燕山大学有机化学卤代烃习题
大学有机化学练习测试题—卤代烃
第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法；2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应；3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响；4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响；5.双键位置对卤素原子活性的影响。
习题一、命名下列各物种或写出结构式。
1、写出溴仿的构造式。
2、写出的系统名称。
3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。
4、写出的系统名称。
5、写出的系统名称。
二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。
1、2、()()+()3、4、5、6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。
1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序：(A)Br—CH2CH2CH(CH3)22、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序：(B)(CH3)3CCl(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。
(A)(CH 3)2CBrCH 2CH 35、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。
1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。
1.产物的构型完全转化。
2.有重排产物。
3.碱的浓度增加反应速率加快。
4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。
5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。
五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。
卤代烃练习题
卤代烃练习题一．卤代烃的结构和性质1．下列关于卤代烃的叙述中正确的是 ( )A ．所有卤代烃都是能溶于水、比水重的液体B ．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C ．所有卤代烃都含有卤原子D ．所有卤代烃都是通过取代反应制得的2．实验室用95%酒精、溴化钠粉末、浓硫酸在加热条件下制取溴乙烷，反应过程中不可能发生的反应是 ( )A ．CH 3CH 2OH ＋NaBr ――→浓硫酸△CH 3CH 2Br ＋NaOH B ．NaBr ＋H 2SO 4(浓)===HBr ＋NaHSO 4 C ．CH 3CH 2OH ＋HBr ―→CH 3CH 2Br ＋H 2OD ．CH 3CH 2OH ＋NaBr ＋H 2SO 4(浓)―→CH 3CH 2Br ＋H 2O ＋NaHSO 43．下列化学反应的产物中，不存在同分异构体的是 (A )4．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( )5．氟烷(CF 3CHBrCl)是一种全身麻醉药，它的同分异构体数目为(包括它本身)( )A ．3B ．4C ．5D ．66．分别向盛有2 mL 己烯、苯、CCl 4、溴乙烷的A 、B 、C 、D 四支试管中加入0.5 mL 溴水，充分振荡后静置，对有关现象描述正确的是 ( )A ．A 、B 试管中液体不分层，溶液均为无色B．C、D试管中液体分层，C试管中有机层在下呈橙红色，D试管中有机层在上呈橙红色C．A试管中有机层在下为无色，水层在上为无色，D试管中有机层在下呈橙红色D．以上描述均不正确7．最近美国《科学》杂志报道：某牙膏中含有的消毒剂三氯生，遇含氯的自来水能生成氯仿(三氯甲烷)，氯仿能导致肝病甚至癌症，已知三氯生的结构简式为，下列有关说法不正确的是A．三氯生的分子式为C12H7Cl3O2 B．氯仿不存在同分异构体C．三氯生能与NaOH溶液反应D．三氯生易溶于水8．某有机物的结构简式为CH3-CH=CH-Cl，该有机物能发生()①取代反应②加成反应③消去反应④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀⑦聚合反应A．以上反应均可发生B．只有⑦不能发生C．只有⑥不能发生D．只有②不能发生二．卤代烃----有机合成中的桥梁10．用环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯，下列有关的8步反应(其中所有无机产物都已略去，如下图所示)：其中有三步属于取代反应，两步属于消去反应，三步属于加成反应。
卤代烃练习题(A)
七口.考号:已知：①不对称烯烃与 HBr 加成反应时，一般是 Br 加在含氢较少的碳原子上，如:R —CH 吠H 尹HBr 注蚩件・RYH —隔（R 为；g 基）Bfft 一C —OH2、溴乙烷是重要的化工原料 ，实验室制取 溴乙烷（沸点38.4 C ）的原理及步骤如下（1 ）反应原理徹抉C 2H 5OH+NaBr+H 2SO 4_ NaHSO 4+c 2H 5B 叶H 20（2 ）主要装置卤代烃练习题（A ）姓名: 班级: 一、推断题1、有机物A 分子组成为 C 4H 9Br , 分子中有一个甲基支链，在一定条件下 A 发生如下转化:②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如: 不能发生催化氧化反应。
（1） A 的结构简式为 字母代号）（2） （3） （4） 上述转化中属于取代反应的有 _______________ C 的结构简式为 ____________________________写岀反应④的化学方程式，注明有机反应类型B~H 中，与A 互为同分异构体的有机物是（填序号）（填（每空？ 分，共？ 分）（3 ）操作步骤①在lOOmL 圆底烧瓶中加入研细的 13g 溴化钠，然后加入 28mL78 %硫酸、10mL95 %乙醇，②加入几粒碎瓷片，小心摇动烧瓶使其均匀，将烧瓶与直形冷凝管相连，冷凝管下端连接接收器；③小心加热，使其充分反应,再进行蒸馏，直到无溴乙烷流岀为止；④再将锥形瓶中液体冷却后倒入亚硫酸钠溶液中洗涤分液。
试回答下列问题:① 本 实 验 用 的 是 78% 的 硫② 亚硫酸钠溶液的作用是③ 该实验中会产生许多生成有机物的副反应，写岀化学方程式:④ 本次实验只收集到 5mL 溴乙烷，比理想产量约 10mL 少，可能是溴乙烷易挥发的缘故，应米取什么措施减少3、按下列路线制聚氯乙烯，没有发生的反应类型是C 诅妙GH0—CH^ldirCHCl-^ — CHa-CH._要证明有机物中是否存在卤素，最方便的方法是®CIUCl0/ （举一例）。
有机化学卤代烃习题
有机化学卤代烃习题[第05章卤代烃]一、单项选择题1、下列物质与AgNO3 醇溶液反应最活泼的是（）A．CH2=CH—CH2Br B．CH2=CH—CH2 CH2 Br C．CH3—CH=CH Br D．C6H5—Br2、在加热条件下，．CH3—CH（CH3）—CH（Cl）—CH2 CH3与KOH的醇溶液作用，生成的主要产物是（）A．4—甲基—2—戊烯 B. 2—甲基—2—戊烯 C.2—甲基—2—戊醇 D.2—甲基—3—戊烯3、下列卤代烃中卤素原子活性最强的是（）A、CH2=CHCH2ClB、CH3CH=CHClC、CH3CH2CH2ClD、CH3CHClCH34、下列物质中能发生消除反应的是（）A、丙烷B、丙烯C、1-氯丙烷D、环丙烷5、此反应CH3CH2CH2Cl + NaOH（水溶液）—→CH3CH2CH2OH + NaOH 属于（）A、取代反应B、消除反应C、氧化反应D、加成反应6、此反应CH3CH2CH2Cl+ NaOH（醇溶液）—→CH3CH=CH2 + HCI 属于（）A、取代反应B、消除反应C、氧化反应D、加成反应7、下列与AgNO3醇溶液立刻产生沉淀的是（）A、CH3CH=CHClB、CH2=CHCH2ClC、CH3CHClCH3D、CH3CH2CH2Cl8、下列卤素的活性排列正确的是（）A、CH2=CHCH2Cl ＞CH3CH2CH2Cl ＞CH3CH=CHClB、CH3CH=CHCl ＞CH3CH2CH2Cl ＞CH2=CHCH2ClC、CH2=CHCH2Cl ＞CH3CH=CHCl ＞CH3CH2CH2ClD、CH3CH2CH2Cl ＞CH2=CHCH2Cl ＞CH3CH=CHCl9、仲卤烷和叔卤烷在消除HX生成烯烃时，遵循（）A、马氏规则B、反马氏规则C、次序规则D、扎依采夫规则10、卤代烃发生消除反应所需要的条件是（）A、AgNO3醇溶液B、AgNO3水溶液C、NaOH醇溶液D、NaOH水溶液11、下列卤代烃中，最容易发生脱水的是（）A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH3CH2CHBrCH3C、（CH3）2CHCH2Br D（CH3）3CBr12、扎依采夫规则应用于下列哪个卤代烃的消除反应（）A、CH3CH2CH2CH2BrB、CH3CH2CHBrCH3C、（CH3）2CHCH2BrD、CH3CHBrCH313、下列有机物是卤代烃的是（）A、异丙烷B、丁烯C、环戊烷多氢菲D、四氯化碳14、下列有机物属于多元卤代烃的是（）A、氯苯B、氯仿C、2-氯甲苯D、烯丙基氯15、卤代烃与氨反应的产物是（）A、腈B、醇C、胺D、醚16、烃基相同时，RX与NaOH/H2O反应速率最快的是（）A、RFB、RClC、RBrD、RI17、下列化合物中属于烯丙型卤代烃是（）A、CH3CH=CHCH2CIB、CH2=CHCH2 CH2CIC、CH3CH2CH2CID、CH3CH2CHCI CH318、在制备格氏试剂时，可以用来作为保护气体的是（）A、N2B、O2C、HClD、CO219、叔丁基溴与KOH的醇溶液共热，主要发生（）A、亲核取代反应B、亲电取代反应C、加成反应D、消除反应20、常用于格氏试剂的通式是（）。
卤代烃的性质专项练习题(附答案)
卤代烃的性质专项练习题一、单选题1.为检验某卤代烃(R—X)中的X元素,有下列实验操作:①加热煮沸;②加入AgNO3溶液;③取少量卤代烃;④加入稀HNO3酸化;⑤加入NaOH水溶液;⑥冷却。
正确操作的先后顺序是( )A.③①⑤⑥④②B.③②①⑥④⑤C.③⑤①⑥④②D.③⑤①⑥②④2.下列有机物检验方法正确的是（）A. 取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热，冷却，再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在B. 用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯C. 用燃烧的方法鉴别甲烷与苯D. 用新制CaO检验乙醇中是否含有水分3.下列关于卤代烃的叙述正确的是（）A．所有卤代烃都是难溶于水，密度比水小的液体B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C．所有卤代烃都含有卤原子D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的4.下列关于卤代烃的叙述正确的是( )A.所有卤代烃都是难溶于水,密度比水大的液体B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应C.所有卤代烃都含有卤原子,都能发生取代反应D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的5.下列关于卤代烃的说法不正确的是( )A.在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中,溴元素的存在形式为溴离子B.在卤代烃中,卤素原子与碳原子形成共价键C.聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物,属于卤代烃D.卤代烃比相应的烷烃的沸点高6.下列实验操作正确的是( )A.淀粉中加入20%的硫酸溶液,在酒精灯上加热,使其水解B.除去乙醇中的乙酸,加入NaOH溶液后分液C.用酸性KMnO4溶液直接检验乙醇与浓硫酸反应是否得到乙烯D.取少量卤代烃加入NaOH水溶液共热,冷却,再加入AgNO3溶液检验卤代烃中卤原子的存在7、关于卤代烃的下列说法中不正确的是[ ]A.卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物B.常温下,多数卤代8.卤代烃的制备有多种方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )A.B. C. D.9.在卤代烃22RCH CH X 中化学键如图,则下列说法中正确的是()A.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①B.当该卤代烃发生水解反应时,被破坏的键是①和③C.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和④D.当该卤代烃发生消去反应时,被破坏的键是①和②10.卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是（ ）A ．ClB ．CH 3C CH 3CH 3CH 2Cl C ．CH 3C CH 3CH 3ClD ． CH 3C CH 3CH 3C CH 3CH 3CH 2Cl11.检验某卤代烃中卤素的实验中,要进行的主要操作是:①加热;②滴入稀硝酸酸化;③加入硝酸银溶液;④加入足量的氢氧化钠溶液;⑤取少量卤代烃;⑥冷却。
卤代烃练习题
卤代烃练习题TPMK standardization office【 TPMK5AB- TPMK08- TPMK2C- TPMK18】有机化学《卤代烃》练习题11．由2-氯丙烷制取少量1,2-丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A、加成→消去→取代B、消去→加成→取代C、取代→消去→加成D、消去→加成→消去2．下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（）A、1-溴丁烷B、2-甲基-3-氯戊烷C、2,2-二甲基-1-氯丁烷D、1,3-二氯苯3．为检验某卤代烃(R-X)中的X元素，下列操作：(1)加热煮沸；(2)加入AgNO3溶液；(3)取少量该卤代烃；(4)加入足量稀硝酸酸化；(5)加入NaOH溶液；(6)冷却。
正确的操作顺序是（）A、(3) (1) (5) (6) (2) (4)B、(3) (5) (1) (6) (4) (2)C、(3) (2) (1) (6) (4) (5)D、(3) (5) (1) (6) (2) (4)4．在卤代烃中，有关化学键的叙述，下列说法不正确的是( )A．当该卤代烃发生取代反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是①和③C．当该卤代烃在碱性条件下发生水解反应时，被破坏的键一定是①D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键一定是①和④5．已知卤代烃可以和钠发生反应，例如：2CH3CH2Br＋2Na CH3CH2CH2CH3＋2NaBr，应用这一反应，下列所给化合物中可以与钠合成环丁烷的是( )A．CH3Br B．CH2CH2CH2Br C．CH3CH2CH2CH2Br D．CH2BrCH2CH2CH2Br6．某有机物其结构简式为Cl，关于该有机物下列叙述不正确的是（）A、不能使酸性KMnO4溶液褪色B、能使溴水褪色C、在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应D、一定条件下，能和NaOH醇溶液反应7．下列不属于消去反应的是( )A．CH3CH2OH → CH2＝CH2↑＋H2O B．CH3CHBrCH3＋NaOH → CH3CH＝CH2↑＋NaBr＋H2O C． CHClCH2Cl＋2NaOH → C≡CH＋2NaCl＋2H2OD．2CH3OH → CH3－O－CH3＋H2O8．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃的是( )A．1－氯丁烷 B．氯乙烷 C．2－氯丁烷 D．2－甲基－2－溴丙烷9．右图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。
有机化学精品之第九章卤代烃习题答案(第五版).docx
第九章 卤代桂参考答案（第五版）1.用系统命名法命名下列各化合物答案：⑴2,4, 4-三甲基-2-漠-戊烷 (2) 2-甲基-5-氯-2-漠已烷 ⑶ 2-漠-1-已烯-4-烘 (4) (Z)-1-71-1-丙烯 ⑸ 顺T-氯-3-漠环已烷 (6) 1-氯-二环[2. 2. 1]-庚烷 (7) 3- （2-氯-臭苯基）-丙烯(8) 对甲氧基节基浪（苯甲基浪）(9) 2-澳蔡2•写出符合下列名称的结构式答案:（1）解：fH 3 cHj-y -ci CH 3(2)CH2=CH-CH 2Br⑶QpCH 2CI(4)3、写出下列有机物的构造式，有的写出构型式。
(1) 4-choro-2-methylpentane(2) *cis-3-bromo-l-cthylcyccloncxanc (3) * (R)-2-bromootane(4)5-chloro-3-propyl-l, 3~heptadien-6-yne答案：(1) ( CH B ) 2CHCH 2CHC1CH 3,CH 3Br ----- H(CH 2)5CH 34、用方程式分别表示正丁基漠、a-漠代乙苯与下列化合物反应的主 要产物。
（1） NaOH （水）（2） KOH （醇） ⑶ Mg 、乙酉迷BrCH 2CH 3 HC 三 CCHC1CH 二 C(CH CH CH )一£2WNOg工O (01)蛊，O N 6V (6)壮N—OM O T OSX N G NOPN (9)工 0+5畀K(9)匿R 'I eN Q )」oo B N十 novva— NOBN -£m币了」\A/壬m6召 WHQ 十VOAxo l o 510+§…BE NH35. 写出下列反应的产物---答案:亠KCICH’弓》H2-C (NH^yC4CHB 「 kJ-CHpj CH^2=CMgl * CH4(10) ⑻ /V \/ CH 3C=CNaJ CH 3C=CNaJ NaBr4 NaBr⑼(I) CHHYH3 4 HCI(4)⑻HQ 土 CH 石(12) A ： CH 3CH 2CH-CH 2 B ： CH6. 将以下各组化合物，按照不同要求排列成序:参考答案: ⑴水解速率:⑵与AgNOs -乙醇溶液反应的难易程度:⑶进行S 、2反应速率:① IT 臭丁烷＞ 3-甲基-IT 臭丁烷＞ 2-甲基-1T 臭丁烷＞ 2, 2-二甲基-1-浪丁烷 ② 漠甲基环戊烷＞ 1-环戊基-1-漠丙烷＞ 2-环戊基-2-漠丁烷 ⑷进行S 、1反应速率：①2-甲基-2T 臭丁烷＞ 3-甲基-2T 臭丁烷＞ 3-甲基-1T 臭丁烷②u-节基乙基澳 ＞ 节基澳＞ B-节基乙基澳(10)⑼(II)A ： H 3C^2)-M ^r BsNO 2B ： CH H 3CNO 2BnBrCH3CHCHCHjCHQHQ > CHBr-CHCH 3H 3—CH —CH2H-CHKH2 c ： :r7. 写出下列两组化合物在浓KOH 醇溶液中脱卤化氢的反应式，并比 较反应速率的快慢. 参考答案：Br >8、哪一种卤代烷脱卤化氢后可产生下列单一的烯桂?参考答案:（I ） yv9＞卤代烷与氢氧化钠在水与乙醇混合物中进行反应，下列反应情况中 哪些属于SQ 历程，哪些则属于S N 1历程？参考答案:（2） *=x厂、/CH2X>0(1) S N 2 ⑵S N 1 ⑶S N 1 ⑷S N 1 (5) S N 1为主⑹S N 2⑺S N 1⑻S N 2H 2⑶11、写出下列亲核取代反应产物的构型式，反应产物有无旋光性?并 标明R 或S 构型,它们是S N 1还是S N 2 ?参考答案：S 型R 型， 产物为外消旋体无旋光性,s N i 历程.12、氯甲烷在S N 2水解反应中加入少量Nal 或KI 时反应会加快很多， 为什么？参考答案：因为:r 无论作为亲核试剂还是作为离去基团都表现出很高 的活性,CH 3C1在S N 2水解反应中加入少量匚 作为强亲核试剂，T 很 快就会取代c 「，而后r 又作为离去基团，很快被OH-所取代，所以, 加入少量Nal 或KI 时反应会加快很多.10、用简便化学方法鉴别下列化合物。
《有机化学》(第四版)第七章 卤代烃(习题答案)
《有机化学》(第四版)第七章卤代烃(习题答案)第七章卤代烃相转移催化反应邻基效应思考题P235 习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷中的哪一种。
(1) (CH3)3CCH2Cl (2) CH3CH2CHFCH3 (3)CH2=CHCH2Br解：(1) 新戊基氯(伯卤代烷) (2) 仲丁基氟(仲卤代烷) (3) 烯丙基氯(伯卤代烷)习题7.2 用系统命名法命名下列各化合物，或写出结构式。
(1)3CH32332,3-二甲基-5-氯己烷(2)CH32332-甲基-3,3,5-三氯己烷(3) BrCH2CH22CH2CH3 (4) CHCHCH32232H53-乙基-1-溴己烷(5)2Cl3-氯甲基戊烷Cl1-环戊基-2-氯乙烷或??氯乙基环戊烷(6)ClCH31-甲基-1-氯环己烷(7)CHCH3CH2Cl(8)Cl1-氯双环[2.2.1]庚烷1,1-二甲基-2-氯甲基环戊烷(9)异戊基溴CH3CH3CH2CH2Br(10)(R)-2-溴戊烷CH3BrH2CH2CH3P236 习题7.3 命名下列各化合物:(1) ClCHCH=CH (2) CH (3)22333,3-二氯-1-丙烯(4)(5)4-氯-2-戊烯CH3Br1-甲基-4-溴-2-环戊烯ClBrCH=CHCH2CH2Br1-苯-4-溴-1-丁烯1-氯-4-溴苯(6)BrCH2CH=CH22-氯-4-溴烯丙基苯3-(2-氯-4-溴苯基)-1-丙烯P236 习题7.4 写出下列各化合物的构造式或结构式：(1)4-溴-1-丁烯-3-炔CH2=CHCCBr(2) 反-1,2-二氯-1,2-二苯乙烯PhC=CClClPh(3)对氯叔丁苯ClC(CH3)3(4)?-溴代乙苯3P239 习题7.5 试预测下列各对化合物哪一个沸点较高。
解：(1) 正戊基碘＞正己基氯（2）正丁基溴＞异丁基溴（3）正己基溴＜正庚基溴(4) 间氯甲苯＜间溴甲苯P239 习题7.6 指出下列各组化合物哪一个偶极矩较大。
有机化学-第六章-卤代烃-习题答案
第六章卤代烃习题答案1．用系统命名法命名下列化合物（1）2,2-二甲基-1-溴丙烷（2）2-甲基-4-氯戊烷（3）2-甲基-2-溴丁烷（4）(Z)-1-氯-1-丁烯（5）3-甲基-4-氯-1-丁烯（6）4-溴环戊烯（7）苄溴（8）2-苯基-1-氯丙烷2．写出下列化合物的结构式3．完成下列反应式（1）（反应符合马氏规则）（2（第一步，强碱/醇条件下发生β消除）（3）（4（5（Cl离去生成稳定的苄基碳正离子）（6（优先生成π-π共轭产物）（7）（由于乙醇钠写在反应式左侧，应该为反应原料，因此发生威廉姆森反应生成醚；如果写在箭头上方表示为碱，加热条件下发生消除反应）（8（注意硝酰氧基的正确写法，不能写成-NO3）4．用化学方法鉴别下列化合物（1）（2）（3）5．按要求将下列各组化合物排序（1）C6H5CHBrC6H5>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br （依据碳正离子稳定性）（2）1-溴丁烷>2-溴丁烷>2-甲基-2-溴丙烷（根据位阻大小来判断）（3）（前面两个都是烯丙型，后面两个都是乙烯型，活性肯定是烯丙型最高因为烯丙型碳正离子更稳定，乙烯型活性最差。
作为离去基团，溴的离去活性相对于氯更高，因此可以得出以上活性排序）6．试判断在下列各种情况下卤代烷水解是属于S N1机理还是S N2机理（1）S N2 （2）S N1 （3）S N2 （4）S N17．完成下列转化。
（1）（2）（利用格氏试剂与二氧化碳的反应来增加一个碳原子）8．推断题9．推断题。
《卤代烃》习题及答案
《卤代烃》习题及答案（1）（2）（3）C8H10Cl 解：（1）（2）（3）二、用系统命名法命名下列化合物（1）（4）(2)(3)（5）（6）H33BrCH2Cl BrCH2C CHClCH2BrClCH2ClCH3ClCH3CH CHCH3【解答】（1）（2s,3s）-2-氯-3-溴丁烷（2）顺-1-氯甲基-2-溴环己烷（3）1-氯-2，3-二溴丙烯（4）1-溴甲基-2-氯环戊烯（5）1-甲基-2-氯甲基-5-氯苯（6）2-苯基-3-溴丁烷CH 3C CNa（1）（A ）（B ）（C ）（D ）（2）（A ）（B ）（C ）【解答】（1）（A ）〉（B ）〉（D ）〉（C ） （2）（B ）〉（C ）〉（A ）五、写出1-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物：（1）NaOH(水溶液) （2）KOH(醇溶液) （3）Mg ，纯醚 （4）(3)的产物+D 2O（5）NaI(丙酮溶液) （6）(CH 3)2CuLi (7) (8) CH 3NH 2(9) C 2H 5ONa , C 2H 5OH (10) NaCN (11) AgNO 3 , C 2H 5OH (12) CH3COOAg【解答】(1) n-C4H9OH(2) CH2CHCH2CH3(3) n-C4H9MgBr(4) CH3(CH2)2CH2D(5) CH3(CH2)2CH2I(6) CH3(CH2)3CH3(7) CH3(CH2)3C CCH3(8) CH3(CH2)3NHCH3(9) n-C4H9OC2H5(10) CH3(CH2)3CN(11) CH3(CH2)3ONO2 + AgBr(12) CHCOO(CH2)3CH33六、完成下列反应式：（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）八、按对指定试剂的反应活性从大到小排列成序。
【解答】 （1）C>A>B(1-碘丁烷>1-溴丁烷>1-氯丁烷)（2）A>C>D>B(3-溴丙烯>1-溴丁烷>2-溴丁烷>溴乙烯) （3）A>B>C （叔>仲>伯）九、用化学方法区别下列各组化合物（1）（3）（2）(A)CH 2CHCl ,(B)CH 3C CH (C)CH 3CH 2CH 2Br,(A)CH 3CH 3CHCl ,(B)CH 3CH 3CHCH 2Cl (C),CH 32CH 3Cl(A)Cl,(B)Cl(C),Cl（4）（A ）1-氯丁烷，（B ）1-碘丁烷，（C ）己烷，（D ）环己烯（5）（A ）2-氯丙烯，（B ）3-氯丙稀，（C ）苄基氯，（D ）间氯甲苯，（E ）氯代环己烷 【解答】（1）先用Na 鉴别出B ，后用AgNO3鉴别出C（2）用AgNO3的乙醇溶液鉴别，立刻产生沉淀者为B ，温热有沉淀者为C 。
卤代烃练习题
卤代烃练习题
1. 简答题：
1.1 请解释什么是卤代烃？
1.2 卤代烃的分子式中，卤素是以何种形式存在的？
1.3 列举出常见的卤代烃有哪些？
1.4 卤代烃中的卤素原子与有机基团之间是如何连接的？
1.5 卤代烃在化学反应中常常表现出哪些特性？
2. 单选题：请从下列选项中选择正确答案，并简要解释你的选择。
2.1 以下哪种化合物是卤代烃？
A. 丙烯
B. 甲醇
C. 溴化铵
D. 乙酸
2.2 卤代烃可以通过下列哪种反应制备？
A. 酯化反应
B. 氧化反应
C. 叠氮化反应
D. 氯化反应
2.3 对于1-溴丙烷（C3H7Br）而言，溴代烷基是什么？
A. 1-丙烷基
B. 溴丙烷基
C. 1-溴丙烷基
D. 甲基
2.4 下列哪个性质与卤代烃的构成无关？
A. 沸点
B. 密度
C. 熔点
D. 溶解性
3. 解答题：
3.1 请给出以下卤代烃结构式，并明确指出卤素原子的位置。
3.1.1 氯乙烷
3.1.2 溴苯
3.1.3 2,3-二氯丁烷
3.2 描述一种制备氯代烷基的实验方法，并写出反应方程式。
3.3 卤代烃在环境中有可能引发哪些问题，并提出相应的解决方法。
4. 短答题：
4.1 解释卤代烃的热稳定性与碱性溶液作用的关系。
4.2 卤代烃与金属反应能生成什么类型的化合物？
4.3 为什么卤代烃常用作有机合成中的试剂？
4.4 解释氟代烷与其他卤代烃的性质差异。
以上为卤代烃练习题的内容要点，希望能对你有所帮助。
有机化学第七章卤代烃习题及答案
有机化学第七章卤代烃 习题及答案习题7.1 用普通命名法命名下列各化合物，并指出它们属于伯、仲、叔卤代烷的哪一种。
(CH 3)3CCH 2Br（1）CH 3CH 2CHCICH 3（2）CH 2CHCH 2Br（3）答：(1)新戊基溴(1°) (2)仲丁基氯(2°) (3)烯丙基溴(1°)习题7.2写出下列分子式所代表的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
（1）C 5H 11Br（2）C 4H 8CI 2（3）C 8H 10Br答：（1）共有8个构造异构体；（2）共9个；（3）共14个。
命名和指出1。
2。
3。
略。
习题7.3 用系统命名法命名下列卤代烷，或写出结构式。
CH 3CH 3BrCH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3（1）CH 3CHCH 2C CHCH 3BrBrBrCH 3（2）CICH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3C 2H 5（3）Br（5）CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2Br （4）BrCH 3（6）CH 3CH 2Cl（7）Br （8）（9）异戊基氯 （10）（R ）-2-碘戊烷 答：（1）2,3-二甲基-5-溴庚烷 （2）2-甲基-3,3,5-三溴己烷（3）3-乙基-1-氯辛烷 （4）3-溴甲基己烷（5）3-溴丙基环戊烷 （6）1-甲基-3-溴环己烷（7）1-甲基-2-氯甲基环戊烷 （8）1-溴二环［2.2.1］庚烷（9）(CH3)3CHCH2CH2CI（10）ICH3HCH2CH2CH3习题7.4命名下列卤代烯烃或卤代芳烃。
(1) Br2CHCH CH2(2)CH3CHCH CCH3(3) CH3Cl(4)FBr(5) CH CHCH2CH2CH2CI(6)CH2FICH2CH答：(1)3,3-二溴丙烯(2)2,3-二溴-2-戊烯(3)3-甲基-5-氯环戊烯(4)1-氟-4-溴苯(5)1-苯基-5-氯-1-戊烯(6)1-烯丙基-2-氟-2-碘苯习题7.5用系统命名法命名下列化合物。
卤代烃练习题(A)
卤代烃练习题（A）姓名：_______________班级：_______________考号：_______________题号一、推断题二、选择题三、实验,探究题四、简答题五、填空题总分得分一、推断题（每空？分，共？分）1、有机物A分子组成为C4H9Br，分子中有一个甲基支链，在一定条件下A发生如下转化：已知：①不对称烯烃与HBr加成反应时，一般是Br加在含氢较少的碳原子上，如：②连接羟基的碳原子上没有氢原子的醇如：不能发生催化氧化反应。
（1）A的结构简式为 B~H中，与A互为同分异构体的有机物是（填字母代号）（2）上述转化中属于取代反应的有（填序号）（3）C的结构简式为（4）写出反应④的化学方程式，注明有机反应类型2、溴乙烷是重要的化工原料,实验室制取溴乙烷（沸点38.4℃）的原理及步骤如下:（1）反应原理C2H5OH+NaBr+H2SO4NaHSO4+C2H5Br+H2O（2）主要装置评卷人得分（3）操作步骤①在100mL圆底烧瓶中加入研细的13g溴化钠，然后加入28mL78％硫酸、10mL95％乙醇，②加入几粒碎瓷片，小心摇动烧瓶使其均匀，将烧瓶与直形冷凝管相连，冷凝管下端连接接收器；③小心加热，使其充分反应，再进行蒸馏，直到无溴乙烷流出为止；④再将锥形瓶中液体冷却后倒入亚硫酸钠溶液中洗涤分液。
试回答下列问题：①本实验用的是78%的硫酸,为何不用浓硫酸？____________________________________________。
②亚硫酸钠溶液的作用是________________。
③该实验中会产生许多生成有机物的副反应，写出化学方程式：________________________（举一例）。
④本次实验只收集到5mL溴乙烷，比理想产量约10mL少，可能是溴乙烷易挥发的缘故，应采取什么措施减少其损失？_______________________________。
二、选择题评卷人得分（每空？分，共？分）3、按下列路线制聚氯乙烯，没有发生的反应类型是A．加成反应 B．消去反应C．取代反应 D．加聚反应4、要证明有机物中是否存在卤素，最方便的方法是A．钠熔法 B．铜丝燃烧法 C．核磁共振法 D．红外光谱法5、下列卤代烃在KOH的醇溶液中加热不反应的是A．①③⑥ B．②③⑤C．②④⑤ D．②④6、为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，以下各步实验：①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加热④用HNO3酸化溶液⑤加人NaOH的醇溶液，其中操作顺序合理的是（）A．①②③⑤ B．②③④① C．④③⑤① D．⑤③④①7、某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（）。
卤代烃测试题及答案大学
卤代烃测试题及答案大学一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，属于卤代烃的是：A. 甲烷B. 乙醇C. 氯仿D. 乙酸答案：C2. 卤代烃的卤素原子在有机化学中通常被用来：A. 作为还原剂B. 作为氧化剂C. 作为催化剂D. 作为离去基团答案：D3. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂通常攻击：A. 碳原子B. 卤素原子C. 氢原子D. 氧原子答案：A4. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应速率最快的是：A. 氟代烃B. 氯代烃C. 溴代烃D. 碘代烃5. 下列化合物中，最易发生消除反应的是：A. 1-氯丁烷B. 2-氯丁烷C. 1-氯-2-甲基丙烷D. 1-氯-3-甲基丁烷答案：B6. 卤代烃的消除反应通常需要：A. 酸性条件B. 碱性条件C. 还原性条件D. 氧化性条件答案：B7. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性最强的是：A. 水B. 醇C. 胺D. 卤离子答案：D8. 卤代烃的消除反应中，主要产物是：A. 烯烃B. 环烷烃C. 炔烃D. 烷烃答案：A9. 在卤代烃的亲核取代反应中，反应机理通常是：B. SN2C. E1D. E2答案：B10. 卤代烃的消除反应中，影响反应速率的主要因素是：A. 卤素原子的电负性B. 卤代烃的位阻C. 卤代烃的溶剂D. 卤代烃的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 卤代烃的亲核取代反应中，亲核试剂的亲核性顺序是：碘离子 > 溴离子 > 氯离子 > 氟离子。
2. 卤代烃的消除反应中，主要产物是烯烃，这是因为卤素原子的离去生成了碳碳双键。
3. 在卤代烃的亲核取代反应中，如果卤代烃的碳原子上没有氢原子，那么反应将不会发生。
4. 卤代烃的消除反应通常在碱性条件下进行，这是因为碱性条件下卤素原子更容易离去。
5. 卤代烃的亲核取代反应中，如果亲核试剂的亲核性较弱，那么反应速率会减慢。
6. 卤代烃的消除反应中，如果卤代烃的碳原子上没有足够的氢原子，那么反应将不会发生。
(完整版)卤代烃习题和答案
溴乙烷 卤代烃习题一、选择题（每小题有1~2个正确答案）1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是（ ）A 、、CH 3CH 2NO2 C 、CH 2=CHBr D 、[CH 2-CH 2]n 2、为了保证制取的氯乙烷纯度较高，最好的反应为（ ）A 、乙烷与氯气B 、乙烯与氯气C 、乙炔与氯气 D、乙烯跟氯化氢3、下列物质中，密度比水的密度小的是（ ）A 、氯乙烷 B、溴乙烷 C 、溴苯 D 、甲苯4、下列物质中属于同系物的是（ ）①CH 3CH2Cl ②CH 2=CHCl ③CH 3CH 2CH 2Cl ④CH 2ClCH2Cl ⑤CH 3CH 2CH 2CH 3 ⑥CH 3CH(CH 3)2A 、①②B 、①④C 、①③D 、⑤⑥5、属于消去反应的是（ ）A 、CH 3CH 2Br+H 23CH 2OH+HBrB 、CH 2=CH 3CH 2ClC 、CH 3CH 22=CH 2↑+H 2OD 、CH 3CH 22=CH 2↑+NaBr+H 2O 6、乙烷在光照的条件下跟氯气混合，最多可能产生几种氯乙烷（ ）A 、6B 、7C 、8D 、97、大气中的臭氧层可滤除大量的紫外线，保护地球上的生物。
氟利昂（是多卤化物，如CF 2Cl 2-122）可在光的作用下分解，产生Cl 原子，此Cl 原子会对臭氧层产生破坏作用。
有关反应为： O 3 O 2+O Cl+O 3 ClO+O 2ClO+O Cl+O 2总反应为：2O 3 3O 2在上述臭氧变成氧气的反应过程中，Cl 的作用是（ ）A 、反应物B 、生成物C 、催化剂D 、中间产物8、以一氯丙烷为主要原料，制取1，2一丙二醇时，需要经过的各反应分别为（ ）A 、加成---消去---取代B 、消去---加成---取代C 、取代---消去---加成D 、取代---加成---消去9、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M ，M 的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M 形成的三溴苯只能是（ ）A 、、、、光10、某卤代烷烃C 5H 11Cl 发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为（ ）A 、CH 3CH 2CH 2CH 2ClB 、CH 3CH 2-CH-CH 2CH 3C 、CH 3-CHCH 2CH 2CH 3D 、CH 3CH 2C-CH 3二、填空题 （30分）11、卤代烃都 溶于水， 溶于有机溶剂。
《卤代烃》知识检测试题
《卤代烃》知识检测试题1．下列物质中，不属于卤代烃的是 ( )A.氯乙烯B.溴苯C.四氯化碳D.硝基苯2．下列分子式中只表示一种纯净物的是 ( )A. C 2H 4Cl 2B. C 2H 3Cl 3C.C 2HCl 3D.C 2H 2Cl 23．下列叙述正确的是 （ ）A ．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体B ．所有卤代烃都是通过取代反应制得C ．卤代烃不属于烃类D ．卤代烃都是良好的有机溶剂4．下列反应不属于取代反应的是 （ ）A ．溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热B ．溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热C ．甲烷与氯气D ．乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯5．2-甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物共有 ( )A ．一种B ．两种C ．三种D ．四种6．已知二氯苯的同分异构体有三种，从而可推知四氯苯的同分异构体的数目是 ( )A ．2B ．3C ．4D ．57．分子里含碳原子数不超过10的所有烷烃中，一卤代物只有一种结构的烷烃共有( )A ．2种B ．3种C ．4种D ．10种8．某气态烃1mol 跟2mol 氯化氢加成，其加成产物又可被8mol 氯气完全取代，该烃可能是9．A ．丙烯 B ．1，3-丁二烯 C ．丙炔 D ．2-丁炔9．制造氯乙烷的最好方法是 （ ）A ．乙烷氯代B ．乙烯和氯气加成C ．乙烯加氯化氢D ．乙烯加氢后再氯代10．下列有机物注入水中振荡后分层且浮于水面的是 （ ）A ．苯B ．溴苯C ．四氯化碳D ．乙醇11．有机物Cl CH CH CH -=-3能发生的反应有 （ ）①取代反应 ②加成反应③ 消去反应④ 使溴的四氯化碳溶液褪色 ⑤ 聚合反应⑥ 使酸性高锰酸钾溶液褪色A ．全部B ．除⑤外C ．除①外D ．除①、⑤外12．下列卤代烃发生消去后，可以得到两种烯烃 （ ）A ．1-氯丁烷B ．氯乙烷C ．2-氯丁烷D ．溴丙烷13．1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠醇溶液加热，则 （ ）A ．产物相同B ．产物不同C ．碳氢键断裂的位置相同D ．碳溴键断裂的位置相同14．能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的操作是 （ ）A ．在氯乙烷中直接加入AgNO 3溶液B ．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO 3溶液C ．加入NaOH 溶液，加热后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO 3溶液D ．加入NaOH 的乙醇溶液，加热后加入AgNO 3溶液15．溴乙烷中含有少量乙醇杂质,下列方法中可以除去该杂质的是 （ ）A ．加入浓硫酸并加热到170℃,使乙醇变成乙烯而逸出B ．加入氢溴酸并加热,使乙醇转化为溴乙烷C ．加入金属钠,使乙醇发生反应而除去D ．加水振荡,静置分层后,用分液漏斗分离去水层16．1-溴丙烷与2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混和加热,则 （ ）A ．产物相同B ．产物不同C ．碳氢键断裂的位置相同D ．碳溴键断裂的位置相同17．下列各物质加到或通入硝酸银溶液里能使溶液变浑浊的是 （ ）A ．CH 3CH 2ClB ． CO 2C ． Cl 2D ． NaNO 318．由2—氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应 （ ）A ．加成→消去→取代B ．消去→加成→水解C ．取代→消去→加成D ．消去→加成→消去19．卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：CH 3Br ＋OH －（或NaOH ）→CH 3OH ＋Br －（或NaBr ）。
卤代烃复习学案及习题(含答案)教学文稿
卤代烃复习学案及习题(含答案)卤代烃学案及习题一、知识点梳理、课堂练习、例题详解1.定义和分类.(1).定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物.一卤代烃的通式：R—X.(2).分类：①．按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃.②．按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃.③．按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃.④．按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃.2.物理通性(1).常温下，卤代烃中除一氯甲烷、氯乙烷、氯乙烯等少数为气体外，其余为液体或固体.(2).互为同系物的卤代烃，如一氯代烷的物理性质变化规律是：随着碳原子数（式量）增加，其熔、沸点和密度也增大.（沸点和熔点大于相应的烃）(3).难溶于水，易溶于有机溶剂.除脂肪烃的一氟代物、一氯代物等部分卤代烃外，液态卤代烃的密度一般比水大.密度一般随烃基中碳原子数增加而减小.3.化学性质：与溴乙烷相似.(1).水解反应.(1)溴乙烷的水解反应.实验①大试管中加入5mL溴乙烷.②加入15mL20%NaOH溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO3酸化.④.滴加2DAgNO3溶液.现象：大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH3CH2Br +H-OH CH3CH2OH + HBr或：CH3CH2Br +NaOH CH3CH2OH + NaBr[讨论]：①.该反应属于哪一种化学反应类型？取代反应NaOH②．该反应比较缓慢，若既能加快此反应的速率，又能提高乙醇的产量，可采取什么措施？可采取加热和氢氧化钠的方法，其原因是水解反应吸热，NaOH 溶液与HBr 反应，减小HBr 的浓度，所以平衡向正反应方向移动，CH 3CH 2OH 的浓度增大. ③．为什么要加入HNO 3酸化溶液？中和过量的NaOH 溶液，防止生成Ag 2O 暗褐色沉淀，防止对Br -的检验产生干扰. (2).溴乙烷的消去反应.实验①.大试管中加入5mL 溴乙烷.②.加入15mL 饱和KOH 乙醇溶液，加热.③.向大试管中加入稀HNO 3酸化.④.滴加2DAgNO 3溶液. 现象：产生气体，大试管中有浅黄色沉淀生成.反应原理：CH 3CH 2Br + NaOH CH 2＝CH 2 + NaBr + H 2O消去反应：有机化合物在一定条件下，从分子中脱去一个小分子（如H 2O 、HX 等）而生成不饱和（含双键或叁键）化合物的反应，叫消去反应.一般来说，消去反应是发生在两个相邻碳原子上. [讨论]：①． 为什么不用NaOH 水溶液而用醇溶液？ 用NaOH 水溶液反应将朝着水解的方向进行. ②．乙醇在反应中起到了什么作用？ 乙醇在反应中做溶剂，使溴乙烷充分溶解.③．检验乙烯气体时，为什么要在气体通入KMnO 4酸性溶液前加一个盛有水的试管？起什么作用？除去HBr ，因为HBr 也能使KMnO 4酸性溶液褪色. ④.C(CH 3)3－CH 2Br 能否发生消去反应？ 不能.因为相邻碳原子上没有氢原子.⑤.2－溴丁烷 消去反应的产物有几种？乙醇 CH 3CH CH 2BrCH 3CH3CH == CHCH3 (81%) CH3CH2CH == CH2 (19%)札依采夫规则：卤代烃发生消去反应时，消除的氢原子主要来自含氢原子较少的碳原子上.例1下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是（）例2下列关于氟氯烃的说法中，不正确的是（）A．氟氯烃是一类含氟和氯得卤代烃B．氟氯烃化学性质稳定，有毒C．氟氯烃大多数无色，无臭，无毒D．在平流层，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生氯原子可引发损耗O3的循环反应例3有关溴乙烷的以下叙述中正确的是（）A．溴乙烷不溶于水，溶于有机溶剂B．在溴乙烷中滴入硝酸银，立即析出浅黄色沉淀C．溴乙烷跟KOH的醇溶液反应生成乙醇D．溴乙烷通常是由溴跟乙烷直接反应来制取的4.制法.(1).烷烃和芳香烃的卤代反应.(2).不饱和烃加成.5.卤代烃在有机合成中的应用.欲将溴乙烷转化为二溴乙烷，写出有关的化学方程式.[补充知识]：1.卤代烃的同分异构体.(1).一卤代烃同分异构体的书写方法.①.等效氢问题（对称轴）.正丁烷分子中的对称：1CH32CH23CH24CH3，异丁烷分子中的对称：（1CH3）22CH3CH3，②.C4H9Cl分子中存在着“碳链异构”和“官能团位置异构”两种异构类型.(2).二卤代烃同分异构体的书写方法.C 3H6Cl2的各种同分异构体：一卤定位，一卤转位(3).多卤代烃同分异构体的书写方法（等效思想）二氯代苯有三种同分异构体，四氯代苯也有三种同分异构体，即苯环上的二氯与四氢等效，可进行思维转换.2.卤代烃的某些物理性质解释.(1).比相应烷烃沸点高.C2H6和C2H5Br，由于①分子量C2H5Br > C2H6，②C2H5Br的极性比C2H6大，导致C2H5Br分子间作用力增大，沸点升高.(2).随C原子个数递增，饱和一元卤代烷密度减小，如ρ(CH3Cl) > ρ(C2H5Cl) > ρ(CH3CH2CH2Cl).原因是C原子数增多，Cl%减小.(3).随C原子数增多，饱和一氯代烷沸点升高，是因为分子量增大，分子间作用力增大，沸点升高.(4).相同碳原子数的一氯代烷支链越多沸点越低，可理解为支链越多，分子的直径越大，分子间距增大，分子间作用力下降，沸点越低.例4分子式为C4H9Cl的同分异构体有（）A．1种B．2种 C．3种D．4种解析：首先写出碳链的异构，在每一种碳链的基础下再把氯原子取代上去看共有几种同分异构体。
燕山大学有机化学卤代烃习题
CICH 2=C CHCH=CHCH 2BrCH 3—甲基一3—氯一6—溴一1, 4—己二烯CH 2CH 3—甲基一1—溴环己烯2.写出下列化合物的结构式。
(2) 苄溴CH 2Br3.完成下列反应式:A CH 3CHCH 3 NaCN CH 3CHCH 3 BrCN(2) CH 3CH=CH 2 + HBR00R+ CH 3CH 2CH 2Br1.命名下列化合物。
第九章卤代烃(3) 4—甲基一5—氯一2—戊炔(4) 一溴环戊烷CH3—C=C-CHCH 2CICH 3(5) 1—苯基—2 —溴乙烷"^CH 2CH 2Br(6)偏二氯乙烯 (7)二氟二氯甲烷(8)氯仿 CL 2C=CH 2CCI 2F 2 HCCI 3CCI 2F 2CH 2CI 2CH 2CH 2CH 2CICH 3CHBQH —CHCH 3ICH 3—甲基一3 —乙基一4 —溴戊烷4-氯溴苯F 2C=CF ?四氟乙烯(1)烯丙基氯CH 2=CHCH 2CI(1) CH 3CH=CH 2 + HBrH 2O(KOH )CH 3CH 2CH 2O HBrClBr⑶ CH 3CH=CH 2 +Cl 25000C■ ClCH 2CH=CH 2 Cl2 + H2O ClCH 2C HCH 2ClOHCH 3COOH(10) ClCH=CHCH 2Cl +CH 3COONaClCH=CHCH 2OOCCH 3 + NaClC |、/HC=C(7) (CH 3)3CBr + KCNC 2H 5OHCH 2二C(CH 3)2(8)CH 3CHCH 3OHPBr 5a CH 3CHCH 3 AgNO 3/C2H 5°HCH 3CHCH 3BrONO 2(9)C 2H 5MgBr + CH 3CH 2CH 2CH 2C=CH» CH 3CH 3 + CH 3CH 2CH 2CH 2C 三CMgBrKOH (C 2H 5OH )• CI 2CHCHCI 2(1mol)(11) CH=CH +2Cl 2-Cl 2 KOHCH 30H CH 3 ClCH 31CH 3CH CHCH 31NH 2CH 2CI(12)NaCN CH 2—CNCH 2—NH 2CH 2 OC 2H 5CH 厂 OHCH 2 ICl Cl4.用方程式表示CH 3CH 2CH 2CH 2Br 与下列化合物反应的主要产物(9) CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 35.用化学方法区别下列化合物 解: (1) CH 3CH=CHClCH 2=CHCH 2ClCH 3CH 2CH 2CIBr 2,aq 褪色 褪色不变硝酸银氨溶液不变 氯化银沉淀(2) 苄氯氯代环己烷氯苯 硝酸银氨溶液立即生成氯化银沉 淀 加热生成氯化银沉淀加热也不反应(3) 1 —氯戊烷2 —溴丁烷1 —碘丙烷硝酸银氨溶液生成白色氯化银沉 淀生成淡黄色沉淀黄色碘化银沉淀(4) 氯苯 苄氯2—苯基—1—氯乙烷 硝酸银氨溶液不反应生成氯化银沉淀加热才生成氯化银沉 淀6 .将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列:解：(1)按S N 1反应：CH 3(a) (CH 3)3CBr,> CH 3CH 2CHBr > CH s CH z CH z CH z Br,(1) CH 3CH 2CH 2CH 2OH (3)CH 3CH 2CH 2CH 2MgBr CH 3CH 2CH 2CH 3 , HC=CMg(5) CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2(7) CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 2(2) CH 3CH 2CH=CH 2 (4)CH 3CH 2CH 2CH 2I(6) CH 3CH 2CH 2CH 2CN (8) CH 3- C= CCH 2CH 2CH 2CH 3(10) CH 3CH 2CH 2CH 2N2H 3)2产、CHCH 3 (b) IBr,<：?<\^CH2Br CH 2CH 2Br>8.预测下列各对反应中，何者较快？并说明理由。
【精品】有机化学练习题(大学)(十三) 卤代烃(可编辑
有机化学练习题(大学)(十三)卤代烃------------------------------------------作者------------------------------------------日期第五章 卤代烃一 选择题1．下列哪些特性与S N 2反应符合? 反应速率只取决于亲核试剂的浓度(I),亲核试剂从被置换基团的反面进攻(II),反应过程中键的形成和键的破裂同时发生(III)。
. (A) I ，II (B) II ，III (C) 全部符合 (D) I ，III2．S N 1反应的特征是:生成碳正离子中间体(I),立体化学发生构型转化(II),反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关(III),在亲核试剂的亲核性强时易发生(IV)。
(A) I ，II (B) III ，IV (C) I ，III (D) I ，IV3．下列化合物进行S N 1反应时,哪一个反应速率最快?4．在NaOH 水溶液中,(CH 3)3CX(I),(CH 3)2CHX(II),CH 3CH 2CH 2X(III),CH 2=CHX(IV)各卤代烃的 反应活性次序为:(A) I >II>III>IV (B) I>II>IV>III (C) IV>I>II>III (D) III>II>I>IV 5． (CH 3)3CBr 与乙醇钠在乙醇溶液中反应主要产物是: (A) (CH 3)3COCH 2CH 3 (B) (CH 3)2C =CH 2 (C) CH 3CH =CHCH 3 (D) CH 3CH 2OCH 2CH 36．下列哪个化合物能生成稳定的格氏试剂? (A) CH 3CHClCH 2OH (B) CH 3CH 2CH 2Br (C) HC ≡CCH 2Cl (D) CH 3CONHCH 2CH 2Cl(A) CH 3CH 2CH 2CH 2Br(B) CH 3CHCH 2CH BrCH 3(C) CH 3CH 2CBrCH 3CH 3(D) CH 3C CH 2Br CH 3CH 327．实验室合成格氏试剂时,除CH3I之外,最常用的卤代物是:(A) RI (B) RBr (C) RCl (D) RF 8．实验室合成甲基格氏试剂,常用CH3MgI而不用CH3MgBr,原因是: (A)CH3I价廉 (B) CH3Br太不活泼 (C) CH3Br在常温下是气体,使用不便 (D)CH3Br不9．合成格氏试剂一般在下列哪一溶剂中反应?(A) 醇 (B) 醚 (C) 酯 (D) 石油醚10．用下列何种试剂还原卤代烃必须在无水介质中进行?(A) NaBH4 (B) LiAlH4 (C) Zn + HCl (D) HI11．下列四个卤代烃,R是相同的烃基,其中卤原子最容易成为负离子离去的是: (A) R─I (B) R─Br (C) R─Cl (D) R─F12．下列四个氯代烃,最容易发生S N2的是:(A) CH3CH2CH2CH2Cl (B) (CH3)2CHCH2Cl (C) CH3CH2CH(Cl)CH3 (D)(CH3)3CCl13．用KOH/C2H5OH处理(CH3)2CHCHClCH2CH3,主要产物可能是：(A)反-4-甲基-2-戊烯 (B)顺-4-甲基-2-戊烯 (C)2-甲基-2-戊烯 (D)反-2-甲基-2-戊烯14．下列描述S N2反应性质的说法,哪一项是错误的？(A)通常动力学上呈二级反应,对反应物和亲核试剂浓度各呈一级(B)进攻试剂亲核能力对反应速率有显著影响(C)反应物离去基离去能力对反应速率有显著影响 (D)叔卤代烃比仲卤代烃反应快。
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第九章 卤代烃1．命名下列化合物。
CH 2Cl 2CH 2CH 2CH 2ClCH 2=C CHCH=CHCH 2BrCH 3Cl1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯CH 3CHBrCH CH 2CH 3CHCH 3CH 32－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷ClBrCl4－氯溴苯 3－氯环己烯F 2C=CF 2CH 3Br四氟乙烯 4－甲基－1－溴环己烯 2．写出下列化合物的结构式。
（1）烯丙基氯 （2）苄溴CH 2=CHCH 2ClCH 2Br（3）4－甲基－5－氯－2－戊炔 （4）一溴环戊烷CH 3C C CHCH 2ClCH 3Br（5）1－苯基－2－溴乙烷 （6）偏二氯乙烯 （7）二氟二氯甲烷（8）氯仿CH 2CH 2BrCL 2C=CH 2CCl 2F 2HCCl 33．完成下列反应式：CH 3CH=CH 2+HBrCH 3CHCH 3Br CH 3CHCH 3CN (1)CH 3CH=CH 2+HBrCH 3CH 2CH 2BrH 2O(KOH)CH 3CH 2CH 2OH(2)CH3CH=CH2+Cl 5000C ClCH2CH=CH2Cl+H O ClCH2CHCH2ClOH(3)+Cl2ClCl 2KOH(4)KICH3COCH3I(5)CH3CH CHCHCH3OHPCl5CH3CH CHCH3CH3ClNH3CH3CHCH3NH2CH3(6)(CH3)3CBr+KCN25CH2=C(CH3)2(7)CH3CHCH3OHPBrCH3CHCH3AgNO3/C2H5OHCH3CHCH3ONO2(8)C2H5MgBr+CH3CH2CH2CH2C CH CH3CH3+CH3CH2CH2CH2C CMgBr (9)ClCH=CHCH2Cl+CH3COONa3ClCH=CHCH2OOCCH3+NaCl (10)CH CH+25ClC=CClHClCl2CHCHCl22Cl(11)CH2Cl+3CH2CH2CH2CH2CH2OC2H5CNNH2IOH(12)4．用方程式表示CH 3CH 2CH 2CH 2Br 与下列化合物反应的主要产物。
（1） CH 3CH 2CH 2CH 2OH （2） CH 3CH 2CH=CH 2 （3） CH 3CH 2CH 2CH 2MgBrCH 3CH 2CH 2CH 3HCCMg,（4） CH 3CH 2CH 2CH 2I （5） CH 3CH 2CH 2CH 2NH 2 （6） CH 3CH 2CH 2CH 2CN （7） CH 3CH 2CH 2CH 2ONO 2（8） CH 3CCCH 2CH 2CH 2CH 3（9） CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3 （10） CH 3CH 2CH 2CH 2N(CH 3)25．用化学方法区别下列化合物:6．将下列各组化合物按反应速度大小顺序排列： 解：（1）按S N 1反应：(CH 3)3CBr,CH 3CH 2CHBr CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2Br,(a)>>(b)CHCH 3CH 2BrCH 2CH 2Br>>（2）按S N 2反应：(a)CH 3CH 2CH 2Br (CH 3)2CHCH 2Br(CH 3)3CCH 2Br >>(b)CH 3CH 2CH 2CH 2Br CH 3CH 3CH 2(CH 3)3CBr>>7．将下列各组化合物按消去溴化氢难易次序排列，并写出产物的构造式。
解：（1）CH 3CHCHCH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 2BrCH 3(CH 3)2C=CH 2(CH 3)2CHCH=CH 2(CH 3)2C=CHCH 3CH 3C CH 33Br>>HBrHBrHBr（2）E 1:CH 3CHBr3CH CH 3BrCH 3CH 3CHBrNO 2CH 3CHBrCH=CH 2CH=CH 2CH=CH 2CH=CH 2OCH 3CH 3NO 2>>>8. 预测下列各对反应中，何者较快？并说明理由。
解：（1）S N 2反应，β－分支多不利于进攻：CH 3CH 2CH 2CH 2CN CH 3CH 22CN CH 3>(2) S N1反应，叔正碳离子稳定性大于仲正碳离子： (CH 3)3Br (CH 3)2CHBr >(3) -SH 的亲核能力大于-OH ：NaSH > NaOH.(4) Br -的离去能力大于Cl -：(CH 3)2CHCH 2Br > (CH 3)2CHCH 2Cl.9.卤代烷与氢氧化钠在水和乙醇混合物中进行反应，指出那些属于SN1历程？那些属于S N 2历程？解：(2)，（4），（5）属于S N 1历程；（1），（3），（6），（7）属于S N 2历程。
10．下列各步反应有无错误（孤立地看），如有的话，试指出错误的地方。
解： （1） （A ）应如下式，(B)错，不反应：CH 3CH=CH 2HOBr (A)CH 3CHCH 2BrOH(2) （B ）为消除反应，生成烯烃NaCN(B)(CH 3)3CCl +NaCN(CH 3)2C=CH 2 (3) （A ）正确，（B ）错，正确为：(B)CH 2BrBrCH 2OHBrNaOH,H O(4) 正确为：CH 2CHCH 2CH 3Br25(A)CH=CHCH 2CH 311．合成下列化合物。
解：（1）CH 3CHCH BrKOH/C H OHCH 3CH=CH 2+HBrCH 3CH 2CH 2Br（2）CH 3CHCH 325OHCH 3CH=CH 226(CH 3CH 2CH 2)3B22CH 3CH 2CH 2OHPCl 3CH 3CH 2CH 2Cl（3）CH 3CHCH 3KOH/C 2H 5OHCH 3CH=CH 2Br CH 3CHBrCH 2Br 2KOH,C 2H 5OHCH 3CCHCH 3C CH 3Cl（4） CH 2CH CH 2ClCl ClCH 3CH CH 3KOH,CH OH 3CH=CH 22500C2CH=CH 2Cl 2（5）CH 3CH=CH 2Cl 2500CCH 2CH=CH 222+CH 2CH CH 2ClOH Ca(OH)2CH 2CH OCH 22CH 2CH CH 2OH OHOH CH 2CH CH 2ClOH（6）HOCH 2C CH 3CH=CH Cl 2CH 3CHClCH 2Cl 225CH 3CCHCClCH 2CCHNaOH,H 2OCl CH（7） 3CHCl 2HCl2CH CH2OHClCH 2CH 2Cl（8）BrCH 2CHBr 2HBrBrCH=CHBrBr 2KOH/C 2H 5OH2BrCH 2CH 2BrCHCH（9）NCCH 2CH 2CH 2CH 2CNKCN2BrCH 2CH 2CH 2CH 2BrH 2/Ni2BrCH 2CH=CHCH 2Br Br 2CH 2=CHCH=CH（10）ClCH=CCl 225Cl 2Cl22KOH/C 2H 52CHCl 2HClClCH=CHCl2CH CH 2（11）ClHClCl 20CClOHNaOH,H O（12）CH 3CH 2OHCH 3CH 3CH 33(CH O),HCl CH 2ClNaOH/H OCH 3（13）CH 3CH 2CH 2HBr CH 3CH=CH 223CHClCH 2Cl CH 3CH 2CH 2BrCH 3C CCH 2CH 2CH 32KOH/C H OHCH 3C NaCH 3CCNa12．解:CH 3C CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH3ClIX-CH 3CH 33CH2=CCH 2CH 33CH 3C CH 3CH 2CH 3+3C 3CH 3CH 2CH 313．解:Br CH 3CH 2CHO CH 2CHO(A)(B)(C)Br hvKOH 214．解：CH 3CH 22CH 3CH 3CH 2CHCH=CH 2CH 3HBrCH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 22CH 3(B)(A):(B) 无旋光性。
15．解：(A):CH 3CH=CHCH 2BrKMnO CH 3CHCHCH 2BrOHCH 3CH=CHCH 2OH H 2/Ni CH 3CH=CHCH 2Br+Br 2CH 3CHBrCHBrCH 2Br (B)CH 3CH=CHCH 2Br NaOH,H 2OCH 3CH=CHCH 2OH +CH 3CHCH=CH 2OH(C)(D)CH 3CHCH=CH 2H 2/NiCH 3CHCH 2CH 3OH(E)CH 3CH 2CH 2CH 2OH (F)CH 3CHCH 2CH 3OH H 2OCH 3CH=CHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2OH H 2O CH 3CH 2CH=CH 2。