染整助剂 第三章 胶体化学基础.
染整常用助剂
第三章染整常用助剂纺织品染整加工主要是通过化学方法并运用各种机械设备，对纺织品进行处理的过程。
在这些过程中，水和各种助剂是必不可少的，它们对染整产品质量和生产工艺起着非常重要的作用。
本章将对染整用水以及染整过程中常用的助剂作介绍。
第一节染整用水染整加工中用水量很大，从退浆、煮练、漂白到染色、印花、后整理以及锅炉供汽都要耗用大量的水，用水量位居全国各行业中的第二位。
粗略估计，平均每生产1 000 m印染布约耗水20 t左右，其中煮练用水占一半以上。
水质的好坏直接影响到产品质量、锅炉使用效率和染化料、助剂的消耗，所以印染厂一般都建在水源丰富的地区。
一、水源根据水的来源不同，天然水一般分为地面水（河水、湖水）和地下水（泉水、井水）。
地面水是指流入江河、湖泊中储存起来的雨水。
雨水流过地面时带走了一些有机物质和无机物质，当流动减弱后，悬浮杂质发生部分沉淀，但可溶性有机成分和无机成分仍然残留其中，其杂质含量随气候、雨量和地质环境的不同而差异较大。
地面水水质的处理相对较容易，对印染加工无大妨碍。
地下水有浅地下水和深地下水之分。
浅地下水主要指深度小于 15 m 的泉水和井水，它们是由雨水从地面往下在土壤或岩石中流过较短的距离形成的。
由于土壤具有过滤作用，浅地下水中含悬浮性杂质极少，水质澄清，但矿物质含量多、硬度大，在印染加工过程中须软化后再使用。
深地下水多指井水。
由于雨水渗过土壤和岩石的路程很长，经过过滤作用后，一般不含有机物，但却溶解了很多的矿物质。
天然水来源的不同含有的悬浮物和水溶性杂质也不同。
悬浮物如泥沙、尘埃、微生物和少量的有机物等，这些悬浮物可以通过静置、澄清或过滤等方法去除，去除比较简单，但水溶性杂质种类较多，最多的是钙、镁的硫酸盐以及氯化物等，有时还有铁、锰、锌等离子，对纺织品的印染加工及锅炉的使用有很大的影响，必须经过软化后才能使用。
自来水由地面水与地下水经处理而成的，是经过加工后的天然水，质量较好，但成本高。
胶体化学与胶体材料的研究及应用
胶体化学与胶体材料的研究及应用胶体化学是研究微观粒子间相互作用的科学，而胶体材料就是基于这样的研究而产生出来的一类材料。
在当今的科技发展中，胶体化学和胶体材料已经成为了热门的领域。
因为胶体化学和胶体材料有着广泛的应用范围，本篇文章将介绍胶体化学和胶体材料的研究和应用。
1. 胶体化学的基础知识先来了解胶体化学的基础知识。
胶体是一种介于溶液和固体之间的物质，其粒子直径在1~1000纳米之间。
对于溶液而言，其中的分子直径在0.1纳米左右，属于单分子状态；而对于普通的固体粉体，其颗粒直径则在1~100微米之间，通常比胶体大。
与颗粒固体相比，胶体粒子的晶体结构更复杂，这种结构主要体现在胶体粒子表面的化学反应中。
2. 胶体化学的应用对于胶体化学的应用，首先可以在生产领域进行探讨。
在颜料、涂料、油墨和塑料等工业的生产中，胶体化学技术可以用来改良材料的性能与质量，例如粘度和流动性、稳定性和黏度等方面。
另外，还有许多保健和美容产品也是由胶体化学技术制成的。
例如，有些化妆品中的胶体可以让皮肤更好地吸收保养成分。
在医学领域中，胶体化学也是使用广泛的一个领域。
胶体技术可以用来制备药物纳米粒子、仿生医学材料和生物传感器等，以实现更精细的治疗效果。
另外，在环境保护领域中，胶体化学也是一个值得关注的领域。
例如，可以制备出高效的吸附材料，用于处理废水和废气中的有害物质。
除了上面提到的领域，还可以在材料科学领域中看到胶体化学的应用。
例如，使用胶体化学技术可以制备纳米材料，如碳纳米管、石墨烯以及金属、半导体、氧化物等纳米颗粒，这些颗粒可以用于制备高性能的电子器件、光学材料和催化剂等。
3. 胶体材料的特点和应用胶体材料的基本特点是粒子尺寸分布狭窄，颗粒表面积大，具有较高的表面反应活性；根据颗粒粒径和分布可分为溶胶、凝胶、胶溶等几种形态；由于胶体粒子之间较明显的相互作用，发生的聚集和相分离现象可以描述胶体材料的稳定性。
胶体材料有着广泛的应用。
染整助剂复习资料
《染整助剂》复习题一.表面活性剂部分名词解释临界胶束浓度:表面活性剂形成胶束时的最低浓度。
临界表面张力：同系物液体在同一固体平面上的接触角随液体表面张力降低而变小。
以其cosθ对液体表面张力作图，可得一直线，将直线延长至cosθ=1之处，相应的表面张力值称为此固体平面的临界表面张力Krafft点：在温度较低时，表面活性剂的溶解度随温度升高慢慢增大，当温度达到某一值后，溶解度会急剧上升，这种现象称为krafft现象，相应的温度成为krafft 点，即Kp值。
浊点：非离子型表面活性剂溶液的溶解度随温度升高而下降，当温度升到一定值时，溶液突然变成浑浊，此时的温度成为浊点，即C.P值。
HLB值：表面活性剂分子中亲油和亲水的这两个相反基团的大小和力量的平衡。
化学需氧量：化学需氧量是以化学方法测量水样中需要被氧化的还原性物质的量。
水样在一定条件下，以氧化1升水样中还原性物质所消耗的氧化剂的量为指标，折算成每升水样全部被氧化后，需要的氧的毫克数，以mg/L表示。
生物需氧量：生化需氧量或生化耗氧量(五日化学需氧量)，表示水中有机物等需氧污染物质含量的一个综合指示。
说明水中有机物由于微生物的生化作用进行氧化分解，使之无机化或气体化时所消耗水中溶解氧的总数量。
其单位ppm或毫克/升表示。
乳化作用：两种互不相溶的液体，其中一相以微滴状分散到另一相中，形成乳状液，这种作用称为乳化作用。
分散作用：两种互不相溶的液体，一相以微粒状固体均匀分散于另一液相中形成悬浮液，这种作用称分散作用。
增溶作用：表面活性剂能够使难溶或微溶于水的有机物在水中的溶解度显著增加的作用叫做表面活性剂的增溶作用。
PIT：乳状液发生转变时的温度，就是该特定体系中，表面活性剂的亲水趋向和亲油趋向将恰好达到平衡状态，把这一温度定为相转变温度（PIT）HLB值的计算(HLB基团数：-OSO3Na = 38.7, -CH2- = 0.475, CH3- = 0.475)C13H27OSO3NaHLB=7+38.7-13*0.475=39.525分析说明下表：① 溶液表面张力的高低与泡沫寿命没有必然的关系。
染整助剂化学
谢谢！
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第三节 纺织助剂化学的形成和发展
诺贝尔化学奖获得者、德国著名化学家A.Staudinger在1936年创 建了高分子学说，使合成聚合物不断出现，并且在纺织工业中找 到新用途。
自由基聚合的突破使得丙烯酸系聚合物和乙烯类聚合物相继工业 化，并在纺织工业中得到广泛应用。
20世纪80年代以来，丙烯酸系聚合物、乙烯类聚合物、聚硅氧烷 和聚氨酯等四大类聚合物已经构成了纺织助剂用聚合物的主体。
20世纪90年代以来，随着全民环境保护意识的增强和政府环境污 染法规的颁布，环保型纺织助剂的开发成为热点。
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第三节 纺织助剂化学的形成和发展
融合了表面化学、高分子化学和纺织染整技术以及环境生态学的 纺织助剂化学现在已经发展为精细化工科学的重要分支。
纺织助剂化学的主要研究对象包括三个方面： 纺织助剂的合成与制备方法以及纺织助剂新品种的创制。 纺织助剂的化学结构组成与其理化特性和应用性能之间的关系。 绿色纺织助剂以及相关产品的环境生态问题。
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第三节 纺织助剂化学的形成和发展
20世纪20-40年代是作为纺织助剂重要原料的表面活性剂的大发 展时期。
德国BASF公司合成了商品名称为Nekal的萘磺酸盐类表面活性剂， 中文多称为拉开粉。
以烷基苯磺酸钠为代表的长链烷基芳磺酸盐出现于美国，第二次 大战结束后成为洗涤剂的主流产品。
多种表面活性剂相继出现。
天津工业大学纺织学院天津工业大学纺织学院20072007年年33月月66日日容容第一章概论第二章聚丙烯酸类纺织助剂第三章聚硅氧烷类纺织助剂第四章聚氨酯类纺织助剂第五章天然多糖类纺织助剂第六章其他聚合物类纺织助剂第七章表面活性剂类纺织助剂第八章基于生物酶的纺织助剂第九章纳米材料复合纺织助剂第十章纺织助剂的生态环境化学第一节第一节纺织助剂的定义和作用纺织助剂的定义和作用第二节第二节纺织助剂的分类方法纺织助剂的分类方法第三节纺织助剂化学的形成和发展第四节第四节纺织助剂在中国纺织助剂在中国第一节第一节纺织助剂的定义和作用纺织助剂的定义和作用定义定义纺织物的制造主要包括纺纱和织造是纺织物坯布的形成过程
基础化学第三章
高度分散的多相性和热力学不稳定性既是胶体系统的主要特征，又 是产生其它现象的依据。
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第三章 溶液与胶体
基础化学
二、表面现象 表面现象：在任何两相界面上产生的物理化学现象总称为表面现象。
界面：在多相系统中，任意两相间的接触面。 表面：若其中一相为气体，这种界面通常称为表面。
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第三章 溶液与胶体
基础化学
沸点升高值与溶液中溶质的质量摩尔浓度的关系为
式中Kb为沸点升高常数，它只与溶剂的本性有关。bB为溶质的质量摩 尔浓度。 从式(3-8)可以看出，溶液的沸点升高只与溶质的质量摩尔浓度有关， 而与溶质的本性无关。 常见溶剂的沸点Tb及Kb和凝固点Tf及Kf
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第三章 溶液与胶体
基础化学
式中，k为比例常数，说明蒸气压下降只与一定量溶剂中所含溶质 的微粒数有关，而与溶质的本性无关。 应当指出：若溶质不挥发，pA即为溶液的蒸气压；若溶质挥发，pA 则为溶剂A在气相中的分压。 溶液的蒸气压下降原理具有实际意义。如CaCl2、P2O5以及浓H2SO4 等可用作干燥剂的原因就是由于这些物质表面吸收水蒸气后形成了溶 液，其蒸气压比空气中水蒸气压要低。因此，将陆续吸收水蒸气，直 至由于溶液变稀，蒸气压回升与空气的水蒸气相等，从而建立起液-气 平衡为止。
溶液浓度的表示方法
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第三章 溶液与胶体
基础化学
三、摩尔分数 摩尔分数：物质B的物质的量nB除以混合物的物质的量 Σni，用符 i 号xB表示，即
染整基础知识
染 整 基 础 知 识第一章 漂染基础知识一、 织物及只要化学结构性能 1、纺织纤维的分类纺织纤维｛2、常用纺织物及主要化学性能1） 棉织物 棉织物耐碱不耐酸，强酸（如H 2SO 4）会引起织物损伤强力下降，而使织物失去使用价值。
2） 涤纶织物涤纶织物耐酸不耐碱，当强碱（如NaOH ）浓度浓度较大且在一定的温度·时间作用下，碱液会侵蚀涤纶，使涤纶溶解。
3） 涤棉织物（T/C ） 是棉的涤的混纺织物。
二、 染化剂及其性能 1、酸和碱1）酸是溶于水中会带有或轻或重的酸味，常见的酸有：硫酸、冰醋酸、草酸等。
2）碱是带有涩味及手感滑腻，常见的碱有：烧碱、纯碱、小苏打、磷酸二钠、硅酸钠等。
3）PH 值与酸碱强弱的关系 ①PH 值分1~14PH 值小—酸性强 PH 值大—碱性强 PH 值=7—中性②PH1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14← PH=7 → 酸性增强 （中性） 碱性增强③酸遇碱会产生中和，生成非酸非碱的盐和水如2NaOH+H 2SO 4=Na 2SO 4+H 2O （烧碱） （元明粉）2、氧化剂和还原剂1） 常见的氧化剂：如双氧水、次氯酸钠 2） 常见的还原剂：如保险粉、亚硫酸钠3、常见助剂及其作用1） 渗透剂：减低溶液的表面张力，使纤维易被润湿渗透2） 洗涤剂：起洗涤作用，使织物上的污物易于去除，长做煮漂助剂3） 烧碱（NaOH ）：强碱，作棉布煮练剂，亦可作剥色助剂，用后应用酸中和方可洗清 4） 纯碱（碳酸钠Na 2SiO 3）：作软水剂，T/C 织物煮练助剂及活性染料固色剂 5） 小苏打（碳酸氢钠NaHCO 3）：可作活性染料固色剂 6） 磷酸三钠：Na 3PO 4起软水作用 7） 六编磷酸钠：起软水作用8） 硅酸钠（Na 2SO 4）：作棉布煮练助剂，亦可作双氧水漂白的稳定剂 9） 双氧水（H 2O 2）：漂白剂，对织物起漂白作用，也可作脱氧剂10）亚硫酸钠（Na 2S 2O 3）：作棉织物煮练助剂，防止棉织物脆损，亦可作残氧中和剂及去氯剂 11）硫化钠（Na 2S ）：硫化染料染色助剂，使硫化燃料充分还原溶解 12）次氯酸钠（NaClO ）：作漂白剂，亦可剥色及洗缸13）食盐（NaCl ）或元明粉（Na 2SO 4）：作直接活性染料硫化染料的促染剂，可提高染料的上染百分率天然纤维化学纤维｛ ｛植物纤维 如棉麻等动物纤维 如羊毛、蚕丝等人造纤维 如粘胶合成纤维 如涤纶、锦纶、晴纶、维纶、丙纶等14）保险粉（NaS2O4）：强还原剂，起剥色及还原清洗作用15）分散剂（或扩散剂）：作分散燃料染色助剂，使分散染料均匀分散在染液中保证染液的稳定性16）冰醋酸（HAC）：作分散染料染色助剂调节PH值，作碱的中和剂17）硫酸铵[（NH4）2SO4]：作分散染料的抗碱剂，亦可起跳级PH值作用18）匀染剂：能使染料均匀上染，达到匀染效果19）草酸：可洗除织物上的锈斑20）固色剂：（固色剂Y或M）使直接染料牢固着在纤维上，从而提高染色牢度21）柔软剂：与纤维结合或吸附在纤维表面，起润湿作用，改善织物的手感22）平平加O：作直接，活性染料匀染剂23）光油灵：清除纤维上的油污24）膨化剂：使纤维膨化，有利于料渗透到纤维的内部25）修补剂：使纤维吸色均匀，有利于匀染26）增白剂：提高漂白布的白度27）消泡剂：减少或去除溶液的泡沫28）大苏打：作接脱氧剂，除残氧29）太古油：作硫化染料染色渗透剂，渗透力强可使硫化黑，布马黑，手感柔软30）尿素：增溶剂，亦可作硫化染料防脆剂三、染色的基础知识1、什么称为染色？染色过程包括哪三个阶段？1）染色：是指染料从染液面转移到纤维上，使纤维染上颜色的过程。
染整助剂教学大纲
《染整助剂》教学大纲一、课程性质、目的和要求（一）课程性质本门课是一门配合染整工程专业开展教学的专业技术课，既有较强的专业理论性，又有明显的实用针对性，要求学生具有良好的有机化学、物理化学基础知识，同时又对染整工程、染整工艺学具有扎实的专业技能和熟练程度。
本门课的教学中，要始终根据染整工程专业培养目标的实际需要，决定内容的取舍、详略。
在理论性教学方面，根据高职教学特点，应重点讲授基本概念、基本知识，而对理论性较深的内容，可采取专题讲座，个别辅导等形式。
在实用性教学方面，应多结合染整工艺中的具体实例以及当前新型染整助剂的发展，增加教学的实用性和新颖性，提高学生对本门课的学习兴趣。
另外，本门课教学又具有内容多、更新快的特点，更需要在教学中贯彻详略得当、由浅入深、通俗易懂的原则，掌握好要点、难点，不断积累授课经验，提高教学效果。
（二）教学目的通过本课程的教学，使学生初步掌握染整助剂的基本作用原理、物理化学性质和特征功能，使学生具备对常用染整助剂的合理选择、正确使用的能力，了解染整助剂对染整半制品、成品加工质量的影响因素，为学生今后正确、合理设计染整工艺过程、染整工艺条件，适应相关染整工作岗位打好基础。
（三）教学要求1．了解染整助剂在染整行业中的应用及重要地位，掌握表面活性剂的分类方法、结构特征和一般性能。
2．掌握常用表面活性剂的基本化学结构、制备方法、性能特点及主要用途。
3．掌握cmc值、HLB值基本概念在表面活性剂应用中的作用。
4．掌握表面活性剂分子结构和性能的关系，了解亲水基、疏水基、分子大小与其性能的关系。
5．掌握各种添加剂对表面活性剂性能的影响，掌握表面活性剂的协同效应以及不同类型表面活性剂混合使用的基本要求。
6．掌握润湿、渗透、乳化、分散、增溶、发泡、消泡、净洗、柔软等作用原理，掌握润湿渗透剂、乳化剂、分散剂、发泡剂、消泡剂、净洗剂、柔软剂等主要染整助剂的基本性能和选用原则。
7．了解常用染整助剂商品的名称、性质、组成、用途、使用方法等。
第三章纸料组分的胶体化学
第二节 造纸湿部胶体特性
从胶体化学的角度可将造纸湿部中的各种纸料组分体系分 为两大类：疏水性胶体和水溶性高分子溶液。
疏水性胶体为颗粒的悬浮体系；溶剂水和颗粒间的亲和力 较小，存在明显的界面；体系不稳定，易于聚集；粒子与 悬浮介质之间的界面强烈影响体系性质。
亲水性胶体体系为大分子的真溶液或小分子的聚集体；溶 剂和微粒间有强烈吸附力；溶剂和介质间不存在真正的界 面。
阳离子聚电解质的吸附、重构与扩散过程 阳离子聚电解质的劈断与转移 另外，纸浆的pH值、混合剪切作用、纸浆浓度、温度等都会
影响阳离子聚电解质在纸浆纤维上的吸附
第三节 纸浆悬浮体的聚集方式
为了提高纸料各组分的留着率，需要使胶体粒子聚集，利 于细小纤维和填料粒子的留着。但长纤维大量聚集会严重 影响纸页的匀度和光学性能。因此合理控制纸料悬浮体的 聚集过程，使纸料尽可能多而均匀的分布在纸页中非常重 要。
2、造纸配料组分的大小与数量
造纸粒子组分间的尺寸相差很大，纤维长度2～3mm或更 长，填料粒子则仅几个um，其他组分则更小，直到可溶 组分。
典型的上网浓度和纸料配比下各纸料组分的相对数量：纸 料总浓度0.6％，白土加入量15％，膨润土和胶体二氧化 硅加入量为0.14％，淀粉加入量0.73%，PAM加入量 0.045%。
1、造纸配料组分
造纸配料组分主要包括纤维、细小纤维、填料、染料、干扰 物及各种功能助剂和过程助剂。按各组分的性质，可分为：
悬浮粒子组分，如纤维、细小纤维和填料 胶体组分，如施胶剂、微粒组分和干扰性胶体组分 表面活性剂类，清洁剂、分散剂、消泡剂等 聚电解质，如助留助滤剂、干湿强剂等 电解质，通过各种途径带入纸料中的盐类
3、聚合物在纸浆纤维上的吸附
染整助剂
一、染整助剂助剂的定义：在染整工艺上除染料以外的所有辅助化学物质。
一、表面活性剂（1）、定义：在溶剂中加入少量的这种物质时就能增加表面活性，大大降低溶剂的表面张力，改变体系的界面状态，我们就称它为表面活性剂。
（2）、结构：表面活性剂是一种具有双亲结构的分子,即亲油基和亲水基（3）`分类：（4）、表面活性剂的作用：降低溶剂的表面张力。
二、表面活性剂的结构（1）、阴离子表面活性剂<1>、羧酸类：通式RCOO-M+和RCONHC（CH2）n COO-Na+常作洗涤剂如雷米邦A【C17H33CO（NR’CHR”CO）n ONa】在硬水中稳定性高<2>、磺酸盐类：通式RSO3Na。
○1如烷基磺酸钠（601洗涤剂）○2烷基苯磺酸钠（ABS支链型）和烷基苯磺酸钠（LAS直链型）为棉织物煮练剂和净洗剂○3烷基萘磺酸钠，拉开粉BX作渗透剂○4胰加漂T去污·乳化·渗透能力很强○5渗透剂T和净洗剂LS 。
<3>、硫酸酯盐类：如○1烷基硫酸酯钠tergitol_08【CH3（CH2）CH（C2H5）CH20S03Na】○2脂肪醇硫酸酯钠Lissapol A 3【C16H33OSO3Na】。
<4.>、磷酸酯盐类：如○1脂肪醇烷基膦酸钠【丝光渗透剂DP】○2 RO（EO）n PO3Na2【煮练剂FZ 831,832】○3烷基醚膦酸钠【消泡剂GP】。
（2）、阳离子表面活性剂。
<1>、铵盐类：如○1C17H35COOCH2CH2N（CH2CH2OH）2乳化剂FM○2柔软剂ES。
<2>、季铵盐类：抗静电剂SN 匀染剂1227【季铵盐类具有很好的杀菌力和抗静电作用。
<3>、咪唑啉衍生物：柔软剂IS。
<4>、吡啶衍生物：防水剂PF。
<5>、含氧乙烯/氧丙烯混合链段：P8抗静电剂（3）两性表面活性剂<1>、甜菜碱型：C18H37OCH2N+（CH3）2CH2OO-Persistol KF(BASF)<2>、氨基酸型：洗涤剂【C12H25NHCH2CH2COONa】（4）、非离子表面活性剂<1.>、脂肪醇聚氧乙烯醚：平平加O【C18H37（OCH2CH2）n OH】JFC【C7~9H15~19(CH2CH20)5OH】<2>、烷基酚聚乙烯醚：TX—10 和乳化剂A【C17H33COO （CH2CH2O）6~9H】三、表面活性剂的一般性质溶解性：表面活性剂的溶解度的一般规律：在一定温度下，溶解度随亲油基想的增大而降低。
胶体与表面化学-第三章 凝胶
第二节 凝胶的形成
（4）化学反应
凝胶 形 的方 法
第三节 凝胶的结构
球形质点相互联 结，由质点联成 的链排成三度空 间的网架，如 Ti02、SiO2等凝 胶。
棒状或片状质点 搭成网架，如 V2O5凝胶、白土 凝胶等。
线性大分子构成 的凝胶，在骨架 中一部分分子链 有序排列，构成 微晶区，如明胶 凝胶、棍花纤维 等
第五节 胶凝的性质
扩 散 作 用
水凝胶中的水是连续相 (构成凝胶骨架的分散 相也是连续相)。从这 个角度看：凝胶和液体 一样，可以作为在其中 进行各种物理过程和化 学反应的介质。
第五节 胶凝的性质
物质在凝胶中的扩散与凝胶浓度、结构以 及扩散物质的本性有关。 在低浓度凝胶中，低分子物质的扩散速度 与在纯液体中的扩散速度几乎没有差别； 而凝胶的浓度越高，物质的扩散速度越慢 (1)因为凝胶有骨架，物质在其中的扩散 途径变得弯曲，从而延长了扩散时间。 (2)凝胶浓度增加后，结构中的空隙变小 ，特别是在水化层中的运动更受阻碍，使 扩散速度减慢
第五节 胶凝的性质
离 浆 作 用
弹性溶胶的离浆是“可逆的”，是膨胀作用 的逆过程。 多数凝胶的离浆作用是不完全可逆的。如明 胶、洋菜等。 原因是因为这类物质的化学性质往往不均匀 ，经常是分子量不同的混合物，且容易发生某 些副反应
第五节 胶凝的性质
离 浆 作 用
非弹性溶胶离浆是不可逆的。 一般按溶胶-凝胶-浓缩凝胶-致密沉淀这一过程 进行， 不可逆的原因：凝胶中粒子间进一步强相互作 用（包括羟基间的脱水）
第三节 凝胶的结构
(1)靠质点间的分子吸引力形成结构
不同 凝胶 间的 结构 区别
这类结构不稳定，往往具有触变性，在外 力作用下结构遭到破坏，静置后又可复原, 当凝胶结构遭到破坏时发生无限膨胀。
染整助剂考点新缩
常用表面活性剂(俗名)1.雷米邦A 阴离子表面活性剂结构：N-油酰多缩氨基酸钠。
制备：油酰氯与蛋白质水解物缩合而成。
性能：在硬水或碱性溶液中很稳定，有很好的钙皂分散能力；在弱酸性溶液中稳定，具良好的保护胶体及乳化性能，去污能力极好。
用途：丝绸精练剂、直接染料匀染剂、丝绸羊毛洗涤剂、纤维保护剂、柔软剂、润湿剂、净洗剂，又是制革皮毛行业的脱脂剂、加脂助剂等。
2、拉开粉BX 阴离子表面活性剂结构：二异丁基萘磺酸钠。
性能：具有很好的润湿、扩散和乳化能力。
用途：常用作润湿、渗透剂，匀染剂。
也用于制革、造纸、农药等工业中。
还能用作油漆和油墨工业的分散剂，合成橡胶工业的乳化剂。
3、分散剂NNO 结构：萘磺酸盐甲醛缩合物，制备：芳核磺化、芳烃磺酸和甲醛缩合。
性能：表面活性下降，分散作用。
用途：常作为不溶性染料的分散剂、填充剂和染色助剂。
也可用作皮革工业的助鞣剂、橡胶工业乳胶的絮凝剂、建筑工业水泥的减水剂。
4、渗透剂OT （琥珀酸酯磺酸盐）阴离子表面活性剂结构：琥珀酸二异辛醇酯磺酸盐。
制备：由仲辛醇和顺丁烯二酸酐在酸性催化剂存在下反应生成顺丁烯二酸双酯，然后以亚硫酸氢钠进行磺化处理而制得。
性能：具有优良的渗透性能。
用途：常用于织物的前处理加工中，处理棉、麻、粘胶及其混纺织物，处理后的织物可不经精练直接进行漂白或染色，可改善因死棉造成的染疵。
5、胰加漂T （烷基酰胺磺酸盐）阴离子表面活性剂结构：油酰基-N-甲基牛磺酸钠。
制备：由油酰氯与N-甲基牛磺酸钠反应制得。
性能：具有优良的润湿、扩散、洗涤作用。
在酸、碱、硬水、金属盐、氧化剂等溶液中都比较稳定，具有优异的去污、渗透、乳化、钙皂扩散能力。
用途：羊毛制品的净洗剂，直接染料、酸性染料的匀染剂和染色后的皂洗润湿剂。
6、平平加o—20 脂肪醇聚氧乙烯醚。
性能：易溶于水，对硬水，酸，碱稳定，耐热，耐重金属盐具有优良的扩散、乳化、净洗、润湿性能。
用途：乳化剂、匀染剂、剥色剂、印花半防染剂、增艳剂。
胶体化学--简明物理化学课件
8.2.1 溶胶的制备
(1) (2) (3) (4)
12
8. 胶体化学
(1) 研磨法 用机械粉碎的方法将固体磨细。
通常可以先在球磨机内对分散相粒子进行粗 磨，粒子大小一般大于1m，然后再用胶体磨等 进行细磨，将粒子粉碎到1 m左右。
胶体磨的形式很多，其粉碎能力因构造和转 速不同而不同。
2013-7-11
Fe(OH ) 3 (新鲜沉淀 加FeCl3 ( Fe(OH ) 3 (溶胶) ) 稀)
稀 AgCl(新鲜沉淀 加AgNO3 ) AgCl(溶胶) ) 或KCl ( Shenming 2013-7-11 19
8. 胶体化学
2. 凝聚法
（1）化学凝聚法
（a）复分解反应
（b）水解反应 （c）氧化还原反应
2013-7-11Leabharlann Shenming18
8. 胶体化学
(4) 胶溶法 把暂时聚集在一起的胶体粒子重新分散而形 成溶胶。许多新鲜的沉淀经洗涤除去过多的电解 质，再加入少量的稳定剂（此处又称胶溶剂，应 选用与胶体粒子有相同组分的离子）后，则又可 制成溶胶，利用这种方法使沉淀转化成溶胶的过 程称为胶溶作用.
Shenming
24
电渗析法
电渗析 为了加快 渗析速度，在装有 溶胶的半透膜两侧 外加一个电场，使 多余的电解质离子 向相应的电极作定 向移动。溶剂水不 断自动更换，这样 可以提高净化速度。 这种方法称为电渗 析法。 Shenming 2013-7-11
25
8. 胶体化学
超过滤装置
2013-7-11
在布朗以前，也就是约160年以前，科学家从理论上导 出分子有无规则热运动，但没有人能直接观察到分子热运 动，而布朗的发现是一个了不起的成就，他用实验证明了 分子运动论，从此分子运动论才被普遍接受。 Shenming 2013-7-11 34
胶体化学第3章-胶体的基本性质
1）当光束通过粗分散体系，由于粒子大于入射光的波 长，主要发生反射，使体系呈现混浊。 2）当光束通过胶体溶液，由于胶粒直径小于可见光波 长，主要发生散射，可以看见乳白色的光柱。 3）当光束通过分子溶液，由于溶液十分均匀，散射光 因相互干涉而完全抵消，看不见散射光。
区别溶胶、真溶液 和悬浮体最简单而 灵敏的方法。
Brown运动产生的本质
分散介质分子以大小不同和方向不同的力对胶体粒 子不断撞击而产生的。由于受到的力不平衡，连续地以 不同方向、不同速度作不规则运动。随着粒子增大，撞 击的次数增多，而作用力抵消的可能性也变大。
Brown运动的特点
★粒子越小，布朗运动越激烈。 ★运动激烈的程度不随时间而改变，但随温度 的升高而增加。 ★粒子半径大于5μm后，Brown运动就会消失。
物理吸附 如吸附表面活性剂，极性基团吸附到极性( 亲水)表面，非极性基团吸附到非极性（疏水）表面 。当非极性基团吸附到疏水表面时，疏水表面变为 亲水，而且带电。
（2）电离 对于可能发生电离的大分子的 溶胶而言，则胶粒带电主要是其本身发生电离 引起的。
例如蛋白质分子，当它的羧基或胺基在水中解离时， 整个大分子就带负电或正电荷。当介质的pH较低时， 蛋白质分子带正电，pH较高时，则带负电荷。
当蛋白质分子所带的净电荷为零时，这时介 质的pH称为蛋白质的等电点。在等电点时蛋 白质分子的移动已不受电场影响，它不稳定且 易发生凝聚。
(3)离子的不等量溶解
对离子型的固体物质有两种电荷相反的离子，可获得 离子。对于金属氧化物和氢氧化物的溶胶，决定胶粒电 性的主要离子是H+和OH-的浓度。
4)晶格取代
R－观测距离
θ－观测角度
I 1
4
I
大气密度的涨落引起太阳光的散射， 散射光呈淡蓝色
胶体和界面化学的研究和应用
胶体和界面化学的研究和应用1. 胶体化学基础胶体是一种介于大分子和小分子之间的物质，其粒子大小在1nm至1000nm之间。
在胶体中，分散相是微小颗粒的固体、液体或气体，周围被所包含的介质所包围。
介质相对较大，由连续的相组成。
胶体物质独特的结构和性质使其具有广泛的应用价值，如在药物生产、食品制造、纺织业、控制大气污染等方面。
2. 胶体化学的理论基础胶体化学是研究胶体物质的性质和行为的科学分支。
它涉及到表面化学、介质的流体力学和固体化学的基础问题。
粒子的大小和分散度、表面特性、相互作用力、介质的性质和条件是影响胶体稳定性的基本因素。
为了解释和解决这些问题，胶体化学家经常使用“具体界面模型”。
3. 胶体和界面化学的应用3.1 药物生产胶体化学在药物生产中的应用是广泛的。
通过固体分散和稳定化技术，可以控制药物的纳米级制备，提高药物的输送效率。
同时，胶体药物可以更好地进入细胞并逐渐释放到体内。
3.2 食品制造在食品制造中，胶体化学的应用涉及到食品质量和生产效率的提高。
色素、防腐剂和调味剂等添加剂可以通过胶体化学方法配制和稳定，以改善食品质量。
此外，胶体稳定剂也可以保持食品的口感和纹理。
3.3 纺织业纺织业是另一个重要的应用领域。
采用胶体化学技术，针对纤维表面特性进行控制，用胶体分散体促进染色液在纤维上的均匀分散，确保染色效果和染料定位。
3.4 控制大气污染大气污染是一大问题，很多城市都有大气污染管控措施。
胶体化学技术可以用来控制大气污染，例如使用胶体分散体在大气中作为吸附粒子，将空气中的有毒物质吸附到粒子表面，以提高大气中的空气质量。
4. 界面化学基础界面化学是研究相互作用力及其在短距离上行为的体系。
界面化学在表面物理学、材料科学、化学等领域都有广泛的应用。
对界面化学的深入了解和研究有助于我们更多的了解物质和界面效应。
5. 界面化学的理论基础界面化学的基础理论是高斯不连续性及其衍生的各种模型。
研究高斯不连续的技术可以衍生出各种更加精细、更加灵活的格点模型，从而针对不同的界面化学问题提出更为实用和合理的模型。
第三章 染整常用助剂 纺织品染整加工主要是通过化学方法并运用各种
第三章染整常用助剂纺织品染整加工主要是通过化学方法并运用各种机械设备，对纺织品进行处理的过程。
在这些过程中，水和各种助剂诗必不可少的，它们对染整产品质量和生产工艺有非常重要的作用。
本章将对染整用水以及染整过程中常用的助剂作一介绍。
第一节染整用水染整加工中用水量很大，从退浆、煮练、漂白到染色、印花、后整理以及锅炉供汽都要耗用大量的水，用水量位居全国各行业第二位，。
粗略估计，平均每生产1000m印染布约耗20t左右水，其中煮练用水占一半以上。
水质的好坏直接影响到产品质量、锅炉使用效率和染化料、助剂的消耗，所以印染厂一般都建在水源丰富的地区。
一、水源根据水的来源不同,天然水一般分为地面水（河水、湖水）和地下水（泉水、井水）。
地面水是指流入江河、湖泊中贮存起来的雨水。
雨水流过地面时带走了一些有机和无机物质，当流动减弱后，悬浮杂质发生部分沉淀，但可溶性有机和无机成分仍然残留其中，其杂质含量随气候、雨量和地质环境的改变而差异较大。
地面水水质的处理相对较容易，对对印染加工无大妨碍。
地下水有浅地下水和深地下水之分。
浅地下水主要指深度小于15m的泉水和井水，它是由雨水从地面往下在土壤或岩石中流过较短的距离形成的。
由于土壤具有过滤作用，浅地下水中含悬浮性杂质极少，水质澄清，但矿物质含量多、硬度大，在印染加工过程中须软化后再使用。
深地下水多指井水。
由于雨水渗过土壤和岩石的路程很长，经过过滤作用后，一般不含有机物，但却溶解了很多的矿物质。
天然水根据来源的不同含有不同的悬浮物和水溶性杂质。
悬浮物如泥沙、尘埃、微生物和少量的有机物等，这些悬浮物可以通过静置、澄清或过滤等方法去除，去除比较简单，单水溶性杂质种类较多，最多的是钙、镁的硫酸盐、氯化物等，有时还有铁、锰、锌等离子，对纺织品的印染加工及锅炉的使用有很大的影响，必须经过软化后才能使用。
自来水由地面水与地下水经处理而成的，是经过加工后的天然水，质量较好，但成本高。
二、水质硬度水的硬度是指水中某些易于形成沉淀的金属离子，它们都是二价或二价以上的离子（如Ca2+、Mg2+、Fe3+、Mn2+等）。
胶体与界面化学基础
胶体与界面化学基础胶体与界面化学是化学领域中一个重要的分支，研究物质在界面上的性质和相互作用规律。
胶体与界面化学的基础知识对于理解许多自然现象和工程应用具有重要意义。
本文将介绍胶体与界面化学的基础概念、性质和应用。
一、胶体与界面化学基础概念1. 胶体的定义胶体是一种特殊的物质状态，介于溶液和悬浊液之间。
在胶体中，微粒的直径一般在1纳米到1000纳米之间，微粒称为胶体粒子。
胶体粒子可以是固体、液体或气体，分散在另一种物质中形成胶体溶液。
2. 胶体的分类根据胶体粒子和分散相之间的相互作用力的不同，胶体可以分为溶胶、凝胶和乳胶。
溶胶是胶体中的固体颗粒与溶剂之间的相互作用力较弱，凝胶是胶体中的固体颗粒与溶剂之间的相互作用力较强，乳胶是胶体中的液体颗粒分散在另一种液体中。
3. 界面化学的定义界面化学是研究物质在界面上的性质和相互作用规律的科学。
界面是两种不同相之间的分界面，如固体与液体、液体与气体之间的交界面。
界面化学主要研究表面张力、界面活性剂、胶体稳定性等问题。
二、胶体与界面化学的性质1. 表面张力表面张力是液体表面上的分子间相互作用力导致的表面的收缩趋势。
表面张力使得液体表面呈现出尽可能小的表面积，形成球形。
表面张力的大小与液体的种类和温度有关。
2. 界面活性剂界面活性剂是一类能够降低界面张力的化合物，可以在两种不相溶的相之间形成稳定的界面。
界面活性剂的分子结构一般含有亲水性和疏水性基团，可以在水和油之间起到乳化、分散、润湿等作用。
3. 胶体稳定性胶体稳定性是指胶体溶液中胶体粒子不发生聚集和沉降的性质。
胶体稳定性受到溶质浓度、溶剂性质、温度等因素的影响。
胶体稳定性的研究对于工业生产和生物医药领域具有重要意义。
三、胶体与界面化学的应用1. 工业生产胶体与界面化学在工业生产中有着广泛的应用，如乳化液体、稳定乳液、表面活性剂的应用等。
界面活性剂在油田开发、油漆涂料、食品加工等领域发挥着重要作用。
2. 生物医药在生物医药领域，胶体与界面化学的研究应用也十分广泛，如纳米药物载体、胶体药物制剂、生物膜的研究等。
染整助剂
染整助剂一，名词解释1.染整助剂：在染整加工中，除染料或其他主体化学品以外的所有化学品统称为染整助剂。
2.分子间引力：又叫范德华力，包括静电力，诱导力，色散力（主要）3.疏水基的水合作用：疏水基周围出现规则性高似冰的结晶构造的现象4.HLB（亲疏平衡值）：定量反映表面活性剂两种不同极性基团的相互平衡关系非离子型：HLB=（亲水基部分的分子量/表面活性剂的分子量）*20HLB(混合)=(Wa*HLBa+Wb*HLBb)/(Wa+Wb)5.浊点：非离子表面活性剂溶液，当达到一定温度时透明的溶液会变为混浊的乳白状，该温度称之为浊点6.氢键：分子中与高电负性原子以共价键相连的H原子，和另一个高电负性原子之间所形成的一种弱键7.润湿剂：指那些能使液体迅速而均匀的润湿某种固体物质的表面活性剂8.渗透剂：指那些能使液体迅速而均匀的渗透至某种固体物质内部的表面活性剂9.再润湿剂：指那些能附着在纤维织物上，经过干燥后能使干燥的纤维织物在水中迅速均匀的被润湿的物质10.净洗剂：指那些能去除固体表面的异物的化学物质11.助洗剂：除了作为净洗用的主要成分表面活性剂以外，在洗涤剂配方中加入的非表面活性剂的添加剂称为助洗剂12.乳化剂：能使互不相溶的两种液体中的一种以0.1至数十微米的微滴均匀稳定的分散在另一种液体体系中的物质13.分散剂：能使固体微粒均匀稳定地分散在液体体系中的物质14.转相乳化法：将乳化剂加入到被乳化物中，溶液边告诉搅拌边加入水，将理论量的水加毕后得乳状液。
所加的水最初以极细微粒子分散于油中，称为w/o型乳液，继续加水，乳状液慢慢变稠，接着粘度突然下降，转相成o/w型15.自然乳化法：把乳化剂预先溶入油中制成液态产品，然后把它投入水中，就自然称为乳液16.机械乳化法：用乳化机械进行的乳化方法。
如匀化器，胶体磨。
其原理是用机械的力量把被乳化物“磨”或“切”至极细微粒子而分散到连续相中，这种粒子很小，所以制得的乳液相当稳定17.净洗力：理论上=（净洗前吸附量—净洗后吸附量）/净洗前吸附量*100%实际上=（净洗后布的反射率--净洗前布的反射率）/（污染前布的反射率—净洗前布的反射率）*100%18.泡沫破灭半衰期：泡沫流失时，流出的液体达到其液体重量一半时所需要的时间19.发泡倍率：一定体积的液体发泡前的重量与同体积的泡沫重量之比20.增溶剂：能产生增溶作用的表面活性剂21.发泡力：泡沫形成的难易程度和生成泡沫量的多少22.消泡剂：分为1.破泡剂：破坏已产生的泡沫 2.抑泡剂：预先加入发泡性溶液中，在相当长时间内阻止发泡23.粘合剂：涂料印花是用适当的高分子化合物，经过在织物上形成薄膜，而将涂料机械的固着在纤维上的印花方法，这种高分子化合物叫做“粘合剂“24.表面活性剂：加入很少量就能显著降低溶剂的表面张力，改变体系界面状态，从而产生润湿、乳化、起泡、增溶等一系列作用，以达到实际应用要求的一类物质25.C MC:形成胶束所需表面活性剂的最低浓度二简答题1. 染整助剂如何分类答：第一种：按组成是否含有表面活性剂分为：含表面活性剂（非、阴、阳、两性），非表面活性剂第二种：按纺织品的染整加工工序来分，如：练漂助剂，染色助剂，印花助剂，后整理助剂第三种：从助剂的化学特征来分：纤维加工助剂，高分子助剂，表面活性剂，染整加工助剂，氧化还原及螯合剂，感光助剂2.什么叫胶束的凝聚值？其影响因素有哪些？答：胶束的凝聚值：缔合成胶束的表面活性剂的分子数影响因素：A.同系列表活亲水基相同时，则疏水基碳链长度增加，凝聚值增加B.疏水基相同，不同的亲水基随着亲水基的亲水性增强，凝聚值减少C.温度增加，离子型凝聚值减少，非离子型增加（因为对于离子型表活来说，温度升高，分子动能增大，分子间距离增大，排斥力相应减小，不需要降低较多的自由能，故凝聚值减少；对于非离子型表活，是通过氢键来亲水，温度升高水分子动能增大，表活想脱离氢键对其束缚，其亲水性下降，疏水性增加，形成色散力，作用力增大，凝聚值增大D.电解质浓度增加，对离子型表活来说，凝聚值增加；对非离子表活来说，凝聚值变化不大（因为电解质的加入减少了表活的离子头的相互排斥作用，从而使得更多的表活进入胶束中，而体系的自由能不致增加）3. 什么叫临界胶束浓度？其影响因素有哪些？答：CMC:表面活性剂形成胶束的最低浓度。
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机械研磨、超声分散、胶溶分散
凝聚法：将真溶液的溶质聚集成体质点。
更换溶剂法、化学反应法
制备稳定溶胶体系必须满足两个条件： 一、分散质在介质中的溶解度很小 二、需有第三者－－稳定剂－－溶胶体系才能稳定存在
二、溶胶的纯化
未经纯化的溶胶往往含许多电解质和其他杂质。少量电解质 可使溶胶质点因吸附离子而带电，从而增加溶胶稳定性；过量电 解质对溶胶的稳定反而有害。
渗析法 超过滤法
§3.3 溶胶的性质
一、溶胶的光学性质
丁达尔效应：让一束会聚光线透过溶胶，在侧面可看见一个发光 的圆锥体。
二、溶胶动力学
布朗运动：溶胶粒子由于分散介质分子热运动碰撞的合力不为零 而引起的不断的不规则“之”字形运动。
扩散：由于存在体积粒子数梯度而引起的物质由高体积粒子数区 域向低体积粒子数区域定向迁移的现象。
§3.1胶体分散系统与粗分散系统研究的内容
一、分散系统定义
分散系统：把一种或几种物质分散在另一种物质中所 构成的系统。
分散质：分散系统中被分散的物质。 分散介质：分散系统中起分散作用的物质。
二、分散系统分类
溶液：分散质（溶质）呈分子、原子或离子状态均匀分 散在分散介质（溶剂）中。分散质粒子半径小于10-9m。
流动电势：在外加压力下，迫使液体流经相对静止的固体表面 而产生的电势。
沉降电势：由于固体粒子或液滴在分散介质中沉降使流体的表 面层与底层之间产生的电势差。
作业
一、名词解释 分散系统、丁达尔现象、沉降作用
二、回答问题 说明溶液、溶胶与缔合胶体的区别。
胶体：分散质质点大小在10-9m至10-6m之间的分散系统。
粗分散系统：分散质质点大小大于10-6m的分散系统。
其中溶液中溶质与溶剂之间无相界面存在，是均相系统，称 真溶液。表征为透明、不发生光散射、扩散速度快、溶质与溶剂 均可通过半透膜。具热力学稳定性。
三、胶体分散系统与粗分散系统的分类 1、按分散质形态分类
沉降作用：溶胶中分散相由于受自身的重力作用而下沉的过程。
三、溶胶的电学性质
胶体结构：
固相
紧密层
扩散层
〔(AgI)mnAg＋
(n－x)NO3-〕x+
xNO3-
胶核
胶粒
滑动面
溶液本体
胶团
电泳：在外加电场作用下，带电的分散相粒子在分散介质中向 相反符号电极移动的现象。
电渗：在外加电场作用下，分散介质通过多孔膜或极细毛细管 移动的现象。
2、按分散相与分散介质聚集状态分类
分散介质 分散相
名称
气
液
液
泡沫 乳状液
固 溶胶、悬浮体、软膏
气
固
液
固溶胶
固
液
气
固
气溶胶
实例 肥皂泡沫、奶酪 牛奶、人造黄油、含水原油 金溶胶、泥浆、牙膏、油墨 浮石、泡沫塑料、泡沫金属
珍珠 红玉玻璃、有色玻璃
雾、油烟 粉尘、烟
§3.2 溶胶的制备与纯化
一、溶胶制备方法
溶胶:分散质为由许多原子或分子聚集成的粒子尺寸在10-9～ 10-6m之间的粒子。且分散质与分散介质间存在相界面。
特征：高分散度、多相、热力学不稳定
缔合胶体：分散质为结构中含有非极性的碳氢化合物部分和较 小的极性基团的电解质分子（如表面活性剂）缔合成的粒子。
特征：高分散度、均相、热力学稳定
高分子溶液：分散质为尺寸在10-9～10-6m之间的大分子。 特征：高分散度、均相、热力学稳定