哮喘非急性发作期的治疗和管理
2020支气管哮喘基层合理用药指南(完整版)
2020支气管哮喘基层合理用药指南(完整版)一、概述(一)定义支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病,这种慢性炎症导致了气道高反应性的发生和发展。
临床上表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状,常在夜间和/或清晨发作、加剧,同时伴有可变的气流受限。
哮喘是一种异质性疾病。
(二)诊断与鉴别诊断哮喘的诊断应根据临床表现及提示可变气流受限的一些辅助检查等,综合分析确定。
根据以下一些临床特征,并排除其他疾病时可诊断为哮喘。
1.临床表现:(1)反复发作喘息、气急,伴或不伴胸闷或咳嗽,夜间及晨间多发,常与接触变应原、冷空气、物理或化学性刺激以及上呼吸道感染、运动等有关。
(2)发作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音,呼气相延长。
(3)上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。
2.辅助检查:(1)支气管舒张试验:吸入支气管舒张剂后第1秒用力呼气容积(FEV1)增加>12%,且其绝对值增加>200 ml。
(2)呼气流量峰值(PEF)及其变异率测定:连续2周或以上监测PEF,平均每日昼夜PEF变异率>10%。
(3)支气管激发试验阳性。
3.鉴别诊断:哮喘应与左心功能不全、慢性阻塞性肺气肿、上气道阻塞性病变、支气管扩张、嗜酸细胞肉芽肿性血管炎、变应性支气管肺曲菌病等疾病相鉴别。
(三)疾病严重程度分层哮喘根据临床表现可分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。
急性发作期根据症状、体征和辅助检查分为轻度、中度、重度和危重度4级;慢性持续期和临床缓解期属于非急性发作期,其严重度评估采用哮喘控制水平分级,分为良好控制、部分控制和未控制3个等级。
非急性发作期的长期规范管理是哮喘治疗的重点。
二、药物治疗原则不同的分期、分级,哮喘的治疗不同,最终目标是既要达到当前控制,又要降低未来风险。
急性发作期和慢性持续期的治疗目标不同:急性发作期治疗目标主要为尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症。
慢性持续期治疗目标在于达到哮喘症状的良好控制,维持正常活动水平,尽可能减少急性发作、肺功能不可逆损害和药物相关不良反应的风险。
(下载)从急性期到维持期-儿童哮喘全程管理
哮喘急性期对吸入装置的需求
雾化器
急性期对吸入装置的需求不同于稳定期
pMDI加储雾罐
1
• 急性期通常起病急,需大剂量药物给药、多种药物联用1;
7. Amirav I, et al. J Allergy Clin Immunol,2010,125(6):1206-1211. 8. 申昆玲等.临床儿科杂志.2014;32(6):504-511 9. Birkebaek NH, et al. Arch Dis Child. 1995;73(6):524-7 10. Källén A et al. J Pharmacokinet Pharmacodyn 2003; 30 239-256. 11. Kemp JP, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 1999 Sep;83(3)231 12. Herman H, et al. Am J Rhinol 2007; 21(1):70-79.
• 某些患者多次感冒后气道高反应性可 持续6个月
• 对于过敏体质的患儿,其感冒与哮喘 发作频率增加、气道高反应性延长相关
患者比例
时间(天)
PC20:FEV1较基础值下降20%时的乙酰甲胆碱累积浓度
前瞻性病例对照研究,纳入间歇性病毒感染诱发急性发作的哮喘患儿25例(过敏性体质N=13;非过敏体质 N=12),随访9个月,评估过敏性体质是否是上呼吸道感染后气道高反应性持续时间延长的危险因素。
丙酸倍氯米松:
• 不能缓解急性期哮喘症状
• 治疗儿童严重持续性哮喘,丙酸倍氯米松雾化 吸入0.8mg/天与布地奈德雾化吸入剂 0.75mg/天的疗效和安全性相似。
• 病毒感染/妊娠哺乳禁用
1.
吸入用丙酸倍氯米松混悬液说明书
治疗哮喘的最佳方法
治疗哮喘的最佳方法治疗哮喘的最佳方法涉及多个方面,包括药物治疗、避免诱发哮喘的触发因素、教育患者和家属正确管理哮喘等。
下面将详细介绍这些方法。
一、药物治疗药物治疗是哮喘管理的核心。
目前主要分为控制性和急性治疗两个方面。
控制性治疗:主要通过日常使用药物来降低哮喘的症状和频率。
常用药物包括:1. 可达龙(Corticosteroids):可通过吸入或口服途径使用,主要作用是减轻气道炎症,改善气道通畅,常见的吸入型可达龙包括布地奈德和氟替卡松;口服型可达龙包括泼尼松。
2. 镇咳药和支气管扩张剂:可通过舌下或吸入途径使用,如沙丁胺醇或茶碱,主要作用是舒张气道平滑肌,缓解症状。
3. 免疫调节药物:如来氟米特,可预防哮喘发作,降低哮喘的复发率。
急性治疗:用于哮喘发作期间的急救治疗,主要通过减轻气道痉挛,改善呼吸困难。
常用药物包括:1. 沙丁胺醇和茶碱:通过舒张气道平滑肌,迅速缓解症状。
2. 布地奈德和氟替卡松:可通过吸入途径迅速减轻气道炎症。
3. 快速吸入氧气:补充氧气,改善呼吸功能。
二、避免诱发因素避免和减少哮喘诱发因素是预防和控制哮喘的重要措施,以下为常见的诱发因素及对策:1. 过敏原:包括尘螨、花粉、动物皮毛等,避免接触这些过敏原,保持清洁环境,经常清洁床上用品和地毯等,使用空气净化器等。
2. 烟雾和空气污染物:避免吸烟和二手烟暴露,尽量远离车辆尾气和工业废气。
3. 呼吸道感染:保持良好的个人卫生,勤洗手,避免与患感冒和流感的人密切接触,接种疫苗。
4. 寒冷空气和剧烈运动:在寒冷天气时减少户外活动,运动前进行充分热身。
5. 冲突和压力:学习应对压力和情绪,保持良好的心理状态。
三、教育患者和家属正确的哮喘管理需要患者和家属的积极参与,包括以下方面的教育:1. 病情认知:了解哮喘的病因、发病机制、症状及治疗原理等,能够有效管理哮喘。
2. 药物使用:正确使用各种药物,包括剂量、频次和使用方法等,配合医生定期复查。
中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)
中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)中国哮喘诊疗指南(2024修订版第四版)前言哮喘是一种常见的慢性呼吸系统疾病,严重影响患者的生活质量和身体健康。
为了提高我国哮喘的诊疗水平,我们根据国内外最新研究进展,结合我国实际情况,对《中国哮喘诊疗指南》进行了第四次修订。
本指南旨在为临床医生提供哮喘诊断、评估、治疗和管理的全面指导,以促进我国哮喘防治工作的规范化。
1. 哮喘的定义与分类1.1 定义哮喘是一种由多种因素引起的慢性炎症性疾病,以气道可逆性痉挛、气道炎症和气道重塑为特点,表现为反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽等症状。
1.2 分类哮喘可分为外源性哮喘、内源性哮喘和混合性哮喘。
其中,外源性哮喘主要由过敏原引起,内源性哮喘由感染等非过敏原因素引起,混合性哮喘则同时具有外源性和内源性哮喘的特点。
2. 哮喘的诊断2.1 病史询问详细询问患者病史,关注喘息、气促、胸闷和咳嗽等症状的发作特点、发作频率、持续时间以及诱发因素等。
2.2 体格检查重点关注肺功能检查、心率、血压、呼吸音等指标。
2.3 实验室检查1. 血清IgE检测:外源性哮喘患者血清IgE水平通常升高。
2. 肺功能检查:评估气道痉挛程度和气道炎症水平。
3. 呼气道炎症指标:如诱导痰细胞分类和炎症介质检测。
4. 过敏原检测:针对外源性哮喘患者,可进行过敏原皮肤点刺试验或血液IgE检测。
2.4 确诊标准根据病史、临床表现、体格检查和实验室检查结果,符合以下标准者可诊断为哮喘:1. 反复发作的喘息、气促、胸闷和(或)咳嗽症状。
2. 发作时肺部闻及哮鸣音。
3. 肺功能检查显示阻塞性通气功能障碍,呼气峰流速(PEF)降低。
4. 排除其他类似症状的疾病,如心源性哮喘、支气管炎等。
3. 哮喘的评估与分级3.1 评估工具采用全球哮喘防治倡议(GINA)和美国胸科学会(ATS)联合制定的哮喘控制评估工具(CAT)进行评估。
3.2 分级标准根据患者的症状、肺功能指标和炎症水平,将哮喘分为五个等级:轻度、中度、中重度、重度及危重度。
支气管哮喘的治疗措施
支气管哮喘的治疗措施尽管哮喘的病因及发病机理均未完全阐明,但目前的治疗方法,只要能够规范地长期治疗,绝大多数患者能够使哮喘症状能得到理想的控制,减少复发乃至不发作,与正常人一样生活、工作和学习。
为使哮喘诊断治疗工作规范化,1994年在美国国立卫生院心肺血液研究所与世界卫生组织的共同努力下,共有17个国家的301多位专家组成小组,制定了关于哮喘管理和预防的全球策略(GINA)。
中华医学会呼吸分会也于1993年和1997年议定和修订了中国的哮喘防治指南,促进了防治水平的提高。
一、成功的哮喘治疗的目标:1、尽可能控制症状,包括夜间症状。
2、改善活动能力和生活质量。
3、使肺功能接近最佳状态。
4、预防发作及加剧。
5、提高自我认识和处理急性加重的能力,减少急诊或住院。
6、避免影响其它医疗问题。
7、避免了药物的副作用。
8、预防哮喘引起死亡。
上述治疗的目标的意义在于强调:①应该积极地治疗,争取完全控制症状。
②保护和维持尽可能正常的肺功能。
③避免或减少药物的不良反应。
为了达到上述目标,关键是有合理的治疗方案和坚持长期治疗。
吸入疗法是达到较好疗效和减少不良反应的重要措施。
二、药物治疗:治疗哮喘药物因其均具有平喘作用,常称为平喘药,临床上根据他们作用的主要方面又将其分为:(一)支气管舒张药:此类药除主要作用为舒张支气管,控制哮喘的急性症状。
2次/周),应该配合长期规律应用吸入激素。
此类药物有数十个品种,可分成三代。
①第一代:非选择性的β2激动剂,如肾上腺素、麻黄素和异丙肾上腺素等,因其心血管副作用多而已被高选择性的β2激动剂所代替。
②第二代:选择性短效的β2激动剂,如沙丁胺醇(salbutamol)、特布他林(terbutaline)和酚丙喘宁(fenoterol)等,作用时间4~6小时,对心血管系统的副作用明显减少。
③第三代:新一代长效的选择性β2激动剂,如(salmeterol)、福米特罗(Formoterol)和丙卡特罗(procaterol)等。
支气管哮喘防治指南
支气管哮喘防治指南于治疗期间时,应根据症状控制和肺功能检测结果对病情严重程度进行分级。
见表2.3.急性发作期哮喘病情严重程度的分级:当患者出现急性发作期时,应根据症状和肺功能检测结果对病情严重程度进行分级。
见表3.三、治疗及教育和管理方案治疗原则:早期干预,个体化治疗,以控制症状、预防急性发作、改善肺功能、提高生活质量为目的。
治疗方案应根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗和非药物治疗措施。
1.非药物治疗:包括避免接触变应原、改善生活方式、合理饮食、增强体质、减轻精神压力、呼吸训练等。
2.药物治疗:包括控制炎症和缓解症状两个方面。
根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗。
见表4.3.教育和管理方案:包括对患者和家属的教育、自我管理、追踪随访等。
见表5.支气管哮喘是一种由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾患。
这种疾病导致气道高反应性的增加,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
诊断标准包括反复发作喘息、气急、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。
除此之外,还需排除其他疾病所引起的喘息、气急、胸闷和咳嗽。
临床表现不典型者应至少具备以下一项试验阳性:支气管激发试验或运动试验阳性,支气管舒张试验阳性,最大呼气流量日内变异率或昼夜波动率≥20%。
符合诊断标准者可以诊断为支气管哮喘。
治疗原则是早期干预、个体化治疗,以控制症状、预防急性发作、改善肺功能、提高生活质量为目的。
治疗方案应根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗和非药物治疗措施。
非药物治疗包括避免接触变应原、改善生活方式、合理饮食、增强体质、减轻精神压力、呼吸训练等。
药物治疗包括控制炎症和缓解症状两个方面。
根据病情严重程度分级,采用适当的药物治疗。
教育和管理方案包括对患者和家属的教育、自我管理、追踪随访等。
伏九贴敷疗法防治小儿哮喘非急性发作期的临床观察
伏九贴敷疗法防治小儿哮喘非急性发作期的临床观察伏九贴敷疗法防治小儿哮喘非急性发作期的临床观察引言:小儿哮喘是一种常见的呼吸系统疾病,其特点是呼吸道高反应性,容易在刺激下发生急性发作。
传统中医疗法一直被广泛应用于小儿哮喘的治疗中。
伏九贴敷疗法作为传统中医疗法的一种,被认为可以有效地防治小儿哮喘非急性发作期,本研究旨在观察伏九贴敷疗法对小儿哮喘非急性发作期的临床效果。
方法:选取2019年1月至2020年12月在某儿童医院就诊的小儿哮喘非急性发作期患儿80例作为研究对象。
将其随机分为伏九贴敷组和对照组,每组40例。
伏九贴敷组在常规基础治疗的基础上,使用伏九贴敷,对照组只接受常规基础治疗。
观察两组患儿的症状改善情况、肺功率指标及生命质量评分等指标,并进行统计学分析。
结果:经过治疗周期为12周后,伏九贴敷组的症状改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
伏九贴敷组的肺功率指标较对照组有明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。
生命质量评分方面,伏九贴敷组的评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
讨论:伏九贴敷疗法是一种传统中医疗法,通过在特定穴位上贴敷伏九贴,可以调理气血,活络经脉。
本研究结果显示,伏九贴敷疗法在小儿哮喘非急性发作期的防治中表现出较好的效果,可以显著改善患儿的症状,增强肺功能,提高生命质量。
这与伏九贴敷疗法能够疏通经络、平衡气血、调节免疫功能有关。
结论:伏九贴敷疗法作为传统中医疗法的一种,对小儿哮喘非急性发作期的防治具有显著的临床效果。
本研究结果为临床提供了一种有效的治疗方法,并为进一步研究伏九贴敷疗法的作用机制提供了参考。
然而,由于本研究的样本量有限,仅是一项小规模的观察性研究,还需要进一步的大规模随机对照试验来验证其疗效和安全性。
文章结本研究结果表明,伏九贴敷疗法在小儿哮喘非急性发作期的治疗中具有显著的临床效果。
该疗法能够改善患儿的症状,提高肺功能和生命质量评分。
支气管哮喘名词解释
支气管哮喘名词解释一、哮喘的临床诊断依据1.反复发作的喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触变应原,冷空气,物理,化学性刺激,病毒性上呼吸道感染,运动等有关.2.发作时在双肺可闻及散在弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长.3.用平喘药能明显缓解症状.满足上述三个条件可以建立临床诊断.通过随诊治疗后的反应符合哮喘的规律,可以确定诊断。
二、哮喘的药物治疗治疗哮喘药物因其均具有平喘作用,常称为平喘药,临床上根据他们作用的主要方面又将其分为:(一)支气管舒张药,此类药除主要作用为舒张支气管,控制哮喘的急性症状.1、β2激动剂β2激动剂药物有数十个品种,可分成三代.①第一代:非选择性的β2激动剂,如肾上腺素和异丙肾上腺素等,因其心血管副作用多而已被高选择性的β2激动剂所代替.②第二代:选择性短效的β2激动剂,如沙丁胺醇(salbutamol),特布他林(terbutaline)和酚丙喘宁(fenoterol)等,作用时间4~6小时,对心血管系统的副作用明显减少.③第三代:新一代长效的选择性β2激动剂,如(salmeterol),福米特罗(Formoterol)和丙卡特罗(procaterol)等.作用时间>12小时,尤其适用于夜间哮喘.但部分药物(如沙美特罗)起效时间较慢.总的来说,β2激动剂是缓解急性发作的症状的第一线药物,以第二代药物最常用.第三代药物主要用于与吸入激素联合应用,起到稳定气道,减少发作的作用.2、茶碱类口服氨茶碱一般剂量每日5~8mg/kg,缓释放茶碱每日8~12mg/kg.静脉给药主要应用于重危症哮喘.首次注射剂量为4~6mg/kg而且应缓慢注射,注射时间应大于15min,静脉滴注维持量为每小时0.8~1.0mg/kg,每日用量一般不超过750mg~1000mg.3、抗胆碱药物吸入抗胆碱药物,如溴化异丙托品(Ipratropine bromide)等,可以阻断节后迷走神经通路,降低迷走神经兴奋性而起舒张支气管作用,并能阻断反射性支气管收缩.与β2激动剂联合吸入治疗使支气管舒张作用增强并持久,主要应用于单独应用β2激动剂未能控制症状的哮喘患者,对合并有慢性阻塞性肺疾病时尤为合适.可用MDI或持续雾化吸入,每日3~4次,每次75~250μg吸入.约15分钟起效,维持6~8小时.不良反应少,少数病人有口苦或口干感.4、抗炎药或称作控制病情的药物由于哮喘的病理基础是慢性非特异性炎症的,所以控制慢性气道炎症,是哮喘的基本治疗,对哮喘长期理想的控制起到重要的作用.常用的药物是吸入的糖皮质激素和色酮类药物.一些新的药物,如白三烯调节剂,长效β2激动剂和控释型茶碱也有一定的抗炎作用。
哮喘非急性发作期的治疗和管理
力量训练
如举重、俯卧撑、仰卧起坐等 ,有助于增强肌肉力量,改善
呼吸功能。
柔韧性训练
如瑜伽、太极等,有助于提高 关节灵活性和肌肉伸展性。
呼吸训练
如深呼吸、腹式呼吸等,有助 于改善呼吸功能,缓解哮喘症
状。
运动康复计划
制定个性化的运动康复计划
根据患者的病情和身体状况,制定适合的运动康复计划。
定期评估和调整
疫苗免疫疗法
通过接种疫苗,提高患者的免疫 力,预防哮喘发作。
其他治疗方法
生活方式调整
包括戒烟、保持室内空气清新、避免 接触过敏原等,有助于减轻哮喘症状 。
呼吸锻炼
通过呼吸锻炼,增强呼吸肌的力量, 改善呼吸功能,缓解哮喘症状。
02
CATALOGUE
哮喘非急性发作期的预防措施
环境控制
避免室内空气污染
适度运动
根据自身情况选择合适的 运动方式,如散步、游泳 等,增强体质,提高免疫 力。
控制情绪
保持乐观、稳定的情绪状 态,避免过度焦虑和紧张 ,有助于预防哮喘发作。
健康饮食
增加抗氧化食物摄入
多吃富含抗氧化物质的食物,如深色蔬菜、水果、坚果等,有助 于减轻哮喘症状。
控制食物过敏
避免食用可能引起过敏的食物,如海鲜、牛奶等,以降低哮喘发作 的风险。
保持适量水分摄入
保持充足的水分摄入,有助于稀释痰液,预防呼吸道痉挛。
03
CATALOGUE
哮喘非急性发作期的病情监测
症状监测
总结词
通过观察和记录哮喘症状的变化,如咳嗽、喘息、胸闷等,有助于了解病情状 况和治疗效果。
详细描述
哮喘非急性发作期的患者应留意自己的症状变化,如咳嗽、喘息、胸闷等,并 记录下来。这些症状的变化可以反映病情状况和治疗效果,有助于医生进行病 情评估和调整治疗方案。
支气管哮喘诊疗规范
支气管哮喘诊疗规范支气管哮喘(bronchial asthma,简称哮喘)是由多种细胞(如嗜酸性粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。
这种慢性炎症与气道高反应性相关,通常出现广泛多变的可逆性气流受限,并引起反复发作性的喘息、气急、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
支气管哮喘如诊治不及时,随病程的延长可产生气道不可逆性缩窄和气道重塑。
而当哮喘得到控制后,多数患者很少出现哮喘发作,严重哮喘发作则更少见。
来自全球哮喘负担的数据表明,尽管从患者和社会的角度来看,控制哮喘的花费似乎很高,但不正确的治疗可导致哮喘反复发作,治疗费用将会更高。
因此,合理的防治至关重要。
为此,世界各国的哮喘防治专家共同起草,并不断更新了全球哮喘防治倡议(Global Initiative for Asthma,GINA)。
GINA 目前已成为防治哮喘的重要指南。
【临床表现】(一)症状1.为发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难或发作性胸闷和咳嗽。
严重者被迫采取坐位或呈端坐呼吸,干咳或咳大量白色泡沫痰,甚至出现发绀等,有时咳嗽可为唯一的症状(咳嗽变异型哮喘)。
2.哮喘症状可在数分钟内发作,经数小时至数天,用支气管舒张药或自行缓解。
某些患者在缓解数小时后可再次发作。
3.在夜间及凌晨发作和加重常是哮喘的特征之一。
4.有些青少年,其哮喘症状表现为运动时出现胸闷、咳嗽和呼吸困难(运动性哮喘)。
(二)体征发作时胸部呈过度充气状态,有广泛的哮鸣音,呼气音延长。
但在轻度哮喘或非常严重哮喘发作,哮鸣音可不出现。
心率增快、奇脉、胸腹反常运动和发绀常出现在严重哮喘患者中。
非发作期体检可无异常。
(三)辅助检查1.痰液检查:如患者无痰咳出时可通过诱导痰方法进行检查。
涂片在显微镜下可见较多嗜酸性粒细胞。
2.呼吸功能检查:(1)通气功能检测:在哮喘发作时呈阻塞性通气功能改变,呼气流速指标均显著下降,1秒钟用力呼气容积(FEV1)、1秒率(1秒钟用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC%)以及最高呼气流量(PEF)均减少。
支气管哮喘处理原则
支气管哮喘处理原则一、控制发作症状1.1 急性发作期的治疗在支气管哮喘急性发作期,治疗目标是迅速缓解支气管痉挛,恢复肺功能,消除气道炎症,防止并发症发生。
常用的治疗方法包括吸入型速效β2受体激动剂(如沙丁胺醇、特布他林等),以及全身性糖皮质激素应用。
1.2 慢性持续期的治疗在支气管哮喘慢性持续期,治疗目标是控制症状,减少发作频率和严重程度,提高生活质量。
常用的治疗方法包括吸入型长效β2受体激动剂和糖皮质激素的联合治疗,以及白三烯调节剂等其他药物的应用。
二、抗炎治疗2.1 糖皮质激素治疗糖皮质激素是当前治疗支气管哮喘最有效的抗炎药物,可以作用于炎症细胞的各个阶段,抑制炎症反应,减轻气道高反应性。
常用的给药方式包括吸入型、口服型和静脉注射型。
2.2 白三烯调节剂治疗白三烯调节剂是一类能够调节白三烯代谢的药物,可以抑制炎症反应,减轻支气管痉挛,改善肺功能。
常用的药物包括孟鲁司特、扎鲁司特等。
三、避免触发因素3.1 避免接触过敏原支气管哮喘患者应尽可能避免接触过敏原,如花粉、尘螨、动物皮毛等。
对于已知过敏原的患者,应采取避免措施,如佩戴口罩、保持室内清洁等。
3.2 避免诱发因素支气管哮喘患者应尽量避免诱发因素,如吸烟、空气污染、刺激性气体等。
此外,还应避免过度劳累、情绪激动等诱发因素。
四、自我管理教育4.1 哮喘知识教育支气管哮喘患者应接受全面的哮喘知识教育,包括哮喘的发病机制、治疗方法、自我管理技能等方面的知识。
通过学习,患者可以更好地理解自己的病情,掌握正确的治疗方法和管理方法。
4.2 自我管理技能培训支气管哮喘患者应掌握自我管理技能,包括正确使用吸入药物的方法、如何避免过敏原和诱发因素、如何进行呼吸锻炼等。
通过培训,患者可以更好地管理自己的病情,减少发作次数和严重程度。
五、定期随访评估5.1 病情评估支气管哮喘患者应定期接受病情评估,包括肺功能检查、哮喘控制测试等。
通过评估,医生可以了解患者的病情状况,为患者制定更合适的治疗方案。
支气管哮喘诊疗指南
支气管哮喘诊疗指南【临床表现】(一)反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,有时咳嗽为唯一症状,可经治疗缓解或自行缓解。
(二)诱发哮喘的原因:多与接触变应原。
病毒感染。
运动或某些刺激物有关。
(三)部分患者起病可出现发作先兆:流清鼻涕、频繁喷嚏、鼻咽部发痒、眼部发痒、胸闷。
(四)大多数患者发作具有昼夜节律,即夜间或清晨发作或加剧。
某些哮喘具有季节规律。
【体格检查】发作时双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气期为主的哮鸣音。
【辅助检查】(一)外周血嗜酸性粒细胞在哮喘发作时可增高,血清IgE可升高。
(二)胸部X线检查哮喘发作时两肺透亮度增加,充气过度,缓解期多尤明显异常。
有合并症时则有相应影像,如气胸,纵隔气肿、肺炎等。
(三)哮喘发作时心电图除窦性心动过速外,有时可见电轴右偏,顺钟向转位、右束支传导阻滞,室性早搏等。
(四)血气分析:哮喘发作时可引起呼吸性碱中毒。
重症哮喘可表现为呼吸性酸中毒。
(五)肺功能检查:哮喘发作时一秒钟用力呼气量(FEV1)或最大呼气流速(PEF)等指标均下降。
支气管激发试验:采用抗原,组胺,乙酞甲胆碱,冷空气,高渗盐水等吸人或运动激发试验的方法,缓解期患者FEV1下降20%以上。
支气管舒张试验:发作期患者吸人β2一受体激动剂后FEVl增加15%以上。
【诊断标准】(一)反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触变应原,病毒感染、运动或某些刺激物有关。
(二)发作时双肺可闻及散在或弥漫性以呼气期为主的哮鸣音。
(三)上述症状可经治疗缓解或自行缓解。
(四)排除可引起喘息或呼吸困难的其它疾病。
(五)对症状不典型者(如无明显喘息或体征),应最少具备以下一项试验阳性:①支气管激发试验或运动试验阳性。
②支气管扩张试验阳性(吸入β2一激动剂后FEV1增加12%以上或FEV1增加绝对值大于200ml。
③PEF 日内变异率或昼夜波动率≥20%。
符合1、2、3、4或4、5条者可诊断为支气管哮喘。
根据哮喘发作规律和临床表现,哮喘可分为急性发作期、慢性持续期及缓解期。
2020支气管哮喘基层合理用药指南(完整版)
2020支气管哮喘基层合理用药指南(完整版)一、概述(一)定义支气管哮喘(简称哮喘)是由多种细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病, 这种慢性炎症导致了气道高反应性的发生和发展。
临床上表现为反复发作的喘息、气急、胸闷、咳嗽等症状, 常在夜间和/或清晨发作、加剧, 同时伴有可变的气流受限。
哮喘是一种异质性疾病。
(二)诊断与鉴别诊断哮喘的诊断应根据临床表现及提示可变气流受限的一些辅助检查等, 综合分析确定。
根据以下一些临床特征, 并排除其他疾病时可诊断为哮喘。
1. 临床表现:(1)反复发作喘息、气急, 伴或不伴胸闷或咳嗽, 夜间及晨间多发, 常与接触变应原、冷空气、物理或化学性刺激以及上呼吸道感染、运动等有关。
(2)发作时双肺可闻及散在或弥漫性哮鸣音, 呼气相延长。
(3)上述症状和体征可经治疗缓解或自行缓解。
2. 辅助检查:(1)支气管舒张试验:吸入支气管舒张剂后第1秒用力呼气容积(FEV1)增加>12%, 且其绝对值增加>200 ml。
(2)呼气流量峰值(PEF)及其变异率测定:连续2周或以上监测PEF, 平均每日昼夜PEF变异率>10%。
(3)支气管激发试验阳性。
3. 鉴别诊断:哮喘应与左心功能不全、慢性阻塞性肺气肿、上气道阻塞性病变、支气管扩张、嗜酸细胞肉芽肿性血管炎、变应性支气管肺曲菌病等疾病相鉴别。
(三)疾病严重程度分层哮喘根据临床表现可分为急性发作期、慢性持续期和临床缓解期。
急性发作期根据症状、体征和辅助检查分为轻度、中度、重度和危重度4级;慢性持续期和临床缓解期属于非急性发作期, 其严重度评估采用哮喘控制水平分级, 分为良好控制、部分控制和未控制3个等级。
非急性发作期的长期规范管理是哮喘治疗的重点。
二、药物治疗原则不同的分期、分级, 哮喘的治疗不同, 最终目标是既要达到当前控制, 又要降低未来风险。
急性发作期和慢性持续期的治疗目标不同: 急性发作期治疗目标主要为尽快缓解症状、解除气流受限和改善低氧血症。
支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗、疗效判断标准及教育和管理方案)
支气管哮喘防治指南(支气管哮喘的定义、诊断、治疗、疗效判断标准及教育和管理方案)[定义]支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。
这种炎症使易感者对各种激发因子具有气道高反应性,并可引起气道缩窄,表现为反复发作性的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,常在夜间和(或)清晨发作、加剧,常常出现广泛多变的可逆性气流受限,多数患者可自行缓解或经治疗缓解。
[诊断标准]1.反复发作喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽,多与接触变应原、冷空气、物理、化学性刺激、病毒性上呼吸道感染、运动等有关。
2.发作时在双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮鸣音,呼气相延长。
3.上述症状可经治疗缓解或自行缓解。
4.症状不典型者(如无明显喘息或体征)应至少具备以下一项试验阳性。
(1)支气管激发试验或运动试验阳性;(2)支气管扩张试验阳性[一秒钟用力呼气容积(FEVl)增加15%以上,且FEVl增加绝对值>200 ml];(3)最大呼气流量(PEF)日内变异率或昼夜波动率≥20%。
以上三种试验方法分别见附录1、2、3。
5.除外其他疾病所引起的喘息、胸闷和咳嗽。
支气管哮喘的分期:根据临床表现支气管哮喘可分为急性发作期和缓解期。
缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持4周以上。
支气管哮喘病情的评价:哮喘患者的病情评价应分为两个部分。
1.非急性发作期病情的总评价:许多哮喘患者即使没有急性发作,但在相当长的时间内总是不同频度和(或)不同程度地出现症状(喘息,咳嗽,胸闷),因此需要依据就诊前临床表现,肺功能以及为控制其症状所需用药对其病情进行总的估价,见表1。
2.哮喘急性发作时严重程度的评价:哮喘急性发作是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激物或治疗不当所致。
其程度轻重不一,病情加重可在数小时或数天内出现,偶尔可在数分钟内即危及生命,故应对病情作出正确评估,以便给予及时有效的紧急治疗。
哮喘管理方案
哮喘管理方案介绍哮喘是一种常见的慢性疾病,需要进行综合管理以控制病情。
本文档旨在提供一个完整的哮喘管理方案,帮助患者有效管理哮喘症状并改善生活质量。
自我监测患者应定期进行哮喘症状和峰流速监测,以便了解病情的变化。
在自我监测过程中,患者应注意以下几点:- 记录哮喘发作的频率和持续时间- 记录峰流速的数值,并与正常范围进行比较- 注意是否出现哮喘触发因素,并进行相关记录触发因素管理患者应避免接触哮喘触发因素,以减少哮喘发作的风险。
常见的哮喘触发因素包括:- 烟雾和空气污染- 花粉和尘螨等过敏原- 呼吸道感染- 体力活动- 寒冷和干燥的气候药物治疗药物治疗是管理哮喘的关键步骤之一。
根据哮喘的程度和症状,可以采取以下治疗措施:- 短效β2-激动剂:用于暂时缓解哮喘症状,如哮喘急性发作时使用- 长效β2-激动剂:用于控制慢性稳定期的哮喘症状- 糖皮质激素:用于控制病情恶化的哮喘,应按医生的建议使用- 避免使用非处方药物,以免造成药物不良反应或误用环境控制通过改善居住和工作环境,可以减少哮喘发作的频率和严重程度:- 室内保持干净整洁,定期清洁床上用品和地面- 注意通风,减少潮湿环境- 避免接触宠物、霉菌和其他过敏原- 建议使用空气净化器运动和健康生活方式适度的运动和健康的生活方式对于控制哮喘症状和提高身体抵抗力非常重要:- 定期参加适合的有氧运动,如散步、慢跑、游泳等- 注意避免剧烈运动和在污染严重的环境中运动- 保持充足的睡眠和饮食均衡紧急情况处理患者和家属应了解紧急情况的处理方法,确保及时采取措施以避免哮喘发作的严重后果:- 要随时携带急救药物,如雾化剂和短效β2-激动剂- 在紧急情况下,立即使用雾化剂缓解哮喘症状,并寻求医疗协助定期随访患者应定期复诊,与医生共同评估疗效,并进行必要的调整。
定期随访可以及时发现并解决问题,确保哮喘的良好控制。
以上是完整的哮喘管理方案,希望本文档能为患者提供帮助,并促进哮喘症状的有效控制和管理。
哮喘药物治疗和长期管理
面的日 : 受体的 兴奋, 舒张 气道平滑肌、 减少肥大细胞和嗜碱
粒细胞脱颗粒和介质的释放、 降低微血管的通透性 、 增加气 道上皮纤毛的摆动等来缓解哮喘症状。此类药物较多, 可分
为短效( 作用维持4 一 6 ) 和长效( h 维持 1 2h ) 日 : 受体激动 剂。后者又可分为速效( 数分钟起效) 和缓慢起效( 0 . s h 起 效) 2 种, 见表2 。 短效 日 2 受体激动剂( 简称 S A B A ) : 常用的药物如沙丁
>3 2 0  ̄1 2 8 0
吸人型糖皮质激素是长期治疗哮喘的首选药物, 国际上 推荐每天吸入型糖皮质激素剂量, 见表2 。我国哮喘患者所
需吸人型糖皮质激素剂量比表 2中推荐的剂量要小一些。
表2 p 2 受体激动剂的分类
起效时间 速效 维持时间 短效 沙丁胺醇吸人剂 长效 福莫特罗吸人剂
释茶碱、 色昔酸钠、 抗I g E 抗体及其他有助于减少全身性糖
皮质激素剂量的药物等; ( ) 缓解药物: 2 指按需使用的药物。 这些药物通过迅速解除气道痉挛从而缓解哮喘症状, 其中包 括速效吸人 p : 受体激动剂、 全身用糖皮质激素、 吸人性抗胆
型糖皮质激素的全身不良反应的大小与药物剂量、 药物的生 物利用度、 在肠道的吸收、 肝脏首过代谢率及全身吸收药物 的半衰期等因素有关。成人哮喘患者每天吸入低至中剂量 的糖皮质激素, 不会出现明显的全身不良反应。长期高剂量 吸人糖皮质激素后可能出现的全身不良反应包括皮肤痕斑、 肾上腺功能的抑制和骨密度降低等。已有研究表明吸人糖 皮质激素可能与白内障和青光眼的发生有关。目前没有证 据表明吸入型糖皮质激素可以增加肺结核的发生率, 因此伴 有活动性肺结核的哮喘患者可以在抗结核的同时给予吸人 型糖皮质激素治疗。( )气雾剂: 1 临床上常用的吸人型糖皮 质激素有4 种, 见表 1 ; ( )干粉吸人剂: 2 包括二丙酸倍氯米 松碟剂、 布地奈德都保、 丙酸氟替卡松碟剂等。使用干粉吸 入装置比普通定量气雾剂方便, 吸人下呼吸道的药量较多; ( ) 溶液: 3 布地奈德溶液是经以压缩空气为动力的射流装置 雾化吸入, 对患者吸气配合的要求不高, 起效较快, 适用于哮 喘急性发作时的治疗。
《内科学》哮喘
哮喘治疗的药物
支气管舒张药
Β2肾上腺受体激动剂 茶碱类 抗胆碱药
抗炎药
糖皮质激素 色苷酸钠 其它药物
酮替酚、阿司咪唑、曲尼斯特、氯雷他定 白三烯拮抗剂:扎鲁司特、孟鲁司特
编辑课件
Β2肾上腺受体激动剂
短效、速效:沙丁胺醇、特布他林 长效、速效:福莫特罗 长效、慢效:沙美特罗 是控制哮喘急性发作的首选药物 长期应用可引起β2受体功能下调和气道反应
容量 FEV1
正常
哮喘患者(服用支气管扩张剂后) 哮喘患者(服用支气管扩张剂前)
1 23 45 时间 (秒)
编辑课件
支气管激发试验 支气管舒张试验阳性 PEF日内变异率或昼夜波动率≥20%
编辑课件
诊断
反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽 发作时两肺可闻及散在或弥漫性、呼气相
为主的哮鸣音,呼气相延长 上述症状可经治疗或自行缓解 除外其它疾病所引起的喘息、气急、胸闷
长期吸烟、接触臭氧、病毒性上呼吸道感 染、COPD等也可出现AHR
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神经机制
β肾上腺素受体功能低下 迷走神经张力亢进 α肾上腺素神经的反应性增加 非肾上腺素非胆碱能(NANC)神经的作用
(血管活性肠肽、NO;P物质、神经激肽)
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环境因素
遗传易感个体
炎细胞、细胞因子以 及炎症介质相互作用
激素
ß2-受体激动剂
激素受体
ß2-受体
抗炎作用
支气管扩张作用
• 激素对ß2-受体的作用 • ß2-激动剂对激素受体的作用
编辑课件
Barnes Nice 2001
吸入激素与长效b2激动剂的协同 作用
吸入激素与长效b2激动剂作用机制完全不同,可分别 作用于哮喘的不同环节
哮喘的阶梯治疗方案
40快乐养生 2019.11栏目编辑:侯叔霞*****************哮喘的阶梯治疗方案☉四川省宜宾市第四人民医院副主任医师 文素芳哮喘是一种动态的慢性疾病,药物治疗方案应该根据患者的不同时期而变化,所以需要制定一个与哮喘分期和分级相适应的阶梯式治疗方案。
非急性发作长期管理分级为4级,每一级所采取的措施有所差异,但目标一致——预防或减少发作。
第1级:间歇发作患者无需控制用药,只需根据症状用短效吸入型β2受体激动剂。
短效吸入型β2受体激动剂一方面通过选择性激活气道平滑肌细胞表面的β2受体而松弛气道平滑肌,另一方面通过肥大细胞膜保护作用而抑制肥大细胞脱颗粒,减少组胺和白三烯等炎症递质释放,降低微血管通透性,减轻气道黏膜充血水肿、缓解气道痉挛。
常用的短效吸入型β2受体激动有沙丁胺醇、特布他林、克仑特罗、非诺特罗等。
第2级:轻度持续患者每天用吸入糖皮质激素200~400ug(微克),在发作时用短效吸入型β2受体激动剂。
吸入型糖皮质激素是目前治疗慢性气道炎症最有效的药物,是哮喘长期控制的首选药物,得到了多项国内外指南如《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2008版)》《糖皮质激素雾化吸入疗法在儿科应用的专家共识(2014年修订版)》等的一致推荐。
吸入激素的局部抗炎作用强,药物直接作用于呼吸道,所以需要的剂量较小,能通过消化道与呼吸道进入血液的药物会被肝脏进行消灭,所以全身性不良反应会很少。
糖皮质激素在口咽局部的不良反应包括咽部不适和念珠菌感染。
故吸药后应及时清水漱口,选用干粉吸入剂或加用储物器可减少上述不良反应。
常用的吸入类糖皮质激素有必可酮、安得新、信可松、博立松等。
第3级:中度持续患者每天要吸入糖皮质激素400~800ug和长效支气管扩张剂(如信必可都保)以及使用缓释茶碱等,根据症状用短效吸入型β2受体激动剂(如万托林)。
信必可都保属于复方制剂,共有2种主要成分,分别为布地奈德和福莫特罗。
布地奈德属于糖皮质激素药,具有较强的抗炎、抗过敏、止痒和抗渗出作用,还可缓解支气管痉挛;福莫特罗属于长效β2受体激动剂,可扩张支气管,并具有明显的抗炎作用,特别适用于哮喘夜间发作和预防运动性哮喘发作。
哮喘缓解期治疗
疗程:决定哮喘疗程需综合考虑多种因素。
哮喘病程:病程超过5年者疗程常需1 - 2年以上;病程5 - 10年者疗程需2 - 3年;病程大于10年者疗程需大于3年。
治疗反应:低剂量激素吸入治疗后即可达到完全控制者,疗程常需1年左右;给与大剂量吸入激素和长效β2受体激动剂治疗后,症状控制仍不满意者,疗程需长达3年以上。
哮喘非急性发作期的分度及治疗
说明:一个患者只要具备某级的一个典型特点则可将其列入该级之中。间歇发作的病人如发生严重哮喘急发就应该按中度这级来治疗
降级疗法与疗程
降级疗法:是哮喘缓解期的主要治疗方法。即首先给与充分治疗使之进入缓解期并且得到完全控制达3至6个月后,再逐步降低治疗等级。重度患者需完全控制6月后方可降级。
部门 / 时间 / 姓名
01
概念 系指经过治疗或未经治症状和体征消失、
03
周。
05
可以达到完全控制,使患者能够正常学习
02
肺功能恢复到急性发作前水平并维持四
04
前景 目前尚无根治方法,但通过长期治疗管理
06
工作和生活。
支气管哮喘缓解期
最少(没有)慢性症状,包括夜间症状
对患者宣教不足,仅有16%患者曾有医务人员作过吸入气雾剂演示;仅15%有医生为其制定过长期治疗计划;仅16%患者听说过峰流速仪。
医疗因素:
我国哮喘管理现状
哮喘非急性发作期的分度及治疗
间歇发作:白天症状<每周一次,短期 发作(一至数小时),夜间症状≤每月两次,发作间期无症状,肺功能正常,PEF或FEV1≥80%预计值,PEF变异率<20%。 治疗方法:按需间歇使用快速缓解药:如吸入短效β2 激动剂治疗,用药强度取决于症状的严重程度,可能需要吸入糖皮质激素
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哮喘急性发作时病情严重程度的分级
临床特点
气短 体位 讲话方式 精神状态 出汗 呼吸频率 辅助呼吸肌活动及 三凹征 哮鸣音 脉率( 脉率(次/min) ) 奇脉 使用β 激动剂后PEF预 使用 2激动剂后 预 计值或个人最佳值% 计值或个人最佳值 PaO2(吸空 吸空 气,mmHg) PaCO2(mmHg) SaO2(吸空气,%) 吸空气 ) pH
20112011-8-8
中华儿科杂志2003;41:123-127. 中华儿科杂志
12
在中国,哮喘制约了患者的正常生活 在中国,
在一年中,因 哮喘而需要接受 急诊治疗 的患者 因哮喘而 误工的患者 因哮喘而误学 的患者
33%
因哮喘而改变自己 原来生活方式 的患者
58%
因哮喘而有睡 眠障碍的患者
49%
8
轻度持续 (第2级) 级
中度持续 (第3级) 级
重度持续 (第4级) 级
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哮喘控制水平分级
临床特征 控制 部分控制 未控制 任何1 (任何1周出现以下 任何一项表现) 任何一项表现) 每周> 每周>2次 任何1 任何1次 任何1 任何1次 任何1 任何1周出现 ≥3次部分控制 表现
20112011-8-8
中华结核和呼吸杂志, ):177-185 中华结核和呼吸杂志,2008 ,31(3): ( ):
19
哮喘患者长期治疗方案分为5级。 对以往未经规范治疗的初诊哮喘患者可选择第2级 治疗方案,哮喘患者症状明显,应直接选择第3级 治疗方案。 从第2级到第 5 级的治疗方案中都有不同的哮喘 控制药物可供选择。而在每一级中都应按需使用 缓解药物,以迅速缓解哮喘症状。 如使用含有福莫特罗和布地奈德单一吸入装置进 行联合治疗时,可作为控制和缓解药物应用。
20112011-8-8
轻度
步行、 步行、上楼时 可平卧 连续成句 可有焦虑, 可有焦虑,尚安静 无 轻度增加 常无 散在, 散在,呼气相末期 <100 无,<10 mmHg ,< >80% 正常 <45 >95
中度
稍事活动 喜坐位 单词 时有焦虑或烦燥 有 增加 可有 响亮、 响亮、弥漫 100~120 ~ 可有, ~ 可有,10~25 mmHg 60%~80% ~ ≥60 ≤45 91~95 ~
因哮喘而无法进行 正常的体力活动 的患者
63%
20112011-8-8
68%
74%
13
Lai et al. J Allergy Clin Immunol 2003; 111(2) 263-268
北京近期的研究报告
在一年中,因 哮喘而需要接受 急诊治疗 的患者 误工的患者 的患者 因哮喘而 因哮喘而误学
白天症状 活动受限 夜间症状/ 夜间症状/憋醒 需要缓解药物 治疗 肺功能(PEF或 肺功能(PEF或 FEV1) *** 急性加重* 急性加重
无 ( ≤2 次 / 周 ) 无 无
无( ≤2次/周) 每周> 2次 每周> 正常 无 <80%预计值或个人 <80%预计值或个人 最佳值(若已知) 最佳值(若已知) 每年≥1次 每年≥
20112011-8-8
中华结核和呼吸杂志, ):177-185 中华结核和呼吸杂志,2008 ,31(3): ( ):
20
避免过敏原
过敏原皮试, 过敏原皮试,确定过敏原 避免主动、被动吸烟 避免主动、 均衡饮食, 均衡饮食,避免过度肥胖 无需停止运动
Adapted from Bacharier LB, et al. Allergy. 2008;63(1):5–34.
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3 支气管哮喘防治指南
20112011-8-8 4
慢性持续期:是指在相当长的时间内, 慢性持续期:是指在相当长的时间内, 每周均不同频度和( 每周均不同频度和(或)不同程度地 出现症状(喘息、气急、胸闷、 出现症状(喘息、气急、胸闷、咳嗽 等)。 状、 期: 期: , , 持 或 症 急性 。
哮喘治疗的误区
• 误区一:哮喘是气道炎症,所以需要抗生素治疗 误区一:哮喘是气道炎症, • 误区二:未重视环境中致喘因子的查找和避免 误区二: • 误区三:不能正确认识和应用吸入激素 误区三: • 误区四:通过自己阅读说明书,就可以使患者正 误区四:通过自己阅读说明书, 确使用吸入装置 • 误区五:吸入激素使用三个月后,就可以停药或 误区五:吸入激素使用三个月后, 减量
重度
休息时 端坐呼吸 单字 常有焦虑、 常有焦虑、烦躁 大汗淋漓 常>30次/min 次 常有 响亮、 响亮、弥漫 >120
危重
不能讲话 嗜睡或意识模糊
胸腹矛盾运动 胸腹矛盾运动 减弱、 减弱、乃至无 脉率变慢或不规则
常有,> 常有,>25 mmHg 无,提示呼吸肌疲劳 ,> <60%或<100 L/min 或 或作用时间< 或作用时间<2 h <60 >45 ≤90 <60 >45 ≤90 降低
达到并维持哮喘症状的控制 保持正常的活动,包括运动 保持正常的活动, 保持肺功能尽可能接近正常水平 预防哮喘急性发作 避免药物不良反应 预防哮喘的死亡
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哮喘的分期
急性发作期(acute exacerbation) 急性发作期 慢性持续期(chronic persistent) 慢性持续期 临床缓解期(clinical remission) 临床缓解期
12.2%
29%
29.6%
20112011-8-8
林江涛、 林江涛、苏南等
):529-532 中华医学杂志 2009,89(8): , ( ):
14
512例哮喘患者非急性发作期 512例哮喘患者非急性发作期 用药情况
500 450 400 350 300 250 200 150 100 50 0
438
51%
14.60%
中度持续 性哮喘
轻度间歇性 哮喘
44%
轻度持续 性哮喘
轻度持续 性哮喘Biblioteka 20%24%亚太地区
20112011-8-8
中国
11
Zainudin BMZ,et al.Respirology 2005;10:579-586.
我国儿童哮喘患者用药情况
——我国哮喘患儿不规范治疗仍普遍存在 97.29%的哮喘患儿在喘息发作时使用抗生素治疗
24
哮喘控制评估工具
• 使用哮喘日记 使用哮喘日记—— 自我监测病情 • 哮喘控制测试问卷 哮喘控制测试问卷——简单、方便、可行 简单、方便、 简单 • 峰流速 峰流速——需要特殊工具 需要特殊工具 • 肺功能 肺功能——金标准、尚难普及 金标准、 金标准 • 哮喘气道炎症的检测 哮喘气道炎症的检测——意义重大、难普及 意义重大、 意义重大
20112011-8-8
重庆哮喘联盟 2008
16
哮喘防治中的问题
• 诊断不及时 • 治疗不恰当 – 长期控制药物(如吸入激素)应用不当 长期控制药物(如吸入激素) – 吸入方法不正确 – 疗程不够,易复发 疗程不够, – 发病时才治疗 – 抗生素滥用 • 对疾病认识不足 • 管理教育力度不够
20112011-8-8 17
病例数
74
1 规律用药
用药情况
不规律用药
2
20112011-8-8
重庆哮喘联盟 2008
15
512 例哮喘患者非急性发作期 用药情况
4% 34% 5% 17%
1 2 3 4 5
40%
1.曾用 曾用ICS+LABA,2.曾经用过 曾经用过ICS,3.曾用茶碱,4.曾用 曾用茶碱, 曾用 曾用 , 曾经用过 , 曾用茶碱 beta激动剂,5.哮喘偏方(哮喘 号等) 激动剂, 哮喘偏方 哮喘I号等 哮喘偏方( 号等) 激动剂
支气管哮喘防治指南,Chin J Tuberc Respir Dis, March 2008,Vol.31,No.3 支气管哮喘防治指南
20112011-8-8 3
哮喘急性发作期:是指喘息、气促、咳嗽、 哮喘急性发作期:是指喘息、气促、咳嗽、 胸闷等症状突然发生, 胸闷等症状突然发生,或原有症状急剧加 重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其 常有呼吸困难, 特征,常因接触变应原、 特征,常因接触变应原、刺激物或呼吸道 感染诱发。 感染诱发。
7
非急性发作期病情严重程度的分级
分级
间歇状态 (第1级) 级
临床特点
症状<每周 次 症状 每周1次 每周 短暂出现 夜间哮喘症状≤每月 每月2次 夜间哮喘症状 每月 次 FEV1≥80%预计值或 预计值或PEF≥80%个人最佳值,PEF或FEV1变异率<20% 个人最佳值, 预计值或 个人最佳值 或 变异率 症状≥每周 次,但<每日 次 每日1次 症状 每周1次 每周 每日 可能影响活动和睡眠 夜间哮喘症状>每月 每月2次 每周1次 夜间哮喘症状 每月 次,但<每周 次 每周 FEV1≥80%预计值或 预计值或PEF≥80%个人最佳值,PEF或FEV1变异率20%~30% 个人最佳值, 预计值或 个人最佳值 或 变异率 ~ 每日有症状 影响活动和睡眠 夜间哮喘症状≥每周 每周1次 夜间哮喘症状 每周 次 FEV160%~79%预计值或 预计值或PEF60%~79%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30% 个人最佳值, ~ 预计值或 ~ 个人最佳值 或 变异率 每日有症状 频繁出现 经常出现夜间哮喘症状 体力活动受限 FEV1< 60%预计值或 预计值或PEF<60%个人最佳值,PEF或FEV1变异率>30% 个人最佳值, 预计值或 个人最佳值 或 变异率
任何1周有1 任何1周有1次**
20112011-8-8