《药理学》毕业考试题库
药理学考试题及答案
药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。
药理学试题库及答案(试卷及答案)
一、选择题1. 药物作用的根本原因是：A. 药物与受体结合B. 药物与靶细胞结合C. 药物与酶结合D. 药物与细胞膜结合答案：A2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 青霉素C. 对乙酰氨基酚D. 氢氯噻嗪答案：B3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是：A. 地高辛B. 氯化钾C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是：A. 布洛芬B. 乙酰水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 甲基多巴答案：B5. 下列药物中，属于抗高血压药的是：A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A二、填空题1. 药物作用的根本原因是药物与__________结合。
答案：受体2. 下列药物中，属于抗生素的是__________。
答案：青霉素3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是__________。
答案：地高辛4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是__________。
答案：乙酰水杨酸5. 下列药物中，属于抗高血压药的是__________。
答案：氢氯噻嗪三、判断题1. 药物的作用机制与药物剂量无关。
（）答案：×（药物的作用机制与药物剂量有关）2. 药物在体内的代谢过程称为生物转化。
（）答案：√3. 药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变。
（）答案：√4. 药物的不良反应是指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关的副作用。
（）答案：√5. 药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时作用于机体，产生协同或拮抗作用。
（）答案：√四、简答题1. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）与受体结合：药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变，进而产生相应的生理或生化效应。
（2）与酶结合：药物与酶结合后，可抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。
（3）与细胞膜结合：药物与细胞膜结合后，可改变细胞膜的通透性，影响物质转运。
（4）影响细胞信号转导：药物可影响细胞内信号转导过程，从而调节基因表达和细胞功能。
药理学考试题含答案
药理学考试题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、协同降低心肌耗氧量B、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大C、协同降低心率D、增强疗效E、减少不良反应正确答案：C2.临床不用吗啡镇咳的主要原因是A、镇咳同时诱发支气管收缩B、引起低血压C、同时会抑制呼吸D、镇咳作用不强E、易成瘾正确答案：E3.属于阿片部分受体激动药的是A、罗通定B、吗啡C、喷他佐辛D、纳洛酮E、哌替啶正确答案：C4.长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是A、锥体外系反应B、体位性低血压C、过敏反应D、冠心病E、中毒性肝炎正确答案：A5.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、有解热镇痛作用而无抗炎作用C、促进前列腺素合成D、抑制尿酸生成E、可治疗支气管哮喘正确答案：B6.不属于甲状腺激素应用的是A、黏液性水肿B、促进物质代谢C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案：C7.药物在体内主要经哪个器官代谢A、血液B、肝脏C、肌肉D、肾脏E、肠黏膜正确答案：B8.给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、心律失常C、尿潴留D、依赖性E、低血糖正确答案：D9.下列给药方式中会出现首过消除现象的是A、舌下含化B、静脉注射C、吸入给药D、口服E、肌内注射正确答案：D10.卡托普利是A、利尿降压药B、钙通道阻滞药C、β受体阻断药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案：D11.鼠疫首选药物是A、红霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、链霉素E、庆大霉素正确答案：D12.强心苷中毒时的治疗措施，错误的是A、注射钙剂B、治疗房室传导阻滞选用阿托品C、停用强心苷D、补充钾盐E、治疗快速型心律失常选用利多卡因正确答案：A13.受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力但有内在活性B、对受体无亲和力但有较弱的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体有亲和力也有较强的内在活性E、对受体无亲和力也无内在活性正确答案：C14.氯霉素临床应用受限的主要原因是A、严重肝损害B、有严重的血液系统毒性C、血药浓度低D、细菌耐药性多见E、有明显的肾毒性正确答案：B15.不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案：B16.药物的首关消除最可能发生于A、舌下给药后B、皮下给药后C、口服给药后D、吸入给药后E、静脉注射后正确答案：C17.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、阻断α1受体B、阻断β1受体C、兴奋β2受体D、兴奋多巴胺受体E、兴奋β1受体正确答案：C18.糖尿病昏迷应选用A、阿卡波糖B、正规胰岛素C、格列齐特D、精蛋白锌胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：B19.患者，女，8岁。
医学院《药理学》考试试题(含答案)
医学院《药理学》考试试题（含答案）一、选择题（每题 1 分，共60 分）（一）单项选择题1、肾上腺素平喘后，病人心悸感是（）A. 副反应B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应E. 后遗效应2、解离型药物（）A. 脂溶性高，水溶性小B. 易进入细胞内C. 易径胃肠道吸收D. 容易经肾脏排出E. 易经肾小管重吸收3、肝药酶的特点不包括（）A. 作用的专一性低B. 许多药物可经肝药酶代谢C. 酶活性有限，个体差异大D. 可被药物诱导或抑制E. 无竞争性抑制4、氯丙嗪的不良反应不包括（）A. 肝脏损害B. 锥体外系反应C. 肾脏损害D. 过敏反应E. 体位性低血压5、哌替啶的用途不包括（）A. 胃肠平滑肌绞痛B. 胆绞痛C. 肾绞痛D. 晚期癌痛E. 人工冬眠6、新斯的明不宜用于治疗（）A. 手术后尿潴留B. 青光眼C. 重症肌无力D. 手术后腹气胀E. 阵发性室上性心动过速7、对阿托品最敏感的腺体是（）A. 汗腺B. 泪腺C. 内分泌腺D. 胃肠道腺体E. 支气管腺体8 、治疗胆绞痛首选A. 阿托品+阿斯匹林B. 单用哌替啶C. 单用阿斯匹林D. 哌替啶+阿托品E. 吗啡+哌替啶9、药物的常用量是指（）A. 刚产生轻微中毒时的剂量B. 不产生毒性反应的任何剂量C. 刚引起效应的剂量D. 产生最大效应时的剂量E. 大于最小有效量大，小于极量10、氯丙嗪能翻转下列哪种药物的升压作用（）A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 间羟胺D. 麻黄碱E. 肾上腺素11 、对苯妥英钠作用与用途的论述不正确的是（）A. 膜稳定作用B. 治疗外周神经痛C. 抗心律失常D. 阻止癫痫病灶异常放电的扩散E. 抑制癫痫病灶的异常放电12、强心甙治疗心房颤动的机制是（）A. 减慢房室传导B. 降低窦房结自律性C. 抑制心房异位起搏点D. 延长心房肌有效不应期E. 降低浦氏纤维自律性13.可能诱发心绞痛的降压药是（）A. 肼苯哒嗪B. 利血平C. 可乐定D. 哌唑嗪E. 氢氯噻嗪14. 卡托普利的抗高血压机制是不正确的是（）A. 抑制肾素活性B. 抑制血管紧张素?转化酶的活性C. 减少血管紧张素?生成D. 减少缓激肽的水解E. 减少醛固酮的释放15、强心苷中毒时引起的心律失常不包括（）A. 室性早搏B. 二联律和三联律C.? 度房室传导阻滞D. 窦性心动过缓E. 心房扑动16.阻断血管紧张素?受体的降压药是（）A. 氨氯地平B. 硝苯地平C. 多沙唑嗪D. 洛沙坦E. 肼苯哒嗪17、强心苷对下列哪种心衰基本无效（）A. 肺心病所致的心衰B. 高血压所致的心衰C. 活动性心肌炎引起的心衰D.缩窄性心包炎引起的心衰E.动脉硬化所致的心衰18、解热镇痛药不宜用于治疗（）A. 月经痛B. 关节痛C. 感冒头痛D. 胃肠绞痛E. 牙痛19、哌唑嗪是（）A. B -受体阻断剂B. a -受体阻断剂C. 钾通道促进药D. 钙通道阻断药E. 中效利尿药20、关于甘露醇的论述不正确的是（）A. 高血压者慎用B. 脑水肿者适用C. 青光眼者适用D. 急性肺水肿者禁用E. 急性肾衰者忌用21、关于普萘洛尔降压机制，哪项是不正确的（）A.阻断心脏B1受体，减少心输出量B.抑制肾素分泌C.阻断中枢B受体，降低外周交感活性D.增加压力感受器的敏感性E. 增加前列腺素合成22、治疗高血压危象最好选用（）A. 硝苯地平B. 氢氯噻嗪C. 硝酸甘油D. 哌唑嗪E. 硝普钠23、噻嗪类利尿药无下列哪项作用（）A. 中度利尿作用B. 升高血钾作用C. 升高血糖作用D. 升高血中尿酸浓度E. 降低血压作用24、下列哪一药物的利尿作用与肾上腺皮质有关（）A. 利尿酸B. 呋噻咪C. 氢氯噻嗪D. 氨苯喋啶E. 螺内酯25、关于肝素的论述哪项是不正确的（）A. 延长凝血酶原时间B. 抑制血小板聚集C. 延长凝血酶时间D. 减少纤维蛋白形成E. 体内体外均有抗凝作用26、关于维生素K 的论述不正确的是（）A.K1、K2需胆汁协助吸收B.参与凝血酶原形成C. 对肝硬化出血有效D. 可用于水杨酸类所致出血E. 参与?、?凝血因子的合成27、防碍铁剂吸收的物质是（）A.胃酸B.果糖C.维生素CD.糅酸E半胱氨酸28、关于维生素B12不宜用于治疗（）A. 神经痛B. 巨幼红细胞性贫血C. 神经炎D.恶性贫血E.小细胞低色素性贫血29、量反应和质反应的量效关系主要区别是（）A. 剂量大小不同B. 效应性质不同C. 时间长短不同D. 量效曲线图形不同E. 给药途径不同30、尿激酶的作用机制是（）A. 激活抗凝血酶?B. 抑制纤维蛋白形成C. 激活纤溶酶原D. 抑制血小板聚集E. 拮抗钙的作用31、糖皮质激素在临床上不用于（）A. 中毒性感染B. 水痘或流感C. 支气管哮喘D. 全身性红斑狼疮E. 类风湿性关节炎32、硫脲类的作用特点不包含（）A.主要作用为抑制甲状腺激素的合成B.不影响已合成的甲状腺激素的释放和作用C.不影响甲状腺组织D. 不影响碘的摄取E. 起效缓慢（需2-3 周）33、糖皮质激素对下列哪种炎症介质无抑制作用？（）A.前列腺素E2B.PGI2C.白三烯类D.NOE.缓激肽34、对青霉素G敏感的病原菌是（）A. 肺炎支原体B. 衣原体C. 螺旋体D. 痢疾杆菌E. 立克次体35、糖皮质激素不会引起（）A. 向心性肥胖B. 消化性溃疡C. 糖尿病D. 精神兴奋性降低E. 水钠潴留36、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗（）A. 肺炎杆菌与肠球菌B. 肺炎球菌与化脓链球菌C. 白喉与破伤风杆菌D. 钩端与梅毒螺旋体E. 淋球菌与脑膜炎球菌37、对军团菌肺炎. 支原体肺炎应首选（）A. 红霉素B. 四环素C. 庆大霉素D. 阿莫西林E. 头孢哌酮38 、糖皮质激素的抗炎作用的不利一面是（）A. 抗炎作用过于广泛B. 仅对早期炎症有效C. 降低机体对炎症的耐受性D. 抗炎作用强于阿司匹林E. 降低机体的防御功能39、细菌产生钝化酶主要对哪类抗生素产生耐药（）A. 大环内酯类B. 第二代头孢菌素C. 四环素类D. 氨基甙类E. 半合成青霉素类40、细菌对大环内酯类抗生素产生的灭活酶哪项例外？（）A. 葡萄糖酶B. 乙酰转移酶C. 核苷转移酶D. 腺苷转移酶E. 磷酸化酶41、关于多西环素的描述错误的是（）A. 口服吸收不食物影响B. 作用维持时间较四环素长C. 抗菌活性较四环素弱D. 对支原体、螺旋体有效E. 二重感染少见42、小儿长期使用四环素可引起（）A. 耳毒性反应B. 抑制骨、牙生长C. 白细胞降低D. 灰婴综合征E. 抑制骨髓造血机能43、既对绿脓杆菌有效，又对结核杆菌有效的药物是（）A. 庆大霉素B. 链霉素C. 奈替米星D. 卡那霉素E. 阿米卡星44、林可霉素严重的不良反应是（）A. 粒细胞减少B. 假膜性肠炎C. 肝脏损害D. 肾脏损害E. 过敏性休克45、关于氨苄西林的论述错误的是（）A.对粪链球菌作用强于P-GB.对 &菌作用较强C. 对绿脓杆菌有效D. 用于各种敏感菌所致全身感染E.与P-G有交叉过敏，46、大剂量使用可产生阻断神经肌肉作用的抗生素是（）A. 半合成青霉素类B. 氟喹诺酮类C. 头孢菌素类D. 氨基苷类E. 四环素类47、对庆大霉素的论述错误的是（）A. 对结核杆菌有效B. 对绿脓杆菌有效C. 对耐青霉素的金葡菌有效D. 损害前庭功能较轻E.为治疗G-菌感染的常用药物48、氯霉素最严重的不良反应是（）A. 抑制骨髓造血功能B. 过敏性休克C. 损害近曲小管D. 神经肌肉阻断作用E.损害肝脏49.下列哪种情况适用于催产素（）A. 胎位不正宫缩无力B. 前置胎盘C. 头盆不称的难产D. 宫口开全，宫缩无力的难产E. 骨盆狭窄的难产50.下列哪项不是H1 受体阻断剂的作用（）A. 抑制胃酸分泌作用B. 防晕止吐作用C. 抗胆碱作用D. 镇静催眠作用E. 抗过敏作用（二）多项选择题51、对伤寒杆菌有效的抗菌药物是（）A. 羧苄西林B. 头孢氨苄C. 氨苄西林D.环丙沙星E.多西环素52、对肺炎支原体有效的药物是（）A. 罗红霉素B. 四环素C. 氧氟沙星二、名词解释（每个 2 分，共 12分） D.阿莫西林E.头抱曲松53、引起二重感染的致病菌是（ ）A. 伤寒杆菌B. 痢疾杆菌C. 葡萄球菌D.白色念珠菌E.难辨梭状芽胞杆菌54、药物的不良反应包括（ ）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D.质反应E.量反应55、一个较安全有效的药物应该是（ ）A. 安全范围大B. 治疗指数大C. 半数有效量小D.半数致死量小E.治疗指数小56、可增加强心苷对心脏毒性的因素有（ ）A. 中效利尿药B. 高血钙C. 低血钾D. 低血镁E. 心肌缺血 57 、丙硫氧嘧啶与大剂量碘均可用于（ ）A. 单纯性甲状腺肿B. 甲亢手术前准备C. 甲亢内科治疗D. 甲状腺危象E. 粘液性水肿58、可选用铁剂治疗的贫血性疾病是（ ）A. 慢性腹泻B. 钩虫病C. 月经过多 D . 内因子缺乏 E. 痔疮出血 59 、能抑制血 小板粘附和聚集的药物是（ ）A.维生素B12B.硫酸亚铁C.阿斯匹林D.双喀达莫E.嚷氯匹呢60、糖皮质激 素可引起（ ） A. 伤口愈合加快 B. 胃酸分泌增多 C. 淋巴细胞增多 D. 高血压 E. 低血钾1、生物利用度二、名词解释（每个 2 分，共12 分）2、抗菌活性3、首剂现象4、血浆半衰期5、抗生素6、效价强度三、问答题（共28 分）1、呋塞米为什么是高效利尿药？它有哪些用途？2、试述氨基苷抗生素抗菌作用与机制。
《药理学》试题及答案
答案：药动学
2. 药物的______是指药物对机体的作用和效应。
答案：药效学
三、简答题
1. 简述药物剂量与疗效之间的关系。
答案：药物剂量与疗效之间存在一定的关系。适量的剂量可以发挥药物的最佳疗效，剂量过低可能无法达到治疗效果，而剂量过高则可能导致毒性反应或副作用。
2. 描述药物的副作用及其预防措施。
五、案例分析题
1. 某患者因高血压长期服用降压药，近期出现头晕、乏力等症状，请分析可能的原因及处理措施。
答案：患者出现的头晕、乏力症状可能是由于降压药物剂量过大导致的低血压症状。处理措施包括调整药物剂量、密切监测血压变化、必要时更换其他降压药物等。
六、计算题
1. 某药物的半衰期为4小时，患者在0时服用了100mg药物，求4小时后体内的药物浓度。
答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的与治疗目的无关的不良反应。预防措施包括合理选择药物、调整剂量、监测药物反应等。
四、论述题
1. 论述药物依赖性的概念及其预防策略。
答案：药物依赖性是指个体对药物产生的生理或心理上的依赖状态。预防策略包括合理使用药物、避免滥用、定期评估药物使用情况、教育患者等。
《药理学》试题及答案
一、选择题
1. 以下哪个不是药物的基本作用？
A. 治疗作用
B. 副作用
C. 毒性作用
D. 预防作用
答案：C
2. 药物的半衰期是指：
A. 药物在体内的代谢速度
B. 药物在体内的分布速度
C. 药物在体内的消除速度
D. 药物在体内的吸收速度
药理学试题(含参考答案)
药理学试题（含参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A、减弱B、增强C、不变D、消失E、以上都不是正确答案：B2.男性，头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促，诊断为大叶性肺炎，即用青霉素药物治疗，皮试阴性，用药后5分钟，患者胸闷、脸色苍白，冷汗淋漓，考虑青霉素过敏休克，立即选用药物为A、654-2B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、阿托品正确答案：B3.药物在体内开始作用的快慢取决于A、分布B、消除C、吸收D、转化E、排泄正确答案：C4.受体激动药的特点是A、对受体有亲合力和效应力B、对受体只有效应力C、对受体无亲合力有效应力D、对受体无亲合力和效应力E、对受体有亲合力，无效应力正确答案：A5.合并有重度感染的糖尿病患者宜用A、优降糖B、苯乙双胍C、胰岛素D、甲苯磺丁脲E、二甲双胍正确答案：C6.关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的A、青霉素抑制转肽酶，阻碍细菌细胞壁合成B、多黏菌素类选择性与细菌细胞壁磷脂结合，使细胞壁通透性增加C、喹诺酮类抑制DNA的合成D、利福平抑制以DNA为模板的RNA多聚酶E、氨基糖苷类抑制细菌蛋白质合成的多个环节正确答案：B7.强心苷对慢性心功能不全病人的利尿作用主要是由于A、抑制抗利尿素的分泌B、抑制Na＋-K＋-2Cl—同向转运C、改善肾血流动力学D、增强交感神经活力E、继发醛固酮增多正确答案：C8.长期应用后不能突然停药的治疗心绞痛的药物是A、硝苯地平B、硝普钠C、戊四硝酯D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案：E9.减少血管平滑肌细胞内的Na＋浓度的药物是A、硝普钠B、肼屈嗪C、拉贝洛尔D、氢氯噻嗪E、普萘洛尔正确答案：D10.某女士，60岁。
劳累后短暂胸骨后闷痛七年，两日前与人争吵，心情郁闷，夜间熟睡时突感胸骨后绞痛，脸色苍白，出冷汗，含服益心丸2粒逐渐缓解，入院求治，诊断为冠心病，稳定型心绞痛。
完整版)药理学考试试题及答案
完整版)药理学考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物作用的叙述，错误的是：A. 药物作用是指药物对机体生理、生化过程的影响B. 药物效应是指药物引起的机体反应C. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应D. 药物作用与药物效应是等同的答案：D2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 氢氯噻嗪C. 青霉素D. 维生素C答案：C3. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是：A. 药物口服后直接进入血液B. 药物口服后需经过胃肠道吸收C. 药物注射后无需吸收D. 药物口服吸收速度与药物分子量成正比答案：B4. 下列关于药物分布的叙述，错误的是：A. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的分布B. 药物分布与药物分子大小、脂溶性等因素有关C. 药物分布与药物剂量无关D. 药物分布与药物代谢有关答案：C5. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢是指药物在体内被分解的过程B. 药物代谢与药物剂量成正比C. 药物代谢主要在肝脏进行D. 药物代谢与药物吸收无关答案：C6. 下列关于药物排泄的叙述，错误的是：A. 药物排泄是指药物从体内排出体外的过程B. 药物排泄与药物剂量成正比C. 药物排泄主要通过肾脏进行D. 药物排泄与药物代谢无关答案：D7. 下列关于药物效应动力学的叙述，正确的是：A. 药物效应动力学是指研究药物作用机制的科学B. 药物效应动力学主要研究药物与受体之间的相互作用C. 药物效应动力学与药物代谢无关D. 药物效应动力学与药物分布无关答案：B8. 下列关于药物不良反应的叙述，正确的是：A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应B. 药物不良反应与药物剂量成正比C. 药物不良反应与药物作用无关D. 药物不良反应与药物代谢无关答案：A9. 下列关于药物相互作用的概念，错误的是：A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用与药物代谢有关D. 药物相互作用与药物分布有关答案：B10. 下列关于药物治疗的叙述，正确的是：A. 药物治疗是指利用药物消除疾病B. 药物治疗是指利用药物缓解疾病症状C. 药物治疗是指利用药物预防疾病D. 药物治疗与药物不良反应无关答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）1. 下列关于药物吸收的叙述，正确的是：A. 药物口服后需经过胃肠道吸收B. 药物注射后无需吸收C. 药物吸收速度与药物分子大小有关D. 药物吸收速度与药物脂溶性有关答案：ABCD2. 下列关于药物分布的叙述，正确的是：A. 药物分布是指药物在体内各组织器官中的分布B. 药物分布与药物分子大小、脂溶性等因素有关C. 药物分布与药物剂量成正比D. 药物分布与药物代谢有关答案：ABD3. 下列关于药物代谢的叙述，正确的是：A. 药物代谢是指药物在体内被分解的过程B. 药物代谢与药物剂量成正比C. 药物代谢主要在肝脏进行D. 药物代谢与药物吸收有关答案：ACD4. 下列关于药物排泄的叙述，正确的是：A. 药物排泄是指药物从体内排出体外的过程B. 药物排泄与药物剂量成正比C. 药物排泄主要通过肾脏进行D. 药物排泄与药物代谢有关答案：ABCD5. 下列关于药物效应动力学的叙述，正确的是：A. 药物效应动力学是指研究药物作用机制的科学B. 药物效应动力学主要研究药物与受体之间的相互作用C. 药物效应动力学与药物代谢有关D. 药物效应动力学与药物分布有关答案：ABCD6. 下列关于药物不良反应的叙述，正确的是：A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下引起的不良反应B. 药物不良反应与药物剂量成正比C. 药物不良反应与药物作用无关D. 药物不良反应与药物代谢无关答案：ACD7. 下列关于药物相互作用的概念，正确的是：A. 药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，产生的药效增强或减弱B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用与药物代谢有关D. 药物相互作用与药物分布有关答案：ACD8. 下列关于药物治疗的叙述，正确的是：A. 药物治疗是指利用药物消除疾病B. 药物治疗是指利用药物缓解疾病症状C. 药物治疗是指利用药物预防疾病D. 药物治疗与药物不良反应无关答案：ABCD三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物作用的基本过程。
国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案
国家开放大学《药理学》期末考试复习题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药理学是研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科，以下哪项不属于药理学的范畴？A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案：D2. 以下哪种药物作用机制是通过激动β受体实现的？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 沙丁胺醇D. 阿司匹林答案：C3. 关于药物的不良反应，以下哪项描述是正确的？A. 所有药物都会产生不良反应B. 不良反应是药物的正常药理作用C. 不良反应是可以预测的D. 不良反应与药物剂量无关答案：C4. 以下哪种药物属于抗生素？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 吗啡D. 地西泮答案：A5. 以下哪种药物可以用于治疗高血压？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案：B（以下题目略）二、填空题（每题2分，共30分）1. 药物代谢的主要场所是______。
答案：肝脏2. 药物的排泄途径主要有______、______、______。
答案：肾脏、肝脏、肺3. 根据药物的作用机制，药物可以分为______、______、______。
答案：激动药、拮抗药、酶诱导剂4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。
答案：血液循环5. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到______所需的时间。
答案：一半（以下题目略）三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物的吸收速度与给药途径无关。
（）答案：错误2. 药物的代谢产物一般不具有药理活性。
（）答案：正确3. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
（）答案：正确4. 药物的耐受性是指连续用药后药物疗效逐渐降低的现象。
（）答案：正确5. 药物的依赖性是指药物使用者对药物产生心理和生理上的依赖。
（）答案：正确（以下题目略）四、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）激动受体：药物与受体结合后，激动受体产生药理效应。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
药理学题库(含答案)
药理学题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.关于新斯的明的描述，正确的是A、易进入中枢神经系统B、可以用于去极化肌松药琥珀胆碱中毒解救C、可以口服给药吸收良好D、可用于慢性心力衰竭E、常用于治疗重症肌无力正确答案：E2.可与磺胺药合用产生协同作用的是A、阿苯达唑B、乙胺嘧啶C、伯氨喹D、奎宁E、青蒿素正确答案：B3.关于全身麻醉药的叙述，下列错误的是A、抑制中枢神经系统功能B、主要用于外科手术前麻醉C、使骨骼肌松弛D、使意识、感觉和反射暂时消失E、必须静脉注射给药正确答案：E4.药效学主要研究A、药物的时量关系规律B、药物的量效关系规律C、药物的生物转化规律D、药物的跨膜转运规律E、血药浓度的昼夜规律正确答案：B5.下列需要预防性应用抗菌药物的是A、污染手术B、肿瘤C、中毒D、免疫缺陷患者E、应用肾上腺皮质激素正确答案：A6.耐酸耐酶的青霉素是A、磺苄西林B、羧苄西林C、双氯西林D、青霉素VE、氨苄西林正确答案：C7.急性上皮性疱疹性角膜炎A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：E8.下列药物主要自肾小管分泌的是A、青霉素B、异烟肼C、四环素D、链霉素E、利福平正确答案：A9.可用于防治早产的药物是A、麦角生物碱B、缩宫素C、异烟肼D、利托君E、硝苯地平正确答案：D10.下列属于甲氧苄啶抗菌作用机制的是A、抑制细菌二氢叶酸还原酶B、抑制细菌二氢蝶酸合成酶C、抑制细菌二氢叶酸合成酶D、抑制细菌四氢叶酸合成酶E、抑制细菌四氢叶酸还原酶正确答案：A11.适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝苯地平D、硝酸甘油E、硝酸异山梨酯正确答案：B12.降钙素的特点，不正确的是A、降低破骨细胞活性和数量B、主要不良反应有颜面潮红，注射部位红肿胀痛C、用药前最好先做皮试D、抑制肾小管对钙、磷重吸收E、无中枢性镇痛效果正确答案：E13.硫脲类的主要不良反应是A、甲状腺功能亢进B、诱发心绞痛C、粒细胞减少D、肾衰竭E、过敏和水肿正确答案：C14.焦虑紧张引起的失眠宜用A、哌替啶B、氯丙嗪C、苯巴比妥D、苯妥英钠E、地西泮正确答案：E15.阿托品引起的短暂性心率减慢是由于A、阻断神经节N1受体B、阻断突触前膜β1受体C、激动突触前膜M1受体D、阻断突触前膜M1受体E、激动突触前膜β1受体正确答案：D16.下列药物具有抑制胆碱酯酶作用的是A、琥珀胆碱B、双复磷C、毒扁豆碱D、氯解磷定E、阿托品正确答案：C17.有抗疟活性的抗阿米巴病药物是A、氯硝柳胺B、吡喹酮C、哌嗪D、氯喹E、甲苯达唑正确答案：D18.激动剂的特点是A、对受体无亲和力，无内在活性B、对受体无亲和力，有内在活性C、对受体有亲和力，有内在活性D、促进产出神经末梢释放递质E、对受体有亲和力，无内在活性正确答案：C19.属于“质反应”的指标有A、尿量增减的毫升数B、死亡或生存的动物数C、血压升降的千帕数D、心率增减的次数E、血糖浓度正确答案：B20.受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、无亲和力和内在活性D、亲和力大而内在活性小E、亲和力小而内在活性大正确答案：A21.下列情况不应选用红霉素的是A、白喉带菌者B、肠道痢疾杆菌感染C、百日咳带菌者D、军团菌肺炎E、支原体肺炎正确答案：B22.解热作用强而抗炎作用很弱的药物是A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、双氯芬酸E、布洛芬正确答案：C23.与细菌细胞壁黏肽侧链形成复合物阻碍细菌细胞壁合成的药物是A、万古霉素B、红霉素C、头孢唑林D、头孢吡肟E、青霉素G正确答案：A24.关于硝普钠的叙述，错误的是A、舒张血管平滑肌B、可松弛小动脉和静脉平滑肌C、适用于高血压急症的治疗D、属于扩张血管药E、高血压合并心衰患者禁用正确答案：E25.阈剂量是指A、安全用药的最大剂量B、引起等效反应的相对剂量C、临床用药的有效剂量D、引起50%最大效应的剂量E、刚能引起药理效应的剂量正确答案：E26.阿托品适用于A、抑制胆汁分泌，治疗胆绞痛B、抑制支气管黏液分泌，用于祛痰C、抑制胃酸分泌，提高胃液pH，治疗消化性溃疡D、抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗E、抑制胃肠消化酶分泌，治疗慢性胰腺炎正确答案：D27.以下几种情况，丙米嗪对其几乎无效的是A、更年期抑郁症B、伴有焦虑症状的抑郁症C、内源性抑郁症D、反应性抑郁症E、精神分裂症伴发的抑郁状态正确答案：E28.心脏病患者服用可诱发心力衰竭的药物是A、甲状腺素B、胰岛素C、放射性碘D、卡比马唑E、可的松正确答案：A29.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A、胆管、支气管＞膀胱＞胃肠B、胃肠＞膀胱＞胆管、支气管C、膀胱＞胃肠＞胆管、支气管D、胃肠＞胆管、支气管＞膀胱E、胆管、支气管＞胃肠＞膀胱正确答案：B30.下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、严重创伤引起的剧痛B、大面积烧伤引起的剧痛C、癌症引起的剧痛D、颅脑外伤引起的剧痛E、心肌梗死性心前区剧痛正确答案：D31.药物的排泄途径不包括A、肾脏B、汗腺C、肺D、胆汁E、肝脏正确答案：E32.氨基糖苷类作用机制说法不正确的是A、干扰细菌蛋白质合成的全过程B、与核糖体30s亚基结合，干扰蛋白质合成的起始阶段C、肽链延伸阶段，与细菌50S核糖体亚单位，阻断转肽作用和mRNA位移，从而抑制细菌蛋白质合成D、与核糖体30S亚基结合，引起mRNA错译E、使细菌形成错误氨基酸，导致无功能蛋白质产生正确答案：C33.选择性α2受体阻断剂是A、甲氧明B、酚妥拉明C、可乐定D、哌唑嗪E、育亨宾正确答案：E34.关于硫酸镁的叙述，不正确的是A、拮抗Ca2+的作用，引起骨骼肌松弛B、可引起血压下降C、口服给药可用于各种原因引起的惊厥D、过量时可引起呼吸抑制E、中毒时抢救可静脉注射氯化钙正确答案：C35.对缩宫素的叙述不正确的是A、小剂量可加强子宫的节律性收缩B、其收缩性质与正常分娩相似C、大剂量引起子宫强直性收缩D、大剂量适用于催产E、小剂量适用于催产和引产正确答案：D36.高血压合并痛风者不宜使用的药物是A、甘露醇B、氢氯噻嗪C、硝苯地平D、哌唑嗪E、利血平正确答案：B37.主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝苯地平B、硝普钠C、氢氯噻嗪D、依那普利E、哌唑嗪正确答案：C38.青霉素最常见和最应警惕的不良反应是A、腹泻、恶心、呕吐B、二重感染C、过敏反应D、听力减退E、肝、肾损害正确答案：C39.阿卡波糖的降糖作用机制是A、与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放B、提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力C、抑制胰高血糖素分泌D、在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低E、促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降正确答案：D40.青霉素的主要作用机制是A、抑制细胞壁黏肽生成B、抑制菌体蛋白质合成C、抑制二氢叶酸合成酶D、增加胞质膜通透性E、抑制RNA聚合酶正确答案：A41.阻塞性黄疸和胆汁分泌不足导致的出血宜选用A、维生素KB、华法林C、酚磺乙胺D、鱼精蛋白E、氨甲苯酸正确答案：A42.卡托普利的主要降压机制是A、抑制血管紧张素转化酶B、促进前列腺素E2的合成C、抑制缓激肽的水解D、抑制醛固酮的释放E、抑制内源性阿片肽的水解正确答案：A43.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、结合B、氧化C、水解D、还原E、去硫正确答案：A44.治疗青霉素引起的过敏性休克首选A、异丙肾上腺素B、去氧肾上腺素C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：D45.万古霉素A、成人伤寒、副伤寒感染的首选药B、治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的首选药C、鼠疫和兔热病的首选药D、治疗流行性脑膜炎的首选药E、肺炎衣原体引起肺炎的首选药正确答案：B46.硫酸镁的药理作用不正确的是A、导泻B、抗惊厥C、降压D、利尿E、利胆正确答案：D47.喹诺酮类药物的抗菌机制是A、抑制DNA聚合酶B、抑制肽酰基转移酶C、抑制β内酰胺酶D、抑制DNA依赖的RNA多聚酶E、抑制DNA回旋酶正确答案：E48.肾上腺素与局部麻醉药合用的主要原因是A、升压作用B、防止心脏骤停C、延缓局部麻醉药的吸收，延长麻醉时间D、提高机体代谢E、心脏兴奋作用正确答案：C49.下列中枢抑制作用最强的药物是A、吡苄明B、氯雷他定C、氯苯那敏D、苯海拉明E、阿司咪唑正确答案：D50.氯丙嗪阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统中D2受体可产生A、抗精神病作用B、镇吐作用C、体温调节失灵D、帕金森综合征E、巨人症的治疗正确答案：A51.下面有关链霉素的临床应用不正确的是A、治疗结核病的主要化疗药物之一B、与青霉素合用治疗心内膜炎C、可作为治疗鼠疫的首选药D、常用于一般细菌感染E、与四环素合用治疗布鲁斯菌感染正确答案：D52.下述说法不正确的是A、可待因的镇咳作用比吗啡弱B、喷他佐辛造成的生理依赖性很小C、美沙酮可用于吗啡和海洛因的脱毒治疗D、可待因常作为解痉挛药使用E、吗啡溶液点眼会形成针尖样瞳孔正确答案：D53.硫喷妥钠静脉注射使患者直接进入外科麻醉期，称为A、麻醉前给药B、基础麻醉C、诱导麻醉D、强化麻醉E、分离麻醉正确答案：C54.氯丙嗪治疗精神病时最特征性不良反应是A、内分泌反应B、体位性低血压C、锥体外系反应D、消化系统反应E、过敏反应正确答案：C55.左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案：A56.长期应用可致高钾血症的药物是A、吲达帕胺B、布美他尼C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案：D57.下列有关氯丙嗪的叙述,不正确的是A、主要影响中枢而降温B、仅使升高的体温降至正常C、可用于高热惊厥D、可使体温降至正常以下E、降温作用与外周环境有关正确答案：B58.有关头孢呋辛的叙述，不正确的是A、为第一代头孢菌素B、对革兰阴性菌有效C、有肾毒性D、对铜绿假单胞菌无效E、对革兰阳性菌有效正确答案：A59.药物的体内过程是指A、药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄B、药物在靶细胞或组织中的浓度变化C、药物的吸收、分布、代谢和排泄D、药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出E、药物在血液中的浓度变化正确答案：C60.无尿休克患者绝对禁用的药物是A、间羟胺B、阿托品C、多巴胺D、肾上腺素E、去甲肾上腺素正确答案：E61.对军团菌所致肺炎首选药物是A、红霉素B、金霉素C、土霉素D、链霉素E、青霉素正确答案：A62.对癫痫大发作和快速型心律失常有效的药物是A、卡马西平B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、苯巴比妥E、地西泮正确答案：B63.属于无内在拟交感活性的非选择性β受体阻断药的是A、酚妥拉明B、拉贝洛尔C、哌唑嗪D、阿替洛尔E、普萘洛尔正确答案：E64.下列H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，错误的是A、抗胆碱作用B、可引起中枢兴奋症状C、抗晕动病作用D、镇静催眠作用E、用于变态反应治疗正确答案：B65.决定药物是否与受体结合的指标是A、安全指数B、治疗指数C、内在活性D、亲和力E、效价正确答案：D66.沙丁胺醇的作用机制A、抑制磷酸二酯酶B、激动β2受体C、抑制延髓中枢D、阻断M受体E、抗炎、抗免疫正确答案：B67.下列药物中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢孟多B、头孢噻吩C、头孢呋辛D、头孢哌酮E、头孢氨苄正确答案：D68.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区的血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放E、抑制花生四烯酸释放，使炎症介质PG合成减少正确答案：B69.多塞平A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：B70.典型不良反应为前庭神经功能损害的是A、四环素B、氯霉素C、阿莫西林D、链霉素E、氧氟沙星正确答案：D71.关于β受体阻断剂应用的注意事项，错误的是A、心绞痛患者忌用B、支气管哮喘患者忌用C、心功能不全者忌用D、久用不能突然停药E、心脏传导阻滞者忌用正确答案：A72.治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D73.吗啡的镇痛作用机制是由于A、抑制中枢前列腺素的合成B、激动中枢阿片受体C、抑制中枢阿片受体D、抑制大脑边缘系统E、降低外周神经末梢对疼痛的感受性正确答案：B74.为酯类，局部麻醉作用强、毒性大、起效块的局部麻醉药物是A、布比卡因B、可卡因C、普鲁卡因D、丁卡因E、利多卡因正确答案：D75.强效利尿药的作用机制是A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加肾小球滤过率正确答案：D76.反射性使支气管腺体分泌增加，使黏痰变稀的祛痰药是A、沙丁胺醇B、氯化铵C、氨茶碱D、乙酰半胱氨酸E、色甘酸钠正确答案：B77.皮质激素禁用于溃疡病是因为A、水钠潴留作用B、兴奋中枢神经C、促进胃酸分泌D、抑制成纤维细胞增生E、抑制免疫功能，只抗炎不抗菌正确答案：C78.只适合用于室性心动过速治疗的药物是A、利多卡因B、普萘洛尔C、奎尼丁D、胺碘酮E、索他洛尔正确答案：A79.吗啡与哌替啶比较，下列不正确的是A、哌替啶可用于人工冬眠而吗啡不可以B、吗啡的镇痛作用比哌替啶强C、哌替啶具有镇咳作用而吗啡无D、吗啡的成瘾性较哌替啶强E、两药均可用于心源性哮喘正确答案：C80.下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、耐酸可口服D、不能被β-内酰胺酶破坏E、抗菌谱广正确答案：A81.兼具抗帕金森病的抗病毒药是A、碘苷B、齐多夫定C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、金刚烷胺正确答案：E82.可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案：D83.利福平抗结核作用的特点是A、穿透力强B、对麻风杆菌无效C、在炎症时也不能透过血脑屏障D、抗药性缓慢E、选择性高正确答案：A84.以下药物没有平喘作用的是A、氨茶碱B、异丙托溴铵C、去甲肾上腺素D、沙丁胺醇E、倍氯米松正确答案：C85.有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是A、胆碱酯酶不易复活B、被抑制的胆碱酯酶很快“老化”C、需要立即对抗Ach累积的生物效应D、胆碱酯酶复活药起效慢E、只有胆碱酯酶复活药能解毒正确答案：B86.患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、氯氮平E、地尔硫（艹卓）正确答案：C87.山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能A、解除胃肠平滑肌痉挛B、扩张小血管，改善微循环C、解除支气管平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心率加快正确答案：B88.氯丙嗪阻断A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：D89.下列不属于选择性β1受体阻断药的是A、醋丁洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、索他洛尔E、艾司洛尔正确答案：D90.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、阿托品E、乙酰胆碱正确答案：B91.以下硫喷妥钠作用特点错误的是A、对呼吸循环影响小B、镇痛效果较差C、肌肉松弛作用差D、无诱导兴奋现象E、维持时间短正确答案：A92.某药的表观分布容积为40L，如欲立即达到4mg/L的稳态血药浓度，应给的负荷剂量是A、13mgB、50mgC、160mgD、100mgE、25mg正确答案：C93.有机磷酸酯中毒用氯解磷定的主要原因是A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基相作用而使酶复活B、与胆碱酯酶结合，抑制其活性C、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用D、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄正确答案：A94.氯普噻吨属A、非典型抗精神病药B、丁酰苯类C、吩噻嗪类D、苯甲酰胺类E、硫杂蒽类正确答案：E95.毛果芸香碱的主要临床用途是A、眼底检查时扩大瞳孔B、重症肌无力C、感冒时发汗D、阵发性室上性心动过速E、青光眼正确答案：E96.下列药物不是H1受体拮抗剂的是A、氯苯那敏B、苯海拉明C、异丙嗪D、阿司咪唑E、氯丙嗪正确答案：E97.与磺胺药结构类似的物质是A、GABAB、DNAC、PABAD、TMPE、ACE正确答案：C98.对躁狂症和抑郁症有效的抗癫痫药是A、丙戊酸钠B、乙琥胺C、苯妥英钠D、硫酸镁E、卡马西平正确答案：E99.属于IA类抗心律失常药A、奎尼丁B、利多卡因C、普萘洛尔D、胺碘酮E、地尔硫（艹卓）正确答案：A100.对咖啡因的叙述不正确的是A、中毒剂量时可兴奋脊髓B、较大剂量可直接兴奋延脑呼吸中枢C、收缩支气管平滑肌D、直接兴奋心脏，扩张血管E、作用部位在大脑皮层正确答案：C。
药理学本科考试题及答案
药理学本科考试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到原来的多少？A. 50%B. 25%C. 10%D. 75%答案：A2. 药物的生物利用度是指药物经过何种途径后进入全身循环的量？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮下注射答案：A3. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 四环素C. 青霉素D. 磺胺类答案：C4. 药物的首过效应是指药物在哪个部位被代谢？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 肺5. 药物的药动学参数中，哪个参数描述药物的消除速率？A. 半衰期B. 表观分布容积C. 清除率D. 生物利用度答案：C6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利多卡因答案：A7. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有何影响？A. 增加分布容积，减慢消除速率B. 减少分布容积，加快消除速率C. 增加分布容积，加快消除速率D. 减少分布容积，减慢消除速率答案：A8. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 地尔硫卓D. 阿莫西林答案：A9. 药物的剂量-反应曲线通常呈现什么形状？B. S形C. 抛物线D. 指数曲线答案：B10. 药物的耐受性是指机体对药物的哪种反应？A. 敏感性增加B. 敏感性减少C. 耐受性增加D. 耐受性减少答案：B二、多选题（每题2分，共10分，多选或少选均不得分）1. 以下哪些因素可以影响药物的吸收？A. 药物的脂溶性B. 胃肠道的pH值C. 药物的分子量D. 药物的剂量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 胃肠道答案：A3. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. β-受体阻滞剂C. 钙通道阻滞剂D. 抗生素答案：A, B, C4. 药物的排泄途径通常包括哪些？A. 肾脏B. 胆汁C. 汗液D. 唾液答案：A, B, C5. 以下哪些因素可以影响药物的分布？A. 药物的脂溶性B. 血浆蛋白结合率C. 药物的分子量D. 药物的剂量答案：A, B, C三、判断题（每题1分，共10分，正确为“√”，错误为“×”）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的消除速率越慢。
《药理学》专业知识考试题库附答案(最新版)
《药理学》专业知识考试题库附答案（最新版）一、单选题1.治疗鼻黏膜肿胀常选用A、肾上腺素滴鼻B、麻黄碱滴鼻C、多巴胺滴鼻D、去甲肾上腺素滴鼻E、异丙肾上腺素滴鼻参考答案：B2.青光眼患者治疗药物首选A、东莨菪碱B、阿托品C、苯海索D、毛果芸香碱E、新斯的明参考答案：D3.不属于阿司匹林禁忌证的是A、支气管哮喘B、溃疡病C、低凝血酶原血症D、血友病E、冠心病参考答案：E4.关于阿司匹林的作用，错误的是A、解热作用B、减少炎症组织前列腺素生成C、中毒剂量呼吸兴奋D、减少出血倾向E、可出现耳鸣、眩晕参考答案：D5.癫痫小发作首选药物是A、苯巴比妥B、异戊巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、乙琥胺参考答案：E6.环磷酰胺对下列何种恶性肿瘤疗效最佳A、淋巴肉瘤B、原发性脑瘤C、黑色素瘤D、膀胱癌E、宫颈癌参考答案：A7.男，40岁，慢性肾炎合并胆囊炎，宜选用A、磺胺嘧啶B、头孢唑啉C、庆大霉素D、多西环素E、多粘菌素参考答案：D8.苯妥英钠的不良反应不包括A、牙龈增生B、共济失凋C、肾损害D、巨幼红细胞性贫血E、过敏反应参考答案：C9.可治疗溃疡性结肠炎的药物是A、磺胺异噁唑B、磺胺嘧啶C、磺胺甲噁唑D、磺胺多辛E、柳氮磺吡啶参考答案：E10.奎尼丁治疗心房颤动合用强心苷的目的是A、增强奎尼丁的钠通道阻滞作用B、抑制房室传导，减慢心室率C、提高奎尼丁的血药浓度D、避免奎尼丁过度延长动作电位时程E、增强奎尼丁延长动作电位时程的作用参考答案：B11.哌替啶比吗啡较常用的原因是A、镇痛作用强B、作用持续时间长C、抑制呼吸作用强D、成瘾性较吗啡小E、镇咳作用比吗啡强参考答案：D12.糖皮质激素引起的负氮平衡可选用何药治疗A、黄体酮B、苯丙酸诺龙C、炔诺酮D、炔雌醇E、甲状腺素参考答案：E13.山莨菪碱抗感染性休克，主要是它能A、扩张小血管，改善微循环B、解除支气管平滑肌痉挛C、解除胃肠平滑肌痉挛D、兴奋中枢E、降低迷走神经张力，使心率加快参考答案：A14.对胃肠道平滑肌解痉作用强而持久的阿托品合成代用品是A、托吡卡胺B、东莨菪碱C、筒箭毒碱D、溴丙胺太林E、哌仑西平参考答案：D15.不能控制哮喘急性发作的药物是A、色甘酸钠B、肾上腺素C、沙丁胺醇D、氨茶碱E、异丙肾上腺素参考答案：A16.繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是A、增强B、相加C、无关D、拮抗E、相减参考答案：A17.阿托品对眼睛的作用是A、散瞳、升高眼压和调节麻痹B、散瞳、降低眼压和调节麻痹C、散瞳、升高眼压和调节痉挛D、缩瞳、降低眼压和调节痉挛E、缩瞳、升高眼压和调节痉挛参考答案：A18.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于A、具有强大的抗炎作用，促进炎症消散B、促进炎症部位血管收缩，降低其通透性C、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解酶释放D、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕形成E、抑制花生四烯酸释放，减少PG合成参考答案：D19.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争A、二氢叶酸还原酶B、二氢叶酸合成酶C、四氢叶酸还原酶D、一碳单位转移酶E、叶酸还原酶参考答案：B20.不宜用于浸润麻醉的药物是A、利多卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、布比卡因E、罗哌卡因参考答案：B21.治疗尿崩症作用的药物是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、阿米洛利参考答案：A22.氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等参考答案：B23.右旋糖酐属A、抗贫血药B、抗肝病药C、抗心律失常药D、抗消化性溃疡药E、扩充血容量药参考答案：E24.糖皮质激素一般剂量长期疗法用于A、垂体前叶功能减退B、阿狄森病C、肾上腺皮质全切除术后D、中心性视网膜炎E、败血症参考答案：D25.下列有关药物依赖性的叙述，错误的是A、精神依赖性又称心理依赖性B、分为躯体依赖性和精神依赖性C、绝大多数具有依赖性的药物同时兼有精神依赖性和躯体依赖性D、躯体依赖性又称心理依赖性E、一旦产生躯体依赖性，中断用药将产生戒断症状参考答案：D26.增长缓慢的恶性肿瘤经药物治疗后，残留肿瘤细胞的增殖周期中那一期相对减少A、G0期B、G1期C、S期D、G2期E、M期参考答案：E27.呋塞米的利尿作用机制是A、抑制肾小管碳酸酐酶B、抑制Na+、Cl－共同转运系统C、抑制Na+－K+－2Cl－共转运子D、对抗醛固酮的Na+－K+交换过程E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多参考答案：C28.长期使用四环素等药物患者发生鹅口疮属于A、副作用B、继发反应C、后遗效应D、停药反应E、变态反应参考答案：B29.选择性作用于外周多巴胺受体而止吐的药物是A、多潘立酮B、甲氧氯普胺C、氯丙嗪D、东莨菪碱E、昂丹司琼参考答案：A30.能妨碍利福平吸收的药物是A、链霉素B、异烟肼C、丙硫异烟胺D、乙胺丁醇E、对氨基水杨酸参考答案：E31.甲状腺机能亢进的内科治疗宜选用A、小剂量碘剂B、大剂量碘剂C、甲状腺素D、甲硫咪唑E、以上都不是参考答案：D32.长期应用可以造成男性乳房发育或性功能障碍的药物是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、罗沙替丁参考答案：A33.体内抗菌活性最强的喹诺酮类药是A、依诺沙星B、洛美沙星C、氧氟沙星D、环丙沙星E、氟罗沙星参考答案：E34.饭后服或与多价阳离子同服可明显减少其吸收的药物是A、SDB、多西环素C、红霉素D、四环素E、依诺沙星参考答案：D35.胃溃疡病人的发热宜选择A、阿司匹林B、吲哚美辛C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、APC参考答案：C36.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应加剧D、容易成瘾E、以上都不对参考答案：B37.下列药物引起的不良反应，不正确的是A、链霉素一听神经损害B、氯霉素一骨髓抑制C、磺胺类一肾损害D、四环素一婴幼儿骨牙损害E、利福平一视神经炎参考答案：E38.决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A、脂溶性B、肝药酶活性C、胃肠道的吸收D、肝肠循环E、药物浓度参考答案：A39.关于钙拮抗剂，正确的叙述是A、氢氯噻嗪B、利舍平C、胍乙啶D、肼屈嗪E、卡托普利参考答案：E40.具有收敛和保护溃疡面的抗酸药是A、碳酸氢钠B、三硅酸镁C、氧化镁D、氢氧化铝E、碳酸钙参考答案：D41.临床用于预防外源性支气管哮喘的是A、氨茶碱B、色甘酸钠C、特布他林D、异丙托溴铵E、异丙肾上腺素参考答案：B42.有关血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的叙述，错误的是A、可减少血管紧张素Ⅱ的生成B、可抑制缓激肽降解C、可减轻心室扩张D、可增强醛固酮的生成E、可降低心脏前、后负荷参考答案：D43.不是抗凝药禁忌证的是A、消化性溃疡病B、严重高血压病C、肝肾功能不全D、活动性肺结核E、肺栓塞参考答案：E44.特异性抑制细菌DNA依赖的RNA多聚酶的药物是A、磺胺类B、TMPC、喹诺酮类D、对氨水杨酸E、利福平参考答案：E45.强心甙治疗心衰时，最好与哪一种利尿药联合应用A、氢氯噻嗪B、螺内酯（安体舒通）C、速尿D、苄氟噻嗪E、乙酰唑胺参考答案：B46.某患者，因长期服用非甾体类药物，造成消化性溃疡，宜选用下面哪种药物治疗A、氢氧化铝B、西咪替丁C、哌仑西平D、奥美拉唑E、米索前列醇参考答案：E47.司来吉兰是A、多巴脱羧酶的辅基B、单胺氧化酶B抑制剂C、外周多巴胺受体阻断药D、中枢多巴胺受体阻断药E、单胺氧化酶A抑制药参考答案：B48.阻碍细菌细胞壁合成，用于治疗耐酶金葡萄菌引起的严重感染的是A、万古霉素B、林可霉素C、青霉素D、链霉素E、四环素参考答案：A49.用于平喘的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、后马托品C、异丙托溴铵D、山莨菪碱E、东莨菪碱参考答案：C50.下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的A、扩大抗菌谱B、增强抗菌力C、减少耐药菌的出现D、延长作用时间E、减少毒副作用参考答案：D51.多巴胺可用于治疗A、帕金森病B、帕金森综合征C、心源性休克D、过敏性休克E、上消化道出血参考答案：C52.以下抗恶性肿瘤药物中属于M期特异性的药物是A、更生霉素B、环磷酰胺C、甲氨蝶呤D、左旋门冬酰胺酶E、鬼臼毒素参考答案：E53.药物的内在活性是指A、药物穿透生物膜的能力B、药物激动受体的能力C、药物水溶性大小D、药物对受体亲和力高低E、药物脂溶性强弱参考答案：B54.抗绿脓杆菌感染的广谱青霉素类药物是A、头孢氨苄B、青霉素GC、氨苄西林D、羧苄西林E、双氯西林参考答案：D55.青霉素G引起的过敏性休克属于哪种类型的药源性疾病A、量效关系密切型B、不明原因型C、量效关系不密切型D、长期用药致病型E、药后效应型参考答案：C56.维生素K可A、溶解血栓B、引起出血C、抗凝血D、止血E、抑制血小板参考答案：D57.糖尿病病人大手术时宜选用胰岛素治疗的理由是A、改善糖代谢B、改善脂肪代谢C、改善蛋白质代谢D、避免胰岛素耐受性E、防止和纠正代谢紊乱恶化参考答案：E58.氨茶碱的平喘作用原理可能有A、抑制前列腺素合成酶B、抑制腺苷酸环化酶C、阻断腺苷受体D、抑制过氧化氢酶E、兴奋腺苷受体参考答案：C59.肥胖且单用饮食控制无效的糖尿病患者宜选用A、胰岛素B、格列本脲C、格列吡嗪D、二甲双胍E、阿卡波糖参考答案：D60.下述提法正确的是A、男性一般较女性对药物敏感B、成人一般较儿童对药物敏感C、中年人一般较老年人对药物敏感D、患者心理状态会影响药物作用E、正常状态和疾病状态药物作用相似参考答案：D61.阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是A、二氢叶酸还原酶抑制剂B、胸苷酸合成酶抑制剂C、嘌呤核苷酸互变抑制剂D、核苷酸还原酶抑制剂E、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂参考答案：E62.哌替啶禁用于A、人工冬眠B、分娩止痛C、颅脑外伤D、麻醉前给药E、心源性哮喘参考答案：C63.糖皮质激素隔日疗法采用哪种药物较好A、可的松B、氢化可的松C、泼尼松D、地塞米松E、倍他米松参考答案：C64.有关青霉素在体内的分布特点，正确的是A、主要分布在细胞内液B、尿中药物浓度高C、大部分被肝脏代谢D、易透过血一脑脊液屏障E、克拉维酸可减少青霉素排泄参考答案：B65.常用于吗啡或海洛因成瘾者脱毒治疗的药物是A、哌替啶B、可待因C、罗通定D、喷他佐辛E、美沙酮参考答案：E66.关于药源性疾病的叙述，不符合的是A、是药物诱发的疾病B、疾病程度多与剂量有关C、长期用药发病率更高D、发病率与用药种类有关E、主要与个体差异有关参考答案：E67.有关糖皮质激素药物表述不正确的是A、可引起消化性溃疡B、可治疗难治性哮喘C、青光眼是其禁忌证D、可治疗艾迪生病E、主要通过与膜受体结合而发挥作用参考答案：E68.评价药物安全性大小的最佳指标是A、治疗指数B、效价强度C、效能D、半数致死量E、半数有效量参考答案：A69.对醛固酮无拮抗作用的留钾利尿药是A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、螺内酯参考答案：D70.关于同化激素下列哪一项描述是错误的A、同化作用强，男性化作用弱B、雄激素样作用较弱C、无水钠潴留作用D、可引起钙、磷、钾和水的潴留E、促进蛋白质合成参考答案：C71.可用于治疗尿崩症的利尿药是A、呋塞米B、乙酰唑胺C、螺内酯D、氢氯噻嗪E、甘露醇参考答案：D72.常用酶制剂中，用药前需作皮肤过敏试验的药物是A、胰蛋白酶B、玻璃酸酶C、菠萝蛋白酶D、糜蛋白酶E、胶原酶参考答案：D73.体外抗菌活性最强的喹诺酮类药是A、依诺沙星B、氧氟沙星C、环丙沙星D、洛美沙星E、氟罗沙星参考答案：C74.环磷酰胺的主要适应症是A、黑色素瘤B、病毒感染C、获得性免疫缺陷病D、胸腺依赖性细胞免疫缺陷病E、糖皮质激素不能耐受的自身免疫性疾病参考答案：E75.甲氨蝶呤是常用的抗恶性肿瘤药，为减轻其骨髓抑制毒性反应，保护正常骨髓，常与下列那种药合用A、叶酸B、维生素B12C、碳酸氢纳D、巯乙磺酸钠E、甲酰四氢叶酸钙参考答案：E76.下列错误的是A、米力农具有正性肌力作用和血管扩张作用B、长期应用利尿药可致血管平滑肌细胞中Na+减少C、长期应用β受体阻断药可以下调心脏的β1受体，改善心肌收缩性能D、β受体阻断药可抑制肾素一血管紧张素一醛固酮系统，使心室重构逆转E、扎莫特罗为选择性β1受体部分激动药，对交感神经具有双向调节作用参考答案：C77.下列不属于一线抗高血压药是A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、哌唑嗪D、利血平E、硝苯地平参考答案：D78.发生药源性疾病时，最常用又简单有效的措施是A、立即停用药物B、采取对症措施C、使用特异性拮抗剂D、加速药物排出E、及时告知有关机构和人员参考答案：A79.对革兰阴性杆菌脑膜炎肌内注射治疗最可能无效的药物是A、氨苄西林B、氯霉素C、头孢曲松D、链霉素E、复方SMZ参考答案：A80.环孢素作用于A、B细胞B、T细胞C、巨噬细胞D、补体细胞E、NK细胞参考答案：B81.刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的何种作用A、选择作用B、局部作用C、吸收作用D、预防作用E、对因治疗参考答案：B82.服用四环素引起二重感染，应如何抢救A、服用头孢菌素B、服用林可霉素C、服用土霉素D、服用万古霉素E、服用青霉素参考答案：D83.某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为A、9小时B、1天C、1.5天D、2天E、5天参考答案：D84.药物作用的两重性是指A、局部作用和吸收作用B、直接作用和间接作用C、选择作用和普遍细胞作用D、副作用和毒性反应E、防治作用和不良反应参考答案：E85.某患者腹部手术后发生尿潴留，经分析为膀胱麻痹所致，最好选用A、卡巴胆碱B、乙酰胆碱C、毛果芸香碱D、新斯的明E、毒扁豆碱参考答案：D86.高血压合并糖尿病不宜选用A、卡托普利B、哌唑嗪C、氢氯噻嗪D、尼群地平E、硝苯地平参考答案：C87.缩宫素对子宫作用特点是A、妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高于妊娠末期子宫B、对宫体和宫颈的作用无选择性C、小剂量引起子宫节律性收缩D、大剂量引起子宫节律性收缩E、作用强大、持久参考答案：C88.能与配体结合触发效应A、受体B、第二信使C、激动药D、结合体E、拮抗药参考答案：A89.下列哪种药既可用于活动性肺结核的治疗，又可用于作预防A、乙胺丁醇B、环丝氨酸C、链霉素D、异烟肼E、对氨水杨酸参考答案：D90.异烟肼在肝中灭活的主要方式是A、氧化B、还原C、水解D、乙酰化E、与葡萄糖醛酸结合参考答案：D91.阿司匹林的镇痛特点不包括A、对急性锐痛和内脏平滑肌绞痛有效B、镇痛机制是抑制前列腺素合成C、无成瘾性D、对慢性钝痛效果好E、无明显呼吸抑制参考答案：A92.革兰氏阴性杆菌引起的脑膜炎首选A、氯霉素B、卡那霉素C、万古霉素D、林可霉素E、四环素参考答案：A93.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、氨苄西林C、头孢曲松D、克拉维酸E、头孢西林参考答案：D94.第二代喹诺酮类药物A、SD+链霉素B、SMZ+TMPC、周效磺胺+乙胺嘧啶D、SD+青霉素GE、周效磺胺+TMP参考答案：D95.甲氧苄啶A、抑制细菌二氢叶酸合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌DNA螺旋酶D、抑制细菌DNA多聚酶E、抑制细菌转肽酶参考答案：B96.痰中分布浓度高，对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是A、氟哌酸B、氟啶酸C、氟嗪酸D、甲氟哌酸E、环丙氟哌酸参考答案：C97.治疗烧伤并发铜绿假单胞菌感染的药物是A、青霉素B、四环素C、磺胺嘧啶银D、甲氧苄啶E、红霉素参考答案：C98.硝酸甘油治疗心绞痛，最重要的作用是A、扩张冠脉阻力血管B、消除病人恐惧感C、扩张外周血管D、改善心内膜供血E、抑制心脏，降低心肌耗氧量参考答案：C99.在下列药物中，抗疱疹病毒作用最强的是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦D、利巴韦林E、阿糖腺苷参考答案：C100.普鲁卡因胺引起的最严重的不良反应是A、胃肠道反应B、红斑狼疮样综合征C、皮疹D、药物热E、直立性低血压参考答案：B101.郑某，女，26岁，患癫痫大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第8天时，病人出现共济失调、头痛、精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为A、反跳现象B、蓄积性中毒C、过敏反应D、特异质反应E、后遗效应参考答案：B102.选择性阻断5－HT3受体，产生止呕作用的药物是A、昂丹司琼B、多潘立酮C、氢氧化铝D、硫糖铝E、山莨菪碱参考答案：A103.影响胞浆膜通透性的是A、青霉素GB、四环素C、氯霉素D、多粘菌素BE、万古霉素参考答案：D104.不是通过抑制叶酸代谢而发挥作用的药物是A、甲氧苄啶B、氟尿嘧啶C、甲氨蝶呤D、乙胺嘧啶E、磺胺类药物参考答案：B105.治疗量尼可刹米没有的作用是A、B、直接兴奋延髓呼吸中枢C、增加大脑皮质的兴奋过程D、作用于颈动脉体化学感受器E、作用于主动脉体化学感受器参考答案：B106.胆绞痛患者首选A、吗啡B、阿托品C、阿司匹林D、哌替啶+阿司匹林E、哌替啶+阿托品参考答案：E107.大剂量碘能干扰A、过氧化物酶B、甲状腺球蛋白水解酶C、磷酸二酯酶D、碱性磷酸酶E、胆碱酯酶参考答案：B108.青霉素过敏性休克最宜选用的治疗药是A、葡萄糖酸钙B、地塞米松C、肾上腺素D、苯海拉明E、麻黄碱参考答案：C109.强心苷中毒引起的心动过缓宜选用A、利多卡因B、阿托品C、普萘洛尔D、奎尼丁E、氯化钾参考答案：B110.肝药酶抑制作用最强的是A、法莫替丁B、西咪替丁C、雷尼替丁D、尼扎替丁E、罗沙替丁参考答案：B111.对支气管哮喘和心源性哮喘都适用的平喘药物是A、异丙肾上腺素B、氨茶碱C、吗啡D、肾上腺素E、异丙托溴铵参考答案：B112.去甲肾上腺素减慢心率的机制是A、抑制心肌收缩力B、抑制窦房结C、抑制交感神经中枢D、抑制房室传导E、血压升高引起反射性迷走神经兴奋参考答案：E113.下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是A、药物与受体有亲和力B、药物与受体有较弱的内在活性C、单独使用有较弱的受体激动效应D、与受体激动药合用则增强激动药的效应E、具激动药和拮抗药的双重特点参考答案：D114.心肌缺血最易发生的部位是A、心外膜B、心内膜C、侧支血管D、输送血管E、阻力血管参考答案：B115.下列有关毒性反应的叙述，错误的是A、治疗量时产生B、多因剂量过大引起C、危害较严重D、临床用药时应尽量避免毒性反应出现E、三致反应也属于毒性反应参考答案：A116.新斯的明一般不被用于A、重症肌无力B、阿托品中毒C、非去极化型肌松药过量中毒D、手术后腹气胀和尿潴留E、支气管哮喘参考答案：E117.顺铂最主要的不良反应是A、肝脏损害B、肾毒性C、心脏损害D、骨髓抑制E、肺功能损害参考答案：B118.关于氯解磷定描述错误的是A、用药要早B、剂量要足C、不可重复使用D、禁与碱性药物配伍E、对乐果中毒基本无效参考答案：C119.维生素B6与左旋多巴合用可A、增强多巴胺的副作用B、减少多巴胺的副作用C、增加左旋多巴的血药浓度D、增强左旋多巴的作用E、抑制多巴脱羧酶参考答案：A120.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增强药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一参考答案：C121.能防止和逆转心室重构的药物是A、地高辛B、卡托普利C、扎莫特洛D、哌唑嗪E、米力农参考答案：B122.合并肾功能不全的糖尿病病人易发生不良反应的药物是A、格列吡嗪B、格列本脲C、甲苯磺丁脲D、氯磺丙脲E、格列齐特参考答案：D123.糖皮质激素对血液有形成分作用描述错误的是A、红细胞增多B、血小板增多C、淋巴细胞增多D、血红蛋白增多E、中性粒细胞增多参考答案：C124.肖某，女性，27岁，有机磷酸酯类中毒。
药理学考试试题含答案
药理学考试试题含答案1. 以下哪项不属于药物作用的基本类型？（）A.兴奋作用B.抑制作用C.营养作用D.解毒作用E.适应作用答案：E2. 以下哪项不是药理学的研究内容？（）A.药物作用机制B.药物代谢动力学C.药物临床应用D.药物质量标准E.药物不良反应答案：D3. 以下哪项不是药物不良反应？（）A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.特异性反应答案：C4. 以下哪项不是药物代谢动力学的研究内容？（）A.药物的吸收B.药物的分布C.药物的代谢D.药物的排泄E.药物的疗效答案：E5. 以下哪项不是药物作用的选择性？（）A.组织选择性B.受体选择性C.剂量选择性D.时效选择性E.药理作用选择性答案：E6. 以下哪项不是药物与受体结合的必要条件？（）A.亲和力B.内在活性C.构效关系D.生物转化E.药物浓度答案：D7. 以下哪项不是药物的毒性反应？（）A.过敏反应B.毒性反应C.副作用D.继发反应E.变态反应答案：A8. 以下哪项不是药物代谢酶的主要类型？（）A.氧化酶B.还原酶C.水解酶D.转移酶E.合成酶答案：E9. 以下哪项不是药物代谢动力学的重要参数？（）A.生物利用度B.半衰期C.清除率D.剂量E.给药途径答案：D10. 以下哪项不是药物与药物相互作用的主要类型？（）A.协同作用B.拮抗作用C.增强作用D.减弱作用E.代谢抑制答案：E二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药理学的研究内容包括：（）A.药物作用机制B.药物代谢动力学C.药物临床应用 D.药物质量标准 E.药物不良反应答案：ABCD2. 药物作用的选择性包括：（）A.组织选择性B.受体选择性C.剂量选择性D.时效选择性 E.药理作用选择性答案：ABCD3. 药物与受体结合的必要条件包括：（）A.亲和力B.内在活性C.构效关系D.生物转化E.药物浓度答案：ABC4. 药物代谢酶的主要类型包括：（）A.氧化酶B.还原酶C.水解酶D.转移酶E.合成酶答案：ABCD5. 药物代谢动力学的重要参数包括：（）A.生物利用度B.半衰期C.清除率D.剂量E.给药途径答案：ABC三、简答题（每题5分，共15分）1. 简述药物作用的选择性。
药理学考试题(附答案)
药理学考试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.链霉素最常见的毒性反应是A、眩晕、耳鸣、听力减退、甚至耳聋B、肝损害C、恶心、呕吐、腹痛、腹泻D、变态反应E、肾损害正确答案：A2.用于治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、肾上腺素B、氨茶碱C、特布他林D、异丙肾上腺素E、吗啡正确答案：B3.阿司匹林慎用于下列哪些情况A、哮喘、鼻息肉B、胃溃疡、痛经C、维生素K缺乏、牙痛D、慢性荨麻疹、肾功能不良E、风湿热、十二指肠溃疡正确答案：A4.关于有机磷酸酯类的描述,正确的是A、属易逆性抗胆碱酯酶药B、中毒解救可使用阿托品和碘解磷定,两者解毒作用机制相同C、中毒解救可使用阿托品和碘解磷定,两者解毒作用机制不同D、中毒症状可表现为瞳孔扩大,腺体分泌增加E、中毒早期以中枢抑制为主正确答案：C5.关于硝酸酯类,描述错误的是A、舌下含服避免受过消除B、硝酸异山梨酯作用持久与代谢产物活性有关C、其作用机制与释放NO有关D、剂量过大时,血压降低可致反射性心率加快E、治疗量的硝酸甘油可使动脉收缩压与舒张压均下降正确答案：E6.患者因失眠睡前服用苯巴比妥钠100mg,第二天上午呈现宿醉现象,这属于A、副作用B、继发反应C、停药反应D、后遗反应E、变态反应正确答案：D7.下列哪种药物可用于治疗青光眼A、普萘洛尔B、拉贝洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、吲哚洛尔正确答案：D8.停药反应的定义是:A、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应B、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应C、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、突然停药后原有疾病症状的加重正确答案：E9.血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)的作用特点不包括A、适用于各型高血压B、伴有心衰的高血压患者的首选药C、长期应用不易引起电解质紊乱D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚E、能改善高血压患者的生活质量,降低死亡率正确答案：C10.不协调性子宫收缩乏力时首选药物是A、肼苯哒嗪静脉滴注B、甘露醇快速静滴C、速尿静脉推注D、硫酸镁静脉滴注E、哌替啶肌内注射正确答案：E11.高血压合并窦性心动过速的患者首选的降压药物是A、特拉唑嗪B、依那普利C、氢氯噻嗪D、氨氯地平E、美托洛尔正确答案：E12.异丙肾上腺素治疗哮喘时引起的常见不良反应是A、直立位低血压B、中枢兴奋C、腹泻D、心动过速E、脑血管意外正确答案：D13.具有抑制肝药酶的药物是A、西咪替丁B、硫糖铝C、雷尼替丁D、法莫替丁E、奥美拉唑正确答案：A14.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A、增加心肌收缩力B、降低血压C、降低心肌耗氧量D、松弛血管平滑肌E、改善心肌供血正确答案：D15.可引起周围神经炎的药物是A、卡那霉素B、阿昔洛韦C、异烟肼D、利福平E、吡嗪酰胺正确答案：C16.增加心肌细胞内Ca2+浓度,增加心肌收缩力用于治疗慢性心力衰竭的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案：B17.联合应用抗菌药物的指征不正确的是A、病毒和细菌混合感染所致的上呼吸道炎症B、单一抗菌药物不能有效控制的感染性内膜炎C、病原菌未明的严重感染D、单一抗菌药物不能控制的多种需氧菌和厌氧菌混合感染E、需长期用药细菌有可能产生耐药者正确答案：A18.下列不属于β受体阻断药适应证的是A、高血压B、心律失常C、青光眼D、支气管哮喘E、心绞痛正确答案：D19.用于重症肌无力治疗的药物是A、地美溴铵B、多奈哌齐C、氯解磷定D、新斯的明E、依酚氯胺正确答案：D20.女,32岁,发热、腰痛、尿频、尿急一个月,近3天全身关节酸痛、尿频、尿急加重。
药理学考试题目及答案
药理学考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药理学是研究什么的学科？A. 药物的化学性质B. 药物的作用机制C. 药物的临床应用D. 药物的制备工艺答案：B2. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 稀释作用D. 抗作用答案：C3. 药物与生物体内大分子结合称为：A. 药物代谢B. 药物分布C. 药物结合D. 药物排泄答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 诺氟沙星C. 奥美拉唑D. 氯吡格雷答案：D5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝酸甘油B. 氯沙坦C. 头孢克洛D. 甲硝唑答案：B6. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 依那普利C. 美托洛尔D. 格列本脲答案：A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 丙咪嗪B. 利多卡因C. 氯沙坦D. 奥美拉唑答案：A8. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 氨茶碱C. 奥美拉唑D. 氯沙坦答案：A9. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 奥美拉唑C. 氯沙坦D. 苯妥英钠答案：A10. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 利巴韦林B. 诺氟沙星C. 奥美拉唑D. 氯沙坦答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的作用机制分为______、______、______和______。
答案：药效学、药代动力学、药动学、药效学2. 药物的生物利用度是指______。
答案：药物进入体循环的相对量和速率3. 药物分布是指药物从______转移到______的过程。
答案：给药部位、作用部位4. 药物代谢是指药物在______中进行的化学结构变化。
答案：生物体内5. 药物排泄是指药物及其代谢产物从______排出体外的过程。
答案：生物体内三、简答题（每题5分，共15分）1. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制包括受体学说、酶学说、离子通道学说、基因学说等。
药物通过与生物体内的特定分子结合，改变其功能，从而产生药效。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题1. 药理学定义为A. 研究药物的产生、合成和利用的科学。
B. 研究动物药理学的理论和实验。
C. 研究药物对人体的作用和处理的科学。
D. 研究药物的质量控制和临床使用的科学。
答案：C2. 以下哪一项不是药物作用的基本原则？A. 选择性作用B. 高效作用C. 无毒副作用D. 可逆性作用答案：C3. 药理学研究的内容包括A. 药物化学B. 药物作用机理C. 药物代谢动力学D. 药物治疗原则E. 药物副作用答案：A、B、C、D、E二、填空题1. 机体消除50%药物所需的时间称为药物的________。
答案：半衰期2. 药物通过________可抑制或增强其他药物的代谢。
答案：酶诱导或酶抑制三、案例分析题小明是一名高血压患者，医生开了下列药物给小明使用，请回答下面的问题。
药物列表：1. 利尿药A - 主要作用于肾脏，促进尿液排出，降低血压。
2. β受体阻滞剂B - 阻断β受体的刺激，减少心脏收缩力和心率，降低血压。
3. 血管紧张素转换酶抑制剂C - 抑制血管紧张素转换酶，降低血压。
问题：1. 请列举出两种联合用药的可能性，并简要解释为什么这些药物可以联合使用。
2. 如果小明同时使用了β受体阻滞剂B和血管紧张素转换酶抑制剂C，可能出现哪些副作用？请从药理学角度进行解释。
答案：1. 可能联合用药方案有：- 利尿药A与β受体阻滞剂B联合使用，可以通过利尿药促进尿液排出及降低血容量，而β受体阻滞剂减少心脏收缩力和心率，从而协同作用降低血压。
- 利尿药A与血管紧张素转换酶抑制剂C联合使用，通过促进尿液排出和降低血管紧张素生成，从而减少血液容量和血管紧张素对血管的收缩，达到降低血压的效果。
2. 如果小明同时使用了β受体阻滞剂B和血管紧张素转换酶抑制剂C，可能出现以下副作用：- 低血压：β受体阻滞剂和血管紧张素转换酶抑制剂都可以降低血压，合并使用可能导致血压过低。
- 心率过缓：β受体阻滞剂会减慢心脏的收缩和心率，与血管紧张素转换酶抑制剂合用可能增加心率过缓的风险。
《药理学》毕业考试题库
毕业生考试习题库(适用于药学专业）药理学ﻬ第一章总论第一节绪言一、最佳选择题ﻫ１、药物效应动力学是研究ﻫA．药物的临床疗效ﻫＢ．药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D。
影响药物作用的因素ﻫE。
药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究ﻫＡ。
药物浓度的动态变化Ｂ。
药物作用的动态规律C.药物在体内的变化ﻫD。
药物作用时间随剂量变化的规律ﻫE.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律３、药理学研究的内容是ﻫA.药物效应动力学B.药物代谢动力学ﻫＣ.药物的理化性质ﻫＤ。
药物与机体相互作用的规律和机制Ｅ。
与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是Ａ。
普鲁卡因的浸润麻醉作用ﻫＢ。
利多卡因的抗心律失常作用ﻫＣ。
洋地黄的强心作用D。
苯巴比妥的镇静催眠作用E。
硫喷妥钠的麻醉作用２、麻黄碱短期内用药数次,效应降低,称为ﻫA。
习惯性ﻫＢ。
快速耐受性ﻫC.成瘾性D.抗药性Ｅ.依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用ﻫA 。
去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5-羟色胺ﻫC.毛果芸香碱与新斯的明Ｄ.间羟氨与异丙肾上腺素Ｅ。
阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是ﻫＡ。
与受体有较强的亲和力和较强的内在活性ﻫB.与受体有较强亲和力,无内在活性ﻫＣ.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D ．与受体有较弱的亲和力，无内在活性E 。
以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体,这取决于ﻫA ．药物的作用强度B ．药物剂量的大小C.药物的油/水分配系数ﻫD.药物是否具有亲和力E 。
药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A 。
受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质ﻫC ．受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的ﻫD ．受体与配体结合后都引起兴奋性效应ﻫE 。
药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的７、下列药物中治疗指数最大的是Ａ。
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毕业生考试习题库（适用于药学专业）第一章总论第一节绪言一、最佳选择题1、药物效应动力学是研究A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 影响药物作用的因素E. 药物在体内的变化2、药物代谢动力学是研究A. 药物浓度的动态变化B. 药物作用的动态规律C. 药物在体内的变化D. 药物作用时间随剂量变化的规律E. 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3、药理学研究的内容是A. 药物效应动力学B. 药物代谢动力学C. 药物的理化性质D. 药物与机体相互作用的规律和机制E. 与药物有关的生理科学第二节药效学一、最佳选择题1、下列属于局部作用的是A. 普鲁卡因的浸润麻醉作用B. 利多卡因的抗心律失常作用C. 洋地黄的强心作用D. 苯巴比妥的镇静催眠作用E. 硫喷妥钠的麻醉作用2、麻黄碱短期内用药数次，效应降低，称为A. 习惯性B. 快速耐受性C. 成瘾性D. 抗药性E. 依赖性3、下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A. 去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B. 组胺与5-羟色胺C. 毛果芸香碱与新斯的明D. 间羟氨与异丙肾上腺素E. 阿托品与乙酰胆碱4、完全激动药的概念是A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力，无内在活性E. 以上都不对5、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于A. 药物的作用强度B. 药物剂量的大小C. 药物的油/水分配系数D. 药物是否具有亲和力E. 药物是否具有内在活性6、下列关于受体的叙述，正确的是A. 受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B. 受体都是细胞膜上的蛋白质C. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D. 受体与配体结合后都引起兴奋性效应E. 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的7、下列药物中治疗指数最大的是A. A 药LD5o=5Omg ED5o=5mgB. B 药LD50=100mg ED50=50mgC. C 药LD50=500mg ED50=250mgD. D 药LD50=50mg ED50=10mgE. E 药LD50=100mg ED50=25mg8、下列可表示药物安全性的参数是A. 最小有效量B. 极量C. 治疗指数D. 半数致死量E. 半数有效量9、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A. 影响离子通道B. 干扰细胞物质代谢过程C. 对某些酶有抑制或促进作用D. 影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E. 改变药物的生物利用度10、与药物过敏反应关系较大的是A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 药物剂型D. 年龄性别E. 患者体质11、后遗效应是指A. 大剂量下出现的不良反应B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应C. 治疗剂量下出现的不良反应D. 仅发生于个别人的不良反应E. 突然停药后，原有疾病再次出现并加剧12、对于药物毒性反应的描述中错误的是A. —次性用药剂量过大B. 长期用药逐渐蓄积C. 病人属于过敏性体质D. 病人肝肾功能低下E. 高敏性病人13、下属哪种剂量可能产生不良反应A. 治疗量B. 极量C. 中毒量LD50E.以上都有可能14、以下哪项不属于不良反应A. 久服四环素引起伪膜性肠炎B. 服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C. 肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D. 眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E. 口服硝苯地平引起踝部水肿15、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干属于A. 治疗作用B. 后遗效应C. 变态反应D. 毒性反应E. 副作用二、配伍选择题1、 A.激动药B. 拮抗药C. 部分激动药D. 竞争性拈抗药E. 非竞争性拮抗药<1>、使激动药量效曲线平行右移且最大效应不改变<2>、与受体亲和力较强，内在活性较小<3>、与受体亲和力强而无内在活性<4>、使激动药量效曲线右移且最大效应降低<5>、与受体亲和力及内在活性都强2、 A.后遗效应B. 停药反应C. 特异质反应D. 变态反应E. 副作用<1>、长期应用可乐定后停药可引起<2>、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致<3>、青霉素可产生<4>、长期应用肾上腺皮质激素会出现第三节药动学一、最佳选择题1、决定药物每天用药次数的主要因素是A. 吸收快慢B. 作用强弱C. 体内分布速度D. 体内转化速度E. 体内消除速度2、药时曲线下面积代表A. 药物血浆半衰期B. 药物的分布容积C. 药物吸收速度D. 药物排泄量E. 生物利用度3、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A. 每4h给药一次B. 每6h给药一次C. 每8h给药一次D. 每12h给药一次E. 每隔一个半衰期给药一次4、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可以首次剂量A. 增加半倍B. 增加1倍C. 增加2倍D. 增加3倍E. 增加4倍5、某药的半衰期是7h，如果按每次0.3g, —天给药3次，达到稳态血药浓度所需时间是A. 5 〜10hB. 10 〜16hC. 17 〜23hD. 24 〜28hE. 28 〜36h6、药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A. 药物作用最强B. 药物吸收过程已完成C. 药物消除过程正开始D. 药物的吸收速度与消除速率达到平衡E. 药物在体内分布达到平衡7、按一级动力学消除的药物有关稳态血药浓度的描述中错误的是A. 增加剂量能升高稳态血药浓度B. 剂量大小可影响稳态血药浓度到达时间C. 首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速达稳态血药浓度D. 定时恒量给药必须经4〜6个半衰期才可达稳态血药浓度E. 定时恒量给药达稳态血药浓度的时间与清除率有关8、某药按一级动力学消除，其血浆半衰期与消除速率常数k的关系为A. 0.693 /kB. k / 0.693C. 2.303/kD. k / 2.303E. k/2血浆药物浓度9、对血浆半衰期（一级动力学）的理解，不正确的是A. 是血浆药物浓度下降一半的时间B. 能反映体内药量的消除速度C. 依据其可调节给药间隔时间D. 其长短与原血浆浓度有关E. —次给药后经4〜5个半衰期就基本消除10、静脉注射1g某药，其血药浓度为10mg/dl，其表观分布容积为A. 0.05LB. 2LC. 5LD. 10LE. 20L11、在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物A. 血浆浓度较低B. 血浆蛋白结合较少C. 血浆浓度较高D. 生物利用度较小E. 能达到的治疗效果较强12、影响药物转运的因素不包括A. 药物的脂溶性B. 药物的解离度C. 体液的pH值D. 药酶的活性E. 药物与生物膜接触面的大小13、药物消除的零级动力学是指A. 消除半衰期与给药剂量有关B. 血浆浓度达到稳定水平C. 单位时间消除恒定量的药物D. 单位时间消除恒定比值的药物E. 药物消除到零的时间14、药物排泄的主要器官是A. 肾脏B. 胆管C. 汗腺D. 乳腺E. 胃肠道二、配伍选择题1、A.直肠给药B. 皮肤给药C. 吸入给药D. 静注给药E. 口服给药<1>、首过消除较明显的固体药物适宜<2>、气体、易挥发的药物或气雾剂适宜<3>、药物吸收后可发生首过效应的给药途径是<4>、无吸收过程的给药途径是<5>、一般混悬剂不可用于第四节影响药物作用因素一、最佳选择题1、下列关于老年人用药中，错误的是A. 对药物的反应性与成人可有不同B. 对某些药物的反应特别敏感C. 对某些药物的耐受性较差D. 老年人用药剂量一般与成人相同E. 老年人对药物的反应与成人不同，反映在药效学和药动学上2、先天性遗传异常对药物的药理学作用影响主要表现在A. 口服吸收速度不同B. 药物体内生物转化异常C. 药物体内分布异常D. 遗传性高铁血红蛋白还原障碍E. 以上都有可能3、下列叙述中，哪项不符合吸入给药的特点A. 大多数药物可经吸入途径给药B. 吸收迅速，起效快C. 能避免首过消除D. 尤适用于治疗肺部疾病E. 给药剂量难控制4、不符合口服给药的叙述是A. 最常用的给药途径B. 安全、方便、经济的给药途径C. 吸收较缓慢D. 是最有效的给药途径E. 影响吸收的因素较多5、从机体来说，影响药物吸收的因素不包括A. 药物脂溶性B. 胃肠道pHC. 胃肠运动D. 吸收面积大小E. 吸收部位血流6、从药物本身来说，影响药物吸收的因素有A. 药品包装B. 给药途径C. 来源D. 价格E. 生产厂家7、一般来说，起效速度最快的给药途径是A. 吸入给药B. 口服给药C. 静脉注射D. 皮下注射E. 贴皮给药8、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A. 增敏作用B. 拮抗作用C. 协同作用D. 增强作用E. 相加作用二、配伍选择题2、A.药理作用协同B. 竞争与血浆蛋白结合C. 诱导肝药酶加速灭活D. 竞争性对抗E. 减少吸收<1>、苯巴比妥与双香豆素合用可产生<2>、维生素K与双香豆素合用可产生<3>、肝素与双香豆素合用可产生<4>、硫酸亚铁与四环素合用可产生<5>、保泰松与双香豆素合用可产生第二章传出神经系统药一、最佳选择题1、阿托品不具有下列哪种作用A. 松弛睫状肌B. 松弛瞳孔括约肌C. 调节麻痹，视近物不清D. 降低眼压E. 瞳孔散大2、阿托品禁用于A. 肠痉挛B. 虹膜睫状体炎C. 溃疡病D. 青光眼E. 胆绞痛3、治疗重症肌无力，应首选A. 毒扁豆碱B. 阿托品C. 新斯的明D. 胆碱酯酶复活药E. 琥珀胆碱4、丙胺太林主要用于A. 散瞳验光B. 感染中毒性休克C. 胃和十二指肠溃疡D. 缓慢性心律失常E. 麻醉前给药5、东茛菪碱的作用特点是A. 兴奋中枢，增加腺体分泌B. 兴奋中枢，减少腺体分泌C. 有中枢镇静作用，减少腺体分泌D. 有中枢镇静作用，增加腺体分泌E. 抑制心脏，减慢传导6、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是A. 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因B. 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C. 解除血管痉挛，改善微循环D. 扩张支气管，缓解呼吸困难E. 兴奋中枢，对抗中枢抑制7、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A. 新斯的明B. 卡比多巴C. 东莨菪碱D. 筒箭毒碱E. 美加明8、消化道痉挛患者宜选用A. 后马托品B. 毒扁豆碱C. 苯海索D. 丙胺太林E. 新斯的明9、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A. 毒扁豆碱B. 新斯的明C. 东莨菪碱D. 山莨菪碱E. 后马托品10、麻醉前给药可用A. 毛果芸香碱B. 贝那替嗪C. 东莨菪碱D. 后马托品E. 毒扁豆碱11、阿托品的不良反应不包括A. 口干B. 大小便失禁C. 心率加快D. 视物模糊E. 皮肤干燥12、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时，应立即注射A. 阿托品B. 碘解磷定C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 新斯的明13、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为A. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 痉挛状态的胃肠道平滑肌E. 血管平滑肌14、与阿托品M受体阻断作用无关的是A. 腺体分泌减少B. 扩瞳C. 眼调节麻痹D. 口干皮肤干燥E. 皮肤血管扩张15、关于碘解磷定，错误的是A. 不能直接对抗体内积聚的Ach的作用B. 对内吸磷、对硫磷中毒疔效好C. 能迅速消除M样症状D. 与阿托品有协同作用E. 剂量过大，会加重有机磷酸酯的中毒反应16、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A. 阿托品B. 氯磷定C. 毛果芸香碱D. 毒扁豆碱E. 新斯的明17、治疗青光眼可选用A. 山莨菪碱B. 筒箭毒碱C. 阿托品D. 东莨菪碱E. 毒扁豆碱18、不属于M样作用的是A. 心脏抑制B. 骨骼肌兴奋C. 腺体分泌增加D. 胃肠平滑肌收缩E. 瞳孔缩小19、用菩萘洛尔后，由于阻断了突触前膜上的B受体，可引起A. 外周血管收缩B. 去甲肾上腺素释放增加C. 去甲肾上腺素释放无变化D. 心率增加E. 去甲肾上腺素释放减少20、不属于B受体阻断药适应证的是A. 心绞痛B. 快速型心律失常C. 咼血压D. 房室传导阻滞E. 甲状腺功能亢进21、下述何药可诱发或加重支气管哮喘A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 妥拉唑林D. 酚妥拉明E. 甲氧胺22、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用A. 肾上腺素B. 普萘洛尔C. 酚妥拉明D. 阿托品E. 多巴酚丁胺23、治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. B受体阻断药B. a受体阻断药C. a受体激动药D. B受体激动药E. 多巴胺受体激动药24、静脉注射治疗量后，心率加快，收缩压升高，舒张压降低，总外周阻力降低的是A. 去甲肾上腺素B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 多巴胺25、无尿的休克病人禁用A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素26、为产生全身作用，只能由静脉给药的是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 间羟胺E. 麻黄碱27、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 多巴胺D. 肾上腺素E. 麻黄碱28、心脏骤停时，应首选的急救药是A. 肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 去甲肾上腺素E. 地高辛29、急性肾功能衰竭时，可与利尿剂合用来增加尿量的是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 异丙肾上腺素E. 肾上腺素30、青霉素过敏性休克时，首选的抢救药物是A. 多巴胺B. 麻黄碱C. 肾上腺素D. 葡萄糖酸钙E. 山茛菪碱31、新斯的明最强的作用是A. 兴奋胃肠道平滑肌B. 兴奋膀胱平滑肌C. 兴奋骨骼肌D. 缩小瞳孔E. 增加腺体分泌32、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转A. M受体阻断药B. N受体阻断药C. B受体阻断药D. a受体阻断药E. H受体阻断药33、普萘洛尔的禁忌证是A. 甲状腺功能亢进B. 心绞痛C. 咼血压D. 心律失常E. 支气管哮喘34、异丙肾上腺素的药理作用是A. 收缩瞳孔B. 减慢心脏传导C. 松弛支气管平滑肌D. 升高舒张压E. 增加糖原合成35、对向受体激动作用强于血受体的药物是A. 肾上腺素B. 多巴酚丁胺C. 沙丁胺醇D. 可乐定E. 麻黄碱二、配伍选择题1、 A. a受体激动药B. a受体阻断药C. 3受体激动药D. 3受体阻断药E. M受体阻断药<1>、去氧肾上腺素属于<2>、哌唑嗪属于<3>、阿替洛尔属于<4>、丙胺太林属于<5>、多巴酚丁胺属于2、 A.毛果芸香碱B. 东莨菪碱C. 毒扁豆碱D. 丙胺太林E. 后马托品<1>、青光眼宜选<2>、消化道溃疡及胃肠痉挛可用<3>、替代阿托品检查眼底宜用<4>、防晕止吐宜选第四章镇静催眠药一、最佳选择题1、苯巴比妥不具有下列哪项作用A. 镇静B. 催眠C. 镇痛D. 抗惊厥E. 抗癫痫2、焦虑引起的失眠症宜用A. 巴比妥B. 苯妥英钠C. 水合氯醛D. 地西泮E. 氯丙嗪3、关于地西泮的体内过程，下列错误的是A. 肌注吸收慢而不规则B. 代谢产物去甲地西泮也有活性C. 与血浆蛋白结合率高达98 %D. 肝功能障碍时半衰期延长E. 可经乳汁排泄4、有关地西泮的叙述，哪项是不正确的A. 口服比肌注吸收迅速B. 口服治疗量对呼吸及循环影响小C. 能治疗癫痫持续状态D. 较大剂量可引起全身麻醉E. 其代谢产物也有活性5、地西泮不具有下列哪项作用A. 镇静、催眠、抗焦虑作用B. 抗抑郁作用C. 抗惊厥作用D. 对快动眼睡眠影响小E. 中枢性肌肉松弛作用6、苯巴比妥过量中毒，为促其加速排泄，应A. 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B. 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C. 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D. 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E. 酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收7、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A. 直接激动GABA受体B. 增强GABA能神经功能C. 直接抑制中枢D. 直接与GABA凋控蛋白结合，解除对GABA受体的抑制E. 直接促进Cl-内流8、体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 甲丙氨酯D. 司可巴比妥E. 水合氯醛9、抗癫痫持续状态的首选药物是A. 地西泮B. 氯氮平C. 地尔硫卓D. 苯巴比妥E. 水合氯醛二、配伍选择题1、A.苯巴比妥B. 地西泮C. 司可巴比妥D. 硫喷妥E. 巴比妥<1>、起效最快的是<2>、短效的是<3>、对快动眼睡眠影响小、成瘾性轻的安眠药是<4>、可用于诱导麻醉的是第五章抗癫痫药和抗惊厥药一、最佳选择题1、下列有关苯妥英钠的叙述中哪项是错误的A. 治疗某些心律失常有效B. 能引起牙龈增生C. 能治疗三叉神经痛D. 治疗癫痫大发作有效E. 口服吸收规则，个体差异小2、关于苯妥英钠的应用，下列哪项是错误的A. 癫痫大发作B. 癫痫持续状态C. 癫痫小发作D. 精神运动性发作E. 局限性发作3、治疗三叉神经痛可选用A. 苯巴比妥B. 地西泮C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 扑米酮4、治疗癫痫大发作或局限发作最有效的药物是A. 氯丙嗪B. 地西泮C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5、在下列药物中广谱抗癫痫药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 硫酸镁D. 丙戊酸钠E. 乙琥胺6、疗效优于乙琥胺，但因有明显的肝毒性，仅在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物的是A. 苯巴比妥B. 丙戊酸钠C. 卡马西平D. 苯妥英钠E. 扑米酮二、配伍选择题1、A.静注地西泮B. 苯妥英钠C. 乙琥胺D. 硫酸镁E. 氯丙嗪<1>、子痫首选<2>、癫痫大发作首选<3>、癫痫持续状态首选<4>、癫痫小发作首选第七章抗精神失常药一、最佳选择题1、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A. 抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B. 直接抑制呕吐中心C. 刺激胃黏膜感受区D. 兴奋大脑皮质E. 兴奋中枢胆碱能神经2、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的A. —次吞服1〜2g发生中毒B. 一次吞服0.5g可致中毒C. 中毒时血压降低D. 心肌损害E. 发生心动过速3、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证A. 急性精神分裂症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 其他精神病伴有紧张、妄想等症状E. 顽固性呃逆4、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 正常人服用出现安定、镇静B. 精神病患者服药后，迅速控制兴奋躁动C. 连续用药6周至6个月产生抗幻觉、妄想的作用D. 连续用药后安定、镇静作用逐渐减弱E. 连续用药后对安定、镇静作用不产生耐受5、对丙米嗪作用的叙述哪项是错误的A. 明显抗抑郁作用B. 阻断M受体C. 阿托品样不良反应D. 升高血压E. 奎尼丁样作用6、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的A. 帕金森综合征B. 急性肌张力障碍C. 静坐不能D. 迟发性运动障碍E. 开关'现象7、下列对氯丙嗪叙述错误的是A. 对体温调节的影响与周围环境有关B. 抑制体温调节中枢C. 只能使发热者体温降低D. 在高温环境中使体温升高E. 在低温环境中使体温降低8、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的A. 可对抗阿扑吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断CTZ的DA受体D. 可治疗各种原因所致呕吐E. 制止顽固性呃逆二、配伍选择题1、A.氯丙嗪B. 丙米嗪C. 碳酸锂D. 地西泮E. 氯氮平<1>、几无锥体外系反应的药物是<2>、是抗抑郁症药<3>、是经典抗精神病药<4>、是抗躁狂症药2、A.抗精神病作用B. 镇吐作用C. 体温调节失灵D. 帕金森综合征E. 巨人症的治疗<1>、氯丙嗪阻断催吐化学感受区的D2受体可产生<2>、氯丙嗪阻断黑质-纹体通路D2受体引起<3>、氯丙嗪阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路中D2受体可产生第八章镇痛药一、最佳选择题1、吗啡不具有下列哪项作用A. 兴奋平滑肌C. 镇吐D. 呼吸抑制E. 催吐和缩瞳2、下列对吗啡药理作用的描述哪项是错误的A. 对慢性钝痛作用大于间断性锐痛B. 降低呼吸中枢对CO2敏感性C. 兴奋胃肠道平滑肌D. 收缩外周血管平滑肌E. 镇痛、镇静3、下列对哌替啶的捕述哪项是错误的A. 等效镇痛剂量较吗啡大B. 镇痛的同时可出现欣快感C. 镇痛持续时间比吗啡长D. 激动中枢阿片受体而镇痛E. 等效镇痛剂量时其呼吸抑制程度与吗啡相等4、吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是A. 促进组胺释放B. 激动蓝斑核的阿片受体C. 抑制呼吸，对抗缩宫素作用D. 抑制去甲肾上腺素神经元活动E. 以上都不是5、对哌替啶的描述哪项是错误的A. 用于创伤性剧痛B. 用于内脏绞痛C. 用于晚期癌痛D. 用于手术后疼痛E. 用于关节痛6、下列哪个药物可用于人工冬眠A. 吗啡B. 哌替啶C. 喷他佐辛D. 曲马朵7、心源性哮喘应首选下列哪个药物A. 吗啡B. 哌替啶C. 罗痛定D. 可待因E. 纳洛酮8、下列哪个镇痛药其作用与激动脑内阿片受体无关A. 曲马朵B. 罗通定C. 美沙酮D. 喷他佐辛E. 芬太尼9、急性吗啡中毒的解救药是A. 尼莫地平B. 纳洛酮C. 肾上腺素D. 曲马朵E. 喷他佐辛10、吗啡中毒最主要的特征是A. 循环衰竭B. 瞳孔缩小C. 恶心、呕吐D. 中枢兴奋E. 血压降低二、配伍选择题1、A.哌替啶B. 芬太尼C. 美沙酮D. 吲哚美辛E. 纳洛酮<1>、用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是<2>、镇痛强度为吗啡的1/10，代替吗啡使用的药物是<3>、镇痛强度比吗啡强，也有成瘾性的药物是<4>、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂<5>、镇痛强度与吗啡相近，但成瘾性发生慢，戒断症状相对减轻的药物是第九章解热镇痛抗炎药一、最佳选择题1、下列哪项对阿司匹林的叙述是错误的A. 最常见恶心、呕吐、胃出血等胃肠道反应B. 抑制血小板聚集C. 可引起阿司匹林哮喘”D. 儿童易引起瑞夷综合征E. 中毒时应酸化尿液，加速排泄2、关于对乙酰氨基酚的叙述哪项是错误的A. 解热镇痛作用缓和持久B. 对中枢COX抑制作用弱C. 小儿首选解热镇痛药D. 抗炎、抗风湿作用弱是因为对外周COX抑制弱E. 无明显的胃肠刺激3、下列哪项不属于阿司匹林的不良反应A. 瑞夷综合征B. 水杨酸反应C. 阿司匹林哮喘”D. 恶心、呕吐、胃出血E. 大剂量长期服用可刺激凝血酶原形成4、下列哪项不是选择性COX抑制药A. 氯诺昔康B. 尼美舒利C. 美洛昔康D. 塞来昔布E. 吡罗昔康5、下列哪个药物几乎没有抗炎作用A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 吲哚美辛E. 尼美舒利6、下列哪种药对胃肠道刺激较轻微A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 吲哚美辛E. 保泰松7、关于阿司匹林，下列哪项描述是错误的A. 防止血栓形成宜用大剂量B. 用量大于1g时，水杨酸的代谢从一级动力学转变为零级动力学进行C. 碱性尿促其排出D. 既抑希9 C0X-2，又抑希9 C0X-1E. 血浆t 1/2短，约15min8、下列对解热镇痛抗炎药正确的叙述是A. 能降低发热者的体温B. 与氯丙嗪对体温的影响相同C. 镇痛作用部位主要在中枢D. 对各种严重创伤性剧痛有效E. 很容易产生耐受与成瘾9、阿司匹林严重中毒时应首选何药处理A. 口服碳酸氢钠B. 口服氯化铵C. 静脉滴注碳酸氢钠D. 口服氢氯噻嗪E. 以上都不对10、下列哪种药物是急性风湿热的首选药物A. 保泰松B. 阿司匹林C. 对乙酰氨基酚D. 甲芬那酸E. 吲哚美辛二、配伍选择题1、 A.瑞夷综合征B. 咼铁血红蛋白血症C. 偶致视力障碍D. 急性中毒可致肝坏死E. 水、钠潴留<1>、阿司匹林可引起<2>、布洛芬可引起2、 A.阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 吲哚美辛D. 保泰松E. 布洛芬<1>、主要用于解热镇痛无抗炎作用的药物是<2>、广泛用于解热镇痛和抗炎抗风湿无水杨酸反应的药物是第十二章抗高血压药一、最佳选择题1、降低肾素活性最强的药物是A. 可乐定B. 卡托普利C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 肼屈嗪2、长期应用氢氯噻嗪降低血压的作用机制主要是A. 抑制醛固酮分泌B. 排钠，使细胞内Na+减少C. 降低血浆肾素活性D. 排钠利尿，造成体内Na+和水的负平衡，使细胞外液和血容量减少E. 阻断醛固酮受体3、易引起顽固性干咳的抗高血压药是A. 普萘洛尔B. 卡托普利。