WFX-120C型原子吸收分光光度计简易操作说明
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程
1.打开总电源，仪器后面打到1 ；
2.打开循环水（30℃）与氧气（0.35--0.4Mpa）；
3.打开仪器、打开电脑软件，仪器自查显示3个√表示可以正常使用；
4.点灯、起名、同一时间只能分析一个、国产灯电流最大1/2--2/3；
5.点灯后关闭窗口，预热20分钟；
6.新建方法：File→New→Methord（方法编辑器）：
1)第一选项卡[光谱仪]根据推荐条件或默认条件设置，推荐条件在‚工具‛选项卡→推荐条件3rd；第一
页（定义元素）Cd/Pt，信号测量选择‘峰高’；第二页（设置）所有试样都重复2-3次；
2)第二选项卡[取样器]第一页（石墨炉程序）默认不变；第二页（自动进样器）设置：稀释液体积10ul
或不变、稀释液位置81号；不需基体改进剂；第三页（顺序）默认不变；
3)第三选项卡[校准]第一页（方程式与单位）方程式选择线性通过零点；第二页（标样浓度）‘计算标样
体积’按钮→设置校准浓度20,40,60,80,100；原标样位置1、浓度100ug/l；空白位、校准空白置于81号。
其他页不变。
其他选项卡不变；
7.样品信息编辑{试样信息编辑器}：设置自动取样器位置，要显示该列的列填充对话框，请在标题上双
击，或者选择若干行，右键单击该列，然后从菜单上选择‚列填充‛，右键单击保存样品信息；
8.调针。
手动调、检查、调深度、检查；
9.自动分析控制，选择方法，选择样品信息；
10.数据再处理编辑。
先清除数据，分析→清除结果显示。
11.Finace 左侧看下3-5s 0.005以内。
原子吸收分光光度计操作指南说明书
原子吸收分光光度计操作指南说明书前言感谢您选择使用我们公司的原子吸收分光光度计。
本操作指南将为您提供详细的使用方法和注意事项，以帮助您正确操作和维护该设备。
请在使用前仔细阅读本说明书，并按照指南进行操作。
一、设备概述原子吸收分光光度计是一种用于分析样品中金属元素含量的仪器。
它采用原子吸收光谱技术，通过测量吸收光的强度来确定溶液中金属元素的浓度。
该仪器具有高精度、高稳定性和自动化程度高等特点。
二、操作步骤下面将详细介绍原子吸收分光光度计的操作步骤。
1. 准备工作在使用前，请确保设备已正确连接电源，并处于正常工作状态。
检查仪器是否处于水平放置，并保证周围环境无干扰因素。
2. 打开设备打开设备电源开关，并等待设备预热。
预热时间一般为15-30分钟，确保设备处于稳定的工作温度。
3. 样品处理准备待测样品，并按照实验要求进行前处理。
样品的前处理步骤可以根据具体实验目的进行调整。
4. 调整仪器参数使用仪器自带的操作面板或计算机软件，根据实验要求设置仪器的参数。
包括选择元素、波长范围、燃烧条件等。
5. 校准仪器根据实验需要，执行仪器的校准步骤。
在测量前，确保仪器的校准状态良好，以保证结果的准确性。
6. 进行测量将样品注入样品室，并根据仪器操作流程启动测量过程。
等待一段时间，直到测量结果稳定。
7. 结果分析根据仪器显示的测量结果，进行数据分析和处理。
根据实验要求，可以计算出样品中金属元素的浓度。
8. 关闭设备测量结束后，按照仪器操作要求，关闭设备电源开关，并进行仪器的清洁和维护工作。
三、注意事项为了保证仪器的正常运行和延长设备寿命，请遵守以下注意事项：1. 避免震动：使用过程中，请尽量避免对设备进行剧烈或不必要的震动，以免影响测量结果。
2. 定期清洁：定期清洁仪器和配件，确保仪器内部和外部无积尘和污渍，影响测量精度和仪器寿命。
3. 注意安全：在操作过程中，请注意安全防护措施，避免接触有害化学物质和高温表面，以免对人身安全造成伤害。
分光光度计操作步骤说明书
分光光度计操作步骤说明书操作步骤说明书一、引言分光光度计是一种常用的实验仪器，在化学、生物学、医学等领域广泛应用。
本操作步骤说明书旨在详细介绍分光光度计的使用方法，以帮助用户正确操作该仪器，确保实验结果的准确性。
二、仪器准备1. 确保分光光度计的电源插座已连接，并处于待机状态。
2. 检查仪器是否清洁，如有污垢则使用柔软的布轻轻擦拭仪器表面。
3. 确保仪器各部件完好且无损坏，若发现问题应及时联系维修人员修复。
三、样品准备1. 根据实验需要，选取适当的样品并准备好。
2. 确保样品准备过程无明显误差，如称量不准、溶液浓度错误等都会影响实验结果。
四、仪器校准1. 打开分光光度计软件，并选取所需的测量模式。
2. 在仪器中央放置一只空白试管（不含任何样品），点击“校准”按钮进行零点校准。
3. 将待测样品放置于试管中，并确保样品均匀分布于试管中。
4. 点击“校准”按钮进行样品校准，校准过程中应确保试管不发生异常移动或晃动。
5. 校准完成后，仪器将显示校准曲线和样品吸光度值。
五、测量操作1. 将样品试管插入分光光度计样品槽中，确保试管稳定且与光路平行。
2. 打开仪器软件，在设定好的测量模式下点击“开始测量”按钮。
3. 仪器将自动记录样品吸光度值，并将数据显示在软件界面上。
4. 在每次测量前，应先清洁样品槽，并确保试管内无残留物影响测量结果。
5. 如需要多次测量同一样品，应先用清水清洗试管，再放入新的样品，重复步骤2-4。
六、数据处理1. 根据实验需求，将测得的吸光度数据导出或记录下来。
2. 在数据处理前，应检查数据的准确性和有效性，如发现异常应及时排查错误原因。
3. 根据实验目的，使用合适的统计方法对数据进行分析，并得出结论。
七、仪器关机1. 在实验完成后，点击软件界面上的“停止测量”按钮。
2. 关闭分光光度计软件，并将仪器恢复到待机状态。
3. 断开电源插头，彻底关闭仪器。
八、安全注意事项1. 分光光度计属于精密仪器，请小心操作，避免碰撞或撞击。
分析仪器操作规程
1准备过程1.1装拆元素灯；1.2打开参数稳压器开关；1.3打开主机电源开关，打印机开关，装好打印纸；1.4打开通用计算机开关,进入windows98桌面，用鼠标双击快捷方式BRAIC自动进入应用程序；1.5单击操作→编辑分析方法→火焰（氢化物）原子吸收→创建（修改、删除）方法→继续→选择分析元素→确定1.6分析条件的选择：仪器条件测量条件工作曲线参数火焰条件QC 完成；1.7调节燃烧器位置，使空心阴极灯光斑正好在狭缝正上方，燃烧器高度根据待测元素而定；1.8单击文件→新建进行分析任务设计选择方法样品表样品稀释装入样品表保存样品表→完成；1.9仪器调整设置完毕，预热二十分钟方可进行测量；2测定过程2.1打开空压机电源使空压机出口压力至0.2MPa，调节空气流量；然后再打开乙炔钢瓶阀门，调节乙炔流量至0.1MPa，点火；2.2点火燃烧几分钟，使燃烧器温度达到平衡；2.3把毛细管放入蒸馏水中调零；2.4绘制标准工作曲线：吸喷待测标准空白及标准溶液，待溶液吸光度稳定后，读数；2.5测定待测样品：吸喷待测元素空白及待测样品溶液，待溶液吸光度稳定后，读数；3关闭过程3.1测量完毕后，吸喷蒸馏水清洗燃烧器几分钟，然后干烧几分钟，再关闭乙炔钢瓶阀门；3.2待火焰熄灭后，关闭仪器乙炔开关；3.3退出应用程序；3.4关闭主机电源开关；3.5关闭计算机；打印机；3.6对空压机进行放水，然后关闭空压机；3.7关闭参数稳压器电源开关；3.8对仪器、仪器室进行清扫。
1准备过程1.1打开稳压器电源开关；1.2装换待测元素灯；1.3打开仪器电源开关及元素灯开关；1.4设置灯电流0.1~10毫安，一般设置为3毫安；1.5调整波长至待测元素理论波长处；1.6设置高压，一般先设置成200伏；1.7仔细调整元素灯的位置，并慢慢转动波长手轮，找准波长的位置，使能量指示值为最大；1.8仔细调整燃烧器高度及水平，使燃烧缝口与光轴方向平行，然后按下高压平衡键，使能量在90―97范围内；1.9接通打印机，设置打印方式“PRINT→2→ENTER”；1.1010、设置积分时间，延迟时间，重复测定次数；仪器调整完毕，预热20分钟后方可测量。
原子吸收分光光度计
WFX-120原子吸收分光光度计操作规程一、开机打开主机电源开关，预热30min后开始使用。
开启计算机电源开关，用鼠标双击快捷方式BRAIC自动进入应用程序。
二、编辑分析方法用鼠标点击“操作”，在下拉菜单中选择“编辑分析方法”，在操作说明对话框中选择分析光源、操作项目，用用鼠标点击“继续”，选择分析元素，然后确定，进入分析条件选择。
1.仪器条件选择在“仪器条件”选项卡中选择适当的分析波长、元素灯、元素灯位置、背景校正器、狭缝、灯电流、预热灯电流等，然后确定。
2.测量条件选择在“测量条件”选项卡中选择适当的分析信号（时间平均）、测量方式、读数延时、读数时间、阻尼常数（通常为2S），然后确定。
3.工作曲线的建立在“工作曲线”选项卡中选择适当的方程类型、浓度单位、标液浓度及测量次数，然后确定。
4.火焰条件的设置在“火焰条件”选项卡中选择适当的火焰类型、燃气流量、空气流量、燃烧头高度，然后确定。
返回“操作说明”对话框点击“完成”，表示方法编辑完毕。
三、选择分析方法在BRAIC界面用鼠标点击文件并在下拉菜单中选择“新建”，在弹出对话框中选择已编辑完成的分析方法，点击确定，进入分析任务设计。
四、分析任务设计1.在分析任务设计对话框中，选择分析元素及灯位置、分析方法，编辑样品表或装入样品表，点击“完成”，进入仪器控制界面。
2.在仪器控制界面中，点击“自动波长”，仪器调整结束后，用手轻轻旋转空心阴极灯，使主光束能量达到最大，点击“自动增益”，使主光束能量达到100%，点击“完成”进入测量界面进行实验分析。
五、实验操作1.打开空气压缩机首先检查空压机压力表是否在“0”位，若不在“0”，可用手动放气阀使气压归零，然后依次打开风机和压机开关，调整适当空气压力（0.3Mpa）。
2.点火打开乙炔气，调整减压阀，使其压力在0.05~0.07MPa之间，检查排液管是否有水封，确认后按下点火开关，点燃火焰。
3.测量将吸液管放入空白蒸馏水中用鼠标点击“调零”进行调零，然后按标准溶液浓度由高向低顺序将吸液管放入标准溶液，并依次点击“读数”，即可完成标准曲线的绘制。
原子吸收分光光度计操作规程
原子吸收分光光度计操作规程一:开机依次打开打印机，显示器，计算机电源开关，等计算机完全启动后，打开原子吸收主机电源。
二:仪器联机初始化.1：在计算机桌面上双击AAwin图标，出现窗口，选择联机方式，点击确定，出现仪器初始化界面。
等待3—5分钟，等初始化各项出现确定后，将弹出选择元素灯和预热灯窗口。
2：依照用户需要选择工作灯和预热灯，点击下一步，出现设置元素测量参数窗口。
3：可以根据需要更改光谱带宽，燃气流量，燃烧器高度等参数，设置完成后点击下一步。
出现设置波长窗口。
4：不要更改默认的波长值，直接点击寻峰。
将弹出寻峰窗口，等寻峰过程完成后，点击关闭。
点击下一步，点击完成。
三：设置样品点击样品，弹出样品设置向导窗口：1：选择校正方法（一般为标准曲线法），曲线方程（一般为一次方程），和浓度单位，输入样品名称和起始编号，点击下一步。
2：输入标准样品的浓度和个数，点击下一步。
3：可以选择需要或不需要空白校正和灵敏度校正（一般为不要），然后点击下一步。
4：输入待测样品数量，名称，起始编号，以及相应的稀释倍数等信息，点击完成。
四：设置参数点击参数，弹出测量参数窗口。
1：常规：输入标准样品，空白样品，未知样品等的测量次数，选择测量方式（手动），输入间隔时间和采样延时（一般均为1秒），石墨炉没有测量方式和间隔时间以及采样延时的设置。
2：显示：设置吸光值最小值和最大值一般为（0—0.7）以及刷新时间（一般300秒）3：信号处理：设置计算方式（一般火焰吸收为连续，石墨炉多用峰高），以及积分时间和滤波系数。
4：质量控制：（适用于带自动进样的设备）点击确定，退出参数设置窗口。
五：火焰吸收的光路调整1：火焰吸收测量方法下：点击仪器下的燃烧器参数，弹出燃烧器参数设置窗口，输入燃气流量和高度，点击执行，看燃烧头是否在光路的正下方，如果有偏离，更改位置中相应的数字，点击执行，可以反复调节，直到燃烧头和光路平行并位于光路正下方。
点击确定，退出燃烧器参数设置窗口。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤概述原子吸收分光光度计是一种用来测定溶液中金属元素浓度的仪器，通过测定样品吸收光的强度来推断样品中金属元素的浓度。
本文将介绍原子吸收分光光度计的基本原理及操作步骤。
基本原理原子吸收分光光度计利用原子吸收光谱实现测定金属元素浓度的目的。
它的基本原理是：原子的特定波长的光被样品吸收后，光强度降低与样品中金属元素的浓度成正比。
根据比尔-朗伯定律，吸光度与样品浓度呈线性关系。
操作步骤1. 仪器准备•打开原子吸收分光光度计电源，并等待仪器预热至稳定状态。
•检查气体供应是否充足，确保氢和氧化乙炔供应正常。
2. 样品制备•准备样品溶液，确保溶液浓度在仪器的检测范围内。
•对于固体样品，可使用酸溶解、矿化或氧化等方法将其转化为可测试的溶液。
3. 仪器校准•使用标准物质调整仪器的测量和校准参数。
•根据测定的金属元素选择合适的标准物质，并按照标准曲线进行校准。
4. 设置仪器参数•对于需要测定的金属元素，根据其吸收光谱的特点设置仪器的工作参数，包括波长、单元时间、延迟时间等。
5. 样品测量1.取一定量的样品溶液，注入到光吸收池中。
2.将样品吸入到气溶胶化系统，生成微小的样品颗粒。
3.接通氢和氧化乙炔气体供应，使样品颗粒在火焰中加热，发生原子化。
4.选择合适的波长，使原子吸收光谱处于最大吸收峰位置。
5.通过光束传感器测量样品吸收光的强度。
6.记录吸收光强度数据，可以连续测量多个样品。
6. 数据处理原子吸收分光光度计测量后的数据分为样品吸光度和空白吸光度两部分。
通过计算样品吸光度与标准曲线的关系，可以得到样品中金属元素的浓度。
7. 清洗和维护•在测量结束后，关闭气体供应，清洗各个部件，以防止交叉污染。
•定期进行仪器维护和校准，保证仪器的准确性和稳定性。
注意事项•操作前必须做好实验室安全防护措施，佩戴适当的个人防护装备。
•严格按照仪器使用说明书进行操作。
•样品应当清洁、干燥，以确保测量的准确性。
•注意避免样品之间的污染和交叉污染。
瑞利原子吸收WFX-120
WFX-120型原子吸收分光光度计的操作步骤：WFX- 120型原子吸收分光光度计是北京瑞利分析仪器公司生产，它自动化程度高，具有自动波长设置、自动波长扫描、自动寻峰、自动对光等功能，并具有火焰熄灭安全保护及报警、空气欠压安全保护及报警、气路箱燃气漏气安全保护及报警等多项安全自动保护功能。
具有氘灯背景校正、自吸效应背景校正技术、能广泛应用于工业、地质、农业等科研部门。
对于土壤养分的测定也是必备的强有力的分析仪器。
下面着重对它的使用作一介绍。
4.1 操作软件的进入首先打开计算机，系统启动完毕后，打开仪器电源开关；在计算机桌面上双击“BRAIC”图标进入应用程序（图1）。
图14.2 分析方法的设置在操作软件主窗口界面，单击“操作”菜单，选择“编辑分析方法”，进入“操作说明”对话框（图2）。
根据不同需要选择分析方式，一般情况下用“火焰原子吸收”，在测定K、Na等元素时选择“火焰原子发射”分析方式。
在“操作”栏里选择“创建新方法”，然后单图2 图3击“继续”按钮，进入“创建新分析方法”窗口（图3）。
“方法编号”显示当前编辑方法的顺序号；单击“分析元素”右侧按钮，可选择待分析元素。
单击“确定”进入“方法编辑器”图4窗口。
这里有五个选项卡，分别是“仪器条件”、“测量条件”、“工作曲线参数”、“火焰条件”和“QC”。
在“仪器条件”选项卡中（图4），可以设置波长、峡缝、元素灯的类型、灯电流和元素灯的位置以及其它参数。
该选项中参数（除元素灯的位置外）在软件的专家系统中已被设定，除特殊说明外一般用默认值即可。
元素灯的位置应根据仪器灯架上元素灯的实际位置输入参数。
通常条件下，背景校正器应选择“无”。
D2灯电流与SH脉冲电流：只有在背景校正器中选择了D2灯背景校正、自吸收后才可选择输入D2灯电流与SH脉冲电流。
在“测量条件”选项卡中（图5），“分析信号”选择“时间平均”（火焰法，石墨炉与氢化物法选用峰高或峰面积）；“测量方式”选择“工作曲线法”或“标准加入法”；“读数延时”设为1秒，否则仪器会死机；“读数时间”设为1或2秒；“阻尼常数”一般选择为2，可以提高信噪比。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤
1.打开电脑。
2.打开主机电源。
3.双击AAWin 1.2图标。
4.选择联机后确定进行自检。
5.等自检完成后进行元素灯选择（选择工作灯和预热灯）。
6.根据向导提示用默认的参数和峰值进行寻峰操作。
7.点击仪器（I）中的燃烧器参数（F），进行燃气流量的调整，原子化器位置
调整，让光路通过燃烧器的正上方。
8.点击图标设置样品。
9.点击图标进行参数设置。
10.检查水封。
11.打开空气压缩机电源（先开风机开关，再开电源开关，压力0.25-0.3MPa）。
12.打开乙炔气瓶开关（压力调节到0.05MPa左右）。
13.
点击图标。
14.点击图标进行能量自动平衡。
15.点击—点击图标开始测量。
16.测量结束后依次关闭乙炔。
17.火焰熄灭后关闭空压机。
18.关闭主机。
19.关闭软件。
20.关闭计算机。
北京普析通用仪器有限责任公司。
原子吸收分光光度计基本操作PPT课件
图3-1 原子吸收光谱仪的基本构造
第二页，编辑于星期五：十一点 五十一分。
î一、原子吸收分光光度计的结构—光 源
原子吸收法对其光源的要求主要有： 发射的谱线的半宽度要窄，应小于吸收谱线的半宽度； 发射的谱线强度要足够的大，以确保有足够的信噪比； 发射的谱线的强度要稳定且没有背景发射或背景发射很小； 工作电压低，使用寿命长。
预混合燃烧器产生的火焰层次清晰，并大致可分为四个不同区域：
燃烧器缝
第二反应区 中间薄层区
第一反应区
第十页，编辑于星期五：十一点 五十一分。
î一、原子吸收分光光度计的结构—原子化系统
常用火焰的组成及其 性质
第十一页，编辑于星期五：十一点 五十一分。
î一、原子吸收分光光度计的结构—原子化系统
气源装置及使用安全措施 在火焰原子吸收法中，可能用到的燃料气和助燃气的种类比较多。各种气体来源也不尽相同，并非都
原子吸收光谱仪的光学系统由聚光（外光路）和分光（单色器）两个系统组成。其一 般结构原理如图3-11所示。 （1）外光路系统
其作用是先由第一透镜使光源发出的共振线正确地聚焦于被测样品的原子蒸气（火焰）中央，再 由第二透镜将通过原子蒸气后的谱线聚焦在单色器的入射狭缝上。
图3-11 单光束外光路系统
第二十一页，编辑于星期五：十一点 五十一分。
分组成。 雾化器 ：作用是将试液分散成极细小（直径在5~70μm）的雾滴，其性能对测 定的灵敏度、准确度、精密度和化学干扰等有显著影响，是原子吸收光谱仪的核 心部件。
第六页，编辑于星期五：十一点 五十一分。
î一、原子吸收分光光度计的结构—原子化系统
（1）火焰原子化装置
燃烧器 ：试液雾化后进入预混合室(也叫雾室，其作用有二，一是使雾滴直 径均匀化，二是使燃气、助燃气和小雾滴均匀混合)，形成气-溶胶，进入火 焰中，而较大的雾滴凝结在壁上，经下方的废液管排出。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作规程一、火焰法1. 先开乙炔气，主阀一圈半，二次压力0.09Mpa,不超过0.12Mpa；2. 再开空气压缩机，输出压力0.35Mpa,不超过0.4Mpa；3. 打开主机电源；4. 运行软件，根据向导提示一步一步设置仪器参数；5. 向导过程中有安全检测部分，必须认真一一检查后再确认，主要有以下几个方面：A、乙炔主表不低于0.5Mpa；B、燃气出口压力0.09Mp（不超过0.12Mpa）助燃0.35Mpa（不超过0.4Mpa）;C、每次开机时，检查气管、废液管是否漏气漏水；D检查废液罐是否有水。
（必需有水）；E、检查废液管，确保废液管在水面之上；检查完毕，点“确定”6•点火：同时按住黑白两个按钮几秒钟，直至火点着，松手放开；7.待显示数据稳定后，点“自动调零”8•点“空白”测空白值；9. 依次进标准样，数据稳定后，点开始（start ）测量，得到标准曲线；10. 放入待测样品，数据稳定后，点开始（start ）测量，得到所求值；二、石墨炉法1 •打开主机、石墨炉及循环水系统电源；2 •打开氩气阀门，确认输出压力0.35MPa;3 •连接主机与计算机，进入自检；4 •选择元素及方法，编辑方法；5．用移液枪将一定量样品注入石墨炉进样口后，点“开始”键；6．标准品和样品数据将自动计算出来；7．存储和打印数据；三、关机步骤1. 火焰法检测完毕应用蒸馏水冲洗进样管；石墨炉法检测完毕空烧一次去除残留物；2. 关闭软件；3. 在主机不关的情况下关乙炔钢瓶，然后按排气键（Purge）排乙炔气至减压阀指针为零。
4. 火焰法关掉空压机，给空压机排水、放气；石墨炉法则关闭氩气、30A 电源、循环水及石墨炉、主机电源；5. 关主机。
四、特别注意1. 火焰法用的吸样管如需更换，要特别小心，注意对准，动作轻柔，切不可用蛮力。
2. 原子吸收分光光度计是利用高温使样品原子化，在检测过程中应特别小心不要轻易触碰仪器，以免烫伤，也不可将易燃物品放在仪器上。
原子吸收分光光度计操作步骤
原子吸收分光光度计操作步骤
1. 开启仪器：确保仪器的电源开关处于关闭状态，然后将电源线连接到电源插座上。
打开仪器的电源开关，等待仪器初始化完成。
2. 准备试样：将待测的样品溶液注入样品室，确保样品室的窗口清洁并无污染。
3. 设置条件：根据待测样品的特性，设置适当的波长和曝光时间。
波长的选择应基
于待测元素的吸收线，可以参考元素光谱手册。
曝光时间的选择应根据待测样品的浓度确定，为了保证准确性，建议进行多次试验并取平均值。
4. 对比校准：放入空白试样并进行校准，即记录光吸收的基准值。
然后将待测样品
放入样品室并记录其光吸收值。
5. 数据处理：根据测定结果计算待测元素的浓度，可以采用标准曲线法或直接读取
仪器显示的浓度值。
6. 清洁仪器：测量结束后，及时清洗样品室，避免样品残留对下次测量的干扰。
清
洗仪器的外壳和配件，保持仪器的整洁。
7. 关闭仪器：测量完成后，关闭仪器的电源开关，断开电源线与插座的连接。
注意事项：
- 使用前确保仪器运行正常、仪器的各项功能齐全。
- 操作过程中应避免样品和仪器的直接接触，以避免样品污染和仪器损坏。
- 在操作过程中关注安全，避免接触有毒、腐蚀性或可燃物质。
- 严格按照操作步骤进行，避免误操作导致结果的偏差。
- 完成测量后应及时关闭仪器，避免长时间不用而导致的能耗浪费。
以上为原子吸收分光光度计的一般操作步骤，具体操作应根据仪器的品牌和型号来进行。
请参考仪器的操作手册进行详细操作。
WFX—120原子吸收分光光度计操作规程(修正版补充)
1、检查仪器主要操作环节是否正常并置于应有位置；
2、按仪器的安装要求正确连接空气、乙炔气的气路，并安装50mm的短缝燃烧器；
3、接好废液管路并做好水封；
4、观察仪器电气零点，如正常，打开高压电源开关；
5、安装所需空心阴极灯，选取适当灯电流，预热空心阴极灯15—30分钟；
6、初调灯位及外光路，选择适当狭缝；
7、打开通风，开启主机并与通用机联机通讯，选择火焰原子吸收，按软件操作要求编辑分析方法和试验条件；
8、开启空气压缩机，调节输出压力为0.3MPa。
开启乙炔气瓶开关，调节压力为0.5—1.0Mpa。
9、点燃火焰，调整火焰状态并预热燃烧器，稍后，喷入空白水，继续预热燃烧器，此后，除测定标准及样品外，空白水喷雾不可长时间中断；
10、求依次完成标准试样测定及样品测定；
11、测定结束后，以空白水连续清洗燃烧头20分钟后熄火并随即切断气源，将管道中的乙炔气放空，后按要求关闭空气压缩机电源；
12、关闭主机电源和总电源开关，同时将其他各主要环节置于应有位置。
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WFX-120原子吸收操作指导书
WFX-120原子吸收操作指导书1适用范围：本指导书适用WFX-120型原子吸收分光光度计的现场操作。
2作业内容2.1 开机2.11接通电源，依次打开微机主机、显示器、打印机、仪器电源开关。
2.12双击桌面上的快捷方式图标，选择“操作”菜单中的“编绢分析方法”，在所出现的窗口中选择分析光源、创建新方法后按继续按钮，选择分析元素后，仪器显示参数页面，设置和选择各项参数，完成后确定。
2.13打开仪器左上部光源室活门，选取需用的空心阴极灯，插入灯插座中，并将该灯插座尾部的插头插入灯架上的插座中。
2.14点击新建按钮，在所出现的页面上选择所需分析的元素后单击“完成”，仪器自动调整灯位置后，出现仪器控制窗口。
2.15在仪器控制页面内，按“自动波长”仪器自动恢复元素波长后，精调波长和元素灯位置，使能量指示值达到最大，进行“自动增益”后调整到适当能量值，完成后进入测量页面。
2.2预热开机后仪器预热15-20分钟，可进入工作状态。
2.3分析操作2.3.1 严格检查物化燃烧系统及气路系统，不允许有漏气现象。
2.3.2 接通空压机电源，调整空压机出口压力至0.2Mpa左右。
2.3.3 调节燃气流量至适当值，按自动点火按钮，点燃火焰。
2.3.4 喷吸去离子水，吸收正常后，按“调零”进行调零。
2.3.5 将相应标样送入原子仪器，按“读书”按钮，仪器采集数据。
标样测试完，按“工作曲线”选项，仪器显示根据标样测试结果建立的工作曲线后，回到测量页面继续测量，测量，测量完毕后，在“结果”选项中显示全部测量值。
2.3.6 测试完毕，依次关闭乙炔气、点火按钮、空压机压机按钮，并放气，使指针回到零位，15分钟后关闭风机按钮。
2.3.7 关机同开机顺序相反。
原子吸收风光光度计操作流程
原子吸收风光光度计操作流程1. 开机前检查。
- 检查仪器电源线是否连接好，燃气（如乙炔气）、助燃气（如空气）的气源是否充足且连接无误，气体压力是否在正常范围内。
- 检查原子吸收分光光度计的各个部件是否处于正常位置，如空心阴极灯是否安装牢固。
2. 开机。
- 打开主机电源开关，等待仪器自检完成。
自检过程中仪器会对各个系统部件进行检测，若有故障会显示相应的错误代码或提示信息。
- 打开计算机，启动原子吸收分光光度计的操作软件。
3. 空心阴极灯的选择与预热。
- 根据要测定的元素，选择相应的空心阴极灯，将其安装到灯架上并调整至最佳位置。
- 点亮空心阴极灯，设置合适的灯电流，一般低熔点元素灯电流相对较低，高熔点元素灯电流可适当提高。
预热空心阴极灯一段时间，通常为10 - 30分钟，使灯的发射强度稳定。
4. 仪器参数设置。
- 在操作软件中设置测量模式，如火焰原子吸收法可选择吸收模式；石墨炉原子吸收法有多种升温程序等模式可供选择。
- 设置波长，根据所测元素的特征吸收波长进行精确设置。
- 设置狭缝宽度，狭缝宽度影响光谱通带，较窄的狭缝可提高分辨率，但光强会减弱，需要根据实际情况选择合适的值，一般在0.2 - 2.0nm之间。
- 火焰原子吸收法还需设置燃气流量（如乙炔气流量）和助燃气流量（如空气流量），不同元素的最佳燃气 - 助燃气比例有所不同，可参考仪器手册或通过实验优化。
- 对于石墨炉原子吸收法，需设置干燥、灰化、原子化和净化阶段的温度、时间和升温速率等参数。
5. 样品准备。
- 制备标准溶液系列，一般至少包含3 - 5个不同浓度的标准溶液，浓度范围应覆盖待测样品的大致浓度范围。
标准溶液的配制要准确，使用合适的溶剂（如稀酸溶液）。
- 对待测样品进行处理，如消解（对于固体样品或复杂的液体样品），使样品中的待测元素转化为可测定的形态，并将样品稀释至合适的浓度范围。
6. 进样与测量。
- 火焰原子吸收法：- 将进样毛细管插入标准溶液中，通过蠕动泵或手动进样方式将标准溶液引入雾化器，雾化后的样品进入火焰原子化器进行原子化，在软件中点击测量按钮，记录标准溶液的吸光度值。
原子吸收分光光度计
紫外可见分光光度计：一、型号：UV1800C使用说明：1、仪器在使用前必须预热30分钟。
2、打开电源，仪器处在自检状态，这里包括（钨灯、氘灯、滤色片、灯定位、波长定位）等都出现“OK”时，说明仪器自检正常。
仪器处于正常状态。
常见现象：如果氘灯自检“ERR”状态说明有两种原因：第一：比色杯中的水不干净，应移去比色杯。
第二：电压低，需要加稳压电压，而且不能低于230V。
3、自检完成后，仪器处于“主菜单”状态，按数字“5—实时测定”在实时测定对话框中可输入任意“波长”后按“ENTER”键确定。
进入空白样品按“F2”键“调零”后即可测定曲线及样品。
每测定一个样品按“DATE”键发送到软件对应的位置上即可。
二、泵吸式进样器使用说明及维护：1、泵吸式进样器包括：比色杯、泵吸式进样器控制器和真空泵。
三个部件中的接口是密封连接在一起的。
如果一点漏气就会使吸样不正常。
导致测定数据不稳定，既而使试验无法进行。
2、比色杯上有三根管。
一个很细的叫进样管。
另外两个，一个是吸样管和排样管。
和控制器上接着。
这段必须密封连接。
比色杯上的乳胶管要定期检查是否腐蚀或3、进样器控制器：主要是调节“进样时间”及查看”控制器型号”。
仪器型号一般是“00—1”如果“进样”或者“排样”不正常。
按“＞”10秒会出现“00—1”如果不是用“∧、∨键”调至本机型号；按一下“＞”可调进样时间，根据需要可用“∧、∨”键调至时间。
注意：进样器控制器有“进样”“排样”按钮，按“进样”键同时把“进样管”放在溶液或水中。
此时为进样。
数据稳定后按“DA TE ”发送数据。
长按“排样”键同时把“进样管”拿出溶液为排样。
一个样品第二次进样才是我们要采集的数据。
样品测定完成后要用去离子水按进样、排样十几余次直至控制器、比色杯中干净后，再关控制器电源。
4、真空泵：泵的压力控制在“0.01~0.02”Pa 。
每两个月检查泵里的“机油壶”是否有油。
如果没有及时添加“缝纫机油”即可。
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WFX – 120C型
原子吸收分光光度计
简易操作方法
北京瑞利分析仪器公司
Beijing Rayleigh Analytical Instrument Co (北京第二光学仪器厂)
为了便于初学原子吸收分光光度计仪器的用户更快地掌握仪器的使用方法，使仪器尽快的服务于社会，我公司应用实验室的技术人员编写了本方法。
原子吸收的使用人员在初次使用该仪器时可按本手册方法操作，尽快地掌握仪器的使用方法。
1.向上打开仪器左上部的灯箱盖，转动元素灯架，将元素灯底座上凸起的定位卡对准灯架上灯插座凹下的定位槽垂直插下，安装待测元素灯。
记下相应的元素灯所在位置。
（即元素灯号）
2.开启计算机电源。
再开启仪器主机电源。
3.双击计算机桌面上的瑞利操作软件“图标”，进入仪器操作软件。
4.点击“操作”，点击“编辑分析方法(M)”出现“操作说明”，选择“分析光源”栏中的“火焰原子吸收”，点击“继续”，出现“创建新的分析方法”栏，点击“分析元素”右侧的“…”，出现元素周期表，选择待测元素符号，点击“确定”。
回到“创建新的分析方法”栏，点击“确定”。
5.出现“方法编辑器”根据用户元素灯装入的灯位号，在“方法编辑器”中点击“仪器条件”，点击“灯位置”右侧箭头确定灯位。
点击“确定”。
6.点击“测量条件”，点击“阻尼”右侧空格将0.1改为2。
点击“读数时间”右侧空格改为2秒。
“延迟时间”为0。
选择“测量方式”为工作曲线，“分析信号”为时间平均。
7.点击“工作曲线参数”，点击“方程”右侧箭头选择一次方程，点击标准空白右侧空白处打勾，测量次数为2。
点击“浓度单位”右侧的箭头将“ng/ml”改为“μg/ml”。
在右侧的空白栏中输入标准溶液浓度。
如：有1μg/ml，2μg/ml， 3μg/ml三个标准溶液，可为S1“1”，S2“2”，S3“3”。
测量次数输入2。
点击“确定”。
8.出现“操作说明”点击“完成”。
9.点击操作软件左上角的“文件”，点击“新建”出现“选择分析光源”，点击“确定”出现“分析任务设计”栏，点击“选择方法”出现已编辑完成元素，点击“确定”。
10.点击“样品表”，点击“样品类型”右侧箭头选择固体/液体。
点击“编号”下的空格，如有5个样品，输入“1”“，”“5”。
在“样品名”下的空格输入相应的样品名称。
在“取样量”中输入实际的样品量。
在“定容体积”中输入最终的测定的定容体积。
点击展开，可检查或修改已输入的参量。
点击“确定”。
又回到“分析任务设计”点击“完成”。
自动进入“仪器控制”页面。
11.在“仪器控制”页面，点击“自动波长”(130型仪器除外)使其主光束在绿区内。
点击“完成”，进入测量页面。
在右上角会出现较大的负数，点击“调零”键，仪器预热30分钟后。
如右上角出现负数点击“仪器控制”点击“自动增益”使主光束在绿区。
点击“完成”回到测量页面。
12.打开空压机的风机开关和工作开关，旋转压力调节手钮使空压机仪表指针到0.3Mpa。
13.逆时针旋转乙炔钢瓶顶端的阀门开关，调节减压阀手钮使其指针到0.1Mpa。
14.将仪器主机前中间位置的水封管环绕成一圈扣，在圈扣内注入少许水并使其留存其中。
15.按下主机“点火”按钮同时旋转乙炔流量手钮，迅速调节到1L/min 左右，进行点火。
点燃后不要立即将吸液毛细管放入去离子水中。
待空烧数秒后再放入去离子水中。
点击测量页面中的“调零”按钮调零。
观察“测量页面”上右上角吸光度值变化。
16.将吸液毛管放入标准空白溶液中，待其吸光度值稳定后，点击“读数”按钮，再依次放入各标准溶液中。
当各标准溶液的吸光度值达到最高并稳定后点击“读数”按钮，依次读取各标准溶液的吸光度值，在空白处记录下相应的读数值。
依次完成各标准溶液的测定后，点击“工作曲线”并查看曲线的相关系数，相关系数值应为0.995以上表示合格。
标准曲线测完后，应将毛细管放入去离子水中，使其吸光度值回零。
17.若不达标，可点测量页面上方的“数据表”，选择偏差较大的数据点击“重做”，按上述标准溶液测定方法重新测定选择浓度的标准溶液。
18.测定完成的曲线不可另行调出使用，再次测定样品时必须重新建立工作曲线。
19.先测定样品空白再测样品，每一样品测定后均应将毛细管放入去离子水中，使其吸光度值回零后再测定下一样品。
20.测定完毕点击“数据表”和“结果”，查看数据和测定结果。
21.确认无误后，点击左上角的“文件”，点击“保存”即可对测定数据和结果保存。
22.点击左侧操作软件功能栏的“仪器调整”出现“仪器控制”页面，点击主阴极电流右侧将电流改为0。
点击“完成”。
23.将乙炔钢瓶顶端的阀门顺时针旋紧关闭，使乙炔管路中的残留的乙炔烧完，此时仪器发出蜂鸣声，按下主机的“点火”按钮。
此操作错误，厂家技术人员回复：应先按“点火”按钮，再关闭乙炔钢瓶的阀门。
24.将仪器“电源”关闭并关闭电源总开关。
25.按下空压机侧面的防水按钮放水，关闭“风机开关”和“工作开关”。
将废液桶中的废液倒掉。
26.其它注意事项或疑问请参照仪器使用说明书，或与我们公司技术部门联系。
北京瑞利分析仪器公司原子吸收事业部
瑞利实验室。