地中海贫血的症状

地中海贫血的症状
危及孩子生命的地中海贫血，重在及时发现，及时诊断病情
严重程度。

而很多准妈妈并不知道自身已经患病，直到生出的孩
子受到贫血等病症困扰的时候，才慢慢了解地中海贫血的危险。

想要有效的控制地中海贫血，将宝宝和您的安全指数升高，我们
建议您先了解一下地中海贫血的症状有哪些。

地中海贫血又分为
β海洋性贫血和α海洋性贫血。

患有β海洋性贫血最明显的特
征就是轻度贫血，偶有轻度脾大，但是在轻型β海洋性贫血在临
床上症状并不明显，直到中度症状出现时，您的血红蛋白维持在60—70g/L以上，自身贫血中度，少数有轻骨骼改变，性发育迟，常可生存至成年或老年。

而严重的地中海贫血患者产时正常、出
生后半年逐渐长白，贫血重度，有黄疸及肝脾肿大。

生长发育迟缓，骨质疏松，甚至发生病理性骨折。

颅骨增厚。

额部隆起、鼻
梁凹陷、二眼距宽，呈特殊面容。

同样又很大危害的α海洋性贫血，前期一般患者无贫血或任何症状。

而中等程度的贫血者，患
有血红蛋白H病，感染或服用氧化剂药物后，贫血加重并出现黄疸。

血红蛋白Bart胎儿水肿综合症，为α海洋性贫血中最严重
类型。

HbBart对氧亲和力高，致使组织严重缺氧，胎儿多在妊娠30—40周死亡。

患者明显苍白，全身水肿伴腹水，肝脾显著肿大。

可见严重的地中海贫血对宝宝的生命也可以构成影响，针对于地
中海贫血和婴儿之间的关系，我们为您总结了一些地中海贫血的
小儿易患疾病。

大多数患有地中海贫血的婴儿时即发病，表现为
贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，重型多生长发育不良，常
在成年前死亡，轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

禀赋
不足、肾气虚弱为主要原因。

肾为先天之本，究天肾精不充，则
生化无源。

“小儿之劳，得于母胎”。

可见‘“童子劳”与父母
关系密切。

肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则
血气坏败，出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。

想要
随时掌握到地中海贫血的情况，我们认为临床常规诊断的方法要
以血红蛋白定量测定最为明显。

HbA2的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。

重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上。

在α地中海贫血综合征，HbA2和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细胞性贫
血的其他原因，当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或Bart碎
片时，便可诊断为HbH病。

重组DNA基因图技术在产前诊断和遗
传咨询上是十分重要的。

而针对一些重型的β地中海贫血，应用
一般的检查已经不足以掌握所有进展，重型骨骼的X线检查显示
具有慢性骨髓过度活动的特点。

颅骨和长骨的皮质层变薄，骨髓
腔变宽，颅骨板障空间明显，板障小梁有“太阳射线”状的放射
线纹。

长骨中可能出现骨质疏松区域，锥体和颅骨可能呈颗粒或
磨砂玻璃状表现。

指骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面凸出。

当您患有轻度地中海贫血时，没有明显的临床现象，很容易被忽略，我们给您的建议是准妈妈最好能定期的接受产前检查，通过
最准确的诊断，让您和医生掌握真实情况，而对于中重度的地中
海贫血患者，我们希望您要考虑到此病对大人和孩子的安全问题，负起责任，若医生不建议您进行生产，最好不要孩子。

危及孩子生命的地中海贫血，重在及时发现，及时诊断病情
严重程度。

而很多准妈妈并不知道自身已经患病，直到生出的孩
子受到贫血等病症困扰的时候，才慢慢了解地中海贫血的危险。

想要有效的控制地中海贫血，将宝宝和您的安全指数升高，我们
建议您先了解一下地中海贫血的症状有哪些。

地中海贫血又分为β海洋性贫血和α海洋性贫血。

患有β
海洋性贫血最明显的特征就是轻度贫血，偶有轻度脾大，但是在
轻型β海洋性贫血在临床上症状并不明显，直到中度症状出现时，您的血红蛋白维持在60—70g/L以上，自身贫血中度，少数有轻
骨骼改变，性发育迟，常可生存至成年或老年。

而严重的地中海
贫血患者产时正常、出生后半年逐渐长白，贫血重度，有黄疸及
肝脾肿大。

生长发育迟缓，骨质疏松，甚至发生病理性骨折。

颅
骨增厚。

额部隆起、鼻梁凹陷、二眼距宽，呈特殊面容。

同样又
很大危害的α海洋性贫血，前期一般患者无贫血或任何症状。

而
中等程度的贫血者，患有血红蛋白H病，感染或服用氧化剂药物后，贫血加重并出现黄疸。

血红蛋白Bart胎儿水肿综合症，为α海洋性贫血中最严重类型。

HbBart对氧亲和力高，致使组织严重
缺氧，胎儿多在妊娠30—40周死亡。

患者明显苍白，全身水肿伴
腹水，肝脾显著肿大。

可见严重的地中海贫血对宝宝的生命也可以构成影响，针对
于地中海贫血和婴儿之间的关系，我们为您总结了一些地中海贫
血的小儿易患疾病。

大多数患有地中海贫血的婴儿时即发病，表
现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡，轻型及中间型患者，一般可活至成年并能参加
劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症、改善症状。

禀
赋不足、肾气虚弱为主要原因。

肾为先天之本，究天肾精不充，
则生化无源。

“小儿之劳，得于母胎”。

可见‘“童子劳”与父
母关系密切。

肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久
则血气坏败，出现黄疽、积聚等表现，致成此虚实错杂之证。

想要随时掌握到地中海贫血的情况，我们认为临床常规诊断
的方法要以血红蛋白定量测定最为明显。

HbA2的增加是轻型β地中海贫血的诊断依据。

重型β地中海贫血的HbF通常增加，有时
增加到90%;HbA2的增加量通常亦在3%以上。

在α地中海贫血综
合征，HbA2和F的百分比一般都正常，其诊断往往就靠排除小细
胞性贫血的其他原因，当血红蛋白电泳上显示快速移动的HbH或
Bart碎片时，便可诊断为HbH病。

重组DNA基因图技术在产前诊
断和遗传咨询上是十分重要的。

而针对一些重型的β地中海贫血，应用一般的检查已经不足以掌握所有进展，重型骨骼的X线检查
显示具有慢性骨髓过度活动的特点。

颅骨和长骨的皮质层变薄，
骨髓腔变宽，颅骨板障空间明显，板障小梁有“太阳射线”状的
放射线纹。

长骨中可能出现骨质疏松区域，锥体和颅骨可能呈颗
粒或磨砂玻璃状表现。

指骨丧失正常形态，而呈矩形甚至于两面
凸出。

当您患有轻度地中海贫血时，没有明显的临床现象，很容易
被忽略，我们给您的建议是准妈妈最好能定期的接受产前检查，
通过最准确的诊断，让您和医生掌握真实情况，而对于中重度的
地中海贫血患者，我们希望您要考虑到此病对大人和孩子的安全
问题，负起责任，若医生不建议您进行生产，最好不要孩子。