高三生物二轮专题复习 重点题型2 根据配子类型判断变异来源
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【技能提升】 1.下图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。
若图中精原细胞的基因型是AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因 突变)。下列说法错误的是( )
3
A.过程①发生DNA的复制 B.若产生的某配子基因组成为aaXb，则是减数第一次分裂异常 C.若产生的G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb D.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体
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解析 过程①表示从精原细胞到初级精母细胞的过程，在此过程中发生了DNA的复制。 若产生的配子的基因组成为aaXb，由于已知减数分裂过程中只发生过一次异常，则配 子中aa存在的原因是次级精母细胞中的姐妹染色单体分开后进入同一极，即减数第二 次分裂异常。若G细胞的基因组成为aaXb，则是由减数第一次分裂正常，而减数第二 次分裂时两个含a的染色体移向同一极进入同一个细胞中所致，因此F的基因组成为Xb， 另一个次级精母细胞产生的两个配子的基因组成都是AY。含有Y染色体的次级精母细 胞在减数第二次分裂后期可以含有两个Y染色体。 答案 B
7
3.一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子， 产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( ) A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期 解析 据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为XBX－Y，根据亲代的基因型 可判断，XB和Y两条染色体均来自于父方，则X－来自于母方(Xb)，因此确定是父亲 产生了不正常的精子(XBY)。 答案 C
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目录
CONTENTS
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重点题型2 根据配子类型判断变异来源
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【规律方法】 假设亲代染色体组成为AaXY： (1)若配子中出现等位基因或同源染色体(如A、a或X、Y)在一起时，则一定是减Ⅰ 分裂异常。 (2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一起，则一定是减Ⅱ 分裂异常。 (3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时，则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。 (4)若配子中无A和a或无X和Y时，则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。
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解析 色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴 有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型 应为XbXbY。儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二 次分裂时异常所致；若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给 后代，仍按正常的情况进行计算，可知孩子中患色盲的可能性是1/4。 答案 C
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Baidu Nhomakorabea
4.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个 患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。以下说法正确 的是( ) A.父亲、母亲、儿子的基因型分别是XBY、XBXb、XBXbY B.上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致 C.上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂含色盲基因的X染色体 未分离而导致 D.若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性 是1/2
5
2.下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是( )
选项 A B C D
个体基因型 DD AaBb XaY
AaXBXb
配子基因型 D、d
AaB、AaB、b、b XaY、XaY
AAXBXb、XBXb、a、a
发生异常时期 减数第一次分裂 减数第二次分裂 减数第一次分裂 减数第二次分裂
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解析 A项中配子基因型异常发生时期主要在减数第一次分裂前的间期DNA复制过程 中；B项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂；D项中配子基因型发生异常时 期在减数第一次分裂和减数第二次分裂。 答案 C
【技能提升】 1.下图为某哺乳动物减数分裂过程简图，其中A～G表示相关细胞，①～④表示过程。
若图中精原细胞的基因型是AaXbY，且在减数分裂过程中仅发生过一次异常(无基因 突变)。下列说法错误的是( )
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A.过程①发生DNA的复制 B.若产生的某配子基因组成为aaXb，则是减数第一次分裂异常 C.若产生的G细胞基因组成为aaXb，则E、F细胞的基因组成依次为AY、Xb D.减数分裂某时期的一个细胞中可能存在两个Y染色体
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解析 过程①表示从精原细胞到初级精母细胞的过程，在此过程中发生了DNA的复制。 若产生的配子的基因组成为aaXb，由于已知减数分裂过程中只发生过一次异常，则配 子中aa存在的原因是次级精母细胞中的姐妹染色单体分开后进入同一极，即减数第二 次分裂异常。若G细胞的基因组成为aaXb，则是由减数第一次分裂正常，而减数第二 次分裂时两个含a的染色体移向同一极进入同一个细胞中所致，因此F的基因组成为Xb， 另一个次级精母细胞产生的两个配子的基因组成都是AY。含有Y染色体的次级精母细 胞在减数第二次分裂后期可以含有两个Y染色体。 答案 B
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3.一个家庭中，父亲正常，母亲患色盲，婚后生了一个性染色体为XXY的正常儿子， 产生这种变异最可能的亲本和时间分别是( ) A.父亲、减数第二次分裂后期 B.母亲、减数第二次分裂后期 C.父亲、减数第一次分裂后期 D.母亲、减数第一次分裂后期 解析 据题意可知，色觉正常的儿子的基因型可表示为XBX－Y，根据亲代的基因型 可判断，XB和Y两条染色体均来自于父方，则X－来自于母方(Xb)，因此确定是父亲 产生了不正常的精子(XBY)。 答案 C
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重点题型2 根据配子类型判断变异来源
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【规律方法】 假设亲代染色体组成为AaXY： (1)若配子中出现等位基因或同源染色体(如A、a或X、Y)在一起时，则一定是减Ⅰ 分裂异常。 (2)若配子中出现分开后的姐妹染色单体(如AA/aa或XX/YY)在一起，则一定是减Ⅱ 分裂异常。 (3)若出现AAa或Aaa或XXY或XYY的配子时，则一定是减Ⅰ和减Ⅱ分裂均异常。 (4)若配子中无A和a或无X和Y时，则可能是减Ⅰ或减Ⅱ分裂异常。
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解析 色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴 有色盲的男孩，则可判断父亲基因型XBY，母亲基因型为XBXb，而患病儿子的基因型 应为XbXbY。儿子的Y染色体来自父亲，则两个Xb来自母方，应该是母亲在减数第二 次分裂时异常所致；若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给 后代，仍按正常的情况进行计算，可知孩子中患色盲的可能性是1/4。 答案 C
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Baidu Nhomakorabea
4.克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个 患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。以下说法正确 的是( ) A.父亲、母亲、儿子的基因型分别是XBY、XBXb、XBXbY B.上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致 C.上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂含色盲基因的X染色体 未分离而导致 D.若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性 是1/2
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2.下列关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是( )
选项 A B C D
个体基因型 DD AaBb XaY
AaXBXb
配子基因型 D、d
AaB、AaB、b、b XaY、XaY
AAXBXb、XBXb、a、a
发生异常时期 减数第一次分裂 减数第二次分裂 减数第一次分裂 减数第二次分裂
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解析 A项中配子基因型异常发生时期主要在减数第一次分裂前的间期DNA复制过程 中；B项中配子基因型发生异常时期在减数第一次分裂；D项中配子基因型发生异常时 期在减数第一次分裂和减数第二次分裂。 答案 C