《药用植物资源》PPT课件
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正式生产
• 一类新药开发周期:10-15年
• 经费:1.5-2.5亿元 医学PPT
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药用植物中生物活性成分的研究方法
➢ 通过调研或广泛筛选确定需要开发的药用植物,然后采用 体内或体外的方法对该植物进行药效学评价,以便再次确认 该植物的开发价值。
➢ 建立药理模型:
例:筛选治疗心肌缺血药物的药理模型:
(1)细胞模型:培养心肌细胞,停止供应维持心肌细胞生存
必需的糖和氧,造成心肌缺血。
( 2)整体动物模型:阻断冠状动脉、造成心肌缺血。
医学PPT
6
药用植物中生物活性成分的研究方法
➢ 根据原料药中化学成分的性质将其粗分成几个部分,对每部 分均进行活性测试,确定有效部位。 (1) 某一部分或几部分活性强、剩余部分无活性或活性很弱。 (2) 每部分均有活性,但活性均不强,说明粗分失败,需要改 用其它方法进行粗分。 (3) 某些天然成分属于前体药物(在体内代谢后其代谢产物发 挥药效),在活性测试时最好采用体内法。
申报临床医研学究PPT
制剂工业化研究 1、处方及工艺研究 2、临床及生产用药品质量研究 3、原料及制剂稳定性研究 4、生物利用度或溶出度试验
4
天然物药品(一类新药)的开发过程
临床试验研究 1、Ⅰ期临床试验(起始期) 2、Ⅱ期临床试验(对照治疗试验期)
申请新药证书及生产批文号
试生产 3、Ⅲ期临床试验
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药用植物中前体活性成分的研究过程
药物原材料 动物口服(常为大鼠)
尿
粪便
胆汁
提取分离
提取分离
提取分离
代谢产物
代谢产物
代谢产物
活性评价 结构测试
活性评价 结构测试
活性评价 结构测试
活性代谢产物
根据代谢产物和代谢途径推测活性成分 活性成分
按国际惯例开发
创新医药学物PPT
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大黄泻下活性成分的研究
➢ 大黄为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的干燥根 或根茎,具有泻下通肠、凉血解毒的作用,用于术前清肠和 治疗便秘。
医学PPT
2
药用植物资源
▪ 我国药用植物开发现状:
(2)低水平重复和高水平重复开发严重,缺少具有独立知识 产权的高水平新药。例如中药复方的加加减减,疗效和质量 控制水平没有明显提高;药用植物有效成分或有效部位的重 复开发,如人参中人参皂苷的开发。
(3)极少数开发成功:复方丹参滴丸(丹参、三七、冰片)、 地奥心血康。
大黄泻下活性部位的细分
水提物 正丁醇萃取
正丁醇萃取液 回收溶剂
正丁醇提取物 乙醇提取
水溶液 蒸干
水提物
乙醇可溶物
乙醇不溶物 70%丙酮重结晶
番泻苷A
医学PPT
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大黄泻下活性成分的研究
➢ 生大黄细分组分泻下作用:各实验组均为10只大鼠,表中数 值为提具取有物泻下作用的动物数。 剂量(mg/kg)
残渣 温水浸3次
医学PPT
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水提物
残渣
大黄泻下活性成分的研究
➢ 生大黄提取物泻下作用:各实验组均为10只大鼠,表中数值 为具有泻下作用的动物数。
提取物
正已烷 氯仿 丙酮 乙醇
水
剂量(mg/kg)
20 50 100 200 500
--------- 44
--2 -2 27 10 10
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第四章 药用植物资源
山西师范大学生命科学学院
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1
药用植物资源
▪ 定义:具有治疗、预防疾病和对人体有保健作用的植物统称 为药用植物。
▪ 我国药用植物开发现状: (1)药用植物有二千多年的临床应用历史,但临床上大多以
复方配伍使用,无确切的实验数据,药品四大要素“安全、 有效、稳定、可控”无法保证。
5 8 10 12 15 18 20 50 100 200 500
水溶物 乙醇可溶物 乙醇不溶物 番泻苷A
-- - - - - - - - - - - - - - - - 1 7 9 10 - 3 4 5 7 7 9 10 10 10 10 2 4 4 5 8 8 9 10 10 10 10
glu O O OH
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天然物药品(一类新药)的开发过程
选定研究对象 (根据医学典籍、民族 民间经验或国外天然药物)
收集原料 (采集或从市场购入)
筛选活性
有活性
无活性
弃去
分离追踪活性成分、确认结构
原料保障供应研究 1、资源调查研Fra Baidu bibliotek 2、栽培研究 3、组织培养 4、人工合成
动物实验 1、药效试验 2、毒性试验 3、药代动力学试验
医学PPT
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药用植物中生物活性成分的研究方法
➢ 采用各种色谱方法和其它方法对活性部位进行分离,每次 分离所得组分均需经过活性测试。对于无效的组分常弃去 不再研究。
➢ 对各单体进行活性评价,根据理化性质和波谱数据确定活 性单体的化学结构。
➢ 对有开发价值的化合物进行构效关系研究和结构修饰,进 而将其开发为新药。
➢ 生大黄泻下活性部位的确定 生大黄粉碎后依次用正已烷、氯仿、丙酮、乙醇、水提取,
各提取物以大白鼠口服后观察其致泻作用作为活性追踪指标。
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大黄泻下活性部位的筛选
生大黄粉 正已烷回流提取3次
正已烷提取物
残渣 氯仿回流提取3次
残渣
氯仿提取物
丙酮回流提取3次
残渣
丙酮提取物
乙醇回流提取3次
乙醇提取物
10
HH
10
COOH COOH
OH O OH
+ 2glucose COOH
glu O O OH
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药用植物资源的开发方法
➢ 开发药用植物资源的三种形式:
(1)新药用植物的开发:经过文献资料或民间用药的调研, 或通过现代药理学的筛选研究(含体内、体外),发现该 植物中的某种化学成分具有药用价值,进而将该植物开发 为新药用植物。
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药用植物中生物活性成分的研究过程
对文献、临床及民间用药进行调研或 广泛筛选,确定要开发的药物
药物原材料 粗分
A
B
C
DE
有效部分
各种色谱和其它分离方法
F
G
H
I
J
活性组分 各种分离方法
创新药物
K
L
M N OP
单体
按国际惯例开发
活性评价,结构测试
构效关系研究
具有开发价值的化合物
先导化合物
结构修医学饰PPT
➢ 麻黄素:又称麻黄碱,从麻黄科植物麻黄中提取得到。可
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药用植物中生物活性成分的研究方法
➢ 最常用的粗分方法是将其中的化学成分按极性大小不同分成 几个部分,如植物水煎,依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、 正丁醇萃取,或将植物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙 酮、乙醇、水等提取。也可根据其中化学成分不同类型进行 粗分(如碱提酸沉法提取黄酮、香豆素、醌类,酸水提取生 物碱)。