傅克反应

傅克反应

傅-克反应

傅-克(傅瑞德尔-克拉夫茨)反应：芳香烃在无水AlCl3作用下，环上的氢原子也

能被烷基和酰基所取代。这是一个制备烷基烃和芳香酮的方法，称为Friedel —Crafts

反应，简称傅-克反应。苯环上有强吸电子基（如－NO2 、－SO3H 、－COR）

时，不发生傅-克反应。

a、烷基化反应：卤代烷在AlCl3的作用下生成C+，C+在进攻苯环之前会发

生重排成稳定的C+（三个C以上）

烷基化反应的缺点是副反应的发生

b、硝基化反应：常用的硝基化试剂是酰卤，此外还可以用酸酐。优点是产物

较纯。

一般用Clemmensen还原法可以得到丙苯。

济南盛信达科技有限公司

燕山学院工作室最新招聘信息加入时间：2008-3-13 11:24:44

单位信息

单位名称：济南盛信达科技有限公司单位所在地：山东省济南市高新区

成立时间：单位性质：其他企业

所属行业：制造业

单位简介

济南盛信达科技有限公司,国家重点高新技术企业，具有自营进出口权。为外向型科集研发、外贸、营销于一体.公司几大产品均为国内首创或专利产品。公司先后获得“国省高新技术企业”等荣誉称号。

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职位信息

职位名称：其它科研人员类职位招聘时间： 2008-03-13 至 2008-05-20

招聘人数： 2 工作经验：

工作地点：山东省济南市

职位描述：家在济南优先

专业要求：应用化学

------------------------------------------------------------------------职位名称：企业后勤管理招聘时间： 2008-03-13 至 2008-04-10

招聘人数： 1 工作经验：

工作地点：山东省济南市

职位描述：

专业要求：工商企业管理

------------------------------------------------------------------------职位名称：企业/业务发展经理招聘时间： 2008-03-13 至 2008-05-01

招聘人数： 2 工作经验：

工作地点：山东省济南市

职位描述：

专业要求：植物保护

------------------------------------------------------------------------职位名称：客户经理招聘时间： 2008-03-13 至 2008-05-01

招聘人数： 3 工作经验：

工作地点：山东省济南市

职位描述：

专业要求：农学

山东先达化工（集团）有限公司成立于1998年，系国家农药生产定点企业，国家重点高新技术企业，已通

过ISO9001:2000国际质量管理体系认证，具有自营进出口权，为外向型科技型企业，也是亚洲最大的咪唑

啉酮类除草剂（咪草烟、灭草喹、灭草烟）生产厂家。

经过先达人近十年的不懈努力和开拓创新，现已成为拥有山东先达化工有限公司、山东锐创化工有限公

司、济南盛信达科技有限公司三家子公司，员工600余人，其中专业技术人员100余人，硕士以上研究生

10余人，资产近3.5亿元的中型化工企业。

公司坚持“做就要做第一”的发展宗旨和产品要“新、精、好”的开发理念，坚持自主研发，已自行研发了原药、除草剂、杀菌剂、医药中间体四大类三十余种新产品。在农药领域坚决走“专业化、精细化”的道路，重点围绕豆田除草剂做工作，主要原药产品咪唑乙烟酸、烯草酮、异恶草松、烯酰吗啉在国内外无论产量还是质量都处于领先地位。“豆施乐（5%咪唑乙烟酸水剂）”已成为东北大豆田除草剂首选产品，并于07年获“山东省著名商标”，“烯草酮原药及其制剂”、“咪唑喹啉酸原药及其制剂” 、“烯酰吗啉原药及其制剂”被国家四部委认定为国家重点新产品，“55%福美双可湿性粉剂”获国家发明专利，“快易杀”在中国电影电视中心拍摄的《科学防治甜菜夜蛾》中被指定为重点推广产品，产品远销南美、东欧、澳洲等国家和地区。

山东先达化工（集团）有限公司以“为人类创造完美的精细化工产品”为我们的任务和使命，始终以“高科技先达、国际化先达、百年先达”为我们的奋斗目标，我们将秉承“远见、激情、责任、超越”的企业精神，团结协作、锐意进取、大胆创新，以环保、高效、实用和优质的产品服务于中国和世界农业。

联系方式

炔烃与羰基化合物在强碱性催化剂如无水氢氧化钾或氨基钠存在下于乙醚中发生加成反应，得到炔醇：

液氨、乙二醇醚类、四氢呋喃、二甲亚砜、二甲苯等均能作为反应的溶剂。

反应机理

反应实例

芳烃与卤代烃、醇类或烯类化合物在Lewis催化剂(如AlCl3，FeCl3, H2SO4, H3PO4, BF3, HF等)存在下，发生芳环的烷基化反应。

卤代烃反应的活泼性顺序为：RF > RCl > RBr > RI ; 当烃基超过3个碳原子时，反应过程中易发生重排。

反应机理

首先是卤代烃、醇或烯烃与催化剂如三氯化铝作用形成碳正离子：

所形成的碳正离子可能发生重排，得到较稳定的碳正离子：

碳正离子作为亲电试剂进攻芳环形成中间体 络合物，然后失去一个质子得到发生亲电取代产物：

反应实例

芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸(通常用无水三氯化铝)催化下发生酰基化反应，得到芳香酮：

这是制备芳香酮类最重要的方法之一，在酰基化中不发生烃基的重排。