苄叉丙酮122-57-6
二苄叉丙酮的合成
二苄叉丙酮的合成及乙醇的常压蒸馏10300220119 郑植芳1 引言在稀酸或稀碱催化下，两分子醛酮进行加成生成β-羟基醛或酮的反应称为羟醛缩合反应。
β-羟基醛酮可以进一步脱水生成α,β-不饱和醛酮。
通过羟醛缩合反应增长了碳链，在有机合成中应用十分广泛。
二苄叉丙酮（1,5-二苄基-1,4-戊二烯-3-酮）是一类重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各类精细化学品[1]。
本实验由没有α-活泼氢的苯甲醛与有α-活泼氢的丙酮在碱氢氧化钠催化下，通过Claisen-Schmidt 交叉羟醛缩合反应合成二苄叉丙酮[2]。
反应式（Scheme1）： CHO+C CH 3H 3C O OH OScheme 1反应机理（Scheme2）：CH 3C H C H 2C CH 3O +H 2O3C CH OCO CH 3+HOC O CH 33CH 3OOHC +OScheme 2在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应，通过改变反应物的投料比可得到两种不同的产物苄叉丙酮和二苄叉丙酮。
其中苄叉丙酮在有机合成与应用中也有比较广泛的应用[3]。
2 实验部分2.1 实验试剂苯甲醛（使用前重蒸），丙酮，95﹪乙醇，氢氧化钠。
实剂和产物的物理常数：苯甲醛C6H5CHO FW 106.12 bp 178~179℃ d 1.004丙酮CH3COCH3FW 58.08 bp 56.5℃ d 0.818二苄叉丙酮C17H14O FW 234.3 mp 110~111℃2.2 实验仪器磁力搅拌器、水浴锅、100mL三颈烧瓶、19#滴液漏斗、14#空心塞、50mL 茄形瓶、50mL圆底烧瓶、球形冷凝管、直形冷凝管、蒸馏头、接液管、布氏漏斗、抽滤瓶、50mL茄形瓶、水银温度计、酒精温度计、磁力搅拌子、表面皿、红外灯、刮刀、一次性针筒。
实验装置图（Scheme3）：a 二苄叉丙酮合成装置b 重结晶装置c 常压蒸馏装置Scheme 32.3 实验方法2.3.1 二苄叉丙酮的合成在100mL三颈烧瓶中加入2.06g氢氧化钠，用16mL乙醇溶解，放热，再加入20mL水冷却至室温。
有机化学实验 补充实验材料
二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt 缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt （克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：CH 3CCH 3ONaOH2PhCHOCHC HPhCO C HC H++2H 2O苯甲醛，95%的乙醇，0.5M 的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质名称分子式分子量熔点/℃沸点/℃密度/g·cm -3性状苯甲醛C 7H 6O 106.12－26178 1.0415(10/4℃)无色液体，具有类似苦杏仁的香味。
丙酮C 3H 6O58.08-94.756.050.7845无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
乙醇C2H5OH46.07-114.3(158.8K)78.4(351.6K)0.789无色透明液体。
有愉快的气味和灼烧味。
易挥发。
氢氧化钠NaOH40.013181390 2.13熔融白色颗粒或条状，现常制成小片状。
易吸收空气中的水分和二氧化碳。
五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
苯基丙酮的鉴别
苯基丙酮的鉴别
1 苯基丙酮的性质
苯基丙酮(p2p)，无色或淡黄色液体，又叫苄基丙酮、苯基-2-
丙酮、苄基甲基酮、甲基苄基酮。
苯基丙酮分子式： C9H10O
结构式：C6H5-CO-C2H5
分子量：134.18
1.1理化性质
熔点21℃，沸点218℃（因纯度不一样测沸点214 ℃到218℃），92.2℃（1.33kPa）相对密度1.0105（20/4℃），折射率1.5269，不溶于水。
1.2其它
在18-21℃会凝固，低温呈结晶片状，具有持久的刺鼻臭味，味道很大。
经皮肤接触及吸入蒸汽可致癌，非真空状态下放置2-3 星期即逐渐氧化为碳酸盐。
放冰箱急冻会呈结晶体。
1.3产品用途
用作有机中间体，用于合成敌鼠钠盐,医药中间体；还可合成抗心绞痛药、抗肾上腺药等。
2 苯基丙酮的鉴别
2.1 碘仿反应鉴别法
1-苯基-2-丙酮：ph-CH2-(C=O)-CH31-苯基-2-丙酮是甲基酮，
碘仿反应阳性，化学中碘仿反应是把含有 CH3CO-结构的醛,酮在碱性溶液中与卤素作用生成三卤甲烷的反应,称卤仿反应;当卤素是碘时,产生的碘仿在水中溶解度小而沉淀出黄色结晶,称为碘仿反应。
因此常利用碘仿反应来鉴定具有 CH3CO -结构的醛、酮。
2.2 核磁共振氢谱鉴别法
CH2的峰形和化学位移都不一样。
苯基丙酮的CH2是单峰，位移较大，而且甲基的化学位移和峰形也不一样。
苯基丙酮甲基峰也是单峰，化学位移比苯丙酮谱图中甲基的化学位移大。
因此辨别苯基丙酮最精确的办法，去做H-NMR（核磁）进行结构鉴定，IR（红外）和 MS（质谱）进行辅助确认。
苄叉丙酮实验报告
苄叉丙酮实验报告实验名称：苄叉丙酮实验报告引言：苄叉丙酮是一种有机化合物，常用于有机合成反应中。
本实验旨在通过合成苄叉丙酮的过程，探究其合成方法、反应机理以及应用领域。
实验目的：1. 掌握苄叉丙酮的合成方法；2. 了解苄叉丙酮的反应机理；3. 探究苄叉丙酮的应用领域。
实验步骤：1. 准备实验所需的试剂和设备；2. 将适量的苄醇和乙酸钠加入反应瓶中；3. 在恒温搅拌条件下，加入适量的苄溴化钠；4. 反应结束后，用饱和氯化钠溶液洗涤产物；5. 通过蒸馏提纯得到苄叉丙酮。
实验结果：经过实验，成功合成了苄叉丙酮。
产物经过蒸馏提纯后，得到无色液体，纯度较高。
实验讨论：苄叉丙酮的合成反应是一种醇醚交换反应。
在反应中，苄醇和乙酸钠首先发生酯化反应，生成乙酸苄酯。
随后，苄溴化钠与乙酸苄酯发生醇醚交换反应，生成苄叉丙酮。
苄叉丙酮是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药和染料等领域。
例如，苄叉丙酮可以作为药物合成中的关键结构单元，用于合成抗癌药物、抗生素等。
此外，苄叉丙酮还可以用于合成染料颜料，用于染色、印刷等工业应用。
值得注意的是，苄叉丙酮在合成过程中需要注意安全措施。
苄溴化钠具有刺激性和腐蚀性，应避免接触皮肤和眼睛。
实验中应戴好防护眼镜和手套，并在通风良好的条件下进行操作。
结论：通过本次实验，我们成功合成了苄叉丙酮，并了解了其合成方法、反应机理以及应用领域。
苄叉丙酮作为一种重要的有机合成中间体，在医药和化工领域具有广泛的应用前景。
在今后的研究中，我们可以进一步探究苄叉丙酮的合成改进方法，提高产率和纯度，以满足实际生产的需求。
GBT 22731-2008 日用香精禁限用物质清单
45 䓝-二烯-甲醇甲酸酯［2-（4-异丙基环己二烯）乙醇甲酸酯］ 68683-20-5 46 3-丙叉基苯肽 47 庚炔羧酸甲酯 48 辛炔羧酸甲酯 49 橡苔提取物 50 树苔提取物 17369-59-4 111-12-6 111-80-8 90028-68-5 9005-50-4 90028-67-4 68648-41-9
附录B
日用香精中限用的香料及其在十一类加香产品中的最高限量
序号 中文名 1 2 3 4 5 6 7 8 9 α-戊基肉桂醇 α-戊基肉桂醛 大茴香醇 苄醇 苯甲酸苄酯 肉桂酸苄酯 水杨酸苄酯 对叔丁基二氢肉桂醛 对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛 CAS号 101-85-9 122-40-7 105-13-5 100-51-6 120-51-4 103-41-3 118-58-1 18127-01-0 80-54-6 105-54-1 104-55-2 539-40-5 141-27-5 106-22-9 1117-61-9 97-53-0 4602-84-0 106-24-1 6728-26-3 101-86-0 6259-76-3 107-75-5 1335-66-6 1423-46-7 68527-77-5 97-54-1 86803-90-9 93-51-6
141-05-9 119-84-6 6248-20-0 17874-34-9 40607-48-5 617-54-9 122-39-4 —
110-80-5 111-15-9 109-86-4 110-49-6 68916-52-9 623-15-4 5146-66-7 5585-39-7 18829-55-5 700-82-3 67746-30-9 183622-62-8 150-76-5 78-59-1 34131-99-2 85085-26-3 54814-64-1 8014-71-9 531-59-9 104-27-8
实验报告二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告二苄叉丙酮的制备与鉴定实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt（克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：苯甲醛，95%的乙醇，0.5M的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质名称分子式分子量熔点/℃沸点密度/g·cm 性状/℃178 1.0415 苯甲醛 C7H6O 106.12 －26 无色液体，具有类似苦(10/4℃) 杏仁的香味。
丙酮 C3H6O 58.08 -94.7 56.05 0.7845 无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
1 / 11乙醇 C2H5OH 46.07 -114.3 78.4 0.789(158.8 (351.6K) K)318 1390 2.13 无色透明液体。
有愉快的气味和灼烧味。
易挥发。
熔融白色颗粒或条状，现常制成小片状。
易吸收空气中的水分和二氧化碳。
氢氧化钠N aOH 40.01五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤搜集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
苄叉丙酮实验讲义
苄叉丙酮的制备[实验目的]1．学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法；2．学习减压蒸馏的操作技术。
[实验原理]羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。
如没有α-活泼氢的芳醛可与有α-活泼氢的醛酮发生羟醛缩合，得到α，β-不饱和醛酮，这种交叉的羟醛缩合称为Claise-Schmidt反应。
这是合成侧链上含有两个官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要要方法。
在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中，得到苄叉丙酮。
PhCHO + CH3COCH3 Ph-CH=CHCOCH3 + H2O[实验步骤]在装有搅拌器、温度计的250mL三颈烧瓶中，放入20ml苯甲醛（21克，0.2摩尔）和40ml丙酮（32克，0.55摩尔）。
在搅拌条件下逐滴慢慢加入5毫升10%氢氧化钠溶液。
以冷水浴冷却，控制滴加速度使反应物的温度保持在25～30℃，滴完后再反应60min。
然后加入1：1盐酸，使反应液呈中性。
用分液漏斗分出黄色油层。
水层用10mL苯萃取，将萃取液与油层合并，用10mL饱和食盐水洗涤1次后用无水硫酸镁干燥。
先在水浴上蒸去苯，然后进行减压蒸馏，收集150-160℃/25mmHg或133-143℃/16mmHg或120-130℃/7mmHg的馏分。
产物冷却后固化，熔点38-39℃，产量约为20克。
如需进一步纯化，可用轻石油醚重结晶。
[注意事项][1]本实验所用苯甲醛需用10%碳酸钠溶液洗至无二氧化碳放出，然后用水洗涤，再用无水硫酸镁干燥。
干燥时可加入1%对苯二酚以防氧化。
减压蒸馏，收集79℃/3333Pa或69℃/2000Pa或62℃/1333Pa的馏分，沸程2℃。
储存时可加入0.5%的对苯二酚。
[2]如氢氧化钠滴加过快，反应温度太高，副产物多，产率下降。
[3]苄叉丙酮（亚苄基丙酮，4-苯基-3-丁烯-2酮）具有类似香豆素的香气，可作为合成香料的原料和花香香精的变调剂、染料工业的媒染剂及电镀工业的光亮剂。
二苄叉丙酮的制备及熔点测定
实验1 二苄叉丙酮的制备及熔点测定【摘要】本实验以丙酮和苯甲醛为原料，以95%的乙醇为溶剂，在碱性条件下制备二苄叉丙酮。
实验结果得到亮黄色产物，并用熔点仪测试产物熔点估计其纯度。
【关键词】二苄叉丙酮苯甲醛丙酮熔点仪【前言】本实验通过一个简单的Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，让学生在简单的实验操作中第一次接触有机合成，并在实验过程中考察学生对实验机理、反应装置组装、有机物常用分离方法以及用熔点仪分析产品纯度的实验技能，培养学生的动手操作能力。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品[1]。
【正文】1 实验部分1.1 实验原理芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在稀酸或稀碱催化下能发生分之间缩合反应生成β-羟基醛酮，后者能进一步脱水生成α，β-不饱和醛、酮。
这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt（克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等[2]。
反应方程式：反应机理：丙酮在碱性条件下生成双碳负离子，碳负离子作为亲核试剂进攻苯甲醛生成双氧负离子，后者再夺取水中的质子生成β-羟基酮。
β-羟基酮在碱性条件下形成双碳负离子，后者发生消去反应得到二苄叉丙酮。
1.2 实验仪器量筒（10ml+100ml）、电子天平、烧杯（50ml+250ml+500ml）、教头滴管、烘箱、表面皿、抽滤漏斗、抽滤瓶、搅拌子、升降台、试管、蒸发皿、2ml移液管、磁力搅拌器、球形冷凝管、三颈烧瓶（250ml）、烧瓶夹、药勺、滤纸、熔点仪、熔点管、水浴锅、红外箱。
实验装置图：1.3 实验试剂苯甲醛、丙酮、95%乙醇、0.5M的氢氧化钠溶液。
1.4 主要原料物理性质1.5 实验步骤按照从下到上，从左到右的顺序组装好实验装置。
用100ml量筒量取80ml 95%的乙醇，再用10ml量筒量取8ml苯甲醛，溶于30ml 95%的乙醇中。
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定
实验报告：二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt（克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：苯甲醛，95%的乙醇，0.5M的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质名称分子式分子量熔点/℃沸点密度/g·cm 性状/℃178 1.0415 苯甲醛C7H6O 106.12 －26 无色液体，具有类似苦(10/4℃) 杏仁的香味。
丙酮C3H6O 58.08 -94.7 56.05 0.7845 无色液体，具有令人愉快的气味（辛辣甜味）。
1 / 11乙醇C2H5OH 46.07 -114.3 78.4 0.789(158.8 (351.6K) K)318 1390 2.13 无色透明液体。
有愉快的气味和灼烧味。
易挥发。
熔融白色颗粒或条状，现常制成小片状。
易吸收空气中的水分和二氧化碳。
氢氧化钠N aOH 40.01五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml 丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
粗产物用乙醇重结晶，得到纯的二苄叉丙酮，然后干燥、产物称重，计算产率。
苄叉丙酮实验报告
一、实验目的1. 学习利用Claisen-Schmidt缩合反应制备苄叉丙酮，了解有机合成的基本原理和方法。
2. 掌握有机物的分离纯化技术，如蒸馏、萃取等。
3. 学习利用红外光谱、核磁共振等仪器分析手段对有机物进行结构鉴定。
二、实验原理Claisen-Schmidt缩合反应是一种重要的有机合成方法，用于增长碳链，合成含有两个官能团的化合物。
本实验以苯甲醛和丙酮为原料，在碱性条件下进行Claisen-Schmidt缩合反应，生成苄叉丙酮。
反应方程式：C6H5CHO + CH3COCH3 → C6H5CH(OCH3)COCH3三、实验仪器与药品1. 仪器：圆底烧瓶、磁力搅拌器、冷凝管、滴液漏斗、锥形瓶、烧杯、抽滤瓶、滤纸、滤斗、分析天平、红外光谱仪、核磁共振仪、熔点仪。
2. 药品：苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%氢氧化钠溶液、冰醋酸、无水乙醇、无水硫酸钠、氯化钠。
四、实验步骤1. 准备反应溶液：在圆底烧瓶中加入5.3 mL苯甲醛、1.8 mL丙酮、40 mL 95%乙醇和2 mL 10%氢氧化钠溶液，充分混合。
2. 搅拌反应：在磁力搅拌器下，将反应溶液加热至回流，反应时间约为2小时。
3. 停止反应：冷却反应溶液，加入适量的冰醋酸调节pH值至中性。
4. 萃取：将反应溶液转移至分液漏斗中，加入适量的氯化钠，充分振荡，静置分层。
5. 分离：将有机层与水层分离，用无水硫酸钠干燥有机层。
6. 蒸馏：将干燥后的有机层进行蒸馏，收集蒸馏液。
7. 纯化：将蒸馏液进行重结晶，得到纯净的苄叉丙酮。
8. 结构鉴定：利用红外光谱、核磁共振等仪器对产物进行结构鉴定。
五、实验结果与讨论1. 实验结果：本实验成功制备了苄叉丙酮，产物为亮黄色固体，熔点为70-72℃。
2. 结构鉴定：红外光谱显示产物在1730 cm^-1处有C=O伸缩振动峰，在2920cm^-1和2850 cm^-1处有C-H伸缩振动峰，核磁共振氢谱显示产物中有3个CH3和1个CH2氢信号，与理论结构相符。
实验室苄叉丙酮的制备
苄叉丙酮的制备中文名： 苄叉丙酮 中文别名 α-苯丁烯-γ-酮;苯丁烯-[1]-酮-[3];苯丁烯酮;苄亚丙酮;甲基苯乙烯基甲酮;甲基苯乙烯基酮;苯亚甲基丙酮;甲基肉桂基甲酮;乙酰苯乙烯;亚苄丙酮;乙醯桂皮酮;4-苯-3-丁烯-2-酮;4-苯基-3-丁烯-2-酮;苯亚甲基丙酮;苄叉丙酮;苯亚甲基丙酮, 98+%;Α-苯丁烯-Γ-酮;苯亚甲基丙酮,苯丁烯-(1)-酮-(3),甲基苯乙烯基酮;苯甲烯丙酮;4-苯基丁烯(3)酮-2;亚苄基丙酮分子式：【实验目的】1、学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法；2、学习利用反应物的投料比控制反应物、利用衍生物来鉴别羰基化合物【实验原理】两分子具有活泼氢的α-醛酮在稀酸或稀碱的催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮即羟醛酮；若提高反应温度则进一步失水生成α，β-不饱和醛酮，这种反应叫羟醛缩合反应。
这是合成α，β-不饱和羰基化合物的重要方法，也是有机合成中增长碳链的重要反应。
羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合，得到α，β-不饱和醛酮，这种交叉的羟醛缩合成为 Claisen-Schmidt 反应。
这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。
在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中，通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物【实验仪器和药品】仪器：圆底烧瓶、磁力搅拌器、布氏漏斗、抽滤瓶、三角烧瓶、表面皿、红外灯、 药品：苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%氢氧化钠、冰醋酸、无水乙醇【实验步骤】1.投料。
将3.5ml 苯甲醛、6ml 丙酮、8.5ml 水依次在搅拌下加入至烧杯。
2.在搅拌下滴加2ml5%NaOH(25℃~30℃),温度不宜过高，温度太高，副产物多，产率下降。
3.滴加完后，继续搅拌30—40min4.用1:1盐酸中和至中性。
（大约5—6滴）。
5.加少量Nacl (盐析，增大水的比重，易于分层）。
6.分液分出苄叉丙酮（黄色油状）【实验方程式：】3\332CHCOCH PHCH COCH CH PHCHO OH O H =−−−→−+-- 【注意事项】苯甲醛过量会生成二苄叉丙酮，丙酮过量生成苄叉丙酮，这次试验主要是做成苄叉丙酮。
二苄叉丙酮的合成
组员：雷振何家有指导老师：林桂汕邮箱：djhvs2012@二苄叉丙酮的合成危险性：苯甲醛对眼睛、呼吸道粘膜有一定的刺激作用。
由于其挥发性低，其刺激作用不足以引致严重危害。
燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性。
危险特性：遇明火、高热可燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。
有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。
急性毒性： LD50：1300 mg/kg(大鼠经口)1.急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
吸入：脱离现场至空气新鲜处。
如呼吸困难，给输氧。
就医。
食入：饮足量温水，催吐。
就医。
2.消防措施灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
3.泄漏应急处理迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。
切断火源。
建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。
尽可能切断泄漏源。
防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。
也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。
用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
丙酮蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。
与氧化剂能发生强烈反应。
其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险1.皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。
就医。
2.吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给予输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医。
3.食入：饮足量温水，催吐。
就医。
香精香料中英文
118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 141 142 143 144 145 146 147 148 149 150 151 152
3(mehty1thio)propionaldehyd e 3-甲硫基丙醛 3-(methy1thio)butanal 3-(methy1thio)propanol 3,4-dimethoxy benzaldehyde 3,4-hexanedione 3,5-dimethy1-1,2,4trithiolane 3,5-dimethy1-1,2cyclopenta-dione 3-甲硫基丁醛 3-甲硫基丙醇 3，4二甲氧基苯甲醛 3,4-已二酮 3，5-二甲基-1，2，4-三硫代 环戊烷 3，5-二甲基-1，2-环戊二酮
3-acety1-2,5-dimethyl furan 3-乙酰基-2，5-二甲基呋喃 3-acety1-2,5-dimethyl thiophene 3-乙酰基-2，5-二甲基噻酚 3-butylideneph thalide 3-ethy1-2-hycroxy-2-cyclopenten-1-one 3-heptanone 3-hexenoic acid 3-hexeny1 isovalerate 3-hexeny1-2-methy1 butyrate 3-hydroxy-2-butanone 3-mercapto-2-butanone 3-mercapto-2-pentanone 3-methy1- pentanoic acid 3-methy1-2-penty1-2cyclopenten-1-one 3-methy1thio-1-hexanol 3-octy1 acetate 3-pheny1propionalde hyde 4-(2-fury1)-3-buten-2-one 4-(3,4-methy1enedioxypheny1)-2-butanone 4-(methy1thio)-4-methy1-2pentanone 4-(þ-hydroxypheny1)-2 butanone 4-(þ-methoxypheny1)-2butan-one 4,5-dihydro-3(2H)thiophenon 4,5-dimethy1 thiazole 4,5-dimethy1-2-isobuty1-3thiazoline 4,5-dimethy1-3-hydroxy-2,5dihydrofuran-2-one 4-carvomenthenol 4-ethy1 guaiacol 4-heptenal 3-丁叉苯酞 3-乙基-2-羟基-2-环戊烯-1-酮 3-庚酮 3-已烯酸 异戊酸-3-已烯酯 2-甲基-丁酸-3-已烯酯 3-羟基-2-丁酮 3-巯基-丁-2-酮 3-巯基-戊-2-酮 酐酪酸（3-甲基戊酸） 3-甲基-2-戊基-2-环戊烯-1-酮 3-硫基-1-已醇 乙酸3-辛酯 3-苯基丙醛 4-（2-呋喃基）-3-丁烯-2-酮 胡椒基丙酮 4-甲硫基-4-甲基-2-戊酮 复盆子酮（悬钩子酮） 4-对甲氧基苯基-2-丁酮 4，5-二氢-3-（2H)噻酚酮（四 氢噻酚-3-酮） 4，5-二甲基噻唑 4，5-二甲基-2-异丁基-3-嗪唑 啉 4，5-二甲基-3-羟基-2，5-二 氢呋喃-2-酮 香芹薄荷醇（4-葛缕薄茶脑） 4-乙基愈创木酚 4-庚烯醛
IFRA实践法规中禁用和限用的日用香料
法规#标准IFRA实践法规中禁用和限用的日用香料(截止于1999年12月)金其璋(上海香料研究所)No名称/CAS限制或禁止情况原因1乙酰化香根油[84082-84-8]只能使用不含变应原的产品,为此对生产方法要作限制,只能使用下列方法制备:1.用醋酐,不用催化剂,反应温度不超过120e。
2.用醋酐、正磷酸催化,室温3.用醋酐、醋酸钠、甲苯液回流温度。
上述1,2法可用粗产品,3法产品蒸馏后才可使用。
RIFM试验用其他办法制备的产品有变应原(Aller-gens)21,1,4,4-四甲基-6-乙基,7-乙酰基-1,2,3,4-四氢萘[88-29-9]禁用神经毒性35-乙酰基-1,1,2,3,3,6-六甲基茚满[15323-35-0]在为接触阳光的肤用产品加香的香精中,用量[10%光毒性45-甲基-己二酮-2,3[13706-86-0]禁用过敏5土木香油(Elecampane oil或Allantroot oil)[13706-86-0]禁用过敏6烯丙醇酯类[13706-86-0]含游离烯丙醇小于0.1%的烯丙醇酯类方可使用烯丙醇有缓发的刺激作用7庚炔羧酸烯丙酯[73157-43-4]在消费产品中的用量不超过0.002%,如果一个日用香精在消费产品的用量为20%,则庚炔羧酸烯丙酯在该香精中的用量不超过0.01%。
在正常使用条件下不与皮肤接触的产品中,庚炔羧酸烯丙酯的浓度不超过0.02%。
过敏82-戊基-2-环戊烯-1-酮[25564-22-1]在最终产品中用量不得超过0.1%,在与皮肤不接触的最终产品中用量不超过0.2%过敏9当归根油[25564-22-1]在与阳光接触的肤用产品香精中用量不超过3.9%当归根油有光毒性10茴香叉丙酮[4-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-酮][943-88-4]禁用过敏11苄叉基丙酮(4-苯基-3-丁烯-2-酮)[122-57-6]禁用过敏12顺式和反式-细辛脑((E)和(Z)-2,4,5-三甲氧基丙烯-1-基苯)(Asarone)[2883-98-9][5273-86-9]顺式和反式-细辛脑不得用作日用香料。
二卞叉丙酮
二苄叉丙酮的制备与鉴定一、实验目的通过利用著名有机反应Claisen-Schmidt缩合反应制备二苄叉丙酮，考察有机合成、分离纯化、以及仪器分析结构表征等方面的实验技能以及解决实际问题的能力。
二、实验原理及实验内容芳香醛与含有α-氢原子的醛、酮在碱催化下能发生的羟醛缩合反应，脱水得到产率很高的α，β-不饱和醛、酮，这一类型的反应，叫做Claisen-Schmidt （克莱森-斯密特）缩合反应。
它是增长碳链的重要方法，可合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物、以及含几个苯环的脂肪族体系中间体等。
本实验将在碱催化下，由苯甲醛和丙酮反应得到二苄叉丙酮。
二苄叉丙酮是重要的有机合成中间体，可用于合成香料、医药中间体、防日光制品等各种精细化学品。
反应方程式：苯甲醛，95%的乙醇，0.5M的氢氧化钠溶液，丙酮。
四、主要原料的物理性质五、实验步骤在一个装有回流冷凝管的250 ml的三颈瓶里将8.0 ml的苯甲醛溶解在80 ml 95%的乙醇中，加入80 ml 0.5M的氢氧化钠溶液和1.0 ml丙酮（用移液管量取），均匀搅拌30 min，然后用冰浴冷却，静置结晶。
通过减压过滤收集产物，用冷水洗涤。
红外箱干燥，称粗产物重量。
粗产物用乙醇重结晶，得到纯的二苄叉丙酮，然后干燥、产物称重，计算产率。
测量产品熔点和红外光谱。
六、思考题1.对产品的红外光谱进行解析。
2.如果增加丙酮的实验用量，是否可提高二苄叉丙酮的产量？3.如碱的浓度偏高时，反应会有何不同?4.二苄叉丙酮有几种立体异构体？如果要想知道产品中是否含有这些立体异构体，需要作哪些测试？黄酮化合物的合成黄酮类化合物（flavonoids）是一类重要的天然有机化合物，具有C6-C3-C6基本母体结构，广泛存在于植物根、茎、叶、花、果实中，它对植物的生长、发育、开花、结果、以及抗菌防病等有重要作用。
黄酮类化合物也是许多中草药的有效成分，具有心血管系统活性、抗菌、抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗炎镇痛、抗疲劳、抗衰老、以及保肝活性，此外还有降压、降血脂、提高机体免疫力等药理活性[1-3]。
苄叉丙酮及二苄叉丙酮的分离及提纯
实验一、苄叉丙酮和二苄叉丙酮的合成及分离提纯方法一、实验目的：1．学习利用羟醛缩合反应增长碳链的原理和方法。
2．学习利用反应物的投料比控制反应产物，利用衍生物来鉴别羰基化合物。
二、实验原理苄叉丙酮化学名苯丁烯酮，又名苯亚甲基丙酮是一种精细有机化工原料。
（一）物化性质：白色或淡黄色结晶体，具有香豆素气味，可燃。
微溶于水，溶于硫酸，乙醇，乙醚，苯和氯仿。
熔点39-41℃，沸点260-262℃，折射率1.8536，比重1.0377。
（二）用途：该产品系芳香族有机物质，酸性镀锌工艺中应用最为广泛的优越的光亮添加剂，在氯化钾，铵电镀工艺中可以在很宽的电流密度，温度范围内得到光亮镀层，对镀层的内应力、防腐性均能起到良好的效果。
（三）实验原理：两分子具有α-活泼氢的醛酮在稀酸或稀碱催化下发生分子间缩合反应生成β-羟基醛酮，即羟醛酮；若提高反应温度则进一步失水生成α, β-不饱和醛酮，这种反应叫羟醛缩合反应。
这是合成α, β-不饱和羰基化合物的重要方法，也是有机合成中增长碳链的重要方法。
羟醛缩合分为自身缩合和交叉羟醛缩合两种。
如没有α-活泼氢的芳醛可与含有α-活泼氢的醛酮进行羟醛缩合，得到α, β-不饱和醛酮，这种交叉的羟醛缩合称为Claisen-Schmidt 反应。
这是合成侧链上含两种官能团的芳香族化合物及含几个苯环的脂肪族体系中间体的重要方法。
在苯甲醛和丙酮的交叉羟醛缩合反应中，通过改变反应物的投料比可得到两种不同产物：PhCHO (过量）CH 3COCH 3OH -+2COCH 3OH 2COCH 3OH PhCH=CHCOCH 3PhCHO CH 3COCH 3 (过量）OH -+PhCHCH 2COCH 2CHPhOH OH 加热2COCH 2OH OH PhCH=CHCOCH=CHPh三、仪器与药品苯甲醛、丙酮、95%乙醇、10%NaOH、冰醋酸、磁力搅拌器、循环水真空泵四、实验步骤1．将5.3ml（0.05mol）新蒸馏的苯甲醛，1.8ml（0.025mol）丙酮，40ml95%乙醇和50ml10%NaOH依次加入小烧杯中。
中华人民共和国国家职业卫生标准
一、中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ 1——2002工业企业设计卫生标准二、中华人民共和国国家职业卫生标准GBZ 2——2002工作场所有害因素职业接触限值序号中文名1．安妥2．氨3．氨基吡啶（皮）4．氨基蟥酸铵5．氨基氰6．奥克托今7．巴豆醛8．百菌清9．倍硫磷（皮）10．苯（皮）11．苯胺（皮）12．苯基醚（二苯醚）13．苯硫磷（皮）14．苯乙烯（皮）15．吡啶16．苄基氯17．丙醇18．丙酸19．丙酮20．丙酮氰醇（按CN计）（皮）21．丙烯醇（皮）22．丙烯（皮）23．丙烯醛24．丙烯酸（皮）25．丙烯酸甲脂（皮）26．丙烯酸正丁酯27．丙烯酰胺（皮）28．草酸29．抽余油30．臭氧31．滴滴涕（DDT）32．敌百虫33．敌草隆34．蹄化铋（按Bi2Te3计）35．碘36．碘仿37．碘甲烷（皮）38．叠氮酸和叠氮化钠叠氮酸蒸汽叠氮化钠39．丁醇40．1，3—丁二烯41．丁醛42．丁酮43．丁烯44．对苯二甲酸45．对硫磷（皮）46．对特丁基甲苯47．对硝基苯胺（皮）48．对硝基氯苯/二硝基氯苯（皮）49．多次甲基多苯基多异氰酸酯50．二苯胺51．二苯基甲烷二异氰酸酯52．二丙二醇甲醚（皮）53．2—N—二丁氨基乙醇（皮）54．二烷（皮）55．二氟氯甲烷56．二甲胺57．二甲苯（全部异构体）58．二甲苯胺（皮）59．１—３—二甲基丁基醋酸酯（仲—乙酸己酯）60．二甲基二氯硅烷61．二甲基甲酰胺（皮）62．３，３—二甲基联苯胺（皮）63．二甲基乙酰胺（皮）64．二聚环戊二烯65．二硫化碳（皮）66．１，１—二氯—１—硝基乙烷67．二氯苯对二氯苯邻二氯苯68．1，3-二氯丙醇（皮）69．1，2-二氯丙烷70．1，3-二氯丙烯（皮）71．二氯代乙炔72．二氯二氟甲烷73．二氯甲烷74．1，2-二氯乙烷75．1，2-二氯乙烯76．二缩水甘油醚77．二硝基苯（全部异构体）（皮）78．二硝基甲苯（皮）79．4，6-二硝基邻苯甲酚（皮）80．二氧化氮81．二氧化硫82．二氧化氯83．二氧化碳84．二氧化锡（按Sn计）85．2-二乙氨基乙醇（皮）86．二乙撑三胺（皮）87．二乙基甲酮88．二乙烯基苯89．二异丁基甲酮90．二异氰酸甲苯酯（TDI）91．二月桂酸二丁基锡（皮）92．钒及其化合物（按V计）五氧化二钒烟尘钒铁合金尘93．呋喃94．氟化氢（按F计）95．氟化物（不含氟化氢）（按F计）96．锆及其化合物（按Zr计）97．镉及其化合物（按Cd计）98．汞金属汞（蒸汽）有机汞化合物（皮）（按Hg计）99．钴及其氧化物（按Co计）100．光气101．癸硼烷（皮）102．过氧化苯甲酰103．过氧化氢104．环己胺105．环己醇（皮）106．环己酮107．环己烷108．环氧丙烷109．环氧氯丙烷（皮）110．环氧乙烷111．黄磷112．茴香胺（皮）邻茴香胺（皮）对茴香胺（皮）113．己二醇114．1，6—己二异氰酸酯115．己内酰胺116．2—己酮（皮）117．甲醇（皮）118．甲拌磷（皮）119．甲苯（皮）120．N—甲苯胺（皮）121．甲酚（皮）122．甲基丙烯（皮）123．甲基丙烯酸124．甲基丙烯酸甲酯125．甲基丙烯酸缩水甘油酯126．甲基（皮）127．甲基内吸磷（皮）128．18—甲基炔诺酮（炔诺孕酮）129．甲硫醇130．甲醛131．甲酸132．甲氧基乙醇（皮）133．甲氧氯134．间苯二酚135．焦炉逸散物（按苯溶物计）136．（皮）137．久效磷（皮）138．糠醇139．糠醛（皮）140．考的松141．苟性碱氢氧化钠氢氧化钾142．枯草杆菌蛋白酶143．苦味酸144．乐果（皮）145．联苯146．邻苯二甲酸二丁酯147．邻苯二甲酸酐148．邻氯苯乙烯149．邻氯苄叉丙二（皮）150．邻仲丁基苯酚（皮）151．磷胺（皮）152．磷化氢153．磷酸154．磷酸二丁基苯酯（皮）155．硫化氢156．硫酸钡（按Ba计）157．硫酸二甲酯（皮）158．硫酸及三氧化硫159．硫酰氟160．六氟丙酮（皮）161．六氟丙烯162．六氟化硫163．六六六164．—六六六165．六氯丁二烯（皮）166．六氟环戊二烯167．六氟萘（皮）168．六氯乙烷（皮）169．氯170．氯苯171．氯丙酮（皮）172．氯丙烯173．氯丁二烯（皮）174．氯化铵烟175．氯化苦176．氯化氢及盐酸177．氯化氰178．氯化锌烟179．氯甲甲醚180．氯甲烷181．氯联苯（54%氯）（皮）182．氯萘（皮）183．氯乙醇（皮）184．氯乙醛185．氯乙烯186．ａ—氯乙酰苯187．氯乙酰氯（皮）188．马拉硫磷（皮）189．马来酸酐190．马啉（皮）191．煤焦油沥青挥发物（按苯溶物计）192．锰及其无机化合物（按MnO2计）193．钼及其化合物（按Mo计）钼，不溶性化合物可溶性化合物194．内吸磷（皮）195．萘196．2—萘酚197．萘烷198．尿素199．及其无机化合物（按Ni计）金属与难溶性化合物可溶性化合物200．铍及其化合物（Be计）201．偏二甲基（皮）202．铅及无机化合物（按Pb计）铅尘铅烟203．氢化锂204．氢醌205．氢氧化铯206．氰氨化钙207．氰化氢（按CN计）（皮）208．氰化物（按CN计）（皮）209．氰戊菊酯（皮）210．全氟异丁烯211．壬烷212．溶剂汽油213．N-乳酸正丁酯214．三次甲基三硝基胺（黑索今）215．三氟化氯216．三氟化硼217．三氟甲基次氟酸酯218．三甲苯磷酸酯（皮）219．1，2，3-三氯丙烷（皮）220．三氯化磷221．三氯甲烷222．三氯硫磷223．三氯氢硅224．三氯氧磷225．三氯乙醛226．1，1，1-三氯乙烷227．三氯乙烯228．三硝基甲苯（皮）229．三氯化铬、铬酸盐、重铬酸盐（按Cr计）230．三乙基氯化锡（皮）231．杀螟松（皮）232．砷化氢（胂）233．砷及其无机化合物（按As计）234．升汞（氯化汞）235．石腊烟236．石油沥青烟（按苯溶物计）237．双（基乙酸）二辛基锡238．双丙酮醇239．双硫醒240．双氯甲醚241．四氯化碳（皮）242．四氯化烯243．四氢呋喃244．四氢化锗245．四溴化碳246．四乙基铅（按Pb计）（皮）247．松节油248．及其可溶性化合物（按TI计）（皮）249．及其氧化物（按Ta计）250．碳酸钠（纯碱）251．羰基氟252．羰基镍（按Ni计）253．锑及其化合物（Sb计）254．铜（按Cu计）铜尘铜烟255．钨及其不溶性化合物（按W计）256．五氟氯乙烷257．五硫化二磷258．五氯酚及其钠盐（皮）259．五基铁（按Fe计）260．五氧化二磷261．戊醇262．戊烷263．硒化氢（按Se计）264．硒及其化合物（按Se计）（除外六氟化硒、硒化氢）265．纤维素266．硝化甘油(皮)267．硝基苯(皮)268．1-硝基丙烷269．2-硝基丙烷270．硝基甲苯(全部异构体)(皮) 271．硝基甲烷272．硝基乙烷273．辛烷274．溴275．溴化氢276．溴甲烷（皮）277．溴氰菊酯278．氧化钙279．氧化乐果(皮)280．氧化镁烟281．氧化锌282．液化石油气283．一甲胺(甲胺) 284．一氧化氮285．一氧化碳非高原高原海拔2000米海拔>3000米286．乙胺287．乙苯288．乙醇胺289．乙二胺(皮)290．乙二醇291．乙二醇二硝酸酯(皮) 292．乙酐293．N-乙基吗(皮) 294．乙基戊基甲酮295．乙296．乙硫醇297．乙醚298．乙硼烷299．乙醛300．乙酸301．乙酸（2-甲氧基乙基酯）(皮) 302．乙酸丙酯303．乙酸丁酯304．乙酸甲酯305．乙酸戊酯(全部异构体) 306．乙酸乙烯酯307．乙酸乙酯308．乙烯酮309．乙酰甲胺磷(皮)310．乙酰水杨酸（阿司匹林）311．2-乙氧基乙醇（皮）312．2-乙氧基乙基乙酸酯（皮）313．及其化合物（按Y计）314．异丙胺315．异丙醇316．N-异丙基苯胺(皮)317．异稻瘟净(皮)318．异佛尔酮319．异佛尔酮二异氰酸酯320．异氰酸甲酯（皮）321．异亚丙基丙酮322．及其化合物（按In计）323．茚324．正丁胺(皮)325．正丁基硫醇326．正丁基缩水甘油醚327．正庚烷328．正己烷（皮）329．重氮甲烷330．白云石粉尘331．玻璃钢粉尘332．茶尘333．沉淀SiO2(白碳黑) 334．大理石粉尘335．电焊烟尘336．二氧化钛粉尘337．沸石粉尘338．酚醛树脂粉尘339．谷物粉尘340．硅灰石粉尘341．硅藻土粉尘342．滑石粉尘343．活性碳粉尘344．聚丙烯粉尘345．聚丙烯腈纤维粉尘346．聚氯乙烯粉尘347．聚乙烯粉尘348．铝、氧化铝、铝合金粉尘349．麻尘350．煤尘351．棉尘352．木粉尘353．凝聚二氧化硅粉尘354．膨润土粉尘355．皮毛粉尘356．玻璃质纤维357．桑蚕丝尘358．砂轮磨尘359．石膏粉尘360．石灰石粉尘361．石棉纤维及含10%以上石棉的粉尘362．石墨粉尘363．水泥粉尘364．炭黑粉尘365．碳化硅粉尘366．碳纤维粉尘367．矽尘368．稀土粉尘369．洗衣粉混合尘370．烟草尘371．萤石混合性粉尘372．云母粉尘373．珍珠岩粉尘374．蛭石粉尘375．重晶石粉尘376．其他粉尘职业377．工作场所空气中生物因素容许浓度378．高温作业场所综合温度上限值379．高温作业分级标准380．眼直视激光束的最大容许照射量381．激光照射皮肤的最大容许照射量382．体力劳动强度分级。
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f) 起始沸点和沸程
260 - 262 °C (500 - 504 °F) - lit.
g) 闪点
123 °C (253 °F) - closed cup
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体) 无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.01 hPa (0.01 mmHg) at 25 °C (77 °F)
GHS07:感叹号;
信号词
【警告】
危险申明
H315
引起皮肤过敏。
H317
可能会导致皮肤过敏反应。
H319
造成了严重的眼睛发炎。
H335康不利.
警告申明
P261
避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸汽/喷雾。
P280
戴防护手套/防护服/护眼/防护面具。
P305+P351+P338
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集和处置时不要产生粉尘。扫掉和铲掉。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第6292节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
避免接触皮肤和眼睛。避免形成粉尘和气溶胶。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
9 理化特性
https:// 2/5
化学品安全技术说明书
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 凝固质量或者碎片
颜色 : 淡黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
39 - 42 °C (102 - 108 °F) - lit.
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议 请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。 如果吸入 谨慎起见用水冲洗眼睛。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
最重要的症状和健康影响据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
生物降解性好氧的-暴露时间28d结果:81%-快速生物降解的。
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
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吸入 无数据资料 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛 小鼠-接触皮肤可引起过敏。-OECD测试导则429 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 无数据资料
12 生态学资料
12.1 毒性
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否 国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
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14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
法规信息 无数据资料
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1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 苄叉丙酮 CAS No.： 122-57-6 别名： 亚苄基丙酮;Alpha-苯丁烯-γ-酮;甲基苯乙烯基酮;苯亚甲基丙酮;4-苯基-3-丁烯-2-酮;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如果可以做到，摘掉隐形眼
镜，继续冲洗。
RS
Hazard symbol(s)
Xi
R-phrase(s)
R43;R38
S-phrase(s)
S22;S26;S37
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C10H10O 分子量 - 146.19
4 急救措施
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
吞咽可能有害。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 LD50 经口 - 大鼠 - 2,031 mg/kg 备注 : 行为的：肌肉无力 血管的：局部或者全身小动脉或者静脉扩张 皮肤及附属物：其他：头发。 LD50 经皮 - 家兔 - > 3,000 mg/kg 皮肤腐蚀 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 皮肤-家兔-刺激皮肤。 严重眼损伤 / 眼刺激 眼睛-家兔-无眼睛刺激-OECD测试导则405 呼吸道或皮肤过敏 通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 化学物质毒性作用登记:EN0330000 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 潜在的健康影响
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4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护装备。避免粉尘生成。避免吸入蒸气、气雾或气体。保证充分的通风。避免吸入粉尘。
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟英国143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护, 请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型(欧盟英国143)防毒罐。呼吸器使用经过测试并通过政府标 准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性（经口）：AcuteTox.4 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性（单一接触）：STOTSE3
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.008 g/cm3
n) 溶解性 / 水溶性 无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值 2.1
p) 自燃温度（°C / °F） 无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料
10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料