原血浆浓度有关E、一次给药后经4～5个半衰期就基本消除10、体内药量相等时，Vd小药物比Vd大的药物A、血浆浓度较低B、血浆蛋白结合较少C、血浆浓度较高D、生物利用度较小E、能达到的治疗效果较强11、下列叙述中，哪一项与表观分布容积(Vd)的概念不符A、Vd是指体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值B、Vd的单位为L或L／kgC、Vd大小反映分布程度和组织结合程度D、Vd与药物的脂溶性无关E、Vd与药物的血浆蛋白结合率有关12、下列关于房室概念的描述错误的是A、它反映药物在体内分却速率的快慢B、在体内均匀分布称一室模型C、二室模型的中央室包括血浆及血流充盈的组织D、血流量少不能立即与中央室达平衡者为周边室E、分布平衡时转运速率相等的组织可视为一室13、影响药物转运的因素不包括A、药物的脂溶性B、药物的解离度C、体液的pH值D、药酶的活性E、药物与生物膜接触面的大小14、药物消除的零级动力学是指A、消除半衰期与给药剂量有关B、血浆浓度达到稳定水平C、单位时间消除恒定量的药物D、单位时间消除恒定比值的药物E、药物消除到零的时间15、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定16、关于一室模型的叙述中，错误的是A、各组织器官的药物浓度相等B、药物在各组织器官间的转运速率相似C、血浆药物浓度与组织药物浓度快速达到平衡D、血浆药物浓度高低可反映组织中药物浓度高低E、各组织间药物浓度不一定相等17、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化18、药物在体内的半衰期依赖于A、血药浓度B、分布容积C、消除速率D、给药途径E、给药剂量19、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道20、药物的首过消除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、口服给药后D、静脉注射后E、皮下给药后21、下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的A、存在于肝及其他许多内脏器官B、其作用不限于使底物氧化C、对药物的选择性不高D、肝药酶是肝脏微粒体混合功能酶系统的简称E、个体差异大，且易受多种因素影响22、下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低23、促进药物生物转化的主要酶系统是A、单胺氧化酶B、细胞色素P450酶系统C、辅酶ⅡD、葡萄糖醛酸转移酶E、胆碱酯酶24、下列关于药物体内转化的叙述中错误的是A、药物的消除方式是体内生物转化B、药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450C、肝药酶的作用专一性很低D、有些药物可抑制肝药酶活性E、有些药物能诱导肝药酶活性25、不符合药物代谢的叙述是A、代谢和排泄统称为消除B、所有药物在体内均经代谢后排出体外C、肝脏是代谢的主要器官D、药物经代谢后极性增加E、P450酶系的活性不固定26、药物在体内的生物转化是指A、药物的活化B、药物的灭活C、药物化学结构的变化D、药物的消除E、药物的吸收27、不影响药物分布的因素有A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、特殊生理屏障28、药物通过血液进入组织器官的过程称A、吸收B、分布C、贮存D、再分布E、排泄29、药物与血浆蛋白结合A、是不可逆的B、加速药物在体内的分布C、是可逆的D、对药物主动转运有影响E、促进药物的排泄30、药物肝肠循环影响药物在体内的A、起效快慢B、代谢快慢C、分布程度D、作用持续时间E、血浆蛋白结合率31、下列关于药物吸收的叙述中错误的是A、吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B、皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C、口服给药通过首过消除而使吸收减少D、舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效E、皮肤给药大多数药物都不易吸收32、酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时A、解离多，再吸收多，排出慢B、解离少，再吸收多，排出慢C、解离少，再吸收少，排出快D、解离多，再吸收少，排出快E、解离多，再吸收少，排出慢33、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收多，排泄慢C、解离多，再吸收少，排泄快D、解离少，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄快34、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变35、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积36、药物的pKa值是指其A、90％解离时的pH值B、99％解离时的pH值C、50％解离时的pH值D、10％解离时的pH值E、全部解离时的pH值37、体液的pH值影响药物转运是因为它改变了药物的A、稳定性B、脂溶性C、pKaD、离解度E、溶解度38、药物经下列过程时，何者属主动转运A、肾小管再吸收B、肾小管分泌C、肾小球滤过D、经血脑屏障E、胃黏膜吸收39、下列关于药物主动转运的叙述错误的是A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构的特异性D、只能顺浓度梯度转运E、转运速度有饱和现象40、脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、膜孔滤过E、离子通道转运41、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程42、决定药物起效快慢的最主要因素是A、生物利用度B、个体差异C、吸收速度D、血浆蛋白结合率E、消除速率常数43、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运44、下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A、与激动药的作用受体相同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动药的量效曲线的最大效应D、不影响药物的效能E、能与受体发生不可逆的结合45、下列属于局部作用的是A、普鲁卡因的浸润麻醉作用B、利多卡因的抗心律失常作用C、洋地黄的强心作用D、苯巴比妥的镇静催眠作用E、硫喷妥钠的麻醉作用46、机体对药物产生某种依赖性，一旦停药会产生戒断症状，称为A、习惯性B、耐受性C、过敏性D、成瘾性E、停药反应47、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A、习惯性B、快速耐受性C、成瘾性D、抗药性E、依赖性48、下列关于受体拮抗药的描述中，错误的是A、有亲和力，有些具有内在活性B、无激动受体的作用C、效应器官必定呈现抑制效应D、能拮抗激动药过量的毒性反应E、可与受体结合，而阻断激动药与受体的结合49、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对50、对受体亲和力高的药物在机体内A、排泄慢B、起效快C、吸收快D、产生作用所需的浓度较低E、产生作用所需浓度较高51、下列药物中治疗指数最大的是A、A药LD50=50mg ED50=5mgB、B药LD50=100mg ED50=50mgC、C药LD50=500mg ED50=250mgD、D药LD50=50mg ED50=10mgE、E药LD50=100mg ED50=25mg52、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目53、下列可表示药物安全性的参数是A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量54、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、安全性越大E、治疗指数越高55、药物的半数致死量(LD50)用以表示A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、引起半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半56、质反应曲线可以为用药提供的参考是A、药物的毒性性质B、药物的疗效大小C、药物的安全范围D、药物的给药方案E、药物的体内过程57、与药物过敏反应关系较大的是A、剂量大小B、药物毒性大小C、药物剂型D、年龄性别E、用药途径58、后遗效应是指A、大剂量下出现的不良反应B、血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C、治疗剂量下出现的不良反应D、仅发生于个别人的不良反应E、突然停药后，原有疾病再次出现并加剧59、对于药物毒性反应的描述中错误的是A、一次性用药剂量过大B、长期用药逐渐蓄积C、病人属于过敏性体质D、病人肝肾功能低下E、高敏性病人60、以下哪项不属于不良反应A、久服四环素引起伪膜性肠炎B、服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C、肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D、眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E、口服硝苯地平引起踝部水肿61、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、毒性反应E、副作用62、对药物副作用的正确描述是A、用药剂量过大引起的反应B、药物转化为抗原后引起的反应C、与治疗作用可以互相转化的作用D、药物治疗后所引起的不良反应E、用药时间过长所引起的不良后果63、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱64、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度E、药物pKa大小65、用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于A、局部作用B、吸收作用C、继发性作用D、选择性作用E、特异性作用66、副作用发生在A、治疗量、少数病人B、低于治疗量、多数病人C、治疗量、多数病人D、低予治疗量、少数病人E、大剂量、长期应用67、药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物脂溶性的强弱C、药物水溶性的大小D、药物与受体亲和力的高低E、药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力68、药物的效价是指A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50％动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应69、药物作用的两重性指A、既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B、既有副作用，又有毒性作用C、既有治疗作用，又有不良反应D、既有局部作用，又有全身作用E、既有原发作用，又有继发作用70、副作用的产生是由于A、病人的特异性体质B、用药剂量过大C、病人的抵抗力弱D、药物的选择性低E、药物的安全范围小71、长期使用普萘洛尔停药后血压突然升高属于A、变态反应B、特异质反应C、停药反应D、后遗效应E、快速耐受性72、药物的特异性作用机制不包括A、激动或拮抗受体B、影响离子通道C、影响自身活性物质D、改变细胞周围环境的理化性质E、影响神经递质或激素分泌泌73、下列关于老年人用药中，错误的是A、对药物的反应性与成人可有不同B、对某些药物的反应特别敏感C、对某些药物的耐受性较差D、老年人用药剂量一般与成人相同E、老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上74、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A、口服吸收速度不同B、药物体内生物转化异常C、药物体内分布异常D、遗传性高铁血红蛋白还原障碍E、以上都有可能75、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A、大多数药物可经吸入途径给药B、吸收迅速，起效快C、能避免首过消除D、尤适用于治疗肺部疾病E、给药剂量难控制76、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A、药物脂溶性B、胃肠道pHC、胃肠运动D、吸收面积大小E、吸收部位血流77、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A、药品包装B、给药途径C、来源D、价格E、生产厂家78、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄79、病原微生物对抗菌药的耐受性降低的现象称为A、耐受性B、耐药性C、成瘾性E、快速耐受性80、细菌对药物产生耐药性的机制不包括A、PBPs增多B、细菌产生了水解酶C、细菌细胞膜对药物通透性改变D、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)E、细菌产生了钝化酶81、有关抗菌后效应(PAE)的叙述中，错误的是A、是指药物浓度降至最小有效浓度以下，仍有抑菌作用的现象B、几乎所有的抗菌药物都有PAEC、PAE大小与药物浓度及接触时间长短有关D、利用PAE可延长给药间隔，减少给药次数E、只有部分抗菌药物具有PAE82、抗菌药物作用机制不包括A、抑制细菌细胞壁合成B、抑制细胞膜功能C、抑制或干扰蛋白质合成D、影响核酸代谢E、抑制受体介导的信息传递83、抗菌药联合用药的目的不包括A、治疗混合感染B、扩大抗菌范围C、减缓耐药性的产生D、延长作用时间E、降低毒副作用84、下列属于繁殖期杀菌药的是A、氨基糖苷类B、头孢菌素类C、氯霉素类D、多黏菌素BE、四环素类85、与核蛋白30s亚基结合，阻止氨基酰tRNA进入A位的抗菌药是A、四环素B、红霉素C、庆大霉素D、氯霉素E、林可霉素86、安全系数是指A、LD50／ED50C、LD5／ED50D、ED50／LD50E、LD1／ED9987、对耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染可用A、羧苄西林、庆大霉素、头孢氨苄B、头孢氨苄、红霉素、四环素C、多黏菌素、红霉素、头孢氨苄D、氨苄西林、红霉素、林可霉素E、苯唑西林、头孢氨苄、庆大霉素88、在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的是A、苯唑西林B、阿莫西林C、头孢噻吩D、头孢噻肟E、青霉素G89、头孢菌素中抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢曲松B、头孢他啶C、头孢哌酮D、头孢噻吩E、头孢氨苄90、克拉维酸与阿莫两林配伍使用是因前者可A、减少阿莫西林的不良反应B、扩大阿莫西林的抗菌谱C、抑制β-内酰胺酶D、延缓阿奠西林经肾小管的分泌E、提高阿莫西林的生物利用度91、与阿莫西林作用特点不符合的是A、胃肠道吸收迅速完全B、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似C、生物利用度50％D、对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用强E、抗幽门螺杆菌活性较强92、对阿莫西林叙述错误的是A、对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱B、胃肠道吸收良好C、为对位羟基氨苄西林D、抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似E、用于呼吸道感染的治疗93、对耐药金葡菌感染治疗有效的半合成A、青霉素VB、苯唑西林C、氨苄西林D、羧苄西林E、阿莫西林94、治疗钩端螺旋体病应首选的抗生素是A、青霉素GB、氯霉素C、链霉素D、四环素E、红霉素95、青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、耳毒性C、二重感染D、过敏反应E、胃肠道反应96、关于青霉素的叙述，错误的是A、化学性质不稳定，水溶液易分解B、口服完全不能吸收，只能肌注给药C、血浆t1/2为0.5～1hD、99％以原形经尿排泄E、具有明显的PAE97、耐酸耐酶的青霉素是A、青霉素VB、氨苄西林C、双氯西林D、羧苄西林E、磺苄西林98、下列不属于青霉素的抗菌谱的是A、脑膜炎双球菌B、肺炎球菌C、破伤风杆菌D、伤寒杆菌E、钩端螺旋体99、那种细菌对青霉素不敏感A、革兰阳性球菌B、革兰阴性球菌C、革兰阴性杆菌D、革兰阳性杆菌E、各种螺旋体100、对革兰阴性菌效果好，而对革兰阳性菌效果差的半合成青霉素是A、青霉素GB、派拉西林C、匹氨西林D、美西林E、阿莫西林二、简答（每题10分）：1.一代、二代、三代头孢主要药物 4.影像药物吸收的因素有哪些？（每代最少3个）？2.药物的不良反应有哪些？ 5.抗菌药物联合用药的指征？3.抗菌药物临床应用基本原则药理学答案1.一代、二代、三代头孢主要药物（每代最少3个）？答：一代：头孢噻吩钠、头孢氨苄、头孢羟氨苄、头孢唑啉、头孢拉啶、头孢硫脒、头孢克罗、头孢噻啶、头孢来星、头孢乙腈、头孢匹林、头孢替唑二代：头孢呋辛钠、头孢呋辛酯、头孢孟多、头孢克洛、头孢替安、头孢美唑、头孢西丁、头孢丙烯、头孢尼西、头孢雷特三代：头孢噻肟钠、头孢哌酮、头孢他啶、头孢曲松、头孢唑肟、头孢甲肟、头孢匹胺、头孢替坦、头孢克肟、头孢泊肟酯、头孢他美酯、头孢地秦、头孢噻腾、头孢地尼、头孢特仑、头孢拉奈、拉氧头孢、头孢布烯、头孢米诺、头孢罗齐四代：头孢吡肟、头孢匹罗、头孢唑喃2.药物不良反应有哪些？答：副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、停药反应、特异质反应3、抗菌药物临床应用基本原则？答：1、限制或禁止抗生素对缺乏用药指征者的应用，防止滥用。

药理学试卷及答案

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药理学试卷及答案一、单项选择题：（共48分，每小题1.5分）1、去甲肾上腺素合成的限速酶是：A.酪氨酸羟化酶B.多巴脱羧酶C.儿茶酚氧位甲基转移酶D.单胺氧化酶2、毛果芸香碱对眼睛可出现的作用是：A.缩瞳，眼内压降低B.散瞳，视近物清楚C.缩瞳，眼内压升高D.散瞳，眼内压升高3、有低血压、尿潴留、口干、便秘等副作用的药物是：A.新斯的明B.烟碱C.阿托品D.去氧肾上腺素4、可逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括：A.重症肌无力B. 青光眼C.尿潴留D.房室传导阻滞受体的药物有：5、选择性地作用于β1A.多巴胺B.多巴酚丁胺C. 氨茶碱D.麻黄碱6、有一药物在治疗剂量静脉注射后，表现出心率明显加快，收缩压上升，舒张压下降，而总外周阻力明显降低。

该药应是：A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺7、静注硫喷妥钠作用维持短暂的主要原因是:A.迅速从肾脏排出B.迅速在肝脏破坏C.难穿透血脑屏障D.从脑组织再分布到脂肪组织中8、巴比妥类催眠药中毒时，不能使用下列哪项解救措施：A. 洗胃B. 导泻C. 静注NaOHD. 服用水杨酸9、对精神运动性发作最有效的药物是A乙琥胺 B卡马西平C苯巴比妥 D氯硝西泮10、氯丙嗪抗精神病作用机理是：A.阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体B.阻断中脑边缘系统通路及中脑—皮质通路的多巴胺受体C.阻断下丘脑垂体通路的多巴胺受体D.阻断中枢的M受体11、卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：A.提高外周多巴胺浓度而使后者增效B.提高脑内多巴胺的浓度而使后者增效C.卡比多巴直接激动多巴胺受体而增效D.抑制多巴胺的再摄取而增效12、小剂量的阿司匹林：A.应用于创伤疼痛和内脏绞痛B.可使发热病人体温降至正常以下C.常引起白细胞下降D.能防治血管内血栓形成13、下列何药是非成瘾性镇痛药：A.可待因B.哌替啶C.喷他佐辛D.吗啡14、对室性心动过速，首选的药物是：A普萘洛尔 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.苯妥英钠15、关于地高辛的叙述不正确的是：A.P-P间期缩短B.正性肌力作用C.负性频率作用D.P-R间期延长16、关于普萘洛尔用药后临床效果的描述，不正确的是A.能改善缺血区的供血B.明显降低心肌耗氧量、后负荷而缓解心绞痛C.对心率减慢和收缩性减弱较明显患者的疗效好D.久用可使血脂升高17、下列哪个药物不能用于治疗高血压：A.可乐定B.甲基多巴C.美加明D.阿托品18、长期应用可能升高血钾的利尿药是：A.氯噻酮B.乙酰唑胺C. 氨苯喋啶D.布美他尼19、下列哪个药物不能进体外抗凝？A.肝素B.华法林C.藻酸双酯钠D.枸椽酸钠20、色甘酸钠预防哮喘发作的机理为A.稳定肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质B.直接对抗组胺等过敏性介质C.具有较强的抗炎作用D.扩张支气管21、下列哪项不是糖皮质激素的不良反应：A.诱发和加重感染B.诱发和加重溃疡C.抑制生长发育D.肝损害22、糖皮质激素的用途不包括：A.各种休克B.严重的细菌感染C.骨质疏松D.严重的自身免疫性疾病23、胰岛素对糖代谢的影响是：A.抑制葡萄糖向组织细胞内转移B.抑制葡萄糖的氧化和酵解C.降低血糖D.促进糖原的分解和异生24、以下哪点不是胰岛素的不良反应：A.白细胞减少B.过敏反应C.偶发过敏性休克D.低血糖25、在下列临床常用的抗菌药中，属于主要作用于革兰氏阳性菌的抗生素为：A.红霉素B.庆大霉素C.磺胺嘧啶D. 环丙沙星26、在下列药物中，属于β-内酰胺类抗菌药的是：A.吡哌酸B.克拉维酸C.多粘菌素D.氯洁霉素27、红霉素临床应用的范围不包括：A.白喉B.军团病C.百日咳D.肺结核28、四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为：A. 二重感染B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征29、四环素类的抗病原体作用范围，不包括的是：A.病毒B.螺旋体C.支原体、衣原体D.立克次体30、大部分抗肿瘤药物最主要的不良反应是：A.心脏毒性B.中枢毒性C.中枢抑制D.骨髓抑制31、长春新碱的主要不良反应是：A.骨髓抑制B.胃肠道反应C.外周神经炎D.肺纤维化32、治疗儿童急性白血病的抗叶酸代谢药物是：A.阿霉素B.L-门冬酰胺酶C.甲氨喋呤D.6-巯基嘌呤二、名词解释：（共10分，每小题2分）1、肝肠循环2、AUC3、表观分布容积4、三致反应5、抗生素后效应三、问答题：（共42分，每小题6分）1、毛果芸香碱对眼的药理作用及作用机制？2、氯丙嗪的药理作用及作用机制？3、强心甙的药理作用和临床应用？4、治疗心绞痛时，硝酸酯类为何常与β拮抗剂合用？5、高、中、低效利尿药的作用部位、作用机制及代表性药物？6、抗菌药的作用机制有哪些，并列举出相关药物。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

《药理学》试题（A）一、单项选择题A型题（每题1分，共30分）1．药理学是研究（）A.药物与机体相互作用规律的科学B.药物作用的科学C.临床合理用药的科学D.药物实际疗效的科学E.药物作用和作用机制的科学2. 药物吸收后对某些组织、器官产生明显作用，而对其他组织、器官作用很弱或几乎无作用，称为药物作用的（）A.耐受性B.依赖性C.选择性D.高敏性E.以上都不是3．药物的首过消除是指（）A.药物经静脉注射后，部分迅速经肾脏排泄B.药物经口服后，部分迅速经肾脏排泄C.药物经静脉注射进入体循环后，部分在肝脏内消除D.药物经口服后，首先在胃肠道和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E.以上答案都不对4．药物的安全范围是指（）A.最小有效量与最小中毒量之间的距离B.最小有效量与最大有效量之间的距离C.ED95与LD5之间的距离D.ED50与LD50之间的距离E.ED5与LD95之间的距离5．乳汁偏酸性，容易从血液扩散到乳汁中的药物是（）A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中6．乙酰胆碱作用消失的主要途径是（）A.摄取1B.摄取2C.胆碱酯酶水解D.单胺氧化酶破坏T破坏7．毛果芸香碱对眼睛的作用是（）A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹8．可用于抗晕动病和抗震颤麻痹的药物是（）A.山莨菪碱B.东莨菪碱C.哌仑西平D.溴丙胺太林E.阿托品9．肾上腺素与局麻药配伍使用的主要原因是肾上腺素（）A.心脏兴奋作用B.升压作用C.延缓局麻药的吸收，延长麻醉时间D.防止心脏骤停E.提高机体代谢10．对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.麻黄碱11．关于地西泮的叙述，错误的是（）A.有镇静、催眠和抗焦虑作用B.明显缩短快动眼睡眠时间C.有中枢性肌肉松弛作用D.是控制癫痫持续状态的首选药E.可用于麻醉前给药12．长期使用，易致青少年齿龈增生的药物是（）A.地西泮B.丙戊酸钠C.苯妥英钠D.乙琥胺E.苯巴比妥13．对还氧酶作用最强的是（）A.阿司匹林B.保泰松C.布罗芬D.吲哚美辛E.吡罗昔康14．慢性钝痛不宜用吗啡的主要理由是（）A.对钝痛效果差B.治疗量即抑制呼吸C.可致便秘D.易产生依赖性E.易引起体位性低血压15．西咪替丁治疗十二指肠溃疡的机制是（）A.中和胃酸B.抑制胃蛋白酶活性C.阻滞胃壁细胞H2受体，抑制胃酸分泌D.在胃内形成保护膜，覆盖溃疡面E.抗幽门螺杆菌16．常用利尿药的作用部位不包括（）A.近曲小管B.髓袢降支C.髓袢升支D.远曲小管E.集合管17．利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（）A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺18．兼有消化性溃疡的中度高血压病人宜选用（）A.胍乙啶B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.卡托普利19．硝酸甘油哪项不良反应与血管舒张作用无关（）A.搏动性头痛B.眼内压升高C.体位性低血压D.高铁血红蛋白症E.心率加快20．长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应（）A.高血钾B.低血压C.低血糖D.高血钙E.水钠潴留21．糖皮质激素采用每日晨给药或隔日晨给药，主要是为了避免（）A.诱发溃疡B.停药症状C.反馈性抑制垂体D.诱发感染E.反跳现象22．可造成乳酸血症的降血糖药是（）A.氯磺丙脲B.胰岛素C.甲苯磺丁脲D.二甲双胍E.格列齐特23．肝素的抗凝作用（）A.仅在体内有效B.仅在体外有效C.体内、体外均有效D.仅口服有效E.仅对血栓病人有效24．易透过血脑屏障.脑脊液中分布浓度较高的磺胺药是（）A.磺胺甲恶唑（SMZ）B.磺胺嘧啶（SD）C.磺胺多辛（SDM）D.磺胺异恶唑（SIZ）E.甲磺米隆（SML）25．抑制细菌DNA回旋酶产生杀菌作用的药物是（）A.青霉素GB.头孢呋辛C.四环素D.强力霉素 E诺氟沙星26．克拉维酸属于（）A.单环β-内酰胺类抗生素B.β-内酰胺酶抑制剂C.头孢菌素类抗生素D.青霉素类抗生素E.硫霉素类抗生素27．伤寒.副伤寒杆菌感染，可选用（）A.红霉素B.羧苄西林C.氨苄西林D.青霉素GE.制霉菌素28．预防细菌性心内膜炎应选用下列哪一种用药方案（）A.庆大霉素+链霉素B.青霉素+庆大霉素C.链霉素+卡那霉素D.青霉素+红霉素E.林可霉素+卡那霉素29．用于治疗军团菌病的首选药是（）A.庆大霉素B.红霉素C.四环素D.青霉素E.氯霉素30．治疗金葡菌引起的骨髓炎，应首选（）A.四环素B.红霉素C.庆大霉素D.林可霉素E.青霉素G二、单项选择题B型题（每小题1分，共10分）下列选项供31-35题选择A.丙咪嗪B.吗啡C.哌替啶D.乙琥胺E.硫喷妥钠31．抑郁症可选用（）32．癫痫小发作首选（）33．用于组成“冬眠合剂”的药物（）34．可以催吐的药物（）35．静脉麻醉剂（）下列选项供36-38题选择A.维生素CB.双香豆素C.维生素KD.硫酸鱼精蛋白E.叶酸36．同服（）可以促进铁剂吸收37．华法林过量可用（）进行解救38．巨幼红细胞性贫血患者应补充（）下列选项供39、40题选择A.甲氧苄啶B.呋喃唑酮C.呋喃妥因D.磺胺嘧啶E.甲硝唑39．对多种抗菌药物有增效作用的是（）40．阴道滴虫病感染首选（）三、多项选择题（每小题1分，共10分）41．肝药酶抑制剂包括（）A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.阿斯匹林42．β2受体兴奋引起的效应有（）A.骨骼肌血管扩张B.心肌收缩力增强C.支气管扩张D.冠状动脉扩张E.瞳孔开大43．具有抗铜绿假单胞菌作用的抗生素有（）A.氧氟沙星B.羧苄青霉素C.氨苄青霉素D.庆大霉素E.头孢他定44．可用来治疗青光眼的药物有（）A.毛果芸香碱B.乙酰唑胺C.甘露醇D.毒扁豆碱E.普萘洛尔45．药物与受体结合的特点是（）A.特异性B.饱和性C.可逆性D.稳定性E.敏感性46．强心苷中毒减量或停药的指征为（）A.头痛头晕B.室性早博呈二联律C.疲倦失眠D.视觉异常E.窦性心动过缓（<60次／分）47．利福平对下列哪些病原体感染有效（）A.G+菌B.G-菌C.某些病毒D.结核杆菌E.麻风杆菌48．具有留钾作用的利尿药是（）A.氢氯噻嗪B.氨苯喋啶C.呋塞米D. 螺内酯E.乙酰唑胺49．抑制细菌蛋白质合成的药物有（）A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.林可霉素E.氨基苷类50.抗消化性溃疡的药物有（）A.雷尼替丁B.丙谷胺C.奥美拉唑D.硫糖铝E.哌仑西平四、判断题（每小题1分，共10分）51．口服硫酸镁可抗惊厥。

医学院《药理学》考试试题(含答案)

医学院《药理学》考试试题(含答案)

医学院《药理学》考试试题（含答案）一、选择题（每题 1 分，共60 分）（一）单项选择题1、肾上腺素平喘后，病人心悸感是（）A. 副反应B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应E. 后遗效应2、解离型药物（）A. 脂溶性高，水溶性小B. 易进入细胞内C. 易径胃肠道吸收D. 容易经肾脏排出E. 易经肾小管重吸收3、肝药酶的特点不包括（）A. 作用的专一性低B. 许多药物可经肝药酶代谢C. 酶活性有限，个体差异大D. 可被药物诱导或抑制E. 无竞争性抑制4、氯丙嗪的不良反应不包括（）A. 肝脏损害B. 锥体外系反应C. 肾脏损害D. 过敏反应E. 体位性低血压5、哌替啶的用途不包括（）A. 胃肠平滑肌绞痛B. 胆绞痛C. 肾绞痛D. 晚期癌痛E. 人工冬眠6、新斯的明不宜用于治疗（）A. 手术后尿潴留B. 青光眼C. 重症肌无力D. 手术后腹气胀E. 阵发性室上性心动过速7、对阿托品最敏感的腺体是（）A. 汗腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体8 、治疗胆绞痛首选A. 阿托品+阿斯匹林B. 单用哌替啶C. 单用阿斯匹林D. 哌替啶+阿托品E. 吗啡+哌替啶9、药物的常用量是指（）A. 刚产生轻微中毒时的剂量B. 不产生毒性反应的任何剂量C. 刚引起效应的剂量D. 产生最大效应时的剂量E. 大于最小有效量大，小于极量10、氯丙嗪能翻转下列哪种药物的升压作用（）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 麻黄碱E. 肾上腺素11 、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A. 膜稳定作用B. 治疗外周神经痛C. 抗心律失常D. 阻止癫痫病灶异常放电的扩散E. 抑制癫痫病灶的异常放电12、强心甙治疗心房颤动的机制是（）A. 减慢房室传导B. 降低窦房结自律性C. 抑制心房异位起搏点D. 延长心房肌有效不应期E. 降低浦氏纤维自律性13.可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B. 利血平C. 可乐定D. 哌唑嗪E. 氢氯噻嗪14. 卡托普利的抗高血压机制是不正确的是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素?转化酶的活性C. 减少血管紧张素?生成D. 减少缓激肽的水解E. 减少醛固酮的释放15、强心苷中毒时引起的心律失常不包括（）A. 室性早搏B. 二联律和三联律C.? 度房室传导阻滞D. 窦性心动过缓E. 心房扑动16.阻断血管紧张素?受体的降压药是（）A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 多沙唑嗪D. 洛沙坦E. 肼苯哒嗪17、强心苷对下列哪种心衰基本无效（）A. 肺心病所致的心衰B. 高血压所致的心衰C. 活动性心肌炎引起的心衰D.缩窄性心包炎引起的心衰E.动脉硬化所致的心衰18、解热镇痛药不宜用于治疗（）A. 月经痛B. 关节痛C. 感冒头痛D. 胃肠绞痛E. 牙痛19、哌唑嗪是（）A. B -受体阻断剂B. a -受体阻断剂C. 钾通道促进药D. 钙通道阻断药E. 中效利尿药20、关于甘露醇的论述不正确的是（）A. 高血压者慎用B. 脑水肿者适用C. 青光眼者适用D. 急性肺水肿者禁用E. 急性肾衰者忌用21、关于普萘洛尔降压机制，哪项是不正确的（）A.阻断心脏B1受体，减少心输出量B.抑制肾素分泌C.阻断中枢B受体，降低外周交感活性D.增加压力感受器的敏感性E. 增加前列腺素合成22、治疗高血压危象最好选用（）A. 硝苯地平B. 氢氯噻嗪C. 硝酸甘油D. 哌唑嗪E. 硝普钠23、噻嗪类利尿药无下列哪项作用（）A. 中度利尿作用B. 升高血钾作用C. 升高血糖作用D. 升高血中尿酸浓度E. 降低血压作用24、下列哪一药物的利尿作用与肾上腺皮质有关（）A. 利尿酸B. 呋噻咪C. 氢氯噻嗪D. 氨苯喋啶E. 螺内酯25、关于肝素的论述哪项是不正确的（）A. 延长凝血酶原时间B. 抑制血小板聚集C. 延长凝血酶时间D. 减少纤维蛋白形成E. 体内体外均有抗凝作用26、关于维生素K 的论述不正确的是（）A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C. 对肝硬化出血有效D. 可用于水杨酸类所致出血E. 参与?、?凝血因子的合成27、防碍铁剂吸收的物质是（）A.胃酸B.果糖C.维生素CD.糅酸E半胱氨酸28、关于维生素B12不宜用于治疗（）A. 神经痛B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D.恶性贫血E.小细胞低色素性贫血29、量反应和质反应的量效关系主要区别是（）A. 剂量大小不同B. 效应性质不同C. 时间长短不同D. 量效曲线图形不同E. 给药途径不同30、尿激酶的作用机制是（）A. 激活抗凝血酶?B. 抑制纤维蛋白形成C. 激活纤溶酶原D. 抑制血小板聚集E. 拮抗钙的作用31、糖皮质激素在临床上不用于（）A. 中毒性感染B. 水痘或流感C. 支气管哮喘D. 全身性红斑狼疮E. 类风湿性关节炎32、硫脲类的作用特点不包含（）A.主要作用为抑制甲状腺激素的合成B.不影响已合成的甲状腺激素的释放和作用C.不影响甲状腺组织D. 不影响碘的摄取E. 起效缓慢（需2-3 周）33、糖皮质激素对下列哪种炎症介质无抑制作用？（）A.前列腺素E2B.PGI2C.白三烯类D.NOE.缓激肽34、对青霉素G敏感的病原菌是（）A. 肺炎支原体B. 衣原体C. 螺旋体D. 痢疾杆菌E. 立克次体35、糖皮质激素不会引起（）A. 向心性肥胖B. 消化性溃疡C. 糖尿病D. 精神兴奋性降低E. 水钠潴留36、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗（）A. 肺炎杆菌与肠球菌B. 肺炎球菌与化脓链球菌C. 白喉与破伤风杆菌D. 钩端与梅毒螺旋体E. 淋球菌与脑膜炎球菌37、对军团菌肺炎. 支原体肺炎应首选（）A. 红霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 阿莫西林E. 头孢哌酮38 、糖皮质激素的抗炎作用的不利一面是（）A. 抗炎作用过于广泛B. 仅对早期炎症有效C. 降低机体对炎症的耐受性D. 抗炎作用强于阿司匹林E. 降低机体的防御功能39、细菌产生钝化酶主要对哪类抗生素产生耐药（）A. 大环内酯类B. 第二代头孢菌素C. 四环素类D. 氨基甙类E. 半合成青霉素类40、细菌对大环内酯类抗生素产生的灭活酶哪项例外？（）A. 葡萄糖酶B. 乙酰转移酶C. 核苷转移酶D. 腺苷转移酶E. 磷酸化酶41、关于多西环素的描述错误的是（）A. 口服吸收不食物影响B. 作用维持时间较四环素长C. 抗菌活性较四环素弱D. 对支原体、螺旋体有效E. 二重感染少见42、小儿长期使用四环素可引起（）A. 耳毒性反应B. 抑制骨、牙生长C. 白细胞降低D. 灰婴综合征E. 抑制骨髓造血机能43、既对绿脓杆菌有效，又对结核杆菌有效的药物是（）A. 庆大霉素B. 链霉素C. 奈替米星D. 卡那霉素E. 阿米卡星44、林可霉素严重的不良反应是（）A. 粒细胞减少B. 假膜性肠炎C. 肝脏损害D. 肾脏损害E. 过敏性休克45、关于氨苄西林的论述错误的是（）A.对粪链球菌作用强于P-GB.对 &菌作用较强C. 对绿脓杆菌有效D. 用于各种敏感菌所致全身感染E.与P-G有交叉过敏，46、大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是（）A. 半合成青霉素类B. 氟喹诺酮类C. 头孢菌素类D. 氨基苷类E. 四环素类47、对庆大霉素的论述错误的是（）A. 对结核杆菌有效B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡菌有效D. 损害前庭功能较轻E.为治疗G-菌感染的常用药物48、氯霉素最严重的不良反应是（）A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 损害近曲小管D. 神经肌肉阻断作用E.损害肝脏49.下列哪种情况适用于催产素（）A. 胎位不正宫缩无力B. 前置胎盘C. 头盆不称的难产D. 宫口开全，宫缩无力的难产E. 骨盆狭窄的难产50.下列哪项不是H1 受体阻断剂的作用（）A. 抑制胃酸分泌作用B. 防晕止吐作用C. 抗胆碱作用D. 镇静催眠作用E. 抗过敏作用（二）多项选择题51、对伤寒杆菌有效的抗菌药物是（）A. 羧苄西林B. 头孢氨苄C. 氨苄西林D.环丙沙星E.多西环素52、对肺炎支原体有效的药物是（）A. 罗红霉素B. 四环素C. 氧氟沙星二、名词解释（每个 2 分，共 12分） D.阿莫西林E.头抱曲松53、引起二重感染的致病菌是（ ）A. 伤寒杆菌B. 痢疾杆菌C. 葡萄球菌D.白色念珠菌E.难辨梭状芽胞杆菌54、药物的不良反应包括（ ）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D.质反应E.量反应55、一个较安全有效的药物应该是（ ）A. 安全范围大B. 治疗指数大C. 半数有效量小D.半数致死量小E.治疗指数小56、可增加强心苷对心脏毒性的因素有（ ）A. 中效利尿药B. 高血钙C. 低血钾D. 低血镁E. 心肌缺血 57 、丙硫氧嘧啶与大剂量碘均可用于（ ）A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢手术前准备C. 甲亢内科治疗D. 甲状腺危象E. 粘液性水肿58、可选用铁剂治疗的贫血性疾病是（ ）A. 慢性腹泻B. 钩虫病C. 月经过多 D . 内因子缺乏 E. 痔疮出血 59 、能抑制血 小板粘附和聚集的药物是（ ）A.维生素B12B.硫酸亚铁C.阿斯匹林D.双喀达莫E.嚷氯匹呢60、糖皮质激 素可引起（ ） A. 伤口愈合加快 B. 胃酸分泌增多 C. 淋巴细胞增多 D. 高血压 E. 低血钾1、生物利用度二、名词解释（每个 2 分，共12 分）2、抗菌活性3、首剂现象4、血浆半衰期5、抗生素6、效价强度三、问答题（共28 分）1、呋塞米为什么是高效利尿药？它有哪些用途？2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题(附参考答案)

药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、酮替芬属于下述哪一类药物？A、茶碱类B、M胆碱受体阻断药C、抗过敏平喘药D、B肾上腺素受体激动药E、糖皮质激素类药物正确答案：C2、具有中枢降压作用的药物是A、硝苯地平B、可乐定C、拉贝洛尔D、樟磺咪芬E、卡托普利正确答案：B3、沙丁胺醇与治疗哮喘无关的作用是A、舒张支气管平滑肌B、激活B2受体C、骨骼肌震颤D、激活腺甘酸环化酶E、抑制肥大细胞释放过敏介质正确答案：C4、抑制质子泵而减少胃酸分泌的药物A、枸椽酸钿钾B、奥美拉噗C、氢氧化镁D、丙谷胺E、西咪替丁正确答案：B5、能阻断5-HT2A受体，并有弱的阻断Q1受体，治疗高血压的药物是A、酮色林B、异丙嗪C、前列地尔D、米索前列醇E、地诺前列酮正确答案：A6、治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B7、新斯的明治疗术后腹部气胀的原理是A、直接激动M受体B、直接激动NN受体C、直接激动NM受D、适当抑制AChEE、直接阻断M受体正确答案：D8、属于兴奋大脑皮层的药物是A、咖啡因B、硝西泮C、硫喷妥D、地西泮E、尼可刹米正确答案：A9、具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是A、普奈洛尔B、硝苯地平C、5-单硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：A10、卡马西平对下列哪种类型癫痫效果较好A、小发作B、精神运动性发作C、婴儿肌阵挛性发作D、肌阵挛性发作E、非典型失神发作正确答案：BIK可产生成瘾性的镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、氯化镀E、右美沙芬正确答案：A12、各种类型的结核病首选药是A、异烟脱B、乙胺丁醇C、毗嗪酰胺D、利福平E、链霉素正确答案：A13、阿司匹林预防血栓形成的机制是A、抑制环氧酶，减少TXA2的形成B、直接抑制血小板的聚集C、抑制凝血酶的形成D、激活血浆中抗凝血酶IIIE、抑制PG的合成正确答案：A14、吠塞米没有下列哪一种不良反应？A、胃肠道反应B、水和电解质紊乱C、高尿酸血症D、减少K+外排E、耳毒性正确答案：D15、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是A、甲硫氧嗒咤B、卡比马噗C、他巴唾D、硫氧喀咤E、大剂量碘剂正确答案：D16、评价一种化疗药物的临床价值，主要依据所列的哪项指标A、化疗指数B、最低杀菌浓度C、抗菌活性D、最低抑菌浓度E、抗菌谱正确答案：A17、某药物口服和静脉注射相同剂量后时量曲线下面积相等，说明A、口服生物利用度低B、药物未经肝肠循环C、属一室模型D、口服吸收完全E、口服吸收迅速正确答案：D18、阿片受体的部分激动剂是A、哌替咤B、吗啡C、芬太尼D、美沙酮E、喷他佐新正确答案：E19、用于治疗心室纤颤的抗心律失常药物是A、奎尼丁B、普奈洛尔C、利多卡因D、毒毛花昔KE、维拉帕米正确答案：C20、关于副作用的描述，错误的是A、每种药物的副作用都是固定不变的B、是治疗量是出现的C、可由治疗目的的不同而转化D、症状较轻，可恢复E、副反应可以预料正确答案：A21、血管紧张素I转化酶抑制药是A、洋地黄毒背B、氨力农C、卡托普利D、氢氯睡嗪E、多巴酚丁胺正确答案：C22、内酰胺类的抗菌作用机制A、抗叶酸代谢B、抑制细菌细胞壁合成C、影响胞质膜的通透性D、抑制蛋白质合成E、抑制细菌DNA回旋酶正确答案：B23、组胺H1受体阻断药可首选用于A、过敏性休克B、过敏性结肠炎C、过敏性鼻炎D、支气管哮喘E、接触性皮炎正确答案：C24、小剂量使子宫体产生节律性收缩、子宫颈松弛的是A、缩宫素B、麦角新碱C、垂体后叶素D、前列腺素E、麦角胺正确答案：A25、倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是A、用于抢救急性哮喘病人B、有强大的松弛支气管平滑肌作用C、治疗剂量就有明显的全身不良反应D、主要抑制支气管炎症E、一般应采用口服给药正确答案：D26、有关异烟肺抗结核作用叙述错误的是A、结核菌不易产生耐药性B、有杀菌作用C、穿透力强，易进入细胞内D、抗结核作用强大E、对结核菌有高度选择性正确答案：A27、糖皮质激素诱发消化系统并发症的原因，错误的是:A、降低前列腺素保护胃粘膜的功能B、增加胃酸分泌C、直接损伤胃肠粘膜D、增加胃蛋白酶分泌E、抑制胃粘液分泌正确答案：C28、属于神经节阻断药的是A、可乐定B、卡托普利C、樟磺咪芬D、拉贝洛尔E、硝苯地平正确答案：C29、连续用药后出现的药物反应性下降，是指A、高敏性B、成瘾性C、习惯性D、依赖性E、耐受性正确答案：E30、阿托品过量中毒时用哪个药解救A、东直若碱B、澳丙胺太林C、毛果芸香碱D、琥珀胆碱E、山在若碱正确答案：C31、苯妥英钠首选治疗A、心动过缓B、心梗所致室性心动过速C、强心背中毒所致室性早搏D、阵发性室上速E、心室纤颤正确答案：C32、缩宫素的临床应用A、临床应用与麦角生物碱相同B、小剂量缩宫素用于催产和引产C、可抑制乳腺分泌D、小剂量缩宫素用于产后止血E、可用于尿崩症正确答案：B33、肝素不具有的药理作用是A、抑制血小板聚集B、溶解血栓C、调血脂D、抗炎E、抑制血管内膜增生正确答案：B34、抗炎作用极弱的药物是A、保泰松B、蔡普生C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、布洛芬正确答案：C35、利多卡因一般不用于治疗A、室性早搏B、心室纤颤C、强心背中毒所致心律失常D、室性心动过速E、心房纤颤正确答案：E36、用于重症肌无力治疗的药物是A、依酚氯胺B、利凡斯的明C、氯解磷定D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：E37、药物透过血脑屏障作用于中枢神经系统需具备的理化特性为A、分子量大，极性高B、分子量大，极性低C、分子量小，极性高D、分子量大，脂溶性低E、分子量小，极性低正确答案：E38、肥胖和超重患者用饮食疗法控制血糖不佳时宜选用A、二甲双月瓜B、阿卡波糖C、胰岛素D、氯磺丙月尿E、罗格列酮正确答案：A39、对创伤性剧痛无明显疗效的药物是A、美沙酮B、芬太尼C、罗通定D、曲马多E、哌替咤正确答案：C40、药物能引起等效反应的相对剂量或浓度称为A、最小有效剂量B、阈剂量C、效能D、效应强度E、极量正确答案：D41、肺结核咯血可用A、麦角新碱B、麦角胺C、前列腺素D、缩宫素E、垂体后叶素正确答案：E42、氟派咤醇主要用于A、躁狂症B、抑郁症C、晕动病D、帕金森综合征E、精神分裂症正确答案：E43、作用于髓样升支粗段髓质部的利尿药是A、氨苯蝶咤B、吠塞米C、螺内酯D、氢氯睡嗪E、乙酰喋胺正确答案：B44、能选择性阻断M1受体抑制胃酸分泌的药物是A、东在若碱B、异丙阿托品C、后阿托品D、阿托品E、哌仑西平正确答案：E45、关于表现分布容积错误的描述是A、Vd不是药物实际在体内占有的容积B、Vd大的药，其血药浓度高C、Vd小的药，其血药浓度高D、可用Vd和血药浓度推算出体内总药量E、可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量正确答案：B46、主要用于预防A型流感病毒感染的药物是A、碘昔B、利巴韦林C、金刚烷胺D、疱疹净E、齐多夫定正确答案：C47、下列那种药品属于胃壁细胞H+泵抑制药A、丙谷胺B、硫糖铝C、西米替丁D、奥美拉噗E、哌仑西平正确答案：D48、吗啡的缩瞳的作用部位是A、蓝斑核B、延脑的孤束核C、导水管周围灰质D、中脑盖前核E、脑干极后区正确答案：D49、药效学是研究OA、如何改善药物质量B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处置D、药物对机体的作用及作用机制E、药物临床疗效正确答案：D50、布洛芬临床主要用于A、镇静、催眠B、类风湿性关节炎C、冠心病D、心源性哮喘E、解热正确答案：E51、下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者A、哌仑西平B、东直若碱C、澳丙胺太林D、山在若碱E、贝那替嗪正确答案：E52、药物对动物急性毒性的关系是A、1D50越大，毒性越大B、1D50越大,毒性越小C、1D50越小,毒性越小D、1D50越大，越容易发生毒性反应E、1D50越小，越容易发生过敏反应正确答案：B53、足月引产可用A、麦角胺B、麦角新碱C、前列腺素D、垂体后叶素E、缩宫素正确答案：C54、具有抗动脉粥样硬化作用的钙通道阻滞药是A、拉西地平B、维拉帕米C、氨氯地平D、尼群地平E、硝苯地平正确答案：A55、硝酸甘油不扩张下列哪类血管A、小静脉B、小动脉C、冠状动脉的小阻力血管D、冠状动脉的侧支血管E、冠状动脉的输送血管正确答案：C56、下列药物的作用中那项属于兴奋作用A、地西泮的催眠作用B、扑热息痛的退热作用C、驱虫药的驱虫作用D、吗啡的镇痛作用E、吠塞咪的利尿作用正确答案：E57、兴奋呼吸中枢的药物是A、地西泮B、硫喷妥C、尼可刹米D、硝西泮E、咖啡因正确答案：C58、能阻断H1受体，松弛平滑肌，并能抑制中枢的药物是A、米索前列醇B、地诺前列酮C、前列地尔D、酮色林E、异丙嗪正确答案：E59、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、直立性低血压B、高铁血红蛋白血症C、面部皮肤潮红D、博动性头痛E、心率加快正确答案：B60、有关阿司匹林的解热作用描述错误的是A、对直接注射PG引起的发热无效B、通过抑制PG的合成而发挥解热作用C、对正常体温无影响D、直接作用体温调节中枢E、只降低发热者的体温正确答案：D61、细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是：A、改变代谢途径B、改变核糖体结构C、产生水解酶D、产生钝化酶E、改变细胞膜通透性正确答案：A62、奎尼丁最常见的副作用是A、头痛、头晕B、房室传导阻滞C、腹泻D、血压下降E、尖端扭转型室速正确答案：C63、可促进动脉粥样硬化病变消退的药物是A、普罗布考B、氯贝丁酯C、考来烯胺D、烟酸E、洛伐他汀正确答案：A64、选择性激动B2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是A、麻黄碱B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案：C65、乙胺丁醇剂量引起的不良反应是A、耳神经损害B、视神经炎C、粒细胞减少症D、中毒性脑病E、外周神经炎正确答案：B66、关于麻黄碱的用途，下列叙述错误的是A、防治硬膜外麻醉引起的低血压B、缓解尊麻疹的皮肤黏膜症状C、支气管哮喘轻症的治疗D、房室传导阻滞E、鼻黏膜充血引起的鼻塞正确答案：D67、下列哪种药物的抗菌作用会受到普鲁卡因的竞争性抑制？A、tetracyc1ine（四环素）B、磺胺类C、erythromycin（红霉素）D、头抱菌素类E、streptomycin（链霉素）正确答案：B68、一般不用于浸润麻醉的是A、布比卡因B、利多卡因C、丁卡因D、普鲁卡因E、罗哌卡因正确答案：C69、能直接扩张血管，抑制血小板聚集，增加血流量、改善微循环的药物是A、前列地尔B、异丙嗪C、地诺前列酮D、酮色林E、米索前列醇正确答案：A70、防止和逆转心室肥厚的药物是A、地高辛B、扎莫特罗C、依那普利D、哌噗嗪E、米力农正确答案：C二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、硝酸甘油的不良反应有A、心率加快B、胃肠反应C、面部皮肤潮红D、搏动性头痛E、直立性低血压正确答案：ACDE2、关于前列地尔正确的是A、静滴后代谢慢B、能直接扩张血管C、可于妊娠和哺乳期妇女D、能抑制血小板聚集E、与抗高压药和血小板聚集抑制剂有协同作用正确答案：BDE3、H1组胺受体阻断药的药理作用包括A、对抗组胺引起的支气管、胃肠道平滑肌的收缩B、部分对抗组胺引起的血管扩张和血压降低C、镇静嗜睡，防晕止吐D、抑制组胺引起的毛细血管扩张和通透性增加E、镇痛、麻醉、抗癫痫正确答案：ABCD4、氨茶碱静注过快，易引起的严重不良反应为A、心律失常B、过敏性休克C、血压骤降D、惊厥E、水钠潴留正确答案：ACD5、可待因的特点有A、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸B、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强C、主要用于多痰的咳嗽D、主要用于刺激性干咳E、应当控制使用正确答案：DE6、可治疗房室传导阻滞的药物A、去氧肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、异丙肾上腺素正确答案：DE7、哪些理化性质使药物易透过细胞膜A、分子大B、脂溶性大C、解离度小D、PH低E、极性大正确答案：BC8、胰岛素常见不良反应有A、胃肠反应B、脂肪萎缩C、胰岛素抵抗D、低血糖症E、过敏反应正确答案：BCDE9、可作为麻醉前给药的是A、哌仑西平B、安贝氯镀C、山在若碱D、阿托品E、东直若碱正确答案：DE10、酚妥拉明治疗顽固性充血性心功能不全的药理学依据是A、阻断α受体B、降低肺血管阻力，减轻肺水肿C、抑制心脏，降低耗氧量，改善心脏功能D、可缓解心衰引起反射性小动脉和小静脉收缩E、减轻心脏前、后负荷，改善心脏功能正确答案：ABDEIK巴比妥类药物作用特点是A、对中枢神经系统呈普遍性抑制作用B、不缩短REMS,引起生理性睡眠C、随着剂量的增加其中枢抑制作用也由弱到强D、大剂量会导致麻醉作用E、过量可致呼吸中枢麻痹而致死正确答案：ACDE12、治疗慢性痛风的药物是A、秋水仙碱B、丙磺舒C、苯澳马隆D、别喋醇E、阿司匹林正确答案：BCD13、雄激素类药有A、环丙孕酮B、苯丙酸诺龙C、环丙氯地孕酮D、睾酮E、丙酸睾酮正确答案：BDE14、应用抗癫痫药的注意事项是A、若1年内偶发「2次者，一般不必用药预防B、癫痫是一种慢性疾病，需长期用药甚至终生用药C、必需换药时，可采用过渡用药方法D、先从小剂量开始，逐渐增量至获得理想疗效时，维持治疗E、症状完全控制后，仍需维持2~3年再逐渐停药正确答案：ABCDE15、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿或脱水药是A、甘露醇B、乙酰噗胺C、氢氯口塞嗪D、氨苯蝶咤E、螺内酯正确答案：AB16、放射性碘的临床应用有A、甲状腺危象的治疗B、呆小病C、甲亢术前准备D、甲亢的治疗E、甲状腺功能检查正确答案：DE17、药物与受体结合的特点是A、竞争性B、可逆性C、饱和性D、稳定性E、特异性正确答案：BCE18、治疗急性痛风的药物有A、阿司匹林B、水杨酸钠C、秋水仙碱D、保泰松E、别喋醇正确答案：CD19、去甲肾上腺素静脉滴注时间过长，浓度过高或药液漏出血管，引起局部组织缺血坏死，应急处理措施是A、多巴胺快速静脉注射B、普鲁卡因局部封闭C、输新鲜血液D、进行热敷E、酚妥拉明局部浸润注射正确答案：BDE20、胺碘酮能抑制的心肌离子通道包括A、钠通道B、延迟整流钾通道C、钙通道D、瞬时外向钾通道E、内向整流钾通道正确答案：ABCDE21、苯妥英钠不良反应有A、长期应用引起齿龈增生B、过敏反应C、眼球震颤、复视、共济失调等D、儿童患者可发生佝偻病样改变E、巨幼红细胞性贫血正确答案：ABCDE22、曲马多的特点有A、镇咳效力为可待因的1/2B、用于中重度疼痛C、治疗量不抑制呼吸D、长期使用易成瘾E、无明显的心血管作用正确答案：ABCDE23、雌激素类药包括A、氯蔗酚胺B、怏诺酮C、怏雌胆、快雌醇D、已烯雌酚E、雌二醇、雌酮和雌三醇正确答案：CDE24、何药是主要通过抑制细菌蛋白质合成而抗菌的药物A、万古霉素B、青霉素GC、庆大霉素D、四环素E、氯霉素正确答案：CDE25、用B受体阻断药可治疗A、甲状腺功能亢进B、感染性休克C、心绞痛D、高血压E、过速型心律失常正确答案：ACDE26、苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是A、碱化血液和尿液B、抑制胃肠吸收苯巴比妥C、促进苯巴比妥自脑向血浆转移D、促进苯巴比妥在肝代谢E、促进苯巴比妥从肾排泄正确答案：ACE27、氢氧化铝具有下列哪些特点？A、可影响四环素、地高辛、异烟胱等药物吸收B、作用后产生氧化铝有收敛、止血作用C、可引起便秘D、抗酸作用强，但缓慢E、可与硫糖铝同用正确答案：ABCD28、地高辛的临床应用为A、慢性心功能不全B、阵发性室上性心动过速C、心房纤颤D、室性心动过速E、心房扑动正确答案：ABCE29、麻黄碱治疗支气管哮喘的机制是A、抑制组胺的释放B、减少CAMP分解C、激动B受体，支气管平滑肌舒张D、兴奋中枢，加快加深呼吸E、收缩支气管黏膜血管正确答案：ACE30、肾功能不良时A、应根据损害程度确定给药间隔时间B、经肾排泄的药物半衰期延长C、可与碳酸氢钠合用D、应避免使用对肾有损害的药物E、应根据损害程度调整用药量正确答案：ABDE。

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学(药)-国家开放大学电大学习网形考作业题目答案

药理学（药）一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是（E）。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指（D）。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是（ B ）。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是（B ）。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是（A）。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（C）。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指（E ）。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（C）。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（D）。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（C）。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（E）。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括（A ）。

药理学单选题练习题

药理学单选题练习题

药理学单项选择题1、药物的医治量是指用药的剂量在什么与什么之间：( c )A.最小有效量与最小致死量B.常用量与极量C.最小有效量与极量D.常用量与最小有效量E.最小有效量与最小中毒量2、弱酸性药物的跨膜转运特点是：( C )A.易自酸侧转运到碱侧B易自碱侧转运到酸侧C.易自酸侧转运到酸侧D、易自碱侧转运到碱侧E、以上都不是3、药物的过敏反响与：( E )A.剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.年龄性别有关D.药物的作用有关E.病人的体质有关4、药物作用的两重性是指：( C )A.医治作用和副作用B.对症医治和对因医治C.防治作用和不良反响D.医治作用和毒性反响E.预防作用和医治作用5.给动物20mg的催眠药后使动物睡眠时间是20小时，当动物醒来以后，测定其体内浓度为1.2mg左右，请问该催眠药的半衰期大约为：( A )A .5小时B10小时 C .8小时 D .7小时6.阿托品为M受体阻断剂，说明阿托品与M受体的关系是：( B )A 既有亲和力，又有内在活性B 只有亲和力，而无内在活性C 只有内在活性，而无亲和力D 既无亲和力也无内在活性7、以下那项作用不是局部作用：( B )A、氢氧化铝医治溃疡病B、硫酸镁抗惊厥C、硫酸镁导泻D、去甲肾上腺素用于上消化道出血E、庆大霉素口服医治肠炎8、药物的半衰期长则说明药物的：( C )A、作用快C、作用强D、汲取少C、排解慢E、排解快9、药物与血浆蛋白结合率主要影响到药物的：( B )A. 汲取B.分布C.代谢D.排泄10、药物对酶的诱导与抑制作用主要影响到药物的：( C )A.汲取B.分布C.代谢D.排泄11、大多数药物的给药间隔时间一般是几个半衰期：( E )A、一个B、二个C三个D四个E五个12、药物的肠肝循环主要影响到药物的：( D )A.汲取B.分布C.代谢D.排泄13.依据药物是否被汲取入血，可将药物的作用分为：( D )A.防治作用和不良反响B.选择作用和毒性反响C.副作用和毒性反响D.局部作用和汲取作用E.快乐作用和抑制作用14.药物与受体结合后发挥何作用主要取决于药物的：( C )A.剂量B.亲和力C.内在活性D.与血浆蛋白结合率E.毒性15.推断甲药比乙药平安的依据是：( E )A.甲药的ED50比乙药小B.甲药的LD50比乙药小C.甲药的ED50/LD50比乙药D.甲药的ED50/LD50比乙药小E.甲药的LD50/ED50比乙药大16.给某病人服用一种催眠药经测定其血药浓度为16ug/ml，已知该药的半衰期为4小时，当病人醒来时，其血药浓度为2ug/ml，请问该病人大约睡了多长时间：( C )A.4小时B.8小时C.12小时D.16小时E.20小时17、药物增强机体器官功能的作用称为：( A )A.快乐作用B.抑制作用C.选择作用D.防治作用18、举出几种具有以下作用的药：α1受体阻断剂〔1个〕。

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库1 药理学总论(附答案)

《药理学》试题库第一篇药理学总论一、选择题（一）单项选择题1．药理学主要是指研究A．药物效应动力学B．药物与机体相互作用的规律及机制C．药物的学科D．药物代谢动力学E．药物在临床应用的学科2．绝大多数口服药物吸收的方式是A．简单扩散B．易化扩散C．膜孔扩散D．膜泵转运E．胞饮转运3．药物是指A．能影响机体生理功能的物质B．天然的和人工合成的物质C．预防、治疗或诊断疾病的物质D．能损害机体健康的物质E．干扰细胞代谢活动的物质4．药物的治疗指数是指A．ED95/LD5的比值B．LD90/ED10的比值C．ED50/LD50的比值D．LD50/ED50的比值E．ED50/LD50之间的距离5．药物的半数致死量（LD50）是指A．致死量的一半B．中毒量的一半C．引起半数动物死亡的剂量D．引起80%动物死亡的剂量E．引起60%动物死亡的剂量6．以数量（可测量值）分级表示的药理效应是A．毒性反应B．量反应C．质反应D．不良反应E．特异质反应7．以阳性或阴性（全或无）表示的药理效应是A．质反应B．不良反应C．特异质反应D．量反应E．毒性反应8．部分激动药是指A．被结合的受体只能一部分被活化B．能拮抗激动药的部分生理效应C．亲和力较强，内在活性较弱D．亲和力较弱，内在活性较弱E．亲和力较强，内在活性较强9．后遗效应是指A．血药浓度下降至阈浓度以下所残存的生物效应B．血药浓度下降一半所残存的生物效应C．短期内暂存的药理效应D．指机体对药物的依赖性E．短期内暂存的生物效应10．服用巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应11．肌注阿托品治疗胃肠绞痛引起口干现象称为A．毒性反应B．副作用C．治疗作用D．变态反应E．后遗效应12．注射青霉素引起的过敏性休克是A．副作用B．毒性反应C．后遗效应D．变态反应E．特异反应13．关于激动药的概念正确的是A．与受体有较强的亲和力和内在活性B．与受体有较强的亲和力但无内在活性C．与受体有较弱的亲和力但无内在活性D．与受体有较弱的亲和力但有内在活性E．与受体无亲和力与内在活性14．出现明显副作用所用的剂量应该是A．治疗量B．低于治疗量C．大于治疗量D．极量E．ED50量15．关于半数有效量的概念正确的是A．LD50 B．引起50%阳性反应的剂量C．临床有效量的一半D．引起50%毒性反应的剂量E．临床有效量的95%16．下列对受体的认识，哪一个是不正确的A．各种受体有其固定的分布与功能B．受体是首先与药物结合传递信息引起效应的细胞成分C．药物与全部受体结合后才能发挥最大效应D．药物与受体结合引起生理效应E．受体能与激动药或拮抗药结合17．药物安全范围是指A．LD50/ED50B．LD50/ED15 C．ED50/LD50D．ED50与LD50之间的距离E．ED95与LD5之间的距离18．青霉素治疗肺部感染是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗19．肾上腺素治疗支气管哮喘是A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．直接治疗20．连续用药人体对药物的敏感性下降称为A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象21．长期应用抗病原微生物药可产生A．耐药性B．耐受性C．快速耐受性D．依赖性E．反跳现象22．短期内连续应用麻黄碱可产生A．耐受性B．耐药性C．快速耐受性D．成瘾性E．反跳现象23．某药物的半衰期（t1/2）为9小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间为A．12小时B．1天C．1.5天～2天D．2.5天～3天E．3.5天～4天24．药物在血浆中与血浆蛋白结合后其A．药物作用增强B．暂时失去药理活性C．药物代谢加快D．药物排泄加快E．药物转运加快25．弱碱性药物在碱性尿液中A．解离多，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C．解离少，再吸收多，排泄慢D．解离少，再吸收少，排泄快E．呈解离型，再吸收障碍26．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物的剂量B．药物的血浓度C．药物吸收的速度D．尿液中药物的浓度E．尿液PH值27．大多数药物在血液中与下述哪种蛋白结合？A．白蛋白B．血红蛋白C．球蛋白D．脂蛋白E．铜蓝蛋白28．如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A．每隔一个半衰期给一次剂量B．每隔半个半衰期给一次剂量C．首剂加倍D．每隔两个半衰期给一次剂量E．增加给药剂量29．药物在体内作用开始的快慢取决于A．药物的吸收B．药物的转化C．药物的排泄D．药物的分布E．药物的消除30．血浆t1/2的长短取决于A．药物的吸收速度B．药物消除速度C．药物的转化速率D．药物的转运速率E．药物的分布容积31．经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化32．经肝药酶转化的药物与药酶诱导剂合用后其效应A．减弱B．增强C．不变化D．被消除E．超强化33．有关药物体内转化的叙述哪一项是错误的？A．药物体内主要的氧化酶是细胞色素P450 B．肝药酶的作用专一性很低C．有些药物可抑制肝药酶的生成D．有些药物可诱导肝药酶的生成E．体内生物转化是药物消除的主要方式34．有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的？A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排出时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D．弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出35．关于t1/2的叙述哪一项是错误的？A．是指血浆药物浓度下降一半的量B．是指血浆药物浓度下降一半的时间C．按一级动力学规律消除的药物t1/2是固定的D．t1/2反映药物在体内消除速度的快慢E．t1/2可作为制定给药方案的依据36．某药物达稳态血药浓度(Css)后，中途停药，再达稳态的时间A．还需再经1个t1/2才达Css B．还需再经2个t1/2才达CssC．还需再经3个t1/2才达Css D．还需再经5个t1/2才达CssE．还需再经7个t1/2才达Css37．当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到A．峰值浓度(Cmax)B．谷值浓度(Cmin)C．Css D．治疗浓度E．有效血浓度38．A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时39．某药物经肝转化，其t1/2为5小时，肝功能降低时t1/2应是A．小于5小时B．大于5小时C．等于5小时D．大于10小时E．大于15小时40．某药物t1/2为12小时，按t1/2给药达稳态血药浓度（Css）时间应为A．0.5天B．1天C．1.5天D．2天~2.5天E．5天~5.5天41．一级动力学消除方式的叙述哪项是错误的？A．与血浆中药物浓度成正比B．t1/2是固定的C．按t1/2为给药间隔时间经4~5个t1/2血药浓度达稳态D．临床常用药物治疗量时以此方式消除E．多次给药消除时间延长42．关于负荷量的叙述哪项是错误的？A．是指首剂增大的剂量B．口服首次加倍的剂量C．在病情危重需要立即达到有效血药浓度D．可使血药浓度迅速达Css E．只能在2个t1/2后达到Css43．关于首关消除描述正确的是A．口服药物进入肝脏的量减少B．药物与血浆蛋白结合率高C．药物经肝代谢灭活使进入血循环的量减少D．药物被消化酶破坏，由粪便排泄E．口服药物被胃酸破坏44．口服1g以上的阿司匹林其体内消除方式是A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除45．药物在体内超出转化能力时其消除方式为A．药物经肾消除B．一级动力学消除C．零级动力学消除D．药物经肠道排出E．药物经肝代谢消除46．临床所用药物的治疗量是指A．有效量B．最小有效量C．半数有效量D．阈剂量E．1/10LD50量47．关于被动转运的叙述哪项是错误的？A．由高浓度向低浓度方向转运B．由低浓度向高浓度方向转运C．不耗能D．无饱和性E．小分子、高脂溶性药物易被转运48．关于生物利用度的叙述哪项是错误的？A．指药物被机吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．以F表示之E．是检验药品质量的指标之一49．药物的给药途径取决于A．药物的吸收B．药物的消除C．药物的分布D．药物的代谢E．药物的转运50．关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A．能增强药酶活性B．加速其他药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一51．关于肝肠循环的叙述哪项是错误的？A．药物由胆汁排入十二指肠B．部分随粪排出C．在胃十二指肠内水解D．部分经肠再吸收入血循环E．使药物作用持续时间明显延长52．反映药物体内消除特点的药代参数是A．Ka、T max B．Vd C．CL、t1/2D．C max E．AUC、F 53．最小中毒量是指A．能引起毒性反应的剂量B．引起毒性反应的最小剂量C．能引起死亡的最小剂量D．最小有效量和最小中毒量之间的范围E．能引起死亡的剂量54．药物效应的个体差异主要影响因素是A．遗传因素B．环境因素C．机体因素D．疾病因素E．剂量因素55．药物的极量是指A．大于最小有效量，小于极量的剂量B．小于最小有效量，小于极量的剂量C．大于治疗量，小于最小中毒量的剂量D．小于治疗量，大于最小中毒量的剂量E．大于最小有效量,小于最小中毒量的剂量56．下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序A．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤B．吸入＞皮下＞肌内注射＞直肠粘膜＞口服＞皮肤C．吸入＞肌内注射＞皮下＞口服＞直肠粘膜＞皮肤D．吸入＞肌内注射＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤E．肌肉注射＞吸入＞皮下＞直肠粘膜＞口服＞皮肤57．药物的两重性是指A．治疗作用与副作用B．防治作用与不良反应C．对因治疗与对症治疗D．预防作用与治疗作用E．协同作用与拮抗作用58．药物作用的基本形式：A．防治作用与不良反应B．局部作用与吸收作用C．选择作用与普遍细胞作用D．兴奋作用与抑制作用E．治疗作用与副作用59．休克患者最适宜的给药途径是：A．皮下注射B．舌下给药C．静脉给药D．肌内注射E．直肠给药60．硝酸甘油口服，经门静脉入肝脏，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药：A．活性低B．效能低C．首过代谢显著D．排泄快E．吸收快（二）配伍选择题A．效能B．治疗指数C．效价D．药物量效曲线E．药物时量曲线61．反映药物敏感性和效应的表达方式62．反映药物安全性的一个参数63．不考虑剂量反应表示药物最大效应的概念A．毒性较大B．副作用较多C．效价D．容易过敏E．效能64．选择性低的药物，在治疗量时往往可以看到65．临床比较药物效应强度高低的指标A．吸收过程B．消除过程C．转运过程D．耐受性E．耐药性66．药物的生物利用度取决于以上那个因素67．反复多次用药后病原体对该药的敏感性下降称为A．作用增强B．作用减弱C．作用不变D．原形排出E．极性增强68．老年人的血浆蛋白较低，当应用成年人剂量时，可能出现的反应是69．联合用药时，发生拮抗，药效表现为A．生物转化B．吸收C．消除D．分布E．排泄70．药物经代谢和排泄使药理活性消失的过程称71．药物自体内不可逆转的离开机体称72．药物吸收后随血液循环到达各组织器称73．药物从给药部位进入血液循环的过程称74．药物在体内化学结构发生变化称A．舌下给药B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉给药E．口服给药75．混悬剂或油剂常采用的给药途径76．硝酸甘油常采用的给药途径77．刺激性强及容量较大的药液常采用78．急救危重病人常采用79．一般病例最常用的给药途径为80．肾上腺素较常用的给药途径为A.药物作用B.药物效应C.兴奋作用D.抑制作用E.作用机理81．药物作用产生的机体功能和形态上的改变82．药物对机体组织细胞间的初始作用83．研究药物如何起作用84．使机体组织器官的功能升高A.耐受性B. 精神依赖性C.抗药性D.成瘾性E.习惯性85．个体使用原剂量已无效或疗效降低称86．抗菌药物的抗菌作用降低称87．有些药物在产生依赖性后，停药会出现严重的生理功能紊乱是88．有些药物在产生依赖性后，如果只是精神上想再用药是（三）多项选择题89．药物和毒物的关系是A．药物本身即是毒物B．药物用量过大均可成为毒物C．适当剂量的毒物亦可成为药物D．药物与毒物之间无绝对的界限E．有些药物是由毒物发展而来的90．药理学的任务是A．联系基础医学与临床医学B．阐明药物对机体的作用和效应机制C．研究药物的体内处置，为合理用药提供理论基础D．设计和寻找新药E．整理和发掘祖国医药遗产91．药物的安全性指标是A．LD50/ED50B．LD50C．ED50/LD50D．ED95与LD5之间的距离E．LD95与ED5之间的距离92．对后遗效应概念的理解应包括A．血药浓度过高B．血药浓度下降至阔阈浓度以下C．血药浓度已达治疗浓度D．残存的生物效应E．残存的机体反应93．通过量效曲线可得到A．最小有效量B．半数有效量C．最小中毒量D．极量E．最大效能94．药物的不良反应包括A．副作用B．毒性反应D．后遗效应C．变态反应E．致畸、致癌、致突变95．药物产生效应的机制包括A．改变细胞周围的理化性质B．补充机缺乏的物质C．作用于细胞膜D．对酶的促进或抑制作用E．不影响递质的合成、贮存和释放96．哮喘患者伴有肺部感染用青霉素和异丙肾上腺素治疗是属于A．对因治疗B．对症治疗C．局部治疗D．全身治疗E．间接治疗97．药物在体内消除的动力学方式包括A．一级动力学消除B．零级动力学消除C．快速消除D．经肾排出E．经肝代谢后排出98．弱酸性药物在酸性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快99．弱酸性药在碱性环境中A．容易吸收B．不容易吸收C．排泄不变D．排泄减慢E．排泄较快100．关于一级动力学消除方式的特点是A．恒比消除B．t1/2固定C．与血浆中药物浓度成正比D．常用药物治疗量以此方式消除E．多次给药消除时间延长101．影响药物从体内消除速度的因素有A．肾脏功能B．肝肠循环C．血浆中药物浓度D．给药剂量E．给药途径102．药物血浆t1/2对临床用药的意义是A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预计药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间103．影响药物在体内分布的因素有A．给药途径B．血浆蛋白结合率C．药物的理化性质D．体液pH值及解离度E．器官血流量104．关于药酶抑制剂的叙述哪些是正确的？A．能抑制或减弱肝药酶活性B．减慢某些药物的代谢C．使其它药物血药浓度降低D．使其它药物血药浓度升高E．西咪替丁是肝药酶抑制剂105．表示药物吸收的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．Vd D．AUC E．F106．表示药物消除的药代动力学参数是A．Ka 、T max、C max B．K、CL、t1/2 C．AUC、F D．Vd E．t1/2 107．药物联合使用时总的作用大于各药单独作用的代数和，这种作用称为药物的A．相加作用B．拮抗作用C．增强作用D．协同作用E．联合作用108．口服给药的缺点是A．可被消化酶破坏B．药物与食物结合后不易被吸收C．对肠粘膜有刺激作用D．对胃粘膜有刺激作用E．首关消除的药物药效除低109．舌下给药的特点是A．可避免胃肠刺激作用B．可避免肝肠循环C．可避免胃酸破环D．可避免不良反应E．可避免首关消除110．肝功能不全者，对药物作用的影响是A．药物作用增强B．药物转化能力降低C．药物转化能力增强D．药物转运能力降低E．药物作用减弱111．某药物多次应用后疗效降低可能是产生了A．耐药性B．过敏性C．耐受性D．依赖性E．快速耐受性112．联合应用两种以上药物的目的在于A．增强疗效B．减少不良反应C．减少耐药性的发性D．减少单味药物用量E．促进药物的消除113．下列关于小儿用药的描述哪些是正确的？A．对药物反应比成人敏感B．药物消除率高C．小儿肝脏葡萄糖醛结合能力较低D．药物的血浆蛋白结合率低E．小儿用药量应是成人的1/10114．不良反应包括A．副作用B．变态反应C．呕吐反应D．后遗效应E．继发反应115．部分激动药的特点有A．单独使用时，可产生较弱的生理效应B．对受体无亲和力C．与受体有亲和力D．无对抗激动药的作用E．在激动药高浓度时显示拮抗作用116．供静脉滴注用的药物注射液必须A．有效B．灭菌C．无热源D．无沉淀E．无副作用117．下列哪种剂型可以避免首关消除A．含片剂B．注射剂C．丸剂D．栓剂E．胶囊剂118．下列哪种给药途径存在吸收问题A．肌内注射B．静脉注射C．口服D．皮肤给药E．直肠给药119．机体方面影响药效的因素有A．病理状况B．遗传因素C．给药时间D．年龄E．性别120．药物方面影响药效的因素有A．病理状况B．给药途径C．给药时间D．剂量E．联合给药二、填空题1．药物作用的基本表现是使机体组织器官＿＿＿＿＿和（或）＿＿＿＿＿。

药理学选择练习题与参考答案

药理学选择练习题与参考答案

药理学选择练习题与参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、通过阻断β受体减少肾素释放的降压药物是A、普萘洛尔B、硝苯地平C、硝普钠D、哌唑嗪E、卡托普利正确答案：A2、阿托品中毒时可用下列何药治疗A、毛果芸香碱B、酚妥拉明C、东莨菪碱D、后马托品E、山莨菪碱正确答案：A3、治疗青光眼较好的药物是A、肾上腺素B、阿托品C、琥珀胆碱D、新斯的明E、毛果芸香碱正确答案：E4、下列哪个药可使尿液、泪液、汗液染成橘红色A、链霉素B、异烟肼C、吡嗪酰胺D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：D5、不属于抗消化性溃疡药的是A、三硅酸镁B、西咪替丁C、乳酶生D、哌仑西平E、雷尼替丁正确答案：C6、不能用于癫痫小发作治疗的药物是A、氯硝西泮B、卡马西平C、硝西泮D、苯妥英钠E、丙戊酸钠正确答案：D7、哌仑西平是A、H 2受体阻断药B、M 1受体阻断药C、胃泌素受体阻断药D、H +－K +-ATP 酶抑制剂E、抗酸药正确答案：B8、下列药物对三叉神经痛疗效最好的是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、苯巴比妥D、丙戊酸钠E、卡马西平正确答案：E9、药物作用的两重性是指A、兴奋作用和抑制作用B、防治作用和毒性反应C、局部作用和吸收作用D、选择作用和毒性作用E、防治作用和不良反应正确答案：E10、具有成瘾性的中枢镇咳药是A、可待因B、喷托维林C、苯佐那酯D、肾上腺素E、氨茶碱正确答案：A11、长期应用糖皮质激素突然停药产生反跳现象，其原因A、糖皮质激素释放增加B、ACTH 突然分泌增高C、肾上腺皮质功能亢进D、病人对激素产生依赖性或病情未充分控制E、垂体功能亢进正确答案：D12、药物的副作用是在下列哪种情况下发生的A、极量B、LC、最小中毒量D、最小有效量E、治疗剂量正确答案：E13、能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是A、普萘洛尔B、氯沙坦C、氢氯噻嗪D、硝苯地平E、卡托普利正确答案：E14、下列关于祛痰药的叙述错误的是A、裂解痰中粘多糖,使痰液变稀B、抑制粘多糖合成,使痰液变稀C、增加呼吸道分泌,稀释痰液D、扩张支气管,使痰易咯出E、能间接起到镇咳和平喘作用正确答案：D15、苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是A、静滴碳酸氢钠B、静滴 10％葡萄糖C、静注大剂量维生素D、静滴甘露醇E、静滴低分子右旋糖酐正确答案：C16、下列哪个药有止泻作用A、乳果糖B、地芬诺酯C、硫酸镁D、液体石蜡E、酚酞正确答案：B17、氢氯噻嗪的不良反应不包括A、高血糖B、低血钾C、高尿酸D、高血脂E、高血压正确答案：E18、延长局麻药作用时间的常用办法是A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、注射麻黄碱D、加入少量肾上腺素E、调节药物溶液 pH 至微碱性正确答案：D19、肝素的抗凝血作用A、体内、外都有效B、起效缓慢C、仅口服有效D、仅在体外有效E、仅在体内有效正确答案：A20、易产生身体依赖性的药品称为A、麻醉药品B、剧药C、毒药D、毒剧药E、麻醉药正确答案：A21、沙丁胺醇的平喘作用机制是A、阻断 M 受体B、稳定肥大细胞膜C、抗炎、增加β 2受体数量D、选择性激动β 2受体E、促进内源性儿茶酚胺释放正确答案：D22、关于卡马西平的特点，错误的是A、对精神运动性发作为首选药B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对舌咽神经痛优于苯妥英钠E、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺正确答案：E23、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、骨质疏松B、诱发感染C、肾上腺皮质萎缩和机能不全D、诱发消化性溃疡E、类肾上腺皮质机能亢进症正确答案：C24、不属于甲状腺激素应用的是A、维持正常生长发育B、黏液性水肿C、甲状腺功能亢进D、克汀病E、单纯性甲状腺肿正确答案：C25、下列药物中，属于泻药的是A、奥美拉唑B、蒙脱石C、氢氧化镁D、氢氯噻嗪E、酚酞正确答案：E26、主要用于病因预防的抗疟药为A、氯喹B、伯氨喹C、奎宁D、青蒿素E、乙胺嘧啶正确答案：E27、下列药物中属于β－内酰胺类抗生素的是A、多西环素B、氧氟沙星C、链霉素D、阿莫西林E、阿奇霉素正确答案：D28、下列哪个不属于 H 1受体阻断药A、氯苯那敏B、氯雷他定C、苯海拉明D、西咪替丁E、阿司咪唑正确答案：D29、地西泮治疗失眠的作用是A、预防作用B、对因治疗C、抑制作用D、兴奋作用E、安慰治疗正确答案：C30、可引起男子乳房女性化和妇女多毛症的药物是A、螺内酯B、甘露醇C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：A31、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、酮症反应B、低血糖反应C、过敏反应D、胃肠道反应E、肾功能损害正确答案：B32、地高辛的 t 1/2 为 36 小时，若每日给予维持量，则达到稳态血药浓度约需A、3 天B、12 天C、5 天D、7 天E、15 天正确答案：D33、下列哪个药会产生牙龈增生的不良反应A、苯巴比妥B、氯丙嗪C、吗啡D、地西泮E、苯妥英钠正确答案：E34、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、新斯的明B、山莨菪碱C、阿托品D、乙酰胆碱E、毒扁豆碱正确答案：A35、属于α、β受体激动药的是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：A36、能够同时阻断α和β受体的药物是A、地高辛B、拉贝洛尔C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、麻黄碱正确答案：B37、癫痫大发作可首选A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、地西泮D、扑米酮E、苯妥英钠正确答案：E38、下列药物是钙通道阻滞药的是A、维拉帕米B、哌唑嗪C、奎尼丁D、苯妥英钠E、利多卡因正确答案：A39、耐青霉素酶的半合成青霉素是A、羧苄西林B、哌拉西林C、阿莫西林D、氨苄西林E、苯唑西林正确答案：E40、糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是A、减少血中中性白细胞数B、减少血小板数C、减少血中淋巴细胞数D、减少血红蛋白量E、减少红细胞数正确答案：C41、普萘洛尔的禁忌症无下列哪一项A、房室传导阻滞B、严重充血性心力衰竭C、支气管哮喘D、心绞痛E、低血压正确答案：D42、治疗过敏性休克首选的药物是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、多巴胺正确答案：A43、下列不属于肾上腺素的用途是A、心跳骤停B、过敏性休克C、心源性哮喘D、局部止血E、支气管哮喘正确答案：C44、8 岁以下儿童禁用四环素的主要原因是：A、影响骨、牙的生长B、易致过敏反应C、易致二重感染D、易致脂肪肝E、胃肠道反应严重正确答案：A45、乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是A、使痰液生成减少B、扩张支气管使痰液易咯出C、裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出D、增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出E、使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出正确答案：C46、新生儿出血应选用A、维生素 KB、叶酸C、垂体后叶素D、肝素E、尿激酶正确答案：A47、普鲁卡因青霉素 G 作用维持时间长是因为：A、改变了青霉素的化学结构B、吸收减慢C、增加肝肠循环D、排泄减少E、破坏减少正确答案：B48、可引起牙龈增生的抗癫痫药是A、卡马西平B、苯妥英钠C、扑米酮D、苯巴比妥E、丙戊酸钠正确答案：B49、巴比妥类药物久用停药可引起A、呼吸加快B、食欲增加C、血压升高D、肌张力升高E、多梦症正确答案：E50、治疗梅毒、钩端螺旋体病宜首选：A、青霉素B、氯霉素C、四环素D、红霉素E、氟哌酸正确答案：A51、不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、碳酸氢钠E、氢氧化镁正确答案：A52、下列药物中属于胃黏膜保护药的是A、枸橼酸铋钾B、开塞露C、奥美拉唑D、乙酰半胱氨酸E、多潘立酮正确答案：A53、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫小发作B、癫痫大发作C、精神运动性发作D、复杂性局限性发作E、癫痫持续状态正确答案：B54、阿托品禁用于A、青光眼B、麻醉前给药C、胃肠道绞痛D、膀胱刺激症状E、心动过缓正确答案：A55、青霉素治疗肺部感染是A、局部治疗B、对症治疗C、间接作用D、兴奋作用E、对因治疗正确答案：E56、下列何药可刺激胃酸分泌，不宜用于伴有消化性溃疡的高血压患者A、硝普钠B、利血平C、氨氯地平D、哌唑嗪E、可乐定正确答案：B57、治疗强心苷中毒引起的室性心律失常最宜选用A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、苯妥英钠D、利多卡因E、卡托普利正确答案：C58、以下为广谱抗病毒药的是A、金刚烷胺B、齐多夫定C、利巴韦林D、氟胞嘧啶E、碘苷正确答案：C59、体外抗菌活性最强的喹诺酮类药物是A、吡哌酸B、氧氟沙星C、洛美沙星D、依诺沙星E、环丙沙星正确答案：E60、药物产生的最大效应是A、阈剂量B、效能C、效价强度D、治疗量E、ED50正确答案：B61、毛果芸香碱对眼睛的作用是A、缩瞳、升高眼压、调节痉挛B、缩瞳、降低眼压、调节痉挛C、缩瞳、升高眼压、调节麻痹D、扩瞳、降低眼压、调节痉挛E、缩瞳、降低眼压、调节麻痹正确答案：B62、复方新诺明是指A、SD+TMPB、SIZ+SDC、SMZ+TMPD、SIZ+SMZE、SD+SMZ正确答案：C63、药动学是研究A、药物对机体的作用和作用原理B、药物如何影响机体C、药物临床疗效D、药物在体内的时间变化E、机体如何对药物进行处理正确答案：E64、属于去甲肾上腺素能神经的是A、部分副交感神经节后纤维B、大部分交感神经节后纤维C、运动神经D、副交感神经节前纤维E、交感神经节前纤维正确答案：B65、高血压患者，伴心悸、劳累型心绞痛时，首选治疗药物是A、哌唑嗪B、硝苯地平C、普萘洛尔D、氯沙坦E、卡托普利正确答案：C66、必须做皮试的局麻药是A、丁卡因B、普鲁卡因C、布比卡因D、利多卡因E、以上都不对正确答案：B67、各种类型结核病的首选药是A、异烟肼B、吡嗪酰胺C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案：A68、能引起灰婴综合征的药物是A、多粘菌素B、氯霉素C、红霉素D、庆大霉素E、四环素正确答案：B69、具有明显中枢兴奋作用于的拟肾上腺素药是A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、间羟胺正确答案：D70、关于铁剂不正确的叙述是A、右旋糖酐铁是最常用的口服铁剂B、铁剂可引起恶心、腹泻或便秘C、枸橼酸铁常配成糖浆剂，用于儿童D、胃酸缺乏会妨碍铁的吸收E、急性中毒可用去铁胺对抗正确答案：A71、吗啡中毒的特效解救药是A、美沙酮B、纳络酮C、阿托品D、芬太尼E、尼可刹米正确答案：B72、某患者，男，58 岁，劳累后短暂胸骨后闷痛 4 个月，近日与人生气，心情郁闷，饮酒后突感心前区闷痛，有窒息感，出冷汗，脸色苍白，应选下列何药治疗A、维拉帕米B、硝酸甘油C、氨茶碱D、地尔硫䓬E、普萘洛尔正确答案：B73、毛果芸香碱的作用原理是A、抑制胆碱酯酶B、激动 N 受体C、激动 M 受体D、阻断 N 受体E、阻断 M 受体正确答案：C74、主要用于轻症Ⅱ型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是A、阿卡波糖B、二甲双胍C、格列吡嗪D、格列齐特E、格列本脲正确答案：B75、庆大霉素最主要的不良反应是A、过敏反应B、抑制骨髓C、肾毒性D、心脏毒性E、溃疡正确答案：C76、高血压伴稳定型心绞痛的患者可选用的治疗药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸异山梨酯D、硝酸甘油E、硝苯地平正确答案：B77、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、反跳现象B、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能C、诱发或加重溃疡病D、类肾上腺皮质功能亢进症E、诱发感染正确答案：B78、地西泮不用于A、麻醉前给药B、癫痫持续状态C、高热惊厥D、焦虑症E、诱导麻醉正确答案：E79、不属于大环内酯类抗生素的是A、罗红霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、红霉素E、庆大霉素正确答案：E80、治疗三叉神经痛可选用A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、阿司匹林E、乙琥胺正确答案：A81、奥美拉唑特异性作用于胃黏膜壁细胞，降低壁细胞中的A、Na +-K +-ATP 酶活性B、H +-K +-ACP 酶活性C、H +-K +-ATP 酶活性D、Na +-K +-AMP 酶活性E、H +-Na +-ACP 酶活性正确答案：C82、药物的抗菌范围称为A、抗菌谱B、抗菌活性C、化疗指数D、耐药性E、抗菌机制正确答案：A83、下列药物中属于氨基糖苷类抗生素的是A、青霉素B、克拉维酸C、庆大霉素D、阿奇霉素E、甲硝唑正确答案：C84、致癌反应属于A、变态反应B、后遗效应C、副作用D、继发反应E、毒性反应正确答案：E85、同时具有体内、体外抗凝作用是是A、枸橼酸钠B、维生素 B 12C、香豆素类D、华法林E、肝素正确答案：E86、药物产生副作用的药理基础是A、选择性低B、机体敏感性高C、治疗指数小D、剂量过大E、安全范围小正确答案：A87、能使子宫产生节律性收缩，用于催产引产的药物是A、垂体后叶素B、麦角胺C、麦角毒D、催产素E、麦角新碱正确答案：D88、下列药物中，属于平喘药的是A、氨茶碱B、氯苯那敏C、氯化铵D、氯沙坦E、可待因正确答案：A89、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是A、具有阿托品样作用B、可促进乙酰胆碱再摄取C、生成磷酰化胆碱酯酶D、促进胆碱酯酶再生E、生成磷酰化解磷定正确答案：E90、不属于吗啡的不良反应的是A、低血压B、便秘C、胆绞痛D、咳嗽咯痰E、恶心呕吐正确答案：D二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、作用于消化系统的药物包括A、抗消化性溃疡药B、利胆药C、止吐药D、泻药、止泻药E、助消化药正确答案：ABCDE2、地西泮的药理作用有下列哪些A、抗癫痫B、中枢性肌松作用C、镇静催眠D、抗抑郁E、抗焦虑正确答案：ABCE3、强心苷中毒的停药指征是A、窦性心动过缓（<60 次/分）B、疲倦、失眠C、头痛、头晕D、室性早搏E、视觉异常正确答案：ADE4、普鲁卡因可用于A、静脉麻醉B、蛛网膜下腔麻醉C、浸润麻醉D、表面麻醉E、吸入麻醉正确答案：BC5、抑制细菌蛋白质合成的药物有A、氯霉素B、林可霉素C、红霉素D、氨基苷类E、四环素正确答案：ABCDE6、关于苯二氮䓬类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确A、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物B、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物C、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用D、抗焦虑作用的部位在边缘系统E、地西泮和氯氮是常用的抗焦虑药正确答案：ABCDE7、属于大环内酯类药物的是A、克林霉素B、阿奇霉素C、克拉霉素D、罗红霉素E、红霉素正确答案：BCDE8、可避免首关消除的给药途径为A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、皮下注射E、静脉注射正确答案：ACDE9、维生素 K 可用于A、双香豆素类过量所致出血B、新生儿出血C、胆瘘患者D、梗阻性黄疸E、肝素过量所致出血正确答案：ABCD10、符合联合应用两种以上药物的目的有A、发挥拮抗作用B、减缓耐药性产生C、减少不良反应D、增强疗效E、发挥协同作用正确答案：BCDE。

药理学题库

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1药理学题库一、单项选择题1104小题,每小题1分,共1104分第01章总论1、药物是 DA.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为它 DA.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指 AA.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究 EA.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究 AA.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究 EA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供 EA.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为,它在pH值为的肠液中可吸收约 C9、在酸性尿液中弱碱性药物 BA.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄快C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是 AA.细胞色素P酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指 CA.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使 EA.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快 2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效,原因是 BA.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是 BA.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 D小时左右小时左右天左右天左右天左右16、口服多次给药,如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度 BA.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于 AA.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度,下列叙述正确的是 DA.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是 CA.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t的长短取决于 BA.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应 BA.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指 AA.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量 2LD23、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是 C、、CL、、F24、多次给药方案中,缩短给药间隔可 CA.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物,其t等于 A26、一个pKa=的弱酸性药物在血浆中的解离度为 A% % % % %27、离子障是指 DA.离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后,首先 EA.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其 CA.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内 BA.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时,其半衰期 EA.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变32、某药的t为8小时,一次给药后药物在体内基本消除的时间是 B天天天天天33、用时-量曲线下面积反映 DA.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是 EA.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是 DA.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上,曲线在峰值浓度时表明 AA.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为 EA.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是 CA.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是 AA.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对 EA.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥 CA.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被 EA.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是 BA.通过载体转运,不需耗能B.通过载体转运,需要耗能C.不通过载体转运,不需耗能D.不通过载体转运,需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于 AA.受试药物AUC/标准药物AUC×100%B.标准药物AUC/受试药物AUC×100%C.口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC×100%D.静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC×100%E.受试药物AUC/标准药物AUC×100% 445、维拉帕米的清除率为min,按一级动力学消除,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是 CA.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会 EA.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错误的 EA.系细胞色素P酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括 DA.消除速率常数B.表观分布容积血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会 CA.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其 BA.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的 DA.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是 EA.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,达到稳态浓度时间的长短决定于 CA.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明 DA.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是 DA.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小,D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及μg/ml,两次抽血间隔9h,该药血浆半衰期是 D57、每次剂量减1/2,要达到新的稳态浓度需经几个t DA.立即个个个个58、每次剂量加倍,要达到新的稳态浓度需经几个t DA.立即个个个个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于 CA.给药剂量B.给药间隔的长短 D.给药途径 E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于 AA.给药剂量B.给药间隔的长短 D.给药途径 E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高,这是因为保泰松 BA.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时 CA.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是 CA.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒 DA.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h,若按一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度 C天天天天天66、不直接引起药效的药物是 BA.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着 BA.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属于一室分布模型68、药物作用是指 DA.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是 BA.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指 CA.临床有效量的一半 .引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应 AA.治疗量B.极量C.中毒量 .最小中毒量72、药物半数致死量LD是指 EA.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映 AA.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量大D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是 BA.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有 EA.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时,不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变76、部分激动药的特点是 EA.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱,内在活性较强E.内在活性较弱,与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为 BA.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究 CA.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考 EA.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指 CA.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用B.既有副作用,又有毒性作用C.既有治疗作用,又有不良反应D.既有局部作用,又有全身作用E.既有原发作用,又有继发作用81、药物的内在活性是指 BA.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括 CA.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指 DA.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后,残存的药物引起的反应84、LD用以表示 CA.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较,药物的LD值愈大,则其 BA.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD比B药大,说明 B药的毒性比B药大药的毒性比B药小药的效能比B药大药的效能比B药小 E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是 CA.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,提示 EA.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变 789、量反应是指 DA.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是 AA.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是 CA.对受体有亲和力,且有内在活性B.对受体无亲和力,但有内在活性C.对受体有亲和力,但无内在活性D.对受体无亲和力,也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是 CA.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于 AA.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是 BA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是 AA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是 CA.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起 BA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起 BA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起 CA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象,属于 AA.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是 EA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是 CA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是 DA.亲和力弱,内在活性弱B.无亲和力,无内在活性C.有亲和力,无内在活性 8D.有亲和力,内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为 BA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素,细菌可产生 AA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生 CA.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物,在治疗量时往往 BA.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是 BA.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括 EA.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生 AA.治疗量B.无效量C.极量 .中毒量111、药物产生副作用的药理基础是 DA.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用 CA.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干,称为 EA.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于 AA.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与 CA.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于 DA.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指 CA.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比 EDED118、药物的常用量是指 CA.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物 DA.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高 9120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体,这取决于 EA.药物的作用强度B.药物的剂量大小C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述,错误的是 AA.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是 EA.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移,最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用 BA.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是 EA.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移,且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者,可能是因为 AA.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用,目的是 DA.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种 EA.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指 DA.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在 BA.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对130、连续用药后,机体对药物反应的改变不包括 AA.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和,该作用称为 BA.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述,下列正确的是 EA.为充分发挥药物疗效,应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼 AA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素 E 10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用 BA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱 DA.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除第02章传出神经系统药理概论137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是 EA.被单胺氧化酶MAO破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶COMT破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β受体主要分布于以下哪一器官 DA.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是 AA.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述,正确的是 BA.激动突触前膜α受体,去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α受体,去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β受体,去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于 CA.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对142、α受体阻断产生的效应是 BA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是 AA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱144、β受体阻断产生的效应是 EA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是 CA.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱146、β受体兴奋可引起 AA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起 DA.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少 11。

药理学习题库(含参考答案)

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药理学习题库（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、小儿发热常选用的药物是A、吲哚美辛B、尼美舒利C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、吡罗昔康正确答案：D2、时量曲线下面积反映A、吸收速度B、消除半衰期C、生物利用速度D、消除速度E、药物剂量正确答案：C3、口服不易吸收,主要用于肠道感染的药物是A、磺胺米隆B、磺胺嘧啶银C、呋喃唑酮D、全部都不对E、呋喃妥因正确答案：C4、关于GABA受体,正确的叙述是A、GABAA受体与G蛋白相耦联B、兴奋产生兴奋性效应C、GABAA受体含氯离子通道D、中枢以GABAB受体为主E、外周存在大量GABA受体正确答案：C5、治疗风湿和类风湿性关节炎首选A、保泰松B、吲哚美辛C、阿司匹林D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：C6、氨基苷类抗生素注射吸收后A、主要分布于细胞内液B、主要分布于细胞外液C、主要分布于细胞内液和细胞外液D、主要分布于红细胞内E、主要分布于脑脊液正确答案：B7、治疗癫痫大发作及局限性发作最有效的药是A、乙酰挫胺B、地西泮C、苯巴比妥钠D、乙琥胺E、苯妥因钠正确答案：E8、与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物A、氯霉素B、头孢噻啶C、麦迪霉素D、羧苄西宁E、林可霉素正确答案：B9、抗血吸虫高效,低毒的药物是A、吡喹酮B、硝硫氰胺C、氯喹D、酒石酸锑钾E、呋喃丙胺正确答案：A10、烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是A、先短暂兴奋n受体,后持续抑制n受体B、只激动n受体C、只阻断n受体D、先短暂抑制n受体,后持续兴奋n受体E、只激动m受体正确答案：A11、抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A、头孢孟多B、头孢氨苄C、头孢噻吩D、头孢他啶E、头炮哌酮正确答案：D12、解救中度有机磷脂类中毒可用A、阿托品和毒扁豆碱合用B、阿托品和毛果芸香碱合用C、氯解磷定和毛果芸香碱合用D、氯解磷定和阿托品合用E、氯解磷定和毒扁豆碱合用正确答案：D13、出现青霉素所致的速发性过敏反应时应立即选用A、苯巴比妥B、本海拉明C、糖皮质激素D、青霉素E、肾上腺素正确答案：E14、皮肤癣菌临床感染常选用A、灰黄霉素B、两性霉素BC、制霉菌素D、林可霉素E、青每素正确答案：A15、可首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、司帕沙星B、磺胺嘧啶银C、氧氟沙星D、甲氧苄啶E、磺胺嘧啶正确答案：E16、对结核病有治疗作用的氨基苷类药物是A、链霉素B、庆大霉素C、全部都不对D、妥布霉素E、阿米卡星正确答案：A17、减少局麻药吸收、延长局麻药作用时间的常用方法是A、增加局部麻药浓度B、注射麻黄碱C、增加局麻药溶液的用量D、调节药物浓度ph至微碱性E、加入少量肾上腺素正确答案：E18、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案：D19、短效β受体阻断药是A、阿替洛尔B、普萘洛尔C、艾司洛尔D、吲哚洛尔E、纳多洛尔正确答案：C20、无首过消除的药物是B、氢氯噻嗪C、普萘洛尔D、吗啡E、利多卡因正确答案：A答案解析：硝酸甘油为舌下含服，无首过消除，另外通过直肠给药的药物也无首过消除。

临床药理学试题及答案

临床药理学试题及答案

谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A

药理学考试题(附答案)

药理学考试题(附答案)

药理学考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、一农民出现有机磷酸酯类中毒时，除一般常规处理外，并立即肌注A、新斯的明B、氯磷定C、阿托品和氯磷定D、东莨菪碱E、阿托品正确答案：C2、男，25岁。

腹痛、脓血便、发热2个月。

大便10次/日,体温39摄氏度。

粪便镜检及培养未见病原体。

结肠镜检查示结肠弥漫分布的糜烂及浅溃疡。

病理学提示重度慢性炎症。

左氧氟沙星联合甲硝唑治疗1周症状无缓解。

最适宜的治疗药物是A、柳氮磺吡啶B、美沙拉嗪联合奥沙拉嗪C、泼尼松D、美沙拉嗪E、硫唑嘌呤正确答案：C3、几乎无光敏反应的喹诺酮类是A、莫西沙星B、环丙沙星C、诺氟沙星D、氧氟沙星E、洛美沙星正确答案：A4、下述与地西泮无关的作用是哪项A、大量使用产生锥体外系症状B、有抗惊厥作用C、有镇静催眠作用D、长期大量应用产生依赖性E、中枢性骨骼肌松弛作用正确答案：A5、一次给药后，体内药量消除95%以上约需经过几个半衰期A、1～2个B、2～3个C、4～5个D、7～8个E、8～9个F、受药物刺激后产生的异常反应G、停药后残存的生物效应H、用药后给病人带米的不适反应正确答案：B答案解析：副作用是指阿托品治疗胃肠痉挛时的口干称药物的毒性反应副作用治疗作用变态反应后遗效应服用巴比妥类药物次晨的“宿醉”现象称为药物的副作用毒性反应后遗效应变态反应特异质反应久用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩，停药后难恢复的现象称为药物的 A. 副作用后遗效应变态反应特异质反应停药反应注射青霉素引起过敏性休克称为药物的副作用毒性反应后遗效应停药反应超敏反应副作用发生在应用药物时间过长应用药物剂量过大用治疗量时用药不足时联合用药时链霉素损伤第八对脑神经属于肝肠循环是指药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收到肝脏的过程药物在肝脏和小肠间往返循环的过程药物在肝脏和大肠间往返循环的过程药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程6、使用磺胺甲噁唑时，同服碳酸氢钠的目的是A、增加溶解度，降低肾损害B、促进磺胺药的吸收C、增强抗菌活性D、扩大抗菌谱E、延缓磺胺药的排泄正确答案：A7、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是A、纳洛酮B、钙剂C、氟马西尼D、美解眠E、尼可刹米正确答案：C8、奥美拉唑的临床应用适应证是A、慢性腹泻B、胃肠平滑肌痉挛C、菱缩性胃炎D、消化性溃疡E、消化道功能素乱正确答案：D9、缩宫素的作用机制是A、直接兴奋子宫平滑肌B、激动缩宫素受体C、促进钙内流D、使细胞内cAMP含量升高E、直接兴奋子宫平滑肌正确答案：B10、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的A、减少磷的排泄B、高血钾C、向心性肥胖D、低血压E、低血糖正确答案：C11、氯丙嗪对以下哪种受体没有作用A、DA受体B、M受体C、α受体D、β受体E、以上均是正确答案：D12、可用于加速毒物排泄的利尿药是A、吲达帕胺B、氨苯蝶啶C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：C13、抗室性心律失常的首选药是A、奎尼丁B、普鲁卡因胺C、利多卡因D、普萘洛尔E、普罗帕酮正确答案：C14、没有抗炎抗风湿作用的药物是A、布洛芬B、非那两丁C、阿司匹林D、吲哚美辛E、对乙酰氨基酚正确答案：E15、混合性癫痫及肌阵挛发作的可选药是A、扑米酮B、乙琥胺C、卡马西平D、丙戊酸钠E、地西泮正确答案：D16、下列哪种药物几乎没有抗风湿作用A、阿司匹林B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：C17、皮质激素替代疗法用于A、严重的急性感染B、慢性支气管哮喘C、自身免疫性疾病D、药物过敏E、急慢性肾上腺皮质功能低下症正确答案：E18、胰岛素的常见不良反应是A、低血糖B、局部反应C、有局部反应D、耐受性E、过敏反应正确答案：A19、解热镇痛药的镇痛作用部位在A、痛觉中枢B、外周神经传入纤维C、中枢神经系统D、外周感受器部位E、外周神经传出纤维正确答案：D20、皮质激素一般剂量长期疗法用于A、药物过敏B、严重的急性感染C、慢性支气管哮喘D、急慢性肾上腺皮质功能低下症E、自身免疫性疾病正确答案：E21、下列糖皮质激素类药物不良反应中与蛋白质代谢有关的是A、向心性肥胖B、伤口愈合迟缓C、胃、十二指肠溃疡D、高血压E、精神失常正确答案：B22、有抗血小板聚集作用的药物是A、萘普生B、安乃近C、吲哚美辛D、吡罗昔康E、阿司匹林正确答案：E23、下列有关庆大霉素描述不正确的是A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D24、肝素中毒的解救药物是A、鱼精蛋白B、氨甲环酸C、维生素KD、氨甲苯酸E、香豆素正确答案：A25、强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是A、心肌收缩力增强，心输出量增加，心肌耗氧量显著降低B、缩小心室容积C、直接作用于窦房结细胞D、减慢心率，使心肌耗氧量减少E、加强心肌收缩力，增加心肌耗氧量正确答案：A26、氨茶碱的平喘作用机制为A、对抗组胺等过敏介质的作用B、激动支气管平滑肌的β2受体C、抑制磷酸二酯酶D、抑制肥大细胞释放过敏物质E、阻断M胆碱受体正确答案：C27、丁卡因不宜用于何种麻醉A、传导麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、腰麻正确答案：B28、解热镇痛药的解热作用机制是A、抑制中枢前列腺素合成B、抑制外周前列腺素合成C、增加中枢前列腺素释放D、抑制外周前列腺素降解E、抑制中枢前列腺素降解正确答案：A29、急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配来增加尿量A、异丙肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案：B30、有关螺内酯利尿作用的叙述，错误的是A、利尿作用强B、拮抗醛固酮受体C、起效慢而持久D、对醛固酮增多性水肿疗效好E、是保钾利尿药正确答案：A31、预防疟疾复发的首选药是A、伯氨喹B、氯喹C、奎宁D、乙胺嘧啶E、青蒿素正确答案：A32、噻嗪类不具有的不良反应是A、低血钾B、高尿酸血症C、高血糖症D、低血容量性休克E、低血镁正确答案：D33、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪一项是正确的A、心排出量下降B、血糖升高C、肾血流量降低D、心率不变E、血浆肾素活性增高正确答案：E34、碘解磷定对哪种有机磷农药中毒几乎无效A、乐果B、马拉硫磷C、对硫磷D、敌百虫E、敌敌畏正确答案：A35、H1受体阻断药的作用，不包括A、抗胆碱B、镇静催眠C、抗过敏D、抑制胃酸分泌E、防晕止吐正确答案：D36、抗血吸虫病效果最好的药物是A、氯喹B、喹诺酮类C、乙胺嗪D、吡喹酮E、酒石酸钾正确答案：D37、高血钾症病人,禁用下述何种利尿药A、布美他尼B、苄氟噻嗪C、呋塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯正确答案：E38、红霉素主要用于A、抗药金葡菌感染B、肺炎球菌感染C、溶血性链球菌感染D、细菌性痢疾E、脑膜炎球菌正确答案：A39、H1受体阻断药对下列哪一种疾病的疗效差A、支气管哮喘B、接触性皮炎C、过敏性鼻炎D、血清病E、荨麻疹正确答案：A40、吗啡的禁忌症不包括A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、分娩止痛D、严重肝功能不全E、颅内压增高正确答案：B41、下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途A、晕动症引起的呕吐B、放射病引起的呕吐C、精神分裂症D、人工冬眠疗法E、躁狂症正确答案：A42、糖皮质激素的禁忌症是A、再生障碍性贫血B、过敏性休克C、血小板减少性紫癜D、糖尿病E、气管哮喘正确答案：D43、对由冠脉痉挛所引起的心绞痛效果最佳的是A、硝苯地平B、尼群地平C、维拉帕米D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案：A44、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯E、乙酰唑胺正确答案：A45、嗜肺军团菌肺炎宜选用A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A46、某驾驶员患有过敏性鼻炎，工作期间宜使用A、苯海拉明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、异丙嗪E、赛庚啶正确答案：B47、最常用的利尿降压药物是A、布美他尼B、乙酰唑胺C、氢氯噻嗪D、螺内酯E、呋塞米正确答案：C48、男，68岁,陈旧性心肌梗死5年。

药理学【专业知识】题库(附参考答案)

药理学【专业知识】题库(附参考答案)

药理学【专业知识】题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列药物中有驱蛔虫作用的是A、甲硝唑B、哌嗪C、氯喹D、吡喹酮E、噻替哌正确答案：B2、舒必利属A、非典型抗精神病药B、硫杂蒽类C、丁酰苯类D、吩噻嗪类E、苯甲酰胺类正确答案：E3、抗躁狂症的首选药A、氟西汀B、舍曲林C、丙咪嗪D、碳酸锂E、舒必利正确答案：D4、产生副作用时的药物剂量是A、治疗量B、最小量C、阈剂量D、致死量E、最大量正确答案：A5、关于新斯的明的描述，正确的是A、可以口服给药吸收良好B、可用于慢性心力衰竭C、可以用于去极化肌松药琥珀胆碱中毒解救D、常用于治疗重症肌无力E、易进入中枢神经系统正确答案：D6、对β1和β2受体都能明显阻断的是A、酚妥拉明B、酚苄明C、阿替洛尔D、多沙唑嗪E、普萘洛尔正确答案：E7、下列属于天然雌激素是A、雌二醇B、甲羟孕酮C、他莫昔芬D、炔雌醚E、己烯雌酚正确答案：A8、氟喹诺酮类药物相互作用叙述错误的是A、与碱性药物合用可避免产生结晶尿B、应避免与多价金属离子同服C、抑制华法林的代谢D、与非甾体抗炎药合用增加中枢神经毒性E、应避免与抗酸药同服正确答案：A9、氯丙嗪的药物浓度最高的部位是A、肾B、脑C、心D、肝E、血液正确答案：B10、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑正确答案：D11、不属于硝酸甘油的禁忌证的是A、脑出血B、眼内压升高C、严重直立性低血压D、脑血栓形成E、颅内压增高正确答案：D12、胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、减少注射部位的刺激性B、收缩血管、减慢吸收C、增加溶解度，提高生物利用度D、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收E、降低排泄速度，延长作用时间正确答案：D13、下面有关氨基糖苷类抗生素不正确的是A、在碱性条件下抗菌作用更强B、具有抗菌后效应C、为速效杀菌剂D、仅对需氧菌有效E、对静止期的细菌不具有杀菌作用正确答案：E14、可促进抗利尿素分泌的降血糖药是A、吡格列酮B、二甲双胍C、甲苯磺丁脲D、格列吡嗪E、氯磺丙脲正确答案：E15、环磷酰胺在体内转化为有活性的代谢物是A、异环磷酰胺B、丙烯醛C、磷酰胺氮芥D、卡莫司汀E、醛磷酰胺正确答案：C16、下面关于卡马西平的特点，不正确的是A、对失神性发作首选B、作用机制与抑制Na+、Ca2+通道有关C、首选用于癫痫复杂部分性发作D、对三叉神经和舌咽神经痛疗效优于苯妥英钠E、对锂盐无效的躁狂抑郁症也有效正确答案：A17、吗啡的镇痛作用最适于A、诊断未明的急腹症B、分娩止痛C、颅脑外伤的疼痛D、其他药物无效的急性锐痛E、用于哺乳妇女的止痛正确答案：D18、下列不属于女用避孕药避孕机制的是A、抑制排卵B、改变输卵管功能C、改变子宫内膜结构D、杀灭精子E、改变宫颈黏液性质正确答案：D19、外周血管痉挛性疾病治疗可选用A、M受体阻断剂B、α1受体激动剂C、α1受体阻断剂D、β1受体激动剂E、β2受体阻断剂正确答案：C20、青霉素的抗菌谱不包括A、螺旋体B、革兰阴性杆菌C、革兰阳性杆菌D、革兰阴性球菌E、革兰阳性球菌正确答案：B21、下列疾病的症状使用糖皮质激素无效的是A、严重支气管哮喘B、肾上腺皮质功能减退C、急性严重感染D、老年人骨质疏松E、器官移植排斥反应正确答案：D22、抗菌谱是指A、药物抑制或杀灭病原微生物的范围B、药物抑制病原微生物的能力C、药物杀灭病原微生物的能力D、半数致死量与半数有效量之比E、药物能抑制或杀灭病原微生物的能力正确答案：A23、地西泮A、属于抗病毒感染药物B、控制癫痫持续状态，首选静脉注射的药物C、对癫痫精神运动性发作疗效最好的药物D、第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物E、降低血中三酰甘油的药物正确答案：B24、急性肾衰竭A、多巴胺B、麻黄碱C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、多巴酚丁胺正确答案：A25、达峰时间是A、CmaxB、TmaxC、AUCD、t1／2E、Css正确答案：B26、可首选用于癫痫持续状态的药物是A、苯巴比妥B、硝西泮C、扎来普隆D、地西泮E、佐匹克隆正确答案：D27、巴比妥类和水合氯醛等可用于的复合麻醉是A、诱导麻醉B、低温麻醉C、神经安定镇痛术D、控制性降压E、基础麻醉正确答案：E28、下列情况不应选用红霉素的是A、支原体肺炎B、百日咳带菌者C、军团菌肺炎D、肠道痢疾杆菌感染E、白喉带菌者正确答案：D29、曲线下面积是A、CmaxB、TmaxC、AUCD、t1／2E、Css正确答案：C30、下列药物注射给药时只能由静脉给药的是A、麻黄碱B、肾上腺素C、间羟胺D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E31、巴比妥类药物对肝药酶的影响A、诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性B、诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性C、抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性D、诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性E、诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性正确答案：E32、奋乃静阻断A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：D33、儿童因病毒感染引起发热、头痛首选的药物是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、对乙酰氨基酚E、阿司匹林正确答案：D34、下列属于肝药酶诱导剂的是A、氯霉素B、苯巴比妥C、异烟肼D、保泰松E、酮康唑正确答案：B35、新斯的明治疗重症肌无力的机制是A、兴奋大脑皮质B、抑制胆碱酯酶和直接激动骨骼肌N2胆碱受体C、促进乙酰胆碱合成D、激动骨骼肌M胆碱受体E、促进骨骼肌细胞Ca2+内流正确答案：B36、氢氯噻嗪的利尿作用机制是A、抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运B、作用于远曲小管始端，与Na+-Cl-同向转运系统的Cl-结合点结合C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换正确答案：B37、有关解热镇痛药，下列说法错误的是A、对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果B、大多数兼有抗炎和抗痛风作用C、共同作用机制是使PGs合成减少D、镇痛作用部位主要在外周E、调节体温的作用与氯丙嗪相同正确答案：E38、对癫痫大发作无效的药物是A、苯妥英钠B、卡马西平C、丙戊酸钠D、乙琥胺E、苯巴比妥正确答案：D39、麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是A、可口服，无耐受性及中枢兴奋作用B、升压作用弱、持久、易产生耐受性C、作用较强，维持时间短D、作用较弱，维持时间短E、无耐受性，维持时间长正确答案：B40、下列哪个药物具有金鸡纳反应A、吡喹酮B、奎宁C、乙胺嘧啶D、伯氨喹E、青蒿素正确答案：B41、不属于苯二氮（艹卓）类药物作用特点的是A、具有外周性肌肉松弛作用B、具有镇静作用C、用于癫痫持续状态D、具有抗焦虑作用E、具有催眠作用正确答案：A42、氯丙嗪引起视力模糊、心动过速和口干、便秘等副作用是作用于A、β肾上腺素受体B、α肾上腺素受体C、N胆碱受体D、M胆碱受体E、DA受体正确答案：D43、下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是A、对失神发作无效B、对复杂部分性发作有效C、阻断病灶异常放电的扩散D、对病灶的高频放电有抑制作用E、对单纯部分性发作有效正确答案：D44、氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案：A45、促进B细胞、NK细胞、LAK细胞分化增殖A、白细胞介素B、左旋咪唑C、干扰素D、转移因子E、胸腺素正确答案：A46、严重心动过缓、支气管哮喘者禁用的药物是A、卡托普利B、哌唑嗪C、氨氯地平D、美托洛尔E、地高辛正确答案：D47、抑制血管紧张素转化酶，可消除心衰症状，降低病死率A、地高辛B、硝普钠C、美托洛尔D、依那普利E、米力农正确答案：D48、镇痛作用效价强度最高的药物是A、吗啡B、芬太尼C、哌替啶D、喷他佐辛E、美沙酮正确答案：B49、下列有关依那普利的叙述中不正确的是A、是一个含巯基的前体药B、主要用于各级高血压和心力衰竭C、抑制血管紧张素I转化酶D、是一个不含巯基的前体药E、作用较卡托普利强而持久正确答案：A50、氨基糖苷类抗生素最常见的不良反应是A、头痛头晕B、过敏反应C、肾毒性、耳毒性D、心脏毒性E、消化道反应正确答案：C51、患者，女性，28岁。

药理学试题及答案

药理学试题及答案

药理学试题及答案一、选择题1.以下哪种药物属于抗生素类药物？– A. 维生素C– B. 酒石酸美托洛尔– C. 青霉素– D. 阿司匹林答案：C. 青霉素2.针对感染性疾病，以下哪种药物是首选治疗？– A. 抗生素– B. 抗菌素– C. 抗病毒药物– D. 抗真菌药物答案：A. 抗生素3.下列哪种药物属于消炎镇痛药？– A. 哌替啶– B. 布洛芬– C. 对乙酰氨基酚– D. 巴布洛芬答案：C. 对乙酰氨基酚4.以下哪种药物属于镇静药？– A. 阿司匹林– B. 丙咪嗪– C. 尼古丁– D. 维生素B6答案：B. 丙咪嗪5.以下哪种药物属于抗癌药物？– A. 维生素D– B. 大蒜素– C. 阿司匹林– D. 氟尿嘧啶答案：D. 氟尿嘧啶二、填空题1.抗生素是用来_______感染疾病的药物。

答案：治疗2.抗生素可以通过_______杀灭或抑制细菌的生长。

答案：直接3.药物治疗的目标是_______患者的病情。

答案：改善4.药物的剂量需要根据患者的_______调整。

答案：病情5.镇静药可以帮助患者_______。

答案：镇静三、问答题1.请简要阐述抗生素的作用机制。

答案：抗生素通过抑制细菌的生长或杀灭细菌来治疗感染疾病。

它们可以通过多种方式作用于细菌，例如阻断细菌细胞壁的合成，影响细菌的核酸合成，破坏细菌膜结构等。

不同类型的抗生素对不同类型的细菌有不同的作用机制。

2.请简要介绍抗炎药的分类和作用机制。

答案：抗炎药可以分为非甾体抗炎药和类固醇类抗炎药两大类。

非甾体抗炎药通过抑制炎症介质的合成，减轻细胞的炎症反应，从而起到消炎镇痛作用。

类固醇类抗炎药则通过对细胞内信号传导途径的调节，抑制炎症反应的发生和发展。

3.请简要介绍药理学的研究内容。

答案：药理学研究药物与生物体之间的相互作用。

主要包括药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及药物的作用机制和药效学研究等。

药理学研究的目的是深入了解药物在机体内的行为和作用机制，从而指导临床用药和药物研发。

药理学选择测试题及参考答案

药理学选择测试题及参考答案

药理学选择测试题及参考答案一、单选题（共90题，每题1分，共90分）1、丁卡因一般不用于下列哪种局麻A、表面麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下腔麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：E2、患者，男性，25 岁。

2 年前出现咳嗽，低热，气喘，胸闷隐痛，盗汗。

经 X 线诊断为“肺结核”，以抗结核药物治疗。

对该患者抗结核治疗的原则不包括A、全程用药B、规律用药C、早期用药D、足量用药E、联合用药正确答案：D3、有机磷酸酯类急性中毒病人出现口吐白沫、严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是A、阿托品B、麻黄碱C、度冷丁D、肾上腺素E、碘解磷定正确答案：A4、漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、阿托品E、间羟胺正确答案：C5、下列哪种表现属于α受体兴奋效应A、支气管扩张B、心肌收缩力增强C、瞳孔缩小D、皮肤、粘膜、内脏血管收缩E、骨骼肌兴奋正确答案：D6、能降低子宫平滑肌对催产素的敏感性药物是A、雌激素B、抗生素C、糖皮质激素D、维生素E、孕激素正确答案：E7、下列哪项不是缩宫素的作用A、松弛血管平滑肌B、大剂量引起子宫强直性收缩C、小剂量引起子宫节律性收缩D、利尿作用E、使乳腺腺泡周围的肌上皮细胞收缩正确答案：D8、在下列关于华法林的描述中，错误的是A、口服有效B、体内、外均有效C、体外无效D、起效慢E、维持时间久正确答案：B9、不宜与抗菌药或吸附药同服的助消化药是A、胰酶B、乳酶生C、多潘立酮D、稀盐酸E、胃蛋白酶正确答案：B10、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钠、低糖、高蛋白B、低钠、高糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钙、低糖、高蛋白E、低钠、低糖、低蛋白正确答案：A11、强心苷中毒最常见的心律失常类型是A、心房纤颤B、心室纤颤C、室性早搏D、室上性早搏E、房性早搏正确答案：C12、治疗高血压危象时首选A、氢氯噻嗪B、哌唑嗪C、氨氯地平D、可乐定E、硝普钠正确答案：E13、肾上腺素使心脏心率加快，心输出量增加的作用为A、对因治疗B、预防作用C、对症治疗D、兴奋作用E、抑制作用正确答案：D14、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E15、大剂量缩宫素可用于A、产后止血B、止痛C、利尿D、引产E、催产正确答案：A16、吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的药是A、咖啡因B、洛贝林C、尼可刹米D、二甲弗林E、甲氯芬酯正确答案：C17、长期或大剂量使用糖皮质激素可引起A、胃酸分泌减少B、防止消化性溃疡形成C、向心性肥胖D、血糖降低E、促进骨骼发育正确答案：C18、药物是A、有滋补保健作用的物质B、用于防治及诊断疾病的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、一种化学物质E、能影响机体生理功能的物质正确答案：E19、通过竞争醛固酮受体而起利尿作用的药物是A、阿米洛利B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氨苯蝶啶正确答案：C20、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B21、心脏骤停复苏的最佳药物是A、多巴胺B、间羟胺C、去氧肾上腺素D、去甲肾上腺素E、肾上腺素正确答案：E22、当细菌与药物作用一段时间后，药物浓度低于最小抑菌浓度时，仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制效应，此称为A、继发反应B、抗菌后效应C、特异质反应D、变态反应E、后遗效应正确答案：B23、肝药酶诱导剂对药物代谢的影响是A、药物停留体内时间延长B、代谢加快C、血药浓度升高D、药物效应增强E、药物毒性增强正确答案：B24、选出一类抗菌谱最广的抗生素：A、大环内酯类B、青霉素类C、头孢菌素类D、四环素类E、氨基苷类正确答案：D25、硝酸甘油常用的给药方法是A、软膏涂抹B、舌下含服C、口服D、肌肉注射E、静脉注射正确答案：B26、常作为复方感冒制剂的镇咳成分的是A、喷托维林B、可待因C、苯丙哌林D、苯佐那酯E、右美沙芬正确答案：E27、哌唑嗪降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断钙通道C、阻断α1 受体D、阻断血管紧张素Ⅱ受体E、阻断β受体正确答案：C28、精神运动性发作首选A、苯妥英钠B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、卡马西平正确答案：E29、磺胺药的抗菌机制是A、抑制叶酸代谢B、抑制菌体蛋白质合成C、影响胞浆膜通透性D、抑制菌体细胞壁合成E、抑制菌体核酸合成正确答案：A30、糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因A、抑制促肾上腺皮质激素的释放B、激素用量不足C、抑制体内抗体的生成D、抑制炎症反应和免疫反应，降低机体的防御能力E、激素能直接促进病原微生物繁殖正确答案：D31、强心苷的临床应用中错误的是A、心房纤颤B、心房扑动C、室性心动过速D、慢性心功能不全E、室上性心动过速正确答案：C32、药物随血流分布到各组织器官所呈现的作用，称为A、局部作用B、不良反应C、防治作用D、首过消除E、吸收作用正确答案：E33、普鲁卡因不能用于下列哪种局麻A、蛛网膜下腔麻醉B、传导麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、浸润麻醉正确答案：C34、下列哪个药无抗惊厥作用A、乙琥胺B、苯巴比妥C、地西泮D、硫酸镁E、水合氯醛正确答案：A35、痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、培氟沙星E、诺氟沙星正确答案：B36、吗啡不具有以下哪一作用A、降低血压B、镇痛镇静C、镇咳D、呼吸抑制E、松驰支气管平滑肌正确答案：E37、硝苯地平降压作用机制是A、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶B、阻断α1 受体C、阻断血管紧张素Ⅱ受体D、阻断钙通道E、阻断β受体正确答案：D38、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E39、具有 H 2受体阻断作用的药物是A、丙谷胺B、法莫替丁C、甲硝唑D、哌仑西平E、硫酸镁正确答案：B40、预防哮喘发作宜选用A、肾上腺素B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、氨茶碱E、色甘酸钠正确答案：E41、氯沙坦降压作用机制是A、阻断血管紧张素Ⅱ受体B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶C、阻断α1 受体D、阻断β受体E、阻断钙通道正确答案：A42、硫糖铝治疗消化性溃疡的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃蛋白酶活性D、保护胃黏膜E、抑制 Na +-K +-ATP 酶正确答案：D43、抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素分泌的药物是A、甲硫氧嘧啶B、131IC、碘化钾D、卡比马唑E、他巴唑正确答案：C44、红霉素的主要不良反应是A、肝损害B、过敏反应C、胃肠道反应D、二重感染E、耳毒性正确答案：C45、最易出现直立性低血压、眩晕等“首剂现象”的药物是A、哌唑嗪B、可乐定C、氨氯地平D、硝普钠E、利血平正确答案：A46、停用抗甲状腺药物的指征是A、甲状腺肿大加重B、粒细胞减少C、病情减轻D、皮肤瘙痒E、突眼加剧正确答案：B47、链激酶的对抗剂是A、维生素 KB、右旋糖酐C、叶酸D、氨甲苯酸E、垂体后叶素正确答案：D48、下列与吗啡的镇痛机制有关的是A、阻断中枢阿片受体B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢 PG 合成D、抑制外周 PG 合成E、阻断中枢 DA 受体正确答案：B49、在体内代谢后，可产生有生物活性的代谢物的药物是A、司可巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、水合氯醛E、苯巴比妥正确答案：E50、药物的不良反应不包括A、副作用B、毒性反应C、局部作用D、过敏反应E、后遗效应正确答案：C51、治疗伤寒、副伤寒的首选药是A、青霉素B、土霉素C、左氧氟沙星D、多西环素E、四环素正确答案：C52、常用于平喘的 M 受体阻断剂是A、后马托品B、异丙托溴铵C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案：B53、筒箭毒碱过量中的的解救药是A、新斯的明B、毒扁豆碱C、尼可刹米D、毛果芸香碱E、碘解磷定正确答案：A54、硫脲类药物严重的不良反应是A、肝毒性B、甲状腺肿大C、突眼加重D、药热、药疹E、白细胞减少(粒细胞缺乏症)正确答案：E55、下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗惊厥D、抗癫痫E、镇静催眠、抗焦虑正确答案：B56、下列对药物副作用的叙述，正确的是A、不可预知B、与防治作用可相互转化C、危害多较严重D、属于一种与遗传有关的特异质反应E、多因剂量过大引起正确答案：B57、既具有局麻作用又具有抗心律失常作用的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、卡托普利D、苯妥英钠E、他巴唑正确答案：A58、阿托品用于麻醉前给药的主要目的是A、松弛胃肠道平滑肌B、兴奋呼吸中枢C、预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、增加麻醉的作用正确答案：D59、急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：C60、直接激动 M 受体的药物是A、琥珀胆碱B、阿托品C、新斯的明D、毒扁豆碱E、毛果芸香碱正确答案：E61、下列哪一项作用与阿托品阻断 M 受体无关A、血管扩张、改善微循环B、心脏兴奋C、腺体分泌减少D、平滑肌松弛E、散瞳正确答案：A62、仅有体内抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：C63、关于过敏反应错误的是A、与用药剂量无关B、患者反应不可预知C、有过敏史需减小剂量使用D、与体质有关E、用药前按规定做过敏试正确答案：C64、甲氧苄啶的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁的合成D、抑制细菌蛋白质的合成E、抑制细菌 DNA 回旋酶正确答案：A65、耐药性是指A、反复用药病人对药物产生躯体性依赖B、反复用药病人对药物产生精神性依赖C、连续用药机体对药物产生不敏感现象D、长期用药细菌对药物缺乏选择性E、连续用药细菌对药物的敏感性降低甚至消失正确答案：E66、仅有体外抗凝作用的是A、肝素B、维生素 B 12C、香豆素类D、尿激酶E、枸橼酸钠正确答案：E67、能缓解胃肠道绞痛效果较好的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、肾上腺素D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：D68、经体内转化后才有效的糖皮质激素是A、泼尼松B、去炎松C、氢化可的松D、倍他米松E、地塞米松正确答案：A69、下列属于恶心性祛痰药的是A、溴已新B、苯佐那酯C、乙酰半胱氨酸D、氯化铵E、喷托维林正确答案：D70、心源性休克选用哪种药物治疗A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A71、硫酸镁过量中毒时用何药抢救A、氯化钠B、氯化铝C、氯化钙D、氯化铵E、氯化钾正确答案：C72、氯霉素的最严重不良反应是：A、过敏反应B、金鸡纳反应C、二重感染D、骨髓抑制E、消化道反应正确答案：D73、如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强A、氯丙嗪+哌替啶B、氯丙嗪+物理降温C、氯丙嗪+阿司匹林D、氯丙嗪+异丙嗪E、氯丙嗪+地西泮正确答案：B74、癫痫大发作首选A、苯巴比妥B、乙琥胺C、丙戊酸钠D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：D75、腰麻时在局麻药中加入麻黄碱的目的是A、对抗局麻药的扩血管作用B、防止麻醉过程中产生血压下降C、延长局麻作用持续时间D、预防过敏性休克E、以上都不对正确答案：B76、抑制胃酸分泌作用最强的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、雷尼替丁D、丙谷胺E、哌仑西平正确答案：A77、强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A、阿托品B、肾上腺素C、氯化钾D、利多卡因E、苯妥英钠正确答案：A78、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、利多卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、普鲁卡因胺正确答案：C79、阿司匹林无下列哪种作用A、镇痛作用B、抗炎抗风湿C、抑制胃酸分泌D、解热作用E、预防血栓形成正确答案：E80、某两种药物联合应用,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做A、协同作用B、互补作用C、增强作用D、相加作用E、拮抗作用正确答案：A81、H 1受体阻断药对哪种病最有效A、过敏性紫癜B、支气管哮喘C、过敏性休克D、皮肤黏膜过敏症状E、血清病高热正确答案：D82、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D83、苯巴比妥中毒，为加速其排泄应A、酸化尿液，增大解离度，增加重吸收B、碱化尿液，减小解离度，减少重吸收C、碱化尿液，增大解离度，减少重吸收D、碱化尿液，增大解离度，增加重吸收E、酸化尿液，减小解离度，增加重吸收正确答案：C84、胆道感染可选用：A、土霉素B、妥布霉素C、四环素D、氯霉素E、异烟肼正确答案：C85、阿昔洛韦主要适用的疾病是A、血吸虫病B、甲状腺功能亢进C、结核病D、疱疹病毒感染E、白色念珠菌感染正确答案：D86、下列哪项不是异丙嗪的临床用途A、失眠症B、晕动病C、术前辅助用药D、人工冬眠E、精神分裂症正确答案：E87、下列何种给药途径存在首关消除A、吸入B、静注D、舌下E、肌注正确答案：C88、肾上腺素的作用并不能引起A、血糖降低B、血压升高C、血管收缩D、心率加快E、支气管扩张正确答案：A89、下列不能治疗消化性溃疡的药物是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、阿莫西林D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：A90、血管痉挛性疾病的治疗可选用A、间羟胺B、酚妥拉明C、阿托品D、肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B二、多选题（共10题，每题1分，共10分）1、下列抗凝血药过量引起出血等不良反应解救药搭对正确的是A、华法林―维生素 KB、噻氯匹啶―垂体后叶素C、肝素―鱼精蛋白D、枸橼酸钠―钙剂E、链激酶―氨甲苯酸正确答案：ACDE2、可用于甲亢危象治疗的药物有B、丙硫氧嘧啶C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂E、普萘洛尔正确答案：ABCE3、难以预料的不良反应有A、药源性疾病B、变态反应C、停药反应D、后遗效应E、特异质反应正确答案：BE4、酚妥拉明的临床应用有A、难治性心肌梗死和充血性心衰B、抗休克C、外周血管痉挛性疾病D、静脉滴注去甲肾上腺素外漏E、嗜铬细胞瘤诊断正确答案：ABCDE5、药物的排泄方式有A、胆汁B、尿液C、汗液D、粪便E、乳汁正确答案：ABCDE6、禁用于青光眼的药物有A、氨甲酰胆碱B、阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、毛果芸香碱正确答案：BCD7、苯二氮䓬类对下列哪些惊厥有效A、破伤风惊厥B、中毒引起的惊厥C、小儿高热惊厥D、子痫E、癫痫持续状态引起的惊厥正确答案：ABCDE8、化疗药物包括A、抗恶性肿瘤药B、抗真菌药C、抗菌药D、抗寄生虫药E、抗病毒药正确答案：ABCDE9、变态反应的特点有A、与剂量大小无关B、属于免疫反应C、用药理拮抗药解救有效D、需要敏感化过程E、反应的严重程度差异很大正确答案：ABDE10、毛果芸香碱对眼的作用是A、扩瞳B、降低眼内压C、调节麻痹D、缩瞳E、调节痉挛正确答案：BDE。

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案(含10套试卷及答案)

药理学试题库及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、单项选择题（每题1分, 共30分）1. 氯丙嗪对何种原因所致呕吐无效: （E）A. 急性胃肠炎B. 放射病C. 恶性肿瘤D. 药物E. 晕动病2. 治疗胆绞痛宜选用: （A）A. 阿托品+哌替啶B. 吗啡+氯丙嗪C. 阿托品+氯丙嗪D. 阿托品+阿司匹林E. 哌替啶+氯丙嗪3. 吗啡对哪种疼痛是适应症: （D）A. 分娩阵痛B. 颅脑外伤剧痛C. 诊断未明的急腹症疼痛D. 癌症剧痛E. 感冒头痛4. 阿司匹林的镇痛适应症是: （D）A. 内脏绞痛B. 外伤所致急性锐痛C. 分娩阵痛D. 炎症所致慢性钝痛E. 胃肠道溃疡所致慢性钝痛5．与吗啡相比, 哌替啶可用于分娩止痛是由于它: （D）A. 不抑制呼吸B. 无成瘾性C. 镇痛作用较吗啡强10倍D．不影响子宫收缩, 不延缓产程E. 镇痛时间比吗啡持久6.竞争性拮抗剂的特点是（B）A.无亲和力, 无内在活性B.有亲和力, 无内在活性C.有亲和力, 有内在活性D.无亲和力, 有内在活性E.以上均不是7.药物作用的双重性是指(D)A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用8.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应(B)A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量9.可用于表示药物安全性的参数(D)A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD5010.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是（B）A.胃粘膜B.小肠C.横结肠D.乙状结肠E.十二指肠11. 毛果芜香碱滴眼后会产生哪些症状（A）A. 缩瞳、降眼压, 调节痉挛B. 扩瞳、升眼压, 调节麻痹C. 缩瞳、升眼压, 调节痉挛D. 扩瞳、降眼压, 调节痉挛E. 缩瞳、升眼压, 调节麻痹12.5mg时便清醒过来, 该病人睡了(B)A.2hB.3hC.4hD.5hE.0.5h14.弱酸性药物与抗酸药物同服时, 比单用该弱酸性药物（D）A.在胃中解离增多, 自胃吸收增多B.在胃中解离减少, 自胃吸收增多C.在胃中解离减少, 自胃吸收减少D.在胃中解离增多, 自胃吸收减少E.无变化15.药物的时量曲线下面积反映（D）A.在一定时间内药物的分布情况B.药物的血浆t1/2长短C.在一定时间内药物消除的量D.在一定时间内药物吸收入血的相对量E.药物达到稳态浓度时所需要的时间16.阿托品不能单独用于治疗（C）A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克17.时量曲线的峰值浓度表明（A）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物吸收过程已完成C.药物在体内分布已达到平衡D.药物消除过程才开始E.药物的疗效最好18.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的（C）A.心率减慢B.胃肠道平滑肌收缩C.胃肠道括约肌收缩D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌收缩19.胆碱能神经不包括（B）A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经20.乙酰胆碱作用消失主要依赖于（D）A.摄取1B.摄取2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对21.能选择性的与毒蕈碱结合的胆碱受体称为（A）B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.下列哪种效应是通过激动M-R实现的？ (D)A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.虹膜辐射肌收缩D.汗腺分泌E.睫状肌舒张23.ACh作用的消失, 主要（D）A.被突触前膜再摄取B.是扩散入血液中被肝肾破坏C.被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D.被神经突触部位的胆碱酯酶水解E.在突触间隙被MAO所破坏24.M样作用是指（E）A.烟碱样作用B.心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C.骨骼肌收缩D.血管收缩、扩瞳E.心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩25.碘解磷啶解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为（A）A.能使失去活性的胆碱酯酶复活B.能直接对抗乙酰胆碱的作用C.有阻断M胆碱受体的作用D.有阻断N胆碱受体的作用E.能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性26.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒, 最好应当使用(D)A.阿托品C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱27.治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光, 视力模糊E.烦躁不安, 呼吸加快28.异丙肾上腺素治疗哮喘的常见不良反应是(D)A.腹泻B.中枢兴奋C.直立性低血压D.心动过速E.脑血管意外29.静滴剂量过大, 易致肾功能衰竭的药物是(C)A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长, 减少吸收中毒E.使局部血管扩张, 使局麻药吸收加快二、多选题（每题2分, 共10分）1.药物与血浆蛋白结合（ADE）A.有利于药物进一步吸收B.有利于药物从肾脏排泄C.加快药物发生作用D.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象E.血浆蛋白量低者易发生药物中毒2.药物与血浆蛋白结合的特点是(ABCDE)A.暂时失去药理活性B.具可逆性C.特异性低D.结合点有限E.两药间可产生竞争性置换作用3.去甲肾上腺素消除的方式是（ACD）A.单胺氧化酶破坏B.环加氧酶氧化C.儿茶酚氧位甲基转移酶破坏D.经突触前膜摄取E.磷酸二酯酶代谢4.关于去甲肾上腺素的描述, 哪些是正确的(ABD)A.主要兴奋a受体B.是肾上腺素能神经释放的递质C.升压时易出现双向反应D.在整体情况下出现心率减慢E.引起冠状动脉收缩5.阿托品滴眼后可产生下列效应（ACD）A.扩瞳B.调节痉挛C.眼内压升高D.调节麻痹E.视近物清楚三、名词解释（每题5分, 共20分）1.毒性反应: 由于药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高, 使机体产生病理变化或有害反应。

药理学试题(含参考答案)

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药理学试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心室容积B、缩小心脏体积C、抑制心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌耗氧量正确答案：D2.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是A、缩小心脏体积B、抑制心肌收缩力C、增强心肌收缩力D、降低室壁张力E、减慢心率正确答案：D3.应用强心苷治疗时，下列哪一项是错误的A、选择适当的强心苷制剂B、选择适当的剂量与用法C、联合应用血管扩张药D、联合应用利尿药E、洋地黄化后停药正确答案：E4.不属于吗啡禁忌证的是A、肝功能严重减退患者B、心源性哮喘C、支气管哮喘D、分娩止痛E、诊断未明的急腹症正确答案：B5.苯二氮䓬药物的催眠机制是A、增强GABA功能B、减弱GABA功能C、促进GABA的释放D、减慢GABA的降解E、增加神经细胞膜的氯离子外流正确答案：A6.合并支气管哮喘的高血压患者不宜选用A、硝苯地平B、氢氯噻嗪C、福辛普利D、厄贝沙坦E、美托洛尔正确答案：E7.二甲双胍的降糖作用机制是A、使细胞内cAMP升高B、促进肝糖元合成C、促进肌肉组织对葡萄糖的无氧酵解D、促进肌肉组织对葡萄糖的有氧氧化E、刺激胰岛B细胞释放胰岛素正确答案：C8.肾性高血压最好选用A、卡托普利B、肼屈嗪C、呋塞米D、硝酸甘油E、可乐定正确答案：A9.一病人高热酸痛、里急后重，急症住院，诊断为中毒性菌痢伴休克，除选用有效抗感染药外，必需抗休克，首选药为A、多巴胺B、阿托品C、654-2D、东莨菪碱E、异丙肾上腺素正确答案：C10.呋塞米没有的不良反应是A、低镁血症B、低钾血症C、低氯性碱中毒D、血尿酸浓度降低E、低钠血症正确答案：D11.临床上，新斯的明禁用于A、机械性肠梗阻B、重症肌无力C、麻痹性肠梗阻D、手术后尿潴留E、筒箭毒碱过量中毒正确答案：A12.糖皮质激素不用于A、骨质疏松B、血小板减少症C、中毒性休克D、急性粟粒性肺结核E、脑(腺)垂体前叶功能减退正确答案：A13.下述哪一种糖尿病不需首选胰岛素治疗A、合并严重感染的中型糖尿病B、妊娠期糖尿病C、幼年重型糖尿病D、轻或中型糖尿病E、酮症酸中毒正确答案：D14.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝苯地平B、戊四硝酯C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、硝酸异山梨酯正确答案：D15.耐药金葡菌感染不可用A、氨苄西林B、红霉素C、氯唑西林D、苯唑西林E、头孢菌素正确答案：A16.女，50岁，患有慢性胃肠道疾病，长期焦虑紧张、失眠，为改善其睡眠障碍，应首选用下列哪种药物A、地西泮B、水合氯醛C、戊巴比妥钠D、苯巴比妥E、胃复康正确答案：A17.硝酸甘油用于防治心绞痛时，哪项给药途径不可取A、直肠给药B、舌下含服C、口服D、雾化吸入E、软膏涂皮肤正确答案：C18.吗啡的镇痛作用主要用于A、急性锐痛B、分娩止痛C、慢性钝痛D、胃肠痉挛E、肾绞痛正确答案：A19.某药按恒比消除，上午9时血药浓度为100mg/L ，晚上6时血药浓度为12.5mg/L，这种药物的t1/2为A、2hB、3hC、9hD、5hE、4h正确答案：B20.男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A、654-2B、肾上腺素C、阿托品D、异丙肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：B21.关于幽门螺杆菌的治疗不正确的是A、主张联合用药B、单一抗生素能有效杀灭HpC、确定Hp是否根除应在治疗完成4周后进行D、难治性溃疡应确定Hp是否根除E、Hp相关性溃疡均应抗Hp治疗正确答案：B22.主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、甘露醇正确答案：D23.药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、中毒量的一半C、杀死半数病原微生物的剂量D、杀死半数寄生虫的剂量E、引起半数实验动物死亡的剂量正确答案：E24.利尿药初期的降压机制是A、降低血管壁细胞内Ca2+的含量B、降低血管壁细胞内Na+的含量C、降低血管壁对缩血管物质的反应性D、排Na+利尿，降低细胞外液和血容量E、诱导动脉壁产生扩张血管的物质正确答案：D25.有严重肝病的糖尿病病人禁用的降血糖药A、甘精胰岛素B、结晶锌胰岛素C、甲苯磺丁脲D、格列奇特E、氯磺丙脲正确答案：E26.患者感染性休克伴有尿量减少，抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案：C27.充血性心力衰竭不宜选用A、利尿酸B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、安体舒通正确答案：B28.奥美拉唑的临床应用适应证是A、胃肠平滑肌痉挛B、消化性溃疡C、消化道功能紊乱D、萎缩性胃炎E、慢性腹泻正确答案：B29.高血压伴支气管哮喘患者禁用A、美托洛尔B、氨氯地平C、维拉帕米缓释剂D、螺内脂E、氢氯噻嗪正确答案：A30.首关消除最多的药物是A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案：E31.关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的A、解痉作用与平滑肌功能状态有关B、口服不易吸收，必须注射给药C、可以升高眼内压D、治疗作用和副作用可以互相转化E、可以加快心率正确答案：B32.高血压伴痛风的患者降压不宜选用A、氢氯噻嗪B、贝那普利C、美托洛尔D、地尔硫䓬E、硝苯地平正确答案：A33.不属于糖皮质激素类药物抗休克作用机制的是A、稳定溶酶体膜B、扩张痉挛收缩的血管C、抑制炎性细胞因子释放D、增强心肌收缩力E、中和细菌外毒素正确答案：E34.高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用A、普萘洛尔B、卡托普利C、硝苯地平D、尼群地平E、硝普钠正确答案：A35.地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血浆浓度的时间应该是A、48hB、5至6天C、36hD、3天E、24h正确答案：B36.联合用药治疗高血压的基础药是A、安体舒通B、阿米洛利C、呋喃苯胺酸D、氨苯蝶啶E、氢氯噻嗪正确答案：E37.下列对布洛芬的叙述不正确的是A、具有抗炎作用B、抗血小板聚集C、具有解热作用D、用于治疗风湿性关节炎E、胃肠道反应严重正确答案：E38.男，30岁，因失眠，睡前服用苯巴比妥钠100mg，次晨呈现宿醉现象，这属于A、副作用B、停药反应C、变态反应D、后遗反应E、毒性反应正确答案：D39.引起药物首过消除最主要的器官是A、肠黏膜B、肝C、肾D、肺E、门静脉正确答案：B40.麻醉前用阿托品目的是A、松弛骨骼肌B、增强麻醉效果C、兴奋心脏，预防心动过缓D、减少呼吸道腺体分泌E、抑制中枢，减少疼痛正确答案：D41.药物的效能反映药物的A、亲和力B、量效关系C、效价强度D、内在活性E、时效关系正确答案：D42.下列哪种药物属于β受体阻断药A、阿托品B、琥珀胆碱C、普萘洛尔D、异丙肾上腺素E、酚妥拉明正确答案：C43.必须静滴才能维持降压效果的是A、二氮嗪B、硝普钠C、硝苯地平D、硝酸甘油E、哌唑嗪正确答案：B44.雷贝拉唑的主要作用是A、促进胃排空B、抑制胃酸分泌C、阻断促胃液素受体D、中和胃酸E、黏膜保护作用正确答案：B45.不影响药物在体内分布的因素是A、给药剂量B、药物的pKaC、血脑屏障D、药物的脂溶度E、器官和组织的血流量正确答案：A46.治疗剂量时，引起视近物模糊，瞳孔扩大，心悸，皮肤干燥等症状的药物是A、东莨菪碱B、新斯的明C、氯解磷定D、阿托品E、毛果芸香碱正确答案：D47.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程已完成C、药物吸收过程已完成D、药物的消除过程正开始E、药物的吸收速度与消除速度达到平衡正确答案：E48.头孢呋辛A、第一代头孢菌素B、第二代头孢菌素C、抗铜绿假单胞菌广谱青霉素D、半合成广谱青霉素E、第三代头孢菌素正确答案：B49.不是肾上腺素禁忌证的是A、高血压B、心功能不全C、心跳骤停D、糖尿病E、甲亢正确答案：C50.临床所用的药物治疗量是指A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD50正确答案：A51.卡托普利抗心衰作用的机制是A、减少血管紧张素Ⅱ的生成B、增加去甲肾上腺素分泌C、拮抗钙离子的作用D、减少前列腺素合成E、增加心肌耗氧量正确答案：A52.毛果芸香碱降低眼内压的原因是A、瞳孔括约肌收缩，虹膜向中心拉紧，根部变薄，致前房角扩大B、使睫状肌向瞳孔中心方向收缩，悬韧带松弛C、调节痉挛，眼睛得到休息D、调节麻痹，眼睛得到休息E、调节痉挛，眼睛未得到休息正确答案：A53.受体阻断药的特点是A、对受体无亲合力和效应力B、对配体单有亲合力C、对受体无亲合力，无效应力D、对受体有亲合力而无效应力E、对受体有亲合力和效应力正确答案：D54.药效学是研究A、如何改善药物的质量B、药物对机体的作用及作用机制C、提高药物疗效的途径D、机体如何对药物进行处置E、药物临床疗效正确答案：B55.药物血浆半衰期是指A、药物的有效血浓度下降一半的时间B、血浆中药物的浓度下降一半的时间C、肝中药物浓度下降一半所需的时间D、组织中药物浓度下降一半的时间E、药物的稳态血浆浓度下降一半的时间正确答案：B56.维拉帕米不用于治疗下述哪种疾病A、高血压B、脑血管痉挛C、心律失常D、心绞痛E、肥厚性心肌病正确答案：B57.能抑制血管平滑肌细胞增生增殖，恢复血管顺应性的药物是A、胍乙啶B、可乐定C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案：E58.下列关于地西泮的错误叙述是A、久用可产生耐受性B、小剂量即有抗焦虑作用C、大剂量可引起麻醉D、可用于抗癫痫和惊厥E、对快动眼睡眠时相无影响正确答案：C59.下列哪项不是苯二氮䓬类药物的作用A、中枢肌肉松弛B、抗焦虑C、镇静催眠D、抗癫痫E、麻醉正确答案：E60.脑水肿伴心功能不全者选用A、呋塞米B、高渗葡萄糖C、氨苯蝶啶D、氯噻酮E、甘露醇正确答案：A61.遇光容易分解，配制和应用时必须避光的药物是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、二氮嗪D、哌唑嗪E、硝普钠正确答案：E62.治疗指数A、比值越大越安全B、ED50/LD50C、ED50/TD50D、比值越大，药物毒性越大E、LD50/ED50正确答案：E63.ATⅡ受体抑制剂是A、尼群地平B、硝苯地平C、氨氯地平D、尼莫地平E、氯沙坦正确答案：E64.特异性抑制胃壁细胞质子泵活性的药物是A、哌仑西平B、枸橼酸铋钾C、氢氧化镁D、雷尼替丁E、奥美拉唑正确答案：E65.下列哪项不是硝酸甘油禁忌证A、变异型心绞痛B、颅脑外伤C、缩窄性心包炎D、青光眼E、严重低血压正确答案：A66.能够逆转心肌肥厚的抗高血压药是A、可乐定B、利血平C、阿替洛尔D、甲基多巴E、氯沙坦正确答案：E67.下列药物中,具有强心作用的药物是A、乙酰唑胺B、呋塞米C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨茶碱正确答案：E68.阿托品抑制作用最强的腺体是A、胃腺B、肾上腺C、泪腺D、胰腺E、汗腺正确答案：E69.关于阿司匹林的不良反应，错误的叙述是A、水钠潴留引起局部水肿B、凝血障碍，术前1周应停用C、胃肠道反应最为常见D、过敏反应，哮喘、慢性荨麻疹患者不宜用E、水杨酸反应是中毒正确答案：A70.阿托品解救有机磷中毒的原理是A、恢复胆碱酯酶活性B、阻断N受体对抗N样症状C、直接与有机磷结合成无毒物D、阻断M受体对抗M样症状E、阻断M、N受体，对抗全部症状正确答案：D71.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A、增加给药剂量B、每隔一个半衰期给一个剂量C、首次剂量加倍D、每隔两个半衰期给一个剂量E、每隔半个衰期给一个剂量正确答案：C72.强心苷治疗心房纤颤的机制主要是A、抑制窦房结B、延长心房不应期C、直接抑制心房纤颤D、缩短心房有效不应期E、减慢房室传导正确答案：E73.某女士，60岁。

《药理学》习题

《药理学》习题

《药理学》习题一、单项选择题1. 药物的基本作用：A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：A.大于治疗量B.小于治疗量C.等于治疗剂量D.极量3. 半数有效量是指：A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度4. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.杀死半数病原微生物的剂量C.杀死半数寄生虫的剂量D.引起半数动物死亡的剂量5.药物的极量是指：A.一次量B.一日量C.疗程总量D. 以上都不对6. 药物的治疗指数是A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD17. 药物作用的两重性是指A. 治疗作用和副作用B. 对因治疗和对症治疗C. 治疗作用和毒性作用D. 治疗作用和不良反应8. 属于后遗效应的是A. 青霉素过敏性休克B. 地高辛引起的心律性失常C. 呋塞米所致的心律失常D. 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象9. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A. 变态反应B. 停药反应C. 后遗效应D. 特异质反应10．哪种给药方式有首关清除A．口服 B．舌下C．直肠 D．静脉11.下列那种不良反应与用药剂量无关A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.变态反应12.药物的血浆半衰期是指A.药物与血浆蛋白结合一半所需的时间B.血浆药物浓度降低一半所需时间C.药物效应降低一半所需时间D.稳态血药浓度降低一半所需时间13.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离多，极性高，重吸收多，排泄快B.解离多，极性高，重吸收少，排泄快C.解离少，极性低，重吸收少，排泄慢D.解离少，极性高，重吸收多，排泄快重复恒量给药，大约给药几次可达到稳态血药浓度14.按t1/2A.1～2次B.2～3次C.3～4次D.4～5次15. 药效学是研究：A.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理16.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案17. 感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗18. 受体拮抗剂的特点是与受体A. 无亲和力，无内在活性B. 有亲和力，有内在活性C. 有亲和力，有较弱的内在活性D. 有亲和力，无内在活性19. 药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的A. 效应强度B. 内在活性C. 亲和力D. 脂溶性20.吸收是指药物自给药部位进入A. 细胞内的过程B. 细胞外液的过程C. 血液循环的过程D. 胃肠道的过程21. 肝肠循环是指A. 药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程B. 药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C. 药物在肝脏和小肠间往返循环的过程D. 药物在肝脏和大肠间往返循环的过程的叙述哪一项是错误的22. 关于t1/2A. 是临床制定给药间隔时间的主要依据B. 指血浆药物浓度下降一半的量C. 指血浆药物浓度下降一半的时间=0.693/KD. 按一级动力学消除的药物，t1/223. 关于生物利用度的叙述错误的是A. 是评价药物吸收程度的一个重要指标B. 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况C. 口服吸收的量与服药量之比D. 与制剂的质量无关24. 某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A. 约50小时B. 约30小时C. 约80小时D. 约20小时25.下列不属于药物的不良反应的是A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.高敏性26. 毛果芸香碱对眼睛的作用是A．缩瞳、降低眼内压和调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压和调节麻痹C．缩瞳、升高眼内压和调节痉挛D．散瞳、升高眼内压和调节麻痹27. 新斯的明属于何类药物A．M受体激动药B．N2受体激动药C．N1受体激动药D．胆碱酯酶抑制剂28. 新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A．抑制胆碱酯酶B．直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体C．促进运动神经末梢释放AchD．A＋B＋C29.重症肌无力病人应选用A．毒扁豆碱B．氯解磷定C．阿托品D．新斯的明30. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A．阿托品B．氯解磷定C．毛果芸香碱D．新斯的明31. 敌百虫口服中毒不能用下列哪种溶液洗胃A. 高锰酸钾溶液B. 生理盐水C. 饮用水D. 碳酸氢钠溶液32.有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是A. 瞳孔缩小B. 流涎流泪C. 腹痛腹泻D. 肌肉震颤33. 阿托品对哪种平滑肌的松弛作用最强A、胃肠道B、胆管C、支气管D、输尿管34. 阿托品禁用于A、胃痉挛B、虹膜睫状体炎C、青光眼D、缓慢型心律失常35. 阿托品不能引起A、心率加快B、眼内压下降C、口干D、视力模糊36. 胆绞痛时，宜选用何药治疗A．颠茄片 B．山莨茗碱C．哌替啶 D．山莨茗碱并用哌替啶37. 明显舒张肾血管，增加肾血流的药是A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、多巴胺38. 青霉素类引起的过敏性休克首选A、去甲肾上腺素B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、多巴胺39.氯丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．多巴胺 D．异丙肾上腺素40. 为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用 A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素 D．多巴胺41. 治疗心脏骤停宜首选A、静滴去甲肾上腺素B、舌下含异丙肾上腺素C、静滴地高辛D、心内注射肾上腺素42. 治疗严重房室传导阻滞宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、氨茶碱43. 激动时引起支气管平滑肌松弛的是A、α受体B、β 1 受体C、β 2 受体D、M受体44. 激动时使血管平滑肌收缩的是A、α1受体B、β 1 受体C、β 2 受体D、M受体45. 外周血管痉挛性疾病可选用A、山莨菪碱B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、普萘洛尔46. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药47. 普萘洛尔没有下列哪个作用A、减弱心肌收缩力B、松弛支气管平滑肌C、收缩血管D、降低心肌耗氧量48. 下列哪个药物能诱发支气管哮喘A、酚妥拉明B、普萘洛尔C、酚苄明D、洛贝林49.下述哪种药物过量，易致心动过速，心室颤动 A．肾上腺素 B．多巴胺C．麻黄碱 D．异丙肾上腺素50. 激动时使骨骼肌收缩的是A. α受体B. β1受体C. β2 受体 D、N2受体51.地西泮不用于A.焦虑症和焦虑性失眠B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态52. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂53. 地西泮的药理作用不包括：A. 抗焦虑 B . 镇静催眠 C. 抗惊厥 D. 抗晕动54. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物A. 癫痫小发作 B . 癫痫大发作C. 癫痫精神运动性发作D. 帕金森病发作55. 苯妥英钠可能使下列何种癫痫症状恶化？A. 大发作B. 失神小发作C . 部分性发作 D. 中枢疼痛综合症56. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物A. 失神小发作B. 大发作C. 癫痫持续状态D. 部分性发作57. 治疗三叉神经痛和舌咽神经痛的首选药物是A . 卡马西平 B. 阿司匹林C . 苯巴比妥D . 戊巴比妥钠58. 抗精神失常药是指：A. 治疗精神活动障碍的药物B. 治疗精神分裂症的药物C. 治疗躁狂症的药物D. 治疗抑郁症的药物59.氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断A. 多巴胺（DA）受体B. 肾上腺素受体C. 肾上腺素受体D. Ｍ胆碱受体60. 氯丙嗪长期大剂量应用最严重的不良反应A. 胃肠道反应B. 体位性低血压C. 中枢神经系统反应D. 锥体外系反应61. 中枢性镇痛药其特点是：A . 有镇痛、解热作用B. 有镇痛、抗炎作用C. 有镇痛、解热、抗炎作用D. 有强大的镇痛作用，反复应用容易成瘾62. 镇痛作用最强的药物是：A. 吗啡B. 喷他佐辛C. 芬太尼D. 美沙酮63. 哌替啶比吗啡应用多的原因是：A. 无便秘作用B . 呼吸抑制作用轻C. 作用较慢，维持时间短D. 成瘾性较吗啡轻64. 心源性哮喘可以选用：A. 肾上腺素B. 沙丁胺醇C. 地塞米松 D. 吗啡65. 吗啡的镇痛作用最适用于：A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C .脑外伤疼痛D. 分娩止痛与诊断未明的急腹症疼痛66.人工冬眠合剂的组成是：A. 哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪B. 派替啶、吗啡、异丙嗪C. 哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D. 哌替啶、芬太尼、异丙嗪67. 吗啡不具备下列哪种药理作用？A. 引起恶心B. 引起体位性低血压C . 致颅压增高D . 引起腹泻68. 解热镇痛药的退热作用机制是：A. 抑制中枢PG合成B. 抑制外周PG合成C. 抑制中枢PG降解D. 抑制外周PG降解69. 解热镇痛药镇痛的主要作用部位在：A. 导水管周围灰质B. 脊髓C. 丘脑D. 外周70. 可防止脑血栓形成的药物是：A . 水杨酸钠 B. 阿司匹林 C. 保泰松 D. 吲哚美辛71. 胃溃疡病人宜选用下列哪种药物解热镇痛？A. 吲哚美辛B. 对乙酰氨基酚C. 吡罗昔康D. 保泰松72. 阿司匹林的不良反应不包括：A . 凝血障碍 B. 水钠潴留 C. 水杨酸反应 D. 瑞夷综合症73. 不用于抗炎的药物是：A . 水杨酸钠 B. 羟基保泰松C. 吲哚美辛 D . 对乙酰氨基酚74. 有关氯丙嗪的药理作用，错误的是A. 抗精神病作用B. 催眠和麻醉作用C. 镇吐和降温作用D. 加强中枢抑制药的作用75.下列对氯丙嗪的叙述错误的是A.对体温调节的影响与环境温度有关B.只使发热者体温降低C.在高温环境中使体温升高D.在低温环境中使体温降低76. 对室性心动过速疗效最好的药物是A.普萘洛尔B.利多卡因C.维拉帕米D.胺碘酮77. 阵发性室上性心动过速宜选用A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米78. 强心苷中毒引起的快速性心律失常疗效最好的药物是A.普萘洛尔B.维拉帕米C.苯妥英钠D.利多卡因79. 利多卡因对哪种心律失常无效A.急性心肌梗死引起的室性心律失常B.阵发性室性心动过速C.心室纤颤D.心房纤颤80. 血浆半衰期最长的强心苷是A.地高辛B.毒毛花苷KC.洋地黄毒苷D.去乙酰毛花苷C81. 强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用A.苯妥因钠B.阿托品C.维拉帕米D.胺碘酮82. 强心苷对哪一种心功能不全疗效最好A.甲状腺机能亢进引起的心功能不全B.高度二尖瓣狭窄引起的心功能不全C.伴有心房扑动、颤动的心功能不全D.严重贫血引起的心功能不全83. 强心苷最主要、最危险的毒性反应是A.过敏反应B.胃肠道反应C.中枢神经系统反应D.心脏毒性84. 有关卡托普利的叙述错误的是A.可减少血管紧张素II的生成B.可抑制缓激肽降解C.可降低心脏前、后负荷D.可增强醛固酮的生成85. 脑水肿首选药是A.呋噻米B.氢氯噻嗪C.甘露醇口服D.甘露醇静脉注射86. 用于急性肺水肿的药物是A．甘露醇 B.呋噻米 C.氯噻酮 D.乙酰唑胺87.血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括A.诱发高血钾B.导致低血钾C.顽固性干咳 E.血管神经性水肿88.硝普钠主要用于A.高血压危象B.中度高血压C.肾型高血压D.轻度高血压89.硝酸酯类的临床应用正确的是A.仅对稳定型心绞痛有效B.不宜用于变异型心绞痛C.不宜用于不稳定型心绞痛D.可用于治疗和预防各种类型的心绞痛90. 肝硬化腹水应选用哪一组药A．氢氯噻嗪+呋噻米 B呋噻米+利尿酸C．氢氯噻嗪 +安体舒通 D.氢氯噻嗪+氨苯蝶啶91. 硝酸甘油剂量过大可引起A.黄疸B.高血压C.心动过缓D.高铁血红蛋白血症92. 硝苯地平对哪种心绞痛疗效较好A.稳定型心绞痛B.不稳定型心绞痛C.变异型心绞痛D.混合型心绞痛93. 呋塞米利尿作用部位在A.远曲小管起始部B.近曲小管C.髓袢降支粗段D.髓袢升支粗段94. 呋塞米的利尿作用主要是A.抑制髓袢升枝粗段皮质部对Cl—的主动重吸收B.抑制髓袢升枝粗段的Na+—K+—2Cl—同向转运系统C.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体95. 哪种利尿药不宜与庆大霉素合用A.氨苯喋啶B.螺内酯C.呋塞米D.氢氯噻嗪96. 呋塞米没有的不良反应是A.低氯性碱血症B.低钾血症C.低钠血症D.低尿酸血症97. 氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C. 远曲小管近端D.髓袢升枝粗段98. 下列不属于氢氯噻嗪的适应症的是A.轻度高血压B.心源性水肿C.轻型尿崩症D.痛风99. 与醛固酮竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体的利尿药是A.氨苯蝶啶B.安体舒通C.氢氯噻嗪D.乙酰唑胺100.窦性心动过速宜选用的药物是A.普萘洛尔B.苯妥英钠C.西地兰D.利多卡因101.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度102. 阿托品不可用于A.窦性心动过缓B.房室传导阻滞C. 迷走神经张力过高D.窦性心动过速103. 乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者A.脂蛋白酶B.脂肪氧合酶C.环加氧酶D.磷脂酶A104. 新斯的明不能应用的情况是A.重症肌无力B.腹气胀、尿潴留C.阵发性室性心动过速D.筒箭毒中毒解救105.硝酸酯类没有下列哪种作用：A. 扩张容量血管B. 减少回心血量C. 加快心率D. 增加心室壁张力106.肾上腺素不用的给药方法是A.肌肉注射B.皮下注射C.静脉滴注D.雾化吸入107.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：A. 胃粘膜B. 小肠 C .横结肠 D .乙状结肠108. 肾上腺素松驰平滑肌作用的临床用途是A.扩瞳B.治疗过敏性休克C.治疗支气管哮喘D.治疗胃肠平滑肌痉挛性疼痛109.治疗室性早搏的首选药物是：A.普萘洛尔(心得安)B.胺碘酮C.维拉帕米D.利多卡因110.某药的半衰期为10小时，一次给药后从体内基本消除的时间是A.约50小时B.约30小时C.约80小时D.约20小时111.治疗上消化道出血常用A.麻黄碱稀释后口服B.去甲肾上腺素稀释后口服C.肾上腺素稀释后口服D.间羟胺稀释后口服112.哪种药属于延长动作电位时程药？A.维拉帕米B. 利多卡因C. 胺碘酮D. 奎尼丁113.去甲肾上腺素对受体的作用是A.激动α及β受体B.主要激动α受体,对β2受体几乎无作用C.主要激动β受体D.主要激动β2受体114.属于血管紧张素I转化酶抑制剂的降压药是A.卡托普利B.利血平C.可乐定D.普萘洛尔(心得安)115.局麻时加用肾上腺素是为了A.延缓局麻药吸收，作用延长B.增强机体耐受力C.减少局部刺激作用D.加强局麻药的穿透性116.按一级动力学消除的药物其消除半衰期A.随用药剂量而变B.随给药途径而变C.随血浆浓度而变D.固定不变117.某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A.30小时B.35小时C.80小时D.60小时118.硝酸甘油治疗心绞痛的机理是：A. 直接抑制心肌，使心肌耗量降低B.扩张心外血管，减少心脏前后负荷，扩张冠脉，开放侧支循环增加心肌供氧量C. 增加心输出量D. 增加心肌收缩力119.吗啡禁用于分娩止痛的原因是A.促进组胺释放B.激动蓝斑核的阿片受体C.抑制呼吸，延长产程D.抑制去甲肾上腺素神经元活动120.普萘洛尔（心得安）治疗心绞痛时出现的不良反应是：A. 体位性低血压B. 心率加快，眼压升高C. 心率减慢，传导减慢，诱发哮喘D. 全身性红斑狼疮样综合征121.奎尼丁抗心律失常的主要机制：A. 阻滞钙通道B. 阻滞钾通道C. 阻滞氯通道D. 阻滞钠通道122. 可缓解氯丙嗪引起的锥体外系反应的药物是A.苯海索B.金刚烷胺C.左旋多巴D.溴隐亭123.肾上腺素对心肌耗氧量的影响主要是A.加强心肌收缩力,耗氧增多B.加强心肌收缩力,反射性心率减慢,耗氧减少C.增加冠脉血流,使耗氧供氧平衡D.扩张骨胳肌血管,使外周阻力降低,耗氧减少124.强心苷治疗心房纤颤的药理学基础是：A.加强心肌收缩力B.降低窦房结自律性C.减慢房室传导D. 缩短心房有效不应期125.药物在体内作用起效的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的首关消除C. 药物的生物利用度D. 药物的分布速度126.抑制髓袢升枝粗段髓质和皮质部的Ｎa+-K+-2Cl一共同转运系统而利尿的药物是：Ａ.呋塞米Ｂ. 氢氯噻嗪Ｃ. 螺内酯Ｄ. 氨苯蝶啶127.治疗青霉素过敏性休克应选用A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素128.血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高血压的作用不包括：A. 抑制激肽酶Ⅱ，增加缓激肽的降解B. 抑制血管紧张素II的生成C. 抑制血管的构型重建D. 抑制心室的构型重建129.小剂量乙酰水杨酸可防止血栓形成是由于A.减少血小板中TXA2的生成B.减少血管壁中PGI2的合成C.增加血小板中TXA2的生成D.增加血管壁中PGI2的合成130.治疗窦性心动过缓的首选药是：A. 肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素D. 阿托品131.东莨菪碱不能用于A.麻醉前给药B.晕动病C.青光眼D.帕金森病132.加速毒物从尿中排泄时，应选用：A. 呋塞米B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 乙酰唑胺133.有关地西泮的叙述，错误的是A.小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一B.代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C.明显缩短快动眼睡眠时相D.抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风134.利尿药共同的不良反应包括：A. 水及电解质紊乱B. 高血钾C. 低血钾D.低血糖135.地西泮不具有下列哪项作用A.抗焦虑作用B.全身麻醉作用C.中枢性骨骼肌松弛作用D.抗惊厥作用136.有关氯丙嗪的叙述，正确的是A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用C.氯丙嗪可与异丙嗪、哌替啶配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症137.维拉帕米首选用于：A. 心绞痛B. 慢性心功能不全C. 高血压D. 阵发性室上性心动过速138.有关苯妥英钠的叙述错误的是A.治疗某些心律失常有效B.能引起牙龈增生C.治疗外周神经痛D.口服吸收规则，t1/2个体差异小139.吗啡镇痛作用的机制是A.阻断中枢阿片受体B.激动中枢阿片受体C.抑制中枢前列腺素的合成D.抑制外周前列腺素的合成140.高血K＋症病人，禁用下述何种利尿药？A. 氢氯噻嗪B. 布美他尼C. 呋塞米D. 安体舒通141.吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药物是A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.曲吗多142.哌唑嗪的降压作用机制是通过：A.阻断β受体B.阻断 1受体C.抑制血管紧张素I转化酶D. 直接扩张血管143.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小144.可作为吗啡成瘾者脱毒治疗时的替代药物是A.美普他酚B.美沙酮C.纳洛酮D.阿法罗定145.与吗啡相比哌替啶的特点是A.镇痛作用较吗啡强B.成瘾性的产生比吗啡快C.作用持续时间较吗啡长D.对妊娠末期子宫不对抗催产素的作用，不延缓产程146.大剂量乙酰水杨酸可用于治疗A.预防心肌梗死B.预防脑血栓形成C.手术后的血栓形成D.风湿性关节炎147.下列情况可称为首关消除：A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

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三、单项选择1.部分激动剂是指（ C ）A. 被结合的受体只能一部分被激活B. 亲和力与内在活性均较弱C. 亲和力较强，内在活性较弱D. 能拮抗激动剂的部分生理效应E. 亲和力与内在活性均较强2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C ）A.中毒量的一半B.致死量的一半C.引起半数动物死亡的剂量D.有效量的一半E. 引起半数动物有效的剂量3.关于激动剂的概念正确的是（ A ）A. 亲和力与内在活性均较强B. 亲和力与内在活性均较弱C. 与受体无亲和力，但有内在活性D. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性E. 与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性4.连续用药产生敏感性下降称为（ B ）A.抗药性B.耐受性C.快速耐受性D.药物依赖型E.反跳现象5.青霉素G治疗肺部感染是（ A ）A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C ）A. 结合型药物由胆汁排入十二指肠B. 在小肠内水解C. 在十二指肠内水解D. 经肠再吸收入血循环E. 使药物作用的持续时间延长7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C ）A. Ka、TmB. VdC. K 、Cl 、 T1/2D. CmE. AUC 、F8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D ）A. 能增强药酶的活性B. 加速其他药物的代谢C. 使其他药物血药浓度降低D. 使其他药物血药浓度升高E. 苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E ）A.药物的剂量B.药物的血药浓度C.药物的吸收速度D.尿中药物浓度E.尿液的pH值10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C ）A. 每隔一个半衰期给药一次B. 每隔半个半衰期给药一次C. 首剂加倍D. 每隔两个半衰期给药一次E. 增加给药次数11.关于被动转运的叙述错误的是（ B ）A. 由高浓度向低浓度转运B. 由低浓度向高浓度转运C. 不消耗能量D. 无饱和性E. 小分子高脂溶性药物的转运形式12.阿托品禁用于（ A ）A.前列腺增生B.胃肠绞痛C.有机磷酸酯类中毒D.心动过缓 E感染性休克13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A ）A.遗传因素B.环境因素C.疾病因素D.剂量因素E.给药方法等因素14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E ）A.奎尼丁B.普萘洛尔C.维拉怕米D.胺碘酮E.苯妥英钠15.阿托品最适合治疗的是（ A ）A.感染性休克B.过敏性休克C.失血性休克D.心源性休克E.疼痛性休克16.阿托品抗休克的机理是（ D ）A. 兴奋中枢神经系统B. 解除迷走神经对心脏的抑制C. 解除胃肠绞痛D. 扩张小血管、改善微循环E. 升高血压17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D ）A. 直接兴奋M-受体B. 直接兴奋N-受体C. 持久的抑制磷酸二酯酶D. 持久的抑制胆碱酯酶E. 持久的抑制单胺氧化酶18.毛果芸香碱主要应用是治疗（ B ）A.重症肌无力B.青光眼C.胃肠痉挛D.尿潴留E.阵发性心动过速19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（ C ）A.琥珀胆碱B.毒扁豆碱C.筒箭毒碱D.毛果芸香碱E.有机磷酸酯类20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（ A ）A.筒箭毒碱B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.琥珀胆碱E.美加明21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（ A ）A.胃肠痉挛B.晕动病C.临床前用药D.抗震颤麻痹E.有机磷酸酯类中毒的解救22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（ B ）A.脂溶性高B.有降压作用C.有安定作用D.有口干、头晕、嗜睡E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡23.中枢兴奋作用最强的药物是（ B ）A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.间羟胺E.肾上腺素24.心脏骤停复苏最佳的药物是（ A ）A.肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺25.对地西泮的叙述错误的是（ B ）A. 能辅助治疗癫痫大、小发作B. 具有抗抑郁作用C. 有广谱抗惊厥作用D. 不抑制快波睡眠E. 有镇静催眠抗惊厥作用 26.β1受体主要分布于以下哪一器官（ D ）A.骨骼肌运动终板B.支气管平滑肌C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体27.β2受体兴奋时可引起（ A ）A.支气管扩张B.瞳孔缩小C.胃肠道平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.皮肤粘膜血管收缩28.普萘洛尔的禁忌症是（ E ）A.快速性心律失常B.稳定性心绞痛C.甲状腺功能亢进D.高血压E.支气管哮喘29.神经节阻断药禁用于下列那种病症（ D ）A.高血压危象B.高血压脑病C.胃肠绞痛D.青光眼E.外周血管痉挛性疾病30.能同时兴奋α和β受体的药物是（ C ）A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.异丙肾上腺素31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（ B ）A.直接兴奋心肌细胞B.反射性兴奋交感神经C.兴奋心脏的β1受体D.阻断心脏的M-受体E.直接兴奋交感神经中枢32.APC的组成是下列哪一组药物（ A ）A. 阿司匹林＋非那西丁＋咖啡因B. 阿司匹林＋苯巴比妥＋咖啡因C. 阿司匹林＋氨基比林＋咖啡因D. 阿司匹林＋对乙酰氨基酚＋可待因E. 阿托品＋对乙酰氨基酚＋可待因33.地西泮一般不用于（ B ）A.麻醉前给药B.诱导麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.焦虑症34.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（ B ）A.药物分子大小B.药物脂溶性C.给药剂量D.给药途径E.药物剂型35.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ C ）A.水合氯醛B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.地西泮E.氯丙嗪36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（ A ）A. 大脑边缘系统B. 脑干网状结构上行激活系统C. 大脑皮层D. 中脑网状结构侧支E. 黑质纹状体37.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ A ）A.静点碳酸氢钠B.静点10％葡萄糖C.静点生理盐水D.静点低分子右旋糖苷E.静点大剂量维生素C38.氯丙嗪抗惊神病的作用机制是阻断（ C ）A. 中枢α肾上腺素受体B. 中枢β肾上腺素受体C. 中脑－边缘及中脑－皮质通路中的DA受体D. 黑质纹状体E. 中枢H1受体39.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ A ）A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱40.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（ C ）A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌障碍E.消化系统症状41.阿米替林的主要适应证为（ B ）A.精神分裂症B.抑郁症C.神经官能症D.焦虑症E.躁狂症42.治疗癫痫持续状态的首选药物是（ C ）A.硫喷妥钠B.苯妥英钠C.地西泮D.异戊巴比妥E.水合氯醛43.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是（ C ）A.地西泮B.苯巴比妥C.苯妥英钠D.乙酰唑胺E.乙琥胺44.苯巴比妥不宜用于（ B ）A.癫痫大发作B.癫痫小发作C.癫痫持续状态D.精神运动性发作E.局限性发作45.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ E ）A.苯乙肼B.利血平C.苯巴比妥D.苯妥英钠E.卡比多巴46.吗啡镇痛的主要作用部位是（ E ）A.大脑皮层B.脑干网状结构C.边缘系统和蓝斑核D.中脑盖前核E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质47.吗啡的药理作用有（ A ）A.镇痛、镇静、镇咳B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹C.镇痛、呼吸兴奋D.镇痛、欣快、止吐E.镇痛、抗焦虑、扩瞳48.心源性哮喘可选用（ D ）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.吗啡E.多巴胺49.中枢兴奋药主要应用于（ B ）A. 低血压状态B. 中枢性呼吸抑制C. 惊厥后出现的呼吸抑制D. 支气管哮喘所致的呼吸抑制E. 呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制50.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（ A ）A.尼可刹米B.氯酯醒C.甲氯芬酯D.哌醋甲酯E.甲弗林51.巴比妥类急性中毒时，较好的对抗药是（ D ）A.尼可刹米B.山梗菜碱C.咖啡因D.美解眠E.甲弗林52.解热镇痛药的镇痛部位是（ B ）A.脊髓胶质层B.外周部位C.脑干网状结构D.丘脑内侧核团E.脑室、导水管周围灰质53. 解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（ C ）A. 激动中枢阿片受体B. 抑制末梢痛觉感受器C. 抑制前列腺素的生物合成D. 抑制传入神经的冲动传导E. 主要抑制中枢神经系统54.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ E ）A.激活抗凝血酶Ⅲ活性B.加强维生素K的作用C.直接对抗血小板聚集D.降低凝血酶活性E.减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集55.关于阿司匹林的不良反应。

错误的叙述是（ D ）A. 胃肠道反应最为常见B. 凝血障碍，术前1周应停用C. 哮喘、慢性荨麻疹患者不宜应用D. 水钠潴留E. 水杨酸反应及瑞夷综合征是中毒表现56.下列哪种药物易引起体位性低血压（ B ）A.利血平B.胍乙定C.氢氯噻嗪D.可乐定E.硝普纳57.下述降压药中，易引起踝关节肿胀的是（ B ）A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.普萘洛尔D.可乐定E.胍乙定58.可引起“首剂现象”的抗高血压药是（ B ）A.肼屈嗪B.哌唑嗪C.硝苯地平D.利血平E.硝普纳59.具有α、β受体阻滞作用的抗高血压药是（ E ）A.美加明B.普萘洛尔C.美托洛尔D.氯沙坦E.拉贝洛尔60.血液透析患者宜采用的抗凝血药是（ D ）A.枸掾酸钠B.阿司匹林C.双香豆素D.肝素E.双嘧达莫61.高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（ C ）A.利血平B.氢氯噻嗪C.钙拮抗剂D.普萘洛尔E.可乐定62.下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（ A ）A.洋地黄毒苷B.地高辛C.西地兰D.黄夹苷E.毒毛花苷K63.强心苷的适应证中，哪一项是错误的（ C ）A.充血性心力衰竭B.室上性心律失常C.室性心动多速D.心房纤颤E.心房扑动64.地高辛的半衰期(T1/2)是36小时，若每日给药，达到稳态浓度约需（ D ）A.12天B.10天C.8天D.6天E.4天65.直接扩张血管可用于治疗心衰的药物是（ B ）A.哌唑嗪B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.米力农66.能扩张动、静脉而用于治疗心衰的药物是（ B ）A.哌唑嗪B.硝普纳C.硝苯地平D.卡托普利E.米力农67.强心苷减慢房颤的心室率，是由于以下哪种作用（ A ）A. 抑制房室交界区传导B. 增加房室交界区传导C.纠正心肌缺氧D.抑制心房异位起搏点E.抑制心室异位起搏点68.应用强心苷治疗心衰，下列哪一项是错误的（ C ）A.选择适当制剂、剂量B.要充分考虑个体化C.全效量后停药D.联合应用利尿药E.联合应用扩血管药69.血浆半衰期最长，作用最为持久的是（ B ）A.地高辛B.洋地黄毒苷C.西地兰D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷70.强心苷中毒最常见的早期症状是（ E ）A. 心电图出现Q-T间期缩短B. 头痛C. 房室传导阻滞D. 低血钾E. 胃肠道反应71.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要依据是（ C ）A.降低心输出量B.改善冠脉血流量C.扩张动静脉，降低心脏前后负荷D. 降低心脏前负荷E. 降低心脏后负荷72.下列对维拉帕米的叙述，错误的是（ E ）A.是窄谱抗心律失常药B.抑制心肌收缩力C.抑制慢钙内向电流D.对室上速疗效好E.治疗室性心律失常效果好73.下列对普萘洛尔的叙述，错误的是（ E ）A.阻断心脏上的β1受体B.大剂量有膜稳定作用C.降低窦房结的自律性D.减慢心率E.加快房室交界区传导74.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（ D ）A奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.维拉怕米 E.普鲁卡因胺75.下列何药不能用于治疗心房纤颤（ E ）A.洋地黄毒苷B.地高辛C.奎尼丁D.胺碘酮E.利多卡因76.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（ B ）A.地高辛B.氟桂嗪C.维拉怕米D.硝苯地平E.普萘洛尔77.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（ B ）A.阿托品B.维拉帕米C.尼莫地平D.硫氮卓酮E.硝苯地平78.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（ D ）A.硝苯地平B.维拉怕米C.硫氮卓酮D.尼莫地平E.尼卡地平79.用于高胆固醇血症的首选药是（ D ）A. 胆酸螯合物（胆汁酸结合树脂）B. 苯氧酸类（贝特类）C. 烟酸及衍生物D. HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类）E. 抗脂质氧化剂80.预防心绞痛发作，选用下列何药（ E ）A.硝酸甘油B.硝苯地平C.普萘洛尔D.维拉怕米E.硝酸异山梨酯81.噻嗪类利尿药不具有下列那一种作用（ B ）A.轻度抑制碳酸酐酶B.降低肾小球滤过率C.降低血压D.升高血糖E.提高血浆尿酸浓度82.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（ C ）A增加肾小球滤过率 B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C. 抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl－主动再吸收E. 抑制远曲小管K+-Na+交换83.预防过敏性哮喘宜选用（ C ）A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.色甘酸钠D.肾上腺素E.氨茶碱84.尿激酶抗凝血作用的作用机理是（ E ）A.抑制血小板聚集B.直接降解纤维蛋白C.促进纤溶酶原激活因子前提转变为激活因子D.抑制凝血因子的生成E.直接激活纤溶酶原85.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ D ）A.激素的疗程过短B.激素用量不足C.激素能直接促进病原微生物的繁殖D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力E.使用激素时未能应用有效的抗菌药物86.糖皮质激素对血液成分的影响正确的叙述是（ D ）A. 减少血中嗜中性白细胞数B. 减少血中红细胞数C. 抑制红细胞在骨髓中生成D. 减少血中淋巴细胞数E. 血小板数减少87.糖皮质激素和抗菌药物合用用于抗感染的目的是（ D ）A. 增强机体的对疾病的防御能力B. 增强抗菌药物的抗菌活性C. 增强机体的应激性D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状E. 拮抗抗菌药物的不良反应88.丙硫氧嘧啶的作用机制是（ A ）A. 抑制甲状腺激素的生物合成B. 抑制甲状腺摄取碘C. 抑制甲状腺激素的摄取D. 抑制TSH分泌E. 促进甲状腺激素的生物合成89.宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是（ D ）A. 结节性甲状腺肿B. 黏液性水肿C. 甲状腺功能亢进D. 甲状腺危象E. 弥漫性甲状腺肿90.磺胺嘧啶（SD）不能用于治疗哪种疾病（ D ）A. 溶血性链球菌引起的丹毒B. 肺炎球菌引起的大叶性肺炎C. 脑膜炎球菌引起的脑膜炎D. 立克次体引起的斑疹伤寒E. 大肠杆菌引起的泌尿系感染91.氟喹诺酮类适用于（无）A.泌尿系感染B.呼吸道感染C.肠道感染D.前列腺炎E.淋病92.限制抗癌药长期大量使用的主要不良反应有（ B ）A.胃肠道反应B.抑制造血功能C.脱发D.周围神经炎E.肾脏毒性93.作为抗结核病预防应用的药物是（ A ）A.异烟肼B.利福平C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.对氨水杨酸94.多粘菌素属于以下哪类抗生素（ A ）A.多肽类B.大环内酯类C.氨基糖苷类D.β-内酰类E.氟喹诺酮类95.下列何药与呋塞米合用可增强耳毒性（ C ）A.四环素B.红霉素C.链霉素D.青霉素E.氯霉素。

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