广东省兽药GSP检查验收申请书1

兽药GSP检查验收申报材料完整版

广东省兽药GSP佥查验收申请书（兽用生物制品经营企业）注：1.经营方式系指连锁经营、批发经营、零售经营、批零兼营。

2.经营范围系指兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、原料药、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品），以及兽用生物制品等。

3.经济性质系指国有企业、外资企业、私营企业、个人独资企业。

4.企业所属非法人分支机构的，应另表说明。

企业人员情况一览表填报单位：填报日期:注：1.填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

2 .质量负责人、质量管理人员、验收人员、养护人员等应在职务/岗位一栏中注明。

3.质量管理人员参加县级以上兽医行政管理部门的培训、考核情况应在备注栏中注明企业经营设施、设备情况表填报单位：填报日期:说明：1.根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目，应注明“无”2.表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米，冷库单位为立方米。

3•“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。

企业所属非法人分支机构情况表填报单位：填报日期:兽药GSF现场验收报告兽药GSP认证自查报告、企业概况、管理职责、人员与培训四、设施和设备五、进货与验收六、陈列与储存七、销售与服务八、存在问题及改进措施:XX市XX兽药有限公司组织机构图XX市XX兽药有限公司公司经理：XX------ （博士）---XX市 XX 兽药有限公司质量管理机构图质量负责人：XXX丨XX 市：X 兽药有限公同文件为确保企业所经营生物制品质量，保证消费者使用安全，根据《广东-01质量养护员：XXX（编号售员）2010----- 质量管理员： XXX —文件名称质量管理机构的设置省兽药经营质量管理规范》、《兽药管理条例》要求，决定设立专职质量管理员，具体负责本企业的质量管理工作，在企业内部对生物制品质量进行裁决，对企业经营的生物制品质量具有一票否决权。

验收申请书

验收申请书
尊敬的领导：
我是XXX部门的XXX，现就XXX项目的验收申请书向您提交申请。

经过XXX部门全体成员的共同努力，XXX项目已经完成了所有
的工作任务，并且达到了预期的目标。

现特向您申请对该项目进行
最终验收。

在项目实施过程中，我们严格按照项目计划和要求进行了工作，确保项目的质量和进度。

在项目验收过程中，我们将提供完整的项
目资料和相关的数据报告，以供领导进行审阅和评估。

我们相信，
项目的实施和成果将能够得到领导的认可和肯定。

我们将严格按照领导的要求和标准进行项目验收，确保项目的
合格性和可交付性。

同时，我们也将认真对待领导提出的任何修改
意见和建议，积极配合进行项目的完善和调整。

最后，我们衷心希望领导能够批准我们的验收申请，让我们有
机会向您展示我们的工作成果和项目的价值。

我们将继续努力，为
公司的发展和进步贡献自己的力量。

谨启。

XXX部门XXX。

日期，XXXX年XX月XX日。

gsp认证复检申请书

gsp认证复检申请书GSP认证复检申请书尊敬的认证机构：一、申请单位基本信息单位名称：____________________________单位地址：____________________________单位性质：____________________________营业执照注册号：_____________________药品经营许可证编号：__________________GSP初次认证通过日期：________________联系人：______________________________职务：______________________________联系电话：____________________________电子：____________________________二、复检申请理由1. 我单位自初次通过GSP认证以来，一直严格按照认证要求进行药品经营质量管理，以确保药品质量安全和经营行为的合规性。

2. 为了进一步提升我单位的药品经营管理水平，确保持续满足GSP认证标准，决定申请进行GSP认证复检。

3. 我单位在经营过程中，不断优化管理流程，加强人员培训，更新设备设施，为复检做好充分准备。

三、复检申请内容1. 申请复检的GSP认证范围：________________2. 预计复检时间：________________3. 复检所需资料及准备工作：我单位将按照GSP认证复检的要求，准备相关资料，确保复检工作顺利进行。

四、承诺与保证1. 我单位承诺所提供的申请信息和资料真实、准确、完整。

2. 我单位将全力配合贵机构进行复检工作，确保复检过程顺利进行。

3. 若复检合格，我单位将继续严格遵守GSP认证要求，不断提升药品经营质量管理水平。

4. 若复检不合格，我单位将按照贵机构的要求进行整改，直至符合GSP认证标准。

五、结束语感谢贵机构在百忙之中审阅我单位的GSP认证复检申请书，期待您的支持和指导。

广东省兽药GSP检查验收办法

广东省兽药GSP检查验收办法第一章总则第一条为加强兽药经营质量管理，规范我省兽药GSP检查验收工作，根据《兽药经营质量管理规范》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》，制定本办法。

第二条广东省农业厅负责全省兽药GSP检查验收的统一领导和监督管理；各地级以上市兽医行政管理部门负责本辖区实施兽药GSP工作的统一领导和监督管理。

第二章组织与实施第三条广东省农业厅根据检查验收工作的要求，依照《兽药经营质量管理规范》、《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的规定，制定《广东省兽药GSP检查验收评定标准》和《广东省兽药GSP现场检查工作程序》。

第四条核发兽药经营许可证的兽医行政管理部门负责组织实施本辖区兽药GSP检查验收。

第五条广东省农业厅应按规定建立全省兽药GSP检查员库。

兽药GSP检查员管理按照《广东省兽药GSP检查员管理办法》的有关规定执行。

—1—第六条在兽药GSP检查验收工作中，应严格执行《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》、《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》和本办法的有关规定。

第三章检查员第七条兽药GSP检查员是在本省兽药GSP检查验收工作中从事现场检查验收的人员。

第八条兽药GSP检查员应该具有兽医、兽药、药学、畜牧等相关专业大专以上学历或中级以上专业技术职称，并从事3年以上兽医，兽药管理、检验工作或5年以上畜牧管理工作。

第九条各市、县（区）兽医行政管理部门负责选派本地区符合条件的人员，参加由广东省农业厅组织的培训、考试，合格的可列入全省兽药GSP检查员库。

第十条广东省农业厅根据检查验收工作的要求，定期对兽药GSP检查员进行培训和考评。

第十一条兽药GSP检查员在检查验收中应严格遵守国家法律和本省兽药GSP检查验收工作的规章制度，公正、廉洁地从事检查验收工作。

第四章申请与受理—2—第十二条申请兽药GSP检查验收的兽药经营企业，应当符合以下条件：（一）具有《兽药管理条例》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》规定的资格条件；（二）企业经过自评，符合《兽药经营质量管理规范》和《广东省兽药经营质量管理规范实施细则》规定的条件和要求；（三）在申请检查验收前半年内，没有违法违规经营兽药行为。

《兽药GSP检查验收》申请表.doc

《兽药GSP检查验收》申请表申请企业名称：（公章）申请日期：年月日受理部门：受理日期：年月日填报说明1、申请书应为原件，用钢笔填写或打印，内容应准确、完整，不得涂改。

2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明、培训证书及专业技术职称证书的复印件。

3、检查验收申请书以外的资料，应使用A4纸打印，标明目录以及页码并装订成册。

企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位：（盖章）填报日期：年月日注：1、填报本表时，请将学历证书及专业技术职称证书的复印件附后。

2、表中的企业分管质量负责人、质量管理人员、验收人员、采购人员、保管人员、销售人员、技术服务人员应在职务/岗位栏中注明。

企业经营场所情况表填报单位：（盖章）填报日期：年月日填写说明：1、根据企业设施、设备的实际填写。

如无栏目所设项目，应注明“无此项”。

2、表中所有面积均为建筑面积，单位为平方米。

3、“营业场所及辅助办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。

企业所属非法人分支机构（直营门店）情况表填报单位：（盖章）填报日期：年月日《兽药经营许可证》申请表申请单位（盖章）：申请日期：年月日受理日期：年月日中华人民共和国农业部制填表说明1、本表须用黑色钢笔、签字笔填写，也可以自制，用A4纸打印，一式二份。

字迹不清、项目填写不全者不予受理。

2、企业类型：指合资企业、外国独资企业、国内企业等。

3、经济性质：指国有、集体、私营、股份等。

4、经营范围：指兽药类别，如兽用化学药品、中药制剂、外用杀虫剂、消毒剂、兽用生物制品、生化药品、中药材（中药饮片）、特殊药品（兽用麻醉药品、精神药品、易制毒化学药品、毒性药品、放射性药品）等。

5、本表所填写人员应为企业专职工作人员。

6、根据需要，本表格填写项目可另附页。

7、兽用生物制品经营许可证由省级畜牧兽医行政管理部门审批，其它兽药由县级以上畜牧兽医行政管理部门审批。

猪场验收申请书范本

猪场验收申请书范本尊敬的各位领导：您好！我单位（以下简称“申请人”）依据《中华人民共和国畜牧法》、《中华人民共和国环境影响评价法》等相关法律法规，现将我单位猪场项目进行验收申请。

现将有关情况说明如下：一、项目概况1.项目名称：XXX猪场项目2.建设单位：XXX农牧科技有限公司3.建设地点：XXX县XXX乡XXX村4.项目规模：本项目占地面积XXX平方米，建设内容包括：猪舍XXX栋，年产猪苗XXX万头，育肥猪XXX万头，年出栏商品猪XXX万头。

5.投资估算：本项目总投资估算为XXX万元。

二、项目建设依据1.项目建议书：根据市场需求和行业发展趋势，提出建设猪场的建议，并明确了建设规模、投资估算等。

2.可行性研究报告：对项目的技术可行性、经济合理性、环境影响等方面进行了详细分析。

3.初步设计：明确了猪场的建设规模、工艺流程、设施配置等内容。

4.相关批准文件：项目已取得XXX县畜牧兽医局、环保局等相关部门的批准。

三、项目建设情况1.猪场建设：猪舍、办公楼、实验室、仓库等建筑物及配套设施已按设计要求建成。

2.设备采购：已采购国内先进的养殖设备，包括饲料加工设备、母猪分娩设备、污水处理设备等。

3.人员培训：已组织对员工进行养殖技术、环保意识等方面的培训，确保猪场正常运营。

4.环保措施：猪场设置了污水处理设施，采用雨污分流、粪便发酵等方式，减少对环境的影响。

四、验收申请1.根据《中华人民共和国畜牧法》规定，猪场项目应进行验收。

2.根据《中华人民共和国环境影响评价法》规定，猪场项目应进行环境影响评价并进行验收。

3.猪场项目已按照批准的建设内容完成建设，现申请进行验收。

五、验收内容1.查看猪场建设情况，包括建筑物、设备、配套设施等。

2.审查猪场生产工艺、环保措施、人员培训等方面的情况。

3.对猪场进行环境监测，评估对周边环境的影响。

六、验收期限请领导们在收到申请之日起XXX日内组织验收。

特此申请！申请人：XXX农牧科技有限公司联系人：XXX联系电话：XXX申请日期：XXXX年XX月XX日。

G02企业GSP自检工作申请单

G02企业GSP自检工作申请单尊敬的主管领导：您好！首先感谢您对G02企业GSP自检工作的重视和支持。

为了更好地确保企业GSP自检工作进展顺利，我们特向您申请开展此项工作，并就此提出以下申请。

一、工作目的G02企业作为一家药品经营企业，拥有广泛的药品销售网络和众多合作伙伴，自检工作的开展对于确保公司经营的合法合规性、提高产品质量和安全性具有重要意义。

通过自检，可以及时发现和排除存在的问题，在整体经营过程中降低风险和损失，并为企业的持续发展打下坚实基础。

二、工作内容1.审查和整理相关文件资料：对公司的GSP相关文件、记录、合同等资料进行审查和整理，确保文件完整、准确、规范，并建立文件档案，方便管理和查阅。

2.检查和核实药品和器械进出库记录：对公司的药品和器械进出库记录进行检查和核实，确保进出库记录真实准确，符合法规要求，避免假冒伪劣产品和过期产品的进入市场。

3.检查和核实合作伙伴资质：对公司的合作伙伴进行资质核查，确保合作伙伴符合GSP要求，并有合法合规的资质证明，以降低合作风险。

4.检查和核实药品和器械存放条件：对公司药品和器械的存放条件进行检查和核实，确保存放环境符合规范，避免药品和器械受损或变质。

5.检查和核实药品和器械分发记录：对公司的药品和器械分发记录进行检查和核实，确保分发记录准确详细，避免假冒伪劣产品和过期产品分发给客户。

6.开展员工培训和教育：通过开展培训和教育活动，提高员工的GSP 意识和能力，使员工更好地理解和遵守GSP规定，确保企业GSP自检工作的顺利进行。

三、工作计划1.资料审查和整理：于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日完成。

2.药品和器械进出库记录核查：于XX年XX月XX日至XX年XX月XX 日完成。

3.合作伙伴资质核查：于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日完成。

4.药品和器械存放条件检查核实：于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日完成。

5.药品和器械分发记录检查核实：于XX年XX月XX日至XX年XX月XX日完成。

兽药GMP检查验收申请表(填写说明)

附录 A
（资料性附录）
兽药GMP检查验收申请表及填写说明
兽药GMP检查验收申请表及填写说明
申请单位：（公章）
申请单位名称、盖章名称与营业执照登记的单位名称一致
所在地：省（自治区、直辖市）市县按实际情况填写
填报日期：申请当天日期
填报说明
1.企业申请检查验收如涉及2个及以上生产地址的，应分别写明生产地址和相应的申请验收范围。

2.申请事项类别中，新建是指新开办的兽药生产企业；原址改扩建是指在原生产地址改建和扩建生产车间；异地扩建是指在新的地址扩建兽药生产车间，原生产地址仍然从事兽药生产活动；迁址重建是指在新的地址重建兽药生产车间，原生产地址不再从事兽药生产活动。

3.企业类型：按《企业法人营业执照》标明内容填写。

外资企业请注明投资外方的国别或港、澳、台地区。

4.申请验收范围写法应规范：注射剂应注明小容量或大容量、静脉或非静脉、最终灭菌或非最终灭菌、粉针剂等；激素类应在括号中注明；口服固体制剂应注明粉剂、散剂、预混剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等；口服溶液剂应注明最终灭菌或非最终灭菌；中药提取车间应在括号中注明；原料药应在括号中注明品种名称；生物制品应注明生产线名称，需要注明剂型的应在括号中注明；消毒剂和杀虫剂应注明固体或液体。

5.生产剂型和品种表应填写已获得批准文号的全部产品及试生产的全部产品，兽药名称按通用名填写；年最大生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋、万毫升、万头（羽）份、吨等。

6.联系电话号码前标明所在地区长途电话区号。

7.本申请表填写应内容准确完整，字迹清晰，用A4纸打印，申请表格式不得擅自调整。

生产剂型品种表
（如填写空间不够，可另加附页）。

兽药GSP申报材料(一)

兽药经营质量管理验收申报材料申请企业名称：（公章）申请日期：年月日受理部门：受理日期：年月日目录１、广东省兽药GSP检查验收申请书…………………………2、原《兽药经营许可证》、《营业执照》复印件……………………………………………………3、企业负责人身份证复印件……………………………4、企业质量负责人身份证复印件……………………………5、企业质量负责人毕业证书或职称资格证书复印件………6、企业质量负责人简历………………………………………7、《企业名称预先核准通知书》复印件……………………8、企业员工一览表……………………………………………9、企业所有人员学历证书复印件……………………………10、经营场所和仓库的使用证明复印件……………………11、企业质量管理组织、机构设置与职能框架图……………12、企业经营场所和仓库的方位示意图(经营场所和仓库未在一起的，应单独画出)………………………13、经营场所内部平面布局……………………………………14、仓库内部平面布局图………………………………………15、经营企业设施、设备情况表………………………………16、企业实施兽药GSP情况的自查报告………………………17、县级兽药管理部门出具的企业没有违规经销假劣兽药行为的证明文件…………………………………………………备注：1、新开办兽药经营企业不申报本目录2、6、16项材料。

2、已开办兽药经营企业需申报目录所有材料。

3、材料按目录所列次序装订。

4、表格材料由市局统一制订，附后。

受理编号：广东省兽药GSP检查验收申请书申请企业名称：（公章）申请日期：年月日受理部门：受理日期：年月日广东省畜牧兽医局制填表说明1、本表从《中华兽药在线》网上下载或自制，A4纸打印或以黑色钢笔、签字笔填写，一式二份。

申请书应为原件，内容应真实、准确、完整，不得涂改，字迹不清、项目填写不全的不予受理。

2、报送检查验收申请书和其他表格、资料，应按有关栏目填写的企业负责人员和质量管理人员情况，附质量管理人员学历证明及专业技术职称证书的复印件。

兽药GMP检查验收申请表（定稿）

兽药GMP检查验收申请表（定稿）第一篇：兽药GMP检查验收申请表（定稿）附录1兽药GMP检查验收申请表申请单位：（公章）地址：填报日期：收件日期：中华人民共和国农业部制填报说明一、企业类型：按《企业法人营业执照》内容填写。

二、检查验收范围：填写各生产线名称，其中制剂须注明剂型名称；原料药须注明品种名称；生物制品须注明类别（弱毒苗/灭活苗/血清制品/诊断液）或产品名称。

三、建设性质：填写新建或改扩建。

四、固定资产和投资额计算单位：万元。

生产能力计算单位：万瓶、万支、万片、万粒、万袋。

五、填写内容应准确完整、字迹清晰。

申报材料用A4纸打印，装订成册，每册材料均应有目录。

企业名称（中英文）申请检查验收范围申请检查验收状态（新建/改扩建）注册地址生产地址（中英文）兽药生产许可证编号企业始建时间企业类型职工人数法定代表人姓名生产地址邮编最近更名时间合资企业外方国别或地区技术人员比例学历/ 职称专业学历/企业负责人姓名质量负责人姓名联系人姓名传真固定资产原值厂区占地面积（平方米）上年产值（万元）原料药生产品种（个）生产剂型和品种20.省级兽医行政管理部门审核意见备注职称专业学历/职称专业电话手机E-mail固定资产净值建筑面积（平方米）销售额（万元）制剂生产品种（个）列表（附申请书后），包括兽药名称、剂型文号或报批情况盖章年月日生产剂型和兽药品种表兽药名称原料药、制剂剂型规格（含量规格/包装规格）批或报第二篇：兽药GMP检查验收申请表(小五)表1兽药GMP检查验收申请表申请单位：（公章）所在地：省、自治区、直辖市填报日期：填报说明1.申报企业兽药GMP证书上如需英文信息（企业名称、生产地址等），请在申请表上自行填写。

2.企业类型：按《企业法人营业执照》标明内容填写。

外资企业请注明投资外方的国别或港、澳、台地区。

3.建设性质：填写新建（指新开办的兽药生产企业）、改扩建（指兽药生产企业新增生产线）、复验。

4.申请验收范围：注射剂应注明小容量或大容量、静脉或非静脉、最终灭菌或非最终灭菌、粉针剂等；口服固体制剂应注明粉剂、散剂、预混剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等；口服溶液剂应注明最终灭菌或非最终灭菌、酊剂等；青霉素类、β-内酰胺类、激素类应在括号中注明；中药提取车间应在括号中注明；原料药应在括号中注明品种名称；生物制品应注明生产线名称，需要注明剂型的应在括号中注明；消毒剂和杀虫剂应注明固体或液体，在括号中注明剂型如：粉剂、片剂等。

兽药经营质量管理规范检查验收申请书

兽药经营质量管理规范检查验收申请书Application for Inspection and Acceptance of Animal Pharmaceutical Quality Management StandardsIntroductionDear Sir/Madam,I am writing to submit an application for the inspection and acceptance of our animal pharmaceutical quality management standards. As an animal pharmaceutical company, we understand the importance of ensuring the safety and efficacy of our products. Therefore, we have implemented comprehensive quality management procedures in our operations. In this application, we will outline ourquality management system and request a thorough inspection to verify its compliance with industry regulations.Quality Management System DescriptionOur company has established a robust quality management system that encompasses various aspects of our operations. This system is divided into four key components:documentation control, supplier management, production processes, and product release.1. Documentation ControlWe maintain meticulous control over all documentation related to our animal pharmaceutical products. This includes standard operating procedures (SOPs), master batch records, validation protocols, deviation reports, change controls, and training records. All documents undergo rigorous review and approval processes before implementation.2. Supplier ManagementTo ensure the consistent quality of raw materials used in our products, we have implemented a stringent supplier management program. This program includes conducting supplier audits to evaluate their compliance with regulatory requirements and conducting regular inspections to verify the quality of incoming materials.3. Production ProcessesOur production processes adhere to strict guidelinesoutlined by regulatory authorities. We follow GMP (Good Manufacturing Practices) standards throughout each stage of production – from material receipt to finished product packaging. Our facilities are equipped with state-of-the-art equipment to enable efficient manufacturing while maintaining high product quality.4. Product ReleaseBefore releasing any animal pharmaceutical product onto the market, it undergoes rigorous testing and evaluation procedures in accordance with industry standards. Our QA (Quality Assurance) department performs thorough inspections on both intermediates and finished products to ensure they meet predefined specifications.Inspection RequestWe kindly request your esteemed organization to conduct an inspection of our facilities and processes based on the animal pharmaceutical quality management standards. We believe that our meticulous adherence to industry regulations, combined with our robust quality management system, positions us as a trusted provider of safe andeffective animal healthcare products.ConclusionIn conclusion, we have implemented a comprehensive animal pharmaceutical quality management system that encompasses documentation control, supplier management, production processes, and product release. We kindly request an inspection to validate the compliance of our operations with industry regulations. Thank you for considering our application and we look forward to welcoming your inspection team soon.致：兽药经营质量管理规范检查验收申请书引言尊敬的先生/女士，我写信是为了提交我们兽药经营质量管理规范检查验收的申请。

广东兽药GSP检查验收申报材料

广东兽药GSP检查验收申报材料兽药GSP检查验收申报材料目录序号内容页码1、《广东省兽药GSP检查验收申请书》 1-52、企业人员情况一览表 63、企业经营场所、仓库、验收养护等设施、设备情况表 74、企业所属非法人分支机构情况表 85、兽药GSP现场验收报告 96、自查报告 10-127、企业组织机构图，企业质量管理机构的设置与职能图 13-158、企业经营场所和仓库的方位示意图及内部平面布局图 16-179、企业经营质量管理制度及表格 18-83(1)、质量管理机构的设置 18(2)、购进管理制度 19(3)、合格供货方审核表 20(4)、购货计划表 21(5)、首营企业和首营品种审核制度 22-23(6)、首营企业审批表 24(7)、首营品种审批表 25(8)、质量验收管理制度 26-28(9)、质量验收记录/购进记录表 29(10)、拒收报告 30(11)、储存管理制度 31-32(12)、库房温湿度记录表 33(13)、养护管理制度 34(14)、质量检查记录表 35(15)、近期效报表 36(16)、质量信息管理制度 37(17)、有效期管理制度 38(18)、不合格生物制品管理制度 39-40(19)、质量报告处理单 41(20)、不合格生物制品台帐 43(21)、质量事故报告处理制度 44-45(22)、质量事故分析报告书 46(23)、不良反应报告制度 47(24)、不良反应报告书 48(25)、各项卫生管理制度 49(26)、人员健康管理制度 50(27)、陈列管理制度 51(28)、销售管理制度 52(29)、服务质量管理制度 53(30)、顾客投诉受理卡 54(31)、 (32)、质量责任制 57-61(33)、质量管理制度的检查考核规定 62(34)、质量管理制度检查考核表 63(35)、《健康检查档案》——个人档案 64(36)、总经理岗位职责 65(37)、档案管理制度 66-68(38)、保藏和运输管理制度 69-70(39)、人员培训、考核记录表 71(40)、控制温度、湿度的设备设施的维护、保养、清洁、运行状态记录 72(41)、质量投诉、纠纷、事故记录表 73(42)、兽用生物制品运输过程保温、冷藏控制措施及温度记录表 74(43)、兽医行政管理部门检查(抽样)记录表 75(44)、不合格和退货记录表 76(45)、采购记录表 77(46)、出库记录表 78(47)、储存记录表 79(48)、验收记录表 80(49)、清查记录表 81(50)、入库记录表 82(51)、销售记录表 83(52)、兽医行政管理部门公布的假劣兽药清查记录表 8410、企业名称预先核准通知复印件11、企业经营产品品目录12、企业人员学历、职称、身份证、户口本复印件13、供货单位资质证明材料、产品销售授权书复印件。

验收申请书

验收申请书
尊敬的领导：
我是XX项目组的成员，现向您提交本次项目的验收申请书。

本项目是在您的指导下进行的，经过团队成员的共同努力，我们已经完成了项目的所有任务，并且按照您的要求进行了相应的修改和调整。

在本次项目中，我们遵循了相关的工作流程和标准，确保了项目的质量和进度。

我们对项目的每个环节都进行了严格的把控和检查，确保了项目的顺利进行和高质量的交付。

现在，我们已经完成了项目的所有工作，并且进行了内部的验收和测试，确保了项目的稳定性和可靠性。

在此，我代表整个项目组向您提出验收申请，希望您能安排专业人员对我们的项目进行验收。

我们将全力配合，确保验收工作的顺利进行，并接受您的指导和意见，以便进一步完善和改进项目的相关内容。

感谢您对我们工作的支持和指导，我们将继续努力，为公司的
发展做出更大的贡献。

期待您的审阅和批准，谢谢！
此致。

XX项目组全体成员敬上。

GSP检查复检申请

复检申请尊敬的XXX市食品药品监督管理局领导：
贵局于XXXX年XX月XX日至XX月XX日派检查组对我公司进行GSP跟踪检查。

经检查组检查评定，存在严重缺陷XX项，一般缺陷XX项。

并对检查中的问题提出了指导整改意见。

对此，我公司高度重视，组织召开专题会议进行安排部署，针对检查中发现的不合格项目，立即开展整改。

因我公司管理不到位，只注重经济效益，忽视了药品质量管理方面的工作，致使出现了许多违规现象。

通过进一步加强学习与整改，我们意识到了公司目前存在的问题，也发现许多急需改进的地方，需要我们今后不断学习，逐步完善公司的GSP管理体系。

通过检查落实，现已完成整改项目，并将整改报告呈上。

特提出复检申请。

XXXXXXXXXX医药公司
XXXX年XX月XX日。