全自动生化仪全面质量管理
全自动生化分析仪产品技术要求标准2022
全自动生化分析仪1范围本标准规定了全自动生化分析仪（以下简称分析仪）的术语和定义、分类与命名、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、使用说明书和包装、运输、贮存。
本标准适用于全自动生化分析仪。
分析仪适用于医疗机构对人体血清、血浆或其他体液样本中成分的定量检测。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB 4793.1-2007 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第一部分：通用要求GB/T 9969-2008 工业产品使用说明书总则GB/T 14710-2009 医用电器环境要求及试验方法GB/T 18268.1-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第1 部分：通用要求GB/T 18268.26-2010 测量、控制和实验室用的电设备电磁兼容性要求第26 部分：特殊要求体外诊断（IVD）医疗设备YY/T 0466.1-2009 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提示信息的符号第一部分：通用要求YY 0648-2008 测量、控制和实验室用电气设备的安全要求第2-101 部分：体外诊断（IVD）医用设备的专用要求YY/T 0654-2008 全自动生化分析仪《医疗器械说明书和标签管理规定》3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1吸光度 Absorbance透射光强度与入射光强度的比值为透射率，透射率倒数的常用对数值称为吸光度。
注：本标准中，所有的吸光度值均指光径为10mm时的值。
3.2全自动生化分析仪 Automatic chemistry analyzer所有分析过程（包括样品和试剂的加注、互相反应、化学和生物分析、结果计算和结果读出）都实施了自动化的生化分析仪。
3.3携带污染 Carry-over由测量系统将一个检测样品反应携带到另一个检测样品反应的分析物不连续量，由此错误地影响了另一个检测样品的表现量。
全自动生化分析仪使用及维护标准操作规程
全自动生化分析仪使用及维护标准操作规程1、开机前检查首先查看实验室温度湿度是否满足全自动生化分析仪使用条件、检查水源和水管连接、电源、通讯线和电源线连接、打印纸、废液桶、废液至下水道的连接、针杆、稀释/强化清洗剂余量。
1.1调整实验室温度湿度符合全自动生化分析仪使用条件。
1.2可能添加强化清洗剂和（或）清空废液桶。
注意：每天开始测试前，请将试剂盘盖上的防冷凝水塞子取下；否则，可能导致机械复位失败，采样针被撞弯。
测试完成后，再塞好冷凝塞子。
2、开机2.1手动开机2.1.1按下列顺序依次打开：分析部主电源开关、分析部电源开关、打印机、操作部显示器和主机电潮。
2.1.2登录Windows操作系统后，自动启动操作软件。
在登录窗口输入用户名和密码，点击确定。
2.2自动开机2.2.1选择应用>系统设置，点击仪器设置F1。
2.2.2选择休眠/开机设置>定时开机设置。
2.2.3设置一周内自动开机的日子和时间，然后点击设置。
2.2.4当达到设定的日子和时间后，仪器和操作软件自动启动。
在登录窗口输入用户名和密码，点击确定。
3、确队仪器状态确认系统状态（打印机状态、ISE模块状态和LIS连接状态）、故障/报警状态、试剂/校准状态、维护报警状态，以及子系统状态。
4、准备试剂（生化试剂及预处理液）4.1手动装载4.1.1选择试剂>试剂/校准或试剂>试剂盘状态，点击试剂装载F1,手动输入试剂信息。
4.1.2在试剂/校准界面点击打印F7打印试剂列表。
4.1.3将试剂放在试剂盘设定的位置上。
4.2自动装载：将贴有条码标签的试剂或预处理液放在试剂盘的空闲位置上，关闭试剂盘盖。
点击装载完成后，系统自动扫描试剂位，并获取试剂信息。
4.3特殊试剂选择试剂>试剂/校准，选择ISE试剂、ISE清洗剂、稀释清洗剂、针清洗剂、生理盐水，点击试剂装载F1,输入试剂信息，然后将试剂装载到以下位置：ISE试剂：分析部左侧ISE模块安装位ISE清洗剂：样本盘内圈D1位置稀释清洗剂：分析部样本针清洗剂：样本盘D2位置试剂针清洗剂：试剂盘D位置生理盐水：样本盘W位置、试剂盘W位置5、校准测试5.1选择试剂>试剂/校准，选择需要校准的项目，点击校准申请F5。
医院生化仪器管理制度
一、目的为加强医院生化仪器的管理，确保仪器设备的正常运行，提高检验质量，保障患者生命安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有生化仪器及其配套设施的管理和使用。
三、管理职责1. 医院设备科负责生化仪器的采购、验收、安装、调试、维护、维修、报废等工作。
2. 检验科负责生化仪器的日常使用、保养、校准、质量控制等工作。
3. 各科室负责生化仪器的具体使用、操作和维护。
四、生化仪器管理要求1. 采购与验收（1）设备科应根据科室需求，制定生化仪器采购计划，经院长批准后实施。
（2）验收时，应严格按照设备供应商提供的资料和合同约定进行，确保设备性能符合要求。
2. 安装与调试（1）设备安装应由专业人员负责，确保设备安装位置合理、安全。
（2）安装完成后，设备科应组织人员进行调试，确保仪器设备性能稳定。
3. 保养与维护（1）各科室应按照操作规程进行日常保养，保持仪器设备清洁、整洁。
（2）定期对生化仪器进行维护，确保设备性能稳定。
4. 校准与质量控制（1）检验科应定期对生化仪器进行校准，确保检测结果的准确性。
（2）严格执行检验科制定的质量控制措施，确保检验质量。
5. 维修与报废（1）设备出现故障时，应及时报修，由设备科负责维修。
（2）设备经维修后，检验科应进行性能验证，确保维修后的设备性能符合要求。
（3）设备达到报废标准或无法修复时，由设备科负责报废处理。
五、生化仪器使用要求1. 使用人员应经过培训，熟悉仪器操作规程，取得相应资格证书。
2. 使用前，应检查仪器设备是否处于正常状态，确认仪器参数设置正确。
3. 使用过程中，应严格按照操作规程进行操作，确保检测结果的准确性。
4. 使用后，应及时清洁仪器设备，保持仪器设备整洁。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度，保证生化仪器设备正常运行、检验质量合格的科室和个人给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成设备损坏、检验结果不合格的科室和个人，给予通报批评、经济处罚等处理。
全自动生化仪管理制度
全自动生化仪管理制度第一章总则第一条为规范全自动生化仪管理工作，提高检验质量，保障检验结果的准确性和可靠性，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医疗机构内所有全自动生化仪的管理工作，包括设备保养、维修、清洁和日常操作等内容。
第三条全自动生化仪管理工作应当遵循科学性、规范性、合法性、安全性、可行性的原则。
第四条医疗机构应当设立全自动生化仪管理工作组织机构，明确工作责任人员，并建立全自动生化仪档案。
第五条医疗机构应当配备专业的全自动生化仪技术人员，并提供相应的培训和教育，确保人员熟练掌握全自动生化仪操作技术和相关知识。
第六条医疗机构应当配备全自动生化仪所需的相关耗材和试剂，保证设备正常使用。
第七条医疗机构应当建立全自动生化仪管理台账，对设备进行定期检查、维护和保养，确保设备长期稳定、可靠、安全地运行。
第八条医疗机构应当建立全自动生化仪故障处理程序，没有经过专业维修人员许可的情况下，禁止私自进行维修，以免给设备带来损坏，影响正常检验工作。
第九条医疗机构应当建立全自动生化仪使用安全制度，规范人员操作行为，确保设备的安全使用。
第十条医疗机构应当建立全自动生化仪数据备份和文件保管制度，确保检验结果数据可靠性和机密性。
第二章全自动生化仪设备管理第十一条医疗机构应当按照生化仪使用说明书和技术规范要求，设置专门检验间或检验室，保证环境干净整洁、通风良好、温度适宜，确保全自动生化仪的正常运行。
第十二条医疗机构应当规范全自动生化仪的供电环境，按照设备要求安装稳压电源，消除干扰信号。
第十三条医疗机构应当配备相应的清洁设备和消毒药剂，对全自动生化仪进行定期清洁和消毒，确保设备的清洁卫生。
第十四条医疗机构应当建立全自动生化仪使用日志，记录设备的运行状况、维护情况和日常操作情况，定期复核。
第十五条医疗机构应当建立全自动生化仪维护和保养制度，对设备进行定期检查、更换易损件、油封和滤芯维护，保证设备常新。
第十六条医疗机构应当建立全自动生化仪备品备件管理制度，配备相应的备品备件，保证设备维护正常进行。
生化检验全程中质量控制管理方式及应用意义
生化检验全程中质量控制管理方式及应用意义
生化检验是一种常见的临床检验，主要包括生物化学检验、免疫学检验、病毒学检验
等多个方面。
这些检验结果的准确性很大程度上决定了患者的诊断和治疗结果。
为了保证
生化检验结果的准确性，有必要对全程进行质量控制管理，并采用适当的方法和措施进行
应用。
1. 质量控制管理方式
（1）内部质量控制：是指在生化检验过程中，通过加入已知浓度的控制血清或者标准物质来进行质量控制。
这种方法可以及时发现和纠正生化检验过程中的偏差，保证检验结
果的准确性。
（2）外部质量评估：是指将实验室测量到的结果与专业机构提供的标准结果进行比对，评估生化检验的准确性。
这种方式可以发现实验室中存在的偏差，及时进行纠正，提高检
测水平和信誉度。
2. 应用意义
（1）保证患者治疗质量：良好的质量控制管理方式可以确保生化检验结果的准确性，为医疗人员提供正确的诊断和治疗方案，从而提高治疗的成功率。
（2）提高检验准确度：通过内部和外部质量控制，发现和纠正生化检验过程中的偏差，消除误差因素，可提高检验准确性和可靠性，提高实验室检验水平。
（3）降低检测成本：准确的生化检验结果可以避免诊断错误导致的冗余检查和治疗，降低医疗成本，从而提供良好的临床服务。
（4）提高实验室声誉：实验室质量控制管理的良好可以形成良好的实验室声誉，增强患者对实验室检验的信任度，促进实验室检验服务的发展。
仪器设备的质量管理措施
仪器设备的质量管理措施1. 引言为了确保我们的仪器设备始终处于良好的工作状态，提供准确、可靠的结果，我们制定了一系列质量管理措施。
本文档将详细介绍这些措施，以帮助我们的团队更好地理解和执行。
2. 设备采购与验收2.1 采购- 根据实验室需求，制定详细的采购计划和规格书。
- 与供应商进行充分沟通，确保其能够提供符合我们要求的设备。
- 要求供应商提供相关的质量证明文件，如ISO认证等。
2.2 验收- 设备到达后，及时进行验收，确保设备数量和规格无误。
- 对设备进行初步的功能性检查，确保其基本运行正常。
3. 设备维护与校准3.1 维护- 制定详细的设备维护计划，包括日常检查、定期保养等。
- 确保设备工作环境符合要求，如温湿度控制、防尘等。
- 定期对设备进行清洁、润滑等维护工作。
3.2 校准- 制定详细的校准计划，确保设备定期进行校准。
- 使用专业设备进行校准，确保校准的准确性和可靠性。
- 对校准结果进行记录和分析，及时发现问题并处理。
4. 设备使用与培训4.1 使用- 制定详细的使用操作规程，确保使用者能够正确使用设备。
- 对设备进行定期检查，确保其处于良好的工作状态。
4.2 培训- 对实验室人员进行设备使用培训，确保他们能够正确、安全地使用设备。
- 定期进行复习和考核，确保实验室人员始终掌握正确的操作方法。
5. 质量控制与改进5.1 质量控制- 定期对设备进行质量控制检查，确保其性能稳定。
- 对检查结果进行记录和分析，及时发现问题并处理。
5.2 改进- 根据设备运行情况和技术发展，不断优化设备使用和维护流程。
- 积极参与相关技术交流，了解行业最新动态，提升我们的质量管理水平。
6. 文件与记录- 制定详细的文件管理计划，确保所有设备相关文件得到妥善保存。
- 对设备维护、校准、使用等记录进行管理，确保其完整性和可追溯性。
7. 总结通过以上质量管理措施，我们能够确保仪器设备始终处于良好的工作状态，为实验室的研究工作提供准确、可靠的结果。
OLYMPUS-AU640全自动生化分析仪的使用体会
（ 上接 ２８页 ） ５
验结果有 着十分重 要的影响 ，例如 ，使用含有 乙二胺 四乙酸 的是病理性溶血 ， 那么检验师应再结合患者的临床表现和触珠蛋 （ Ｄ Ａ， Ｅ Ｔ 一种血液抗凝剂） 的试管进行采血时， 标本中血细胞的形
态就会发生改变。 这种改变主要与乙二胺 四乙酸的浓度有关。 乙 二胺 四乙酸的最佳抗凝浓度为 １ ｇ ｌ ．ｍ ／ 。当标本中的血液含量 ５ ｍ 少， 乙二胺四乙酸的浓度达到 ２ ｇｍ 时， ．ｍ ／ ｌ 标本血液就会 出现 中 ５ 会使血常规检验和血细胞计数得 出错误的结果） 。 储存标本的时间， 以求尽快检测标本 。这是因为人体 的各种细胞 的质量， 进而导致检测结果不准 。 ３ 溶血处理 劣质采血器和护士的一些不 良习惯（ ． ８ 如采血时定 位或进针不准 、 混匀含添加剂的试管时用力过猛等） 均易造成血 液标本发生溶血 。当实验室发现显性溶血标本后， 检验师首先应 区分血液标本发生的是病理性溶血（ 血管内溶血） 还是技术性溶血 （ 由于操作技术或采血器具造成的体外溶血） 。如果血液标本发生
白等敏感标记物进行检测。如果血液标本发生的是技术性溶血，
那么检验师应弃置并记录溶血标本 ， 然后建议临床医生重新采 血。 对于不能重新采血者， 检验师应在检验报告中注明“ 标本发生
溶血” 和溶血对此项检验可能产生的影响。 如果标本的检验结果处在危急值范围内， 那么检验师应在检 生， 以便其尽快实施有效的抢救 。 需要注意的是， 护士的某些不规
滤器。
操作方法是 ： 先停止机器运转， 然后按“ 保养菜单“ 进入分析仪 键，
２ 稳压 电源的维护方法 稳压电源能在 突然断电的情况下保 保养菜单， ． ２ 再按 ” 搅拌棒复位 ” 最后按急诊台上的 ” 键， 诊断 ” 证生化分析仪的正常运转。稳压电源使用一年后 ， 应及时更换电 键， 这时搅拌棒会 自动进行垂直旋转并复位。若搅拌棒已出现弯 池或充电， 如果使用时间过长 ， 稳压电源会在开机时报警， 但不影 曲， 需将搅拌棒取出， 用手将搅拌棒掰直， 再将搅拌棒放回原位 ， 并
汇总：全自动生化分析仪的分析参数设置
汇总：全自动生化分析仪的分析参数设置自动生化分析仪是一种把生化分析中的取样、加试剂、去干扰物、混合、恒温反应、自动监测、数据处理以及实验后清洗等步骤进行自动化操作的仪器，它完全模仿并代替了手工操作，目前已经成为医疗机构进行临床诊断所必可不少的仪器之一。
它的应用大大提高了生化检验的准确性、精密度和工作效率，适应了临床医学发展对检验医学的要求，然而这一切不仅需要生化分析仪的技术基础，也需要仪器内每个项目都有一组最优化的分析参数。
并且目前大多数生化分析仪为开放式，封闭式的仪器一般也会另外留一些检测项目的空白通道由用户自己设定分析参数，因此我们有必要了解生化分析仪各个分析参数的基本含义以及设置方法。
1.试验名称常以项目的英文缩写来设置，如总蛋白设置为TP，白蛋白设置为AL等。
2.方法类型生化分析仪常用的方法有终点法、连续监测法、比浊法等，根据被检物质的检测原理等选择其中一种分析方法。
2.1终点法又称为平衡法，是基于反应达到平衡时反应产物的吸收光谱特征及其对光吸收强度的大小对物质进行定量分析的一类方法，有一点终点法和两点终点法两类。
一点终点法的特点是使用一种或两种试剂，当待测物与试剂反应达到终点时，测定混合溶液的吸光度来计算待测物的浓度，该法常用的有总蛋白双缩脲法、白蛋白溴甲酚绿法、葡萄糖氧化酶法等，手工操作的大多数方法都是一点终点法。
两点终点法也称固定时间法，如果是单试剂分析，当测定波长同干扰物质的吸收光谱有重叠时，通过选用两点终点法可消除样品空白引起的干扰，其分析过程是在样品与试剂混合后经过一段延滞期读取一个点A1，一定时间后再读取A2，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。
肌酐苦味酸法就是一个典型的单试剂两点法的例子。
如果是双试剂分析，选用二点终点分析法除了可消除样品空白引起的干扰外，还可消除内源性干扰物质的干扰，其分析过程是加入试剂1后读取A1，加入试剂2后读取A2，A1相当于读出样品空白值，A2才是实际呈色反应，然后比较标准和测定的ΔA（ΔA=A2-A1）值，求得待测物的浓度。
《全面质量控制》PPT课件
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二、分析中的质量控制
内容主要包括： ① 标本的正确处理和应用 ② 项目操作规程的建立 ③ 室内质控和结果分析 ④ 登记和填发报告等
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三、分析后的质量评估
内容主要有： ① 运送实验报告 ② 室内质控的数据管理 ③ 参加室间评质 ④ 病人投诉调查 ⑤ 临床信息反馈等
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第三节 室内质量控制
⑦ 7T规则：当7个连续的质控结果呈现向上或向下的趋 势，提示存在系统误差。
⑧ 10 规则：当1份质控血清测定结果连续10次偏于 均值一侧时x，或2份质控血清的测定结果同时连续5次偏于
一侧时，为“失控”，存在系统误差。
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x
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三、失控后处理
操作者在测定质控时，如发现质 控数据违背了质控规则，应填写失控 报告单，对失控结果要进行回顾、检 查、重复测定，或另取质控品分析， 或检查仪器、试剂和操作等，以纠正 失控。
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2.Westgard多规则质控法
（1) 方法：
要求在常规条件下，同时测定2份定值质控血清 ，并要求质控血清所含测定物浓度最好分别为医学决 定水平的上限（高值）或下限（低值），或者是分析 方法测定范围的上限和下限。将测定结果分别绘成2 份不同浓度的 －S质X 控图，当有一份质控血清测定 值处于质控图上2S～3S界限内，发出“警报”信号时 ，即应采用其余各条规则对质控图进行全面检查，若 符合其中一条，就应把该批分析测定的结果判为“失 控”。
临床生化实验室常规开展的室 内质控（Internal quality control，IQC），旨在检测和控制 常规工作的精密度和准确度，提高 常规工作中天内和天间标本检测的 一致性。能及时地、准确地报告检 验结果。
临床生化检验质量控制总结
大于2.0要复查,如果怀疑携带污染问题处理办法：X-X-A-X-B-X-C-X-D-----,标本针污染可造成低值偏高,尿蛋白建议连续测两次. • 5、酸碱试剂相互影响白蛋白对肌酐有携带污染. • 6、CK-MB比CK高,方法学影响,主要CK-BB增高影响,主要是儿科及消化 道肿瘤病人. • 7、HDL-C+LDL-C大于TCHO,胆固醇偏低或高低密偏高,找原因. • 8、标本混浊增加吸光度引起总蛋白偏高. • 9、胆汁酸负数因空白吸光度偏高,试剂针污染有关,血脂类试剂加有大 量胆酸钠,可降低胆汁酸结果.
生化实验干扰因素
• 10、AMY含高浓度钙离子. • 11、CHE\GLU\UR\UA\LDH等含磷. • 12、ALT\AST含LDH干扰 • 13、CK\CK-MB含GLU • 14、钒酸盐法直胆影响ALT • 15、真假胆酶分离：如果反向发展,病情严重,重度肝细胞坏死.特别注
意仪器提示观察反应曲线,是否底物耗尽. • 16、反复离心可使钾升高. • 17、标本采集顺序：血培养-血凝-无填写试管-其他有填写剂试管,EDTA
维生素C是临床最常用的药物之一,它对疾病的治疗作用是不容置疑的.但是,对于临床检验,它却是多种物质测定的干扰者, 这是因为它的化学结构和化学性质特殊缘故.
抗坏血酸干扰临床机检验的机制： 主要是因为其本身具有三个特性,其一是强还原性,它可干扰与氧化还原反应有关的许多反应.如：使班氏尿糖定性试验 呈假阳性,使酶法测定葡萄糖、甘油三酯、总胆固醇的结果下降,对血尿酸的酶法测定呈负干扰,而对血尿酸的磷钨酸法测定呈 正干扰.其二是具有弱酸性可竞争尿胆原的排泄,使尿胆原下降.其三是其药理特性,如：可以降低血清总胆固醇水平.抗坏血酸对 临床检验的影响见附表. 总之,抗坏血酸对检验的干扰是广泛的,其中对有的检验项目只须治疗浓度就可干扰,如胆红素、尿糖等.因此,临床检验时 应特别注意其影响,这是实验室全面质量管理中应非常重视的问题. 抗坏血酸对临床检验的影响 检验项目 影响性质 影响机制 血清胆红素 升高 干扰反应程序 血清胆固醇 下降 药理特性并干扰试验 血清肌酐 升高 干扰试验 血清葡萄糖 下降 干扰试验 尿葡萄糖 升高或下降 班氏法升高 氧化酶法下降 血清乳酸脱氢酶 下降 干扰试验 粪潜血 假阴性 干扰试验 血浆凝血酶原时间 减少 可缩短抗凝剂作用 血清甘油三酯 下降 对动脉粥样硬化病人有降低作用 血清尿酸 升高或下降 磷钨酸法升高 酶法下降 尿血红蛋白 下降 抑制愈创木酚法 尿胆原 下降 低PH值时减少排泄 尿17-酮类固醇 升高 影响间二硝基苯法 尿17-羟类固醇 升高 干扰试验
生化分析仪质控流程
生化分析仪质控流程生化分析仪是临床检验中常用的重要设备之一，用于对人体血液、尿液等样本中的各种生化指标进行定量分析。
为了确保检测结果的准确性和可靠性，严格的质控流程至关重要。
下面将详细介绍生化分析仪的质控流程。
一、质控品的选择首先，需要选择合适的质控品。
质控品应具有与患者样本相似的基质，其浓度水平应涵盖检测项目的医学决定水平。
通常，有高、中、低三种浓度的质控品可供选择。
同时，质控品应具有良好的稳定性和均匀性，并且有明确的赋值和允许范围。
二、质控品的储存与使用质控品的储存条件应严格按照说明书的要求进行，一般需要在低温下保存。
在使用前，应将质控品平衡至室温，并轻轻混匀，避免剧烈振荡产生气泡。
质控品的复溶应使用指定的溶剂和方法，确保复溶的准确性。
三、设定质控规则根据实验室的质量目标和检测项目的特点，设定合适的质控规则。
常用的质控规则有 1-2S、1-3S、2-2S、R-4S 等。
这些规则通过对质控测定值的统计分析，判断检测结果是否在可接受范围内。
四、检测前的准备在进行质控检测前，需要对生化分析仪进行日常维护和保养，包括清洁仪器表面、检查试剂余量和有效期、检查仪器的光路和液路系统等。
确保仪器处于良好的运行状态。
五、质控样本的检测按照操作规程，将质控品作为常规样本进行检测。
检测过程中应严格遵守操作规范，保证加样量的准确性和反应时间的一致性。
六、数据记录与分析检测完成后，及时记录质控结果，包括检测项目、质控品浓度、测定值等。
然后，使用质控软件或手动计算的方法，对质控数据进行统计分析。
通过绘制质控图，观察测定值的分布情况和趋势。
七、判断质控结果根据设定的质控规则，判断质控结果是否在控。
如果质控结果在控，说明检测系统正常，可以进行患者样本的检测；如果质控结果失控，需要立即查找原因并采取相应的纠正措施。
八、失控原因的查找失控原因可能来自多个方面，如仪器故障、试剂问题、操作失误、环境因素等。
首先，应检查仪器的状态，包括光源、比色杯、加样系统等是否正常。
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养
１ ． 应配备 Ｕ Ｓ 压电源 ，而且 附近没有异常的电磁 波干 ．４ ２ Ｐ稳
在长期使 用过程 中，对其常见故 障进 行了较 为详细 的分析 和 扰 。本科 配备 的 山顿 ＵＰ Ｓ稳压 电源，额定 功率 ２ ０ ０ ０伏 安， 研究 ，总结 出其常见故障 的分析与排除方 法及其 日常维护保 夏季用电高峰时， 导致 电压过低， 低干 Ｕ Ｓ Ｐ 工作 （ 稳压 ） 电压 ， 养 心得，以便为以后仪器 出现故 障时能够更为快捷 地分析排 除积 累宝 贵的经验 ，从而为临床提供 更为及 时、准确、可靠
了要注重 影响检验 结果 的分析前、分析 中、分析后 诸多质量
是 否漏 气，如有漏气也要 更换垫圈。
１ 质量控制 ． ４
１ ． 采用 Ｒ Ｎ Ｘ高值、中值 和低值 三个水平 的质控物 ， ．１ ４ Ａ ＤＯ 复溶 的质 控物进 行 ５ ０ｕ／ 分装 ，放 入冰 箱冰冻 。测 定患 ０ ｌ支 者 标本前 ，分别对 ＝种水平的质控物进行 测定 ，做 好室 内质 三 控记 录，绘制均值 （ ｓ 质控 图，对于失控结果分析要及 时。 ± ）
对 失控项 目要找出当日失 控原 因，采取 相应的措施 ，重 新测 量 该项 目的质控值 】 。 １ ． 认真做好室间比对 和室问质评，做好记 录与分析。 ．２ ４
因素，及要 具有一套优质 完善的检测 系统 外，做好各类 全 自 动分析仪 的 日 维护保养 ，始终是 临床 检验室 内全面质量保 常
【 关键词 】 艾滋病职业暴露 ； 心理影 响 ； 干预
ｄｉ ０３ ６ ￣ｉ ｎ１７ － ９ ５２ １ ． ． ７ ｏ ：１．９ ９ ．ｓ ． ４ ４ ８ ．０２１ １ ｓ ６ ７０
艾 滋病职业 暴露是指 医务人 员从事诊疗、护理等工作过 员承担着为艾滋病患者助产接生 的工作 ， 工作量 大， 职业特殊 ， 程中意外被含有艾滋病病毒 的血液、体液污染了皮肤或黏膜 ， 或者被含有 艾滋病 病毒 的血液、体 液污染了的针头及其他锐 器刺破皮 肤，有可能被感 染的情 况。近年来我 国艾 滋病病毒
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养
日立7180全自动生化分析仪的维护与保养作者：余少雄来源：《中国医学创新》2012年第17期【摘要】目的：探讨日立7180全自动生化分析仪的维护与保养。
方法：对日立7180全自动生化分析仪部分常见各种故障进行处理，并进行常规维护与保养及质量控制。
结果：日立7180生化分析仪部分出现故障，按表述的方法处理，按常规维护与保养，对仪器的正常运行能收到较好的效果。
结论：工作中应加强重视生化分析仪常见故障的处理以及维护与保养。
【关键词】全自动生化分析仪；故障；维护；保养doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2012.17.106日立7180全自动生化分析仪是日本日立公司的产品，具有快速、简便、灵敏、准确、标准化、微量、维护方便等优点。
在长期使用过程中，对其常见故障进行了较为详细的分析和研究，总结出其常见故障的分析与排除方法及其日常维护保养心得，以便为以后仪器出现故障时能够更为快捷地分析排除积累宝贵的经验，从而为临床提供更为及时、准确、可靠的检验数据[1]。
1材料与方法1.1材料日立7180全自动生化分析仪及配套的清洗液、比色杯、光源灯等耗材。
北京利德曼公司生化试剂和日本第一化学生化试剂及配套的校准品、标准品。
RANDOX高值、中值、低值质控物。
1.2工作环境1.2.1生化分析仪应放置在灰尘少、通风良好处，避免阳光直射。
空调不能直接对着分析仪台面吹，避免温度及灰尘对光路、电路及机械系统的影响，减少仪器故障率。
在北方，冬季尤其应注意仪器的防尘、除尘，以免灰尘、煤渣等影响比色系统及传输马达。
本科使用的7180分析仪放置在专门装修的仪器室内，满足仪器放置的基本条件[2]。
1.2.2要求正确连接地线。
检查插头内地线是否连接生化实验室地线，接地电阻100以下。
1.2.3室内温度15 ℃~32 ℃，相对湿度45%~85%RH。
1.2.4应配备UPS稳压电源，而且附近没有异常的电磁波干扰。
本科配备的山顿UPS稳压电源，额定功率2000伏安，夏季用电高峰时，导致电压过低，低干UPS工作(稳压)电压，特别是多次突然断电，UPS依然能正常工作，保证仪器正常运行。
关于东芝(TBA)-40FR全自动生化分析仪质量控制的探究
关于东芝（ＴＢＡ）－40ＦＲ全自动生化分析仪质量控制的探究摘要目的：分析解决TBA-40FR全自动生化分析仪质控中存在的问题。
方法：总结TBA-40FR全自动生化分析仪工作经验。
结果：总结出质控的若干问题及对策。
结论：使用TBA-40FR全自动生化分析仪的各个环节对检验质量都很重要。
关键词TBA-40FR全自动生化分析仪质控全自动生化分析仪的应用，使原来手工操作的多个环节实现了机械化和自动化，如定量加样、加试剂、样品和试剂的转运混合、反应温度及时间的控制、信号收集、结果计算和对结果的分析判断，直至打印出完整的实验报告。
因此，拥有全自动生化分析仪的实验室的IQC和EQA水平，在很大程度上决定于质控水准、分析仪的性能、正确操作和良好的维护保养，使仪器始终处于最佳运行状态。
而质控尤其重要。
资料与方法仪器：TBA-40FR全自动生化分析仪、普通冰箱、水浴箱和离心机等。
质控物：罗氏定值质控血清。
试剂：北京首医、北京利德曼、伊利康等。
方法：试剂说明书。
上机分析前：分析前质控非常重要，这一阶段是过失、误差产生最多的环节，例如：标本采集错误、标本张冠李戴、标本上机前血清纤维蛋白未完全析出、标本性质未注明等。
①正确掌握采血时间对各种化学成分的影响:检验结果应注明获取标本的时间，是早晨空腹采血，还是餐后若干小时采血。
采血时要注意操作要领，要正确理解扎止血带的作用，使采血部位局部血管扩张、血压升高，易于抽取。
止血带若扎过紧，且操作时间过长，会导致血液回流不畅、局部缺氧，血液成分改变；抽血过程要尽量迅速，抽取中要及时去掉止血带，以免影响标本质量。
②标本容器的选择:应以真空试管最佳，用一次性塑料试管，质地要厚些，底部密封性要好，口径过小则不宜直接上机，否则会因标本放置不稳而致加样故障。
③注意标本分离的时间:分离早，纤维蛋白在血清中未析出，匆忙上机易致吸样针或清洗机构堵塞；分离晚，易致血细胞内外物质交换，直接影响多种检测结果的准确性。
全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧
全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧随着生物医学研究的不断深入，全自动生化分析仪作为一种重要的实验仪器，被广泛应用于临床医学和科学研究中。
全自动生化分析仪的操作和数据分析技巧对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将为您介绍全自动生化分析仪的操作指南和数据分析技巧，帮助您顺利完成实验和解读数据。
一、全自动生化分析仪的操作指南1. 样本准备：在进行实验前，首先要准备好样本。
样本来源可以是体液、血清、尿液等，需要根据实验目的来选择样本类型。
确保样本的保存和运输过程中无污染，并按照分析仪的要求进行相应稀释。
2. 系统校准：在操作生化分析仪之前，务必对仪器进行校准。
校准的目的是确保仪器的各种参数和测量范围的准确性。
根据仪器的说明书，按照要求进行校准操作。
3. 试剂配制：根据实验需要，准备好各种试剂。
确保试剂的质量，避免使用过期或变质的试剂。
根据仪器的要求，按照比例混合试剂，确保试剂的配制正确。
4. 样本处理：根据实验的要求，对样本进行相应处理。
例如，可以使用离心管将样本离心，去除其中的沉淀物或悬浮物，以获得纯净的样本液。
5. 仪器操作：按照仪器的操作流程，将样本和试剂分别加入到分析仪的样本槽和试剂槽中。
选择适当的分析方法和参数，然后启动仪器进行实验。
6. 数据记录：在仪器运行过程中，及时记录实验数据。
将数据准确地填写到记录表格中，包括样本编号、实验条件、测量结果等。
确保数据的完整性和可追溯性。
7. 仪器维护：实验结束后，及时对分析仪进行维护和清洁。
清洗各个部件，确保仪器的正常使用和长期稳定。
二、数据分析技巧1. 数据质量控制：在进行数据分析之前，首先要对实验数据进行质量控制。
检查数据的完整性和准确性，排除异常值和偏离常态的数据。
如发现数据异常，应及时进行排查和修正。
2. 数据分析方法选择：根据实验的目的和数据的特点，选择适当的数据分析方法。
常见的数据分析方法包括统计学方法、模型分析方法和生物信息学方法等。
VITROS350全自动干化学生化分析仪的日常保养与维护
确认 仪器电源供应 ， 打开 、 连接电脑及打印机 ， 打开 Ｕ Ｓ Ｐ， 待 Ｕ Ｓ稳定 ， Ｐ 打开主机 开关 ， 系统 自检 进入 主菜 单 。此 机一 般 ２ ４ｈ待机 ， 不必 每天开机。 ２ 试 剂 准 备 按照试剂 的使用说 明书处 理和保存 试剂 ， 在有 效期 内使 用试剂 。将干片从储藏状态取 出后一定要 回温到室温。不能 提前打开密封金属包装 。从冷藏柜 中取 出的干片盒 回温至少 ３ ｉ， 冷 冻 柜 中 取 出 的 干 片 盒 回 温 至 少 ６ ｉ。 注 意 ， ０ｍｎ 从 ０ｍｎ （ ） 回温时间至少 ２ｈ 钠 的 。 ３ 保 养程 序 ３ １ 日保养 查看试剂清单 ， ． 确认试剂的量并进行必要 的补 充。清空所有废物箱（ 废混合 杯 、 吸头 收集盒 、 干片收集 废 废 盒 、 干 片盒 收集 桶 ） 检 查样 品架 ， 废 ， 试管 样 品杯 ， 高度 适配 器。装 载混合杯架 和样 品吸头。每 ８ｈ更换 参 比液 吸头并清 洁吸嘴部 分 ， 安装新 的一次性参 比液盒 ， 清洁参 比液盒及密 并 封垫。每 ７ ２ｈ安装 新 的一次 性冲洗 液盒 。检查稀 释架 和稀 释瓶 。查看稀 释液含 量 ， 洁稀 释液瓶 盖 ， 稀 释架装 载上 清 将 机 ， 实 显 示 屏 上 的 日期 和 时 间 ， 查 主 机 空 气 过 滤 网 ， 要 核 检 必 时清洗更换 。核实 日常质控 。 ３２ 周 保养 清洁标本架进 入通道和 传送臂 、 品杯 架 、 ． 样 稀 释瓶 、 吸头定位器 组件 、 触摸 屏 、 键盘 。更 换干 片储 藏器 Ｉ内 的保湿剂 。更换 干片储 藏 器 Ⅱ内的干燥 剂 。清 洁 干片 丢 弃 口、 仪器 观察 窗 、 育器 、 样 头尖 嘴部分 、 孵 加 推片 尺 和干 片通
全自动生化分析仪维护维修保养技术服务规范2022年
全自动生化分析仪维护维修保养技术服务规范1范围本标准规定了全自动生化分析仪维护维修保养技术服务规范的术语与定义、基本要求、售前服务、维修保养技术服务方式、维护保养技术服务程序、例行保养、回访、维修保养技术服务测评。
本标准适用于全自动生化分析仪的维护维修保养技术服务。
2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本( 包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T2900.99-2016 电工术语可信性GB/T 3787-2017 手持式电动工具的管理、使用、检查和维修安全技术规程GB 9448-1999 焊接与切割安全GB/T15624-2011 服务标准化工作指南GB/T16784-2008 工业产品售后服务总则GB/T 16868-2009 商品经营服务质量管理规范GB/T17242-/1998 投诉处理指南GB 17916-2013 毒害性商品储存养护技术条件GB/T18760-2002 消费品售后服务方法与要求GB/T 19012-2Q19 质量管理顾客满意组织投诉处理指南GB/T 22766.1-2008 家用和类似用途电器售后服务第 1 部分:通用要求GB 50016-2014 建筑设计防火规范QB/T 2837-2006 家用和类似用途电器维修服务从业人员行为规范SB/T 10368-2005 微型计算机及其外围设备维修服务部等级评定规范SB/T 10409-2007 商业服务业顾客满意度测评规范JF1720-2018 全自动生化分析仪校准规范YY/T 0654-2017 全自动生化分析仪行业标准JJG 464-2011 半自动生化分析仪检定规程YY/T 0589-2016 电解质分析仪行业标准YY/T 1246-2014 糖化血红蛋白分析仪行业标准YY/T 0659-2017 血凝仪行业标准GB9706.1-2007 医用电气设备安全通用要求GB/T 14710-1993 医用电气设备环境要求及试验方法YY/T 0316-2008 医疗器械风险管理对医疗器械的应用GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB 9969.1-1998 工业产品使用说明书总则YY 0466-2003 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号GB/T 15464-1995 仪器仪表包装通用技术条件医疗机构管理条例医疗器械监督管理条例医院分级管理标准国家食品药品监督管理局令 5 号医疗器械临床试验规定国家食品药品监督管理局令 10 号医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定《关干部分商品修理更换退货责任规定》3术语与定义下列术语和定义适用于本规程。
Liasys全自动生化分析仪使用维护体会
文 献 标 志码 ： Ｂ
Ｌａｙ 全 自动 生 化 分 析 仪 是 意 大 利 Ａ ｉ ｓ ｓ ＭＳ公 司 生 产 的 一
空 白 ， 察 试 剂 空 白值 或 其 变 化 情 况 ， 步 监 测 试 剂是 否 过 胡 观 初
以 及 仪器 的稳 定 性 。 ３ 日常 维 护 保 养
款 全 自动 生 化 分 析仪 。该 仪 器 价 格 低 廉 、 作 简 便 、 果 准 确 ， 操 结
（ 稿 日期 ：Ｏ．一３１） 收 ２ １ ０—５ Ｏ
Ｅ ３ 丛 玉 隆 ， 新 立 ． 学实 验室 全 面 质 量 管 理 体 系 的 概 念 与 １ 邓 医
Ｌ ａｙ ｉｓ ｓ全 自动 生 化 分 析 仪 使用 维 护 体 会
张 艳， 李 宁 （ 空工 业襄 樊 医院 ， 航 湖北 襄樊
【 键词 ｌ 生 化 分 析 仪 ； 维 护 ； 故 障 关
Ｅ］ 沈 伽 第 ． 血 对 临 床 生 物 化 学 检 验 的 干 扰 和 影 响 Ｅ］ ３ 溶 Ｊ．
华 医学 检验 杂 志 ， ９ ４ １ （ ） ２ ０ ２ ３ １ ９ ，７ ４ ： ５ — ５ ．
［ ］ 刘 素 兰 ， 华 ． 红 素 对 磷 乌 酸 镁 沉 淀 ＨＤ － 的 影 响 受 ４ 梁 胆 ＬＣ 消 除方 法 探 讨 ［］ 川 北 医 学 院 学 报 ，９ ９ １ （） ８—９ Ｊ． １ ９ ，４ １ ：８８
放 置 的 室 内 必需 安装 空 调 ， 保 持 温度 恒 定 。 中部 地 区冬 天 室 以
５ 的 “４ 液 装 满 每 个 瓶 子 ， 少 浸 泡 １ ｉ。小 心 用 海 绵 冼 ８” 至 ０ｒ ｎ ａ
净 瓶 子 的 内部 ， 心 地 除 去 霉 及 脏 物 。倒 空 瓶 子 ， 用 清 水 冲 细 先 洗 ， 用 蒸 馏 水 清 洗 ２次 ， 新 装 满 瓶 子 放 回原 位 。 盖好 瓶 ； ， 再 重 连 接 好 液 面感 应器 ， 行 清 洗 程 序 ２次 ， 后 做 “ 空 白” 运 然 水 。 ３ １２ 清 洗 蒸 馏 水 瓶 ．． 每 隔 ２ 清 洗 １ 。用 海 绵彻 底 清 冼 周 次 瓶 子 内壁 ， 用 蒸 馏 水 冲 洗 干 净 。 再 ３ ２ 清 洗 液 路 每 隔半 年 应 对 液 路 进 行 一 次 彻 底 清 洗 。方 法 ．
全自动生化分析仪的质控流程需要注意事项
全自动生化分析仪的质控流程需要注意事项下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
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全自动生化分析仪产品技术要求xcy
2. 性能要求2.1 外观外观应满足下列要求：a) 外观应整洁，无裂纹或划痕，文字和标识清晰； b) 油漆表面应色泽均匀，无明显色差；c) 分析系统运动部件应平稳，不应卡住、突跳及显著空回，键组回跳应灵活； d) 金属制件表面不应有明显麻点和毛刺出现； e) 紧固件连接应牢固可靠，不得有松动。
2.2 杂散光吸光度不小于3.5。
2.3 吸光度线性范围相对偏倚在±5%范围内的最大吸光度应不小于 3.2。
2.4 吸光度准确度应符合表 1 的规定。
表 1 吸光度准确度要求2.5 吸光度稳定性吸光度的变化应不大于 0.01。
2.6 吸光度重复性用变异系数表示，应不大于 1.5%。
2.7温度准确度与波动度温度值在设定值的±0.2℃内，波动度不大于±0.1℃。
2.8样品携带污染率样品携带污染率应不大于 0.05%。
2.9加样准确度与重复性对仪器标称的样品最小加样量2.0μL、最大加样量35.0μL，以及在5.0μL 的一个加样量，进行检测，加样准确性误差不超过±5%，变异系数不超过 2%；对仪器标称的试剂最小加样量20μL、最大加样量350μL，进行检测，加样准确度误差不超过±5%，变异系数不超过 2%。
2.10临床项目的批内精密度批内精密度的变异系数（CV）应满足表 2 的要求。
表2 临床项目批内精密度要求2.11电解质准确度电解质准确度符合表 3 的要求。
2.12电解质精密度电解质精密度符合表 3 的要求。
2.13电解质线性电解质线性符合表 3 的要求。
2.14电解质稳定性电解质稳定性符合表 3 的要求。
2.15电解质携带污染率电解质携带污染率符合表 3 的要求。
表 3 电解质性能要求2.16软件临床功能2.16.1用户可查看、搜索实验结果，可打印检验报告。
2.16.2应实时显示仪器状态。
2.16.3应具有自检功能，对仪器故障有相应提示。
2.16.4应支持与 LIS 系统的双向通信；实现自动读取样本的测试项目信息，完成样本登记；自动传输实验结果，实现数据共享。
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浅谈全自动生化浅析仪的全面质量管理摘要：随着全自动生化分析仪的普及，生化检验效率和检验结果的准确性都大大提高，但在标本的来源、检验方法、室内质量控制、操着者业务水平等方面都存在不同的差异，都会影响检验结果的准确性。
要保证检验结果的准确性，必须加强全自动生化分析仪的质量管理。
在其它质控措施得到保证的前提下，我们着重总结一下对全自动生化分析仪的质量控制。
关键词：全面质量管理全自动生化分析仪临床生化检验生化试剂
一、全自动生化分析仪操作人员的素质要求
人员因素是保证生化检验结果的前提，医院各级领导应高度重视。
1.操作人员的英语水平
进口全自动生化分析仪的操着界面大都是英文，对操着人员的英文水平应有一定的要求，为适应工作的需要，科室领导应合理安排工作人员。
2.操作人员的业务水平
全自动生化分析仪是实验室的大型设备，操着人员除具备相应的专业理论知识外，还应具备熟练操着电脑的能力。
对每一位上机操着人员在上岗前都应进行严格的、专门的技术培训。
考试合格取得上岗资格方能上机操着。
二、全自动生化分析仪的安装条件
全自动生化分析仪的运行必须有一个良好的工作环境，才能保证生化结果的准确性。
1.仪器应安装在相对独立的环境中，有良好的通风，防尘，避免阳光直射，避免暖气设备。
2.应有稳定的电流、电压和接地保护的电源系统。
应该配备ups 保护电源，用以应对突然断电的情况。
3.应满足适应仪器工作的环境温度、湿度和实验室的清洁度等，保证仪器运转良好。
工作室内应配备温湿度表，每天观察，并做好文字记录以便出现问题时及时纠正。
三、试剂、校准品、质控品准备
1.试剂
试剂的质量直接影响到检测结果的准确性。
目前试剂种类较多，不同的生产厂家、不同型号的全自动生化分析仪对试剂的要求不完全相同，原则上建议选择有国家批准文号，有量值溯源性，有配套校准品和质控品的试剂或使用仪器配套系列试剂产品。
不宜经常更换试剂厂家，若要更换必须及时调整检测项目的参数。
试剂的存放要有专用冰箱，建立冰箱温度每日登记制度，以保证试剂的存放条件达到要求。
应定期清理试剂，及时处理过期试剂。
2.校准品
用校准品校准仪器应选择与试剂配套的校准品，最好是人血清基质的校准品而不是水溶液标准，不得随意更换，以保证检验结果的可溯源性。
3.质控品
在试剂质量和标准品得到保证的前提下，质控品应尽量选择人血清基质、无传染性、瓶间差异小的冻干质控品，且复溶后稳定时间要长。
质控品有效期应大于一年。
四、仪器的操作
1.试剂的顺序编排
一般情况下，生化检测所产生的误差来源于方法误差、仪器误差、试剂误差、操着误差和试剂误差等。
全自动生化分析仪按照预先设定好的指令自动工作，吸样针的自动冲洗可能不完全干净，在吸取下一项目试剂时，可能会污染下一项目的试剂。
因此在使用全自动生化分析仪随机组合检测项目时，必须注意位置的特别设置。
在设计分析仪项目上机参数时，应考虑试剂成分对下一个测定项目的影响，应该分开互相干扰的项目。
2.校准
校准的作用是为了减少或消除仪器、试剂等造成的系统误差。
临床实验室必须制定仪器的校准计划和校准方法。
全自动生化分析仪校准方法包括：①选择合适（配套）的校准试剂，最好是人血清基质，以减少基质效应造成的误差；②校准试剂应溯源到有证参考物质或参考方法；③确定校准的频率，至少半年应进行一次校准；
④特殊情况发生时必须进行校准。
五、质量控制
1.确定质控方法
包括选择质控规则、质控物的数量以及质控测定的频率等。
2.冻干血清
冻干血清加水复溶后，应严格按说明书要求在室温避光静置30分钟，然后轻轻混匀，禁止用力振荡，避免产生泡沫，以免造成人为误差。
3.室内质控血清靶值的确定
由于各个实验室所使用的仪器、试剂、校准品不同，如果采用商家提供的定值质控品的靶值作为本室的靶值，容易出现偏差。
因此，室内质控使用的质控血清的靶值应在自己实验室常规条件下进行测定。
4.失控原因分析及处理
质控血清每天随标本一起测定，结果在允许误差范围内，此次结果才可以发出报告。
若质控结果超出允许误差范围，要立即查找原因。
回顾整个检查、操着过程，分析是否由于人为因素所致，是否由于质控品、试剂变质等所致。
5.室间质控
在认真做好室内质控的同时，一定要正确对待室间质评工作及反馈的信息。
每次室间质评都要由本实验室认真独立完成，并如实报告检测结果。
当收到反馈报告后要认真分析反馈报告中所反映的问题，积极查找原因，找出与同类实验室之间的差距，及时改进，采取措施提高测定结果的准确性。
六、仪器的维护保养
1.建立检验项目操着程序
建立各项检验项目的《标准化操着程序》和《全自动生化仪的标准操着程序》，使检验人员在检验操着过程中有据可依，减少因随意操着引起的误差。
2.仪器的维护和保养
仪器的保养应由专人负责，严格按《全自动生化仪的标准操着程序》的要求进行。
其维护、保养的内容包括仪器的清洁、清洁液的配制，每天光度计的检测，每天开、关机对比色杯的清洗，加样针头的定期清理等。
仪器在使用间隔一定时间后，应为其工作轴承涂抹润滑油，保护工作元件，使仪器能够正常运行。
参考文献：
[1]陈宏础.应重视实验室分析前后的质量管理[j].江西医学检验，2002，1.
[2]王军锋，全自动生化分析仪检验质量控制[j].现代检验医学，2008，23（2）：109.。