长春迪瑞生化cs-t系列cs240300400600通用_lis通讯附页

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仪器名称:长春迪瑞 H-300 尿液分析仪型号: H-300

仪器名称:长春迪瑞 H-300 尿液分析仪型号: H-300

仪 器 档 案仪器名称:长春迪瑞H-300尿液分析仪 型号:H-300 制造厂家:长春迪瑞实业有限公司 供应商:长春迪瑞实业有限公司 安装日期:2004年12月8日 启用日期:2004年12月10日 仪器放置科室:检验科 临检室 仪器管理负责人:** 维修工程师:陈工日 期编写人负责人批准人2006.06.06 ******* ***文件编号:Q/LYZY-H300-1.0-001 名称:迪瑞H-300 SOP 文件 版本:第 1 版 第0次修改 生效日期:06年 6月 6 日主题: 仪 器 档 案 页码: 1 of 23名称:迪瑞H-300 SOP文件文件编号:Q/LYZY-H300-1.0-002版本:第 1 版 第0次修改生效日期:06年 6月 6 日主题: 仪 器 手 册 页码: 2 of 23仪 器 手 册仪器名称:长春迪瑞H-300尿液分析仪仪器手册供应者:长春迪瑞实业有限公司手册名称:长春迪瑞H-300尿液分析仪用户手册存放地点:检验科 临检室保管人:***启用日期:2004年12月 10日日 期编写人负责人批准人2006.06.06 ***** ** ***名称:长春迪瑞H-300 SOP文件编号:Q/LYZY-H300-1.0-003版本:第 1 版 第0次修改生效日期:06年 6月 6 日主题: 仪器的运行条件 页码: 3 of 23仪器的运行条件将仪器放在稳固、平坦的台面上、不要与离心机等震动源放在一起勿将仪器放在可受化学物品、腐蚀性气体影响或强电磁干扰的地方。

不要将仪器放在阳光直射、潮湿或高温的地方仪器操作的环境温度为18-30度,最佳温度为20-25度,相对湿度<80%。

日 期编写人负责人批准人2006.06.06 ***** ** ***名称:长春迪瑞H-300 SOP文件编号:Q/LYZY-H300-1.0-004版本:第 1 版 第0次修改生效日期:06年 6月 6 日主题: 仪器的测试原理 页码: 4 of 23仪器的测试原理H-300尿液分析仪采用光电比色原理,根据试纸条上的试剂区与尿液中生化成分反应产生的颜色变化,测定尿液中生化成分的含量。

Stego - 产品目录技术数据说明书

Stego - 产品目录技术数据说明书

LN TECHNICAL DATA Switch temperature difference 7 K (±4 K tolerance)Sensor element thermostatic bimetalContact type snap-action contactService life > 100,000 cyclesMax. switching capacity AC 250 V, 10 (2) A AC 120 V, 15 (2) ADC 30 W at DC 24 V to DC 72 VMax. inrush current AC 16 A for 10 sec.Connection 4-pole terminal, clamping torque 0.5 Nm max.: rigid wire 2.5 mm² (AWG 14)stranded wire 1 1.5 mm² (AWG 16)Mounting clip for 35 mm DIN rail, EN 60715Casing plastic according to UL94 V-0. light greyDimensions 67 x 50 x 46 mmWeight approx. 90 gFitting position variableOperating/Storage temperature -45 to +80 °C (-49 to +176 °F)Operating/Storage humidity max. 90 % RH (non-condensing)Protection type IP20Approvals VDE, UL File No. E164102, CSA, EAC¹ When connecting with wires, wire end ferrules must be used.Important note: The contact system of the regulator is subjected to environmental influences, thus the contact resistance maychange. This can lead to a voltage drop and/or self-heating of the contacts.² For regulating heat exchangers and fans (e. g. LE 019) and as an alarm contact for monitoring the interior temperature of electronic enclosures.Two thermostats in one casing:Ther mostat (contact b r eaker , n or mally c losed)f or r egulating h eaters. T he c ontact o pens w hen t emperature i s r ising.Thermostat (contact maker, normally open) for regulating filter fans and heat exchangers or switching signaldevices when temperature limit has been exceeded. The contact closes when temperature is rising.Heaters and cooling equipment can be switched independently from each other with a temperature offset asopposed to the usual change-over contacts.>NO and NC in one casing >Separate adjustable temperatures >High switching capacity >Terminals easily accessible>Clip fixingThermostat ZR 011 (NC/NO)Connection diagram Thermostat ZR 011Filter fanExample of connectionHeater Heater Filter fan, Cooling equipment, Signal deviceDUAL THERMOSTATZR 01119.03.2019 | S p e c i fi c a t i o n s a r e s u b j e c t t o c h a n g e w i t h o u t n o t i c e . E r r o r s a n d o m i s s i o n s e x c e p t e d . S u i t a b i l i t y o f t h i s p r o d u c t f o r i t s i n t e n d e d u s e a n d a n y a s s o c i a t e d r i s k s m u s t b e d e t e r m i n e d b y t h e e n d c u s t o m e r /b u y e r i n i t s fi n a l a p p l i c a t i o n .w w w .s t e g o .d e | w w w .s t e g o .c o .u k | w w w .s t e g o n o r d e n .s e。

临床生化检验全面质量控制

临床生化检验全面质量控制
+3s
+2s +1s Mean -1s -2s -3s
违背 R4s 规则
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
• R4S在同一 批中两个 控制结果 超出4S范 围,其中 有一个超 出了﹢2S 限值,另 一个超出 了﹣2S限
41s 质控规则举例
+3s +2s +1s Mean -1s -2s
违背 41s 规则
◆心肌酶谱: AST CK CK-MB LDH HBDH
◆糖代谢: GLU ◆胰腺 : AMY HbA1c FMN P-AMY LPS
◆风湿三项: CRP RF ASO
◆其他蛋白 :C3 C4 IgA IgG IgM TRF CP SF AFP ◆离子及微量元素: K Na Cl Ca Mg P Zn Cu IRON
违背10x 规则
5 6 7 8 9 10
室间质量评价
间质量评价(EQA)是通过实验室间的比对, 观察各实验室结果的准确性、一致性,并采取 一定措施,使各实验室结果渐趋一致。
室间质评应具备的条件
• 做好室间质评工作: • ①要有一支素质较高的质控技术队伍; • ②参加室间质评的实验室要有室内质 控的基础; • ③要有良好质控血清作为调查样本; • ④调查样本的定值方法要可靠,应 有 参考实验室作后盾; • ⑤统一测定方法及校准品。
谢谢!
与校准品的关系
室内质控品不同于校准品。室内质控品 绝不能作为校准品用,包括定值质控品也 不能作为校准品。因为校准品是参考物质, 而室内质控品不是参考物质。
13s质控规则举例
+3s
+2s +1s Mean -1s -2s
• 13S即这个控 制值不仅超 出±2S限值 线,而且还 超出了3S限值。 这是检验中 很少发生的 (概率约为 0.3%),是 一个失控规 则。主要指 示随机误差。

CS600B全自动生化分析仪临床生化标准操作程序文件(SOP)

CS600B全自动生化分析仪临床生化标准操作程序文件(SOP)

临床生化标准操作程序文件(临床生化检验SOP文件)XX医院检验科CS600B全自动生化分析仪标准化操作程序文件单位:山东德棉职工医院科室: 检验科生化室文件编号:版本:批准施日期:有校期: 一年复审计划:每年复审,测定系统变化时需进行修订发放部门:检验科生化室编写者:巩建刚审批者:保管者:修订者:CS-600B全自动生化分析仪标准化操作程序文件【仪器运行条件】为保证仪器的正常运行,仪器必须满足下列条件:1.灰尘少、通风良好的环境,避免阳光直接照射。

2.地面水平良好(斜度<1/200),地面强度要能够承受仪器的重量(850kg)。

3.室内温度保持在15~32℃,温度变化不超过±3℃/小时。

4.室内相对湿度应保持在45~85℃,且不结露。

5.纯水供应:反渗水或离子交换水。

出水量:40升/小时,水压:0.5~3.5kg/cm2。

6.电源供应:220V±10%,50~60Hz,最大功率4KVA。

有保护性接地(接地电阻<10Ω下)。

7.放置本仪器的房间请不要带入以下电器:手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。

【开机程序】1)开机前检查1.供电系统(包括UPS)是否正常。

2.供水系统是否正常。

3.检查样品针、试剂针、搅拌针、清洗针是否有弯曲、堵塞、污物、漏水等,如有上述情况发生,参照仪器维护、保养说明书处理。

4.检查清洗液(迪瑞原厂供应),包括样品针、搅拌针、去污剂箱及试剂位45(抗菌无磷)和45位(碱性)各种清洗液,必要时补足。

5.检查打印机是否正常、打印纸是否安装好及是否联机(打印机上Online灯亮)。

6.仪器及操作台面表面干净、无污物,机房空调正常开启。

2)开机为保证试剂舱的冷藏作用,位于仪器右后下方的总电源(ON)可长期处于开启状态,同时UPS长期处于工作状态。

1.打开仪器右侧电源(ON)开关,记录开机时间。

2.待仪器自检及程序装载(15分钟)结束,仪器至备用(Ready)状态,如有错误(Trouble),根据错误代码查找维护保养说明书检查原因,及时处理。

NESLAB HX 75、HX 150 和 HX 300 冷却器产品说明书

NESLAB HX 75、HX 150 和 HX 300 冷却器产品说明书

Tight Stability for Process Control NESLAB HX 75, HX 150 and HX 300 chillers offer the tight stability (± 0.1°C) necessary to keep critical processes running at constant temperatures. Better process control keeps your equipment running at optimal levels,giving you the results you need.Versatile, Flexible Configurations Depending on your facility requirements, you can select air or water-cooled condensers.Choose the TC 400 controller for advanced saftey and communication features. Various pump types are available to suit a wide range of flow and pressure requirements.Worry-free OperationNESLAB HX 75, HX 150 and HX 300 process chillers are easy to install and offer years of reliable cooling. These robust units are designed for trouble-free operation to maximize uptime. Panels are easy to remove for quick access to components. Choice of Options and Accessories While each Thermo unit comes with many standard features, a full range of options and accessories are available to meet your specific application needs.HX 75, HX 150, and HX 300 process chillers provide you with years of reliable cooling for your criticalprocess applications.NESLAB HX 75, HX 150 and HX 300 Series Process ChillersLong-term reliability and flexible configurationstailored to your applicationTypical applications: • Test equipment • Military applications • Lasers • NMR • X-ray• Mass spectometers • Diffusion and cryopumps • Blister packaging • Semiconductors • Reactor vessels • MRI • CTThermo Electron Corporation has a well-established reputation in temperature control through its NESLAB and HAAKE product lines. Formerly independent companies, NESLAB and HAAKE have joined forces within Thermo to offer you more than 75 years of industry experience in temperature control technology. Thermo professionals worldwide continue to develop and support the solutions that help you analyze, detect, measure, and control your business with increasingly advanced precision.SpecificationsStandard temperature rangeC5° to 35°5° to 35°5° to 35°F41° to 95°41° to 95°41° to 35°Optional temperature range5° to 90° (1Kw heater @ 208VAC)5° to 90° (2.5Kw heater @ 208VAC)5° to 90° (5 Kw heater at 208VAC) Ambient temperature rangeC13° to 35°13° to 35°13° to 35°F55° to 95°55° to 95°55° to 95°StabilityC+/- 0.1° +/- 0.1°+/- 0.1°F +/- 0.2° +/- 0.2°+/- 0.2°Condenser air or water cooled air or water cooled air or water cooledReservoir size 5 Gallons/18.9 Liters 8 Gallons/ 30.3 Liters15 Gallons/ 56.8 LitersCooling capacity60 Hz at 20°C2,000 W 4,500 W 10,000 W50 Hz at 20°C1,660 W 3,735 W8,300 WPump performance60 Hz Pump 1 3.3 gpm @ 50 psig (PD2) 3.3 gpm @ 50 psig (PD2) 3.3 gpm at 50 psig (PD2)60 Hz Pump 2-2.6 gpm @ 42 psig (TU1)10 gpm @ 40 psig (CP55)9 gpm at 50 psig (TU5)60 Hz Pump 3N/A N/A19 gpm at 50 psig (CP 75)50 Hz Pump 1 2.75 gpm @ 50 psig (PD2) 2.75 gpm @ 50 psig (PD2) 2.75 gpm at 50 psig (PD2)50 Hz Pump 2 2.5 gpm @ 40 psig (TU1)10 gpm @ 27 psig (CP55)8 gpm at 25 psig (TU5)50 Hz Pump 3N/A N/A10 gpm at 40 psig (CP 75) Power requirements60 Hz 208-230V1ø208-230V1ø208-230 V3ø50 Hz220-240V1ø220-240V1ø380-415 V3øUnit dimensionsin (H x W x D)36.75 x 23.25 x 18.7540.625 x 26.25 x 21.12546.875 x 33.75 x 25.25cm (H x W x D)93.3 x 59 x 47.6103.2 x 66.7 x 53.7118.9 x 85.7 x 64.1Plumbing connectionsinlet/outlet process3/4" FNPT3/4" FNPT3/4” FNPT(CP-75 1” FNPT)inlet/outlet facility (W/C only)1/2” FNPT1/2” FNPT1/2” FNPTPlumbing connectiondrain1/2" FNPT1/2" FNPT1/2” FNPTauto refill3/8" OD SS barb3/8" OD SS barb3/8” OD SS barbRefrigerant60 Hz R22R22R2250 Hz R134A R134A R134ACompliance50 Hz units CE CE CEUnit weightlb261320477kg118.4145.2216Specification listed for standard units circulating water at 20°C fluid temperature and 20°C ambient. Other fluids, fluid temperatures, or ambient tempera-tures will affect performance. Cooling capacity and amperage ratings based on units with PD 2 pumps. Other pumps will affect performance. Specifications are subject to change.Standard FeaturesAuto-refill Allows for self-filling of the chiller to ensure that the proper level in the reservoir is maintained Stainless steel reservoir Convenient easy cleaning. Compatible with a wide range of fluidsTemperature stability of +/- 0.1°C Keeps your process stable giving you consistent, reliable resultsHigh and low temperature safeties Can be configured as warnings or, will shut the unit down to keep your application safeAuto-restart In the event of power failure, the unit will automatically restart, upon power restoration whichensures productivityLow level safety Alarms you if the reservoir level is too lowHot gas by-pass Refrigeration design that allows for tight temperature stability and longer compressor life Compact footprint Efficient design keeping your valuable floor space to a minimum15-Pin analog control port Allows for remote status of alarms and remote on/off capabilitiesIntegrated fluid pressure gauge and flow control Provides integral pressure and flow control to adjust to your process needsOptionsAir-cooled or water-cooled condenser Configurable to your facilities needsHigh temperature range Allows heating as well as cooling and high temperature operation up to +90°CPowerful TC 400 Controller, User-friendly interface that allows more sophisticated monitoring and control of HX operation • LED status indicators• Alarm Status• Low flow• RS-232Communication RS-232Allows for control of your chiller from your PC or laptopAccessoriesFeature BenefitRemote temperature probe Allows for remote temperature control at your applicationFluid filtration 5, 25, 40, micron full flow Maintains particulate-free operating fluidFluid filtration 5, 25, 40, micron partial flow Maintains particulate-free operating fluidDI filtration Maintains a water resistivity level between 1 and 3 megohm/om2 for cooling applicationsrequiring ultrapure water or electrical isolation of the applicationPlumbing package Provides tubing, insulation and plumbing connections for easy installationCondenser filters Keeps the condenser clean and your unit performance optimalEthylene glycol Allows circulation to temperatures below 8°CCooling CapacityPumping CapacityTemperature (°C)15105H e a t R e m o v a l (K i l o w a t t s )©2004 Thermo Electron Corporation. The information contained herein is subject to change without notice. Any trademarks, tradenames or copyrights remain solely the property of the manufacturer unless otherwise stated. The only warranties for Thermo products are set forth in the express limited warranty statements accompanying such products and services. Nothing herein should be construed as constituting an additional warranty. Thermo shall not be liable for technical or editorial errors or omissions contained herein.PSHX75150300v1.OE10/04TC/tcP r e s s u r e (P S I )123456789101112 Gpm 3.87.611.315.118.922.726.630.333.738.041.845.6 Lpm FlowA=TU 1, 50 HzB=TU 1, 60 Hz C=PD 2, 50 Hz D=PD 2, 60 Hz E=TU 5, 50 Hz F=TU 5, 60 Hz PD 2, TU 1, TU 5HX 75, , HX 150, HX 300USA25 Nimble Hill Rd.Newington, NH 03801Tel. 800 258 0830 *********************France16 Avenue du Québec - Silic 76591963 Courtaboeuf Cedex Tel. +33 (0) 1 60 92 48 00*********************United KingdomUnit 5, The Ringway Centre Basingstoke, Hampshire RG21 6YHTel. +44 (0) 870 609 9254*********************Benelux Takkebijsters 4817 BL BredaTel. +31 (0) 76 5 87 98 88 *********************International/Germany Dieselstr. 476227 KarlsruheTel. +49 (0) 721 4 09 44 44*********************A=TU 1, 50 Hz B=TU 1, 60 Hz C=PD 2, 50 Hz D=PD 2, 60 Hz E=TU 5, 50 Hz F=TU 5, 60 Hz。

CS600B全自动生化分析仪标准化操作程序文件

CS600B全自动生化分析仪标准化操作程序文件

CS-600B全自动生化分析仪标准化操作程序文件【仪器运行条件】为保证仪器的正常运行,仪器必须满足下列条件:1.灰尘少、通风良好的环境,避免阳光直接照射。

2.地面水平良好(斜度<1/200),地面强度要能够承受仪器的重量(850kg)。

3.室内温度保持在15~32℃,温度变化不超过±3℃/小时。

4.室内相对湿度应保持在45~85℃,且不结露。

5.纯水供应:反渗水或离子交换水。

出水量:40升/小时,水压:0.5~3.5kg/cm2。

6.电源供应:220V±10%,50~60Hz,最大功率4KVA。

有保护性接地(接地电阻<10Ω下)。

7.放置本仪器的房间请不要带入以下电器:手机、对讲机等发出特定电磁波的小功率电器。

【开机程序】1)开机前检查1.供电系统(包括UPS)是否正常。

2.供水系统是否正常。

3.检查样品针、试剂针、搅拌针、清洗针是否有弯曲、堵塞、污物、漏水等,如有上述情况发生,参照仪器维护、保养说明书处理。

4.检查清洗液(迪瑞原厂供应),包括样品针、搅拌针、去污剂箱及试剂位45(抗菌无磷)和45位(碱性)各种清洗液,必要时补足。

5.检查打印机是否正常、打印纸是否安装好及是否联机(打印机上Online灯亮)。

6.仪器及操作台面表面干净、无污物,机房空调正常开启。

2)开机为保证试剂舱的冷藏作用,位于仪器右后下方的总电源(ON)可长期处于开启状态,同时UPS长期处于工作状态。

1.打开仪器右侧电源(ON)开关,记录开机时间。

2.待仪器自检及程序装载(15分钟)结束,仪器至备用(Ready)状态,如有错误(Trouble),根据错误代码查找维护保养说明书检查原因,及时处理。

3.自动开机在自动开机程序中设置开机时间:MAIN MENU F5:DEFINE F6:DEFINE OPTIONAL PARAMETERSF2:FOR AUTOMATIC STARTUP CONDITION3)执行开机程序Startup1 或Startup2开机程序设置:MAIN MENU F5:DEFINE F6:DEFINE OPTIONAL PARAMETERSF3:FOR STARTUP1 或F4:FOR STARTUP2开机程序至少应包括:1.更换仪器内水箱纯水一次。

迪瑞GS—300全自动生化分析仪

迪瑞GS—300全自动生化分析仪

文件效性有效 作废编写人: 编写时间 2016-08-24核准人:文件编号 WHSQWS-JYK –08 修订次数1 主任签名修订日期012-92016-08-24发布日期迪瑞GS-300A 全自动生化分析仪操作程序一、原理迪瑞GS-300A 全自动生化分析仪通过智能化的光学单元、复杂的机械系统、精密的液路及电子系统对标本进行加样、混匀、预热、光学测试、数据分析得出实验结果。

二、准备流程① 将校准液放置在设定位置上。

② 进入“校准信息”后,在“校准登记”界面,从“校准类型”列表中选择校准类型,并 选中要进行校准的项目,点击“登记校准项目”,校准项目即被保存在校准列表中。

然后点 击“校准测试”即可执行校准测试。

注:测试前确认校准列表中的将要进行校准测试的项目状态是否为执行。

在常规测试过程 中,优先执行校准测试 2.2 开机1 打开仪器右侧下方空开(总电源开关)。

注:为保证试剂仓和样品盘内圈的冷藏作用,存放试剂时,总电源开关应处于打开状态。

2 打开仪器右侧上方的电源开关(分析部电源)。

3 打开电脑,进入“CS 全自动生化分析仪”操作软件,仪器进入待机状态后,方可进行下 一步操作。

2.3 试剂准备1 在软件主界面上点击“试剂信息”键,查看各试剂的剩余量。

2 更换试剂:结合当日预计测定量及时更换试剂(不同批号的试剂不能混合使用),试剂位 置按屏幕显示放置,注意试剂瓶内不能有气泡。

3 试剂余量扫描:仪器可进行“自动扫描试剂余量”和“手工扫描试剂余量”两种试剂余 量扫描模式。

自动扫描试剂余量:更换试剂完成后,如果“试剂信息”窗体下的“自动扫描余量”单选框 被选,那么仪器在盖好试剂盘盖后将自动进行试剂余量的扫描;手工扫描试剂余量:更换试剂完成后,点击“试剂信息”窗体下的“手工扫描试剂余量”键, 此时仪器进行试剂余量扫描,扫描完成后方可进行测试。

三、质控流程3.1 准备质控血清将质控血清放置在设定位置上。

整机性能测试计划模板

整机性能测试计划模板

密级:副本编号:版本:状态:文件编号:长春迪瑞医疗科技股份有限公司CS-400全自动生化分析仪项目整机性能测试计划内部文件不准外传编制:审核:批准:批准日期:_____年月日实施日期:_____年月日版本历史版本/状态起始日期终止日期作者审核批准2.252010.5.15刘春丽1引言1.1目的对运行CS-4002.25软件系统的CS-400全自动生化分析仪整机性能测试工作做出详细安排。

具体包括:制定整机性能测试方案,确定测试环境和条件,为测试人员分配测试任务和测试进度。

本计划的预期读者应包括:相关测试人员、相关软件和电气研发人员、软件审核和批准人员与软件认证和评审人员。

1.2范围本测试计划适用于运行CS-4002.25软件系统的CS-400全自动生化分析仪整机性能测试。

1.3术语号术语或缩略语中文释义备注1CS-4002.25软件系统CS-400全自动生化分析仪的2.25版本上位机软件、2.19(B)版本的主控板软件、1.3版本的样本探针机构软件、1.24版本的试剂1机构软件、1.24版本的试剂2机构软件、1.21版本的反应盘软件、8.06(B)版本的ISE软件、1.03版本的AD信号采集板软件和1.10版本的制冷软件的集合。

1.4参考资料(1)《YY/T0654—2008全自动生化分析仪》行业标准(2)《CS系列全自动生化分析仪》企业标准(3)《CS-400整机初检验工艺》(4)《CS-4002.25软件系统测试计划》(5)《CS-4002.25软件系统测试报告》2计划2.1整机性能测试方案2.1.1性能测试项目和评价标准根据YY/T0654行业标准《全自动生化分析仪》和企业标准《CS系列全自动生化分析仪》,确定整机性能评价标准,并进行以下10个项目的性能测试。

(1)杂散光吸光度不小于2.3。

(2)吸光度线性范围相对偏差在±5%范围内的最大吸光度不小于2.0。

(3)吸光度准确度吸光度准确度的测试值应满足表1要求表1吸光度准确度吸光度值允许误差0.5±0.0251.0±0.07(4)吸光度的稳定性吸光度的变化应不大于0.01。

CS-800全自动生化分析仪故障分析及维护保养

CS-800全自动生化分析仪故障分析及维护保养

CS-800全自动生化分析仪故障分析及维护保养张惠;彭万秀;胡勤【摘要】@@ DIRUI CS-800全自动生化分析仪是由长春迪瑞实业有限公司生产的全自动生化分析设备,是一台国产仪器,该仪器检测速度快、准确性高、重复性好、故障率低[1].本科室2010年8月引进该仪器,使用期间工作状态良好,保证了本科室日常的生化检验和急诊检验.现将作者在使用过程中的一些经验报道如下.【期刊名称】《检验医学与临床》【年(卷),期】2012(009)005【总页数】2页(P635-636)【关键词】全自动生化分析仪;故障分析;维护保养【作者】张惠;彭万秀;胡勤【作者单位】甘肃省兰州市第三人民医院检验科,730050;甘肃省兰州市第三人民医院检验科,730050;甘肃省兰州市第三人民医院检验科,730050【正文语种】中文DIRUI CS-800全自动生化分析仪是由长春迪瑞实业有限公司生产的全自动生化分析设备,是一台国产仪器,该仪器检测速度快、准确性高、重复性好、故障率低[1]。

本科室2010年8月引进该仪器,使用期间工作状态良好,保证了本科室日常的生化检验和急诊检验。

现将作者在使用过程中的一些经验报道如下。

1 故障分析1.1 不发生报警的仪器故障1.1.1 样本针尖带有水滴,主要原因:样本针尖被污染,及时用乙醇棉拭子对探针进行擦拭;样本针加注的管路或加注器有漏气,需要进行维护检查。

1.1.2 清洗设备上有水滴落下,主要原因:清洗反应杯用的CS-抗菌无磷清洗液用完,应添加清洗液;清洗设备管路漏气,应检查接口部位是否良好;喷嘴、管路堵塞,应进行清洗设备的维护,如果要更换软管请联系迪瑞售后人员。

1.1.3 反应槽内的恒温水不流出,主要原因:供水管路中有空气,排除泵中的空气即可;反应槽的排水过滤网堵塞,需对排水过滤网进行清洗。

1.2 报警提示的仪器故障1.2.1 仪器报警代码0-1,报警级别“注意”,主要原因:反应液的吸光度超过3.3 ABS。

037长春迪瑞CS-300型全自动生化分析仪操作规程

037长春迪瑞CS-300型全自动生化分析仪操作规程

1.1 开机前检查①加样系统:探针(样本针、试剂针)、搅拌棒是否沾有水滴、脏污;是否弯曲、堵塞;恒温槽及各清洗槽是否脏污或堵塞。

如有以上情况发生,请参照“保养、维护程序”进行操作。

②清洗液:测试前先检查清洗液,不足时添加,具体位置如下:清洗液位置清洗液种类浓清洗液桶………CS-碱性清洗液45………… CS-抗菌无磷清洗液注:以上所有清洗液请使用迪瑞原厂清洗液。

③废液:请将浓废液与淡废液管路分别连接到相应下水排放管路中。

④打印机:检查打印机是否正确地安装,打印纸是否充足。

⑤仪器台面:检查仪器台面是否清洁、有无杂物。

⑥供电电源:检查UPS电源开关,应处在打开(ON)状态。

1.2 开机①打开仪器后部总电源开关。

②打开仪器右侧分析部电源开关。

③打开电脑,进入“CS-300全自动生化分析仪”操作软件,仪器进入待机状态后,方可进行下一步操作。

1.3 测试前准备1.3.1 试剂登记试剂通道开放模式下可使用试剂名称或者试剂条形码进行手工登记,也可以将粘贴试剂条码的试剂瓶放置在试剂盘上,使用“试剂条码扫描”功能进行试剂信息的自动登记。

试剂通道封闭模式下可使用试剂条码扫描方式自动登记,或者手工输入条码信息方式手工登记。

1.3.1.1 试剂名称手工登记在“试剂登记”界面手工登记区选择R1/R2试剂盘、试剂盘内外圈、位置。

在下拉列表里选1.3.1.6 登记后试剂余量扫描①待机状态下扫描试剂剩余量:待机状态下登记试剂信息后,点击“试剂信息”窗体下的“试剂余量扫描”键,此时仪器进行试剂剩余量的扫描,扫描完成后方可进行其他操作。

②测试中扫描试剂剩余量:在“加试剂暂停,等待添加试剂”状态下,登记试剂信息后点击“试剂余量扫描”键,此时仪器进行试剂剩余量的扫描,扫描完成后点击“加试剂继续”键,方可继续测试。

1.3.2 检查试剂剩余量①在“试剂信息”界面下点击“试剂浏览”键,确认试剂项目是否正确,查看各试剂的剩余量。

也可以在“试剂登记“界面进行试剂信息的查看。

LIS接口(HL7)

LIS接口(HL7)

C400全自动生化分析仪Chemistry AnalyzerHL7 接口使用说明书HL7 Interface Manuali知识产权本使用说明书及其对应产品的知识产权属于深圳蓝韵实业有限公司(以下简称―蓝韵公司‖)。

© 2010 深圳蓝韵实业有限公司版权所有未经蓝韵公司书面同意,任何个人或组织不得复制、修改或翻译本使用说明书的任何部分。

前言使用本系统前,请仔细阅读并理解本接口手册的内容,以便正确使用该系统。

阅读后妥善保存本接口手册,并将本接口手册放置于便于获取的位置。

产品名称:全自动生化分析仪规格型号:C400读者本使用说明书的读者对象为进行LIS(实验室信息系统)开发的人员以及需要了解蓝韵HL7 接口的人员。

本接口手册用于指导LIS 系统开发商开发LIS 接口使得其LIS 系统能够同生化仪进行通信,进行数据的传输。

开发者需要具备一定的LIS,HL7 标准相关知识以及网络编程的能力。

网络层通讯协议为TCP/IP,应用层协议为HL7 version 2.3.1。

内容本使用说明书为C400 全自动系列化分析仪HL7 接口使用说明书。

本使用说明书主要介绍蓝韵HL7 接口协议的相关内容。

第1 章是关于LandWind HL7接口的概述。

第2 章介绍了C400 与LIS 之间的双工通讯,即发送测试结果数据和从LIS 工作站获取样本申请信息功能。

第三章则介绍了通信过程并列举了消息示例。

约定下表中列出本使用说明书中使用的符号,该符号和文字一起使用。

符号含义注意:用来说明操作步骤中的重要信息或其他需要提醒用户注意的内容。

目录前言 (I)读者 (II)内容 (II)约定 (II)目录 (III)1 蓝韵HL7 接口概述 (1)1.1 蓝韵HL7 接口支持的消息 (1)1.2 HL7 底层协议 (1)1.3 Minimal Lower Layer Protocol(MLLP) (2)2 双工通讯 (3)2.1 介绍 (3)2.2 消息语法 (3)2.3 支持的HL7 消息 (4)2.4 消息段 (8)3 通信过程和消息示例 (25)1 蓝韵HL7 接口概述HL7 接口是蓝韵全自动生化仪器C400 为适应当今快速发展的实验室信息系统(LIS)而开发的新功能,它为蓝韵全自动生化仪器C400 和其他基于IP 协议的网络提供一个通道。

迪瑞fus-200

迪瑞fus-200

迪瑞全自动尿有形成分分析仪品牌:迪瑞产品类别:尿液分析系统规格型号:FUS-200参考价格:¥465000元经销商:南京昆源生物技术有限公司产地:23长春自动微粒识别检测红细胞、白细胞、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管形、未分类管形、粘液、细菌、酵母菌、白细胞团、精子、结晶测定原理流式图像技术有形成分分类方式人工智能软件识别技术检测速度 120样本/小时试管架容量 5个试管架(容纳50份样本)最小样本量 3ml吸入样本量约1ml采图量 650帧/样本ID 条码或键盘输入ID工作站四核电脑(64bit)数据存储存储超过1万份的病人结果联机功能与H-800全自动尿液分析仪联机并综合打印结果支持与LIS/HIS系统联机,支持远程维护■ 性能优势属于形态学检查国际NCCLS标准(国际临床检验标准专业委员会)和中国CCCLS标准(中国临床检验标准专业委员会)规定:显微镜镜检是尿有形成分检测的标准化检测方法。

迪瑞的FUS-200全自动尿有形成分分析仪是影像法与流式技术的完美结合,属于形态学检查,与镜检有着很好的符合率,并且仪器检测到的每个有形成分的真实图像都可以在结果中看到,为临床提供可靠的依据。

检测原理先进可靠采用流式技术,保证尿中有形成分没有重叠,计数准确;数字成像技术,对每个标本拍摄650帧图片,为临床诊断提供更为详细的依据;采用人工智能软件识别技术,综合每个有形成分的4个大特征及35个小特征的数字化信息进行自动分类,大幅度提高了有形成分分类准确性。

检测方式自动高效仪器配备四核电脑,具有速度为120个/小时的样本处理能力;具备对每个样本拍摄650帧的图像的存储能力。

尿液样本无需离心和染色可直接进行检测,且进样、混匀、吸样、条码扫描、有形成分分类等系列步骤完全自动化进行,无需复检,大大提高工作效率。

FUS-100全自动尿有形成分分析仪生化分析仪系列CS-6400 全自动生化分析仪CS-1600 全自动生化分析仪CS-1200 全自动生化分析仪CS-600B 全自动生化分析仪CS-400B 全自动生化分析仪CS-300B 全自动生化分析仪CS-T240 全自动生化分析仪CS-T300 全自动生化分析仪DR-7000D 半自动生化分析仪血细胞分析仪系列BF-6880 全自动五分类血细胞分析仪BF-6800 全自动五分类血细胞分析仪BF-6600 全自动五分类血细胞分析仪BCC-3000B 全自动血细胞分析仪尿液分析仪系列FUS-2000全自动尿液分析工作站全自动尿液分析系统(FUS-200/H-800)全自动尿液分析系统(FUS-100/H-800)FUS-200全自动尿有形成分分析仪FUS-100全自动尿有形成分分析仪H-1000 全自动尿液分析仪H-800 全自动尿液分析仪H-500 半自动尿液分析仪H-300 半自动尿液分析仪H-100 半自动尿液分析仪H-50 半自动尿液分析仪N-600 半自动尿液分析仪N-400 半自动尿液分析仪N-200 半自动尿液分析仪HC-900全自动尿液分析仪HC-600半自动尿液分析仪HC-400半自动尿液分析仪HC-300半自动尿液分析仪便潜血分析仪FB-100 全自动便潜血分析仪试剂耗材部分生化试剂[ 7020 ]生化分析仪配套试剂生化质控/ 校准血清血细胞分析仪配套试剂尿有形成分分析仪配套试剂尿液分析质控液尿液分析试纸尿液分析仪配套清洗液ISE 配套试剂点击小图放大>检测速度:60个样本/小时>检测原理:先进的流式图像技术>形态学检测,确证性结果,复检率低>检测项目:12类>样本分析:每个样本采集810帧图片>自动化检测、智能高效>综合图文报告,为临床提供可靠依据>可与H系列全自动尿液分析仪联机,提供尿液分析整体解决方案。

BS-400LIS协议接口手册(01.03.14适用)

BS-400LIS协议接口手册(01.03.14适用)

1 1.1
1.2
1.3 2
2.1
2.2
迈瑞HL7 协议接口.............................................................................................. 1-1
迈瑞HL7 接口概述 ...................................................................................... 1-1
目录...................................................................................................................................................i
1.1.1 1.1.2 1.1.3
迈瑞HL7 接口支持的消息........................................................... 1-1 HL7 底层协议............................................................................... 1-1 Minimal Lower Layer Protocol(MLLP) .................................. 1-2
约定
下表中列出本使用手册中使用的符号,该符号和文字一起使用。
1
符号
注意:
含义
用来说明操作步骤中的重要信息或其他需要提 醒用户注意的内容。
2
目录

迪瑞CS-6400全自动生化分析仪性能评价

迪瑞CS-6400全自动生化分析仪性能评价

1.2.5 温度准确度与波动度检测 按照迪瑞 CS-6400 检测仪器的相关操作方法将温度检测
仪器的探头放置在相应位置,要求温度检测仪器的精度不低于 0.1 ℃,待温度检测仪器的数值稳定后每隔 30 s 进行 1 次温度 值测量,测定时间为 10 min,统计检测结果并计算其平均值以 及最大值与最小值之差,评估温度的准确度以及波动情况 。 [3-4] 温度波动度为最大值与最小值差的一般,一般情况下 <0.2 ℃。 温度准确度为设定温度值与平均值之差,一般情况下 <0.3 ℃。 1.2.6 样品携带污染率检测
本次研究选择 340 nm 以及 700 nm 波长处测定吸光度 的稳定性,取 340 nm 波长处所测得吸光度为 0.5(将蒸馏水 作为参比)的重铬酸钾标准溶液,700 nm 波长处所测得吸光 度 为 0.5(将 蒸 馏 水 作 为 参 比)的 硫 酸 铜 标 准 溶 液,将 其 放 置在迪瑞 CS-6400 检测仪器中遵循以上两个条件测定其吸 光度,计算最大值与最小值之间的差距,评估吸光度稳定性。 一般情况下,最大值与最小值的差值应当 <0.01,测定时间为 10 min,两次测定之间的时间间隔为 30 s。 1.2.4 吸光度重复性检测
(3)选择蒸馏水作为试剂,将橘红 G 溶液与蒸馏水作为 样品,按照橘红 G 溶液、橘红 G 溶液、橘红 G 溶液、蒸馏水、 蒸馏水、蒸馏水的顺序组成一组,在迪瑞 CS-6400 分析仪器 上测定上述样品反应结束时的吸光度,共进行 5 组测定 。 [5-6]
( 4 )根 据 检 测 结 果 分 析 样 本 携 带 污 染 率 ,一 般 情 况 下 检 测结果应当 <0.5%。 1.2.7 临床项目的批内精密度检测
世界最新医学信息文摘 2019 年第 19 卷第ห้องสมุดไป่ตู้72 期

迪瑞CS-800全自动生化分析仪性能评价

迪瑞CS-800全自动生化分析仪性能评价
试荆 ;
2 方法
21 杂散 光捡测 .
用蒸馏水作参比, 在M0r处测定5z L rn t 0. 亚硝酸钠标准溶液吸光度不 /
小于 23 .。 22 准确度检测 .
对 分析 仪的30m波长进行 吸光度 重复性 测定 。 0t 4n 3r 4 m的测定溶 液为 吸光度为10以蒸馏水为空白, .( 允许偏差为±5 的重铬酸钾标准溶液。 %) 按照 下述两 个条 件 : () 液 的加入 量为 分析 仪的最 小 反应体 积 (5 u ) 1溶 10 L - () 应时 间为 15 2反 o ̄ ̄。 在分 析仪上 测定上述溶 液的吸光 度 , 测定2次 , 异系数 C 重复 O 变 V≤1 .
不大 于00 。 .l 24 重复性检 测 .
11 样 本 来源 : 鲜 临床血 液 样本 . 新 12 仪 器: 春迪瑞 公 司CS 8 0 自动 生化 分析仪 . 长 一 0全 13 试 弃 : 春迪瑞 公 司生产的 配套试 卉 . , 】长 j包括 校准品 、 控 品及 相应 的 质
【 摘要 】 生化分析仪是医院临床检验应用非常广泛的仪器之一, 随着近几年计算机技术的发展 . 生化分析仪已经 由流动武转向分立式, 光源
系统已由旋转式前分光转向后分光, 可以同时测定多个波长的吸光度。09 20年初, 长春迪瑞医疗科技股份有限公司送检 自主研发 ̄C - 0全 自动生化 S80 分 析 仪 , 照 中华 人 民共 和 国 医药行 业标 >Y/ 6 4 2 O [ 全 自动 生 化 分析 仪 》 按  ̄ YT O 5 — O 8 的要 求 , 我所 对 仪 器 的杂 散 光 、 确度 、 定 性 、 复 性 、 度 准 稳 重 温 准 确 度 与 波动 、 临床 项 目批 内精 密度 进 行 了检 测 。

迪瑞CS-800B全自动生化分析仪维护保养及故障处理

迪瑞CS-800B全自动生化分析仪维护保养及故障处理
(1)清洗 反 应杯 ,先检 查 样 本 盘 W1位 的碱 性 清洗 液 和 Rl、R2试 剂盘 45号 位 的抗 菌无 磷 清 洗 液 ,加 足 量 ,再 在 “系 统 维 护 ” 界 面 中 ,选 择 “清 洗 反应杯 ”,点击 “执 行 ”。
(2)杯空 白测 试 ,直 接 在 “系 统 维 护 ” 界 面 中 ,选 择 “杯 空 白测试 ”,点 击 “执行 ”。
1 仪器的维 护保 养 1.1 每 日维护 保养 。
(1)关机 后 ,用 蘸 有 酒 精 的 棉 签 擦 拭 样 本 、 试 剂探针 及 搅拌棒 的外 壁 。
(2) 清理 反 应 杯 清 洗 机 构 的 喷 嘴 ,用 纱 布 蘸 酒 精擦 拭 。
(3)清 洁仪器 面板 。 1.2 每周 维 护保养
牙科 高速 气涡 轮手 机结 构精密 、转 速高 ,常用 于切 割牙 体 、制备 牙洞 、制备 牙体 和修 整牙 形等治 疗 ,是 口腔科 必备 的手 术器 械 。现结合 我们 医 院多 年来 使用 西诺 德高 速气 涡轮 手机 的切身 体会 ,总 结 一 下它使 用 和维护 的要 领 。 1 正确 的使 用
收 稿 日期 :2012—05—30
弯 曲现象 。车针 的切 削刃 口应锐 利 和清洁 ,车针 装 入手 机 时应 插足 深度 ,切勿 插进 一半 就开机 使用 。
(1) 气 源水源 要 洁净 ,最 好 都 要 经过 净 化 和 消 毒 。西 诺德 高速 气 涡轮手 机工作 气 压 为 0.27Mpa 左 右 。
(2) 使用 的车针 材 料 必须 是 钻 石 或硬 质 含金 , 能耐受 20m/s以上 的切 削 线 速 度 。车 针 柄 部 直 径 为 1.6mm,且 光 洁 、无 锈 蚀 。车 针 弯 曲 度 不 得 超 过 0.07mm,否则就 因 高速 旋 转 产生 离 心 力 ,使 车 外 进一 步 弯 曲 ,影 响医生操 作 。使用 前可 以将 车针 在 玻璃 板上来 回滚 动数 次 ,仔细观 察 整支 车针有无

SCS3000说明书

SCS3000说明书
Page 2
脱机视频系统说明书(V1.4)
一、 系统简介
SCS3000 脱机视频系统是中庆开发的一项通用 LED 显示屏脱机控制系统平台。SCS3000 脱 机 视 频 系统无需连接计算机可 以独立完成 LED 显示屏的控制。可支持各种基 于 ZQL9702X、ZQL9705X、ZQL9712 芯片的实像素、虚拟像素显示屏,具有良好的通用性、可 靠性和优越的显示性能,易于维护。
安全注意事项 为防止起火或触电事故,请不要将系统暴露在雨(水)中或潮湿环境里。 请将系统放置在通风良好之处,以防过热。 为防止触电,请使用三相插头电源,以保证接地的可靠性。 为了防止短路造成烧毁,请不要将系统直接放置在导电的物品上。如果需 要放置,请使用绝缘物质隔离。请避免将导电物品直接放置在系统上。 使用系统前,请检查当地电压、开关电源电压是否符合系统要求,电源正 负极定义是否和系统一致。 请用稍蘸中性洗涤剂的软布擦拭机壳,勿用任何砂纸、抛光粉或如酒精、 汽油等溶液。 为了以后系统维修,请您不要撕毁或者涂改系统板上的标签。 如果发生问题,请您不要对系统板进行加焊、改焊,或者拆除板上组合部 分,或者拆除插在芯片座上的芯片。
脱机视频系统说明书(V1.4)
频选项中的自动配置前的 去掉,将
中的 5 改成 30(在实际应用中
选择 30,那么 LED 显示屏播放的速度与电脑播放的速度相同;如果想使 LED 显示屏的播放速度比电脑的播放速度快,那就选择比 30 小的数值;相反,则选
择比 30 大的数值)。点击
,将“压缩质量”一栏的滑块滑到 100,
1
脱机视频系统说明书(V1.4)
目录
一、 系统简介............................................................................................. 3 二、 系统构成的原则................................................................................. 3 三、 系统的应用范围................................................................................. 3 四、 显示性能............................................................................................. 3 五、 系统构成............................................................................................. 4 六、 显示控制系统..................................................................................... 5 七、 CF 卡中 DAT 文件的转换说明 ........................................................ 7 八、 相关线缆要求................................................................................... 10 九、 应用实例........................................................................................... 11 附录一 转换表文件填写举例说明......................................................... 19

76全自动生化分析仪作业指导书

76全自动生化分析仪作业指导书

1目的为确保迪瑞CS-380全自动生化分析仪正确使用,保证测试结果准确可靠,维护好仪器。

2适用范围适用于血清,尿液,脑脊液和胸腹水等样本进行常规生物化学指标的检验和分析检测工作。

3职责检验人员应严格执行本规定,质量监督员对执行情况进行监督。

4迪瑞CS-380全自动生化分析仪操作规程4.1开机:打开UPS电源开关→仪器总电源开关→仪器机械电源开关→电脑软件→登陆、联机、待机。

4.2项目编辑:单个编辑;选择样本编号、盘号、位置(每天第一个仪器都默认1,样本超过50个,盘号变成2,依次类推)→选择项目→样本登记→开始测试→患者信息→患者登记。

批量登记:样本登记里的“样本批量登记”→选择起止号、起始位置、起始盘号→项目名称→登记→开始测试→患者登记。

4.3标本离心:检查样本中无絮状物待用(如有,用棉签棒挑出)→将样本放置样本盘中→检查“试剂信息”里试剂的测试数量(如不够,添加试剂)→在“样本登记”里编辑要做的项目(编号、盘号、位置)→样本登记→复核→开始测试。

4.4质控:点击“质量控制”里的“质控登记”→选择要做质控的项目→将质4.4控品放置相应的位置→质控测试。

洗液盒中的清洗液。

4.6 维护:洗水箱、洗恒温槽、检查光量值,一个月做一次,点击“系统维护”里“执行”即可。

清洗反应杯,视样本量而定,清洗反应杯时,45号位置换成碱性清洗液,点击“执行”,完毕后换成抗菌无磷清洗液。

4.7当所有项目测量完毕,返回到样本登记里样本检测列表,将检测结果汇总,按打印键则按ID号分类打印当前显示日期下所有测量结果综合报告。

4.8工作结束后,请执行以下操作。

(1)将试剂放入冷藏柜。

(2)按有关规定处理无用血清试管。

(3)脱机→退出系统→关电脑、仪器电源开关,UPS。

5 质量记录5.1全自动生化分析仪使用记录表。

长春迪瑞生化CS-t系列CS240300400600通用_LIS通讯附页

长春迪瑞生化CS-t系列CS240300400600通用_LIS通讯附页

附录ELIS通讯设置说明(版本号 1.1)全自动生化分析仪器与LIS通讯接口简介全自动生化分析仪器与LIS通讯接口采用串口通讯模式,当今被大多数仪器所广泛采用,该通讯接口遵循ASTM标准协议(主要参考ASTM 1394 的6-13章的内容)。

ASTM标准协议为全自动生化分析仪器与LIS工作站提供了一条双向通讯的通道。

通过该接口全自动生化分析仪器可以手动或自动申请LIS工作站登记的样本信息,手动或自动向LIS工作站传送样本测试结果信息和质控结果信息,通过本接口传输的数据格式均遵循ASTM标准协议格式。

LIS通讯设置项说明设置界面如下图所示:开启LIS通讯:为了保证全自动生化分析仪器可以与LIS工作站正常通讯,“开启LIS通讯”选项必须被勾选,否则全自动生化分析仪器与LIS通讯功能均无法使用。

双向通讯:申请LIS数据时必须勾选双向通讯,向LIS传递样本测试结果信息或质控结果信息时可以不选择该设置。

当开启LIS通讯设置被勾选时该设置可选择。

数据简化:当勾选数据简化模式,申请的LIS数据是以样本为单位传递给生化分析仪器,这样可以缩小通讯的数据包长度,减少通讯时间;而非简化模式下申请LIS数据时,是以项目为单位进行通讯处理的。

当双向通讯设置被勾选时该设置可选择。

传送质控结果:勾选该设置后生化分析仪器可以向LIS工作站传递当日的质控结果。

当开启LIS通讯设置被勾选时该设置可选择。

数据传输模式:包含实时模式和批量模式。

这两种模式在生化分析仪向LIS工作站传递当日的样本检测结果或当日的质控检测结果的时候有效。

其中设置实时模式时,如果生化分析仪器测试中并且样本中的所有项目均被测试出结果时,生化分析仪器自动将这个样本对应的所有项目信息传递到LIS工作站或当一个质控项目被生化分析仪器测试出结果以后,生化分析仪器自动将这个质控项目信息传递给LIS工作站;设置批量模式时,用户可以在生化分析仪器端将样本信息或质控信息手动传递到LIS工作站。

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长春迪瑞生化cs-t系列cs240300400600通用_lis通讯附页附录ELIS通讯设置说明,版本号 1.1,全自动生化分析仪器与LIS通讯接口简介全自动生化分析仪器与LIS通讯接口采用串口通讯模式,当今被大多数仪器所广泛采用,该通讯接口遵循ASTM标准协议(主要参考ASTM 1394 的6-13章的内容)。

ASTM标准协议为全自动生化分析仪器与LIS工作站提供了一条双向通讯的通道。

通过该接口全自动生化分析仪器可以手动或自动申请LIS工作站登记的样本信息,手动或自动向LIS工作站传送样本测试结果信息和质控结果信息,通过本接口传输的数据格式均遵循ASTM标准协议格式。

LIS通讯设置项说明设置界面如下图所示,开启LIS通讯,为了保证全自动生化分析仪器可以与LIS工作站正常通讯,“开启LIS通讯”选项必须被勾选,否则全自动生化分析仪器与LIS通讯功能均无法使用。

双向通讯,申请LIS数据时必须勾选双向通讯,向LIS传递样本测试结果信息或质控结果信息时可以不选择该设置。

当开启LIS通讯设置被勾选时该设置可选择。

1数据简化,当勾选数据简化模式,申请的LIS数据是以样本为单位传递给生化分析仪器,这样可以缩小通讯的数据包长度,减少通讯时间,而非简化模式下申请LIS数据时,是以项目为单位进行通讯处理的。

当双向通讯设置被勾选时该设置可选择。

传送质控结果,勾选该设置后生化分析仪器可以向LIS工作站传递当日的质控结果。

当开启LIS通讯设置被勾选时该设置可选择。

数据传输模式,包含实时模式和批量模式。

这两种模式在生化分析仪向LIS工作站传递当日的样本检测结果或当日的质控检测结果的时候有效。

其中设置实时模式时,如果生化分析仪器测试中并且样本中的所有项目均被测试出结果时,生化分析仪器自动将这个样本对应的所有项目信息传递到LIS工作站或当一个质控项目被生化分析仪器测试出结果以后,生化分析仪器自动将这个质控项目信息传递给LIS工作站,设置批量模式时,用户可以在生化分析仪器端将样本信息或质控信息手动传递到LIS工作站。

数据采集模式,包含样本号模式和条形码ID号模式。

这两种模式在生化分析仪向LIS工作站申请数据时使用。

样本号模式被设置时,当申请LIS数据时,仪器端对解析的样本号对应样本在仪器端数据库中查询是否存在,条形码ID号模式被设置时,当申请LIS数据时,仪器端对解析的条形码ID号对应的样本在仪器端数据库中查询是否存在。

样本存储模式,包含仪器优先和Host优先。

这两种模式在生化分析仪向LIS工作站申请数据时使用。

仪器ID,标示生化分析仪器。

LIS主机ID,标示LIS工作站。

串口号,Com1串口号禁止使用。

波特率,单位时间内载波参数变化的次数。

可以选择4800Bps、9600Bps或19200Bps。

默认选择19200Bps。

数据位,7或8。

默认8位。

停止位,1或2。

默认1位。

校验位,N、M、E、O、S。

默认N。

超时重试时间,通讯时用于超时重试的时间间隔。

在超时重试时间内没有有效通讯时,通2讯自动结束。

超时重试时间输入范围1-15秒。

超时重试次数,通讯时用于超时重试的次数。

在连续的超时重试次数到达并没有有效通讯时,通讯自动结束。

超时重试次数1-6。

软件结构生化分析仪器向LIS工作站的数据申请,包括手动申请和自动申请两种。

手动申请方式,样本号模式,步骤1,步骤2,点击“LIS数据申请”按键,如下所示,步骤3,输入要申请的起始样本号和结束样本号以及盘号和位置,点击“申请”按钮。

其中位置值在1-50为常规样本位置,51-70为急诊样本位置。

3条形码ID号模式,步骤1,步骤2点击“LIS数据申请”按键,如下图所示,输入条形码值和对应盘号及位置,然后单击“申请”按钮。

自动申请方式,点击“样本条码扫描”按键,如图所示,输入样本盘号、起始位置和终止位置,点击“扫描”按键。

即对生化分析仪器样本盘上装有样本溶液的容器进行条形码扫描,当扫描完成后,显示的扫描结果如下所示,4点击“确认”按键,开始从LIS工作站申请对应有效的条形码ID号的样本。

从生化分析仪器向LIS工作站手动传送样本结果, 步骤1,点击“检测结果”按键,显示界面如下图,步骤2,点击“发送LIS数据”按键,显示如下图所示,5步骤3默认检测日期为当前系统时间,输入起始样本号和终止样本号后点击“发送”按键。

点击“LIS通讯日志”按键,可以查询LIS通讯日志,如下所示,生化分析仪器向LIS工作站手动传送质控数据,步骤1,选择“月质控”界面,显示如下所示,步骤2,点击“发送LIS数据”按钮,界面如下所示,注,质控日期选项框灰显,默认当天,用户不可以选择。

质控名称和质控批号为必选,不6可以为空。

质控项目为空时表示在满足选定的质控日期、质控名称、质控批号条件下的所有质控项目都被用户选定。

设置好后选择“发送”按钮即可。

其中质控间隔的结果数据不可以使用此功能。

LIS通讯数据格式1. 控制码LF (数据结束) (Hex 0A)CR (回车) (Hex 0D)STX (数据开始) (Hex 02)ETX (数据结束) (Hex 03)EOT (传送结束) (Hex 04)ENQ (请求) (Hex 05)ACK (确认) (Hex 06)NAK (否认) (Hex 15)2. 消息帧/校验和计算帧结束[STX] FN Text first char. ...... Text last char. ETX CH CL [CR] [LF] [STX]该字段ASCII码值为2,表明帧传送开始。

FN被8取余数的值。

一个被传递的数据段的帧值,该值开始是从1到7被计数的,接下来是从0到7并依次循环。

Text传送的数据内容。

[ETX]其ASCII码值为3,代表一个帧的文本内容结尾。

CH,CL代表8位校验和的高位和低位,CH和CL代表两个16进制数。

校验和是包含从FN到<ETX>的传输的字符码之和模256的余数。

7校验和计算举例,[STX]1Test[ETX]Symbol Character Value (decimal) Sum[STX] [STX] 002 0FN …1? 049 49Text …T? +084 133…e? +101 234…s? +115 349…t? +116 465[ETX] [ETX] +003 468468 = 468MOD 256212 = 212CH …D? 068CL …4? 052[CR] [CR] 013[LF] [LF] 010 所以,该帧将以这样的形式传送,[STX]1Test[ETX]D4[CR][LF]3. 分界符表示层使用某些字符作为特定的分界符号。

这些字符不可以被使用作为通常的消息文本内容。

Delimiter Character Char. ASCII decimal ASCII hex.Record delimiter = carriage return <CR> 13 0DhField delimiter = vertical bar | 124 7ChRepeat delimiter = backslash \ 92 5ChComponent delimiter = caret ^ 94 5EhEscape delimiter = ampersand & 37 26h4. 记录消息类型表Record Name IdentifierMessage Header Record HPatient Information Record PTest Order Record OResult Record RMessage Terminator Record LRequest Information Record Q5. 数据记录用法(参照 ASTM 1394, 尤其6 –13章节)8生化分析仪器发送测试结果到LIS工作站。

Mandatory,Y,这个域是必要的必须考虑。

N,这个域不是必要的。

这个域必须被LIS工作站考虑到,只要信号可以获取,那么这个域就被传递。

当这个信息不可以获取时,一个空值被传递。

消息头记录 (H)描述:传给LIS工作站的消息头记录是每个消息的第一个记录。

举例,<STX><FN>H|\^&|||Analyzer|||||Host|||1|20081124151206<CR><ETX>[ Checksum] <CR><LF>Field No. E1394 ASTM Field Name Field Contents Max Length Mandatory 1 7.1.1 Record Typ e ID …H? 1 Y 2 7.1.2 Delimiter Definition …| \ ^ &? 4 Y 5 7.1.5 Sender Name or ID …Analyzer? 20 Y 10 7.1.10 Receiver ID 20 Y 13 7.1.13 Version No. …1? 1 Y 14 7.1.14 Date and Time of Message …YYYYMMDDHHMMSS? 14 Y 患者信息记录 (P)描述,这个记录被用于传递患者的性别和年龄信息给LIS工作站。

举例,当发送样本结果信息时,<STX><FN>P|1||||ZhangDongdong|||M||||||40^Y<CR><ETX>[Checksum]<CR><L F>当发送质控品结果信息时,<STX><FN>P|1||||QC|||||||||^<CR><ETX>[Checksum] <CR><LF>Field No. E1394 ASTM Field Name Field Contents Max Length Mandatory 1 8.1.1 Record Type ID …P? 1 Y 2 8.1.2 Sequence Number 6 Y 6 8.1.6 Patient Name 30 N 9 8.1.9 Patient Sex …M?, …F? or …U? 1 N 15^1 Age (1-200) 3 8.1.15 Special Field 1 N 15^2 Age Unit (…Y?,?M?,?D?) 1 测试序列记录(O)9描述,这个记录包含一些传递给LIS工作站的分析需求信息和样本信息。

举例,当发送样本结果时,(1)样本号模式,<STX><FN>O|1|^1^1^10^N|||R|20081124151012|||||||||1||||||||||O<CR><ETX><CheckSum><CR><LF>(2)条形码ID号模式,<STX><FN>O|1|CA2201320078^^1^10^N|||R|20081124151012|||||||||1|||||| ||||O<CR><ETX><CheckSum><CR><LF>当发送质控品结果时,<STX><FN>O|1|^0^1^^|LANDOX-1^2333^|||20110104172413|||||||||1||||||||||O<CR><ETX><Check Sum><CR><LF>Field No. E1394 ASTM Field Name Valid Contents Max Length Mandatory 1 9.4.1 Record Type ID …O? 1 Y 2 9.4.2 Sequence Number 6 Y 3^1 Sample ID(ID Mode) 22 Specimen ID(<Sample 3^2 Sample No.(S. No. Mode) 6ID>^<Sample No>^<Disk 3^3 9.4.3 Disk No. 1 Y ID>^<Position 3^4 Position No. 2 No>^<Diluent>) 3^5 …Y? or …N? 1 4^1 Qc Name 20 Instrument9.4.4 Specimen ID(<Qc N 4^2 Qc Lot No. 15 Name>^<Qc Lot No.>^)6 9.4.6 Priority …S? or ?R? 1 YRequested/Ordered 7 9.4.7 …YYYYMMDDHHMMSS? 14 Y Date and Time1 - Serum2 - Urine3 - Plasma16 9.4.16 Specimen Descriptor 4 - Gastric juice 1 Y5 - Ascites6 - CSF7 - Other26 9.4.26 Report Types …O?, …F?, …I?, …C? or …X? 1 Y 结果记录 (R)描述,10传递给LIS工作站的结果记录包含一个被分析的结果。

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