生理学神经系统的功能PPT课件
合集下载
相关主题
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1．神经的营养性作用 (1)神经对支配组织的作用
a、功能性作用 b、营养性作用 (2)神经营养作用的实验证据： 神经切断；脊髓灰质炎。 麻醉药可影响神经冲动传导，但不 影响神经所支配组织的内在代谢活动。
8
第二节 神经元间的信息传递
一、经典的突触传递 二、兴奋传递的其他方式 三、神经递质和受体 四、反射
e．有特异的受体激动剂和拮抗剂。
18
2、神经调源自文库：
一类由神经元合成，作用于受体后， 在神经元之间不起传递信息的作用，而是 调节信息传递的效率，增强或减弱递质的 作用。这种作用称为调制作用。
3、递质和调质分类：
根据其化学结构可分为：胆碱类、 胺类、氨基酸类、肽类、嘌呤类、气体、 脂类。
19
4、递质的共存（戴尔原则） 5、递质的代谢
4
（二）神经纤维传导兴奋的特征 1. 生理完整性
2. 绝缘性 3. 双向性 4. 相对不疲劳性
5
（三）神经纤维的传导兴奋的速度
*影响因素 （1）神经纤维的直径
V直径大>V直径小，与内阻有关 （2）有无髓鞘，髓鞘厚度
V有>V无，跳跃式传导 （3） 温度：
V温度高>V温度低 如低温麻醉(神经传导阻滞)
①合成：ACh和胺类在胞浆通过酶促合成， 贮存于突触小泡，肽类递质合成由基因控制。 ②释放：通过出胞或胞裂外排。 ③灭活：
*ACh在胆碱脂酶作用下生成胆碱和乙酸， 胆碱重摄取，合成新的ACh；
*NA重摄取和酶降解失活； *肽类递质靠酶促降解来消除。
20
*对神经递质受体的认识：
（1）受体有亚型之分，产生多样化效应； （2）存在突触前受体； （3）受体又分为：
第十章 神经系统的功能
Chapter 10 Function of Nervous System
医学生理学教研室
1
第一节 神经元的一般功能 神经系统的组成：中枢神经系统
外周神经系统
一、神经元的一般结构与功能(图) 1．基本结构
神经元是神经系统的结构和功能的基本单位
经纤维 神经元
胞体
树突 突起
神经纤维
有髓神 无髓神2
*神经元的四个重要功能部分
①胞体或树突膜上的受体部位 ②产生动作电位的起始部位 ③传导神经冲动的部位 ④引起递质释放的部位
2．神经元的基本功能
①感受体内外各种刺激并引起兴奋或抑制； ②对不同来源的兴奋或抑制进行综合分析； ③可将神经信息转变为激素信息(部分)。
3
二、神经纤维的分类与功能 （一）神经纤维的分类
a．化学门控离子通道，如N型受体； b．G-蛋白耦联受体占大部分。 （4）脱敏现象：同源脱敏和异源脱敏
21
(三)主要的递质、受体系统(图)
1、乙酰胆碱及其受体
*胆碱能纤维：在周围神经系统，释放 ACh的神经纤维。包括所有的自主神经节 前纤维，大多数副交感神经节后纤维，少 数交感节后纤维（汗腺和骨骼肌血管舒 张），支配骨骼肌的纤维。 (图)
(一) 外周神经递质
1.乙酰胆硷
2.去甲肾上腺素
3.其他递质
17
(二) 中枢神经递质
中枢神经递质应符合的条件
a．突触前神经元应具有合成递质的前体 和酶系统，并能合成该递质；
b．递质贮存于突触小泡内，当兴奋冲动 抵达末梢时，泡内递质能释放入突触间隙；
c．递质作用于受体后能发挥生理效应；
d．存在递质失活的酶或其他失活方式；
部膜的去极化。
12
2. 抑制性突触后电位
*概念：在递质作用下，突触后膜的
膜电位产生超极化改变，使突触后神经元
兴奋性下降，这种后电位变化称为IPSP。
*实验证据：刺激伸肌肌梭的传入神
经纤维， 屈肌运动神经元记录。
*产生IPSP的机制：
抑制性递质作用突触后膜，使后膜上 的Cl-通道开放 Cl-内流↑ 膜电位发生
2、神经纤维传导兴奋的特征有哪些?
3、何谓神经的营养性作用?
4、中枢兴奋传递有哪几种形式？各 有何特点？
5、兴奋性突触后电位和抑制性突触
后电位形成的机理是什么?
16
二、神经递质和受体
神经递质
由突触前神经元合成并在末梢处释 放，经突触间隙扩散，特异性地作用于 突触后神经元或效应器细胞上的受体， 产生效应的化学物质。
*胆碱能神经元：在中枢神经系统，以 ACh作为递质的神经元。
6
（四）神经纤维的轴浆运输
1．轴浆：神经元轴突内的胞浆。 2．轴浆运输
轴浆在胞体与轴突末梢之间流动，这 种在轴突内借助轴浆流动运输物质的现象 。
快速：膜上的细胞器
顺向运输
轴浆运输 (胞体到末梢) 慢速：微管和微丝
逆向运输：末梢到胞体，如神经生长因子、 狂犬病毒、破伤风毒素等
7
三、神经的营养性作用和支持神经的营养因子
9
一、经典的突触传递
突触：神经元之间相接触所形成的特殊结构
(一)化学性突触的种类和结构 根据突触接触部位分为
轴突 — 树突式 ； 轴突 — 胞体式 ； 轴突 — 轴突式 。
突触的微细结构
突触前膜 突触间隙 突触后膜 10
(二)突触传递的过程 (电—化学—电的传递过程)
突触前神经元兴奋ª突触前膜去极化ª 前 膜的电压门控式Ca2+通道打开ª胞外Ca2+进 入突触前膜ª神经递质释放ª递质在突触间隙 内扩散ª与后膜上的特异受体结合ª后膜上某 些离子通道开放ª某些离子进入胞内ª 突触后 膜去极化或超极化。
(二)电突触传递（图）
1．性质：是一种电传递 结构基础：缝隙连接；
2．特点： a．两神经元之间的间隙仅为2-3nm； b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系； c．传递为双向性； d．电阻低，传递速度快，无潜伏期； e．电突触传递的功能是促进不同神经元产 生同步性放电。
15
复习：
1、从功能学角度简述一个神经元有哪 些主要功能部位?
超极化。
13
二、兴奋传递的其他方式
(一)非突触性化学传递特点(图)
（与突触性化学传递相比较)
1．不存在突触前膜与后膜的特化结构； 2．不存在一对一的支配关系； 3．曲张体与效应器间距离大；递质扩散距 离较远，传递所需时间可大于1s； 4．释放的递质能否产生效应，取决于效应 器上有无相应的受体。
14
11
突触后电位
指突触后膜上的电位变化，是局部电位。
1. 兴奋性突触后电位(图)
*概念：在递质作用下，突触后膜的膜 电位发生去极化改变，使突触后神经元的 兴奋性升高，这种电位变化 称为EPSP。
*实验证据:
*形成EPSP的机制：兴奋性递质作用
于突触后膜上受体 增大后膜对Na+和
K+的通透性，特别是Na+的通透性 局
a、功能性作用 b、营养性作用 (2)神经营养作用的实验证据： 神经切断；脊髓灰质炎。 麻醉药可影响神经冲动传导，但不 影响神经所支配组织的内在代谢活动。
8
第二节 神经元间的信息传递
一、经典的突触传递 二、兴奋传递的其他方式 三、神经递质和受体 四、反射
e．有特异的受体激动剂和拮抗剂。
18
2、神经调源自文库：
一类由神经元合成，作用于受体后， 在神经元之间不起传递信息的作用，而是 调节信息传递的效率，增强或减弱递质的 作用。这种作用称为调制作用。
3、递质和调质分类：
根据其化学结构可分为：胆碱类、 胺类、氨基酸类、肽类、嘌呤类、气体、 脂类。
19
4、递质的共存（戴尔原则） 5、递质的代谢
4
（二）神经纤维传导兴奋的特征 1. 生理完整性
2. 绝缘性 3. 双向性 4. 相对不疲劳性
5
（三）神经纤维的传导兴奋的速度
*影响因素 （1）神经纤维的直径
V直径大>V直径小，与内阻有关 （2）有无髓鞘，髓鞘厚度
V有>V无，跳跃式传导 （3） 温度：
V温度高>V温度低 如低温麻醉(神经传导阻滞)
①合成：ACh和胺类在胞浆通过酶促合成， 贮存于突触小泡，肽类递质合成由基因控制。 ②释放：通过出胞或胞裂外排。 ③灭活：
*ACh在胆碱脂酶作用下生成胆碱和乙酸， 胆碱重摄取，合成新的ACh；
*NA重摄取和酶降解失活； *肽类递质靠酶促降解来消除。
20
*对神经递质受体的认识：
（1）受体有亚型之分，产生多样化效应； （2）存在突触前受体； （3）受体又分为：
第十章 神经系统的功能
Chapter 10 Function of Nervous System
医学生理学教研室
1
第一节 神经元的一般功能 神经系统的组成：中枢神经系统
外周神经系统
一、神经元的一般结构与功能(图) 1．基本结构
神经元是神经系统的结构和功能的基本单位
经纤维 神经元
胞体
树突 突起
神经纤维
有髓神 无髓神2
*神经元的四个重要功能部分
①胞体或树突膜上的受体部位 ②产生动作电位的起始部位 ③传导神经冲动的部位 ④引起递质释放的部位
2．神经元的基本功能
①感受体内外各种刺激并引起兴奋或抑制； ②对不同来源的兴奋或抑制进行综合分析； ③可将神经信息转变为激素信息(部分)。
3
二、神经纤维的分类与功能 （一）神经纤维的分类
a．化学门控离子通道，如N型受体； b．G-蛋白耦联受体占大部分。 （4）脱敏现象：同源脱敏和异源脱敏
21
(三)主要的递质、受体系统(图)
1、乙酰胆碱及其受体
*胆碱能纤维：在周围神经系统，释放 ACh的神经纤维。包括所有的自主神经节 前纤维，大多数副交感神经节后纤维，少 数交感节后纤维（汗腺和骨骼肌血管舒 张），支配骨骼肌的纤维。 (图)
(一) 外周神经递质
1.乙酰胆硷
2.去甲肾上腺素
3.其他递质
17
(二) 中枢神经递质
中枢神经递质应符合的条件
a．突触前神经元应具有合成递质的前体 和酶系统，并能合成该递质；
b．递质贮存于突触小泡内，当兴奋冲动 抵达末梢时，泡内递质能释放入突触间隙；
c．递质作用于受体后能发挥生理效应；
d．存在递质失活的酶或其他失活方式；
部膜的去极化。
12
2. 抑制性突触后电位
*概念：在递质作用下，突触后膜的
膜电位产生超极化改变，使突触后神经元
兴奋性下降，这种后电位变化称为IPSP。
*实验证据：刺激伸肌肌梭的传入神
经纤维， 屈肌运动神经元记录。
*产生IPSP的机制：
抑制性递质作用突触后膜，使后膜上 的Cl-通道开放 Cl-内流↑ 膜电位发生
2、神经纤维传导兴奋的特征有哪些?
3、何谓神经的营养性作用?
4、中枢兴奋传递有哪几种形式？各 有何特点？
5、兴奋性突触后电位和抑制性突触
后电位形成的机理是什么?
16
二、神经递质和受体
神经递质
由突触前神经元合成并在末梢处释 放，经突触间隙扩散，特异性地作用于 突触后神经元或效应器细胞上的受体， 产生效应的化学物质。
*胆碱能神经元：在中枢神经系统，以 ACh作为递质的神经元。
6
（四）神经纤维的轴浆运输
1．轴浆：神经元轴突内的胞浆。 2．轴浆运输
轴浆在胞体与轴突末梢之间流动，这 种在轴突内借助轴浆流动运输物质的现象 。
快速：膜上的细胞器
顺向运输
轴浆运输 (胞体到末梢) 慢速：微管和微丝
逆向运输：末梢到胞体，如神经生长因子、 狂犬病毒、破伤风毒素等
7
三、神经的营养性作用和支持神经的营养因子
9
一、经典的突触传递
突触：神经元之间相接触所形成的特殊结构
(一)化学性突触的种类和结构 根据突触接触部位分为
轴突 — 树突式 ； 轴突 — 胞体式 ； 轴突 — 轴突式 。
突触的微细结构
突触前膜 突触间隙 突触后膜 10
(二)突触传递的过程 (电—化学—电的传递过程)
突触前神经元兴奋ª突触前膜去极化ª 前 膜的电压门控式Ca2+通道打开ª胞外Ca2+进 入突触前膜ª神经递质释放ª递质在突触间隙 内扩散ª与后膜上的特异受体结合ª后膜上某 些离子通道开放ª某些离子进入胞内ª 突触后 膜去极化或超极化。
(二)电突触传递（图）
1．性质：是一种电传递 结构基础：缝隙连接；
2．特点： a．两神经元之间的间隙仅为2-3nm； b．不存在突触小泡，靠水相通道蛋白联系； c．传递为双向性； d．电阻低，传递速度快，无潜伏期； e．电突触传递的功能是促进不同神经元产 生同步性放电。
15
复习：
1、从功能学角度简述一个神经元有哪 些主要功能部位?
超极化。
13
二、兴奋传递的其他方式
(一)非突触性化学传递特点(图)
（与突触性化学传递相比较)
1．不存在突触前膜与后膜的特化结构； 2．不存在一对一的支配关系； 3．曲张体与效应器间距离大；递质扩散距 离较远，传递所需时间可大于1s； 4．释放的递质能否产生效应，取决于效应 器上有无相应的受体。
14
11
突触后电位
指突触后膜上的电位变化，是局部电位。
1. 兴奋性突触后电位(图)
*概念：在递质作用下，突触后膜的膜 电位发生去极化改变，使突触后神经元的 兴奋性升高，这种电位变化 称为EPSP。
*实验证据:
*形成EPSP的机制：兴奋性递质作用
于突触后膜上受体 增大后膜对Na+和
K+的通透性，特别是Na+的通透性 局