松萝酸体外透皮试验研究
不同浓度油酸对扑热息痛体外透皮吸收的影响
１ 仪 器与 药 品
１ ． １ 仪 器
频 繁使 用 扑 热 息 痛 与 哮 喘 有 关 ｌ ＿ ３ ］ 。ｆ ｌ ， ． Ｊ Ｌ ￣ ｂ 热 息 痛 灌 肠液 是一 种用 于儿 童的解 热镇 痛药 ，通 过肛 门给 药 ，减 少 了毒副 作 用 。但 是 小儿 肛 门给 药 不 方便 ，
ｏ ｄ ｓ 】Ｕ ｓ ｉ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｓ ｋ ｉ ｎ ｏ ｆ ｒ ａ ｔ ｓ ａ ｓ ｔ ｈ ｅ ｃ ｕ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｂ ａ ｒ ｉ ｒ ｅ ｒ ，ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｔ ｅ ｃ ｏ ｎ ｓ ｔ ａ ｎ ｔ ｓ ｏ ｆ ｐ ｅ ｒ ｃ ｕ ｔ ａ ｎ ｅ ｏ ｕ ｓ ｂｓ ａ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｐ ａ ｒ ａ ｃ ｅ ｔ ａ ｍｏ ｌ ａ ｔ ｖ ａ ｒ ｉ —
维普资讯
第 ｌ ５ 卷第 ５ 期
Ｖｏ １ ． １ ５ Ｎｏ． ５
２ ０ ０ ６年 ９月
Ｓ ｅ ｐ． ２ ００ ６
武 警医学院学报
Ａｃ ｔ ａ Ａｃ ａ ｄ ｅ ｍｉ ａ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ａ ｅ Ｃ ＰＡＰ Ｆ ・４ ４７ ・
ｐ ａ ｒ ｃ ａ ｅ ｔ ａ ｍ ｏ ｌ Ｗ ｓ ａ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｒ ｔ ｈ ａ ｎ ｔ ｈ ａ ｔ ｏ ｆ ｂ ａ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ｃ ａ ｅ ｔ ａ ｍ ｏ ｌ ｄ ｕ ｉ ｒ ｎ ｇ ｔ ｈ ｅ ｔ ｉ ｍ ｅ ｌ ｉ ｓ ｔ ｅ ｄ ．【 Ｃ ｏ ｎ ｃ ｌ ｕ ｓ ｉ ｏ ｎ 】Ｏ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｃ ａ ｎ ｅ ｎ ｈ ａ ｎ ｃ ｅ ｐ ｅ ｒ ｃ ｕ —
主要从事 医院药学研究工作。
光甘草定凝胶和乳膏剂的体外释药研究
光甘草定凝胶和乳膏剂的体外释药研究目的：比较光甘草定凝胶和乳膏剂的体外释放度和透皮特性，为遴选研发其新剂型提供依据。
方法：制备光甘草定凝胶和乳膏剂，采用垂直式Franz扩散池法，以微孔滤膜、猪皮为透皮屏障进行体外释放度试验和体外透皮试验，分别于1、2、4、6、8、10、12、24 h取样测定，比较光甘草定凝胶和乳膏剂中光甘草定的體外释放度（Fn）、透皮量（Qn）、透皮率（Sn）及光甘草定在猪皮中的滞留量。
结果：光甘草定凝胶剂24 h时光甘草定的Fn、Qn、Sn分别为91.42%、902.81 μg、33.19%，其透皮动力学拟合方程为Sn= -1.8t3+3.2t2-0.4t+0.6，光甘草定在猪皮中的滞留量为（280.86±66.2）μg（n=3）；光甘草定乳膏剂24 h时光甘草定的Fn、Qn、Sn分别为83.63%、396.48 μg、15.86%，其透皮动力学拟合方程为Sn=-1.1t3+2.3t2-0.3t+0.15，光甘草定（直径1.5 cm圆形）中猪皮的滞留量为（207.11±47.5）μg（n=3）。
结论：光甘草定凝胶中光甘草定的Fn、Qn、Sn 及其在猪皮中的滞留量均高于光甘草定乳膏剂。
ABSTRACT OBJECTIVE：To compare the in vitro release rate and transdermal characteristics of Glabridin gel and cream，and to provide evidence for the selection and R&D of new dosage form. METHODS：Glabridin gel and cream were prepared. The in vitro release and transdermal test were performed by using HPLC and vertical Franz diffusion cell method with microporous membrane and pig skin as transdermal barrier；in vitro release rate （Fn），permeation volume （Qn），transdermal rate （Sn）of glabridin and pig skin residue of Glabridin gel and cream were compared via sampling at 1，2，4，6，8，10，12，and 24 h. RESULTS：Fn，Qn and Sn of Glabridin gel were 91.42%，902.81 μg，33.19% at 24 h；fitting equation of transdermal dynamics were Sn=-1.8t3+3.2t2-0.4t+0.6；the retention of glabridin in pig skin （1.5 cm diameter circle）was （280.86±66.2）μg （n=3）. Fn，Qn and Sn of Glabridin cream were 83.63%，396.48 μg，15.86%；fitting equation of transdermal dynamics were Sn=-1.1t3+2.3t2-0.3t+0.15；the retention of glabridin in pig skin was（207.11±47.5）μg （n=3）. CONCLUSIONS：Fn，Qn and Sn as well as retention of pig skin of glabridin in Glabridin gel are higher than those of Glabridin cream.KEYWORDS Glabridin；Gel；Cream；In vitro release test；Transdermal test光甘草定是从光果甘草中提取的一种脂溶性异黄酮类化合物，具有强抗炎、抗氧化及抗过敏等作用[1]，不仅能抑制前列腺素E2（PGE2）[2]、一氧化氮（NO）[3]、肿瘤坏死因子α（TNF-α）[4]等致炎因子的释放，还能抑制髓过氧化物酶（MPO）的活性，从而减轻葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎炎症反应[5]。
止痛凝胶膏剂体外透皮行为研究
止痛凝胶膏剂体外透皮行为研究该试验旨在测定止痛凝胶膏剂中有效成分的含量，研究其体外透皮吸收特性。
以阿魏酸和欧前胡素为指标，用甲醇提取止痛凝胶膏剂中有效成分，以HPLC 同时测定2种成分的含量。
采用改良的Franz 扩散池法，以裸鼠腹皮为体外模型，选择合适的接收液，测定接收液和皮中阿魏酸和欧前胡素的含量。
止痛凝胶膏剂中阿魏酸和欧前胡素的质量分数分别为455.10，371.66 μg·g-1。
以20%乙醇-磷酸盐缓冲液（pH=8）做接收液，止痛凝胶膏剂中阿魏酸和欧前胡素透皮速率分别为1.29，0.15 μg·h-1·cm-2，24 h的累积透过量分别为30.03，3.31 μg·cm-2，累积透过率分别为41.45%，5.60%，在皮中的滞留量分别为0.69，2.60 μg·cm-2，滞留率分别为0.95%，4.40%。
止痛凝胶膏剂中，阿魏酸的体外透皮行为接近零级过程，皮肤角质层是其主要限速因素；欧前胡素的体外透皮行为符合Higuchi 方程，渗透过程受药物释放和皮肤的限制。
标签：止痛凝胶膏剂；阿魏酸；欧前胡素；透皮吸收1 材料Agilent 1260高效液相色谱仪，Agilent 化学工作站（美国安捷伦公司）；Mettle 酸度计（德国）；KQ5200DA型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；赛多利斯BS 110S型电子分析天平（北京赛多利斯公司）；TK-12B透皮扩散试验仪（上海锴科技贸易有限公司）；组织匀浆器（德国IKA公司）；涡旋混合器（大龙兴创实验仪器有限公司）。
阿魏酸（批号110773-201012）、欧前胡素对照品（批号110826-201214）购于中国食品药品检定研究院；甲醇（MREDA公司，色谱纯）；冰醋酸（美国TEDIA 公司，分析纯）；聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯（吐温-80，北京益利精细化学品有限公司，分析纯）；聚乙二醇-400（西陇化工股份有限公司）；无水乙醇（北京化学试剂厂，分析纯）；娃哈哈纯净水（杭州娃哈哈集团）；磷酸二氢钠、磷酸氢二钠（国药集团化学试剂有限公司）；其余试剂均为分析纯。
HPLC—ESI—MS／MS同时测定松萝中3种酚酸类成分的含量
HPLC—ESI—MS／MS同时测定松萝中3种酚酸类成分的含量建立高效液相色谱串联质谱法（HPLC-ESI-MS/MS）同时测定松萝中松萝酸、地弗地衣酸、拉马酸3种主要有效成分的含量。
采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm ），流动相为甲醇（0.05%甲酸）-水（0.05%甲酸-4 mmol乙酸铵），等度洗脱，流速0.8 mL·min-1。
采用正负离子切换模式，多反应监测（MRM）进行定量测定，在负离子条件下测定松萝酸和地弗地衣酸，在正离子条件下测定拉马酸。
结果上述3种主要成分在进样量范围内呈良好线性（r>0.997 9）；平均回收率为95.0%～105.1%，RSD为 1.1%～5.2%。
该方法简便、快速、准确、重复性好，为综合评价松萝的质量提供参考。
标签：松萝；液相色谱-串联质谱；松萝酸；地弗地衣酸；拉马酸；定量[Abstract] A quick HPLC-ESI-MS/MS method was established for simultaneous determination of three chemical compositions in Usnea，including usnic acid，diffractaic acid，and ramalic acid. The separation was performed on a chromatographic column of Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm，5 μm ），and the mobile phase was methanol （0.05% formic acid）-0.05% formic acid solution （4 mmol ammonium acetate），with an isocratic elution at a flow rate of 0.8 ml·min-1. Multiple reaction monitoring scanning mode （MRM）was performed combined with the ion switching technology in positive and negative ion switching mode to apply for the quantitative determination. The calibration curves for the above three compounds were linear in corresponding injection amount. Their average recoveries were 95.0%-105.1%，with RSDs of 1.1%-5.2%. The method was simple，rapid，accurate with high repeatability，which could provide a reference for overcalling evaluation the quality of Usnea.[Key words] Usnea；LC-MS/MS；usnic acid；diffractaic acid；ramalic acid；quantitationdoi：10.4268/cjcmm20152427松萝为松萝科植物长松萝Usnea longissim Ach.或节松萝U. diffracta Vain.的干燥地衣体。
活血止痛膏有效成分经皮渗透性研究
活血止痛膏有效成分经皮渗透性研究建立透皮接收液中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的含量测定方法并对活血止痛橡胶膏剂经皮渗透性进行研究。
利用HPLC测定透皮接收液中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的含量；以24 h累积透过量、经皮渗透速率及皮肤刺激性为指标，优选透皮接收液；采用Franz扩散池法考察活血止痛橡胶膏剂体外透皮特征及规律。
结果表明，以聚乙二醇-乙醇-生理盐水3∶3∶4为透皮接收液，丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的累积透过量和经皮渗透速率均较丙二醇-乙醇-生理盐水3∶3∶4和乙醇-生理盐水3∶7作为接收液高，皮膚刺激性较丙二醇-乙醇-生理盐水3∶3∶4作为接收液小；活血止痛橡胶膏剂中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱24 h累积透过量分别为2.84，19.9，0.753 μg·cm-2，三者经皮渗透速率分别为0.18，1.22，0.02 μg·cm-2·h-1。
由此，活血止痛橡胶膏剂中丹皮酚、丁香酚及胡椒碱的透皮过程与其在膏中含量无关，且这一过程为扩散过程。
标签：丹皮酚；丁香酚；胡椒碱；经皮渗透性；活血止痛膏Transdermal permeation of effective components in Huoxue Zhitong patchYANG Chang，DU Shou-ying*，BAI Jie*，LI Peng-yue，CUI Ya-hua，YANG Bing（Beijing University of Chinese Medicine，Beijing 100102，China）[Abstract] To establish a determination method for the contents of paeonol，eugenol and piperine in receptor liquid and to research the transdermal permeability of Huoxue Zhitong patch. The contents of paeonol，eugenol and piperine in receptor liquid were determined by high pressure liquid chromatography（HPLC）；and the receptor liquid was optimized by taking accumulative amount penetrated within 24 hours，percutaneous permeation rate and skin irritation as indexes. In vitro Franz diffusion experiment was applied to assess the percutaneous penetration characteristics and regularity of Huoxue Zhitong patch. The results showed that the accumulative penetration amount and penetration rate by using PEG 400-ethanol-normal saline 3∶3∶4 as receptor liquid were higher than those by using propylene glycol∶ethanol∶normal saline 3∶3∶4 and ethanol-normal saline 3∶7，the and skin irritation of PEG 400-ethanol-normal saline 3∶3∶4 was smaller than propylene glycol：ethanol：normal saline 3∶3∶4. Results of percutaneous permeability experiments displayed that the accumulative amount penetrated of paeonol，eugenol and piperine within 24 hours was 2.84，19.9，and 0.753 μg·cm-2 respectively in Huoxue Zhitong patch and the penetration rate was 0.18，1.22，and 0.02 μg·cm-2·h-1 respectively. Thus，the permeation of paeonol，eugenol and piperine through the skin was a diffusion process，which was irrelevant to their content in patch.[Key words] paeonol；eugenol；piperine；transdermal permeation；Huoxue Zhitong patch活血止痛膏是安徽安科余良卿药业有限公司自主研发的一种橡胶膏剂，现收载于2015年版《中国药典》一部[1]。
新斯的明乳膏体外透皮吸收实验研究
重庆市政府强调严防“非典”防治松懈
本刊讯 重庆市政府于 2003 年 5 月 28 日发出《关于进一 步加强非典型肺炎防治工作的紧急通知》, 要求各地克服松劲 麻痹思想 ,继续下大力气打好防治“非典”这场硬仗 。
《通知》指出 , 当前全国“非典”防治工作还面临一些问题 : 一是少数地区还有新发病例出现 ; 二是在医院接受治疗的确诊 患者和疑似患者的数量还较大 ; 三是个别农村存在一些薄弱问 题 ;四是“非典”病因 、传播渠道等还不完全清楚 。而目前疫情总 体趋缓的状况 , 十分容易使人产生麻痹思想和盲目乐观情绪 。 因此 ,各地区 、各部门务必要充分认识抗击“非典”的艰巨性 、复 杂性 、长期性和反复性 , 务必保持高度警惕 , 坚持不懈 , 再接再
st igmine crea m conta in ing diff erent concentrat ions of azone
Azo ne 浓度
Q - √T回归方程
0 % Q = 8. 404 + 15. 947 √T
2 % Q = 4. 453 + 17. 960 √T
5 % Q = 9. 833 + 17. 100 √T
Azo ne
浓度
0. 17
0. 33
0 % 9. 50 ±1. 32 15. 31 ±2. 29
2 % 9. 33 ±1. 89 11. 30 ±2. 29
5 % 13. 83 ±5. 53 18. 69 ±5. 22
0. 67 18. 91 ±0. 64 19. 21 ±3. 82 21. 90 ±0. 75
皮肤密切接触 。将皮肤端浸于 100ml 生理盐水释放液中 ,恒温
于 (37 ±012) ℃, 30r / min 恒速磁力搅拌 ,分别在 10 、20 、40min
松萝酸提取工艺的研究
嵯
髫
（ ） 密 称取 干燥 的松 萝 酸 对 照 品 （ 样 品 ） ２精 或 ， 用 少 量 Ｃ Ｃ 解 ， Ｈ １溶 并定 容至 １０ｍＬ容 量瓶 中。从 ０
中吸 取 １ｍＬ稀 释 至 １ Ｌ， 用 ０ ４ ｍ微 膜 滤器 ０ｍ 并 ．５ 过滤 ， 用 。 备
ｌ Ｏ １ ５ ２ ０ ２ ５ ３ ０
第 ３ 卷第 １ １ 期
２１ ０ ２年 ２月 ｄｉ１．９ ９ ｊｉ ｎ １０ ｏ：０ ３ ６／．ｓ ．０６～９９ ．０ ２ ０ ．０ ｓ ６ ０２ １ ． １０ ７
中 国 野 生 植 物 资 源
Ｃ ｉｅｅ ｈ ｎ ｓ Ｐｌｎ ｓ ｕ ｃｓ ａｔ Ｒｅｏ ｒｅ
Ｖｏ ． Ｎ ． １３ ｏ１ Ｆｂ ０ ２ ｅ ．２ １
Ｅｘ ｒ ｃ ｉｎ ｆＵｓ ｃ Ａｃｄ ｒ ｍ ｎｅ ｏ ｇ ｓｉ ａ ｔ ａ ｔｏ ｏ ｎｉ ｉ ｆｏ Ｕｓ ａ ｌｎ ｉｓｍ
Ｑａ Ｈ ， ｈｏＢ ｔｏ Ｗａ ｇＸ ａｍ ｉ Ｈ ａ Ｚ ａ ｏ ， ｎ ｉ ｉ ｎ ａ ｏ
（ ａｊ ｇＩｓｔｔ ｆｒ ｏ ｐｅｅ ｓ ｅＵｉｚｔ ｎｏ ｌ Ｐａ ｔ， ａｊ ｇ２ ０ ４ Ｃ ｉａ Ｎ ｎｉ ｎｔｕｅ ｏ ｍ ｒｈ ｎｉ ｔｉ ｉ ｆ ｄ ｌｎｓＮ ｎｉ １０ ２， ｈｎ ） ｎ ｉ Ｃ ｖ ｌａｏ Ｗｉ ｎ
Ｋｅ ｒ ｓ Ｕ ｎａｄｆａｔ ａ ；ｓｉ ａｉ ｏ ｉｍ；ｘ ａｔ ｎｔ ｈ ｏ ｇ ；ｏ ｔ ｔ ｆ ｅ ｒ ｉａ ｏ ｙｗｏｄ ｓｅ ｉｒｃ Ｖ ｉ ｕｎｃ ｃ ｓｄｕ ｅｔ ｃｉ ｃ ｎｌ ｙ ｃ ｎｅ ｔｍ ｎｔ ｎ ｆ ａ ｎ ｄ ｒ ｏ ｅ ｏ ｎ ｏｄ ｅ ｉ
浓 度／ ／ ） （ ｍＬ ｇ
皮肤 损伤有 加 速 修 复 作 用 ， 可 用 于治 疗 外 伤 、 故 溃 疡 ， 伤等 方 面 ， 至 在 某些 方 面 ， 萝 酸钠 的 生理 烧 甚 松 活性 比松 萝 酸 强 ； 萝 酸 的 左 、 旋 体 的 抗 菌 作 松 右 用无 大 的差别 ， 在食 品 中可作 防腐 剂应用 ； 萝酸还 松 具有 植物 生长 抑制 剂 活 性 ， 使植 物子 叶组 织 中 叶 可 绿 素及类 胡 萝 卜 的含 量 下 降 ， 种性 质 或 许 将 来 素 这
双柏凝胶剂中大黄素体外透皮吸收的实验研究
双柏凝胶剂中大黄素体外透皮吸收的实验研究作者：梁学政，奉建芳，陈惠红，吴昭璇【摘要】目的研究双柏凝胶剂中主要成分大黄素的透皮吸收特性，并考察了处方中其他成分对大黄素吸收的影响作用。
方法采用改良的Franz扩散装置，以离体鼠皮为屏障、磷酸盐缓冲液为接受介质，研究了大黄提取物凝胶及双柏凝胶剂中大黄素透皮吸收性能。
结果在大黄提取物和双柏凝胶剂中，大黄素12 h累积透皮释药为，μg·cm-1。
结论大黄提取物凝胶中大黄素具有一定的透皮吸收，但不太理想，而双柏凝胶剂于其他组分的加入，促进了大黄素的吸收，从一个方面佐证了该处方制成凝胶剂的可行性。
【关键词】双柏凝胶剂；大黄素；透皮吸收双柏散大黄、黄柏、泽兰、侧柏叶、薄荷组成，具有消肿止痛，活血化瘀之功效，主要用于治疗跌打损伤早期及疮疡初起红肿热痛等症［1］。
传统的蜜调散剂使用时易污染衣物，且存在较多的过敏反应。
为方便使用，同时为提高药物的生物利用度，我们将其制成双柏凝胶剂。
以大黄提取物凝胶作对比，以大黄素为指标，考察了双柏凝胶剂透皮吸收情况，从而对双柏凝胶剂的体外吸收进行初步评价。
1 仪器与试药仪器高效液相色谱仪：LC-10ATvp 双泵，SLC-10Avp控制器，SPD-10Avp 紫外检测器，CTO-10ASvp柱温箱。
试药大黄素对照品中国药品生物制品检定所提供(批号为0756-9908)；甲醇为色谱纯;大黄、黄柏、泽兰、侧柏叶、薄荷柳州市神农中药饮片厂提供，经柳州市中医院药检室鉴定，符合《中国药典》要求；其余试剂均为分析纯。
2 方法与结果凝胶剂的制备取处方量的大黄(A)和根据双柏散处方比例称取药材粗粉(B)，均加95%乙醇浸泡6 h，以5～7 ml/min的速度渗漉提取，相应渗漉液浓缩至约50 g，加入3 g 卡波姆940，密闭放置过夜使其充分溶胀，加蒸馏水至100 g，研匀即得。
分装于密闭避光的容器中，贮存于凉处。
A：大黄凝胶;B:双柏凝胶建立测定方法色谱条件色谱柱为选Kromasil- C18 柱(5μm，250 mm× mm)；流动相为甲醇-水；流速ml/min；检测波长254 nm；柱温30℃；进样量：10 μl。
复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究
复方雷公藤微乳凝胶释放度与体外透皮特性的研究王晓娟; 李娟; 李周【期刊名称】《《广西中医药》》【年(卷),期】2019(042)004【总页数】5页(P60-64)【关键词】复方雷公藤微乳凝胶; 雷公藤甲素; 体外释放度; 体外透皮特性; 高效液相色谱法【作者】王晓娟; 李娟; 李周【作者单位】洛阳市第二中医院河南洛阳 471003; 广州中医药大学广东广州510006【正文语种】中文【中图分类】R283.6复方雷公藤处方由雷公藤、川芎、炙乳香和炙没药等中药组成，是用于治疗类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的临床经验处方，其中雷公藤为方中主药。
雷公藤已经广泛用于RA等免疫系统疾病的治疗，疗效确切，几乎没有可以替代的中药［1-2］，但是雷公藤具有较大的毒性，且有效剂量和中毒剂量接近，口服雷公藤制剂容易因为剂量问题而造成毒副反应［3］，为了减少雷公藤口服给药所造成的毒性反应，本课题组拟将复方雷公藤开发成经皮给药制剂——微乳凝胶。
微乳凝胶（microemulsion based gels，MBGs）是近十几年来兴起的一种新剂型，它是由油相、表面活性剂和助表面活性剂组成的透明、均一的热力学稳定体系［4］。
微乳能增加药物的溶解度和经皮渗透性，延长药物作用时间［5］，但是微乳的流动性强，黏附性差。
因此，为了适合经皮给药，通常将微乳进一步制成微乳凝胶。
本研究以雷公藤中主要有效成分之一的雷公藤甲素为指标，对复方雷公藤微乳凝胶体外释放度进行了考察，同时比较了复方雷公藤微乳凝胶、复方雷公藤凝胶以及复方雷公藤巴布剂的体外透皮特性，为将复方雷公藤处方开发成微乳凝胶提供实验依据。
1 实验材料1.1 仪器 TK-12A型透皮扩散试验仪（上海锴凯科技贸易有限公司）；Waters高效液相色谱仪（美国Waters公司，515泵，2487紫外检测器）；N3000色谱工作站（浙江大学）；AUW120D十万分之一分析天平（日本岛津）；DLB200电子天平（日本岛津）。
高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量
高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量余庆斌;罗志;万江陵【期刊名称】《医药导报》【年(卷),期】2010(029)001【摘要】目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定环吡酮胺乳膏的含量及体外透皮量.方法色谱柱为Intersil ODS-3 C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙二胺四醋酸二钠溶液(70:30),检测波长304 nm.体外透皮释放实验采用单室Franz扩散池,大鼠皮肤,自制乳膏与市售乳膏的透皮结果对比.结果环吡酮胺在20～180 μg·mL-1范围内,线性关系良好(r＝0.999 8),平均回收率为99.7%,RSD 为0.69%.体外透皮释放量与时间呈良好的线性关系,相关因素为0.967 9.自制乳膏与市售乳膏的透皮结果差异无显著性.结论该法测定环吡酮胺乳膏药物含量及体外透皮释放量操作简便,快速准确.软膏基质和皮肤中成分对测定无干扰.【总页数】3页(P96-98)【作者】余庆斌;罗志;万江陵【作者单位】湖北省药品检验所,武汉,430064;武汉市食品药品监督管理局,430022;湖北中医学院,武汉,430022【正文语种】中文【中图分类】R978.5;R927.2【相关文献】1.HPLC法测定环吡酮胺软膏中环吡酮胺的含量 [J], 翁雪荣2.环吡酮胺乳膏含量的分光光度法测定 [J], 艾玉锁3.高效液相色谱法测定环吡酮胺乳膏中药物的含量及其体外透皮释放量的研究 [J], 方娆莹;钟世顺;叶秀金;黄竹航4.HPLC法测定环吡酮胺乳膏的有关物质 [J], 姚洪艳5.RP-HPLC法测定环吡酮胺发用洗剂的含量 [J], 惠慧;姬怀雪;赖冉;邵珠民;白晨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
止痛凝胶膏剂的体外释放和经皮渗透性研究
止痛凝胶膏剂的体外释放和经皮渗透性研究采用改良Franz扩散池法进行实验，以延胡索乙素为指标，HPLC测定样品的含量，考察止痛凝胶膏剂的体外释放和经皮渗透行为。
经统计分析，24 h内延胡索乙素累积释药率和释药速率为81.9%，2.26 μg·cm-2·h-1；24 h累积经皮渗透率和速率分别为12.53%，0.27 μg·cm-2·h-1，48 h内累积经皮渗透率和速率为20.31%，0.22 μg·cm-2·h-1，表明止痛凝胶膏剂具有较好的释放和透皮性能，透皮行为符合零级动力学过程。
标签：透皮吸收；延胡索乙素；HPLC；凝胶膏剂止痛凝胶膏剂由延胡索、川乌、草乌等多味中药组成，具有理气、活血、止痛之功效，用于行经腹痛、胃痛、肋痛、头痛。
凝胶膏剂（原巴布剂）是一类以水溶性高分子材料为基质的新型外用剂型，具有载药量大，保湿性强，可反复揭帖，随时终止给药，用药安全等优点[1-2]，是当前中药经皮给药新剂型研究热点之一。
本实验以方中君药延胡索中有效成分延胡索乙素为指标，考察了止痛凝胶膏剂的体外释放和经皮渗透行为，以期阐释止痛凝胶膏剂体外释药、经皮渗透规律。
1 材料高效液相色谱仪（2487型双波长紫外检测器，717型自动进样系统，Empower 色谱工作站，美国Waters公司）；BSA224S CW电子分析天平（德国赛多利斯公司）；TK-20透皮扩散实验仪（上海锴凯科技贸易有限公司）；Z92-B多功能搅拌器（天津利华仪器厂）。
延胡索乙素对照品（中国食品药品检定研究院，批号110726-201011）；PEG400（国药集团化学试剂有限公司）；甲醇、乙腈为色谱纯；水为娃哈哈纯净水；其他试剂均为分析纯。
凝胶膏剂基质均为食用或者药用规格，包括聚丙烯酸钠、卡波姆、明胶等。
小鼠由中国人民解放军军事医学科学院实验动物中心提供，昆明种雄性小鼠，SPF级，体重15～17 g，合格证号[SCXK-（军）-2009-0017]。