遗传学课件试题答案
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同一植物中有多种质核不育类型。由于胞质不育基因 和核基因的来源和性质不同，在表型特征和恢复性能往往 表现明显的差异。 例如：玉米中38种不同来源的质核型不育系，根据其恢复 性反应的差别，大体可分为T、S、C三组。 T 用不同的自交系进行测定，发现有些自交系对三组都能恢 复，有些只能恢复其中一组或二组，有的全部不能恢复。 这说明每种不育类型都需要某一特定的恢复基因恢复育性 每种不育类型都需要某一特定的恢复基因恢复育性 ——恢复基因有专效性和对应性。 恢复基因有专效性和对应性。 恢复基因有专效性和对应性
细胞质 N1、N2、N3……Nn S1、 S2、 S3……Sn 细胞核 r1、 r2、 r3……rn R1、R2、R3……Rn 核内的育性基 因总是与细胞质的 育性基因发生对应 互作，它们之间是 相互独立， 相互独立，互不干 扰的。
核质互作的基因型 以两对恢复基因为例： 以两对恢复基因为例： 存在16种纯合基因型 存在 种纯合基因型
一、不育系和保持系选育
（一）胞质雄性不育材料的获得 获得质核互作雄性不育材料是选育不育系的前提，其途径主要是 1、 自然不育株的转育 寻找可育细胞质，制成保持系。 如水稻野败型不育系 通过正反交来判断（可育 X 可育）
2、远缘杂交
这个过程实质上就是不育细胞质与对应的非恢复（不育）基 不育细胞质与对应的非恢复（不育）
正常植株花粉粒 充实饱满 形状大小一致 数量多、散粉明显
水稻部分雄性不育的花粉粒形状（碘染色）
小麦雄性不育株与正常植株比较
除了以上花药和花粉的差异外，还有一些其他的异常形式： 如花丝畸形，花药退化 连锁或一因多效 有一些不育基因与其他基因连锁 一因多效 连锁 一因多效，使一些明显的农艺性状 农艺性状 与不育性并存，有利不育植株的鉴别。 与不育性 如水稻不育株在抽穗后明显比正常株（保持系）矮，抽穗迟、持续时 间长,表现有严重的剑叶鞘包裹穗子的现象。
N1 N2 （R1 R1 R2 R2 ）+ N1 S2 （R1 R1 R2 R2 ）+ S1 N2 （R1 R1 R2 R2 ）+ S1 S2 （R1 R1 R2 R2 ）+ N1 N2 （r1 r1 R2 R2 ）+ N1 S2 （r1 r1 R2 R2 ）+ S1 N2 （r1 r1 R2 R2 ）S1 S2 （r1 r1 R2 R2 ）-
S（R r）♠
花粉可育 花粉可育 结实正常
S（R R）+ S（R r）+ S（r r）
可育 结实正常 可育 不育 结实正常 不结实 F2 育性分离
F1
2.配子体不育 发生在雄配子体阶段，花粉 2.配子体不育 是ຫໍສະໝຸດ Baidu不育系的花粉败育发生在雄配子体阶段 花粉 发生在雄配子体阶段 的育性受配子体本身基因型控制，因此配子体基因不育时花粉表现不 的育性受配子体本身基因型控制 育，配子体基因可育时花粉表现正常。 水稻包台型（BT），玉米S型均属此一类型。 不育系与恢复系杂交所获得的杂种一代 S(Rr)，花粉有可育S(R) 和不育S(r)，各占一半，为半不育 ，结实正常。 不育雄配子不能参与受精传给下一代， F2结实全部正常。
1、S（r r）× N（r r）→S（r r） 2、S（r r）× N（RR）→S（R r） S（r r）× S（RR）→S（R r） 3、S（r r）× N（R r）→S（R r）+S (r r) S（r r）× S（R r）→S（R r）+S (r r)
三系法杂种优势利用模式
（二）多种质核基因对应的遗传
（三）孢子体不育和配子体不育的遗传
按照雄性不育花粉败育发生的过程，可分为孢子体不育 孢子体不育（sporophyte 孢子体不育 sterility）和配子体不育 配子体不育（gametophyte sterility）两种类型。 配子体不育 1.孢子体不育 孢子体（母体植株 的基因型控制， 1.孢子体不育 是指花粉育性的表现由孢子体 母体植株 的基因型控制 孢子体 母体植株）的基因型控制 与配子体（花粉）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。水稻野 与配子体（花粉）本身的基因无关 败型、矮败型和印水型，玉米T型不育系就属于这一类型。 不育系与恢复系配制的F1杂交种 S（R r） 产生两种不同基因的花粉 S（R ）和 S（r）都是可育花粉，但F2出现育性分离。 都是可育花粉， F2出现育性分离。 F2出现育性分离 都是可育花粉
第二节
核质互作雄性不育杂交种品种的选育
三系法是目前各种作物利用杂种优势的主要途径，即利用质核互作雄性 三系法 不育杂种品种（三系杂交种）。 选育包括两个阶段： 三系（亲本）选育 三系（亲本）选育：不育系、保持系和恢复系选育 亲本高度纯合 杂交种选配：不育系和恢复系配制杂种，观察比较，根据生产需要确 杂交种选配 定最佳杂种品种及其亲本组合（测配）。
S（R r）♠
花粉半不育 花粉半不育 结实正常 F1
S（R R）+ S（R r）
可育 半不育 结实正常 F2
（四）主基因不育和多基因不育
质核互作不育既有主基因(major gene)控制的，也有 多基因(polygene)控制的。 主基因不育是指一对或两对核基因与对应的不育胞质 基因决定的不育性。恢保关系简单，用于杂种优势方便。 如油菜波里马和陕2A不育系就属于此类。 多基因不育性是指由两对以上的核基因与对应的胞质 基因共同决定的。恢复基因往往有累加效果，F1的表现常 因恢复系携带的恢复基因多少而表现不同，F2的分离也较 为复杂。小麦T型不育系就属于这种类型。
水稻二九矮不育系选育过程
2. 回交转育 在已有不育系或不育材料的基础上，为了丰富不育系的类型，改 进不育系的农艺性状，可用回交转育的方法选育同质异核的新不育系。 分测交和回交二步： 测交（测保）：选择具有理想特性的一批品种（包括杂交选育过程中 配合力高的亲本材料）作父本，分别与已有的不育系或不育材料杂交， 测定它们对不育性的保持能力。 回交：选择保持能力强的父本进行成对回交，并按不育系的要求通过 连续回交加快稳定进程。 （镜检、是否存在自交结实、表型选择）
第11章 章
雄性不育与杂交种品种选育
雄性不育（ 雄性不育（male sterility）是指雄性器官发育不良，失去生殖 ） 功能，导致不育的特性。 雄性不育性在植物界普遍存在。据Kaul（1988）报道，已经在43科、
162属、320个种中发现雄性不育。包括玉米、水稻、小麦、高粱、油菜、 棉花等主要农作物。 雄性不育可以作为重要工具用于各种作物的杂交育种和杂种优势利用。
根据以上的遗传特性，不育系的搜寻（通常远缘杂交）和选育实 践中，经过杂交和回交核置换，父母本进行正反交，最后只可能出现 四种结果。 细胞质基因是由母本提供的，细胞核基因由父本决定 细胞质基因是由母本提供 细胞核基因由父本决定
正反交亲本及后代的基因型和育性表现
杂交方式 正交 反交 正交 反交 正交 反交 正交 反交 母本×父本 N（RR）× N（rr）n N（rr）× N（RR）n S1N2（R1R1r2r2）× N1S2（r1r1R2R2）n N1S2（r1r1R2R2）×S1N2（R1R1r2r2） n S1N2（R1R1r2r2）× N1S2（R1R1R2R2 ）n N1S2（R1R1R2R2）× S1N2（R1R1r2r2）n S1N2（R1R1R2R2）× N1S2（r1r1R2R2）n N1S2（r1r1R2R2）× S1N2（R1R1R2R2）n 回交后代 N（rr） N（RR） S1N2（r1r1R2R2） N1S2（R1R1r2r2） S1N2（R1R1R2R2） N1S2（R1R1r2r2） S1N2（r1r1R2R2） N1S2（R1R1R2R2） 育性 可育 可育 不育 不育 可育 不育 不育 可育
细胞质基因 RR N 可育 S 不育 N（RR）可育 S（RR）可育 细胞核基因 Rr N（R r）可育 S（R r）可育 rr N（r r）可育 S （r r）不育 质核互作雄性不育 的一大特点是能实 不育系、 现不育系、保持系、 不育系 保持系、 恢复系配套，并能 恢复系 通过三系法将杂种 优势应用于生产。
第一节
核质互作雄性不育遗传
一、质核互作雄性不育的遗传 质核互作雄性不育是受细胞质不育基因 对应的细胞核 细胞质不育基因和对应的细胞核 细胞质不育基因 不育基因共同控制 共同控制的不育类型 不育基因共同控制 常被简称为胞质不育 胞质不育（CMS）。 胞质不育
（一）质核互作雄性不育的遗传解释 质核互作的6种遗传结构 6
不育系具体要求 雄性不育系的四点基本要求： 1、不育性稳定彻底 不育性稳定彻底； 不育性稳定彻底 2、不育性能够稳定遗传 稳定遗传； 稳定遗传 3、性状整齐一致 性状整齐一致 性状整齐一致，与它的保持系相似； 4、雌性器官 雌性器官发育正常。 雌性器官 具有应用价值的优良不育系，还要具有： 1、配合力 配合力好； 配合力 2、恢保面广 可恢复性 恢保面广，可恢复性 恢保面广 可恢复性好； 3、异交习性好 异交习性好（花时同步、张颖角度大、柱头大，外露率高，生活力 异交习性好 强） 4、品质 品质好； 品质 5、抗性 抗性好； 抗性 细胞质不具严重弊病。 6、细胞质 细胞质 保持系 不育系的同核异质体，在选育工作中应该先按要求选育保持系然后再 通过保持系传递给不育系。 转不育与测配同步
雄性不育可分为能遗传的和非遗传的。 遗传的雄性不育分为：
早期的“三型学说”：即细胞质不育型、细胞核不育型和质核互作不育型； 后来修改为“二型学说” ： 质核互作不育（cytoplasmic- nucleic male sterility） 核不育（nucleic male sterility）
雄性不育形态特性
因的匹配过程。
这里所指的远缘杂交是指分类上、进化上、地理分布上、亲缘关系上 分类上、进化上、地理分布上、 分类上 较远的种或品种之间的杂交。 较远
为什么远缘杂交容易找到质核互作雄性不育？ 为什么远缘杂交容易找到质核互作雄性不育？ 远缘杂交容易找到质核互作雄性不育 当质不育基因与对应的核不育基因共同存在于一个自然体系时，必然 导致物种的不育基因频率下降和消失，表现出质核协同进化（不育细 胞质与核恢复基因相伴随）。 而不同的遗传分化，两亲遗传差异大。他们的细胞质来源不同，存在 一定的质核分化，相互杂交获得质核匹配的雄性不育的几率将会越高。 哪些品种更容易找到不育细胞质？ 哪些品种更容易找到不育细胞质？ 不育细胞质及其恢复基因大多存在进化程度低，倾向原始类型、物种 母本更容易获得有利用价值的雄 起源中心的种或品种中，这些类型作母本 母本 性不育。
N1 N2 （r1 r1 r2 r2 ）+ N1 S2 （r1 r1 r2 r2 ）S1 N2 （r1 r1 r2 r2 ）S1 S2 （r1 r1 r2 r2 ）N1 N2 （R1 R1 r2 r2 ）+ N1 S2 （R1 R1 r2 r2 ）S1 N2 （R1 R1 r2 r2 ）+ S1 S2 （R1 R1 r2 r2 ）-
（二）不育系和保持 系选育的方法 1.远缘杂交核置换 远缘杂交核置换 将此不育株作母本与 正常品种杂交、回交， 后代若能保持稳定不 育，表示质核互作产 生的不育，继续回交 多代，就可育成不育 系和保持系。
核置换示意图
连续回交选育不育系的过程，要选择性状象父本的不育单株作母本 进行成对回交，在低世代回交的多株系小群体，逐渐到少株系大群 在低世代回交的多株系小群体， 在低世代回交的多株系小群体 体。 母本 父本 野败 × 二九矮 共19株，全不育占90%，高度不育占 10%，性状不整齐，选象父本的回交 共96株，全不育占97.9%，性状有 分离，选象父本的回交 共565株，全不育占99.5%，性状有 分离，选象父本的回交 共5565株，不育性已稳定，性状已 整齐，完全象父本 F1 × 二九矮 B1F1 × 二九矮 B2F1 × 二九矮 （保持系） B5F1 （不育系）
雄性不育植株在外部形态上与同品种的正常株极为相似，但在开花以 后，不育株和可育株可以从雄花的形态上加以辨别。 正常植株花药 黄色肥大饱满 很多成熟花粉 适宜条件下充分裂开 将花粉散出 棉花保持系 不育株花药 色浅瘦小干瘪水渍状 无花粉或无正常花粉 花药不开裂 无花粉散出 棉花不育系
不育株花粉粒 无内容物（淀粉粒） 畸形皱缩不规则 不能散粉
细胞质 N1、N2、N3……Nn S1、 S2、 S3……Sn 细胞核 r1、 r2、 r3……rn R1、R2、R3……Rn 核内的育性基 因总是与细胞质的 育性基因发生对应 互作，它们之间是 相互独立， 相互独立，互不干 扰的。
核质互作的基因型 以两对恢复基因为例： 以两对恢复基因为例： 存在16种纯合基因型 存在 种纯合基因型
一、不育系和保持系选育
（一）胞质雄性不育材料的获得 获得质核互作雄性不育材料是选育不育系的前提，其途径主要是 1、 自然不育株的转育 寻找可育细胞质，制成保持系。 如水稻野败型不育系 通过正反交来判断（可育 X 可育）
2、远缘杂交
这个过程实质上就是不育细胞质与对应的非恢复（不育）基 不育细胞质与对应的非恢复（不育）
正常植株花粉粒 充实饱满 形状大小一致 数量多、散粉明显
水稻部分雄性不育的花粉粒形状（碘染色）
小麦雄性不育株与正常植株比较
除了以上花药和花粉的差异外，还有一些其他的异常形式： 如花丝畸形，花药退化 连锁或一因多效 有一些不育基因与其他基因连锁 一因多效 连锁 一因多效，使一些明显的农艺性状 农艺性状 与不育性并存，有利不育植株的鉴别。 与不育性 如水稻不育株在抽穗后明显比正常株（保持系）矮，抽穗迟、持续时 间长,表现有严重的剑叶鞘包裹穗子的现象。
N1 N2 （R1 R1 R2 R2 ）+ N1 S2 （R1 R1 R2 R2 ）+ S1 N2 （R1 R1 R2 R2 ）+ S1 S2 （R1 R1 R2 R2 ）+ N1 N2 （r1 r1 R2 R2 ）+ N1 S2 （r1 r1 R2 R2 ）+ S1 N2 （r1 r1 R2 R2 ）S1 S2 （r1 r1 R2 R2 ）-
S（R r）♠
花粉可育 花粉可育 结实正常
S（R R）+ S（R r）+ S（r r）
可育 结实正常 可育 不育 结实正常 不结实 F2 育性分离
F1
2.配子体不育 发生在雄配子体阶段，花粉 2.配子体不育 是ຫໍສະໝຸດ Baidu不育系的花粉败育发生在雄配子体阶段 花粉 发生在雄配子体阶段 的育性受配子体本身基因型控制，因此配子体基因不育时花粉表现不 的育性受配子体本身基因型控制 育，配子体基因可育时花粉表现正常。 水稻包台型（BT），玉米S型均属此一类型。 不育系与恢复系杂交所获得的杂种一代 S(Rr)，花粉有可育S(R) 和不育S(r)，各占一半，为半不育 ，结实正常。 不育雄配子不能参与受精传给下一代， F2结实全部正常。
1、S（r r）× N（r r）→S（r r） 2、S（r r）× N（RR）→S（R r） S（r r）× S（RR）→S（R r） 3、S（r r）× N（R r）→S（R r）+S (r r) S（r r）× S（R r）→S（R r）+S (r r)
三系法杂种优势利用模式
（二）多种质核基因对应的遗传
（三）孢子体不育和配子体不育的遗传
按照雄性不育花粉败育发生的过程，可分为孢子体不育 孢子体不育（sporophyte 孢子体不育 sterility）和配子体不育 配子体不育（gametophyte sterility）两种类型。 配子体不育 1.孢子体不育 孢子体（母体植株 的基因型控制， 1.孢子体不育 是指花粉育性的表现由孢子体 母体植株 的基因型控制 孢子体 母体植株）的基因型控制 与配子体（花粉）本身的基因无关。花粉败育发生在孢子体阶段。水稻野 与配子体（花粉）本身的基因无关 败型、矮败型和印水型，玉米T型不育系就属于这一类型。 不育系与恢复系配制的F1杂交种 S（R r） 产生两种不同基因的花粉 S（R ）和 S（r）都是可育花粉，但F2出现育性分离。 都是可育花粉， F2出现育性分离。 F2出现育性分离 都是可育花粉
第二节
核质互作雄性不育杂交种品种的选育
三系法是目前各种作物利用杂种优势的主要途径，即利用质核互作雄性 三系法 不育杂种品种（三系杂交种）。 选育包括两个阶段： 三系（亲本）选育 三系（亲本）选育：不育系、保持系和恢复系选育 亲本高度纯合 杂交种选配：不育系和恢复系配制杂种，观察比较，根据生产需要确 杂交种选配 定最佳杂种品种及其亲本组合（测配）。
S（R r）♠
花粉半不育 花粉半不育 结实正常 F1
S（R R）+ S（R r）
可育 半不育 结实正常 F2
（四）主基因不育和多基因不育
质核互作不育既有主基因(major gene)控制的，也有 多基因(polygene)控制的。 主基因不育是指一对或两对核基因与对应的不育胞质 基因决定的不育性。恢保关系简单，用于杂种优势方便。 如油菜波里马和陕2A不育系就属于此类。 多基因不育性是指由两对以上的核基因与对应的胞质 基因共同决定的。恢复基因往往有累加效果，F1的表现常 因恢复系携带的恢复基因多少而表现不同，F2的分离也较 为复杂。小麦T型不育系就属于这种类型。
水稻二九矮不育系选育过程
2. 回交转育 在已有不育系或不育材料的基础上，为了丰富不育系的类型，改 进不育系的农艺性状，可用回交转育的方法选育同质异核的新不育系。 分测交和回交二步： 测交（测保）：选择具有理想特性的一批品种（包括杂交选育过程中 配合力高的亲本材料）作父本，分别与已有的不育系或不育材料杂交， 测定它们对不育性的保持能力。 回交：选择保持能力强的父本进行成对回交，并按不育系的要求通过 连续回交加快稳定进程。 （镜检、是否存在自交结实、表型选择）
第11章 章
雄性不育与杂交种品种选育
雄性不育（ 雄性不育（male sterility）是指雄性器官发育不良，失去生殖 ） 功能，导致不育的特性。 雄性不育性在植物界普遍存在。据Kaul（1988）报道，已经在43科、
162属、320个种中发现雄性不育。包括玉米、水稻、小麦、高粱、油菜、 棉花等主要农作物。 雄性不育可以作为重要工具用于各种作物的杂交育种和杂种优势利用。
根据以上的遗传特性，不育系的搜寻（通常远缘杂交）和选育实 践中，经过杂交和回交核置换，父母本进行正反交，最后只可能出现 四种结果。 细胞质基因是由母本提供的，细胞核基因由父本决定 细胞质基因是由母本提供 细胞核基因由父本决定
正反交亲本及后代的基因型和育性表现
杂交方式 正交 反交 正交 反交 正交 反交 正交 反交 母本×父本 N（RR）× N（rr）n N（rr）× N（RR）n S1N2（R1R1r2r2）× N1S2（r1r1R2R2）n N1S2（r1r1R2R2）×S1N2（R1R1r2r2） n S1N2（R1R1r2r2）× N1S2（R1R1R2R2 ）n N1S2（R1R1R2R2）× S1N2（R1R1r2r2）n S1N2（R1R1R2R2）× N1S2（r1r1R2R2）n N1S2（r1r1R2R2）× S1N2（R1R1R2R2）n 回交后代 N（rr） N（RR） S1N2（r1r1R2R2） N1S2（R1R1r2r2） S1N2（R1R1R2R2） N1S2（R1R1r2r2） S1N2（r1r1R2R2） N1S2（R1R1R2R2） 育性 可育 可育 不育 不育 可育 不育 不育 可育
细胞质基因 RR N 可育 S 不育 N（RR）可育 S（RR）可育 细胞核基因 Rr N（R r）可育 S（R r）可育 rr N（r r）可育 S （r r）不育 质核互作雄性不育 的一大特点是能实 不育系、 现不育系、保持系、 不育系 保持系、 恢复系配套，并能 恢复系 通过三系法将杂种 优势应用于生产。
第一节
核质互作雄性不育遗传
一、质核互作雄性不育的遗传 质核互作雄性不育是受细胞质不育基因 对应的细胞核 细胞质不育基因和对应的细胞核 细胞质不育基因 不育基因共同控制 共同控制的不育类型 不育基因共同控制 常被简称为胞质不育 胞质不育（CMS）。 胞质不育
（一）质核互作雄性不育的遗传解释 质核互作的6种遗传结构 6
不育系具体要求 雄性不育系的四点基本要求： 1、不育性稳定彻底 不育性稳定彻底； 不育性稳定彻底 2、不育性能够稳定遗传 稳定遗传； 稳定遗传 3、性状整齐一致 性状整齐一致 性状整齐一致，与它的保持系相似； 4、雌性器官 雌性器官发育正常。 雌性器官 具有应用价值的优良不育系，还要具有： 1、配合力 配合力好； 配合力 2、恢保面广 可恢复性 恢保面广，可恢复性 恢保面广 可恢复性好； 3、异交习性好 异交习性好（花时同步、张颖角度大、柱头大，外露率高，生活力 异交习性好 强） 4、品质 品质好； 品质 5、抗性 抗性好； 抗性 细胞质不具严重弊病。 6、细胞质 细胞质 保持系 不育系的同核异质体，在选育工作中应该先按要求选育保持系然后再 通过保持系传递给不育系。 转不育与测配同步
雄性不育可分为能遗传的和非遗传的。 遗传的雄性不育分为：
早期的“三型学说”：即细胞质不育型、细胞核不育型和质核互作不育型； 后来修改为“二型学说” ： 质核互作不育（cytoplasmic- nucleic male sterility） 核不育（nucleic male sterility）
雄性不育形态特性
因的匹配过程。
这里所指的远缘杂交是指分类上、进化上、地理分布上、亲缘关系上 分类上、进化上、地理分布上、 分类上 较远的种或品种之间的杂交。 较远
为什么远缘杂交容易找到质核互作雄性不育？ 为什么远缘杂交容易找到质核互作雄性不育？ 远缘杂交容易找到质核互作雄性不育 当质不育基因与对应的核不育基因共同存在于一个自然体系时，必然 导致物种的不育基因频率下降和消失，表现出质核协同进化（不育细 胞质与核恢复基因相伴随）。 而不同的遗传分化，两亲遗传差异大。他们的细胞质来源不同，存在 一定的质核分化，相互杂交获得质核匹配的雄性不育的几率将会越高。 哪些品种更容易找到不育细胞质？ 哪些品种更容易找到不育细胞质？ 不育细胞质及其恢复基因大多存在进化程度低，倾向原始类型、物种 母本更容易获得有利用价值的雄 起源中心的种或品种中，这些类型作母本 母本 性不育。
N1 N2 （r1 r1 r2 r2 ）+ N1 S2 （r1 r1 r2 r2 ）S1 N2 （r1 r1 r2 r2 ）S1 S2 （r1 r1 r2 r2 ）N1 N2 （R1 R1 r2 r2 ）+ N1 S2 （R1 R1 r2 r2 ）S1 N2 （R1 R1 r2 r2 ）+ S1 S2 （R1 R1 r2 r2 ）-
（二）不育系和保持 系选育的方法 1.远缘杂交核置换 远缘杂交核置换 将此不育株作母本与 正常品种杂交、回交， 后代若能保持稳定不 育，表示质核互作产 生的不育，继续回交 多代，就可育成不育 系和保持系。
核置换示意图
连续回交选育不育系的过程，要选择性状象父本的不育单株作母本 进行成对回交，在低世代回交的多株系小群体，逐渐到少株系大群 在低世代回交的多株系小群体， 在低世代回交的多株系小群体 体。 母本 父本 野败 × 二九矮 共19株，全不育占90%，高度不育占 10%，性状不整齐，选象父本的回交 共96株，全不育占97.9%，性状有 分离，选象父本的回交 共565株，全不育占99.5%，性状有 分离，选象父本的回交 共5565株，不育性已稳定，性状已 整齐，完全象父本 F1 × 二九矮 B1F1 × 二九矮 B2F1 × 二九矮 （保持系） B5F1 （不育系）
雄性不育植株在外部形态上与同品种的正常株极为相似，但在开花以 后，不育株和可育株可以从雄花的形态上加以辨别。 正常植株花药 黄色肥大饱满 很多成熟花粉 适宜条件下充分裂开 将花粉散出 棉花保持系 不育株花药 色浅瘦小干瘪水渍状 无花粉或无正常花粉 花药不开裂 无花粉散出 棉花不育系
不育株花粉粒 无内容物（淀粉粒） 畸形皱缩不规则 不能散粉