中药制剂分析习题七附答案
第七章各类中药制剂分析
第七章各类中药制剂分析(一)A型题1.在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是（）A中药制剂的规格B中药制剂的临床用量C中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D中药制剂的用途E中药制剂的成分类别2.对中药制剂分析不产生影响的因素是（）A赋形剂B抗氧剂C防腐剂D矫味剂E取样量3.液体中药制剂一般质量要求不包括（）A 性状B 相对密度C pH值D 溶散时限E 装量差异4.在贮存时间允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是（）A合剂、口服液、酒剂、酊剂B合剂、口服液、注射剂、酊剂C合剂、口服液、酒剂、注射剂D合剂、口服液、滴眼剂E注射剂、滴眼剂、酒剂5.进行相对密度检查的剂型是（）A注射剂B滴眼剂C口服液D酒剂E酊剂6.进行总固体量检查的剂型是（）A糖浆剂B酒剂C酊剂D口服液E合剂7.需进行甲醇量检查的剂型是（）A酒剂和酊剂B酒剂和口服液C合剂和口服液D合剂和酒剂E酊剂8.应制定pH值检查项目的是（）A酒剂B酊剂C气雾剂D喷雾剂E合剂9.酒剂中甲醇量不得超过（）A每0.1L0.4gB每1L0.4gC每0.1L0.4mgD每1L0.4mgE每1L4mg10.2000年版《中国药典》规定，合剂于口服液细菌数不得超过（）A 1000个/mLB 500个/mLC 50个/mLD 100个/mLE 10个/mL11.2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过（）A酒剂100个/mL，酊剂100个/mLB酒剂500个/mL，酊剂500个/mLC酒剂50个/mL，酊剂50个/mLD酒剂100个/mL，酊剂500个/mLE酒剂500个/mL，酊剂100个/mL12.合剂与口服液最常用的净化方法为（）A液-固萃取B液-液萃取C蒸馏法D沉淀法E升华法13.复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D型大孔吸附树脂净化是为101了除去哪类物质（）A有机酸B皂苷C多糖D鞣质E黄酮14.《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（）A内标法B外标一点法C外标二点法D归一化法E标准曲线法15. 《中国药典》规定，要检查不容物的机型是（）A流浸膏剂B浸膏剂C糖浆剂D煎膏剂E颗粒剂16.蜂蜜中，进行杂质检查的成分是（）A葡萄糖B乳糖C 5-羟甲基糠醛D果糖E蜂蜡17.测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A水洗法B超声法C回流法D吸附法E浸渍法18.逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去（）A多糖B有机酸C淀粉D蜂蜜E蜂蜡19.中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法采用（）A标示量B每片中被测成分重量C每片相当于药材的量D每片中浸膏量E每片主药量20.颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的（）A沸点B极性C相对密度D渗透性E粘度21.片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行（）A崩解度检查B溶出度检查C溶解时限检查D溶化性检查E含量均匀度检查22.进行融变时限检查的机型是（）A栓剂B滴丸剂C蜜丸剂D泡腾片E软膏剂23.需进行溶化性检查的剂型是（）A栓剂B颗粒剂C蜜丸剂D软膏剂E软胶囊剂24.需进行溶散时限检查的剂型是（）A颗粒剂B栓剂C丸剂D软膏剂E片剂25.分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的（）A用硅藻土吸附B亲水性基质用水提取C油脂性基质用水提取D油脂性基质用熔融冰浴凝固法E. 亲水性基质用有机溶剂提取26.复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是（）A丹参素B原儿茶醛C人参皂苷D冰片E三七皂苷27.大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过（）A 15%B 12%C 10%D 8%E 6%28.蜂蜜中不检查的项目是（）A相对密度B酸度C淀粉D糊精E果糖29.蜂蜜中主要含（）A葡萄糖和蔗糖B葡萄糖和果糖C果糖和乳糖D葡萄糖和乳糖E葡萄糖和麦芽糖30.分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是（）A蒸去乙醇→用溶剂萃取B加水稀释→用溶剂萃取C取样品→用溶剂萃取D取样品→调pH→用溶剂萃取E加水稀释→调pH→用溶剂萃取31.分析口服液要注意哪些成分的干扰（）A防腐剂与稀释剂B矫味剂与稀释剂C防腐剂与矫味剂D防腐剂与杂质E矫味剂与同系物32.用柱色谱净化样品不常用哪种填料（）A大孔树脂B C18C氧化铝D硅胶E高分子多孔微球33.蒸馏法测定乙醇含量不适合用于哪些制剂（）A流浸膏B片剂C酊剂D醑剂E甘油制剂34.测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用（）A折光率或费林容量法B旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E折光率法或分光光度法35.滴丸的性状要求不包括哪项（）A大小均匀B色泽一致C表面的冷凝液应除去D颜色均匀E表面光亮36.中药注射剂pH值的规定范围，一般应是（）A 4-9之间B 2-6之间C 5-10之间D 7-9之间E 6-8之间37.同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过（）A 3.0B 2.5C 2.0D 1.5E 1.038.中药注射剂中若含有遇酸能产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
《中药制剂分析》期末考试试卷附答案
《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题（每小题3分，共20小题，共计60分）1.中药制剂的显微鉴别最适用于：（）A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时，检测器常用：（）A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中，最常用的吸附剂是：（）A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用：（）A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用：（）A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是：（）A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为哪味药的特征：（）A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是：（）A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循：（）A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是：（）A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是：（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准：（）A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查：（）A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中，无需过滤除药渣操作的是：（）A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时，水相的pH值偏低：（）A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是：（）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在：（）A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.5～9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用：（）A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是：（）A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释（每小题5分，共4小题，共计20分）21.中药制剂分析：22.酸不溶性灰分：23.一般杂质：24.对照试验：三、简答题（共计20分）25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案：一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导，应用现代分析理论和方法，研究中药制剂质量的一门应用学科。
中药制剂分析练习题【最新】
一名词解释：中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。
二、单项选择：1．中药制剂分析对象一般不包括A．原料 B．辅料 C.包装材料 D．成品2．中药制剂分析的任务一般不包括A．阐明中医药理论 B．建立分析检测方法 C．制定制剂用原料质量标准 D．制定成品的质量控制方法及标准3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是A．无毒原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别：A. 用药材提取物制成的制剂 B．用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂 D．用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4～6um 。
是（ )的特征A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140um，是( )的特征A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 E．朱砂5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D．毛玻璃8．气相色谱法最适宜测定( )的成分是：A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：A．310℃烘30min B． 210℃烘30min C. 105℃烘30min D．50℃烘30min 11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。
A：1 B．2 C．3 D. 412．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A．专属性强， B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强，较复杂的方法D.专属性不强，较复杂的方法A型题：1.在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是：A.硫代乙酰胺 B．氯化钡 C．硫化钠 D.硫酸钠3.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C．3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C．3．0 D．3．5 E．4．05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A. 400~500℃ B．500—600℃ C. 600—700℃ D．700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A. 防止醋酸铅水解 B．防止醋酸铅氧化 C. 防止醋酸铅还原D．防止溶液腐败 E. 防止NO2释放7.砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸 B．溴化汞试纸 C.氯化铅试纸D. 溴化铅试纸 E．碘化汞试纸9.在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法 B．砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法11. 砷盐检查第一法中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A. 1．0ml B．1．5ml C．2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原成As3+ B．过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH314．砷盐检查法中，反应温度一般控制在A．10—20℃ B．20—30℃ C. 25~35℃ D．25—40℃15．砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A．1ml B．2ml C．3ml D．4ml16．采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为:A．甲醇 B．氯仿 C. Ag-DDC试液 D．水24. 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么范围内A．0．1mg B．0．2mg C．0．3mg D．0．5mg25.采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过A． 0．3mg B． 0．5mg C． 3mg D． 5mg27．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A．减少甲苯的挥发 B．增加甲苯在水中的溶解度C．避免甲苯与微量水混合 D．减少水的挥发28．进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A．400—500℃ B．500—600℃ C. 600~700℃ D．700—800℃1、化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。
中药制剂分析习题集
中药制剂分析习题集一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐 B.重金属 C.酯型生物碱 D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mL B.2mL C.3mL D.4mL E.5mL 20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分29．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生52．含何首乌制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生53．含满山红制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生54．游离蒽醌的提取可采用（B）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是55．结合蒽醌苷元的提取可采用（A）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是56．牛黄中所含化学成分最多是（A）A、胆色素B、胆汁酸C、脂类D、肽类E、无机元素57．胆红素易溶于（C）A、水B、乙醇C、苯D、乙醚E、丙酮61．下列说法不正确者（）A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标62．下列说法不正确者（）A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐63．对麝香的含量测定下列说法不正确者（B）A、主要用色谱法B、色谱法都是用麝香酮为对照品C、气相色谱法是以麝香酮为对照品D、高效薄层扫描可测多种化合物E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分64．熊胆中主要化学成分是（A）A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素66．熊胆汁酸中主要成分是（）A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸D、胆酸E、鹅去氧胆酸68．习称“冒槽”特征的属于（）A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别72．需进行甲醇量检查的剂型是（A）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂73．应制定pH值检查项目的是（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂74．《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（A）A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法75．《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂77．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法78．中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量88．血样包括哪几种（B）A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清E.血清、白蛋白、血色素92．批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A1年B2年C3年D4年E5年（二）多选题1．中药制剂分析的特点是（ACDE）A．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性2．中药制剂分析中常用的净化方法有（ACD）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法3．中药制剂的鉴别包括（ABC）A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别4．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面（ABCD）方法使粘结组织解离。
中药制剂分析-复习题 (含答案)
一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。
制剂分析多选真题
二、多项选择题：（）1. 中药制剂分析常用提取方法有： A．渗漉法 B．液-液萃取法C. 超声提取法 D．冷浸法（）2. 中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有：A．沉淀法 B．液-液萃取法C.色谱法 D．超临界流体萃取法（）3. 在HPLC法中，利用二极管阵列检测器可得到：A.紫外光谱图B.色谱图C.定量信息D.荧光光谱图（）4. 制定药品质量标准的前提是：A．药物组成固定 B．原料稳定C．制备工艺稳定 D．具有简单有效的检测方法（）5. 在中药制剂的含量测定中，测定成分的选择原则是：A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定总成分D．测定易损成分二、多项选择题：（）1. 可用作生物样品的是：A. 血样B.尿液C. 唾液D. 头发（）2．药品具有的特性是：A．安全性 B．有效性C．稳定性 D．经验性（）3．中药制剂分析常用提取方法有： A．渗漉法 B．液—液萃取法 C. 超声提取法 D. 连续回流提取法（）4．中药制剂的色谱鉴别方法有：A. 纸色谱法B. 薄层色谱法C. 气相色谱法 D．柱色谱法（）5. 天然牛黄中胆汁酸的主要成分包括：A．胆酸 B．胆红素C. 去氧胆酸 D．猪去氧胆酸（）1．中药制剂的理化鉴别方法有：A. 化学反应法B. 砷盐检查法C. 光谱法 D．色谱法（）2．高效液相色谱法，可用于：A．定性 B.检查 C.测定大部分无机物元素 D.定量（）3. 影响TLCS法定量的主要因素是：A. 吸附剂的性能及薄层板的质量B. 点样操作及随行标准C. 展开条件D. 显色（）4. HPLC法时，流动相均应作以下处理：A. 溶剂的纯化B. 脱气C. 过滤D. 调PH值（）5. 药品必须符合：A．《中华人民共和国药典》B．部颁药品标准C．省颁药品标准D．国家药品标准（）1. 中药制剂的鉴别包括：A.性状鉴别 B．显微鉴别 C.理化鉴别 D．杂质检查（）2．含有的主要成分为生物碱类的中药是A．洋金花 B．黄柏．C．黄芪 D．麻黄（）3. 口服液质量检查的项目包括：A. 相对密度 B．pH值C．装量差异 D．重量差异（）4. 药品质量标准是哪些部门必须共同遵守的法定依据：A．药品生产 B．供应C．使用 D．检验（）5．下列中药复方命名是采用主要药味缩写加剂型方法的有：A．参芍片 B.龙胆泻肝丸C．香连丸 D．参附强心丸1.中药制剂分析过程中，样品纯化分离方法有（）A．沉淀法 B．液—液萃取法 C.色谱法 D．超临界流体萃取法2.中药制剂的理化鉴别方法有（）A. 化学反应法B.升华法C.光谱法D.色谱法3.药品的干燥失重所减失的重量，主要包括（）A．水分 B．碱性及酸性物质C. 挥发性物质 D．结晶水4.HPLC法时，流动相一般应作以下处理（）。
中药制剂检验技术模拟习题(附参考答案)
中药制剂检验技术模拟习题（附参考答案）一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、粉末状样品的取样方法可用A、稀释法B、抽取样品法C、抽取样品法和圆锥四分法D、圆锥四分法E、分层取样法正确答案：D2、中药制剂分析中下列哪些成分的含量最适合采用HPLC法测定A、黄芩苷、葛根素等单体成分B、总生物碱C、炽灼残渣D、重金属元素E、冰片正确答案：A3、评价中药制剂含量测定方法的回收试验结果时，一般要求A、回收率在95％～105％、RSD≤3％（n≥5）B、回收率≥80％、RSD≤5％（n≥5）C、回收率在80％～100％、RSD≤10％（n≥9）D、回收率在99％～101％、RSD≤0.2％（n≥3）E、回收率在85％～115％、RSD≤5％（n≥5）正确答案：A4、中药制剂化学成分的多样性是指A、含有多种类型的无机元素B、含有多种类型的有机物质C、含有多种中药材D、含有多种的同系化合物E、含有多种类型的有机和无机化合物正确答案：E5、采用HPLC法进行手性药物含量测定时，常用下列哪种分析方法A、正相色谱法B、手性色谱法C、离子交换色谱法D、胶束色谱法E、反相色谱法正确答案：B6、蟾酥中不含下列哪类化学成分A、吲哚碱类B、蟾蜍甾二烯的游离型和结合型C、吲哚酸类D、蟾蜍甾二烯类E、强心甾烯蟾毒类正确答案：C7、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A、有机酸B、蜂蜜C、多糖D、蜂蜡E、淀粉正确答案：B8、对中药制剂分析不产生影响的因素是A、抗氧剂B、取样量C、防腐剂D、赋形剂E、矫味剂正确答案：B9、唾液药浓一般比血浆药浓的变化程度A、不一定B、相等C、大D、以上均不是E、小正确答案：C10、常用于提取黄酮苷的溶剂是A、氯仿-石油醚C、甲醇-水或甲醇D、氯仿-甲醇E、氯仿正确答案：C11、人工引流熊胆汁一年可采收A、1～2次B、每月一次C、6～7次D、3～4次E、8～9次正确答案：A12、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A、丹参素B、冰片C、三七皂苷D、原儿茶醛E、人参皂苷正确答案：B13、牛黄的氯仿溶液中加硫酸与过氧化氢显绿色是A、氨基酸的反应B、粘蛋白的反应C、脂类的反应D、胆酸的反应E、胆红素的反应正确答案：E14、在GC-MS中，质谱单元的离子化方式为高能电子的离子源是A、FDB、CIC、DCID、EIE、FI正确答案：D15、一般品种储藏时可注明B、密封C、避光D、熔封E、阴凉处正确答案：B16、盐酸-镁粉显色反应可用于鉴别A、皂苷B、有机酸C、生物碱D、黄酮E、蒽醌正确答案：D17、影响薄层色谱分析主要因素之一为A、对照品数量B、原药材来源C、相对湿度D、供试品数量E、薄层板大小正确答案：C18、顶空气相色谱法是A、取样品基质上方的气体成分来进样的GC法B、只能分析固体样品的GC法C、将样品全部气化来进样的GC法D、将样品溶液直接进样的GC法E、只能分析液体样品的GC法正确答案：A19、在毛细管区带电泳中，与电渗流同时流出的组分是A、球形粒子B、中性溶质C、阳离子D、阴离子E、大分子物质正确答案：B20、下列哪项为药品不具有的特性A、安全性B、经验性C、可控性D、有效性E、稳定性正确答案：B21、《中国药典》规定，热水温度指A、40～60℃B、65～85℃C、60～80℃D、50～60℃E、70～80℃正确答案：E22、可使中性皂苷生成沉淀的盐是A、醋酸铝、碱式醋酸铅B、氢氧化钡、碱式醋酸铅C、硫酸铵、醋酸铝D、硫酸铵、碱式醋酸铅E、硫酸铵、氢氧化钡正确答案：B23、中药制剂的处方量中重量应以（）为单位A、gB、均可C、kgD、mgE、µg正确答案：A24、黄酮苷溶解性描述正确的是A、易溶于苯、氯仿等，难溶于水、甲醇、乙醇等B、酸水中溶解度较碱水中大C、易溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等D、难溶于水、甲醇、乙醇、苯、氯仿等E、易溶于水、甲醇、乙醇等，难溶或不溶于苯、氯仿等正确答案：E25、取样的原则是A、不能被污染B、在效期内取样C、包装不能破损D、均匀合理E、具有一定的数量正确答案：D26、三萜化合物中与强酸显色反应呈阴性的是A、含共轭双键的化合物B、全饱和的、C3位无羟基的化合物C、所有苷元D、所有皂苷E、含单个双键化合物正确答案：B27、木蝴蝶含有的黄酮类成分是A、桑皮素、桑黄素B、橙皮苷、新橙皮苷C、杜鹃素、杜鹃乙素D、黄芩苷、野黄芩苷E、葛根素、大豆苷正确答案：D28、用硫氰酸盐法检查中药制剂中的铁，有时为了提高灵敏度可采用何种溶剂提取硫氰酸铁配位离子A、甲醇B、乙醇C、乙醚D、醋酸乙酯E、正丁醇正确答案：E29、采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A、避免甲苯与微量水混合B、增加甲苯在水中的溶解度C、减少甲苯的挥发D、减少水的挥发E、增加水的挥发正确答案：A30、在硫酸盐检查中，如供试液不澄明，可用滤纸过滤，但滤纸需用下列溶剂洗净A、NaHCO3碱化过的水B、HCl酸化过的水C、NaOH碱化过的水D、蒸馏水E、HNO3酸化过的水正确答案：B31、下列说法不正确者A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是酯类化合物C、麝香中含有胆固醇类化合物D、麝香酮是大环化合物正确答案：B32、中药制剂需要质量分析的环节是A、中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程B、中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程C、中药制剂的研究、生产、供应和运输过程D、中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程E、中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程正确答案：A33、橡胶膏剂特有的质量要求是A、耐热试验B、外观C、酸碱度D、含膏量E、粘着力试验正确答案：A34、在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。
中药制剂分析复习题及答案-
第一章一、选择题（一）单项选择题1. 中药制剂分析的任务是（）A. 对中药制剂的原料进行质量分析B. 对中药制剂的半成品进行质量分析C. 对中药制剂的成品进行质量分析D. 对中药制剂的各个环节进行质量分析2. 中药制剂需要质量分析的环节是（）A. 中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C. 中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D. 中药制剂的研究、生产、供应和运输过程3. 中药制剂分析的特点（）A. 制剂工艺的复杂性B. 化学成分的多样性和复杂性C. 中药材炮制的重要性D. 多由大复方组成4. 中药制剂化学成分的多样性是指A. 含有多种类型的有机物质B. 含有多种类型的无机元素C. 含有多种中药材D. 含有多种类型的有机和无机化合物5. 首次收载中药材及其制剂品种并分为一部、二部的《中国药典》版本是（）A. 1953B. 1963C. 1977D. 19856. 取样的原则是（）A. 具有一定的数量B. 在效期内取样C. 均匀合理D. 不能被污染7. 中药制剂分析的原始记录要（）A. 完整、清晰B. 完整、具体C. 真实、完整、具体D. 真实、完整、清晰、具体（二）多项选择题1. 中药制剂分析的特点是（）A. 化学成分的多样性和复杂性B. 有效成分的单一性C. 原料药材质量的差异性D. 制剂杂质来源的多途径性E. 制剂工艺及辅料的特殊性2. 样品前处理常用的提取方法有（）A. 压榨法B. 超临界流体提取法C. 升华法D. 水蒸气蒸馏法E. 溶剂提取法3. 样品前处理常用的分离精制方法有（）A. 液-液萃取法B. 固-液萃取法C. 盐析法D. 结晶法E. 透析法二、简答题1. 药品标准的含义是什么？药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。
药品标准属于强制性标准。
2. 什么是国家药品标准？药品必须符合国家药品标准。
中药制剂检验技术习题库含参考答案
中药制剂检验技术习题库含参考答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、薄层色谱鉴别法展开时，一般上行展开（）A、8～15cmB、5cmC、25cmD、20cm正确答案：A2、中药制剂一般杂质的检查包括（）A、酸、碱、氯化物、重金属、砷盐等B、酸、碱、土大黄苷、重金属、砷盐等C、酸、碱、浸出物、重金属、砷盐等D、酸、碱、挥发油、重金属、砷盐等正确答案：A3、“精密量取滤液2ml”，系指用符合国家标准的2ml移液管准确量取滤液的量为（）A、2.000mlB、2mlC、2.00mlD、2.0ml正确答案：C4、中国药典规定取某样品约0.5g，其称量范围是()A、0.4～0.6gB、0.44～0.56gC、0.45～0.55gD、0.40～0.60g正确答案：D5、中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用（)A、纤维素薄层色谱法B、硅胶薄层色谱法C、聚酰胺薄层色谱法D、氧化铝薄层色谱法正确答案：B6、标准曲线的横坐标为(）A、波长B、吸收度C、时间D、浓度正确答案：D7、除另有规定外，薄层色谱鉴别法的分离度应大于（）A、1.5B、1.7C、2.0D、1.0正确答案：D8、气相色谱法最常用的定量方法是（）A、外标法B、内加法C、曲线校正法D、内标法正确答案：D9、进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为（）A、600～700℃B、500～600℃C、400～500℃D、700～800℃正确答案：D10、在薄层色谱鉴别法中，硅胶薄层板的活化时间为()A、30minB、40minC、20minD、60min正确答案：A11、用荧光法鉴别大黄的醇提取液时，在紫外灯下显（)荧光.A、棕色至棕红色B、蓝绿色C、黄色D、亮蓝色正确答案：A12、检识富含蒽醌类药味的显色（沉淀）反应常用（)A、碘化铋钾反应B、重氮盐偶合反应C、碱液反应D、泡沫反应正确答案：C13、关于古蔡氏法下列说法错误的是(）A、锌粒为还原剂，将砷盐还原为砷化氢气体B、砷化氢气体遇到溴化汞试纸生成黄色至黄褐色的砷斑C、比较供试品砷斑与标准砷斑的面积大小与颜色深浅D、在检砷器的导气管中装入醋酸铅棉花吸收锑化氢，消除其干扰正确答案：D14、中药制剂含量测定最常用的分析方法是（）A、高效液相色谱法B、化学分析法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：A15、检识富含生物碱药味的显色（沉淀）反应常用（）A、泡沫反应B、碘化铋钾反应C、碱液反应D、重氮盐偶合反应正确答案：B16、不需做乙醇量检查的剂型是（）A、酊剂B、酒剂C、合剂D、流浸膏正确答案：C17、用移液管移取溶液后，调节液面高度，到标线时，移液管应怎样操作（）A、移液管管口浸在液面下B、移液管管口紧贴容器内壁C、移液管置容器外D、移液管悬空在液面上正确答案：B18、将样品中的干扰成分尽可能除去，富集被检成分的操作是（）A、样品预处理B、鉴别C、取样D、检查正确答案：A19、直接准确称取物品重量的方法是（）A、一般称量法B、减重称量法C、加重称量法D、直接称量法正确答案：D20、高效液相色谱法中的流动相过滤应用(）A、0.4μm滤膜B、0.45μm滤膜C、0.2μm滤膜D、0.5μm滤膜正确答案：B21、取样的数量应至少可供（）全检用量.A、1次B、3次C、2次D、4次正确答案：B22、不属于中药制剂一般杂质的是（）A、水分B、重金属C、酯型生物碱D、砷盐正确答案：C23、常用的容量为25ml、50ml滴定管，其最小刻度为（）A、0.2mlB、0.1mlC、1mlD、0.5ml正确答案：B24、崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在溶液中溶解的速度C、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案：D25、属于中药制剂一般杂质的是（）A、重量差异B、性状C、重金属D、微生物限度正确答案：C26、检识富含皂苷类药味的显色（沉淀）反应常用(）A、碱液反应B、碘化铋钾反应C、泡沫反应D、重氮盐偶合反应正确答案：C27、合剂的检查项目不包括(）A、装量差异B、水分C、pHD、相对密度正确答案：B28、紫外-可见分光光度法定量的依据是（）A、朗伯—比耳定律B、F=KCC、线性关系D、塔板理论正确答案：A29、农药残留量分析中最常用的提取溶剂为（)A、乙醇B、甲醇C、丙酮D、水正确答案：C30、反相HPLC法主要适用于(）的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案：A31、“HPLC”是指（）A、薄层色谱法B、高效液相色谱法C、紫外—可见分光光度法D、气相色谱法正确答案：C32、薄层色谱分析法中最常用的点样器材是（)A、微升毛细管B、微升注射器C、吸管D、注射器正确答案：A33、现版药典中，挥发油含量的测定方法是（）A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案：A34、玻璃器皿清洗干净的标志是（）A、内壁被水均匀润湿,不挂水珠B、水沿内壁成股流下C、内壁有明显水纹D、水凝成大的水滴附着在内壁上正确答案：A35、检识富含蛋白质、氨基酸等动物性药味的显色(沉淀）反应常用(）A、草酸铵反应B、茚三酮反应C、铜片反应D、香草醛—浓硫酸反应正确答案：B36、下列属于样品精制分离方法的是()A、浸渍法B、色谱法C、微量升华法D、回流法正确答案：B37、中药指纹图谱技术的首选方法是(）A、TLCSB、HPLCC、GCD、UV正确答案：B38、称取“2.00g"系指称取量可为(）A、1.995—2.005gB、1.895—2.095gC、1.995—2.055gD、1.950—2.105g正确答案：A39、药品质量标准的基本内容包括（）A、取样、鉴别、检查、含量测定B、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏C、正文、索引、附录D、凡例、正文、附录正确答案：B40、原子吸收分光光度法在中药制剂分析中主要用于测定的成分是()A、生物碱类B、黄酮类C、重金属元素及微量元素D、含水量正确答案：C41、中国药典最常使用的紫外光灯为（)A、256nmB、385nmC、325nmD、365nm正确答案：D42、采用韦氏比重秤法测定相对密度适合（)A、不挥发的液体B、水溶性成分C、脂溶性成分D、易挥发的液体正确答案：D43、Ag(DDC）法检查砷盐,最后生成的红色物质是(）A、As(DDC)B、DDCC、胶态砷D、胶态银正确答案：D44、中药制剂的杂质来源途径较多，不属于其杂质来源途径的是（)A、原料不纯B、包装不当C、产生虫蛀D、服用错误正确答案：D45、采用烘干法测定中药制剂的水分含量，干燥温度为（）A、100℃～105℃B、400℃~500℃C、600℃~700℃D、500℃～600℃正确答案：A46、古蔡法检查砷盐时，醋酸铅棉花的作用是（）A、将As5+还原为As3+B、除AsH3C、除H2SD、抑制锑化氢的产生正确答案：C47、紫外—可见分光光度计中用来盛装溶液和确定液层厚度的是（）A、光电管B、光源C、单色器D、吸收池正确答案：D48、气相色谱法的局限性为(）A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、分析速度慢C、分离效能低D、灵敏度低正确答案：A49、一般化学反应鉴别法的否定功能往往（）肯定功能.A、强于B、小于C、不同于D、等于正确答案：A50、重金属限量检查时碱性条件下以（）为显色剂.A、碘化钾试液B、酸性氯化亚锡试液C、硫化钠D、硫代乙酰胺正确答案：C51、胶剂的检查项目不包括(）A、水分B、溶化性C、相对密度D、装量正确答案：C52、下列方法中用于样品净化的是（）A、超声提取法B、固相萃取法C、高效液相色谱法D、气相色谱法正确答案：B53、硫代乙酰胺法检查重金属，溶液最佳pH值是（）A、2.0B、3.5C、2.5D、3.0正确答案：B54、检识苦杏仁、桃仁等药味的显色（沉淀)反应常用(）A、苦味酸反应B、氯化钡沉淀法C、铜片反应D、茚三酮反应正确答案：A55、称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为(）A、3位B、2位C、5位D、4位正确答案：A56、采用升华法鉴别中药制剂时，在载玻片上滴加少量水的作用是()A、降温B、稀释C、溶解D、显色正确答案：A57、加热有机溶剂绝对不允许使用的热源为（）A、水蒸汽B、明火C、电热套D、水浴锅正确答案：B58、在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（)A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案：D59、检识石膏、牡蛎等药味的显色（沉淀）反应常用（）A、香草醛-浓硫酸反应B、茚三酮反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案：C60、除另有规定外，所含水分不得过6.0％的剂型是()A、散剂B、硬胶囊C、颗粒剂D、丸剂正确答案：C二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、药物滴定分析中使用的精密量器有()A、滴定管B、量筒C、容量瓶D、锥形瓶E、移液管正确答案：ACE2、分析天平使用时的注意事项有(）A、开关天平要轻缓仔细B、开启状态，不可取放物品及砝码C、使用时，不得开启前门D、砝码只允许用专用镊子夹取E、天平必须放在水平平面上正确答案：ABCDE3、下列属于制剂样品提取方法的是（）A、微量升华法B、煎煮法C、色谱法D、水蒸气蒸馏法E、液液萃取法正确答案：ABD4、中药中灰分含量的大小，可说明中药的（)A、油脂量B、含无机杂质的多少C、质量D、有机残渣的高低E、水分多少正确答案：BC5、选用天平时要注意天平的（)A、天平箱B、砝码C、最大载荷D、天平柱E、精度级别正确答案：CE6、影响中药制剂质量的因素有（）A、贮存条件B、包装C、炮制方法D、原料药材E、制剂工艺正确答案：ABCDE7、在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用（）A、用标准比色液比较B、外消色法处理C、将样品过滤后测定D、采用空白对照法E、内消色法处理正确答案：BE8、古蔡法检查砷盐的基本原理是（）A、比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小B、与锌、酸作用生成C、产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D、与锌、酸作用生成H2S气体E、sH3气体F、比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度正确答案：AB9、属于一般杂质检查的有（）A、红粉中氯化物的检查B、甘草中有机氯类农药的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、白矾中铜盐的检查E、刺五加浸膏中铁的检查正确答案：AE10、药典是（）A、记载最先进的分析方法B、由国家药典委员会颁布C、记载药品质量标准的法典D、国家监督管理药品质量的法定技术标准E、具有法律约束力正确答案：CDE11、重金属铅的检查方法有（）A、薄层色谱法B、微孔滤膜滤过法C、硫代乙酰胺法D、炽灼法E、硫化钠法正确答案：BCDE12、《中国药典》收载的乙醇量检查法有(）A、蒸馏法B、灯检法C、气相色谱法D、比重瓶法E、韦氏比重秤法正确答案：AC13、薄层色谱鉴别法的特点是（）A、要求高B、专属性较强C、快速D、易普及E、简便正确答案：BCDE14、中药制剂样品粉碎时，正确的操作是（）A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔，只要过筛的样品够用即可正确答案：ABCD15、下列操作,符合规范操作的是（）A、不可将氧化物和可燃物一起研磨B、开启易挥发试剂瓶时，不可使瓶口对着他人面部C、强酸碱废液不可直接倒入水槽D、爆炸物应低温保存E、手上沾有易燃物，应立即清洗正确答案：ABCDE16、液体中药制剂包括(）A、酒剂B、丸剂C、合剂D、膏剂E、滴眼剂正确答案：ACE17、中药制剂的常规检查包括（）A、崩解时限检查B、水分检查C、重金属检查D、相对密度检查E、重量差异检查正确答案：ABDE18、薄层色谱鉴别法常用的固定相有（)A、硅胶GB、硅胶HC、硅胶HF254D、微晶纤维素E、硅胶GF254正确答案：ABCDE19、样品的粉碎或分散操作正确的是（）A、橡胶膏剂用小刀切成小块B、大蜜丸用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散C、蜜丸直接在研钵中研细D、片剂用小刀刮去糖衣层置研钵中研细E、软膏剂直接在研钵中研细正确答案：BD20、片剂的常规检查项目有（）A、重量差异B、一般杂质检查C、崩解时限D、装量差异E、片剂生产和贮存过程中引入的杂质正确答案：AC三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、同一个试验应在同一架天平上进行称量，以免由称量产生误差.A、正确B、错误正确答案：A2、移液管尖部最后留有少量溶液不能吹入接受器中.A、正确B、错误正确答案：A3、标准砷溶液是由三氧化二砷制备而成的.A、正确B、错误正确答案：A4、观察烘箱内情况时，可以把外层箱门及内层玻璃门一起打开观察.A、正确B、错误正确答案：B5、用烘干法测定水分时，供试品连续两次炽灼后的重量差异应不超过0.3mg.A、正确B、错误正确答案：B6、一般说来，化学反应鉴别法的专属性不如TLA、正确B、错误正确答案：A7、检查药物中的杂质时选用的比色管必须配对.A、正确B、错误正确答案：A8、硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.A、正确B、错误正确答案：B9、凡加有药材细粉的煎膏剂，不再检查相对密度.A、正确B、错误正确答案：A10、天平称量的准确度直接影响分析结果的准确度.A、正确B、错误正确答案：A11、高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B12、相对密度测定法的操作顺序为先称量空比重瓶重，再装供试品称，最后装水称重.A、正确B、错误正确答案：A13、色谱中用的展开剂一定是纯溶剂.A、正确B、错误正确答案：B14、薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响.A、正确B、错误正确答案：B15、散剂的粒度检查采用双筛分法.A、正确B、错误正确答案：B16、紫外可见分光光度法在《中国药典》中主要用于鉴别，检查，含量测定.A、正确B、错误正确答案：A17、加热有机溶剂绝对不允许使用明火热源.A、正确B、错误正确答案：A18、仪器校正时，移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案：A19、盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案：A20、生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂技术习题(附参考答案)
中药制剂技术习题（附参考答案）一、单选题（共68题，每题1分，共68分）1.含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A、10000个B、30000个C、5000个D、100个E、1000个正确答案：A2.关于糖浆剂的特点叙述错误的是A、制备方法简便B、能掩盖药物的不良气味C、含糖量高的糖浆剂渗透压高，易染菌D、适用于儿童服用E、须加防腐剂正确答案：C3.树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、加入少量乙醇B、加入脆性药材C、干法粉碎D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材正确答案：D4.适用于滴眼液配液．滤过．灌封的生产环境空气净化级别为A、无洁净要求B、D级C、C级D、B级E、A级正确答案：C5.不得含任何微粒的给药途径是A、椎管注射B、关节腔注射C、皮下注射D、肌内注射E、静脉注射正确答案：A6.应采用无菌操作法制备的剂型是A、糖浆剂B、胶囊剂C、口服液D、粉针剂E、片剂正确答案：D7.下列有关注射剂叙述错误的是A、注射时疼痛小、安全B、中药注射剂药效迅速，作用可靠C、可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂D、中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂E、适用于不能口服给药的病人正确答案：A8.关于制备含液体药物的散剂叙述错误的是A、当液体组分较大时可加入稀释剂吸收B、一般可利用处方中其他固体组分吸收C、当液体组分过大且不属挥发性药物时，可蒸发部分液体，再加入固体药物或辅料吸收D、不宜蒸发除去液体E、可根据散剂中液体组分性质，采用不同处理方法正确答案：D9.优良的防腐剂应满足A、在抑菌浓度范围内对人体无毒、无刺激性B、性质稳定，不影响药物的理化性质和药效发挥C、对大多数微生物有较强的抑制作用D、长期贮存应稳定，不与包装材料起作用E、以上均正确正确答案：E10.适合制成混悬剂的是（）A、易溶于水的药物B、剂量小的药物C、剧毒药D、互不相溶的两种液体药物E、难溶性固体药物正确答案：E11.下列表面活性剂中毒性最大的是A、钠皂B、十二烷基硫酸钠C、苯扎溴铵D、吐温80E、卵磷脂正确答案：C12.对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是A、取供试品3G，加热水100 ml，观察B、取供试品5G，加热水200 ml，观察C、取供试品5G，加热水100 ml，观察D、取供试品3G，加热水200 ml，观察E、加细粉的煎膏剂应在加入药粉后检查正确答案：B13.含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、10 000个B、1 000个C、500个D、5 000个E、100个正确答案：E14.以下哪种方法不能防止液体浸出制剂的水解A、添加NaOHB、添加丙酮C、避光D、冷冻E、添加乙醇正确答案：A15.黑膏药制备过程中不涉及到的操作为A、下丹收膏B、炼油C、去火毒D、溜胎E、炸料正确答案：D16.为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为A、F0≤ 8B、F0≤12C、F0=8~12D、F0=8~15E、F0=8正确答案：C17.以下不是混悬剂的稳定剂的是（）A、助溶剂B、助悬剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、润湿剂正确答案：A18.醑剂指的是挥发性药物的（）溶液A、甘油B、纯化水C、乙醇D、脂肪油E、以上均不正确正确答案：C19.不需要作含醇量测定的制剂是A、正骨水B、藿香正气水C、流浸膏剂D、藿香正气口服液E、酒剂正确答案：D20.中药油膏常用下列哪组材料的熔合物为基质A、麻油与石蜡B、植物油与磷脂C、凡士林与石蜡D、麻油与蜂蜡E、羊毛脂与凡士林正确答案：D21.采用包衣法制备肠溶胶囊可选用的辅料为A、CAPB、PEGC、PVPD、MCE、EC正确答案：A22.复方碘口服溶液由碘50g,碘化钾100g，加水100 ml溶解后，再加适量水至制1000ml，其中碘化钾作为A、矫味剂B、增溶剂C、助悬剂D、助溶剂E、絮凝剂正确答案：D23.药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂,称A、药酒B、酊剂C、煎膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂正确答案：B24.硬胶囊的质检项目中不包括A、装量差异检查B、卫生学检查C、崩解时限检查D、粉末细度检查E、水分检查正确答案：D25.用来表示表面活性剂亲水亲油性强弱的数值是A、分度值B、置换价C、HLB值D、pHE、F0值正确答案：C26.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布A、1954年B、1950年C、1951年D、1952年E、1953年正确答案：E27.黑膏药系指以植物油炸取药材，所得药油与下列哪种成分经高温炼制而成的铅膏药A、Pb2O3B、Pb3O4C、PbSD、PbS04E、PbO2正确答案：B28.关于表面活性剂结构，叙述正确的是A、有中等极性基团B、同时具有正、负电荷基团C、有亲水基团，无疏水基团D、疏水基团、亲水基团都有E、有疏水基团，无亲水基团正确答案：D29.含油脂的粘性较强药粉，宜选用哪种过筛机A、电磁簸动筛粉机B、手摇筛C、旋风分离器D、振动筛粉机E、悬挂式偏重筛粉机正确答案：A30.有关水溶性颗粒剂干燥的叙述中，错误的为A、干燥程度控制水分在2％以内B、湿粒应及时干燥C、干燥温度一般为85～90℃D、可用烘箱或沸腾干燥设备E、干燥温度应逐渐上升正确答案：C31.以下关于两性离子型表面活性剂的叙述，错误的是A、分子中同时具有正、负电荷基团B、在碱性溶液中呈阳离子型性质C、在酸性溶液中有杀菌作用D、随介质的pH值不同，可成为不同的离子型E、以上都不对正确答案：B32.水溶性颗粒剂的制备工艺流程为A、原料药提取—提取液精制—制颗粒—干燥—整粒—包装B、原料药提取—提取液精制—制颗粒—整粒—干燥—包装C、原料药提取—干燥—提取液精制—制颗粒—整粒—包装D、原料药提取—提取液精制—干燥—制颗粒—整粒—包装E、原料药提取—提取液精制—整粒—制颗粒—干燥—包装正确答案：A33.下列药物中，不能采用加液研磨的药物是A、冰片B、薄荷脑C、麝香D、樟脑E、牛黄正确答案：E34.有关粉碎机械的保养叙述错误的是A、电机应加防护罩B、应注意剔除物料中的铁渣、石块C、应先加入物料再开机D、粉碎后要清洗机械E、首先应根据物料性质地粉碎目的选择适宜的机械正确答案：C35.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是A、减少药物的刺激性B、防止基质氧化C、提高软膏中药物的吸水性D、提高药物的稳定性E、增加药物的溶解度正确答案：C36.主要以膨胀作用为崩解机制的片剂崩解剂为A、羧甲基淀粉钠B、甲基纤维素C、枸椽酸+碳酸氢钠D、表面活性剂E、淀粉正确答案：A37.下列有关软膏剂基质的叙述，错误的是A、能与药物的水溶液或油溶液相互混合B、涂展性好C、性质稳定与药物无配伍禁忌D、黏稠性强E、利于药物的释放和吸收正确答案：D38.以下哪一项不是药典中记载的内容A、处方依据B、制备要求C、质量标准D、杂质检查E、鉴别正确答案：A39.注射用青霉素粉针，临用前应加入A、去离子水B、灭菌注射用水C、酒精D、蒸馏水E、注射用水正确答案：B40.能滤过除菌的是A、砂滤棒B、G6垂熔玻璃滤器C、板框压滤机D、0.45um微孔滤膜E、G5垂熔玻璃滤器正确答案：B41.含挥发性药材的水丸干燥温度一般为A、60℃~80℃B、105～115℃上C、80℃~100℃D、60℃以下E、30℃以下正确答案：D42.下列哪种方法是等量递增法A、组方中各药物基本等量，且状态、粒度相近的药粉的混匀方法B、组方中量小组分与等量的量大的组分混匀，再加入与混合物等量的量大的组分再混匀，直至全部混匀的方法C、组方中质重的组分与等量质轻的组分混匀，再加入与混合物等量质轻的组分再混匀，直至全部混匀的方法D、组方中色深的组分与等量色浅的组分混匀，再加入与混合物等量色浅的组分再混匀，直至全部混匀的方法E、组方中液体组分与等量的固体组分混匀，再加入与混合物等量的固体组分再混匀，直至全部混匀的方法正确答案：B43.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、蒸馏水C、药汁D、淀粉浆E、黄酒正确答案：D44.表面活性剂的作用不包括A、增溶B、填充C、乳化D、起泡E、润湿正确答案：B45.制备复方碘口服溶液，为增加碘的溶解度，通常可采用（）A、加助溶剂B、制成酯类C、加助悬剂D、加增溶剂E、更换溶剂正确答案：A46.以下关于防腐剂使用的叙述，错误的是A、苯甲酸在偏酸性(pH 4以下)的药液中防腐效果较好B、山梨酸可用在含吐温-80的药液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐温-80的药液中D、为避免酯的水解，制备时对羟基苯甲酸乙酯应加于冷药液中E、山梨酸对细菌和霉菌均有较强抑菌效果正确答案：D47.用湿颗粒法制片，薄荷脑最佳的加入工序为A、临压片时加入B、制粒前加入C、整粒后加入，闷数小时D、干燥前加入E、整粒前加入正确答案：C48.HLB值为A、临界胶束浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、最大增溶浓度正确答案：D49.不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是A、流通蒸汽灭菌法B、0.22µm以下微孔滤膜滤过C、热压灭菌法D、低温间歇灭菌法E、辐射灭菌法正确答案：A50.关于W/O或O/W型乳剂的区别的叙述，正确的是（）A、O/W型乳剂通常为乳白色B、油溶性染料可将O/W型乳剂外相染色C、水溶性染料可将O/W型乳剂内相染色D、W/O型乳剂可用水稀释E、以上均不正确正确答案：A51.具有杀菌作用的表面活性剂是A、肥皂类B、阳离子型C、非离子型D、两性离子型E、以上均不正确正确答案：B52.CMC值为A、临界胶束浓度B、油的酸值C、油水分布系数D、亲水亲油平衡值E、最大增溶浓度正确答案：A53.下列关于制软材的叙述错误的是A、若软材过黏，可提高乙醇的浓度B、若细粉过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂C、若软材过干，粉粒过多，可降低乙醇的浓度或加黏合剂D、若软材过软，药料易黏附筛网或成条状，可提高乙醇的浓度E、若软材过干，粘性不足，可提高乙醇的浓度正确答案：E54.在调剂处方时必须做到“四查十对”，以下哪一项不属于四查的内容A、查处方B、查药品费用C、查用药合理性D、查药品E、查配伍禁忌正确答案：B55.决定乳剂类型的主要因素是A、乳化剂的种类与性质B、乳化的器械C、乳化的时间D、乳化的方法E、乳化时的温度正确答案：A56.以下关于减压浓缩的叙述，哪个是不正确的A、不断排除溶剂蒸汽，有利于蒸发顺利进行B、沸点降低，可利用低压蒸汽作加热源C、不适用于乙醇回收D、增大了传热温度差，蒸发效率高E、能防止或减少热敏性物质的分解正确答案：C57.主药性质稳定的滴眼剂制备工艺流程为A、主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装B、主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装C、主药、附加剂→灭菌→过滤→无菌分装→质检→包装D、主药、附加剂→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装E、主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装正确答案：E58.下列口服固体剂型吸收最快的是A、片剂B、胶囊剂C、散剂D、水丸E、包衣片剂正确答案：C59.对颗粒剂软材质量判断的经验(软材标准)是A、手捏成团，轻按即散B、要控制有效成分含量C、要有足够的水分D、要控制水分在12%以下E、度适中，捏即成型正确答案：A60.下列有关药典的叙述哪个不正确A、是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B、药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。
中药制剂分析习题七
第七章各类中药制剂分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是A. 中药制剂的规格B. 中药制剂的临床用量C. 中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D. 中药制剂的用途E. 中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是A. 赋形剂B. 抗氧剂C. 防腐剂D. 矫味剂E. 取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括A. 性状B. 相对密度C. pH值D. 溶散时限E. 装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A. 合剂、口服液、酒剂、酊剂B. 合剂、口服液、注射剂、酊剂C. 合剂、口服液、酒剂、注射剂D. 合剂、口服液、滴眼剂E. 注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是A. 注射剂B. 滴眼剂C. 口服液D. 酒剂E. 酊剂6、进行总固体量检查的剂型是A. 糖浆剂B. 酒剂C. 酊剂D. 口服液E. 合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A. 酒剂和酊剂B. 酒剂和口服液C. 合剂和口服液D. 合剂和酒剂E. 酊剂8、应制定pH值检查项目的是A. 酒剂B. 酊剂C. 气雾剂D. 喷雾剂E. 合剂9、酒剂中甲醇量不得超过A. 每0.1L 0.4gB. 每1L 0.4gC. 每0.1L 0.4mgD. 每1L 0.4mgE. 每1L 4mg10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过A. 1000个/mLB. 500个/mL C 50个/mLD. 100个/mLE. 10个/mL11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过A. 酒剂100个/mL 酊剂100个/mLB. 酒剂500个/mL 酊剂500个/mLC. 酒剂50个/mL 酊剂50个/mLD. 酒剂100个/mL 酊剂500个/mLE. 酒剂500个/mL 酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为A. 液—固萃取B. 液—液萃取C. 蒸馏法D. 沉淀法E. 升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A. 有机酸B. 皂苷C. 多糖D. 鞣质E. 黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A. 内标法B. 外标一点法C. 外标二点法D. 归一化法E. 标准曲线法15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A. 流浸膏剂B. 浸膏剂C. 糖浆剂D. 煎膏剂E. 颗粒剂16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A. 葡萄糖B. 乳糖C. 5-羟甲基糠醛D. 果糖E. 蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜A. 水洗法B. 超声法C. 回流法D. 吸附法E. 浸渍法18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A. 多糖B. 有机酸C. 淀粉D. 蜂蜜E. 蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为A. 标示量B. 每片中被测成分重量C. 每片相当于药材的量D. 每片中浸膏量E. 每片主药量20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A. 沸点B. 极性C. 相对密度D. 渗透性E. 粘度21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行A. 崩解度检查B. 溶出度检查C. 溶散时限检查D. 溶化性检查E. 含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是A. 栓剂B. 滴丸剂C. 蜜丸剂D. 泡腾片E. 软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是A. 栓剂B. 颗粒剂C. 蜜丸剂D. 软膏剂E. 软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是A. 颗粒剂B. 栓剂C. 丸剂D. 软膏剂E. 片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片 E .三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A. 15％B.12％C.10 ％D.8 ％E.6％28、蜂蜜中不检查的项目是A.相对密度B.酸度C淀粉D糊精 E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇→用溶剂萃取B. 加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E. 加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D.防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A. 流浸膏B. 片剂C. 酊剂D. 醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法 E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在A. 4～9之间B. 2～6之间C. 5～10之间D. 7～9之间E. 6～8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A. 3.0B. 2.5C. 2.0D. 1.5E. 1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用A. 30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C. 四苯硼酸钠溶液D. 鞣酸E. 氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm以上的微粒不得过20粒，含25μm 以上的微粒不得过A. 1粒B. 2粒C. 3粒D. 4粒E. 5粒40、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
中药制剂检验技术习题含答案
中药制剂检验技术习题含答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是（)A、单色器B、检测器C、吸收池D、光源正确答案：A2、液相色谱仪最重要的分离部件是（）A、进样器B、色谱柱C、检测器D、高压泵正确答案：B3、灰分检查法中，供试品应过（)A、二号筛B、三号筛C、一号筛D、四号筛正确答案：A4、用比重瓶法测定某中药糖浆剂的相对密度时，在装检品入瓶时产生了气泡，会使测定结果（）A、偏低B、正常C、偏高D、偏高或偏低正确答案：A5、《中国药典》规定分光光度法以（)作为鉴别参数.A、最大吸收波长B、吸收度C、透光率D、吸收系数正确答案：A6、在中国药典中，通用的测定方法收载在()A、正文部分B、目录部分C、附录部分D、凡例部分正确答案：C7、称取“0.1g"系指称取量可为（）A、0.05—0.12gB、0.06-0.14gC、0.06—0.16gD、0.05—0.15g正确答案：B8、酒精灯内的乙醇量不得超过总容积的（）A、2/3B、1/2C、1/3D、3/4正确答案：A9、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）A、十分之一B、万分之一C、百分之一D、千分之一正确答案：C10、片剂的粉碎方法是(）A、小刀刮去糖衣层置研钵中研细B、直接在研钵中研细C、小刀切成小块D、用小刀切成小块，加硅藻土研磨分散正确答案：A11、中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（）A、0.3～1.0范围B、0.1～1.0范围C、0.00～2.00范围D、0.3～0.7范围正确答案：D12、《中国药典》规定大蜜丸的含水量限度为()A、≤6.0%B、≤15.0%C、≤12.0％D、≤9.0％正确答案：B13、将鉴别反应现象或结果与药品标准对照，若一致则判定为（）A、不符合规定B、符合规定C、实验失败D、实验成功正确答案：B14、可在干燥器底部放置的干燥剂不包括（）A、五氧化二磷B、高锰酸钾C、硅胶D、无水氯化钙正确答案：B15、《药品生产质量管理规范》英文缩写是（）A、GSPB、GMPC、GCPD、GAP正确答案：B16、电光分析天平调节零点的部件是（)A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、盘托D、水平仪正确答案：A17、一般杂质的检查方法均在《中国药典》(）中加以规定.A、索引B、正文C、凡例D、附录正确答案：D18、中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案：A19、可用微量升华法鉴别的是(）A、皂苷B、冰片C、生物碱D、黄酮正确答案：B20、现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（）A、HPLCB、TLCC、GCD、UV正确答案：B21、下列不符合取样基本要求的是（）A、科学性B、真实性C、广泛性D、代表性正确答案：C22、用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，在先称量空比重瓶时，比重瓶壁上有少量的水，这会使测定结果（）A、正常B、偏高或偏低C、偏高D、偏低正确答案：D23、“GC”是指（）A、薄层色谱法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、紫外分光光度法正确答案：B24、在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是（)A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度，但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案：A25、胶囊剂的检查项目不包括()A、崩解时限B、水分C、不溶物D、装量差异正确答案：C26、药物纯度合格是指（)A、含量符合药典的规定B、不超过该药物杂质限量的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害正确答案：B27、可用于挥发性物质滴定分析的玻璃仪器是（）A、锥形瓶B、碘量瓶C、烧瓶D、抽滤瓶正确答案：B28、设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf 值为（)A、y/xB、x/(x+y）D、y/(x+y）正确答案：C29、电光分析天平的开关是（）A、阻尼器B、重心调节螺丝C、平衡调节螺丝D、升降枢纽正确答案：D30、《中国药典》规定甲醇量检查的方法是（）A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案：A31、根据国家规定，25ml滴定管误差为(）A、±0.04mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.07ml正确答案：B32、下列哪种滴定液不能装于酸式滴定管（）A、氢氧化钠滴定液B、碘滴定液C、盐酸滴定液D、高锰酸钾滴定液正确答案：A33、除另有规定外,所含水分不得过3.0％的剂型是（）A、浓缩蜜丸B、不含糖块茶剂C、袋装茶D、含糖块状茶剂正确答案：D34、可装于碱性滴定管的物质是（）B、高锰酸钾C、氢氧化钠D、碘正确答案：C35、砷盐检查法第二法（A、g-D、D、C、法)中，标准砷溶液（1μgA、s/mL）的取用量为（）A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案：D36、在重金属检查中，加入显色剂后最佳显色时间为（)A、3minB、2minC、4minD、1min正确答案：B37、采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为（）A、甲醇B、氯仿C、Ag—DDC试液D、水正确答案：C38、气相色谱鉴别法适合分析制剂中的（）A、挥发性成份B、水溶性成份C、脂溶性成份D、非挥发性成份正确答案：A39、当室温超过20℃时，用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度，因未及时称重则比重瓶外壁有水蒸气凝集，这会使测定结果（）A、偏低B、正常D、偏高或偏低正确答案：C40、在砷盐检查中，需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花，此段棉花不宜过紧也不宜太松，一般要求是（）A、60mg棉花装管高度100～120mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度60～80mmD、100mg棉花装管高度50mm正确答案：C41、药品标准中的检查项用于药品的（)A、纯度和品质检定B、杂质限量C、真伪判断D、优劣评价正确答案：A42、薄层扫描法对色谱斑点进行扫描的仪器为（)A、薄层扫描仪B、荧光分光光度计C、紫外分光光度计D、高效液相色谱仪正确答案：A43、《中国药典》（2005年版）规定了（）重金属检查方法.A、3种B、4种C、2种D、1种正确答案：B44、用比重瓶法测定易挥发液体的相对密度时，其测定结果与真实值相比会（）A、大小不确定B、偏小C、偏大D、没有影响正确答案：B45、托盘天平称量的精确度为（)A、0.2gB、1gC、0.1gD、2g正确答案：C46、下列分析方法中灵敏度最低的是（）A、分光光度法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、滴定分析法正确答案：D47、自制薄层板过程中在研磨固定相和水时，应按（）研磨.A、同一方向B、不同方向C、习惯D、随便正确答案：A48、朱砂的主要成份是（)A、H2SB、AS2S2C、HgSD、AS2O3正确答案：C49、最常用的称量方法是（)A、一般称量法B、加重称量法C、减重称量法D、直接称量法正确答案：C50、使用分光光度计进行测定时,当光源为氢灯时，则吸收池应选择的材料是(）A、棕色玻璃B、石英C、玻璃D、有机玻璃正确答案：B51、气相色谱法用于中药制剂的定量分析主要适用于（）A、含挥发油及其它挥发性组分的制剂B、含酸类成分的制剂C、含苷类成分的制剂D、含生物碱类成分的制剂正确答案：A52、黑色点滴板用于（)A、有色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、深色沉淀正确答案：C53、感量是指天平指针偏移一格所需的(）A、克数B、微克数C、千克数D、毫克数正确答案：D54、白色点滴板用于（）A、浅色沉淀B、各种沉淀C、白色沉淀D、有色沉淀正确答案：D55、下列不属于药物滴定分析中使用的容量仪器是（）A、量筒B、移液管C、容量瓶D、滴定管正确答案：A56、栓剂的分散方法是()A、用小刀切成小块,加硅藻土研磨分散B、小刀刮去糖衣层置研钵中研细C、小刀切成小块D、直接在研钵中研细正确答案：C57、自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中（)A、不含黏合剂B、含荧光剂C、不含荧光剂D、含黏合剂正确答案：B58、糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法（）A、在包衣前检查片芯的重量差异，合格后包衣,包衣后不再检查B、与普通片一样C、取普通片的2倍量进行检查D、在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后再检查一次正确答案：A59、在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（)A、2mLB、3mLC、4mLD、1mL正确答案：A60、气相色谱仪的核心元件是（)A、检测器B、色谱柱C、进样器D、记录器正确答案：B二、多选题（共20题，每题1分，共20分）1、高效液相色谱仪的主要部件有(）A、高压输液泵B、色谱柱C、进样系统D、数据处理系统E、检测器正确答案：ABCDE2、中药制剂中的砷往往是有机砷，必须先行有机破坏，常用的破坏方法有（）A、研磨法B、碱破坏法C、粉碎法D、酸破坏法E、直接炭化法正确答案：BDE3、目前中药指纹图谱研究的方法主要有（)A、TLCS指纹图谱B、HPLC指纹图谱C、GC指纹图谱D、UV指纹图谱E、IR指纹图谱正确答案：ABCDE4、下列不属于制剂样品精制方法的是（）A、回流法B、蒸馏法C、液液萃取法D、色谱法E、超声波提取法正确答案：AE5、药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、供应B、管理C、检验D、使用E、生产正确答案：ABCDE6、关于烘干法测定水分的叙述正确的是（）A、不得徒手操作B、样品干燥至连续两次称重差异不超过5毫克为止C、适用于不含或少含挥发性成分的样品D、测定前称量瓶需干燥至恒重E、在100105℃下连续干燥正确答案：ABCDE7、需检查崩解（溶散）时限的剂型有（)A、丸剂B、胶囊剂C、胶剂D、滴丸剂E、片剂正确答案：ABDE8、含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有(）A、甲苯法B、减压干燥法C、烘干法D、气相色谱法E、红外干燥法正确答案：ABD9、影响薄层色谱鉴别的因素有（）A、供试液的净化程度B、点样的质量C、相对湿度和温度D、薄层板的质量E、展开剂的组成正确答案：ABCDE10、调节天平的零点用（)A、重心调节螺丝B、调零杆C、升降枢纽D、平衡调节螺丝E、机械加码装置正确答案：BD11、中药制剂检验的特点是（）A、分析成分复杂B、供试品预处理C、辅料无干扰D、真伪鉴别以薄层鉴别法为主E、分析成分单一正确答案：ABD12、荧光鉴别法可用于鉴别制剂中的（）成份.A、香豆素类B、重金属C、黄酮类D、砷盐E、蒽醌类正确答案：ACE13、下述可用于鉴别皂苷的反应有(）A、泡沫反应B、浓硫酸反应C、氯化钡沉淀法D、草酸铵反应E、铜片反应正确答案：AB14、中药制剂检验的检验程序包括(）A、取样B、样品前处理C、填写检验报告书D、鉴别、检查、含量测定E、性状检查正确答案：ABCDE15、可用于生物碱鉴别的反应有（）A、苦味酸反应B、碘化铋钾反应C、碘化汞钾反应D、硅钨酸反应E、铜片反应正确答案：ABCD16、在砷盐检查中，H2S是由于一些硫化物在酸性介质中反应后产生的，这些硫化物常常来源于（）A、氯化亚锡中B、锌粒中C、KI中D、样品中E、由生成AsH3反应的副反应产生正确答案：BD17、下列不可以加热的玻璃仪器是（）A、烧杯B、锥形瓶C、量筒D、试管E、抽滤瓶正确答案：CE18、薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括（)A、设置一种或数种对照药B、同时设置对照品和对照药材C、设置对照提取物D、设置供试品E、设置一种或数种对照品正确答案：ABCE19、单色器的组成部件有（）A、棱镜B、光电管C、狭缝D、光电倍增管E、光栅正确答案：ACE20、药典正文不包括（)A、制剂质量标准B、缓冲液C、制剂通则D、试药试剂E、通用检查法正确答案：BCDE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃.A、正确B、错误正确答案：A2、药物纯度合格是指含量符合药典的规定.A、正确B、错误正确答案：B3、进行试管反应时，试管口应密塞. "A、正确B、错误正确答案：B4、现行中国药典中应用最多的鉴别方法是HPLC、.A、正确B、错误正确答案：B5、气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案：B6、中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏，注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案：A7、溶液后记录的“（1→10）"，系指固体溶质 1.0g或液体溶质 1.0ml 加溶剂使成10ml的溶液.A、正确B、错误正确答案：A8、清洗光度法用到的比色皿，可以用毛刷刷洗.B、错误正确答案：B9、重金属是指实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质.A、正确B、错误正确答案：A10、药物中的杂质越少越好.A、正确B、错误正确答案：B11、古蔡氏法检查砷盐时,供试品的砷斑颜色比标准品的浅或与其一致，则说明砷盐含量未超限.A、正确B、错误正确答案：A12、重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案：A13、天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案：B14、杂质限量检查也称为杂质含量检查.A、正确B、错误正确答案：B15、“称定"系指称取重量应准确至所取重量的百分之一.A、正确B、错误正确答案：A16、制剂的性状可以初步反映制剂的质量,是检定药品质量的主要指标之一.B、错误正确答案：A17、检验记录需用蓝黑墨水或碳素笔书写.A、正确B、错误正确答案：A18、标准砷溶液应新鲜配制，但标准砷贮备液可以一直放置，直到用完.A、正确B、错误正确答案：B19、辅料是中药制剂的辅助用料，可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案：B20、取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1％.A、正确B、错误正确答案：B。
中药制剂分析试题(含答案)..
第一章绪论一、单项选择题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）１．中药制剂分析的任务是DA．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测２．中药制剂需要质量分析的环节是CA．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程３．中药制剂分析的特点BA．制剂工艺的复杂性B．化学成分的多样性和复杂性C．中药材炮制的重要性D．多由大复方组成E．有效成分的单一性4．中医药理论在制剂分析中的作用是EA．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案５．《中国药典》规定，热水温度指AA.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃6．中药制剂化学成分的多样性是指DA．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素C．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物E．含有多种的同系化合物7．中药制剂分析的主要对象是BA．中药制剂中的有效成分B．影响中药制剂疗效和质量的化学成分C．中药制剂中的毒性成分D．中药制剂中的贵重药材E．中药制剂中的指标性成分8．中药质量标准应全面保证 CA．中药制剂质量稳定和疗效可靠B．中药制剂质量稳定和使用安全C．中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全D．中药制剂疗效可靠和使用安全E．中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9．中药制剂的质量分析是指EA．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是CA．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法E．电学分析法11．中药分析中最常用的提取方法是AA．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法12．指纹图谱可用于中药制剂的EA．定性B．鉴别C．检查D．含量测定E．综合质量测定13．取样的原则是 CA．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损14．粉末状样品的取样方法可用BA．抽取样品法B．圆锥四分法C．稀释法D．分层取样法E．抽取样品法和圆锥四分法15．中药制剂分析的原始记录要 EA．完整、清晰B．完整、具体C．真实、具体D．真实、完整、具体E．真实、完整、清晰、具体二、多项选择题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1．中药制剂分析的任务包括ABCDEA．对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是ACDEＡ．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有ABCEＡ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有ABCDA．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括ABCDA．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．有些成分之间可生成复合物D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有ABCDEA．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、填空题1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效。
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中药制剂分析习题七附答案第七章各类中药制剂分析一、选择题（一）A型题（每题的5个备选答案中，只有一个最佳答案）1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是A.中药制剂的规格B.中药制剂的临床用量C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质D.中药制剂的用途E.中药制剂的成分类别2、对中药制剂分析不产生影响的因素是A.赋形剂B.抗氧剂C.防腐剂D.矫味剂E.取样量3、液体中药制剂一般质量要求不包括A.性状B.相对密度C.pH值D.溶散时限E.装量差异4、在贮存时间内允许有微量轻摇易散的沉淀的剂型是A.合剂、口服液、酒剂、酊剂B.合剂、口服液、注射剂、酊剂C.合剂、口服液、酒剂、注射剂D.合剂、口服液、滴眼剂E.注射剂、滴眼剂、酒剂5、进行相对密度检查的剂型是A.注射剂B.滴眼剂C.口服液D.酒剂E.酊剂6、进行总固体量检查的剂型是A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口服液E.合剂7、需进行甲醇量检查的剂型是A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂8、应制定pH值检查项目的是A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂9、酒剂中甲醇量不得超过A.每0.1L0.4gB.每1L0.4gC.每0.1L0.4mgD.每1L0.4mgE.每1L4mg10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过A.1000个/mLB.500个/mL C50个/mLD.100个/mLE.10个/mL11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过A.酒剂100个/mL酊剂100个/mLB.酒剂500个/mL酊剂500个/mLC.酒剂50个/mL酊剂50个/mLD.酒剂100个/mL酊剂500个/mLE.酒剂500个/mL酊剂100个/mL12、合剂与口服液最常用的净化方法为A.液—固萃取B.液—液萃取C.蒸馏法D.沉淀法E.升华法13、复方扶芳藤合剂中黄芪甲苷的含量测定，采用D101型大孔树脂净化是为了除去哪类物质A.有机酸B.皂苷C.多糖D.鞣质E.黄酮14、《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法15、《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂16、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是A.葡萄糖B.乳糖C.5-羟甲基糠醛D.果糖E.蜂蜡17、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法18、逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g 与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去A.多糖B.有机酸C.淀粉D.蜂蜜E.蜂蜡19、中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量20、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的A.沸点B.极性C.相对密度D.渗透性E.粘度21、片剂中所含成分含量较高，结构明确，为保证单剂量的准确性，还应进行A.崩解度检查B.溶出度检查C.溶散时限检查D.溶化性检查E.含量均匀度检查22、进行融变时限检查的剂型是A.栓剂B.滴丸剂C.蜜丸剂D.泡腾片E.软膏剂23、需进行溶化性检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.蜜丸剂D.软膏剂E.软胶囊剂24、需进行溶散时限检查的剂型是A.颗粒剂B.栓剂C.丸剂D.软膏剂E.片剂25、分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取26、复方丹参滴丸中用升华法检查的成分是A.丹参素B.原儿茶醛C.人参皂苷D.冰片E.三七皂苷27、大蜜丸、小蜜丸和浓缩蜜丸中水分不得超过A.15％B.12％C.10％D.8％E.6％28、蜂蜜中不检查的项目是A.相对密度B.酸度C淀粉D糊精E.果糖29、蜂蜜中主要含A.葡萄糖和蔗糖B.葡萄糖和果糖C.果糖和乳糖D.葡萄糖和乳糖E.葡萄糖和麦芽糖30、分析酒剂时用萃取法除杂的步骤是A.蒸去乙醇→用溶剂萃取B.加水稀释→用溶剂萃取C.取样品→用溶剂萃取D.取样品→调pH→用溶剂萃取E.加水稀释→调pH→用溶剂萃取31、分析口服液是要注意哪些成分的干扰A.防腐剂与稀释剂B.矫味剂与稀释剂C.防腐剂与矫味剂D.防腐剂与杂质E.矫味剂与同系物32、用柱色谱净化样品不常用那种填料A.大孔树脂B.C18C.氧化铝D.硅胶E.高分子多孔微球33、蒸馏法测定乙醇含量不适用于哪些制剂A.流浸膏B.片剂C.酊剂D.醑剂E.甘油制剂34、测定糖浆剂和煎膏剂中的含糖量常采用A.折光率法或费林容量法B.旋光率法或折光率法C旋光率法或费林容量法D费林容量法或比色法E.折光率法或分光光度法35、滴丸的性状要求不包括哪项A.大小均匀B.色泽一致C.表面的冷凝液应除去D.颜色均匀E.表面光亮36、中药注射剂的pH值的规定范围，一般应在A.4～9之间B.2～6之间C.5～10之间D.7～9之间E.6～8之间37、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A.3.0B.2.5C.2.0D.1.5E.1.038、中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分，做蛋白质检查时，可用A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.氯化钙试液39、中药注射剂不溶性微粒，除另有规定外，每mL中含10μm 以上的微粒不得过20粒，含25μm以上的微粒不得过A.1粒B.2粒C.3粒D.4粒E.5粒40、中药注射液鞣质检查方法，可取中药注射液1mL，加新鲜配成的何种溶液5mL，放置10min，不得出现浑浊或沉淀。
A.含1%鸡蛋清的生理盐水B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.氯化钙试液41、一般中药注射液树脂检查，可取注射液5mL，加何种溶液1滴，放置30min，应无树脂状物析出。
A.30%磺基水杨酸B.硫代乙酰胺溶液C.盐酸D.鞣酸E.氯化钙试液42、静脉注射剂热原检查，除另有规定外，注射剂量一般A.按20～15mL/kg计B.按15～10mL/kg计C.按5～10mL/kg计D.按1～5mL/kg计E.按1～2mL/kg计43、肌肉刺激性检查的实验动物为A.大白鼠B.家兔C.小白鼠D.豚鼠E.蟾蜍44、热原检查中，静脉滴注可按人体剂量（mL/kg）的几倍量计，应符合规定。
A.3～5B.4～6C.3～8D.3～10E.5～1045、软膏剂常用的基质材料有A.红丹B.液状石蜡C.松香D.氧化锌E.明胶46、一般W/O型乳剂基质的pH值要求不大于A.7.5B.8C.8.3D.8.5E.8.847、一般O/W型乳剂基质的pH值要求不大于A.7.5B.8C.8.3D.8.5E.8.848、膏药质量分析可利用其基质易溶于何种溶液的特点，将基质除去。
A.甲酸B.甲醇C.氯仿D.乙酸E.乙醇49、橡胶膏剂特有的质量要求是A.外观B.酸碱度C.含膏量D.粘着力试验E.耐热试验50、巴布膏剂系指药材提取物、药物与适宜的何种基质混匀后，涂布于布上制成的外用制剂。
A.亲水性B.亲油性C.酸性D.碱性E.中性51、硬胶囊剂的内容物，照《中国药典》水分测定法，除另有规定外，不得超过A.9.0%B.10.0%C.5.0%D.6.0%E.11.0%52、阿胶中含挥发性碱性物质，以氮（N）计，不得过A.0.2gB.0.3gC.0.1gD.0.05gE.0.01g53、阿胶的质量检查项中，照2000版《中国药典》砷盐检查法检查，含砷量不得过A.百万分之一B.百万分之二C.百万分之三D.百万分之四E.百万分之五54、吸入用混悬型气雾剂和喷雾剂应作粒度检查，其中药物粒子大多数应在5μm左右，大于10μm的粒子不得超过A.10粒B.20粒C.15粒D.30粒E.5粒55、定量阀门气雾剂中每揿喷量，除另有规定外，应为标示量的A.70%～130%B.80%～120%C.90%～110%D.95%～105%E.85%～115%(二)B型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）A.乙醇量测定B.水分检查C.不溶物检查D.pH值检查E.硬度检查1.酊剂应进行2.片剂应进行3.丸剂应进行4煎膏剂应进行5.注射剂应进行A.气相色谱法B.蒸馏法C.韦氏比重秤法D.折光率法E.烘干法6.甲醇量测定可用7.酊剂中乙醇量测定可用8.含糖量测定可用9.相对密度测定可用10.水分测定可用A溶散时限检查B含量均匀度检查C.溶化性检查D.融变时限检查E.细腻度检查11.颗粒剂应进行12.片剂应进行13栓剂应进行14.丸剂应进行15.软膏剂应进行A.水洗法B.萃取法C.冰浴凝结法D.大孔树脂柱色谱法E.聚酰胺柱色谱法16.除去蜜丸中的糖分可用17.除去栓剂中的基质（油脂性）可用18.除去多糖成分的干扰可用19.口服液中的成分提取可用20.黄酮类成分分离可用A淀粉与糊精B脆碎度检查 C.甲醇量检查 D.糖含量检查 E.鞣质检查21.蜂蜜要检查22.片剂可进行23.注射剂要进行24.糖浆剂要进行25.酒剂要进行A.30%磺基水杨酸试液B.含1%鸡蛋清的生理盐水C.硫代乙酰胺溶液D.四苯硼酸钠溶液E.氯化钙试液26.钾离子检查中所用的试剂有27.重金属检查所用的试剂有28.蛋白质检查所用的试剂有29.鞣质检查所用的试剂有30.草酸盐检查所用的试剂有A.软膏剂B.膏药C.橡胶膏剂D.巴布膏剂E.松香膏31.代温灸膏属于32.骨刺止痛膏属于33.马应龙麝香痔疮膏属于34.消炎解痛膏属于35.麝香活血化瘀膏属于A.提取测定法B.直接测定法C.滤除基质测定法D.镜检测定法E.色谱测定法36.测定麝香活血化瘀膏中三七的成分可用37.鉴别马应龙麝香痔疮膏可用38.鉴别皲裂贴膏中维A酸可用39.鉴别消炎解痛膏中薄荷脑成分可用40.测定代温灸膏中辣椒素可用(三)C型题（备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
）A.蜜丸剂B.滴丸剂C两者均是D.两者均不是1．要除去糖分的干扰2．要除去基质的干扰3．检查溶散时限4．要检查水分5．要进行卫生学检查A.口服液B注射剂C两者均是D两者均不是6．可用萃取法提取成分7．可用回流法提取成分8．检查pH值9．要有指纹图谱10．检查相对密度A.颗粒剂B.散剂C.两者均是D.两者均不是11．要进行溶化性检查的是12．要进行均匀度检查的是13．进行装量差异检查的是14．提取时要注意溶剂的渗透性15．可用显微法鉴别A.电解质平衡失调B.疼痛C.两者均是D.两者均不是16.注射剂的pH值过高或过低，给药后会引起17.注射剂中钾离子含量过高，给药后会引起18.注射剂中含有鞣质，给药后会引起19.注射剂中重金属含量超标，给药后会引起20.注射剂中钠离子超标，给药后会引起A.提取法B.色谱法C.两者均可以D.两者均不可以21.肤疾灵软膏中轻粉的测定可用22.马应龙麝香痔疮膏的鉴定可用23.分离麝香活血化瘀膏中的三七成分可用24.对橡胶膏中的樟脑、薄荷脑、冰片等成分进行定性分析时可用25.净化分离巴布膏剂中的非极性物质时可用(四).X型题（每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均不得分）1、半固体制剂的质量要求包括A.性状B.装量差异C.微生物限度D.甲醇量E.重量差异2、口服液质量检查的项目为A相对密度B.pH值C.装量差异D.重量差异E.性状3、蒸馏酒检查项目包括A.甲醇量B.杂醇油C.外观性状D.氰化物E.铅4、蜂蜜的检查项目包括A.相对密度B.酸度C.淀粉与糊精D.还原糖E.5-羟甲基糠醛5、需进行溶散时限检查的剂型是A.蜜丸B.水丸C片剂D颗粒剂E.滴丸6、去除栓剂基质的方法有A.硅藻土吸附法B.冰浴凝固法C.酸碱萃取法D.回流提取法E.冷浸法7、滴丸的基质有A.聚乙二醇B.硬脂酸钠C.硬脂酸D.虫蜡E.蜂蜡8、片剂的提取方法有A.冷浸法B.萃取法C回流提取法D.超声振荡法E.沉淀法9、片剂的赋形剂有A.药材细粉B.淀粉C.糊精D.糖粉E.硫酸钙10、颗粒剂应检查A.粒度B.溶化性C.水分D.溶散时限E.均匀度11、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A.重金属检查B.热原检查C.刺激性检查D.鞣质检查E.溶血试验12、下列注射剂检查项目中属于一般要求的检查项目有A.澄明度检查B.无菌试验C.不溶性微粒检查D.鞣质检查E.装量差异13、下列注射剂检查项目中属于特殊要求的检查项目有A.重金属检查B.蛋白质检查C.草酸盐检查D.鞣质检查E.树脂检查14、《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求（暂行）》中规定中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下，需制定A.中药材指纹图谱B.对照品指纹图谱C.辅料指纹图谱D.有效部位或中间体指纹图谱E.注射剂的指纹图谱15、对于乳剂型软膏，可采用以下方法使乳剂破裂，再使用适当溶剂将药物提取出来。