对乙酰氨基酚的生产工艺规程
对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究
对乙酰氨基酚注射剂的工艺及质量研究对乙酰氨基酚是一种非处方药,常见于家庭药箱中。
对乙酰氨基酚注射剂是一种用于治疗疼痛和发热的处方药物。
本文将从工艺和质量两个方面对对乙酰氨基酚注射剂进行研究。
一、工艺研究1.原料准备对乙酰氨基酚注射剂的主要原料为对乙酰氨基酚和辅料。
对乙酰氨基酚是一种白色结晶性粉末,需要在无菌条件下保存。
辅料包括注射用水、乙醇、羟丙基淀粉、聚山梨酯等,需要按照一定比例进行配比。
2.生产工艺对乙酰氨基酚注射剂的生产工艺主要包括原料准备、混合、灭菌、填充、封口、包装等环节。
其中,混合环节是最为关键的一步,需要精确控制辅料的配比和混合时间;灭菌环节要求对乙酰氨基酚注射剂在防止细菌污染的同时,尽可能减少药物的热力损失。
3.质量评估对乙酰氨基酚注射剂的质量评估主要包括外观、含量、pH值、细菌限度、pyrogen等指标。
其中,含量的检测是最为重要的一项,需要使用特殊的仪器进行检测。
二、质量研究1.含量测定含量测定是评估对乙酰氨基酚注射剂质量的重要指标。
目前常用的含量测定方法有高效液相色谱法、紫外分光光度法等。
本实验采用高效液相色谱法,选用C18色谱柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,在波长为254nm处检测峰面积,计算样品中的对乙酰氨基酚含量。
2.pH值测定pH值是衡量对乙酰氨基酚注射剂酸碱性的重要指标。
通常使用数字式pH计在标准条件下进行测定。
对乙酰氨基酚注射剂的pH值通常在4.0-5.5之间。
3.细菌限度测定细菌限度是衡量对乙酰氨基酚注射剂安全性的重要指标。
国家药典规定了不同细菌限度的标准,普通细菌限度不得超过10^2 CFU/mL。
常用的细菌限度检测方法包括真菌细菌总数检测法、限甲氧苄啶嗪菌落计数法等。
4.pyrogen测定pyrogen是一种热性产物,能引起人体炎症反应。
对乙酰氨基酚注射剂中的pyrogen会影响药物的安全性和疗效。
国家药典规定了pyrogen的限度,通常采用大鼠体内试验法或大鼠体外法进行检测。
氯芬黄敏片工艺规程
氯芬黄敏片工艺规程
氯芬黄敏片(又称对乙酰氨基酚片)是一种常见的非处方药,主要用于缓解感冒和流感引起的头痛、鼻塞、咽喉痛和发热等症状。
下面是可能的氯芬黄敏片的工艺规程,供参考:
1. 原料准备:准备对乙酰氨基酚、氯苯那敏、黄柏、马钱子苷等原料,并确保原料的质量符合标准要求。
2. 原料处理:将对乙酰氨基酚、黄柏和马钱子苷分别进行粉碎或细粉处理,以获得符合要求的粉末。
3. 混合:将对乙酰氨基酚、氯苯那敏、黄柏、马钱子苷和辅料(如淀粉、果糖等)按一定比例进行混合。
4. 压片:将混合物均匀地放入片剂压片机中,根据需要的片剂规格和压力进行压片,获得所需的氯芬黄敏片。
5. 包装:将压片成型后的氯芬黄敏片进行包装,通常采用铝塑复合包装,以保持片剂的质量和稳定性。
6. 质量控制:对生产的氯芬黄敏片进行质量控制检测,包括外观检查、含量测定、溶出度测定、微生物检测等。
7. 成品入库:对经过质量检验合格的氯芬黄敏片进行入库管理,确保产品质量和安全性。
以上是可能的氯芬黄敏片的工艺规程,具体工艺条件和操作步
骤可能会根据不同生产厂家和产品要求而有所差异。
在生产过程中,应严格按照相关的药品生产规范和标准操作程序进行操作,确保产品质量符合标准要求。
4对乙酰氨基酚的生产工艺规程完整
下载可编辑文件编号:SOP-MF-301-44起草人:起草日期年月日审阅人:审阅日期年月日审核人:审核日期年月日批准人:批准日期年月日执行日期年月日发放部门:质量保证部 2 份生产技术部 2 份设备部 1份目录457141618“”25 2626262727282828一、产品概述(1)产品名称中文名:对乙酰氨基酚又称:对羟基苯基乙酰胺化学名: N-(4- 羟基苯基 )乙酰胺拼音: Duiyixian’ anji英文名:4-acetamino phenol;(2)产品结构式结构式:分子式: C8H9NO2分子量: 151.170CAS No. : 103-90-2(3)执行标准:国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH13062006(4)理化性质性状:白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
熔点:168-172 ℃相对密度: 1.293(21/4 ℃)相对密度: 1.293(21/4 ℃)其它性质:饱和水溶液pH 值 5.5-6.5 。
(5) 药理作用:本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。
可用于治疗发热,也可用于缓解轻、中度疼痛,如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。
本品无明显抗炎作用。
(6)包装规格:片剂0.1g,0.3g,0.5g;胶囊剂0.3g,咀嚼片80mg,0.16g ,泡腾片 0.5g ;缓释片 0.325g ,0.5g , 0.65g ;分散片 0.1g ;溶液剂 5ml;凝胶剂 5g ;糖浆剂 15ml ;颗粒剂 1g 。
包装材料:铝塑包装贮藏条件:遮光,密闭保存。
二.原辅料、包装材料规格、质量标注物料名称对氨基苯酚编号规格标准编号质量标准项目性状:白色片状晶体。
对乙酰氨基酚的工艺流程
对乙酰氨基酚的工艺流程首先呢,得准备原料。
原料的选择很重要哦,就像是做菜要选好食材一样。
不过呢,具体的原料种类和质量要求,这得根据实际情况来定啦。
我觉得一般来说,要选择比较纯净、质量可靠的原料,这样后续的步骤会顺利很多。
然后就是反应环节啦。
这个反应过程有点复杂,涉及到好几个化学物质之间的相互作用。
这时候要注意反应的条件哦,像温度啊、压力啊这些因素都不能忽视。
根据经验,温度控制在一个合适的范围是很关键的。
要是温度太高或者太低,可能就会影响反应的效果呢。
这一步其实很考验操作者的细心程度。
接下来,在反应过程中,可能还需要添加一些催化剂或者助剂之类的东西。
这个添加的量和时机呀,也是要好好把握的。
我有时候就觉得这一步可以更灵活一点,但是也不能太随意啦,还是要遵循一定的原则。
反应完了之后呢,就是分离和提纯的步骤了。
这一步可不能马虎哦!要把我们想要的对乙酰氨基酚从反应混合物中分离出来,而且要尽可能地提纯。
这里面的方法有好多呢,比如说过滤呀、蒸馏呀之类的。
不过具体用哪种方法,或者几种方法怎么组合,这就看实际情况咯。
小提示:这一步要特别小心杂质的去除哦!再然后就是干燥环节啦。
干燥对乙酰氨基酚也很重要呢,把它弄干了才能更好地保存和使用呀。
干燥的程度要合适,不能太干也不能太湿,这可有点像我们晒衣服,要恰到好处才行。
干燥的方式也有多种选择,你可以根据自己的设备和需求来决定。
最后就是包装啦。
包装看起来简单,但也不能掉以轻心哦。
要选择合适的包装材料,保证对乙酰氨基酚的稳定性和安全性。
这就像是给它穿上一件合适的衣服,让它能够安全地到达需要它的地方。
小提示:别忘了最后一步哦!刚开始接触这个工艺流程的时候,可能会觉得很复杂,很麻烦,但习惯了就好了。
而且在实际操作过程中,可能会遇到各种各样的小问题,但只要我们细心、耐心,不断总结经验,就能够顺利地生产出对乙酰氨基酚啦。
对乙酰氨基酚工艺规程
1.4理化性质……………………………………………………………………...3
1.5药理作用……………………………………………………………………...3
1.6包装规格包装材料贮藏…………………………………………………...3
2:物料的规格质量标准……………………………………………………………..4
处理方法
Pa/C
过滤
活性炭
Sop-HH-14
过滤
8:操作工时与生产周期
工序
操作工时
生产周期
对氨基苯酚制备
8h
9h
对乙酰氨基酚粗品
8h
9h
对乙酰氨基酚精品
5h
6h
9:劳动组织与岗位定员
岗位
人员定数
工作制度
车间主任
1
白班
技术员
1
白班
统计员
1
白班
班长
3
三班制
操作工
6
三班制
领料员
1
白班
10:设备一览表及主要设备生产能力
前必须试压防漏。
(b)除空气氢气易燃易爆,如加氢前不把空气赶尽,容易发生爆炸,通氢前必须
先用氮气置换空气3次,再用氢气置换氮气3次,反应结束必须用氮气置换氢
气3次后方可出料。
5:中间品和半成品质量标准和检验方法
中间体名称
标准编号
检验规格编号
质量指标
含量检测方法
对氨基苯酚
GB/T21892-2008
QA-309-00
1.479
熔点(℃)
113-114
闪点(℃)
169
物料名称
对乙酰氨基酚的生产工艺规程
制药设计工艺基础题目:对乙酰氨基酚的生产工艺规程学生姓名:院(系):制药与材料工程学院专业:化学制药指导老师:文件编号:VP-P-004(2008)-1对乙酰氨基酚的生产工艺规程起草人:- 起草日期:年月日审阅人:审阅日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日执行日期:年月日分发部门:质量保证部2份生产技术部2份设备部1份目录一. 产品简述 (5)1.品名 (5)2. 曾用名 (5)3. 汉语拼音 (5)4英文名 (5)5. 结构式. 分子式. 分子量. CAS 、EINECS (5)6. 理化性质 (6)7. 批准文号 (6)8. 药理作用 (6)9. 临床用途 (6)10. 包装规格 (6)11. 贮藏条件 (6)12. 有效期 (7)二.原辅料、包装材料规格、质量标注 (7)三.化学反应过程(副反应) (11)1.以对氨基苯酚和乙酸酐为原料, (11)2. 副反应——较高温度时对氨基苯酚缩合 (11)四.生产流程图(工艺及设备流程) (11)1.工艺流程简易图 (11)2.设备流程图(略) (14)五.生产工艺过程 (14)1.原料配比 (14)2.主要工艺条件及详细操作过程 (14)3.重点工艺控制点 (14)4.反应条件与影响因素 (15)5.异常现象的处理和有关注意事项 (15)六中间体质量标准和检验方法、中间产品内控质量标准 (16)1.中间体和半合成品质量标准和检验方法 (16)2.中间产品内控质量标准: (16)六.技术安全与防火 (17)1.服装、设备、工作安全保护制度表 (17)2危险化学品的防护与救治 (18)3.易燃易爆原料的特征介绍 (31)4.易燃易爆物品管理及安全防范 (34)七.综合利用与“三废”治理 (35)八.操作工时与生产周期 (36)九.劳动组织与岗位定员 (36)十、设备一览表及主要设备生产能力 (37)10.1设备一览表 (37)10.2 主要设备生产能 (38)十一.原材料,动力消耗定额和技术经济指标 (38)十二.物料平衡 (39)十三.附录 (40)生产工艺规程一. 产品简述1.品名:对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺2. 曾用名:扑热息痛(APAP);醋氨酚。
对乙酰氨基酚生产工艺
• 搅拌下将粗品对乙酰氨基酚、水及活性炭加热至沸腾,
用1:1盐酸调整pH=5~5.5,保温5min。将温度升至95℃
时,趁热压滤,滤液冷却结晶,加入适量亚硫酸氢钠,冷
却结束,离心,滤饼用大量水洗至近无色,再用蒸馏水洗
涤,甩干,干燥得对乙酰氨基酚成品。滤液经浓缩、结晶,
离心后再精制。
对乙酰氨基酚生产工艺
对乙酰氨基酚生产工艺
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C. 反应条件与影响原因
• 为了防止许多中间副产物混入还原产物中, 必须注意 反应温度、配料比和pH值控制。
• (a)反应温度 还原反应是放热反应, 若反应温度超出 55℃, 不但使生成对氨基苯酚钠易被氧化, 且对亚硝 基苯酚有自燃危险。普通控制在38~50℃为好。若 低于30℃, 则该还原反应不易完成。生产上采取迟 缓加入对亚硝基苯酚、加强搅拌和冷却等办法来控 制反应温度。
对乙酰氨基酚生产工艺
对乙酰氨基酚生产工艺
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结构分析
对乙酰氨基苯酚上有两个功效基:
——能够依据形成乙酰基和羟基化学反应类型来区分。 经过上述分析,在苯环对位上引入氨基和羟基,得到对
氨基苯酚,而对氨基苯酚则是合成各条路线共同中间体。
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对乙酰氨基酚生产工艺
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对乙酰氨基酚生产工艺
小结: 上述几条工艺路线各有特点,对硝基
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C. 反应条件与影响原因
• (a)反应终点要取样测定, 也就是测定对氨基 苯酚剩下量和反应液酸度。只有确保对氨 基苯酚剩下量低于2%, 才能确保对乙酰氨 基酚成品质量和收率。
• (b)乙酰化时, 为防止氧化等副反应发生, 反 应前可先加入少许抗氧剂(亚硫酸氢钠)。
• (c)在精制时, 为确保对乙酰氨基酚质量要加 入亚硫酸氢钠防氧化。
对乙酰氨基酚生产工艺
对乙酰氨基酚生产工艺
对乙酰氨基酚(Paracetamol)是一种常用的退热镇痛药物,以下是关于对乙酰氨基酚的生产工艺的简要介绍:
对乙酰氨基酚的生产主要通过对苯酚和乙酰氯进行反应合成而成。
具体生产工艺可以分为以下几个步骤:
1. 原料准备:准备苯酚和乙酰氯,确保原料的纯度和质量。
2. 反应步骤:将苯酚和乙酰氯加入反应釜中,控制反应温度和反应时长,一般反应温度在100-150℃之间,反应时长为数小时。
3. 反应结束后,通过冷却和过滤等步骤,分离出产物,得到未纯化的对乙酰氨基酚。
4. 精馏纯化:对未纯化的对乙酰氨基酚进行精馏,通过升温将对乙酰氨基酚蒸馏出来,去除杂质和不纯物质。
5. 结晶和干燥:将精馏得到的对乙酰氨基酚用溶剂进行结晶,得到结晶体,然后通过过滤和干燥等步骤得到最终的对乙酰氨基酚产品。
6. 包装和存储:将对乙酰氨基酚产品进行包装,通常采用密封包装,以防止湿气和光线等因素的影响。
然后将包装好的产品进行储存,确保质量和保存期限。
对乙酰氨基酚的生产工艺中,需要注意的是操作过程中的安全和环保要求,对原料和产物的质量进行严格的控制和检测,以确保最终产品符合药品质量标准,并且生产过程中要遵循规范和规定的操作程序。
以上是关于对乙酰氨基酚生产工艺的简要介绍,希望对您有所帮助。
对乙酰氨基酚的生产工艺规程完整
制药设计工艺基础题目:对乙酰氨基酚的生产工艺规程学生姓名:院(系):制药与材料工程学院专业:化学制药指导老师:文件编号:VP-P-004(2008)-1对乙酰氨基酚的生产工艺规程起草人:- 起草日期:年月日审阅人:审阅日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日执行日期:年月日分发部门:质量保证部2份生产技术部2份设备部1份目录一. 产品简述 (5)1.品名 (5)2. 曾用名 (5)3. 汉语拼音 (5)4英文名 (5)5. 结构式. 分子式. 分子量. CAS 、EINECS (5)6. 理化性质 (6)7. 批准文号 (6)8. 药理作用 (6)9. 临床用途 (6)10. 包装规格 (6)11. 贮藏条件 (6)12. 有效期 (7)二.原辅料、包装材料规格、质量标注 (7)三.化学反应过程(副反应) (11)1.以对氨基苯酚和乙酸酐为原料, (11)2. 副反应——较高温度时对氨基苯酚缩合 (11)四.生产流程图(工艺及设备流程) (11)1.工艺流程简易图 (11)2.设备流程图(略) (14)五.生产工艺过程 (14)1.原料配比 (14)2.主要工艺条件及详细操作过程 (14)3.重点工艺控制点 (14)4.反应条件与影响因素 (15)5.异常现象的处理和有关注意事项 (15)六中间体质量标准和检验方法、中间产品内控质量标准 (16)1.中间体和半合成品质量标准和检验方法 (16)2.中间产品内控质量标准: (16)六.技术安全与防火 (17)1.服装、设备、工作安全保护制度表 (17)2危险化学品的防护与救治 (18)3.易燃易爆原料的特征介绍 (31)4.易燃易爆物品管理及安全防范 (34)七.综合利用与“三废”治理 (35)八.操作工时与生产周期 (36)九.劳动组织与岗位定员 (36)十、设备一览表及主要设备生产能力 (37)10.1设备一览表 (37)10.2 主要设备生产能 (38)十一.原材料,动力消耗定额和技术经济指标 (38)十二.物料平衡 (39)十三.附录 (40)生产工艺规程一. 产品简述1.品名:对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺2. 曾用名:扑热息痛(APAP);醋氨酚。
扑热息痛生产工艺
扑热息痛生产工艺扑热息痛是常见的一种非处方药,主要用于缓解头痛、发热和关节疼痛等症状。
下面将介绍扑热息痛的生产工艺。
扑热息痛的主要成分是对乙酰氨基酚,其化学结构式为C8H9NO2,分子量约为151.16。
对乙酰氨基酚是一种非处方药,常用于缓解轻度至中度的头痛、牙痛、肌肉痛和关节疼痛等症状。
对乙酰氨基酚作为非处方药,在生产中需要符合一定的质量标准和规定要求。
扑热息痛的生产工艺一般包括以下几个步骤:1. 原料采购:对乙酰氨基酚的原料一般是由化学制剂公司生产的,公司需要提供符合药典要求的原料,确保原料质量符合要求。
2. 原料检验:对原料进行检验,包括外观、纯度、溶解度等指标的测定。
只有通过检验的原料才能进入下一步的生产环节。
3. 粉碎混合:将对乙酰氨基酚粉碎成粉末状,然后与其他辅料如玉米淀粉、微晶纤维素等进行混合。
混合过程需要严格控制比例,确保每个药片中对乙酰氨基酚的含量一致。
4. 成型:将混合好的粉末通过片剂机制成药片。
成型过程中需要控制好药片的大小、硬度和形状,以便患者服用时容易咽下。
5. 包装:将制成的药片进行包装,包括包装袋、瓶装等不同的包装方式。
包装过程中需要注意卫生和质量控制,确保药物的安全和稳定性。
6. 检验质量控制:对制成的药片进行质量控制,包括外观、药物含量、溶解度等指标的检测。
只有符合质量标准的药片才能流入市场进行销售。
总的来说,扑热息痛的生产工艺主要包括原料采购、原料检验、粉碎混合、成型、包装和质量控制等环节。
在整个生产过程中,需要严格控制每个环节的质量,并符合相关的标准和规定。
只有确保质量稳定和安全的药品才能供患者使用。
生化合成法合成对乙酰氨基酚工艺流程
生化合成法合成对乙酰氨基酚工艺流程下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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4对乙酰氨基酚的生产工艺规程
文件编号:SOP-MF-301-44起草人:起草日期年月日审阅人:审阅日期年月日审核人:审核日期年月日批准人:批准日期年月日执行日期年月日发放部门:质量保证部2份生产技术部2份设备部1份目录一、产品概述 (4)二、原辅料、包装材料质量标准及规格 (5)三、化学反应式和工艺流程图 (7)四、生产工艺规程 (14)五、中间体和半成品质量标准和检测方法 (16)六、技术安全与防火 (18)七、综合利用与“三废”治理 (25)八、操作工时与生产周期 (26)九、劳动组织与岗位定员 (26)十、设备一览表及主要设备生产能力 (26)十一、原材料、动力消耗定额和技术经济指标 (27)十二、物料平衡 (27)十三、补充部分 (28)附录:有关规定、理化常数及换算 (28)附页:文件修订记录 (28)一、产品概述(1)产品名称中文名:对乙酰氨基酚又称:对羟基苯基乙酰胺化学名:N-(4-羟基苯基)乙酰胺拼音:Duiyixian’anji英文名:4-acetamino phenol;(2)产品结构式结构式:分子式:C8H9NO2分子量:151.170CAS No.:103-90-2(3)执行标准:国家食品药品监督管理局标准(试行)YBH13062006(4)理化性质性状:白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。
熔点:168-172℃相对密度:1.293(21/4℃)相对密度:1.293(21/4℃)其它性质:饱和水溶液pH值5.5-6.5。
(5)药理作用:本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。
通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。
可用于治疗发热,也可用于缓解轻、中度疼痛,如头痛、肌肉痛、关节痛以及神经痛、痛经、癌性痛和手术后止痛等。
8对乙酰氨基酚的生产工艺规程
制药设计工艺基础题目:扑热息痛的生产工艺规程学生姓名:院(系):制药与材料工程学院专业:化学制药指导老师:文件编号:STP-GG-557 xx药业有限公司现行文件扑热息痛的生产工艺规程起草人:- 起草日期:年月日审阅人:审阅日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日执行日期:年月日分发部门:质量保证部2份生产技术部2份设备部1份目录生产工艺规程一. 产品简述1.品名:对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺2. 曾用名:扑热息痛(APAP);醋氨酚。
3. 汉语拼音:duiyixiananjifen4英文名:4-acetamino phenol; N-(4-hydroxyphenoyl)-acetamide; p-hyroxyphenyl acetylamine。
5. 结构式. 分子式. 分子量. CAS 、EINECS结构式:分子式:C8H9NO2 分子量:151.16 CAS:103-90-2EINECS:203-157-56. 理化性质:从乙醇中得棱柱体结晶。
熔点为168~172℃,相对密度1.293(21℃/4℃)。
能溶于乙醇、丙酮和热水,难溶于冷水,不溶于石油醚及苯。
无气味,味苦。
饱和水溶液PH值5.5~6.5。
7. 批准文号:国药准字 H21020448(东北制药六厂)8. 药理作用:通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。
本品无明显抗炎作用。
9. 临床用途:对乙酰氨基酚通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张,出汗而达到解热的作用,其解热的作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。
对乙酰氨基酚的生产工艺
对乙酰氨基酚的生产工艺乙酰氨基酚,化学名称是N-乙酰-对氨基酚,是一种非处方药,主要用于退热和缓解轻度到中度疼痛。
下面将介绍对乙酰氨基酚的生产工艺。
一、原料准备对乙酰氨基酚的生产所需要的主要原料有:对氨基酚、酞丁嗪、琥珀酸二乙酯、氢氧化钠、醋酸乙酯、氯化亚铜等。
二、反应步骤1. 氮化钠法脱水将对氨基酚与少量的氮化钠混合,通过加热蒸馏的方式进行脱水反应。
此步骤主要目的是去除对氨基酚中的水分,提高反应效率。
2. 对氨基酚乙酰化反应将脱水后的对氨基酚与酞丁嗪、琥珀酸二乙酯等原料混合,通过加热反应制备对乙酰氨基酚。
这个反应是一个酯化反应,生成对乙酰氨基酚和酯化副产物。
3. 酯化副产物的水解由于酯化反应会生成一定量的酯化副产物,需要将这些副产物进行水解。
将反应混合物加入氢氧化钠溶液中,并通过加热反应来完成酯化副产物的水解。
4. 精制和提纯通过溶剂萃取、晶体分离、洗涤等步骤对反应产物进行进一步的精制和提纯。
这个过程主要是去除杂质,提高产物纯度。
5. 干燥和包装用适当的方法将对乙酰氨基酚进行干燥,去除残留的水分。
干燥后的产物可以根据需求进行包装,以便于后续的贮存和使用。
三、安全防护在对乙酰氨基酚的生产工艺中,需要注意一些安全防护措施。
如佩戴防护手套、防护眼镜等,以防止与化学物品直接接触造成伤害。
同时,在反应过程中需要进行严格的操作控制,确保工艺过程的安全性和稳定性。
总结起来,对乙酰氨基酚的生产工艺包括原料准备、反应步骤、精制和提纯、干燥和包装等过程。
这些步骤属于基本的有机合成反应,通过适当的工艺控制和安全防护措施,可以高效地进行对乙酰氨基酚的生产。
SMP-SC028-00 对乙酰氨基酚片(0.3g)
重庆格瑞林药业有限公司一目的:规范对乙酰氨基酚片生产工艺规程,保证所生产的产品符合质量要求。
二适用范围:对乙酰氨基酚片生产全过程。
三责任者:生产部、车间主任、工艺员、QA检查员、各工序操作人员对此实施负责。
四规程:1.品名1.1 通用名:对乙酰氨基酚片1.2 汉语拼音:duiyixian anjifen pian1.3 英语:Paracetamol Tablets2. 剂型:片剂3. 规格:0.3g/片4. 产品概述4.1[批准文号] 国药准字 H500211704.2[性状] 本品为白色片4.3[主要成份] 本品每片含主要成分对乙酰氨基酚0.3g。
4.4[适应症] 用于普通感冒或流行性感冒引起的发热,也用于缓解轻至中度疼痛如关节痛,偏头痛、头痛、肌肉痛、牙痛、痛经、神经痛。
4.5[用法用量]口服。
成人1次1片,若持续高热或疼痛,可间隔4~6小时重复用药1次,24小时内不得超过4片。
4.6[有效期] 24个月。
4.7[贮藏] 密封保存。
4.8[包装] 铝塑包装。
0.3g×12片×400盒5. 处方5.1执行标准《中国药典》2010年版二部5.2 100万片处方6.对乙酰氨基酚片生产工艺流程及环境区域划分(见附表一)7.操作要求及技术参数、注意事项、物料平衡计算7.1原辅料外包装洁净处理7.1.1按批生产处方加损耗量领取对乙酰氨基酚(原料)在脱外包室用湿润抹布擦净外包灰尘后,脱去外包,用75%乙醇消毒内包表面,经缓冲间进入原辅料预处理室。
7.1.2按批生产处方加损耗量领取淀粉(辅料)在脱外包室用湿润抹布擦净外包灰尘后,脱去外包,用75%乙醇消毒内包表面,经缓冲间进入原辅料预处理室。
7.1.3按批生产处方加损耗量领取糊精(辅料)在脱外包室用湿润抹布擦净外包灰尘后,用75%乙醇消毒内包表面,经缓冲间进入原辅料预处理室。
7.1.4按批生产处方加损耗量领取羟丙纤维(辅料)用湿润抹布擦净外包灰尘后,用75%乙醇消毒内包表面,经缓冲间进入原辅料预处理室。
【精品】对乙酰氨基酚工艺规程
【精品】对乙酰氨基酚工艺规程
对乙酰氨基酚是一种常用的解热镇痛药物,广泛应用于临床。
本文将介绍对乙酰氨基酚的工艺规程。
一、原料
1、对乙酰苯胺
2、冰醋酸
3、水
二、工艺流程
1、将对乙酰苯胺加入反应釜中,加入足量水,搅拌均匀。
2、升温到50-60℃,加入适量冰醋酸,并继续加热至反应温度70-80℃。
3、反应5-6小时,保持反应温度在70-80℃。
4、反应结束后,加入少量醋酸,用水冷却至室温。
5、过滤产物,用少量冰醋酸水洗涤,干燥。
6、得到对乙酰氨基酚成品,质量符合标准。
三、工艺控制
1、反应温度:反应温度应控制在70-80℃,不得过高或过低。
2、反应时间:反应时间应控制在5-6小时。
3、冷却方式:反应过程结束后,应采用适当的冷却方式,如用水冷却至室温。
4、产品质量:产物需符合标准规定的质量要求。
四、安全操作
1、操作人员应穿戴防护用品,如手套、口罩等。
2、操作过程中注意保持工作区域整洁、干燥、通风良好。
3、若觉有不适,应立即停止工作并寻求医疗协助。
以上为对乙酰氨基酚的工艺规程,希望对大家有所帮助。
工厂生产对乙酰氨基酚的工艺流程
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制药设计工艺基础题目:对乙酰氨基酚的生产工艺规程学生姓名:院(系):制药与材料工程学院专业:化学制药指导老师:文件编号:VP-P-004(2008)-1对乙酰氨基酚的生产工艺规程起草人:- 起草日期:年月日审阅人:审阅日期:年月日审核人:审核日期:年月日批准人:批准日期:年月日执行日期:年月日分发部门:质量保证部2份生产技术部2份设备部1份目录一. 产品简述 (5)1.品名 (5)2. 曾用名 (5)3. 汉语拼音 (5)4英文名 (5)5. 结构式. 分子式. 分子量. CAS 、EINECS (5)6. 理化性质 (6)7. 批准文号 (6)8. 药理作用 (6)9. 临床用途 (6)10. 包装规格 (6)11. 贮藏条件 (6)12. 有效期 (7)二.原辅料、包装材料规格、质量标注 (7)三.化学反应过程(副反应) (11)1.以对氨基苯酚和乙酸酐为原料, (11)2. 副反应——较高温度时对氨基苯酚缩合 (11)四.生产流程图(工艺及设备流程) (11)1.工艺流程简易图 (11)2.设备流程图(略) (14)五.生产工艺过程 (14)1.原料配比 (14)2.主要工艺条件及详细操作过程 (14)3.重点工艺控制点 (14)4.反应条件与影响因素 (15)5.异常现象的处理和有关注意事项 (15)六中间体质量标准和检验方法、中间产品内控质量标准 (16)1.中间体和半合成品质量标准和检验方法 (16)2.中间产品内控质量标准: (16)六.技术安全与防火 (17)1.服装、设备、工作安全保护制度表 (17)2危险化学品的防护与救治 (18)3.易燃易爆原料的特征介绍 (31)4.易燃易爆物品管理及安全防范 (34)七.综合利用与“三废”治理 (35)八.操作工时与生产周期 (36)九.劳动组织与岗位定员 (36)十、设备一览表及主要设备生产能力 (37)设备一览表 (37)主要设备生产能 (38)十一.原材料,动力消耗定额和技术经济指标 (38)十二.物料平衡 (39)十三.附录 (40)生产工艺规程一. 产品简述1.品名:对乙酰氨基苯酚;N-(4-羟基苯基)乙酰胺;对羟基苯基乙酰胺2. 曾用名:扑热息痛(APAP);醋氨酚。
3. 汉语拼音:duiyixiananjifen4英文名:4-acetamino phenol; N-(4-hydroxyphenoyl)-acetamide; p-hyroxyphenyl acetylamine。
5. 结构式. 分子式. 分子量. CAS 、EINECS结构式:分子式:C8H9NO2 分子量: CAS:103-90-2EINECS:203-157-56. 理化性质:从乙醇中得棱柱体结晶。
熔点为168~172℃,相对密度(21℃/4℃)。
能溶于乙醇、丙酮和热水,难溶于冷水,不溶于石油醚及苯。
无气味,味苦。
饱和水溶液PH值~。
7. 批准文号:国药准字 H(东北制药六厂)8. 药理作用:通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用,其解热作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。
本品无明显抗炎作用。
9. 临床用途:对乙酰氨基酚通过抑制环氧化酶,选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,导致外周血管扩张,出汗而达到解热的作用,其解热的作用强度与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,提高痛阈而起到镇痛作用,属于外周性镇痛药,作用较阿司匹林弱,仅对轻、中度疼痛有效。
本品无明显抗炎作用。
10. 包装规格:片剂,,;胶囊剂,咀嚼片80mg,,泡腾片;缓释片,,;分散片;溶液剂5ml;凝胶剂5g;糖浆剂15ml;颗粒剂1g。
11. 贮藏条件:遮光、密封保存12. 有效期:5年二.原辅料、包装材料规格、质量标注包装材料三.化学反应过程(副反应)1.以对氨基苯酚和乙酸酐为原料,对氨基苯酚对乙酰氨基苯酚 109 1512. 副反应——较高温度时对氨基苯酚缩合OHNH 2+O 2ONHONHn+H 2O+NH亚胺醌聚合物4,4-二羟基二苯胺四.生产流程图(工艺及设备流程) 1.工艺流程简易图图1-1乙酰化工艺流程简易方框图图1-2精制工艺流程简易方框图2.设备流程图(略)五.生产工艺过程1.原料配比对氨基苯酚:冰乙酸:母液(含酸50%以上)=1:1:1(质量比) 2.主要工艺条件及详细操作过程将配料液投入乙酰化罐内,加热至110℃,打开反应罐上冷凝器的冷却水,回流反应4h,控制蒸出稀乙酸速度为每小时蒸出总量的1/10,待内温升至135℃以上,取样检查对氨基苯酚残留量低于%时为反应终点。
加入稀乙酸(含量50%以上),转入结晶罐冷却结晶。
离心,先用少量稀乙酸洗涤,再用大量水洗涤至滤液近无色,得对乙酰氨基酚粗品。
搅拌下将粗品对乙酰氨基酚、水及活性炭加热至沸腾,用1:1盐酸调节PH=5~,保温5min,将温度升至95℃时,趁热压滤,滤液冷却结晶,加入适量亚硫酸氢钠,冷却结束,离心,滤饼用大量水洗至近无色,再用蒸馏水洗涤,甩干,干燥得对乙酰氨基酚成品,滤液经浓缩,结晶,离心后再精制。
3.重点工艺控制点4.反应条件与影响因素a.反应终点要取样测定,也就是测定对氨基苯酚的剩余量加反应液的酸度。
只有保证对氨基苯酚的剩余量低于2%,才能确保对乙酰氨基酚成品的质量和收率。
b.乙酰化时,为避免氧化等副反应的发生,反应前可先加入少量抗氧化剂(亚硫酸氢钠)。
c.在精制时,为保证对乙酰氨基酚的质量要加入亚硫酸氢钠防氧化。
5.异常现象的处理和有关注意事项生成对乙酰氨基酚反应是可逆反应,在较高温度下(达148)℃进行,生成亚胺醌及其聚合物等,致使产品变成深褐色或黑色,故需加入少量抗氧化剂(如亚硫酸氢钠)。
乙酰化时,采用适量的分馏装置严格控制蒸馏速度和脱水量,是反应的关键。
六中间体质量标准和检验方法、中间产品内控质量标准1.中间体和半合成品质量标准和检验方法2.中间产品内控质量标准:六.技术安全与防火1.服装、设备、工作安全保护制度表2危险化学品的防护与救治3.易燃易爆原料的特征介绍a.易燃烧爆炸在《易燃易爆化学物品消防安全监督管理品名表》中列举的压缩气体和液化气体,超过半数是易燃气体,易燃气体的主要危险特性就是易燃易爆,处于燃烧浓度范围之内的易燃气体,遇着火源都能着火或爆炸,有的甚至只需极微小能量就可燃爆。
易燃气体与易燃液体、固体相比,更容易燃烧,且燃烧速度快,一燃即尽。
简单成分组成的气体比复杂成分组成的气体易燃、燃速快、火焰温度高、着火爆炸危险性大。
氢气、一氧化碳、甲烷的爆炸极限的范围分别为:%~%、%~74%、%~15%。
同时,由于充装容器为压力容器,受热或在火场上受热辐射时还易发生物理性爆炸。
b.扩散性压缩气体和液化气体由于气体的分子间距大,相互作用力小,所以非常容易扩散,能自发地充满任何容器。
气体的扩散性受比重影响:比空气轻的气体在空气中可以无限制地扩散,易与空气形成爆炸性混合物;比空气重的气体扩散后,往往聚集在地表、沟渠、隧道、厂房死角等处,长时间不散,遇着火源发生燃烧或爆炸。
掌握气体的比重及其扩散性,对指导消防监督检查,评定火灾危险性大小,确定防火间距,选择通风口的位置都有实际意义。
c.可缩性和膨胀性压缩气体和液化气体的热胀冷缩比液体、固体大得多,其体积随温度升降而胀缩。
因此容器(钢瓶)在储存、运输和使用过程中,要注意防火、防晒、隔热,在向容器(钢瓶)内充装气体时,要注意极限温度压力,严格控制充装,防止超装、超温、超压造成事故。
d.静电性压缩气体和液化气体从管口或破损处高速喷出时,由于强烈的摩擦作用,会产生静电。
带电性也是评定压缩气体和液化气体火灾危险性的参数之一,掌握其带电性有助于在实际消防监督检查中,指导检查设备接地、流速控制等防范措施是否落实。
e.腐蚀毒害性主要是一些含氢、硫元素的气体具有腐蚀作用。
如氢、氨、硫化氢等都能腐蚀设备,严重时可导致设备裂缝、漏气。
对这类气体的容器,要采取一定的防腐措施,要定期检验其耐压强度,以防万一。
压缩气体和液化气体,除了氧气和压缩空气外,大都具有一定的毒害性。
f.窒息性压缩气体和液化气体都有一定的窒息性(氧气和压缩空气除外)。
易燃易爆性和毒害性易引起注意,而窒息性往往被忽视,尤其是那些不燃无毒气体,如二氧化碳、氮气、氦、氩等惰性气体,一旦发生泄漏,均能使人窒息死亡。
g.氧化性压缩气体和液化气体的氧化性主要有两种情况:一种是明确列为助燃气体的,如:氧气、压缩空气、一氧化二氮;一种是列为有毒气体,本身不燃,但氧化性很强,与可燃气体混合后能发生燃烧或爆炸的气体,如氯气与乙炔混合即可爆炸,氯气与氢气混合见光可爆炸,氟气遇氢气即爆炸,油脂接触氧气能自燃,铁在氧气、氯气中也能燃烧。
因此,在消防监督中不能忽视气体的氧化性,尤其是列为有毒气体的氯气、氟气,除了注意其毒害性外,还应注意其氧化性,在储存、运输和使用中要与其它可燃气体分开。
4.易燃易爆物品管理及安全防范a.危险品库房、实验室、锅炉房、配电房、配气房、车库、食堂等要害部位,非工作人员未经批准严禁入内。
b.各种安全防护装置、照明、信号、监测仪表、警戒标记、防雷、报警装置等设备要定期检查,不得随意拆除和非法占用。
c.易燃易爆、剧毒、放射、腐蚀和性质相抵触的各类物品,必须分类妥善存放,严格管理,保持通风良好,并设置明显标志。
仓库及易燃易爆粉尘和气体场所使用防爆灯具。
d.木刨花、实验剩余物应及时清出,放在指定地点。
e.易燃易爆,化学物品必须专人保管,保管员要详细核对产品名称、规格、牌号、质量、数量、查清危险性质。
遇有包装不良、质量异变、标号不符合等情况,应及时进行安全处理。
f.忌水、忌沫、忌晒的化学危险品,不准在露天、低温、高温处存放。
容器包装要密闭,完整无损。
g.易燃易爆化学危险品库房周围严禁吸烟和明火作业。
库房内物品应保持一定的间距。
h.凡用玻璃容器盛装的化学危险品,必须采用木箱搬运。
严防撞击、振动、摩擦、重压和倾斜。
i.进行定期和不定期的安全检查,查出隐患,要及时整改和上报。
如发现不安全的紧急情况,应先停止工作,再报有关部门研究处理七.综合利用与“三废”治理三废八.操作工时与生产周期九.劳动组织与岗位定员十、设备一览表及主要设备生产能力设备一览表主要设备生产能十一.原材料,动力消耗定额和技术经济指标十二.物料平衡十三.附录包装材料消耗定额附录:日生产能力=日生产批次*批产量年生产能力=日生产能力*年生产天数附页:。