无机化学化学键理论概述2
无机化学7.3化学键理论
n
价轨道数
最大成键数
2
4（2s,2px,2py,2pz）
4
3 9 (3s,3px,3py,3pz,3dz2,3dx2-y2,3dxy,3dxz,3dyz) 6
（2） 方向性
除s 轨道（角度部分为球形）外，p 、 d、f 原子轨 道在空间只有沿着一定的方向与别的原子轨道重叠， 才会产生“最大重叠”；两轨道重叠面积↑，电子在两 核间出现的几率密度↑，共价键强度↑。
键级=
成键分子轨道电子数
反键分子轨道电子数
2
20 2
1
（相当于共价单键）
2键. 级H2=+（1 氢2 0分子0.离5单子电）子键（HV2B[(无1S此)1说] 法）
3.He2 He 2 [( 1S )2 (1*S )2 ]
键级= 2 2 0 （不成键） 2
不能稳定存在
4. He2+
He2
(
1S
7.3 化学键理论
化学键：各种原子结合为分子或晶体时，各个直接 相连的粒子间都有强烈的吸引作用。这种相互的吸引作 用成为化学键。
化学键
离子键 共价键（包含配位键） 金属键
化学键理论
离子键理论: 共价健理论:
金属键理论:
Na+Cl-
, Ca2+O2-
H-H , H-Cl,
NN , H3C-CH3 , H2C=CH2 , HCCH Na, Mg, Al, K, Ca,
O2 ， F2 ， Ne2 ：
E (2p) > E (2p)
第二周期元素分子轨道的形成
Li2 – N2
O2 – Ne2
第二周期同核双原子分子的分子轨道能级
Li２，Be２， B２， C２，N２ 分子轨道能级顺序为：
无机化学基本原理
无机化学基本原理无机化学基本原理涉及无机化合物及其特性、反应性质和应用等方面的知识。
无机化学是研究无机物质的组成、结构、性质、制备和应用的科学。
无机化学的基本原理包括：1. 元素周期律：元素周期律是对元素周期系统的整体性规律进行总结和归纳的理论。
根据元素周期律，元素按照原子核电荷数的增加顺序排列，呈阶梯状，可以划分为不同的周期和族。
2. 化学键：化学键是原子之间形成的一种特殊的化学连接。
常见的化学键有离子键、共价键和金属键等。
离子键是由带正电荷的金属离子和带负电荷的非金属离子之间的电荷吸引力形成的。
共价键是由原子之间的共用电子形成的。
金属键是由金属原子之间的电子云形成的。
3. 化学反应：化学反应是发生在物质之间的转化过程。
常见的化学反应包括氧化还原反应、酸碱中和反应、沉淀反应等。
在化学反应中，物质发生新的化学键的组合、断裂和重新排列。
4. 晶体结构：晶体是由周期性排列的离子、分子或原子组成的有序固体。
晶体结构是晶体中原子、分子或离子的排列方式，包括离子晶体、共价晶体和金属晶体等。
晶体的结构决定了其特定的物理和化学性质。
5. 配位化合物：配位化合物是由中心金属离子和其周围配体形成的化合物。
配位化合物的性质和结构取决于中心金属离子和配体之间的配位键类型、配位数以及配位构型。
6. 化学电池：化学电池是利用化学反应产生的电能来进行能量转换和储存的装置。
化学电池包括原电池和电解池两种类型。
原电池通过化学反应直接转化化学能为电能。
电解池则利用外加电压来促使非自发性化学反应发生。
无机化学的基本原理对于理解和应用无机化学具有重要意义，并为无机化学的研究和发展提供了理论基础。
无机化学 第3章 分子结构与化学键理论
O3 ; PCl3 ; CO2 ; OF2 。
O3分子的结构
O3 中心原子 O 价层电子对数： (6+0×2)/2=3
价电子对构型平面三角形。分子构型为V型
O 127.8pm
O
O
O
O
O
116.80
价电子对构型和分子构型都为线形。
O
C
O
CO2以sp杂化成键：一个
键,两个
4 3
键。
OF2的分子结构
OF2 中心原子O的价层电子对数为： （6+1×2）/2=4
价电子对构型为四面体，分子构型为V型
O
F
F
OF2以sp3不等性杂化成键。
3.4 分子轨道理论
分子轨道理论的基本要点
原子轨道的线性组合—s-s重叠
原子轨道的线性组合—s-p重叠
原子轨道的线性组合—p-p重叠(1)
原子轨道的线性组合—p-p重叠(2)
能量近似原则
最大重叠原则
对称性原则
同核双原子分子的分子轨道能级图(1)
同核双原子分子的分子轨道能级图(2)
同核双原子分子的分子轨道能级图
N2分子的分子轨道能级图
O2分子的分子轨道能级图
CO的分子轨道能级图
3.5 分子间力和氢键
分子间作用力——范德华力
取向力
诱导力
色散力
化学视野——光电子能谱（PES）
PES——Photoelectron Spectroscope
光电子能谱技术是光电效应的现代应用。
可见光源照射物质可将价电子射出。短波光 源（紫外或X射线）产生的高能光子能将分 子或原子内层具有各种结合能的电子射出， 通过这些结合能的大小可提供分子中能级的 细节。
《无机化学》化学键理论与分子结构
《无机化学》化学键理论与分子结构无机化学是研究无机化合物的组成、结构、性质和反应的学科。
化学键理论与分子结构是无机化学的重要基础和核心内容，它们对于理解无机化合物的物理和化学性质具有重要意义。
化学键是指原子之间通过共享电子或电子转移而形成的力。
常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
离子键是电荷相反的离子之间的相互作用力。
它的形成是离子化反应过程中，金属元素失去电子变成阳离子（阳离子）和非金属元素获得电子成为阴离子（阴离子）所形成的。
离子键的特点是电负性差异较大，具有很强的极性，在固态下成为离子晶体，具有高熔点和良好的导电性。
共价键是非金属原子通过共用电子对形成的化学键。
共价键的形成依赖于原子之间电子互相吸引的作用力。
根据电子的共享程度，共价键又可分为极性共价键和非极性共价键。
极性共价键的特点是原子的电负性差异较小，共享电子不平均分布，云地带呈现部分离子性质，它的形成使得分子有极性；而非极性共价键的特点是原子的电负性差异极小，共享电子均匀分布，云地带不存在电荷分离，分子呈现非极性。
金属键是金属原子通过电子云中的自由电子形成的化学键。
金属原子的外层电子非常松散，可以自由移动，形成电子海。
金属键的特点是具有很好的导电性、热导性和延展性，而且金属键的强度也很高。
分子结构是指分子内原子的相对位置和连接关系。
分子结构的确定有助于揭示物质的物理性质和化学性质。
在无机化学中，分子结构可通过实验和理论计算等手段进行研究。
实验方法主要包括X射线衍射、中子衍射、质谱和核磁共振等。
其中，X射线衍射是最常用的手段，通过测量晶体中X射线的衍射图样，可以得到晶体结构的信息。
中子衍射则是通过测量中子与晶体相互作用过程中所发生的衍射现象，得到晶体结构的信息。
质谱和核磁共振则是通过测量分子中原子的质量和能级差等可以得到分子结构的信息。
理论计算的方法包括量子化学计算和分子力学计算。
量子化学计算是通过量子力学原理，计算分子的能量、电子结构和反应性等。
无机化学知识点整理
无机化学知识点整理无机化学是化学的一个分支，与研究机体化学性质的有机化学不同，无机化学主要是研究无机物质，如金属、非金属化合物、盐类和氧化物等。
学习无机化学需要掌握一些重要的知识点，本文将对无机化学的重要知识点进行整理。
一、化学键化学键是分子或离子的原子之间的连接，它决定了物质的化学性质。
根据价电子的共享情况可以将化学键分为共价键和离子键两种。
1. 共价键共价键指两个原子之间通过共享电子建立的化学键。
共价键的特征是结合原子之间的电荷分布呈现相互穿插的状态。
共价键的结构形式有单键、双键和三键。
单键是最常见的共价键类型，例如氢气，每个氢原子与另一个氢原子共享一个电子。
双键和三键包括多个共享的电子对，例如氮分子中有三个共价键，其中有一个双键和两个单键。
2. 离子键离子键指两个离子之间的化学键，其中一个离子通常是金属离子，另一个通常是非金属离子。
离子键的形成通常是由于离子之间电荷分布的相互吸引而建立的。
以氯化钠为例，钠离子和氯离子电荷相互吸引形成氯化钠分子，其中钠离子的电子数比氯离子少1个，在化学式中以+和-来表示。
二、化合物命名在学习无机化学时，孩子们还需要学习如何为每种化合物命名。
通常，化合物由正离子和负离子组成。
正离子通常是金属离子，负离子则是非金属离子。
命名化合物的过程取决于化合物的类型：1. 离子化合物命名离子化合物是由正离子和负离子组成的，通常是由金属和非金属元素组成的，如氯化钠。
虽然正离子的名称不变，但负离子的名称通常要以“-ide”作为结尾。
例如，氯离子的化学式为Cl--，则把这个离子与钠的离子Na+相结合，形成NaCl（氯化钠）。
2. 共价键化合物命名共价键化合物是由非金属元素共享电子而形成的，如二氧化碳（CO2）。
当命名这种化合物时，使用墨菲亚法则是一种有用的技术。
这种法则规定，一个离子的名字（例如，氧）被保留，然后在前面加上一个前缀来指示它的数量（例如二氧化碳）。
三、反应类型在无机化学中，反应类型通常涉及化学键的断裂和可能的新键的形成。
第7章 化学键理论概述
3）形成离子键, 释放能量大
在形成离子键时, 以放热的形式, 释放较 大的能量.
7-1-2
离子键的特征
1. 作用力的实质是静电引力
2. 离子键无方向性, 无饱和性 因为是静电吸引, 所以无方向性; 且 只要是正负离子之间, 则彼此吸引, 即无 饱和性.
7-1-3 离子键的强度
1. 键能和晶格能 ：以 NaCl 为例: 键能:1mol 气态 NaCl 分子, 离解成气体原子时, 所吸 收的能量. 用Ei 表示: 晶格能:气态的正负离子, 结合成 1mol NaCl 晶体时, 放出的能量. 用 U 表示: 晶格能 U 越大, 则形成离子键时放出的能量越多, 离子键越强.键能和晶格能, 均能表示离子键的强度, 而且大小关系一致. 通常, 晶格能比较常用. 如何求得 晶格能?
3. 立方晶系 AB型离子晶体的空间结构 晶胞的平行六面体是正六面体时, 我们称它属于 立方晶系, 用来表示平行六面体的三度的三个轴, 称 为晶轴, 三个晶轴的长度分别用a, b, c表示, 三个晶轴 之间的夹角分别用α，β，γ表示.
我们讨论的AB型晶体指正负离子数目相同, 包括 NaCl, CsCl, ZnS.
1926年, 哥德希密特(Goldschmidt)用光学方法测定, 得到 了F-和O2-的半径, 分别为133pm 和132pm,结合X射线衍射数据, 得到一系列离子半径: 这种半径为哥德希密特半径.
1927年, Pauling 用最外层电子到核的距 离, 定义为离子半径, 并利用有效核电荷 等关系, 求出一套离子半径数据, 称为 Pauling 半径. 教材上两套数据均列出. 一般在比较 半径大小和讨论规律变化时, 多采用 Pauling 半径.
2）易形成稳定离子 Na+ 2s22p6, Cl- 3s23p6 , 达到稀有气体稳定 结构. Ag+ 4d10 轨道全充满的稳定结构. 而: C和Si 原子的电子结构为s2p2, 要失去全部 的4e, 才能形成稳定离子, 比较困难. 所以一般 不形成离子键.如 CCl4, SiF4 等, 均为共价化合 物。
《无机化学》第7章化学键理论与分子结构
《无机化学》第7章化学键理论与分子结构无机化学是研究无机物质的性质、结构和合成方法的科学。
无机化学中的化学键理论与分子结构是无机化学的重要内容之一化学键是由原子之间电子的相互作用而形成的，在无机化学中，电子主要通过离子键、共价键和金属键来相互作用。
化学键的类型取决于参与形成键的原子的电子数目和结合能力。
离子键是由阳离子和阴离子之间的静电相互作用形成的。
在化学键中，金属原子失去电子成为阳离子，非金属原子获得电子成为阴离子，从而形成的化合物具有离子晶体结构。
离子键通常具有高熔点和可溶性的特点。
共价键是由非金属原子之间的共享电子形成的。
共价键的形成过程涉及到原子间的电子云的重叠，从而共享外层电子。
共价键可以根据电子云的叠加程度分为σ键和π键。
σ键是主要的共价键，π键则是由额外的p轨道重叠形成。
在分子中，共价键的形成能够使得原子达到稳定的价电子层结构。
金属键是由金属原子之间的电子云形成的。
金属原子的价电子在整个金属晶体中自由移动，形成了金属键。
金属键的形成使得金属具有良好的导电性和热导性。
分子结构是由化学键连接在一起的原子的组合。
分子结构决定了分子的性质和反应行为。
分子结构的研究可以通过实验方法，如X射线晶体结构分析、核磁共振谱等技术，也可以通过计算化学方法进行预测和模拟。
简单分子的结构可以由初始条件和分子对称性来确定，而复杂分子的结构则需要借助实验和计算方法的综合分析。
通过对化学键理论和分子结构的研究，我们可以了解无机化合物的形成和性质，为无机化学的应用和发展提供理论基础。
此外，还可以通过对分子结构的研究来设计和合成具有特定性质和功能的无机化合物。
综上所述，化学键理论与分子结构是无机化学中的重要内容，通过研究化学键的类型和分子结构，可以揭示无机物质的性质和反应行为，并为无机化学的应用和研究提供基础。
无机化学的发展离不开对化学键理论和分子结构的深入研究。
《无机化学》第7章化学键理论与分子结构
根据共用电子对来源不同, 可分为: 一般共价键 共价键 特殊共价键（配位键）
◎配位共价键（共价键的一个特例） ◆定义：在成键的两原子中，由一方单独 提供孤对电子进入另一方的价层空轨道共 用所形成的共价键。 ◆形成条件 （1）一个原子的价电子层有孤对电子。 （2）另一个原子的价电子层有空轨道。
现代价键理论 NH3 + H+ NH4+
2 Be 的外层电子排布： 2s 4
已知实验事实： 有2个等同的Be—Cl键
键角180。
直线形分子
BeCl2分子空间构型—等性sp杂化 2p 2p
激发
2s （基态）
2s （激发态）
杂 化
2p
σ sp—p
与2个Cl的3p （化合态）轨道重叠成键
2pLeabharlann sp （杂化态）2个sp杂化轨道
BeCl2的空间构型—sp杂化
■当相互靠近的两个氢原子中的单电子自
旋方向相同时
不能成键 ψ2
排斥态 0
0
电子云稀疏区
r(pm)
排斥态：
图9-2 两个氢原子接近时的能量变化曲线（排斥态）
【例】两个H原子所处状态
n=1, l=0, m=0, ms = +1/2 可配对成键 n=1, l=0, m=0, ms = -1/2
若两个H原子的ms同为+1/2 （或-1/2）， 则不能配对成键。
原子轨道杂化后，其角度分布发生 了变化。 杂化轨道的角度波函数在某个方向 的值比杂化前大得多（从角度分布图形 可看出），更有利于原子轨道间最大程 度的重叠，提高了成键能力。其大小顺 序为：
s＜p＜sp＜sp2＜sp3
杂化轨道理论
y
+ x y
无机化学-共价键与分子结构
(二)共价键理论：共价键的类型
◆ π键：成键轨道以“肩并肩”的方式发生轨道的重叠。
重叠部分对通过键轴的平面具有镜面反对称性。
(二)共价键理论：共价键的类型
两个原子之间必须有一个键，但可以形成多个π键，π键稳 定性相对于键较弱。
N原子: 2s2 2p3 2px1 2py1 2pz1
(二)共价键理论：杂化轨道理论（Pauling）
1、理论基本要点
成键时同一原子中能级相近的不同类型的原子轨道混合后，重
新形成一组同等数量的能量完全相同的新轨道 ——杂化轨道
● 杂化前后轨道数目不变 ● 杂化后轨道伸展方向，形状和能量发生改变
● 轨道成分变了
● 轨道的能量变了
结果是更有利于成键！
● 轨道的形状变了
(二)共价键理论：杂化轨道理论
在原子形成分子的过程中，经过激发、杂化、轨道重迭等过程
CH4 C(2s22p2)
激发
2s, px, py, pz
激发所需能量可由形成共价键数目 的增加而释放出更多的能量来补偿
杂化
sp3杂化轨 道
4个能量完全相 同的杂化轨道
(二)共价键理论：杂化轨道理论
杂化类型（s-p杂化）：由s轨道和p轨道参与杂化， 根据参与杂化的p轨道数目又可分为sp、sp2、sp3
➢sp杂化（直线型）
2s
H: s
2p 2s
excited
O: px
2p
2p
sp
hybridization two sp hybrid orbital
+
+
Be-s
-+
- + +- -++ -
无机化学-配位化学基础-配合物的化学键理论
解得： Et2 = + 1.78 Dq Ee = - 2.67 Dq
dxy ,dxz 和 dyz 轨道（即t 轨道） d x2-y2和 d z2轨道（即e 轨道）
( 3 ) 正方形场
sq = 17.42 Dq
四面体、八面体或正方形场中，中心金属离子5个d 轨道的能级分裂
t = 4.45 Dq
sq = 17.42 Dq
中心离子
电荷↑，半径↑， △ ↑
同一几何构型配合物的 △ : 八面体场△o
第二过渡系列中心离子 > 第一过渡系列(40 - 50%)
第三过渡系列中心离子 > 第二过渡系列(20 - 25%)
正八面体配合物ML6的△o (cm-1)
1 cm-1 = 1.23977 10-4 eV = 1.19 10-2 kJ.mol-1
电荷迁移跃迁: KMnO4 , K2CrO4 , HgO 等
(中心离子为d 0 或d 10的化合物)
互相极化 e（荷移跃迁） Mn+ ——— O2- ———→ Mn+
h
→ 显示互补色
E
hν e
O2-
1951年，几位化学家用CFT解释了 [Ti(H2O)6]3+的吸收光谱，应用于配合物，迅 速发展。
9.3.2.1 要点
1. 静电模型：配合物中Mn+ - L纯粹是静电作用，均
为点电荷，L是阴离子成偶极分子.
2. d 轨道能量分裂:
中心离子的d 轨道的能量在非球形对称的配位体形成
的晶体场中都升高，且发生分裂，分离能为 △ ：
d4 – d7 构型中心离子在 八面体强场和弱场中d电子的排布
弱 场 （ △o < P ）
d4
无机化学基础理论回顾与概述
无机化学基础理论回顾与概述无机化学是研究无机物质、无机化合物及其性质、结构和反应的科学。
本文将回顾无机化学的基础理论并进行概述，帮助读者对无机化学的重要概念和原理有一个全面的了解。
一、原子结构和周期表无机化学的基础理论之一是原子结构和周期表。
原子是物质的基本单位，包括质子、中子和电子。
质子和中子存在于原子核中，而电子以轨道的方式围绕着原子核运动。
原子核带有正电荷，电子带有负电荷，所以原子整体是电中性的。
周期表是根据元素的原子序数和元素性质将元素排列的表格，通过周期表可以了解元素的周期性变化规律。
二、化学键与分子结构化学键是原子之间通过共用电子或转移电子而形成的力量。
常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
离子键是由互相吸引的正负离子之间形成的，共价键是通过电子共享形成的，金属键是由金属原子之间的电子云共享形成的。
分子结构是指原子通过化学键相互连接而形成的三维结构。
分子结构的不同会影响分子的性质和反应。
三、溶液与溶剂溶液是由溶质和溶剂组成的，其中溶质是指被溶解在溶剂中的物质。
溶液的形成涉及溶剂分子与溶质分子之间的相互作用。
常见的溶解过程包括离子溶解、共价分子和氢键溶解。
溶解度是指溶质在溶剂中的溶解程度，受温度和压力等因素的影响。
四、配位化学在无机化学中，配位化学研究的是中心金属离子周围的配位体和它们之间的相互作用。
配位体可以是阳离子、阴离子或中性分子，它们通过配位键与中心金属离子结合。
配位化合物的性质取决于中心金属离子和配位体之间的配位数、配位键和配位子的电荷等因素。
五、酸碱理论酸碱理论是描述酸碱反应和酸碱性质的理论。
最早的酸碱理论是根据氢离子的产生情况将物质分为酸和碱。
后来发展出了阿伦尼乌斯酸碱理论、布朗酸碱理论和路易斯酸碱理论等。
不同的酸碱理论从不同的角度解释了酸碱反应的本质。
六、无机化合物的性质和反应无机化合物的性质和反应也是无机化学的研究内容之一。
无机化合物的性质多样，包括颜色、热稳定性、溶解度等。
无机化学相关理论知识梳理
无机化学相关理论知识梳理无机化学是研究无机物质的组成、结构、性质、合成和反应的科学分支。
它对于我们理解自然界以及在材料科学、环境科学、能源技术等领域的应用具有重要意义。
本文将对无机化学的相关理论知识进行梳理，包括元素周期表、化学键、晶体结构、配位化学等。
一、元素周期表元素周期表是无机化学的基础工具之一，它按照元素的原子编号和电子组态，将元素有序排列。
首先是氢和氦两个元素，然后是周期表中的18个周期和7个主族元素。
周期表可以帮助我们了解元素的周期性规律和元素间的相似性。
例如，同一周期元素的化学性质相似，而同一主族元素的化学性质更加相似。
二、化学键化学键是指原子间的相互作用力，可以通过损失、获得或共享电子来形成。
常见的化学键包括离子键、共价键和金属键。
离子键是由正离子和负离子之间的静电引力所形成的，如氯化钠中的钠离子和氯离子。
共价键是由电子对的共享而形成的，如氧气中的两个氧原子之间的键。
金属键是在金属中形成的，由金属原子的海洋电子共享而形成。
三、晶体结构晶体是一种有序排列的原子、离子或分子的固体物质。
它们的结构可以通过X射线衍射等方法进行研究。
晶体结构的基本单位是晶胞，晶胞可以通过平移、转动或反射来填充整个晶体。
常见的晶体结构包括离子晶体结构、共价晶体结构和金属晶体结构。
不同的晶体结构决定了不同的物理和化学性质。
四、配位化学配位化学研究的是配位化合物中配位体与中心离子之间的相互作用。
在配位化合物中，配位体通过配位键与中心离子结合，形成配位化合物。
常见的配位键包括配位体的配位键和配位体的配位键。
配位体的配位键是通过配体与中心离子之间的电子对捐赠和接受来形成的。
配位体的配位键是通过配体与中心离子之间的电子对捐赠和接受来形成的。
配合物的性质和结构可以通过配位数、配位杂化和配合物的几何构型来描述。
总结：无机化学的理论知识包括元素周期表、化学键、晶体结构和配位化学等。
元素周期表帮助我们了解元素的周期性规律和相似性。
无机化学中的化学键与反应
无机化学中的化学键与反应从高中的化学课程开始，人们便开始学习化学键与化学反应的基础知识，这些知识在无机化学领域中尤其重要。
化学键与化学反应是无机化学的基石，对于人类的生命科学、材料科学和能源科学等领域都有很大的意义。
在本文中，我们将探讨无机化学中的化学键与反应。
一、化学键化学键是使原子相互结合成分子或晶体的力，它们是在原子间或离子间发生的强相互作用力，保持了物质的稳定结构。
化学键分为共价键、离子键和金属键。
1.共价键共价键是由共用电子对来连接原子的键，形成共用电子对的原子必须具有比外层电子少一到三个的价电子，它可以是单重键、双重键、三重键等多种形式。
共价键强度比其他类型的化学键都弱，常温常压下，共价键的断裂是容易发生的。
离子键是由正负离子间的静电相互吸引产生的，是元素间电性稳定的性质。
离子键通常形成于电负性差异极大的离子间，如钠和氯离子间的键。
它的强度一般比共价键强，具有很高的熔点和沸点，通常是固态的。
3.金属键金属键是由金属原子之间的电子共享产生的，这些原子基本上失去了外层电子，形成离子性正离子，而电子则在金属中流动。
金属键中电子按照费米-狄拉克统计分布定律在能量分布上占据能隙。
金属键的强度处于共价键和离子键之间，也不容易断裂。
二、化学反应化学反应是化学变化的过程，它将不同的元素和化合物变为新的化学物质。
化学反应有多种类型，如酸碱反应、氧化还原反应和配位反应等等。
酸碱反应是指酸和碱之间的化学反应，其特点是酸会和碱产生一定量的盐和水。
这种反应的实质是氢离子和氢氧根离子的结合和中和作用，通常可用中和方程式表示。
酸碱反应的应用非常广泛，如生活中的洗涤剂、医药制品和水处理等。
2.氧化还原反应氧化还原反应是一种产生电子转移的化学反应，即将电子从一种物质转移到另一种物质。
在氧化还原反应中，原子的氧化数改变了，有些物质被氧化而失去电子，变为另一物质的还原剂，而有些物质被还原而得到电子，变为另一物质的氧化剂。
2无机化学中的化学键(2)
四．分子轨道法 （Meleeular Orbital Theory, MO法）
VB法表示O2的成键过程显示O2的所有电子已成对, 应为 “逆磁”分子，实际是“顺磁”分子。
H2+ 单电子键? He2+ 三电子键?
1930年, 由美国R.S.Mulliken和德国的Hund提出“分子轨 道法” (MO)。 MO法强调分子中的电子在整个分子的势场中运动,是“非 定域键” 。而Lewis 理论和VB法的共价键局限于成键两原 子之间, 是“定域键”。
二、氢键（ Hydrogen Bond）
（一）定义: 分子中与高电负性的X原子以共价成 键的氢原子, 与另一分子(或同一分子)中高电负性 的Y原子之间形成的一种弱键。即：
X-H∙∙∙Y (例: F-H∙∙∙F-H)
其中，X、Y均是电负性高、半径小的 原 子；X、Y可以相同，也可以不同。
X、Y
1＝ c1 a +c2 b 2＝ c3 a -c4 b
c1 , c2 , c3 , c4 为常数．
２．分子轨道的组成（续）
(2) 成键三原则 原子轨道必须满足以下3个原则，才能有效组成 分子轨道。 ① 对称性匹配； ② 能量相近； ③ 轨道最大重叠。
３. 每一个分子轨道都有对应的能量Ei
O2 32 0 90
取向力只存在与极性分子之间， 极性越强，取向力越大，熔沸点越高。
（二）诱导力（ Induced Force）
极性分子 — 非极性分子 极性分子 — 极性分子 诱导力 离子 — 分子 离子 — 离子
诱导力图解
诱导力的本质是静电引力 通常，诱导力 << 取向力
无机化学知识点归纳
无机化学知识点归纳无机化学是研究无机物质及其化学性质、结构和合成方法的一门学科。
无机化学的知识点众多，下面将对其中一些重要的知识点进行归纳：一、化学键和分子结构1.离子键：由正负离子之间的电荷吸引力形成的化学键。
2.共价键：由相互共享电子形成的化学键。
3.配位键：由配体中一个或多个电子对与中心金属离子形成的化学键。
4.氢键：由氢原子与高电负性原子（如氮、氧、氟）形成的强相互作用的化学键。
5.分子结构：无机化合物可以是离子型的，也可以是共价键连接的分子。
二、周期表和元素周期律1.元素周期表：根据元素的原子序数和电子结构排列的表格。
2.周期：元素周期表中横向排列的行，有7个周期。
3.主族元素：元素周期表中1A、2A等列的元素称为主族元素。
4.过渡元素：元素周期表中3B到2B列的元素称为过渡元素。
5.稀土元素：元素周期表中镧系和锕系元素称为稀土元素。
三、酸碱理论1.阿伦尼乌斯酸碱理论：酸是能够接受电子对的物质，碱是能够提供电子对的物质。
2.布朗斯特酸碱理论：酸是能够捐赠氢离子的物质，碱是能够接受氢离子的物质。
3.低价酸、中价酸和高价酸：根据酸的氧化状态，酸可分为低价酸（含有低氧化态的元素）、中价酸（含有正常氧化态的元素）和高价酸（含有高氧化态的元素）。
四、配位化合物1.配体：提供电子对与金属离子形成配位键的物质。
2.配合物：由一个或多个配体与一个或多个金属离子形成的化合物。
3.配位数：配合物中金属离子与配体形成的配位键的数目。
4.同分异构体：具有相同化学组成但结构不同的化合物。
五、电化学1.电解质：能够在水溶液中产生离子的物质。
2.阳离子和阴离子：电解质溶液中带正电荷的离子和带负电荷的离子。
3.氧化还原反应：涉及物质的电子转移的化学反应。
4.电极：导电材料，参与电化学反应的场所。
5.电解池：包含一个阳极和一个阴极的体系，用于进行电解实验。
综上所述，无机化学是一门研究无机物质及其化学性质、结构和合成方法的学科，其中的知识点包括化学键和分子结构、周期表和元素周期律、酸碱理论、配位化合物以及电化学等。
2无机化学中的化学键(2)
（3）原子轨道最大重叠原则
决定共价键有明确方向． 电子云（几率密度）在两核间区域
He2 , He2+ , He22+分子轨道中电子的排布
He2分子不能稳定存在， 但是He2+或He22+可以稳定存在
N2 分子轨道图
*2 p y
*2 px *2 pz
2p
2p
px 和 py(或 pz )对称性不匹配，不能形成分子轨道 。
（2）能量相近原则：决定成键效率高低
原子轨道能量／kJ.mol-1：
H E1s -1318 Cl E3p -1259
Na E3s -502
O E2p -1322
H与Cl或O形成分子轨道： H-Cl H-O-H
而Na与H 、Cl或O不形成共价键，只形成离子键。
性质，如光泽、导电性、导热性、延展性，都与 “自由电子”有关; 但不能解释光电效应以及导体、 半导体与绝缘体的区别等。
外力作用下金属晶体内部结构的变化解释了金属 延展性的产生
(二) 能带理论（Energy Band Theory）
1. 要点 (1)按MO法, 整个金属晶体视为一个大分子, 金属原子的
价电子是离域的, 属于整个金属晶体的原子所有。
(2)由于金属晶格中原子密集堆积, 许多原子轨道互相 作用, 组合成数目相等的分子轨道, 而相邻分子轨道的 能级间隔很小, 形成“能带”。
(二) 能带理论(续)
例1：Li2(g)和Li(s)（金属Li晶体） AO MO n Li Li(s)
金属Li晶体的能带模型 (教材p.82)
(2)
四．分子轨道法 （Meleeular Orbital Theory, MO法）