通脉颗粒工艺方案图文稿

通脉颗粒工艺方案

集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）

通脉颗粒工艺验证方案xxxx药业有限公司

2016年

验证方案审批表

目录

一、概述

二、验证目的

三、验证小组成员职责

四、工艺文件

五、验证方法

六、工艺验证

七、产品的检验

八、偏差调查：

九、再验证；

十、结果评价与结论

十一、验证委员会意见

十二、验证方案培训

附件1、批生产记录

附件2、批检验记录

一、概述

随着国家对通脉颗粒质量标准的提升，为确保通脉颗粒能够符合现行质量标准，按照验证管理文件规定对通脉颗粒生产工艺过程进行再验证。通过工艺验证证明通脉颗粒生产工艺稳定、具有重现性。按照该产品生产工艺规程能够稳定生产出符合预定用途和现行质量标准要求的产品。本工艺验证是在厂房、空调净化系统、工艺用水系统、检验方法、关键生产设备及辅助设施验证合格且在有效期的基础上进行的。

二、验证目的

按《通脉颗粒生产工艺规程》、有关GMP管理规程、标准操作规程及验证文件要求，连续进行三批生产，证实设计的工艺过程的实用性，设计的生产工艺和设计产品质量能够符合质量标准。确认本生产工艺稳定、操作规程合理、设备与生产能力相匹配、质量监控点合理，具有可靠性和重现性，保证生产处于受控状态，确保能生产出合格的产品。

三、验证小组成员职责

3.2 生产部

3.2.1 负责验证方案的起草、设计及实施.

3.3设备部：

3.4质量部：

3.5车间

四、工艺文件

4.1产品概述

通用名：通脉颗粒

汉语拼音： Tongmai Keli

4.2处方和依据

本处方投料均为饮片，经检验合格后方可投料。

4.2.2处方依据：

-B-0824-91-2015）国家食品药品监督管理总局国家药品标准（WS

3

4.3制剂工艺流程图

以上三味，加水煎煮二次，第一次 1.5小时，第二次 1小时合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.08（55℃），趁热滤过，滤液浓缩至相对密度为1.38～1.40（55℃）的清膏，加入蔗糖粉适量，制成颗粒，低温干燥制成 ,即得。

规程XXXXXXXX

4.4 工艺规程

提取部分

确认所有关键设备符合工艺要求

确认丹参、川芎、葛根三味药材加水量、煎煮次数、煎煮时间符合工艺要求。

确认煎煮液浓缩符合工艺要求。

固体制剂工艺部分

确认所有关键设备符合工艺要求。

确认槽型混合机所混合物料色泽均匀，所制软材适中。

确认摇摆颗粒机所制颗粒色泽一致，粒度均匀。

确认干燥所需温度符合工艺要求，干燥时间符合规定。

确认振荡筛选粒粒度符合工艺要求

确认颗粒包装机装量，密封性符合工艺要求。

确认外包装工序符合要求。

5、验证要求：（提取工艺部分，固体制剂工艺部分）

5.1. 取样：本验证样品的取样在工序操作过程中进行。

5.2．每个部位的样品必须单独测试有关项目。

5.3．主要参数：

±4%。

五、验证方法

以通脉颗粒生产工艺规程XXXXXXXX

为蓝本，以符合GMP车间为生产基本条件，严格执行相关GMP管理文件，按照各岗位SOP进行操作，在正常生产状态下连续生产三批通脉颗粒，提取批号为、、；制剂批号：、、。按照

相关的GMP管理文件取样检验。通过各工序的运行验证产品的工艺是否合理、产品质量是否可达到质量标准要求。

六、工艺验证

6.1生产前准备:

生产车间全面清场合格，有《清场合格证》，并在有效期内；环境监测符合D级洁净度要求，生产前必须开启空调净化系统；生产人员经岗位培训，考试合格后上岗。

6.1.2所有物料检验合格，领用量准确，并有领料人、复核人签字。

。

6.2提取部分：

（一）将丹参、川芎、葛根投入到多功能提取罐。加水煎煮两次，第一次加入药材10倍量的饮用水，煎煮1.5小时，第二次加入药材8倍量的饮用水，煎煮1小时。合并煎煮液，用120目筛网过滤，滤液存于储液罐。

（二）1.先用双效浓缩器进行浓缩。工艺技术参数；浓缩温度：I效温度70～80℃；Ⅱ效温度60～70℃；真空度：I效真空度-0.04～-0.05MPa；Ⅱ效真空度-0.06～-0.08MPa。

2.浓缩合并液浓缩至相对密度1.08左右（70℃）时停止加热，趁热用120目筛过滤，滤液打入真空浓缩器进行再浓缩。主要工艺参数。温度60～70℃；真空度-0.05～-0.06 MPa;浓缩至相对密度 1.38～1.40（55℃热测）时，打入收膏间。

取样时间：浓缩结束后。

取样量：取xxml

取样用具：不锈钢取样器。

检查项目；相对密度用密度计测定，外观用目测检查。

验证结论：

检查人：复核人： QA：日期：

6.3固体制剂部分：

—3cm，放入推车，50℃－60℃热风循环烘箱干燥约4小时，每2小时翻盘一次，干燥至颗粒水分小于4%。

取样位置：在热风循环烘箱上中下不同位置取样，共取3个点进行检测。

取样时间：制粒干燥结束后。

取样量：每个取样点各取xxg

取样用具：不锈钢取样器。

检查项目：

1、目测检查

2、水分检查

验证结论：

检查人： 检验人： 复核人：

QA ： 日期：

取样时间：在选粒的开始（B ）、中间(M)、结束(E)各取样一次，共取3个点进行检测。

取样量：每个点各取xxg

检查项目：粒度 溶化性 检验结果：见附件 6.3.2.2验证总结： 对通脉颗粒在连续三批生产过程中选粒工序进行验证，总验证结论：

检查人： 复核人： QA ： 日期： 二维混合机取样位置图：

1，2，检 见附件