滤膜法 - 360文档中心

颗粒物的分离方法

颗粒物的分离方法颗粒物是指固体或液体的颗粒，大小在几纳米至数百微米之间。

它们可能是自然产物或人为污染物，对环境和健康都有着重要的影响。

因此，颗粒物的分离和分析对环境科学、医学、生命科学等领域都有着重要的作用。

下面将介绍几种常见的颗粒物分离方法。

1、滤膜法滤膜法是一种常见的颗粒物分离方法，利用滤膜的孔径大小来分离颗粒物。

通常使用直径在0.1至10微米的孔径大小的滤膜来分离颗粒物。

该方法具有操作简单、易得滤膜、适用于大多数颗粒物等优点。

使用该方法前需要选用适当的滤膜和过滤装置。

2、离心法离心法是一种利用离心力分离颗粒物的方法。

将混合物放置在离心机中旋转一定时间，颗粒物可被分离至不同的位置。

此方法操作简单、分离效率高、能分离不同大小的颗粒等优点，但需要有专门的离心机。

3、分级分离法分级分离法是一种常见的颗粒物分离方法，常用于分离颗粒物的大小、密度或化学性质。

例如，在空气中分离颗粒物可以使用分级器，该器可根据粒子的质量将颗粒物分为不同的级别。

这种方法分离效率高，适用于颗粒物较小的情况，并可以进行连续操作。

4、沉淀法沉淀法是一种利用颗粒物重力和沉淀速度进行分离的方法，通常使用离心管进行沉淀操作。

颗粒物在沉淀过程中由于密度不同而被分离。

沉淀法操作简单、适用于颗粒物较大或密度不同的情况，但需要一定的时间进行沉淀。

5、涂抹法涂抹法是一种将颗粒物沉积在一个表面上进行分离的方法，常用于在显微镜下观察颗粒物。

将样品涂抹在平面玻片或金属板上，利用颗粒物自然沉积、重力作用和表面张力等原理，颗粒物可被分离在不同的位置。

使用该方法需要注意涂抹的均匀性，可使用转速和涂层厚度控制颗粒物分离的位置。

滤膜过滤法

濾膜過濾法原理:利用0.45±0.02u,直徑為47mm的無菌濾紙在抽氣幫浦真空抽氣上運作,在將它放在培養液的飽和吸收墊上培養22至24小時,由於大腸菌類無法濾過因而置留在濾膜上,所以可看出菌落。

實驗設備與材料：所需用具：塑膠培養皿(直徑50mm)6個、無菌濾膜6張、安全吸球、量筒、燒杯數個、錐形瓶、鑷子，取藥杓、秤藥紙，吸收墊，定量玻璃吸管，隔熱板。

所需儀器：過濾抽氣裝置，恆溫培養箱、微量天平、電磁加熱攪拌器。

實驗步驟:水樣來源---汙水處理廠1.我們使用的培養基為M-endo agar.2.二段水以1000mL加入51g M-endo agar.和95%酒精20mL 現在只要需30mL的二段水所以用下面公式算出所需要的量M-endo agar 51/1000 = X/30，X=1.53g95%酒精 20/1000=Y/30，Y=0.6mL3.然後調備完的東西放入量瓶將磁石放進去，然後放於電磁加熱攪拌器加熱，它的外圍要用隔熱板圍住，怕後來會發生意外造成人元的損傷，還要隨時注意加熱的狀況，如果沸騰的話就要馬上關掉磁石攪拌器了。

4.等培養基稍微冷卻之後，把它平均的倒入６個4~5mL的空小培養皿，下來等待凝固後就可以做下一個實驗了。

5.再來之後用六個小燒杯來做十倍稀釋，要先把取回來的水樣樣本取11mL，加入有100mL的二段水的小燒杯，混合均勻後，再取11mL，加入另一個100mL 二段水的小燒杯，做10-2稀釋，往下繼續做，做到10-5稀釋，所以會有6個濃度各別100mL，分別是原液、10-1、10-2、10-3、10-4、10-5倍。

6.稀釋完之後，把小燒杯跟製作好的培養皿和所需要的工具拿到一樓的實驗室做過濾的動作，由學長親自操作一遍一開始先把0.45μm的濾膜放在真空抽氣幫浦上面，然後用二段水潤洗過一遍，之後要從低濃度稀釋的容易先到，所以先把10-5濃度的水樣倒入過濾，之後再用二段水將周圍處潤洗過一次確保都有全部下去，怕有殘留現場的溶液產生，過濾完之後，要使用鑷子小心將濾膜平鋪放入凝固的培養基中，並且用標籤加以標示清楚，往下繼續做，越做越後面時間會花的越來越久，因為濃度的關係，最後一個是將原液過濾，通常原液過濾的時間是最久。

滤膜法实验流程

滤膜法实验流程The experimental process of membrane filtration is a crucial method used in various industries and research laboratories. 滤膜法实验流程被广泛应用于水处理、食品生产以及制药等领域。

It involves the separation of substances through a semi-permeable membrane, which allows the passage of certain molecules while blocking others. 实验通过半透膜分离物质，该膜允许某些分子通过，而阻止其他分子通过。

The first step of the experiment is to prepare the membrane filtration setup. 实验的第一步是准备滤膜法实验装置。

This involves assembling the filter holder, connecting the tubing, and ensuring that the membrane is properly secured in place. 这涉及组装过滤器支架，连接管道，并确保膜处于正确的位置。

Once the setup is ready, the next step is to prepare the sample for filtration. 一旦实验装置就绪，下一步是准备待过滤的样品。

The sample may be a solution, suspension, or emulsion that needs to be separated into its components. 样品可以是需要分离成各个组分的溶液、悬浊液或乳浊液。

ss的测定方法

ss的测定方法ss（suspended solids）是水中悬浮物的总称，包括悬浮在水中的固体颗粒和浮游生物。

ss的浓度是衡量水质的重要指标之一，其测定方法主要有干燥残渣法、滤膜法和光学法。

干燥残渣法是一种传统的ss测定方法，其原理是通过蒸发水分，将水样中的固体颗粒留下，然后称量残渣质量来计算ss的浓度。

具体操作步骤为，首先，取一定量的水样，经过预处理后，将其置于105℃的恒温干燥箱中，待水分蒸发后取出残渣，再称量残渣的质量，最终通过计算得出ss的浓度。

这种方法操作简单，但需要较长的时间进行干燥和称量，且对于浮游生物的测定效果不佳。

滤膜法是一种常用的ss测定方法，其原理是利用滤膜将水样中的固体颗粒分离出来，然后称量滤膜上的固体颗粒来计算ss的浓度。

具体操作步骤为，首先，取一定量的水样，经过预处理后，利用真空泵将水样通过滤膜，然后将滤膜取出，干燥后称量固体颗粒的质量，最终通过计算得出ss的浓度。

这种方法操作相对简便，且能有效分离浮游生物，但需要注意滤膜的选择和预处理对结果的影响。

光学法是一种近年来发展起来的ss测定方法，其原理是利用光学仪器对水样中的固体颗粒进行散射或吸收测量，从而计算出ss的浓度。

具体操作步骤为，首先，取一定量的水样，经过预处理后，利用光学仪器（如濁度計）测量水样中固体颗粒的散射或吸收情况，然后通过标准曲线或计算公式得出ss的浓度。

这种方法操作简便，且能够快速准确地测定ss的浓度，但需要注意光学仪器的选择和校准对结果的影响。

综上所述，不同的ss测定方法各有优缺点，选择合适的方法需要根据具体情况来确定。

在实际操作中，可以根据样品的性质、仪器设备的条件和实验要求来选择合适的测定方法，以保证测定结果的准确性和可靠性。

同时，对于不同方法的操作流程和注意事项也需要进行充分的了解和掌握，以确保实验的顺利进行和数据的准确获取。

希望本文所述内容对ss的测定方法有所帮助，能够为相关研究和实践工作提供一定的参考价值。

tss计算公式范文

tss计算公式范文TSS，即Total Suspended Solids（总悬浮物），是指水中悬浮在其中的固体颗粒物的总量。

对于水质的评价和监测来说，TSS是一个重要的指标。

其计算公式如下：TSS=(Ws-Wf)/V其中，TSS为总悬浮物的质量浓度，单位为mg/L；Ws为实际取样量的总质量，单位为mg；Wf为滤过膜重量，单位为mg；V为水体的体积，单位为L。

TSS的测定方法一般包括滤膜法、离心法和干燥法等多种方法，其中滤膜法是最常用的方法。

下面将介绍滤膜法和干燥法的计算公式及步骤。

1.滤膜法计算公式和步骤：步骤一：取适量的水样（V1）并通过0.45μm的过滤膜过滤，使固体颗粒物截留在膜上。

步骤二：将过滤膜和截留在膜上的固体颗粒物干燥，并称得干燥后的膜重量（Wf）。

步骤三：测定取样时的总样量（Ws）。

步骤四：根据上述公式计算TSS的质量浓度。

2.干燥法计算公式和步骤：步骤一：取适量的水样（V1）。

步骤二：将取样经过滤除固体颗粒物，并将过滤液蒸发至干燥，得到固体颗粒物的干燥质量（Ws）。

步骤三：根据上述公式计算TSS的质量浓度。

需要注意的是，无论使用滤膜法还是干燥法，计算TSS时都需要准确测量和记录样品的体积（V），用以计算质量浓度。

此外，滤膜法和干燥法的准确性和精确度都需要水质监测人员熟练掌握，并在实际操作中注意减小误差。

在实际水质监测和评价中，TSS的计算不仅可以用于评估水体的污染程度，还可以用于研究水中悬浮物对生物和生态系统的影响，以及对水处理工艺的优化和改进提供参考。

因此，对于环境保护和水资源管理来说，合理计算和监测TSS是非常重要的。

一种纳米颗粒的分离方法与流程

一种纳米颗粒的分离方法与流程纳米颗粒分离方法与流程引言纳米颗粒是一种具有特殊性质和广泛应用前景的材料，在各个领域都有着重要的应用价值。

然而，纳米颗粒的制备和应用往往需要进行纯化和分离，以获得高纯度的纳米颗粒。

本文将介绍一种常用的纳米颗粒分离方法与流程，以帮助读者更好地理解和掌握纳米颗粒的分离技术。

一、离心法分离纳米颗粒离心法是一种常用的纳米颗粒分离方法，其基本原理是利用纳米颗粒在离心力作用下的沉降速度差异，实现纳米颗粒与其他杂质的分离。

1. 样品制备需要制备含有纳米颗粒的样品溶液。

根据实际需求，可以选择不同的纳米颗粒制备方法，如溶胶-凝胶法、热分解法等。

制备得到的样品溶液中含有纳米颗粒和其他溶剂以及杂质。

2. 离心操作将制备好的样品溶液倒入离心管中，然后进行离心操作。

离心机根据设定的离心力和时间，将样品溶液进行高速离心，使纳米颗粒向离心管底部沉积。

离心过程中，纳米颗粒的沉降速度与颗粒大小、密度以及离心力大小有关。

3. 分离纳米颗粒离心操作后，待离心管中的样品溶液静置一段时间，使纳米颗粒充分沉降到离心管底部形成沉淀。

然后，将上清液轻轻倒掉，留下纳米颗粒沉淀。

最后，用适量的溶剂将纳米颗粒沉淀重悬，即可得到纯化后的纳米颗粒。

二、滤膜法分离纳米颗粒滤膜法是另一种常用的纳米颗粒分离方法，其原理是利用滤膜的孔径大小限制纳米颗粒的通过，从而实现纳米颗粒与其他溶质的分离。

1. 准备滤膜选择合适的滤膜材料和孔径大小，根据纳米颗粒的大小选择相应的滤膜。

常用的滤膜材料有聚四氟乙烯（PTFE）、聚碳酸酯（PC）等。

2. 过滤操作将样品溶液倒入滤膜装置中，施加适当的压力或使用真空泵，使样品溶液通过滤膜。

滤膜的孔径限制了较大颗粒和溶质的通过，而较小的纳米颗粒则能够通过滤膜。

3. 收集纳米颗粒通过滤膜的过程中，纳米颗粒被滤膜截留在滤膜上形成颗粒层。

可以用适量的溶剂将颗粒层洗净，然后用超声处理或轻轻搅拌，将纳米颗粒从滤膜上脱落并收集。

滤膜法与酶底物法检测污水中粪大肠菌群的比较分析

滤膜法与酶底物法检测污水中粪大肠菌群的比较分析滤膜法与酶底物法检测污水中粪大肠菌群的比较分析一、引言随着城市化进程的加速和人口的不断增长，污水处理成为一项重要的环保任务。

污水中的粪大肠菌群是评估水质和卫生水平的重要指标之一。

为了准确快速地检测污水中的粪大肠菌群，科学家们发展了各种检测方法。

其中，滤膜法和酶底物法是常用的两种方法，本文将对这两种方法进行比较分析。

二、滤膜法滤膜法是通过将粪大肠菌群附着在滤膜上，再通过计数形状与颜色进行检测。

其操作包括取样、滤膜萃取、滤膜染色和计数四个步骤。

滤膜法具有简单、直观、操作便捷等优势，被广泛应用于实际工作中。

然而，滤膜法的检测结果容易受到环境因素的干扰，例如水质的浑浊度、背景物质的影响等，这可能导致结果的不准确。

三、酶底物法酶底物法是通过检测粪大肠菌群特有的酶活性来间接测定其存在。

常用的指示剂是3-indoxyl-β-D-glucuronide（X-Gluc），它能与酶β-D-葡萄糖苷酸酶反应产生可见的蓝色产物。

这种方法的优势在于结果的准确性较高，而且不受环境因素的影响。

但是，酶底物法需要较长的检测时间，操作较为复杂，并且对仪器设备要求较高。

四、比较分析（1）准确性方面：滤膜法和酶底物法在检测粪大肠菌群方面均有较高的准确性，但是酶底物法的结果更为精确。

滤膜法容易受到环境因素的影响，导致结果的偏差。

（2）操作方面：滤膜法操作简便，流程清晰，不需要特殊的仪器设备，适用于现场快速检测。

酶底物法的操作较为复杂，需要仪器设备支持，所需时间较长。

（3）受环境因素影响方面：滤膜法受环境因素影响较大，如水质浑浊度、背景物质等因素会干扰检测结果。

酶底物法不受环境因素的影响，结果更为稳定。

（4）适用范围方面：滤膜法适用于对大量样品进行快速筛查，特别是现场检测。

酶底物法适用于对粪大肠菌群的高灵敏度检测，尤其适合于研究或实验室内的检测。

五、结论综上所述，滤膜法和酶底物法是常用于检测污水中粪大肠菌群的两种方法。

高中滤膜法的原理及应用

高中滤膜法的原理及应用滤膜法是一种常用的物质分离技术，主要是利用滤膜对不同大小和形状的颗粒进行分离，以实现固体、液体或气体的分离与纯化。

本文将详细介绍滤膜法的原理和应用，并重点讨论高中滤膜法的相关内容。

滤膜法的原理为物质通过滤膜的筛选作用进行分离。

滤膜是一种具有不同孔径的微孔膜，可以通过调整孔径大小来选择性地过滤不同大小的物质。

滤膜的孔径一般以纳米级为单位，可以达到较高的分离效果。

滤膜可分为压力型滤膜和吸附型滤膜两种类型。

压力型滤膜主要通过施加外压力使液体或气体通过滤膜，分离出大颗粒杂质，得到较纯净的产物。

吸附型滤膜则是通过滤膜表面的吸附效果，将溶液中的其中一种物质选择性地吸附在滤膜表面而得到纯净产物。

滤膜法具有操作简便、选择性强、效率高的优点，因此被广泛应用于化工、生物医药、食品科学等领域。

1.液体分离与纯化：滤膜法常用于分离液体中的悬浮颗粒、微生物、胶体等杂质，从而提高溶液的纯度。

例如，污水处理过程中，可以使用滤膜法将悬浮颗粒和微生物分离出来，得到较为清洁的水。

2.混合物的分离与提纯：滤膜法可以用于分离和提纯混合物的组成成分。

例如，在饮料生产中，可以使用滤膜法去除果汁中的悬浮颗粒和杂质，使其更加纯净。

3.膜分离技术：滤膜法是膜分离技术中的一种重要方法。

利用滤膜将物质分离出来，从而实现对特定杂质或成分的选择性去除。

例如，通过滤膜法可以分离纯化血浆中的蛋白质，或者从水中去除重金属等有害物质。

4.药物提纯：滤膜法可用于药物的提纯，例如将原药溶液通过滤膜去除杂质颗粒，得到纯净的药物成分。

滤膜法在制药工业中有着广泛的应用，也是一种常用的工艺。

总之，滤膜法是一种常用的物质分离技术，通过调整滤膜孔径的大小来选择性地过滤不同大小的颗粒，实现对物质的分离和纯化。

高中滤膜法的应用十分广泛，包括液体分离与纯化、混合物的分离与提纯、膜分离技术以及药物提纯等方面。

随着科学技术的不断发展，滤膜法的应用领域还将进一步扩展，并为各个行业提供更加高效和便捷的分离方法。

滤膜法在测定水中大肠菌群中的应用

滤膜法在测定水中大肠菌群中的应用社会快速发展，各个行业也随之发展，加大了对水污染程度，特别是对生活饮用水的安全性及可靠性越来越重视，为了保证生活饮用水更加安全可靠，人们寻找更快速、更灵敏的饮用水监测方法。

而大肠菌群作为评价饮用水卫生质量重要评价指标，可将水污染程度予以反映，对人们饮用水安全做以支撑，滤膜法作为检测水中大肠菌群方法之一，其具有操作便捷、结果可靠等特点，被人们所普遍应用。

那么什么是滤膜法？测定水中大肠菌群有什么意义？滤膜法测定水中大肠菌群的原理是什么？滤膜法测定水中大肠菌群的过程及注意事项有哪些？滤膜法检测水中大肠菌群有哪些优势？下面将详细介绍。

1.什么是滤膜法？滤膜法作为检测水样中大肠菌群的常用方法，具体而言，将一定水量注入已经灭菌的微孔薄膜滤器中，通过对其进行抽滤，细菌被保留在滤膜之上，再将滤膜放置于贴满品红亚硫酸的培养基上，经过一定时间培养，对滤膜上的大肠菌群菌落数量予以计算及鉴定，以每升或每100毫克水样作为基础，计算其大肠菌群数量，此方法具有操作简单、速度快、结果可靠等特点，通常适用于杂质较少的水样。

1.测定水中大肠菌群的意义是什么？通过检查水中是否存在病原菌，从而可判断水质的安全性及可靠性，但是因为病原菌种具有种类繁多、培养困难等特点，使直接从水中进行对病原菌检测难以实现，因人类肠道病原菌主要来源为粪便污染水，与水体中病原菌相比较，其粪便中病原菌数量较少，所以通过检测水中是否存在肠道正常细菌种类，从而判定水质质量安全性及可靠性。

若检测水中存在大肠菌群，表明水样受到粪便污染，存在病原菌被污染的可能。

1.滤膜法测定水中大肠菌群原理？滤膜法检测水中大肠菌群原理，采取过滤器将水样予以过滤，使其中细菌存留在过滤膜上，然后将滤膜存放在特定培养基上予以培养，大肠菌群通过在滤膜上不断生长，从而直接对其数量予以计算，所用滤膜通常使用乙酸纤维膜。

1.滤膜法测定水中大肠菌群的过程及注意事项？滤膜法测定水中大肠菌群的过程重要为四个方面：4.1准备工作将滤膜放入烧杯中，在烧杯中注入一定量蒸馏水，将其放置于沸水中煮沸灭菌三次，每次保持在15分钟左右。

高中滤膜法的原理及应用

高中滤膜法的原理及应用1. 滤膜的基本原理滤膜是一种用于分离物质的特殊薄膜，它可以通过选择性地允许某些物质通过，而阻止其他物质通过。

高中滤膜法是一种利用滤膜进行分离的方法，它基于滤膜对不同大小的分子或颗粒的选择性阻挡作用。

滤膜通常由一层或多层聚合物材料制成，根据需要可以选择不同的材料。

滤膜法广泛应用于水处理、食品加工、药物制造等领域。

2. 高中滤膜法的原理高中滤膜法基于滤膜的孔径大小，通过施加压力将溶液或混合物通过滤膜，从而实现溶质的分离。

滤膜的孔径大小决定了通过滤膜的溶质的大小范围。

当施加压力时，溶液中的小分子或颗粒可以通过滤膜的孔隙进入孔隙内部，而较大分子或颗粒被滤膜阻挡，从而实现分离。

高中滤膜法有两种常用的操作方式：正压过滤和反渗透。

2.1 正压过滤正压过滤是将溶液或混合物施加正向压力，将其中的溶质通过滤膜，将溶剂保留在另一侧。

正压过滤常用于固相颗粒的过滤，可以有效去除悬浮物、杂质等。

2.2 反渗透反渗透是一种特殊的滤膜分离技术，它利用半透膜，通过施加较高的压力将水分子从溶液中分离出来。

反渗透广泛应用于海水淡化、废水处理、饮用水净化等领域。

反渗透可以有效去除水中的溶解盐、有机物、微生物等。

3. 高中滤膜法的应用高中滤膜法在各个领域都有广泛的应用。

以下列举了一些常见的应用场景：3.1 水处理高中滤膜法在水处理领域起着重要作用。

通过选择适当的滤膜孔径和操作参数，可以实现对水中悬浮物、胶体、微生物等的有效去除。

高中滤膜法可以用于饮用水净化、工业废水处理、海水淡化等。

3.2 食品加工在食品加工中，高中滤膜法常用于浓缩、脱色、分离等工艺。

例如，利用滤膜可以将果汁中的固体颗粒分离，得到纯净的果汁；可以将牛奶中的脂肪分离出来，得到低脂牛奶。

3.3 药物制造高中滤膜法在药物制造过程中也得到了广泛应用。

通过滤膜可以实现对溶液中固体颗粒的去除，得到清澈的药液；可以实现对药物中不同组分的分离纯化，提高药物的纯度。

实验室悬浮物测定方法

实验室悬浮物测定方法在实验室中，常用的悬浮物测定方法有以下几种：滤膜法、滤纸法、离心法、透明度法、可见光法、分光光度法和非分散红外法。

这些方法在不同程度上对样品进行处理和分析，以获得悬浮物的相关信息。

1.滤膜法滤膜法是一种常用的悬浮物测定方法，其原理是将过滤膜放置在样品溶液中，使样品溶液流过过滤膜，悬浮物被截留在过滤膜上，然后对过滤膜进行称重，以获得悬浮物的质量。

使用滤膜法时，需要注意以下几点：首先，应选择合适的过滤膜材质，以避免过滤膜对悬浮物的吸附；其次，在过滤过程中，应保证样品溶液的流量稳定，以避免影响测定结果；最后，在称重前，应对过滤膜进行干燥处理，以避免水分对测定结果的影响。

2.滤纸法滤纸法与滤膜法的原理类似，也是将样品溶液流过一定的过滤介质，悬浮物被截留在过滤介质上。

不同的是，滤纸法使用的是滤纸作为过滤介质。

使用滤纸法时，需要注意以下几点：首先，应选择具有较大表面积的滤纸，以增加悬浮物的截留量；其次，在过滤过程中，应避免滤纸破损，以避免影响测定结果；最后，在称重前，应对滤纸进行干燥处理，以避免水分对测定结果的影响。

3.离心法离心法是利用离心机将样品溶液中的悬浮物进行分离，然后对悬浮物进行称重。

该方法适用于颗粒较大的悬浮物测定。

使用离心法时，需要注意以下几点：首先，应选择合适的离心机型号和转速，以获得最佳的分离效果；其次，在离心过程中，应控制离心机的时间和温度，以避免影响测定结果；最后，在称重前，应对离心管进行清洁处理，以避免残留物对测定结果的影响。

4.透明度法透明度法是通过测量样品溶液的透明度来确定悬浮物的含量。

该方法适用于透明度较高的样品溶液。

使用透明度法时，需要注意以下几点：首先，应选择合适的测量仪器和测量条件，以获得准确的测定结果；其次，在测量过程中，应避免光线的变化对测定结果的影响；最后，需要对待测样品进行充分搅拌，以保证测量结果的准确性。

5.可见光法可见光法是利用可见光的透射率来测定悬浮物的含量。

滤膜法检验步骤

耐热大肠检验步骤
1 准备工作
1.1 滤膜灭菌:
将滤膜放入烧杯中，加入蒸馏水，置于沸水浴中煮沸灭菌三次，每次15min。

前两次煮沸后需更换水洗涤2~3次，以除去残留溶剂。

1.2 滤器灭菌: 用点燃的酒精棉球，火焰灭菌。

也可用121℃高压灭菌20min。

2 过滤水样
用无菌镊子夹取灭菌滤膜边缘部分，将粗糙面向上，帖放在已灭菌的滤床上、，固定好滤器，将100mL水浴(如水样含菌数较多，可减少过滤水样量，或将水样稀释)注入滤器中，打开滤器阀门，在负0.5大气压下抽滤。

3 培养
水样滤完后，再抽气约5s，关上滤器阀门，取下滤器，用灭菌镊子夹取滤膜边缘部分，移放在MFC培养基上，滤膜截留细菌面向上，滤膜应与培养基完全贴紧，两者间不得留有气泡，然后将平皿倒置，放入44.5℃恒温箱内培养24h±2h。

如使用恒温水浴,则需用塑料平皿,将平皿盖紧,或用防水胶带贴封每个平皿,将培养皿成叠封入塑料袋内,浸到44.5℃恒温水浴里,培养24h±2h。

耐热大肠菌群在此培养基上菌落为蓝色，非耐热大肠菌群菌落为灰色至奶油色。

对可疑菌落转种EC培养基，44.5℃培养24h±2h，如产气则证实为耐热大肠菌群。

计数被证实的耐热大肠菌落数，水中耐热大肠菌群数系以100mL水样中耐热大肠菌群菌落形成单位(CFU)表示，见式(2)
所计得的耐热大肠菌群菌落数*100 耐热大肠菌菌落数(CFU/100mL)＝─────────────────────── (2)
过滤的水样体积(ml)。

悬浮物的测定方法

悬浮物的测定方法悬浮物是指在液体中悬浮着的固体颗粒，通常是指直径在0.001mm以上，小于1mm的颗粒。

在水质监测和环境保护中，悬浮物的浓度是一个重要的指标，因为它可以反映水体的浑浊程度和污染程度。

因此，准确测定悬浮物的浓度对于评价水质和环境污染具有重要意义。

下面将介绍几种常见的悬浮物测定方法。

首先，最常用的方法是滤膜法。

这种方法利用滤膜将水样中的悬浮物截留下来，然后将滤膜干燥，用称量法或光度法测定悬浮物的质量浓度。

滤膜法的优点是操作简单，结果准确可靠，适用于各种类型的水样。

但是，滤膜法也存在一些局限性，比如需要较长时间进行过滤和干燥，对操作人员的技术要求较高。

此外，滤膜法对于颗粒较小的悬浮物测定效果不佳。

其次，还可以利用激光粒度分析仪进行测定。

激光粒度分析仪是一种现代化的颗粒分析仪器，它可以通过激光散射原理，快速、准确地测定水样中悬浮物的粒径分布和浓度。

这种方法的优点是操作简便，测试速度快，可以实时监测水样中悬浮物的变化。

但是，激光粒度分析仪的成本较高，需要专业人员进行操作和维护，不适用于一般的实验室条件。

另外，还可以采用沉降法进行悬浮物的测定。

沉降法是利用颗粒在重力作用下沉降的速度与颗粒的大小和密度成正比的原理，通过测定颗粒的沉降速度来确定悬浮物的浓度。

这种方法的优点是简单易行，不需要昂贵的仪器设备，适用于野外和临时监测。

但是，沉降法的缺点是需要较长时间进行测定，且对水样的要求较高，不适用于浑浊度较高的水样。

最后，还可以利用显微镜和图像分析技术进行悬浮物的测定。

这种方法通过显微镜放大水样中的悬浮物颗粒，然后利用图像分析技术对颗粒的形状、大小和数量进行测定。

这种方法的优点是可以直观地观察和分析颗粒的形态特征，对于微小颗粒的测定效果较好。

但是，这种方法需要显微镜和图像分析系统，操作较为繁琐，不适用于大批量样品的测定。

综上所述，针对不同的实际情况和要求，可以选择合适的方法进行悬浮物的测定。

在实际操作中，需要根据样品的特点和实验条件，综合考虑各种方法的优缺点，选择最适合的测定方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。

水中颗粒物检测方法

水中颗粒物检测方法概述水中颗粒物检测是环境监测与水质评价的重要内容之一。

水中颗粒物的含量和特征可以反映水体的浑浊度和污染程度，对于保护水资源和环境治理具有重要意义。

本文将介绍一些常用的水中颗粒物检测方法，包括传统的物理化学方法和现代的光学仪器方法。

一、传统的物理化学方法1. 悬浮物质量法悬浮物质量法是一种常用的颗粒物检测方法，通过将水样中的颗粒物沉淀后，用称量的方法测量颗粒物的质量，从而计算出颗粒物的浓度。

这种方法操作简单，但需要一定的样品处理和设备。

2. 滤膜法滤膜法是另一种常见的颗粒物检测方法，通过将水样通过滤膜，使颗粒物截留在滤膜上，然后用称量的方法测量滤膜上颗粒物的质量，从而计算出颗粒物的浓度。

滤膜法相比悬浮物质量法更为精确，但需要使用滤膜和专用的滤膜装置。

3. 沉降法沉降法利用颗粒物在水中的沉降速度来测量颗粒物的浓度。

通过在一定时间内测量颗粒物的沉降距离或沉降时间，结合颗粒物的密度和水的黏度等参数，计算出颗粒物的浓度。

沉降法需要专用的仪器和较长的测量时间，但结果较为准确。

二、现代的光学仪器方法1. 激光粒度仪法激光粒度仪是一种基于光学散射原理的颗粒物检测仪器。

它通过激光束照射水样中的颗粒物，测量颗粒物对光的散射强度和散射角度，从而计算出颗粒物的浓度和粒径分布。

激光粒度仪法操作简便、快速，能够实时监测水中颗粒物的变化。

2. 激光诱导击穿光谱法激光诱导击穿光谱法是一种基于激光诱导击穿光谱技术的颗粒物检测方法。

它通过激光束照射水样中的颗粒物，测量颗粒物对激光的吸收和散射特性，从而分析颗粒物的浓度、成分和形态。

激光诱导击穿光谱法可以实现对微小颗粒物的检测和分析，具有高灵敏度和高精度。

3. 多角度散射仪法多角度散射仪是一种基于多角度散射原理的颗粒物检测仪器。

它通过不同角度的光散射测量，获取颗粒物的散射强度和散射角度分布，从而计算出颗粒物的浓度和粒径分布。

多角度散射仪法能够对不同尺寸范围内的颗粒物进行准确检测和分析。

培养基检验方法-滤膜法[宝典]

一、方法概要本方法系以0.45 μm孔径之滤膜过滤水样，检测水中大肠杆菌(Escherichia coli)。

水样过滤后置于mTEC培养基(modified membrane-Thermotolerant Escherichia coli Agar，缩写为modified mTEC Agar)上，于35±1℃培养2小时，再以44.5±0.5℃培养22~24小时，大肠杆菌会形成红色或紫红色菌落。

方法原理是培养基内含之色原(5-溴-6-氯-3-吲哚-β-D-尿甘酸，5-Bromo-6-chloro-3-indolyl-β-D-glucuronide)被大肠杆菌之尿甘酸化酶(β-D-glucuronidase)催化而产生红色或紫红色菌落。

二、适用范围本方法适用于饮用水水质、饮用水水源水质、地面水体、地下水体、废水、污水、及海水等水样中大肠杆菌之检验。

但不适于高浊度及含有干扰物质水样之检测。

三、干扰（一）水样中含有抑制或促进大肠杆菌生长之物质时，会影响水样之检测结果。

（二）检验使用的玻璃器皿及设备含有抑制或促进大肠杆菌生长之物质时，会影响水样之检测结果。

（三）悬浮微粒过高或含有胶体的水样易造成滤膜孔隙阻塞，或造成细菌菌落弥漫生长(Spreading)而影响水样检验结果之判读。

四、设备（一）量筒：一般使用100~1000 mL之量筒。

（二）吸管：一般使用1~10 mL之灭菌玻璃吸管或无菌塑料吸管，应有0.1 mL之刻度。

（三）稀释瓶：100~1000 mL能耐高压灭菌之有盖硼硅玻璃制品。

（四）三角锥瓶：250~2000 mL能耐高压灭菌之硼硅玻璃制品。

（五）采样容器：无菌之玻璃或塑料制有盖容器，使用市售无菌袋亦可。

（六）培养皿：硼硅玻璃或可抛弃式塑料制培养皿。

可使用60×15 mm、50×12 mm或其它适当大小者。

（七）过滤装置：能耐高温高压灭菌之玻璃、塑料、陶瓷或不锈钢等材质构成之无缝隙漏斗，以锁定装置、磁力或重力固定于底座。

悬浮物测试方法

悬浮物测试方法悬浮物测试方法是指通过一系列实验和观测，来评估和测量液体或气体中的悬浮物含量的一种方法。

悬浮物是指在液体或气体中悬浮的固体或液滴颗粒。

悬浮物的存在可以影响液体或气体的质量和性质，因此对悬浮物含量的准确测量和评估具有重要意义。

以下将介绍几种常见的悬浮物测试方法。

一、直接观察法直接观察法是最简单直接的一种悬浮物测试方法。

通过肉眼或显微镜观察液体或气体中的悬浮物颗粒，根据颗粒的数量和大小来评估悬浮物含量。

这种方法适用于颗粒较大且较少的情况，但对于颗粒较小或颗粒分布较广的情况，观察难度较大，且容易出现主观误差。

二、滤膜法滤膜法是一种常用的悬浮物测试方法。

通过将液体或气体通过滤膜，将悬浮物颗粒截留在滤膜上，再将滤膜称重，计算出悬浮物的质量或含量。

这种方法适用于颗粒较大且含量较高的情况，但对于颗粒较小或含量较低的情况，滤膜易堵塞或颗粒容易通过滤膜，导致测试结果不准确。

三、离心法离心法是一种常用的悬浮物测试方法。

通过将液体或气体样品放入离心机中进行离心处理，使悬浮物颗粒沉降到离心管底部，再通过测定离心管底部的悬浮物质量或体积来计算悬浮物的含量。

这种方法适用于颗粒较小或含量较低的情况，但离心过程中需要考虑离心力和离心时间的选择，以确保颗粒充分沉降，避免数据误差。

四、光学法光学法是一种常用的悬浮物测试方法。

通过利用光的散射、吸收或透射特性，测量悬浮物颗粒对光的影响来评估悬浮物含量。

常用的光学法包括散射光法、透射光法和吸收光法。

这种方法适用于颗粒较小且含量较低的情况，但需要选择合适的光源和探测器，以及合适的测量条件，以确保测试结果的准确性。

五、显微镜法显微镜法是一种常用的悬浮物测试方法。

通过显微镜观察液体或气体中的悬浮物颗粒，并利用显微镜的放大功能来评估悬浮物的数量和大小。

这种方法适用于颗粒较小且含量较低的情况，但需要注意显微镜的放大倍数和分辨率，以及观察时的操作技巧，以避免观察误差。

悬浮物测试方法有直接观察法、滤膜法、离心法、光学法和显微镜法等多种方法。

ss的测定方法

ss的测定方法
首先，最常用的ss测定方法之一是滤膜法。

滤膜法是通过将水样通过滤膜，将悬浮物质截留在滤膜上，然后用称量法或烘干法测定滤膜上的悬浮物质质量，从而计算出ss的含量。

这种方法操作简单，结果准确，被广泛应用于水质监测领域。

其次，沉降法也是一种常见的ss测定方法。

沉降法是利用悬浮物质在一定时间内在水中沉降的速度与其浓度成正比的原理进行测定。

通过在一定时间内观察悬浮物质的沉降情况，结合沉降速度公式计算出ss的含量。

这种方法操作简便，适用于现场快速测定。

另外，离心法也是一种常用的ss测定方法。

离心法是利用悬浮物质在离心力作用下沉降的原理进行测定。

将水样置于离心机中进行高速离心，悬浮物质在离心力作用下沉降到管底，通过称量或计数的方法测定悬浮物质的含量。

这种方法操作简单，准确性高，适用于对样品要求较高的测定。

最后，光学法也是一种常见的ss测定方法。

光学法是利用悬浮物质对光的散射或吸收特性进行测定。

通过光学仪器对水样进行测定，根据散射或吸收的光强度来计算出ss的含量。

这种方法不需要
对水样进行处理，操作简便快捷，适用于现场快速测定。

总之，ss的测定方法有多种多样，每种方法都有其适用的场合和特点。

在实际应用中，应根据具体情况选择合适的测定方法，以确保测定结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的几种常见的ss测定方法对大家有所帮助。

污泥浓度测定方法

污泥浓度测定方法污泥是指废水处理过程中产生的含有大量悬浮物质和有机物质的混合物，其浓度的测定对于废水处理的效果评估和环境保护具有重要意义。

本文将介绍几种常用的污泥浓度测定方法，帮助读者更好地了解污泥浓度测定的原理和操作步骤。

一、干重法。

干重法是指将一定量的污泥样品在105℃的恒温干燥箱中干燥至恒重，然后称取其质量，通过质量差计算出污泥的干重浓度。

这种方法简单易行，适用于各种类型的污泥样品，但需要较长的干燥时间，且在干燥过程中可能会造成有机物质的挥发和氧化，对测定结果产生影响。

二、离心法。

离心法是通过离心机将污泥样品在一定的离心力作用下分离成上清液和沉淀物，然后测定沉淀物的质量，计算出污泥的浓度。

这种方法操作简便，测定速度快，适用于颗粒较大的污泥样品，但对于颗粒较小的污泥样品，可能会出现分离不完全的情况，影响测定结果的准确性。

三、滤膜法。

滤膜法是将污泥样品通过滤膜，使上清液通过滤膜，沉淀物残留在滤膜上，然后干燥并称取其质量，计算出污泥的浓度。

这种方法适用于颗粒较小的污泥样品，操作简便，测定结果准确，但需要注意滤膜的选择和使用，以及干燥过程中有机物质的挥发和氧化。

四、光学法。

光学法是利用光学仪器对污泥样品进行光学测定，通过测定光学参数的变化来计算出污泥的浓度。

这种方法操作简便，测定速度快，适用于各种类型的污泥样品，但需要注意光学参数的选择和测定条件的控制，以保证测定结果的准确性。

综上所述，污泥浓度的测定方法有多种，每种方法都有其适用的范围和注意事项。

在实际操作中，应根据污泥样品的特性和测定的要求，选择合适的测定方法，并严格按照操作规程进行操作，以保证测定结果的准确性和可靠性。

希望本文介绍的污泥浓度测定方法能够对读者有所帮助。

生化培养箱的多管发酵法与滤膜法

生化培养箱的多管发酵法与滤膜法生化培养箱是一种专门用于生物实验的设备，它能够提供温度、湿度、氧气和二氧化碳等环境条件，满足生物生长繁殖所需的各种条件。

生化培养箱的应用范围非常广泛，常见的应用包括细菌、真菌、细胞等的培养、生物转化、酶反应和蛋白质表达等。

在生化培养箱中进行发酵是生物制药、食品工业等生产过程中常用的方式之一。

通常，发酵过程需要培养大量的微生物，而且需要在不同的环境条件下进行控制。

为了满足这些要求，人们发明了各种不同的发酵方法。

其中，多管发酵法和滤膜法是两种常见的发酵方法。

多管发酵法多管发酵法是在生化培养箱中进行的一种传统发酵方法。

这种方法的主要特点是使用多个发酵管，在同一时刻培养多个发酵物。

每个发酵管都有自己的通气孔和温度控制装置，可以独立控制温度、湿度和空气流动速度等生长条件。

多管发酵法的优点是节约空间，同时方便多种细菌在同一条件下进行培养。

但是这种方法的缺点也非常明显，首先，每个发酵挂都需要单独控制，这样会增加操作复杂度；其次，由于多个发酵管都需要独立控制生长条件，设备和维护成本也相对较高。

滤膜法滤膜法是一种新兴的发酵方法，这种方法使用的是一种特殊的多层膜结构，这种膜可以过滤气体和水分，但是可以防止微生物通过。

这种方法可以在生化培养箱中同时进行多个发酵过程，而且不需要单独控制每个发酵的生长条件。

相对于多管发酵法，滤膜法有多个优点。

首先，滤膜法可以节约空间，同时也可以节省设备和维护成本。

其次，滤膜法更加方便和易于操作，只需要在膜上放置发酵物即可，无需像多管发酵法中一样单独控制每个发酵管的成长条件。

此外，由于滤膜法可以提供一定的通气条件，微生物也可以在这种环境中更好地生长和繁殖。

尽管滤膜法有很多优点，但是也存在一些缺点。

首先，由于膜的特殊结构及特殊性质，滤膜法通常需要使用一种新型的耐高温和耐酸碱的材料，这增加了生产成本。

其次，滤膜法需要一定的技术来保证滤膜的完整和性能，否则可能会影响发酵过程的稳定性和可靠性。