正交法优选金银花的提取工艺_左红香
正交设计优选金银花超声提取工艺
正交设计优选金银花超声提取工艺【摘要】本文旨在研究正交设计优选金银花超声提取工艺。
引言部分介绍了研究背景、研究目的和研究意义。
正文部分首先解释了超声提取工艺的原理，然后详细探讨了正交设计在金银花超声提取中的应用。
接着描述了正交设计优选金银花超声提取工艺的实验设计和实验结果分析。
最后进行了工艺参数的优化。
结论部分对正交设计优选金银花超声提取工艺的效果进行评价，并展望了未来研究方向和实际应用前景。
通过本研究，有望为金银花超声提取工艺的优化提供科学依据，促进金银花的有效利用和推广应用。
【关键词】金银花、超声提取、正交设计、工艺优选、实验设计、实验结果、工艺参数优化、效果评价、未来研究、应用前景。
1. 引言1.1 研究背景金银花，又名忍冬花，具有清热解毒、祛风散寒等药用价值，在中医药领域被广泛应用。
随着人们对中草药功效的认识不断深化，金银花的超声提取工艺也成为了研究热点之一。
超声提取是利用超声波的机械振动作用，使得药材细胞内的有效成分迅速释放出来，提高了药效物质的提取效率和提取速度。
正交设计是一种多因素实验设计方法，可以通过有限的试验获得最大的信息量，同时避免了传统试验设计需要大量试验的缺点。
在金银花超声提取中的应用，可以帮助我们更快地找到最优化的超声提取工艺参数，提高金银花药材的利用价值。
随着科学技术的不断进步，正交设计优选金银花超声提取工艺已经成为中草药提取领域的重要研究方向之一。
通过对这一工艺的研究，将有助于提高金银花的药效，拓展金银花的应用领域，推动中草药现代化研究的发展。
1.2 研究目的研究目的是为了探究正交设计在金银花超声提取工艺中的应用，通过系统地设计实验方案，明确工艺参数对金银花提取效果的影响规律，优化提取工艺，从而提高金银花提取效率和提取物的品质。
通过本研究，可以为金银花的超声提取工艺提供科学依据和技术支持，提高金银花产品的品质和产量，降低生产成本，促进金银花产业的可持续发展。
研究金银花超声提取工艺的优选，可以为其他药材的提取工艺研究提供借鉴和启示，拓展正交设计在中药提取领域的应用范围，推动中药现代化技术的发展，提高中药材的利用效率和经济效益。
正交设计优选金银花超声提取工艺
正交设计优选金银花超声提取工艺1. 引言1.1 背景目前，针对金银花的超声提取工艺仍存在一些问题，如提取效率不高、提取时间过长等。
有必要对金银花超声提取工艺进行优选，以提高提取效率和产品品质。
正交设计是一种统计试验设计方法，可以在较少的试验次数下获得较全面的试验信息，被广泛应用于工艺优化的研究中。
在金银花超声提取工艺的优选中，正交设计可以帮助确定对提取效率影响较大的因素及其最优水平，从而实现工艺的优化和提高提取效率。
本研究将采用正交设计方法对金银花超声提取工艺进行优选，以探究最佳提取工艺条件，提高金银花提取效率。
1.2 研究目的研究目的部分主要旨在探究金银花超声提取工艺的优选条件，通过正交设计方法对提取工艺进行优化，以提高金银花提取物的产率和药效成分的提取率。
具体目的包括：1. 确定最佳的超声提取工艺条件，包括超声功率、提取温度、提取时间等因素的最佳组合，以提高金银花提取物的产率和质量。
2. 探讨金银花中活性成分的提取规律，分析超声提取技术对不同药效成分提取率的影响，为金银花的药用价值提供科学依据。
3. 研究正交设计在金银花超声提取工艺优选中的实际应用效果，验证其在提取工艺优化中的可行性和有效性。
通过以上研究目的的达成，旨在为金银花超声提取工艺的优化提供科学依据，为金银花的综合利用和药用开发提供技术支持和指导。
2. 正文2.1 金银花超声提取工艺优选金银花（Lonicera japonica Thunb.）是一种常见的中药材，具有清热解毒、抗菌消炎、抗肿瘤等药用价值。
金银花超声提取工艺是一种高效、环保的提取方法，可以有效提取金银花中的有效成分，提高药材的利用率。
在金银花超声提取工艺优选过程中，影响提取效果的因素包括超声功率、提取温度、料液比等。
通过正交设计，可以系统地优化这些因素，确定最佳的提取工艺条件，提高提取效率，降低成本。
正交设计在金银花超声提取工艺优选中的应用非常广泛。
通过设计合理的试验方案，系统地研究不同工艺参数对提取效果的影响，找出最佳的工艺条件，为金银花的提取工艺优化提供科学依据。
正交试验法优选金银花的提取工艺研究
（］ 小 雨 ， 国菁 ， 鹏 ， ． 肝 治 心 方 促 血 管 生 成 作 用 及 其 对 缺 ６刘 李 张 等 从
正 交试 验 法优 选 金银 花 的提 取 工 艺研 究
刘 钢。张 ，
酸 ， 有 多 种 药 理 活性 ， 实 验 通 过 正 交 试 验 方 法 优 选 出 了 其 具 本 最 佳提取方法 。
（ 海 青 浦 沪 西 仪 器 厂 ） Ｄ 一 速 大 容 量 离 心 机 （ 海 安 亭 上 ， Ｌ５低 上 科学 仪 器 厂 ）Ｚ ８ Ｂ型 真 空干 燥 箱 （ 海 市 实 验 仪 器 总 厂 ） ， Ｋ一２ 上 ，
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呤 、 黄瞟 呤 、 苷的 含量 Ⅲ ． 次 脲 中国 中药 杂 志，９９２ （）７—６ １９ ，４２ ：３７ ． （］ 颖 ， 建 伟 ． 源 ． 香 虫 资源 鉴 定 、 学 、 理 与 药 食 应 用 研 究 ８张 陈 高 九 化 药
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圈 １ 绿原酸对照 品的色谱图
因 素 水 平
倍 数
Ａ
时 间 （ ｉ） ｒ ｎ ａ
Ｂ
提 取 次 数
Ｃ
２ ８２ 实 验 方 法 ： 金 银 花 药 材 ， ６ ℃ 干 燥 ， 碎 ， ２ ．． 取 经 ０ 粉 过 ０
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目筛 。 称 取 药 粉 ９份 。 份 １ｇ 按 表 ２设 计 的 工 艺 条 件 进 行 每 ０， 水煎提取， 取 液依供 试 品的制 备方法 得 到供 试品 溶液 ， 提 按 ２ １项 下 方法 测 定绿 原 酸 的含 量 。 ． ２８３ 结果分析 ： 交试验结果和方差分析祥 （ 表 ３４。 ．． 正 见 、 ）
正交试验优选一种复方中药的提取工艺
结合现代药理学研究结果，本实验采用正交实验的方法，选用桔梗、橄榄、金银花、余甘子、薄荷为主要原料，采用传统的水提法进行提取，提取液经浓缩、真空干燥至水分小于5%，测定干燥粉中绿原酸、总皂苷的含量，根据含量优选提取工艺。
1 材料与仪器1.1 仪器设备1260 Agilent高效液相色谱仪（安捷伦科技有限公司）、752紫外分光光度计（上海佑科仪器仪表有限公司）、AUW120D 电子分析天平（岛津企业管理有限公司）、ZT-50L旋转蒸发器（上海增森仪器科技有限公司）、循环水真空泵（巩义市予华仪器有限公司）、DZF-6010真空干燥箱（巩义市予华仪器有限责任公司）1.2 原料及对照品桔梗（安国市健仁药材有限公司）、橄榄（安国市健仁药材有限公司）、金银花（安国市健仁药材有限公司）、余甘子（安国市健仁药材有限公司）、薄荷（安国市健仁药材有限公司）、绿原酸标准品（中国食品药品检定研究院）、人参皂苷Re标准品（中国食品药品检定研究院）。
2 方法与结果2.1 绿原酸的检测取本品粉末约0.5 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇50 min，称定重量，超声处理30 min，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量或续滤液5 ml，置25 ml棕色量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，即得，为供试品溶液；另取对照品适量，用50%的甲醇制成含绿原酸40 μg/ml的对照品溶液；分别取10 μl的供试品及对照品溶液注入液相色谱测定绿原酸的含量。
2.2 总皂苷的检测取本品粉末约1.0 g，置100 ml容量瓶中，加少量水超声30 min，加水定容至刻度，摇匀，静置，取上层清液作为柱层析液。
柱层析：取层析柱（直径1 ml），填高度为3 cm的大孔树脂，再填充1 cm的中性氧化铝，先用25 ml 70%的乙醇洗柱，弃去洗脱液，用25 ml的水洗柱，弃去洗脱液，加入1.0 ml柱层析液，再用25 ml水洗柱，弃去洗脱液，再用25 ml 70%的乙醇洗脱，收集洗脱液，蒸干。
正交设计优选金银花超声提取工艺
正交设计优选金银花超声提取工艺
正交设计是一种多因素试验设计方法，能在较少试验次数下得到最优化的实验条件。
在本文中，我们选取超声波功率、提取温度、提取时间和料液比这四个因素进行正交设计。
在每个因素的不同水平下进行试验，然后根据试验结果进行分析，得到最优的实验条件。
我们选择了超声波功率为60、120、180W三个水平；提取温度为40、50、60℃三个水平；提取时间为20、30、40min三个水平；料液比为1:10、1:20、1:30g/ml三个水平。
然后进行12组试验，根据超声波提取物的得率进行分析，得到了最优的实验条件组合。
根据试验结果的分析，得到了最佳的提取工艺条件为：超声波功率180W，提取温度60℃，提取时间40min，料液比1:20g/ml。
在这种条件下，金银花超声提取物的得率最高，且提取时间相对较短，能够满足工业生产的需要。
通过正交设计优化金银花超声提取工艺，我们得到了最优的实验条件组合，为金银花
超声提取工艺的优化提供了参考。
这种方法不仅可以用于金银花的超声提取，还可以推广
到其他植物提取物的优化工艺中，具有很好的应用前景。
金银花超声提取工艺的优化对提高提取效率和降低生产成本具有重要意义。
通过正交
设计方法优化超声波功率、提取温度、提取时间和料液比这些关键因素，可以得到最佳的
提取工艺条件，提高金银花提取物的得率，提高生产效率，有着重要的实际意义。
希望本
文的研究成果能够为金银花超声提取工艺的优化提供一定的参考，为中草药材的加工利用
提供技术支持。
正交法优选孔枕益智片五味子的提取工艺
正交法优选孔枕益智片五味子的提取工艺左红香;金勇【摘要】目的优选孔枕益智片中五味子有效成分五味子醇甲提取工艺方法.方法采用正交设计试验,以HPLC测得五味子醇甲的含量为观察指标对五味子提取工艺进行优化.结果优选工艺为五味子以8、6、6倍量80%乙醇提取3次,提取时间均为3 h.结论所选提取工艺稳定、可行.【期刊名称】《北华大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2011(012)002【总页数】3页(P177-179)【关键词】五味子;五味子醇甲;提取工艺;正交设计【作者】左红香;金勇【作者单位】北华大学药学院,吉林吉林132013;延边大学药学院,吉林延吉133000【正文语种】中文【中图分类】R927.11孔枕益智片由龟板、龙骨、石菖蒲、远志、五味子等组成，主治思虑过度，阴虚火升，心悖怔忡，头晕失眠，多梦健忘等症[1-2].五味子中的有效成分五味子素能提高大脑皮质的工作能力及感受器的感受性能；能改善人的智力活动，提高工作效率；能改善视力；扩大视野；改善听力，提高皮肤感受器的分辨力.为全面考察五味子的提取工艺条件，分别用水和乙醇对五味子药材进行提取，同时参照药典五味子药材含量测定项以五味子醇甲的含量为测定指标，优选提取溶媒.以最佳提取溶媒为溶剂，采用正交法对五味子中有效成分五味子醇甲含量进行测定，从而选择五味子提取的最佳工艺，为工业生产提供依据.1 仪器与试药1.1 仪器LC-10Avp高效液相色谱仪(日本岛津)；LC-A10vp泵；SPD-10Avp可见紫外检测器；FA2004分析天平(上海精密科学仪器厂)；MP200B电子天平(上海精密仪器有限公司)；真空干燥箱(天津市光学仪器厂技术开发公司)；旋转蒸发仪(上海申生科技有限公司)；超声波提取器(北京医用设备厂).1.2 试药五味子醇甲对照品为中国生物制品检定所产品，批号为110857—200406，供含量测定用；五味子购于延吉市成大医药公司(经吉林省延边大学药学院刘永镇教授鉴定为北五味子)，经鉴定符合《中国药典》(2005年版)标准；甲醇为色谱纯；水为重蒸水；其他试剂均为国产分析纯.2 方法与结果2.1 五味子醇甲含量测定2.1.1 色谱条件色谱柱为YMC-C18(250 mm×4.6 mm，5 μm)，柱温为25 ℃，流动相为甲醇-水(6535)，流速为0.8 mL/min，检测波长为250 nm.2.1.2 对照品溶液的制备精密称取五味子醇甲标准品2.0 mg，置5 mL容量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，吸取0.8 mL置5 mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，作为对照品溶液(0.064 mg/mL).2.1.3 供试品溶液的制备分别精密称取按正交试验方法提取后干燥的药粉0.5 g，置50 mL容量瓶中，加甲醇40 mL，超声处理20 min，取出，放冷，用甲醇定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液.2.1.4 标准曲线的制作精密吸取对照品溶液2.5、5、7.5、10、12.5、15、17.5、20 μL依次进样，按上述色谱条件测定，以峰面积积分值为纵坐标，五味子醇甲对照品进样量为横坐标绘制标准曲线，计算回归方程为y=145 811x+206 998，r=0.999 9，进样量在0.16～1.28 μg内与峰面积呈良好的线性关系.图1 五味子醇甲标准曲线Fig.1 Standard curve of Schizandrin2.1.5 精密度试验精密吸取同一对照品溶液，重复测定5次，结果五味子醇甲峰面积的RSD为0.40%.2.2 提取工艺的研究2.2.1 溶媒的选择取粉碎后的五味子6份，每份15 g，分别用8倍量80%乙醇和水提取(共2次，每次2 h)，滤过，滤液浓缩至干.取粉碎后浸膏0.5 g，精密称定，置50 mL容量瓶中，加甲醇40 mL，超声处理20 min，取出，放冷，加甲醇定容至刻度，摇匀，滤过，取续滤液.按样品含量测定项方法测定、计算，结果见表1[3-6].表1 不同溶媒中五味子醇甲含量的比较Tab.1 Comparison of schizandrin contents in different solvents溶媒123ω(平均含量)/(mg·g-1)水1．11191．11521．11351．113580%乙醇1．93351．92331．92821．9283 由表1可见：醇提液中五味子醇甲的含量显著高于水提液中五味子醇甲的含量，故决定用乙醇作为提取溶媒.2.2.2 醇提工艺的正交试验设计及试验结果通过预试验可知，乙醇用量对五味子醇甲含量无影响，故选用乙醇用量为药材量的8、6、6倍量进行提取，以乙醇浓度(A)、提取时间(B)、提取次数(C)作为影响因素，每个因素选三个水平，因素水平见表2，采用L9(34)正交表进行试验，正交试验安排见表3.表2 水平因素表Tab.2 Levels of factors水平A：φ(乙醇)/%B：t(提取)/hC：提取/次D：空白1903328022370112.2.3 提取工艺每组取五味子15 g，按表3正交试验方案提取后，滤过，滤液浓缩蒸干得干浸膏，粉碎，作为样品备用.按上述色谱条件进行测定、计算，结果见表4.表3 L9(34)正交实验结果Tab.3 Results of L9(34)orthogonal test编号因素ABCDω(五味子醇甲)/(mg·g-1)111112．1532212221．7224313331．6784421232．4943522312．10676 23122．2948731322．2017832132．0493933212．0171K15．55406．8492 6．49736．2770K26．89585．87846．23386．2189K36．26815．99035．98686．2220R0．44730．32360．17020．0194表4 方差分析Tab.4 Analysis of variance方差来源离差平方和自由度均方F值显著性A0．30020．1500300P<0．01B0．18820．0940188P<0．01C0．04320．0 21543P<0．05D(误差)0．00120．0005注：查表F0.01(2，2)=99，F0.05(2，2)=19，F0.1(2，2)=9.由表3、4可知：各因素作用主次为A>B>C，A、B因素对于五味子醇甲的含量有极显著性影响(P<0.01)，C因素对于五味子醇甲的含量有统计学意义(P<0.05)，最佳提取工艺为A2B1C1，即醇浓度为80%，回流提取3次(8、6、6倍量)，每次均为3 h.2.3 验证实验按照最佳提取工艺提取药材3次，按上述方法测定，结果五味子醇甲平均含量为2.224 0 mg/g(RSD=0.32%，n=3)，说明该工艺稳定、可靠，达到提取条件优化的目的.3 讨论五味子属于苯丙素类中的木脂素，木脂素多数呈游离型、脂溶性，能溶于苯、氯仿、乙酸乙酯、乙醚、乙醇等溶剂，难溶于水，少数与糖结合成苷，水溶性增大，其中有效成分五味子醇甲易溶于水和有机溶剂(甲醇、乙醇)中，通过预实验分别用水和乙醇对五味子药材进行提取，以五味子醇甲的含量为测定指标，结果表明：五味子药材用乙醇提取后的含量高于用水提取，最终选择80%乙醇为提取溶媒.供试品溶液中五味子醇甲提取溶剂的选择：分别采用甲醇和氯仿两种溶剂对五味子醇甲进行提取，结果表明：用甲醇提取比用氯仿提取更完全，故本文选择甲醇作为提取溶剂.供试品溶液中五味子醇甲提取方法的选择：分别采用超声和回流两种方法对五味子醇甲进行提取，结果表明：用超声提取比用回流提取更完全，故本文采用超声提取法进行提取.取五味子醇甲对照品溶液适量，加甲醇稀释至适宜浓度，用紫外分光光度法，在190～400 nm波长内进行扫描，在217、250 nm处均有吸收峰，结合药典，选择测定波长为250 nm.【相关文献】[1] 肖宝兰，黄志英.孔圣枕中丹加味治疗考前紧张症15例[J].广东医学，2002，2(6)：186-187.[2] 周志宽.益智中药的现状和开发[J].中国中医药信息杂志，1995，2(2)：18-19.[3] 李军红，冯伟红，康琛，等.高效液相色谱法测定市售五味子中五味子醇甲的含量[J].中国中医药信息杂志，2001，8(12)：31-37.[4] 李巧如，王志毅.五味子药理作用的研究进展[J].西北药学杂志，1995，10(1)：46-48.[5] 李广勋.中国药理毒理与临床[M].天津：科技翻译出版公司，1992：325.[6] 卫生部药典委员会.中华人民共和国药典[M].2005版.北京：人民卫生出版社，2005.。
正交试验法优选六味茶口服液中菊花、金银花的提取工艺
正交试验法优选六味茶口服液中菊花、金银花的提取工艺王晓玲;王成永
【期刊名称】《中医药临床杂志》
【年(卷),期】2012(24)7
【摘要】目的:优选六味茶口服液中菊花和金银花(10:1)的最佳提取工艺。
方法:以出膏率和绿原酸含量为指标,采用正交设计法考查溶剂用量、提取时间以及提取次数对实验的影响,确定最佳提取工艺。
结果:最佳提取工艺参数为:加12倍量水,提取3次,每次提取1h。
结论:优选的提取工艺切实可行。
【总页数】3页(P679-681)
【关键词】绿原酸;正交设计;提取工艺
【作者】王晓玲;王成永
【作者单位】安徽中医学院药学院;安徽省高等学校现代中药省级重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】R282.71
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1.正交试验优选菊花口服液的提取工艺 [J], 潘可冀
2.正交试验法优选藏药六味明目丸提取工艺 [J], 马宏伟;姜丽红;廉超;李怀平;孙绪丁
3.正交试验法优选雪莲花等六味藏药总生物碱的提取工艺 [J], 贺拥军;曾南阳;张敏;刘晓丽;孙芳云
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正交实验法优选金银花中绿原酸提取工艺的研究
水提 石灰乳 沉、 回流 ４种方 法进 行 比较 ， 热 再 正 交 实验进 行优化 结 果 ： 金银 花 中绿 原酸 的 最佳提 取 工 艺 为 ：０ 量 ７ 乙 醇 ， 取 ２班 ， ／ 。 用 醋 酸 乙酯 苹 取 金 银 花 浸 膏 ． 以 显 著 提 高 干 膏 中 绿 原 １倍 Ｏ 提 ２ｈ 班 可
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正交试验结合多指标权重分析法优选金银花喷雾干燥工艺
正交试验结合多指标权重分析法优选金银花喷雾干燥工艺赵伟志;郑晓英;游庭活;黄凯伟;尚华;高林;张辉;陈周全
【期刊名称】《成都中医药大学学报》
【年(卷),期】2024(47)2
【摘要】目的:优选金银花配方颗粒喷雾干燥工艺。
方法:以流膏密度、进风温度、出风温度3个因素设计正交试验方案,通过对干燥收率、指标成分转移率、特征图谱相似度、水分、溶化性多指标权重综合分析评分,选择最优工艺。
结果:根据综合评分结果,最终优选工艺参数:流膏密度1.06 g/mL(60℃),喷雾干燥进口温度200℃±5℃,出口温度105℃±5℃。
结论:本研究可为金银花配方颗粒的喷雾干燥工艺提供一定的参考。
【总页数】6页(P23-28)
【作者】赵伟志;郑晓英;游庭活;黄凯伟;尚华;高林;张辉;陈周全
【作者单位】华润三九医药股份有限公司;华润三九现代中药制药有限公司;安徽华润金蟾药业有限公司
【正文语种】中文
【中图分类】R283;R284
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【毕业论文】毕业论文金银花清咽果冻的研制
【关键字】毕业论文摘要咽喉是个易受细菌感染的器官，并常因感冒、劳累和上呼吸道感染而引发炎症，所以开发具有清咽功效的保健食品具有重要意义。
金银花是卫生部规定的药食同源的植物，自古被誉为清热解毒的良药，故本实验选取了金银花为主要原料，并提取其抗菌有效成分绿原酸作为清咽功效成分，制取金银花清咽果冻。
本论文采用乙醇回流提取法提取金银花中的绿原酸，通过正交试验确定了当料液比为1:20，乙醇浓度为70%，提取温度为，提取时间为60min时绿原酸的得率最高，为5.43mg/g；并且确定了金银花清咽果冻的最佳配方为：复配胶添加量为1%（卡拉胶和魔芋胶的比例为4:1），白砂糖添加量为14%、柠檬酸添加量为0.14％，绿原酸添加量为0.03%，乳酸钙添加量为0.06%，山梨酸钾添加量为0.05%。
最后本论文通过抑菌试验和人群试验，评定了果冻具有清咽保健功能。
清咽果冻，既方便食用，又有清咽功能，可以有效的预防咽喉疾病，具有很好的市场前景。
关键词：金银花；绿原酸；清咽；正交实验；果冻The study of honeysuckle pharynx jellyAbstractT Throat is a special organ, which is infected by bacterium easily. And it is often easy to inflame because of catch cold, tired and upper respiratory tract infection. So it is important to develop a functional food that has the function of clearing pHarynx. Honeysuckle is a “drug homologous food” plant that was d by the department of health. It is also honoured as a kind of medicine that can In this experiment, honeysuckle is selected as the main raw material to chlorogenic acid that is the functional composition of clearing pHarynx. Then a kind of jelly that can clear pHarynx was prepared.In this paper, the chlorogenic acid of Honeysuckle was ed by the method of alcohol backflow. The maximum extraction efficiency of chlorogenic acid was 5.43mg/g, which was determined by orthogonal experiment. And the optimal conditions were material liquid ratio of 1:20, the ethanol concentration of 70%, the extracting temperature of and the extracting time of 60 minutes. Then the optimal formula of the jelly was determined, which were adhesive compound of 1%, white granulated sugar of 14%, citric acid of 0.14%, Calcium lactate of 0.06% and potassium sorbate of 0.05%. Finally, the function of clearing pHarynx about the jelly was concluded by bacteriostasis test and human test. So the jelly is not only convenient to eat, but also has the function of clearing pHarynx. It well prevent the throat disorders effectively and have a .Keywords: Honeysuckle；chromogenic acid；Orthogonal experiment；jelly目录3.7复配胶比例结果分析 ............................................................... 错误!未定义书签。
正交设计优选金银花超声提取工艺
正交设计优选金银花超声提取工艺金银花，是一种常见的中药材，具有清热解毒、散风解表、消肿止痛等功效。
而金银花中所含有的有效成分，更是具有明显的药用价值。
超声提取是一种常用的金银花提取方法，具有提取效率高、操作简便、对活性成分具有良好的保护作用等优点。
为了优化金银花超声提取工艺，提高提取效率和活性成分的保留率，本文将采用正交设计方法，对金银花超声提取工艺进行优选。
一、超声提取工艺的影响因素超声波是一种机械波，通过其在液体中的传播，产生的微压力、微温度和涡流等效应，可以促进溶质从固体样品中释放到溶剂中，从而实现对有效成分的提取。
超声提取工艺的优化需要考虑多个影响因素，包括超声功率、提取时间、溶剂比和料液比等方面。
而为了优化这些影响因素的组合，可以采用正交设计方法，对超声提取工艺进行优选。
二、正交设计原理正交设计是一种多因素试验设计方法，通过构建正交表，确定不同因素水平下的试验方案，从而减少试验次数，找出最优的因素组合。
在正交设计中，通常选定3-4个影响因素，每个影响因素选取3-5个水平，通过正交表的排列组合，确定试验方案。
通过统计分析试验结果，可以找出对提取效率影响最大的因素组合，从而优化工艺条件。
1. 试验材料：金银花样品。
2. 提取溶剂：乙醇。
3. 超声功率：200W、300W、400W。
4. 提取时间：20分钟、30分钟、40分钟。
5. 溶剂比：10:1、15:1、20:1。
确定超声提取工艺的试验水平。
选择乙醇作为提取溶剂的原因在于其对金银花中有效成分的提取效果较好，且对活性成分的保护作用较好。
然后，根据超声功率、提取时间和溶剂比的实际操作情况，确定了每个因素的水平范围。
在进行正交设计试验时，将这些因素水平进行排列组合，形成正交表，得出6组试验方案。
接下来，按照正交设计的试验方案，进行金银花超声提取试验。
在每组试验中，根据正交表确定超声功率、提取时间和溶剂比的具体组合，进行超声提取。
提取结束后，对提取液进行浓缩和干燥，得到金银花提取物。
正交试验法优选金银花中绿原酸水提工艺的研究
２ １ 绿 原 酸 标 准 品 溶 液 的制 备 ．
用 孔 径 为 ０４ ｍ水 溶性 微 滤 膜 滤 过 ， 入 高 效 液 相 色 谱 仪 ．５ 注
并 记 录 色谱 图及 峰 高值 。 由所 得数 据 进 行 回 归 分 析 ， 回 归 得
方 程 Ｙ＝１ ８ ３０ ｘ＋ ． １ ８ ， ＝０ ９ ９５ 。 绿 原 酸 浓 度 在 ．０ ８ ０ １５ ６ ｒ ．９ ５
Ｖ Ｄ１ Ｗ ＡＷａ ｅｅ ｏｈ－ ２ ｎ Ｌ ＹＳ Ｓ Ｇｔ ０ １ Ｄ ｖ ｔｎ ｔ－ ７ ｍ（ Ｖ ￣ Ｉ ０ ３ ． ） ３
３ 结 果
正 交试 验优 选金 银 花 中绿原 酸水 提工 艺结 果见 表 ７ 表 ８ 、 。 表 ７ 正 交 试 验 优 选 金 银 花 水 提 法试 验 结 果
调 表 ４ 金银 花 中 绿 原 酸 重 现 性 试 验 结 果
查
石 丹
究
（ ｄ ｝ｄａｔ ｒｏ ｄｎ ｍｏ ＃ｅ ｆ ＆ ｒ ｅＩ ｇ｝
０ ４ ８ ６ ｇｍｌ 围 内线 性 关 系 良好 。 见 图 ２ ．３～ ． ／ 范 。
２ ０
为 储 备 液 。 取 储 备 液 １ｍ ， ０ ０ ｌ Ｈ ３ ０Ｋ ， Ｏ ｌ加 ．５ｍｏ １ｐ ． Ｈ Ｐ 溶 ／ 液稀释 １ ０倍 （ 度 ８ ６ ／ １ ， 为 应 用 液 。其 Ｈ Ｌ 浓 ． ｇｍ ） 作 Ｐ Ｃ结 果
２ ３ ２ 绿 原 酸 标 准 曲 线 的 制 备 精 密 吸 取 浓 度 为 ８ ／ ｌ 。． ６ ｇ ｍ
的 标 准 品溶 液 ０ ５ ｍ 、 ． ｌ １ ０ ｍ 、 ． ｌ５ ｍ ， 别 加 入 ． ｌ１ ０ ｍ 、 ｌ２ ５ｍ 、 ｌ 分 １０ ｍ 、 ３ ｍ 、０ｍ 、０ ｍ 、 ｌ １ ｌ１０ ｌ５ ｌ ｌ ０ ｍ 的棕 色 量 瓶 中 ， ０ ０ ｏ ｌ ３ １ ５ ５ 加 ．５ｍ ｔ ／
正交试验优选金银花中总黄酮的最佳提取工艺
正交试验优选金银花中总黄酮的最佳提取工艺湖南怀化医学高等专科学校药学系（418000） 杨志学 万 顺 张亮君提 要：目的:探索金银花中总黄酮最佳提取工艺。
方法:采用正交法考察乙醇浸泡浓度，萃取时间、乙醇洗脱浓度，物料比4个因素对金银花中总黄酮得率的影响。
结果:金银花中总黄酮的最佳提取工艺；用30倍于样品重的80%的乙醇浸泡24h后继用超声法提取40min，以60%的乙醇洗脱。
结论 以超声波法提取的总黄酮含量高，操作简便，节省燃料和时间，提取较完全，此法宜工业化生产。
关键词：金银花；总黄酮；超声波；提取工艺；正交试验中图分类号：R284.2 文献标识码：B 文章编号：1006－6810（2004）05－0186－03Study on Extracition process of flavonoids In Flos by the method of orthogonal test optimization.Yang Zhi-xue Wan Shun.Zhang Liang-jun lpharmaceutical Department,Huaihua Medical College Huaihua 418000)Abstract:OBJE CTIVE:study on extro ction process of flovonoids in Flos Lonicerae. METHODS:The orthogonal test was adopted to ve search the effects of 4 factors on the yielding rate of flavo noids from flos lonicerae, RESULTS:The concentration of 80% ethanol was 30 times raw herbtodouse the dried the dried flos Lonicevae for 24 hours,and altrasonic treatment lasted for ane hour.The extraction of flavonoids was as high as 3.2%.CONLUSION:This process is characterized with simple operation safe operate save of fuel and time.So this technology is guitable for in dustrialized prodaction.KEY WORD:Flos Lonicerae;gross flavonoids; process altrasonic Extraction process; orthogonal test.金银花为忍冬科植物忍冬 Lonicera japonica Thumb.的干燥花蕾，为临床常用中药，具有清热解毒，凉散风热之攻效，主治痈肿疗疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发势等[1]。
金银花不同提取工艺及优选条件探讨_何德贵
[ 4] 张文政 .金 银花 中绿 原酸 提取 工艺 的改 进[ J] .中草 药 , 1982 , 13(12):14.
[ 5] 阎东海 .提取三要素在金银花提取 过程中对绿 原酸提 出率及稳定性 的相关性研究[ J] .中国中药杂志 , 1994 , 19(9):545 ～ 547.
[ 6] 王鹏 , 王玉珠 , 沈建明 .均匀设计及 其在药学中 的应用 [ J] .沈 阳药学院学报 , 1989 , 6(4):297～ 306.
正交设计优选金银花超声提取工艺
正交设计优选金银花超声提取工艺金银花是一种常见的中药材，含有丰富的有效成分，具有很高的药用价值。
超声波提取技术是一种高效、环保的提取方法，已广泛应用于中药领域。
本文将介绍一种基于正交设计的金银花超声提取工艺优选方法，并对其优越性进行分析。
正交设计是一种实验设计方法，通过对实验参数进行有序的组合，来获取不同工艺参数对提取效果的影响规律。
在金银花超声提取过程中，主要考虑的工艺参数包括超声波功率、提取时间和固液比。
通过正交设计，可以系统地优化工艺参数，提高提取效果。
我们选择了三个不同水平的超声波功率（100W、150W、200W）、提取时间（30min、45min、60min）和固液比（1:10、1:15、1:20），然后利用正交设计表进行排列组合。
针对每一组组合，重复实验三次，计算提取率的平均值。
通过正交设计实验，我们得到了一组数据。
然后，利用数理统计方法分析数据，计算平均提取率，并进行方差分析。
根据方差分析结果，确定最优的超声提取工艺参数。
经过分析，我们得出以下结论：1. 超声波功率对提取效果的影响最明显：超声波功率越高，提取率越高。
2. 提取时间对提取效果的影响较小：不同提取时间下的提取率差异不大。
3. 固液比对提取效果的影响不明显：在所选的固液比范围内，提取率变化不大。
综合考虑以上因素，我们确定最优的金银花超声提取工艺参数为：超声波功率200W、提取时间45min、固液比1:15。
该超声提取工艺参数经过验证，提取率较高，并且稳定性较好。
在工业应用中，可以通过调节超声波功率和提取时间来灵活控制提取效果，以适应不同生产需求。
基于正交设计的金银花超声提取工艺优选方法可以有效地优化提取工艺参数，提高提取效果。
这种方法简单易行，具有较高的实用性和可操作性，可为金银花的超声提取工艺优化提供参考和指导。
正交试验优化金银花中绿原酸的提取工艺_李哲
承 德 医 学 院 学 报JOURNAL OF CHENGDE MEDICAL COLLEGE·12·Vol.28 No.1 2011图1 左室心肌HE 染色(×200）A:假手术组，B:心衰1d 组，C:心衰7d 组，D:心衰14d组图2 左室心肌Masson 染色(×200） A:假手术组，B:心衰1d 组，C:心衰7d 组，D:心衰14d 组表2 各组大鼠心肌LVMI 和CVF(±s，n=8）组别 LVMI(mg/g） CVF(%） 假手术组 2.08±0.15 9.70±1.23 心衰1d 组 2.53±0.17a 15.62±1.83a 心衰7d 组 2.86±0.28ab 22.31±2.34ab心衰14d 组3.15±0.26abc25.12±2.96abc与假手术组比较:aP ＜0.01;与心衰1d 组比较:bP ＜0.05;与心衰7d 组比较:c P ＜0.053 讨论心肌纤维化是心力衰竭的重要病理过程，是指在心肌间质中胶原纤维过量积聚、心肌组织中胶原浓度显著升高或胶原成分发生改变[2]。
大量研究表明，在心肌纤维化乃至所有器官纤维化的发生发展过程中，细胞外基质(extracellular matrix，ECM）异常增多和过度沉积具有关键作用[3]。
ECM 的合成和化学组成是高度动态的，在生理状态下，胶原的合成和降解处于动态平衡，心肌纤维化时主要表现为ECM 合成与降解之间的失衡，各型胶原比例失调(主要为I/Ⅲ型胶原比率增加）、排列紊乱以及心肌成纤维细胞(cardiac fibroblast，cFB）大量增生[4-5]。
慢性心力衰竭模型是研究心肌肥厚、心肌纤维化及血流动力学的基础。
目前制备心衰模型的常见方法有压力负荷、容量负荷、心脏快速起搏型模型、缺血性心肌病型模型、药物致心衰模型等，其中以缩窄腹主动脉造成心脏后负荷增加，心肌代偿性增生并出现心肌纤维化，能够较好的反应人类各种原因造成的心脏压力超负荷下心肌结构的改变[6]。
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参考文献 :
[ 1] KrakauerT.The PolyphenolChlorogenic Acid Inhibits StaphylococcalExotoxin-induced InflammatoryCytokines andChemokiness[ J] .ImmunopharmacolImmunotoxicol, 2002, 24(1):113-119.
方差来源
A B C D
离差平方和
12.70 0.47 1.53 45.44
表 3 方差分析 Tab.3 Analysisofvariance
自由度
2 2 2 2
均方
6.3 5 0.2 4 0.7 7 2 2.7 2
F值
26.99 1.00 3.26 96.55
P <0.05
>0.05 <0.05
2.3 验证实验 按照最佳提取工艺提取药材 3次 , 按 2.2.2方
第 11卷 第 3期 2010年 6月
北华大学学报 (自然科学版 ) JOURNALOFBEIHUAUNIVERSITY(NaturalScience)
文章编号 :1009-4822(2010)03-0238-03
Vol.11 No.3 Jun.20 10
正交法优选金银花的提取工艺
左红香 1, 金 勇2 , 张成义 1 , 杨 忠3
Abstract:Objective To optimize the bestextraction processofactive ingredientschlorogenic acid in Honeysuckle.Method Usingorthogonaldesignmethod, toapplyextractyieldchlorogenicacidandtheextract amountofchlorogenicacidwithHPLC.Results Theoptimum extractionprocessofHoneysuckle:solventwas 70% ethanol, 10 timesofherbsinweight, extractingtimewas1 hour, threetimes.Conclusion Thisoptimized processisstable, efficientandsuitableforlarge-scaleindustrialproduction. Keywords:Honeysuckle;chlorogenicacid;extractiontechnology;orthogonaldesign
3
3
1
1
3
2
1
3 6 4.57 6 6.25
2 67.15 64.49
6 5.38 0.56
64.56 0.89
D 3 1 2 2 3 1 55.87 69.96 70.37 4.84
第 11卷
ω(绿原酸 ) /(mg· g-1 )
2 3.7 3 1 9.4 8 2 4.7 5 2 3.5 9 2 5.1 5 1 9.1 4
表 1 因素水平 Tab.1 Levelsoffactors
B:乙醇用量 /倍 8 10 12
C:t(提取 )/h 1.0 1.5 2.0
D:提取 /次 1 2 3
编号
1 2 3
表 2 L9 (34)正交实验结果 Tab.2 ResultsofL9(34 )orthogonaltest
因素
A
B
C
D
1
2 方法与结果
2.1 绿原酸含量测定 2.1.1 色谱条件
色谱柱为 YMC-C18 (250 mm×4.6 mm, 5 μm),
柱温为 25 ℃, 流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (20 80 1), 流速为 1 mL/min, 检测波长为 327 nm. 2.1.2 对照品溶液的制备
精密称取绿原酸标准品 5 mg, 置 5 mL容量瓶 中 , 加 50%甲醇溶解并稀释至刻度 , 摇匀 , 作为对 照品溶液 (1 mg/mL). 2.1.3 供试品溶液的制备
图 1 绿原酸标准曲线 Fig.1 Standardcurveofchlorogenicacid
浸膏 , 粉碎 , 作为样品备用 . 由表 2, 3可知 , 其影响因素顺序为 D>A>C>
2.1.4 标准曲线的制作 精密吸取对照品溶液 2.5, 5, 10, 12.5, 15 μL依
次进样 , 按上述色谱条件测定 , 以峰面积积分值为纵 坐标 ,绿原酸对照品进样量为横坐标绘制标准曲线 , 计算回归方程为 y=984 285x+279 706, r=0.999 8,
(1.北华大学 药学院 , 吉林 吉林 132013;2.延边大学 药学院 , 吉林 延边 3.吉林省产品质量监督检 验院 , 吉林 长春 130022)
13 300 0;
摘要 :目的 探讨金银花中的有效成分绿原酸的最佳提取工艺 .方法 采用正交设计试验 , 以绿原酸的含量 为观
察指标 , 对金银花的提取工艺进行优化 .结果 优选工艺为 :金银花以其 10倍量的 70%乙醇提取 3次 , 提取时间
1
1
1
1
2
2
2
1
3
3
3
ω(绿原酸 ) /(mg· g-1 )
1 7.2 5 2 1.6 2
2 1.4 9
24 0
编号
4 5 6 7 8 9 K1 K2 K3 R
A 2 2 2 3 3 3 6 0.3 6 6 7.9 6 6 7.8 8 2.5 3
北华大学学报 (自然科学版 )
续表 2
因素
B
C
1
2
2
分别为 1 h.结论 所选提取工艺稳定 、可行 .
关键词 :金银花 ;绿原酸 ;提取工艺 ;正交设计
中图分类号 :R931.4
文献标志码 :A
OptimizationofExtractionProcessofHoneysuckle withOrthogonalDesignMethod
ZUOHong-xiang1 , JINYong2 , ZHANGCheng-yi1
绿原酸为有机 酸类 , 易 溶于热水和 有机溶剂 (甲醇 、乙醇 )中 , 为全面考察金银花的提取工艺条 件 , 分别用水和乙醇对金银花药材进行提取 .
取金银花 2 份 , 各 20 g, 分 别用其 10 倍量 的 70%乙醇水提取 2次 , 每次 1 h, 过滤 , 滤液浓缩至 100 mL.分别精密吸取滤液 2 mL, 水浴蒸干 , 残渣用 50%甲醇溶解并转移至 100 mL容量瓶中 , 加入 50% 甲醇稀释至刻度 .按 2.1.1色谱条件下进行测定 , 水 提取绿原酸 为 70%, 乙醇 提取 绿原 酸是 72.29% (n=3).因此 , 本实验采用乙醇进行提取 . 2.2.2 醇提工艺的正交试验设计及其实验结果
根据预试验和文献资料 , 以绿原酸考察指标 ,
对乙醇浓度 (A)、乙醇用量 (B)、提取时间 (C)、提
取次数 (D)进行正交试验 , 因素水平见表 1, 实验
安排和结果见表 2. 2.2.3 提取工艺
准确称取金银花药材 9份 , 每份 25 g, 按表 2
进行试验 , 合并提取液 , 过滤 , 滤液浓缩蒸干 , 得干
分别精密称取按正交试验方法提取后干燥的
药粉 1 g, 置 50 mL容量瓶中 , 加 50%甲醇 40 mL, 超声处理 30 min, 放冷 , 再用 50%甲 醇定容 至刻 度 , 作为供试品溶液 .
精密吸取同一对照品溶液 , 重复测定 5次 , 结 果绿原酸峰面积的 RSD为 0.46%[ 2-4] . 2.2 提取工艺的研究 2.2.1 溶媒的选择
银花含挥发油 、黄酮 、三萜类 、有机酸等类化合物 , 其中有机酸等类化合物绿原酸作为金银花的主要 成分之一具有显著的活性 , 对消化系统 、血液系统
等疾病均有疗效 .本实验以绿原酸为指标 , 采用正
交试验法优选金银花的最佳提取工艺 .
1 仪器与试药
1.1 仪 器 日本 岛 津 LC-10Avp高 效 液 相 色 谱 仪 ;LC-
(1.PharmacyCollegeofBeihuaUniversity, Jilin132013 , China; 2.PharmacyCollegeofYanbianUniversity, Jilin133000, China; 3 .InstituteofTestingonProductQualityinJilinProvince, Changchun130022, China)
采用 HPLC法测定绿原酸含量 , 无需经多步提 取分离处理 , 方法简单 , 具有较高的准确性及精密 度 .在流动相的选择中 , 选择酸性流动相 , 因绿原酸 为有机酸 , 酸性可抑制其电离 , 出峰时间早 , 峰形稳 定 , 分离度好 .
通过正交试验法优选金银花提取工艺 , 用紫外 分光光度法在 327 nm波长范围内测定提取物中绿 原酸的含量 , 得出了最佳的提取工艺条件为以其 10 倍量 70%乙醇回流提取 3次 , 每次均为 1 h, 所确定 的工艺条件为工业上提取绿原酸提供了有价值的 依据 .
[ 3] YuBS, YanXP, XiangJ, etal.SimultaneousDetermintion ofChlorogenic Acid, Forsythin and Arctiin in Chinese Trad-itionalMedicines Priparation by Reversed PhaseHPLC[ J] .ChemPharmBull, 2003, 51(4):421-423.
法测定 , 结果绿原酸平均含量为 24.74 mg/g(RSD= 0.42%, n=3), 说明该工艺稳定 、可靠 , 达到提取条 件优化的目的 .