化学有机合成化学a卷答案

有机合成高考真题(含答案和解析)

《有机合成》高考真题1．（2017新课标Ⅲ）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。

实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。

C的化学名称是______________。

（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________，该反应的类型是__________。

（3）⑤的反应方程式为___________。

吡啶是一种有机碱，其作用是____________。

（4）G的分子式为______________。

（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。

（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。

2．（2017新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。

实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。

（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。

（3）E的结构简式为____________。

（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。

（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。

（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。

3．（2017新课标Ⅱ）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。

②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。

有机化学(专升本)试卷A卷参考答案

平顶山学院2018 ~ 2019学年第一学期期终考试《有机化学》 A 卷参考答案及评分标准适用年级2018级适用专业化学（专升本）考试形式闭卷考试时间110 (分钟) 一、命名下列化合物或写出结构式：每题1分，共10分。

二、选择题：每小题1分，共10分。

三、完成反应题：每空1分，共30分四、合成题：本大题共5小题，每小题5分，共25分。

路线合理即可得分。

31．以甲苯为原料合成对甲基苯乙酸。

CH 322CH 3CH 2ClCH 3CH 2CNKCN2（2 分）（2 分）（1 分）32．由苯酚合成2,6-二溴苯酚。

OHSO 3H OHSO 3H BrBrOHBrBrBr 2H 2O H ，（2分）（2分）（1分）33．以苯为原料合成间硝基甲苯。

3CH 3CH 3NO 2CH 3NH 2CH 3NHCOCH 33HNO 324HNO 324CH 3NHCOCH 3NO 20~5℃CH 3N 2Cl NO 2CH 3NO 2H 3PO 2（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）34．以甲醇、乙醇为原料经乙酰乙酸乙酯合成3-甲基-2-戊酮。

C 2H 5OH HCl C 2H 5Cl C 2H 5Na C 2H 5ONa CH 3CH 2CH 3COOH CH 3OH HCl CH 3Cl CH 3COOC 2H 52525CH 3COCH 2COOC 2H 5CH 3COOC 2H 52CH 3COCH 2COOC 2H 5C 2H 5ONa C 2H 5Cl C 2H 5ONa CH 3ClCH 3COCCOOC 2H 5CH 3C 2H 5（成酮分解）CH 3COCH CH 3CH 2CH 3（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）45．以氯乙酸钠为原料合成己二酸。

CH 2COONa ClNaCNCH 2COONa CN C 2H 5OH, H 2SO 4CH 2COC 2H 5COC 2H 5OO2CH 2(COOC 2H 5)2252CH(COOC 2H 5)2Na22CH 2CH(COOC 2H 5)2CH 2CH(COOC 2H 5)OH H 2O/H +CH 2CH(COOH)2CH 2CH(COOH)2CH 2CHCOOHCH 2CHCOOH(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)(1分)五、推断题：第36题6分，第37题9分，共15分。

2008-2009(二)有机化学(A)试卷答案

（勤奋、求是、创新、奉献）2008～ 2009学年第 2 学期考试试卷主考教师：张华学院化学化工学院班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(二)》课程试卷A（本卷考试时间 120 分钟）一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。

（本题共10小题，每小题1分，共10分）1.2.5－甲基－2异丙基苯酚 5－甲基2－乙基庚醛3.4.4-溴-2-戊酮3-乙基－3－戊醇COC H 2H 3CC HC H 3B r5．(CH 3CH 2)3CCOOH 6．烯丙基乙烯基醚 2－乙基丁酸O CHH 2CCH 2HCH 2C7． 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯醛 8． 4－硝基苯甲酰氯CH3CC H3C HH2C C H2C C HC H3C H OC O C lN O29．N-甲基-N-乙基对溴苯胺10．5－甲基－2－呋喃甲酸NB rC H32H5C O O HH3C二、简略回答下列问题。

（本题共8小题，每小题3分，共24分）1．将苯酚(A)、间硝基苯酚(B)、间氯苯酚(C)和间甲苯酚(D)按酸性大小排列成序：B>C>A>D2．下列化合物中，可进行Cannizzaro反应的有：A. 乙醛B. 苯甲醛C. 丙醛D. 呋喃甲醛B D3．将下列化合物按亲核加成活性大小排列成序：C F3CH O C H3C H O C lC H2C HO(1)(2)(3)(4) C H3CO CH3 1>3>2>44．比较下列化合物的酸性大小：A>B>D>C5．下列化合物可以发生银镜反应的是：(A) HCOOC2H5(B)(C) CH3CH2CHO (D) CH3CH2COCH3A C6．下列化合物按碱性由强到弱排序。

A．甲胺 B. 对硝基苯胺 C.苯胺 D. 2，4-二硝基苯胺A>C>B>D7．下列化合物中能发生碘仿反应的化合物有：(A) CH3CHO (B) (C2H5)2CO (C) CH3COCH2CH2CH3(D) CH3CH2CH2CHO A C8．在下列羧酸酯中，哪些能进行自身Claisen酯缩合反应?A. 甲酸乙酯B. 乙酸正丁酯C. 丙酸乙酯D. 三甲基乙酸乙酯B C三、完成下列反应写出主要产物。

生物食品学院08级《有机化学》试卷(A卷)(附参考答案)范文

生物食品学院08级《有机化学》试卷（附参考答案）一、完成下列各题（每小题3分，共30分）1. -卤代酮在碱催化下重排得到羧酸。

该反应属于一种人名反应，它的名称是什么？① Pinacol 重排 ②Favorsky 重排 ③ Claisen 重排 ④ Hofmann 重排【答案】②【注】Favorsky 重排未介绍，但其他三个重排反应介绍过。

2. 1-戊烯-3-炔经Lindlar 催化剂加氢的产物是（）（A ）（B ）（C ）（D ）【答案】D【注】炔烃经Lindlar 催化剂加氢得到顺式烯烃。

3. 将下列碳正离子按稳定性大小排列成序：(CH 3)3CCH 2CH 2(CH 3)2CHC CH 33(CH 3)3CCHCH 3(A) (B) (C)【答案】B ＞C ＞A【注】碳正离子稳定性：烯丙型碳正离子，苄基碳正离子＞3º碳正离子＞2º碳正离子＞1º碳正离子＞甲基碳正离子4. 醇在硫酸催化下脱水常发生重排现象。

试解释下列结果：CH 3CH 3OHCH 3CH 3H【答案】OHCH 3CH 3233H 2OCH 3CH 3H+33【注1】质子酸催化醇脱水易发生重排，若用Al 2O 3催化醇脱水不发生重排。

【注2】弯箭头指向表示电子转移方向，不可画反方向。

【注3】机理题我的最爱5. 将下列自由基按稳定性大小排列成序：CH 3CH 2CH 23CH 3CH 2CH 2CH 22CH 3CH 2CCH 33(A) (B) (C)【答案】C ＞A ＞B【注】自由基稳定性：烯丙型自由基，苄基自由基＞3º自由基＞2º自由基＞1º自由基＞甲基自由基6. 2000年美国总统绿色化学奖中有一项是给予一个称为 Hexaflumuron 的化合物，白蚁接触该化合物后其甲壳素的合成受到阻抑，因不能长出新的外壳而死去。

Hexaflumuron 是美国环境保护署登录的第一个无公害杀虫剂，它不但对人畜无毒，且药效极慢，白蚁难以警觉。

大学有机化学试题及答案

大学有机化学试题(A B)及答案(总16页)-本页仅作为预览文档封面，使用时请删除本页-有机化学试题A选择题1．用括号内的试剂和方法除去下列各物质的少量杂质，不正确的是A、苯中含有苯酚（浓溴水，过滤）B、乙酸钠中含有碳酸钠（乙酸、蒸发）C、乙酸乙酯中含有乙酸（饱和碳酸钠溶液、分液）D、溴乙烷中含有醇（水、分液）2．下列物质不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、 B、C2H2 C、CH3D、 CH3COOH3．(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷4．手性分子是指在分子结构中，当a、b、x、y为彼此互不相同的原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。

下列分子中指定的碳原子（用＊标记）不属于手性碳原子的是A、苹果酸B、丙氨酸C H3CH COOHNH2C、葡萄糖D、甘油醛CH CH2 CHOOHOH5．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代烃，此烷烃是A、(CH3)2CHCH2CH2CH3B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH36．有—CH3，— OH，—COOH，—C6H5四种基团，两两结合而成的有机化合物中，水溶液具有酸性的有（）A、3种B、4种C、5种D、6种7．下列说法错误的是（）A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C 、C 3H 6不只表示一种物质D 、单烯烃各同系物中碳的质量分数相同 8．常见有机反应类型有：①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤加聚反应 ⑥缩聚反应 ⑦氧化反应 ⑧还原反应，其中可能在有机分子中新产生羟基的反应类型是（）A 、①②③④B 、⑤⑥⑦⑧C 、①②⑦⑧D 、③④⑤⑥9．乙醛和新制的Cu （OH ）2反应的实验中，关键的操作是（）A 、Cu （OH ）2要过量B 、NaOH 溶液要过量C 、CuSO 4要过量D 、使溶液pH 值小于710．PHB 塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料，其结构简式为：n O CH C 2H 5CO 。

有机合成化学试题及答案

有机合成化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列化合物中，哪一个不是芳香化合物？A. 苯B. 呋喃C. 环戊二烯D. 环己烷答案：D2. 在有机合成中，下列哪种反应不是还原反应？A. 氢化B. 还原胺化C. 氧化D. 硼氢化答案：C3. 以下哪个不是卤代烃的反应？A. 亲核取代B. 消除反应C. 还原反应D. 氧化反应答案：D4. 在有机合成中，下列哪种试剂不用于形成碳碳双键？A. 格氏试剂B. 羰基化合物C. 卤代烷D. 醇答案：D5. 以下哪个化合物不是烯烃？A. 乙烯B. 丙烯C. 环己烯D. 环己烷答案：D二、填空题（每题2分，共10分）1. 有机合成中，_________是一种常用的保护羟基的方法。

答案：甲硅烷基化2. 烷基化反应中，常用的烷基化试剂是_________。

答案：卤代烷3. 在有机合成中，_________反应可以用于合成环状化合物。

答案：Diels-Alder4. 有机合成中，_________是一种常用的氧化剂。

答案：铬酸5. 有机合成中，_________反应可以用来合成酯。

答案：酯化三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述格氏试剂的制备过程。

答案：格氏试剂的制备通常涉及将卤代烷与金属镁在干燥的乙醚中反应，生成相应的格氏试剂。

2. 描述一下亲核取代反应的机理。

答案：亲核取代反应通常涉及一个亲核试剂攻击一个电性中心（如卤代烷），导致旧键的断裂和新键的形成。

3. 什么是E1和E2消除反应？它们的主要区别是什么？答案：E1和E2消除反应都是形成碳碳双键的反应。

E1是一个分步过程，涉及一个碳正离子中间体；而E2是一个协同过程，不涉及中间体。

4. 简述氧化还原反应在有机合成中的重要性。

答案：氧化还原反应在有机合成中非常重要，它们可以用来增加或减少分子中的氧化态，从而改变分子的化学性质和反应性。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 给定一个反应：2-丁醇 + 铬酸→ 2-丁酮 + 水。

有机合成工考试试题(题库版)

有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。

A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。

A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。

正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。

所以乙炔分子结构呈直线型。

正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。

正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。

正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。

正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。

正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。

正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。

正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。

A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。

2019年高考化学一轮单元卷：第十七单元有机化学基础-有机合成及推断A卷(含答案)

一轮单元训练金卷·高三·化学卷（A）第十七单元有机合成及推断注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。

2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。

写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。

4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。

一、选择题（每小题3分，共48分）1．下列反应不属于取代反应的是A．淀粉水解制葡萄糖B．石油裂解制丙烯C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D．油脂与浓NaOH溶液反应制高级脂肪酸钠2．近年来，由于石油价格不断上涨，以煤为原料制备一些化工产品的前景又被看好。

如图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。

下列说法正确的是A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2=CH23．链状高分子化合物可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是A．1丁烯B．乙烯C．1，3丁二烯D．2丁烯4．现有一个多肽分子，其化学式为C55H70O19N10，将其完全水解后得到下列四种氨基酸：甘氨酸(C2H5O2N)、丙氨酸(C3H7O2N)、苯丙氨酸(C9H11O2N)和谷氨酸(C5H9O4N)，则一个该多肽分子完全水解后所得谷氨酸的分子数为A．1个B．2个C．3个D．4个5．对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是A．不是同分异构体B．分子中共平面的碳原子数相同C．均能与溴水反应D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分6．下列物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。

下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A．用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF3B．用于合成有机硅橡胶的单体是C．聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D．有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得7．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为：下列说法正确的是A．淀粉与纤维素水解的最终产物不同B．M的分子式为C12H22O11C．N的结构简式为C2H4O2D．④的反应类型属于取代反应8．(2018·沈阳模拟)某高分子化合物R的结构简式为，下列有关R的说法正确的是A．R的单体之一的分子式为C9H10O2B．R完全水解后生成物均为小分子有机物C．通过加聚反应和缩聚反应可以生成RD．碱性条件下，1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol9．蔗糖酯是联合国国际粮农组织和世界卫生组织推荐使用的食品乳化剂。

南昌大学2012-2013-1有机化学期末考试试卷(A)及答案

—南昌大学考试试卷—【适用时间：2012 ～2013 学年第一学期试卷类型：[ A ]卷】2012～2013 学年第一学期有机化学试卷[ A ]参考答案一、填空题：（每小题 2 分，共 30 分）1、2 分 (5703)[解]2、2 分 (5706)[解]3、(5725) [解]4、(5730) [解]5、(5737) [解]6、(5739) [解]7、(5747) [解]8、(5757)[解]9、(5765) [解] CH 2=CHCH 2COOH10、2 分 (5768) [解]11、4 分 (5772)[解]12、4 分 (5780)[解]CH 313CH 3OCH 33 , (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2C O OHCH 3CH 2OH OO Br OCOOH COOHBrBr(CH 3C)2CH CH 2CH 2CNOOH NO 2O 2N 2H +(CH 3)3N13、(5791)[解]14、(5800)[解]15、(5840)[解]二、选择题：（每小题 2 分，共 30 分）1、(7646)[解] (D)2、(7659) [解] (D)3、(7661) [解] (C)4、(7662)[解] (A)5、(7719)[解] (A)6、(7721)[解] (B)7、(7725)[解] (C)8、(7730)[解] (C)9、(7739) [解] (C) 10、(7746)[解] (A) 11、(7749)[解] (A) 12、(7755)[解] (C) 13、(7763)[解] (C) 14、(7766)[解] (D) 15、(7767)[解] (D)三、合成题：（每小题 5 分，共 20 分）1、(2053)[解} 乙醇 (1) NaBr+H + (2) Mg(乙醚) (3) 苯乙酮 (4) H 3O +2、(2132)[解] (1)K 2Cr 2O 7 (H +) (2)EtOH (H +) (3)EtONa(EtOH) 缩合得 -酮酸酯 (4)OH - , H + , △3、(2167)[解] (1)3mol 甲醛 + 乙醛 (OH -) (2)甲醛,浓OH -歧化反应4、(2186)[解]由溴苯:(1)Mg,THF, (2)CO 2, (3)H 3O + (4)C 2H 5OH,H +四、机理题：（每小题 5 分，共 10 分）1、(2538)[解]S N 2过程，CH 3COO -从背后进攻苄氯的α-碳原子，形成过渡态，然后Cl -离去，得到乙酸苯甲酯。

《有机化学》A参考答案

1、不能使溴水褪色的是丙烷，不能使高锰酸钾溶液褪色的是环丙烷，能与硝酸银的氨溶液反应生成灰白色沉淀的是丙炔，余下的是丙烯。 2.十二烷>正庚烷>正己烷>2-甲基戊烷
3.在高温下用浓硫酸洗涤，烯烃与浓硫酸作用生成酸性硫酸氢酯而溶于浓硫酸中，烷烃不与浓硫酸作用，不溶，故可以分离。
4.
外消旋体mp19℃（2R，3R）（2S，3S）内消旋体mp32℃（2S，3R）
5. (CH3)2BrC-◇>CH3CHBrCH3>CH3CH2CH2Br>CHBr=CHCH3
6.
7.沸点增高的顺序为：（2）、（4）、（1）、（3）
8. 9. 10. 用浓硫酸洗涤。噻吩溶于浓硫酸中，苯不溶。
11.将这三种糖分别与苯肼作用，若生成同一种糖脎，就能证明这三种糖的C3，C4和C5的构型是相同的。
1、CH3CH2CH2CBr2CH32、 3、
4、
5、 6、 7、 8、
9、 10 1、
12、C6H5CH2ClC6H5CH2MgCl
13、 14、
注：1.出题教师负责制订课程考试试题参考答案及评分标准，不够可另附页。
试卷评阅完后，此表随试卷装订在一起，由继续教育学院保管、存档。
三、简答（第一题2分，其余3分，共32分）
一、（每题2分，共20分）
1、3，3-二甲基-4-乙基-5-(1，2-二甲基丙基)壬烷2、2-甲基-3-乙基-4-氯-戊酸
3、（1R,3S）-1-氯-3-溴环己烷 4、（Z）-1-氯-1-溴丁烯 5、2-甲基-3-戊酮
6、N,N-二甲基甲酰胺 7、二环[2.2.1]庚烷8、3-溴环己烯
9、 10、
二、（每题2分，共28分）
四、合成（共20分）

中学化学有机合成练习题(含答案)

有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。

即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

有机化学A(带答案)

广西中医药大学成教院级（专业）专科业余班《有机化学》试卷（A）姓名：＿＿＿＿＿＿＿学号：＿＿＿＿＿＿＿分数：＿＿＿＿＿＿一、命名下列各物种或写出结构式。

(本大题分10小题, 每小题1分, 共10分)1、写出的习惯名称。

2、写出CH3CH＝＝C＝＝C(CH3)2的系统名称。

3、写出的系统名称。

4、写出的系统名称。

5、写出的系统名称。

6、写出(E)-2, 6-二甲基-4-乙基-4-癸烯的构型式。

7、写出邻苯联苯的系统名称。

8、写出CH3CH2CH CHCH2CH3CHCH CH3CH3CH3CH3的系统名称。

9、写出2-乙基-4-异丙基甲苯的构造式。

10、用Fischer投影式表示(S)-5-甲基-1-庚烯-6-炔。

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。

(本大题共7小题，总计14分)1、(本小题2分)2、(本小题2分)3、(本小题2分)( )4、(本小题2分)CH2==CH2+O25、(本小题2分)6、(本小题2分) 7、(本小题2分)CH 3HNO3H2SO4Cl2h( )三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。

(本大题共9小题，总计25分)1、(本小题2分)将甲基乙基环丙烷(A)、乙基环丁烷(B)、甲基环戊烷(C)按稳定性大小排列次序。

2、(本小题3分)按沸点高低将下列化合物排列成序：(A) CH3CH2CH=CH2(B) CH3CH2CH2CH2Cl(C) CH3CH2CH2CH2OH(D) CH3CH2CH2CH33、(本小题3分)比较下列化合物构象的稳定性大小：(A) (B) (C)4、(本小题3分)按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序：(A) ≡C—H (B) == CH—H (C) —CH2—H5、(本小题3分)分别比较(A)，(B)；(C)，(D)氢化热的大小：(A) CH2=CHCH2CH3(B) CH2=CHCH=CH2(C) C=CCH3CH2CH3HH(D) C=CCH3CH2CH3HH6、(本小题3分)将下列化合物按与HOCl加成反应活性大小排列成序：(A) CH3CH==CH2(D) (CH3)2C==CH27、(本小题2分)将下列化合物按分子中双键键长的长短排列次序：8、(本小题3分)比较下列化合物硝化反应活性的大小：9、(本小题3分)比较下列化合物脱去HBr的活性大小：(A)CH3CH2CH2CH2Br(B) CH2=CHCH2CH2Br(C) CH3CCH3CH3Br(D)CH3CH2CHCH3Br四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。

有机合成工高年级理论试卷A和答案

江阴市职业技能鉴定试题有机合成工（高级）理论知识试卷A 注意事项 1、本试卷依据《有机合成工》行业标准命制，考试时间：60分钟。

2、请在试卷标封处填写姓名、准考证号和所在单位的名称。

3、请仔细阅读答题要求，在规定位置填写答案。

一、判断题（将判断结果填入括号中。

正确的填“√”，错误的填“×”。

) ( × )1、由于KMnO4具有很强的氧化性，所以KMnO4法只能用于测定还原性物质。

( × )2、原子吸收法是根据基态原子和激发态原子对特征波长吸收而建立起来的分析方法。

( × )3、为保证安全，在给焊炬点火时，最好先开氧气，点燃后再开乙炔。

( √ )4、限制火灾爆炸事故蔓延的措施是分区隔离、配置消防器材和设置安全阻火装置。

( × )5、绝热过程都是等熵过程。

( √ )6、以石墨为电极，电解氯化铜水溶液，阴极的产物是铜。

( × )7、单环芳烃类有机化合物一般情况下与很多试剂易发生加成反应，不易进行取代反应。

( × )8、硝基属于供电子基团。

( × )9、丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。

( √ )10、普通的衣物防皱整理剂含有甲醛，新买服装先用水清洗以除掉残留的甲醛。

( × )11、冷热流体进行热交换时，流体的流动速度越快，对流传热热阻越大。

( × )12、全回流时理论塔板数最多。

( √ )13、化工管路中通常在管路的相对低点安装有排液阀。

( × )14、离心泵开车之前，必须打开进口阀和出口阀。

( √ )15、层流内层影响传热、传质，其厚度越大，传热、传质的阻力越大。

( √ )16、根据相平衡理论，低温高压有利于吸收，因此吸收压力在一定范围内越高越好。

( √ )17、吸收操作中，所选用的吸收剂的粘度要低。

( × )18、利用萃取操作可分离煤油和水的混合物。

(完整版)有机化学试题及

序号** 大学科学技术学院2007 /2021学年第 2学期核查试卷课号： EK1G03A课程名称：有机化学 A试卷编号： A班级：学号：姓名：阅卷教师：成绩：大题号一二三四五六总分得分一 . 命名以下各化合物或写出构造式〔每题 1 分，共 10 分〕1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3.O 4.5.6.COOH CH 3CHOOH苯乙酰胺7.邻羟基苯甲醛8.对氨基苯磺酸9.3- 乙基 -6- 溴 -2- 己烯 -1- 醇10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物〔必要时，指出立体构造〕式。

〔每空 2 分，共 48 分〕1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温、高压① O3+ C12② H2O Zn粉3.HBr MgCH = CH2醚CH3COC14.+CO 2CH 35.1, B2H62, H2O2, OH-1, Hg(OAc) 2,H2O-THF2, NaBH 46.CH 3OHHIO 4OH7.，完成以下各反响①CH3COCH 3②H2O H+CH 2ClNaOHH 2OCl8.CH3+H2O OH－ SN1历程Cl9.OCH 3OC2 H5 ONa+ CH2=CH C CH 3O10.BrZnBr EtOH11.OCH 3+ HI (过分 )CH 2CH 2OCH 312.CH 3HNO 3Fe,HCl (2)H2SO 4Br 2NaOH+C2 H5 ONa(CH 3CO) 2ONaNO 2H 3PO 2H2SO 4三 . 选择题。

〔每题 2 分，共 14 分〕1. 以下物质发生S N1反响的相对速度最快的是〔〕A B C(CH3)2 CHBr(CH3)3CI(CH3)3CBr2. 对 CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：〔〕(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O-(D). OH-3. 以下化合物中酸性最强的是〔〕(A) CH 3CCH (B) H 2O(C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH(F) p-CH 3C 6H 4OH4. 指出以下化合物的相对关系〔〕COOHCOOHHCH 2CH 3HCH 3 H 3 CCH 2CH 3A ，同样，B ，对映异构，C ，非对映体，D ，没关系5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、C 6 5 3、 2 3H COCHBCHOHC 、 CH 3 22 3D 、 32 3CHCOCHCHCHCOCHCH6. 以下反响的转变过程经历了 ()H CCH 3H 3 CCH 3+H C3H CCH 2 C=CHCH 2CH 2CH 2CH=C3C=CCH 2H 3CCH 3H 3CH 2 CCH 2A 、亲电取代B、亲核加成 C 、正碳离子重排D、反式除掉7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、CCl C OOHB 、 CHCOOH33C 、 CH 2 C lCOOHD、 HCOOH四 . 鉴别以下化合物〔共 5 分〕NH 2、CH 2NH 2 、 CH 2OH 、 CH 2Br五. 从指定的原料合成以下化合物。

(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)

有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。

其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。

（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。

（3）D的电离方程式是。

（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。

（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。

⑤的化学方程式是。

（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。

①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为。

（2）羧酸X 的电离方程式为。

（3）C 物质可发生的反应类型为（填字母序号）。

a ．加聚反应b ．酯化反应c ．还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为。

（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为。

（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、和。

（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。

3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。

（2）A→B的反应类型是。

（3）C的结构简式是。

（4）D→E反应方程式是。

（5）G的结构简式是。

有机化学A答案

（勤奋、求是、创新、奉献）2009 ～ 2010学年第 1 学期考试试卷主考教师：张华学院化学化工学院班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________《有机化学(一)》课程试卷A （答案）（本卷考试时间 120 分钟）一、用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式，有立体构型的用R 或S 标记。

（每题1分，共10分）H 3Cl Cl H 3CCH 2CH H 3C2.C CH 2CH 3BrCH 2H 3C CH 33－甲基－2,2－二氯戊烷 2,3－二甲基－1－溴－2－戊烯3.4.(S)-l-氯-l-溴丙烷 (Z )-3-异丙基-1, 3-已二烯5.CH 3CCCHCH 2CH 2Cl 2CH 36.BrCH 324-乙基-6-氯-2-己炔 2－硝基－5－溴甲苯7.CH 3Cl BrCH 2CH 3 8.(S)－2－氯－2－溴丁烷 1, 4, 5-三甲基萘9.CH3CH3H3C10.H3C1,2,4－三甲基二环［4.4.0］癸烷6－甲基螺［3.4］辛烷二、简略回答下列问题。

（每题3分，共24分）1.写出下列化合物发生亲电取代反应时,亲电试剂进入芳环的主要位置(用箭头表示)。

CH3NO2COCH3COOH CH3 OH(1)(2)(3)答：23(1)(3)2.预测下列化合物发生环上亲电取代反应的活性大小。

苯，甲苯，氯苯，硝基苯答:甲苯> 苯 > 氯苯 > 硝基苯3.指出下列各对投影式之间的关系—同一物或对映体。

H BrCH3C6H5C6H5CH3HBrHO C6H5CH3H3C HC6H5OHH OHCOOH2OHHO CH2OHCOOHH(1)(2)(3)答：（1）对映体（2）对映体（3）同一化合物4.将下列化合物按与NaCN反应的相对活性大小排列成序：(A)＞(B)＞(C)5. 以下化合物能用来制备Grignard 试剂的是：① CH 3CCH 2CH 2Br O② BrCH 2CH 2CH 2CH 2OH ③CH 2Cl答 ③6.画出下列化合物的稳定构象：画出下列化合物的稳定构象：C(CH 3)3H 3CCH 3答：C(CH 3)33CH 37.将下列碳正离子按稳定性由大到小排列成序：3(A) CH 3CHCH 3 (B) CH 3CCH=CHCH 3 (C) CH 3CH 2++答：B>A>C8.比较下列化合物与1, 3-丁二烯发生Diels-Alder 反应的活性大小：三、完成下列反应写出主要产物。

有机合成作业——有机合成试卷(可打印修改)

9.合成分析法的分割步骤要符合哪此原则（
）
A.合成路线短 B.率较高 C.料经济易得 D.应条件温和 E.环境造成污染小
10.下列说法错误的是（）
A.贝克曼重排是指醛肟或酮肟在酸作用下重排为酰胺的反应
B.在过氧化氢的作用下，酮可被氧化为相应的酯，这类反应称为霍夫曼重排
C.贝耶尔—维林格重排是重排到缺电子的碳电子上
硝酸的反应，得到酚羟基即可合成产物。
参考合成路线如下：
CH3
CH3
CH3
CH3
HNO3 H2SO4
Fe + HCl
(CH3CO)2O
HNO3 H2SO4
1.
CH3
CH3
CH3
CH3
NO2 ， NH2 ，
NHCOCH3 ，
NO2 NHCOCH3
H
H
2.
NHNH 3.
OH
4.
OH
H O
5.
H
O
编11817-(如若有用，请下载收藏)
O
O
6.
O
7.
8.
OH
9. PhCH CHCOOH
Cl Cl 10.
CHO CHO
11.
H H3C 12. C2H5
CN OH H
编11819-(如若有用，请下载收藏)
3. 每个反应均要求标出反应的条件，没标明反应条件的每处扣 0.5 分（2 分为上限）
4. 合成路线过于复杂，可行性不高的适当扣 1-2 分； 5. 化学结构式要求书写规范、清楚，书写不规范每处扣 0.5 分。
1.参考合成路线如下：
[H]
CH3COCH3 Ni
题号 1
2
3

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

有机合成试题及答案

高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为。

（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为。

（3）已知：两个氨基乙酸分子在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为。

（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种。

①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。

请回答下列问题：（1）反应①属于反应（填反应类型），反应③的反应条件是（2）反应②③的目的是：。

O =CNH —CH 2 CH 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOHNH 2HOOCCH ＝CHCOOH（3）写出反应⑤的化学方程式：。

（4）写出G 的结构简式。

3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

拟从芳香烃出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。

（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式。

（2）写出②、⑤反应类型分别为、。

（3）D 中含氧官能团的名称为，E 的结构简式。

（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。

4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。

—C ＝CH 2CH 3—C ＝CH 2CH 3溴水 ①AB ：C 9H 12O 2②NaOH/H 2OO 2/CuD ：C 9H 10O 2E ：C 9H 10O 3④FM⑤⑥试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。

（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。