药剂学试题及答案(5)

药剂学试题及答案

第十七章缓释、控释制剂

一、单项选择题【A型题】

1.设计缓（控）释制剂对药物溶解度的要求一般为（）

A.小于0.01mg/ml

B.小于0.1mg/ml

C.小于1.0mg/ml

D.小于10mg/ml

E.无要求

2.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是（）

A.助悬剂

B.增塑剂

C.成膜剂

D.乳化剂

E.致孔剂

3.关于缓（控）释制剂，叙述错误的是（）

A.缓（控）释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％

B.缓（控）释制剂的生物利用度应高于普通制剂

C.缓（控）释制剂的峰谷浓度比应小于普通制剂

D.半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓（控）释制剂

E.缓（控）释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增粘剂

4.下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的（）

A.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

B.骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查

C.骨架片一般有三种类型

D.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

E.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

5.渗透泵片控释的基本原理是（）

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

E.片外渗透压大于片内，将片内药物压出

6.下列哪一项根据Noyes-Whitney方程原理制备缓（控）释制剂（）

A.制成不溶性骨架片

B.制成包衣小丸或片剂

C.药物包藏于溶蚀性骨架中

D.制成亲水凝胶骨架片

E.制成乳剂

7.亲水凝胶缓控释骨架片的材料是（）

A.海藻酸钠

B.聚氯乙烯

C.脂肪

D.硅橡胶

E.蜡类

8.不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓、控释制剂的工艺是（）

A.包衣

B.微囊

C.植入剂

D.药树脂

E.胃内滞留型

9.对渗透泵片的叙述错误的是（）

A.释药不受pH的影响

B.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以零级速率释放。

C.当片芯中药物浓度低于饱和溶液时，药物以非零级速率释放。

D.当片芯中的药物未完全溶解时，药物以一级速率释放。

E .药物在胃与肠中的释药速率相等

10.评价缓（控）释制剂的体外方法称为（）

A.溶出度试验法

B.释放度试验

C.崩解度试验法

D.溶散性试验法 E .分散性试验法

11.下列哪一项不是缓（控）释制剂的药物释放曲线的拟合常用的数学模型（）

A .零级释药

B .一级释药 C.Higuchi方程 D.米氏方程

E.Weibull分布函数

12.不属于靶向制剂的是（）

A.药物-抗体结合物

B.纳米囊

C.微球

D.环糊精包合

物 E.脂质体

13.属于被动靶向给药系统的是（）

A.磁性微球

B. DV A药物结合物

C. 药物-单

克隆抗体结合物

D. 药物毫微粒

E. pH敏感脂质体

14.为主动靶向制剂的是（）

A.前体药物

B.动脉栓塞制剂

C.环糊精包合物制剂

D.固

体分散体制剂 E.微囊制剂

15.脂质体的两个重要理化性质是（）

A.相变温度及靶向性

B.相变温度及荷电性

C.荷电性及缓释性

D.组织相容性及细胞亲和性

E.组织相容性及靶向性

16.目前将抗癌药物运送至淋巴器官最有效的是（）

A.脂质体

B.微囊制剂

C.微球

D.靶向乳剂

E.

纳米粒

17.控释制剂在规定的释放介质中（）地释放药物

A.恒速或接近恒速

B.非恒速

C.加速

D.减速

E.快速

18.由于难溶性药物不适于制成单室渗透泵片达到控释作用，故在

片芯中加入（），成为促渗聚合物，产生推动力

A.PEG

B.MCC

C.PVP

D.PEO

E.Carbopol

19.缓、控释制剂要求进行（）试验，它能反应整个体外释放曲

线与整个血药浓度-时间关系

A.体内外相关性

B.体内相关性

C.体外相关

性

D.体内外无关性

E.以上均不对

20.缓、控释制剂的体外释放度至少应测（）个取样点

A.1个

B.2个

C.3个

D.4个

E.5个

21.膜控型缓（控）释制剂的主要特点是（）

A.药物释放速率由包衣膜控制

B.药物释放速率由辅料控制

C.药物释放速率由药物本身性质决定

D.药物释放速率由释放介质决定

22.胃内滞留片一般可在胃内滞留（）小时

A.1-2

B.2-3

C.3-4

D.4-5

E.5-6

23.设计缓、控释制剂对药物溶解度要求的下限是（）

A.0.5 mg/ml

B.0.3 mg/ml

C.0.2 mg/ml

D.0.1 mg/ml

E.0.01 mg/ml

24.缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效，即相对生物利用